关于手术室备用麻醉药品

关于手术室备用麻醉药品、第一类精神药品的规范

第一章总则

第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品),保证麻醉、精神药品在采购、存储、供应、使用等环节的安全,根据•药品管理法‣、•麻醉药品管理办法‣、•精神药品管理办法‣、•医疗机构麻醉药品、第一类精神药品供应管理办法‣、•医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)‣等法律法规,制定本规定。

第二条食品药品监督管理部门主管辖区内医疗机构麻醉、精神药品购销、保管的监督管理工作。卫生行政部门负责医疗机构麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处方权资格认定工作,并负责指导、监督。

第二章机构和人员

第三条医疗机构应建立由主管院长负责,医务、药剂、护理、手术室(麻醉科)和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专(兼)职人员负责,加强医疗机构内麻醉、精神药品的管理。日常工作由药剂部门承担。

第四条医疗机构应明确主管院长、药剂负责人、采购、运输、验收、储存、保管、调配使用和值班等岗位人员的职责。

第五条医疗机构分管麻醉、精神药品的主管院长或指定的专(兼)职负责人和医务、药剂、护理、手术室(麻醉科)、保卫等部门负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法律法规和政策,熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

第六条开具麻醉药品处方的医务人员必须具有执业医师资格,熟悉麻醉药品有关法律法规和专业知识,经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格,能正确使用麻醉药品。并经所在医疗机构授权后,方可开具麻醉药品处方。

第七条负责麻醉、精神药品采购、验收和保管等岗位的人员必须具有药学技术职称或经县(市)级及以上食品药品监督管理部门组织的上岗培训,并考核合格。

第八条医疗机构应配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作,人员应保持相对稳定。新参加麻醉药品管理工作的人员必须具备相应的资格,并经相关法律法规和

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