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盐酸普萘洛尔的化学合成进展

盐酸普萘洛尔的化学合成进展
盐酸普萘洛尔的化学合成进展

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布,有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么? 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类,各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应? 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应? 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用?为什么? 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途? 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义? 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理,并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些? 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病?如何根据病情选择剂型? 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状?如何预防? 27格列本脲的作用机制及临床应用? 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制,并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些? 36.CCBs(钙通道阻滞药、钙拮抗药)的分类、代表药、药理作用及临床应用(21章)。37.抗心律失常药的分类及代表药。(22章) 38.抗高血压药的分类及代表药。(25章) 39.强心苷的药理作用和不良反应。(26章) 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。(28章) 41.抗动脉粥样硬化药的分类。(27章) 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43.普萘洛尔的药理作用和临床应用。(22章)

感冒类中成药的合理使用-2017年执业药师继续教育答案

感冒类中成药的合理使用-2017年执业药师继续教育答案单选题(共10 题,每题10 分) 1 . 治疗表证的中成药临床应用较为普遍的剂型有哪些()? A.颗粒剂和片剂 ? B.注射剂 ? C.外用膏剂 ? D.滴丸 我的答案: A 参考答案:A 答案解析:暂无 2 . 三拗片的药物组成中没有哪味中药() ? A.麻黄 ? B.苦杏仁 ? C.桂枝 ? D.生姜 我的答案: C 参考答案:C 答案解析:暂无 3 . 哪一类患者忌用桂枝颗粒() ? A.表实无汗者 ? B.外感风邪 ? C.头痛发热,鼻塞干呕 ? D.汗出恶风 我的答案: A 参考答案:A 答案解析:暂无 4 . 重感灵中含的西药成分主要有() ? A.安乃近 ? B.扑热息痛 ? C.阿司匹林 ? D.强的松 我的答案: A 参考答案:A 答案解析:暂无 5 . 可能与Vc银翘片产生拮抗作用的药是() ? A.金刚烷胺 ? B.氟哌啶醇 ? C.抗胆碱药 ? D.普萘洛尔 我的答案: D 参考答案:D

答案解析:暂无 6 . 表里双解剂主治() ? A.表里同病 ? B.里证 ? C.表证 ? D.虚证 我的答案: A 参考答案:A 答案解析:暂无 7 . 清瘟解毒片主要用于治疗() ? A.风寒感冒 ? B.时疫感冒 ? C.体虚感冒 ? D.风热感冒 我的答案: B 参考答案:B 答案解析:暂无 8 . 治疗体虚感冒时,解表药常常配合哪一类药使用()? A.活血化瘀类 ? B.补益药 ? C.芳香化湿类 ? D.清热解毒类 我的答案: B 参考答案:B 答案解析:暂无 9 . 板蓝根颗粒很少用于哪种疾病的治疗() ? A.喉炎 ? B.扁桃体炎 ? C.咽炎 ? D.骨髓炎 我的答案: D 参考答案:D 答案解析:暂无 10 . 以下哪个不是藿香正气的常见不良反应() ? A.过敏性哮喘 ? B.酒精样过敏 ? C.过敏性皮疹 ? D.过敏性休克 我的答案: D 参考答案:D 答案解析:暂无

盐酸普萘洛尔片

盐酸普萘洛尔片 核准日期:2007年03月06日 修订日期:2007年06月22日 药品名称: 【通用名称】盐酸普萘洛尔片[药典] 【英文名称】 Propranolol Hydrochloride Tablets [药典] 【汉语拼音】 Yan Suan Pu Nai Luo Er Pian 成份: 本品主要成份为盐酸普萘洛尔。其化学名称为:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。化学结构式: 分子式:C16H21NO2·HCl 分子量:295.81 所属类别: 化药及生物制品>> 代谢及内分泌系统药物>> 抗甲状腺药>> β受体阻断药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 交感神经抑制药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 治疗充血性心力衰竭药>> β受体阻断药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗心律失常药>> 抗快速心律失常药 化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗心绞痛药>> β受体阻断药 化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗偏头痛药 性状: 本品为白色片。 适应症: 1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。 2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。 5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。 规格: 10mg

