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有机化学习题答案

有机化学习题参考答案

主编李贵深李宗澧

绪论习题答案

1.实验式：（3）、（6）；分子式：（1）、（2）、（5）；结构式：（4）、（7）

2.（1）CH 3CH 2CHO （2）CH 3COCH 3（3）（4）CH 3OCH=CH 2（5）（6）CH 2=CHCH 2OH

3. SP 3 ； SP ； SP 2 ； SP 2

4.极性分子：（2）、（3）、（4）、（6）、（7）；非极性分子：（1）、（5）

5.（1）卤素、脂肪卤代烃；（2）醚键、简单醚；（3）羟基、脂肪醇； 4）醛基、脂肪醛；（5）双键、烯烃；（6）氨基、脂肪胺；（7）醛基、芳香醛；（8）羟基、酚；（9）羧基、芳香酸；（10）氨基、芳香胺

6.σ键是由两个成键的原子轨道沿着其对称轴的方向“头碰头”地重叠而形成的键。σ键的电子云重叠程度大，键能较强。电子云沿键轴对称分布呈圆柱形，所以σ键绕键轴旋转不影响电子云的重叠程度。σ键的电子云较集中，离核较近，在外界条件影响下不易被极化。

π键是由如果两个对称轴互相平行的p 轨道从侧面“肩并肩”地重叠而形成的键。π键不能单独存在，必须与σ键共存。p 轨道从侧面重叠，在π键形成以后，就限制了σ键的自由旋转。而且电子云重叠程度较小，键能弱，发生化学反应时，π键易断裂。π键的电子云暴露分散在两核连线的上下两方呈平面对称，π键的电子云离原子核较远，受核的约束较小。因此，π键的电子云具有较大的流动性，易受外界的影响而发生极化，具有较强的化学活性。 7.易溶于水的：（1）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）

8.解:C 质量=CO 2质量×(C 相对原子质量÷CO 2相对分子质量)=4.74×(12÷44)=1.29mg C 百分含量=C 质量÷样品质量×100%=1.29÷3.26×100%=39.6%

H 质量=H 2O 质量×(H 相对原子质量×2÷H 2O 相对分子质量)=1.92×(2÷18)= 0.213mg H 百分含量=H 质量÷样品质量×100%=0.213÷3.26×100%=6.53% O 百分含量=100%-(39.6%+6.53%)=53.87%

原子数目比:

C:39.6÷12=3.30 3.30÷3.30=1 H:6.53÷1=6.53 6.53÷3.30=1.98 O:53.87÷16=3.37 3.37÷3.30=1.02

C:H:O=1:1.98:1.02≈1:2:1

样品的实验式是为CH 2O 。样品的分子量为60：

（CH 2O ）n =60 （12+1×2+16）n =60

n=2

故样品的分子式为：C 2H 4O 2

9.（1）碱酸共轭酸共轭碱

CH 3

CH 3CH 3

*H C C H *H C=C H 22**H 2SO 4

HSO 4-+

+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3

（2）

酸碱共轭碱共轭酸

10. 路易斯酸：（1）、(2)、（4）、（6）、（9）、（10）、（11）、（12）；

路易斯碱：（1）、（3）、（5）、（7）、（8）

11. HCl ＞ CH 3COOH ＞ H 2CO 3 ＞ C 6H 5OH ＞ H 2O ＞ CH 3CH 2OH ＞ NH 3 ＞ CH 4

第一章习题答案

1．（1） 2-甲基戊烷（2）3-甲基戊烷（3） 2，2-二甲基己烷（4） 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷（5） 2-甲基-5-乙基庚烷 (6) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (7) 反-1，2-二甲基环戊烷 (8）1-乙基-3-异丙基环戊烷（9）2-甲基二环[2.2.1]庚烷

(10) 4-甲基螺[2.5]辛烷 2.

3. 4.

CH 3CCH 3O

CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH

( 2 )

( 1 )CH(CH 3)2

CH 3CH 2CHCH 3

H 5

CH 3

CH 3C COOH

COOH

( 10 ) ( 11 )

CH 3CCH 2CH 3

CH 3

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

2，2-二甲基丁烷

2，3-二甲基丁烷

3-甲基戊烷

CH 3

3CH 3CHCHCH 3

CH 3

CH 3CCHCHCH 2CH 2CH 2C H 2CH 3

CHCH 2CH 3

( 1 )CH 3C HCH 2CH 2C H 3

( 2 )

CH 3

CH 33

( 3 )

CH 3C H 2CHCHCH 2CH 2CH 2C H 2CH 3

C 2H 5

( 4 )CH

3C HCCHCH 33

CH 3

C 2H 5H 3C H 3C ( 5 )CH(CH 3)2

( 6 )

C(CH 3)3H 3C ( 7 )

Br ( 8 )

( 9 )

3)2

H 3C H 3C C 2H 5

CH 3

CH 3CH 2CCHCH 2CH 2CH 2CH 33H

H H CH 3CHCHCH 3

CH 3

( 3 )( 4 )

CH 3CHCCH 3CH 3

H 33

或

CH 3CCH 2CH 3

CH 33

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

2-?×?ù?ìíé

CH 3CHCH 2CH 2CH 3

CH 3?oíé

5．（1）② 〉③ 〉⑤ 〉① 〉④ （2）①〉④〉③〉⑥〉⑤〉② 6．（2）〉（3）〉（1）〉（4） 7．其中4为优势构象

8. 9．

第二章习题答案

1．（1） (E)-3-乙基-2-己烯（2） (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯（3） 3 –甲基环己烯（4） 3 –甲基- 2 –乙基 –1-丁烯（5） 3-甲基-1-丁炔（6）丁炔银（7） 3 –戊烯-1-炔（8） 1,2– 丁二烯

（9） (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯（10） (2E,4E)-2,4 – 己二烯（11） 1-甲基-1,4-环己二烯（12） 2,5-二甲基-1,3-环己二烯

(1)

(2)

CH 3

H C=C 2CH 3

CH 3H

CH 2=C CH=CH 2

CH 3

(3)2.

