学术论文排版要求及例文
附件二：学术论文排版要求（不超过3页A4纸）
题名（三号黑体，居中，不超20字）
第一作者、第二作者（四号楷体-GB2312，居中）
（1．第一作者所属学院、专业、班级；2.第二作者所属学院、专业、班级）（5号宋体，居
中）
摘 要（小五号宋体）：字数一般在300字左右。摘要必须反映全文中心内容，一般包括研究目的、方法、主要观点及结论。写作时，应简写目的，写明采用的具体方法，详细写所得到的结果和结论，要突出反映文章的创新性。要求语言简明、扼要、准确、客观、逻辑性强。总之，摘要应写得内容充实，不要过分抽象或空洞无物，避免使用“对……具有……意义，价值”等评价性用语，避免使用“本文”、“笔者”等第一人称写法。定稿时要注意纠正语病，删减啰唆重复的语句和句子。（小五号宋体） 关键词：词1；词1；词1（3-5个反应所研究的领域和关键特征的词，小五号宋体）
下接正文（引言、导论性）或一级标题（引言、导论性）。论文Word文档页面设置为A4纸型，页边距各2，文档网格设置为46字×43行，全文单倍行距，正文用五号宋体，其中阿拉伯数字、英文用Times New Roman体。论文要求主题明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼，遵守我国著作权法，注意保守国家机密。题名应恰当简明地反映文章的特定内容，要便于编制题录、索引和选定关键词，不宜使用非公知的缩略词、代号等。
标题1（四号黑体，顶格，上下各空一行）
下接正文或二级标题。参考其他文献，包括引用原文或参考、综述、评论他人观点，要在文中加引注标记，采用顺序编码制，符号按出现的先后顺序为[1][2]……，用上角标，与文后所列参考文献序号一致。参考文献只列出已经公开出版且在文中加注的文献，著录格式另附。文中图、表应有自明性，且随文出现，须注明图名、表名，按顺序标明序号如表1、表2……、图1、图2……，图名、表名及内容、参考文献均为小五号字。请在稿件首页的页脚处给指导教师和项目所属年份、级别、所在学院。
（一）标题序号（空两格，加黑）
下接正文。论文标题层次采取如下方式：一级标题用“1、 2、……”来标识，二级标题用“1.1、1.2……”来标识，三级标题用“1.1.1、1.1.2…”来标识。标题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。请按此层次顺序设置标题。
1. 插图和表格
（1）文中只有一个表（或一个图）均不加表（图）序。
（2）插图的图序、图名应放在插图的下方，居中排印。图序与图名之间空一个字。“图注”应排在图的下面（图序上面）各条说明可连排，其中间加分号，末尾一条不加标点。
（3）表格的表名和表序应放在表格的上部，居中排印；表格的左右边框线应去掉；表格中的文字结束时，不加标点。“表注”排在表下，左起空二字，末尾加标点。
（4） 图片需提供可供出版的电子格式。图片分辨率不低于72dbi。
2. 公式
公式应单占一行并居中排印，末尾不必加标点符号；一行如有两个以上式子的，可用
标点符号隔开。
3.数字
以下情况应当使用阿拉伯数字：在书写公历世纪、年代、年、月和时刻时；在记数与计量时（包括正负数、分数、小数、百分比、约数等）。以下情况应当使用汉字：数字作为词素构成定型的词、词组、惯用语、缩略语或具有修饰色彩的语句时；邻近的2个数字并列连用，表示概数的时候应当使用汉字，连用的2个数字之间不应用顿号隔开。
4.参考文献著录原则和方法
[1]作者姓名，作者姓名. 参考文献题目[J]. 期刊或杂志等名称，年份，卷(期数)：文章起-止页码. （本条为期刊杂志著录格式）
[2]刘凡丰. 美国研究型大学本科教育改革透视[J]. 高等教育研究，2003，5(1)：18-19.
没有卷的就直接写2003，（1）（本条为期刊杂志著录格式）
[3]谭丙煜. 怎样撰写科学论文[M]. 沈阳：辽宁人民出版社，1982.5-6.（本条为中文
1图书著录格式）
[4]作者姓名. 参考文献题目[D]. 南京：南京农业大学，2002.（本条为硕士、博士学术论文著录格式）
[5]作者姓名. 参考文献题目[N]. 人民日报，2005-06-12（第几版）.（本条为专利文献的著录格式）
[6]作者姓名.电子文献题名[EB/OL]．电子文献的出处或可获地址，发表或更新日期.
