中山大学药分重点

中山大学2011年药物分析试题

第一章药典概况

一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)

1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（）。

A．1984年9月20日B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日

D．2001年12月1日E．2002年9月1日

2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( )。

A. GAP

B.GCP

C.GLP

D.GMP

E.GSP

3．关于中国药典，最恰当的说法是( )。

A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书

C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准

E．关于中草药和中成药的技术规范

4．日本药局方的英文缩写是( )。

A．BP B．JP C．USP

D.ChP

E.以上都不是

5．GLP的中文全称是( )。

A．药品非临床研究质量管理规范

B．药品生产质量管理规范

C．药品经营质量管理规范

D．药品临床试验管理规范

E．分析质量管理规范

6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( )。

A．外观性状B．物理常数

C．鉴别D．检查E．含量测定

7．中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( )。

A．1mL溶液中B．1～10mL溶液中

C．10～30mL溶液中D．30～100mL溶液中

E．100～1000mL溶液中

8．中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( )。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g

D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g

9．中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( )。

A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)

D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)

10．中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( )。A．百分之十B．百分之一C．千分之一

D．万分之一E．千分之三

11．USP(24)正文未收载的内容是( )。

A．CA登记号B．鉴别C．杂质检查

D．用法与剂量E．包装与贮藏

12．按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( )。

A．25mL量筒B．25mL移液管C．25mL滴定管

D．25mL量瓶E．50mL量筒

13．中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( )。

A．±0.1％B．±0.3％C．±1.0％

D．±5.0％E．±10％

14．中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指( )。

A．阴暗处，温度不超过2℃B．阴暗处，温度不超过10℃

C．阴暗处，温度不超过20℃D．温度不超过20℃

E. 室温、避光处

15．中国药典规定“精密称定”，是指称量时( )。

A．使用分析天平称准至0.1mg B．使用万分之一天平称准至0.1mg

C. 使用标准天平称准至0.1mg D．使用微量分析天平称准至0.01mg

E．不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一

16．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据( )。A．辽宁省药品标准B．中国药典C．日本

D．亚洲药典 E. 国际药典

17．药品质量检验工作应遵循( )。’

A．中国药典B．药物分析C．体内药物分析

D．制剂分析 E. 化学手册

18．在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3

A．B．C．+1

D．E．+1

19．关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是( )。

A．计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置

B．计量器皿系指用于统一量值的标准物质

C．列入强制检定目录的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定

D．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行定期检定

E．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定

20．中国药典2000年版正式执行时间是( )。

A．2000年1月1日起B．2000年4月1日起C．2000年7月1日起

D．2000年12月1日起E．2001年1月1日起

21．中国药典的主要内容不包括( )。

A．凡例B．正文C．附录

D．索引E．临床用药须知

22．中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( )。A．严封B．熔封C．密封

D．密闭E．塑封

23．中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( )。

A．100.0％B．100．4％C．100．6％

D．101％E．101.0％

24．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( )。

A．0.10g B．0.100g C．0.1000g

D．0.06～1.4g E．0.05～1.5g

25．中国药典规定，“精密称定”是指( )。

A．称取质量应准确至所取质量的百分之一

B．称取质量应准确至所取质量的千分之一

C．称取质量应准确至所取质量的万分之一

D．称取质量应准确至0.1mg

E．称质量应准确至0.01mg

26．关于国际药典，以下叙述不正确的是( )。

A．目前为第三版B．由WHO组织编订

C．在世界范围流通的药品须符合国际药典要求

D．为世界各国共同遵循的法典

E．为世界各国编订本国药典提供参考

27．关于中国药典，以下叙述不正确的是( )．

A．目前为第七版B．由SFDA组织编订

C．“附录”部分另册发行

D．“凡例”部分是药典的重要组成部分

E．“凡例’中有关规定具有法定的约束力

28．药品质量标准中的检查项内容不包括( )。

A．安全性B．有效性C．均一性

D．真实性E．纯度要求

29．药品质量标准中的鉴别试验是判断( )。

A．已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪C．药品的纯度

D．药品的疗效E．药品的稳定性

30．药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为( )。

A．①②③④⑤B．①②④③⑤C．①③②④⑤

D．①④②③⑤E．①③④②⑤

二、多项选择题(从A、B、c、D、E五个备选答案中选择所有正确答案)

31．药物分析的主要内容有( )。

A．药物的鉴别B．药物的杂质检查C．药物有效成分的含量测定

D．药物的剂型改造E．药物的疗效评价

32．USP(24)正文部分原料药质量标准的内容有( )。

A．CA登记号B．物理常数C．含量限度

D．包装和贮藏 E. 作用与用途

33．中国药典规定的“对照品”是指( )。

A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B．由国家药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质

C．按效价单位(或μg)计

D．按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E．应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等

34．中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指( )。

A．固体溶质1.08，加溶剂10mL制成的溶液

B．液体溶质1.0mL，加溶剂10mL制成的溶液

C．固体溶质1.08，加溶剂成10mL制成的溶液

D．液体溶质1.0mL，加溶剂成10mL制成的溶液

E．固体溶质1.08，加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶液

35．中国药典(2000年版)规定的计量单位与名称是( )。

A．比重、，压力、mmHg B．密度、kg／m3，压力、帕(Pa)

C．滴定液为mol／L D．标准液、N E．微米、μm，纳米、nm 36．建国以来，我国曾先后出版过的药典有( )。

A．1955年版B．1965年版 C 1975年版

D．1985年版 E. 1995年版

37．对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件包括( )。A．GMP B，USP C．GCP D．BPB E．GLP

38．可在药物分析工作中参阅的国外药典有( )。

A．JP B. USP C．BP D．Ph．Int E. WHO

39．药品质量标准是( )。

A．国家对药品质量及检验方法所作的技术规定

B．药品生产和经营部门共同遵循的法定依据

C．药品使用和检验部门共同遵循的法定依据

D．药品监督管理部门应遵循的法定依据

E．新药审批部门应遵循的法定依据

40．药品质量标准的“性状”项下包括( )。

A．外观B．臭C．味D．溶解性E．物理常数

41．药品质量标准的“物理常数”包括( )。

A．熔点B．比旋度C．黏度D．吸收系数( ) E. 碘值

42．在药品检验工作中，“取样”应考虑取样的( )。

A．科学性．B．先进性C．针对性D．真实性 E. 代表性43．在药品检验工作中，检验的记录应符合以下要求( )。

A. 不得做任何修改B．应记录供试品的名称、批号、来源等

C．应记录检验的项目、依据、方法D．应记录检验的数据、结果E．应有复核者签名或盖章

44．在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容(

A．样品名称B．含量测定的原始数据 C. 检验依据

D．送检人签名或盖章E．部门负责人签名或盖章

45．中国药典规定，试验时的温度( )。

A．当注明温度时，应在规定温度下进行

B．未注明温度时，若温度对试验结果无显著影响，可在任何温度下进行C．未注明温度时，若温度对试验结果无显著影响，可在室温下进行D．未注明温度时，若温度对试验结果无显著影响，可在10～30℃下进行E．未注明温度时，若温度对试验结果有显著影响，应在25±2℃下进行46．中国药典规定，标准品是指( )．

A．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

B．由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应

C．可用含量或效价符合要求的自制纯品替代

D．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

E．按干燥品(或无水物)进行计算后使用

47．USP 记载的内容有( )。

A．品名B．CA登录号C．包装和贮藏

D．参比物质要求E．可能的杂质结构

48．修约后为1.203的原始数据可能为( )。

A．1.20249 B．1.20250 C．1.20251

D．1.20348 E．1.20350

49．有效数字为4位的数是( )．

A．10070 B．1007 C．0.01007

D．0.010070 E．10.07×103

50．数字1.45050经修约后，正确的是( )。

A．1.4 B．1.5 C．1.45 D．1.450 E．1.451

.

.参考答案

一、最佳选择题

1．E；2．B；3．D；4．B；5．A；6．B；7．C；8．C；9．C；10．C；11．D；12．B；13．E；14．D；15．E；16.B; 17．A；18．C；19．E；20．C；21．E；22．C；23．E；24．D；25．B；26．E；27．C；28．D；29．A；30．E。?

二、多项选择题?

