中药制剂分析_尹华_第五章习题
第五章中药制剂中各类化学成分分析
一、选择题
（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案。）
1．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是
A. 中性氧化铝
B. 凝胶
C. SiO2
D. 聚酰胺
E. 硅藻土
2．用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的担体是
A. 三氧化二铝
B. 纤维素
C. 硅藻土
D. 硅胶
E. 聚酰胺
3．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是
A. 10% 硫酸—乙醇溶液
B. 茚三酮试剂
C. 硝酸钠试剂
D. 硫酸铜试剂
E. 改良碘化铋钾试剂
4．可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是
A. 反相高效液相色谱法
B. 薄层色谱法
C. 气相色谱法
D. 正相高效液相色谱法
E. 分光光度法
5．不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是
A. 强碱性生物碱
B. 弱碱性生物碱
C. 挥发性生物碱
D. 亲脂性生物碱
E. 亲水性生物碱
6．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是
A. 生物碱在水中的溶解度
B. 生物碱在醇中的溶解度
C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度
D. 生物碱在酸中的溶解度
E. 生物碱pKa的大小
7．使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是
A. 生物碱盐阳离子
B. 雷氏盐部分
C. 生物碱与雷氏盐生成的络合物
D. 丙酮
E. 甲醇
8．生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是
A. 酸水液
B. 碱水液
C. 丙酮
D. 氯仿
E. 正丁醇
9．含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是 A.黄连 B.麻黄
C.防己
D.附子
E.黄柏
10．雷氏盐（以丙酮为溶剂）比色法的测定波长是
A.360nm
B.525nm
C.427nm
D.412nm
E.600nm
11．苦味酸盐比色法的测定波长是
A.360nm
B.525nm
C.427nm
D.412nm
E.600nm
12．酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是
A. 溶剂的极性
B. 反应的温度
C. 溶剂的pH
D. 反应的时间
E. 有机相中的含水量
13．酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据
A. 有色配合物（离子对）的稳定性
B. 染料的性质
C. 有色配合物（离子对）的溶解性
D. 染料的性质及生物碱的碱性
E. 生物碱的碱性
14．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用
A. 流动相中加二乙胺
B. 调整流速
C. 调整检测波长
D.调整进样量
E. 改变流动相极性
15．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用
A. 调整流速
B.流动相中加入离子对试剂
C. 调整检测波长
D.调整进样量
E. 改变流动相极性
16．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用
A. 调整流速
B. 改变流动相极性
C. 调整检测波长
D. 调整进样量
E. 流动相中加入隐蔽试剂
17．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用
A. 调整流速
B. 调整进样量
C. 调整检测波长
D. 改变流动相离子强度
E. 改变流动相极性
18．含有的主要有效成分为生物碱类的中药是
A. 陈皮
B. 连翘
C. 黄连
D. 甘草
E. 大黄
19．可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是
A. 有羰基
B. 醇羟基
C. 叔胺
D. 酚羟基
E. 酯键
20．生物碱用C18柱为固定相进行离子对高效液相色谱法测定时，常用的离子对试剂有 A. 十六烷基三甲基胺 B. 乙二胺
C. 辛烷磺酸钠
D. 三辛基胺
E. 磷酸盐缓冲液
21．木蝴蝶含有的黄酮类成分是
A. 葛根素、大豆苷
B. 黄芩苷、野黄芩苷
C. 橙皮苷、新橙皮苷
D. 杜鹃素、杜鹃乙素
E. 桑皮素、桑黄素
22．黄酮苷溶解性描述正确的是
A. 易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等
B. 易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等
C. 易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等
D. 难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等
E. 酸水中溶解度较碱水中大
23．常用于提取黄酮苷的溶剂是