[7]作者姓名. 参考文献题目[A].主编.论文集名[C]. 出版地：出版单位，出版年.起-止页码.（本条为论文集著录格式）
[8]专利所有者．专利题名[P]．专利国别：专利号，发布日期．（本条为报纸著录格式）
[9]外国作者姓名（作者姓名：姓在前，名在后，姓全拼大写，名缩写，姓与名之间隔半格，作者之间用逗号隔开。）.参考文献题目[M].译者（名字）译.出版地：出版单位，出版年.起-止页码.（本条为原著翻译中文的著录格式，多个译者可写为：***，***，***，等译.）
指导教师：(姓名、职称，小五、宋体)
项目基金：(项目年份、级别)
例文：
氨基酸类生物弹性体的制备与性能研究
向双飞1，黎晓2，东为富3
（1.化学与材料工程学院高分子材料与工程1003班；2.化学与材料工程学院高分子材料与工程1002班；
3.化学与材料工程学院）
摘要：生物弹性体具有良好的生物相容性和生物降解性、优良的柔韧性及与人体组织模量的匹配性，自身结构的稳定性，广泛用于组织工程等领域。本文将谷氨酸引入木糖醇类弹性体,以癸二酸、N-Boc谷氨酸和木糖醇为反应单体，采用熔融缩聚法制备了新型氨基酸类弹性体（PXGS）。研究表明，该弹性体的玻璃化转变温度都低于室温，能和人体组织、器官相匹配；其拉伸强度0.17~2.67MPa、拉伸断裂伸长率148%~972%；亲水性能良好(静态水接触角48o~70o)。本文所制备的PXGS制备过程较简便，产物纯净，后处理简单，有望在医学领域用作引导组织修复的膜材料、组织工程支架等、药物缓释载体等领域得到广泛的应用。
关键词：生物弹性体；木糖醇；谷氨酸
生物弹性体是一类具有一定生物相容性，在人体温度范围内(35℃~40℃)拉伸至原长的1.5倍保持1min 后松开，应在1min内缩至小于原长1.25倍的长度，模量在0.1MPa-20MPa之间的用于诊断、治疗、修复或替换机体中的组织、器官或增进其功能的高分子材料[1]。
随着医学和材料学的不断发展，人们发现网络型聚酯弹性体具有三维网络结构，其结构稳定，在人体温度下处于高弹态，具有优良的柔韧性，其力学强度与很多人体组织器官相匹配，这些特性使其得到了科学家们的广泛关注[2,3]。Yang[4]等首次选用柠檬酸和辛二醇为单体，采用熔融缩聚的方法，制备了聚柠檬酸辛二醇酯（POC）生物弹性体，并表征了其各项性能；随后Kang[5]等人在合成POC弹性体的基础上，制备了POC弹性体多孔支架，并将软骨细胞种植于支架上。Robert[3]等合成了木糖醇与癸二酸配比为1:1和1:2的木糖醇基生物弹性体，研究了所得弹性体的力学性能、热性能等，并对其细胞毒性及血液相容性进行了测试。
1实验部分
在聚酯类生物高分子医用材料领域，研究较多的是线形聚酯材料，原因是其具有较好的生物相容性、可降解性和很好的力学性能，而且制备方法较成熟，产物有很好的热塑性，能够通过后处理制得所需的形状。线型聚酯生物材料由于其优良的生物相容性和可生物降解性能，在硬组织工程修复、药物释放、外科缝合线等方面已得到广泛的应用。通过比较和总结前人的研究成果，实验采用α-氨基酸、癸二酸和木糖醇为单体，采用熔融缩聚的方法，通过两步法（预聚合和后固化），制备PXGS，反应过程中不添加任何催化剂，在聚四氟乙烯模具中直接固化成型。此制备过程易操作，产物纯净，且后续处理简单。
1.1实验试剂
木糖醇：生物试剂（>98%）；癸二酸：化学纯；L-谷氨酸：生物试剂；二碳酸二叔丁酯：实验试剂（≥99.0%）；甲醇：分析纯；乙酸乙酯：分析纯；正己烷：分析纯；四氢呋喃：分析纯，均为国药集团化学试剂有限公司，直接使用；氮气（N2）：工业用高纯氮。
1.2实验仪器及设备
全反射傅立叶红外光谱仪（FTIR）：Nicolet6700，美国赛默飞世尔科技有限公司；差示扫描量热仪（DSC）：DSC822e，瑞士Mettler Toledo公司；接触角测量仪：DSA100型，德国Kruss公司；电子天平：EL104，瑞士Mettler Toledo公司；磁力搅拌器：CJ78-1型，上海司乐仪器厂；真空干燥箱：DZF-6020，
指导教师：东为富副教授
项目基金：2012年国家大学生创新训练项目
W avenum bers (cm -1)上海一恒医疗器械有限公司；温度控制仪：WMNK-404，上海华辰医用仪表有限公司；微机控制电子万能试验机：WDT-10型，深圳市凯强利机械有限公司；聚四氟乙烯模具：无锡市祥健四氟有限公司；标准样条裁刀：江都材料试验仪器厂。
1.3样品制备
分别按木糖醇与二元酸（其中癸二酸与N-Boc 谷氨酸摩尔比为0.95:0.05）摩尔配比1:1、2:3、1:2、2:5、1:3，在100mL 三口烧瓶中称取一定量的单体，用油浴加热，反应温度为150℃，待反应物料熔融后，打开磁力搅拌，同时开始通氮气，反应5小时后，得到浅黄色粘稠的预聚体（预聚合）。将预聚体倒入聚四氟乙烯模具中待其自然流平，放入抽真空烘箱，于150℃下交联一段时间，即得到弹性体（后固化）。后固化过程初期需每隔1小时对样品进行搅拌，来除去固化反应中产生的气泡，当样品达到一定的粘度，搅拌后无法自然流平时停止搅拌。所有的固化反应取同一真空度，固化时间为14~36小时，具体时间视每个配比的成型情况而定。
