分子单选题

编号 标题 选项A 选项B 选项C 选项D 选项E 选项F 标准答案
1 下列哪项不是理想的核酸探针标记物应具备的特性 检测方法灵敏度高且特异性强 运用酶促方法标记时，对酶的活性无较大影响 不影响探针分子的主要理化性质 与核酸探针分子结合后不影响其碱基配对的特异性 可大大降低杂交体发的解链温度 E
2 由甘氨酸、L-精氨酸、L-丝氨酸构成的三肽可能有几种异构体 2 3 6 9 12 C
3 外显子代表 一段可转录的DNA序列 一段转录调节序列 一段基因序列 一段可编码的DNA序列 D
4 在乳糖操纵子中，阻遏蛋白与哪个基因结合而控制结构基因的表达 调节基因 启动基因 操纵基因 Z基因 C
5 限制性片段长度多态性简称为 SSCP SNP AFLP RFLP D
6 人类基因组由3×109bp组成，其所含基因总数大约有多少个 3000万 300万 30万 3万-5万 D
7 DNA复制时，下列那一种酶是不需要的 DNA指导的DNA聚合酶 连接酶 引物酶 RNA指导的DNA聚合酶 螺旋酶、拓扑异构酶 D
8 启动子是 能与阻遏蛋白结合的那段核苷酸序列 开始转录生成的mRNA的那段核苷酸序列 RNA聚合酶最早与之结合的那段核苷酸序列 mRNA上最早被翻译的那段核苷酸序列 C
9 基因表达调控是多级的，其主要的环节是 基因活化 转录起始 转录后加工 翻译 翻译后加工 B
10 有关基因诊断的特点，不正确的是 属于病因诊断，针对性强 特异性强 采用分子杂交和PCR技术灵敏度高 实用性强，诊断范围广 不稳定性 E
11 下列疾病不适于基因诊断的是 病毒性肝炎 癌症 进行性肌营养不良 高血压 肺结核 D
12 基因诊断获得性疾病最常用的方法是 基因测序 基因芯片 RFLP分析 ASO法 PCR技术 E
13 目前最常用的基因治疗方法是 基因矫正 基因缺失 基因疫苗 基因增补 D
14 无需经历核酸的提取过程即可进行的杂交叫做 斑点杂交 southern印迹 Northern印迹 原位杂交 D
15 PCR产物特异性是因为 TaqDNA酶保证了产物的特异性 合适的变性、退火、延伸温度 选择特异性的引物 引物的Tm值不同 模板进行了纯化 C
16 紫外线引起的DNA损伤可直接修复，该修复机制称为 光复活 切除修复 重组修复 SOS作用 A
17 真核生物基因组中的高度重复序列是 结构基因 外显子 调节基因 卫星DNA D
18 天然DNA的主要结构是 A双螺旋 B双螺旋 C双螺旋 Z双螺旋 B
19 识别RNA上的密码子主要靠哪种RNA的反密码子 mRNA rRNA tRNA snRNA C
20 限制性内切酶的识别序列通常是 聚胞苷酸 聚腺苷酸 回文对称序列 RNA聚合酶附着点 C
21 下列点突变中， 哪一个不属于碱基替换中的颠换 T → C G → T C → G A → C A
22 在E．coli的RNA聚合酶中，负责识别DNA分子上RNA合成起始信号的亚基是 α β β′ σ

D
23 多种密码子编码一个氨基酸的现象，称为密码子的 复杂性 简并性 多形性 不可知性 B
24 真核细胞mRNA的加工修饰不包括 除去非结构信息部分 在mRNA的3′ 末端加polyA尾巴 经过较多的甲基化过程 在mRNA的5′ 末端形成帽子结构 C
25 基因表达产物是 是DNA 是RNA 是蛋白质 大多是蛋白质，有些是RNA D
26 下面哪些因素可防止DNA上的一个点突变表现在蛋白质的一级结构 DNA的修复作用 密码的简并性 核糖体对mRNA的校正 以上都正确 D
27 DNA双链状态下属于完全回文结构的序列是 CGTGGTGC CGTGCGTG CGTGCACG GACTCTGA CTGAGATC C
28 质粒DNA导入细菌的过程称为 转化 转染 感染 传染 连接 A
29 对应于mRNA中密码子AGG的tRNA反密码子三联体是 AGT CCU GCA TGC B
30 针对病原体的检测，关于基因诊断较传统方法优越的描述错误的是 直接检测病原体的遗传物质，灵敏度和特异度高 可检测潜伏期的病原体，有利于早诊早治 检测成本低 由于可准确判断病原体的数量，因此可准确预测病情 一般无需病原体培养，简便快速 D
31 PCR反应中，所设计引物的一般长度为 5-10核苷酸 15-30核苷酸 <50核苷酸 50-100核苷酸 长度任意 B
32 大肠杆菌复制的原点是 RecA OriC attP DnaB B
33 核酶的化学成分是 DNA RNA 蛋白质 多糖 B
34 一定能引起框移突变的是 错配 嘌呤取代嘧啶 点突变 缺失5个核苷酸 D
35 真核生物成熟mRNA的5‘端具有 poly(A ) poly(U) poly(C) poly(G) 帽结构 E
36 核酸分子中储存、传递遗传信息的关键部分是 核苷 戊糖 磷酸 碱基序列 戊糖磷酸骨架 D
37 关于原核生物基因组的特点，下面说法错误的是 基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成 基因组中有多个复制起始点 一般无重叠基因 无内含子 B
38 下列不属于顺式作用元件的是 启动子 增强子 沉默子 加尾信号 D
39 复制时RNA 的作用是 使DNA聚合酶Ⅲ活化 提供5‘-P合成DNA链 提供3‘—OH合成DNA链 解开DNA双螺旋 C
40 关于DNA的半不连续合成，说法错误的是 前导链是连续合成的 后随链是不连续合成的 不连续合成的是冈崎片段 前导链和后随链合成中各有一半是不连续合成的 D
41 催化真核mRNA前体转录的酶是 RNA聚合酶Ⅰ RNA聚合酶Ⅲ RNA复制酶 RNA聚合酶Ⅱ D
42 操纵基因是 诱导物结合部位 阻遏蛋白结合部位 DDRP结合部位 cAMP-CAP复合物结合部位 B
43 下列DNA片段中含有回文结构的是 GAAACTGCTTTGAC GAAACTGGAAACTG GAAACTGGTCAAAG GAAACTGCAGTTTC D
44 有关ASO法的描述正确的是 仅需要制备一种探针，该探针针对突变位点 仅用于诊断已知突变 仅能检测纯合子 原理是利用限制性内切酶酶切位点的改变 仅适用于突变类型较少的遗传病的快速诊断 E
45 Klenow片段与DNA

