自考药理学1

自学考试药理学试题(一)

一、单项选择题

1．下列药物中属于 受体阻断药的是（C ）

A.酚苄明

B.阿托品

C.普萘洛尔

D.间羟胺

2．肾绞痛或胆绞痛病人首选（D ）

A.新斯的明+阿托品

B.阿托品+阿司匹林

C.阿司匹林+新斯的明

D.吗啡+阿托品

3．心脏骤停时，首选的急救药是（D ）

A.间羟胺

B.去甲肾上腺素

C.地高辛

D.肾上腺素

4．毒扁豆碱属于（C ）

A.N胆碱受体阻断药

B.胆碱酯酶复活药

C.胆碱酯酶抑制药

D.M胆碱受体阻断药

5．多巴胺的作用方式是（B）

A.只促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素

B.只直接激动肾上腺素受体

C.既促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，又直接激动肾上腺素受体

D.既直接激动肾上腺素受体，又抑制去甲肾上腺素的再摄取

6．碘解磷定可用于解救（B ）

A.各种磷化合物的中毒

B.有机磷酸酯类中毒

C.硝酸酯类中毒

D.大环内酯类中毒

7．药物与血浆蛋白结合后（C ）

A.仍然具有活性

B.不易被其他药物排挤

C.可被其他药物排挤

D.促进药物的分布

8．琥珀胆碱（A ）

A.90%迅速被血浆假性胆碱酯酶水解

B.90%迅速被肝脏假性胆碱酯酶水解

C.90%迅速被肝药酶代谢

D. 90%迅速被磷酸二酯酶水解

9．长期使用受体阻断药可使受体数目（C ）

A.减少，对激动药的敏感性降低

B.减少，对激动药的敏感性增高

C.增多，对激动药的敏感性增高

D.增多，对激动药的敏感性降低

10．普萘洛尔禁用于（D ）

A.甲状腺功能亢进

B.消化性溃疡

C.高血压

D.支气管哮喘

11．既属于抗癫痫药，又属于抗惊厥药的是（A ）

A.苯巴比妥

B.苯妥英纳

C.异戊巴比妥

D.丙戊酸钠

12．人工合成的镇痛药是（B ）

A.可待因

B.哌替啶

C.纳洛酮

D.布洛芬

13．低剂量阿司匹林使出血时间（D ）

A.略缩短

B.明显缩短

C.不变

D.延长

14．米帕明（丙咪嗪）抗抑郁症的作用原理可能是抑制中枢神经系统突触前膜（A ）

A.NA和5-HT的再摄取

B.NA的释放

C.NA和5-HT的释放

D.NA的再摄取

15．喷他佐辛（C ）

A.大部分由乳腺排泄

B.大部分由胆汁排泄

C.大部分在肝脏代谢

D.大部分在肝脏转变为吗啡

16．吗啡和哌替啶均可用于（D ）

A.过敏性哮喘

B.支气管哮喘

C.阿司匹林哮喘

D.心源性哮喘

17．氟烷的不良反应是（C）

A.麻醉诱导期长

B.苏醒期长

C.诱发心律失常

D.诱发肾功能衰竭

18．氯丙嗪的不良反应是（B ）

A.绿视

B.低血压

C.高血糖

D.高血压

19．具有正性肌力作用的药物是（A ）

A.地高辛

B.呋塞米

C.卡托普利

D.维拉帕米

20．属于调血脂药的是（A ）

A.洛伐他汀

B.可乐定

C.硝酸异山梨醇酯

D.硝普钠

21．不影响交感神经系统的降压药是（D ）

A.哌唑嗪

B.利血平

C.普萘洛尔

D.氢氯噻嗪

22．治疗强心苷中毒所致室性心律失常宜选用（A ）

A.苯妥英钠

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.维拉帕米

23．通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的是（C ）

A.硝苯地平

B.硝普钠

C.卡托普利

D.氯沙坦

24．呋塞米（D ）

A.口服不吸收，只能注射给药

B.血浆蛋白结合率低

C.大部分经胆汁排入肠道后排出体外

D.因排泄较快，反复给药不易在体内蓄积

25．硝酸甘油最常采用的给药方式是（B ）

A.口服

B.舌下含服

C.肌内注射

D.皮下注射

26．用于心房颤动的首选药物是（B ）

A.维拉帕米

B.地高辛

C.硝酸甘油

D.普萘洛尔

27．硝酸甘油可用于治疗（A ）

A.急性心肌梗死

B.高血压

C.室上性心动过速

D.房室传导阻滞

28．不属于氢氯噻嗪不良反应的是（C ）

A.低血钾

B.高血糖

C.体（立）位性低血压

D.高尿酸血症

29．强心苷类治疗慢性心功能不全的特点是（B ）

A.不良反应少

B.安全范围小

C.不良反应多，但不严重

D.易产生耐受性

30．糖皮质激素于清晨一次给药可避免（A ）

A.反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质功能

B.诱发或加重溃疡

C.类肾上腺皮质功能亢进症

D.诱发或加重感染

31．将糖皮质激质用于严重感染患者时需加用（A ）

A.足量有效的抗菌药

B.小量有效的抗菌药

C.有效的钙拮抗剂

D.小量的钙拮抗剂32．甲状腺激素主要用于治疗（D ）

A.毒性甲状腺肿

B.甲状腺危象

C.甲状腺功能亢进患者的术前准备

D.粘液性水肿33．无抗酸作用的抗消化性溃疡药物是（B ）

A.氢氧化铝

B.硫糖铝

C.三硅酸镁

D.碳酸氢钠

34．克仑特罗用于支气管哮喘是因为它能（A ）

A.激动支气管平滑肌β2受体

B.激动支气管平滑肌M受体

C.阻断支气管平滑肌β2受体

D.阻断支气管平滑肌M受体

35．易引起乳酸性酸血症的药物是（D ）

A.阿卡波糖

B.格列本脲

C.甲苯磺丁脲

D.苯乙福明

36．糖皮质激素诱发或加重溃疡是由于减少（C ）

A.胃酸分泌

B.胃蛋白酶分泌

C.胃粘液分泌

D.前列腺素分泌

37．不属于甲状腺激素不良反应的是（C ）

A.体重减轻

B.多汗

C.心动过缓

D.发热

38．华法林的抗凝机制是（B ）

A.对抗Ca2+的作用

B.对抗维生素K的作用

C.抑制凝血酶的形成

D.抑制血小板聚集39．治疗巨幼红细胞性贫血应选用（D ）

A.枸橼酸铁铵

B.肝素

C.枸橼酸钠

D.叶酸

40．甲苯磺丁脲的适应证是（B ）

A.I型糖尿病

B.轻、中度II型糖尿病

C.完全切除胰腺的糖尿病

D.重度II型糖尿病41．糖皮质激素（A ）

A.促进巨噬细胞吞噬和处理抗原

B.增强体液免疫

C.增加血中的中性白细胞

D.增加血中的淋巴细胞

42．可减弱磺酰脲类降糖药作用的药物是（D ）

A.青霉素

B.双香豆素

C.保泰松

D.氢氯噻嗪

43．氨曲南属于（C ）

A.氨基（糖）苷类

B.大环内酯类

C.单环-内酰胺类

D.多粘菌素类

44．治疗鼠疫的首选药物是（A ）

A.链霉素

B.卡那霉素

C.红霉素

D.灰黄霉素

45．甲硝唑除能抗滴虫外，还可（D ）

A.抗疟原虫

B.抗需氧菌

C.抗结核杆菌

D.抗阿米巴原虫

46．青霉素G的作用机制是（D ）

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌核酸合成

C.影响细菌叶酸代谢

D.抑制细菌细胞壁合成

47．两性霉素B抗真菌的作用机制是（B ）

A.抑制真菌蛋白质合成

B.影响真菌细胞膜通透性

C.抑制真菌细胞壁合成

D.抑制真菌核酸合成

48．对绿脓杆菌感染有效的药物是（A ）

A.妥布霉素

B.利福平

C.链霉素

D.异烟肼

49．服用后使病人的尿、粪、痰等呈桔红色的药物是（C ）

A.灰黄霉素