H H

CH 3

CH 3H

CH 3

H H

CH 3CH 3

CH 3

H H 3C

CH 3

CH 3H 3C CH 3

CH 3H 3C H 3C H 3C CH 3

反-1-甲基-2-异丙基环己烷

顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷

CH(CH 3)2

CH 3C(CH 3)3

CH 2Cl

CH 3

C (CH 3)

CH 3

CH 2CH 2

不反应

CH 2CH 2CH 2光照

Cl +C(CH 3)3

(CH 3)3C

( 5 )

500

。+室温

Br 2++Br 2

室温

+光或

( 4 )( 3 )( 2 )( 1 )

HBr

Cl 2

CH 3(4)

(5)

(6)H C=C CH 2CH 3

CH 3CH 2=C CH 3

CH 3C=C H 3

H 3

(7)(8)CH

C CH 3C=C CH 3CH 3

H CH=C CH

CH 3CH 2CH 2CHC

3．（1），（3），（4），（6）有顺反异构体。

4．(1) CH 3CH(CH 3)2 (2) BrCH 2CBr(CH 3)2 (3) CH 3CBr(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2Br (5) (CH 3)2C(OSO 3H)CH 3 (6) (CH 3)3COH (7) (CH 3)2C(OH)CH 2Br + (CH 3)2C(Br)CH 2Br (8) (CH 3)2C(OH)CH 2OH

(9)

(10)O

CH 33+HCHO

CO 2

CH 33O

5．(1) CH 3CH=CHCH 3 + CH 3CH 2CH= CH 2

(2) BrCH 2CH = CHCH 2Br + CH 2 = CHCHBrCH 2Br (3) CH 3CH = CHCH 2Cl + CH 2 = CHCHClCH 3 (4) 4CO 2 (5) 2HCHO + OHC-CHO 6．亲电加成反应生成的活性中间体分别为：

(1) C H 3CH 2 (2) (C H 3)2CH

(3) (C H 3)3C (4) C H 3C H C l ++

稳定次序为：(3) > (2) > (1) > (4)

7．(1) (CH 3)2CClCH 2CH 3 (2) CH 3CHClCH 2Cl (3)CH 3CH(OH)CH 2CH 3

(4)

CH 3

OSO 3H

CH 3

(5)(6)(7)OH Cl (CH 3)2C CH 2

Br (CH 3)2C CH 2

Br (CH 3)2C CHCH

(CH 3)2C CH 2

OH OH

O ++CH 3CHO HCHO CH 3CCHO

(8)

CH 2Br (9)CH 2=CHCH 2Br

CH 3CH 2C CH 3

(11)H

(10)CH 3C CHCH 3

(13)(14)

CH 3CH 2C

C (12)CN

(15)CH 3

8．

(1)

Br 2环丙烷

丙烯

丙烷

环丙烷

(2)环戊烯

环己烷甲基环丙烷环己烷环己烷

9．(1) CH 3CH = CH 2 HBr CH 3CHBrCH 3

(2) CH 3CH = CH 2 HBr / 过氧化物 CH 3CH 2CH 2Br (3) CH 3CH = CH 2 H 2O / H + CH 3CH(OH)CH 3 (4) CH 3CH = CH 2 Cl 2 / 高温 ClCH 2CH= CH 2

10． 2 CH ≡CH CuCl / NH 4Cl CH 2 = CHC ≡CH H 2 / P-2 CH 2 = CHCH = CH 2

CH ≡ CH HCN CH 2 = CHCN CH 2 = CHCH = CH 2 + CH 2 = CHCN CN

11.CH 3CH 22CH 3

CH 3

H 3C

12．分子式为C 5H 8，不饱和度为2。

A 能与硝酸银的氨溶液作用生成沉淀，说明它为末端炔烃，即CH 3CH 2CH 2C ≡CH 。据氧化产物结构，B

应为CH 3C ≡CCH 2CH 3。C 的氧化产物碳原子数目仍为5，故应为一环烯烃，即环戊烯。据D 的氧化产物结构，可推知D 应含 =CHCH 2CH=和CH 2= 结构，故D 的结构为CH 2=CHCH 2CH=CH 2。 13．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 (CH 3)2CHCH=CH 2, 该烯烃无顺反异构。

CH 3CH 214.CH 3C=CHCH 2CH 22CH 22

CH 3

第三章习题答案

1．⑴ 4-乙基-2-异丙基甲苯 ⑵ 3-甲基-2-苯基戊烷 ⑶ 环戊基苯

⑷ 3-苯基丙炔 ⑸ 顺-1-苯基-2-丁烯 ⑹ 3-硝基-4-氯甲苯 ⑺ 1，7-二甲基萘 ⑻ 2-甲基-3-乙基萘 ⑼ 2-甲基-6-硝基萘

2．

( )( )CH ( )64( )Cl CH 3( )Cl SO 3H ( )

985321CH 2=C CH 3CH CH 3COOH Cl NO 2NO 2( )C 2H 5Br

CH 3

( )

( )CH NO 2

SO 3H CH 3

3．⑴ 二甲苯 > 甲苯 > 苯 > 溴苯 ⑵ 苯胺 > 甲苯 > 苯磺酸 > 硝基苯

⑶ 对二甲苯 > 对甲基苯甲酸 > 苯甲酸 > 对苯二甲酸

4． 5．

54（）

（）

O 2N

C CH 3

C CH 3O

，

CH 2CH CH 2Br Br

Br CH 2CH CH 2

Br Br 2，

（）

（）HNO 3/ H

2SO 4

浓浓，Cl 2 / Fe

，

NO 2

COOH

13（）

C(CH 3)2

，

CH(CH 3)2

，

CH 3CH 2CH 2Br 876Br

NO 2

，

（）

COOH O

，

O O

O （）

O O

，（）

NO 2

( )

1C O

6．

浓HNO 3

（

）CH 2=CH HBr

CH 3CH 2

C 2H 5

3C 2H 5

NO 2

Cl Cl 2Fe

C 2H 5

NO 2

8．⑴ 、⑵、⑷ 有芳香性；⑶、⑸ 无芳香性

9．

CH 3

CH COOH

COOH

H 2CH 3

CH 3

C ：

A ：

B ：

C ( )乙苯苯

苯乙烯

苯

( )