A. 氯仿
B. 乙醚
C. 甲醇-水或甲醇
D. 氯仿-甲醇
E. 氯仿-石油醚
24．盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别
A. 生物碱
B. 皂苷
C. 黄酮
D. 蒽醌
E. 有机酸
25．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是
A. 盐酸-镁粉
B. 盐酸
C. 甲酸钠
D. 醋酸钠
E. 三氯化铝或硝酸铝
26．可使黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是
A. 甲醇钠
B. 镁粉
C. 硫酸钠
D. 甲醇
E. 盐酸
27．硅胶薄层层析中适合分离黄酮苷的溶剂系统是
A. 苯-甲醇（95:5）
B. 苯-丙酮（9:1）
C. 甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）
D. 甲苯-醋酸乙酯（8:2）
E. 甲苯-醋酸乙酯（20:1）28．聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有
A. 氯仿
B. 碱
C. 醇、酸或水或三者兼有
D. 石油醚
E. 苯29．紫外区有强吸收的三萜皂苷是
A. 人参皂苷Rg1
B. 黄芪甲苷
C. 甘草酸
D. 柴胡皂苷a
E. 三七皂苷R1 30．皂苷溶解性描述错误的是
A. 可溶于水
B. 易溶于热水、甲醇、乙醇中
C. 难溶于热水、甲醇、乙醇中
D. 难溶于乙醚、苯中
E. 易溶于水、正丁醇中
31．可使酸性皂苷生成沉淀的盐是
A. 硫酸铵、醋酸铝
B. 氢氧化钡、碱式醋酸铅
C. 硫酸铵、氢氧化钡
D. 醋酸铝、碱式醋酸铅
E. 硫酸铵、碱式醋酸铅
32．可使中性皂苷生成沉淀的盐是
A. 硫酸铵、醋酸铝
B. 氢氧化钡、碱式醋酸铅
C. 硫酸铵、氢氧化钡
D. 醋酸铝、碱式醋酸铅
E. 硫酸铵、碱式醋酸铅
33．可从水提液中提取皂苷的溶剂是
A. 氯仿
B. 苯
C. 甲醇
D. 乙醇
E. 正丁醇
34．三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是
A. 全饱和的、C3位无羟基的化合物
B. 含共轭双键的化合物
C. 含单个双键化合物
D. 所有苷元
E. 所有皂苷
35．硅胶薄层层析中分离三萜皂苷时，适宜展开剂系统为
A. 氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）,10℃以下放置的下层液
B. 氯仿-乙醚（1:1）
C. 苯-醋酸乙酯（1:1）
D. 氯仿-丙酮（1:1）
E. 环己烷-醋酸乙酯（1:1）
36．含菲醌成分的中药是
A. 大黄
B. 虎杖
C. 丹参
D. 紫草
E. 茜草
37．含萘醌成分的中药是
A. 大黄
B. 虎杖
C. 丹参
D. 紫草
E. 茜草
38．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是
Ａ. 大黄素Ｂ. 大黄酚Ｃ. 大黄酸Ｄ. 紫草素Ｅ. １，８－二羟基蒽醌
3９．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是
Ａ. 盐酸Ｂ. 氢氧化钠-氢氧化铵 C. 氯化铵
D. 对亚硝基二甲基苯胺
E. 醋酸镁
4０．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是
Ａ. 取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定
Ｂ. 取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定
Ｃ. 取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定
Ｄ. 取样—水提取—混合碱液显色—测定
Ｅ. 取样—甲醇提取—测定
41．下列哪组属于萜类挥发性成分
A．薄荷醇、薄荷酮、丹皮酚、樟脑、龙脑
B．薄荷醇、薄荷酮、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮
C．薄荷醇、薄荷酮、樟脑、龙脑、茴香酮
D．樟脑、龙脑、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮
E．丁香酚、樟脑、龙脑、茴香酮、苍术酮
42．挥发油的比重一般在什么范围
A．0.85～1.06 B．0.80～1.10 C．0.80～1.065 D．0.85～1.065 E．0.85～1.10 43．挥发油的折光率一般在什么范围
A．1.43～1.61 B．1.40～1.60 C．1.43～1.70 D．1.43～1.71 E．1.40～1.70 44．加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的化合物是
A．醛类B．内酯类C．奧类D．酮类E．酚类
45．可发生银镜反应的化合物是
A．醛类B．内酯类C．酚类D．醌类E．奧类
46．大多挥发油在何种酸存在下可与香草醛形成各种颜色的化合物
A．浓硝酸B．高氯酸C．浓硫酸D．矿酸E．氢碘酸
47．在挥发油鉴别反应中，常用的氧化剂有
A．铬酸钠B．过氧化氢C．硝酸D．过氧化钠E．高锰酸钾
48．挥发油的TLC鉴别中，常用的展开剂有
A．甲苯、甲酸乙酯B．石油醚、正己烷C．石油醚、甲醇
D．正己烷、乙醇E．乙醇、丙酮
49．挥发油的TLC鉴别中，常用的吸附剂为
A．硅胶、纤维素B．氧化铝、聚酰胺C．硅胶、硅藻土
