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有机化学72学时复习题

一、选择填空（可单选和多选）

1．根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是（）

A．光照下甲苯与氯气反应。B．丁二烯与HCl反应。

C．丙酮与HCN的反应D．过氧化物存在下丙烯与HBr反应

2. 常温下能使溴水褪色的是

A.乙酸B正丁醛 C.乙苯 D.环丙烷

3．烯烃与溴化氢加成符合规则

A Saytzeff

B Hoffmann

C Clemmensen

D Markovnikov

4. 下列化合物中,m.p最高的是

A.正己烷

B.2－甲基戊烷

C.2，2－二甲基丁烷

D.环己烷

5. 下列化合物沸点最高的是

A 正丁烷

B 3-甲基己烷

C 正己烷

D 2-甲基戊烷

6. 下列化合物酸性最强的是

A 乙醇

B 乙酸

C 水

D 乙酸乙酯

7. 下列化合物中，酰化能力最强的是

A.CH3COCl

B.(CH3CO)2O

C.CH3COOC2H5

D.CH3CONH2

8. 下列化合物中，酸性最强的是

A. 乙醇

B.水

C.乙醚

D.乙炔

9．环己酮经NaBH4还原，再经脱水后与KMnO4反应的产物是

A 环己烷B环己醇C环己烯D己二酸

10. 在水溶液中，碱性最强的是

A.氨

B.甲胺

C.苯胺

D.乙酰苯胺

11. 下列化合物中, 哪一个与Lucas试剂反应最快

A.异丙醇

B.正丁醇

C.烯丙醇

D.丙烯醇

12．下列化合物中，烯醇式含量最高的是

A.乙酰乙酸乙酯

B.丙二酸二乙酯

C.丙酮

D.2，4-戊二酮13．能够发生碘仿反应的是

A 甲醛

B 乙醇

C 3-戊酮

D 苯甲醛

14. Grignard试剂可以在中制备

A.乙醇

B. 四氢呋喃

C.苯胺

D.水Ｅ．丙酮15．Lucas试剂是指

A. ZnCl2/HCl

B. Zn-Hg/HCl

C. RMgX

D. AgNO3/乙醇

16．能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是

A.甲苯

B.N,N-二甲基苯胺

C.硝基苯

D.苯磺酸 17．不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是（）

A.甲醛

B.环戊酮

C.丁酮

D.3-戊酮 18．二甲胺与HNO 2反应的现象是

A 放出气体

B 生成黄色沉淀

C 黄色油状物

D 不反应 19．D-乳酸与L-乳酸的区别是 .

A 熔点不同

B 溶解度不同

C 旋光方向不同

D 化学性质不同 20.季胺碱热分解符合规则

A.Markovnikov

B.Hoffmann

C.Saytzeff

D.H ükel 21. 下列哪一个极限结构对1，3－丁二烯真实分子的结构贡献最大

22. 按官能团分类，丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于

A. 醛

B.醚

C.酮

D.酯 23. CH 3CH=CH 2分子中含有个σ键，个π键

A ．3,1

B ．3,2 Ｃ．8,1 Ｄ． 6,2

24.丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是

Ａ．完全重叠式Ｂ．对位交叉式Ｃ．部分重叠式Ｄ．邻位交叉式 25．环烷烃最稳定的构象是

Ａ．环丁烷蝶式Ｂ．环戊烷信封式Ｃ．环己烷椅式Ｄ．环己烷船式 26.能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是

A.苯胺

B.N-甲基苯胺

C.对甲基苯胺

D.乙酰苯胺 27.某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯，则该羟基酸是( )羟基酸

A.α

B.β

C.δ

D.γ 28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是

A. NH 3

B. RO -

C. ROH

D.OH -

H 2C C H

C H

CH 2H 2C C H

H CH 2H 2C

C H

H 2C

H C H

CH 2(A)(B)(C)(D)

29．低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥：（）

A、CaCl2;

B、Na;

