药理学习题
第一章
思考题：
1.试述药理学的性质和任务。
2.新药药理学的研究包括哪些内容？
3.解释下列概念：
1）药物 2）药理学 3）药动学
4）药效学
第二章
填空题
1.受体是一类大分子的，存在于或或。
。
2.药物的不良反应有、、
、和等。
3.受体激动药的最大效应取决于其的大小；当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
4.完全激动药有较强的和；部分激动药有较强的，但不强。
5.药物的副作用对于病人可能带来，一般较，其原因是，而且是可以，是相对的。
6.长期应用激动药，可使相应受体，这种现象称为。它是机体对药物产生的原因之一。
选择题
1．药物产生副作用的原因是
A 安全范围小
B 治疗指数小
C 选择性低，作用范围广泛
D 病人肝肾功能低下
E 药物剂量
2．下述哪种剂量可产生副反应
A 治疗量
B 极量
C 中毒量
D LD50
E 最小中毒量3．半数有效量是指
A 临床有效量的一半
B LD50
C 引起50%实验动物产生反应的剂量
D 效应强度
E 以上都不是
4．药物半数致死量（LD50）是指
A 致死量的一半
B 中毒量的一半
C 杀死半数病原微生物的剂量
D 杀死半数寄生虫的剂量
E 引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指
A LD50与ED50之比
B ED50与LD50之比
C LD50与ED50之差
D ED50与LD50之和
E LD50与ED50之乘积
思考题
一、名词解释：
1、不良反应
2、副作用
3、毒性反应
4、后遗效应
5、变态反应 6.药物的选择性 7、剂量-效应关系 8.药物作用
9.是治疗指数 10.安全范围
二、简答题：
1.简述受体的类型及特点。
2．细胞内第二信使主要有哪些？
3.量反应的量效曲线和质反应的量效曲线区别，研究量-效曲线的意义。
4.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点.
5.药物效能和效价强度的区别.
第三章
思考题
1 名词解释吸收;分布; 代谢; 排泄；首过消除; 肝肠循环;肝药酶；
药酶诱导剂；药酶抑制剂；药-时曲线；
2. 试述药动学参数ke 、t1/2、F、Vd及Css的意义.
3 药物按一级消除动力学有何特点？如何计算t1/2?
4、试简述药物的主动转运和被动转运的特点。
5.试简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。
6.试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。
7. 绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？
8．影响药物吸收因素有哪些？药物自体内排泄的途径有哪些？
选择题
1.药物与血浆蛋白结合后，致药物（）
A.作用增强
B.分布加快
C.代谢加快
D.排泄加快
E.暂时失去药物活性
2.药物在体内生物转化主要器官是（）
A肾脏 B 肝脏 C 肠道 D 汗腺 E 肺脏
3.药物在体内经生物转化和排泄使血药浓度下降的过程称
A 消除
B 解毒
C 代谢
D 排泄
E 暂时储存
4.弱碱性药物在酸性尿液中
A 解离多再吸收多排泄慢
B 解离多再吸收少排泄快
C 解离少再吸收多排泄慢
D 解离少再吸收少排泄快
E 解离多再吸收多排泄快
5.某药在常用量下按t1/2间隔给药，药经过几次可达稳态血液浓度
A 1~2
B 2~3
C 4~5
D 6~7
E 7~8
6.药物吸收的速率主要影响
A 产生效应的强弱
B 产生效应的快慢
C 药物消除的快慢
D 药物消除的程度
7.首过消除可能发生在
A 口服给药后
B 舌下给药后
C 皮下给药后
D 吸入给药后
E 动脉给药后
8.药物的消除速度决定其
A 起效的快慢
B 作用持续时间长短
C 最大效应
D 后遗效应大小
E 不良反应大小
9有A、B、C三种口服药，其LD50分别为20mg/kg、60mg/kg、80mg/kg , ED50
分别为10mg/kg 、20mg/kg、20mg/kg，试比较三种药物安全性的大小？
A.A=B>C