药理实验普萘洛尔对提高小白鼠心肌耐缺氧力作用

普萘洛尔对提高小白鼠心肌耐缺氧力作用 【实验目的与要求】 观察普萘洛尔对提高小白鼠耐缺氧能力的作用,了解用小白鼠进行耐缺氧的实验方法。【实验原理】 异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动药,能激动β1 受体,对心脏的兴奋作用强大,可使心收缩力增强,心率加快,传导加速.心输出量增多,并明显增加心肌耗氧量,同时可促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。普萘洛尔为β肾上腺素受体阻滞药,可阻断心脏β1 受体,使心率减慢,收缩力减弱,心输出量减少,传导减慢,心肌耗氧量下降,并可抑制糖原和脂肪分解,减少组织耗氧量。 【实验材料】 动物:小白鼠3只 药物:1%盐酸普萘洛尔溶液生理盐水0.05%异丙肾上腺素钠石灰凡士林络合碘器材:电子天平大烧杯250ml广口瓶3个纱布1ml注射器针头棉签 【实验步骤】 1、抓取小白鼠3只,称重,标号,并观察正常表现。 2、第一次给药: 1号小鼠腹腔注射0.05%异丙肾上腺素剂量0.2mL/10g 2号小鼠腹腔注射0.05%异丙肾上腺素剂量0.2mL/10g 3号小鼠腹腔注射生理盐水剂量0.2mL/10g 给药后观察小鼠的表现。 3、15min后第二次给药: 1号小鼠腹腔注射0.2%盐酸普萘洛尔溶液剂量0.2mL/10g 2号小鼠腹腔注射生理盐水剂量0.2mL/10g 3号小鼠腹腔注射生理盐水剂量0.2mL/10g 给药后观察小鼠的表现。 4、3min后,取250ml玻璃磨砂广口瓶3个,瓶内分别放入6g用纱布包裹的碱石灰,每个 瓶内放入小鼠1只,迅速盖上玻璃瓶盖,并记录时间。 5、观察小白鼠活动,记录各小鼠死亡时间。 【实验结果】 【注意事项】 1、缺氧瓶必须完全密闭不漏气,可用凡士林涂在瓶口。 2、小鼠腹腔注射部位应稍靠左下腹,勿损及肝脏,还应避免将药液注入肠腔或膀胱。 3、注意室温,保持在25℃左右

抗高血压药的合理应用原则

抗高血压药的合理应用 高血压是严重危害人类健康的常见病,2000年世界各国成年人群高血压的发病率高达26.4%,到2025年将高达29.2%。2002年全国营养和健康状况调查结果显示,我国成人高血压患病率达18.8%。高血压最大的危害是导致心、脑、肾等重要器官的病变,包括脑血管意外、心肌梗死、心功能不全、肾功能不全以及外周供血不足等。合理选用降压药,不仅能够降低血压,减轻症状,更重要的是可以预防或缓解左心室重塑、缓解动脉硬化的发展,保护肾功,预防脑卒中、心肌梗死、心衰和猝死的发生,从而降低住院率和死亡率,提高患者的生命质量。 一、血压水平的分类和治疗目标 1、分类 2、治疗目标 主要目的是最大限度地降低心血管病的死亡和病残的总危险。治疗高血压的同时,干预所有可逆性危险因素(如吸烟、高脂血症或糖尿病),并适当处理患者同时存在的各种临床情况。

目标:血压降至140/90mmHg以下,老年患者的收缩压降至150mmHg以下,有糖尿病或肾病的高血压患者,降压目标是130/80mmHg以下。 二、常用抗高血压药的临床应用 目前我国临床常用的抗高血压药是用利尿剂、肾上腺受体阻断药、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶Ⅰ抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。另外还有中枢性降压药和血管扩张药,但已较少单独应用,在联合用药和复方制剂中仍经常使用。 1 利尿剂 各类利尿药单用即有降压作用,并可增强其他降压药的作用。常用降压的利尿剂包括高效、中效、低效利尿剂,临床治疗高血压以噻嗪类利尿药为主,其中氢氯噻嗪最为常用。噻嗪类利尿药是治疗高血压的基础药物,安全、有限、低廉,可单用或与其他抗高血压药联合应用治疗各类高血压;单用适用于轻、中度高血压。在老年高血压患者,因肾单位减少,水钠容量增加,血浆申诉活性降低,这类药物更佳。长期大剂量噻嗪类利尿药应用常导致电解质、糖、脂质代谢改变,并可增高血浆肾素活性,患者适度限钠或与留钾利尿药、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶Ⅰ抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用可避免或减少不良反应。留钾利尿药作用温和,螺内酯适用于低血钾症、高尿血症的患者或原发性醛固酮增多症;氨苯蝶啶与噻嗪类或袢利尿剂合用,可增强疗效,并可对抗这些利尿药排钾、排镁作用。肾功能不良或少尿者禁用留钾利尿药。高效利尿药不作为轻、中度高血压的一线药,而用于高血压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者,因其增加肾血流量,并有较强的排钠利尿作用。吲达帕胺属非噻嗪类利尿药,具有轻度利尿和钙拮抗作用,降压作用温和,疗效确切,且有心脏保护作用;不良反应少,

盐酸普萘洛尔综述

盐酸普萘洛尔综述 摘要:盐酸普萘洛尔是一种广泛使用的非选择性?肾上腺素受体阻滞剂。在本文中将介绍其药理作用,适应症以及临床表现,国内外使用现状,相关合成线路,生产厂家等。 关键词:盐酸普萘洛尔,药理作用,合成线路,生产厂家 1)盐酸普萘洛尔的理化性质及参数 分子量:295.81 化学名:1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 英文名:Propranolol 商品名:心得安 理化性质:白色或乳白色结晶粉末,无臭,味微甜后苦。熔点96℃,盐酸盐熔点163-164℃.干燥失重<0.5%。在有机溶剂里的溶解度有较大差异。甲醇中的溶解度最高。水溶液PH5.0-6.0,遇光着色。 2)药理毒理 1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。盐酸普萘洛尔片亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。 3.竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血糖的恢复。

