BN tbue Interwall interaction and electronic structure of double-walled BN nanotubes

Interwall interaction and electronic structure of double-walled BN nanotubes Susumu Okada,1Susumu Saito,2and Atsushi Oshiyama1

1Institute of Physics,University of Tsukuba,Tennodai,Tsukuba305-8571,Japan and Center for Computational Physics,University of Tsukuba,Tennodai,Tsukuba305-8577,Japan

2Department of Physics,Tokyo Institute of Technology,2-12-1Oh-okayama,Meguro-ku,Tokyo152-8551,Japan and Institute for Molecular Science,Myodaiji,Okazaki444-8585,Japan

?Received5November2001;published4April2002?

We report?rst-principles total-energy electronic-structure calculations that provide energetics and electronic structures of double-walled BN nanotubes,(n,0)@?15,0?and(m,0)@?20,0?.We?nd that the most favorable double-walled nanotubes studied here are?7,0?@?15,0?and?12,0?@?20,0?in which the interwall distances are about3?.The electronic energy bands around the Fermi energy depend interestingly on the tube radii due to the hybridization between?and?states.We also?nd that the nearly-free-electron states of the nanotubes induce peculiar charge redistribution in the interwall region.

DOI:10.1103/PhysRevB.65.165410PACS number?s?:71.20.Tx,73.22.?f,73.20.At

Following the discovery of carbon nanotubes,1similar forms of rolled honeycomb sheets consisting of boron and nitrogen atoms have been synthesized using the arc discharge2,3and substitution4techniques:Multiwalled BN nanotubes2,3?BN MWNT’s?and single-walled BN nanotubes5,6?BN SWNT’s?have been reported.An analysis of the electron-diffraction pattern on ropes of BN MWNT’s

reveals that most of the BN nanotubes possess zigzag?(n,0) type?atomic arrangement along the tube circumference.7It is also found that the majority of the BN nanotubes are even walled.7,8Furthermore,the transmission electron microscope ?TEM?clearly shows that there are certain atomic arrange-ments between each zigzag nanotube in the MWNT’s?inter-wall stacking order?.9The electronic structure of BN SWNT’s is semiconducting with a moderate energy gap10,11 due to the large energy gap of the honeycomb sheet of the BN(h-BN)and is entirely different from that of the single-walled carbon nanotubes?C SWNT’s?whose electronic structure shows rich variety in a range from semiconductors to metals depending on their global network topology.12,13 The electronic structure of BN MWNT’s is,however,to our best knowledge,not known yet.In the BN MWNT’s,the interwall interaction plays an important role for the stacking ordering of each tube.Thus the electronic states of BN MWNT’s may also show interesting modulations which we will discuss in this paper.

We report here total-energy electronic-structure calcula-tions performed for double-walled zigzag BN nanotubes?BN DWNT’s?.We take zigzag BN-DWNT’s,(n,0)@?15,0?(n ?5–9)and(n,0)@?20,0?,(n?10–13)to clarify common characteristics of the energetics and electronic structures of BN MWNT’s consisting of thin and thick nanotubes.We?nd that the?7,0?and?12,0?inner tubes are the most energeti-cally favorable for the outer?15,0?and?20,0?tubes,respec-tively.The BN DWNT’s studied here are direct-gap semi-conductors exhibiting interesting variations of electronic states around the energy gap:The top of the valence and the bottom of the conduction bands are localized on the outer and inner nanotubes,respectively,due to particular hybrid-ization between?and?states of each tube.This peculiar character of MWNT’s may be utilized in optoelectronic de-vices in the future.

All calculations have been performed using local-density approximation?LDA?in the density-functional theory.14,15It is known that the interlayer interactions of the graphite and h-BN are reproduced by using LDA.Thus LDA is an ad-equate approximation to examine the stability of BN DWNT’s which is partially due to the interwall interaction between inner and outer nanotubes.For the exchange-correlation energy among electrons,we use a functional form16?tted to the Monte Carlo results for the homogeneous electron gas.17Norm-conserving pseudopotentials generated by using the Troullier-Martins scheme are adopted to de-scribe the electron-ion interaction.18,19The valence wave functions are expanded by the plane-wave basis set with a cutoff energy of50Ry which gives enough convergence of relative total energies of h-BN.20We adopt a supercell model in which a DWNT is placed with its outer wall separated from another wall of an adjacent nanotube by8.0?.The conjugate-gradient minimization scheme is utilized both for the electronic-structure calculation and for geometry optimization.21Integration over a one-dimensional Brillouin zone is carried out using the two k points.Convergence of the total energy with respect to the number of sampling k points is examined on the?7,0?@?15,0?BN NT by perform-ing the computation with2,4,6,8,10,and11k points.The total energy obtained with a two k points sampling is smaller by0.005eV/atom than that obtained with an11k points sampling.

Figure1shows the optimized geometries of BN DWNT’s,?5,0?@?15,0?,?7,0?@?15,0?,?9,0?@?15,0?,?10,0?@?20,0?, and?12,0?@?20,0?.In the DW NT’s,?5,0?@?15,0?

and

FIG. 1.Cross-sectional views of optimized geometries of ?a??5,0?@?15,0?,?b??7,0?@?15,0?,?c??9,0?@?15,0?,?d??10,0?@?20,0?,and?e??12,0?@?20,0?BN DWNT’s.Open and solid circles denote the B and N atoms,respectively.

PHYSICAL REVIEW B,VOLUME65,165410

?10,0?@?20,0?,it is possible to place each B ?or N ?atom in the inner nanotube so as to face a N ?or B ?atom in the outer nanotube,leading to the AB stacking order between the inner and outer tubes as in the case of the hexagonal stacking in the h -BN solid.We assume this AB stacking for these tubes.On the other hand,the remaining DWNT’s have AB stacking only in part of their walls.The structural relaxation causes small buckling on the tube circumference:22In all the opti-mized structures studied here,B atoms move inward but N atoms move outward.The magnitude of buckling of the inner tube is about 0.12?for ?5,0?,0.09?for ?7,0?,and 0.04?for ?9,0?,which decreases with increasing tube ra-dius.On the other hand,buckling of the outer ?15,0?tube increases with decreasing intertube space.Owing to this buckling,each B atom forms a small facet with its adjacent three N atoms.The buckling was also found on the BN SWNT’s.The calculated values of buckling of SWNT’s are 0.21?,0.14?,and 0.11?,for ?5,0?,?7,0?,and ?9,0?,respectively.The magnitude of buckling of DWNT’s is found to be smaller than that of the SWNT’s,due to the interwall interaction between inner and outer nanotubes.In the h -BN,it is known that the interlayer interaction between honeycomb BN sheets stabilizes the system in a layered structure with the appropriate interlayer distance.23In the BN DWNT’s,interwall interaction is also expected to stabilize the system and determine the preferable interwall distance and atomic stacking arrangement.Thus,the peculiar correlation between the interwall distance and the total en-ergy of the DWNT is expected to take place.We show the total energy of the optimized geometry of BN DWNT’s and that of BN SWNT’s in Figs.2?a ?and 2?b ?.The total energy of SWNT’s decreases with increasing tube radius and gradu-ally approaches that of the h -BN.On the other hand,the total energy of DWNT’s has a local minimum around the inter-wall distance of about 3.0?.Thus,?7,0?and ?12,0?are the preferable inner nanotubes for the ?15,0?and ?20,0?outer nanotubes,respectively.This stability is also corroborated by calculating the formation energy originated from the inter-wall interaction.Energy difference (?E )in the reaction,(n ,0)?(m ,0)→(n ,0)@(m ,0)??E ,is shown in Fig.2?c ?.For the tubes thicker than the ?7,0?for ?15,0?and ?12,0?for ?20,0?,double-walled structures cause energy loss and the

DWNT’s are energetically unfavorable compared with two SWNT’s.On the other hand,the inner tubes ?7,0?and ?12,0?give the largest energy gain for the outer tubes ?15,0?and ?20,0?,respectively.Thus,it is plausible that the atomic ar-rangement of the inner tube is incommensurate with that of the outer tube under the energetically stable geometry and that the MWNT’s exhibit the local AB ordering only in part of their wall.The calculations correspond to an experimental result in which the TEM image clearly shows such local ordering.

Figures 3?a ?–3?d ?show the electronic band structures of ?5,0?,?7,0?,?9,0?,and ?15,0?BN nanotubes,respectively.All zigzag BN nanotubes are semiconducting with a direct en-ergy gap at the ?point.In the h -BN,the top of the valence band is at the K point which is folded into a ?point in the zigzag BN tube.10,11,24,25Thus,the top of the valence band of the BN tube has ?character distributed on N atomic sites.On the other hand,the bottom of the conduction band of the BN nanotube exhibits interesting variations:For the thick nanotube,?15,0?,the bottom of the conduction band shows its nearly-free-electron ?NFE ?character,11which has the same characteristics as the bottom of the conduction band ?the interlayer state ?of h -BN at the ?point.24,25For the

thin

FIG.2.?a ?Total energy per atom of BN SWNT’s as a function of the tube radius.?b ?Total energy per atom and ?c ?formation energy per atom (?E )of each BN DWNT as a function of the interwall distance between inner and outer nanotubes.Solid squares and circles denote the total and formation energies of (n ,0)@?15,0?DWNT’s and (m ,0)@?20,0?DWNT’s,respectively.Indices of n and m are listed in the ?gures.The energies are measured from that of the h

-BN.

FIG.3.Energy-band structure of ?a ??5,0?,?b ??7,0?,?c ??9,0?,and ?d ??15,0?SWNT’s.Energy band structure of DWNT (n ,0)@?15,0?for ?e ?n ?5,?f ?n ?7,and ?g ?n ?9.Energies are measured from the top of the valence band.?h ?An energy diagram of the electronic structure of the DWNT around the Fermi energy.E g denotes the energy gap between the top of the valence and the bottom of the conduction bands,whereas E g ?denotes the energy gap between the lowest ?*states on the outer nanotube and the highest ?state on the inner nanotube.

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nanotubes,?5,0?,?7,0?,and ?9,0?,the conduction-band bot-tom does not show NFE character but shows ?*character which is mainly localized on the B atomic sites.The ?*states of thin nanotubes shift downward due to the hybrid-ization between the ?and ?states,which is originated from the large curvature of the thin tubes.In fact,the energy gap decreases with increasing curvature of the tubes:The calcu-lated energy gaps of ?5,0?,?7,0?,?9,0?,and ?15,0?tubes are 2.4eV ,3.4eV ,3.8eV ,and 4.4eV ,respectively.26The hy-bridization induces the downward shift not only for ?*states but also for ?states.The shift is found to strongly depend on the tube radius,so that the electronic structure near the energy gap of BN DWNT’s may show richer varia-tion than that of the SWNT’s.

Figures 3?e ?–3?g ?show the electronic band structures of BN DWNT’s,?5,0?@?15,0?,?7,0?@?15,0?,and ?9,0?@?15,0?,respectively.All the systems are semiconducting with a di-rect energy gap at the ?point as in the case of BN SWNT’s.However,the energy gap of all DWNT’s is slightly narrower than that of the inner nanotubes.The calculated gap energies are 1.7eV , 2.9eV ,and 3.6eV for ?5,0?@?15,0?,?7,0?@?15,0?,and ?9,0?@?15,0?,respectively.This narrow gap is totally due to the difference in the downward shift of the ?electron states between the inner and outer nanotubes:Downward shifts of the ?states of the inner tube are larger than those of the outer tube.Thus,the top of the valence band is the ?state of the outer tube,whereas the bottom of the conduction band is the ?*state of the inner tube ?Fig.3?h ??.The amplitude distribution of the wave function un-equivocally reveals that the top of the valence band is dis-tributed on the outer nanotube while the bottom of the con-duction band is distributed on the inner nanotube ?Fig.4?.The characteristics of the wave-function distribution imply that the BN DWNT’s are applicable to the semiconductor-laser devices which can emit variable frequencies of laser depending on the direction of bias voltage or the site-controlled injection of carriers.When we apply the bias volt-age along the direction from the inner tube to the outer tube,electrons and holes are injected into the inner and outer nanotubes,respectively.In this case,the DWNT emits violet light or ultraviolet rays between the energy gaps ?E g in Fig.

3?h ??of 2.9eV for ?7,0?@?15,0?and of 3.6eV for ?9,0?@?15,0?.26On the contrary,by applying the inverse bias volt-age from the outer to inner tube direction,the DWNT emits the ultraviolet rays between the lowest ?*state on the outer tube and the highest ?state on the inner tube ?E g ?in Fig.3?h ??,which has a shorter wavelength than that emitted be-tween the highest occupied and the lowest unoccupied states.Finally,we discuss the self-consistent charge redistribu-tion in the BN DWNT.In Fig.5,we show the difference between the charge density of the DWNT and the sum of the charge densities of the isolated inner and the outer BN nano-tubes,????(n ,0)@(m ,0)?(?(n ,0)??(m ,0)).It is clear that the electrons are transferred mainly from the ?orbitals of both inner and outer BN nanotubes to the space between the tubes.Similar charge redistribution is also found in the car-bon peapod,27the BNC peapod,28and double-walled carbon nanotubes.29The distribution of the electron-rich region (???)is similar to that of the NFE states which is the com-mon characteristic of tubular and layered materials,such as BN nanotubes,11carbon nanotubes,30,31graphite,32,33and h -BN.24,25It is known that the NFE state of the h -BN mono-layer is located at about 5eV above the top of the valence band and distributed about 2–3?above and below the sheet.In the BN tubes,the state exhibits concentric distribu-tion and is extended along the tube axis.11The distribution of accumulated charge gives evidence of the hybridization be-tween ?states of the BN tube and the NFE state.It is note-worthy that the NFE states are still located at about 5eV or more above the valence-band top and that the distribution is not the NFE state itself.However,we hardly detect which eigenstates of ?electrons are dominantly hybridized with the NFE state.The charge redistribution observed has con-tributions from many ?states not only near but also far below the NFE

states.

FIG.4.Contour plots of the squared wave functions of ?at the top of the valence band and the bottom of the conduction band on the cross-sectional plane of DWNT (n ,0)@?15,0?for ?a ?n ?5and ?b ?n ?7.‘‘LU’’and ‘‘HO’’denote the lowest branch of the con-duction band and the highest branch of the valence band,respec-tively.Each contour represents twice ?or half ?the density of the adjacent contour lines.The lowest value represented by the contour is 1.5625?10?4e /(a.u.)3

.

FIG. 5.The contour plots of the more negatively charged ?electron-rich ?area,???,and that of the more positively charged,???,area than a simple sum of self-consistent charge densities of the isolated SWNT’s for a ?7,0?@?15,0?BN DWNT.Circles denote the walls of inner and outer nanotubes.Each contour represents twice ?or half ?the density of the adjacent contour lines.The lowest value represented by the contour is 1.5625?10?4e /(a.u.)3.

INTERWALL INTERACTION AND ELECTRONIC ...PHYSICAL REVIEW B 65165410

In summary,we have studied the energetics and electronic structure of double-walled BN nanotubes.We found that the total energy of DWNT’s has a local minimum around the interwall distance of about3.0?:Under the optimum inter-wall distance,the index difference between the inner and outer nanotubes is8so that the most favorable DWNT is (n,0)@(n?8,0).The electronic structure of the DWNT ex-hibits interesting variations around the energy gap.Owing to the large curvature of the BN nanotube which induces the hybridization between?and?states of both tubes,the top of valence and the bottom of conduction bands are localized on the outer and inner nanotubes,respectively.It is expected that the peculiar character is applicable to the semiconductor-laser technology.We also found an interesting charge redis-tribution in the BN DWNT:The distribution of accumulated charge is corresponding to that of the NFE states of the BN nanotubes due to the hybridization between the NFE and?states.

We have bene?ted from conversations with D.Golberg and https://www.wendangku.net/doc/ef4549921.html,putations were done at the Institute for Solid State Physics,University of Tokyo,at the Science In-formation Processing Center,University of Tsukuba,and at the Research Center of Computational Science,Okazaki Na-tional Institute.This work was supported in part by JSPS under Contract No.RFTF96P00203,a Grant-in-Aid for Sci-enti?c Research,No.11740219,and Grant No.10184101 from the Ministry of Education,Science,and Culture of Japan.

1S.Iijima,Nature?London?354,56?1991?.

2N.G.Chopra et al.,Science269,966?1995?.

3D.Golberg et al.,Appl.Phys.Lett.69,2045?1996?.

4W.Han et al.,Appl.Phys.Lett.73,3085?1998?.

5D.Golberg et al.,Chem.Phys.Lett.308,337?1999?.

6E.Bengu and L.D.Marks,Phys.Rev.Lett.86,2385?2001?.

7D.Golberg et al.,Solid State Commun.116,1?2000?.

8A.Zettle,Abstracts of the Tsukuba Symposium on Carbon Nano-tubes in Commemoration of the10th Anniversary of Its Discov-ery?Science Academy Tsukuka,Tsukuba,2001?,p.10.

9D.Golberg et al.,Appl.Phys.Lett.77,1979?2000?.

10A.Rubio,J.Corkill,and M.L.Cohen,Phys.Rev.B49,5081?1994?.

11X.Blase et al.,Europhys.Lett.28,335?1994?.

12N.Hamada,S.Sawada,and A.Oshiyama,Phys.Rev.Lett.68, 1579?1992?.

13R.Saito,et al.,Appl.Phys.Lett.60,2204?1992?.

14P.Hohenberg and W.Kohn,Phys.Rev.136,B864?1964?.

15W.Kohn and L.J.Sham,Phys.Rev.140,A1133?1965?.

16J.P.Perdew and A.Zunger,Phys.Rev.B23,5048?1981?.

17D.M.Ceperley and B.J.Alder,Phys.Rev.Lett.45,566?1980?. 18N.Troullier and J.L.Martins,Phys.Rev.B43,1993?1991?.19L.Kleinman and D.M.Bylander,Phys.Rev.Lett.48,1425?1982?.

20S.Okada et al.,Phys.Rev.B62,9896?2000?.

21O.Sugino and A.Oshiyama,Phys.Rev.Lett.68,1858?1992?. 22E.Hernandez et al.,Phys.Rev.Lett.80,4502?1998?.

23R.W.G.Wychoff,Crystal Structure?Interscience,New York, 1965?,V ol.1.

24A.Catellani et al.,Phys.Rev.B36,6105?1987?.

25X.Blase et al.,Phys.Rev.B51,6868?1995?.

26The values of the calculated energy gaps have only qualitative meanings due to the limitation of the LDA.

27S.Okada,S.Saito,and A.Oshiyama,Phys.Rev.Lett.86,3835?2001?.

28S.Okada,S.Saito,and A.Oshiyama,Phys.Rev.B64,201303?2001?.

29Y.Miyamoto,S.Saito,and D.Tomanek,Phys.Rev.B65,041402?2002?.

30Y.Miyamoto et al.,Phys.Rev.Lett.74,2993?1995?.

31S.Okada,A.Oshiyama,and S.Saito,Phys.Rev.B62,7634?2000?.

32M.Posternak,et al.Phys.Rev.Lett.50,761?1983?.

33M.Posternak,et al.Phys.Rev.Lett.52,863?1984?.

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PA-600特定蛋白分析仪标准操作规程 一，基本操作 1，开机 按照产品的使用说明书的安装步骤，正确安装仪器，正确连接试剂和废液桶，首次装机开机时需要取下用于固定二维臂的长尾夹，更换通道中的反应杯，并在反应杯中放入1个磁搅拌子，最后再接通电源，打开仪器电源开关，正常开机。 2，样本测试分析 (1)参数设置在进行样本测试分钟之前，首先在(设置)界面设置样本类型，样本来源，预 稀释比例（仅针对于预稀释血模式），HCT值（血清样本则无需设置） (2)样本处理，在进行测试分析之前，将待测样本充分摇匀 对于静脉采血管采样方式，采血后，把采血管加盖盖住并上下匀速颠倒摇匀5-8次，或者置于血液样本混匀架上自动混匀不少于1分钟 对于手指末梢血采样方式，采血时不可过分挤压手指，避免挤出过多的组织液，采血后，手握采血容器轻轻甩动5-8次，或者置于样本震动混匀器上震动混匀3-5秒 （3）录入样本编号 样本编号有两种录入方式： 方式一：扫描枪扫描录入。用扫描枪扫描样本管上的样本编号，仪器自动记录并显示在分析界面的当前样本编号一栏。 方式二：手动输入样本号。在当前样本编号处，手动输入当前需要测试样本的编号，启动测试分析后，该编号自动与所测样本关联。在系统设置处，开启样本号自动生成后（仪器每次开机默认从0001号开始自动连续编号），下一样本编号无需再次手动输入，自动在当前样本编号的基础上加1 如果无需录入样本编号，则直接跳过该步骤即可。 （4）放入样本，启动样本测试分析 放置样本：把样本容器放到加样位，确保加样针插入样本液面以下至少2cm（但不能直接将加样针完全顶到容器的底部），当整个样本液面深度不足2cm时，将加样针顶到样本容器底部，再把样本容器下移约1mm，确保有足够的吸样空间。 启动测试：放置好样本之后，用手顶住/按住启动按键开关不少于0.5秒，然后松开按键开关，仪器自动吸样，吸样完成后，加样针自动回缩，此时移走样本容器即可，仪器自动进行样本测试分析，自动得出结果。 当加样针回到加样位之后，重复（2）到（4）可进行下一个样本测试分析。 3，更换反应杯和试剂 （1）更换反应杯点击（更换反应杯），仪器自动排空反应杯，同时移开二维臂便于更换反应杯；更换新的反应杯，更换完成后，必须放入一个搅拌子；点击（日 常保养），完成更换，仪器自动进行保养，恢复到可进行测试的状态； （2）更换全套试剂 a, 更换新的一套试剂 首先清空废液桶，然后分别将反应液，清洗液和抗血清正确连接到仪器试剂位，确保反应液和清洗液管路的鲁尔接头连接牢靠，抗血清试剂瓶已放入到仪器试剂仓，且瓶盖已拧开 b ,刷卡，添加试剂卡信息

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S04-28 丙烯酸聚氨酯磁漆 主要组成 双组份自干涂料：羟基组份漆料：由高级丙烯酸树脂、颜料、助剂和稀释剂组成。 另一组份：脂肪族异氰酸酯。 主要特性 丰满光亮、硬度高，漆膜装饰性能好。保光、保色性能优良。 耐候性能优异。耐化学品性能好。高附着力，良好的机械性能。 主要用途 用于各类交通车辆、工程机械、高级仪器设备及其它表面要求高档装饰的物件，特别 适合于户外使用。 技术指标 漆膜外观 漆膜平整光滑，颜色符合标准样板 细 度 ≤20μm 干燥时间，标准厚度单涂层，25℃ 表干≤2h，实干≤48h 光 泽，60° 亮光≥90%，哑光：商定（20～80%） 铅笔硬度 ≥HB 附 着 力，划格法，级 ≤1 杯突试验 ≥4mm 弯曲实验 ≤2mm 耐 水 性 240h 耐汽油性 24h 耐 侯 性，人工加速老化800h 失光≤1，粉化≤1 包装规格 漆：20kg/桶 H-11固化剂：5kg/桶 基本参数 配 比 漆料︰固化剂=4︰1（重量比） 施工时限 25℃，8h 理论用量 100～150g/㎡ 复涂间隔 1 视 气温高低，可适当缩短或延长复涂间隔，如超过最长复涂间隔可用砂纸对前道漆膜 打毛处理。 温度 最短 最长 25℃ 8h 2d 熟化时间(混合后) 温度 熟化时间 25℃ 30min 气温低于25℃时可适当延长熟化时间。 建议涂装道数 涂装二道（wet by wet），干膜厚度55±5μm 配套用漆 S53-31聚氨酯防锈漆 H06-2环氧酯底漆 BZ04-70聚氨酯中间漆 表面处理 涂漆基面要牢固洁净，无油污、灰尘等所有污物。涂抹基面无酸、碱或水分凝结。 对固化已久的聚氨酯面漆，应用砂纸打毛后，方能涂装后道面漆。 涂装方法 无气喷涂 ：稀 释 剂：XLZ 丙烯酸汽车漆稀释剂 稀释率：0～15%（以漆料重量计） 喷嘴口径：约0.4～0.5mm 喷出压力15～20MPa 空气喷涂 ：稀 释 剂：XLZ 丙烯酸汽车漆稀释剂 稀释率：0～25%（以漆料重量计） 喷嘴口径：约1.8～2.5mm 喷出压力：0.3～0.5MPa 滚涂/刷涂：稀 释 剂：XLZ 丙烯酸汽车漆稀释剂 稀释率：0～20%（以漆料重量计） 储存期限 存放于阴凉、干燥、通风处，漆料一年，固化剂六个月。 注意事项 1、施工前先阅读使用说明。用前将漆料与固化剂按要求配比调好，用多少配多少， 搅拌均匀后使用，8小时内用完。配漆后固化剂包装桶必须盖严，以免胶凝。 2、施工过程保持干燥清洁，严禁与水、酸、醇、碱等接触。 3、施工及干燥期间，相对湿度不得大于85%，本产品涂装后须7天后才能交付使用。

特定蛋白分析仪SOP

【目的】 规范仪器设备的操作程序，保证特定蛋白分析仪的正常状态。 【检测项目】（33项） 糖化血红蛋白（HbA1c）全血C-反应蛋白 尿微量白蛋白（MA）铜蓝蛋白（CER） β2微球蛋白转铁蛋白 胱抑素C 触珠蛋白（HP） 抗O（ASO）白蛋白 类风湿因子（RF）前白蛋白 C-反应蛋白（CRP）α1-酸性糖蛋白（AAG） 免疫球蛋白G（IgG）抗凝血酶Ⅲ 免疫球蛋白A（IgA）α1-抗胰蛋白酶 免疫球蛋白M（IgM）α2-巨球蛋白 免疫球蛋白E（IgE）κ轻链 补体C3 λ轻链 补体C4 免疫球蛋白G亚类（IgG1） C1失活因子免疫球蛋白G亚类（IgG2） 超敏C-反应蛋白免疫球蛋白G亚类（IgG3） 载脂蛋白A1 免疫球蛋白G亚类（IgG4） 载脂蛋白B 【报告方式】 通过RS232接口，可和医院Lis系统连接。检测结果及时传送到电脑，便于数据储存管理及打印。 【适用范围】 本实验室操作。 【操作人员】： 本实验室实验人员。 【操作步骤】： 1.打开电源开关。 2.按数字键输入试剂代码：试剂代码印在磁卡的标签上。 按[ENTER]键确认；如果是新的项目，则需要刷卡输入信息。 3.仪器显示试剂名称和批号，仔细核对试剂批号。 如果批号正确，按[ENTER]键确认； 如果批号错误，刷卡更新。 4.输入样品序号：仪器默认起始序号为1。 按数字键修改，按[ENTER]键确认。 5.输入样品稀释度：默认的样品稀释度来自磁卡中的信息。

按数字键修改，按[ENTER]键确认。 6.在测量杯中放入一粒搅拌子，加入样品，然后将测量杯置入测量室中。 如果样品需要稀释，用样品稀释液按步骤5）的稀释度进行稀释。 注意：将样品加入测量杯时，要将样品置入测量杯的底部，不要将液体碰到测量杯的壁上。否则，仪器可能会感应到液体的流动而自动进入测量程序。 7.用电子移液器将抗体试剂和反应缓冲液一起加入测量杯中。 仪器将按程序进行空白测量和样品测量。测量时间以倒计时显示，倒计时结束后，仪器将显示结果并自动打印一份报告。 如需打印多份报告，按[PRINT]键。 注意：仪器已计算样品稀释度，最终结果为样品实际浓度。 8.取出测量杯，按[ENTER]键继续同一项目的下一样品的检测。 仪器将保持默认稀释度并自动递增样品序号。 如需改变稀释度，按[BACK]键1次； 如需改变样品序号，按[BACK]键2次； 在整个检测过程中，按[BACK]键，将回到前一检测步骤；按[ESC]键，将重新开始。 如需开始检测新的项目，按[ESC]键。 【特定蛋白分析的维护保养】 1、清除任何微小的污渍或溅液 将仪器电源插头拔掉，用一块湿布仔细地擦拭；避免液体溅入测量室中；使用前保持仪器干燥。 2、更换打印纸 当打印纸无纸时需要更换一卷新的打印纸。 （1）掀起打印机盖，取出空打印纸卷，放入新纸卷。 （2）将打印纸的热敏面朝下。 （3）压上打印机盖，让打印纸从盖下的出纸口出纸。 3、更换保险丝 如果特定蛋白分析仪不能工作，要检查或更换保险丝。先将特定蛋白分析仪断离电源，然后拧开保险丝帽，将新的保险丝插入保险丝帽中然后一起拧紧。 确保更换的保险丝与原来的保险丝是同一规格。 【特定蛋白分析仪使用注意事项】

丙烯酸聚氨酯面漆优势有哪些

近期很多人反映说防腐面漆并不怎么好，说装饰上不美观，没有光泽，并且容易脱落等一系列的问题。这只能说是没有选择适合你的防腐产品。丙烯酸聚氨酯面漆，不仅防腐蚀能力强，并且粘着力也是非常好，装饰性佳，光泽高，应用范围广，所具有的都是一些非常独特的优势特点。下面就通过本文来了解一下这种丙烯酸聚氨酯面漆吧。 （丙烯酸聚氨酯面漆-图例） 【丙烯酸聚氨酯面漆】 丙烯酸聚氨酯面漆也叫丙烯酸聚氨酯磁漆，具有非常好的室外耐候性，抗紫外线，耐溶剂性。丙烯酸聚氨酯面漆光泽高，装饰性佳，在工程项目领域中具有非常广泛的应用。 【丙烯酸聚氨酯面漆优势特点】 在聚氨酯涂料甚至所有的涂料品种中，丙烯酸聚氨酯面漆具有很好的性能，因而占有很大的比例。也是近年来发展起来的一类新型涂料，由于在其大分子结构中同时含有氨基甲酸酯链段及现丙烯酸的碳-碳长链段,因而结合了这两类涂料各自的优点，下面就由蓝天塑胶的技术人员为大家介绍一下： 1.耐化学药品性 丙烯酸聚氨酯面漆有着良好的化学品性、原油、汽油和一般溶剂的耐受性能，但是不如聚酯聚氨酯面漆耐化学品性好。

2.漆膜硬度 丙烯酸聚氨酯面漆的硬度不如环氧面漆好，因此在船舶的甲板或者走道等地方可以使用环氧面漆。 3.耐久性 丙烯酸聚氨酯面漆耐久性能相当好，特别是耐黄变性，干燥环境下，可以耐受的高温达120℃，但是会有些许老化黄变。如果需要长期保持良好的色泽，设备和管道等的操作温度建议不超过80℃。涂覆过厚，会导致起泡或很差的成膜状态，并影响其性能。 在固化的早期，丙烯酸面漆相当柔性，并呈热塑性。因此，在对新喷涂的面漆来说，附着力检查时会相对较差。在后续的几周内，附着力会有所提高。这主要是因为产品在低温下或者涂覆过厚造成的，或者也有可能是底漆涂覆过厚，有溶剂停留并与异氰酸酯产生了反应，比如说某些含丁醇溶剂的环氧底漆。 4.耐温性 丙烯酸聚氨酯漆在对于高湿度和高温环境下，失光较快。低温和高湿度环境以及在刚刚施工完毕后表面就有凝露，或者是雨水等，会导致面漆变色、失光，漆膜产生起泡等问题。

丙烯酸聚氨酯

双组份丙烯酸聚氨酯哑光油漆 主要组成 该产品是以高级丙烯酸树脂、颜料、助剂和溶剂等组成的漆料为羟基组 份，以脂肪族异氰酸酯为另一组份的双组份自干涂料。 主要特性 耐候性能优异； 漆膜装饰性能好（丰满光亮、硬度高）； 耐化学品性能好； 保光、保色性能优良； 高附着力，良好的机械性能。 主要用途 用于各类交通车辆、工程机械、高级仪器设备及其它表面要求高档装饰 的物件，特别适合于户外使用。 技术指标 漆膜外观：漆膜平整光滑，颜色符合标准样板 细度：≤25μm 干燥时间：标准厚度单涂层，25℃， 表干≤2h，实干≤24h 光泽：（ 60°）亮光：≥90°， 哑光：商定（20°～ 80°） 铅笔硬度：≥HB 附着力：≤1（划格法，级） 杯突试验：≥4mm 弯曲实验：≤2mm 耐水性： 240h 耐汽油性： 24h 耐侯性：人工加速老化 BN04-1，800h；失光≤1，粉化≤1 包装规格 4千克/厅和20千克/厅，固化剂5千克/厅。 基本参数 配比：漆料：固化剂 = 2：1（重量比） 施工时限：8h，（25℃） 理论用量：100～150g/m 建议涂装道数 涂装二道（wet by wet）， 干膜厚度 55±5μm 配套用漆 S53-31各色聚氨酯防锈底漆， H06-2环氧酯底漆， S06-16各色聚氨酯中途层漆

H53-88富锌环氧防锈底漆 H53-86云铁环氧中间漆。 表面处理 涂漆基面要达到牢固洁净、无油污、灰尘等所有污物，涂抹基面无酸、 碱或水分凝结，对固化已久的聚氨酯面漆，应用砂纸打毛后，方能涂装 后道面漆。 涂装方法 无气喷涂：稀释剂：XLZ丙烯酸汽车漆稀释剂 稀释率： 0～15%（以漆料重量计） 喷嘴口径：约0.4～0.5mm 喷出压力： 15～20Mpa 空气喷涂：稀释剂：XLZ丙烯酸汽车漆稀释剂 稀释率： 20～50%（以漆料重量计） 喷嘴口径：约1.8～2.5mm 喷出压力： 0.3～0.5Mpa 滚涂/刷涂：稀释剂：XLZ丙烯酸汽车漆稀释剂 稀释率： 0～20%（以漆料重量计） 储存期限 存放于阴凉、干燥、通风处，漆料一年，固化剂六个月。 注意事项 1.施工前先阅读使用说明； 2.用前将漆料与固化剂按要求配比调好，用多少配多少，搅拌均匀后使 用，8小时内用完； 3.施工过程保持干燥清洁，严禁与水、酸、醇、碱等接触；配漆后固化 剂包装桶必须盖严，以免胶凝； 4.施工及干燥期间，相对湿度不得大于85%，本产品涂装后须7天后才能 交付使用。

丙烯酸聚氨酯漆和醇酸漆的区别

丙烯酸聚氨酯漆和醇酸漆的区别随着人们对涂装要求越来越高，丙烯酸聚氨酯漆已经逐渐取代醇酸磁漆，称为户外钢构、机械涂装的主要品种。丙烯酸聚氨酯漆和传统的醇酸漆有什么区别?下面，专业工业漆厂家-紫禁城漆业为您从产品成分、性能、用途等各方面比较丙烯酸聚氨酯漆和其他油漆的区别。 固化方式： 丙烯酸聚氨酯漆的固化属于化学交联型固化，是一个较为快速的过程，一般2个小时表干，24小时实干，7天完全固化。该固化过程对环境的温度、湿度等要求较为严格。 醇酸漆的固化方式属于氧化干燥，是一个长期缓慢的过程。一般4个小时左右表干，24小时实干，但即使完全干燥之后，氧化反应依旧进行。目前紫禁城漆业已经开发出快干型的醇酸漆，表干10-30分钟，实干6个小时左右。 组成成分： 丙烯酸聚氨酯漆和醇酸均是由树脂、溶剂、助剂、颜料、填料等组成，丙烯酸聚氨酯的成膜物质还包括固化剂，因此，丙烯酸聚氨酯漆配漆时漆和固化剂的比例应该严格配比，否则将严重的影响漆膜的性能。 表面效果： 丙烯酸聚氨酯漆和醇酸漆均是外观鲜映度好，漆膜光亮、丰满的装饰性油漆，丙烯酸聚氨酯漆可作出桔纹漆、皱纹漆、

砂纹漆、金属漆等效果。而醇酸漆因为性能及成本的因素，通常仅有实色漆，也可以做锤纹漆。 产品性能： 丙烯酸聚氨酯漆在机械性能和防腐性能上，全面超越醇酸漆，机械性能包括：漆膜的硬度、韧性、附着力等，影响油漆的耐磨、抗冲击、耐划伤等性能。 防腐性能包括：耐候、耐热、耐盐雾、耐酸碱、耐溶剂等性能，丙烯酸聚氨酯漆颜色及光泽的保持性是醇酸磁漆的2-3倍，丙聚油漆耐热，短期200度，醇酸漆不耐热，100℃就会留下烫痕。 丙烯酸聚氨酯漆耐盐雾性能优于醇酸漆，可应用海边、海洋气候条件等盐雾腐蚀区域的防腐漆。 耐溶剂性能：丙烯酸聚氨酯漆耐汽油、酒精及常见溶剂油漆，而醇酸漆会被汽油等溶剂溶解掉。 丙烯酸聚氨酯漆在耐酸碱性能和耐化学品性能方面也优于醇酸漆。 常用配套： 丙烯酸聚氨酯漆通常配套环氧类底漆(富锌底漆，铁红底漆，浅灰底漆、锌黄底漆)等使用，醇酸磁漆常配套醇酸防锈漆使用。

Ottoman全自动特定蛋白即时检测分析仪的使用与维护保养

Ottoman全自动特定蛋白即时检测分析仪的使用与维护保养 标准操作规程（SOP） 1 仪器简介 Ottoman全自动特定蛋白即时检测分析仪是完善的POCT检测系统、以全血为主要样本类型的检测平台。通过CE、SFDA认证。采用成熟的液相胶乳增强免疫比浊技术，是集合光学、机械、电子、信息化技术于一身的iPOCT产品。CRP、SAA、HbA1c多种项目可同机检测；CRP项目同时包含hsCRP和常规CRP检测，一次检测同时出具两个检测结果，有效的降低了检测成本。是一种自动化、快速、准确、高通量、低成本的检测平台。 2 仪器工作原理 Ottoman采用胶乳增强免疫比浊技术，首先将血液样本和试剂I充分混匀，试剂I中含有的溶血剂会破碎血细胞，防止血细胞形成的浊度对检测结果的影响。然后向试剂I和样本的混合液中加入试剂II，试剂II由抗体标记的胶乳构成。加入试剂II后，抗体标记的胶乳和血液中的抗原结合形成抗原抗体复合物，使反应液体出现浊度。利用测量仪器对浊度进行测定从而检测抗原含量。 3 基本资料与性能参数 3.1 仪器名称：Ottoman全自动特定蛋白即时检测分析仪 3.2 仪器厂家：上海奥普生物医药有限公司 3.3 仪器型号：Ottoman-1000 4仪器工作环境要求 4.1环境温度： 15℃～30℃； 4.2相对湿度：40%～85%； 4.3大气压力：86.0kPa～106.0kPa； 4.4电源电压：AC 220V±22V，50Hz ±1Hz； 4.5具有良好的接地； 4.6室内照明：一般照明亮度； 4.7周围环境条件：无强电磁场干扰、无强振动、无噪声、避免阳光直射（或紫外线），以 及腐蚀性气体和有害的放射性物质； 4.8分析仪应安放于平稳、坚实的水平台面上，应处于平稳状态； 4.9分析仪四周应留有约大于10cm的空间。 5 使用试剂

EP081水性各色丙烯酸聚氨酯面漆使用指南

EP081水性各色丙烯酸聚氨酯面漆使用指南 1、EP081水性丙烯酸聚氨酯面漆是双组份漆，必须加入配套固化剂才能使用。 2、使用时应按规定比率混合，混合比例如下： EP081水性丙烯酸聚氨酯面漆：水性固化剂= 3 : 1 （重量比） 即，一整桶油漆须配2桶水性固化剂。 3、油漆和固化剂经过混合后，是有使用有效期和熟化期的。 熟化期为10分钟，即油漆和固化剂混合后，要放置10分钟。 混合使用有效期：≤2.5小时 （环境温度25℃）。油漆和固化剂经过混合后，在2.5个小时内用完。 4、因混合后的使用有效时间限制，为避免造成浪费，预估一次喷涂需要使用的 油漆总量，取适量的油漆出来，放置在搅拌容器中按正确的比例加入固化剂。 5、水性固化剂加入到面漆后，要搅拌均匀。 6、EP081水性丙烯酸聚氨酯面漆的稀释剂是自来水或者工业去离子水。 7、往搅拌均匀的面漆和固化剂中，酌情加入适量自来水，再用搅拌工具进行充 分搅拌，将其黏度调整到适宜喷涂，推荐将其粘度调整至40-45S（涂-4粘度计，5-10℃），35-40S（10-30℃），28-35S（30-40℃）也可根据具体施工条件或要求调整其粘度到最适宜施工的施工粘度。注意：加入自来水过多或过少，都会对涂装效果产生不良影响。谨慎起见，可往油漆固化剂的混合液中加入尽可能少的自来水，然后通过多次试喷涂来确定。 8、用来喷涂作业的喷涂设备（喷枪喷壶等）应当是干净的。如果喷涂设备受到 其它不同油漆或溶剂污染，应当清洗干净后才可使用。 9、注意控制喷涂厚度，过薄或过厚，都有可能造成露底、流挂、针孔，气泡、 干燥不良等影响。 10、喷涂作业完毕后，及时对喷涂设备进行清洗，剩余的油漆加盖密封保存。 11、待喷涂的产品零件表面如果有油污或锈迹，需要用专用的清洗剂来清洗。若 有需要，可联系我公司。 12、喷涂设备（喷枪喷壶等）可用干净的水（自来水）清洗。

丙烯酸聚氨酯漆的优点

官网：https://www.wendangku.net/doc/ef4549921.html, 丙烯酸聚氨酯漆的优点 丙烯酸聚氨酯漆是工业防腐中常用的面漆防护涂料，与其它种类 的油漆相比各方面的性能略胜一筹，应有范围更为广泛，今天就为大家讲述它的与众不同之处以及受青睐的原因。 1、施工方便。 无论采用有气喷涂、无气喷涂、刷涂、辊涂的施工方法均可达到理想的效果，这也是客户比较青睐的原因。 2、底材的适应非常强。

官网：https://www.wendangku.net/doc/ef4549921.html, 对碳钢、铸铁、各类钢结构，ABS、PVC塑料等各种基材均有很好的附着力，因此，是工业防腐中比较常见的一种防护涂料。 3、应用范围广泛。 该漆的使用范围非常广，小到机械零件，大到桥梁设施都可以涂装。比如：阀门、管道、工程机械、钢结构厂房、桥梁结构、港口码头等等。 4、耐候性能优异。 丙烯酸聚氨脂漆对不同的环境都有很好的承受能力，涂料在经过光照、冷热、风雨、细菌等造成的综合破坏，漆膜依据完好无损。 5、装饰效果好。 漆膜色彩丰富，且漆膜光泽度较高，色泽饱满，涂层流平性好，漆膜光滑平整，常见的主流颜色均可调制。 丙烯酸漆除了上述讲到的性能优势之外，漆膜还具有较好的耐酸、水、油、热等物理性能、良好的耐冲击性与耐化学品性能等等。

官网：https://www.wendangku.net/doc/ef4549921.html, 小编说了那么多了，以上是强邦给您的专业解答，如有其它疑问请咨询我们专业客服，我们客服会给您更详细的解答，同时也期待着与您的合作哦~ 郑州强邦涂料是集科研,开发,产品制造,销售和售后服务与一体的高新技术型油漆生产企业。 郑州强邦致力于城市工业化进展的基础建设，扶持我们的客户做强做大。我们的责任：做贴心品牌，以品质致胜，铸就中原企业！我们的使命：节能环保减耗，为中国工业化建设增彩！欢迎您的致电或者点击官网了解更多。

各色丙烯酸聚氨酯磁漆

修订日期2013.4 第 1 页 共 2 页 KQ0402各色丙烯酸聚氨酯磁漆（双组份） 1、产品概述 1.1 组 成 本品系双组份涂料。甲组份为聚氨酯固化剂，乙组份由羟基树脂、颜料、助剂、溶剂配制而成。 1.2 特 性 具有快干,硬度高,优异的机械性能、耐水性、保光保色性及耐候性，是一种高耐候性的品种。 1.3 用 途 可作为风蚀环境下对耐光、耐候性要求高的钢结构表面、汽车、机床涂装，也适用于钢铁桥梁、船舶、塔吊、集装箱等大型钢结构的保护涂装。 2、技术要求 3、附录 3.1 配套底漆：环氧、丙烯酸、硝基或过氯乙烯底漆等品种。 3.2 配比：甲组份︰乙组份=1︰5（质量比）。实际使用配比以包装桶标识上的规定比例为准。

修订日期2013.4 第 2 页 共 2 页 3.3 理论涂刷面积：8 m 2/ kg （按干膜25μm 计算）。每公斤实际涂装面积会因施工方法，尤其是 被涂装物品表面的粗糙程度和吸水性能的不同、涂装现场的风力、风速的大小以及涂刷的次数增减而有很大的差别。 3.4 使用方法：甲、乙组份按比例配好后搅匀，静置10分钟后使用。稀释用丙烯酸聚氨酯漆稀 释剂。 适用期：甲、乙组份混合后6 h （25℃） 施工粘度：喷涂16-20s （涂—4粘度计25℃），刷涂30-40s （涂—4粘度计25℃） 3.5 涂装间隔时间：湿碰湿20min ，自干6h 或烘干（60℃）1h 。 空气涂装：PQ-1型喷枪，0.3～0.35兆帕；PQ-2型喷枪，0.4～0.5兆帕。 无空气涂装：推荐进气压力0.4～0.6兆帕。 3.6 在遵守贮运规定条件下，自生产之日起，有效贮存期为半年。超过贮存期，经全项目检验合格，则仍可使用。 4、安全与防护 ● 本品为易燃有毒的危险化学品，应存放在远离火源、热源及儿童接触不到的地方。 ● 发生火灾时，可使用的灭火剂有泡沫、二氧化碳、干粉及河沙等。 ●施工前应穿戴好合适的防护用品（如：防毒口罩、眼罩、手套和工作服等）。 ●施工现场应采取通风、防火、防静电、防中毒等安全措施。严禁过敏性体质人员、孕妇、儿童、老弱和病伤者进入涂装施工现场。 ●若不慎将涂料抛洒于地面，应及时用棉纱等物品将其除净。 ●若不慎将涂料溅到皮肤上，应先用棉纱擦掉后，再用肥皂、水冲洗干净。若不慎溅入眼内，应立即用柔水冲洗数分钟，严重者立即送医院治疗。 ● 需弃置的稀释剂、涂料应按环保要求处置，严禁未经处理就直接倒入下水道或排水管。

丙烯酸聚氨酯漆安全技术说明书

丙烯酸聚氨酯漆安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品编号：31- 、81-、91-、99- 化学品中文名称；丙烯酸聚氨酯漆 化学品英文名称：Acrylic polyurethane finish 企业名称： 地址： 邮编： 企业应急电话： 传真号码： 技术说明书编码： 生效日期： 事故应急电话： 第二部分成分／组成信息 纯品混合物√ 化学品名称：丙烯酸聚氨酯漆 有害成分含量%CAS No. 甲苯0-5108-88-3 醋酸丁酯0-5 123-86-4 100#重芳烃0-5 第三部分危险性概述 危险性类别：第3.3类高闪点易燃液体 侵入途径：吸入、食入、皮肤接触 健康危害：可对皮肤、粘膜产生刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，长期作用可影响肝、肾功能。环境危害：该物质对环境有严重的危害，对空气、水环境及水源可造成污染，对鱼类和动物应注意。燃爆危险：本品可燃，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，有毒，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给充分漱口、饮水，尽快洗胃，就医。 第五部分消防措施 危险特性：本品可燃，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，有毒，具刺激性。在高温、高热环境下受热的容

31- 、81-、91-、99- 18/5/2007 第2 页--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 器有爆裂危险。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制 性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。 用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处 置。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：作业场所应具有良好的通风，除具备良好的有组织的自然通风外，并在操作工位上设置局部排风。远离火种、热源，作业现场严禁烟火，电器设备应采用防爆型，并有防静电 设备。制订安全操作规程，作业人员经过专业培训。建议操作人员佩戴直接式防毒面具 （半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。在稀释配 制过程中防止溶剂蒸气散漫，控制作业场所溶剂蒸气浓度。搬运时要轻装轻卸，防止包 装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃。防止太阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。采用防爆型照明。滤装流速不超过3m/s，且有接地。配 备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分接触控制／个体防护 最高容许浓度： 有害成分TLV-TWA STEL (15分钟) ppm mg/m3 ppm mg/m3 甲苯50 188 醋酸丁酯150 712 200 950 100#重芳烃 TLV-TWA - 门阈值-时间平均值 STEL- 短期暴露极限 监测方法：气相色谱法。 工程控制：作业过程中加强通风。提供安全应急淋浴和冲洗眼设备。 呼吸道防护：空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿戴非化纤工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 第九部分理化特性

Astep全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书

Astep全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书 深圳市国赛生物技术有限公司 公司地址：深圳市蛇口工业七路科技大厦辅楼3楼

目录 一、概况 (1) 二、C RP检测的临床意义 (1) 三、A STEP特定蛋白分析仪的特点 (2) 四、检测原理及性能参数 (2) 五、全自动特定蛋白分析仪检测CRP项目比较 (3) 六、经济效益分析 (4)

一、概况 特定蛋白分析仪是近年来国内医疗器械市场新兴起的新型的检验仪器，将特种蛋白的检测提高到一个空前的高度，它摒弃了现有的手工法和生化透射比浊法的一些弊端，用最合理的方法学，最精确的测量结果，将特定蛋白的测量带入了一个全新的时代。 深圳市国赛生物技术有限公司，成立于1999年，是一家专业从事临床检验仪器和相关配套试剂产品的国家高新技术企业，集研发、生产、销售、售后于一体。公司在国内第一个完成特定蛋白仪器和配套试剂盒注册，2007年成功导入ISO13485：2003质量管理体系，并通过了CE认证。目前注册产品有30余种，市场覆盖全国28个省市，全国各级代理商300多家，拥有四千多家医院的客户资源。 Astep特定蛋白分析仪是国赛公司基于国际通用的CRM470参考标准，采用特定蛋白检测金标准技术----散射免疫比浊技术设计制造的一款全自动特定蛋白分析仪。 二、C RP检测的临床意义 C反应蛋白，简称CRP，是一类正急性时相反应蛋白，由细胞因子刺激肝细胞和上皮细胞合成，随着损伤、炎症或各类疾病的发生迅速增加。 不管是常规CRP、超敏CRP还是超敏全血CRP，其实检测的都是同一个物质，只是检测的敏感度或者检测的标本类型不同。超敏CRP，指检测灵敏度大幅提高，能检测到3mg/L 以下的CRP浓度，是相对于常规CRP检测仅能检测到3mg/L以上浓度的CRP而言。超敏全血CRP，能检测到3mg/L以下的CRP，且可使用全血作为标本进行检测，相比较以前CRP 检测只能使用血清或血浆作为标本，现使用全血作为标本更简便、快捷。 CRP检测临床意义与应用： 1．鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素 2．动态监控病程 3．评估抗生素疗效、疗程 4．作为炎症筛选指标，CRP检测特别对不能表达症状的病人(婴儿、昏迷、痴呆病人等)，有很好的提示作用

全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书

Omlipo全自动特定蛋白分析仪bCRP项目建议书 深圳市国赛生物技术有限公司 公司地址：深圳市蛇口工业七路科技大厦辅楼3楼

目录 一、概况 (1) 二、C RP检测的临床意义 (1) 三、O MLIPO特定蛋白分析仪的特点 (2) 四、检测原理及性能参数 (2) 五、全自动特定蛋白分析仪检测CRP项目比较 (3) 六、经济效益分析 (4)

一、 概况 特定蛋白分析仪是近年来国内医疗器械市场新兴起的新型的检验仪器，将特种蛋白的检测提高到一个空前的高度，它摒弃了现有的手工法和生化透射比浊法的一些弊端，用最合理的方法学，最精确的测量结果，将特定蛋白的测量带入了一个全新的时代。 深圳市国赛生物技术有限公司，成立于1999年，是一家专业从事临床检验仪器和相关配套试剂产品的国家高新技术企业，集研发、生产、销售、售后于一体。公司在国内第一个完成特定蛋白仪器和配套试剂盒注册，2007年成功导入ISO13485：2003质量管理体系，并通过了CE认证。目前注册产品有30余种，市场覆盖全国28个省市，全国各级代理商300多家，拥有四千多家医院的客户资源。 Omlipo特定蛋白分析仪是国赛公司基于国际通用的CRM470参考标准，采用特定蛋白检测金标准技术----散射免疫比浊技术设计制造的一款全自动特定蛋白分析仪。上海临检中心于2012年出具的“深圳国赛Omlipo全自动特定蛋白仪评估报告”中，Omlipo特定蛋白分析仪与德灵全自动特定蛋白分析仪BNP的相关系数达0.99。 二、 C RP检测的临床意义 C反应蛋白，简称CRP，是一类正急性时相反应蛋白，由细胞因子刺激肝细胞和上皮细胞合成，随着损伤、炎症或各类疾病的发生迅速增加。 不管是常规CRP、超敏CRP还是超敏全血CRP，其实检测的都是同一个物质，只是检测的敏感度或者检测的标本类型不同。超敏CRP，指检测灵敏度大幅提高，能检测到3mg/L 以下的CRP浓度，是相对于常规CRP检测仅能检测到3mg/L以上浓度的CRP而言。超敏全血CRP，能检测到3mg/L以下的CRP，且可使用全血作为标本进行检测，相比较以前CRP 检测只能使用血清或血浆作为标本，现使用全血作为标本更简便、快捷。 CRP检测临床意义与应用： 1．鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素 2．动态监控病程 3．评估抗生素疗效、疗程

丙烯酸漆和聚氨酯漆的区别

丙烯酸漆和聚氨酯漆的区别 公司所在地：北京通州区 品牌：紫禁城 电话:0, 北京紫禁城漆业有限公司 联系人：刘倩-zai （联系时，请一定说明是从谷瀑环保网看到的） 传真：0 地址：北京市通州区区潞城镇侉子店村东 丙烯酸漆，聚氨酯漆，丙烯酸聚氨酯漆这几种漆的区别： 油漆行业的众多专业术语，对于非业内人士来讲，能叫的上来已经不容易了，大部分人不知道怎么分别这几种油漆，也不清楚自己要的丙烯酸漆还是聚氨酯漆。下面就丙烯酸漆，聚氨酯漆，丙烯酸聚氨酯漆分别作以下简单介绍。 一、单组份丙烯酸漆 单组份丙烯酸漆又叫868丙烯酸漆。 种类：丙烯酸工程面漆、丙烯酸工程底漆、丙烯酸金属漆（闪金、闪银）、丙烯酸实色漆、丙烯酸马路漆、丙烯酸烘干桔形漆。 优缺点：这类油漆施工方便，不需要配套固化剂使用，具有快干的特点，十分钟就可表干。缺点是耐溶剂性差，不如双组份油漆。 二、双组份丙烯酸漆，也就是丙烯酸聚氨酯漆 双组份丙烯酸漆又称为户外聚氨酯漆、828丙烯酸漆等。 特性：有较高的光泽和硬度以及良好的耐候性。漆膜光亮、丰满、具有优良的机械性能，三防性能可与多种底漆及中涂漆配套。 缺点是耐水性不如环氧漆好。耐碱性也比不上环氧漆。 三、聚氨酯漆。 聚氨酯漆也是一种双组份的油漆，除了在耐候性能上和丙烯酸聚氨酯漆有所差别外，漆膜的物理性能，三防性能和丙烯酸聚氨酯漆相差不多。 缺点：户外使用，容易黄变。 北京油漆厂家-北京紫禁城漆业主打以下工业漆产品： 1、可喷砂处理至级的钢结构表面（户外使用）： 无机富锌底漆+环氧云铁漆+丙烯酸漆/氟碳漆 环氧富锌底漆+环氧云铁中间漆+丙烯酸聚氨酯漆/脂肪族聚氨酯漆/氟碳漆 2、手工除锈、动力除锈的钢结构表面： 环氧铁红底漆+云铁中间漆+双组份耐候丙烯酸漆/ 自洁氟碳漆 3、水上钢结构设施防腐： 环氧铁红底漆+环氧云铁中间漆+氯化橡胶漆/氟碳漆 3、水下钢结构设施防腐 环氧富锌漆/环氧铁红底漆+环氧云铁中间漆/环氧漆 4、户内钢结构油漆： 环氧底漆+环氧云铁漆+聚氨酯漆/环氧面漆 5、耐高温漆：有机硅耐高温底漆+面漆，

全自动特定蛋白即时检测分析仪-简易操作规程(塑封)

。 全自动特定蛋白即时检测分析仪 简易操作规程 一、外观介绍： 二、开机前准备 电气：检查电源线连接、水桶液位感应开关连接。 流路：检查清洗液桶水量是否足够，废液桶是否清空。 机械位置： 三、开机 1. 自检及准备： 1.1 打开电源开关，仪器进行初始化并自检，异常问题会显示红色字体，除“有被污染的反应杯”外，其他异常可能会影响正常测试。点击“查看反应杯”，可查看当前反应杯状态，并可修改起始杯号；点击“进入系统”，进入主界面； 1.2 将试剂从冷藏取出，缓缓颠倒2~3次，去除瓶盖，将瓶口气泡除去，放入试剂仓指定位置。 2. 主界面： 点击“维护”可进入维护界面，点击“检测”可进入检测界面，点击“质控”可进入质控界面，点击“关机”可关闭仪器显示屏，点击logo 可进入装机界面； 臂 正确位置 臂 正确位置 样品搅拌臂 试管位上方 试剂臂 清洗槽上方 样品臂 清洗槽上方 试剂搅拌臂 清洗槽上方

四、日常操作 1.注意事项： 1.1进入检测界面后，点击需要检测的样本类型图标，进入样本检测界面，选错样本类型会导致结果不 可信，且有可能损坏仪器部件。 1.2若试剂批号不符、试剂规格不符、未放入试剂，该界面会有提示。 1.3该界面可以实时监控试剂余量、反应杯余量、反应盘温度、清洗液、废液的状态，异常时相应状态 会变红，处理后会恢复绿色，全绿状态方可进行检测。 点击“试剂余量”可更换新的试剂（将旧试剂取下，放入新试剂再点击）； 点击“反应杯”可更换新的反应杯，必需全部换成新杯（换杯按钮可以将需要更换的反应杯逐个转至最易于操作的位置，注意不要污染反应杯透光面）； 反应盘温度：通常开机15~30分钟后可以达到检测温度； 清洗液状态：使用纯化水作为清洗液，装满可进行300例测试，若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后重新加入，更换清洗液后请点击“复位”按键2~3次，完成液路灌注； 废液状态：若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后清空。 1.4静脉全血样本上机时应脱帽；为确保混匀效果，样本量应在1ml以上；低于1ml的样本建议手工 摇匀后马上上机检测；为防止气泡干扰样本取样，上样前确保样本液面无覆盖型气泡；4小时内的静脉全血脱帽后可直接上机检测，若不确定采样时间，可先手工摇匀后再脱帽上机检测。 1.5平底微量采血管（2ml）直接上机检测时，使用标准试管架，应确保样本量大于80ul，上机前需 手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。 1.6尖底微量采血管（1.5ml）直接上机检测时，使用专用试管架，应确保样本量大于50ul且管盖按 要求放置，上机前需手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。 1.7使用单人份试剂检测末梢血时，样本加入预分装的试剂I后应确保液面无覆盖型气泡。 1.8所有的检测均应使用Ottoman配套试管架。 1.9试管在试管架上必须放置到底； 1.10所有的上机管材均应脱帽。 1.11仅支持1种规格的微量采血管。 1.12 试剂使用前至少在仪器试剂仓预温15分钟，关机后放入冰箱冷藏，注意瓶盖颜色。 1.13试剂不可冷冻，若发生结冰现象，建议报废处理. 1.14试剂余量为0或报NR1、NR2后，剩余试剂报废处理。 1.15试管架退样停止后，及时取走试管架。 2. 定标 2.1以下情况需定标：新装机、更换试剂批号、质控结果不良、仪器维修后。 2.2定标过程如下： 2.2.1待反应盘达到检测温度时，进入维护-定标曲线界面； 2.2.2项目选择“CRP-瓶装”、定标次数“1”、曲线拟合“样条曲线”、标准个数“9”，输入标准批号， 靶值列输入0 、2.5、5、10、25、50、100、150、200； 2.2.3将9个校准品按从低到浓度依次连续放入试管架中，并放置在上样区，点击“开始”，仪器自动 进行定标，定标完成后点击“保存”，保存当前的定标曲线即可。 2.2.4定标曲线应是向上的平滑曲线，曲线的吸光度值可以手动调节，对曲线中某些点的吸光度值进行 修正。 2.2.5校准品使用后应密封，避免交叉污染，置于2~8℃保存。 2.2.6当选择“CRP-单人份”规格进行定标时，需将9个校准品各自取20ul放入单人份R1试管中， 轻轻摇匀后，再按从低到高浓度依次放入试管架中。其他操作同上。 3质控