B.四环素

C.利福平

D.吡嗪酰胺

50．肾毒性发生率最高的氨基（糖）苷类药物是（D ）

A.庆大霉素

B. 链霉素

C.阿米卡星

D.妥布霉素

三、简答题

56．简述阿司匹林的药理作用。

57．简述氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体所致的不良反应。

58．选择性阻滞L型钙通道药有哪几类？各举一药名。

59．简述抗甲状腺药的分类，各类举一药名。

四、论述题

60．分别举例说明药物的作用机制在选择药物、增强疗效及避免不良反应三方面的重要意义。

61．论述磺胺类药物的临床应用及与甲氧苄啶联合应用的药理学基础。

自考06831药理学(四)大纲

课程名称：药理学（四）课程代码：06831 第一部分课程性质与目标 一、课程性质与特点 药理学是研究药物与机体或病原体之间相互作用的规律和原理的一门科学，是为临床防治疾病、合理用药提供基本理论的医药学基础课，着重阐明药物作用及临床用药的基本规律。 二、课程目标与基本要求 药理学的主要任务就是要阐明药物效应动力学和药物代谢动力学，研究目的是在于充分发挥药物的治疗效果，为临床防治疾病、合理用药提供基本理论和科学依据，为开发研究新药或新剂型提供试验资料，也有助于进一步了解机体的生理生化过程的本质。 学习中要注重掌握药理学的基本规律、各类药物中各代表药物及常用药物的药效学和药动学特点及其适应症、不良反应，并学会运用这些知识的能力，要密切联系其他医学基础理论知识，如生理学、生物化学、微生物学、免疫学；密切联系药物化学、药剂学、药物分析等药学基础理论知识。 三、与本专业其他课程的关系 药理学是基础医学与药学的主要课程之一，是一门联系基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁科学，故学习本课程的先期课程有医学基础课程，如生理学、生物化学、免疫学、病理生理学、微生物学等，以及相关的临床知识，为学习专业课程，如药物化学、药剂学、药物分析等提供良好基础。 第二部分考核内容与考核目标 第一章绪言 一、学习目的与要求 通过本章学习，掌握药物、药理学、药效学、药动学的概念；了解药物的分类、药理学的发展简史；了解新药开发与研究的基本过程及药理学研究在新药研究中的重要作用。二、考核知识点与考核目标 （一）药理学研究内容（重点） 识记：药理学、药物、药效学、药动学 理解：药理学研究内容（药效学、药动学） （二）药理学学习方法和要求、新药的药理学研究（次重点） 学会查阅药理学文献和参考书的方法。了解新药来源、新药的药理学研究：临床前药理学研究和临床研究的基本内容。 （三）了解药理学发展简史（一般） 第二章药物对机体的作用---药效学 一、学习目的与要求 通过本章学习，掌握药物作用的基本规律、常见的药物不良反应、量效关系、常用的药物安全评价指标；了解非特异性药物作用机理与特异性药物作用机理的差别。

浙江省自考药理学(二)真题

浙江省2008年4月自考药理学（二）真题浙江省2008年4月自考药理学（二）真题试卷内容预览网站收集有1万多套自考试卷，答案已超过2000多套。我相信没有其他网站能比此处更全、更方便的了。 浙江省2008年4月自考药理学（二）真题 课程代码：03026 一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.副作用是指( ) A.与治疗目的无关的作用 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 2.毛果芸香碱对眼的调节作用是( ) A.睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平 B.睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸 C.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸 D.睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸 3.关于毒扁豆碱的描述不正确的是( ) A.为易逆性抗胆碱酯酶药 B.可直接兴奋M、N胆碱受体

C.可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性 D.可用于治疗青光眼 4.阿托品( ) A.能促进腺体分泌 B.能引起平滑肌痉挛 C.能造成眼调节麻痹 D.通过加快Ach水解发挥抗碱作用 5.琥珀胆碱是( ) A.扩瞳药 B.神经节阻断药 C.解痉药 D.除极化型肌松药 6.下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素？( ) A.吗啡 B.氯丙嗪 C.水合氯醛 D.地西泮 7.哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药？( ) A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.碳酸锂 D.硫利达嗪 8.吗啡的中枢药理作用有( ) A.镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳 B.镇痛、镇静、致咳 C.镇痛、欣快、散瞳 D.镇痛、镇静、兴奋呼吸 9.镇痛药适用于( ) A.内脏钝痛 B.内脏绞痛 C.慢性、体表性钝痛 D.牙痛 10.维拉帕米具有下列哪种作用？( ) A.加强心肌收缩力 B.阻断心肌细胞膜慢钙通道，抑制钙内流

10月全国药理学(一)自考试题及答案解析

全国2019年10月高等教育自学考试 药理学（一）试题 课程代码：02903 第一部分选择题（共50分） 一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列药物中属于 受体阻断药的是（） A.酚苄明 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.间羟胺 2．肾绞痛或胆绞痛病人首选（） A.新斯的明+阿托品 B.阿托品+阿司匹林 C.阿司匹林+新斯的明 D.吗啡+阿托品 3．心脏骤停时，首选的急救药是（） A.间羟胺 B.去甲肾上腺素 C.地高辛 D.肾上腺素 4．毒扁豆碱属于（） A.N胆碱受体阻断药 B.胆碱酯酶复活药 C.胆碱酯酶抑制药 D.M胆碱受体阻断药 5．多巴胺的作用方式是（） A.只促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素 B.只直接激动肾上腺素受体 C.既促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，又直接激动肾上腺素受体 D.既直接激动肾上腺素受体，又抑制去甲肾上腺素的再摄取 6．碘解磷定可用于解救（） A.各种磷化合物的中毒 B.有机磷酸酯类中毒 C.硝酸酯类中毒 D.大环内酯类中毒 7．药物与血浆蛋白结合后（） A.仍然具有活性 B.不易被其他药物排挤 C.可被其他药物排挤 D.促进药物的分布 8．琥珀胆碱（） A.90%迅速被血浆假性胆碱酯酶水解 B.90%迅速被肝脏假性胆碱酯酶水解 C.90%迅速被肝药酶代谢 D. 90%迅速被磷酸二酯酶水解 9．长期使用受体阻断药可使受体数目（） A.减少，对激动药的敏感性降低 B.减少，对激动药的敏感性增高 C.增多，对激动药的敏感性增高 D.增多，对激动药的敏感性降低 10．普萘洛尔禁用于（） A.甲状腺功能亢进 B.消化性溃疡 1