苯环己烷

环己基苯

苯环己烷

（）

NO 2

（

CH 3

SO 3H

5+2+

H COOH

NO 2

O 2N

CH 3

SO 3H

NO 2O 2N

COOH

SO 3H

NO 2

O 2N

（）

1Br NO 2

2NO 2

H 2SO 4

浓HNO 32（）

Cl NO 2

2NO 2

H 2SO 4

浓HNO 3Cl

Cl 2

10．

11．

第四章习题答案

一、问题与思考：

4-1、解： ①CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 1-氯丁烷伯卤代烷 ②CH 3CH 2CHCl CH 3 2-氯丁烷仲卤代烷 ③CH 3CH （CH 3）CH 2Cl 2-甲基-1-氯丙烷伯卤代烷 ④CH 3CCl （CH 3）CH 3 2-甲基-2-氯丙烷叔卤代烷 4-2、解：

4-3、答：由于C 2H 5Cl 进行反应的历程是双分子亲核取代；增加水会使反应物的浓度降低，根据质量作用定律可知：其反应速度会减慢。虽然在（CH 3）3CCl 的反应中，其浓度也会降低，但由于其反应的历程是单分子亲核取代；水是极性溶剂，大大加快碳正离子的形成，即加快反应速度。 4-4、解：

4-5、解：

（1）由于是三种不同类型的不饱和卤代烃；其反应活性不同，可用AgNO 3的

乙醇溶液鉴定，根据产生沉淀的快慢确定其结构。

（2）同上；3-溴丙烯最快、2-溴丙烯最慢、2-溴-2-甲基丙烷是一般型卤代烃，反应速度居中。

二、习题

1、 CH 3CH=CHBr 1-溴丙烯（顺，反） CH 3CBr =CH 2 2-溴丙烯

CH 2BrCH=CH 2 3-溴丙烯

-Br 溴代环丙烷

CH 3

C ：

CH 2CH 3

：

CH 3

B A ：

CH 2CH 3

或

CH(CH 3)2

或D C 或D C

CH 3

CH 2Br

CH 3CH 3

：

A CH 3

CH 3

Br ：

B CH 2CH

Br Cl ：

：

CH r

B 2CH 2CH CH 3CH ROH

CH 3NH 2

CH 3

CH 32CH 2OH NaOH H 2O CH 3CHCH 2CH 2NHCH 33

CH 3ONa CH 3CH(CH 3)CH 2OCH 3 +NaBr +HBr +NaBr AgNO 3

ROH

CH 3CH(CH 3)CH 2ONO 2 +AgBr

3CH 2-C-CH 3

CH 3

CH 3CH 2-C-CH 3

CH 3CH 2=C-CH 3

2、

1-苯基-2-氯乙烷隔离型卤代芳烃

1-苯基-1-氯乙烷苄基型卤代芳烃

2-氯乙苯芳基型卤代芳烃

3-氯乙苯芳基型卤代芳烃

4-氯乙苯芳基型卤代芳烃

3、⑴3 -甲基–2-氯戊烷⑵2 -甲基-4-丙基-5-氯-1-溴己烷

⑶2-甲基-3-氯-1-戊烯⑷（E）-2-甲基-1-氯-1-丁烯

⑸ 4-溴叔丁基苯⑹2-苯基-3-氯戊烷

⑺1-苯基-2-溴-1-丁烯⑻3-硝基-4-氯甲苯

⑼2-氯甲基-5-氯1,3-环己二烯⑽ 1-甲基-4-氯-2-溴环己烷

4、⑴ CH3CH2CH=CH2HBr

CH3CH2CHBrCH3

NaCN

CH3CH2CHCH3

+ 3H O

CH3CH2CH COOH

⑵⑶

(4)

CH OH

NaOH

CH3

FeCl

⑸

ClCH=CHCH Cl NaCN

ROH

ClCH=CHCH CN

ClCH=CHCH COOH

CH2CH2

CHClCH3

CH=CH-CH=CH

KOH

CH3CHBrCHBrCH3

CH3CH=CHCH3

KOH

CH3CHCH2CH3

HOOCCH CH CH CH COOH

NCCH CH CH CH CN

ROH

NaCN

ClCH CH CH Cl

ClCH=CHCH

2222

=CH-CH=CH

CH2CH3

⑹

5、 ⑴

⑵

⑶

⑷

6、 ⑴ 1-碘丁烷 > 1-溴丁烷 > 1-氯丁烷

⑵ 2-甲基-2-溴丁烷 > 2-甲基-3-溴丁烷 > 2-甲基-1-溴丁烷 ⑶ 4-氯-2-戊烯 > 5-氯-2-戊烯 > 3-氯-2-戊烯

7、 ⑴ AgNO 3的乙醇溶液。室温下生成AgBr 沉淀的为3-溴环戊烯，加热生成的为4-溴环戊烯，加热也不生成沉淀的为1-溴环戊烯，

⑵ AgNO 3的乙醇溶液。室温下生成AgBr 沉淀的为氯化苄，加热生成的为1－苯基-2－氯乙烷，加热也不生成沉淀的为对氯甲苯。

⑶ ① 使Br 2（CCl 4）褪色的为：

② 使KMnO 4/ H + 溶液褪色的是：

剩下的是：

8、 ⑴ CH 3CH 2CH 2CH 2OH ⑵ CH 3CH 2CH=CH 2

⑶ CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr ⑷ C 6H 5CH （CH 3）CH 2CH 3 ⑸ CH 3CH 2CH 2CH 2NHCH 2CH 3 ⑹ CH 3CH 2CH 2CH 2CN

⑺ CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 3 ⑻ CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 2 + AgBr 3

NaOH

Br Br

NaCN CN CN

H O +COOH COOH

CH 3CH 2CH 2CH 2Br

KOH ROH

CH 3CH 2CH=CH 2

HBr

CH 3CH 2CHBrCH 3

KOH ROH

CH 3CH=CHCH 3

CH 2=CH 2Cl 2

ClCH 2CH 2Cl

NaCN NCCH 2CH 2CN

HOOCCH 2CH 2COOH

CH 3Cl AlCl 3

CH 3

Cl 2

CH 2Cl

CH 2MgCl

CO 2

(1)3+

CH 2COOH

CH 3

2CH 23

CH 2

CH 2=CH

2Cl CH CH 3

9、A ： ① （B ）

② （C ）

③

10、 A ：或

B ：

C ：

D ：

E ：

F ：

第五章习题答案

1．(1) 2个旋光异构体 (2) 无旋光异构体 (3) 无旋光异构体 (4) 2个旋光异构体 (5) 2个旋光异构体 (6) 8个旋光异构体

Br 2

ROH

32O HCCH 2CH 2CH 2O

CH 3CHCH=CH 2CH 3CH=CHCH

2Br

CH 3CHCHCH 2

BrBrBr

CH 3CHCH=CH

2OH CH 3CH=CHCH 2CH 3CHCH 2CH 3OH CH 3CH 2CH 2CH 2

(1) (CH 3)2CH

H HO 2H 5

OH 2H 5

H (CH 3)2CH (S)

