水质理化检验

1.水污染（水体因某种物质的介入，而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征的改

变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象），危害（危害人体健康、影响工农业和水产业的发展、破坏生态平衡），污染源（自然污染源和人为污染源）。

2.水质（水及其中杂质共同表现出来的综合特征），水质指标（衡量水中杂质的具体尺度）

分类（从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类；从污染监测角度出发，可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类）。

3.水质理化检验的任务（水质本底检测，水污染现状和趋势监测，污染源和污染程度监测，

为污染预测和预报提供资料），特点（测定对象多变，待测成分含量变化大，干扰严重，可供选择的方法多），方法要求（适用范围广，灵敏度高，操作简便，分析周期短，经济实用）。

4.对一条较长的河流进行污染调查时，应根据河流的不同流经区域设置背景断面、控制断

面和消减断面。背景断面一般设置在污染源上游100m处，控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化情况的断面，通常应设置在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处，消减断面设在控制断面下游一定距离，估计水体基本达到自净的地方（一般至少距离城市和工业区1500m以上）。

5.采样量：水质理化检验所需的水样量取决于检测项目，不同的检测项目对水样的用量有

不同的要求，应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20%~30%。

6.测定油类的水样单独采样，应在水面至300mm深处采集柱状水样，不得用采集的水样

冲洗采样瓶（容器），全量分析测定。

7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标样或质控样，通过对

以上质控样品的分析，可对水样采集进行跟踪控制。

8.水样保存作用（减少水样的生物化学作用，减缓氧化还原作用，减少被测组分的挥发损

失，避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化），方法（冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值）。

9.分离富集方法（液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发

生等），如何评价（待测成分的回收率、富集效率、操作中的沾污或损失、操作是否简便快速、能否有效去除影响测定的干扰物质、是否利于成批样品分析、成本是否低廉、是否对人体及生态环境有不良的影响等）。

10.固相萃取步骤（萃取柱的预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物），萃取柱预处理

一般用两种溶剂，一种溶剂主要用于出去吸附剂上的杂质，另一种溶剂是使吸附剂溶剂化，当样品溶剂通过萃取柱时，样品溶液可与溶剂化的吸附剂紧密接触，进而提高待测物的富集效率和测定的重复性。

11.固相微萃取技术克服了需要大量溶剂和大量样品、处理时间长和操作步骤繁琐等缺点，

简化了样品处理过程，缩短了分析周期，提高了分析灵敏度，易于实现自动化。

12.浑浊度（表示水因含悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光线被散射或对光

线透过受到阻碍的程度），影响因素（悬浮物的含量，悬浮颗粒的粒径、形状和入射光波长）。

13.电导率（截面积1cm2，高度1cm的水柱所具有的电导能力，单位为西门子/厘米），测

定原理（电导分析法，在硬质玻璃烧杯盛装的水样中，插上一对面积相同、极间距离恒定的铂电极组成电导池，与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。接通电导池之前，调节电桥打到平衡，仪器指针为零，接通电导池后，电桥平衡被打破，仪器显示出

水样的电导率）。

14.溶解性总固体的测定是蒸干水分再称重得到的，因此选定蒸干的温度有很大的关系，一

般规定在105°C，但105°C的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水，因此高矿化水采用180°C的烘干温度，可得到较为准确的结果。

15.酸度（指水中能与强碱反应的物质的总量，用CaCO3mg/L表示），碱度（指水中能与强

酸发生中和作用物质的总量，这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等），根据指示剂和指示的终点，可将碱度分为总碱度（突跃点在4.3附近）和酚酞碱度（突跃点在pH8.3附近）两类。

16.硬度（总硬度主要是指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。水的硬度可分为暂时硬度和永

久硬度，暂时硬度又称为碳酸盐硬度，主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成，可能还有少量碳酸盐，暂时硬度加热煮沸可生成沉淀从水中去除。永久硬度又称为非碳酸盐硬度，由钙、镁的硫酸盐或氯化物等形成，经煮沸不能去除），总硬度测定方法（乙二胺四乙酸二钠配位滴定法）。

17.表色（由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色），真色（仅由溶液状态的物质所

产生的颜色）。铂钴标准比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色色调的水，如地面水、地下水和生活饮用水等，稀释倍数法是环境水质检测标准方法，适用于污染较严重的地面水和工业废水。

18.氟化物（离子选择电极法：氟化镧晶体膜对氟离子产生选择性对数响应，在被测试液中

氟电极与饱和甘汞电极的电位差可随溶液中氟离子活度的变化而变化，电位变化规律符合能斯特方程式。氟试剂分光光度法：在pH值4.0~4.6的乙酸盐缓冲溶液中，氟离子与氟试剂和硝酸镧反应，生成蓝色的三元络合物，颜色深浅与氟离子浓度成正比，在620nm 波长处测定吸光度，用标准曲线法定量。茜素磺酸锆光度法：在酸性溶液中，茜素磺酸钠与锆盐形成红色络合物。当有氟离子存在时，锆与氟离子生成无色的负二价ZrF6，使溶液褪色，释放出黄色的茜素红，根据由红至黄的色调不同，进行光度测定）。方法一中总离子强度缓冲液作用（维持相同活度；维持适宜pH范围；掩蔽作用；加快反应速度，缩短达到平衡所需时间）