聚合酶Ⅰ相比，前者丧失了哪一活性 5’-3’合成酶 3’-5’外切酶 5’-3’外切酶 转移酶 连接酶 C
46 PCR反应中，所设计引物的一般长度为 5-10核苷酸 15-30核苷酸 <50核苷酸 50-100核苷酸 长度任意 B
47 基因组是 一个生物体内所有基因的分子总量 一个二倍体细胞中的染色体数 遗传单位 生物体或细胞中，一套完整单体的遗传物质的总和 D
48 从一个复制起点可以分出几个复制叉 2 3 4 4个以上 A
49 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子 苯丙氨酸 酪氨酸 甲硫氨酸 S-腺苷蛋氨酸 C
50 目前常用于基因表达的宿主细胞包括 E.Coli 哺乳动物细胞 昆虫细胞 酵母细胞 以上都对 E
51 DNA分子的体外连接方法包括 合成接头 Klenow补平 粘端连接 平端连接 以上都对 E
52 DNA复制时的引物是 蛋白质 核酶 DNA RNA D
53 乳糖操纵子中直接控制结构基因转录的DNA结构是 启动子 调节基因 操纵序列 乳糖 C
54 RNA合成的特征不包括 以4种dNTPs为原料 RNA聚合酶催化 只需要一条DNA链为模板 从5′向3′，端延伸 A
55 大肠杆菌复制的原点是 RecA OriC attP DnaB B
56 遗传密码的特性是 简并性、连续性、通用性 简并性、重叠性、通用性 不简并、无逗点、通用性 不简并、摆动性、几乎通用 A
57 RNA转录不需要 模板 NTP RNA聚合酶 引物 D
58 卫星DNA属于 单拷贝序列 少量重复序列 中度重复序列 高度重复序列 D
59 核酶的化学成分是 DNA RNA 蛋白质 多糖 B
60 在真核细胞中肽链合成的终止原因是 已达到mRNA分子的尽头 具有特异的tRNA识别终止密码子 终止密码子本身具有酯酶作用，可水解肽酰与tRNA之间的酯键 终止密码子被终止因子(RF)所识别 D
61 DNA变性后，以下哪条键断裂 肽键 糖苷键 磷酸二酯键 氢键 D
62 下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述，哪个是正确的 它位于第一个结构基因处 它和RNA聚合酶结合 它编码阻遏蛋白 它和反密码子结合 B
63 关于核酸的描述错误的是 是核苷酸的基本组成单位 含有戊糖、碱基、磷酸基团 存在磷酸酯键 可分为DNA和RNA 分子具有极性 A
64 蛋白质生物合成中多肽的氨基酸排列顺序取决于 相应tRNA的专一性 相应氨酰tRNA合成酶的专一性 相应mRNA中核苷酸排列顺序 相应tRNA上的反密码子 C
65 下列哪种元素不是生物体中最常见的四种元素之一 H O C S N D

66 酪氨酸属于下列那一类氨基酸 酸性 碱性 中性极性 中性非极性 脂肪族 C
67 关于谷氨酰胺正确的描述是 三字缩写为Glu 各含有一个酰胺基团 含有三个可解离的基团 氨基酸分类中属于酸性氨基酸 在pH7.0的条件下电泳，向负极移动 B
68 不同氨基酸之间的区别主要在于 氨基 R基 羧基 碳原子 肽键 B
69 多肽链中主链骨架的组成是 —NCCNCCNCCN— —CONHCONHCONH— —CHNOCHNOCHNO— —CNOHCNOHCNOH— —CNHOCNHOCNHO— A
70 由甘氨酸，L-精氨酸和L-丝氨酸构成的三肽可能有几种异构体 2 3 6 9 12 C
71 下列叙述正确的是 α-螺旋由一条以上的多肽链盘绕而成 β-折叠只有反向平行的方式 脯氨酸残基常出现于β-转角中 模序是一种二级结构 α-螺旋通过氨基酸残基侧链之间形成的离子键维持其稳定结构 C
72 人类基因组计划中对某个基因测序，知道其中一条链的碱基组成为：A21%、G25%、C30%、T24%，则对于完整的双链分子其碱基组成情况为 A42%、G50%、C60%、T48% A24%、G30%、C25%、T21% A21%、G25%、C30%、T24% A45%、G55%、C55%、T45% A22.5%、G27.5%、C27.5%、T22.5% E

73 下列关于肽的描述错误的是 肽是由两个以上的氨基酸借肽链连接而成的化合物 组成肽的氨基酸分子不完整 多肽与蛋白质分子之间无明确分界线 分子量大的多肽往往功能也比较强 D
74 稳定蛋白质四级结构最重要的相互作用力是 二硫键 离子键 氢键 疏水相互作用 范德华力 D
75 可以形成拉链结构的二级结构式是 α-螺旋 β-折叠 β-转角 无规卷曲 胶原中的螺旋 A
76 有关蛋白质折叠叙述错误的是 蛋白质的折叠主要由疏水作用驱动 蛋白质折叠是个逐步发生的过程，涉及几种中间物质 正确折叠所需的信息储存在蛋白质的一级结构中 分子伴侣可以帮助新生肽链正确折叠 一些酶参与折叠的催化过程，否则折叠很慢 E
77 下列哪种试剂可使蛋白质中的二硫键打开 SDS 尿素 β-巯基乙醇 无水乙醇 三氯乙酸 C
78 真核生物成熟mRNA的5ˊ端具有 poly（A） poly（U） poly（C） ploy（G） 帽结构 E
79 核酸分子中储存、传递遗传信息的关键部分是 核酸 戊糖 磷酸 碱基序列 戊糖磷酸骨架 D
80 下列结构中不存在腺嘌呤的是 RNA DNA ATP cAMP 氨基酸 E
81 下列有关双链DNA分子碱基组成关系

的表达式，错误的是 A+T=C+G A+G=C+T A+C=G+T A/T=1 A/T=G/C A
82 关于核酸的描述错误的是 是核苷酸的基本组成单位 含有戊糖、碱基和磷酸基团 存在磷酸酯键 可分为DNA和RNA 分子具有极性 A
83 通常既不见于DNA、也很少出现在RNA中的含氮碱基是 腺嘌呤 次黄嘌呤 鸟嘌呤 胸腺嘌呤 尿嘧啶 B
84 核酸的一级结构实质上就是 多核苷酸链中的碱基排列顺序 多核苷酸链中的碱基配对关系 多核苷酸链中的碱基比例关系 多核苷酸链的盘绕、折叠方式 多核苷酸链之间的连接方式 A
85 关于DNA双螺旋结构的描述，哪项是正确的 遵循碱基配对原则，但有摆动配对现象 一条链是左手螺旋，另一条链是右手螺旋，构成反向平行 生物细胞中所有DNA的二级结构都是右手螺旋 双螺旋结构中上下碱基之间存在碱基堆积力 两条链通过碱基之间的共价键形成稳定的双螺旋结构 D
86 关于RNA分子的描述错误的是 主要是单链，可以有局部双链 较DNA分子小 具有功能多样性 具有结构多样性 发挥作用时必须有维生素参与 E
87 真核细胞染色质的基本结构单位是 组蛋白 核心颗粒 核小体 超螺旋管 α-螺旋 C
88 下列哪个因素有利于DNA熔解 高含量的G+C 磷酸基团之间的相互排斥作用 碱基之间的氢键 碱基之间的范德华力 加入一定浓度的盐 B
89 体外细胞培养实验中，如果希望专一性地标记DNA而不是RNA，可以选择下列哪种标记物 标记的腺嘌呤或腺苷 标记的鸟嘌呤或鸟苷 标记的胞嘧啶或腺苷 标记的胸腺嘧啶或胸苷 标记的尿嘧啶或尿苷 D
90 下列各种rRNA中，哪一种不属于真核细胞的核糖体RNA 5S rRNA 5.8S rRNA 16S rRNA 18S rRNA 28S rRNA C
91 蛋白质和DNA变性的共同点是 高级结构被破坏 易恢复天然状态 不能回复天然状态 共价键断裂 结构松散 A
92 外显子代表 一段可转录的DNA序列 一段转录调节序列 一段基因序列 一段基因之间的间隔序列 一段可编码的DNA序列 E
93 关于基因的说法不正确的是 是遗传的基本结构和功能单位 是负载特定遗传信息的DNA片段 通过半保留复制把遗传信息传递给子代 具有遗传和变异双重性 基因发生突变必然会引起子代生物学性状的改变 E
94 紫外线可导致同一条DNA链上碱基间二聚体的形成，最常见的是 AA TT GG CC UU B
95 关于5-溴尿嘧啶的说法不正确的是 是胸腺嘧啶的结构类似物 可以阻断嘌呤核苷酸的合成 能以酮式与A配对 能以烯醇式与G配对 以酮式掺入到DNA中，可将T-A碱基对转变成G-C B
96 DNA分子中一个嘌呤碱基被一个嘧啶碱基取代的突变属于 转换 颠换 缺失 插入 倒位 B
97 下列哪种突变后果不会引起蛋白质的结构和功能的改变 编码序列错义突变 编码序列无义突变 编码序列同