(R)

(2) CH=CH H

Cl 2

CH=CH (S)

(R)

C 2H 5

(3)

CH 3H

Cl Cl H

H Cl Cl H

CH 32H 5

H Cl Cl H CH 32H 5H Cl Cl H CH 32H 5

(2S, 3R) (2R,3S)

(2S, 3S) (2R, 3R)

非对映体

CH 3H Cl Cl H

(4)

3H Cl Cl H

CH 3CH 3H Cl Cl H CH 3CH 3(S, S)

(R, R)

(S, R)

内消旋体

(1) O 2N OC 2H 5

(2) CH 2CH C 2H 5

(3)

(1)

CH 3CH 2C C 2H 5CH 3Br

, CH 3CH = C C 2H 5

CH 3

(2)

OH + CH 3CH 2I

HO (3) H

Cl H (4)

CH 3

3. (1)

CH 3

C 2H 5

Br CH 2OH (2)

H 2N

COOH

H 2OH

CHO OH H CH 2OH

HO H OH H CH 3

(5)

(6)

COOH H

COOH

(CH 3)2CH

4． (1)对映体 (2)相同分子 (3)对映体 (4)对映体 (5)相同分子 (6)对映体 (7)非对映体 (8)对映体

5． S -构型 R -构型 S -构型 R -构型

6． A ． B ． C ． D ．

7． D -构型

8．（1）－1.7268° （2）旋光纯度降低（3）都是S -构型

第六章习题答案

1．（1）2, 4-二甲基-2-己醇(叔醇) （2）3-丁烯-2-醇(仲醇) （3）2-(对甲基苯基)-1-丙醇(伯醇) （4）3-甲基苯酚（5）对硝基苯酚（6）2-甲基-1, 3-环氧丙烷（7）4-异丙基-2, 6-二溴苯酚（8）(R)-2-甲基-1-丁醇(伯醇) （9）4-乙氧基-2-己醇（仲醇）（10）(E)3-甲基-3-戊烯-2-醇(仲醇)

2．

(4) CH 2=CH CH CH CH 3

OH 3

(5)

CH 3CH CH CH 3

OCH 3

(6)

OCH 3

CH 2OH

3．沸点由高到低：（3）＞（2）＞（1）＞（4）＞（5）

4． 2CH 2CH 3

C 2H 5H

CH 32CH 2CH 3

C 2H 5

H H 3C

3)2

C 2H 5

CH 33)2

C 2H 5

H H 3C

CH 3CCH 3

Cl CH 2CH 2CH 2

CH 3CH 2CHCl 2CH 3CHCH 2Cl (7)

(8)

(3)

CH 3COCH 2

(4)

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OMgBr , HOCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

(5)OH

Br Br

(6)

CH = CH CH 3

(7) (CH 3)2CHOCH(CH 3)2

CH 3CH 2 3

(10)

(9)CH 2CH 2Cl

(8)

ICH(CH 2)3CH 2I

CH 3

5．（1）正丁醇

室温下不混浊(a)

2-丁醇

数分钟后出现混浊(b)

2-甲基

-2-丁醇立即出现混浊(c)

（

2） 2-

(c)

（3）苄醇(a) 对甲基苯酚(b) 甲苯(c)

(c)

（4） 2-丁醇(a) 甘油(b) 苯酚(c)

(a)

（5） 3-戊烯-1-醇(a) 4-戊炔-1-醇(b) 正戊醇(c)

3)2]+

灰白色沉淀(b)

6．苯与苯酚的分离流程：

???

???????→???→

???→???→?)()()(去掉水相纯苯酚苯酚有机相水相纯苯

苯有机相混合物蒸馏蒸馏HCl

NaOH

环己烷中除去乙醚的流程：

???→????→?)

()(42除去乙醚水相纯环己烷环己烷有机相混合物蒸馏加入

SO H CH 3

CH 3CHBr + (1)

CH 3CH 3CHCH 2CH 2OH

无水乙醚

CH 37.

(2) CH 3CH 2CH 2CH 2OH

+CH 3CH 2CH=CH 2HBr 过氧化物

3CH 2CH 2CH 2OH -

H 2O

+HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH

HOCH 2CH 2OH

KM nO 4CH 2 = CH 2

(3)

稀CH 2 = CH 2O 2

KM nO 4O

(4)

/ H +

SO 3H

+ (浓)H 2SO 4

(5)

o (6)CH 3CH 2CH 2CH 2OH

H 2SO 4浓CH 3CH 2CH=CH 2

H 2O/ H

CH 3CH 2CHCH 3

CH 3COCHCH 2CH 3

CH 3COOH CH 3

o C CH 3CH 2CH 2COOH

KM nO 4 / H 3(CH 2)2CH 2O

CH 3CH 2Br CH 2 = CH 2O

250 ,

加压Ag

CH 2 = CH 2 + O 2(1)

H 3O

无水乙醚

CH 3CH 2MgBr

CH 3CH 2MgBr 8.

