药剂学
单选题1.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。答案:C 删除
A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D 药物在生理盐水中所溶解的最大量
E 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
我的答案:0
答案:C
单选题2.注射液的浓配在（）。答案:C 删除
A 100级洁净厂房中进行
B 1万级洁净厂房中进行
C 10万级洁净厂房中进行
D 一般生产区中进行
E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
我的答案:0
答案:C
单选题3.输液的灌封在（）。答案:A 删除
A 100级洁净厂房中进行
B 1万级洁净厂房中进行
C 10万级洁净厂房中进行
D 一般生产区中进行
E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
我的答案:0
答案:A
单选题4.重力作用可造成乳剂（）。答案:A 删除
A 分层
B 转相
C 絮凝
D 破裂
E 酸败
我的答案:0
答案:A
单选题5.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。答案:B 删除
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D 骨架型缓控释片一般有三种类型
E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查
我的答案:0
答案:B
单选题6.要求进行崩解时限检查（）。答案:D 删除
A 合剂
B 栓剂
C 注射剂
D 片剂
E 软膏剂
我的答案:0
答案:D
单选题7.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是（）。答案:B 删除
A 山梨醇
B 羟苯酯类
C 鲸蜡醇
D 聚乙二醇4000
E 液体石蜡
我的答案:0
答案:B
单选题8.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）。答案:A 删除
A 单凝聚法
B 复凝聚法
C 溶剂-非溶剂法
D 界面缩聚法
E 喷雾干燥法
我的答案:0
答案:A
单选题9.醋酸可的松注射剂属于（）。答案:A 删除
A 混悬型注射剂
B 电解质输液
C 胶体输液
D 营养输液
E 粉针
我的答案:0
答案:A
单选题10.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。答案:E 删除
A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B 配制、精滤、灌封在洁净区进行
C 灌封、灭菌在洁净区进行
D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行
E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
我的答案:0
答案:E
单选题11.以下不能作为注射剂溶剂的是（）。答案:B 删除
A 注射用水
B 二甲基亚砜
C 乙醇
D 甘油
E 注射用油
我的答案:0
答案:B
单选题12.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。答案:A 删除
A 增大粒径分布
B 减小粒径
C 降低微粒与液体介质间的密度差
D 增加介质粘度
E 加入絮凝剂
我的答案:0
答案:A
单选题13.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是（）。答案:C 删除
A 可将液态药物制成固体剂型
B 可提高药物的稳定性
C 可避免肝的首过效应
D 可掩盖药物的不良嗅味
E 可以掩盖内容物的苦味
我的答案:0
答案:C
单选题14.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。答案:B 删除
A 高分子溶液
B 溶液剂
C 混悬剂
D 乳剂
E 溶胶剂
我的答案:0
答案:B
单选题15.处方中的助悬剂是（）。答案:D 删除
A 醋酸可的松微晶25g
B 氯化钠3g
C 聚山梨酯801.5g
D 羧甲基纤维素钠5g
E 硫柳汞0.01g/制成1000ml
我的答案:0
答案:D
单选题16.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。答案:B 删除
A 加助溶剂
B 加助悬剂
C 成盐
D 改变溶剂
E 加增溶剂
我的答案:0
答案:B
单选题17.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）。答案:B 删除
A 吸入气雾剂
B 粉雾剂
C 喷雾剂
D 外用气雾剂
我的答案:0
答案:B
单选题18.物料弹性复原及压力分布不均匀会造成（）。答案:A 删除
A 裂片
B 粘冲
C 崩解迟缓
D 片重差异过大
E 色斑
我的答案:0
答案:A
单选题19.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。答案:E 删除
A 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
B 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμm
D 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
E 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
我的答案:0
答案:E
单选题20.制备滴丸可采用（）。答案:B 删除
A 沸腾制粒法
B 滴制法
C 研和法
D 流延法
E 薄膜分散法
我的答案:0
答案:B
单选题21.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。答案:A 删除
A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上
B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质
D 聚乙二醇可用作软膏基质
E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
我的答案:0
答案:A
单选题22.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。答案:D 删除
A 结晶压片法
B 干法制粒法
C 粉末直接压片
D 湿法制粒压片
E 空白颗粒法
我的答案:0
答案:D
单选题23.制备微丸可采用（）。答案:A 删除
A 沸腾制粒法
B 滴制法
C 研和法
D 流延法
E 薄膜分散法
我的答案:0
答案:A
单选题24.要求进行澄明度检查（）。答案:C 删除
A 合剂
B 栓剂
C 注射剂
D 片剂
E 软膏剂
我的答案:0
答案:C
单选题25.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂（）。答案:C 删除
A 聚维酮
B 乳糖
C 交联聚维酮
D 水
E 硬脂酸镁
我的答案:0
答案:C
单选题26.ζ-电位降低可使乳剂产生（）。答案:C 删除
A 分层
B 转相
C 絮凝
D 破裂
E 酸败
我的答案:0
答案:C
单选题27.注射剂的灭菌在（）。答案:D 删除
A 100级洁净厂房中进行
B 1万级洁净厂房中进行
C 10万级洁净厂房中进行
D 一般生产区中进行
E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
