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药学分子生物学重点小抄

药学分子生物学重点小抄
药学分子生物学重点小抄

1、分子生物学定义:从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。

2、DNA是遗传物质的实验证据(1944年,Avery)

3、DNA双螺旋结构模型的提出(1953,Watson和Crick)

4、中心法则:

1、核酸的种类:DNA和RNA

2、DNA的结构与功能:

(1)一级结构的定义:指4种脱氧核糖核苷酸的连接及其排列顺序

(2)二级结构的定义:指两条脱氧核苷酸链以反向平行的形式,围绕同一个中心轴盘绕所形成的双螺旋结构。分类:右手螺旋:A-DNA,B-DNA, C-DNA, D-DNA 左手螺旋:Z-DNA

(3)DNA的三级结构定义:指在DNA双螺旋结构基础上,进一步扭曲所形成的特定空间结构。

主要形式:超螺旋结构。

(4)拓扑异构酶定义:细胞内存在的一类能催化DNA拓扑异构体相互转化的酶

4、核酸的分子杂交:

(1)概念:杂交分子:已经复性的DNA分子,如果两条链来源不同,则称为杂交分子。

核酸的杂交:序列互补的单链核酸根据碱基配对原则,借助氢键相连而形成双链杂交分子的过程。

探针:是指能够与靶分子核酸按碱基互补原则特异性相互作用的一段已知序列的寡核苷酸或核酸。

(2)杂交的种类: Southern、 Northern、Western、原位杂交5、反义核酸:根据碱基互补原理,用人工合成或生命有机体合成的特定互补的DNA或RNA片段。功能:抑制或封闭目的基因的表达。反义技术:根据碱基互补原理,用人工合成或生物体合成的特定互补的DNA或RNA片段抑制或封闭基因表达的技术。

1、染色体的化学成分及组成

(1)染色体的化学成分:染色体主要有DNA、蛋白质以及少量的RNA和酶组成。其中,蛋白质又分为组蛋白(H1、H2A、H2B、H3、H4)和非组蛋白。DNA和组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)构成核小体。(2)根据DNA复性动力学,可将真核生物DNA序列分为哪几种四种类型?(非重复序列、轻度重复序列、中度重复序列、高度重复序列)

(3)组蛋白的种类:H1组蛋白、核小体组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)。

2、基因

(1)基因的分子生物学定义:产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。

(2)基因功能(中心法则):

(3)真核生物基因特征

不连续基因/断裂基因:指在DNA分子上的编码序列是不连续的,被不编码的序列所隔开的基因。

外显子:在真核生物断裂基因及其初级产物上出现,并表达成熟RNA 的核酸序列,叫外显子;

内含子:在真核生物基因中,不为蛋白质编码的、在mRNA加工过程中消失的核酸序列,称内含子。

RNA剪接:真核基因转录之后,除去内含子、连接外显子的过程。

基因家族:真核细胞的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因,这样的一组基因称为基因家族。

基因簇:在基因家族中,一类基因串联排列在一起形成基因簇。

假基因:在基因家族中,不能产生有功能基因产物的基因称为假基因。用ψ表示。

3、基因组

(1)基因组定义:基因组是细胞中一套完整单体的遗传物质的总和。

(2)原核生物基因组的结构特点:基因组较小、几乎无蛋白质同核酸结合、有操纵子结构、有单拷贝和多拷贝两种形式、有重叠基因、多顺反子。

真核生物基因组的结构特点:基因组较大、有重复序列、有单拷贝和多拷贝两种形式、基因不连续、基因家族化、DNA片段可以重排、单顺反子、和蛋白质结合,形成染色体,而且是多条。

1、转座子的定义:存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

作用特点:①两端有反向重复序列;②转座后靶位点重复是正向重复;③编码与转座有关的蛋白;④可以在基因组中移动

2、质粒:定义:多数细菌和某些真核生物细胞的染色体外的双链环状DNA分子。

构型:共价闭合环型DNA(cccDNA)、开环DNA(ocDNA)、线性DNA (ss-DNA)

复制类型:严谨型复制【拷贝数少(1 至数个拷贝)】松弛型复制【拷贝数多(10 个拷贝以上)】

1、DNA复制:

(1)DNA复制的一般特征:

半保留复制:由亲代DNA生成子代DNA时,每个新形成的子代DNA 中,一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的,故称半保留复制。

双向复制

半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的,而另一条子链的合成是不连续的,故称半不连续复制

需要RNA引物

(2)参与DNA复制的酶:

DNA 拓扑异构酶:拓扑异构酶?(转录);拓扑异构酶Π:该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA,作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。

DNA 解旋酶 /解链酶:通过水解ATP获得能量来解开双链DNA

单链DNA结合蛋白:稳定已被解开的DNA单链,阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。

引物合成酶(引发酶):此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA 作为合成DNA的引物。实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。

DNA聚合酶::以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物、反应需要有模板的指导、反应需要有3'-OH存在、DNA链的合成方向为5 '→ 3 '

DNA连接酶:若双链DNA中一条链有切口,一端是3’-OH,另一端是5‘-磷酸基,连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键,而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来

(3)原核生物的DNA复制过程:起始、延伸、终止。

(4)真核生物DNA复制的特点:①每条染色体上有多个复制起点,多复制子;②染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制;而在快速生长的原核生物中,复制起点可以连续开始新

的复制(多复制叉)。③有多种DNA聚合酶。

(5)线粒体DNA复制的方式:D环复制、单向复制。

2、基因突变

突变概念:突变是指DNA碱基序列发生可遗传的改变

类型:碱基置换突变【点突变(转换和颠换、单点突变和多点突变)、

碱基插入、碱基缺失】、移码突变【插入、缺失一个或两个碱基引起

阅读框架的改变】、【同义突变、错义突变、无义突变】、【非条件性

突变、条件性突变】、【正向突变、回复突变】、【启动子上升突变、

启动子下降突变、组成型突变】

原因:㈠引起自发突变的因素主要有DNA复制中的错误、碱基本身

存在互变异构体、DNA自发的化学改变(脱嘌呤作用、脱氨基作用)

以及氧化作用损伤碱基;

㈡引起诱发突变的因素主要有放射线(紫外线、X-射线、γ射线、

宇宙射线)和化学诱变剂(碱基类似物、氨基嘌呤、碱基修饰剂、

DNA插入剂)

3、DNA的修复系统:复制修复(尿嘧啶糖基酶系统、错配修复)、

损伤修复(光复活、甲基转移酶、切除修复)、复制后修复(重组修

复、SOS修复)

第五章:

1、转录:生物体以DNA为模板合成RNA的过程。

转录的不对称性:在RNA的合成中,DNA的二条链中仅有一条链可

作为转录的模板,称为转录的不对称性。

编码链与模板链:与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链;将另

一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链。

3、RNA聚合酶:

原核生物RNA聚合酶组成:全酶=核心酶+ σ因子

真核生物RNA聚合酶的种类:RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚

合酶Ⅲ

4、启动子:指能被RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段具有高

度保守性的DNA序列。

原核生物启动子结构:转录起始点、-10序列(-TATAAT,RNA聚合酶

结合位点)、-35序列(-TTGACA,RNA聚合酶识别位点)、作用部位间

隔区(-35序列和-10序列之间的间隔区为17bp时转录效率最高)、

CAP结合位点。

真核生物启动子Ⅱ的结构;起始子、TATA框(决定转录的方向和使

转录精确地起始)、CAAT框(与GC框构成上游启动子元件,功能为

控制转录起始频率)、增强子。

5增强子:指能使和它连琐的基因转录频率明显增加的DNA序列。

性质:①增强效应十分明显②增强效应与其位置和取向无关③大多

为重复序列④增强效应有严密的组织和细胞特异性⑤没有基因专一

性⑥许多增强子还受外部信号的调控。

6、终止子:提供终止信号的序列

种类:强终止子-不依赖ρ因子终止子;弱终止子-ρ因子依赖

性终止子

结构:强终止子—反向重复序列,富含G-C;下游存在固定序列,

编码连富含T;转录的RNA形成茎环结构,3’端富含U。若终止子

—回文序列中G-C碱基对较少,回文序列下游序列无固定特征。

7、原核生物转录的基本过程:起始、延长、终止(依赖ρ因子的终

止、不依赖ρ因子的终止)