(2)CH 3CH 2CH 2CN

H / H 2O

CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2COOH

9．化合物A 、B 、C 的结构式如下：

(A ) : CH 3CH CHCH 3

CH 3Br

(B) : CH 3CH CHCH 3

3(C) : CH 3C = CHCH 3

CH 3

10．化合物A 、B 的结构式如下：

(A ) : C

H 3CH 2CHCH 2OH CH 3

(B) : CH 3CHCH 2CH 2OH

CH 3

第七章习题答案

1．（1）2—甲基丙醛（2）对甲基苯甲醛（3）间甲氧基苯甲醛

（4）2，4—二甲基—3—戊酮（5）2—甲基—1，4—环己二酮（6）二苯甲酮（7）1—戊烯—3—酮（8）环己酮肟（9）茚三酮

（10）2，4—戊二酮

2．

CH O

CH O (4)

O CH OH

(3)

3．

(5)

CH 3

(6) CH 3CH

C CH 3

(7)

C 3

N (8) CH 3CHO

CH 3CH (9)

(10)

CH CHO

3(2)(CH 3)3CCH 2OH+ HCOONa

(CH 3CH 2)2COMgBr

(1)(CH 3CH 2)2CCH 3

(2) (CH 3)3CCHO

(1) Cl 3CCH

4．（1）Br 2/CCl 4，I 2 + NaOH （2） I 2 + NaOH ，斐林试剂

（3）2，4—二硝基苯肼，I 2 + NaOH ，吐伦试剂（4）I 2 + NaOH ，2，4—二硝基苯肼

（5）斐林试剂，I 2 + NaOH ，吐伦试剂（6）吐伦试剂，FeCl 3，2，4—二硝基苯肼

5．

6．

（1）三氯乙醛> 一氯乙醛>乙醛>苯乙酮>二苯甲酮（2）三氯乙醛>甲醛>乙醛>丙酮

7．（1）（2）（7）（10）（11）均能发生碘仿反应

（1） CH 3CH 2COONa + CHI 3

（2）CH 3COONa+CHI 3

(7) 产物与（1）同

（10）NaOOCCH 2COONa +CHI 3

(11) C 6H 5COONa+CHI 3

8．

LiAlH 4

CH 3CH 2CH 2CHO+HCN (4)CH 2CCH CH (3) CH 3CH

(9)(10)

CH 2CH 2COOH 2CH 2COOH OH

CH 2+ 3

COO -(11)OH SO 3Na (12), O O O H OCH 3CH 2COONa +CHI 3CH CH CH 2OH (CH 3)2CHCH 2CH CH(CH 3)2CCHO (8)OH CH 3CCH 2CH 3

(7)(6)CH 2CH 2CH 3CH 2(5)CH O O

(4)(3)

(2)

>CH 2OH

CHO

CH 2OH >

CH 2CH 3

CHO (3)CH 3CHCHO > ClCH 2CH 2CHO > CH 3CH 2CHO >>C O

CH 3>

C O

(1)

(2)

+ O

CH 2OH CH 2OH

NH 2NHCONH 2

(5)CH 3CH 2C

CH 3

(6)

CH O

NaHSO 3

NH 2OH

++>>(1) CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2OCH 2CH 3

9．

10．

NaHSO 3戊醇戊醛3-

戊酮饱和

蒸馏

H 2O +

戊醇,3-戊酮HCl H 2O 戊醛蒸馏3-戊酮3CH 3CH 2CHOH OMgI 3CH 3CH 2CH CH 3MgI O

CH 3CH 2CH (1)H 3O +3COCH 3

CH 3

CH 3CH Br

CH 3CHCH 3H 3O +CH 3MgCl

Mg CH 3CH 3CH 2(2)

NaOH

2CHOHCH(OC 2H 5)H 3O +HOCH 2CHOHCHO

冷、稀-CH 3(4)COCH HCN

CH 3CCH CN H 2O H +

CH 3CCH 3

COOH

H O

CH 2

C 3

C OOH CH

CH 3CH

CH CH 3CH CHO

(5) 2 CH 3CHO 25CH O O H 2/Pd

CH 3CH 2CH 2CH O O H 2O +

CH 3CH 2CH 2CHO

C 2H 5C 2H 5

. CH 3COCH 2CH 2COOH

B A 3

CCH

2CH 2CHO C CH 3CH 312.或CH 3C=CHCH 2CH 2CCH 3

CH 3

C CH 3CH OH

11. A CH 3H 2SO 4

COOCH

C CH

CH OH

CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH 3

H +

CH 3CH 2COOH

CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2(6)

第八章习题答案

问题与思考：

8-1

(1) 环己基乙酸

(2) 2-甲基丙二酸

(3) 2-甲基-3-戊烯酸

(4) 2-苯丙酸

CH 3CH= C(CH 3)COOH (6)

(7)

OCH 3

COOH

8-2 化合物的沸点顺序为：正丁烷 < 丙醛 < 正丙醇 < 乙酸 < 丙酸，沸点的大小主要与分

子的极性、分子量的大小以及分子间作用力有关。一般地，极性越大，分子量越高或分子间作用力越大，化合物的沸点越高。在以上五种化合物中，正丁烷为非极性化合物，所以其沸点最低；其余的几种化合物，分子量大小的顺序为丙醛 < 正丙醇 ≈ 乙酸 < 丙酸，并且正丙醇的极性小于乙酸，所以它们的沸点顺序为丙醛 < 正丙醇 < 乙酸 < 丙酸。 8-3

8-4 羧酸酸性增强的顺序为：

(1) < CH 3CH 2COOH < HCOOH < HOOCCOOH (CH 3)2CHCOOH (2)(CH 3)2CHCOOH < CH 3COOH < ClCH 2COOH < Cl 2CHCOOH

8-5 完成下列反应式

CH CH 2CH 3

2D.

CCH 3

CH 2C.

CH 3

OCH 3

CH 2B.

CH 2

C CH 3

14.反应式略

CH 3

C O

CH 2H

3C 13.(8)

C=C COOH HOOC

H H

(5)

CH 2

COOH

( )3

COOH

COOH COOH COOH NO 2

CH 3

<<<( 1 )

CH 3CH COOH COOH 3CH 2COOH +CO 2( 2 )CH 3

CH 3CHCH 2COOH

CH 2CH 2COOH O

CO H 2O

?×?á

??×?ù±?·ó?×?á

3??

??????×?ù±?·ó

±??×?á

±??×′?

??2?

±??×′?