41．A、B、C；42．A、B、C、D；43．B、D、E；44．C、D；45．B、C、E；46．D、E；47．A、C、E；48．A、B、C、D；49．A、B、C、D；50．A、B、C、D、E；51．A、B、C、D、E；52．A、D、E；53．B、C、D、E；54．A、C、E；55．A、C 、D、E；56．A、B、D；57．A、B、C、D1；58．C、D；59．B、C、E：60．B、C、D。

第二章药物的鉴别试验

一、最佳选择题(从A、B、C、D、E 五个备选答案中选择一个最佳答案)

1．鉴别试验鉴别的药物是( )。

A．未知药物B．储藏在标签容器中的药物C．结构不明确的药物

D．B+C E．A+B

2．对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证( )。A．外观B．溶解度C．物理常数D．熔点E．A+C+D

3．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是( )。A．溶解度B．物理常数C．外观D．A+B E．C+D

4．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( )。

A．蓝紫色B．砖红色C．蓝色D．褐色E．黄色

5．钠盐焰色反应的颜色为( )。

A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色

6．钾盐焰色反应的颜色为( )。

A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色

7，钙盐焰色反应的颜色为( )。

A．砖红色B．鲜黄色C．紫色D．蓝色E．棕色

二．多项选择题(从A、B、C、D、E耳个备选答案中选择所有正确答案)

8．有机氟化物的鉴别过程为( )。

A．氧瓶燃烧法破坏B．加茜索蓝试液C．被碱液吸收为无机氟化物

D．在pH为4.3条件下E．加硝酸亚铈试液

9．下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是( )。

A．丙二酰脲类B．有机酸盐类C．有机氟化物类

D．硫喷妥钠E．苯巴比妥

10．水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是( )。

A．中性条件下呈现红色B．弱酸性条件下呈现紫色C．绿色D．棕色E．蓝色11．常用的鉴别方法有( )．

A．化学法B．光谱法C．色谱法D．生物学法E．放射学法

12．化学鉴别法必须具备的特点是( )。

A．反应迅速B．现象明显C．反应完全D．专属性强E．再现性好

13．影响鉴别试验的主要因素有( )。

A．溶液的浓度B．溶液的温度C．溶液的酸碱度

D．试验时间E．干扰成分的存在

三、问答题

14．简述鉴别试验的定义。

15．药典收载的物理常数包括哪些?

16．吸收系数有几种表示方法?中国药典收载的是哪种形式?

17．红外光谱鉴别法的压片法对空白片的要求是什么?

18．TLC、HPLC,及GC用于鉴别时一般采用的方法是什么；

19．中国药典收载的红外光谱图，对分辨率、基线及供试品取样量的要求是什么? 20．何谓灵敏度反应?怎样表示?

21．何谓空白试验?

22．为何要做灵敏度试验和空白试验?

参考答案

一、最佳选择题

1．A；2．E；3．B；4．A；5．B；6．C；7．A。

二、多项选择题

8．A、B、C、D、E；9．A、B、C；10．A、B；11．A、B、C、D；12．A、B、C、D、E；13．A、B、C、D、E；

三、问答题

14．鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物方法来判断药物的真伪．它是药品质量检验工作的首项任务，只有在药物鉴别无误的情况下，进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。

15．药典收载的物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、粘度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数。

16．有摩尔吸收系数和百分吸收系数两种表示方法。百分吸收系数是中国药典收载的方法。17．要求空白片的光谱图的基线应大于75％透光率，除在3440cm-1及1630cm-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外，其他区域不应出现大于基线3％透光率的吸收谱带．18．TLC一般采用对照品(或标准品)比较法，要求供试品斑点的Rf值应与对照品斑点的一致。

HPLC和GC用于鉴别时，一般规定按供试品含量测定项下的HPLC色谱条件进行试验，要求供试品和对照品色谱峰的保留时间一致。含量测定方法为内标法时，可要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物峰的保留时间比应相同。

19．系用分辨率为2cm-1的条件绘制；基线一般控制在90％透光率以上；供试晶取样量一般控制在使其最强吸收峰在10％透光率以下。

20．在一定条件下，在尽可能稀的溶液中检出尽可能少量的供试品，反应对这一要求所能满足的程度，即称为反应灵敏度。鉴别反应的灵敏度以两个相互有关的量来表示，即最低检出量和最低检出浓度。

21．就是在与供试品鉴别试验完全相同的条件下，除不加供试品外，其他试剂均同样加入而进行的试验。

22．利用灵敏度的反应，我们有可能检出痕量的供试晶，也可能用极小量的试祥和极稀的试液来进行药物的鉴别。作空白试验是为了消除试剂和器皿可能带来的影响。

第三章药物的杂质检查

一、最佳选择题(从A、B、c、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)

1．药物纯度符合规定系指( )。

A．含量符合药典的规定B．纯度符合优级纯试剂的规定

C．绝对不存在杂质D．对患者无不良反应

2．中国药典(2000年版)规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0mL(1mL相当于1μgAs)制备标准砷斑。现依法检查氧化钠中含砷量，规定其限度为0.00004％；则应取供试品的质量是( )。

A．0.5g B．0.50g C．5g D．5.0g E．2.0g

3．中国药典(2000年版)检查氯化钠中重金属的方法如下；取本品5.0g，加水20mL溶解后，加醋酸缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过百万分之二，则应取标准铅溶液(1mL相当于10pgPb)的体积是( )。

A．0.5mL B．0.50mL C．1 mL D．1.0mL E．2mL

4．中国药典(2000年版)规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比

较。不得更深。则其限量是( )。

A．2％B．0.5％C．0.25％D．0.2％E．0.1％

5．中国药典(2000年版)收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的( )。

A．氯化物B．硫酸盐C．铁盐D．重金属E．砷盐

6．在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查．用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是( )。

A．含硝酸的水B．含硫酸的水C．含盐酸的水

D．含醋酸的水E．含氢氧化钠的水

7．在氯化物检查中，适宜的氯化物浓度(以CI—-计)是( )．

A．50mL中含10~50μg(相当于标准氯化钠溶液1～5mL)

B．50mL中含50~80μg(相当于标准氯化钠溶液5～8mL)

C．50mL中含0.1～0.5mg(相当于标准氯化钠溶液10～50mL)

D．27mL中含10~20μg(相当于标准氯化钠溶液1～2mL)

E．28mL中含20μg(相当于标准氯化钠溶液2mL)

8．检查高锰酸钾中的氯化物时，需使高锰酸钾褪色后检查，所用试剂是( )。

A．硝酸B．过氧化氢溶液C．乙醇D．维生素E．硫代硫酸钠溶液

9．在氯化物检查中，反应溶液需在“暗处”放置5min后再比较浊度，目的是( )。

A．避免氯化银沉淀生成B．使生成的氯化银沉淀溶解

C．避免碳酸银沉淀生成D．避免单质银析出．

E．避免氯化银沉淀析出

10．在氯化物检查中，最适宜的酸度是( )。

A．50mL中含5mL硝酸B．50mL中含10mL硝酸

C．50mL中含5mL稀硝酸D．50mL中含8mL稀硝酸

E．50mL中含10mL稀硝酸

11．在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( )。

A．在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查

B．在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查

C．在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查

D．取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查

E．取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查12．中国药典(2000年版)铁盐检查法中，所使用的显色剂是( )。

A．硫氰酸铵溶液B．水杨酸钠溶液C．氰化钾溶液D．过硫酸铵溶液

E．Ag（DDC）溶液

13．中国药典（2000年版）铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是( )。

A．硫酸B．硝酸C．过硫酸铵D．过氧化氢E．溴

14．中国药典（2000年版）重金属检查法中的试验条件是27mL供试液中含( )。

A．稀醋酸2mL B．稀盐酸2mL ．

C．稀硫酸2mL D．醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL

E．磷酸盐缓冲液(pH为3.5)2ml

15．中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( )。

A．吸收锑化氢B．吸收砷化氢C．吸收硫化氢

D．吸收二氧化硫E．吸收二氧化碳

16．中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用( )。

A．还原五价砷成砷化氢B．还原五价砷成三价的砷

C．还原三价砷成砷化氢D．还原硫成硫化氢

E．还原氯化锅成氯化亚锡

17．在重金属的检查法中，使用的硫代乙酰胺试液的作用是( )。

A．稳定剂B．显色剂C．掩蔽剂D．pH调整剂E．标准溶液

18．中国药典(2000年版)中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差( )。A．≤0.1mg B．≤0.2mg C．≤0.3mg D．≤0.5mg E．3mg

19．中国药典(2000年版)规定检查的“重金属”是指( )。

A．Pb B．Pb和Hg C．密度大于5g/cm3的金属杂质D．贵重金属杂志

E．在试验条件下能与S2-显色的金属杂质

20．中国药典(2000年版)收载的“微孔滤膜法“是用于检查( )。

A．氯化物B．硫酸盐C．铁盐D．重金属 E ．砷盐

21．中国药典(2000年版)规定的重金属检查法第四法适用于( )。

A．在稀酸溶液中难溶，但溶于碱性溶液的药物

B．在水中难溶或能与金属离子形成配位化合物的药物

C．重金属限量在2～5μg的药物

D．在稀酸溶液中不稳定的药物

E．在稀碱溶液中不稳定的药物

22．二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是( )。

A．Ag(DDC)吡啶溶液与砷盐作用，使As3+还原为红色胶态砷

B．砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为红色胶体溶液

C．砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为蓝色溶液

D．砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银

E．砷化氧与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为银原子沉淀

23．中国药典(2000年版)中的易炭化物检查法是检查( )。?