丙烯酸聚氨酯瓷漆

015 产品名称:丙烯酸聚氨酯磁漆规格: 价格: 详细说明:产品简介：由异氰酸脂预聚物和含羟基丙烯酸色漆组份按比例调制面成，该产品属双组份常温交联固化型自干涂料。 特点： ●既能常温自干，也可低温烘干。 ●漆膜丰满光亮，浅色柔和典雅、彩色鲜艳高贵，不易泛黄褪色。 ●干性快、耐磨、硬度高、抗划伤。 ●良好的耐水、耐油、耐化学腐蚀性。 用途： ●金属、水泥建筑物、车辆、家用电器、木质家具等表面装饰。 ●化工设备、仪器的防腐保护。 产品性质： ●光泽：半光，亦可按客户要求提供光泽。 ●颜色：多种标准颜色，也可电脑配色满足特殊要求。 ●耗漆量：165-185g/㎡（干膜厚度40-50微米） （实际耗漆量会因为施工方法，表面干硬程度及施工环境而有差异） ●干燥时间：表干：50分钟/25℃ 实干：24小时/25℃ ●比重：1.25 ●闪点：27℃ ●耐候性：优异 ●附着力：良好 ●耐冲击性：良好 参考： ●配漆：本漆为双组份包装，请在使用前按施工面积估算好用漆量，按色漆：固化剂 = 2:1（重量比）准确调配，用多少配多少，现配现用，并充分混合均匀，静止10—20分钟，待气泡消失后涂刷。 ●该漆在使用前应先对涂装物表面进行处理，金属表面应除油、除锈、打底；水泥墙面应充分清洗、中和、干燥、封底；木材表面应打磨修整、封底处理。 ●该漆涂装以二道为宜，第一道基本遮盖底材，2—4小时后经细砂纸轻轻打磨平整后，再涂装第二道。 注意事项 ●施工过程中严禁与水、油、酸、碱等物质接触。请使用本公司配套的稀释剂及时将施工工具、容器洗净凉干。施工现场必须有良好的通风条件，严禁火种。 ●不同批次同种颜色会稍有差异，如特殊要求，请预先告公司。 ●涂料一经配制，必须在4小时内用完，以防粘度升高或凝脱报废。 ●产品在遵守贮运条件下，自生产之日起计，贮存期为一年，过期经检测合作仍使用。 包装：20L铁桶装15kg 附注：上面列出的产品性能及其应用资料是在特定的实验条件下获得的，但产品实际使用环境则是多种多样的，不受我们所约束。

全自动特定蛋白即时检测分析仪 简易操作规程(塑封)

全自动特定蛋白即时检测分析仪 简易操作规程 一、外观介绍： 二、开机前准备 电气：检查电源线连接、水桶液位感应开关连接。 流路：检查清洗液桶水量是否足够，废液桶是否清空。 机械位置： 三、开机 1. 自检及准备： 1.1 打开电源开关，仪器进行初始化并自检，异常问题会显示红色字体，除“有被污染的反应杯”外，其他异常可能会影响正常测试。点击“查看反应杯”，可查看当前反应杯状态，并可修改起始杯号；点击“进入系统”，进入主界面； 1.2 将试剂从冷藏取出，缓缓颠倒2~3次，去除瓶盖，将瓶口气泡除去，放入试剂仓指定位置。 2. 主界面： 点击“维护”可进入维护界面，点击“检测”可进入检测界面，点击“质控”可进入质控界面，点击“关机”可关闭仪器显示屏，点击logo 可进入装机界面； 臂 正确位置 臂 正确位置 样品搅拌臂 试管位上方 试剂臂 清洗槽上方 样品臂 清洗槽上方 试剂搅拌臂 清洗槽上方

四、日常操作 1.注意事项： 1.1进入检测界面后，点击需要检测的样本类型图标，进入样本检测界面，选错样本类型会导致结果不 可信，且有可能损坏仪器部件。 1.2若试剂批号不符、试剂规格不符、未放入试剂，该界面会有提示。 1.3该界面可以实时监控试剂余量、反应杯余量、反应盘温度、清洗液、废液的状态，异常时相应状态 会变红，处理后会恢复绿色，全绿状态方可进行检测。 点击“试剂余量”可更换新的试剂（将旧试剂取下，放入新试剂再点击）； 点击“反应杯”可更换新的反应杯，必需全部换成新杯（换杯按钮可以将需要更换的反应杯逐个转至最易于操作的位置，注意不要污染反应杯透光面）； 反应盘温度：通常开机15~30分钟后可以达到检测温度； 清洗液状态：使用纯化水作为清洗液，装满可进行300例测试，若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后重新加入，更换清洗液后请点击“复位”按键2~3次，完成液路灌注； 废液状态：若在检测过程中变红，可以在在当前检测完成后清空。 1.4静脉全血样本上机时应脱帽；为确保混匀效果，样本量应在1ml以上；低于1ml的样本建议手工 摇匀后马上上机检测；为防止气泡干扰样本取样，上样前确保样本液面无覆盖型气泡；4小时内的静脉全血脱帽后可直接上机检测，若不确定采样时间，可先手工摇匀后再脱帽上机检测。 1.5平底微量采血管（2ml）直接上机检测时，使用标准试管架，应确保样本量大于80ul，上机前需 手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。 1.6尖底微量采血管（1.5ml）直接上机检测时，使用专用试管架，应确保样本量大于50ul且管盖按 要求放置，上机前需手工混匀，无法适配标准试管架的微量采血管严禁上机检测。 1.7使用单人份试剂检测末梢血时，样本加入预分装的试剂I后应确保液面无覆盖型气泡。 1.8所有的检测均应使用Ottoman配套试管架。 1.9试管在试管架上必须放置到底； 1.10所有的上机管材均应脱帽。 1.11仅支持1种规格的微量采血管。 1.12 试剂使用前至少在仪器试剂仓预温15分钟，关机后放入冰箱冷藏，注意瓶盖颜色。 1.13试剂不可冷冻，若发生结冰现象，建议报废处理. 1.14试剂余量为0或报NR1、NR2后，剩余试剂报废处理。 1.15试管架退样停止后，及时取走试管架。 2. 定标 2.1以下情况需定标：新装机、更换试剂批号、质控结果不良、仪器维修后。 2.2定标过程如下： 2.2.1待反应盘达到检测温度时，进入维护-定标曲线界面； 2.2.2项目选择“CRP-瓶装”、定标次数“1”、曲线拟合“样条曲线”、标准个数“9”，输入标准批号， 靶值列输入0 、2.5、5、10、25、50、100、150、200； 2.2.3将9个校准品按从低到浓度依次连续放入试管架中，并放置在上样区，点击“开始”，仪器自动 进行定标，定标完成后点击“保存”，保存当前的定标曲线即可。 2.2.4定标曲线应是向上的平滑曲线，曲线的吸光度值可以手动调节，对曲线中某些点的吸光度值进行 修正。 2.2.5校准品使用后应密封，避免交叉污染，置于2~8℃保存。 2.2.6当选择“CRP-单人份”规格进行定标时，需将9个校准品各自取20ul放入单人份R1试管中， 轻轻摇匀后，再按从低到高浓度依次放入试管架中。其他操作同上。 3质控