我的答案:0
答案:D
单选题28.相分离法制备微囊时，要求（）。答案:A 删除
A 在液相中进行
B 在固相中进行
C 在气相中进行
D 在液相和气相中进行
E 都可以
我的答案:0
答案:A
单选题29.物料含水量过大或冲头表面粗糙会造成（）。答案:B 删除
A 裂片
B 粘冲
C 崩解迟缓
D 片重差异过大
E 色斑
我的答案:0
答案:B
单选题30.下列关于抛射剂的叙述错误的是（）。答案:E 删除
A 抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B 压缩气体常用作喷雾剂动力
C 抛射剂在气雾剂中起动力作用
D 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E 气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
我的答案:0
答案:E
单选题31.注射用药品原料药的精制、烘干在（）。答案:A 删除
A 100级洁净厂房中进行
B 1万级洁净厂房中进行
C 10万级洁净厂房中进行
D 一般生产区中进行
E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
我的答案:0
答案:A
单选题32.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围（）。答案:B 删除
A 3～8
B 7～9
C 8～16
D 13～16
E 15～18
我的答案:0
答案:B
单选题33.下列可作为肠溶衣材料的是（）。答案:B 删除
A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C 聚维酮、羟丙甲纤维素
D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
E 聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯
我的答案:0
答案:B
单选题34.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。答案:A 删除
A 蒸馏水
B PEG
C 乙醇
D 丙二醇
E 植物油
我的答案:0
答案:A
单选题35.去污剂的HLB最适范围（）。答案:D 删除
A 3～8
B 7～9
C 8～16
D 13～16
E 15～18
我的答案:0
答案:D
单选题36.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）。答案:A 删除
A 结晶压片法
B 干法制粒法
C 粉末直接压片
D 湿法制粒压片
E 空白颗粒法
我的答案:0
答案:A
单选题37.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。答案:D 删除
A 可供内服或外用
B 有保湿作用
C 能与水、乙醇混合使用
D 甘油毒性较大
E 30%以上的甘油溶液有防腐作用
我的答案:0
答案:D
单选题38.供肺部吸入的气雾剂是（）。答案:A 删除
A 吸入气雾剂
B 粉雾剂
C 喷雾剂
D 外用气雾剂
我的答案:0
答案:A
单选题39.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。答案:A 删除
A 乳剂属于胶体制剂
B 乳剂属于非均相液体制剂
C 乳剂属于热力学不稳定体系
D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
我的答案:0
答案:A
单选题40.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。答案:C 删除
A 吸入气雾剂
B 粉雾剂
C 喷雾剂
D 外用气雾剂
我的答案:0
答案:C
单选题41.制备软胶囊采用（）。答案:B 删除
A 沸腾制粒法
B 滴制法
C 研和法
D 流延法
E 薄膜分散法
我的答案:0
答案:B
单选题42.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。答案:E 删除
A 同体积不同基质的重量比值
B 同体积不同主药的重量比值
C 主药重量与基质重量比值
D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值
E 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
我的答案:0
答案:E
单选题43.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂（）。答案:A 删除
A 聚维酮
B 乳糖
C 交联聚维酮
D 水
E 硬脂酸镁
我的答案:0
答案:A
单选题44.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。答案:A 删除
A 山梨醇
B 羟苯酯类
C 鲸蜡醇
D 聚乙二醇4000
E 液体石蜡
我的答案:0
答案:A
单选题45.以下有关热原性质的描述中，错误的是（）。答案:D 删除
A 能通过一般滤器
B 具有水溶性
C 可被活性炭吸附
D 115℃、35min热压灭菌能破坏热原
E 不具有挥发性
我的答案:0
答案:D
单选题46.制备膜剂可采用（）。答案:D 删除
A 沸腾制粒法
B 滴制法
C 研和法
D 流延法
E 薄膜分散法
我的答案:0
答案:D
单选题47.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是（）。答案:C 删除
A 山梨醇
B 羟苯酯类
C 鲸蜡醇
D 聚乙二醇4000
E 液体石蜡
我的答案:0
答案:C
单选题48.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）。答案:B 删除
A 结晶压片法
B 干法制粒法
C 粉末直接压片
D 湿法制粒压片
E 空白颗粒法
我的答案:0
答案:B
单选题49.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。答案:C 删除
A 热原
B 微生物
C 芽孢
D 细菌
E 真菌
我的答案:0
答案:C
单选题50.表面活性剂中毒性最小的是（）。答案:D 删除
A 阳离子表面型活性剂
B 阴离子型表面活性剂
C 氨基酸型两性离子型表面活性剂
D 非离子型表面活性剂
E 甜菜碱型两性离子型表面活性剂
我的答案:0
答案:D
单选题51.乳化剂类型改变，最终可导致（）。答案:B 删除
A 分层
B 转相
C 絮凝
D 破裂
E 酸败
我的答案:0
答案:B
单选题52.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。答案:A 删除
A 100级
B 300,000级
C 10,000级
D 100,000级E、
我的答案:0
答案:A
单选题53.生理盐水属于（）。答案:B 删除
A 混悬型注射剂
B 电解质输液
C 胶体输液
D 营养输液
E 粉针
我的答案:0
答案:B
单选题54.下列关于粉碎的叙述中，错误的是（）。答案:B 删除
A 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
B 球磨机不能进行无菌粉碎
C 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
D 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
E 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作我的答案:0
答案:B
单选题55. 药筛筛孔目数习惯上是指（）。答案:C 删除
A 每厘米长度上筛孔数目