自考《药理学》 复习资料

《药理学》 一、名词解释 半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 药物：药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。 效能：指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。效能反映药物的内在活性。激动药：又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。 抗菌谱：指药物的抗菌范围。 吸收：药物从给药部位进入血循环的过程。 治疗指数：为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。该值越大越安全。但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。 ED50：又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。 不良反应:不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。 抑菌药: 能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物 副作用: 指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 生物转化: 指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。又称为药物代谢。 拮抗药: 又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。或者说无内在活性的配体即为拮抗药。 杀菌药: 既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物 药物效应动力学: 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量简抗心律失常药的分类。答：。Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。Ⅲ类——延长APD的药物。Ⅳ类——钙拮抗剂。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。答：【药理作用】选择性激动M 胆碱受体，产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。1．对眼的影响（1）缩瞳(2)降低眼内压（3）调节痉挛 2. 促进腺体分泌：汗腺和唾液腺大量分泌。 3. 兴奋平滑肌：收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。 2.治疗虹膜炎：与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。3、口腔干燥。4、对抗阿托品中毒的M样症状5.简述地西泮的药理作用.药理作用:主要是1抗焦虑；2镇静催眠；3抗惊厥，抗癫痫；4抗中枢性肌肉僵直。简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。依据它们的电生理机制分成IV类：①I类钠通道阻滞药，能阻滞心肌细胞快钠通道，抑制钠离子内流。根据阻滞钠通道特点和程度的不同以及对钾通道和APD影响的差异分为三亚类：IA---奎尼丁；IB---利多卡因；IC---氟卡尼。②II类β-肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔；③III类延长APD药物，如胺碘酮；④IV类钙拮抗药，如维拉帕米。 7.简述阿司匹林的药理作用。 答①有较强的解热、镇痛作用，用于头痛、牙痛、肌肉痛及感冒发热等；②抗炎抗风湿作用较强，为风湿性关节炎首选药；③抗血栓作用可用于预防栓塞；④长期并规律性服用可降低结肠癌风险；预防阿尔茨海默病等。 8.简述肾上腺素的临床应用。 答：①心脏骤停②过敏性休克③支气管哮喘急性发作和其他速发型变态反应④局部应用 9.简述地西泮的作用机制。 作用机制:抗焦虑原因可能通过对边缘系统苯二氮卓类受体（BZ受体）的作用，抑制边缘系统电活动的发放和传递；镇静催眠主要是延长NREMS的2期，明显缩短SWS期；抗惊厥和癫痫和缓解大脑损伤所致的肌肉强直的作用机制可能和药物作用于不同部位的GABAa受体密切相关，GABAa受体是大分子复合体，含有14个亚单位。苯二氮卓类（BZ）和GABAa结合，诱导受体发生构象变化，促进GABA和受体结合，使细胞膜对Cl-离子通透性增加，氯离子大量进入细胞内引起超极化，神经元兴奋性降低，显示中枢抑制效应。 10.简述吗啡的临床应用。 吗啡临床上用于：（1）镇痛：适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、烧伤、战伤及心肌梗塞引起的心绞痛。（2）心源性哮喘及肺水肿。（3）止泻：用于急慢性消耗性腹泻。 1. 吗啡等连续应用，个体产生精神及躯体依赖性即成瘾性。一旦停药则会出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等，若给予吗啡则症状立即消失。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 (1)强心①正性肌力作用；②减慢心率；③房室结负性传导。 (2)对神经和内分泌的影响①中毒量引起催吐化学感受区兴奋致呕吐；②增加交感神经冲动发生，致快速型心律失常；③对RAAS产生抑制。 (3)利尿增加肾血流量和肾小球滤过功能发挥利尿作用。 强心苷作用机制主要是抑制心肌细胞膜上的Na+—K+—A TP酶，使Na+—K+转运受阻，进而促进了Na+—Ca2+交换，心肌细胞内Ca2+增多，心肌收缩力加强。 临床用途1）治疗慢性充血性心力衰竭2）治疗某些类型的心律失常：房颤—通过抑制房室结传导，减慢心室率房扑—通过不均一缩短心房不应期，使扑动变颤动,然后再通过负性传导作用,减慢心室率 12.简述青霉素的抗菌谱。答：G+球菌感染，G+杆菌感染，G-球菌感染；对梅毒、回归热、钩端螺旋体感染也有特效。13.简述呋塞米的不良反应。答：1. 水与电解质紊乱：表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。2. 耳毒性：大剂量时可引起听力下降，或暂时性耳聋甚至永久性耳聋。3.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、大剂量可出现胃肠道出血。4.高尿酸血症：与体内尿酸竞争排泄系统。 5.过敏反应：皮疹、嗜酸性细胞增多，偶有间质性肾炎。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 特点：对各种炎症的各个期间均有效；仅能缓解症状，不能消除病因，降低机体抵抗力，可使炎症扩散。注意：用糖皮质激素抗炎时应慎重使用；细菌感染必须应用足量有效抗菌药；先上抗菌药后上激素，停药先停激素；抗菌药不能控制的感染（病毒）及诊断未明感染禁用或慎用。简述抗菌药作用机制。 抗菌药可特异性地干扰或阻断细菌所特有的某些关键性环节，从而在宿主细胞和细菌之间发挥选择性抗菌作用。主要有以下几种方式：①抑制细菌细胞壁合成：②影响胞浆膜的通透性：③抑制蛋白质合成：④影响叶酸及核酸代谢： 三、选择题 1、药效学的研究内容是（ D ） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理 D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（ C ） A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（ A ） A．与剂型无关 B C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（ C ） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（ D ） A．结合型药物分子变大 B. ．结合型药物药理活性暂时消失 D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C ） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ C ） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ B ） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ C ） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ C ） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（ C ） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ D ） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（ B ） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（ A ） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（ C ） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（ A ） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（ B ） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（ D ） A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁 19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为（ B ） A. 兴奋Na-K-ATP酶 B. 增加心肌细胞内Ca2+ C. 促进儿茶酚胺释放 D. 增敏β受体 20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是（ C ） A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普奈洛尔 D . 胺碘酮 21、維拉帕米的作用不包括（ D ） A. 延长慢反应细胞的不应期 B. 阻滞心肌细胞钙通道 C. 减慢4相舒张期除极速率 D. 加速房室传导速度 22、高血压危象首选（ D ） A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠 23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是(A ) A．阻断α1受体而不阻断α2受体 B．阻断α1与α2受体 C．阻断α1与β受体 D．阻断α2受体 24、高效利尿药的作用部位是（ B ） A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部 C.髓袢升支粗段皮质部 D.