4.有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示盐酸普萘洛尔片有胚胎毒性。【1】 3)药代动力学 该品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。【2】个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。 4)适应症 1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。 2.高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。 5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。【3】 5)药物的相互作用 1.与抗高血压药物相互作用:盐酸普萘洛尔片与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。 2.与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。 3.与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕盐酸普萘洛尔片对心肌和传导系统的抑制。 4.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。 5.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。 6.与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。 7.与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。 8.酒精可减缓盐酸普萘洛尔片吸收速率。 9.与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速盐酸普萘洛尔片清

药理学萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些

南开大学现代远程教育学院考试卷 《药理学》 一、请同学们在下列(20)题目中任选五题,写成期末试卷答案,每题20分。 1、试述一级消除动力学和零级消除动力学的特点有哪些? 2、药物的不良反应包括哪些内容? 3、药物的作用机制有哪些内容? 4、新斯的明的药理作用和临床用途有哪些? 5、阿托品的药理作用有哪些? 6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些? 7、肾上腺素、去甲上腺素和异丙肾上腺素的临床应用有哪些? 8、普萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些? 9、试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。 10、试述地西泮的作用机制和临床应用。 11、吗啡的临床应用与禁忌症有哪些? 12、试述阿司匹林的临床应用与不良反应。 13、试述治疗慢性心功能不全的药物分类、每类药物的治疗原理,各举出一个药名。 14、举例说明常用利尿药的代表药物、作用机制及其主要作用部位有哪些?(可列 表说明) 15、降压药可通过哪几种作用方式(作用原理)产生降压作用?各举一例加以说明。 16、ACEI类药物的药理作用及其机制是什么?临床可治疗哪些心血管疾病?常见副 作用有哪些? 17、糖皮质激素的临床应用与不良反应有哪些? 18、举例说明抗菌药物的作用机制有哪些? 19、举例说明细菌耐药性产生的机制有哪些?其获得性耐药性的转移方式有哪些? 20、按照其作用机制的不同,抗肿瘤药物可分为哪几类?请各举出一至两个药名并 说明其临床应用。 二、期末试卷答案要求 学员所选题目应为授课教师指定题目内的题目,论述要层次清晰、准确; 写作要理论联系实际,同学们应结合课堂讲授内容,广泛收集与题目有关资料,含有一定案例,参考一定文献资料。 三、写作格式要求: 题目要求为宋体三号字,加粗居中;自加序号。 正文部分要求为宋体小四号字,标题加粗,行间距为1.5倍行距; 所选题目中每道题目字数要控制在200-400字之间,不要重复叙述。 四、试卷答案提交注意事项:

醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血

醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血临床观察刘斌1 发表时间:2018-11-29T11:27:45.490Z 来源:《中国结合医学杂志》2018年8期作者:刘斌1 刘群清2 周皖2 杨文斌通讯作者 [导读] 目的:观察醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血的临床效果。 湘潭市中心医院湖南湘潭 411100 【摘要】目的:观察醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血的临床效果。方法:选取我院2017年2月至2018年2月收治的肝硬化门静脉高压致上消化道出血的患者68例,按照患者的排序进行随机分组,每组34例。对照组患者给予单纯的醋酸奥曲肽治疗;观察组患者给予醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗。统计两组患者的治疗效果与出血量和再出血率,并对统计到的数据进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.06%(33/34)高于对照组的76.47%(26/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组 患者的出血量与再出血率在数值上相对低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压致上消化道出血临床显著,能够降低出血量与再出血率,值得选用。 【关键词】醋酸奥曲肽;盐酸普萘洛尔;肝硬化门静脉高压致上消化道出血;效果 一般来说,在肝硬化患者处于失代偿期时,很容易出现多种并发症,肝硬化门静脉高压所致上消化道出血作为临床上最常见的一种并发症,其对患者的影响较大,如果不及时进行控制,出血量也会逐渐增多,治疗难度相对提高,从而危及患者的生命. 同时,在临床治疗的过程中发现,该种并发症的复发率较高,给临床工作带来了极大的难度。在近几年临床工作中,单纯的醋酸奥曲肽,用药效果逐渐减弱,无法保证患者的安全。我院结合具体的工作状况提出了联合用药方案,即使用醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗,取得了较好的效果。具体报道如下。 1一般资料与方法 1.1一般资料 选取我院2017年2月至2018年2月收治的肝硬化门静脉高压致上消化道出血的患者68例,按照患者的排序进行随机分组,每组34例。 纳入标准:(1)所有患者均符合临床的诊断标准[1];(2)患者无其他严重的血液疾病或者器质性疾病;(3)患者及家属对本次研究知情,签署同意书。 对照组中,男性患者18例,女性患者16例,年龄在45~72岁,平均年龄(54.20±3.21)岁,对其肝功能进行分级:A级19例、B级9例、C级6例; 观察组中,男性患者19例,女性患者15例,年龄在43~76岁,平均年龄(54.29±3.47)岁,对其肝功能进行分级:A级17例、B级11例、C级6例。 从两组患者的年龄、性别等一般资料上比较,差异无统计学意义(P>0.05),可进行比较。 1.2方法 两组患者在进入医院后,均需要进行常规检查确诊。在确诊后,需要针对患者的临床症状,采取禁食以对胃肠进行减压的措施、给予药物进行胃酸分泌抑制、输液、保肝、补液等多种措施。 在此基础上,对照组患者给予单纯的醋酸奥曲肽治疗,首次给予患者100ug醋酸奥曲肽注射液与100mL的浓度为0.9%氯化钠溶液进行混合,行静脉注射给药。然后,在将300ug的醋酸奥曲肽与48mL的浓度为0.9%氯化钠溶液进行混合,以静脉滴注给药,滴速为50u/h,每日2次即可。观察组患者在对照组的用药基础上,给予患者盐酸普萘洛尔片口服,每日2次,每次10mg。两组患者均连续治疗7d。 1.3 评价指标 按照患者的临床症状变化,对其治疗效果进行分层,显效:患者在用药24h内,出血症状消失,且体征正常化;有效:患者在用药3d 内,出血症状改善明显,体征有所稳定;无效:患者在用药3d内,临床症状无任何变化。 统计两组患者的再出血率与总出血量。 1.4 统计学分析 数据以统计学软件SPSS18.0分析,以()表示计量资料,经t检验;以率(%)表示计数资料,经χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 观察组患者的治疗总有效率为97.06%(33/34)高于对照组的76.47%(26/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的出血量与再出血率在数值上相对低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。详见下表。 表1 两组患者的治疗效果比较(n,%) 3讨论 肝硬化门静脉高压致上消化道出血与传统的消化道出血发病机制不同,这也使得其治疗难度相对较高,复发率提升。其发病机制为:肝硬化患者的肝窦内阻力会逐渐增加,门静脉血流回流受到限制,从而使得门静脉出现高压现象,再加上胃冠状动脉与腔静脉系统的食管