19.氰化物自净途径（挥发，氧化），测定以简单氰化物为主的易释放氰化物时应采用乙酸

锌-酒石酸蒸馏体系，测定总氰时，一般都采用磷酸-EDTA蒸馏体系蒸馏水样。分光光度法（原理：卤化氰能与吡啶及其衍生物作用生成含戊烯二醛基本结构的产物，后者再与某些有机试剂缩合成有色染料。步骤：形成卤化氰，形成含戊烯二醛基本结构的产物，形成有色化合物）。

20.硫化物（水中可能存在的主要形态有：溶解测H2S、HS-、S2-、金属硫化物及含硫有机

物等。其具体存在形式视水体的pH值、氧化还原状态和共存组分而定，如在低pH值及还原状态下，水中的硫化物主要以H2S形式存在；而在高pH值及还原状态时，则主要为S2-；在氧化状态时，可能会转化为硫酸盐；与汞、铜、银等金属离子共存时主要为不溶性金属硫化物，与锌、镉等金属离子共存时则主要为酸溶性金属硫化物），测定方法（分光光度法、离子色谱法、间接原子吸收法、气象分子吸收法、离子选择电极法、极谱法）。亚甲蓝分光光度法原理（硫离子与N,N-二甲基对苯二胺的酸性溶液混合，加入三价铁后溶液先变成红色继而生成蓝色的亚甲蓝染料，通过分光光度法可测定硫离子的含量），注意事项（实验用水不应含汞铜等重金属离子；N,N-二甲基对苯二胺存放较久时呈棕黑色，应对试剂进行纯化；应严格控制酸度、温度、反应容器、试剂加入顺序等条件；本法的主要干扰物为亚硫酸根、硫代硫酸根、SCN-、NO2-、CN-和部分重金属离子）

21.测定余氯的方法（碘量法、DPD-硫酸亚铁铵滴定法、DPD比色法和邻联甲苯胺比色法），

碘量法适于测定总余氯含量>1mg/L的水样，测定值为总余氯，适用于生活用水的测定。

22.常见的金属污染物（铁锰铜锌银），铁（大量铁进入人体可引起急性胃肠炎，出现呕吐、

腹泻、肝脏损伤，甚至死亡，氧化铁粉尘可引起肺气肿，是一种辅助致癌物），锰（锰缺乏可引起骨骼畸形、生殖机能障碍、运动失调等，大量的锰进入人体，也会损伤黏膜，破坏血红细胞及蛋白质，甚至损伤神经系统），铜（缺乏时可导致动脉硬化、贫血、腹泻和味觉减退等疾病；但摄取过多，又会引起肝胆功能损坏及脑神经组织病变。对水生生物的毒性较大，直接影响到鱼、藻类的生存及水体的自净作用），锌（缺乏时导致发育迟缓、性功能障碍等疾病，摄取过多可导致铜缺乏使肝脏过氧化氢酶的活性降低。浓度达到1mg/L时对水生生物有抑制作用）

23.铬测定方法（二苯碳酰二肼DPC分光光度法测定六价铬：在酸性条件下，六价铬与二

苯碳酰二肼反应生成紫红色配合物，测定540nm波长的吸光度，与标准比较定量。高锰酸钾氧化法测定总铬：在碱性或酸性条件下，低价铬可被高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用乙醇或叠氮化钠分解，再按照六价铬的测定法测定）

24.影响水中DO的因素（空气中的氧分压、大气压和水温，藻类植物，有机污染），采样

原则（避免产生气泡、防止空气混入，瓶内不能留有气泡）

25.COD酸性高锰酸钾法（本法在测定的过程中，有机物被氧化的程度受反应条件的影响，

即使为同一水样，由于使用的氧化剂种类不同，氧化反应的条件不同测得的结果也不同，为保证方法具有良好的重现性和结果的可比性，必须严格控制如下反应条件：酸度以

0.45mol/L为宜；高锰酸钾溶液的浓度应控制在0.01mol/L左右；用沸水浴加热30min；

水样应适当稀释；碱性高锰酸钾发测定可避免大量氯离子的干扰）

26.测BOD时稀释水作用（为微生物分解水样中的有机物提供必要条件和适宜的环境），制

备方法（将蒸馏水置于大的瓶中，加入磷酸盐缓冲溶液、MgCl2、CaCl2和FeCl3溶液，用真空泵抽气1~2d，必要时接种特种微生物，密塞静置一天以上）

27.水体受生活污水、人畜粪便、以及某些工业废水污染后，氨氮浓度将明显增加。若水体

中含有较高浓度的氨氮，说明水体最近受到了污染；若主要含亚硝酸盐氮，则表明不久前受到污染；若主要含有硝酸盐氮，说明水体受到污染已有较长时间，自净过程已基本完成；如三氮浓度均较高，则说明水体受到连续污染。氨氮测定方法（纳氏试剂法，水杨酸分光光度法），法一原理注意事项（原理：水中氨与纳氏试剂在强碱性介质中反应生成黄棕色化合物，10min后显色完全，光度法定量。注意：实验用水应为无氨水，临用时制备，不宜贮存；如水样中含有色物质、浑浊或有干扰物质时，需经蒸馏后测定），法二原理注意事项（原理：在硝普钠催化下，氨与次氯酸盐反应生成一氯胺，一氯胺与水杨酸盐反应生成蓝色化合物，光度法定量。注意：苯胺和乙醇胺对本法有干扰）28.亚硝酸盐测定（重氮偶合光度法原理：在pH1.8的磷酸介质中，亚硝酸盐氮与对氨基苯