髓袢升支粗段髓质部 25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是"首次剂量加倍"，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗（ C ） A．减量B．应用利尿药C．应用利多卡因D．吸氧治疗 26、他巴唑的作用机制是（ B ） A. 直接拮抗已合成的甲状腺素 B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成 C. 抑制甲状腺细胞增生 D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素的释放 27、I型糖尿病宜用（ A ） A. 胰岛素 B. 优降糖 C. 甲苯磺丁脲 D. 二甲双胍 28、有体内和体外抗凝作用的药物是（ C ） A. 双香豆素 B. 华法林 C. 肝素 D. 阿司匹林 29、治疗巨幼红细胞性贫血用（ A ） A. 叶酸+维生素B12 B. 硫酸亚铁+维生素B12 C. 硫酸亚铁 D. 枸橼酸铁+维生素C 30、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（ A ） A. 足量有效的抗菌药 B. 强心药 C. 退热药 D. 升压药 31、妨碍铁剂在肠道吸收的是（ D ） A. 维生素C B. 果糖 C. 食物中的半胱氨酸 D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质 32、磺酰脲类降血糖药的主要机制是（ B ） A.促进葡萄糖降解 B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素 C.拮抗胰高血糖素的作用 D.妨碍葡萄糖的肠道吸收 33、糖皮质激素的抗毒机制是（C ） A. 直接中和细菌外毒素 B. 直接中和细菌内毒素 C. 提高机体对内毒素的耐受力 D. 抑制细菌内毒素产生 34、糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是（ B ） A．使红细胞及血红蛋白增加．增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动 C．使中性粒细胞数目增多 D．在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生 35、磺胺类药物的抗菌作用为（ B ） A. 抑制DNA回旋酶 B. 抑制二氢叶酸合成酶 C. 抑制拓扑异构酶II D. 抑制二氢叶酸还原酶 36、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（ A ） A . 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌DNA螺旋酶 C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D. 改变细菌细胞膜的通透性 37、喹诺酮类的作用靶点是（ C ） A. PBPs B. 转肽酶 C. DNA 回旋酶 D. 二氢叶酸合成酶 38、限制氯霉素临床应用的原因是（ D ） A. 肝毒性 B. 严重胃肠反应 C. 二重感染 D. 造血系统毒性 39、青霉素的抗菌谱不包括（ D ） A. G+球菌 B .G+-球菌 D. G-杆菌 40、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物不包括（ C ） A．头孢菌素 B．去甲万古霉素．链霉素 D．杆菌肽 41、药动学的研究内容是（ C ） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的处置过程 D．药物对机体的作用及作用原理 42、喹诺酮类药物的抗菌作用机制为 ( A ) A、抑制DNA回旋酶 B、抑制叶酸合成酶 C、抑制拓扑异构酶II D、抑制二氢叶酸还原酶 43、药物缓解心绞痛的途径是( D ) A、舒张冠状动脉 B、促进侧支循环的形成 C、降低前后负荷 D、A+B+C 44、肝素过量可选用 ( B ) A. 维生素K B. 鱼精蛋白 C. 叶酸 D. 氨甲苯酸 45、下列药物中哪一个是保钾利尿药 ( D ) A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．乙酰唑胺 D．氨苯蝶啶 46、限制氯霉素临床应用的主要原因是：(A) A、血液系统毒性 B、肝脏毒性 C、消化系统不良反应 D、二重感染 47、M受体受激动时不产生下列哪种效应（ C ） A. 腺体分泌增加 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 心率加快 D. 外周血管扩张 48、应用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β2受体，可引起（ C ） A.去甲肾上腺素释放减少 B.去甲肾上腺素释放增加 C.去甲肾上腺素释放无变化 D.心率增加 49、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：( B ) A. 四环素 B. 青霉素 C. 万古霉素 D. 杆菌肽 50、奎尼丁在分类上属于：( A ) A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.选择性延长复极过程药 D. β受体阻断药 51、可用于革兰阴性杆菌所致尿路感染的药物为：( B ) A、青霉素G B、庆大霉素 C、红霉素 D、可林霉素 52、对东莨菪碱的叙述错误的是（ C ） A.对中枢有抑制作用 B.对心血管作用较弱 C.可增加唾液分泌 D.可治疗晕动病 53、内在拟交感活性是（ D ） A.β受体阻断剂的普遍特征 B.β受体激动剂的普遍特征 C.β受体激动剂对α受体的激动作用 D.β受体阻断剂对β受体的激动作用 54、氯丙嗪对体温调节正确的是（ B ） A. 仅能降低发热者的体温，而对正常人无影响。 B. 抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵。 C. 可抑制中枢PG合成。 D. 在高温环境中不采用物理手段亦可降低体温。 55、治疗恶性贫血时宜采用(A) A.口服维生素B12 B.肌注维生素B12 C.口服叶酸 D.肌注叶酸 56、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ B ） A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.扑米酮 57、对房性心律失常无效的药物是（ A ） A．利多卡因 B C．维拉帕米 D．奎尼丁 58、哌唑嗪降压特点为（ A ） A．不加快心率 B．可增加肾素活性 C．可升高血中三酰甘油 D．可减少肾血流量 59、第三代头孢菌素的特点是(D) A.广谱并对铜绿假单胞菌有效 B.对肾脏基本无毒 C.对β–内酰胺酶稳定 D.A+B+C 60、下列不能用于治疗心律失常的是 ( D ) A．奎尼丁 B．普荼洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平 61、变异性心绞痛首选类药物是 ( A ) A. 钙通道阻滞药 B. β-受体阻断药 C. 血管扩张药 D. α受体阻断药 62、不属于强心苷毒性反应的是 ( D ) A、恶心、呕吐、腹泻 B、室性早搏 C、房室传导阻滞 D、窦性心动过速 63、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是 ( D ) A 兴奋心脏β1受体 B 使心肌细胞内Ca2＋增加 C 使心肌细胞内K＋增加 D 使心肌细胞内Na＋增加 64、静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为( D ) A．25 L B．20 L C．15 L D．10 L 65、强心苷治疗心房纤颤的机理主要是（ C ） A．缩短心房有效不应期 B．抑制房室传导减慢心室率 C．抑制窦房结 D．抑制普肯野纤维自律性 66、硫脲类药物的作用机制是（ A ） A．抑制甲状腺激素的生物合成 B．破坏甲状腺组织 C．抑制甲状腺组织摄取碘 D．抑制甲状腺激素的释放 67、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（ B ） A. 类肾上腺皮质机能亢进症 B. 医源性肾上腺皮质功能不全 C. 诱发消化性溃疡 D. 骨质疏松 68、禁用普萘洛尔的疾病是 ( D ) A．高血压 B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘 69、某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药 ( B ) A．硫酸奎尼丁口服 B．硝酸甘油舌下含服 C．盐酸利多卡因注射 D．盐酸普鲁卡因胺口服 70、硝酸甘油适用于( D ) A.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.各型心绞痛 71、糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是（ B ） A．增强机体抵抗力 B．缓解症状帮助病人度过危险期 C．减轻炎症反应 D．减轻后遗症 72、以下叙述错误的是 ( A ) A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经 B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取 C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶 D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质 73、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用：( C ) A. 红霉素 B. 四环素 C. 头孢唑啉 D. 磺胺嘧啶 74、甲亢内科长期治疗用药是：（ D ） A. 大剂量碘 B. 小剂量碘 C. 放射性碘 D. 甲硫氧嘧啶 75、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：( A ) A 甲硫氧嘧啶 B 丙硫氧嘧啶 C 他巴唑 D 卡比马唑 76、女性，26岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，用青霉素G治疗三天，疗效不好，可改用的药物是：D A 林可霉素 B 红霉素 C 万古霉素 D 氧氟沙星 77、糖质激素大剂量突击疗法适用于( B ) A．恶性淋巴瘤 B．感染中毒性休克 C．肾病综合征 D．顽固性支气管哮喘 78、四环素不宜与抗酸药合用是因为：( C ) A 抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效 B 与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效 C 与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收 D 增加消化道反应 79、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（ D ） A．红霉素 B．四环素 C．氯霉素 D．青霉素 80、青霉素过敏性休克应首选（ C ）