A．药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的质量

C．有机药物与硫酸经高温(700～800℃)炽灼后遗留的残渣

D．药物中残留的有机溶剂

E．无机药物中的有机杂质

24．中国药典(2000年版)规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加0．05mol ／L盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。肾上腺酮的吸收系数( )为453，肾上腺酮的限量是( )。

A．0.055％B．0.11％C．0.55％D．1.1％E．55ppm

25．在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( )。

A．硅代乙酰胺试液B．硫化氢试液C．硫化钠试液

D．硝酸酸汞试液E．以上都不是

26．在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( )。

A．使As5+转化为As3+ B．使As5+转化为As C．使As3+转化为As

D使As5+转化为As3- E．使As3+转化为As3-

27．在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是( )。

A．加速AgCl的生成，并产生良好乳浊B．加速氧化银沉淀的生成

C．加速碳酸银沉淀的生成D．A+B

E．A+B+C

28，薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法有( )。

A．已知杂质对照法．B．可能存在的杂质对照法C．灵敏度法

D．高低浓度对照法E．内标法

29．中国药典(2000年版)规定，葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品4.0g，加水23mL溶解后，加硝酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL，依法检查，含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(1mL相当于10μgPb)的体积为( )。

A．2mL B．2.0mL C．4mL D．4.0mL E．5mL

30．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( )。

A．它是有疗效的物质B．它是对药物疗效有不利影响的物质

C．它是对人体健康有害的物质D．可以反映药物的生产工艺和质量管理问题

E．检查方法比较方便

31．在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差( )。 A．=0 B．≤0．1mg C．40.3mg D．≤1mg E．≤3mg

32．中国药典(2000年版)采用硫代乙酰胺法检查药物中的重金属，以下叙述正确的是( )。A．在pH为3.5的磷酸盐缓冲液中进行B．在pH为5.0的醋酸盐缓冲液中进行

C．标准铅溶液的浓度为100g／mL D．标准铅溶液用量为1～2mL

E．以上都不是

33．次磷酸盐检砷法主要用于( )。

A．硫化物中砷盐的检查B．亚硫酸盐中砷盐的检查

D．含锑药物中砷盐的检查D．A+B E．A+B+C

34．在氯化物检查法中，将溶液稀释至40mL后，再加入硝酸银试液的目的是( )。

A．避免碳酸银沉淀的析出B．避免氧化银沉淀的析出

C．避免磷酸银沉淀的析出D．避免氧化银沉淀的析出E．以上都不是

35．硫代乙酰胺法检查药物中重金属时，以下叙述不正确的是( )。

A．不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物B．在pH为3.5的醋酸盐缓冲液中进行C．标准铅溶液浓度为1μg／mL D．标准铅溶液用量为1～2m

E．以上都不是

36．中国药典(2000年版)规定，异戊巴比妥钠中重金属的检查：取本品1.0g，加水43mL，缓缓加盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，取续滤液23mL，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL，依法检查，含重金属不得超过百万分之二十。应取标准铅溶液(浓度10μgPb／mL)的体积为( )。

A．0.5mL B．1 mL C．1.0mL D．2mL E．2.0mL

37．中国药典(2000年版)规定，三硅酸镁中氯化物检查法：取本品0.50g，加硝酸5mL与水30ml,煮沸，放冷，加水至50mL，摇匀，放置30min，滤过，取滤液10mL，依法检查，与标准氯化钠溶液(1mL相当于10μg的C1)制成的对照液比较，不得更浓．氯化物的限量是( )。

A．0.05％B．0.01％C．50ppm D．10ppm E．5ppm

38．AS(DDC)法用于检查药物中的( )．

A．氯化物B．硫酸盐C．铁盐D．重金属E．砷盐

39．在氯化物检查中，除去碘化物的干扰，是通过( )。

A．加热煮沸B．加入硝酸，加热煮沸

C．加入过氧化氢溶液，加热煮沸D．加硝酸和过氧化氢溶液

E．加硝酸和过氧化氢溶液，加热煮沸’

40．在一般杂质检查中，所用纳氏比色管的刻度高低应一致，其差别不得超过( )。

A．1 mm B．2mm C．3mm D．4mm E．5mm

41．检查某药物的杂质限量时，称取供试品m（g），量取待检杂质的标准溶液的体积为V(mL) 为c (g／mL)，则该药品的杂质限量是( )。

A．m／V×100％B．cVm×l00％C．Vc／m×l00％

D．cm／V×l00％E．Vm／c×l00％

42．中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，使用醋酸铅棉花的目的是( )。

A．除去硫化氢B．除去砷化氢C．除去锑化氢

D．除去二氧化碳E．除去三氧化硫

43．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2mL(1mL相当于1μg砷)，制备标准砷斑，已知砷为0.0001％，应取供试品的质量为( )。

A．0.02g B．0.020g C．2.0g D．1.0g E．0.10g

44．“信号杂质”是指( )。

A．药物的纯净程度

B．自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

C．在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

D．杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平

E．药物中所含杂质的最大允许量

45．中国药典(2000年版)检查重金属杂质时，是以下列哪种金属为代表的( )。

A．铅B．铜C．银D．锌E．汞

46．中国药典(2000年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用( )。

A．古蔡氏法(Gutzeit) B．二乙基二硫代氨基甲酸银法[Ag(DDC)]

C．白田道夫法(Bettendorff) D．次磷酸法

E．亚硫酸法

47．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液最佳的pH是( )。

A．1.5 B．3.5 C．7.5 D．9.5 E．11.5

48．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是( )。

A．氧化物B．硫酸盐C．铁盐D．砷盐E．重金属

49．当有大量干扰(特别是锑盐)存在时，可采用的砷盐检查法是( )。

A．古蔡氏法B．白田道夫法C．Ag(DDC)法

D．A+B E．A+B+C

50．药物中的“杂质”是指( )。

A．盐酸普鲁卡因中的盐酸

B．溴酸钾中的氯化钾

C．阿莫西林中的结晶水

D．维生素C注射液中的亚硫酸氢钠

E．维生素B1中的硫酸盐

51．检查维生素C中的重金属时，若取样量为0.10g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液(0.01mg Pb／mL)的体积是( )。

A．0.10mL B．0.20mL C．0.40mL D．1.0mL E．2.0mL

52．在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是( )。

A．使澳化汞试纸呈色均匀B．防止瓶内的飞沫溅出

C．除去硫化氢的影响D．使砷还原成砷化氢

E．使砷化氢气体上升速度稳定

53．白陶土中重金属的检查：取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)4mL和水46mL，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成50mL，摇匀，分取25mL，依法检查，与标准铅溶液(10μg Pb／mL)2.0mL制成的对照液比较，不得更浓，含重金属限量为( )。

A．百万分之一B．百万分之五C．百万分之十

D．百万分之二十E．百万分之五十

54．使用薄膜过滤法检查的杂质是( )。

A．氯化物B．硫酸盐C．铁盐D．重金属E．砷盐

55．古蔡氏法是用于检查药物中的( )。

A．氯化物B．铁盐C．重金属D．砷盐E．硫酸盐

二、多项选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案)

56．药物中的“杂质”是指( )。

A．药物中的合成中间体B．药物中的异构体C．药物中的吸附水分

D．注射剂中的注射用水E．片剂中的淀粉

57．药物中的“一般杂质”系指( )。

A．氧化物B．水分C．中间体D．分解产物E．重金属

58．关于药物中的杂质，以下叙述正确的是( )。

A．药物中不允许存在杂质B．药物中不允许存在超过限量的杂质

C．药物中的杂质一般不要求准确测定D．必须严格控制信号杂质的限量

E．在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物中允许存在一定量的杂质

59．药物中含有超过限量的杂质，就可能使( )。

A．物理常数变动B．外观性状产生差异C．含量偏低

D．毒副作用增加E．鉴别反应不明显

60．药物中的“信号杂质”是指( )。

A．可反映药物的杂质水平的杂质

B．毒性较大的有机杂质(如氰化物)

C．无害的无机杂质(如氯化物)

D．生产过程引入的合成起始原料

E．贮藏过程产生的杂质

61．药物中杂质限量的表示方法有( )。

A．％B．‰C．万分之几D．百万分之几E．标示量％

62．在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是( )。

A．加速氯化银沉淀的生成B．加速碳酸银沉淀的形成

C．避免磷酸银沉淀的形成D．避免氧化银沉淀的形成

E．产生较好的乳浊

63．中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是( )。

A．硫化氢试液B．硫代乙酰胺试液C．硫化钠试液

D．氰化钾试液E．硫氰酸铵试液

64．中国药典(2000年版)收载的古蔡氏检砷法的基本原理是( )。

A．金属锌与酸作用生成新生态氢B．新生态氢与砷盐作用生成AsH，沉淀

C．产生的气体遇醋酸铅棉花产生砷斑D．产生的气体遇溴化汞试纸产生砷斑

E．比较供试品产生的砷斑与标准砷斑的颜色强度

65．中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )。

A．900~1000℃B．800～900℃C．700~800℃

D．600~700℃E．500～600℃

66．在古蔡氏检砷法中，酸性氯化亚锡试液的作用包括( )。

A．还原5价的砷成3价的砷B．还原5价的砷成0价的砷

C．还原3价的砷成0价的砷D．还原3价的砷成砷化氢

E．还原碘成碘化物

67．中国药典(2000年版)铁盐检查法中，加入氧化剂过硫酸铵的作用是( )。

A．氧化Fe2+成Fe3+而显色B．氧化Fe2+成Fe3+后与显色剂显色

C．氧化过量的显色剂硫氰酸铵D．防止硫氰酸铁分解褪色

E．防止铁盐水解

68．中国药典(2000年版)检查重金属的方法包括( )。

A．古蔡法B．Ag(DDC)法C．硫代乙酰胺法D．微孔滤膜法

E．硫氰酸铵法

69．中国药典(2000年版) 溶液颜色的方法包括( )。

A．色谱法B．色差计法C．红外分光光度法

D．紫外－可见分光光度法E．标准比色液比较法

70．药物中的杂质是指药物中存在的微量物质，包括( )。

A．无治疗作用的B．对人体健康有害的C．影响药物疗效的

D．影响药物稳定性的E．制剂中的辅料

71．在氯化物检查中，将溶液稀释至40mL后，再加入硝酸银试液，并在暗处放置5min后比浊的目的是( )。

A．避免碳酸银沉淀的析出B．避免氧化银沉淀的析出C．避免磷酸银沉淀的析出D．避免氯化银沉淀的析出E．避免单质银的析出

72．砷盐检查的方法有( )。

A．古蔡氏法B．Ag(DDC)法C．微孔滤膜法

D．白田道夫法E．硫代乙酰胺法

73．薄层色谱法检查药物中杂质的方法有( )。

A．已知杂质对照法B．可能存在的杂质对照法C．灵敏度法

D．高低浓度对照法E．内标法

74．中国药典(2000年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是( )。

A．金属锌与酸作用生成硫化氢气体B．硫化氢气体与微量砷盐作用生成AsH气体C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D，比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小E．比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度