磺酰胺反应生成重氮盐，再与N-乙二胺偶合生成紫红色偶氮染料，比色定量。注意：实验用水不能含有亚硝酸盐氮，可通过加碱重蒸馏去离子水制备或使用超纯水）

29.硝酸盐氮测定（二磺酸酚光度法原理：在浓硫酸存在下，硝酸根离子和二磺酸酚作用，

生成硝基二磺酸酚，在碱溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，光度法定量。注意：水样应去除浊度、颜色、氯化物和亚硝酸盐）

30.挥发性酚类（蒸馏时能随水蒸气一起挥发的酚类），来源（地面水体中主要来自焦化、

煤气制造、石油精炼、木材防腐、造纸、石油化工、合成氨等工厂排出的工业废水），采样注意（采样后立即加磷酸盐酸化水样至pH4.0，并按1g/L的比例加入硫酸铜以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，尽快测定），水样蒸馏后测定可基本排除干扰，4-氨基安替比林法（原理：在pH10.0和有氧化剂铁氰化钾的溶液中，酚与4-氨基安替比林反应生成红色的安替比林染料，直接光度法或经三氯甲烷萃取后光度法定量。注意：各种试

剂的加入顺序不得更改，严格控制显色液pH在碱性范围），溴化容量法（原理：在过量溴的溶液中，酚与溴反应生成三溴酚，剩余的溴与碘化钾作用，释放出游离碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，根据硫代硫酸钠标准溶液的浓度和用量，计算出酚的含量。主要干扰：氧化剂、还原剂、油和焦油、氰化物。注意：加入的溴量最好多余理论需要量的50%，不要过量太多；溴化温度最好为常温）

31.表面活性剂（能降低水和其他溶液体系的表面张力或界面张力的物质），分类（活性部

分是阴离子或阳离子的分别叫阴离子或阳离子表面活性剂，既带正电又带负电荷的叫两性表面活性剂，呈分子状态的叫非离子表面活性剂），亚甲蓝分光光度法（原理：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用生成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物，再经三氯甲烷、二氯乙烷或苯等有机溶剂提取，为反映的亚甲蓝仍留在水溶液中，在650nm波长下处测定有机相的吸光度值，与标准比较可求出水中阴离子表面活性剂的浓度。注意：三氯甲烷的空白值严重影响测定结果，使用前应先测其空白；所有容器不得用洗衣粉和其他洗涤剂洗涤；能与亚甲蓝反应的物质对本法均有干扰）

32.农药污染水体途径（药厂废水的排放；农田使用农药；杀虫或控制卫生虫害使用农药；

在运输或储存过程中农药的泄露）

33.火焰发射光度法测定锂时如何去除干扰（测定前向水样中加入硫酸盐-碳酸铵溶液沉淀剂

可消除干扰，若水样中钙、锶、钡含量低可能无沉淀生成，可直接取上层液体测量）34.Na2EDTA在火焰原子吸收分光光度法中的抗干扰作用（能消除阳离子的干扰，引入消

电离的钠离子，又能增加测定锶的灵敏度）

35.为何催化还原分光光度法测定碘时要严格控制反应温度和反应时间（若不能将温度控制

在相同条件下，即使反应时间相同，残存的高价铈差异也很大；在催化反应中，由高价铈离子氧化碘离子成元素碘，然后元素碘又被亚砷离子还原成碘离子，如此反复至全部消耗完为止，这一反应的完成需要一定时间，如开始加高价铈的时间和加入亚铁盐的时间不统一，反应持续的时间不一样，生成三价铁的量亦不同，所以对反应时间必须严格控制）

36.氯化消毒副产物CDBPs（挥发性卤代有机物和非挥发性卤代有机物），检测方法（色谱）

37.环境内分泌干扰物EDCs（可干扰生物体内正常行为及生殖、发育相关的正常激素的合

成、贮存、分泌、体内运输、结合及清除等过程的外来物质），检测方法（色谱）

38.沉积物（在迁移过程中由于条件的改变，有的物质就逐渐从水中沉降出，在水体底部形

成一类特有的物质，这类物质称为沉积物，实际上是在沉降过程中产生并存在于水底的一类物质的总称），意义（可以提供很多有关污染历史方面的信息）

39.水质快速检验的意义（防止急性中毒，防止灾后大疫，提出水源选择和水源水短期引用

是否安全的意见），特点（灵敏度高、需氧量少、快速简便易行）

40.氨氮（纳氏试剂：氨或铵盐与纳氏试剂在碱性条件下作用，生成淡黄色至棕色的氨基汞

配位化合物，按颜色深浅与标准色板比色），亚硝酸盐氮（格氏试剂：在酸性溶液中，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸作用生成重氮盐，再与盐酸乙二胺偶合生成红色偶氮染料，根据颜色深浅与标准色板比色），余氯（邻联甲苯胺法：在酸性条件下，余氯可与邻联甲苯胺反应生成黄色联苯醌式化合物，与标准色板比色）

41.打气法测定砷氰汞磷原理（控制不同条件，把上述四种毒物转变成挥发性组分的形式，

以空气做载体，使它们分别与有关的试剂或试纸接触显色），六价铬（二苯碳酰二肼法原理：在酸性溶液中，二苯碳酰二肼与六价铬作用生成紫红色的配位化合物，颜色深浅与六价铬的含量成正比），铅钡（玫瑰红酸钠法：在酸性溶液中，铅钡离子与玫瑰红酸钠反应，生成红色的玫瑰红酸铅/钡沉淀）