D．硅胶、氧化铝E．硅胶、大孔树脂
50．在挥发油TLC鉴别中，喷2，4－二硝基苯肼试液，产生黄色斑点，则说明可能含A．醛、酚类化合物B．醛、酸类化合物C．酮、酚类化合物
D．醛、酮类化合物E．内酯、奧类化合物
51．挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含
A．内酯类化合物B．酚类化合物C．酮类化合物D．醛类化合物E．酸类化合物
52．挥发油的TLC鉴别，喷0.05％溴酚蓝乙醇溶液，产生黄色斑点说明含有
A．醛类化合物B．醌类化合物C．酸类化合物D．皂苷类化合物E．蒽类化合物
53．气相色谱法用于挥发性成分鉴别时，常用
A．对照药材对照法B．阴阳对照法C．相对保留值对照法
D．对照品对照法E．校正因子法
54．用气相色谱法测定挥发油的含量，常用
A．归一化法B．内标法归一化法C．归一化法外标法
D．对照法归一化法E．内标法外标法
55．挥发性成分的含量测定，应首选
A．高效液相色谱法B．薄层扫描法C．气相色谱法（TCD）
D．气相色谱法（FID）E．GC-FTIR联用
56．五味子木脂素类成分用比色法测定，加入变色酸试剂是由于其中某些成分结构中具有
A. 酚羟基
B. 甲氧基
C. 羧基
D. 亚甲二氧基
E. 羟甲基
57.木脂素成分可用紫外光检测是因为
A. 分子量较小
B. 亲脂性较小
C. 结构中有芳香核
D. 结构中有亚甲二氧基
E. 本身有颜色
58.含有木脂素类的中药是
A. 人参
B. 厚朴
C. 大黄
D. 甘草
E. 党参
59．有机酸的提取分离方法有
A．煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法
B．有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法
C．有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法
D．萃取法、蒸馏法和煎煮法
E．色谱法、萃取法和蒸馏法
60．有机酸的TLC定性鉴别常用的吸附剂有
A．硅胶、聚酰胺B．硅胶、中性氧化铝C．硅胶、碱性氧化铝
D．硅胶、硅藻土E．氧化铝、硅藻土
61．有机酸TLC定性常用的显色剂有
A．溴甲酚绿、溴酚蓝、茚三酮B．溴甲酚绿、溴甲酚紫、碘化铋钾
C．溴甲酚绿、碘化铋钾、磷钼酸D．溴甲酚绿、溴酚蓝、磷钼酸
E．溴甲酚绿、茚三酮、溴甲酚紫
62．总有机酸的含量测定可用
A．HPLC B．TLCS C．GC D．酸碱滴定法E．HPCE 63．具有何种结构的有机酸可用HPLC法测定
A．具有羧基B．萜类C．饱和酸D．芳香族酸类E．二羧基酸64．环烯醚萜苷类成分TLC鉴别常用的吸附剂为
A．硅胶G 、聚酰胺B．硅胶G、氧化铝C．聚酰胺、氧化铝D．大孔树脂、硅胶G E．硅藻土、硅胶G
65．环烯醚萜苷的苷元含半缩醛结构易发生
A．缩合反应B．氧化聚合反应C．配合反应D．加成反应E．偶合反应66．梓醇的测定方法不宜采用
A．HPLC B．TLCS C．HPCE D．GC E．分光光度法67．香豆素的显色反应常用的是
A．与金属离子的反应B．与2，4–二硝基苯肼反应C．异羟肟酸铁反应D．醋酐–浓硫酸反应E．与硫氰酸铬铵反应
68．香豆素类化合物紫外吸收的λmax为
A．300nm左右B．350nm左右C．200nm 左右
D．400nm左右E．250nm左右
69．香豆素类成分鉴别灵敏度较高的方法是
A．化学反应法B．荧光法C．沉淀法D．薄层荧光法E．TLCS 70．可用GC法测定含量的香豆素成分是
A．蛇床子素欧前胡素秦皮甲素B．蛇床子素欧前胡素秦皮乙素C．蛇床子素花椒毒素补骨脂素D．欧前胡素花椒毒素七叶苷E．欧前胡素蛇床子素花椒毒酚
71．具有挥发性的是哪种萜类成分
A．单萜B．二萜C．三萜D．四萜E．多萜
72．芍药苷不常用的分析方法是
A．HPLC B．GC C．TLCS D. ．薄层–紫外法E．比色法
73．银杏内酯常用的分析方法为
A．GC B．HPLC C．TLCS D．比色法E．荧光法
74．用HPLC法测定马兜铃酸的含量，灵敏度最高的波长是
A．223nm B．250nm C．318nm D．390nm E．395 nm
75.多糖一般溶于何种溶剂中
A 水
B 乙醇
C 丙酮
D 氯仿
E 乙醚
76.多糖一般是由几个以上的一种或多种单糖聚合而成的高分子化合物
A 1
B 2
C 5
D 10
E 20
77.下列哪一多糖不与碘形成有色化合物
A 支链淀粉
B 直链淀粉
C 纤维素
D 糊精
E 糖元
78.采用哪种溶液制备硅胶薄层板可使样品的承载量显著提高
A 无机盐水溶液
B 水
C 羧甲基纤维素钠
D 聚丙烯酸
E 氢氧化钠
79.高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为
A 紫外检测器
B 荧光检测器
C 氮磷检测器
D 示差折光检测器
E 蒸发光散射检测器
80.车前子胶属于哪类成分
A 生物碱
B 黄酮
C 皂苷
D 多糖
E 蛋白质
（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干答案，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，可重复选用，也可不选用。）
A. 硅胶薄层色谱法
B. 离子对高效液相色谱法
C. 减重法
D. 苦味酸盐比色法
E. 气相色谱法
1．生物碱与试剂产生的物质组成一定，方可用于含量测定的方法是
2. 无论是游离生物碱还是生物碱盐，只得到游离碱色谱峰的方法是
3. 一般常在碱性条件下进行生物碱成分分析的方法是
4. 可能有假阳性干扰的方法是