B.A>B>C C .A D.A>C>B 10、药物跨膜转运最常见的形式为： A.主动转运 B.脂溶扩散 C.滤过 D.易化扩散 E.胞饮转运 11、药物按0级动力学消除的特点为： A.药物自体内按恒速比例消除 B.t1/2不固定，随血药浓度变化而变化 C.药物消除速率与剂量无关 D.多数药物以此方式消除 E.当继续增大给药剂量时可转为1级消除 12、恒速恒量给药最后形成的血药浓度为： A.有效血药浓度 B.稳态血药浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度第五章 1．α、β受体兴奋药是_______，α受体兴奋药是_______，β受体兴奋药是_______，α、β、多巴胺受体兴奋药是_______。 2．肾上腺素不能口服给药的原因是_______，去甲肾上腺素只能_______方式给药。 3．肾上腺素对心脏有_______作用，引起心肌收缩力_______，传导_______，心率_______。 4．治疗量的肾上腺素可使收缩压_______，舒张压_______，较大剂量的肾上腺素可使收缩压_______，舒张压_______，当用了α受体阻断药后，收缩压_______，舒张压_______，这一现象称为_______。 选择题： 1．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（） A．多巴胺 B．去甲肾上腺素C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．间羟胺 2．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（） A．眼睛 B．心血管系统 C．支气管平滑肌 D．胃肠道和膀胱平滑肌 E．腺体 3．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（） A．异丙肾上腺素 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D.氯丙嗪 E.多巴胺 4．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（） A．M受体激动药 B．N受体激动药C．α受体阻断药 D．β受体阻断药 E．β受体激动药 1毛果芸香碱对眼睛的作用是( ) a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 d瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 2．新斯的明属于何类药物 a．M受体激动药b．N2受体激动药c．N1受体激动药d．胆碱酯酶抑制剂 e．胆碱酯酶复活剂 3．治疗量的阿托品能引起 a．胃肠平滑肌松弛b．腺体分泌增加c．瞳孔散大，眼内压降低d．心率加快 e．中枢抑制 4．重症肌无力病人应选用 a．毒扁豆碱 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果芸香碱 5神经节阻断药是阻断了以下何种受体( ) a、 N2受体 b、 N1受体 c、 M受体 d、α1受体 e、β2受体 思考题： 1、传出神经系统递质和受体的分类？ 2、按照递质的不同，如何对传出神经进行分类？ 3、传出神经系统药物的分类和作用方式有哪些？ 4、毛果芸香碱对眼睛有何作用？其作用机理是什么？ 5、新斯的明对骨骼肌的药理作用及作用机制。 6、简述阿托品的药理作用及作用机制、应用。 7、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒? 8、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？ 一．名词解释 1.药酶抑制剂和药酶诱导剂\ 、 2.受体激动剂和受体拮抗剂 3.量效关系 4.首关效应 5.最小肺泡浓度 6.化疗及化疗指数\ 7.最小杀菌浓度与最小抑菌浓度 二．填空题 1．药物的体内过程包括、、和。 2.弱酸性药物在酸性环境中解离性，脂溶性，易通过细胞膜。 3.临床上药物的治疗指数是指。 4.效价强度高的药物，用量，有效能大的药物疗效。 5.肾上腺素对心脏有作用，引起心肌收缩力，房室传导，心率。 6.传出神经系统药物的作用方式有，。 