75．重金属检查法包括( )。

A．古蔡氏法B．硫代乙酰胺法C．Ag(DDC)法

D．微孔滤膜法E．硫氰酸盐法

三、问答趣

112．药用规格与化学试剂规格有何不同?

113．杂质包括哪些种类?来源途径有哪些?

114．什么是杂质和杂质限量?杂质限量通常用什么表示?

115．中国药典(2000年版)中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?

116．重金属检查法有哪些?各适用什么药物中的重金属检查?

117．砷盐检查法有哪些?各种方法的原理是什么?

118．中国药典(2000年版)收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾（KI）和酸性氯化亚锡（SnCl2）的作用各是什么？

参考答案

一、最佳选择题(

1．E；2．D；3．D；4．E；5．；6．A；7．B；8．C；9．D；10．E；11．D；12．A；13．B；14．D；15．C；16．B；17．B；18．C；19．E；20．D；21．C；22．D；23．A；24．A；25．C；26．A；27．A；28．E；29．B；30．D；31．C；32．D；33．E；34．D；35．A；36．C；37．A；38．E；39．E；40．B；41．C；42．A；43．C；44．D；45．A；46．C；

47．B；48．D；49．B；50．B；51．D；52．C；53．C；54．D；55．D。

二、多项选择题

56．A、B、C；57．A、B、E；58．B、C、E；59．A、B、C、D、E；60．A、C；61．A、D；62．A、C、D；E；63．B、C；64．A、D、E；65．C、E；66．A、E；67．B、D；68．C、D；69．B、D、E；70．A、B、C、D；71．D、E；72．A、B、D；73．A、B、C、D；74．C、E；75．B、D。

三、问答题

112．(1)药用规格与化学试剂规格均要求所含杂质低于规定的限量，但二者对杂质的定义不同．化学试剂规格主要强调杂质对化学反应的影响程度，而药用规格则注重杂质对人体健康的危害、对药物的疗效和稳定性的影响程度．

(2)严禁使用化学药品或化学试剂直接替代药用规格。

113．(1)药物中存在的杂质来源于药物的生产过程和贮藏过程。药物在生产过程可因合成原料、化学试剂或有机溶剂的残留，中间体、副产物、低效异构体的产生或晶型的转变等引入杂质，在贮藏期间因温度、湿度、日光、空气等环境因素影响产生药物的水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、霉变等变化产生有关杂质．

(2)药物中的杂质按来源可分为“一般杂质”和“特殊杂质”。一般杂质是指在自然界中分布广泛，在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的一般性杂质，如水分、氯化物、重金属等；特殊杂质是指特定的药物根据其生产工艺和特有的理化性质，在生产和贮藏过程中引入的特殊性杂质，如乙酰水杨酸中的水杨酸等。按药物中所含杂质的结构又可分为“有机杂质”和“无机杂质”。按性质也可分为“信号杂质”和“有害杂质”。

(3)信号杂质(如氯化物)对人体一般无害，但可反映药物的生产工艺和质量管理的问题。114．药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的微量物质。

(2)在不影响药物的疗效和不发生毒性的前提下，允许药物中存在一定量的杂质．药物中存在杂质的最大允许量被称为“杂质限量”。杂质的限量通常采用百分之几(％)或百万分之几(ppm)表示。

115．(1)中国药典(2000年版)中的重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠(S2-)呈色的金属杂质。

(2)检查重金属时以铅为代表。

(3)因为在药品的生产中遇铅的机会较多，且铅在体内易产生积蓄中毒，故以铅为代表检查重金属。

116．重金属检查法有：

（1）硫代乙酰胺法：在pH为3.5的醋酸盐溶液中，以硫代乙酰胺为显色剂。适用于大多数在水或乙醇中溶解，并在酸性下稳定的药物。

(2)炽灼残渣法：取炽灼残渣项下的遗留残渣，按硫代乙酰胺法操作．适用于在水或乙醇中难溶，或能与重金属离子形成配位化合物的有机药物。

(3)硫化钠法：在碱性下，以硫化钠为显色剂。适用于难溶于稀酸但能溶于碱性水溶液的药物。

(4)微孔滤膜法：按硫代乙酰胺法操作，生成的硫化物富集于微孔滤膜上，比较色斑深浅．适用于重金属限量低的药物。

117．砷盐检查法有：

(1)古蔡氏法：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与同条件下一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判断砷盐的含量。

(2)二乙基二硫代氨基甲酸银法[Ag(DDC)]法：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇二乙基二硫代氨基甲酸银，使其还原生成红色胶态银，与一定量标准砷溶液用同法处理后得到的有色溶液比较，判断砷盐的含量。

(3)白田道夫法：氯化亚锡在盐酸中将砷盐还原为棕褐色的胶态砷，与一定量标准砷溶液用同法处理后得到的有色溶液比较，判断砷盐的含量。

(4)次磷酸法：次磷酸在盐酸酸性溶液中，将砷盐还原为棕色的游离砷，与一定量标准砷溶液用同法处理后得到的有色溶液比较，判断砷盐的含量。

118．（1）原理：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇澳化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与同条件下一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判断砷盐的含量。

(2)碘化钾的作用是还原剂。将+5价砷盐(As5+)还原为+3价砷盐(As3+)；与反应中产生的锌离子形成配位离子，有利于砷化氢的反应不断进行，抑制锑化氢的形成。

(3)酸性氯化亚镐的作用是还原剂．与碘化钾共同将+5价砷盐(As5+)还原为+3价砷盐(As3+)；将碘化钾氧化生成的I，再还原为I-，氯化亚锡与锌作用，粒表面形成Zn—Sn齐，起去极化作用，从而使氢气均匀而连续地发生，有利于砷化氢的反应不断进行；抑制锑化氢的形成。

第四章药物定量分析与分析方法验证

一、最佳选择题(从A、B、c、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)

1．含澳有机化合物经氧瓶燃烧后产生( )。

A．紫色烟雾B．棕色烟雾C．黄色烟雾D．白色烟雾E．红色烟雾

2．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是（）。

A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法

D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法

3．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为( )。

A．H2O2溶液B．H2O2—NaOH溶液C．NaOH溶液

D．硫酸肼饱和溶液E．NaOH—硫酸肼饱和溶液

4．三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，这种方法是（）。A．酸水解法B．碱水解法C．碱氧化法D．碱熔法E．碱还原法

5．含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用( )。

A．氧化后测定B．直接容量法测定C．比色法测定D．灼烧后测定

E．重量法测定

6．氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的( )。

A．无灰滤纸，用以载样B．铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化

C．硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧

D．A+B E．A+B+C

7．有机卤素药物中的卤原子为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应该采用的方法是（）。

A．将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解，

B．将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解

C．将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解

D．氧瓶燃烧法E．凯氏定氮法

8．三氯叔丁醇的含量测定，采用氧瓶燃烧后剩余银量法，以稀硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸

滴定剩余的硝酸银，在滴定之前加邻苯二甲酸二丁酯的作用是( )。

A．防止AgCl转化为AgSCN B．促使AgCl转化为AgSCN

C．防止Fe3+的水解D．防止其他阴离子(如)的干扰

E．使终点易于辨认

9．中国药典采用氧瓶娥烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧物的吸收液为（）。A．0.01mol／L盐酸溶液B．0.01mol／L氢氧化钠溶液C．水

D．30％过氧化氢溶液E．1％盐酸羟胺溶液

10．三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为( )。

A．碱性条件下回流B．碱性条件下还原C．酸性条件下还原

O．酸性条件下水解E．以上都不是

11．测定碘与苯相连的含卤素有机药物(如碘苯酯)的含量时，通常选用方法是（）。A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．氧瓶燃烧后测定法

D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法

12．测定氧与金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（）。

A．直接测定法B．汞齐化测定法C．碱性、酸性还原后测定法

D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法

13．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为( )。A．精密度B．耐用性C．准确度D．线性E．范围

14．用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0min和10．0min，峰宽分别为2.8mm和3.2 记录纸速为5.0mm／min，则两峰的分离度为( )。