5. 流动相中含有辛烷磺酸钠的方法是
A. 异羟肟酸铁试剂
B. 改良碘化铋钾试剂
C. 茚三酮试剂
D. 硫酸钼酸试剂
E. 硅钨酸试剂
6. 用薄层色谱法分析麻黄生物碱可选用的显色试剂是
7. 用分光光度法测定附子注射液中酯型生物碱可选用的试剂是
8. 用纸色谱法鉴别中药制剂中生物碱成分不能用的的显色试剂是
9. 用重量法进行生物碱成分分析时可选用的试剂是
10. 用薄层色谱法分析一般生物碱时，最常用的显色试剂是
Ａ. 黄芩苷Ｂ. 淫羊藿苷Ｃ. 芦丁
Ｄ. 大黄素Ｅ. 丹参酮ⅡＡ
11．黄芩含有
12．槐米含有
13．淫羊藿含有
14．丹参含有
15．虎杖含有
A. 盐酸-镁粉反应
B. 醋酐-浓硫酸反应
C. 氢氧化钠显色反应
D. 酸性染料反应
E. 以上反应均不发生
16．含柴胡制剂鉴别可用
17．含决明子制剂鉴别可用
18．含何首乌制剂鉴别可用
19．含银杏叶制剂鉴别可用
20．含满山红制剂鉴别可用
A．酚类成分B．醛类成分C．内酯类成分
D．羰基化合物E．不饱和化合物
21．加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的是
22．加入苯肼、苯肼衍生物或羟胺，可生成结晶性的衍生物的是
23．在样品的吡啶溶液中加入亚硝酰铁氰化钠及氢氧化钠，出现红色并逐渐消失的是24．在样品中加入溴，红棕色褪去的是
25．加入硝酸银氨试液，可发生银镜反应的是
A．醇类物质B．奥类物质C．过氧化物
D．乙烯基化合物E．醛、酮类物质
26．在TLC上喷碘化钾－冰醋酸－淀粉试剂，产生蓝色斑点的是
27．在TLC上喷对二甲氨基苯甲醛试液，加热后显深蓝色的是
28．在TLC上喷硝酸铈铵试剂，黄色背景上显棕色斑点的是
29．在TLC上喷2，4–二硝基苯肼试剂，显黄色斑点的是
30．在TLC上喷荧光素–溴试剂，在紫外光灯下可显黄色荧光的是
A. 没食子酸-浓硫酸反应
B. 高效液相色谱法
C. 低极性有机溶剂
D. 醋酐-浓硫酸反应
E. 极性有机溶剂
31．中药制剂中木脂素成分的定性鉴别可用
32. 中药制剂中木脂素苷的提取溶剂可用
33. 中药制剂中单体木脂素成分的含量测定可用
34. 中药制剂中木脂素成分具有亚甲二氧基结构的，比色法测定时可利用
35. 中药制剂中游离木脂素成分薄层色谱检识的展开剂可用
A．非水滴定法B．HPCE C．HPLC
D．GC E．可见分光光度法
36．总有机酸的测定方法可采用
37．蜂王酸的测定方法可采用
38．柠檬酸的测定方法可采用
39．阿魏酸的测定方法可采用
40．丹参素的测定方法可采用
A．梓醇B．齐墩果酸C．补骨脂素
D．银杏内酯A E．穿心莲总内酯
41．对酸、碱、热较敏感，不适于用气相色谱法测定的是
42．气相色谱法可用于测定
43．薄层扫描法可测定
44．比色法可测定
45．高效液相色谱法不适于测定
A. 420nm
B. 490nm
C. 550nm
D. 620nm
E. 480nm
46．DNS法的测定波长为
47．苯酚-硫酸法测定己糖的波长为
48．蒽酮-硫酸法的测定波长为
49．苯酚-硫酸法测定戊糖的波长为
50．蒽酮-硫酸法测定黄芪多糖的波长为
A. 灵芝多糖
B. 人参多糖
C. 南瓜多糖 D 鹿茸多糖 E 车前子胶
51．具降血糖作用的是
52．具增强免疫作用的是
53．具缓泻作用的是
54．具抗溃疡作用的是
55．具抗肿瘤作用的是
（三）C型题（备选答案在前，试题在后，每组若干答案，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，可重复选用，也可不选用。）
A. 荧光检测器
B. 紫外检测器
C. 两者均可
D. 两者均不可
1. 中药制剂中黄连生物碱用高效液相色谱法分析可选用
2. 中药制剂中麻黄生物碱用高效液相色谱法分析可选用
3. 中药制剂中总生物碱用酸碱滴定法分析可选用
4. 用高效液相色谱法分析水苏碱的含量可选用
5. 用薄层扫描法测定士的宁的含量可选用
A. 525nm
B. 360nm
C. 两者均可
D. 两者均不可
6. 雷氏盐比色法测定波长为
7. 苦味酸盐比色法测定波长为
8. 以溴甲酚绿为染料的酸性染料比色法测定波长为
9. HPLC法测定小檗碱的含量时测定波长为
10. 异羟肟酸铁比色法测定酯型生物碱的含量时测定波长为
A. 气相色谱法
B. 重量法
C. 两者均可
D. 两者均不可
11. 测定挥发性生物碱可用
12. 测定对热不稳定生物碱可用
13. 测定对热稳定生物碱可用
14. 测定总生物碱含量可用
15. 测定小檗碱的含量可用
A. 易溶于氯仿、苯等非极性溶剂中
B. 易溶于碱水溶液中
C. 两者均是
D. 两者均不是
16．黄酮苷
17．三萜皂苷元
18．游离蒽醌
19．结合蒽醌
20．三萜皂苷
A. 三萜皂苷
B. 蒽醌苷
C. 两者均是
D. 两者均不是21．降低水溶液表面张力，振摇后产生持久性泡沫者
22．可见光下呈色且产生荧光者
23．易升华者
24．薄层层析后多采用硫酸乙醇显色使呈现色斑者
25．薄层层析后氨气熏后色斑发生改变者
A. 酸水解
B. 用氯仿等提取
C. 两者均是
D. 两者均不是26．总皂苷的提取可采用
27．总皂苷元的提取可采用
28．游离蒽醌的提取可采用
29．结合蒽醌苷元的提取可采用
30．黄酮苷的提取可采用
A．薄荷醇B．桂皮醛
C．两者均是D．两者均不是
31．可用气相色谱法测定
32．可用高效液相色谱法测定
33．用比色法定量分析
34．用TLC法进行定量
35．不能用HPLC（UV检测器）法定量的是
A．挥发油中萜类化合物B．挥发油中芳香族化合物
C．两者均是D．两者均不是
36．常用TLCS法定量
37．可用GC法定量
38．可用HPLC法定量
39．可用TLC法鉴别