义突变 编码序列移码突变 非编码序列的改变 C
98 关于肿瘤细胞的生物学特性描述不正确的是 具有永生性 锚定依赖性丧失 生长接触抑制丧失 生长速率加快 分化能力更强 E
99 关于细胞凋亡的说法不正确的是 是在某些生理或病理条件下，细胞自杀的过程 细胞核固缩 细胞膜完整 凋亡小体可被临近细胞吞噬消化，周围伴有炎症反应 DNA裂解成为180bp或其倍数的片段 D
100 最早被发现的病毒癌基因是 myc myb sis src ras D
101 关于逆转录病毒病毒癌基因的叙述错误的是 在体外能引起培养细胞转化 感染宿主细胞能随机整合于宿主细胞基因组 是病毒基因中的固有基因 与细胞癌基因或原癌基因有高度的同源性 侵入敏感宿主体内可引发肿瘤 C
102 关于原癌基因的叙述不正确的是 是正常细胞细胞基因组的一部分 与病毒癌基因有高度的同源性 存在酵母中 存在无脊柱动物中 人类细胞含有即可导致肿瘤的发生 E
103 关于病毒癌基因的说法正确的是 是病毒的结构基因的一部分 参与病毒基因表达的调控 是病毒侵染宿主细胞所必需的 来源于宿主细胞原癌基因 均有内含子插入 D
104 编码产物具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是 myb myc ras sis src E
105 编码产物能与GTP结合，并具有GTP酶活性的细胞癌基因是 myc .ras sis src myb B
106 关于抑癌基因的叙述下列哪一项是正确的 不存在于人类正常细胞中 肿瘤细胞出现时才表达 只抑制一种特定肿瘤的发生 与癌基因的表达无关 具有抑制细胞过度增殖的作用 E
107 关于Rb基因的说法不正确的是 定位于13号染色体 是一种抑癌基因 编码产物为核蛋白 非磷酸化的Rb蛋白是具有抑制癌变作用的活性形式 两个等位基因缺失一个即可导致细胞癌变 E
108 关于p53基因的说法不正确的是 .定位于17号染色体 是迄今发现的与肿瘤相关性最高的基因 编码产物具有DNA结合和转录激活功能 非磷酸p53蛋白可以抑制细胞进入S期 一个等位基因突变后仍具有抑癌作用 E
109 被称作“基因卫士”的蛋白是 MYC RAS p21 p28 p53 E
110 关于遗传病的说法不正确的是 是由于基因突变引起的 时代之间遗传 突变发生在体细胞 疾病终生表现 分为染色体病和基因病 C
111 参与人类基因组计划 （ HGP） 的6个主要成员国 美国 英国 日本 法国 德国 加拿大 美国 英国 日本 法国 德国 瑞典 美国 英国 日本 法国 德国 中国 美国 英国 法国 加拿大 德国 中国 C
112 下列选项中说法错误的是 """gene(基因)""这个名词是由孟德尔首次提出" 1944年，艾弗里等人发现引起细菌遗传转化的转化因袭是DNA， 而不是蛋白质或其它什么物质 1949年 鲍林及其合作者通过镰刀型细胞贫血症的血红蛋白研究

推论基因决定多台联氨基酸的顺序 1953年 wason 和crick 提出了DNA双螺旋结构模型 本兹尔以T4噬菌体作为研究材料 通过精细的顺反实验 分析及因内部结构 提出了顺反子学说 A
113 乳糖操纵子模型是由谁提出的 T .Morgan S Bencer F jacob和 J monod F Sanger E O.Avery C
114 在乳糖操纵子中 下列哪个基因是不可表达的基因 I 基因 O基因 Z基因 Y基因 A基因 B
115 在乳糖操纵子中 阻遏蛋白质与哪个基因结合 而控制结构基因的表达 调节基因 启动基因 操纵基因 z基因 y 基因 C
116 基因组的英文名称为 gene geome chromosome ribosome genetics B
117 下列说法错误的是 重叠基因普遍存在与病毒中 重叠基因在细菌和高等生物中也存在 断裂基因是原核结构基因的一种普遍现象 跳跃基因可以从染色体的一个位置跳跃到另一个位置 或从一条染色体跳跃到另一条染色体上 假基因是一类没有功能的特殊基因 C
118 "关于病毒,下列说法错误的是" 病毒是一类没有细胞结构 但有 遗传 变异 共生 和干扰等生命现象的微生物 病毒 的概念是1898 由贝杰林克 首次提出的 完整的病毒颗粒通常是由一种或几种蛋白质 和一种核酸组成 类病毒仅仅以核酸的形式存在 病毒无需借助其他生物细胞便可完成其生命过程 E
119 关于病毒基因组的结构特点 下列说法正确的是 病毒基因组由DNA组成 病毒基因组为多拷贝 病毒基因组的基因是连续的 病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质 无重叠基因 D
120 关于原核生物基因组的结构特点 下列说法错误的是 基因组通常仅由一条环状双链 DNA分子组成 基因组中有多个复制起始点 一般无重叠基因 无内含子 结构基因为单拷贝 B
121 关于质粒 下列说法错误的是 质粒DNA 一般共价闭合环状DNA 严禁质粒在细胞内 拷贝数较低 结核性质粒是可以自我转移性的质粒 通常亲缘关系密切的两种质粒可以共存于同一宿主细胞中 广宿主谱质粒可以在不同的科 ，属 种细菌之间传递 D
122 关于Alu家族及其序列 下列说法错误的是 Alu 家族是哺乳动物基因组中含量最为丰富的一种中度重复序列家族 在间隔DNA ， 内含子及编码序列中都发现有 Alu 序列存在 Alu序列具有种的特异性， 人的Alu 序列制备的探针只能用检测人的基因组中的 Alu 序列 Alu 家族序列中 有限制酶 Alu的酶切位点 Alu序列可能参与 hn RNA 的加工与成熟 B
123 关于真核生物基因组的结构特点 下列说法错误的是 真核基因组的大部分为非编码序列 真核基因组存在大量的重复序列 真核基的转录产物多顺反子 真核基因是断裂基因 真核基因组存在大量的顺式作用元件 C
124 下列选项中 哪项属于真核生物基因组的结构特点 基因组中只有一个复制