C、H2SO4；

D、MgSO4

30．CH3CH2CHBrCH3与KOH/醇溶液反应的主产物是：（）

A.CH3CH=CHCH3

B.CH3CH2CH(OH)CH3

C.(CH3)2CHCH2OH

D.CH3CH２CH２CH3 31．下列化合物有芳香性的是（）

A B C D E

32．下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂（）

H3C O C CH2Br

CH3

A B C

33．烷烃在光照下进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的（）。

A. 碳正离子

B. 自由基

C. 碳负离子

D. 协同反应，无中间体

H3CH2C

化合物的费歇尔投影式正确的是（）

HO CH3

CH2CH3

HO CH3

CH2CH3

H CH3

H CH2CH3

CH3

A. B. C. D.

35．下列各异构体中，不与硝酸银的醇溶液反应的是（）

A. B. C. D.

CH2CH2Cl

CH3

CH2CH2CH3

CH2Cl

CH2CH3

CH3

36．下列化合物能发生歧化反应的是（）

A. B. C. D.

C6H5CHO CH

CHO(CH3)2CHCHO

CHO

37．下列化合物不能溶于浓硫酸的是（）

A.CH3CH2OH

D.CH

OCH3

H2C CH2CH3CH3

38．下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是（）

A.(CH3CH2)2NH

NH2

C.(CH3CH2)3N

D.CH3CONH2

39. 下列各对化合物中，不属于立体异构的是（）

A 正戊烷和新戊烷

B 环己烷的椅式构象和船式构象

C （R ）-乳酸和（S ）-乳酸

D 顺-2-丁烯和反-2-丁烯 40．下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是（）。 A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5

(CH 3)3CCOOC 2H 5

41.保护醛基常用的反应是（）

A. 氧化反应

B. 羟醛缩合

C. 缩醛的生成

D. 还原反应 42.下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是（）

a. 甲醇

b. 乙醇

c. 正丙醇

d. 叔丁醇

A. d ＞c ＞b ＞a

B. a ＞b ＞c ＞d

C. d ＞b ＞c ＞a

D. a ＞b ＞d ＞c 43.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是（）

D.A. B. C.

CH 33

CH 3CH 2CCH 2CH 3

CH 3CHO

44. 某卤代烃发生S N 反应时活性中间体是碳正离子，则与反应物相比产物的构型（）。 A. 完全翻转 B.保持 C. 部分翻转，部分保持 D.都不是 45.下列反应能用来制备伯醇的是（）

A ．甲醛与格氏试剂加成，然后水解。

B ．乙醛与格氏试剂加成，然后水解。

C ．丙酮与格氏试剂加成，然后水解。

46. 烷烃发生卤化反应时，1°H 、2°H 、3°H 的反应活性从大到小排列正确的是（）

A. 1°H ＞2°H ＞3°H

B. 1°H ＞3°H ＞2°H

C. 3°H ＞1°H ＞2°H

D. 3°H ＞2°H ＞1°H

C CH

CH 3

47. 下列试剂不能鉴别

的是（）。

和

A. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4

Cu(NH 3)2Cl

48. H 2C

CHCH 2CH 2C CH 1molHBr 加成的产物是( )与

C.A.CH 3CHCH 2CH 2C

B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH Br

H 2C

CHCH 2CH 2C

CH 2

H 2C

CHCH 2CH 2CH

CH Br

49. 若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是

A. 先硝化，再烷基化，最后氧化

B. 先烷基化，再硝化，最后氧化

C. 先烷基化，再氧化，最后硝化

D. 都正确

50. 下列化合物中，与硝酸银乙醇溶液作用最快的是( )

A. 氯乙烯

B. 1-溴丁烷

C. 氯化苄

D. 2-氯丁烷

51.为了提高反应CH 3CHO

HCN

CH 3CH CN OH

的速率可采用下列哪个措施（）

A.加酸

B.加碱

C.增加[HCN ]

D.搅拌

52.在

OCH 3

稀酸溶液中,下列哪种物质不存在（）

B.CH 3OH

C. O

D.HOCH 2(CH 2)3CHO

53.下列化合物中,哪一个与Na 反应最快( )

A.甲醇

B.正丁醇

C.叔丁醇

D.2-甲基-1-丙醇 54.下列化合物哪一个不是CH 2

CH Cl 的极限结构（

）

A. CH 2

CH Cl

B. CH Cl 2

C. CH Cl

CH Cl

55.下列各结构中哪一个对真实结构贡献最大的是( )

E Cl

<--->

E <--->

A B C D 56.下列试剂作为亲核试剂，亲核性最弱的是( )