全国2019 年4月高等教育自学考试药理学(一)02903_202009182012161

绝密★启用前 2019年4月高等教育自学考试全国统一命题考试 药理学（一）试卷9.应用全身麻醉药前给予阿托品的目的在于A. 增强麻醉效果 C.防治休克 B.减少麻醉药用量 D.减少呼吸道腺体分泌 10.治疗过敏性休克的首选药物是 A.糖皮质激素 B.肾上腺素 C.阿托品 D.去甲肾上腺素 （课程代码 02903 ） 注意事项： 1-本试卷分为两部分，第一部分为选择题，第二部分为非选择题。 2.应考者必须按试题顺序在答题卡（纸）指定位置上作答，答在试卷上无效。 3.涂写部分、画图部分必须使用2B铅笔，书写部分必须使用黑色字迹签字笔。 A.利多卡因 B.布比卡因 12.苯巴比妥长期应用产生耐受的主要原因是 A.重新分布，贮存于脂肪组织 C.以原形经肾脏排泄增快 C.罗哌卡因 D.普鲁卡因 B.诱导肝药酶使自身代谢加快 D.被血液中胆碱酯酶迅速破坏11-局部麻醉药按照化学结构可分为酯类和酰胺类，下列属于酯类的是 第一部分选择题 一、单项选择题：本大题共40小题，每小题1分，共40分，在每小题列出的备选项中只 有一项是最符合题目要求的，请将其选出。 药效学研究的是 A.药物的配制方法 C.影响药物有效期的因素 下列给药途径中，吸收速度最慢的是 A. 口服给药 B.舌下含服 药物血浆半衰期指的是 A.叶酸+维生素B6 C.维生素A +钙剂 B.甲酰四氢叶酸+维生素B】2 D.锌+维生素A 13.能有效治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是 A.地西泮 B.乙旎胺 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 14.久用苯妥英钠引起巨幼红细胞性贫血应补充 2. 3. 4. 5. 7. 8. B.药物对机体的作用及其规律 D.药物在体内的变化规律 C-雾化吸入 D.肌内注射 A.胃肠道反应司,亦昏迷 C.开-关现象 D.精神障碍 15.左旋多巴的不良反应不但箱 A.50%的药物与血浆蛋白结合所需要的时间 B.50%的药物发生生物转化所需要的时间 C.血浆药物浓度下降一半所需要的时间 D.50%的药物从体内排出所需要的时间下列 关于药物代谢的描述错误的是 A.药物经代谢其化学结构宏左改变 B.参与代谢的肝药酶选择性低 C.部分药物经代谢可能产生毒性产物 D.所有药物经代谢后，其药理活性均降低药 物的治疗指数是指 A. ED50/LD50 B. U）5Q/'ED5Q 药物产生副作用的原因是 A.剂量太大或药物蓄积 C.药物作用的选择性低下列药物下熊用于治 疗青光眼的是 A.肾上腺素. B.毛果芸香碱 新斯的明作用最强的效应器是 A.血管 B.骨骼肌 C. ED95/LD5 D. LD5/ED95 B.病人对药物反应太敏感 D.机体产生免疫反应 C.毒扁豆碱 D.阿托品 C.腺体 D.胃肠道平滑肌 A.卡比多巴 B.维生素B6 17.可缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的是 A,左旋多巴 B.卡比多巴 18.碳酸锂主要用于治疗 A.精神分裂症 B.抑郁症 C.利血平 D.氯丙嗪 C.苯海索 D.漠隐亭 C.焦虑症 D.躁狂症 16.能增强左旋多巴抗帕金森病作用，减少不良反应的是 A.阿司匹林 B. n引噪美辛 C.哌替陰D,纳洛酮 19.下列药物能用于骨折剧痛止痛的是 A.镇痛、镇静、催眠、抑制呼吸、止吐 C.镇痛、镇静、扩瞳、抑制呼吸、催吐 B.镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、止吐 D.镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、催吐 20.关于吗啡对中枢神经系统的作用正确的是 A.咲塞米 B.氢氯醴嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶嗟 21.可迅速扩张血管,减少回心血量,缓解急性肺水肿症状的利尿药是 A.阿米洛利 B.氢氯廛嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶嚏 23.甘露醇的适应证不但药A.青光眼 C.活动性颅内出血 B.脑水肿 D.急性肾功能衰竭 22.伴有糖尿病的水肿患者不宴选用的利尿药是 A.普蔡洛尔 B.卡托普利 25.强心昔的不良反应不但药 A.胃肠道反应’， B.,黄、绿视症 C.硝苯地平 D.米诺地尔 C.心室颤动 D.心房颤动 24.高血压伴有糖尿病肾病，下列药物中最适宜的是 药理学（一）试卷第1页（共4页）药理学（一）试卷第2页（共4页）