???×?ù±?·ó

±??×?á

(3)

CH-COOH P

H O

NaOH Cl 2Cl

CH-COOH CH 2COOH

8-6

(1)

O CH 2

C O

C CH 2

(2)

CH C

O C CH

(3)Br

CCl

(4)

COCH 2C 6H 5

(5)

CH 3

CH 3CHCOOCH 3

8-7 完成下列反应

(1)CH 3CH 2COOC 2H 5+(CH 3)2CHCH 2CH 2OH CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH(CH 3)2H ++

C 2H 5OH

(2)CH 3CCl

CH 2OH

CH 2O O

CCH 3

(3)

NH 3

O C C O

8-8 丙酸乙酯在乙醇钠存在下的缩合反应为：

-2H 5

2C 2H 5

CH 3CHCCH 2CH 3

2CH 3

CH 3CHCOOC 2H 5+

CH 3CH 2COOC 2H 5

CH 3CHCOOC 2H 5

NaOC 2H 5

CH 3CH 2COOC 2H 5

8-9 酸性顺序为 (1)CH 3CH 2COOH < CH 3COOH < Cl 3CCOOH < F 3CCOOH

COOH

(2)

8-10

CH 3CH

CH 2CH 2CH 3CHCH 2CH 2COOH

(1)

(6)C O

OC(CH 3)2

CH 2

CHCOOH

CH 3CH 2CH

CH 3CH 2CHCH 2

(2)

(3)CH 3CHCOOH

Ag(NH 3)2

CH 3CCOOH

(5)HO

8-11 （1）α-羰基丁酸（2）β-羰基丁酸（3） 3,5-二羰基庚二酸

8-12 化合物的互变异构为： C 6H 5

CH 3

C CH (2)CH 2

O CH 3C 6H 5

3C +C 6H 5CH C OH

CH O

8-13 完成反应：

C (1)

CHO CH

OH CH

CH 3

CH 2

O CH 3

+CH 3O CH C OH H (3)

CH 3

C O CH C O

O C 2H 5

CH 3

C C O

O C 2H 5CH 3

CH 3

C O H

(4)

CH 3CH 2COCH 2CO 2C 2H 5

1)1)

NaOEt,EtOH

ClCH 2CO 2C 2H 5

3CH 2COCHCO 2C 2H 5CH 2CO 2C 2H 5H +

OH -浓CH 3CH 2CO 2H +

2C 2H 5OH

CH 2CO 2H CH 2CO 2H

(3)O

成酮分解

O CCH 3

CH 3CCH 2CCH 3

(2)CH

COCl

(1)NaOEt,EtOH

CH 3COCH 2CO 2C 2H 5O

CH 3CCHCOOC 2H 5

CH 2

ì3á?ê??á

Cu 2O

-COO +

COO

COOH (4)??+

CO 2+CH 3O C CH 3+

H 2)OH

COO

C 2H 5CH 2O C CH 3(1)C 2H 5OH 2OH ?¨+O C CH 3+H 2)-OH COO C 2H 5CH 2O C CH 3(2)C 2H 5OH

大学本科有机化学试题答案

大学本科有机化学试题答案 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2

9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：写出下列化合物的Lewis电子式。答案：下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。答案：根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。下列分子中那些可以形成氢键？ b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。第二章饱和烃卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)

大学有机化学总结习题及答案-最全69767

有机化学总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C H H CH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯3 3 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基

有机化学第5版习题答案

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案第一章 3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3 OH 答：羟基 (4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基) H (5) CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基) (6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7) NH 2 答：氨基 (8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键 4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。答： 6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2） H 2C Cl （ 3）I （4 ） Cl 3 （5）H 3C OH （6）H 3C CH 3 7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=]和16的氢[Ar （H ）=]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22

答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）；在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。第二章习题解答 1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12 答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为；命名：戊烷。 3、写出下令化合物的构造简式 (2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 (4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为C 7H 16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH 3)3CCH(CH 3)2 (6) 2，2，5-trimethyl-4-propylnonane （2，2，5-三甲基-4-丙基壬烷） CH 3CH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CCH 3 CH 3 CH 3CH 3 nC 3H 7 8、将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序。

有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110 (2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188 (3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230 (4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131 (5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5 (6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击>

八、写出下列化学式的所有的构造异构式。答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果

有机化学课后习题答案

第二章饱和烃习题2.１写出分子式为C 6H 1４烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体,用短线式或缩简式表示。(Ｐ26) 解：C 6Ｈ14共有5个构造异构体： CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 2CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH CHCH 3 CH 3CH 3 C 6H 1２的环烷烃共有12个构造异构体： CH 3 CH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 2CH 3 CH 3CH 3 3CH 2CH 3 CH 3 CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 CH 9CH 3)2 习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体?(P2６) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 32，2-二甲基丁烷（２) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 33-甲基戊烷 (３) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 32-甲基戊烷 (４) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 32-甲基戊烷 (５) CH 3(CH 2)2CHCH 3 3 2-甲基戊烷 (６) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3３-甲基戊烷解：(3)、(4）、(5)是同一化合物；(2)和(6）是同一化合物;(1)与(３）、(6）互为构造异构体。习题２．3将下列化合物用系统命名法命名。(Ｐ２９) (１) CH 3CH CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 31 2 3 4 56 7 ２,3,５-三甲基-4-丙基庚烷

卫校有机化学习题集-习题及答案

《有机化学》习题集（供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业：学号：：第一章绪论一、选择题 1．下列为无机化合物的是（）。 A ．CH3CH2OH B．(NH4)2CO3C．CH3COOH D． 2．下列物质中属于有机化合物的是（）。 A．CH4B．NaHCO3C．CO2D．HCl 3．是有机物特性的为（）。

A．易燃B．熔点高C．易溶于水D．反应较快 4．不属于共价键参数的是（）。 A ．键长B．键能C．键角D．电子云 5．共价键异裂能产生（）。 A ．自由基B．游离基C．原子团D．阴、阳离子 6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）。 A ．同系列B．不一定是同系列C．同分异构体D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学 A ．碳氢化合物B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官 8．下列与有机物特点不符合的是（） A．熔点较低B．易溶于有机溶剂C．产物较简单D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题 1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。 2．有机化合物的特性是、、、、、、。3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。 4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合。其中____键易受外界影响，性质活泼。四、简答题 π键是怎样构成的？它有哪些特点？σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错（对的打“√”，错的打“×”） 1．含-OH的化合物是醇。（） 2．σ键可绕键轴旋转，π键不可绕键轴旋转。（）3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。（） 4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。（） 5．H2CO3分子中既含有碳又含有氢，所以碳酸是碳氢化合物。（）第二章烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题 1．分子组成相同，结构不同的物质互为（）

华东理工大学有机化学课后答案

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部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl

大学有机化学习题及答案

第一章绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： 1.2 NaCI与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将 CH4及CCI4各1mol混在一起，与CHCI3及CH3CI各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCI与KBr各1moI与NaBr及KCI各1moI溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+, K+ , Br - , CI -离子各1mol。由于CH4与CCI4及CHCI3与CH3CI在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：