A. NH 3

B. RO -

C. RS -

D.OH -

57.共振论主要用于表征( )的结构

A.有机分子

B.离域体系

C.含有两个以上п键的分子

D.有机中间体 58.下列化合物中，芳香性最大的是( )

A.呋喃

B.吡咯

C.噻吩

D.无法判定

59．

(C 2H 5)2O

2 CH 3CH 2OH

反应属于( )

A. 亲电加成

B. 亲电取代

C. 亲核取代

D. 亲核加成 60．羧酸的四类衍生物中，化学性质最活泼的是：（）

A ．羧酸酯 B. 羧酸酐 C. 酰氯 D. 酰胺

61．卤代烷进行分子内脱去卤化氢得到烯烃，所得烯烃的双键位置遵守：( ) A. 休克尔规则 B. Saytzeff 规则 C. Hoffmann 规则 D. 马氏规则 62．将下列化合物按沸点的高至低排列：( > > > ) A ．乙烷 B. 丙烷 C. 2-甲基戊烷 D. 正已烷 63．下列四个化合物在水中溶解度最大的是：( )

A ．丙醇 B. 正戊醇 C. 2－氯丙烷 D. 1－氯丁烷

64．把CH 3CH=CHCH 2OH 氧化为CH 3CH=CHCHO 应取用的氧化剂是：( )。 A. KMnO 4酸性溶液 B. Tollen 试剂 C. Sarret 试剂 D.Lucas 试剂 65. 下列化合物酸性最强的是 ( )

OH OH

NO 2

O 2N

66．下列化合物进行硝化反应速度由快到慢为：( )

NO 2

b. c. d.

A. abcd

B. acbd

C. adbc

D. bacd

67．一含氮有机化合物,与NaNO 2+HCl 反应生成黄色油状物, 它是哪类化合物? ( ) A ．伯胺 B. 仲胺 C. 季铵碱 D. 重氮盐 68．Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? ( ) A. 酮 B. 卤代烃 C. 混醚 D. 单醚

69．卤代烃水解反应的条件是：( )

A. 酸催化

B. 碱催化

C. 两者皆可

D. 两者皆不可 70. 在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是（）

A ．羟醛缩合

B ．（半）缩醛反应

C ．羰基试剂与醛缩合

D ．氧化还原

二．合成（无机试剂与简单有机试剂任选）

1. CH 3CH 2OH

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

2．H 2C

CH 2CH 3C

CH 3

3CH 2OC （CH 3）3

+CH 2

3.CH 3CH 2COOC 2H 5

CH 2CH 2

4.3CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3

CH 3B r

C CH 3

CH 3

CH 3CH 2OCH 3

CH 3OH

COOH

NH 2

10.

11. CH 3CH 3CH

CHCH

2H 5

OC 2H 5

12.Br

COOH

13.

CHO H 2C CH

2CH 2CH 2OH

14.

CH 2OH

COOCH 2

15.

CH 3CH 2OH

CH 2CH 3

CH 3

+Cl 2

O O

H 2C C(CH 3)2

CH 3CH CH 2

(CH 3)3COCH 2CH 2CH 3

17?

18.

2SO 4?

Fe, HCl

CH COOH

19．

及

CH 3CHCH 3

CH 2CHCH 3

20.

21Ph CH 2222. 由丙二酸乙酯合成2-甲基戊酸

23. 由乙酰乙酸乙酯合成2，6-庚二酮

三．问答

1. 按能量高低排列下列活性中间体顺序, 并说明理由。

CH 2

CH 3

B C

CH 3

C D E

2. 按酸性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。

CH 3COOH

CH 3CH 2COOH

CH 2ClCOOH

COOH

O 2N

COOH

O 2N

COOH

H 3C

COOH

O 2N

3. 按碱性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。

a.CH3CH2NH2NH3NH

A B C b.