2结果讨论
2.1FTIR 分析
图1为由不同单体摩尔配比制备的PXGS 的红外光谱图．有图可知，1730cm -1为酯羰基-C=O 的吸收峰；1690cm -1处是羧羰基的强吸收峰；1190cm -1处为羟
基的碳氧单键-C-O-的伸缩振动峰，由此可证明酯键
的形成；1350-1460cm -1之间的吸收峰为叔丁基的吸
收峰，3200-3500cm -1处强而宽的吸收峰为缔合羟基
-OH 的伸缩振动峰，与木糖醇单体的羟基吸收峰位
置相同；2920cm -1处为-CH 2的称伸缩振动峰；
2360cm -1处为羧羟基的吸收峰，说明反应后仍有残
留的单体酸．由不同单体配比的PXGS 的红外谱图
可得，随着反应体系中二元酸用量的增加，羟基峰
逐渐减弱，说明随着二元酸含量的提高，酯化反应
程度提高，同时，体系中未参加反应的二元酸增多，
羧羰基吸收峰逐渐增强。2.2DSC 分析
图2为不同单体摩尔配比的PXGS 的升温曲线，由图可知，PXGS 弹性体均存在玻璃化转变，且玻璃化转变温度（T g ）均在室温以下，随二元酸含量的增加，T g 逐渐降低，这是由于二元酸中癸二酸的分子链较长，当其含量增加到一定程度时，对弹性体的交联具有一定的阻碍作用，有些分子链在未形成交联网络结构时就发生了酸封端反应，使得产物中出现具有复杂支化结构的线形分子链，此时，弹性体中链段的运动能力增强，从而降低了其玻璃化转变温度。
2.3力学性能
PXGS 属于一种交联类弹性体，其力学性能由以下因素决定：一、材料的微相结构，PXGS 中的癸二酸链段存在多个亚甲基，易形成结晶结构，因此，随着癸二酸含量的增加，其结晶度越大，弹性体的强度增大；二、弹性体的交联度，弹性体的交联度越大，其拉伸强度越高，拉伸断裂伸长率越低。如图3为不同单体摩尔配比的PXGS 的应变-应力曲线，实验测试所得拉伸强度数据呈现增大趋势，这是因为结晶度的提高与交联密度和溶胶含量相比，对增大材料的拉伸强度作用更大。通过实验数据分析可知，氨基酸生物弹性体的拉伸强度受交联密度和结晶度的共同作用，当两者达到一定的协同作用时，将使材料具有较高的图1不同单体摩尔配比的PXGS 的FTIR 光谱
力学强度。断裂伸长率的大小也是交联密度和结晶度其共同作用的结果。交联密度越大，断裂伸长率越小。
根据文中测得的溶胀度数据分析，其断裂伸长率符合这一规律。
图2不同单体配比的PXGS 的DSC 升温曲线图3不同单体配比的PXGS 的应力-应变曲线
2.4亲水性能
采用静态水接触角来评价材料的亲水性，接触角在0o-90o时为亲水性材料，接触角越小，代表材料的亲水性越好。材料的亲水性对材料的生物相容性有很大影响，亲水性的好坏严重影响组织细胞在材料上的粘附与生长，亲水性好的材料更有利于用作组织工程材料植入人体内。加入5%氨基酸的PXGS 弹性体接触角数据均列入表1。表1不同单体摩尔配比PXGS 的静态水接触角
弹性体弹性体比例静态水接触角
PXGS PXGS1:1-5%
48.9°PXGS2:3-5%
53.0°PXGS1:2-5%
61.5°PXGS2:5-5%
69.6°PXGS1:3-5%63.9°
3结论
本文以癸二酸、N-Boc 谷氨酸和木糖醇为原料，采用熔融缩聚法制备了PXGS .对弹性体进行表征讨论单体配比对弹性体性能的影响。生物弹性体有良好的力学性能，其玻璃化转变温度均在室温下，室温下处于橡胶态。接触角的测定表明此类弹性体亲水性相对较好。
参考文献：
[1]曾戎，屠美．生物医用仿生高分子材料[M].广州：华南理工大学出版社，2010：1-12.
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[3]Robert L,Joost P B,Christopher J B,etc.Biodegradable Xylitol-Based Polymers[J]．Advanced
Materials,2008,20(10):1922-1927.
[4]Yang J A,Webb A R,Ameer G A.Novel citric acid-based biodegradable elastomers for tissue engineering [J]．Advanced Materials,2004,16(6):511-516.
[5]Kang Y,Yang J,Khan S,etc.A new biodegradable polyester elastomer for cartilage tissue engineering[J]．Journal of Biomedical Materials Research,2006,77(2):331-339.