(医疗药品)月全国自考药理学一真题及答案

2010年10月全国高等教育自学考试试题 药理学（一） 一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.可使药物发生首关消除的给药方式是() A.舌下给药 B.吸入给药 C.口服给药 D.静脉注射 2.弱酸性药物在碱性环境中() A.解离多，易通过生物膜 B.解离少，不易通过生物膜 C.解离多，不易通过生物膜 D.解离少，易通过生物膜 3.长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为() A.后遗效应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.停药反应 4.药物产生副作用的药理基础是() A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低 5.β1受体激动时的心肌效应不包括() A.收缩力加强 B.收缩频率加快 C.自律性升高 D.传导减慢 6.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是() A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚 C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊

7.新斯的明禁用于() A.尿潴留 B.机械性肠梗阻 C.腹气胀 D.筒箭毒碱中毒的解救 8.敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是() A.高锰酸钾 B.碳酸氢钠 C.醋酸 D.生理盐水 9.下列不属于山莨菪碱禁忌证的是() A.青光眼 B.幽门梗阻 C.前列腺肥大 D.感染中毒性休克 10.去极化型肌松药和非去极化型肌松药都具有的作用是() A.肌松前出现短时肌束颤动 B.促进组胺释放 C.大剂量应用并合用氨基糖苷类抗生素易致呼吸麻痹 D.阻断神经节 11.去甲肾上腺素的升压作用在用α受体阻断剂后() A.一般无变化 B.翻转为降压 C.升压作用减弱 D.升压作用增强 12.治疗房室传导阻滞的常用药物是() A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿拉明 13.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的药物是() A.麻黄碱 B.山莨菪碱

XXXX年10月全国自考药理学真题及答案

XXXX年10月全国自考药理学真题及答案 药理学（一） 一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.可使药物发生首关排除的给药方式是() A.舌下给药 B.吸入给药 C.口服给药 D.静脉注射 2.弱酸性药物在碱性环境中() A.解离多，易通过生物膜 B.解离少，不易通过生物膜 C.解离多，不易通过生物膜 D.解离少，易通过生物膜 3.长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压猛烈回升，这种反应为() A.后遗效应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.停药反应 4.药物产生副作用的药理基础是() A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时刻过久 D.药物作用的选择性低 5.β1受体兴奋时的心肌效应不包括() A.收缩力加大 B.收缩频率加快 C.自律性升高 D.传导减慢 6.毛果芸香碱滴眼后，对视力的阻碍是() A.视近物清晰，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清晰 C.视近物、远物均清晰 D.视近物、远物均模糊 7.新斯的明禁用于() A.尿潴留 B.机械性肠梗阻 C.腹气胀 D.筒箭毒碱中毒的挽救 8.敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是() A.高锰酸钾 B.碳酸氢钠 C.醋酸 D.生理盐水

9.下列不属于山莨菪碱禁忌证的是() A.青光眼 B.幽门梗阻 C.前列腺肥大 D.感染中毒性休克 10.去极化型肌松药和非去极化型肌松药都具有的作用是() A.肌松前显现短时肌束跳动 B.促进组胺开释 C.大剂量应用并合用氨基糖苷类抗生素易致呼吸麻痹 D.阻断神经节 11.去甲肾上腺素的升压作用在用α受体阻断剂后() A.一样无变化 B.翻转为降压 C.升压作用减弱 D.升压作用增强 12.治疗房室传导阻滞的常用药物是() A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿拉明 13.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的药物是() A.麻黄碱 B.山莨菪碱 C.异丙肾上腺素 D.酚妥拉明 14.下列关于普鲁卡因特点，错误的是() A.不用于表面麻醉 B.可用于损害部位的局部封闭 C.用药前应做皮肤过敏试验 D.不用于浸润麻醉 15.苯巴比妥长期应用产生耐受性的要紧缘故是() A.重新分布，贮存于脂肪组织内 B.诱导肝药酶使自身代谢加快 C.以原型经肾脏排泄加快 D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 16.地西泮抗焦虑的要紧作用部位是() A.中脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层 17.抗惊厥的首选药物是()

全国2018年4月自考药理学(一)考试真题

全国2018年4月自考药理学(一)考试真题 2018年4月高等教育自学考试全国统一命题考试药理学(一) 试卷 (课程代码02903) 一、单项选择题：本大题共40小题，每小题1分，共40分．在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。 1．下列不属于药物跨膜转运方式的是 A．滤过 B．简单扩散 C．生物转化 D．胞饮 2．新斯的明可用于治疗 A．胆碱能危象 B．支气管哮喘 C．尿路梗阻 D．重症肌无力 3．下列不属于酰胺类局部麻醉药的是 A.利多卡因 B．丁卡因 C．布比卡因 D．罗哌卡因 4．治疗癫痫小发作(失神性发作)，下列各药首选 A.乙琥胺 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．苯巴比妥 5．下列药物中，由于成瘾性小，在药政管理上已列入非麻醉品的是 A.可待因 B．哌替啶 C．喷他佐辛 D．芬太尼 6．下列不属于钙通道阻滞药的是 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫? D．硝酸甘油 7．强心苷对心肌的作用，描述正确的是 A．负性肌力 B．负性频率 C．心排出量减少 D．心肌耗氧量增加 8．治疗阵发性室上性心动过速的首选药是 A.胺碘酮 B．普萘洛尔 C．普鲁卡因 D．维拉帕米

9．下列不属于静脉麻醉药的是 A.丙泊酚 B．乙醚 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠 10．下列病原体所致的感染，青霉素G治疗无效的是 A．溶血性链球菌 B．铜绿假单胞菌 C．脑膜炎奈瑟菌 D．梅毒螺旋体11．下列属于单环B一内酰胺类抗生素的是 A．克拉维酸 B．亚胺培南 C．氨曲南 D．万古霉素 12．下列可作为治疗鼠疫首选药的是 A．链霉索 B．氯霉索 C．红霉素 D．林可霉素 13．四环素的抗菌作用机制是 A. 抑制菌体蛋白质合成 B．破坏细菌细胞壁 C．干扰细菌叶酸代谢 D．抑制细菌DNA合成 14．下列药物具有耳毒性的是 A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯蝶啶 15．下列药物不能与左旋多巴合用治疗帕金森病的是 A．卡比多邑B．司来吉兰 C．溴隐亭D．维生素8。 16．下列属于主要兴奋延脑呼吸中枢药物的是 A．可待因 B．尼可刹米 C．哌拉西坦 D．纳洛酮 17.下列给药途径中，最容易产生首过效应的是 A．静脉注射给药 B．直肠给药 C．舌下给药 D．口服给药 18．下列属于抗生素类抗菌药的是 A.磺胺嘧啶 B．阿莫西林 C．吡哌酸 D．环丙沙星 19．下列属于左氧氟沙星抗菌作用部位的是