B 每平方厘米面积上筛孔数目
C 每英寸长度上筛孔数目
D 每平方英寸面积上筛孔数目
E 每市寸长度上筛孔数目
我的答案:0
答案:C
单选题56.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。答案:C 删除
A 泡腾片
B 含片
C 舌下片
D 肠溶片
E 分散片
我的答案:0
答案:C
单选题57.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。答案:D 删除
A 增加混悬剂的离子强度
B 使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定
C 调节制剂的渗透压
D 使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定
E 增加介质的极性，降低药物的溶解度
我的答案:0
答案:D
单选题58.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）。答案:D 删除
A 方剂
B 调剂
C 中药
D 制剂
E 剂型
我的答案:0
答案:D
单选题59.静脉脂肪乳属于（）。答案:D 删除
A 混悬型注射剂
B 电解质输液
C 胶体输液
D 营养输液
E 粉针
我的答案:0
答案:D
单选题60.以下属于主动靶向给药系统的是（）。答案:C 删除
A 磁性微球
B 乳剂
C 药物-单克隆抗体结合物
D 药物毫微粒
E pH敏感脂质体
我的答案:0
答案:C
单选题61.微生物作用可使乳剂（）。答案:E 删除
A 分层
B 转相
D 破裂
E 酸败
我的答案:0
答案:E
单选题62.要求进行融变时限检查（）。答案:B 删除
A 合剂
B 栓剂
C 注射剂
D 片剂
E 软膏剂
我的答案:0
答案:B
单选题63.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）。答案:C 删除
A 药物分子量大，有利于透皮吸收
B 药物熔点高，有利于透皮吸收
C 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应
D 剂量大的药物适合透皮给药
E 透皮吸收制剂需要频繁给药
我的答案:0
答案:C
单选题64.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）。答案:C 删除
A 结晶压片法
B 干法制粒法
C 粉末直接压片
D 湿法制粒压片
E 空白颗粒法
我的答案:0
答案:C
单选题65.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。答案:B 删除
A 聚维酮
B 乳糖
C 交联聚维酮
D 水
E 硬脂酸镁
我的答案:0
答案:B
单选题66.粉针剂原料药的精制、烘干在（）。答案:A 删除
A 100级洁净厂房中进行
B 1万级洁净厂房中进行
C 10万级洁净厂房中进行
D 一般生产区中进行
E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
答案:A
单选题67.处方中的防腐剂是（）。答案:E 删除
A 醋酸可的松微晶25g
B 氯化钠3g
C 聚山梨酯801.5g
D 羧甲基纤维素钠5g
E 硫柳汞0.01g/制成1000ml
我的答案:0
答案:E
单选题68.以下关于脂质体的说法不正确的是（）。答案:D 删除
A 脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合
B 吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响
C 膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响
D 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性
E 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
我的答案:0
答案:D
单选题69.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。答案:C 删除
A 聚乙二醇
B 甘油明胶
C 羊毛脂
D 纤维素衍生物
E 卡波普
我的答案:0
答案:C
单选题70.湿法制粒的工艺流程为（）。答案:D 删除
A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
我的答案:0
答案:D
单选题71.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（）。答案:A 删除
A 0.9%的氯化钠既等渗又等张
B 等渗是生物学概念
C 等张是物理化学概念
D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
我的答案:0
答案:A
单选题72.下列关于药典作用的表述中，正确的是( )。答案:E 删除
A 药典作为药品生产、检验、供应的依据
B 药典作为药品检验、供应与使用的依据
C 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D 药典作为药品生产、检验与使用的依据
E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
我的答案:0
答案:E
单选题73.O/W型乳化剂的HLB最适范围（）。答案:C 删除
A 3～8
B 7～9
C 8～16
D 13～16
E 15～18
我的答案:0
答案:C
单选题74.乳化剂失效可致乳剂（）。答案:D 删除
A 分层
B 转相
C 絮凝
D 破裂
E 酸败
我的答案:0
答案:D
单选题75.处方中的渗透压调节剂是（）。答案:B 删除
A 醋酸可的松微晶25g
B 氯化钠3g
C 聚山梨酯801.5g
D 羧甲基纤维素钠5g
E 硫柳汞0.01g/制成1000ml
我的答案:0
答案:B
单选题76.处方中的润湿剂是（）。答案:C 删除
A 醋酸可的松微晶25g
B 氯化钠3g
C 聚山梨酯801.5g
D 羧甲基纤维素钠5g
E 硫柳汞0.01g/制成1000ml
我的答案:0
答案:C
单选题77.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（）。答案:E 删除
A 聚维酮
B 乳糖
C 交联聚维酮
D 水
E 硬脂酸镁
我的答案:0
答案:E
单选题78.增溶剂的HLB最适范围（）。答案:E 删除
A 3～8
B 7～9
C 8～16
D 13～16
E 15～18
我的答案:0
答案:E
单选题79.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。答案:E 删除
A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h
C 眼膏剂较滴眼剂作用持久
D 应在无菌条件下制备眼膏剂
E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
我的答案:0
答案:E
单选题80.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 、淀粉40g 、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g（0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ 0.4g）。干淀粉的作用为（）。答案:A 删除
A 崩解剂
B 稀释剂
C 粘合剂
D 吸收剂
E 润滑剂
我的答案:0
答案:A
单选题81.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（）。答案:E 删除
A 山梨醇
B 羟苯酯类
C 鲸蜡醇
D 聚乙二醇4000
E 液体石蜡
我的答案:0
答案:E
单选题82.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。答案:E 删除
A 裂片
B 粘冲
C 崩解迟缓
D 片重差异过大
E 色斑
我的答案:0
答案:E
单选题83.用于皮肤和粘膜及空间消毒的气雾剂是（）。答案:D 删除
A 吸入气雾剂
B 粉雾剂
C 喷雾剂
D 外用气雾剂
我的答案:0
答案:D
单选题84.物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成（）。答案:D 删除
A 裂片
B 粘冲
C 崩解迟缓
D 片重差异过大
E 色斑
我的答案:0
答案:D
单选题85.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。答案:E 删除
A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h
B 稀配法适用于质量较差的原料药的配液
C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D 输液剂灭菌条件为121℃、45min
E 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
我的答案:0
答案:E
单选题86.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。答案:A 删除
A 3～8
B 7～9
C 8～16
D 13～16
E 15～18
我的答案:0
答案:A
单选题87.辅酶A应制成（）。答案:E 删除
A 混悬型注射剂
B 电解质输液
C 胶体输液
D 营养输液
E 粉针
我的答案:0
答案:E
单选题88.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。答案:B 删除
A 预冻→升华→干燥→测共熔点
B 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
C 预冻→测共熔点→升华→干燥
D 预冻→测共熔点→干燥→升华
E 测共熔点→预冻→干燥
我的答案:0
答案:B
单选题89.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。答案:C 删除
A 增加贴剂的柔韧性
B 使皮肤保持润湿
C 促进药物经皮吸收
D 增加药物的稳定性
E 使药物分散均匀
我的答案:0
答案:C
单选题90.下列有关高分子溶液的表述中，错误的是（）。答案:A 删除
A 高分子溶液的粘度与其分子量无关
B 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
C 高分子溶液为热力学稳定体系
D 高分子溶液为均相液体制剂
E 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析
我的答案:0
答案:A
多选题91.下列有关相对湿度的叙述中，错误的是（）。答案:DE 删除
A 水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度
B 非水溶性药物无临界相对湿度
C 水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积
D 两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物
E 分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
我的答案:0
答案:DE
多选题92.下列关于软膏基质的叙述中，错误的是（）。答案:CD 删除
A 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B 液体石蜡主要用于调节软膏稠度
C 乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差
D 基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大
E 水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激
我的答案:0
答案:CD
多选题93.以下可在软膏剂中作为保湿剂的是（）。答案:BCE 删除
A 乙醇
B 丙二醇
C 山梨醇
D 液体石蜡
E 甘油
我的答案:0
答案:BCE
多选题94.以下属于非离子型表面活性剂的是（）。答案:ADE 删除
A 司盘80
B 月桂醇硫酸钠
C 土耳其红油
D 乳化剂OP
E 普朗尼克F68
我的答案:0
答案:ADE
多选题95.处方：大豆油(注射用) 150g、大豆磷脂(精制品) 15g、甘油(注射用) 25g 注射用水加至1000ml。对于静脉注射用脂肪乳剂，正确的是（）。答案:ACDE 删除
A 为营养输液的一种
B 流通蒸汽灭菌
C 甘油为渗透压调节剂
D 大豆磷脂为乳化剂
E 80%油滴的直径应小于lμm
我的答案:0
答案:ACDE
多选题96.下列对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）。答案:AE 删除
A 所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C 水分的透入是片剂崩解的首要条件
D 辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长
E 片剂经过长时间贮存后，崩解时间往往会缩短
我的答案:0
答案:AE
多选题97.以下属于物理化学靶向的制剂为（）。答案:ABCD 删除
A 栓塞靶向制剂
B 热敏靶向制剂
C pH敏感靶向制剂
D 磁性靶向制剂
E 前体药物
我的答案:0
答案:ABCD
多选题98.下列有关注射剂抗氧剂的陈述中，正确的是（）。答案:BCE 删除
A 亚硫酸钠常用于偏酸性药液
B 维生素C常用于偏酸性或微碱性药液
C 焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液
D 硫代硫酸钠常用于偏酸性药液
E 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液
我的答案:0
答案:BCE
多选题99.影响片剂成形的主要因素有（）。答案:ABD 删除
A 药物的可压性与药物的熔点
B 粘合剂的用量的大小
C 颗粒的流动性
D 压片时压力的大小与加压的时间
E 药物含量的高低
我的答案:0
答案:ABD
多选题100.以下制剂中，不易霉败的制剂有（）。答案:AB 删除
A 醑剂
B 甘油剂
C 单糖剂
D 明胶浆
E 高分子溶液剂
我的答案:0
答案:AB
多选题101.下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（）。答案:BCD 删除
A 在混悬剂中加入适量电解质可使ζ-电位适当降低，该电解质为反絮凝剂
B 枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用
C 因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用
D ζ-电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
E 絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
我的答案:0
答案:BCD
多选题102.以下关于缓释制剂的叙述中，正确的是（）。答案:ACD 删除
A 缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象
B 注射剂不能设计为缓释制剂
C 缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致
D 缓释制剂可减少用药的总剂量
E 缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
我的答案:0
答案:ACD
多选题103.药典规定栓剂融变时限为（）。答案:CE 删除
A 水溶性基质3粒栓剂应在60min内全部溶解
B 水溶性基质6粒栓剂均应在30min内全部溶解
C 油脂性基质3粒栓剂均应在30min内全部熔化、软化或触压时无硬芯
D 油脂性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化、软化或触压时无硬芯
E 水溶性基质3粒栓剂均应在60min内全部溶解
我的答案:0
答案:CE
多选题104.表面活性剂在药剂上的应用有（）。答案:ABD 删除
A 作为湿润剂
B 作为乳化剂
C 作为防腐剂
D 作为洗涤剂
E 作为助溶剂
我的答案:0
答案:ABD
多选题105.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的？（）答案:ABC 删除
A 低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度
B 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C 表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低
D 表面活性剂均有Krafft点，聚山梨酯类的Krafft点较司盘类高
E 表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收我的答案:0
答案:ABC
多选题106.下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中，正确的为（）。答案:ACDE 删除
A 渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂
B 渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
C 半渗透膜的厚度、孔径、空隙率，片芯的处方是制备渗透泵片的关键
D 渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等
E 渗透泵片片芯的吸水速度取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
我的答案:0
答案:ACDE
多选题107.下列关于处方药和非处方药的陈述中，正确的是（）。答案:ABE 删除
A 医疗机构可以使用处方药、非处方药
B 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C 处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营
D 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传
E 处方药必须凭医师处方购买
我的答案:0
答案:ABE
多选题108.下列关于胶囊剂质量检查的表述正确的是（）。答案:ACDE 删除
A 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查
D 软胶囊的崩解时限为1小时
E O.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
我的答案:0
答案:ACDE
多选题109.下列关于栓剂叙述正确的是（）。答案:ABD 删除
A 置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用
B 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系
C 粪便的存在与否对药物的吸收没有影响
D 在油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有利于药物的吸收
E 处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收
我的答案:0
答案:ABD
多选题110.在药物稳定性试验中，有关加速试验的叙述中正确的是（）。答案:AD 删除A 为新药申报临床与生产提供必要的资料
药物制剂专业就业前景与发展方向
药物制剂专业就业前景与发展方向 一、药物制剂专业发展方向： 1、药物化学对药剂学的挑战构效关系、组合化学、生物学及细胞生物学的发展使化学药物设计更合理、目的性更明确、成功率更高。过去存在的、大量的需要药剂学家解决的问题，如吸收、溶解度、靶向等在药物形成阶段即已完成。 2、制剂处方及工艺设计程序化、标准化随着辅料的标准化和制药设备的计算机化，制剂处方及工艺实现人工智能系统控制，大部分剂型和制剂实现程序设计，计算机操作员即可完成原来需由药剂学家解决的问题。 3、药物传输系统设计理论和技术新型口服缓释及控释系统的设计、靶向给药系统的靶点寻找和定位、无损伤性的其它途径给药系统的设计及方法学研究。 4、生物技术的发展对药剂学的挑战随着生物技术的迅速发展；生物大分子药物品种迅速增加，对非注射给药剂型的要求增加，尤其是安全的、无损伤性的口服给药途径和经皮给药途径剂型的研究是发展的重要方向。 5、基因治疗载体系统基因治疗利用基因转移技术将外源重组基因或核酸导入人体靶细胞内，以纠正基因缺陷或其表达异常。灭活病毒、脂质体和其它微粒是常用载体系统，该传输系统的设计是实现基因有效转移并顺利发达的重要一环。 6、生物芯片成为药物制剂的重要组件生物芯片（biologicalchip）是生物医学领域的革命性突破，生物芯片的规范化、精确化和实用化已成现实并将广泛应用于生命科学、医药研究、环境保护和农业等领域。生物芯片的出现将加速基因疗法的发展，大大提高人类基因的破译速度。生物芯片、电脑芯片和微传输系统的完美结合，将实现生物传感、信息控制和反馈、药物传输的一体化。 7、中药剂型现代化的问题中药剂型现代化取决于中药复方的体内外物质基础和药效学基础与中药理论的有机结合。 二：药物制剂专业就业前景 药物制剂作为一门学科,越来越为人们所重视,因为人们生病的时候都离不开它. 业务培养目标：本专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。 业务培养要求：本专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识，受到药物制剂研究和生产技术的基本训练，具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。 毕业生应获得以下几方面的知识和能力：
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
现代药剂学的发展
现代药剂学的发展 药剂学是研究药物剂型及制剂的一门综合性学科，其主要研究内容包括：剂型的基础理论、制剂的生产技术、产品的质量控制以及合理的临床应用，研究、设计和开发药物新剂型及新制剂是其核心内容。随着科学技术的飞速进步，特别是数理、生命、材料、电子和信息等科学领域的发展和创造，极大地推动了药剂学的发展，使药剂学从经验探索阶段步入了科学研究阶段。 现代药剂学的核心内容是：在现代理论指导下，应用现代技术开展药物剂型及制剂的研究，在完善和提高现有普通剂型及制剂的生产技术、质量控制的同时，药物传递系统（drug delivery system, DDS）的出现是药剂学领域中现代科学技术进步的结晶，大量新型药物剂型及制剂的问世是药剂学研究领域中取得突破性进展的重要标志性成果。 药剂学总体发展方向： ?基本理论（缓控释、透皮、靶向理论） ?新剂型、新制剂、新辅料（高分子胶束等） ?新技术、新机械和设备（粉末直接压片等） ?中药、生物技术药物制剂 剂型重要性（作用特点）： 1）剂量准确、给药方便 2）改变药理作用 3）降低毒副作用（“三小”：毒、副作用、剂量小） 4）增加稳定性 5）调节给药速度（“三效”：高、速、长效） 6）提高疗效（“三定”：定量、定时、定位） 药物制剂或剂型必须具备的基本要素：安全、有效、稳定、质量可控、使用方便综合现代药剂学研究领域中取得的主要成果，概括为：快速起效、缓控释和靶向性新技术、新制剂与新剂型。本文主要综述近年来现代药剂学研究领域中取得的新进展。 1．快速起效新技术、新制剂与新剂型 根据某些需及时治疗的疾病（如心绞痛等），尽管临床首选方案是采用注射给药，但该用药方案必须在医疗机构中实施，对处理远离医疗机构的突发性病例无能为力，虽然散剂、颗粒剂、泡腾制剂的冲服固然有快速起效作用，但携带和使用极为不便，因此，研制具有快速起效、携带方便的药物制剂及剂型是其主要研究方向，口腔、鼻腔和肺部给药系统为研究热点1.1 速释型口腔给药系统药物经口腔粘膜吸收直接入血，具有快速起效，生物利用度高（避
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂学综述栓剂的研究进展[1]
栓剂的研究进展 【摘要】栓剂是古老剂型之一，栓剂不仅可以起局部治疗作用，还可以起全身治疗作用。近年来栓剂广泛应用于临床各科，应用筒单方便，效果明显可靠。对近年来栓刺的特点、处方组成、制备工艺、新型栓剂等方面进行了综述。随着新制药技术和新基质的不断出现，国内外对栓剂的研究及使用也显著增加，出现了很多新型栓剂，如中空栓剂、双层栓剂、泡腾栓剂等，中药栓剂也得到了一定发展。【关键词】栓剂；研究概况；综述；新剂型； 引言：栓剂是古老的外用固体制剂。在我国，汉代时期就已有对栓剂的记载。栓剂系将药物与适宜基质制成的有一定形状供腔道给药的固体制剂。随着栓剂新基质的不断出现和栓剂生产自动化的实现，栓剂现已生产的品种和数量都显著增加，如中空栓、泡腾栓、微囊栓、海绵栓、凝胶栓等新型栓剂，尤其中药栓剂不断涌现，栓剂的研发热潮仍在进行中。 1 .栓剂概述[1] 栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固 体状外用制剂。栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。这两种栓剂的形状和大小各不相同。肛门栓的形状有圆锥形、圆柱形、鱼雷形等；阴道栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等；尿道栓呈笔形，一端稍尖。 2.栓剂分类 2.1按作用
分局部作用栓剂和全身作用栓剂。 2.2按应用部位 分直肠栓、阴道栓、尿道栓、脐栓、耳栓等，其中直肠栓和阴 道栓最为常见.Kyong-Hoon Eun等【2】曾用家兔做过栓剂直肠实验。2.3按形状大小 有圆锥形、圆柱形、鱼雷形和球形、卵形、鸭嘴形等，前者多为肛门栓，塞人肛门后，由于括约肌的收缩容易压人直肠内。后者多为阴道栓，亦称阴道弹剂，因相同重量的栓剂，鸭嘴形的表面积较大，因此以鸭嘴形较好。 2.4按基质 1．脂肪性基质，包括可可豆油、半合成甘油脂肪酸酯类、乌桕油和氢化油等。 2．水溶性及亲水性基质，包括甘油明胶、聚乙二醇类、吐温一6l等。 2.5按剂型 分双层栓剂、泡腾栓剂、微囊栓剂、中空栓剂、海绵栓剂、渗透泵栓剂、不溶性栓剂、凝胶栓剂等。【3】 3．栓剂作用特点【4】 栓剂给药的作用包括两个方面：其一为栓剂在腔道内起局部作用；其二为栓剂中的药物经由腔道吸收进入血液而发挥全身作用。局部作用主要为润滑抗菌、消炎、收敛、止痒、止痛局麻等作用，例如甘油栓，紫珠草栓及苯佐卡因栓等。这类局部作用是栓剂的特色和长处之所在，因其能够将药物直接送达病所。所以疗效显著，副作用小。全
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药物制剂专业就业前景与发展方向图文稿
药物制剂专业就业前景 与发展方向 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
药物制剂专业就业前景与发展方向 一、药物制剂专业发展方向： 1、药物化学对药剂学的挑战构效关系、组合化学、生物学及细胞生物学的发展使化学药物设计更合理、目的性更明确、成功率更高。过去存在的、大量的需要药剂学家解决的问题，如吸收、溶解度、靶向等在药物形成阶段即已完成。 2、制剂处方及工艺设计程序化、标准化随着辅料的标准化和制药设备的计算机化，制剂处方及工艺实现人工智能系统控制，大部分剂型和制剂实现程序设计，计算机操作员即可完成原来需由药剂学家解决的问题。 3、药物传输系统设计理论和技术新型口服缓释及控释系统的设计、靶向给药系统的靶点寻找和定位、无损伤性的其它途径给药系统的设计及方法学研究。 4、生物技术的发展对药剂学的挑战随着生物技术的迅速发展；生物大分子药物品种迅速增加，对非注射给药剂型的要求增加，尤其是安全的、无损伤性的口服给药途径和经皮给药途径剂型的研究是发展的重要方向。 5、基因治疗载体系统基因治疗利用基因转移技术将外源重组基因或核酸导入人体靶细胞内，以纠正基因缺陷或其表达异常。灭活病毒、脂
质体和其它微粒是常用载体系统，该传输系统的设计是实现基因有效转移并顺利发达的重要一环。 6、生物芯片成为药物制剂的重要组件生物芯片（biologicalchip）是生物医学领域的革命性突破，生物芯片的规范化、精确化和实用化已成现实并将广泛应用于生命科学、医药研究、环境保护和农业等领域。生物芯片的出现将加速基因疗法的发展，大大提高人类基因的破译速度。生物芯片、电脑芯片和微传输系统的完美结合，将实现生物传感、信息控制和反馈、药物传输的一体化。 7、中药剂型现代化的问题中药剂型现代化取决于中药复方的体内外物质基础和药效学基础与中药理论的有机结合。 二：药物制剂专业就业前景 药物制剂作为一门学科,越来越为人们所重视,因为人们生病的时候都离不开它. 业务培养目标：本专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。 业务培养要求：本专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识，受到药物制剂研究和
生物药剂学的研究进展及展望
生物药剂学的研究进展及展望 宗文君 2008357771967 摘要 通过回顾生物药剂学研究进展的几个方面的进程，加深生物药剂学的学习，进而对生物药剂学未来的发展进行展望。 关键词 生物药剂学研究进展、生物药剂学、生物药剂学展望、药物动力学的研究进展、苷类天然药物的生物药剂学研究进展。 药剂学与生物药剂学的发展 从1847年德国药师莫尔的第一本药剂学教科书《药剂工艺学》的问世，宣告药剂学已作为一门独立的学科。药剂学成为研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性技术科学。20世纪50年代后，由于科学的发展，特别是合成化学、微生物学、实验药理学、生物化学、物理化学和化学动力学的发展和渗入，使药剂学进入了用化学和物理化学基础来设计、生产和评价剂型，并用客观体外科学指标评定质量的时代，称为物理药剂学(physical Pharmaceutics)时代。20世纪60-70年代，药品质量的评定从体外论证扩展到体内，把药剂学推进到生物药剂学(biopharmaceutics)的新时代。20世纪80年代，由于合成和半合成化学药物的大量出现和应用，结果发现不少药物有毒副作用，以及致敏性、致突变性和致癌性等，药剂学又向临床质量评定方向前进而进入临床药学时代(clinical pharmacy)。临床药学的主要任务就是阐明药物在疾病治疗中的作用与相互作用及指导合理用药。20世纪90年代以来，由于分子药理学、生物药物分析、细胞药物化学、药物分子传递学及系统工程学等科学的发展、渗入以及新技术的不断涌现，药物剂型和制剂研究已进入给药系统(drug delivery system，DDS)时代，药物制剂设计和生产，体外的溶出与释放与体内药物在吸收、分布、排泄过程中的变化和影响都要用数据和图象来阐述，还要结合患者、病因、器官组织细胞的生理特点与药物分子的关系来反映剂型的结构与有效性，逐渐解决剂型与病变细胞亲和性的问题，所以21世纪的药剂学是药物制剂向系统工程制品发展的DDS 新时代。 药物动力学的研究进展 群体药物动力学群体药物动力学是研究药物动力学群体参数的估算，药物动力学参数群体值不仅是临床用药所必需，而且有可能成为新药评价的一个必备参数。药物动力学参数群体值的估算有两种方法，一种是传统的二步法，另一种是近年来发展的一步法。后者亦名Nonmen程序法，它把药物动力学参数在患者身上的自身变异及患者间的变异全估算在内。根据变异值的大小也可预估一些生理、病理因素对药物动力学参数的影响。因而更具优越性，在个体化给药中，Nonmen常与Bayesian反馈法结合使用。 时辰药物动力学时辰药物动力学是指同一剂量在l天内不同时间给予时药物处置出现显著变异。如多数脂溶性药物的吸收，清晨比傍晚吸收更佳，另外象单硝酸异山梨酯在清晨服用时所导致的体位性低血压最为明显，同时达峰时间也较其他时间给药为短。一些疾病并非1天24小时机体均需要同等水平的药物，如心脏病患者在凌晨发病较多，若制成脉冲式给药，可产生预防作用；相反，如药物浓度始终维持在同一水平却容易带来耐药性，例如硝酸甘油和许多抗菌素类药物；再如只有当血浆中糖分较高时才需要较高的胰岛素。人们开始研究能够自动感知血糖水平，以调节胰岛素释放速率的智能给药装置。
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
药剂学未来发展
药剂学未来发展 药剂学作为一门与人类生活息息相关的科学，在人类医药发展史上起到重要作用。从第一代以注射液、片剂、胶囊剂为代表的普通制剂，到第二代以肠溶片、植入式长效制剂为代表的缓释制剂，以及最近发展的控释制剂、靶向制剂等新剂型，可以说药剂学的发展进步与人类医疗卫生水平的进步密不可分。 在药物制剂中具不同剂型的药物在体内的吸收、代谢、分布以及排泄会有不同差异，使药物起效时间，毒副作用发生改变。最终影响到药物的疗效。例如，对于一些遇酸易变性的药物，受肝脏首过效应影响较大的药物可以采用直肠栓剂减小影响。针对鼻炎患者的吸入剂，可以快速到达病灶。对于心脏病等需要快速给药的疾病可以采用舌下含服的给药方式，使药剂可以直接通过舌下毛细血管吸收，避过肝脏首过效应达到快速起效的目的。 对药物剂型的改良还可以达到减小药物副作用的功效。例如，阿司匹林作为一种消炎、解热、阵痛药长期服用可能对胃黏膜产生损害作用，造成胃出血等不良后果。阿司匹林肠溶剂的开发可以防止药物在胃内崩解，对胃产生刺激；缓释控释剂型可以使药物按要求缓慢释放，减小患者服药次数以及对胃黏膜的刺激，最终达到减小药物的不良反应目的。 基于以上实例，我认为药剂学未来发展可以从改良药物剂型，研发不同类型的药剂辅料方面入手，改善药物在体内的吸收、代谢、分布、排泄过程，提高生物利用度，发挥更好的疗效。还可以凭借已有的药物剂型为基础开发不同剂型来满足不同疾病，不同人群个性化用药需求，使服药不再痛苦，甚至成为一件快乐的事。 药剂学未来研究还可以借助交叉学科的发展成果，新技术的应用来开发新的剂型。 靶向给药技术。例如，在对各种疾病尤其是癌症患者药物治疗过程中，药物作用肿瘤细胞杀死肿瘤细胞的同时，也对正常机体细胞，特别是生长旺盛的细胞产生损害。结果常常导致杀敌三千自损八百的不良局面。这种对正常细胞的损害为各种疾病，尤其是癌症治疗产生了巨大阻碍。靶向给药技术可以避免除病变器官外，各个组织器官血药浓度过高对正常细胞的损害，做到定向给药，定点打击，该技术将成为药物制剂发展的一个重要趋势。 包衣技术。在药剂学发展中利用水分散体包衣技术可以应用于药物的缓释控释研究中。 纳米给药技术。例如，在癌症治疗中，大部分药物为难溶性药物。利用纳米大小的特点，可以增加难容药物溶解度，增强药物在肿瘤部位的浓度，最终达到
口服缓控释制剂新进展
口服缓控释制剂研究新进展 摘要：口服缓控释制剂一方面可以使血药浓度更加平稳，避免频繁出现峰谷现象，从而降低了药物的毒副作用，同时减少了服药次数，可大大提高患者的顺应性；另一方面因其技术含量高，开发周期短，经济风险低的特点越来越被医药工业所看重。因此本文通过查阅大量最新文献，对口服缓控释制剂的最新研究动态作一综述。 关键词：口服缓控释制剂材料 口服缓控释制剂（oral sustainedand and controlled release dosage form）系指经口服后有目的的延缓、控制药物的释放以达到合理治疗效果的一类新剂型,其能使人体获得平稳的治疗血药浓度,使临床治疗剂量最佳化。缓释制剂是指给药后药物能按要求缓慢、持续释放以维持有效血浓,从而达到长效作用的一类制剂。控释制剂的定义有广义与狭义之分,狭义的控释制剂是指系统能在预定的时间以零级或接近零级的速度释放药物;而广义的控释制剂是指给药系统能在预定的位置、时间和速度释放药物,维持血药浓度于有效范围之内的制剂。因此,靶向给药系统、透皮给药系统、黏膜给药系统、植入给药系统等均属于广义的控释制剂范畴[1]。口服缓控释制剂与普通口服制剂相比具有以下特点[2];①对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少给药次数,提高病人的顺应性（compliance） ,使用方便;②使血药浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的不良反应; ③可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。并且由于其研究开发周期短、经济风险小、技术含量高、利润丰厚而为制药
工业界所重视,是目前应用和开发最活跃的系统。 1控释新方法 口服控释制剂提供了多种药代动力学和药效学优势.现在可用的技术大都在胃肠道（GIT）控制药物的释放速率，受到剂型及药物溶解或扩散速率限制。只有数量有限的方法药物的释放速率受肠内酶控制，如结肠药物递送系统中一些前药以来结肠中微生物种群的生物降解来发挥作用[3,4]。 1.1利用形成前药的方法来达到控释的作用已颇受关注，并有大量研究。Arik Dahan[5]等通过形成吲哚美辛卵磷脂前药在肠道中持续降解来达到控释并进行了体内体外评价。大鼠静脉注射，口服或内部结肠给药，研究了DP – 155及从前药中解离的游离吲哚美辛的药代动力学特性。由磷脂酶A2（PLA2）的酶降解进行评估体外。结果口服或内部结肠给药，自由解离消炎痛沿肠道吸收进入体循环，在血浆中吲哚美辛出现了一个控释曲线。较短的链接导致了随后吲哚美辛吸收下降了20倍。DP – 155体外降解增加了60%，而较短链却较少降解。由于药物的释放不受剂型决定，因此该前药可以在液体剂型中复合。磷脂共轭药物因而是口服药物控释潜在的新机制。 1.2 Min-Soo Kima[6]等运用响应曲面法开发并优化了一种新型口服控释给药系统。盐酸坦索罗辛的优化配方通过运用基于Behnken箱的响应曲面法，利用羟丙基甲基纤维素，HPMCP和Surelease获得。结果发现，优化配方为10％羟丙基甲基纤维素（× 1），20％HPMCP（X2）和25％包衣水平（X3），所观察到结果接近的优化配方预测值。与
生物药剂学复习题及答案汇总
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
浅谈中药药剂学论文