A．3.4 B．3.3 C．4.0 D．1.7 E．6.8

15．用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样质量为m(g)，氢氧化钠滴定度为c(mol／L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL)，ImL氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为( )。

A．百分含量＝×100％

B．百分含量＝×100%

C．百分含量＝×100%

D．百分含量＝×100%

E．百分含量＝×100%

16．准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）。A．百分回收率表示B．偏差表示C．标准偏差表示

D．相对标准偏差表示E．重现性表示

17．回收率属于药物分析方法验证指标中的( )。

A．精密度B．准确度C．检测限D．定量限E．线性与范围

18．原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）。

A．体内内源性杂质B．内标物C．辅料

D．合成原料、中间体E．同时服用的药物

19．中国药典规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在( )。

A．0.00～2.00 B．0.3～1.0 C．0.2～0.8 D．0.1～1.0 E．0.3～0.7

20．GC、HPLC法中的分离度(R)的计算公式为( )。

A．R=2(tR1－tR2)／(W1－W2) B．R=2(tR1+tR2)／(W1－W2)

C．R=2(tR1－tR2)／(W1+W2) D．R=2(tR2－tR1)／2(W1+W2)

E．R=2(tR2－tR1)／(W1+W2)

21．用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm(纸速5mm／min)，计算理论板数为( )

A．116 B．484 C．2408 D．2904 E．2420

22．碘量法测定维生素C含量时，若维生素C的分子量为176.13，ImL碘滴定液(0．1mol ／I)相当于维生素C的质量为( )。

A．4.403mg B．8.806mg C．17.61 mg D．88.06mg E．1.761 mg

二、多项选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案)

28．选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品包括( )。

A．磨口硬质玻璃锥形瓶B．铂丝C．氢气D．无灰滤纸E．凯氏烧瓶

29．氧瓶燃烧法常用的吸收液有( )。

A．H2O—NaOH的混合液B．H2O—NaOH—H2O的混合液

C．HNO3溶液(1→30) D．HNO3→HCIO4的混合液

E．HNO3—H2SO4的混合液

30．有机卤素药物常用的测定方法有( )。

A．直接回流后测定法B．碱性还原后测定法C．氧瓶燃烧分解后测定法

D．直接络合滴定法E．硝酸银标准液直接滴定法

31含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以采用( )。

A．碱性还原法B．碱性氧化法C．氧瓶燃烧法

D．碱熔融法E．直接回流法

32．氧瓶燃烧法可用于( )。

A．含卤素化合物的含量测定

B．醚类药物的含量测定

C．检查甾体激素类药物中的氟

D．检查甾体激素类药物中的硒

E．芳酸类药物的含量测定

33．氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析( )。

A．含氟的有机药物B．含氯的有机药物C．含硫的有机药物

D．含硒的有机药物E．含汞的有机药物

34．干法破坏应注意的是( )。

A．加热温度应在420℃以下，以防止某些被测金属化合物的挥发

B．应灰化完全

C．样品应先大火加热炭化后，小火加热使样品灰化

D．破坏后不溶的灰分，不应弃去

E．可加入高锰酸钾、H202

35．湿法破坏测定金属有机药物时，加入的试剂有( )。

A．HNO3—HCIO4 B．HNO3—H2SO4 C．H2SO4—硫酸盐

D．高锰酸钾E．尿素

三、问答题

66．试述氧瓶燃烧法的原理、特点、应用范围、吸收液的作用及选择原则。67．湿法破坏法根据所用试剂的不同，可分为哪几种?各有何特点。68．湿法破坏所用的仪器用具是什么，要注意哪些问题?

69．干法破坏是如何进行的?应用范围及注意问题有哪些?

70．药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证内容有哪些?

(中山大学必备)人卫版药理学第七版笔记及总结

人卫版药理学第七版笔记及总结 写在前面：此总结综合了前届所留资料以及个人总结，凡出现页码均为新版教材（《药理学第七版》人卫版殷明主编）和新版教材配套习题集，如有谬误，还请指正哈！ 使用说明：建议将书看一遍或者结合书来看，这样效果会好一些！ 第一篇总论 第一章 1. 药效学pharmacodynamics：研究药物对机体作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 2. 药动学pharmacokinetics：研究机体对药物处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、代谢（生物转化）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化规律。 3. 临床前药理研究：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、新药毒理学研究。 4. 药物理化性质：脂溶性、解离度、分子量 第二章药动学 1.药物转运体： 2.首过效应：(first past effect) P14 :某些药物经口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢使进入人体循环有效药量减少的现象（其属于吸收过程） 3.半衰期(half-life，t1/2)：血浆药物浓度降一半所需的时间 4.表观分布容积：(Vd apparent volume of distribution)体内药物总量按血药浓度推算时所需的体液总体积 5.血药浓度-时间曲线下面积 (AUC area under the concentration-time curve )：血药浓度对时间作图，所得曲线下的面积，是计算生物利用度的基础数值 6.生物利用度(bioavailability，F)bioavailability F )：药物活性成分从制剂释放进入血液循环的程度和速度，程度用AUC表示，速度用达峰时间表示 7.总体清除率(total body clearance，CLtot)：体内诸多消除器官单位时间内清除药物的血浆体积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药量被清除。又称血浆清除率（plasma clearance，CLp） 8.稳态血药浓度(steady-state plasma concentration，Css)，又称坪值（plateau）：Css steady-state plasma concentration :随着给药次数增加，体内总药量的蓄积率逐渐下降，直至在给药间隔内消除的药量等于给药量，从而达到平衡，此时的血药浓度称为稳态血药浓度Css ，达到Css的时间仅取决于半衰期。 9.药物代谢：I相反应（氧化、还原、水解）； II相反应（结合） 10. 肝药酶的诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、水合氯醛、卡马西平 肝药酶的抑制剂：氯霉素、异烟肼、别嘌醇、磺胺苯吡唑、西咪替丁 ※肝药酶特点、定义及临床意义P19 11. 一级动力学过程(first-order kinetic process) 概念：指药物在某房室或某部位的转运速率(dC/dt)与该房室或该部位的药量D或浓度C的一次方成正比。 特点： (1)药物转运呈指数衰减，每单位时间内转运的百分比不变，即等比转运，但单位时间内药物的转运量随时间而下降。

2021年中山大学药剂学学硕专业考研必看成功上岸前辈复习经验分享

中南大学药学院药剂学考研成功经验分享 距离2020考研拟录取已经有一会儿了，一直想静下心来用文字记录一下自己这一年来的历程。最近终于把毕业相关的事情以及杂七杂八的琐事儿都弄完了就想着写一下自己在考研过程中的心得。本人考研中山大学药学院药剂学学硕初试：英语一77分、思想政治理论78分、专业课666药学综合A 213分，总成绩368分。 一、关于择校和定专业 我是在大四那个寒假才开始着手收集考研的目标院校资料，自己先敲定了考研的专业大方向，那就是药学专硕或者是学硕中的药剂学或者药理学，再结合自己喜欢的城市最终筛选出了： （1）北京协和医学院的药理学（学硕）专业课考试科目是652药学综合（在微生物学、分析化学、有机化学、生理学、生物化学中任选两门） （2）中山大学的药学专硕专业课考试科目是349药学综合以及药学学硕中的药剂学和药理学专业课考试科目是666药学综合A或667生物综合或668医学综合或669化学综合 （3）中南大学湘雅药学院的药学专硕考349药学综合（包括药事管理、药理学、药剂学）湘雅医院的临床药学学硕考781医学综合（包括生理、生化、病理、内科、外科）或741药基综合（包括基础、有机以及分析化学） （4）华中科技大学的药剂学或临床药学 （5）电子科技大学的药学专硕考349药学综合（包括药理、药剂、药分、药化） 综合考量下来，因为自己本科时四大药学得较好，其它科目学得一般，而且有自己相熟的本科直系学姐去年成功上岸中大药学专硕，想着找专业课的资料以及进行后期各种咨询会方便。再有就是沿海地区的药学发展相对较好，中大的药理毒理学，药剂与制药工程在全国都是顶尖学科。药学院有广州校区和深圳校区，深圳校区往年分数线相对要低一点，两个校区专业课考试参考书目一样就想着自己先复习着走。看十月份的状态再具体选择校区。中山大学的药学学硕每年竞争都比较激烈，除掉推免名额，一般药剂统招只有2-4个名额，药理有6-8个左右，专硕除掉推免名额一般招50-60个，今年因为国家政策招了80个左右。所以除非是本科特别优秀且有拿得出手的科研奖项不然就报专硕稳妥一点。 关于在择校和定专业中，自己一开始也是很小白，在搜集了大量的资料之后慢慢有了清晰的方向。在后期医院实习中了解到了临床药学在医院主要做治疗药物监测、不良反应的申报以及患者的用药教育，但是在国内该专业发展起步不久，