普萘洛尔的禁忌症

普萘洛尔的禁忌症 普萘洛尔在治疗各种因素引起的心律失常中具有相当不错的效果,而且对高血压也有一定疗效。心律失常类的病症一般都很复杂,普萘洛尔的使用就需要慎重,在我们使用的时候,首先要考虑到禁忌症,不当用药肯定会给身体造成伤害。那么,普萘洛尔的禁忌症有哪些? ★禁忌症 (1)可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩,故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。 (2)禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。 (3)本品有增加洋地黄毒性的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。

★注意事项 1.(1)过敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)Ⅰ度房室传导阻滞;(4)糖尿病;(5)肺气肿或非过敏性支气管炎;(6)肝功能不全;(7)甲状腺功能低下;(8)雷诺综合征或其他周围血管疾病;(9)肾功能减退;(10)麻醉或手术患者;(11)妊娠及哺乳期妇女。 2.老年人对普萘洛尔代谢与排泄能力低,应适当调节剂量。 3.药物对检验值或诊断的影响:(1)可使血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、三酰甘油、尿酸等增高;(2)可使血糖降低,糖尿病患者可能出现血糖增高;(3)肾功能不全时普萘洛尔的代谢产物可蓄积血中,干扰测定血清胆红素的重氮反应,可出现假阳性。

4.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血压、心功能、肝功能、肾功能。糖尿病患者应定期查血糖。 5.在消化道出血情况下,服用普萘洛尔可能增加循环衰竭危险。 6.普萘洛尔可空腹服用,也可与食物同时服用。食物可使普萘洛尔在肝脏的代谢减慢,生物利用度增高。 7.用量必须强调个体化,不同个体、不同疾病用量不尽相同。 8.普萘洛尔血药浓度不能完全预示药理效应,故应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 9.少数患者长期用药可出现心力衰竭,倘若出现可用洋地黄苷类和(或)利尿药纠正,并逐渐递减至停用。