40．可用GC法鉴别
A. 变色酸比色法
B. 薄层扫描法
C. 两者均可
D. 两者均不可
41. 中药制剂中五味子含有的单体木脂素的含量测定可用
42. 中药制剂中五味子含有的具有亚甲二氧基结构的木脂素成分的含量测定可用
43. 中药制剂中厚朴含有的总木脂素成分的含量测定可用
44．中药制剂中厚朴酚的含量测定可用
45. 中药制剂中和厚朴酚的含量测定可用
A．有机酸类成分B．香豆素类成分
C．两者均可D．两者均不可
46．用容量法测定的是
47．用荧光法测定的是
48．用高效液相色谱法测定的是
49．用红外分光光度法测定的是
50．用气相色谱法测定的是
A．环烯醚萜苷类成分B．二萜类成分
C．两者均可D．两者均不可
51．在制备工艺过程中容易水解聚合的成分是
52．可采用高效液相色谱法测定的是
53．大多具有紫外吸收的是
54．可用荧光法测定的是
55．能用水蒸汽蒸馏法提取的是
A. 甜味
B. 还原性
C. 两者均有
D. 两者均无
56．多糖具
57．单糖具
58．树胶具
59．粘液质具
60．黄芪多糖具
A. 酸性
B. 碱性
C. 两者均可
D. 两者均不可
61．DNS法的实验条件为
62．苯酚法的实验条件为
63．蒽酮法的实验条件为
64．用纸色谱法测定单糖的前处理水解环境为
65．用HPLC法测定单糖时流动相的介质为
（四）X型题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。） 1．生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有
A. 反应时间
B. 反应介质的pH值
C. 反应温度
D. 生物碱与酸性染料结合的能力
E. 有机溶剂与离子对形成氢键的能力
2. 反相高效液相色谱法进行中药制剂中生物碱成分的含量测定，流动相
A.可以是酸碱系统
B. 不可以是酸性系统
C.可以是碱性系统
D. 可以是酸性系统
E.不可以是碱性系统
3. 用高效液相色谱法对中药制剂中生物碱成分进行含量测定时，可用
A. 吸附色谱法
B. 分配色谱法
C. 离子对色谱法
D. 离子交换色谱法
E. 凝胶色谱法
4. 中药制剂中总生物碱含量测定可选用
A. 重量法
B. 气相色谱法
C. 酸碱滴定法
D. 酸性染料比色法
E. 苦味酸比色法
5. 含有的主要成分为生物碱类的中药是
A. 洋金花
B. 黄柏
C. 丹参
D. 麻黄
E. 黄芪
6．中药中黄酮苷成分的提取可用
A. 甲醇回流提取
B. 氯仿回流提取
C. 甲醇-水回流提取
D. 甲醇-水超声提取
E. 氯仿超声提取
7．芦丁对照品的理化性质描述正确的是
A. 在光作用下能缓缓分解
B. 含结晶水
C. 易溶于苯中
D. 显弱酸性
E. 易溶于酸性溶液
8．含黄酮中药制剂鉴别可选用
A. 氢氧化钠溶液显色
B. 二氯氧锆显色
C. 盐酸-镁粉显色
D. 三氯化铝溶液显色
E. 泡沫反应
9．黄芩苷对照品理化性质描述正确的是
A. 浅黄色针状结晶
B. 溶于氢氧化钠等碱性溶液
C. 难溶于甲醇、水
D. 紫外区有强吸收
E. 易溶于氯仿、苯
10．大黄酸对照品理化性质描述正确的是
A. 易升华
B. 黄色针状结晶体
C. 易溶于甲醇、乙醇
D. 几不溶于水
E. 易溶于碱和吡啶
11．可同时用于黄酮类化合物的提取、分离和鉴定的化学试剂为
A. 甲醇钠
B. 1%醋酸铅溶液
C. 1%三氯化铝溶液
D. 1%硝酸铝溶液
E. 1%碱式醋酸铅溶液
12．三萜皂苷物理性质描述错误的是
A. 可降低水溶液表面张力
B. 易结晶
C. 多具有吸湿性
D. 大多无明显熔点
E. 多数在紫外区有强吸收
13．对三萜皂苷显色反应描述正确的是
A. 须在无水条件下
B. 所有皂苷与强酸（硫酸等）的反应均呈阳性
C. 显色后体系稳定不褪色
D. 含共轭双键的皂苷显色速度较含孤立双键的快
E. 可与氯化锌等显色
14．皂苷常见显色反应有
A. 盐酸-锌粉反应
B. 中和反应
C. 醋酐-浓硫酸反应
D. 五氯化锑反应
E. 冰醋酸-乙酰氯反应
15．含蒽醌类化合物制剂的鉴别可用
A. 升华法
B. 氢氧化钠溶液显色
C. 薄层色谱法
D. 硫酸溶液显色
E. 三氯化铝溶液显色
16．有关三萜皂苷单体成分定量分析描述正确的是
A. 人参皂苷等在紫外区有强吸收，HPLC-UV检测灵敏度高
B. 三七皂苷等在紫外区仅有末端吸收，HPLC-UV检测灵敏度差
C. HPLC-ELSD检测人参、三七皂苷等基线稳定、重现性和灵敏度较好
D. 远志皂苷在紫外区有强吸收，HPLC-UV检测灵敏度高
E. HPLC法不适宜分析皂苷类成分
17．聚酰胺薄层色谱分离黄酮类化合物时，展开剂常含有
A. 乙醇
B. 氯仿
C. 醋酸
D. 水
E. 丙酮
18．可用于三萜皂苷硅胶薄层色谱的展开剂系统有
A. 氯仿-乙醚（1:1）
B. 氯仿-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置，下层
C. 氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置，下层
D. 环己烷-醋酸乙酯（1:1）
E. 氯仿-醋酸乙酯（1:1）
19．含大黄素等蒽醌类化合物的中药有
A. 虎杖
B. 鸡骨草
C. 丹参
D. 决明子
E. 紫草20．蒽醌类化合物理化性质描述正确的为
A. 多呈颜色（黄、橙、棕红色等）
B. 均有升华性
C. 羟基蒽醌类在碱性溶液中发生颜色改变
D. 大多在碱性水溶液中易溶，加酸重新析出
E. 易溶于甲醇、氯仿中
21．挥发性成分的鉴别方法有
A．化学反应法B．TLC C．GC D．GC–MS E．GC–FTIR 22．可用GC法测定含量的物质有