2014中山大学药学综合A考研真题与答案

《2014中山大学药学综合 A 考研复习精编》 《复习精编》是博学中大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。本书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是博学中大 老师的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。 考试分析——解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题，作出考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。 复习提示——揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。 知识框架图——构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。 核心考点解析——去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。 历年真题与答案解析——反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，有效指明复习方向。 《复习精编》具有以下特点： （1）立足教材，夯实基础。以指定教材为依据，全面梳理知识，注意知识结构的重组与概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。 （2）注重联系，强化记忆。复习指南分析各章节在考试中的地位和作用，并将各章节的知识体系框架化、网络化，帮助考生构建学科知识网络，串联零散的知识点，更好地实现对知识的存储,提取和应用。 （3）深入研究，洞悉规律。深入考研专业课考试命题思路，破解考研密码，为考生点拨答题技巧。

1、全面了解，宏观把握。 备考初期，考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。 2、稳扎稳打，夯实基础。 基础阶段，考生应借助《复习精编》中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布，并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势；通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系，并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点，达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备，过好基础关。 3、强化复习，抓住重点。 强化阶段，考生应重点利用《复习精编》中的 复习指南（复习提示和知识点框架图）来梳理章节框架体系，强化背诵记忆； 研读各章节的核心考点解析，既要纵向把握知识点，更应横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。 4、查缺补漏，以防万一。 冲刺阶段，考生要通过巩固《复习精编》中的核心考点解析，并参阅备考方略，有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节，做到主次分明、有所侧重地复习，并加强应试技巧。 5、临考前夕，加深记忆。 临考前夕，应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识点框架图，避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。 考生A ：考研不像高考，有老师为我们导航，为我们答疑解惑，考研是一个人的战役，有一本好的教辅做武器，胜算便多了几分。博学版复习精编对知识点的归纳讲解还是很不错的，配合着教材复习，少了几分盲目。 考生B ：我是药学专业的考生，专业课基础较为薄弱，中山大学又是名校，虽然不是跨考，但是本科所学教材与中山大学考研的指定教材不一样，博学版复习精编对指定教材分析得透彻，对我是很有指导和帮助作用的。 考生C ：本科院校和所学专业都不是我理想的，所以我信誓旦旦准备考研，想将来致力于医学研究。跨考的压力很大，我又是不大善于总结归纳和分析的人，博学出品的教辅给我吃了一颗小小的定心丸，有对教材的讲解，更有对真题的详细解析，以及对出题规律的把握，相信我一定能考好！

中山大学药学综合A考研复习精编

《复习精编》是由博学官方针对2014年全国硕士研究生入学统一考试中山大学专业课考试科目而推出的系列辅导用书。本精编根据： 五位一体，多管齐下，博学老师与专业课权威老师强强联合共同编写的、针对2014年考研的精品专业课辅导材料。 一、博学考研寄语 1、成功，除了勤奋努力、正确方法、良好心态，还需要坚持和毅力。 2、不忘最初梦想，不弃任何努力，在绝望中寻找希望，人生终将辉煌。 二、适用专业与科目 1、适用专业： 药学院：药学

中山医学院：药学 附属第一医院(第一临床学院)：生物医学工程、药学 2、适用科目： 666药学综合(A) 三、内容简介与价值 （1）考前必知：学校简介、学院概况、专业介绍、师资力量、就业情况、历年报录统计、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。 （2）考试分析：考题难度分析、考试题型解析、考点章节分布、最新试题分析、考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。 （3）复习提示：揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。 （4）知识框架图：构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。 （5）核心考点解析：去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记，复习效率和效果将比直接复习教材高达5-10倍。该内容相当于笔记，但比笔记更权威、更系统、更全面、重难点也更分明。

（6）历年真题与答案解析:反复研究近年真题，能洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，能有效指明复习方向，并且往年真题也常常反复再考。该内容包含2008-2013考研真题与答案解析，每一个题目不但包括详细答案解析，而且对考查重点进行了分析说明。 （7）备考方略：详细阐述考研各科目高分复习策略、推荐最有价值备考教辅和辅导班、汇总考生常用必备考研网站。 四、产品定价与册数 《2014中山大学药学综合A考研复习精编》，共一册，定价350元。 因考生人数有限，本书仅印刷80册，售完即止。根据往年订购情况，本书一般在面市后3-5个月内就售罄。 五、改版与售后服务 博学官方每年均根据当年最新考试要求对本书进行改版升级并提供超值售后服务，请考生务必谨慎辨别，避免购买其他机构或个人销售的往年的盗版材料而耽误备考和前途。 六、纠错反馈与奖励 为了使您更有效地复习备考，如果您在复习过程中发现本书有任何出入（如错别字、考点解析不准确、答案错误）或其他疑问、编写建议等，可将具体内容（所购买的图书名称、章节、年份、题目、页数、或其他）发送至我们的纠错反馈专用邮箱jiucuofankui@https://www.wendangku.net/doc/ef5222814.html,。我们将高度重视您的反馈，第一时间组织老师进行校对审核，并及时将结果反馈给您。您的反馈一经采纳，我们将向您赠送价值10-500元不等的图书或辅导班抵用券。 七、配套资料推荐

2013年中山大学数学分析考研真题

2013年中山大学数学分析考研真题 科目代码：662 时间：2013年 一、（24分）计算下列极限： )(i 设,)(1)2(1)1(1222n n n n n n x ??????+??????+????? ?+= 求.lim n n x ∞→ )(ii ),(lim 1 11 2 +∞ →-n n n x x n 其中.0>x )(iii ,1lim 1 d d m d i d m m d m i +- ∑+=∞ →其中.0>d 二、（20分）)(i 叙述数列{}n a 收敛的柯西收敛准则并证明之. )(ii 用柯西收敛准则证明：数列.ln 13 ln 312 ln 21n n a n + ++ = 趋于无穷大. 三、（20分）证明) (i x x f sin )(=在),0[∞上一致连续.) (ii 2 sin )(x x g =在 ),0[∞上不一致连续. 四、（16分）设),,2,1(2 1,12 11 =+-=-=+n x x x n n 证明n n x ∞ →lim 存在. 五、（10分）设,,2,1,0 =>n a n 证明.1)11( lim 1 ≥-++∞ →n n n a a n

六、（10分）设,10<

中山大学2008数学分析解答

一 ()0ln lim 1ln 1 lim lim ln 0 1lim lim 1x x x x x x x x x x x x x x e e e e + →→+∞ →+∞+ + --→→===== ( )( )22222222sin 2cos 2cos 4cos 2cos 4sin 2cos 4sin sin 2cos 4sin cos 12t tdt t d t t t t tdt t t td t t t t t tdt t t t t t c x c ==-=-+=-+=-+-=-+++=-????? ()( )12 2100322ln 1e dx dx x x x ==== +++??()() () 2 2 1 220 01141111ln ln 2 1x x x x x x x x x xe xe dx dx xd e e e dx de dx x e e e x x x -+∞ +∞ +∞ -+∞ +∞+∞+∞?? ==- ?+?? +++??====-= ?+++?? ? ??? ?? ()5由分析则有 1121x x x f yf z f yf z z ??+'=++?= '-，()2211y y y xf z xf z z ???' +'=++?=' - 从而1211f yf xf dz dx dy ???' ++= +'' -- ()6由分析则有 4 1 00 256 226415 S dx ==== ?? ? ()7根据对称性则有 令2222D x y I dxdy a b ??=+ ?????，则2222D y x I dxdy a b ?? =+ ?? ???从而 ()22222222111111224D I x y dxdy I a b a b a b ππ?? ????=++=+?=+ ? ? ????????? ()8()()()() 2! 1 1002!1212n nn n u n n n n n n ≤ = <>+-

2010年中山大学药学院考研的一些经验和看法

近来不少07级的童鞋向我问起中山大学药学院的考研情况，所以就决定写个帖子介绍下情况，造福一下后面的学弟学妹们。言语比较啰嗦，叙述的东西可能也是比较主观，其中应该有不少不对不确切的地方，希望各位同学和前辈能指正。 今年共有5名药大06级学生进入中大药学院复试，最终基本都录上了理想的导师和拿到了奖助名额，其中两位男生是药理，两位女生药剂，一位女生药化结构生物学实验室。06级是药大人比较大规模地登陆中大药学院的一年，我们也希望以后也能有更多的学弟学妹能报考那。 我，06级，来自药大以“3+3年制”直研而闻名的专业。从大二结束的暑假起起开始酝酿考外事宜，大三一年通过电邮联系了不少复旦、浙大药学院、中大的在读硕士学长学姐打探情况，后来大三下确定想报考的方向是临床药理后，基于专业方向需要强势医科和附属医院的依托以及导师招生情况、报考风险等指标确定下报考中大药学院，并最终考上了所预想的导师门下。 中大药学院大楼位于中山大学东校区，广州大学城里。这里是珠江中的一个岛，10个大学环岛而建，地铁穿岛而过，环境不错，宿舍和校区都很新，体育馆和图书馆都很大，生活设施也很齐全，中大约有2万学生在东校区。药学院的本科生生源质量比较好，据说一半是高考时被中山医学院临床医学刷下的高分考生。比较喜欢药大的学生，招生时将药大来的和本院考生一视同仁，院里的老师里面也有很多在药大求学过。 1 中大药学院的优缺点： 缺点：2003年才成立的药学院，历史和传统比中国五大药学院差很多，江湖地位不高，还处于迈向中国一流药学院的成长路上，院内学科发展也不均衡。 优点：引自过来人24号传奇人物苦瓜木鱼蛤蟆学长“软件硬件条件一流；数据库很多，仪器设备很新很贵，科研经费充足，用不完就乱买东西；实验条件很好，大小实验室都有空调；硕士不分公费自费每月都有500左右的生活补助，各种国际交流很多。” 另外觉得，因为中山医科较为强势的传统，所以中大比较重视这个年轻的药学院的发展。广东省投巨资打造的华南新药创制中心（项目负责人是中大副校长医学院药理学教授颜光美）就将与药学院“构筑合作大平台，在经费支持、实验设备共享、科学研究队伍共建、国家重点实验室建设以及知识产权等领域全面联姻。“ 2 导师和学科 下面将介绍中大药学院比较强势的学科和比较推荐报考的导师。 药理：药理学科是药学院最有历史和传统的学科，导师基本在药学院成立前来自于中山医学院国家重点学科药理学，也是现在中大药学院整体发展最好的学科。 药理主要分为两个PI（课题组）——中大临床药理所和药理毒理PI 黄民教授：黄民PI负责人，院长，中大临床药理所所长，主要作临床药理，实验室的主要研究方向是遗传药理与药物基因组学，药物临床前药物代谢与动力学研究，Ⅰ期临床（人体耐受性试验、人体药代动力学试验）研究等。 课题组在东校区药学院和北校区医学院分别有实验室，其中医学院实验室部分的学生经