起始点 具有操纵子结构 编码蛋白质的DNA 在基因组中所占的比例较大 基因组中存在大量的重复序列 基因组中存在大量的重叠基因 D
125 关于顺式作用的元件 下列说法错误的是 与结构与基因表达调控有关 能够被基因调控蛋白特异性识别和结合 是具有调节基因转录活性的蛋白质 是DNA 序列 启动子 增强子 沉默子 反应元件和加尾信号等都是顺式作用原件 C
126 下列不属于顺式作用元件的是 启动子 增强子 沉默子 外显子 加尾信号 C
127 人类基因组 由 3x 109次方 bp 组成 其所含的基因总数大约有多少个 3000万 300 万 30 万 3万 --- 5 万 3 千 D
128 人类基因组计划 （HGP）是由谁率先提出 沃森 桑格 杜尔本科 雷格. 文特尔 弗朗西斯 柯林 C
129 下列关于单链构象多态性分析叙述正确的是 是利用突变造成限制性内切酶酶切点改变的方法 是利用DNA多态性 是一种连锁分析 可找出变异所在 相同长度单链DNA碱基不同，空间构象不同，电泳的泳动速度不同 E
130 有关ASO法的描述正确的是 仅需要制备一种探针，该探针针对突变位点 仅用于诊断已知突变 仅能检测纯分子 原理是利用限制性内切酶酶切点的改变 仅适用于突变类型较少的遗传病的快速诊断 E
131 有关基因诊断的特点，不正确的是 属于病因诊断，针对性强 特异性高 采用分子杂交合PCR技术灵敏度高 实用性强，诊断范围广 不稳定性 E
132 下列一般不用于检测点突变的分子生物学技术室 Southern印迹法 等位基因特异性寡核甘酸分子杂交法（ASO法） 基因芯片 变性高效液相色谱法（DHPLC法） 基因测序 A
133 针对病原体的检测，关于基因诊断较传统方法优越的描述错误的是 直接检测病原体遗传物质，灵敏度和特异度高 可检测潜伏期的病原体，有利于早诊早治 检测成本相对较低，经济有效 由于可准确判断病原体的数量，因此可准确预测病情 一般无需病原体培养，简便快速 D
134 基因诊断获得性疾病最常用的方法是 基因测序 基因芯片 RFLP分析 ASO法 PCR技术 E
135 关于产前基因诊断的描述错误的是 是产前诊断的水平之一 可用于检测和控制感染性疾病 是传统产前诊断的重要补充 为避免对胎儿的影响，产前基因诊断一般通过分离提取孕妇外周血中胎儿DNA进行检测 可用于检测三体综合征及地中海贫血等遗传病 D
136 下列技术中最常用于基因诊断的最常用技术方法 基因变异 基因芯片 ASO法 FISH技术 PCR技术 E
137 下列何种方法不是用于基因诊断的常用技术方法 分子杂交 基因测序 反义核酸技术 变性高效液相色谱法 PCR C
138 下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法 自杀基因的应用 基因矫正 基因灭活 基因增补

基因疫苗 B
139 目前最常采用的基因治疗方法是 自杀基因的应用 基因缺失 基因疫苗 基因增补 基因矫正 D
140 与基因灭活无关的是 反义RNA技术 核酶技术 基因敲除 RNA干扰技术 自杀基因的应用 E
141 下列哪种方法属于非病毒介导基因转移的化学方法 电穿孔 基因枪技术 DNA直接注射法 逆转录病毒介导的基因转移 脂质体介导的基因转移 E
142 下列哪种载体是目前基因治疗最常用的载体 HSV病毒载体 逆转录病毒载体 .EB病毒载体 脂质体载体 YAC载体 B
143 目前下列哪种情况不能作为基因治疗的病种 在DNA水平上明确的单基因缺陷疾病 靶细胞可以从病人身上获取、培养，再回输给患者 生殖细胞的基因治疗 治疗效果胜过对病人的危害 表达水平无需严格调控即可使疾病得以改善且无毒副作用 C
144 下列哪项不是理想的核酸探针标记物应具备的特性 检测方法灵敏度高且特异性强 运用酶促方法标记时，对酶的活性无较大影响 不影响探针分子的主要理化性质 与核酸探针分子结合后不影响其碱基配对的特异性 可大大降低杂交体的解链温度 E
145 切口平移法标记DNA探针时使用 Klenow片段 DNA聚合酶Ⅰ DNA聚合酶Ⅱ DNA聚合酶Ⅲ Taq DNA聚合酶 B
146 运用切口平移法标记核酸探针时，标记物应位于 碱基的N原上 脱氧核糖的3’-OH的氧原子上 脱氧核苷三磷酸的α-磷酸位上 脱氧核苷三磷酸的β-磷酸位上 脱氧核苷三磷酸的γ-磷酸位上 C
147 随机引物标记法所采用的引物是 6~8个核苷酸片段的混合物 引物分子的每一个位置都可能出现4种碱基的任意一种 引物可用与任意核苷酸序列互补结合 A和C是正确的 A、B、C三者均正确 E
148 随机引物标记探针，下列各项中那一项是不正确的 双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的 不需要用DNaseⅠ预处理 反应时可用Klenow片段 反应时可用DNA聚合酶Ⅰ 反应时可以用逆转录酶 A
149 klenow片段与DNA聚合酶Ⅰ相比，前者丧失了哪一活性 5’→3’合成酶 3’→5’外切酶 5’→3’外切酶 转移酶 连接酶 C
150 下列哪一项不是Southern印迹法的步骤 用限制酶消化DNA DNA与载体的连接 用凝胶电泳分离DNA片段 DNA片段转移至硝酸纤维素膜上 用标记的探针与膜杂交 B
151 RNA电泳转移后与探针杂交叫作 Southern印迹 Northern印迹 Western印迹 斑点杂交 原位杂交 B
152 无需经历核酸的提取过程即能进行的杂交为 斑点杂交 Southern印迹 Northern印迹 原位杂交 RPA D
153 下列关于PCR引物设计的说法错误的是 设计引物时应考虑使3’端引物和5’端引物具有相似的Tm值 每条引物自身不应有稳定的发夹结构 上下游引物之间不宜形成稳定的二聚体结构 引物的5’和3’端必

须和模版严格配对结合 引物与非特异扩增区的序列无同源性 D
154 PCR反应中，所设计引物的长度一般为 5~10核苷酸 15~30核苷酸 〈50个核苷酸 50~100核苷酸 长度任意 B
155 Taq DNA聚合酶活性需要以下哪种离子 K+ Na+ Mg2+ Ca 2+ Cl- C
156 以下哪种PCR技术广泛应用于组织胚胎学和肿瘤学的研究 原位PCR 多重PCR 不对称PCR 反向PCR 巢式PCR A
157 "已知一段设计好的引物的序列为GTGGATCCATGGCTCCTCTGAAGATTC,其Tm值为" 78 80 82 84 无法计算 C
158 以下关于dNTP的说法错误的是 dNTP不宜反复冻融，应小量分装保存 dNTP具有较强的酸性，使用时应将PT调至7.0~7.5 PCR反应中，四种dNTP必须按等质量浓度配置，以减少反应的错配率。 dNTP的浓度过高会增加碱基的错配率 dNTP的浓度低，反应速度下降，但特异性提高 C
159 TaqDNA聚合酶可以不要模板在dsDNA的末端加上一个碱基为 G C A T I C
160 催化常规PCR的酶是 RNA聚合酶 DNA聚合酶 TaqDNA聚合酶 反转录酶 Klenow酶 C
161 PCR产物具有特异性是因为 TaqDNA酶保证了产物的特异性 合适的变性、退火、延伸温度 选择特异性的引物 引物的TM值不同 模板进行了钝化 C
162 关于PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，那一项不是主要原因 引物浓度过高 dNTP的大量消耗 产物的聚集 非特异性产物的竞争性抑制 DNA聚合酶活性逐步降低 A
163 下列有关基因芯片技术的描述错误的是 基因芯片技术的工作原理与核酸分子杂交一致 基因芯片技术均是应用已知核酸序列为探针与互补的靶核苷酸序列杂交 基因芯片技术能够在同一时间内平行分析大量的基因 基因芯片技术可发现大量的新基因 利用基因芯片技术可研究药物作用的分子机理 B
164 关于基因芯片的制备描述错误的是 寡核苷酸探针可在芯片上直接合成 可将特定基因的PCR产物点在芯片上作为探针 芯片设计时应首要考虑探针的特异性 探针的长度有一定的限制 一个靶基因应只设计一个探针以提高结果的可靠性 E
165 关于基因芯片杂交反应描述错误的是 靶基因在与芯片杂交前需进行标记 杂交反应的条件根据探针的长度、类型及芯片的应用来选择并优化 杂交信号的强弱与样品中靶基因的量呈正相关 芯片杂交属于固—液相杂交 表达检测的杂交时间应比突变检测的杂交时间短，所需的温度低 E
166 应用基因芯片研究基因的差异表达时，靶基因应如何进行标记 人、提取RNA，进行PCR反应时标记 提取RNA，进行逆转录反应时标记 提取RNA，用化学标记法进行标记 提取DNA，进行体外转录反应时标记 提取DNA，进行PCR反应时标记 B
167 应用基因芯片技术进行杂交测序，一靶基因与含有65536个八核苷酸探针的