A．薄荷酮B．龙脑C．甲基正壬酮D．苯乙烯醇E．苯乙烯苷23．挥发性成分的TLC鉴别常用的展开剂有
A．石油醚B．正己烷C．苯D．乙醚E．乙酸
24．挥发性成分TLC鉴别常用的显色剂有
A．茴香醛-浓硫酸试剂B异羟肟酸试剂C．三氯化铁试剂
D．茚三酮试剂E．硝酸铈铵试剂
25．可用于挥发性成分定量的方法有
A．GC B．HPLC C．TLCS D．IR E．TLC–UV
26．可用HPLC定量的成分有
A．薄荷醇B．丁香酚C．桂皮醛D．茴香脑E．桉油精27．含有的主要成分为木脂素类的中药是
A. 五味子
B. 马钱子
C. 厚朴
D. 连翘
E. 蟾酥
28. 中药制剂中含亚甲二氧基结构的木脂素成分含量测定可用
A.异羟肟酸铁比色法
B. 酸碱滴定法
C.薄层扫描法
D. 高效液相色谱法
E. 没食子酸比色法
29．有机酸的测定方法有
A．酸碱滴定法B．高效液相色谱法C．薄层扫描法
D．发射光谱法E．分光光度法
30．复方制剂中用高效液相色谱法测定效果较好的是
A．绿原酸B．阿魏酸C．齐墩果酸D．丹参素E．熊果酸
31．环烯醚萜苷类成分常用的显色剂有
A．硫酸乙醇溶液B．茴香醛试液C．香草醛硫酸试液
D．对二甲氨基苯甲醛–硫酸溶液E．2，4–二硝基苯肼试液
32．香豆素类成分的鉴别方法可用
A．光谱法B．异羟肟酸铁反应C．FeCl3反应D．重氮化法E．薄层色谱法33．香豆素类成分的定量方法可用
A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．薄层扫描法
D．荧光光度法E．分光光度法
34．用高效液相色谱法测定银杏内酯类成分，测定波长可选择
A．219nm（内酯A）B．219nm（内酯B）C．219nm（内酯C）
D．220nm（内酯C）E．220nm（内酯A）
35.常见的多糖有哪些
A 菊糖
B 淀粉
C 树胶
D 粘液质
E 纤维素
36.人参多糖经水解主要含有的单糖是
A 葡萄糖
B 半乳糖
C 鼠李糖
D 阿拉伯糖
E 半乳糖醛酸
37.除去多糖中蛋白质的方法有
A Sevag法
B 鞣酸沉淀法
C 离子交换树脂法
D 盐析法
E 乙醇法
38.黄芪杂多糖经水解，主要含有的单糖有
A 半乳糖醛酸
B 葡萄糖醛酸
C 葡萄糖
D 鼠李糖
E 阿拉伯糖
39.总多糖比色法含量测定，常用的方法有
A DNS法
B 苯酚-硫酸法
C 蒽酮-硫酸法
D 香草醛硫酸法
E 麝香草酚蓝法
二、填空题
1．利用沉淀反应进行生物碱成分分析要注意、和等物质的干扰。
2．比色法是测定中药制剂中总生物碱含量的重要方法之一，它是利用生物碱本身的或生物碱与试剂反应产生后用特定波长进行测定的方法。
3．酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱类成分主要影响因素是、和。
4. 离子对萃取比色法的原理是在一定介质中，生物碱盐的与一些酸性染料等的定量结合为有色离子对，此离子对可定量溶于某些，然后进行测定。
5．用离子对萃取比色法测定时，如果介质pH ，生物碱以盐的形式存在，但染
料仍以酸的形式存在；如果pH ，染料以阴离子形式存在，而生物碱却以游离状态存在，两种状态均不能使阴阳离子。
6．用酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱类成分选择pH值时，一般可根据生物碱的来确定。
7．用酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱类成分选择有机溶剂的原则是根据离子对与有机溶剂能否形成以及形成能力的强弱而定。
8. 用HPLC法分析生物碱成分，固定相采用C18色谱柱时，属于色谱，常用的中性流动相是或混合溶液。
9. 中药制剂中生物碱成分用离子交换色谱法进行测定时，以为固定相，利用质子化的与离子交换剂交换能力的差异而达到分离目的。
10. 气相色谱法用于中药制剂中生物碱成分分析，只适用于和
的生物碱成分。
11. 以硅胶为吸附剂的薄层色谱法对中药制剂中生物碱成分进行分析时，在喷改良碘化铋钾显色剂前，应，否则、影响测定。
12. 用薄层色谱法对中药制剂中生物碱成分进行分析时，除少数有色生物碱可直接
观察、有荧光的生物碱可在下观察外，绝大多数需，最常用的是改良碘化铋钾试剂。
13. 2000年版《中国药典》中黄芩以、葛根以、淫羊藿以为对照品进行含量测定。
14. 大多数黄酮结构中存在有和组成的交叉共轭体系。
15. 可使黄酮类化合物最大吸收波长发生位移的试剂主要有、、。
16. 黄酮游离苷元分子中羟基数目越多，则在水中的溶解度越；羟基经甲基化后，则在有机溶剂中的溶解度；羟基糖苷化后，糖链越长，则在水中的溶解度越。
17. 单体黄酮成分含量测定方法主要有、。
18. 2000年版《中国药典》中人参以和、西洋参以、三七以
和为对照品进行含量测定。
19. 可用于从水溶液中提取皂苷的溶剂有、。
20．皂苷类成分经薄层层析后，多以为显色剂显色观察。
21．2000年版《中国药典》中大黄以和、丹参以为对照品进行含量测定。
22. 中药中醌类化合物主要有、、、四种类型。
23. 黄酮苷糖链越长，则在水中的溶解度越。
24．黄酮类化合物显色反应主要有、。
25．盐酸-镁粉反应可用来鉴别类化合物。
26．总皂苷含量测定方法通常有、。
27．制剂中游离和结合蒽醌含量测定时常用显色剂为。
28．制剂中游离和结合蒽醌比色法含量测定时常用对照品为。
29．如中药制剂处方中药味含皂苷成分较多时，常测定浸出物。
30．挥发油成分可分为、和等。
31．丁香挥发油中主要含、和等。
32．桂皮醛的λmax为。
33．茴香醚的λmax为、、和。
34．用于挥发性成分的定量方法有、和等。其中首选方法为。