常见的正确服药方法

常用药物的正确服用方法 药物是人类防治疾病,维护自身健康,保持世代生生不息的物质基础。为了人类的生存和健康,不仅要研制更多更有效的药物,而且应当合理使用现有的药物。合理用药的四要素为安全、有效、经济、适当。其中的“适当”即包含了适当的药品、适当的剂量、适当的给药时间和适当的给药方式。药师应掌握常用药品的正确使用方法,这样才能保证病人用药教育的质量和药学服务水平。在临床工作实践中经常听到有病人问我们药师:该药怎么吃,饭前还是饭后,早上还是晚上,要注意哪些等。下面结合临床工作实践,并结合文献阐述如下。 用药次数 大多数药品是每日服3次,即每间隔6~8小时服用1次,以使血药浓度保持平稳。在体内吸收快的药品,给药次数应略予增加,如某些抗生素以每日服用4次为佳;有些长效药品或缓释制剂每天服用一次或两次;有些药品毒性较大,须限制性给药。 一日一次给药何时服用根据疾病的昼夜节律性波动现象,选择最佳用药时间,可达最佳疗效,并可避免某些药物因持续高浓度而产生耐受性及不良反应。例如:铁剂宜傍晚给药。因为铁剂的吸收有明显的昼夜节律。阿司匹林早晨服药的生物利用度较晚间服药者高。异烟肼晚间顿服较早上顿服抗结核效果好。抗抑郁剂一般早晨给药。H2受体拮抗剂雷达尼替丁、西米替丁、法莫替丁等若一日一次给药,宜晚间给药。因为胃液pH和分泌量有明显的昼夜节律性。人体内胆固醇的合成有昼夜节律性,在午夜到清晨之间合成最旺盛,故洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀等他汀类药物宜在晚间给药。培哚普利、比索洛尔、非洛地平、赖诺普利、引达帕胺片宜晨服。因为高血压、心绞痛、急性心肌缺血、心肌梗死的发作时间多为清晨和上午。奥美拉唑晚间给药的疗效优于早晨给药,且副作用更低。糖皮质激素在8:00 一次给予,对脑下垂体促皮质激素释放的抑制程度最弱。氢氯噻嗪于早晨服药可使排出的Na+/K+值增大,减少副作用。原发性高血压患者在22:00服用依那普利较在10:00服用时咳嗽不良反应发生率低。 服用时间 一、需空腹服用的药物有些药物需要空腹服用。由于食物能降低胃排空速率,增加药物在胃内的停留时间,可使溶出较快或对酸不稳定的药物分解破坏增多。食物的存在可吸附水分,增加肠道内容物的粘度,妨碍药物向胃肠道壁的扩散,使药物吸收减慢和减少。须空腹服用的药物: 1,阿替洛尔、对乙酰氨基酚、卡托普利、硝酸异山梨酯、地尔硫卓、胰激肽释放酶、索他洛尔、利福喷丁、利福平、异烟肼、洛美沙星、阿奇霉素、罗红霉素、左甲状腺素(至少于早餐前30分钟)机理: 药动学机制;进食显著减少这些药物的吸收.2,瑞格列奈、多潘立酮、西沙比利、枸櫞酸铋钾、胶态次枸櫞酸铋、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、胰酶、33%硫酸镁溶液(若出现胃肠道症状则进食时服用)机理:药效学要求. 二、宜餐中或餐后既服的药物因为进食能显著增加有些药物的吸收,提高其生物利用度。与食物同服还能避免药物对胃肠道的刺激。食物(尤其是脂肪饮食)可促进胆汁的分泌,其中胆酸是具有表面活性的物质,能增加难溶性(尤其是脂溶性)药物的溶解。 1,舍曲林、酒石酸美托洛尔、普萘洛尔、螺内酯、普罗帕酮、美西律、尼群地平、非诺贝特、氨苯蝶啶、酮康唑、氯雷他定、头孢呋辛酯、伊曲康唑、更昔洛韦、阿苯达唑、异维A酸、他克莫司、特比萘芬药动学机制:进食能显著增加这些药物的吸收,提高其

盐酸普萘洛尔片可以用于治疗什么疾病

盐酸普萘洛尔片可以用于治疗什么疾病随着生活压力的不断加剧,加上工作的过度劳累,很容易影响身体抵抗力和免疫力的降低,这对于本身压力就比较大的人群,身体很容易受到危害,时间一长,各种不适就会出现,有些人经常会觉得心跳加剧,有时心慌,心悸,严重甚至昏厥,心绞痛等症状,因此,建议服用盐酸普萘洛尔片,能够很好的预防和控制,以免加重身体负担,出现其他疾病。 成份 化学名称:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。 分子式:C16H21NO2·HCl 分子量:295.81 性状

本品为白色片。 适应症 1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。 2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。

5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。 规格 10mg

用法用量 1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日3~4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛:开始时5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可渐增至每日200mg,分次服。 3.心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用。 4.心肌梗死:每日30~240mg,日服2~3次。 5.肥厚型心肌病:10~20mg,每日3~4次。按需要及耐受程度调整剂量。