2019-2020年整理中山大学_药物分析_总复习题总结汇编

中山大学药学院药物分析总复习 1.测定溶出度的方法应具有（ C ） A 准确性 B 选择性 C 准确性、精密性 D 精密性、耐用性 E 检测限、检量限 2．杂质测定中限度检查方法要求（B ） A 准确性、精密性 B 检测限、选择性、耐用性 C 选择性、耐用性 D 检量限 E 耐用性 3．氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是（ C ） A 水 B 稀硫酸 C 稀氢氧化钠液 D 氢氧化钠+ 硫酸肼溶液 E 氯化钠溶液 4．用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（） A 生物碱盐 B 指示剂 C 离子对 D 游离生物碱 E 离子对和指示剂的混合物 5．紫外分光光度法测定维生素A 的方法是（A） A 三点定位校正计算分光光度法 B 差示分光光度法 C 比色法 D 三波长分光光度法 E 导数光谱法 6 测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了（ D ） A 中和酸性杂质 B 促使杂质分解 C 使供试液澄清度好 D 使旋光度稳定、平衡 E 使供试液呈碱性 7．巴比妥类药物可与Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb 盐生成白色沉淀的是（C） A 巴比妥 B 异戊巴比妥 C 硫喷妥钠 D 环己烯巴比妥 E 苯巴比妥 8．药典规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（ C ） A 气相色谱法 B 液相色谱法 C 薄层色谱法 D 红外光谱法 E 薄层色谱扫描法 9．色谱法定量分析时采用内标法的优点是 （ C ） A 优化共存组分的分离效果 B 消除和减轻拖尾因子 C 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度 D 内标物易建立 E 为了操作方便 10. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr 的作用是：（C） A 添加Br － B 生成NO＋Br — C 生成HBr D 生产Br2 E 抑制反应进行 11．双相滴定法可适用的药物为：（E） A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸 D 苯甲酸 E 苯甲酸钠 12.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（A） A 重氮化- 偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应 D 碘化反应 E 旋光光度法 13．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ A ） A 容量法 B 色谱法 C 分光光度法

中山大学药学院药化学考研初复试真题答案经验分享

中山大学药学院药化学考研初复试真题答案经验分享【学姐回顾】过了3月的18、19号，复试也都结束了，我也可以好好静下来放松一下，顺便发个帖，造福下14准备考中山药学院的学弟学妹，发扬下助人为乐的精神。想到哪就写到哪了，同学们随便看看吧…… 我考的是药学院的药化，初试367分，排名第二，英语65，政治78，药综224，昨天刚从广州复试回来，总的来说，复试还是挺公平的，不过虽然中大宣扬--初试：复试=1:1，各占500分，不过初试成绩还是最重要的，我初试选的是药学综合，（药剂、药分、药理学，药物化学），前面三本书都是人卫最新版，后面的药化是高教的，药化在初试的300分试卷上占的分值不高，主要是另外三门。之所以选药综，是因为这四本书是相对记忆性的东西，化综个人认为比较难，可能因为女生天生对化学物理之类的不在行吧！（个人观点） 先说英语，本人英语底子还好，高考120多，四级540多，六级第三次才过。中大也没有特别要求六级必过什么的，考研英语说难不难，说简单也不简单，像今年很多同学考的很高，但都死在英语手里。所以还是要引起注意，首先前期英语词汇要打好基础，每天坚持看几个小时的单词、长难句什么的。后期就是真题了，我做了大概5、6遍的样子，考前就是作文了，本人不推荐背模板，因为所有人都在背，没什么新颖可言。在做阅读的时候，注意好词好句的积累，应用在作文中。对于政治嘛，开始于暑假吧，报的辅导班，其实报不报无所谓{:soso_e144:}，因为辅导班说的那些99.9%考的都没考，政治复习就俩字“狠背”，考试的时候俩字“狠扯”。呵呵……专业课嘛，就是侧重于真题，考中大的最大优点就是信息很公开，包括报录比、参考目录、历年真题等！乖乖看书就是了，能记得多记点！今年真题就考了很多以前以前没考过的知识，所以大家还是看书详细点吧！

05年中山大学药学综合考研真题

中山大学 二00五年攻读硕士学位研究生入学考试试题 一、单选题（每题1.5分，共30分） 1、巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响 A.电子密度分布 B.体内的离解度 C.水中的溶解度 D.分子量 E.立体因素 2、属于3，5-吡唑烷二酮类抗炎药的是 A.吲哚美辛 B.甲芬那酸 C.羟布宗 D.布洛芬 E.吡罗昔康 3、下列哪条不能用来鉴定盐酸吗啡 A.与甲醛硫酸反应显蓝紫色 B.加中性三氯化铁试液显蓝色 C.遇钼酸铵硫酸试液显紫色 D.与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 E.溶于稀硫酸后与碘酸钾试液反应，析出棕色的碘 4、阿托品是左旋莨菪碱的 A.外消旋体 B.对映体 C.左旋体 D.右旋体 E.异构体 5、临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 6、马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药 A.丙胺类 B.乙二胺类 C.氨基醚类 D.三环类 E.哌啶类 7、西咪替丁属于下列哪类药物 A.呋喃类 B.咪唑类 C.哌啶类 D.嘧啶类 E.噻唑类 8、钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于 A.高血压 B.心力衰竭 C.心律失常 D.阵发性心动过速 E.预防和治疗冠心病、心绞痛 9、含卤素和金属样品的前处理时哪种元素最容易 A.与芳环直接相连 B.与脂肪链相连 C.与苄基相连 D.与杂环相连 E.以上都相同 10、回收率是的常见表示方法 A.准确度 B.精密度 C.线性与范围 D.检测限 E.定量限 11、《中华人民共和国药典》（2000年版1部）收载的有药物 A.化学药品 B.抗生素 C.中药材 D.生物制品 E.放射性药品

2014中山大学数学分析考研真题与答案

《2014中山大学数学分析考研复习精编》 编写说明 《复习精编》是博学中大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。本书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是博学中大老师的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。 主要内容 考试分析——解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题，做出考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。 复习提示——揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。 知识框架图——构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。 核心考点解析——去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。 历年真题与答案解析——反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，有效指明复习方向。 主要特色 《复习精编》具有以下特点： （1）立足教材，夯实基础。以指定教材为依据，全面梳理知识，注意知识结构的重组与概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。 （2）注重联系，强化记忆。复习指南分析各章节在考试中的地位和作用，并将各章节的知识体系框架化、网络化，帮助考生构建学科知识网络，串联零散的知识点，更好地实现对知识的存储,提取和应用。 （3）深入研究，洞悉规律。深入考研专业课考试命题思路，破解考研密码，为考生点拨答题技巧。

使用说明 1、全面了解，宏观把握。 备考初期，考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。 2、稳扎稳打，夯实基础。 基础阶段，考生应借助《复习精编》中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布，并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势；通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系，并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点，达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备，过好基础关。 3、强化复习，抓住重点。 强化阶段，考生应重点利用《复习精编》中的复习指南（复习提示和知识框架图）来梳理章节框架体系，强化背诵记忆；研读各章节的核心考点解析，既要纵向把握知识点，更应横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。 4、查缺补漏，以防万一。 冲刺阶段，考生要通过巩固《复习精编》中的核心考点解析，并参阅备考方略，有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节，做到主次分明、有所侧重地复习，并加强应试技巧。 5、临考前夕，加深记忆。 临考前夕，应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识框架图，避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。 考生体悟 考生A：博学版复习精编对知识点的归纳讲解得很不错，其中复习指南在复习期间给我指明了方向，让我不再盲目。另外书中还将核心考点解析做了整理，使我可以更有侧重点地复习，效率提高的同时，自信心也增强了。相信我一定可以给自己一个满意的结果。 考生B：考研是一场持久战，在这长时间的复习过程中选择一本好的复习资料相当于缩短了复习时间。博学版复习精编有对真题的详细解析，以及对出题规律的把握，通过该精编我能更高效地进行备考，更坚定考研的道路。 考生C：622数学分析公式又多又杂，博学版复习精编将这些公式整理得挺清楚的，对知识点的归纳讲解也还不错，配合着教材复习，省了很多事。