8、真核生物mRNA的前体加工过程:5’端加帽、3’端加尾、核苷

甲基化、mRNA的剪接。

9、RNA剪接:切除内含子连接外显子,产生成熟的RNA分子的过程。

RNA编辑:指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或转换

等现象。

1、定义:翻译:指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起始位点开

始,按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链

的过程。

遗传密码:mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨

基酸,这三个核甘酸就称为遗传密码。

开放阅读框架:从AUG开始到终止密码子处的正确可读序列。

2、遗传密码的性质:简并性(减少了变异对生物的影响)、摆动性

(转运氨基酸的tRNA上的反密码子需要通过碱基互补与mRNA上的

遗传密码子反向配对结合,在密码子与反密码子的配对中,前两对

严格遵守碱基配对原则,第三对碱基有一定的自由度,可以“摆动”,

这种现象称为密码子的摆动性)、通用性与特殊性、连续性、偏爱性。

4、核糖体的组成:大亚基、小亚基。

功能位点:肽位:结合或接受肽酰基-tRNA的部位;受位/氨基酰位:

结合或接受AA-tRNA的部位

5、tRNA的结构:二级结构:三叶草形;三级结构:倒“L”形。

功能:解读mRNA的遗传信息;运输的工具,运载氨基酸。

7、蛋白质合成后的转运方式:一是信号肽引导的经内质网膜运送途

径,另一种是导肽引导的通过线粒体、叶绿体、过氧化物体、乙醛

酸体膜的运送途径。

信号肽:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末

端氨基酸序列(有时不一定在N端)。

1、基本概念:

基因表达:指基因通过转录和翻译而产生其蛋白质产物,或转录后

直接产生其RNA产物的过程。

基因表达调控:对基因表达这个过程的调节就称为基因表达调控。

顺式作用元件:指可影响自身基因表达活性的DNA序列。

反式作用因子:一个基因表达的产物如果对另一个基因的表达具有

调控作用,则被称为反式作用因子。

操纵子:是原核生物基因转录调控的主要形式,它是原核生物细胞

DNA上的一段区域,由若干功能相关的结构基因和控制这些基因表

达的元件组成的一个完整的连续的功能单位。

2、原核生物基因表达的四种调控类型:负控诱导、负控阻遏、正控

诱导、正控阻遏。

3、乳糖操纵子:由启动基因P、操纵基因O以及3个结构基因LacZ、

LacY、LacA组成。

调控机制:乳糖操纵子负调控机制:当缺乏乳糖时,阻遏蛋白以活

性状态结合在LacO上,影响了RNA聚合酶与LacP的结合,并阻碍

RNA聚合酶通过LacO,这样结构基因就无法转录;当乳糖存在时,

异乳糖与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白构象改变而脱离LacO,RNA

聚合酶与LacP结合转录形成mRNA。

乳糖操纵子正调控机制:正调控的调节蛋白是分解代谢基因激活蛋

白【CAP】,又称cAMP受体蛋白。当CAP与cAMP结合后,其构象发

生变化,对DNA亲和力增强。由于CAP-cAMP与启动子的结合是激活

转录的必要条件,当CAP-cAMP结合到LacPDNA后,可直接和RNA聚

合酶相互作用,并以某种方式改变DNA结构,从而激活转录。

乳糖操纵子同时独立地受到正、负两个系统调控,结构基因要转录

需要:CAP-cAMP结合到LacP上,阻遏蛋白脱离LacO。

【注】 1通常情况(葡萄糖供应正常)下,阻遏蛋白与操纵基

因结合,结构基因不转录。

2、乳糖操纵子的表达必须满足两个条件:?培养基中缺

少葡萄糖,细胞内cAMP浓度高;?必须有诱导物

4、色氨酸操纵子:由调节基因R、启动基因P、操纵基因O、前导

区L、衰减子a以及5个结构基因LacE、LacD、LacC、LacB、LacA

组成。

色氨酸操纵子的负控阻遏调控系统:培养基中缺乏色氨酸时,阻遏

蛋白没有活性,不能与操纵序列结合,此时,RNA聚合酶结合于启动

子,操纵子表达;培养基中色氨酸浓度高时,色氨酸与阻遏蛋白结

合使之活化,能够与操纵序列特异性结合,导致RNA聚合酶无法与

启动子结合,从而关闭操纵子的表达。

衰减作用:培养基中色氨酸的浓度很低时,前导区转录产物2-3区

段配对,不形成3-4配对的终止结构,所以转录可继续进行;而当

培养基中色氨酸浓度高时,前导区转录产物3-4区段配对形成发夹

终止子结构,转录停止。

【注】负控阻遏调控:转录起始的调控;衰减作用:转录终止

的调控。

5、真核生物DNA水平上的调控方式:基因丢失、基因扩增、基因重

排、DNA的甲基化和去甲基化。

6、反式作用因子的几种DNA结合结构域:螺旋-转角-螺旋、锌指结

构、亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋

第八章:

1、基因工程的概念:按照人们的愿望,有意识地将一个生物体中有

用的目的基因转入另一个生物体中,使后者获得新的遗传性状或表

达所需要的产物。

基本步骤:?目的基因的获得?目的基因与载体的连接?重组DNA

分子导入受体细胞?筛选出含重组DNA基因分子的受体细胞克隆?

对获得外源基因的细胞或生物体通过培养,获得所需的遗传性状或

表达出所需要的产物

2、基因工程载体定义:携带外源DNA进入宿主细胞的工具

载体应具备的基本条件:具有适当的限制性内切酶切割位点、能够携

带外源DNA片段进入受体细胞、具备复制原点,能够在宿主细胞中

自主复制、具有合适的筛选标记、必须是安全的

4、质粒定义:独立于细菌染色体之外,能自主复制的共价闭合环状

双链DNA。

DNA分子的构型:共价闭合环型DNA(cccDNA),SC构型、开环DNA

(ocDNA),OC构型、线性DNA(ss-CDNA),LC构型

复制类型:严谨型复制【拷贝数少(1 至数个拷贝)】、松弛型

复制【拷贝数多(10 个拷贝以上)】

5、目的基因制备和常用分离方法:化学合成(已知基因)、利用PCR

扩增目的基因(已知基因)、构建基因组文库分离法(未知基因)、cDNA

基因文库的构建及目的基因分离(未知基因)。

6、基因组文库:某种生物的基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮

存在一个受体菌的群体之中,这个群体即为这种生物的基因组文库。

cDNA基因文库:某种生物基因组转录的部分或全部mRNA经反转录

产生的各种cDNA片段分别与克隆载体重组,贮存在一种受体菌群体

中,这样的群体称为cDNA基因文库。

7、构建cDNA文库的步骤:?细胞总RNA的制备及mRNA的分离;

?cDNA第一条链的合成;?双链cDNA的合成;?将合成的双链cDNA

重组到质粒载体或噬菌体载体上,导入大肠杆菌宿主细胞增殖

8、PCR基本原理和步骤:变性:双链DNA解链成为单链DNA;退火:

部分引物与模板的单链DNA的特定互补部位相配对和结合;延伸:

以目的基因为模板,合成互补的新DNA链。

10、重组体的鉴定和分析(双脱氧终止法测序原理):①DNA聚合酶

能够用单链DNA作为模板,合成准确的DNA互补链;②该酶能够用

2’,3’双脱氧核苷三磷酸作底物并将其聚合到新生寡核苷酸链的3’