浅谈中药药剂学论文 中药药剂学是以中医理论为指导,运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制、合理应用的一门综合性应用技术科学。下面是关于中药药剂学论文，欢迎借鉴！ 摘要：随着现代医学科技的不断进步，我国的中医中药技术也有了显著的发展，其不再停留于原始用药方法（汤剂、膏药、丸剂等），也推出了片剂、胶囊、缓释剂、颗粒剂等多种现代药品。同时，中药药剂学的发展也在逐渐加快，以中医理论为基础，加入西医技术，不断完善我国的中医中药疗法的效果，同时提高中药有效成分的利用率，使得中药产品能够适应现代患者的需求。本文即是对中药制药技术的现代化发展和中药药剂学的发展进行了简要概述，并对国内外中药的发展现状和趋势进行了简要论述，探讨了未来我国中药领域的发展前景，以期能为相关工作提供参考。 关键词：中药制药；现代化；中药药剂学；发展 中药是我国中医的主要代表，其根据制作工艺分为药材和中成药两种，其最早的起源时间已不可考，根据典籍中记载是由神农氏传下，神农氏尝百草了解每一种中药的药性，并将其传给了华夏子民。中药分为几大类型，主要包括植物类、动物类、昆虫类、介壳类以及矿物类等，其中大部分中药产自我国，少部分产自国外（例如高丽参、西洋参等），它是我国劳动人民几千年的智慧结晶[1]。 一、我国中药制药现代化和中药制剂学发展 我国的中药制药现代化是从1996年开始实施的，经过了二十几年的发展，已经成为了我国医疗界的支柱产业之一。提出这方面发展理念的主要原因在于现
代医学中大部分研究的均为西方医疗技术，而我国的中医技术没有得到有效发展。因此，相关专家就提出了利用西方优势技术完善中医中药理念的提案，借助于传统中药的相关优势，利用现代化技术的完善，提高生产、种植、饲养以及加工等方面的技术，满足现代患者对于中医中药的需求。对于中药现代化的理念主要包括两个部分，分别是中药基础理论研究现代化和中药制药现代化。而其中的中药制药现代化主要就是生产工艺的现代化和药材种植、养殖的现代化。虽然中药药材属于可再生资源，但其生长的土地是不可再生资源，随着环境污染情况的逐渐严重，我国中药药材的生产和养殖业的发展也受到了较大的阻碍。 中药药剂学的现代化发展主要依赖于现代科技技术的发展，传统的中医理念中，对于中药的基础研究仅停留在中药的表面药效上，无法对中药材的有效成分进行深入研究。而现代化的药剂学研究中，其可以利用现代科技对中药材中的有效成分进行分离和了解，这样就能够了解中药材的主要药效和副作用，更好地为患者提供服务。同时了解其中的有效成分构成，还能够使中药制药现代化的发展更进一步，有效提纯和萃取中药材中的精华，增加药材的使用效率。另外，对于有效成分的了解还能够使生产工艺得到有效提高，增加中成药的种类，降低中成药中的毒性副作用物质的含量，提高患者对于有效成分的吸收率，最大程度提高患者的治疗效果[2]。 二、国外中药现代化发展的进程 （一）德国中药现代化发展的进程 在德国，其也有着较为悠久的植物类药物使用历史，在德国的生物学药品种类中有超过40%的植物类药物，有超过70%的德国人在使用植物类药物。同时德国人在大部分感冒、消化不良等常见疾病中使用植物药物，随着中医中药的传入，
药物制剂发展
药物制剂发展 制剂可分为四代，第一代为一般制剂或常规制剂，在崩解度试验水平，第二代一般为长效缓慢制剂或肠溶制剂，在溶出度试验水平，第三代为精密的控释制剂，药物输送系统，透皮吸收治疗系统，第四代为靶向制剂。 近年来，药物制剂研究向着“三效”（高效、速效、长效）和“三小”（毒性、副作用、剂量）方向发展。 国外对溶出理论，溶出影响因素及其机理研究较重视，从配方到技术做了大量工作，对亲水性辅料，表面活性剂及其他辅料对具体片剂崩解和药物溶出的影响及其机理做了深入研究，对制剂工艺，溶出机理作了溶入观察，其结果对指导处方和工艺设计都有指导意义。 从85年我国药典收载溶出度检查及新药审批办法公布以来，我国的药物制剂工艺有了长足的发展，主要反映在辅料、剂型、工艺上。 采用新辅料不仅可以改变药物制剂外观，也可以改善溶出度，有关这方面指导较多，不一一列举，近几年来控释、缓释制剂发展较快，有微孔膜包衣，肠溶核心型片，多层控释片，胃内膨胀给药系统等多种类型，对控释、缓释制剂的评价除传统的AUC、T max，C max外，还有缓释时间指数，有效血浓维持时间，美国控制剂专业会议对口服控释制剂的体外实验做了具体规定，有报导用多聚物或无毒塑料制成骨架片以达到缓释要求，但应注意，不同溶解度的药物从骨架片中溶出的机理不同，近年来固体分散研究领域不断发展，它不仅可以增加药物溶出度，提高生物利用度，还可能制备速、缓释产品，其技术已为越来越多的人们所重视。缓释制剂的溶出度有三种类型，保证药物的缓释作用是控制药品质量的重要五一节。新剂型如分散片、口服速溶制剂的崩解溶出速度均得到很大改观，新剂型的开发和发展需要先进的理论指导，尤其是靶向给药系统发展，要求把制剂型研究工作摧向新的高度，迫切需要从分子水平来探讨制剂问题，90年代国内外的药物制剂有了新发展，产生了令人瞩目的社会效益和经济效益。 总而言之，药品质量标准的提高，促进了药物制剂的发展，试想药典如未收载溶出度检查，那么广大患者服用的将仍是难溶出的，生物利用度低的药物，近10多年来，我国的药物制剂水平大有提高，但应该认识到我国的工业药剂学和生物药剂学其及实践与国外先进国家相比还有很大差距，有些领域还是空白，药物工作者任重而道远。
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
药剂学综述 新型栓剂的研究进展
新型栓剂的研究进展 药学2班万国运 2010071202【摘要】栓剂系指药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体状制剂，具有适宜的硬度和韧性，无刺激性，引入腔道后在体温条件下能熔融、软化或溶解，且易与分泌液混合，逐渐释放药物。栓剂既可起局部作用，也可通过吸收进入血液循环而起全身作用。栓剂用于局部治疗时，药物直接作用于病灶，并逐渐释放药物，与其他药物相比，作用时间长、作用强。用于全身治疗时，由于药物在直肠吸收，药物避免了首过效应和胃中酶的破坏，不但可减少药物的毒副作用，而且起效快，并可免去打针吃药之痛苦。由于栓剂疗效确切，且不易受其他条件影响疗效的发挥，因此人们自然而然地想把更多的药物制成栓剂。但传统的普通栓剂又不能满足这一要求，所以各国相继开发了一些新型栓剂，笔者通过查阅文献就几种常用的新型栓剂的研究进展做一概述。 【关键词】新型栓剂；中空栓剂；双层栓剂；缓释栓剂；微囊栓剂；泡腾栓剂；凝胶栓剂 栓剂亦称塞药或坐药，是一种传统剂型，在国内外都有悠久的历史。我国用栓剂治疗疾病最早可上溯至《史记》，后汉《伤寒论》中有载有蜜煎导方，就是用于通便的肛门栓，晋代《肘后备急方》载有鼻用栓剂和耳用栓剂。国外公元前1550年埃及的《伊伯氏纸 草本》中也有栓剂的记载[1] 。栓剂的发展很迅速，近年来，随着制 药新技术、新基质的出现，栓剂的研究及使用显著增加，出现了中空栓、双层栓、缓释栓、微囊栓、泡腾栓、凝胶栓等新型栓剂。 1. 中空栓剂
中空栓剂以空白或含药基质为外壳,中空部分填充液体或固体药物的一种栓剂。是1984年渡道善照等研制的新型栓剂，与普通栓相比，中空栓剂的栓壁薄，在2分钟内软化释放，起效远快，表明中空栓剂有释药速度快的优点；中空栓剂药量可以调整，在临床上预先制备中空栓剂外壳，据临床需要临时填充药物；对于治疗窗窄的药物，可根据血药浓度监测调整住院患者的用药方案，以确保疗效和减少不良反应，便于个体化用药；中空栓剂还可增加制剂稳定性[2] 。 Shegokar等[3] 在研究扑热息痛中空栓中加入辅料对药物在体内 释放的影响时得出当加入硫代琥珀酸二辛钠和微分硅胶可以延长扑热息痛释放时间，甘油酯和Capryol PGMC可作为佐剂来加快扑热息 痛的释放，增加疗效。李维等[4] 制备环丙沙星中空栓时，先配置 PVP不同浓度溶液待用，将半合成脂肪酸脂 (基质 ) 适量, 置合适容器中, 于 60 ℃水浴中融化后搅匀。采用内加辅料法将融化好的基质迅速注入涂有液体石蜡的栓模中, (栓模中心部分有一空心管) , 于室温 20 ℃静置两分钟, 形成空腔, 于空腔内定量注入 0.3 ml PVP液和环丙沙星原料药, 尾部封基质并刮平, 启模即得。外加辅料法: 融化好的基质按定量加入0.3 ml/粒 PVP液, 搅匀, 迅速注入中心有一空心管栓模中, 室温静置两分钟, 空腔内加环丙沙星,尾部封基质并刮平, 启模即得。研究结果显示该中空栓的制备对提高在胃内易受消化液影响的药物及难溶性药物的生物利用度问题具有 非常重要的临床意义。吴德敏等[5] 取半合成脂肪酸甘油酯适量于60℃ 水浴中融化，加入4%的吐温80，再加入过100 目筛的氨基葡萄糖细粉，搅拌均匀，注入事先消毒灭菌并涂抹甘油的栓模中，冷凝后