42.酚（4-氨基安替比林法原理：在pH10的介质中，在铁氰化钾存在下，酚类化合物可与

4-氨基安替比林作用生成红色的安替比林染料，其颜色深浅与酚含量成正比），生物碱（碘化汞钾法：生物碱能与碘化汞钾作用产生沉淀或混浊，此法不能确证含有生物碱，因为蛋白质及其分解产物及其他一些物质也有类似反应。BTB反应法：BTB与生物碱类化合物作用生成黄色化合物，该黄色化合物可被有机溶剂萃取，通过观察有机相的颜色来定性）

43.铜勺法检测有机氯农药注意事项（无机氯、有机胺、有机溴的正干扰；应在避风和暗处

进行灼烧）

《水质理化检验》教学大纲

《水质理化检验》教学大纲 供卫生检验与检疫专业用 一、课程基本信息 课程名称：水质理化检验(Physical and Chemical Analysis of Water) 课程号（代码）： 课程属性：专业课 先修课程：分析化学 学分：2 总学时：32 理论学时：32 实验（实践）学时：0 二、教学目的及要求 水质理化检验是高等医药院校卫生检验专业的专业课程之一，是卫生检验专业学生必修考试课程。本课程通过课堂讲授、讨论、实习、自学等方式进行教学。要求学生了解水质污染及其对人体的危害；掌握常见水质检验中测定方法的原理和检验技术，为今后从事卫生检验工作打下基础。在教学过程中要理论联系实际，重视学生自学能力、知识的应用能力和创新能力的培养，适当介绍本学科的发展新动态。通过实验教学，加深学生对理论知识的理解和掌握有关的实验技能，培养学生实事求是的科学作风和从事实际工作的能力。 三、教学内容 第一章绪论（4学时） 水资源分布和保护水资源的重要性，水污染概况和水污染预防措施； 水质理化检验的任务和基本指标，检验结果的表示方法； 水质理化检验的意义，水质理化检验的特点和对分析方法的要求。 水样布点方法和采样方式及其注意问题； 水样保存方法和常见样品处理技术的方法原理和应用范围； 水样采集、保存与处理的一般原则。 影响一般理化检验指标的因素和水质感官性状指标的卫生意义； 水温、臭和味、色度、浑浊度、电导、溶解性固体和pH值测定方法的原理、注意事项和适用范围； 总硬度测定方法原理和注意事项；水中酸度的计算和碱度的分类和计算。 无机污染指标的卫生学意义，高氯酸盐和磷酸盐的测定方法原理和注意事项，形态分析； 氟化物、硫化物和常见金属测定方法的原理、注意事项和适用范围； 氰化物、铬、砷、汞、铅、镉和余氯测定方法的原理、注意事项和适用范围。 水中有机污染物的来源、有机污染的危害和通过有机污染指标测定对水质的

水质理化检验

1.水污染(水体因某种物质得介入,而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征得改变, 从而影响水得有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化得现象),危害(危害人体健康、影响工农业与水产业得发展、破坏生态平衡),污染源(自然污染源与人为污染源)。 2.水质(水及其中杂质共同表现出来得综合特征),水质指标(衡量水中杂质得具体尺度)分类 (从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学与放射性等类;从污染监测角度出发,可将其分为一般性状指标、有机污染得三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类)。 3.水质理化检验得任务(水质本底检测,水污染现状与趋势监测,污染源与污染程度监测,为 污染预测与预报提供资料),特点(测定对象多变,待测成分含量变化大,干扰严重,可供选择得方法多),方法要求(适用范围广,灵敏度高,操作简便,分析周期短,经济实用)。 4.对一条较长得河流进行污染调查时,应根据河流得不同流经区域设置背景断面、控制断面 与消减断面。背景断面一般设置在污染源上游100m处,控制断面就是用于了解水环境污染程度及其变化情况得断面,通常应设置在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处,消减断面设在控制断面下游一定距离,估计水体基本达到自净得地方(一般至少距离城市与工业区1500m以上)。 5.采样量:水质理化检验所需得水样量取决于检测项目,不同得检测项目对水样得用量有不 同得要求,应根据各个监测项目得实际情况分别计算,再适当增加20%~30%。 6.测定油类得水样单独采样,应在水面至300mm深处采集柱状水样,不得用采集得水样冲洗 采样瓶(容器),全量分析测定。 7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样与现场加标样或质控样,通过对以 上质控样品得分析,可对水样采集进行跟踪控制。 8.水样保存作用(减少水样得生物化学作用,减缓氧化还原作用,减少被测组分得挥发损失, 避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起得组分变化),方法(冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值)。 9.分离富集方法(液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选与气体发生 等),如何评价(待测成分得回收率、富集效率、操作中得沾污或损失、操作就是否简便快速、能否有效去除影响测定得干扰物质、就是否利于成批样品分析、成本就是否低廉、就是否对人体及生态环境有不良得影响等)。 10.固相萃取步骤(萃取柱得预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物),萃取柱预处理一般 用两种溶剂,一种溶剂主要用于出去吸附剂上得杂质,另一种溶剂就是使吸附剂溶剂化,当样品溶剂通过萃取柱时,样品溶液可与溶剂化得吸附剂紧密接触,进而提高待测物得富集效率与测定得重复性。 11.固相微萃取技术克服了需要大量溶剂与大量样品、处理时间长与操作步骤繁琐等缺点, 简化了样品处理过程,缩短了分析周期,提高了分析灵敏度,易于实现自动化。 12.浑浊度(表示水因含悬浮物与胶体物质而呈混浊状态,造成通过水得光线被散射或对光线 透过受到阻碍得程度),影响因素(悬浮物得含量,悬浮颗粒得粒径、形状与入射光波长)。 13.电导率(截面积1cm2,高度1cm得水柱所具有得电导能力,单位为西门子/厘米),测定原理 (电导分析法,在硬质玻璃烧杯盛装得水样中,插上一对面积相同、极间距离恒定得铂电极组成电导池,与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。接通电导池之前,调节电桥打到平衡,仪器指针为零,接通电导池后,电桥平衡被打破,仪器显示出水样得电导率)。14.溶解性总固体得测定就是蒸干水分再称重得到得,因此选定蒸干得温度有很大得关系,一 般规定在105°C,但105°C得烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含得结晶水,因此高矿化水采用180°C得烘干温度,可得到较为准确得结果。