普萘洛尔

普萘洛尔 Proprano1ol 【其它名称】 百尔洛、恩得来、恩特来、抗达来、萘心安、萘氧丙醇胺、普乐欣、心得安、星泰、盐酸普萘洛尔、Angilol、Avlocardyl、Cardinol、Dexpropkanolol Hydrochloride、ICI-45520、Inderal、Inoeral、Propranolol Hydrochloride、Propranololum、Proprasylyte 【临床应用】 1.用于高血压,作为第一线用药,可单独或与其它降压药物联合应用。 2.心律失常。用于纠正快速室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄中毒及麻醉时引起的心律失常,特别是由于循环儿茶酚胺水平增高或心脏对儿茶酚胺的敏感性增高引起的心律失常。另外锑剂中毒引起的心律失常,在其它药物无效时可试用本药。 3.用于劳力性心绞痛的长期治疗。常与硝酸酯类药物合用,可增高疗效及减少不良反应的发生。 4.作为心肌梗死二级预防用药,可降低患者的心血管病死亡率。 5.用于肥厚型心肌病、主动脉瓣下狭窄。可降低流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.用于嗜铬细胞瘤。 7.用于甲状腺功能亢进。(1)甲状腺次全切除术的术前准备。(2)病情较重的甲亢患者在抗甲状腺药物或放射性碘治疗尚未奏效前用以控制症状。(3)甲状腺危象或危象先兆。 8.用于左房室瓣脱垂综合征。 9.用于偏头痛、面神经痛和原发性震颤。 10.肝硬化患者食管静脉曲张破裂所致消化道出血的早期预防及洽疗。 【药理】 1.药效学本药为非选择性β受体阻滞药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。 抗高血压的机制目前尚未完全阐明,可能通过以下几个方面发挥降压作用:(1)阻断心脏β1受体,降低心排出量。(2)抑制肾素释放,降低血浆肾素浓度。(3)阻断中枢β受体,降低外周交感神经活性。(4)减少去甲肾上腺素释放以及促进前列环素生成。 本药能阻止儿茶酚胺对窦房结、心房起搏点及浦肯野纤维4期自发除极,从而降低自律性。还能通过增加K+外流、抑制Na+内流而发挥膜稳定作用,减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度,因而临床可用于治疗心律失常。 本药通过阻滞β受体,使心肌收缩力下降、收缩速度减慢;并通过减慢传导速度,使心脏对运动或应激的反应减弱,从而降低心肌氧耗、增加患者运动耐量,可有效治疗心绞痛。 本药能拮抗儿茶酚胺的效应,也用于治疗嗜铬细胞瘤及甲状腺功能亢进。甲亢的许多症状是β肾上腺素受体活性过高引起,应用本药后,甲亢症状可得到控制,甲状腺激素的分泌并不减少,但外周组织中甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)的转变减少,β1和β2受体的活动均处于抑制状态。 本药抗偏头痛的机制尚不明确。治疗震颤的机制可能与β2受体有关,也可能是中枢作用的结果。 2.药动学口服后胃肠道吸收较完全,吸收率约90%。1-1.5小时血药浓度达峰值,但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活,生物利用度为30%,进食后生物利用度增加。血浆蛋白结合率93%,药物与血浆蛋白的结合能力受遗传控制,并具有立体选择性,其活性异构体左旋普萘洛尔主要与α1酸性糖蛋白结合。中国人血浆α1酸性糖蛋白水平较低,因而血浆中未结合普萘洛尔的比例高于欧洲人,因此中国人对本药更敏感。其具有亲脂性,能透过血-脑脊液屏障而产生中枢反应。本药也可进入胎盘。分布容积约为6L/kg。本药在

药大创新实验 盐酸普萘洛尔综合性实验

2013年教学实验项目改革研究课题立项结果 https://www.wendangku.net/doc/da16429202.html,/s/12/t/115/31/54/info12628.htm 特别值得介绍的是为在学生中强化药学学科整体知识体系,加强理论课程与实验教学课程的结合,发挥学生主动参与的意识,改变学生对药物研究缺少整体认识的局限性,首次将与药物研究有关的药学四大学科(药物化学、药剂学、药理学和药物制剂)的实验课程进行整合和调整,使学生受到药学研究实践的系统训练。药学实验教学中心对研究性实验教学体系进行了改革,通过选择一个合适的药物,让学生从实验药物的合成开始,经过药物的生物活性测试、药物的剂型选择和制备,到药物的质量控制和纯度测定的系统实验训练,建立药物研究的整体概念。在药学本科生教学中引入综合性的研究性教学体系,将与创新药物的研究和新药的研制与开发有关的知识整合到教学过程中,使学生对药物研究的全过程有一个基本的认识。 盐酸普萘洛尔综合性实验简介 根据21 世纪药学学科发展对人才培养的要求,围绕创新药物研究与开发的实践过程,整合实验教学内容,建立包括药物合成、药物分析、药物制剂、药效学与安全性、药物代谢动力学等内容的一体化药学实验教学体系。 整个综合性实验由以下四个单元组成: 1 、盐酸普萘洛尔的合成 2 、盐酸普萘洛尔舌下片剂的处方设计及质量检查 3 、盐酸普萘洛尔及其片剂质量分析 4 、盐酸普萘洛尔的生物活性研究 第一部分盐酸普萘洛尔的合成 以α- 萘酚、环氧氯丙烷和异丙胺为主要原料,经醚化、消除、氨化和成盐等反应制备盐酸普萘洛尔。

通过此实验使学生掌握合成实验的搅拌、回流、重结晶和减压蒸馏等基本实验操作。掌握醚化、氨化反应的基本原理和实验方法; 第二部分盐酸普萘洛尔舌下片剂的处方设计及质量检查 舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。本实验采用学生自合成原料,研制盐酸普萘洛尔舌下片剂,探讨了舌下片剂成型的机理及影响压片的因素,并对盐酸普萘洛尔舌下片进行了质量检查,为培养学生创新实验综合设计能力,开发新制剂产品的能力奠定了坚实的理论基础。 第三部分盐酸普萘洛尔及其片剂质量分析 通过盐酸普萘洛尔的质量分析教学,可以使学生全面掌握保障临床用药的安全与有效涉及的分析检验项目、方法与仪器技术。使学生对药物质量研究有了全面的理解,提高了学生制订药品质量标准的能力和分析方法设计的能力。在掌握基本技能的同时,培养学生的科学作风和同学之间的团结协作精神,提高学生的综合素质。 在性状观测方面: 了解外观、色泽、溶解度、熔点等性状的规范测定与描述。 在定性鉴别方面:掌握盐酸普萘洛尔原料及其制剂的化学鉴别方法; 在盐酸普萘洛尔含量测定中:对含量和有关物质同时进行测定与检查。实践中涉及的操作技能包括:供试品的精密称量操作、溶液的定量制备过程、高效液相色谱仪的使用。 实验总结与讨论,进一步使学生掌握分析技术的原理与要点。 第四部分盐酸普萘洛尔的生物活性研究 麻醉家兔,观察盐酸普萘洛尔的降压活性。学生通过这部分的实验,可以了解抗高血压药物活性研究的基本原理和方法,掌握整体动物实验的手术操作方法,充分理解盐酸普萘洛尔的降压机制。 盐酸普萘洛尔综合性实验,紧紧围绕创新药物的研究与开发的实践过程,建立包括药物合成、药物制剂、药物分析、药效学与安全性、药物代谢动力学等内容的一体化药学实验教学体系,让学生从实验方法学的角度,理解新药研究从合成、制剂、质量控制及活性与安全性评价的全过程,从培养学生的实验实践能力入手,设定部分基本技能训练实验,提高综合性、设计性和研究性实验比例。训练学生规范的实验操作技能,培养学生发现问题、解决问题的开放型思维。