7.肝素最大的药理作用是发挥，其一般不可通过给药，若发生过剂量中毒时，可通过进行解救。 8．COX存在两种同工酶是，其差异在于。 9.苯妥英钠长用于治疗癫痫。 10.阿司匹林在发挥治疗作用过程中，存在剂量与治疗效果的关系，一般情况下，较大剂量的阿司匹林可用于治疗。 11.磺胺类药物一般与青霉素类药物联合使用，作用于治疗。 12.常用的抗消化性胃溃疡药物，按照作用机理，可分为，，，。 13.糖皮质激素主要可调节，，的代谢，并提高机体对不良刺激的抵抗力。 三．选择题 1.NA在神经末梢释放后，作用消除的主要途径是 A被COMT代谢灭活 B被MAO灭活 C被突触前膜再提取 D 被神经外组织再摄取 E被突触后膜再摄取 2.下列因素不影响药物在体内各器官的分布 A 剂量大小 B 药物与组织的亲和力 C 局部器官的血流量 D 体液的ph和药物的脂溶性 E 血浆蛋白结合率 3.药物的不良反应不包括 A副作用 B 毒性反应 C变态反应 D首过消除 E后遗效应 4．药物的零级动力学通常是指 A单位时间内消除恒定比例的药物 B单位时间内消除核定数量的药物 C多数药物以此方式消除 D当持续增大给药剂量使可转为一级消除 5.按一级动力学消除的药物，其半衰期 A随给药剂量而变 B随血药浓度而变 C固定不变 D随给药途径而变 E随给药剂型而变 6.阿托品是—————— A 拟胆碱药 B M受体阻断药 C 神经节阻断药 D 骨骼肌松弛药 E N受体阻断药 7.促进药物生物转化的主要酶系统是—————— A 单胺氧化酶 B 细胞色素p450酶系统 C 辅酶二 D 葡萄糖醛酸转移酶 E 水解酶 8.药物在体内的生物转化是指———— A 药物的活化 B 药物的灭活 C 药物的化学结构的变化 D 药物的消除 E 药物的转运 9．新斯的明属于药物 A N受体激动药 B N1受体激动药 C N2受体激动药 D胆碱酯酶抑制剂 E胆碱酯酶复活剂 10．毛果芸香碱对眼睛的作用是 A散瞳，升高眼内压和调节麻痹 B 散瞳，降低眼内压和调节麻痹 C 散瞳。升高眼压和调节痉挛 D 缩瞳。降低眼内压，调节麻痹 11．有机磷酸脂类中毒的机制是 A 激动M胆碱受体，产生M样症状 B 激动N受体，产生N样症状 C 激动脑内胆碱受体，产生中枢症状 D 抑制胆碱酯酶，使Ach水解受阻，产生M和N样症状 E 激活胆碱酯酶，产生M和N样症状 12.神经节阻断药是阻断了以下 A N1受体 B N2受体 C N受体 D α2受体 E β2受体 13.肾上腺素升压作用可被下列药物所翻转 A M受体阻断药 B N受体阻断药 C β2受体阻断药 20.下列药物中，属于苯二氮卓类药物拮抗剂地是 A 地西泮 B三唑仑 C 氟马西尼 D 水合氯醛 E 丙磺舒 四．判断题 1.选择性高的药物针对性强，不良反应少，应用范围窄。 2.药物的常用量是指最小有效量到最小中毒量之间的剂量。 3.治疗作用和不良反应可以相互转化 4.药物与血浆蛋白结合率越高，则药物的作用维持时间短 5.普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用是抑制心脏，降低心肌耗氧量 6．当去极化型肌松药琥珀胆碱过量中毒时，可以用新斯的明进行解救 7.传出神经按释放的递质不同可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 8.巴比妥类药物依赖性较小，从而替代苯二氮卓类药物，且Roche公司在研发的最后时刻发现其药理作用，故称为“from bench ” 9.由于血脑屏障的存在，所以磺胺类药物很难透过，故在使用过程中。需要辅助于制剂手段方可发挥治疗作用 10.人体的调节主要依赖于神经调节与体液调节，而神经调节不外乎兴奋与抑制作用 11.肝素具有体内外抗凝作用，口服无效。 五．简答题 1.分别简要说明药动学参数Ke.t1/ 2.Vd.Css及 F 的意义\ 2.根据受体结构和信号转导过程不同，受体可分为哪几种类型？细胞内第二信使主要有哪些？ 3.分别简述药物的主动转运和被动转运的特点 4.按照作用机制抗生素药物可以分为哪几类？简述代表性药物的药理作用 5.分别简述镇痛药与非甾体类解热镇痛抗炎药的作用机制。 6.分别简述巴比妥类与苯二氮卓类药物的药理作用，并比较亮类药物不良反应地差异。 7.什么是基因治疗？目前基因治疗中所面临的挑战是什么？