-末端,从而终止其延伸反应;③在DNA测序的4个特定反应体系中,

分别加入模板DNA、引物、DNA聚合酶、dNTP和一种ddNTP,使DNA

链的合成随机终止于某一特定ddNTP 。最后通过经凝胶电泳和放射

自显影读出待测DNA片段的核苷酸序列。

11、真核基因在原核细胞中表达的特点:①原核细胞RNA聚合酶不

能识别真核基因启动子;②真核DNA转录的mRNA缺乏SD序列;③

真核基因含有内含子;④原核细胞缺乏真核细胞特有的蛋白质修饰

系统;⑤真核蛋白质有时会被原核蛋白酶降解;⑥原核细胞不能切

除真核前体蛋白的信号肽序列。

12、基因工程的应用:基因工程药物、转基因植物、转基因动物、

基因治疗、基因芯片

1、基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性

状的功能单位。

2、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3. 端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特

殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合

体,仅在真核细胞染色体末端存在。

4、操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息

区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转

录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。

5.顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因

调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启

动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

6.反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接

结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

7、启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

8、增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转

录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游,

也可相距靶基因较远。

9 基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转

录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生

物学功能和生物学效应的全过程。

12、分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重

组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得

该DNA分子的大量拷贝。

15、基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,

改变生物遗传性状的系列过程。

16、载体:能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分

子进入受体细胞的DNA分子。

17、转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过

程。

18、感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。

19 转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。

20、转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

21、DNA变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。

22、DNA复性:当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。

23、退火:指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。

25、原位PCR:以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程。

26、定量PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的PCR技术就叫定量PCR。

27、基因打靶:是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能。

28、DNA芯片:DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片。

29 错义突变:DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。

30、无义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。

31.同义突变:碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。

32、移码突变:在编码序列中,单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变。

33、癌基因:是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生。包括病毒癌基因和细胞癌基因。

34、细胞癌基因:存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。

35、病毒癌基因:存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。

36、基因诊断:以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常,对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。

37、RFLP:即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性。若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP。

38、基因治疗:一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。

39、反义RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。可以作为一种调控特定基因表达的手段。

40.核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。

41、三链DNA:当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链,能特异地结合在DNA的大沟中,并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键。

42、SSCP:单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性。

43、管家基因:在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。

44、细胞全能性:指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,即基因的数目和种类是一样的,但在不同阶段,同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的。

45. SD序列:转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16S rRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点。

46.反义核酸技术:是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。

47、核酸探针:探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子。

49、CAP:是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源。

二、问答题

(一)、病毒、原核、真核基因组的特点?

答:1、病毒基因组的特点:

①种类单一;②单倍体基因组:每个基因组在病毒中只出现一次;

③形式多样;④大小不一;⑤基因重叠;⑥动物/细菌病毒与真核/原核基因相似:内含子;⑦具有不规则的结构基因;⑧基因编码区无间隔:通过宿主及病毒本身酶切;⑨无帽状结构;⑩结构基因没有翻译起始序列。

2、原核基因组的特点:

①为一条环状双链DNA;②只有一个复制起点;③具有操纵子结构;

④绝大部分为单拷贝;⑤可表达基因约50%,大于真核生物小于病毒;⑥基因一般是连续的,无内含子;⑦重复序列很少。

3、真核基因组的特点:

①真核生物基因组远大于原核生物基因组,结构复杂,基因数庞大,具有多个复制起点;②基因组DNA与蛋白质结合成染色体,储存于细胞核内;③真核基因为单顺反子,而细菌和病毒的结构基因多为多顺反子;④基因组中非编码区多于编码区;⑤真核基因多为不连续的断裂基因,由外显子和内含子镶嵌而成;⑥存在大量的重复序列;⑦功能相关的基因构成各种基因家族;⑧存在可移动的遗传因素;⑨体细胞为双倍体,而精子和卵子为单倍体。

(二)、乳糖操纵子的作用机制?

答:1、乳糖操纵子的组成:大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外

还有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调节基因I。

2、阻遏蛋白的负性调节:没有乳糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白

结合于操纵序列O处,乳糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳

糖的三种酶;有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,

不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种

酶。所以,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。

3、CAP的正性调节:在启动子上游有CAP结合位点,当大肠杆菌从

以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAMP浓度升

高,与CAP结合,使CAP发生变构,CAP结合于乳糖操纵子启动序

列附近的CAP结合位点,激活RNA聚合酶活性,促进结构基因转录,

调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,对乳糖操纵子实行

正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。

4、协调调节:乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与

CAP的正调控两种机制,互相协调、互相制约。

(三)、真核生物转录水平的调控机制?

答:真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作

用元件和RNA聚合酶的相互作用来完成的,主要是反式作用因子结

合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。

1、转录起始复合物的形成:真核生物RNA聚合酶识别的是由通

用转录因子与DNA形成的蛋白质-DNA复合物,只有当一个或多个转

录因子结合到DNA上,形成有功能的启动子,才能被RNA聚合酶所

识别并结合。

转录起始复合物的形成过程为:TFⅡD结合TATA盒;RNA聚合酶识

别并结合TFⅡD-DNA复合物形成一个闭合的复合物;其他转录因子

与RNA聚合酶结合形成一个开放复合物。

在这个过程中,反式作用因子的作用是:促进或抑制TFⅡD与TATA

盒结合;促进或抑制RNA聚合酶与TFⅡD-DNA复合物的结合;促进

或抑制转录起始复合物的形成。

2、反式作用因子:一般具有三个功能域(DNA识别结合域、转

录活性域和结合其他蛋白结合域);能识别并结合上游调控区中的顺

式作用元件;对基因的表达有正性或负性调控作用。

3、转录起始的调控:

?反式作用因子的活性调节:①表达式调节——反式作用因子合成

出来就具有活性;②共价修饰——磷酸化和去磷酸化,糖基化;③

配体结合——许多激素受体是反式作用因子;④蛋白质与蛋白质相

互作用——蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。

?反式作用因子与顺式作用元件的结合:反式作用因子被激活后,

即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列,对基因

转录起调节作用。

?反式作用因子的作用方式——成环、扭曲、滑动、Oozing。

?反式作用因子的组合式调控作用:每一种反式作用因子结合顺式

作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用,但反式作用因子对基因

调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用。

(四)、真核生物转录后水平的调控机制?

答:(1)、5,端加帽和3,端多聚腺苷酸化的调控意义:5,端加帽

和3,端多聚腺苷酸化是保持mRNA稳定的一个重要因素,它至少保

证mRNA在转录过程中不被降解。

(2)、mRNA选择性剪接对基因表达调控的作用

(3)、mRNA运输的控制

(九)、分子克隆中常用的工具酶及良好载体的条件?

答:(1)、常用的工具酶

1、限制性核酸内切酶:是细菌产生的一类能识别和切割双链DNA

分子内特定的碱基顺序的核酸水解酶。

2、 DNA连接酶:将两段DNA分子拼接起来的酶。

3、 DNA聚合酶:催化单核苷酸链延伸。

4、逆转录酶:依赖于RNA的DNA聚合酶,这是一种有效的转录

RNA成为DNA的酶,产物DNA又称互补DNA。

5、末端脱氧核糖核酸转移酶:将脱氧核糖核酸加到DNA的3末

端。

6、碱性磷酸酶:催化去除DNA、RNA等的5磷酸基团。

7、依赖DNA的RNA聚合酶:识别特异性启动子,RNA转录。

(2)、良好载体的条件

1、必须有自身的复制子;

2、载体分子上必须有限制性核酸内切酶

的酶切位点,即多克隆位点,以供外源DNA插入;3、载体应具有可

供选择的遗传标志,以区别阳性重组子和阴性重组子;4、载体分子

必须有足够的容量;5、可通过特定的方法导入细胞;6、对于表达

载体还应具备与宿主细胞相适应的启动子、前导顺序、增强子、加

尾信号等DNA调控元件。

(十)、蓝-白筛选的原理?