35．用GC法测挥发性成分含量时，常用和定量方法。
36．测定总挥发油含量使用的仪器叫。
37．样品不经提取可直接用于进样的GC法叫。
38．用于挥发性成分鉴别的方法有、、
和。
39．含有游离木脂素成分的中药制剂进行分析时，供试液制备多利用其用
有机溶剂提取。
40．含有木脂素成分的中药制剂进行鉴别时，可利用结构中的颜色反应进行检识，如结构中的可与三氯化铁试剂反应、可与Labat 试剂反应等。
41．变色酸比色法是某些木脂素成分结构中有，可与
反应产生颜色进行比色测定的方法。
42．由于木脂素结构中均有芳香环，而具有，因此用高效液相色谱法测定时，一般可用。
43．有机酸类成分按结构分为类、类和类。
44．有机酸类成分按羧基数目分为、和。
45．齐墩果酸、熊果酸由于其结构特点，应首选法测定，也可用和等方法。
46．酸碱滴定法测定有机酸的含量，测定的是含量，测定方法可在
溶液中进行，也可在溶液中进行。
47．地黄炮制后变黑的原因是由于所含成分发生、等所致。
48．用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量，其测定波长为，獐牙菜苦苷的测定波长为。
49．具有酚羟基取代的香豆素可与反应产生不同的颜色，若酚羟基对位无取代，可与产生红色至紫红色颜色反应。
50．香豆素类成分的结构中由于和形成较强的共轭体系，具有较强的紫外吸收，λmax在左右。
51．芍药苷在230nm有紫外吸收，可用和等方法进行测定。
52.总多糖含量测定通常选用作为对照品。
53.多糖是由个以上的单糖基通过键连接聚合而成的高分子
物质。
54.多糖作为杂质除去的方法是在水提液中加入倍量的使其沉淀，滤过除去。
55.高效液相色谱法测定糖，常采用柱分离。
56.高效液相色谱法测定糖，为提高稳定性可采用加入，使硅胶柱动态改性。
57.蒽酮比色法测定多糖，含量较高的蛋白质对显色反应有一定干扰。
三、简答题
1．某中药复方口服液加生物碱沉淀试剂有沉淀产生，是否说明该口服液含有生物碱成分？为什么？
2．某中药复方口服液加浓氨水及氯仿振摇后，取氯仿层蒸干，残渣加稀盐酸使溶解，滤过，滤液加生物碱沉淀试剂有沉淀产生，是否说明该口服液含有生物碱成分？为什么？ 3．当采用硅胶薄层色谱法鉴别生物碱成分时，为什么常有斑点Rf值较小或斑点明显拖尾的现象？可采用哪些方法克服？
4. 用碱调节pH使供试液中生物碱成分沉淀析出后称重的方法属于直接重量法，当中药制剂中的生物碱成分为酚性生物碱时，应如何选择碱化试剂，为什么？
5. 用直接重量法进行中药制剂中生物碱成分测定的优缺点是什么？
6. 用加试剂产生沉淀的重量法进行中药制剂中生物碱成分测定的优缺点是什么？
7. 酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱成分时，为什么要防止有机相中带入水分？ 8．酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱成分时，为什么其介质的pH是成功与否的关键？
9. 酸碱滴定法用于中药制剂中生物碱成分的含量测定时，如何选择溶剂介质？
10．雷氏盐比色法测定生物碱成分时，需注意哪些问题？
11. 用原型硅胶柱对中药制剂中生物碱成分进行HPLC测定有何特点？
12. 用气相色谱法测定中药制剂中挥发性生物碱时，制备样品供试液时应注意什么问题？
13.简述聚酰胺薄层色谱分离黄酮类化合物的原理和特点。
14.简述黄酮类化合物在不同溶剂中的溶解特性。
15.简述盐酸—镁粉反应鉴别中药制剂中黄酮类化合物的方法和步骤。
16.二陈丸中橙皮苷的鉴别：取本品5g，加甲醇30mL，置水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约5mL，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各2μL，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G 薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（100:17:13）为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8 cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(1)简述二次展开的意义和操作注意事项。
(2)简述喷以三氯化铝试液的作用和反应机理。
17.简述皂苷类化合物在不同溶剂中的溶解特性。
18.启脾丸中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1的鉴别供试品溶液制备方法：取本品9g，切碎，加硅藻土5g，研匀，加氯仿40mL，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，挥干溶剂，加甲醇50mL，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5mL使溶解，将甲醇液加在中性氧化铝柱（100～200目，15g，内径10～15mm）上，用40%甲醇150mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30mL使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25mL，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20mL，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5mL使溶解，作为供试品溶液。