C H 2s 1s 2s 2p CH 4中C中有4个电子与氢成键 CH4 1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。 a. C2H2 b. CH3CI c. NH 3 d. H2S e. HNO 3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H 2SO4 答案: a. H-C 二C-H 或 I I 以 H H O. e H—0 — N 0 : f. :O : ii H — C— H g. H i “ H—C Cl : i ?? H O II ?? H—O—P—O—H 或：O; I H c. H—N — H I d.H S-H ■ ? i. H—C 三C—H o H S H o ? ?■ ?O — H * ■ 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其万向。答案: O ■ ? I ?? H_O_P_O_H 9 V I ■■ O I H H H I C — H -H I C — H -H n ? ? O 或H—O-S—O—H I O… a. I2 b. CH2CI2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 c. H ——Br H

大学有机化学总结习题及答案最全

大学有机化学总结习题及答案-最全有机化学总结「?有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃)，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物(酰卤，酸酐，酯，酰胺)，多官能团化合物(官能团优先顺序：一COOIH — S03Hb — COOIR — COX >—CN> — CHO> >C = O >— OH 醇) > — OH 酚)>—SH>— NH2>— OR>C = C >— C 三C —> ( — R > — X >— NO2),并能够判断出 Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式(伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式)。立体结构的表示方法: 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为 Z 构型，在相反侧，为E 构型。同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基 5) (1) (2) 式。 (3) 2) 构象(conformation) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠最不稳定构象是重叠式。正丁烷构象: 环己烷构象: 是e 取代的椅式构象于e 键上的椅式构象。最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处 CH 3 /Cl /C = C\ H C 2H 5 (Z) — 3 —氯—2 —戊烯 CH 3 严出乂=入 H Cl (E) — 3 —氯—2 —戊 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时, 如果两个相同的基团在叫 _ ” CH 3 /C_C 、 H H 顺—2— 丁烯 CH 3 H H CH 3 反一2—丁烯 CH 3 H H 顺—1,4 —二甲基环己烷 H CH 3 CH 3 H 反一1,4 —.二甲基环己烷 COOH 1) 3) 4)菲舍尔投影式：H OH 锯架式: COOH OH CH 3 CH a

有机化学课后习题答案

1-3 写出下列化合物短线构造式。如有孤对电子对，请用黑点标明。 ÷ C C C C C C N H H H H H C C H H H C O H H H H C H C H O N O H C H O C H H H H O H C H C O O C C H H H H C H C C H H C H N O O H C H C H O H (1) (2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9) 1-5 判断下列画线原子的杂货状态（1）sp 2，（2）sp ，（3）sp ，（4）sp 3 ，（5）sp ，（6）sp 。 1-6哪些分子中含有极性键？哪些是极性分子？试以“”标明极性分子中偶极矩方向。答：除（2）外分子中都含有极性键。（2）和（3）是非极性分子，其余都是极性分子。分子中偶极矩方向见下图所示，其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。 H H 33 H 3 I I (1) (2) (3) (5) (6) (7) (8) 1-7 解释下列现象。（1）CO 2分子中C 为sp 杂化，该分子为直线型分子，两个C=O 键矩相互抵消，分子偶极矩为零，是非极性分子；而SO2分子中S 为sp2杂化，分子为折线型，两个S —O 键矩不能抵消，是极性分子。（2）在NH 3中，三个N —H 键的偶极朝向N ，与电子对的作用相加；而NF 3中三个N —F 键的偶极朝向F ，与N 上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。

（3）Cl和F为一同主族元素，原子共价半径是Cl比F大，而电负性是F比Cl大。键的偶极矩等于μ=qd，q为正电荷中心或负电荷中心上的电荷量，d为正负电荷中心的距离。 HCl 键长虽比HF的长，但F-中心上的电荷量大大于Cl-上的电荷量，总的结果导致HF的偶极矩大于HCl。所以键长是H—Cl较长，偶极矩是H—F较大。 1-8 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由。答：（1）从乙烷，乙烯到乙炔，碳原子杂化态由sp3到sp2至sp，s成份提高，拉电子能力增强，虽同属于碳氢键但键长缩短。（2）键长顺序为C—I＞C—Br＞C—Cl＞C—F。因为卤素原子核外电子层数为I＞Br＞Cl＞F，即其范德华半径为I＞Br＞Cl＞F，则其原子共价半径I＞Br＞Cl＞F。（3）碳碳键键长为乙烷＞乙烯＞乙炔。因为碳原子杂化态由sp3到sp2至sp，其共价键分别为单键、双键和叁键，碳碳原子间的作用力是乙烷＜乙烯＜乙炔，作用力越强，则两原子被拉得越紧，键长越短。 1-9 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列。（1）D＞A＞C＞B；（2）A＞B＞D＞C 1-10 下列物种哪些是：（1）亲核试剂，（2）亲电试剂，（3）既是亲核试剂又是亲电试剂？答；（1）亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，HCHO，CH3CN，-CH3；（2）亲电试剂：H+， AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，HCHO，CH3CN，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；（3）既是亲核试剂又是亲电试剂： HCHO，CH3CN；（4）两者都不是的：CH4。 1-11 按质子酸碱理论，下列化合物哪些是酸？哪些是碱？哪些既是酸又是碱？答：酸：NH3，HS-，HBr，H2O，NH4+，HCO3-；碱：NH3，CN-，HS-，H2O，HCO3-；既是酸又是碱：NH3，HS-，H2O，HCO3-。 1-12 按Lewis酸碱理论，在下列反应中，哪个反应物为酸？哪个反应物为碱？答：（1）H2O 为酸，CN-为碱；（2）BF3为酸，HCHO为碱；（3）H2O 为酸，CH3NH2为碱；（4）Cu2+为酸，NH3为碱；（5）AlCl3为酸，COCl2为碱；（6）I2为酸，I-为碱。 1-13 指出下列哪些属于极性质子溶剂？哪些属于极性非质子溶剂？哪些属于非极性溶剂？答：极性质子溶剂：（5）（6）；极性非质子溶剂：（1）（4）（7）（8）；非极性溶剂：（2）（3）。1-14 矿物油（相对分子质量较大饱和烃的混合物）不溶于水或乙醇中，但可以溶于正已烷。答：矿物油为非极性分子，根据“相似相溶”原则，它可溶于非极性的正已烷，而不能溶于有极性的水或乙醇（水或乙醇醇间能形成氢键，分子间的引力非常强，故矿物油分子不能克服这种氢键与乙醇或水相互渗透而溶解）。 1-18 下列物质是否含有共轭酸和共轭碱？如有，请分别写出。答：（1）即有共轭酸也有共轭碱，共轭酸是CH3NH3+，共轭碱是CH3NH2-；（2）共轭酸是CH3OH；（3）即有共轭酸也有共轭碱，共轭酸是CH3CH2OH2+，共轭碱是CH3CH2O-；（4）共轭酸是H2；（5）共轭酸是CH4；（6）共轭碱酸是CH3CH2+，共轭碱是CH2=CH-。 1-19 将下列物种按碱性，由强至弱排列成序。答：参照书中表1-9排出，CH3CH2-＞H2N-＞HC≡C-＞CH3O-＞OH-。 1-20 下列极限式中，哪个式子是错误的，为什么？答：（1）中C是错的，因为此式中原子核的相对位置改变了；