水质检验名词解释

1，P3 水和水环境组成(天然淡水的组成；地表水可以分为几类) 答：天然淡水含有三类物质①溶解性物质，主要为矿物质类和某些气体②胶体物质，如硅酸胶体腐殖质等③悬浮颗粒物，如粘土、砂、细菌、藻类和原生动物。 地表水可分为五类：Ⅰ类，主要适用于源头水和国家自然保护区：Ⅱ类，主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类保护区和鱼虾产卵场等：Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳区：Ⅳ类，主要适用于一般工业用水区及人体费直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类，主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 2，P6 水质和水质指标（看附录7生活饮用水） 答：9月1日起实施的《生活饮用水生活规范》中规定生活饮用水水质常规检验项目为34项，非常规检验项目为62项，其中绝大部分为理化检验项目。 水质指标：从卫生角度出发可将其分成感官性状、一般化学指标、毒理学指标、细菌学指标、放射性指标等类。 3，P10 有效数字的计算 答：制备标准溶液时，应取4位有效数字：比色法测定时一般应取2-3位有效数字 4，P13 采样容器的清洗 答:应依据样品性质和监测项目的要求确定容器的清洗方法。若无特殊要求，一般先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘、油垢，然后用自来水冲洗干净，必要时置于约10%的硝酸或盐酸浸泡取出沥干，再用自来水漂洗干净，最后用蒸馏水充分荡洗3次。对于有特殊要求的项目所用的容器，除按上述方法洗去灰尘，油垢外，还要按下述方式处理：1、用来盛装背景值调查样品的容器除用10%盐酸浸泡8小时以外，还要用1+1盐酸浸泡3~4天，沥去酸液后用自来水冲洗，最后用蒸馏水充分荡洗3次。2、测铬的样品容器只能用10%硝酸泡洗，不能用铬酸洗液或盐酸洗液泡洗；3、测总汞的样品容器可用1+3硝酸充分荡洗后放置数小时，再依次用自来水和蒸馏水漂洗干净。4、测油类的样品容器除按一般通用洗涤方法洗涤外，还要用萃取剂（如石油醚）彻底荡洗2~3次。5、测定有几位的玻璃容器，先用重铬酸钾洗液浸泡1天，然后用自来水冲洗干净再用蒸馏水冲洗干净，并在烘箱内180℃下烘干4小时，冷却后再用纯化过的已烷、石油醚冲洗数次。 5，P14 （1）采样点的选择水面宽小于等于50米一条，50~100米近左岸和中岸有明显水流各1条，大于100左、中、右各一条。垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线；确能证明该断面水质均匀可仅设中泓垂线；凡在该段面要计算污染通量时，必须按本表设计垂线 （2）地表水-表2-2、2-3水深小于等于5米上层1点；5~10米上、下层各1点；大于10上、中、下层各1点；上层指水面下0.5米处，水深小于0.5米时，在水深1/2处；下层指河底以上0.5米处;中层指1/2水深处；封冻时在冰水0.5米处采样，水深小于0.5米时，在水深1/2处采样； （3）废水-第一类污染采样点一律设在车间或车间处理设施外排放口或专门处理此类污染物设施的排出口汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质、 第二类污染采样点一律设在排污单位的外排口悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟及它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。6，P17 采样注意1、为避免机器油污和其他杂质污染，采样点位均设在船只、桥

水质理化检验..

水质理化检验 CHAPTER 1 1.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。 2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。 3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L 乃至ng/L水平。 4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。 5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。 6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。 CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理 1.采样点的设置 A. B. C. D. E.

2.原则？ 3.水样保存方法 A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃； B.过滤与离心分离； C.加生物抑制剂； D.加氧化剂或还原剂； E.调节pH值； F.选择合适的保存容器 4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。 5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER 3 一般理化检验指标 1.水温 水温计：水表层；-6~40℃ 深水温度计：水深<40m；-2~40℃ 颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃ 2.臭和味 等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强 嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。 3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。