心得安说明书一

心得安说明书一 心得安说明书一 心得安。【心得安的通用名称】普萘洛尔。【心得安的成分】本品主要成分为盐酸普萘洛尔。【心得安的性状】本品为白色片。【心得安的用法用量】 1、 (1)治疗原发性震颤: 应从小剂量开始,每次10mg,每天3次,逐渐增加至能缓解震颤为止,剂量曾用至每天120~180mg。 (2)治疗各种心律失常: 每天10~30mg,分3次服,用量根据心律、心率及血压变化而及时调整。 (3)治疗嗜铬细胞瘤: 手术前3天服药,每天量60mg,分3次服。 (4)治疗心绞痛: 每天40~80mg,分3~4次服,先从小剂量开始,逐渐加量。每天量可以用至80mg以上。剂量过小无用。 ( 5)治疗高血压: 每次5mg,每天4次,1~2周后增加14量,在严密观察下可逐渐增加至每天量100mg。 2、静脉滴注: 宜慎用,对麻醉过程中出现的心律失常,以每分钟1mg的速度静脉滴注,每次量

5~5mg,稀释于5%~10%葡萄糖注射剂100mg内滴注。滴注过程中必须严密观察血压;心律和心率变化,随时调整滴注速度。如心率转慢,应立即停药。 3、阴道给药: 于房事前,将药片放入阴道深处,每次1片。【心得安的适应症】用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准备)等。治心绞痛时,常与硝酸酯类合用。可提高疗效,并互相抵消其不良反应。对高血压有一定疗效,不易引起体位性低血压为其特点。【心得安的禁忌症】 1、可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩,故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。 2、禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。 3、本品有增加洋地黄毒性的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。【心得安的不良反应】 1、窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压,诱发及加重心力衰竭。 2、其他: 加剧哮喘与慢性阻塞性肺部疾患,精神抑郁、乏力、低血糖、血脂升高。可见嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过缓等,须注意。

2018年执业药师继续教育感冒类中成药地合理使用详解

2016年执业药师继续教育 感冒类中成药的合理使用答案返回上一级 单选题(共10题,每题10分) 1 . 三拗片的药物组成中没有哪味中药() ? A.麻黄 ? B.苦杏仁 ? C.桂枝 ? D.生姜 我的答案: C 参考答案:C 答案解析:暂无 2 . 可能与Vc银翘片产生拮抗作用的药是() ? A.金刚烷胺 ? B.氟哌啶醇 ? C.抗胆碱药 ? D.普萘洛尔 我的答案: D 参考答案:D 答案解析:暂无 3 . 以下哪个不是藿香正气的常见不良反应() ? A.过敏性哮喘 ? B.酒精样过敏 ? C.过敏性皮疹 ? D.过敏性休克 我的答案: D 参考答案:D 答案解析:暂无 4 . 重感灵中含的西药成分主要有() ? A.安乃近 ? B.扑热息痛 ? C.阿司匹林 ? D.强的松 我的答案: A 参考答案:A

答案解析:暂无 5 . 哪一类患者忌用桂枝颗粒() ? A.表实无汗者 ? B.外感风邪 ? C.头痛发热,鼻塞干呕 ? D.汗出恶风 我的答案: A 参考答案:A 答案解析:暂无 6 . 治疗表证的中成药临床应用较为普遍的剂型有哪些()? A.颗粒剂和片剂 ? B.注射剂 ? C.外用膏剂 ? D.滴丸 我的答案: A 参考答案:A 答案解析:暂无 7 . 板蓝根颗粒很少用于哪种疾病的治疗() ? A.喉炎 ? B.扁桃体炎 ? C.咽炎 ? D.骨髓炎 我的答案: D 参考答案:D 答案解析:暂无 8 . 治疗体虚感冒时,解表药常常配合哪一类药使用()? A.活血化瘀类 ? B.补益药 ? C.芳香化湿类 ? D.清热解毒类 我的答案: B 参考答案:B 答案解析:暂无 9 . 清瘟解毒片主要用于治疗() ? A.风寒感冒 ? B.时疫感冒 ? C.体虚感冒