简述上述主要操作步骤的依据和目的。
19.简述三萜皂苷类单体成分定量方法及各方法的特点。
20.简述醌类化合物在不同溶剂中的溶解特性。
21.简述“碱提取-酸沉淀法”提取和纯化蒽醌类成分的依据。
22.简述中药制剂中游离蒽醌成分含量测定方法。
23.简述中药制剂中结合蒽醌成分含量测定方法。
24.简述HPLC-ELSD检测人参皂苷等成分的优点。
25．挥发油中的主要成分可分为几类？并举例说明。
26．挥发油成分物理性状是什么？
27．挥发油成分化学反应法的显色依据是什么？
28．TLC定性鉴别的条件是什么？
29．用GC法定性鉴别的依据是什么？
30．如何测定样品中的总挥发油含量？
31．用GC法定量的条件是什么？
32．哪些成分可用HPLC定量？
33．哪些成分不适于用HPLC定量？
34．简述酸碱滴定法在有机酸类成分分析中的应用。
35．简述高效液相色谱法在有机酸分析中的应用。
36．气相色谱法在有机酸分析中的作用如何？
37．有机酸类成分薄层鉴别时常用的显色剂是什么？作用原理是什么？
38．环烯醚萜苷类成分的测定方法有哪几种？
39．香豆素类成分的显色反应机理是什么？
40．香豆素类成分的测定方法有哪几种？
41．单萜类与二萜类成分在分析方法上的区别是什么？
42. 多糖一般如何分类？
43. 多糖的主要鉴别方法有哪些？
44.总多糖的主要含量测定方法有哪些？
四、论述题
1．根据生物碱通性，论述对中药制剂中生物碱成分进行分析时，供试液制备常用方法
及特点。
2．论述生物碱沉淀反应在中药制剂分析中的应用。
3. 论述雷氏盐与生物碱的反应在中药制剂中生物碱成分分析中的应用。
4. 论述用分光光度法测定中药制剂中生物碱成分时，生物碱的碱性对条件选择的影响。
5. 论述用分光光度法测定中药制剂中生物碱成分时，溶剂介质pH对分析方法有何影响。
6．论述用色谱法进行中药制剂中生物碱成分分析时，溶剂pH对分析结果有何影响。 7. 当使用化学键合相硅胶为固定相，进行中药制剂中生物碱成分的HPLC分析时，硅胶表面残留的游离硅醇基对色谱行为有何影响？如何克服？
8. 止喘灵注射液处方组成为麻黄、洋金花、苦杏仁、连翘，请设计用薄层色谱法鉴别其中l-麻黄碱的方法。（样品供试液制备可根据方法原理用流程表示，薄层色谱法请注明选用的吸附剂及薄层原理、展开剂极性及显色剂名称）
9．止喘灵注射液处方组成为麻黄、洋金花、苦杏仁、连翘，请设计用薄层色谱法鉴别其中洋金花的方法。（样品供试液制备可根据方法原理用流程表示，薄层色谱法请注明选用的吸附剂及薄层原理、展开剂特点及显色剂名称）
10．论述含有麻黄的中药制剂中总生物碱含量测定的方法及样品供试液制备方法（样品供试液制备方法可根据原理用流程表示）。
11.在中药制剂黄酮类单体成分分析中，试论述如何根据其结构特征和理化性质确定分析条件和方法。
12.在中药制剂皂苷类单体成分分析中，试论述如何根据其结构特征和理化性质确定分析条件和方法。
13.在中药制剂蒽醌类单体成分分析中，试论述如何根据其结构特征和理化性质确定分析条件和方法。
14.人参养荣丸由人参、白术、茯苓等药味组成，试设计该制剂中人参二醇、人参三醇鉴别方法。
15．一清颗粒中黄芩苷HPLC测定法中系统适用性试验为：
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调节pH 至2.7）（42:58）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000，与相邻峰的分离度应符合要求。0.50mg/mL黄芩苷对照品溶液重复进样（10μL），峰面积分别为768369，760924，771283，771069，769450。
（1）写出理论板数与分离度的计算式，柱长为25cm，理论板高不低于多少？
（2）计算重复进样的相对标准偏差。
16．试设计测定牛黄解毒片中大黄游离蒽醌和总蒽醌含量的方法（供试品溶液制备方法和显色方法等）
17.牛黄解毒片中大黄、黄芩的一般理化鉴别中分别鉴别哪类成分？其变色机理是什么？
18. 将下述实验操作过程与结果按药典要求描述出来:
样品10g 研细醋酸乙酯20mL+盐酸0.5mL 超声处理20min 滤过
滤液蒸干加0.5mL醋酸乙酯溶解残渣得供试品溶液
大黄对照药材0.1g 同法制成对照药材溶液
大黄素对照品甲醇溶解，1mg/mL对照品溶液
点样量：供试品溶液10μL，对照药材溶液2μL，对照品溶液1μL
薄层板：硅胶G薄层板
展开剂：甲苯—醋酸乙酯—甲酸（20:2:1）上层液
显色剂：氨蒸气中熏
结果：显相同颜色斑点
19.简述挥发性成分的分析特点。
20.简述显色反应的机制。
21.定性鉴别的方法有几种？TLC的作用地位如何？
22.简述GC–MS联用在挥发性成分中的作用和地位。
23.挥发性成分的定量首选方法是什么？为什么？
24.HPLC和TLCS在挥发性成分中的应用如何？
25.常用GC中的定量方法是什么？为何不用归一化法？
26.试比较桉油精和桂皮醛的分析特点。
27．论述薄层扫描法在有机酸类成分分析中的作用和地位。
28．齐墩果酸和熊果酸的结构特点是什么？为什么用超临界流体色谱法测定时有较高的灵敏度？
29．香豆素类成分的荧光性质在分析中的意义是什么？
30．从梓醇的结构特点设计分析方法。
31．从栀子苷的结构特点设计其分析方法。
32．计算分光光度法可用于有机酸的测定，作用和地位如何？
33．论述环烯醚萜苷类成分的定性方法。
34．荧光法测定环烯醚萜苷类成分的原理是什么？
附参考答案
一、选择题
（一）A型题
1．A
解答：凝胶主要为排阻色谱，按分子量大小分离化合物；硅胶（SiO）略带酸性，对生