水质理化检验复习重点

余氯：水经加氯消毒，氯与水中细菌，微生物，有机物，无机物接触一定时间后，水中剩余的有效氯。 余氯的作用：保持持续杀菌，防止水受到再污染。 余氯的危害：1刺激性很强，对呼吸系统有危害；2与水中有机物反应，生成三氯甲烷等致癌物；3引起皮肤干燥，丘疹，粉刺；4作为生产酒的原料，起不良作用。 余氯的出厂水中限值：4mg/l；出厂水中余量：大于等于0.3mg/l； 管网末梢水中余量：大于等于0.05mg/l 余氯的种类：游离型余氯（HCLO,CIO-,CL2）；化合型余氯(NH2CL,NHCL2,NCI3)余氯最常用的检测方法：邻联甲苯胺比色法 邻联甲苯胺比色法原理：在ph值小于1.8的酸性溶液里，余氯与邻联甲苯胺反应生成黄色蒽式化合物，再与重铬酸钾-铬酸钾配制的标准色列目视比色。 邻联甲苯胺的检测限：0.01mg/l余氯 铬的生理意义：适量的三价铬对生物体有益，参与糖类，蛋白质，脂肪的代谢；缺三价铬导致糖尿病和动脉粥样硬化 六价铬的毒性：对人的致死剂量是1.5克，水中六价铬的致死剂量超过0.1mg/l 就会中毒

生活饮用水的国家标准：铬不得超过0.05mg/l 六价铬的测定方法：二苯羰酰二肼分光光度法；原子吸收法 六价铬采样的注意事项：测定六价铬时，ph应用NAOH调节至8左右，防止六价铬转化为三价铬。 测定总铬的方法：用酸性高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，多余的高锰酸钾用乙醇消除，六价铬再与二苯羰酰二肼反应，生成紫红色络合物，分光光度法比色。 化学需氧量（COD）：水中还原性有机物被氧化时，消耗氧化剂的量相当于氧的量。Mg/l 我国地表水环境质量标准（GB3838-2002）规定：I类和II类水质的CODCr(mg/L)为≤15，III类为≤20，IV类为≤30，V类为≤40。 测定化学需氧量的方法：酸性高锰酸钾法和重铬酸钾法 酸性高锰酸钾测定原理：水样加入硫酸酸化后，加入高锰酸钾，沸水浴加热一定时间，过量的高锰酸钾用草酸钠标准液滴定。 测定化学需氧量酸度的控制：维持0.45mol/lH+浓度水平，酸度只能用硫酸来维持，不能用盐酸和硝酸。 溶解氧（DO）:溶解于水中的氧气。Mg/l 生化需氧量（BOD）：水中还原性有机物被水中好气性微生物氧化分解需要消耗的氧气含量.mg/l

水质理化检验-期末复习资料总结

水质理化检验-期末复习资料总结

第一章绪论 水的循环：社会循环、自然循环。 水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。 生活污水：主要来自人口集中的城市。污染物多为无毒的无机盐、需氧有机物、病原微生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水>99%,固体物质<1%；水质成分呈有规律的日变化，用水量呈有规律的季节变化。 工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。量大、面广、成分复杂、毒物种类最多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。 农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一起参与循环，形成全球性污染。 水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。1 直接用杂质的含量或浓度表示；2 利用某一类杂质

共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合指标；3 水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。 水质理化检验的特点：1 测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。2 待测成分含量变化大 3 干扰严重4可供选择的方法多 选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就是我们选择方法的依据。 1 首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考虑那些不需富集的测定方法 2 其次应考虑共存成分的影响 3 还要注意测定方法的定值内容4 必要的精密度和简化操作。 第二章水样的采集、保存与处理 第一节水样的采集与保存 1.采样原则： 聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物 2.河流采样点的确定： 应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。①背景断面是提供水系未

化验室水质指标监测(DOC)

水质指标监测指导手册 化学需氧量（COD）的重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD 测定又可反映水中有机物的含量。 一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理 在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 二、仪器 1、500ml全玻璃回流装置。 2、加热装置（电炉）。 3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 三、试剂 1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。 2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2?H2O）、0.695g

硫酸亚铁（FeSO4?7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。 3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2?6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 C=0.2500×10.00/V 式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）； V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。 4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1-2d，不时摇动使其溶解。 5、硫酸汞：结晶或粉末。 四、测定步骤 1、取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置于250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口的回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。 对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的

水质理化检验

水质理化检验 11、水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。2、水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。3、优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L乃至ng/L水平。4、水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。5、水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。6、水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。CHAPTER2 水养的采集、保存与处理1、采样点的设置 A、 B、 C、 D、 E、2、原则？3、水样保存方法 A、冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃； B、过滤与离心分离；

C、加生物抑制剂； D、加氧化剂或还原剂； E、调节pH值； F、选择合适的保存容器4、用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。5、固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER3 一般理化检验指标1、水温水温计：水表层；-6~40℃ 深水温度计：水深<40m；-2~40℃ 颠倒温度计：水 深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃2、臭和味等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。3、色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。铂钴比色法、铬钴比色法、稀释倍数法 4、浑浊度1L蒸馏水中含1mgSiO2为1度。浑浊度达 10NTU，人会感到水质浑浊。生活饮用水不超过1NTU。5、电导率和溶解性固体水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，分为溶解性固体和悬浮固体。悬浮固体是指那些不溶于水中