阵列杂交后，有7个探针发出最强荧光信号，则该靶基因最可能的长度为 12bp 13bp 14bp 15bp 16bp C
168 贴壁细胞基因转染的首选方法是 DEAE—葡聚糖介导转染法 脂质体介导转染法 磷酸钙介导转染法 细胞显微注射法 电击基因转染法 C
169 下列关于病毒基因转染的描述错误的是 病毒转染所用的载体主要是逆转录病毒 转入的基因在受染细胞内可生成双链DNA 逆转录病毒是DNA病毒 目的 基因可整合到细胞基因组DNA中 目的基因可在受体细胞内永久表达 C
170 下列关于基因表达概念的叙述错误的是 某些基因表达产物是RNA分子 某些基因表达产物是蛋白质分子 基因表达包括转录和翻译过程 基因表达只包括复制和转录过程 某些基因表达产物不是蛋白质分子 D
171 基因表达调控是多级的，其主要环节是 基因活化 转录起始 转录后加工 翻译 翻译后加工 B
172 下列哪项属组成型基因表达 基因在特定环境中表达增强的过程 基因对环境信号应答时被抑制 DNA损伤时，修复酶反应活性增加 有乳糖存在时，lac操纵子的表达 基因在个体各个生长阶段的几乎全部组织中持续表达 E
173 原核生物基因表达调控的意义是 调节生长与分化 调节发育与分化 调节生长、发育与分化 调节代谢，适应环境 维持细胞特性和调节生长 D
174 关于管家基因的描述，最确切的是 在生物个体的所有细胞中表达 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中持续表达 在生物个体全生命过程的部分细胞中持续表达 在特定环境下的生物个体全生命过程的所有细胞中持续表达 在特定环境下的生物个体全生命过程的部分细胞中持续表达 B
175 胰岛素仅在胰腺b细胞表达，a一细胞不表达，称为基因表达的 阶段特异性 时间特异性 种间特异性 细胞或组织特异性 个体特异性 D
176 操纵子学说要说明的问题是 mRNA如何翻译成蛋白质 如何控制细胞基因表达 DNA是如何复制的 核糖体在蛋白质合成中的作用 外界化学因素对细胞内酶活性的影响 B
177 一个操纵子通常含有 一个启动序列和一个结构基因 一个启动序列和数个结构基因 数个启动序列和一个结构基因 数个启动序列和数个结构基因 启动序列、操纵序列、调节基因及数个结构基因 B
178 启动子是 mRNA开始被翻译的序列 开始转录生成mRNA的DNA序列 RNA聚合酶识别结合的DNA序列 阻遏蛋白结合DNA的部位 产生阻遏物的基因 C
179 RNA聚合酶结合于操纵子的 结构基因起始区 操纵序列 调节序列 启动序列 结构基因 D
180 大肠杆菌及一些细菌的转录启动子一10区的核苷酸序列称为 Pribnow盒 CG盒 CAAT盒 调节子 增强子 A
181 乳糖操纵子示意图中字母的含义，正确的是 0代表启动

序列 I代表操纵序列 I、P、0合称结构基因 z、y、A合称结构基因 P产生阻遏蛋白 D
182 乳糖操纵子A基因编码产物是 b半乳糖苷酶 透性酶 一种阻遏蛋白 乙酰基转移酶 一种活化蛋白 D
183 阻遏蛋白结合乳糖操纵子的部位是 P序列 o序列 I基因 z基因 cAP序列 B
184 操纵基因是 诱导物结合部位 阻遏蛋白结合部位 o因子结合部位 1DDRP结合部位 cAMP cAP复合物结合部位 B
185 与DNA结合并阻止转录进行的蛋白质称为 正调控蛋白 反式作用因子 诱导物 阻遏蛋白 分解代谢基因活化蛋白 D
186 基因表达中的诱导现象是指 由于底物的存在引起利用底物的酶的合成 由于底物的存在引起阻遏蛋白的生成 大肠杆菌可利用葡萄糖作碳源 大肠杆菌不利用乳糖作碳源 大肠杆菌可以无限制地利用营养物 A
187 异乳糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用均是 与启动子结合 与操纵序列结合 与DNA结合影响模板活性 与RNA聚合酶结合影响其活性 与阻遏蛋白结合影响其与操纵序列结合 E
188 乳糖操纵子的表达中，异乳糖的作用是 作为辅阻遏物结合阻遏物 作为阻遏物结合操纵序列 使阻遏物变构而失去结合DNA的能力 该操纵子结构基因的产物 引物 C
189 紫外线照射引起DNA损伤时，细菌DNA修复酶基因表达增强，这种现象称为 诱导 阻遏 正反馈 负反馈 基本的基因表达 A
190 cAMP在转录的调控作用中 cAMP转变为CAP CAF’转变为cAMP 形成cAMP—CAP复合物 葡萄糖分解活跃，cAMP增加，促进乳糖利用以扩充能源 cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关 C
191 CAP的含义是 分解代谢物基因活化蛋白 血浆载脂蛋白 钙结合蛋白 激素受体蛋白 脂酰载体蛋白 A
192 原核生物基因表达调控的乳糖操纵子系统属于 复制水平调节 转录水平调节 逆转录水平调节 翻译水平调节 翻译后水平调节 B
193 顺式作用元件是 3端侧翼序列 5 端侧翼序列 对自身基因表达有调节功能的DNA序列 TATA盒和cCAAT盒 非编码序列 C
194 下列关于顺式作用元件的叙述错误的是 即转录因子 是DNA特定序列 对基因转录起调节作用 可与反式作用因子特异结合 增强子是顺式作用元件 A
195 反式作用因子是 具有激活功能的调节蛋白 具有抑制功能的调节蛋白 对另一基因具有调控功能的调节蛋白 对另一基因具有激活功能的调节蛋白 对自身基因具有激活功能的调节蛋白 C
196 反式作用因子是指 DNA的某段序列 RNA的某段序列 mRNA表达产物 具有转录调控作用的蛋白因子 组蛋白及非组蛋白 D
197 增强子 是特异性高的转录调控因子 是真核生物细胞核内的组蛋白 是一些较短的能增强转录的DNA序列 是结构基因中5 ’端的DNA序列 原核生物的启