自考《药理学复习题填空》复习资料汇编

学习 好资料 本科《药理学》总复习题 一、单项选择题： 1. 药物产生副作用主要是由于（E ） : A. 剂量过大B.用药时间过长C.机 体对药 物敏感性高 D. 连续多次用药后药物在体内蓄积 E. 药物作用的选择 性低 2. 新药进行临床试验必须提供（C ） : A .系统药理研究数据B .新药作用谱 C. 临床前研究资料 D . LD 5o E .急慢性毒理研究数据 3. 某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa 为（C ） : A. 2 B. 3 C. 4 D ．5 E ．2．5 18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D ）: A.加速药物从尿液的排 泄B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A 和 C E.A 和 B 19. 某药t1/2为8h , —天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D ）: A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h 20. 静脉注射某药0.5mg ，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7 n g/ml , 其表观分布容积约为: （ E ） A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 20-1下列有关极量正确的说法是（A ）: A.是药物的最大治疗量 B.超过 极量即可致死C.是最大致死量 D.是最低中毒量E .是最低致死量 20-2 受体激动药的特点是（ A ）: A 对受体有亲和力和效应力 B 对受体 无亲和力,有效应力 C 对 受体无亲和力和效应力 D 对受体有亲和力,无 效应力 E 对受体只有效应力 42. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（ D ）: A .流涎B.瞳扎缩小C.大 小便失禁D.肌震颤E.腹痛 43. 对于山莨菪碱的描述，错误的是（ A ）: A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感 染 性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为 654-2 43-2 与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点是（ E ）: A.抑制腺体分泌作用强 B .调节麻痹作用强 C .易透过血脑屏障 D .扩瞳作用 与阿托品相似 E 解痉作用的选择性相对较高 43-3 治疗胆绞痛宜首选（ D ）: A 阿托品 B 哌替啶 C. 阿司匹林 D 阿托品 +哌 替啶 E 丙胺太林 A 停药反应 B 后遗效应 C 毒性反应 D 副反应 E 变态反应 5. 药物与受体结合后， 可激动受体， 也可阻断受体， 取决于 （B ） : A. 药 物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小 20-6 成瘾性是指（ D ）: A 连续用药后机体对药物的反应消失 B 连续用 药后机体对药物的反应强度递增 C 连续用药后患者产生的精神依赖 D 连 续用药后机体对药物产生依赖 E 连续用药后对机体形成的危害 21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为（ A ）: A . 耐 药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性 22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（ C ）: A .耐药性B.耐 受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性 48. 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（ D ） : A.肾上腺素B.异丙肾上腺 素 C. 间羟胺 D.多巴胺 E.麻黄碱 48-2 去甲肾上腺素用于治疗（ B ）: 6 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间， 并维持体内药量在D H 2D 之间，应采用如下给药方案（B ） : A .首剂给2D, 维持量为2E F t 1/2 B .首剂给2D,维持量为D /2 t ”2 C.首剂给2D,维持 量为2D /t i/2 D .首剂给3D ,维持量为D /2 t ”2 E .首剂给2D,维持量为 D /t 1/2 A 支气管哮喘 B 神经性休克早期 C 高血压病 D 肾功能衰竭 E 皮肤黏膜过 敏性疾病 48-3 可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（ D ）: 7. 药物作用的双重性是指（D ） : A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症 治疗C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收 作用 8. 某药在体内可被肝药酶转化, 与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 （A ） : A. 增强B.减弱C.不变D.无效E.相反 9. 关于肝药酶的描述,错误的是 （E ）: A. 属P-450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只 代谢 20 余种药物 9-2某弱酸性药物pKa 为8.4 ,吸收入血后（血浆pR 为7. 4）其解离度约为 （A ） : A. 90 % B ．60% C ．50% D ．40% E ．20% 10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明 （E ） : A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改 变 E 效价强度改变 11. 药 物 的 治 疗 指 数 是 （B ） : A.ED50/LD50 B. LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 12. 安全范围是指 （E ） : A . 有效剂量的范围 B. 最小中毒量与治疗量间的 距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离E.最 小治疗量与最小中毒量间的距离 12- 2药物的内在活性（效应力）是指 （D ） : A.药物穿透生物膜的能力 B. 药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E. 药物脂溶性 大小 13. 药理效应是（B ）: A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特 异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效 13- 2副作用是在下述哪种剂 量时产生的不良反应？ （ B ） A.中毒量B.治疗 量C.无效量D.极量E.致死量 13-3可用于表示药物安全性的参数（D ）: A.阈剂量B.效能C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（A ） : A.内在活性B.效应强 度C.亲和力D. 量效关系 E. 时效关系 14. 某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（ B ） A. 变态反应 B. 停 药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应 14- 2 某药 t 1/2 为 1 2h ,一次服药后约几天体内药物基本消除 （ C ） ：A . 1 d B. 2 d C . 3d D . 4d E . 5d 22-2 紧急治病, 应采用的给药方式是 （A ）: A 静脉注射 B 肌内注射 C 口 服 D 局部电泳 E 外敷 22-3 下列药物中常用舌下给药的是（ B ） :A 阿司匹林 B 硝酸甘油 C 维 拉帕米 D 链霉素 E 苯妥英钠 23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（ D ）: A.抑制心脏B.舒张血管C. 腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管 24. 突触间隙NA 主要以下列何种方式消除（B ）? A.被 COM 破坏B.被神经 末梢再摄取C.在神经末梢被MAOt 坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化 酶破坏 25. 下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的（D ） ? A.膀胱括约肌收缩B.骨骼 肌收缩 C. 虹膜辐射肌收缩 D . 汗腺分泌 E. 睫状肌舒张 26. ACh 作用的消失，主要（D ）: A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中 被肝肾 破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯 酶水解E.在突触 间隙被MAC 所破坏 27. 下列哪种表现不属于B -R 兴奋效应（D ）: A.支 气管舒张 B.血管扩张 C. 心脏兴奋 D.瞳扎扩大 E.肾素分泌 28. 毛果芸香碱主要用于（B ）: A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D. 房室传导 阻滞 E. 眼底检查 29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现 为：A .M 样作用B.N 样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作 用 30. 新斯的明作用最强的效应器是（C ）: A.胃肠道平滑肌 B.腺体C.骨骼 肌D .眼 睛E.血管 31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是（ E ）: A. 瞳扎 缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤 32 .属于胆碱酯酶复活药的药物是（B ）: A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品 D. 安贝氯铵 E. 毒扁豆碱 33. M-R 阻断药不会引起下述哪种作用（C ） ? A.加快心率B.尿潴留C.强烈 抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌 E. 扩瞳 34. 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（ D ）: A. 子宫平滑肌 B. 胆管 输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括 约肌 35. 乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A ）: A.减少呼吸道腺体的分泌 B.增 强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌 36. 