反向解析法在盐酸普萘洛尔片一致性评价中的应用

反向解析法在盐酸普萘洛尔片一致性评价中的应用 柏植政1,周 卫2,丁逸梅1, 3* 1 南京工业大学药学院,南京210009;2中国药科大学,南京210009; 3 南京工业大学江苏省药物研究所有限公司,南京210009 盐酸普萘洛尔是一种合成的β-肾上腺素能受体阻断剂,于1966年由阿斯利康公司开发上市,广泛用于治疗高血压、心绞痛、心律失常,作为辅助治疗甲状腺毒症,以及降低心肌梗死急性期的心血管死亡风险。根据国家食品药品监督管理总局(CF -DA )对于仿制药一致性评价的要求,盐酸普萘洛尔属于CFDA 发布豁免生物等效性(BE )的药品。 药物辅料的种类及用量可能会影响药物的吸收速率和吸收程度,特别对低渗透性药物的吸收影响更显著。因此,仿制制剂研究者通常采用与参比制剂保持相同的辅料组成和用量的策略。根据前期对盐酸普萘洛尔片原研产品的处方研究,获知硬脂酸/硬脂酸镁比例为体外溶出一致的关键参数。本研究旨在利用衍生化气相色谱和原子吸收测定硬脂酸与硬脂酸镁比例,反向解析原研产品处方,为盐酸普萘洛尔仿制药通过一致性评价提供参考。 1仪器与试药 气相色谱仪(岛津GC-2014);溶出仪(RC806,紫外分光光度计)。 硬脂酸对照品(批号:BCBP3246V ,纯度≥98.5%),棕榈酸对照品(批号:SLBQ8869V ,纯度≥99%),镁对照溶液(批号:BCBL4523V )均为Sigma 公司产品;盐酸普萘洛尔总混颗粒(批号:20170301),盐酸普萘洛尔自制片[0301-1批(0.5+2.0),0302-1批(0.5+1.5),0302-2批(0.4+2.0)]均由中国药科大学药剂教研室提供;盐酸普萘洛尔参比片(日本AstraZeneca 公司,10mg ,04360);甲醇为色谱纯;正己烷、氯化钠、硫酸钠及三氟化硼-甲醇均为分析纯。 2方法与结果 2.1衍生化气相色谱法(测定总硬脂酸含量)[1,2] 2.1.1溶液配制对照品溶液的配制:精密称取硬脂酸对照品约10mg 、棕榈酸对照品约10mg ,置锥形瓶中,精密加入三氟化硼-甲醇溶液5mL ,振荡溶解,水浴回流20min ,放冷,加入正己烷15mL ,完全转移至分液漏斗中,加入10mL 水,加入10mL 饱和氯化钠溶液,振摇至分层,弃去下层(水层),正己烷层加入无水硫酸钠6g ,振摇,静置3min ,正己烷层完全转移至25mL 量瓶中,用正己烷稀释定容。 供试品溶液的配制:精密称定原研片粉约800mg ,置锥形瓶中,精密加入三氟化硼-甲醇溶液5mL ,振荡溶解,水浴回流20min ,放冷,加入正己烷15mL ,完全转移至分液漏斗中,加入10mL 水,加入10mL 饱和氯化钠溶液,振摇至分层,弃去下层(水层),正己烷层加入无水硫酸钠6g ,振摇,静置 3 作者简介柏植政,男,在读硕士生E-mail:2656397589@https://www.wendangku.net/doc/da16429202.html, 通讯作者丁逸梅,女,研究员E-mail:jsyws@https://www.wendangku.net/doc/da16429202.html, 收稿日期2017-04-19修回日期2018-03-15 * 179

2019版:口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤专家共识(全文)

2019版:口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤专家共识(全文) 婴幼儿血管瘤(infantile hemangiomas,IHs)是儿童最常见的良性血管肿瘤,据流行病学统计数据显示,其在1岁以内白种儿童中的发病率约为10%左右[1]。在早产儿及低体重儿的发病率更高,如出生时体重500~1 000 g未成熟儿发病率为22.9%,出生时体重达1 000~1 500 g者发病率降为15.6%,出生时体重1 500~2 600 g接近成熟者发病率则降为9.5%[2]。女性与男性的发病率之比约为3~4∶1。血管瘤约67%为单一病灶,4%为多发病灶,13%为节段型,主要发生于头部、颈部、躯干和四肢[3]。血管瘤有一个区别于血管畸形的非常特殊的临床及病理特征,即约30%的婴幼儿出生时即发现,但大部分是出生后几周才显现,之后则多会有一个快速增殖期,通常发生在生后5~8周,在生后3个月左右,瘤体大小可以增加达到最终面积的80%[1]。此被称为早期增殖期,之后增殖变缓,并且绝大部分血管瘤最终可在几年后逐渐消退[2]。虽然血管瘤自然消退的概率很高(60%~90%),但是体积较大、生长迅速的血管瘤可能在消退后留下色素沉着、血管扩张、脂肪组织堆积和瘢痕等影响美观,部分血管瘤可能出现破溃、出血、感染及疼痛,影响患儿的生活质量;发生于特殊部位的,可能出现造成器官功能障碍等更严重的并发症。另外,在头面部的血管瘤,则对患儿及其亲属可以产生很大的心理压力,需要适当的积极处理。自2008年法国医生Léauté-Labrèze等[2]偶然发现普萘洛尔对血管瘤治疗有效以来,目前普萘洛尔已经成为婴幼儿血管瘤的一线治疗药物,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)

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