答:某些质粒带有大肠杆菌的半乳糖苷酶基因片段,在半乳糖苷酶

基因的基因区外又另外引入了一段含多种单一限制酶位点的DNA序

列。这些位点上如果没有克隆外源性DNA片段,在质粒被导入lac-

的大肠杆菌后,质粒携带的半乳糖苷酶基因将正常表达,与大肠杆

菌的半乳糖苷酶基因互补,产生有活性的半乳糖苷酶,加入人工底

物X-gal和诱导剂IPTG后,出现蓝色的菌落。如果在多克隆位点上

插入外源DNA片段,将使lac Z基因灭活,不能生成半乳糖苷酶,

结果菌落出现白色。由于这种颜色标志,重组克隆和非重组克隆的

区分一目了然。

十一)SANGER双脱氧链终止法的原理?

答:DNA链中核苷酸以3’,5’-磷酸二酯键连接,合成DNA所用的

底物是 2’-脱氧核苷三磷酸。2’,3’ddNTP与普通dNTP不同,它

们在脱氧核糖的3’位置缺少一个羟基。在DNA聚合酶作用下通过

三磷酸基团掺入到延伸的DNA链中,但由于没有3’羟基,不能同

后续的dNTP形成磷酸二酯键,因此,正在延伸的DNA链不能继续延

伸。在DNA合成反应混合物的4种普通dNTP中加入少量的一种

ddNTP,链延伸将与偶然发生但却十分特异的链终止竞争,产物是一

系列的核苷酸链,其长度取决于引物末端到出现过早链终止位置间

的距离。在4组独立酶反应中分别采用4种不同的ddNTP,结果将

产生4组寡核苷酸,它们将分别终止于模板链的A、C、G或T位置。

(十二)、核酸分子杂交的原理?

答:具有互补序列的两条单链核酸分子在一定的条件下(适宜的温

度及离子强度等)碱基互补配对结合,重新形成双链;在这一过程

中,核酸分子经历了变性和复性的变化,以及在复性过程中个分子

间键的形成和断裂。杂交的双方是待测核酸和已知序列。

(十三)、影响杂交的因素?

答:1、核酸分子的浓度和长度:核酸浓度越大,复性速度越快。探

针长度应控制在50-300个碱基对为好。

2、温度:温度过高不利于复性,而温度过低,少数碱基配对形成的

局部双链不易解离,适宜的温度是较TM值低25度。

3、离子强度:在低离子强度下,核酸杂交非常缓慢,随着离子强度

的增加,杂交反应率增加。高浓度的盐使碱基错配的杂交体更稳定,

所以进行序列不完全同源的核酸分子杂交时必须维持杂交反应液中

的盐浓度和洗膜液中的盐浓度。

4、杂交液中的甲酰胺:甲酰胺能降低核酸杂交的TM值。它有以下

优点:在低温下探针更稳定;能更好地保留非共价结合的核酸。

5、核酸分子的复杂性:是指存在于反应体系中的不同顺序的总长度。

两个不同基因组DNA变性后的相对杂交速率取决于样品浓度绝对一

致时的相对复杂性(即DNA中的碱基数)。

6、非特异性杂交反应:在杂交前应对非特异性杂交反应位点进行封

闭,以减少其对探针的非特异性吸附作用。

(十六)、PCR的基本原理?

答:PCR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理是依据细胞内

DNA半保留复制的机理,以及体外DNA分子于不同温度下双链和单

链可以互相转变的性质,人为地控制体外合成系统的温度,以促使

双链DNA变成单链,单链DNA与人工合成的引物退火,然后耐热DNA

聚合酶以dNTP为原料使引物沿着单链模板延伸为双链DNA。PCR全

过程每一步的转换是通过温度的改变来控制的。需要重复进行DNA

模板解链、引物与模板DNA结合、DNA聚合酶催化新生DNA的合成,

即高温变性、低温退火、中温延伸3个步骤构成PCR反应的一个循

环,此循环的反复进行,就可使目的DNA得以迅速扩增。DNA模板

变性:模板双链DNA?单链DNA,94℃。退火:引物+单链DNA?杂交

链,引物的Tm值。引物的延伸:温度至70 ℃左右, Taq DNA聚合

酶以4种dNTP为原料,以目的DNA为模板,催化以引物3’末端为

起点的5’→3’DNA链延伸反应,形成新生DNA链。新合成的引物

延伸链经过变性后又可作为下一轮循环反应的模板PCR,就是如此

反复循环,使目的DNA得到高效快速扩增。

(十七)、PCR引物设计的基本要求?

答:1、引物长度一般为15~30个核苷酸。过短影响PCR的特异性,

过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度

74℃,影响产物的生成。

2、引物的碱基尽可能随机,避免出现嘌呤、嘧啶碱基堆积现象。3’

端不应有连续3个G和C。否则会使引物和模板错误配对。G+C含量

一般占45% -55%。3’端和5’端引物具有相似的Tm值,Tm值计

算公式:Tm=4(G+C)+ 2(A+T)

3、引物自身不应存在互补序列以避免折叠成发夹结构。引物的连续

互补序列,一般不超过3bp。

4、两个引物之间不应存在互补序列,尤其应避免3’端的互补重叠。

5、引物与非特异扩增区的序列的同源性不超过70%,引物3’末端

连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列,否则易导致非

特异性扩增。

6、引物3’端碱基是引发延伸的起点,因此一定要与模板DNA配对。

引物3’端最佳碱基选择是G和C,形成的碱基配对比较稳定。

7、引物与模板结合时,引物的5’端最多可以游离十几个碱基而不

影响PCR反应的进行。

8、引物的5’端可以修饰,如附加限制酶位点,引入突变位点,用

生物素、荧光物质、地高辛标记,加入其它短序列包括起始密码子、

终止密码子等

(十八)、PCR的反应条件?

答:1、PCR反应的缓冲液:

? Tris-HCl缓冲液

? KCl 促进引物的退火,浓度太高时会抑制Taq DNA聚合酶活性。

? 加入BSA或明胶有利于保护TaqDNA聚合酶活性。

? 必要时加入适量二甲基亚砜(DMSO)或甲酰胺利于破坏模板二级

结构,提高PCR反应特异性。

2、镁离子浓度一般用量1.5-2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶活性需

要Mg 2+。Mg 2+浓度过低,会显著降低酶活性。Mg 2+浓度过高又

使酶催化非特异性扩增增强。Mg 2+浓度还会影响引物的退火、模板

与PCR产物的解链温度,从而影响扩增片段的产率。

3、底物浓度工作浓度20-200umol/L, dNTPs浓度过高可加快反应

速度,也增加碱基的错配率和实验成本。降低浓度会导致反应速度

下降,可提高反应的特异性。在PCR反应中,4种dNTP必须以等摩

尔浓度配制,以减少PCR反应的错配误差并提高使用效率。

4、Taq DNA聚合酶 75-80℃时具有最高的聚合酶活性,150个核苷

酸/秒;具有良好的热稳定性,95℃仍有活性,应用浓度一般为

1-2.5u/100ul反应体积。

5、引物 0.1-0.5umol/L。引物浓度偏高会引起错配或非特异性扩增、

生成引物二聚体,使目的DNA片段产率下降。退火温度与引物Tm值

有关,引物Tm值在55-80 ℃范围较为理想。

6、反应温度和循环次数

(十九)、影响大肠杆菌系统外源基因表达的因素?

答:1、启动子的强弱;2、基因的剂量;3、影响RNA转录和翻译效

率的因素:SD序列、mRNA;4、外源基因密码子的选择;5、表达产

物的大小;6、表达产物的稳定性。

(二十)、大肠杆菌系统表达外源基因必须具备的条件?

答:1、要求外源基因的编码区不能含有内含子;

2、表达的外源片段要位于大肠杆菌启动子的下游,并形成正确的阅

读框架;

3、转录出的mRNA必须有与大肠杆菌16S rRNA3,末端相匹配的SD

序列,才能被有效的翻译成蛋白质。

4、蛋白产物必须稳定,不易被细胞内蛋白酶快速降解,且对宿主无

害。

(二十二)、转基因动物的概念、原理及应用?