gdpu《水质理化检验》课程教学大纲

《水质理化检验》课程教学大纲 （供卫生检验专业四年制本科使用） 一、课程性质、目的和任务： 水质理化检验是卫生检验专业的一门专业课。其教学目的是使学生掌握一些基本水质指标检验的意义、原理、方法和实验技术，为今后从事卫生检验工作打下基础。要求掌握水质理化检验的基本原理和基本实验技术；了解底质与土壤分析的一般程序；形态分析的发展；分析误差及控制；实验室的质量控制；熟悉水污染控制技术。 本着打好基础，少而精的原则，本大纲的部分内容要求学生必须掌握，有些内容要求熟悉，有些则作一般性了解。 水质理化检验是一门实验性很强的学科，除要求学生学好基本知识和基本理论外，还需培养学生具有正确、熟练的操作技术。 二、课程基本要求 本课程分为掌握、熟悉、了解三种层次要求；“掌握”的内容要求理解透彻，能在本学科和相关学科的学习工作中熟练、灵活运用其基本理论和基本概念；“熟悉”的内容要求能熟知其相关内容的概念及有关理论，并能适当应用；“了解”的内容要求对其中的概念和相关内容有所了解。 通过本课程的学习，要求学生掌握一些水质检测指标的含义、初步熟悉这些指标的测定方法和原理。培养学生实事求是的科学作风和从事实际工作的能力。 水质理化检验教学总时数为81学时（其中理论学时为45学时，实验学时为36学时）。 考试内容中“掌握”的内容约占70%，“熟悉、了解”的内容约占25%，有5%左右的大纲外内容。 本大纲的配套使用教材是卫生部规划教材《水质理化检验》，张克荣主编，北京：人民卫生出版社，2006年）。 三、课程基本内容及学时分配 《水质理化检验》教学总时数为81学时，其中理论为45学时，实验为36学时。共八章。 第一章，绪论，主要内容为水资源及其分布，水污染、水污染途径、水污染类型与危害；水质理化检验的任务；水质指标、水质理化检验项目及限值，水质理化检验的分类；水质监测分析方法，选择方法的原则，常用分析方法，水质检测结果表示方法。 第二章，水样的采集、保存和处理，主要内容有采集点的选择、采样方法、水样贮存容器、水样贮存方法；样品的处理技术。 第三章，一般理化检验指标，主要内容为水温、臭和味、色度、浑浊度、电导率和溶解性总固体等的概述和测定方法；pH值的定义，水样pH值的测定；硬度的定义及分类、硬度的表示方法、硬度的测定（EDTA 容量法）；酸度和碱度的定义及测定方法。 第四章，无机污染指标，主要内容为非金属化合物（氟、氰化物、硫化物、余氯、磷和磷酸盐、高氯酸盐），金属化合物（铬、铁锰铜锌银、砷、铅、镉、汞）的测定方法，同一项目不同测定方法的比较，测定方法的适用范围；形态分析简介。 第五章，有机污染指标的测定，主要内容有“三氧三氮”（溶解氧、化学需氧量、生化需氧量、氨氮、

水质理化检验 期末复习资料总结

第一章绪论 水的循环：社会循环、自然循环。 水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。 生活污水：主要来自人口集中的城市。污染物多为无毒的无机盐、需氧有机物、病原微生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水>99%,固体物质<1%；水质成分呈有规律的日变化，用水量呈有规律的季节变化。 工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。量大、面广、成分复杂、毒物种类最多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。 农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一起参与循环，形成全球性污染。 水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。1 直接用杂质的含量或浓度表示；2 利用某一类杂质共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合指标；3 水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。 水质理化检验的特点：1 测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。2 待测成分含量变化大 3 干扰严重4可供选择的方法多 选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就是我们选择方法的依据。 1 首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考虑那些不需富集的测定方法 2 其次应考虑共存成分的影响 3 还要注意测定方法的定值内容 4 必要的精密度和简化操作。 第二章水样的采集、保存与处理 第一节水样的采集与保存 1.采样原则： 聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物 2.河流采样点的确定： 应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。①背景断面是提供水系未受污染时环境背景值的采样断面，该断面应尽量不受人类社会活动的影响，所以需远离工业区、城市居民区、农药和化肥施用区及主要交通干线。②控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化的断面，通常应设置在排污（区）口下游，污水与河水基本混匀处。③消减断面是指废（污）水汇入河流，流经一定距离与河水充分混合，污染物因河水的稀释和水体自净作用，浓度有明显降低的断面。 水系采样点的确定：①入湖水②湖中心③滞流区④污染源⑤出湖水 3.采样量： 应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20％~30％，作为各监测项目的实际采样量。 4.地下水采样： 通常采集瞬时水样。凡能在现场测定的项目如PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼可见物等，均应在现场测定。 5.采样质量控制：P19表2—5 现场空白样：指在现场以纯水作样品，按测定项目的采样方法和要求，于样品相同条件下装