有机化学试题与答案(一)

有机化学试题及答案（一）一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3. 4. CHO 5. 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2. +C12高温高压、

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. 7. 8. + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) A 、亲电取代 B 、亲核加成 C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3

大学有机化学试题答案

简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色

C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH

有机化学答案第1章习题和解答

CH C CH 3-CH=CH-CH 2-1．有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。有机化合物主要以共价键结合，分子间相互吸引力很弱，所以其熔点、沸点较低，一般不溶于水而溶于有机溶剂。无机盐以离子键结合，正负离子的静电引力非常强，故其熔点、沸点都很高，通常不溶于有机溶剂而易溶于水。 2．价键理论与分子轨道理论的主要的区别是什么？解：价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论形象直观，对成键电子是用定域的观点，常用于描述非共轭体系。分子轨道理论的观点是离域的观点，比较抽象，较难理解，但可以解释共轭体系。 3．在有机化合物分子中，分子中含有极性键是否一定为极性分子？解：不一定。含极性键的分子中，如果结构对称，正负电荷重心重合，即为非极性分子。 4．写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式：（1）含有醛基（2）含有酮基（3）含有环和羟基（4）醚（5）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上）解：（1）CH 3CH 2CHO （2） CH 3COCH 3 （3）OH （4）CH 3OCH 2CH 3 （5） CH 2=CHCH 2OH 5．指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型：解：分别为 sp 3 杂化、sp 杂化、sp 2杂化、sp 2杂化 6．请指出结构中各碳原子的杂化形式。解：从左到右依次为sp 3 杂化、sp 2杂化、sp 2杂化、sp 3杂化、sp 杂化、sp 杂化 CH 3CH 3*H C C H *H C=C H 2 2**

7．下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子? （1）CH 4 （2）CH 2Cl 2 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3OCH 3 （5）CF 4 （6）CH 3CHO （7）HCOOH 解：（1）非极性分子（2）极性分子（3）极性分子（4）极性分子（5）非极性分子（6）极性分子（7）极性分子 8．使用“δ+”和“δ-”表示下列键极性。 9．下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物属于哪一族、哪一类。（1）CH 3CH 2Cl （2）CH 3OCH 3 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3CHO （5）CH 3CH=CH 2（6）CH 3CH 2NH 2 （7）（8）（9）（10）解：（1）卤原子，脂肪族卤代烃（2）烷氧基，脂肪族醚（3）羟基，脂肪族醇（4）甲酰基，脂肪族醛（5）双键，脂肪族烯烃（6）氨基，脂肪族胺（7）羟基，芳香族酚（8）羧基，芳香族酸（9）甲酰基，芳香族醛（10）氨基，芳香族胺 10．比较下列化合物化学键的极性大小：（1）CH 3CH 2—NH 2（2）CH 3CH 2—OH （3）CH 3CH 2—F 解：极性由大到小为（3）（2）（1） 11．某化合物的实验式为CH ，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。解：它的分子式为C 6H 6 OH COOH CHO NH 2

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为（） O —OH OH OH OH

有机化学1期末考试练习题参考答案

《有机化学(1)》综合练习（1）参考答案一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）二、选择题（共10题，共20分，每小题2分） 1．下列两个化合物的关系是（B） A．对映体 B．同一化合物 C．非对映异构体 D．构造异构体 2．下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D） 3．下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是（ B ）

4．下列自由基最稳定的是（A），最不稳定的是（ D） 5．比较下列化合物的溶解度秩序（C> A> B ） 6．比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序（A> B >C） 7．下列反应历程属于（ C ） A．E2消除 B．亲核取代 C．E1消除 D．亲电取代 8．下列碳正离子最稳定的是（C），最不稳定的是（ B） 9．化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰，其结构式为（ B） 10．下列化合物进行S N2反应活性最高的是（ A），活性最低的是（ C）三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）

用化学或波谱法鉴别下列各组化合物（共6分, 每小题3分）1. 2.

五、写出下列反应历程（共8分, 每小题4分） 1. 2. 六、推测结构（8分，每小题4分） 1．两种液体化合物A和B，分子式都是C4H10O。A在100o C时不与PCl3反应，但能同浓HI反应生成一种碘代烷；B与PCl3共热生成2-氯丁烷，写出A和B的结构式。 2. 某化合物C的分子式为C10H12O2，其核磁共振氢谱数据为：δ= 1.3 ppm (3H，三重峰)；2.3 (3H，单峰)；4.3 (2H, 四重峰)；7.1 (2H, 双重峰)；7.8 (2H,

有机化学基础试题(含答案解析)

高二5月化学独立作业有机化学基础满分100分考试时间：90分钟可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 S：32 Br：79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的，共20小题，每题3分，共60分) 1．书法离不开文房四宝（笔、墨、纸、砚），做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸（即白纸）和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A．多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B．塑料、石墨、多糖、无机盐 C．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅 3．科学家最近在－100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X，红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确．．．的是 A．X的分子式为C5H4 B．X中碳原子的化学环境有2种 C．1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D．X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4．近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C5H12O5，结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确．．．的是 A．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖 B．已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C．木糖醇是一种五元醇 D．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是 A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。 D．Y的分子式为：C15H20O6 7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B． 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应

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