动子在真核生物中就称为增强子 C
198 增强子 具有增强转录的作用 具有抑制转录的作用 是近距离影响启动子的转录调控元件 对启动子的作用有严格的专一性 作用有方向性 A
199 下列关于转录因子的叙述，错误的是 所有转录因子均含有二聚化结构域 所有转录因子均含有DNA结合域和转录激活域 通过DNA一蛋白质或蛋白质～蛋白质相互作用发挥作用 锌指结构是最常见的DNA结合域结构形式 碱性亮氨酸拉链也常见于DNA结合域 A
200 下列关于DNA结合域锌指结构的叙述，正确的是 凡含Zn2的蛋白质均可形成 凡是含Zn2+的酶均可形成 Zn2+和半胱氨酸及组氨形成配位键 DNA与zn2+结合就可形成 半胱氨酸通过二硫键形成胱氨酸 C
201 下列关于真核生物基因被激活时发生的变化的叙述，错误的是 对Dnase I高度敏感 DNA拓扑结构变化 DNA碱基修饰变化 组蛋白变化 DNA碱基甲基化水平升高 E
202 对大多数基因来说，CG序列甲基化 抑制基因转录 促进基因转录 与基因转录无关 对基因转录影响不大 表明基因被激活 A
203 限制性内切酶BglⅡ与BamH I识别不同的DNA序列，但却能产生相同的黏性末端，它们属于 同工酶 同尾酶 同裂酶 同源酶 同切酶 B
204 有关同源重组的描述不正确的是 发生重组的两个DNA分子必须是同源的 只有原核生物才存在同源重组 重组时需要宿主细胞提供酶和蛋白质 真核生物也存在同源重组 可以通过Holliday模型解释同源重组机制 B
205 有关插入序列与复合转座子的描述错误的是 都存在反向重复序列 插入序列较短，复合转座子较长 都包含转座酶基因 前者只存在于原核生物，后者只存在于真核生物 后者较前者复杂并包含与转座无关的基因 D
206 有关pBR322的描述正确的是 pBR322是一种天然的酵母质粒 pBR322是一种天然的大肠杆菌质粒 pBR322是一种人工改造的大肠杆菌质粒 pBR322是一种人工改造的酵母质粒 pBR322是一种人工改造的噬菌体 C
207 下列DNA片段中含有回文结构的是 GAAACTGCTTTGAC GAAACTGGAAACTG GAAACTGGTCAAAG GAAACTGCAGTTTC GAAACTGCAGAAAG D
208 根据酶切活性对盐浓度的要求、酶的组成及裂解DNA的方式不同，限制性核酸内切酶可分成 2大类 3大类 4大类 5大类 6大类 B
209 基因工程操作的三大基本元件是：I目的基因 Ⅱ载体 Ⅲ受体 Ⅳ配体 V抗体 I+Ⅱ+Ⅲ 工+Ⅲ+Ⅳ Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ Ⅱ+Ⅳ+V Ⅲ+Ⅳ+V A
210 下列名词不能替代基因工程的是 基因无性繁殖 基因诱变 DNA重组 遗传工程 分子克隆 B
211 利用DNA重组技术扩增外源基因的主要依据 载体的自主复制 SD顺序的存在 强化启动基因 基因定向重排 增强子重组 A
212 下列有关质粒的叙述错误的是 质粒是共价闭合环状的双链DNA分子 天然质粒

一般不含有限制性内切酶的识别序列 质粒在宿主细胞内能独立于染色体DNA之外进行自主复制 天然质粒一般不适合作为载体 质粒并非其宿主细胞生长所必需 B
213 下列常用载体的装载量排列顺序正确的是 Cosmid>X—DNA>Plasmid X-DNA>Cosmid>Plasmid PIasmid>X DNA>Cosmid Cosmid>Plasmid>X—DNA X-DNA>Plasmid>Cosmid A
214 目前在高等动物基因工程中广泛使用的载体是 质粒DNA 噬菌体DNA 病毒DNA 线粒体DNA 叶绿体DNA C
215 下列有关M13的叙述错误的是 可产生单链DNA 常用于目的DNA的测序 可用于制备单链核酸探针 可以把所有的大肠杆菌作为宿主 包括置换型和插入型两类 D
216 下列方法不用作制备目的基因的是 人工合成 PCR 基因组DNA文库 cDNA文库 RNA文库 E
217 基因工程操作时外源基因与载体的连接方式包括 人工接头连接 平末端连接 黏末端连接 同聚物加尾连接 以上答案都正确 E
218 人工接头连接所设计的人工接头通常 含有多种限制性内切酶识别及切割顺序的人工DNA片段 含有多种复制起始区的人工DNA片段 含有多种SD顺序的人工DNA片段 含有多种启动基因的人工DNA片段 含有多种特定密码子的人工DNA片段 A
219 理想的宿主细胞不应用下列哪种特点 对外源DNA的复制扩增无严格要求 不存在特异的水解外源DNA的限制酶体系 不能够修饰外源DNA 容易接受外源DNA 含有载体的筛选标记基因 E
220 人的免疫球蛋白的多样性通过以下哪种方式实现的 转化 点突变 移码突变 基因转位和重组 转导 D
221 下列重组子的筛选方法中最有说服力的是 表型筛选 酶切后电泳方法 分子杂交和放射自显影法 基因表达产物的鉴定 DNA序列分析 E
222 DNA经限制性内切酶切割后，断端易于首尾相接成环，这是因为断端存在 黏性末端 钝性末端 平头末端 5端 3 端 A
223 限制性内切酶的识别序列通常是 聚胞苷酸 聚腺苷酸 回文对称序列 RNA聚合酶附着点 甲基化“帽”结构 C
224 重组DNA技术领域常用的质粒DNA是 细菌染色体DNA的一部分 病毒基因组DNA的一部分 细菌染色体外的独立遗传单位 真核细胞染色体DNA的一部分 真核细胞染色体外的独立遗传单位 C
225 基因工程的操作程序可简单地概括为 载体和目的基因的分离、提纯与鉴定 将重组体导入宿主细胞，筛出含目的基因的阳性菌株 将载体和目的基因接合成重组体 限制酶的应用 分、切、接、转、筛 E
226 目前生物遗传信息传递规律中还没有实验证据的是 DNA→RNA RNA→蛋白质 RNA→DNA 蛋白质→DNA RNA→RNA D
227 DNA以半保留方式进行复制，若一完全被标记的DNA分子，置于无放射标记的溶液中复制两代，所产生的四个DNA分子的放射性状况如何 两个分子有放射性，两

个分子无放射性 均有放射性 两条链中的半条具有放射性 两条链中的一条具有放射性 均无放射性 A
228 真核生物核DNA复制的方式是 滚环复制 D环复制 混合式复制 半保留复制 全保留复制 D
229 不参与原核DNA复制的物质是 dNTP DnaG Uvr B SSB NTP C
230 DNA复制时下列哪一种酶是不需要的 DNA指导的DNA聚合酶 连接酶 引物酶 RNA指导的DNA聚合酶 螺旋酶(heliease)、拓扑异构酶(topoisomerase) D
231 终止密码是 AAA GGG CCC UAA GAA UGA UAA UAG UGA UUU UUC UUG UAA UAG UGG C
232 一个N端氨基酸为甘氨酸的30肽，其开放阅读框架至少应由多少核苷酸残基组成 90 93 96 99 103 C
233 与mRNA上ACG密码子相应的tRNA反密码子是 TGC UGC CGU CGT GCA C
234 下列哪一项是翻译后的加工 5'端加帽子结构 3'端加多聚腺苷酸尾巴 自我剪接 蛋白质糖基化 mRNA编辑 D
235 下列关于原核生物和真核生物DNA复制的叙述错误的是 一般原核是单复制起点的双向复制，真核是多复制起始点的双向复制 原核需RNA引物，真核也需引物 原核DNA连续合成，真核DNA连续合成 原核需DNA聚合酶Ⅲ，真核主要需DNA聚合酶、a 两者的复制方向是5'一3' C
236 原核生物DNA复制起始过程中，酶和蛋白质的作用次序是 DNA聚合酶Ⅲ SSB引物酶解旋酶 解旋酶SSB引物酶DNA聚合酶Ⅲ 引物酶DNA聚合酶Ⅲ SSB解旋酶 SSB引物酶解旋酶DNA聚合酶Ⅲ DNA聚合酶Ⅲ 解旋酶 引物酶SSB B
237 DNA复制起始复合物引发体的成分不包括 SSB DnaB DnaC 弓I物酶 DNA复制起始区 A
238 复制时RNA引物的作用是 使DNA聚合酶Ⅲ活化 提供5'P合成DNA链 提供3’一OH合成DNA链 提供5'一P合成RNA链 解开DNA双链 C
239 复制时，引物切除及填补空隙之后 复制出现终止 片段间有待连接缺口 向两个方向的双向复制在中点汇合 需要DNA聚合酶I校读 缺口引起框移突变． B
240 不需要DNA连接酶参与的过程是 DNA复制 切除修复 SOS修复 DNA复性 DNA重组 D
241 关于DNA的半不连续合成，错误的说法是 前导链是连续合成的 后随链是不连续合成的 不连续合成的片段是冈崎片段 前导链和后随链合成中各有一半是不连续合成的 后随链的合成迟于前导链的合成 D
242 下面所列举的氨基酸在蛋白质分子中哪一种最不容易突变 Asp Ala Val Arg Glu D
243 比较真核生物与原核生物的DNA复制，二者的不同之处是 真核生物引物长度较短，且DNA复制的速度较慢 真核生物DNA合成方向是5'一3'，原核生物是3'—5' 真核生物冈崎片段长度比原核短 真核生物有多个复制起始点，原核一般是单复制起点 A、C、D兼有 E
244 下列关于DNA复制中DNA聚合酶作用的叙述，错误的是 底物是dNTP 必须有DNA模板 合成方向只能是5'—3' 需要ATP

和Mg2+参与 使DNA双链解开 E
245 信号肽主要是由下列哪组氨基酸构成 极性氨基酸 酸性氨基酸 碱性氨基酸 疏水中性氨基酸 D型氨基酸 A
246 与减少染色体DNA端区降解和缩短有关的是( 重组修复 UvrABc SOs修复 DNA甲基化修饰 端粒酶 E
247 下列关于突变的叙述正确的是 自然突变频率很低，可以忽略 一定会引起功能受损 是进化的基础 反映遗传的保守性 以上都不是 C
248 起始因子IF一3的功能是 引导起始tRNA进入30S亚基 活化核糖体GTP酶 如果与30S亚基结合，则允许30s亚基的16S rRNA与mRNA的sD序列相互作用 如果与核糖体40S亚基结合，贝0促进40S和60S亚基的结合 如果与30S亚基结合，则阻止30s和50S亚基的结合 E
249 紫外线(uv)辐射对DNA的损伤主要是使DNA分子中一条链上相邻的嘧啶碱基之间形成二聚体，其中最易形成的二聚体是 C—C C-T T—T T—U U—C C
250 一定能引起框移突变的是 错配 嘌呤取代嘧啶 点突变 缺失5个核苷酸 缺失3个核苷酸 D
251 下列关于DNA的修复的描述错误的是 如果DNA损伤较大，难以修复或来不及修复时，细胞常进行重组修复 光修复属于直接修复的一种 错配修复主要用于提高复制的精确度 经过SOS修复后，细胞DNA得到精确修复 切除修复包括碱基切除修复和核苷酸切除修复 D
252 关于逆转录酶的叙述，错误的是 以单链RNA为模板 以单链DNA为模板 水解杂化双链中的RNA 促使新合成DNA转入宿主细胞 能生成cDNA双链 D
253 以RNA为模板合成DNA的过程是 DNA的全保留复制机制 反转录作用 DNA的半不连续复制 DNA的全不连续复制 DNA的半保留复制机制 B
254 在DNA生物合成中，具有催化RNA指导的DNA聚合反应，RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的酶是 连接酶 RNA聚合酶 反转录酶 DNA水解酶 DNA聚合酶 C
255 下列关于RNA复制的描述正确的是 病毒所带RNA碱基序列与mRNA完全相同者，称为负链RNA病毒 病毒所带RNA碱基序列与mRNA互补者，称为正链RNA病毒 正链RNA可直接作为模板合成蛋白质 RNA复制酶所催化的合成反应由3'向5'方向进行 RNA复制酶具有校对功能 C
256 RNA复制时所需要的原料是 dNDP NDP dNTP NTP "NMP
" D
257 能直接从DNA模板上合成的物质是 阻遏物 hnRNA 引物酶 诱导物 辅阻遏物 B
258 下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述哪一项是正确的 利用核苷二磷酸合成多核苷酸链 DNA聚合酶能同时在链两端添加核苷酸 RNA聚合酶需要引物，并在延长的多核苷酸链5'端添加碱基 DNA聚合酶只能以RNA为模板合成DNA DNA聚合酶只能在多核苷酸链的3'端添加核苷酸 E
259 对于RNA聚合酶的叙述，不正确的是 由核心酶和σ因子构成 核心酶由a2bb组成 σ因子仅与转录起动有关 全酶包

括o因子 全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在 E
260 下列关于σ因子的叙述正确的是 参与逆转录过程 参与识别DNA模板上的终止信号 催化RNA链的双向聚合反应 是一种小分子的有机化合物 参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点 E
261 下列关于干扰素的叙述哪一项是正确的 是细菌的产物 其生成需要细胞基因的表达 是化学合成的抗病毒药物 对细胞内病毒增殖无影响 是病毒特有的物质 B
262 催化生成真核生物tRNA和5S rRNA的酶是 RNA聚合酶全酶 逆转录酶 RNA聚合酶Ⅱ RNA聚合酶Ⅰ RNA聚合酶Ⅲ E
263 真核细胞中经RNA聚合酶I催化转录的产物是 U4snRNA，USsnRNA tRNA 5S rRNA hnRNA 5.8S rRNA，18S rRNA．28S rRNA E
264 催化真核mRNA前体转录的酶是 RNA聚合酶I mtRNA聚合酶 RNA聚合酶Ⅲ RNA复制酶 RNA聚合酶Ⅱ E
265 转录因子(TF I、TFⅡ、TFⅢ)的命名根据是 分别作用GC、CAAT、‘FATA序列 真核生物RNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ 被转录的基因为I、Ⅱ、Ⅲ 含有I、Ⅱ、Ⅲ几种亚基 分别作用于阻遏基因、一35区和一10区 B
266 真核生物RNA合成受鹅膏蕈碱影响最大的是 snRNA hnRNA 5S rRNA tRNA 45S rRNA B
267 DNA双链中，指导合成RNA的那条链称作 模板链 Crick链 编码链 非编码链 以上都不对 A
268 启动子是 能与阻遏蛋白结合的那一段核苷酸顺序 开始转录生成的mRNA的那一段核苷酸顺序 RNA聚合酶最早与之结合的那一段核苷酸顺序 mRNA上最早被翻译的那一段核苷酸顺序 引发DNA复制的那一段核苷酸顺序 C
269 Pribnow盒序列是指 AATAAA AAUAAA TAAGGC TTGACA TATAAT E
270 转录起始，其5'端的第一个核苷酸多为 pppC或PPPU C或U PPPA或pppG A或U 无一定规律 C
271 RNA的转录过程分为 核糖体循环的启动、肽链的延长和终止 转录的起始、延长和终止 解链、引发、链的延长和终止 RNA的剪切和剪接、末端添加核苷酸、修饰及RNA编辑 以上都不是 B
272 大肠杆菌中多肽链合成时，其氨基末端都是下列哪个氨基酸残基 N一甲酰蛋氨酸 ．丝氨酸 蛋氨酸 丝氨酸 N一甲酰谷氨酸 A
273 真核生物转录生成的mRNA属于 内含子 外显子 多顺反子 单顺反子 UsnRNP D
274 DNA的遗传信息是由哪种物质传递给蛋白质的 mRNA hnRAN rRNA tRNA 以上都不是 A
275 假设翻译时可从任一核苷酸起始读码，人工合成的(AAC)n(n为任意整数)多聚核苷酸，能够翻译出几种多肽 一种 二种 三种 四种 二种或三种 C
276 在蛋白质合成中，每延长一个氨基酸共需消耗多少高能磷酸键 1 2 3 4 5 D
277 以下对mRNA的转录后加工的描述错误的是 mRNA前体需在5'端加m7GPPPNmp的帽子 mRNA前体需进行剪接作用 mRNA前体需在3'端加多聚u的尾 mRNA前体需进行剪切作用 某些mRNA

前体需要进行编辑加工 C
278 下述原核生物蛋白质生物合成特点哪一项是错误的 有三种终止因子分别起作用 原核生物的翻译与转录偶联进行，边转录、边翻译 mRNA是多顺反子 进位阶段需ATP mRNA半寿期短，不稳定 D
279 基因中被转录的非编码序列 内含子 外显子 ．顺式作用元件 增强子 启动子 A
280 以下反应属于RNA编辑的是 转录后碱基的甲基化 转录后产物的剪接 转录后产物的剪切 转录产物中核苷酸残基的插人、删除和取代 以上反应都不是 D
281 蛋白质是 分支的核苷酸链 线性的折叠的核苷酸链 线性的折叠的氨基酸链 线性的氨基酸链 分支的折叠的氨基酸链 D
282 识别蛋白质终止信号的是 tRNA 转肽酶 延长因子 IF 释放因子 E
283 原核生物蛋白质生物合成中肽链延长所需的能量来源于 CTP ATP GDP UTP GTP E
284 根据摆动学说，当一个tRNA分子上的反密码子的第一个碱基为次黄嘌呤时，它可以和mRNA密码子第三位的几种碱基配对 1 2 3 4 5 C
285 反密码子中的哪个碱基在密码子阅读中摆动 第一个 第一和第二个 ．第二个 第三个 第二和第三个 A
286 下列叙述不正确的是 共有20个不同的密码子代表遗传密码 每个核苷酸三联体编码一个氨基酸或作为起始、终止信号 色氨酸和甲硫氨酸都只有一个密码子 不同的密码子可能编码同一个氨基酸 密码子的第三位具有可变性 A
287 现有15 N标记DNA双链，以NH4Cl作氮源复制DNA，生长三代所产生的子代DNA比例应该是(L代表14N—DNA链，H代表15N—DNA链) 7LH／1HH 6LL／2LH 1LL／7LH 7HH/1LH 2HH/6LH B
288 RNA聚合酶各转录因子中，能与TATA盒直接结合的是 TFIIA TFIIB TFIID TFIIE TFIIF C
289 参与真核生物转录调控的蛋白质是 氨酰-tRNA合成酶 转肽酶 DNA连接酶 TFII 增强子 D
290 转录因子(TF I、TFⅡ、TFⅢ)的命名根据是 含有I、Ⅱ、Ⅲ几种亚单位 真核生物中有RNA聚合酶工、Ⅱ、Ⅲ 被转录的基因为工、Ⅱ、Ⅲ 分别作用于GC、CAAT、TATA序列 分别作用于阻遏基因一35区和一10区 B
291 关于DNA聚合酶I的叙述，错误的是 可水解生成Klenow片段 能填补切去引物后的空隙 能填补DNA修复中的空隙 是大肠杆菌主要的复制酶 对复制中的错读进行校对 D
292 关于端粒酶的叙述，错误的是 以染色体DNA为模板 是RNA一蛋白质复合物 催化端粒DNA生成 含有RNA模板 有逆转录酶活性 A
293 能特异性抑制原核生物RNA聚合酶β亚基的是 氯霉素 鹅膏蕈碱 假尿嘧啶 亚硝酸盐 利福平 E
294 DNA损伤后，原核生物的切除修复过程需要 DNA连接酶DNA聚合酶I 光修复酶 DNA聚合酶ⅢDNA连接酶Uvr蛋白类 Uvr蛋白类DNA聚合酶I DNA连接酶 光修复酶DNA聚合酶Ill DNA连接酶 以上都不是 C

295 以下对tRNA的描述不正确的是 tRNA 3’端需要加上ACC一0H tRNA前体中有内含子 tRNA前体还需要进行化学修饰加工 RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA前体的生成 tRNA前体在酶的催化下切除5'端和3'端处多余的核苷酸 A
296 真核生物mRNA的帽子结构中，m7G与多核苷酸链通过三个磷酸基连接，方式是 2'一5' 3'—5' 3'—3' 5'—3' 5’一5' E
297 有关hnRNA的剪接不正确的是 切除内含子，连接外显子 内含子与拼接体结合，形成套索RNA 剪接过程是二次转酯反应 拼接体结合内含子的边界序列 外显子与拼接体结合，形成套索RNA E
298 参与真核核内DNA前导链合成的主要酶是 DNA聚合酶α DNA聚合酶Ⅰ DNA聚合酶γ DNA聚合酶δ DNA聚合酶Ⅲ D
299 关于真核生物DNA聚合酶的叙述，正确的是 已发现DNA聚合酶α、β、γ、δ、ξ DNA聚合酶α延长前导链 DNA聚合酶γ有校对修复作用 DNA聚合酶ξ延长后随链 DNA聚合酶β在线粒体内 A
300 下面关于真核生物翻译的叙述中，哪一个是正确的 mRNA先在小亚基定位结合，起始氨基酰一tRNA再结合 终止密码子与细菌的不同 白喉毒素使eEF一1 ADP糖基化失活 真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸，在蛋白质合成完成之后，它马上被切除 真核生物的起始因子称为eIF E
301 有关转录终止的叙述正确的是 不依赖于ρ因子的转录终止信号含密集的AT区和密集的GC区 由终止因子RF参与完成终止 ρ因子与RNA聚合酶结合使其停止移动 ρ因子与DNA结合而终止转录 以上叙述均不正确 A
302 原核生物DNA复制错误率低的原因中，解释错误的是 DNA聚合酶Ⅱ具有3'—5'外切酶活性 DNA聚合酶I具有5'—3'外切酶活性 DNA聚合酶I及Ⅲ均具有内切酶活性 DNA聚合酶Ⅲ具有3'—5'外切酶活性 DNA聚合酶I及Ⅲ均具有3'—5'外切酶活性 C
303 下述蛋白质合成过程中核糖体上的移位应是 肽酰一tRNA由P位移至A位 肽酰一tRNA的移位消耗ATP 空载-tRNA的脱落发生在A位上 核糖体在mRNA上移动距离相当于一个核苷酸的长度 核糖体沿mRNA由5'—3'方向做相对移位 E
304 原核细胞翻译中需要一碳单位参与的过程是 起始氨酰-tRNA的合成 大小亚基聚合 肽链终止 进位 成肽 A