N N

A B

4．在氯苯的亲电取代反应中，Cl为什么是第一类定位基，却使苯环钝化？

5. 分离下列各组化合物

(1). 2－戊酮3－戊酮(2). 苯胺硝基苯

6. 比较下列化合物与HBr加成反应活性，并说明理由。

CH2CH2CH3CH CH2C C CH3

CH3

H3C

A B C

７. 用化学方法鉴别

(1) 苯乙酮苯甲醛苯甲醇

(2) 乙酰氯乙酰胺乙酸乙酯

（3）乙醇乙醛苯甲醛环己酮

（4）甲醛甲酸 2-戊酮 3-戊酮草酸

8. 试画出下列化合物的最稳定的构象式

(1). 顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷

(2). 正戊烷（C2、C3为轴）

9. 画出下列化合物所有对映体的Fisher投影式，并标出R/S构型

(1). 酒石酸(2，3－二羟基丁二酸)

(2). 氯代苹果酸（2－氯－3－羟基丁二酸）

(3). 苹果酸（2－羟基丁二酸）

10. 下列合成路线哪一条较实用，为什么？

a.CH3Br+NaO C CH3

CH3

H3CH3O C CH3

CH3

b.CH3ONa+(CH3)3CBr CH3O C CH3

CH3

CH3 (1).

a.CH 2CN

CH 2H 3+O

H 2C

COOH COOH

C 2H 5OH , H

CH(COOC 2H 5)2

CH 2COOH OH

CHCHOO CN

CHCHOO CH(COOC 2H 5)2

(2)

11．比较下列化合物进行SN2反应的反应速率（）

CH Br

CH 3

CH 2CH 2Br

C Br CH 3

CH 3a

A 、a>b>c;

B 、b>c>a;

C 、b>a>c;

D 、c>b>a 12．将下列化合物按硝化反应的难易次序排列（） a. PhH; b. PhMe; c. PhNO 2; d. PhCl.

A 、a>d>c>b;

B 、d>c>b>a;

C 、b>d>a>c;

D 、b>a>d>c

13．试用透视式表示2-溴丁酸的对映异构体，并指出R/S 构型。 14..下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）

H 3C CH 2CH CH 2CH 3

CH 2CH 2OH

H 3C CH CH 2CH 2CH 3

H 3C CH 2CH 2CH 3

A B

15．用正丁醇与HBr 制备1-溴丁烷时，粗产品里往往含有正丁醇和正丁醚。如何去除这两

种副产物？四．推结构：

1．化合物A 的分子式为C 7H 12O 2， A 对碱稳定，用稀酸处理生成HOCH 2CH 2OH 和B （C 5H 8O ），B 遇饱和NaHSO 3溶液生成无色晶体，但不能使高锰酸钾溶液褪色；B 与Zn(Hg)+HCl 作用生成化合物C （C 5H 10）；C 不与Br 2（CCl 4）反应；B 经催化加氢只生成一种化合物D 。试推测A 、B 、C 、D 的构造式。

2．化合物A 的分子式为C 6H 14O ， A 可溶于硫酸，用硫酸共热生成化合物B （C 6H 12），B 可使Br 2（CCl 4）褪色；B 经臭氧化还原水解只生成一种物质C （C 3H 6O ）；C 可发生碘仿反应； C 用异丙基溴化镁处理再水解生成原来的化合物A 。试推测A 、B 、C 的构造式并分别写出A 与硫酸生成B 、B 与Br 2（CCl 4）作用、B 生成C 、C 与异丙基溴化镁生成A 的反应式。 3．不饱和烃/18、19、21、31、33、40

4．芳烃/12

5. 对映异构/12、13、15、16 6．醇、酚、醚/12、17、18、22 5．醛、酮和醌/ 11、16、17、18 6．羧酸及衍生物/9、10、16 7．羟基酸和羰基酸/7、8、9 8．胺/7、11、13、14

五．完成反应式

+Cl hv

2.CH3CH2CH3+(1mol) Br

h 3.H2C CCH2CH3

CH3

+ICl 4.H2C CCH2CH3

+HBr

5.C CH

+(1mol) Br2

+(1mol) HBr

7.CH3C3n-C4H9Br

8.+H2O424

CH3C CH

9.CH3C CH( )CH3CH CH2

10.CH3

CH3

+HBr

11.+CH3CH CH2

AlCl3

12.

13.

14.

C O

CH 3

Zn-Hg/HCl

15.

CH CH 2

C(CH 3)3

KMnO 4/H +

16.KOH/乙醇

CH 3CHCH 2CH 3

17.