中山大学药学院本科

中山大学药学院本科 《药物合成策略与实例》教学大纲 授课教师：李丁，黄世亮，张学景 2012-2 一、教学目的 本课程分为药物合成策略和药物合成实例两大部分。 药物合成策略主要介绍药物合成设计、目标分子考察、反合成分析法、杂原子化合物合成设计、环状化合物合成设计、杂环化合物合成设计、手性合成设计、药物合成设计中的选择性控制、药物合成路线的评价和选择等理论知识。药物合成实例主要介绍实际在药厂中使用的药物合成方法和科研文献中报道的有活性化合物作为潜在药物的合成路线。 本课程是为药学院本科生三年级开设的专业基础双语选修课程。它主要使学生从理论和实践的不同层次上对药物合成有理性和感性的认识。课程的教学目的是要求学生在学习有机化学及相关课程后，能系统地掌握药物制备中所应用的有机合成反应和药物合成设计原理来合成各类药物，以利于培养学生在实际药物合成工作中的观察分析、思维理解和独立解决问题的能力。 药物合成是现代药物生产的一项最重要的核心技术。一个好的药物分子或含量极微的天然先导化合物，如果不能用化学方法合成出来，那就什么研究也开展不了。一个很好的候选药物即便可以合成出来，但如果成本太高难以实现产业化生产，还是不能成为药物。因此，对于药物研究、生产或相关技术服务的从业人员来说，熟练地掌握药物合成设计技术是必不可少的至胜法宝。 本课程既系统阐明合成设计的共性规则，又详细讲述许多个性特色设计的技巧和药物合成实例；既包含了合成设计研究长期积累的大量基础知识，又充分反映了近年来合成设计的主要研究成果，理论与实践结合十分紧密。使学生了解药物合成最新研究成果和发展状态，以激发学生对药物研究的兴趣，为将来从事

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ） A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ） A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（） 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ） A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位，1-2个pH单位 B、1-2个pH单位，3-4个pH单位 C、3-4个pH单位，1-2个pH单位 D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位，2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2：1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中（） A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定，然后再测定 16、某药按一级动力学消除，是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是（） A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲

《中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲》 一、适用学院与专业： 1.药学院（药理学、药物化学、药剂学、药物分析） 2.中山医学院（药理学） 3.跨专业跨地区报考中山大学药学院考试的学生 二、内容 1.作用：明确目标院校专业考研复习范围，保证专业课学习内容和考研要求目标一致性 2.原因：我们的笔记100%以上是根据各中山大学药学院的教学重点和内部辅导重点两部分整理而成的，大量收集中大内部复习材料与真题，组织10到20人的研究团队透彻研究，并结合直播教学的方式，将复习重难点总结到位。 考研参考书目内容繁多，本书专门就核心考点的不同出题方向以作灵活解析，对各章节核心考点要点并进行详细展开解析、重点标注知识点重次要程度便于高效复习。学员到强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记，复习效率和效果将比直接复习教材效果显著，节省时间多用于英语与政治课复习。该内容相当于笔记，比笔记更权威、更系统、更全面、重注重难点。高分特训、押题密训、基础全程的学员享有本药学研究团队地售后提供的防伪远程总结讲解。 3、讲义（教学课件）：部分班型享有，具体参阅班型介绍或咨询客服老师。 很多考生很早就拥有对应的教学课件了，但并不是所有学生都会从课件里总结，深刻挖掘考点就形成专题复习计划，本书服务还以此为主要亮点，帮助学生去挖掘考点，发现重难点，并形成专题复习计划，再辅以专题复习题的网络课程讲解，让你遇到题型时不会不知所然、无从下笔。 作用：内容和考研要求目标一致性。 原因：教学课件是老师备课的结果，也是各高校本科教学大纲的体现，在专业课复习的阶段可以和笔记结合使用。 4、专题复习题：部分班型享有，具体参阅班型介绍或咨询客服老师。 作用：巩固知识点的同时强化训练可能命题点，我们的复习题全部全部来源于研究生导师。每个学校的每一门课程都会有自己的习题集或者复习题，专业课高分需要大题的习题训练，我们结合网络课堂将对习题进行专题讲解，令重难点相当突出，快速达到遇题应采用何种思考方向的目的。 三、产品定价与限印册数 具体可参考药学综合网（https://www.wendangku.net/doc/ef5222814.html,） 印制册数：为保证资料的稀缺性，仅印刷100套，请提前预订。 四、说明： 资料接受预订中，由于考试科目未最终公布，复习内容会以去年的为主，如果考生有意愿提前复习，可接受现购以去年考试参考书目编写的资料+网络复习

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学 201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题 科 目代码：349 科 目名称：药学综合 考试时间：2015 年 12 月 27 日上午 考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 ： 上，答在试题纸上的不计分！答 ： 题要写清题号，不必抄题。 ． ．· 一、单选题 （每题 3 分，30 题共 90 分：请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 （ 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 （ 〉 A. 奏效较慢 ，用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 （ 〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 （ 〉 A . 抗炎作用强，解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ，抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 （ ） 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 （ 〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 （ 〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓 考试完毕，试题随答题纸一起交回。 第 1 页 共 5 页 ． A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 （ ） A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

中山大学2011-2012药物分析期末卷

中山大学2011-2012药物分析期末考试试卷 科目代码：689 科目名称：药物分析 考试时间：1月5日10:00-12:00 一、填空题(每空0.5分，共15分) 1.非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物 检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时，比色管同置______背景上，从比色管 __________观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用 ____________解决。 2.药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、 __________、_________、_________、_________、_________。HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有： _________、__________、___________、___________。 3.砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在 题干的括号内。每小题2分，共40分) 1. 中国药典主要内容包括： ( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定

中山大学药学院药学复试经验

中山大学药学院药学复试经验 QQ：603095036 QQ群：389827154 之前在贴吧里有发一些帖子，大部分是分享了一些初试的经验和学习方法，后面又很多16界的考生加我，跟我的沟通中貌似更喜欢聊一些关于复试的的一些东西，比如复试的分数，复试的考试内容，复试的时间，复试会不会很黑，会不会其实普通本科生之类的，今天就单独写一篇关于中山大学药学院药学复试经验的内容。 首先，得跟各位16的考生说清楚，中山大学一点都“不黑”的，有很多普通本二的考生都顺利的被学校录取了，学校录取更多的是看重考生的分数，初试成绩+ 复试成绩，总成绩排名下来，择优录取，所以不需要太担心这个情况，也别因为这点影响到自己考研复习和心态的！ 复试总分也是500分，专业课笔试100分，英语100分，试验操作150分，面试150分，专业课笔试的内容都是比较基础的，复试题目分为有机化学、药物化学和生物化学，考生可选作其中自己有把握的题目，这个在招生目录上是有说明的，药化和生化会比较难一些，有机会稍微简单一些，复试的题型大部分是大题，而且是选做的，所以根据自己的优势，选择比较有把握的题来做，这是中山大学药学院复试经验哦！ 英语是汉译英和英译汉，所以你得背一些常用术语，以防不时之需，而且英语比重算是比较大的100分，专业课生化，药化，有机一起才100分，所以复试英语也不能麻痹大意，这个分也不能疏忽，尤其是英语不太好的同学，更得在初试的时间恶补了，这也是我中山大学药学院复试经验的总结。 接下来就是实验操作了，试验操作占了150分，考查的试验都是比较基础的，在大学都有做过的，但是时间会比较紧凑，总共就15分钟左右，进了实验室，老师会给你发题，按照上面的题目做实验即可，试验时间虽紧，但也不要慌乱，错了手脚，第一流程一定要正确，操作要规范，千万别打坏仪器，这样容易扣分的，当你做实验的时候，有的老师也会问你问题，千万别慌，也不要误以为自己哪个步骤出错了，有条不紊的回答即是，做到兵来将挡，水来土掩，各个击破的态度。 中山大学药学考研复试经验，不仅仅是只有上面的3部分，还有最为关键的就是面试了，之前也有考生问我，为什么要联系导师呢？问题就出现在这里了，初试结束后联系导师，如果导师看到你的邮件，觉得你也不错，那他会在复试的过程中格外关注你的，尤其是在复试的时候。 面试一开始是让你用英语自我介绍，这在复试之前就得早早的做好准备了，然后再把这段自我介绍劳劳的背下来，介绍完之后，导师会用英语问你几个问题，如实回答就是了，英语环节总共下来是5分钟左右，然后就是导师提问了，不同的导师有不同的问题，有问专业课的问题看法，也有问你本科的情况，问你的毕业论文之类的，这个环境更多的是考察你的口语表达，语言组织能力，和自信！ 好了，说了这么多了，这是复试的一个大概的内容，这也是中山大学药学院复试经验，不过现在是初试阶段，多花些时间在初试准备上吧，如果初试没有通过，再怎么准备复试也是无济于事的，在此预祝16界中山大学药学院考生圆梦中大！有更多疑问可以加我扣扣：603095036！