水质理化检验

1.水污染（水体因某种物质的介入，而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征的改 变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象），危害（危害人体健康、影响工农业和水产业的发展、破坏生态平衡），污染源（自然污染源和人为污染源）。 2.水质（水及其中杂质共同表现出来的综合特征），水质指标（衡量水中杂质的具体尺度） 分类（从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类；从污染监测角度出发，可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类）。 3.水质理化检验的任务（水质本底检测，水污染现状和趋势监测，污染源和污染程度监测， 为污染预测和预报提供资料），特点（测定对象多变，待测成分含量变化大，干扰严重，可供选择的方法多），方法要求（适用范围广，灵敏度高，操作简便，分析周期短，经济实用）。 4.对一条较长的河流进行污染调查时，应根据河流的不同流经区域设置背景断面、控制断 面和消减断面。背景断面一般设置在污染源上游100m处，控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化情况的断面，通常应设置在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处，消减断面设在控制断面下游一定距离，估计水体基本达到自净的地方（一般至少距离城市和工业区1500m以上）。 5.采样量：水质理化检验所需的水样量取决于检测项目，不同的检测项目对水样的用量有 不同的要求，应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20%~30%。 6.测定油类的水样单独采样，应在水面至300mm深处采集柱状水样，不得用采集的水样 冲洗采样瓶（容器），全量分析测定。 7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标样或质控样，通过对 以上质控样品的分析，可对水样采集进行跟踪控制。 8.水样保存作用（减少水样的生物化学作用，减缓氧化还原作用，减少被测组分的挥发损 失，避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化），方法（冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值）。 9.分离富集方法（液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发 生等），如何评价（待测成分的回收率、富集效率、操作中的沾污或损失、操作是否简便快速、能否有效去除影响测定的干扰物质、是否利于成批样品分析、成本是否低廉、是否对人体及生态环境有不良的影响等）。 10.固相萃取步骤（萃取柱的预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物），萃取柱预处理 一般用两种溶剂，一种溶剂主要用于出去吸附剂上的杂质，另一种溶剂是使吸附剂溶剂化，当样品溶剂通过萃取柱时，样品溶液可与溶剂化的吸附剂紧密接触，进而提高待测物的富集效率和测定的重复性。 11.固相微萃取技术克服了需要大量溶剂和大量样品、处理时间长和操作步骤繁琐等缺点， 简化了样品处理过程，缩短了分析周期，提高了分析灵敏度，易于实现自动化。 12.浑浊度（表示水因含悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光线被散射或对光 线透过受到阻碍的程度），影响因素（悬浮物的含量，悬浮颗粒的粒径、形状和入射光波长）。 13.电导率（截面积1cm2，高度1cm的水柱所具有的电导能力，单位为西门子/厘米），测 定原理（电导分析法，在硬质玻璃烧杯盛装的水样中，插上一对面积相同、极间距离恒定的铂电极组成电导池，与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。接通电导池之前，调节电桥打到平衡，仪器指针为零，接通电导池后，电桥平衡被打破，仪器显示出

水质理化检验-总结

第一章、绪论 1、水及水环境组成 天然水：不是纯净水，是溶解了很多天然物质的水溶液。一般天然水中的天然溶解物主要有8种离子，即Na+ 、K+、Ca2+ 、Mg2+ 、Cl- 、SO42- 、SiO32-、HCO3-等。 天然水体（水环境）：被水覆盖地段的自然综合体，称为天然水体。它不仅包括水，而且包括水中悬浮物、底泥和水中的生物群落等其他所有因素。水体分为海洋水体、陆地水体、地上水体、地下水体等不同区域和类型。水体大至海洋，小至池塘。 一般天然淡水含有三类物质：溶解性物质，胶体物质，悬浮颗粒。 监测多限于水层，是水环境的一部分；底泥和生物群落的监测仅限于科研。 2、根据地表水水域使用目的和水域中的保护目标将水资源划分为五类：Ⅰ类适用于源头水和国家自然保护区。Ⅱ类，适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类和鱼虾产卵。Ⅲ类，适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳池。Ⅳ类，一般工业用水区和人体非直接接触的娱乐用水区。Ⅴ类，农业用水区和一般观景要求水域。 3、水污染：水体因某种物质的介入，导致其化学、物理、生物、或放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象，称为~。水污染的危害：危害人体健康；影响工农业和水产业的发展；破坏生态平衡 4、优先控制污染物特点：1.均有毒性，与人体健康密切相关，对环境和健康的危害具有不可逆性；2.生物降解困难、在环境中有长效性；3.在水中含量低，多为μg/L乃至ng/L水平。 5、水体污染源：凡向水体排放或释放污染物的来源和场所，称。自然污染源；人为污染源水体自净能力：是指水体通过物理、化学、生物等的综合作用，使进入水体的污染物逐渐分解破坏，恢复到污染前的状态，水体的这种能力称为水体自净作用。 自净容量：是指水体通过自净作用而使其不受污染所能承受的污染物的量。超过该限度，就会发生水污染。 6、水质：是指水及其中杂质共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度称为水体指标。各种水质指标表示出水中杂质的种类和数量，由此可以判断水质的优劣和是否符合要求。有些水质指标，利用某一类杂质共同特性，间接反映其含量，如有机物可用容易被氧化的共同特性作为综合指标 7、水质理化检验的意义：1评判水体是否符合某种用途的要求；2防止发生急慢性中毒和疾病蔓延，保护人群健康；3检查执行标准情况；4为污染治理提供依据；5水质理化检验是了解水质状况的主要手段，只有通过水质理化检验，才能提供各水质指标的具体数据，藉此以判断水质是否符合要求。 8、理化检验特点：1测定对象多变2待测成分含量变化大3干扰严重4可供选择的方法多 9、水质理化检验常用测定方法：容量法；光度法；原子吸收法；极谱法；气相色谱法 10、选择分析方法的原则：1考虑选择标准分析方法。2应根据待测成分在样品中的含量水平选择，优先考虑那些不需富集的测定方法。3应考虑共存成分的影响。4还需注意测定方法的定量的浓度范围尽量宽。5方法灵敏度能满足定量要求（灵敏）。6抗干扰能力强（特异）。7方法稳定，操作方便。8方法易于普及。9试剂无毒或毒性较小。 11、常量分析：固体试样质量（mg）＞100，液体试样体积（ml）＞10； 其它：半微量分析；微量分析；超微量分析