答:1、概念:是指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组内,

并能稳定传代的一类动物。它的特点是“分子及细胞水平操作,组

织及动物整体水平表达”。

2、基本原理:将目的基因或基因组片段用显微注射等方法注入实验

动物的受精卵或着床前的胚胎细胞中,使目的基因整合到基因组中,

然后将此受精卵或着床前的胚胎细胞再植入受体动物的输卵管或子

宫中,使其发育成携带有外源基因的转基因动物,人们可以通过分

析转基因和动物表型的关系,揭示外源基因的功能;也可以通过转

入外源基因培育优良的动物品种。

3、应用:建立用于研究外源基因表达调控体系;建立医学中常用的

疾病模型;培育动物新品种;药理学和药用蛋白的生产研究。

(二十三)、基因敲除的基本程序?

答:通过DNA同源重组,使得胚胎干细胞特定的内源基因被破坏而

造成功能丧失,然后通过胚胎干细胞介导得到该基因丧失的小鼠模

型的过程称为基因敲除。

1、打靶载体的构建:同源序列要足够长,要含有筛选用的标志

基因。

2、胚胎干细胞的体外培养

3、打靶载体导入胚胎干细胞

4.同源重组胚胎干细胞的筛选

5、基因敲除胚胎干细胞注射入胚泡

6.胚泡植入假孕小鼠的子宫中

7.杂交育种获得纯合的基因敲除动物

(二十四)、DNA芯片的原理?

答:DNA芯片技术就是一种大规模的集成的固相核酸分子杂交,以大量已知碱基序列的寡核苷酸片段为探针,检测样品中哪些核酸序列与其互补,然后通过定性定量分析得出待测样品的基因序列及表达的信息。其方法包括芯片的制备、样品的准备、分子杂交和检测分子。

(二十七)、基因治疗的策略?

答:1、基因置换或称基因矫正:特定的目的基因导入特定的细胞,通过定位重组,让导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因,不涉及基因组的任何改变。

药理学大题整理

影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障(如血脑屏障等)。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显,对平滑肌有收缩作用,有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼,与括瞳药交替应用治疗虹膜炎,全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药,使乙酰胆碱在突触间隙积聚,表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强,除抑制酶外,尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱; ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强; ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品;②胆碱酯酶复活药。 阿托品:能直接与M型胆碱受体结合,竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用,迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体,对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活,用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药:可与中毒酶结合成复合物,进一步裂解生成磷酸化解磷定,由尿排出,同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出,避免继续中毒发展,从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解,缓解肌震颤及中枢神经症状,但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用,提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应,过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛;可松弛内脏平滑肌,以胃肠平滑肌绞痛较好,胆和肾绞痛与哌替啶合用,以增强疗效; ②麻醉前给药:抑制呼吸道腺体分泌,防止呼吸道阻塞等,也可用于严重盗汗及流涎; ③治疗缓慢型心律失常:可解除迷走神经对心脏的抑制,用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等; ④感染性休克:大剂量可解除小血管痉挛,改善微循环; ⑤眼科应用:与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎,扩瞳作用以检查眼底,调节麻痹用于验光配镜; ⑥解救有机磷酸酯类中毒:阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状;轻度中毒可单用,中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛,需用某一作用,其他就成为副作用,常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等,严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。

成人教育 《生药学》期末考试复习题及参考答案

生药学复习题A 一、名词解释 1、指纹图谱 2、生药鉴定 3、生药学 4.生药鉴定 二、问答题 1.什么是生药学?主要研究内容是什么? 2.什么是初生代谢、次生代谢?初生代谢产物、次生代谢产物各是哪些? 3.什么是生药鉴定?生药的鉴定有哪些内容? 4.现代炮制法分几大类?每一类包括哪几种方法? 5.地黄来源于何种植物?药材加工品主要有几种?如何区别?功效上有何不同? 6.川贝母的原植物有几种?药材有几种?如何区别?主要化学成分是什么? 7.简述麝香的来源、性状鉴别要点以及传统鉴别方法。 三、区别生药松贝与青贝。

生药学复习题A答案 一、名词解释 1、指纹图谱 生药化学成分指纹图谱是指生药经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示该生药特性的共有化学成分峰的图谱。 2、生药鉴定 生药鉴定:是综合利用传统的和现代的检测手段,依据国家药典,部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准,对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。 3、生药学:指以生药为主要研究对象,对生药的名称、来源(基源)、生产(栽培)、采制(采集、加工、炮制)、鉴定(真伪鉴别和品质评价)、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学科。 4.生药鉴定:是综合利用传统的和现代的检测手段,依据国家药典,部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准,对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。 二、问答题 1. 什么是生药学?主要研究内容是什么? 研究生药的科学,研究生药(药材)的名称、来源、鉴定、化学成分(或活性成分)、生产、采制、品质评价、细胞组织培养、医疗用途及资源开发与利用。 2.什么是初生代谢、次生代谢?初生代谢产物、次生代谢产物各是哪些?

药学分子生物学题库

前四章 1.tRNA分子结构特征为(C) A.有密码环 B.3’端有多聚A C.有反密码环 D.3’端有C-C-U E.以上都不正确 2.关于2.原核生物启动子结构中,描述正确的是(C) A. –25bp处有Hogness盒 B.–10bp处有GC盒 C. –10bp处有Pribnow盒 D. –35bp处有CAA T盒 E.以上都不正确 3.关于蛋白质生物合成时肽链延伸,叙述不正确是(D ) A.核蛋白体沿着mRNA每移动一个密码子距离,合成一个肽键’ B.受大亚基上转肽酶的催化 C.活化的氨基酸进入大亚基A位

D .肽链延伸方向为C端→N端 E.以上都不正确 4.摆动配对是指( A ) A .反密码的第1位碱基 B.反密码的第2位碱 C.反密码的第3位碱基 D.密码的第1位碱基 E.以上都不正确 5.人类基因组大小(bp)为( B ) A. 3.5×108 B. 3.0×109 C. 2.0 ×109 D. 2.5×109 E.以上都不正确 6.以下有关转录叙述,错误的是(C ) A .DNA双链中指导RNA合成的链是模板链 B .DNA双链中不指导RNA合成的链是编码链 C.能转录RNA的DNA序列称为结构基因 D.染色体DNA双链仅一条链可转录 E.以上都不正确 7.与CAP位点结合的物质是(C )

A.RNA聚合酶 B.操纵子 C.分解(代谢)物基因激活蛋白 D.阻遏蛋白 E.以上都不正确 8.目前认为基因表达调控的主要环节是(C) A.基因活化 B.转录起始 C.转录后加工 D.翻译起始 E.以上都不正确 9.顺式作用元件是指(A ) A.基因的5’侧翼序列 B.基因的3’侧翼序列 C.基因的5’、3’侧翼序列D基因的5’、3’侧翼序列以外的序列 E.以上都不正确 10.反式作用因子是指(b)

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现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学:以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象,从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列(核苷酸、氨基酸)的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术(基因工程) ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间:19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一:肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二:噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括: ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑,标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些? ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5~10位获诺贝尔奖的科学家,简要说明其贡献。

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头 的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干 扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次 是阿托品。

(完整版)分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案 一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。 3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。 9.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。 12.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。 14.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15.考斯质粒:是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。16.蓝-白斑筛选:含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17.顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。18.Klenow酶:DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、(IF-2)和(IF-3)。 4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、(DNA重组技术)三部分。7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:(hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,)、 (mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴)。 9.蛋白质多亚基形式的优点是(亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法)、(可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响)、(活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭)。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从( S2)开始,无G时转录从( S1)开

药理学大题及答案

药理学大题及答案

药理学作业 一、作业要求统一用练习本做,不用练习本的不批改。作业上交时间为:2015年12月28日。另请将题目给跟班重修的同学,谢谢。 二、问答题 1.不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么? 答:药物中毒。因为结合型的药物被置换出来,使血浆内游离药物浓度明显增加。如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来,抗凝作用增强,可造成严重的出血,甚至危及生命。 2.零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点? 3.毛果芸香碱的药理作用及用途是什么?