阿托品禁用于（C ） : A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗 阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱 D 间羟胺 E 多巴胺 48-4 静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（ C ）: A 异丙肾上腺 素 B 肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 间羟胺 48-5 用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（ D ）: A 肾上腺素 B 异丙肾 上腺素 C 去甲肾上腺素 D 去氧肾上腺素 E 甲氧明 48-6 可用于治疗上消化道出血的药物是（ C ）: A 麻黄碱 B 多巴胺 C 去甲肾 上腺素 D 异丙肾上腺素 E 肾上腺素 48-7 心脏骤停的复苏最好选用（ B ）: A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 多巴酚 丁胺 D 多巴胺 E 麻黄碱 48-8 肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（ E ）: A 兴奋心脏 B 抑制组胺 C 收缩血管 D 舒张支气管 E 收缩括约肌 48-9 微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（ D ）: A 防止过敏性休克 B. 中枢镇静 作用 C 局部血管收缩, 促进止血 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E 防 止出现低血 压 49-1. 肾上腺素不适用于治疗 （E ）: A 支气管哮喘急性发作 B 药物过敏休克 C 与 局麻药配伍及局部止血 D 心脏骤停 E 房室传导阻滞 49-2 下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（ D ）: A 间羟胺 B 去 甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 多巴胺 49. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是 （E ）: A.兴奋B -R B.兴奋H2-R C. 释放组胺 D.阻断a -R E.兴奋DA-R 50. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血（ C ）? A.AD 皮下注 射B.AD 肌肉注射C.NA 稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注 E.异丙肾上腺素 气雾吸入 51. 具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是（ B ）: A. 肾上腺素 B. 去氧肾上 腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素 52. 临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉 后低血压的药物是（B ）: A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁 胺 53. 剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是 （D ）:A.去甲肾上腺素 B. 阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺 54. 麻黄碱的特点是（C ） : A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C. 性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用E.作用快、强 55. 既可直接激动a 、B -R ，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物 是（ A ）: 14-5肝药酶的特点是：（D ） A.专一性高、活性有限、个体差异大 B .专 一性高、活性很强、个体差异大C .专一性高、活性有限、个体差异小D.专 一性低、活性有限、个体差异大 E .专一性低、活性很高、个体差异小 55-3 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是（ D ）: A 甲肾上 腺素 B 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺 15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C ） : A.解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再 吸收少，排泄快E.以上均不是 16. 药物的t1/2是指（A ）: A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药 物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆 蛋白结合率下降一半所需剂量 17. 一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2 可自机体排出达 95%以上（ C ）: A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个 A .抗迷走神经，使心跳加强 B .舒张血管，改善微循环 C .扩张支气管, 增加肺通气量 D .兴奋中枢神经，改善呼吸 E .舒张冠脉及肾血管 40-2下列与阿托晶阻断 M 受体无关的作用是（E ）: A.抑制腺体分泌 B . 升 高眼内压C.松弛胃肠平滑肌 D .加快心率E.解除小血管痉挛，改善微循 环 40-3 阿托品禁用于（ E ）: A .胃肠痉挛 B .心动过缓 C .感染性休克 D.全身麻醉前给药 E .前列腺 肥大 41. 治疗量的阿托品可产生（C ）: A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑 肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加 55-4 蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是（ C ）: A 防止 局麻药吸收中毒 B 防止局麻药所致高血压 C 防止麻醉时出现低血压状态 D 防 止局麻药过敏 E 防止术中出血 56. 去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（ B ）: A.抑制心脏 B.急性肾功能衰竭 C.局部组织缺血坏死 D.心律失常 E.血压升高 56-1 治疗房室传导阻滞的药物是（ B ）: A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲 肾上腺素 D 去氧肾上腺素 E 甲氧明 56-2 异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（ E ）: A 松弛支气管 平滑肌B.兴奋B 受体C.抑制组胺等过敏递质释放 D .促进cAMP 勺产生E.收缩 支气管黏膜血管 更多精品文档 4. 药物首过消除可能发生于 （A ） : 20-3 甲药使乙药的量效曲线平行右移, 但乙药的最大效能不变, 甲药是（ A ）: 43-4 感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗（ D ）: A. 口服给药后B.舌下给药后 C .皮下给药后D .静脉给药后E .动脉给 药后 A 竞争性拮抗药 B 非竞争性拮抗药 C 效应力强的药 D 反向激动药 E 部 分激动药 4-2 下列哪项不属于药物的不良反应 （D ）: A 副反应 B 毒性反应 C 变态 反 应 D 质反应 E 致畸作用 20-4 受体阻断药的特点是（ C ）: 4-3 治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为 （C ） : A 对受体无亲和力,无效应力 B 对受体有亲和力和效应力 C 对受体有 亲和力而无效应力 D 对受体无亲和力,有效应力 E 对受体单有亲和力 A 变态反应 B 毒性反应 C 副反应 D 特异质反应 E 治疗矛盾 4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是: 20-5 耐受性是指（ D ）: A 连续用药后机体对药物的反应消失 B 连续用 药后机体对药物的反应强度递增 C 连续用药后患者产生的主观不适感觉 D 连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E 连续用药后对机体形成的危 害 A.血容量已补足 B .酸中毒已纠正 C.心率60次/min 以下D .体温39C 以上 E 房室传导阻滞 44. 与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（ E ）: A .作用强B.扩瞳持久 C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢 E.调节麻痹作用维持时间短 45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（ C ）? A. a 和 B 1-R B. a 和 B 2-R C. a 、B 1 和 B 2-R D. B 1-R E. B 1 和 B 2-R 46. 青霉素引起的过敏性休克应首选（D ）: A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾 上腺素 D. 肾上腺素 E. 多巴胺 47. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是 （B ） : A.局麻药溶液内加入少量 NA B. 肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液 D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异 丙嗪 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B ） : A .解离多，再吸收多，排泄慢B.解 离少，再吸收多，排泄慢 C .解离少，再吸收少，排泄快 D .解离多，再 吸收少,排泄快 E .解离少,再吸收多,排泄快 14-4地高辛的半衰期是36h ,估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时 间应该是（ D ）： A . 24 h B . 36 h C . 2 d D . 6—7 d E . 48 h 37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（ D ）: A.抑制呼 吸道腺体分泌时间长 B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱D.镇静作 用强E.解除平滑肌痉挛作用强 38. 用于晕动病及震颤麻痹症的 M-R 阻断药是（B ）: A.胃复康B.东莨菪 碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品 39. 阿托品对眼的作用是（D ）: A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C. 扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹 40. 阿托品最适于治疗的休克是（D ） : A.失血性休克B.过敏性休克C.神经 原性休克D.感染性休克E.心源性休克 A.麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯肾上腺素 55-1 防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（ C ）: A. 异丙肾上腺素 B 多巴胺 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 去甲肾上腺素 55-2 能促进神经末梢递质释放, 对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是 （ D ）: A 异 丙肾上腺素 B 肾上腺素 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 去甲肾上腺素 22-1 刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径是（ A ）: A 静脉注射 B 肌内注射 C 口服 D 皮下注射 E 以上均不是 40-1 阿托品抗休克的主要机理是（ B ）: