牙规校验规范

螺紋牙規校验方法：

1、外觀檢查：以放大鏡或工具顯微鏡，檢查螺紋是否有崩牙或變形損壞等，有則判定為不合格品，執行5-6步驟，如外觀檢查合格者續執行2-3步驟。

2、以標準件千分尺（QK-0012）量測待校件之GP及IP外徑，讀取測量值並記錄之。

3、螺紋牙規之GP及IP(或WP)外徑規格值，參照附表一。

4、依附表之規格值與實測之測量值之差異作為判定之依據。

5、校驗不合格時，須對該量規儀器做修正，再依校驗程序校驗之。

6、若無法修正時，須限制使用或報廢。

7、附表一：

注意事項：量測時，須將待校件與標準件擦拭乾淨。

量规仪器管理条例

量规仪器管理条例 一、目的： 为有效保障产品品质，维护量规仪器的使用寿命及精度，特作 以下管理规定。 二、范围： 针对各类仪器、衡器、卡尺、千分尺、螺纹栓（牙）规，等仪器设备。 三、权责： 各部门量具保管及使用人、部长及量具管理员、采购、仓库。 四、内容： 1．采购管理： 1．1各部门需请购量规仪器，由请购部门写请购单，注明精度、规格，请购部门确认知后会仪校，仪校作记录，核实数量 再转采购核准，办理采购事宜。 1．2新购量规仪器到货后，仓库应及时通知仪校检验，验收合格后将量具领出。 2．入库管理： 2．1采购量规仪器入库，仪校将验收合格之量具作好档案，打好编号后同入库单一起入库到工具仓，由工具仓统一管 理。 2．2员工自离、辞工等量具入库，凡有量具的员工辞工、自离、开除在办理离厂手续时量具必须退仪校，仪校校正合格 后入库到工具仓。 3．领用管理： 3．1各部门领量规仪器，须开具领料单（领料单须注明使用人），部门部长、经理确认后于工具仓处领取。一联给仪校， 以便建档责任人。

3．2各部门新进人员，技管员及以上人员、作业员未满一个月 不得领用量规仪器，如有需要，可借用本部门其他人之量 规仪器，个人领用、借用之量规仪器须妥善保管，若有损 坏或丢失，部门应及时提报，仪校会按公司相关制度处理。 3．3各部门员工自离、辞工等重新入库量具，原则上仍然发放原部门。 3．4贵重量具由部门部长以上人员保管。 4．报废管理： 4．1遗失及不正常报废：各单位遗失量具或不正常损坏报废者，由仪校开报废申请单（注明处罚方式及金额以备查验）、 罚款单经使用部门部长、经理确认签字后，再由仪校将 量规仪器报废单、罚款单影印到工具仓销帐，《量规仪器 报废单》由仪校存档，违者罚款50元/次。 4．2正常报废：各单位因正常使用，精度达不到使用要求需报废时，由仪校开报废申请单连同零件完整之报废量具， 并由总经理室核准后，由仪校统一向工具仓销帐，工具 仓以量规仪器报废单及零件完整之报废量具销帐，量规 仪器报废单由仪校存档。违者罚款50元/次。 5．使用管理： 5．1使用前： 5．1．1检查此量规仪器之校验标签是否已到校正期。 5．1．2检查此量规仪器之指示装置是否在正确位置，即零位是否相一致。 5．1．3检查量规仪器是否有仪校提供之修正参数，若有测量时应加修正值。 5．2使用中：

6-口腔诊疗器械消毒技术操作规范试题

口腔诊疗器械消毒技术操作规范试题 一、单项选择（10题） 1、牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械，首选下列哪种方法进行灭菌（C） A 2%戊二醛浸泡10小时 B 环氧乙烷 C 压力蒸汽灭菌 D 等离子体灭菌 2、医务人员在每次牙科治疗前和结束后及时踩脚闸冲洗管腔多长时间减少回吸 污染（A） A 30秒 B 60秒 C 10秒 D 5秒 3、含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发的消毒剂应多长时间监测有效浓度（B） A 每周 B 每天 C 每8小时 D每4小时 4、对结构复杂、缝隙多的口腔科器械，应当采用下列哪种方法清洗（D） A 酶洗 B 流水手洗 C 浸泡后毛刷刷洗 D 超声清洗加酶洗 5、采用卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械裸露灭菌后存放于无菌容器中备用，一经 打开不得超过多长时间（D） A 24小时 B 2小时 C 8小时

D 4小时 6、对口腔诊疗、清洗、消毒区域应多长时间进行清洁、消毒一次。对可能造成 污染的诊疗环境表面应及时进行清洁、消毒处理（D） A 4小时 B 每周 C 2小时 D 每日 7、口腔诊疗环境应多长时间进行一次彻底的清洁、消毒。（B） A 4小时 B 每周 C 每月 D 每日 8、牙科综合治疗台及其配套设施应多长时间清洁、消毒，遇污染应及时清洁 消毒？（D） A 每周 B 4小时 C 每月 D 每日 9、选择压力蒸汽灭菌牙科手机时，应严格控制灭菌器的灭菌温度和灭菌时间， 温度达到多少以上会损坏手机内的密封胶圈和轴承(C) A ＞121° B ＞130° C ＞135° D ＞125° 10、根据口腔器械消毒灭菌技术操作规范，口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时，多长时间 进行一次生物监测（C） A 每周 B 每天 C 每月 D 每季度

口腔器械消毒灭菌技术操作要求规范

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口腔器械消毒灭菌技术操作规范W S/506-2016发布 中华人民共和国卫生行业标准 WS506-2016 口腔器械消毒灭菌技术操作规范Regulationfordisinfectionandsterilizationtechniqueofdentalinstruments 2016-12-27发布2017-06-01实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布 目次 前言III 1.范围I 2.规范性引用文件1 3.术语和定义1 4.管理要求2 5.口腔器械处理基本原则3 6.口腔器械处理操作流程3 7.监测要求5 8.消毒与灭菌物品放行5 9.器械储存5 附录A(规范性附录）培训内容与管理要求6 附录B(规范性附录）口腔器械危险程度分类与消毒、灭菌、储存要求7 附录C(规范性附录）器械、器具和物品的清洗操作方法8 附录D(规范性附录）牙科手机清洗、保养方法10 附录E(规范性附录）小型灭菌器灭菌与监测要求13 附录F(资料性附录）灭菌器灭菌周期运行记录表15

前言 根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准起草单位:北京大学口腔医院、首都医科大学附属北京口腔医院、天津南开大学附属口腔医院、吉林大学口腔医院、中山大学附属口腔医院、中国疾病预防控制中心、北京大学第一医院。 本标准主要起草人:沈曙铭、刘翠梅、俞光岩、苏静、丁效芳、刘东玲、章小缓、班海群、李六亿、王春丽、李秀娥。 口腔器械消毒灭菌技术操作规范 1范围 本标准规定了口腔器械消毒灭菌的管理要求、基本原则、操作流程、灭菌监测、灭菌物品放行和器械储存要求。 本标准适用于各级各类开展口腔疾病预防、诊断、治疗服务的医疗机构。已实现消毒供应中心集中供应的，其口腔器械的处置方法可参照本标准执行。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB15982医院消毒卫生标准 GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装 WS310.2医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS310.3医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 WS/T367医疗机构消毒技术规范 YY0646小型蒸汽灭菌器自动控制型 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 口腔器械dentaldevices 用于预防、诊断、治疗口腔疾患和口腔保健的可重复使用器械、器具和物品。 3.2 牙科小器械smalldentaldevices 规格较小的牙科器械，如各种型号车针、根管器具等。 3.3 牙科手机handpiece；dental 用来向牙科工具或器具传递（带转换或不带转换）工作所需能量的手持工具夹。 3.4 根管器具root-canainstruments 用来对根管进行探查、穿透、预备或充填的器具，如根管锉、根管扩大器、根管光滑髓针等。 3.5 牙洁治器dentalscaler 专门设计和（或）用于清除牙齿表面牙垢的手动或电动牙科器械。 3.6 高度危险口腔器械criticaldentalinstruments 穿透软组织、接触骨、进人或接触血液或其他无菌组织的口腔器械。 3.7

种植牙修复牙列缺损57例临床效果分析

种植牙修复牙列缺损57例临床效果分析 目的探讨种植牙修复牙列缺损的临床效果。方法选择牙列缺损患者57例，植入种植体73颗，3～6个月后行冠修复，定期复查，检查种植体与周围软硬组织的结合情况和修复体使用情况。结果经1～2年观察，1例出现牙龈轻度萎缩、食物嵌塞，1例出现基台松动，1例未能达到骨结合，其余患者各项评价指标良好。结论种植牙修复牙列缺损临床效果良好，但修复设计需合理，操作需规范，并要定期复查。 标签：种植牙；义齿修复；牙列缺损 近年来，随着人们经济收入的提高，患者对口腔修复体也提出了更高的要求。种植牙因其具有稳固、固位好、咀嚼效率高、美观舒适，口内无异物感，不磨损邻牙等优点，临床应用日益广泛[1]。本研究通过对郑州市中心医院门诊行种植牙修复的57例牙列缺损患者的临床资料归纳总结，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 所有病例均为郑州市中心医院2010年1月～2011年10月采用种植牙修复的牙列缺损患者57例，男26例，女31例，年龄32～57岁，平均（36.8±3.4）岁；共植入种植牙73颗，包括上颌31颗，下颌42颗，其中前牙区14颗，双尖牙区20颗，后牙区39颗。3例行上颌窦内提升术，8例骨量不足需要植骨。所有患者缺失牙达3个月以上；口腔卫生情况良好，咬合关系正常；排除口腔及全身系统性疾病等手术禁忌证；能定期复诊。 1.2 材料 种植体采用德国FRIADENT公司提供的Ankylos种植体、Ankylos种植体连接部件及上部结构。 1.3 治疗方法 术前作全面细致的局部检查和术前准备，包括常规拍摄颌骨曲面体层X线片，必要时拍摄CT了解缺失牙区牙槽骨密度及高度、邻牙牙周情况及种植区周围组织的解剖结构关系，计算缺失牙区的骨高度，并对种植体植入角度进行准确测量，选择合适型号的种植体。取术前记录模型，制定合理种植计划。局麻下应用Ankylos种植系统的专用骨钻制备种植窝，植入种植体。术中注意保护软组织。术后立即拍摄X线片检查种植体植入的角度、深度及毗邻关系，评价种植效果。术后常规服用罗红霉素胶囊1周，每天口泰液漱口，保持口腔清洁，嘱患者1周内缺牙区禁用局部可摘义齿，第10天复诊了解伤口愈合情况，拆除缝线。一般上颌牙术后5～6个月、下颌牙术后3～4个月行Ⅱ期手术，安装愈合帽。Ⅱ期

螺纹牙规

螺纹牙规 螺纹牙规只是螺纹量规的别称，有螺纹塞规（栓规）及螺纹环规；此外光滑环规、三针、针式光滑塞规等等都是围绕孔与螺纹为主的检测工具。 我司所出售的螺纹栓牙规（塞规）、环牙规（环规），技术过硬、专业程度高、交货快捷，是最具专业的螺纹牙规（量规）供应商，深受客户信赖，是众多客户的理想选择；亦可根据用户需求量身订做。 本页主要是为了描述一下用于检测螺纹、孔的量具，牙规也属于量具。螺纹牙规是用来检测螺纹的检测工具，分塞规（栓规）和环规两种，分别用于螺纹的内（母）螺纹和外（公）螺纹，被检测的螺纹众多(美国标准统一制螺纹、普通螺纹、美制管螺纹、英制螺纹、API石油螺纹------），使用前经相关检验计量机构检验计量合格后，方可投入生产现场使用；此外你必须还得分清通规和止规，还有注意螺纹的精度等级。 一：螺纹塞规（栓规），一般同一个规格有两件作为一套同时使用，分别是通规和止规。 1、用通规试拧，如果不能拧进就不合格，此时就不必要再用止规了，因为它已经是不良品了。 2、用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规也能拧进，那就不合格。 3、用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规不能拧进或只拧进一两个牙那就是合格。

二：螺纹环规，也是两件作为一套使用，通规和止规。 1、通规 先清理干净被测螺纹油污、杂质，然后用母指与食指转动通端与被测螺纹，使其在自由状态下旋合通过螺纹长度，判定是否合格。 2、止规 清理干净被测螺纹油污及杂质，止端与被测螺纹对正后，用大母指与食指转动止端和被测外螺纹，旋入螺纹长度在2个螺距之内为合格，旋入螺纹过多即为不良品。 备注：以上所说只适用于公制、美制、英制的普通机械连接螺纹及美英制非螺纹密封量规的使用方法，不适合锥度螺纹量规，锥度量规是以基准位置检测。 三：维护与保养 1、牙规也是量具的一部分，牙规使用完毕后，应及时清理干净测量部位附着物。 2、生产现场在用牙规时，应轻拿轻放，以防止磕碰而损坏测量表面。 3、严禁将牙规作为切削工具强制旋入螺纹或挤出螺纹，避免造成早期磨损。 4、牙规严禁非计量工作人员或操作人员随意使用，以确保检测的准确性。 5、牙规长时间不用，应交计量管理部门或操作人员妥善保管。 四：注意事项 在用牙规应在每个工作日用校对工具计量一次，经校对，如果牙规计

口腔器械消毒灭菌技术操作技巧规范标准

口腔器械消毒灭菌技术操作规范 1范围 本标准规定了口腔器械消毒灭菌的管理要求、基本原则、操作流程、灭菌监测、灭菌物品放行和器械储存要求。 本标准适用于各级各类开展口腔疾病预防、诊断、治疗服务的医疗机构。已实现消毒供应中心集中供应的，其口腔器械的处置方法可参照本标准执行。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB15982医院消毒卫生标准GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装 WS310.2医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范WS310.3医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T367医疗机构消毒技术规范YY0646小型蒸汽灭菌器自动控制型 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 口腔器械 用于预防、诊断、治疗口腔疾患和口腔保健的可重复使用器械、器具和物品。 3.2 牙科小器械 规格较小的牙科器械，如各种型号车针、根管器具等。 3.3 牙科手机 用来向牙科工具或器具传递（带转换或不带转换）工作所需能量的手持工具夹。 3.4 根管器具 用来对根管进行探查、穿透、预备或充填的器具，如根管锉、根管扩大器、根管光滑髓针等。 3.5 牙洁治器 专门设计和（或）用于清除牙齿表面牙垢的手动或电动牙科器械。 3.6 高度危险口腔器械 穿透软组织、接触骨、进人或接触血液或其他无菌组织的口腔器械。 3.7 中度危险口腔器械 与完整黏膜相接触，而不进人人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的口腔器械。 3.8 低度危险口腔器械 不接触患者口腔或间接接触患者口腔，参与口腔诊疗服务，虽有微生物污染，但在一般情况下无害，只有受到一定量的病原微生物污染时才造成危害的口腔器械。 3.9 小型压力蒸汽灭菌器自动控制型 由电加热产生蒸汽或外接蒸汽的自动控制，其灭菌室容积不超过60L的小型自动控制蒸汽灭菌器，以下简称小型灭菌器。 3 .10 A类空腔负载

标准化的种植牙手术室配备及要求

标准化的种植牙手术室配备及要求 1、总体要求： 植牙手术要求必须要在无菌的手术室中完成，这样可大大减少感染机会，使植牙成功率更高。口腔植牙中心手术室应宽敞明亮、设计规范、消毒严格。按照国际标准，种植牙手术室面积必须不能小于12平方米，另外要配有专门的手术准备室、刷手池、紫外线消毒灯、空气过滤机等。 手术室中间摆放一张电子控制的牙科手术椅，植牙设备、用具摆放有序，紫外线空气消毒灯悬挂其中。手术室除牙科治疗椅，还应具有便于术者及助手进行操作、摆放手术时需要使用的各种器械和平时存放相关器械设备的空间。消毒制度严格按国家有关规定执行，力求做到消毒万无一失，彻底杜绝交叉感染。 手术光源既可以直接利用牙科椅上自带的灯光，也可以单独配备手术灯。如利用牙科椅上自带的光源，光源手柄需要消毒并罩上干净的隔离巾。而手术灯的照明范围较宽，无影效果相对较好，手柄还可灭菌处理。可以配备椅旁的数字化同步传输设备，摄录手术过程的同时可将图像声音同步传输至手术室外，供教学、科研及观摩使用，或用数码相机记录手术过程图片，保存术中重要的图像资料。 2、牙科种植牙手术室消毒及装修要求: 按照手术室标准，以不同空气净化方法： a)安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统； b)空气洁净技术； c)循环风紫外线空气消毒器或静电吸附式空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫

生许可批件的空气消毒器； d)紫外线灯照射消毒； e)能使消毒后空气中的细菌总数≤4CFU/(15min?直径9cm平米)、获得卫生部消毒产品卫生许可批件的其他空气消毒产品。 牙科手术室，可以通过良好的室内通风来限制空气中的悬浮颗粒。手术室内净化采用空气净化器，净化设备需要定期维护、保养和清洁，并保留记录。 采用标准：国标：GB50457-2008 Ⅲ类医疗环境净化，洁净度10万， 手术室装饰材料使用不产尘，不积尘，耐腐蚀，防潮防霉和容易清洁的具有防火功能的材料。不可使用木材和石膏板。 进门采用医用气密门，自动或半自动脚控。

口腔技术标准化流程操作-基础篇

1、1%碘甘油涂布 2、派丽奥 3、口腔脱敏剂 4、漱口水 ①常规准备 ②器械准备 ③检查、调试设备 ④含漱剂使用 ①口腔卫生宣教 ②洗牙的好处 ③洗牙的方法 1、术前检查 2、术前交流 3、术前准备 超声波洁治术操作细则 一、简介 1、超声波洁冶术是去除龈上菌斑和牙石的最有效方法，消除了菌斑和牙石的刺激，可使牙龈炎症完全消退或明显减轻。 2、超声波洁牙机由超声波发生器（主机）和换能器（手机）组成，主机发生振荡，转换成超声波振动，使刀头振动2.5-3万次/秒，从而震碎牙石，刀头附带的喷水一方面冷却刀头，另一方面冲走震碎的牙石和血污。 3、手机中的换能器按性能与工作原理分为压电陶瓷式和磁制声锁式。压电陶瓷式功率7W ，寿命1-2年，使用时酸痛感强，价格低。磁制声锁式功率16W ，寿命6-10年，价格贵，如登士柏等进口机。 4、有的洁牙机附带喷砂功能，手机喷出的高速石英砂可使牙面变白并起到抛光的作用，但喷砂会造成牙面划痕，有时对牙龈也有损伤。 5、正确的技术操作一般而论不会造成牙齿的损伤，在扫描电镜下可以观察到洗牙后釉质上可形成较细的刻痕，一般1-2周后由于唾液的再矿化作用而完全修复， 6、超声波洁治术禁用于放置心脏起搏器的患者，对于肝炎、肺结核等传染病患者慎用。普通刀头禁用于种植牙洁治。 二、操作方法： 超声波洁治 喷砂 洁治 抛光 局部用药 术后检查 术后医嘱 1、牙结石多、烟渍少选用超声波洁治 2、烟渍、茶渍多、牙石少选用喷砂洁治 3、牙石、烟渍均有两项均选 4、牙石、烟渍较多、牙龈出血严重应安排二次洁治 适应症 禁忌症 术前准备 设计洁治方案 超声波洁治禁用于放置心脏起搏器的患者，对于肝炎、肺结核等传染病患者慎用。普通刀头禁用于种植牙和瓷修复体洁治。

螺纹塞规

牙规简介 定义：牙规即内外螺纹大小的标准测量工具。 用途：螺纹种类以下所列的是在实际生产、加工、制造中较为常用的一些中外螺纹规格，广泛用于航空航天、机械机电、电子电气、紧固件、石油管道等等不同的工业。 分类：有螺纹塞规（栓规）及螺纹环规。 螺纹塞规（栓规）：是测量内螺纹尺寸的正确性的工具。此塞规种类可分为普通粗牙、细牙和管子螺纹三种。螺距为0.35毫米或更小的，2级精度及高于2级精度的螺纹塞规，和螺距为0.8毫米或更小的3级精度的螺纹塞规都没有止端测头。100毫米以下的螺纹塞规为锥柄螺纹塞规。100毫米以上的为双柄螺纹塞规。一般同一个规格有两件作为一套同时使用，分别是通规和止规。螺纹塞规的使用方法：普通螺纹是多参数要素，有两类检测方法：综合检验和单项检验。综合检验就是用量规对影响螺纹互换性的几何参数偏差的综合结果进行检验。其中包括：使用普通螺纹量规和止规分别对被测螺纹的作用中径（含底径）和单一中径进行检验；使用光滑极限量规对被测螺纹的实际顶径进行检验。螺纹量规又称为螺纹塞规。螺纹量规通规模拟被测螺纹的最大实体牙型，检验被测螺纹的作用中径是否超过其最大实体牙型的中径，并同时检验底径实际尺寸是否超过其最大实体尺寸。 检验方法：如果被测螺纹能够与螺纹通规旋合通过，且与螺纹止规不完全旋合通过（螺纹止规只允许与被测螺纹两段旋合，旋合量不得超过两个螺距），就表明被测螺纹的作用中径没有超过其最大实体牙型的中径，且单一中径没有超出其最小实体牙型的中径，那么就可以保证旋合性和连接强度，则被测螺纹中径合格。否则不合格。螺纹中径说白了，就是螺纹的公称直径，即一般所说的螺纹“M**”里的*代表的数值，它是一个介于大径（外螺纹为牙顶的直径，内螺纹为牙底直径）和小径（同大径含义相反）之间的一个直径。最大实体牙型，顾名思义，就是螺纹的牙型（别告诉我你连“牙型”是什么都不知道哦~）制造出来能达到的最大实体，即实际加工制造出来的比理论设计时，在误差范围能且在体积上能达到的最大值的状态。轴类零件（外螺纹）的最大实体尺寸体现在直径上，就是轴直径大于设计尺寸；孔累零件（内螺纹）的最大实体尺寸体现在直径上，就是孔的直径小于设计尺寸。 1、用通规试拧，如果不能拧进就不合格，此时就不必要再用止规了，因为它已经是不良品了。 2、用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规也能拧进，那就不合格。 3、用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规不能拧进或只拧进一两个牙那就是合格。

牙节认识与欧规的基本知识

牙节的基本知识 一、有关牙节的基本知识： （一）、世界上两种普遍使用的标准： 1、德日标准（公制） 2、英美标准（英制） （二）、牙规的种类： 1、M公制牙 2、W英制牙 3、U美制牙 （三）、三种牙规的区别和联系： 1、公制牙和英制牙的区别： ○1牙峰角度不同：a、牙牙峰角度是55度 ｂ、制牙牙峰角度是60度 ○2标示的方式不同：a、径标示方式不同（size），英制牙以英寸表示时螺杆（螺丝） 的直径，例：∮1/4＂，∮５/３２＂．公制牙以ＭＭ表示该螺杆（螺丝）的直径：例：Ｍ６，Ｍ１０，Ｍ１２. ｂ、制牙以牙数表示，公制牙以牙距表示。 例：英制螺丝：∮５/３２＂*３２Ｔ*１：直径为５/３２＂，１英寸牙数３２. 公制螺丝：Ｍ４*０.７*２５ｍ／ｍ：螺杆直径４ｍ／ｍ．牙距为０.７ｍ／ｍ，长度２５ｍ／ｍ． ２、美制牙与英制牙（相对应之牙可通用） ａ、规格标示不同：美制以号码来表示：ＮＯ.１-ＮＯ.１２的规格，其次依英制，例：ＮＯ.６＃ＮＯ.８＃。 ｂ、同英制牙一样以牙数来表示：例８＃-３２。 ｃ、牙峰６０度。 ３、一般常用牙规之对应： 英（美）制：∮５/３２＂＊３２Ｔ（ＮＯ．８＃*３２Ｔ） 公制：Ｍ４*０.７ｍ／ｍ：３分２７牙（１/８ＩＰ）—Ｍ１０*１.０ ４分１８牙（１/４ＩＰ）—Ｍ１２*１.２５或Ｍ１２*１.０ ５/８＂（３／８ＩＰ）－Ｍ１６*１.５或Ｍ６*１.０ （四）、有关牙规的小结：

○1牙峰：英５５度，公制６０度，美制６０度。 ○2ＩＰ字样之含义为日本针对牙规之检验标示符号，通常称为止规标记，ＷＰ表示通规标准。 ○3英制牙与美制牙基本上可通用。 ○4英（美）制牙、公制牙三种牙规之角度分别是５５、６０、６０这组数据本身无实际含义，仅为三种牙规各自之标准，因地域而自然形成。 本文档由灯饰设计高级联盟友情提供 更多灯饰图片，CAD文档，PDF灯书等资源， 尽在灯饰设计高级联盟 QQ群：14 5757 298 邀请码：9025 欧规基本知识 （一）、欧洲各地部分电器规格与安规要求： １、常用之安规标记。 ○1欧洲共同体认证（ＣＥ） ○2德国电器标准ＶＤＥ ○3意大利电器标准ＩＱＭ○4瑞士电器标准ＳＥＶ：○5 ○6 ○7 ○8芬兰电器标准ＳＥＦＩ：○9荷兰电器标准ＫＥＭＡ

公制美制英制螺纹对照表

公制/美制/英制螺纹对照表 A型美制螺纹（UNF）常用规格 外螺纹内螺纹 -4 9/16"-19牙 -6 11/16''-16 -8 13/16''-16 -10 1''-14 -12 1(3/16)''-12 -16 1(7/16)''-12 -20 1(11/16)''-12 C型JIC37度美制UNF螺纹常用规格-4 7/16”-20 -5 1/2”-20 -6 9/16”-18 -8 3/4”-16 -10 7/8”-14 -12 1(1/16)"-12 -16 1(5/16)"-12 -20 1(5/8)"-12 -24 1(7/8)"-12 -32 2(1/2)"-12 英制圆柱管螺纹（BSPP）常用规格-4 1/4”-19 -6 3/8”-19 -8 1/2”-14 -12 3/4”-14 -16 1”-11 -20 1(1/4)''-11 英制圆锥管螺纹（BSPT）常用规格基面大径基准距离 1/4”-19 6 3/8”-19 1/2”-14 3/4”-14 1”-11 1(1/4)''-11

美制圆锥管螺纹（NPT ） 1/8”-27 4 1/4”-18 4 3/8”-18 1/2”-14 3/4”-14 1”-11(1/2)” 1(1/4)” 美制外螺纹（2A ）常用规格极限尺寸表（粗牙） | | 2007-4-20 16:33 美制外螺纹（2A ）常用规格极限尺寸表（粗牙） 公称尺寸和每英寸牙数 螺纹系列 代号 大径极限 中径极限 小径max 螺胚直径 最小 最大 最小 最大 最小 最大 8-32 UNC 10-24 12-24 1/4-20 5/16-18 评论(7) 3/8-16

内螺纹的机械加工及检验

内螺纹的机械加工及检验 内容摘要： 螺纹是机械零件连接最常见的方法，而螺纹孔加工往往处于整个生产过程的末尾，一旦加工不合格，就会导致部件的报废或者更麻烦的再加工，因此它对工艺过程的安全性提出了更高的要求。 关键词： 1.螺纹几何参数，底孔，攻牙，牙规 正文： 一．螺纹的主要几何参数： 1．大径/牙外径（d1），为螺纹牙顶重合的假想圆柱直径。螺纹大径基本代表螺纹尺寸的公称直径。 2. 小径/牙底径（d2）：为螺纹牙底重合的假想圆柱直径。 3. 螺距（p）：为相邻牙在中经线上对应两点的轴向距离。在英制中以每一英寸（25.4mm）内的牙数来表明螺距。 四．螺纹加工分析 螺纹加工工序一般分为两部分，即底孔加工和攻牙加工。 （一）底孔加工注意事项： 1.一般选择钻头的型号的原则为牙孔规格减掉螺距即为需要使用的钻头规格，例如：加工M 2.0*0.4的公制粗牙牙孔的钻头规格即为2.0-0.4=1.6，现场在加工中选用直径为1.6mm 的钻头即可进行底孔加工。另外可以根据<<公制粗螺纹底孔规格对照表>>（附表1）中规定，可以选择在相应规格内的钻头加工，但需要保证底孔直径在其要求的最大值和最小值之间。 2.在底孔加工时，需要注意钻头磨损情况，钻头长时间使用，大径会磨损，造成底孔直径偏小，在实际生产过程中，可以根据生产产品的数量计算出钻头磨损的趋势，来确定更换钻头的频率。按照一般加工条件，材质为铝合金在加工600个孔之后需要对钻头直径进行确认，镁合金在加工完800个孔之后需要对钻头直径进行确认。 3.根据材料需选择不同的切削液，目前公司内加工材料为铝合金，应选用油性或水性的切削液，使用切削液可以降低加工过程中产生的高热量，也可以降低钻头磨损，增加钻头使用寿命。另外在镁合金钻孔及攻牙加工中，禁止使用水性切削液。

种植牙助手操作规范

种植牙助手操作规范 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】

种植牙手术椅旁助手术前、术中、术后操作流程 种植术前一级准备： 一、涉及种植手术中使用的手术器械必须提前严格清洗、检查、保养、灭菌消 毒。 二、将以下手术用品移动到手术室内： 1、移动紫外线消毒车、无菌镊、棉球缸、碘伏棉球缸、四件套（口镜、镊 子、探针、三用枪）冰镇生理盐水500ML2瓶。 2、种植手术器械包、洞巾包、手术衣包、骨膜、骨粉、缝线、无菌注射 器、针头、麻药（将麻药侵泡在75%的酒精一次性杯子中） 3、所需型号种植体、种植模板、病例X光片或CT片。 三、距离手术预约时间90分钟前将诊室的表面消毒：8＇4（1:200）地面、墙 壁、牙椅、机器等所有室内物体表面擦拭消毒后——紫外线消毒照射60分钟，手术室反锁隔离门走出去，并把门关好。 种植术前二级准备： 一、患者进入诊所会议室，阅读种植牙手术协议并签字，口服双倍量的替硝唑或奥硝唑，漱口水（氯已定）含漱口3次，每次2分钟以内，询问病人有没有不适，测血压、待诊。 二、以下准备流程需要巡回护士配合椅旁助手共同完成；就是巡回护士接触有菌的;椅旁助手佩戴无菌手套接触无菌的注意无菌操作观念要强： 1、巡诊护士和椅旁助手从隔离门进入种植手术室，打开空调；启动层流净化空气消毒剂； 2、种植器械、手术器械打开包装摆放在治疗小车上。拿取器械后注意无菌布覆盖。 3、打开种植机电源、将冷却盐水和输液皮管链接在种植机器的蠕动泵上连接好，注意包装不要全拆，以防皮管线全部污染。

4、打开洞巾包——将里面的无菌铺巾其中一个扑在牙椅的治疗台上——另一个扑在大治疗车的平台上；无菌布管套取出，将第一个短套、套在手术灯的扶手上——第二个长套、套在种植马达和输液皮管线上后，安装连接好种植手机，放在治疗车的无菌扑巾上——第三个长套在牙椅上的强吸管线上，安装连接好金属吸唾管后，放在治疗车的无菌扑巾上。 三、准备麻醉议、麻药、麻醉管线针头连接好，放在治疗车的无菌扑巾上。碘伏打棉球5块摆放在无菌托盘内。 四、巡诊护士将手术衣包拿到隔离门外，协助主诊医生和椅旁助手穿好手术服装进入手术室。 五、带领种植患者从隔离门进入种植手术术躺在牙椅上，口内、口外碘伏消毒二遍。 六、医生碘伏棉球口腔消毒，注射麻药起效后，面部扑上洞巾。 七、手术开始后，严格执行无菌操作，控制感染。 八、种植手术结束后——马上给患者提供不漏水冰块进行冷敷，提供种植术后注意事项说明书。 九、清理手术器械物品：关闭所有仪器、台面地面卫生、冲洗痰盂于吸唾管腔、种植器械的清晰保养与打包备用。

牙规使用方法与注意事项

NAME *EMAIL_VERIFICATIONS_REPLIES http://URL ChronoComments by Joomla Professional Solutions SUBMIT_COMMENT 牙規使用方法與注意事項 技術文件 - 精密量測技術 牙規是用來檢測螺紋的測量工具，牙規分塞規（栓規）和環規兩種。分別用於螺紋的內（母）螺紋和外（公）螺紋。使用前經相關檢驗計量機構檢驗計量合格後，方可投入生產現場使用。你必須還得分清通規和止規，還有注意螺紋的精度等級。同時量針，針規，三針也是用於測量螺紋的產品。一：螺紋塞規（栓規），一般同一個規格有兩件作為一套同時使用，分別是通規和止規。 1、用通規試擰，如果不能擰進就不合格，此時就不必要再用止規了，因為它已經是不良品了。 2、用通規試擰，如果能夠擰進，再用止規擰，如果止規也能擰進，那就不合格。 3、用通規試擰，如果能夠擰進，再用止規擰，如果止規不能擰進或只擰進一兩個牙那就是合格。 二：螺紋環規，也是兩件作為一套使用，通規和止規。 1、通規 先清理幹凈被測螺紋油污、雜質，然後用母指與食指轉動通端與被測螺紋，使其在自由狀態下旋合通過螺紋長度，判定是否合格。 2、止規 清理幹凈被測螺紋油污及雜質，止端與被測螺紋對正後，用大母指與食指轉動止端和被測外螺紋，旋入螺紋長度在2個螺距之內為合格，旋入螺紋過多即為不良品。 維護與保養 牙規也是量具的一部分，牙規使用完畢後，應及時清理幹凈測量部位附著物。 生產現場在用牙規時，應輕拿輕放，以防止磕碰而損壞測量表面。 嚴禁將牙規作為切削工具強制旋入螺紋或擠出螺紋，避免造成早期磨損。 牙規嚴禁非計量工作人員或操作人員隨意使用，以確保檢測的準確性。 牙規長時間不用，應交計量管理部門或操作人員妥善保管。 注意事項 在用牙規應在每個工作日用校對工具計量一次，經校對，如果牙規計量超出公差時由相關人員收回，作相應的處理措施，及時處理，不得流入生產現場。 資料取自深圳榮盛工具有限公司 COMMENTS

种植牙可行性报告

口腔种植牙可行性研究报告 实施标准 口腔种植技术是指通过外科方法在口腔或颌面部植入人工种植体，进而进行有关牙列缺损、缺失或颌面部器官缺损、缺失修复的技术。此项治疗技术具有一定的风险性，为规范口腔种植技术临床应用，保障医疗质量及医疗安全，特制定本规范。 1.口腔种植外科治疗的诊室应当是独立的诊疗间，诊疗间外应当设置手臂清洁及消毒设施。 2.口腔种植的诊疗室除具备基本诊疗设备及附属设施外，同时应当装备口腔种植动力系统、种植外科器械、种植修复器械及相关专用器械。 3. 从事口腔种植诊疗活动的医生应当接受过口腔种植学专业学习或培训。本科生及本科生以上全日制教育正式口腔种植学课程120课时以上（含口腔种植学实习）考试合格者;或经过口腔种植学的继续教育累计Ⅰ类学分40分以上，或在境外教育机构（中华人民共和国教育部认可的教育机构）接受口腔种植学培训和学习满三个月并获得结业证书者，方可从事口腔种植诊疗活动。 4. 对具备口腔种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者，经治医师应当履行告知义务，并签署种植治疗知情同意书。 5.具备口腔种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者在首次手术治疗前应当常规进行颌骨曲面体层或口腔CT影像检查与诊断。必要的血液检查及传染病筛查。

6.开展口腔种植诊疗服务的医疗机构应当建立完善的口腔种植门诊病历书写与管理规范，其内容应当包括X线检查记录和资料、手术记录、治疗记录、复诊记录以及使用的种植系统及其规格的登记记录。 7.口腔种植成功评价标准： （1）.种植体无动度。 （2）.X线片显示种植体周围无透射区。 （3）.种植体功能负载1年后，垂直方向骨吸收小于0.2mm/年。（4）.种植体无持续性或不可逆的症状，如疼痛、感染、麻木、坏死、感觉异常及下颌管损伤。 （5）.达上述要求者，5年成功率85％以上；10年成功率80％以上为最低标准。 【种植牙的适应症】 1、单个牙缺失 2、多个牙缺失 3、全口牙列缺失 【种植牙的禁忌症】 1、口腔急性炎症 2、严重牙周病经治疗无效者 3、种植区域软、硬组织有病变者 4、咬合关系不良，张口受限者 5、磨牙症，口腔卫生较差者 6、全身性疾病及免疫功能障碍，如心脏病，血液病，糖尿病，肾病，骨代谢性疾病，精神病，严重心理障碍者，酗酒者，妊娠妇女等. 7、全身健康状况无法耐受种植手术者 8、不能与医生配合者 【操作程序及方法】 1．术前准备术前准备包括：核对“姓名、年龄”，等方式确认。然后要求患者正确叙述病情，向患者说明种植

牙规是用来检测螺纹的测量工具

牙规是用来检测螺纹的测量工具，牙规分塞规（栓规）和环规两种。分别用于螺纹的内（母）螺纹和外（公）螺纹。使用前经相关检验计量机构检验计量合格后，方可投入生产现场使用。你必须还得分清通规和止规，还有注意螺纹的精度等级。同时量针，针规，三针也是用于测量螺纹的产品。 一：螺纹塞规（栓规），一般同一个规格有两件作为一套同时使用，分别是通规和止规。 1.用通规试拧，如果不能拧进就不合格，此时就不必要再用止规了，因为它已经是不良品了。 2.用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规也能拧进，那就不合格。 3.用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规不能拧进或只拧进一两个牙那就是合格。 二：螺纹环规，也是两件作为一套使用，通规和止规。 1、通规 先清理干净被测螺纹油污、杂质，然后用母指与食指转动通端与被测螺纹，使其在自由状态下旋合通过螺纹长度，判定是否合格。 2、止规 清理干净被测螺纹油污及杂质，止端与被测螺纹对正后，用大母指与食指转动止端和被测外螺纹，旋入螺纹长度在2个螺距之内为合格，旋入螺纹过多即为不良品。 维护与保养 牙规也是量具的一部分，牙规使用完毕后，应及时清理干净测量部位附着物。 生产现场在用牙规时，应轻拿轻放，以防止磕碰而损坏测量表面。 严禁将牙规作为切削工具强制旋入螺纹或挤出螺纹，避免造成早期磨损。 牙规严禁非计量工作人员或操作人员随意使用，以确保检测的准确性。 牙规长时间不用，应交计量管理部门或操作人员妥善保管。 注意事项 在用牙规应在每个工作日用校对工具计量一次，经校对，如果牙规计量超出公差时由相关人员收回，作相应的处理措施，及时处理，不得流入生产现场。 各种牙型规格 公制牙(M1.4*0.3-M40*2) 美制牙(粗牙NO1-64UNC-1-8UNC,细牙NO1-72UNF-NO1-12UNF,特细牙3/8-32UNEF-1-20UNEF,特殊螺纹NO8-40UNS-1-18UNS) 管用牙规(PF1/8-28-PF5-11.PS1/8-28-PS6-11,PT1/8-28-PT4-11,NPSM1/8-27-NPSM6-8)，此外还有石油管用量规TBG,UPTBG,LP，CSG,BCSG,LCSG等；美英制管用、石油管用是以基准径位置检测的。

种植牙操作规范

种植牙操作规范 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】

口腔种植技术是指通过外科方法在口腔或颌面部植入人工种植体，进而进行有关牙列缺损、缺失或颌面部器官缺损、缺失修复的技术。此项治疗技术具有一定的风险性，为规范口腔种植技术临床应用，保障医疗质量及医疗安全，特制定本规范。 1.口腔种植外科治疗的诊室应当是独立的诊疗间，诊疗间外应当设置手臂清洁及消毒设施。 2.口腔种植的诊疗室除具备基本诊疗设备及附属设施外，同时应当装备口腔种植动力系统、种植外科器械、种植修复器械及相关专用器械。 3.从事口腔种植诊疗活动的医生应当接受过口腔种植学专业学习或培训。本科生及本科生以上全日制教育正式口腔种植学课程120课时以上（含口腔种植学实习）考试合格者;或经过口腔种植学的继续教育累计Ⅰ类学分40分以上，或在境外教育机构（中华人民共和国教育部认可的教育机构）接受口腔种植学培训和学习满三个月并获得结业证书者，方可从事口腔种植诊疗活动。 4.对具备口腔种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者，经治医师应当履行告知义务，并签署种植治疗知情同意书。 5.具备口腔种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者在首次手术治疗前应当常规进行颌骨曲面体层或颌骨CT影像检查与诊断。必要的血液检查及传染病筛查。 6.开展口腔种植诊疗服务的医疗机构应当建立完善的口腔种植门诊病历书写与管理规范，其内容应当包括X线检查记录和资料、手术记录、治疗记录、复诊记录以及使用的种植系统及其规格的登记记录。 7.口腔种植成功评价标准： （1）.种植体无动度。 （2）.X线片显示种植体周围无透射区。 （3）.种植体功能负载1年后，垂直方向骨吸收小于年。 （4）.种植体无持续性或不可逆的症状，如疼痛、感染、麻木、坏死、感觉异常及下颌管损伤。 （5）.达上述要求者，5年成功率85％以上；10年成功率80％以上为最低标准。 【种植牙的适应症】 1、单个牙缺失

牙规和螺纹规的区别【详解】

牙规和螺纹规的区别 内容来源网络，由“深圳机械展（11万㎡，1100多家展商，超10万观众）”收集整理！更多cnc加工中心、车铣磨钻床、线切割、数控刀具工具、工业机器人、非标自动化、数字化无人工厂、精密测量、3D打印、激光切割、钣金冲压折弯、精密零件加工等展示，就在深圳机械展. 一、牙规定义： 牙规即内外螺纹大小的标准测量工具。 用途： 螺纹种类以下所列的是在实际生产、加工、制造中较为常用的一些中外螺纹规格，广泛用于航空航天、机械机电、电子电气、紧固件、石油管道等等不同的工业。 有螺纹塞规(栓规)及螺纹环规。 分类： 一:螺纹塞规(栓规)，一般同一个规格有两件作为一套同时使用，分别是通规和止规。 1、用通规试拧，如果不能拧进就不合格，此时就不必要再用止规了，因为它已经是不良品了。 2、用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规也能拧进，那就不合格。 用通规试拧，如果能够拧进，再用止规拧，如果止规不能拧进或只拧进一两个牙那就是合格。

二:螺纹环规，也是两件作为一套使用，通规和止规。 1、通规先清理干净被测螺纹油污、杂质，然后用母指与食指转动通端与被测螺纹，使其在自由状态下旋合通过螺纹长度，判定是否合格。 2、止规清理干净被测螺纹油污及杂质，止端与被测螺纹对正后，用大拇指与食指转动止端和被测外螺纹，旋入螺纹长度在2个螺距之内为合格，旋入螺纹过多即为不良品。备注:以上所说只适用于公制、美制、英制的普通机械连接螺纹及美英制非螺纹密封量规的使用方法，不适合锥度螺纹量规，锥度量规是以基准位置检测。 二、螺纹规含义： 螺纹规又称螺纹通止规、螺纹量规，通常用来检验判定螺纹的尺寸是否正确。 螺纹尺寸由螺纹直径与螺距组成。通常在选用螺纹规时要知道检验的螺纹规格。 分类： 螺纹规根据所检验内外螺纹分为螺纹塞规和螺纹环规，还有一种片状的牙型规。 折叠螺纹塞规 螺纹塞规是测量内螺纹尺寸的正确性的工具，可分为普通粗牙、细牙和管子螺纹三种。折叠螺纹环规 螺纹环规用于测量外螺纹尺寸的正确性，通端为一件，止端为一件。 三、具体区别： 塞规是圆柱状的，用来检测内螺纹；环规是圆筒状，用来检测外螺纹；牙规是片状，用来比较外螺纹的牙型和螺距。这三种规都要与被检测的螺纹相同型号、规格和公差等级。塞

种植牙操作规范

口腔种植技术是指通过外科方法在口腔或颌面部植入人工种植体，进而进行有关牙列缺损、缺失或颌面部器官缺损、缺失修复的技术。此项治疗技术具有一定的风险性，为规范口腔种植技术临床应用，保障医疗质量及医疗安全，特制定本规范。 1.口腔种植外科治疗的诊室应当是独立的诊疗间，诊疗间外应当设置手臂清洁及消毒设施。 2.口腔种植的诊疗室除具备基本诊疗设备及附属设施外，同时应当装备口腔种植动力系统、种植外科器械、种植修复器械及相关专用器械。 3. 从事口腔种植诊疗活动的医生应当接受过口腔种植学专业学习或培训。本科生及本科生以上全日制教育正式口腔种植学课程120课时以上（含口腔种植学实习）考试合格者;或经过口腔种植学的继续教育累计Ⅰ类学分40分以上，或在境外教育机构（中华人民共和国教育部认可的教育机构）接受口腔种植学培训和学习满三个月并获得结业证书者，方可从事口腔种植诊疗活动。 4. 对具备口腔种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者，经治医师应当履行告知义务，并签署种植治疗知情同意书。 5.具备口腔种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者在首次手术治疗前应当常规进行颌骨曲面体层或颌骨CT影像检查与诊断。必要的血液检查及传染病筛查。 6.开展口腔种植诊疗服务的医疗机构应当建立完善的口腔种植门诊病历书写与管理规范，其内容应当包括X线检查记录和资料、手术记录、治疗记录、复诊记录以及使用的种植系统及其规格的登记记录。 7.口腔种植成功评价标准： （1）.种植体无动度。 （2）.X线片显示种植体周围无透射区。 （3）.种植体功能负载1年后，垂直方向骨吸收小于0.2mm/年。 （4）.种植体无持续性或不可逆的症状，如疼痛、感染、麻木、坏死、感觉异常及下颌管损伤。 （5）.达上述要求者，5年成功率85％以上；10年成功率80％以上为最低标准。【种植牙的适应症】

人工种植牙手术知情同意书

人工种植牙手术同意书 病友： 根据您牙齿缺失的情况以及有关检查结果，我们（医院或诊所）认为您适合进行种植牙齿修复。在治疗过程中，我们将严格无菌操作，操作规范，力争手术成功。但在手术过程中以及种植义齿修复后可以出现以下情况，希望您能理解并配合治疗： 一，手术中可能发现骨量不足，此时需植骨或覆盖生物膜（费用另计）；缺损严重可能导致无法植入种植体，此时需关闭切口，改用其它修复方式。 二，上颌种植手术可能损伤上颌窦；下颌种植手术可能损伤下颌神经管；此时需进行相关治疗。 三，请将自己的健康状况如实告知主管医师，对隐瞒病情而导致的不良后果，愿意责任自负。理解对任何患者，成功的种植牙修复除了正确的治疗方案选择，精细的手术操作外，还与患者自身的牙龈和骨愈合能力有关。知道吸烟、酗酒或偏食都有可能影响牙龈愈合和可能限制种植的成功。愿意遵循医嘱要求的饮食建议和植牙后护理。如果种植体不能正常行使功能，本人将同意拔出种植体。根据医师的决定，换用传统的修复方式或以另外的种植体取代。 四，授权医师可以在治疗过程中，拍摄口腔局部照片，录像，以及收集资料用于研究和录影存档。 五，同意医师采用下述治疗方案，接受并同意支付所列治疗费用。 【一】缺牙区【】共缺牙颗，拟种植体颗，修复义齿颗。【二】种植系统：1、Branemark; 2,Dio; 3,ITI; 4,其它：【三】收费：种植系统材料费元，骨代用品、膜等特殊材料费元，义齿费用元，治疗费用元总费用元。（备注：），以上费用不包含药费、挂号费、X光片费。 患者签名：联系电话： 住址： 治疗单位：医院|诊所 主管医师签名：日期：20 年月日 （该同意书一式两份，患者和医师各保留一份）