答:能直接激动M 胆碱受体,产生M 样作用,对眼睛和腺体作用最为明显。 药理作用 (1)对眼的作用 1)缩瞳:激动瞳孔括约肌上的M 胆碱受体,使其收缩,瞳孔缩小。 2)降低眼压:通过缩瞳,使虹膜向瞳孔中心方向拉紧,根部变薄,前房角间隙扩大,房水回流畅通,眼压降低。 3)调节痉挛:激动眼睫状肌上的M 受体,使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛,晶状体回缩变凸,屈光度增加,视近物不清,只能视远物。 (2)对腺体的作用激动腺体的M 胆碱受体,使腺体分泌增加,以唾液腺和汗腺分泌增加最为明显 用途 (1)青光眼尤其对闭角型青光眼疗效好。 (2)虹膜炎与扩瞳药交替应用,防止虹膜与

晶状体粘连。 (3)M 受体阻断药中毒可用于阿托品等药物中毒的解救,但须全身用药。 。 4.新斯的明的作用机制及作用特点是什么? 答: 作用机制: ①抑制AChE,从而兴奋M、N胆碱受体; ②促进运动神经末梢释放Ach; ③直接兴奋N2-受体 作用特点:口服难吸收且不规则,不能通过血脑屏障;抑制AChE而使Ach增多;直接激动骨骼肌运动终板上的Nm受体,对骨骼肌兴奋作用较强。 5.阿托品可解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状? 答: ⑴阿托品是阻断M胆碱受体的抗胆碱药,它可以

生药学各章详细习题并答案

绪论 一、名词解释: 1.“生药” 2.“中药” 3.“草药” 4.“道地药材” 二、单项选择题: 1.我国十六世纪以前对药学贡献最大的著作( ) A.《本草图经》 B.《本草纲目拾遗》 C.《本草纲目》 D.《证类本草》 2.《本草纲目》是明代李时珍所著,其中收载药物( ) A.730种 B.1082种 C.1892种 D.12092种 答案: 一、名词解释: 1.“生药”:来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材。 2.“中药”:中医用以治病的药物,是根据中医学的理论和临床经验用于医疗保健的药物。 3.“草药”:局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。 4.“道地药材”:来源于特定产区的货真质优的生药。 二、单项选择题: 1.C 2.C 第一章生药的分类与记载

第一节生药的分类 简答题: 生药学多采用按天然属性及药用部分的分类方法进行分类,其优点为何? 答案: 答:按天然属性及要用部分的分类方法进行分类,便于学习和研究生药的外形和内部构造,掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法。 第二节生药的记载 填空题: 1.基源项包括、、和。 2.生药的拉丁名通常由和两部分组成。 答案: 填空题: 1.原植(动)物的科名植(动)物名称学名药用部分 2.动植物学名药用部分 第二章生药的化学成分及其生物合成 第一节生物的出生代谢产物与次生代谢产物 一、名词解释: 1.初生代谢 2.次生代谢 二、填空题: 1.初生代谢产物包 括、、、、、。 2.次生代谢产物包 括、、、、、、。 答案: 一、名词解释: 1.初生代谢:合成必需的生命物质的代谢过程。 2.次生代谢:利用初生代谢产物又产生对生物体本身常常无明显作用的化合物的过程。 二、填空题:

药学分子生物学重点

药学分子生物学 绪论 基因诊断:应用分子生物学技术,检测人体某些基因结构或表达的变化,或检测病原体基因组在人体内的存在,从而达到诊断或监控疗效的目的 基因治疗:通过特定的分子生物学技术,关闭或降低异常表达的基因;或将正常的外源基因导入体内特定的靶细胞以弥补缺陷基因;或将某种特定基因导入体细胞表达一产生特定的蛋白质因子,实现对疾病的治疗作用 药物基因组学:研究遗传变异对药物效能和毒性的影响,开辟药物研发的领域、促进合理用药的发展、加强临床前及临床药理的研究并对药物经济学产生重要影响。 第一章核酸的分子结构、性质和功能 DNA双螺旋结构 DNA分子是由两条互补的多核苷酸链组成的。两条链以一定的空间距离,在同一轴上相互盘旋起来构成双螺旋结构。 DNA双链呈反向平行。一条链的走向从5’到3’,另一条链的走向从3’到5’。 A=T,G≡C 各对碱基上下之间的距离为3.4?,每个螺距的距离34 ?,包括10对碱基。 ★中心法则 DNA是自身复制的模板 DNA通过转录将遗传信息传递给中间物质RNA RNA通过翻译将遗传信息表达为蛋白质 在某些病毒中,RNA可以自我复制,并且在某些病毒蛋白质合成中,RNA可以在逆转录酶的作用下合成DNA DNA的结构与功能 一级结构:DNA分子中脱氧核苷酸连接及其排列顺序,是物种间差异的根本原因 1为RNA和蛋白质一级结构编码的信息 2基因选择性表达的调控信息 二级结构:是指通过分子间相互作用形成的双链DNA或称为双螺旋DNA 三级结构:双螺旋DNA进一步扭曲盘绕则形成其三级结构,超螺旋是DNA三级结构的主要形式 三链DNA: DNA分子中的单链与双链相互作用形成的三链结构 1基因表达抑制物:选择性阻断靶基因,抑制其转录 2阻断序列专一性蛋白质的结合,影响DNA与蛋白质结合及DNA复制、转录 RNA的结构与功能 mRNA是蛋白质合成的直接模板,将细胞核内DNA的碱基顺序按互补配对原则,抄录并转送到胞质的核糖体,用以决定蛋白质合成的氨基酸序列 ★核内不均一RNA(hnRNA):真核生物mRNA的原始转录物是分子量极大的前体,在核内加工过程中形成分子大小不等的中间产物,被称为hnRNA ★开放阅读框(ORF):mRNA分子上从起始密码(AUG)开始到终止密码子结束这一段连续的核苷酸序列,即mRNA分子上的编码区。是一个特定蛋白质多肽链的编码序列

南医大《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学 习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自 己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能 担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能, 效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是 药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物 对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的 最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受 体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作 用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看 完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应

生药学简答题

生药学多采用按天然属性及药用部分的分类方法进行分类,其优点为何? 答:按天然属性及要用部分的分类方法进行分类,便于学习和研究生药的外形和内部构造,掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法。 何为生药的鉴定? 答:生药的鉴定是综合利用传统的和现代的检测手段,依据国家药典、有关政策法规及有关专著、资料等对生药进行真实性、纯度及品质优良度的评价,最终达到确保生药的真实性、安全性和有效性。 开展生药鉴定的中药意义主要体现在哪些方面? 答:开展生药的鉴定,在判断生药的真伪、评价生药质量的优劣、发掘新药源、保证生药的可持续利用以及药品应用的安全、有效等方面,都具有十分中药的意义。 何谓生药的原植物鉴定? 答:生药的原植物鉴定,是利用植物分类学的基础只是与方法,对生药的基源进行鉴定,确定物种,写出原植物正确的学名。 简述根和根茎类生药的采收原则 答:一般宜在植物生长停止,花叶萎谢的休眠期,或在春季发芽前采集。 简述生药产地加工的目的 答:生药产地加工的目的是为了保持有效成分的含量,保证药材的品质,达到医疗用药的目的,并且便于包装、运输和贮藏。 简述药材干燥的目的 答:药材干燥是为了及时除去新鲜药材中的大量水分,避免发霉、虫蛀及有效成分的分解与破坏,保证药材质量,利于贮藏、运输。 简述中药炮制的目的 答:中药炮制的目的有:提高净度,增强药物疗效,消除或降低药物毒性或副作用,改变或缓和药物性能,改变或增强药物作用的部位和趋向,矫味矫臭,便于调剂制剂,利于贮运。 试述影响生药质量的因素 答:影响生药质量的自然因素包括生药的品种、植物的生长发育、植物的遗传与变异、植物的环境因素等,经常是多种因素在综合地起作用。 简述生药资源开发的层次 答:生药资源开发的层次通常有:以发展药材和原料为主的初级开发、以发展中药制剂和其他天然副产物位置的二级开发、以发展天然化学药品为主的深开发和包括利用废弃物开发出其他有用药物和产品的综合开发等。 简述生药资源开发的途径 答:生药资源开发的途径有:利用生物的亲缘关系寻找新药源;从历代医书、本草记载中发掘新药源和开发新药;从民族药、民间药中开发新药资源;提取生药有效成分、有效部位开发新药;以某些药用植物成分作为新药的半合成剂,或改造其化学结构开发出高效、低毒的

兽医动物药理学重点总结 完整版

药理学实验及作业第一部分:绪论及总论 1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。 7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药效学。 9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。 14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 18、对症治疗:用药目的在于改善症状,称对症治疗,或称治标。 19、药物的不良反应:与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用:药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用:是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应:又称过敏反应,药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应,并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系:药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系:定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50:引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50:对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数:药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95~LD5之间的距离或95%有效量~5%致死量 29、受体:对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能:与配体结合、传递信息。 31、受体的特性:饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节:增敏调节和脱敏调节 33、占领学说:药物与受体间的相互作用是可逆的;药效与被占领受体的数量成正比,当全部受体被占领时,就会产生最大药理效应;药物浓度与效应关系服从定量作用定律;药

(完整版)分子生物学总结完整版

分子生物学 第一章绪论 分子生物学研究内容有哪些方面? 1、结构分子生物学; 2、基因表达的调节与控制; 3、DNA重组技术及其应用; 4、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学、系统生物学 第二章DNA and Chromosome 1、DNA的变性:在某些理化因素作用下,DNA双链解开成两条单链的过程。 2、DNA复性:变性DNA在适当条件下,分开的两条单链分子按照碱基互补原则重新恢复天然的双螺旋构象的现象。 3、Tm(熔链温度):DNA加热变性时,紫外吸收达到最大值的一半时的温度,即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链分子时的温度) 4、退火:热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性,称为退火 5、假基因:基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。以Ψ来表示。 6、C值矛盾或C值悖论:C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致,称为C值矛盾或C值悖论(C-Value Paradox)。 7、转座:可移动因子介导的遗传物质的重排现象。 8、转座子:染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分 9、DNA二级结构的特点:1)DNA分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成;2)DNA分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接,排在外侧,构成基本骨架,碱基排列在外侧;3)DNA分子表面有大沟和小沟;4)两条链间存在碱基互补,通过氢键连系,且A=T、G ≡ C(碱基互补原则);5)螺旋的螺距为3.4nm,直径为2nm,相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm,每圈螺旋包含10个碱基对;6)碱基平面与螺旋纵轴接近垂直,糖环平面接近平行 10、真核生物基因组结构:编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列,包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列。 特点:1)真核基因组结构庞大哺乳类生物大于2X109bp;2)单顺反子(单顺反子:一个基因单独转录,一个基因一条mRNA,翻译成一条多肽链;)3)基因不连续性断裂基因(interrupted gene)、内含子(intron)、外显子(exon);4)非编码区较多,多于编码序列(9:1) 5)含有大量重复序列 11、Histon(组蛋白)特点:极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5 12、核小体组成:由组蛋白和200bp DNA组成 13、转座的机制:转座时发生的插入作用有一个普遍的特征,那就是受体分子中有一段很短的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。 复制型转座:整个转座子被复制,所移动和转位的仅为原转座子的拷贝。 非复制型转座:原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。 第三章DNA Replication and repair 1、半保留复制:DNA生物合成时,母链DNA解开为两股单链,各自作为模板(template)按碱

药理学最全面大题(可直接打印)

1试述新斯的明的主要药理作用,临床应用和伤脑筋机制 作用机制:1可逆性让抑制AchE,2促进运动神经末梢释放Ach,3直接激动Nm受体。 药理作用:发挥完全拟胆碱作用,兴奋骨骼肌,胃肠平滑肌,膀胱平滑肌,抑制心脏房室传导。临床应用:1治疗重症肌无力2胜于腹气尿潴留3用于阵发性室上性心动过速4对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量。 2试述有机磷中毒原理及如何解救? 原理:有机磷酸酯类可与AchE牢固结合,形成难以水解的磷酰化AchE使Ache丧失活性,造成Ach在体内大量聚集,引起一系列中毒症状。解救:1消除毒物:通过洗胃,清洗皮肤等手段消除患者体表可体内有机毒物。2解毒药物:阿托品特异性,高效解毒药物,能迅速对抗体内Ach的毒蕈碱梓作用。AchE复活药能使有机磷酸酯类抑制的AchE恢复活性,不但能使单用阿托品不能控制的严重中毒病例得到解救还能缩短一段中毒病程(常用破解磷啶,氯解磷定) 3以受体理论为基础,述阿托品的药理作用及临床应用 阿托品可竞争性拮抗Ach或胆碱受理激动药物对M胆碱受体的激动作用。 作用:1抑制腺体分泌,可用于麻醉前给药,也可用于严重盗汗和流涎症2使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,出现扩瞳,内压升高和调节麻痹3对多种内脏平滑肌有松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌4拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室结导阻滞和心率扮演,缩短房室结有效不应期。5拮抗胆碱酯类药物引起的外血管扩张和血压下降,大剂量可引起血管扩张6较大剂量兴奋大脑,中毒剂量可见明显中枢神经中毒症状,持续大剂量中枢兴奋转为抑制。应用:1制止腺体分泌,2眼科:虹膜睫状体炎,验光,检查眼底3缓解平滑肌痉挛,4抗休克,5缓慢型心率失常,6解救有机磷酸酯类中毒。 4试述东茛蓉碱的药理作用和临床应用 作用:通过阻断M受体产生抑制腺体分泌,中枢系统抑制,扩瞳和调节麻痹,解除平滑肌痉挛作用,还有欣快作用。应用:1麻醉前给药2晕动药治疗3妊娠呕吐或放射病呕吐4胜于震颤麻痹 5多巴胺的受体作用特点及药理作用和应用 小剂量激动多巴妥受体,致血管传张尤其传张肾血管,使肾血流量增加,肾小球滤过率增加,随之激动B 受体,使心肌收缩力增强,心排出量增强,增加收缩压和脉压差,大剂量激动a受体导致血管收缩总外固力增强,血压升高。应用:各种休克,如感染中毒休克,心源性休克,及出血性休克。与利尿药联合用于急性肾衰竭。 6眼1儿童扩瞳验光配镜,阿托品具有扩瞳调节麻痹作用,儿童睫状肌调节能力强,阿托品才能使其完全松弛2伴眼内压升高的患者扩瞳去氧肾上腺素激动瞳孔开大肌上的a受体产生扩瞳作用,不引起眼内压升高和调节麻痹3青光眼急症(严重眼内压升高)毒扁豆碱通过抑制胆碱酯酶产生缩瞳,降低眼内压作用,作用快,强持久4成人扩瞳检查眼底:后马托品作用时间短暂5眼内压轻中度升高的青光眼治疗:毛果芸香碱激动M受体产生缩瞳,降低眼内压作用。 7三个不同作用机理制可用于表光眼治疗药物,及其机制 毛果芸香碱:激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,使瞳孔缩小,虹膜向中心拉动,前房角间隙扩大,使眼内压下降。毒扁豆碱:可递性抑制AchE,使Ach增多,作用于瞳孔括约肌的M胆碱受体,使瞳孔缩小,眼内压下降。乙酰唑胺:通过抑制碳酸酶的活性,使水的重吸收减少,减少房的生成,降低内压 8以受体作用为基础,肾上腺素的药理作用和临床应用。 作用:1心脏:作用于心肌,传导系统和窦房结的B1及B2受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌兴奋性。2血管:激动血管平滑肌上a受体,血管收缩,以皮肤,黏膜血管收缩最为强烈,激动B2受体血管舒张如骨骼肌和肌肝血管。3血压:V给药早期浓度较大时,因缩血管反应使收缩压和舒张压升高后期浓度降低,a1效应减弱,b2受体仍较敏感,收缩压升高,舒张压下降。4平滑肌:激动支气管平

生药学 习题及答案

生药学习题及答案 一、选择题 1、我国第一部国家药典是( B )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 2、生药拉丁名称通常是指( C ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 3、鉴别术语“芦长碗密枣核丁,紧皮细纹珍珠须”是指以下那种人参的鉴别特征?(B) A.红参 B.野山参 C.生晒参 D.西洋参 4、有一种人参的伪品,其断面具棕色同心环纹,有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( A )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 5、以干燥管状花入药的是(A) A.红花 B.款冬花 C.金银花 D.番红花 6、花鹿茸的主产地是( C ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 7、生物碱类成分多分布于( A )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 8、何首乌的“云锦纹”,为异型维管束,位于( B )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 9、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁,紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( C )。 A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 10、人参粉末不含有下列那种显微特征(D)。 A.树脂道 B.簇晶 C.淀粉粒 D.石细胞 11、天麻的主要有效成分为( D )。 A.黄酮类 B.蒽醌类 C.醇苷类 D.酚苷类 12、有一根类生药粉末,黄白色,纤维成束或散离,表面有纵裂纹,两端常断裂成须状;具缘纹孔导管无色或橙黄色,具缘纹孔排列紧密,此生药是( C )。 A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 13、动物药麝香的主要活性成分是(D)。 A.麝香甙 B.麝香碱 C.麝香醇 D.麝香酮 二、填空题 1、目前我国生药质量控制的标准分三级,即一级为国家药典标准;二级为 部局颁标准;三级为地方标准。上述三个标准,以药典为准。 2、川乌和附子中水溶性强心成分是去甲乌药碱。 3、含多糖成分且具有抗癌作用的药材有茯苓、猪苓、灵芝;有毒且具有抗癌作用的药材有

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前四章 1.tRNA 分子结构特征为(C) A.有密码环 B.3 ’端有多聚 A C.有反密码环 D.3 ’端有 C-C-U E.以上都不正确 2.关于 2.原核生物启动子结构中,描述正确的是( C ) A. –25bp 处有 Hogness盒 B.–10bp 处有 GC 盒 C. –10bp 处有 Pribnow 盒 D. –35bp 处有 CAA T 盒 E.以上都不正确 3.关于蛋白质生物合成时肽链延伸,叙述不正确是( D ) A.核蛋白体沿着mRNA 每移动一个密码子距离,合成一个肽键’ B.受大亚基上转肽酶的催化 C.活化的氨基酸进入大亚基 A 位 D . 肽链延伸方向为 C 端→N端 E.以上都不正确 4.摆动配对是指(A) A .反密码的第 1 位碱基 B.反密码的第 2 位碱 C.反密码的第 3 位碱基 D.密码的第 1 位碱基 E.以上都不正确 5.人类基因组大小( bp)为(B) A. 3.5 10×8 10× 99 D. 2.510× 9 E.以上都不正确B. 3.0 C. 2.010× 6.以下有关转录叙述,错误的是(C) A .DNA 双链中指导 RNA 合成的链是模板链 B .DNA 双链中不指导 RNA 合成的链是编码链 C.能转录 RNA 的 DNA 序列称为结构基因 D.染色体 DNA 双链仅一条链可转录 E.以上都不正确 7.与 CAP 位点结合的物质是( C) A.RNA 聚合酶 B.操纵子 C.分解(代谢)物基因激活蛋白 D.阻遏蛋白 E.以上都不正确 8.目前认为基因表达调控的主要环节是(C) A.基因活化 B.转录起始 C.转录后加工 D.翻译起始 E.以上都不正确 9.顺式作用元件是指(A) A.基因的 5’侧翼序列 B.基因的 3’侧翼序列 C.基因的 5’、3’侧翼序列 D 基因的 5’、3’侧翼序列以外的序列 E.以上都不正确 10.反式作用因子是指(b) A.具有激活功能的调节蛋白 B. 具有抑制功能的调节蛋白 C.对自身基因具有激活功能的调节蛋白 D.对另一基因具有功能的调节蛋白 E.以上都不正确 11.cAMP 与 CAP 结合, CAP 介导正性调节发生在( C ) A.有葡萄糖及cAMP 较高时 B.有葡萄糖及cAMP 较低时 C.没有葡萄糖及cAMP 较高时 D. 没有葡萄糖及cAMP 较低时 E.以上都不正确 12.乳糖操纵子上Z、 Y 、 A 基因产物是( B )

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

《生药学》教学大纲

《生药学》教学大纲 一、课程性质、目的与任务 生药学是根据药学专业的特点和需要,在传统鉴别经验的基础上,应用近代科学知识和方法,介绍生药学的基本知识,培养学生掌握生药学的基本理论和操作技能,具有对中药真伪优劣的独力分析、鉴定和解决实际问题的能力。 二、课程教学的基本要求 通过本课程的学习,使学生掌握生药的来源、采收加工、性状特征、化学成分、药理作用、功效以及相关的基础理论、基本知识和基本技能。在教学中,对代表性的生药要着讲解,其他生药则比较地进行讲解,使学生能达到举一反三,触类旁通的目的。在教学中适当结合课堂讨论,自学,实践等方式,培养学生科学地观察问题、分析总问题和解决问题的能力。 本课程共68学时,其中课堂教学48学时,实验20学时。 三、教学内容 第一篇总论 第一章绪论(2学时) (一)生药学的研究对象 (二)品种对生药品质的影响 (三)生药学的起源和发展 第二章生药的分类与生药的记载(1学时) (一)生药的分类 (二)生药的记载项目与拉丁名 (1)记载项目 (2)生药的拉丁名 第三章生药化学成分(3学时) (一)生物的初生代谢与次生代谢产物 (二)生药的化学成分:糖类及苷类、皂苷类、强心苷类、生物碱类、醌类、香豆素类、黄酮类、萜类和挥发油类、其他成分 (三)植物化学成分的生源与生物合成(自学) 第四章生药的鉴定(4学时) (一)生药鉴定的目的和意义 (二)生药鉴定的依据及《中国药典》收载生药的标准 (三)生药鉴定的一般程序、方法

(四)中成药鉴定 第五章药用植物的组织培养(2学时) (一)植物组织培养 (二)植物细胞培养 (三)毛状根培养 (四)药用植物的大规模快速无性繁殖 (五)利用组织和细胞培养技术生产药用成分 第六章生药的采收、加工与贮存(2学时) (一)生药的采收与产地加工 (二)生药的贮存。 第七章我国的生药资源及其开发利用(2学时) 了解我国生药资源概况;生药资源开发的层次与途径;中药和天然药物、天然保健食品、中药化妆品、海洋生药资源与其他方面的开发利用; 生药资源的综合利用;生药活性成分的高通量筛选。 了解我国生药资源保护现状;与生物资源保护有关的国际公约、政策和法规;生药资源保护的对策与措施。 第二篇各论 第八章根与根茎类生药(5学时) 大黄、何首乌、黄连、当归、党参、半夏、人参、川贝母、三七、丹参、天麻、黄芪板蓝、根柴胡、白芍、桔梗、川乌、甘草的来源、产地、采收加工、化学成分、性状、显微特征、理化鉴别、含量测定和药理作用。 第九章茎木类生药(1学时) (一)沉香的来源,采收加工、理化鉴别、含量测定及功效。 第十章皮类生药(2学时) (一)肉桂的来源,采收加工、理化鉴别、含量测定及功效。附桂枝 (二)黄柏的来源、采收加工、化学成分、显微特征、含量测定、药理作用。 (三)香加皮的来源及药理作用。 第十一章叶类生药(1学时) (一)番泻叶和侧柏叶的基原、产地、性状、显微、理化鉴定、主要化学成份、药理作用及功效等。

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