Cl Br

+Mg

18.Br

CH 2+

19.

CH 3OH

CH 3

+HCl ZnCl 2

20.

CH 3

CH CHC 6H 5O

+CH 3OH

CH 3

CH 2+(1mol) HI

22.

CH 2O CH 3

+(1mol) HI

23.

O CH 3+(1mol) HI

24.

CHO +CN

-OH -

H 3+O

25.

CHO

+(CH 2OH)2

干HCl

H 2/Ni

H 3+O

26.

CH 3CH 2OH

HBr

Mg 乙醚

H 3+O

CH 3CH 2CHO 5%NaOH

28.

CHO

浓OH

29.CH3CHCH2CH3

30.CH3CH2COOH+Cl2

P OH-

COOH SOCl225

31）（）32.CH3(CH2)15COOCH2CH(OH)CH2OH+CH3

K2CO3

CH3CHCOOH

34.CH3CCH2COOC2H Br2

CH3COOC2H25

36.NH2+(CH3CO)2

37.NHCH3NaNO2+HCl

N+(CH

)3OH

39.NH2

NaNO2+H2SO4

40.N2+HSO4-+N(CH3)

41.N2+HSO4-

42.

O +Br

二氧六环

43.

N KNO3+HNO3 300℃

44.CH2+HBr ROOR Mg

Et2O B

①CH3CCH3

45.O

O +C2H5OH

H+2

C2H5OH

46.

CH 2

CH 2+HBr

①②NaCN H 3+O

Cl 2, P

OH -

47.

+Cl 2

O O

48.

O +HOCH 2CH 2干HCl

-B

49.

+CH 2

CH AlCl 3

HNO 3. H 2SO 4

Zn, H 2O

COOC 2H 5

H 2N Na 2Cr 2O 7+H 2SO 4

50．

(

))

51.CH 3CH 2

COCH

六. 反应机理

（一）预测反应产物, 写出反应机理

CH 2

CH 2+Br 2

H 3C

+(1mol) HBr

3.CH 3

C CH 3

CH H 3C

CH 3+ZnCl

CH 3OCHCH 3+ 5.

CH 3CHO +CN

6.CH 3CH

CHCH 3+Cl 2

+HNO H 2SO 4

CH 2CH 2COCl

AlCl 3

CH2CN

10.

（二）指出下列反应的可能的机理类型（如S N1 S N2 E 亲核加成亲电取代、自由基取代等）

1.CH2CH

+Br2CH2BrCH2Br

2. CH3C

CH3

H3C

ZnCl

CH3C

CH3

H3C 2.

3. CH3OCHCH3+HI (1mol)CH3I + CH3CH2OH 3.

4. CH3CHO+CN OH CH3CH

OH 4.

5. +HNO

H2SO4NO2

6Br2500℃

CH2

+HBr ROOR

,CH3OH

CH3O-

C CH2

CH3

H3C

O8.

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是（） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是（） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是（） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是（） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是（） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是（） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是（） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是（）

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

有机化学练习题以及答案51817

有机化学各章习题及答案第一章绪论 1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl 2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团（功能基）第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名：题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

大学有机化学试题及答案

简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是（） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子（用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s

大学有机化学练习测试题—卤代烃

第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法； 2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应； 3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响； 4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响； 5.双键位置对卤素原子活性的影响。习题一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出溴仿的构造式。 2、写出的系统名称。 3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。 4、写出的系统名称。 5、写出的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、()()+() 3、 4、 5、 6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序： (A)Br—CH2CH2CH(CH3)2 2、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序： (B)(CH3)3CCl (C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl 3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：

(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br 4、指出下列化合物中，按S N 1反应哪一个进行得较快。 (A)(CH 3)2CBrCH 2CH 3 5、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列： (A)CH 3CH ＝CHCl(B)CH 2＝CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N 2机理，哪些属于S N 1机理。 1.产物的构型完全转化。 2.有重排产物。 3.碱的浓度增加反应速率加快。 4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。 5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)环己烯 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷 3、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (C)(CH 3CH 2)3CCl(D)(CH 3CH 2)2C==CHCH 2Cl 六、有机合成题（完成题意要求）。 1、完成转化： 2、以苯和1-氯丙烷为原料(无机试剂任选)合成： 3、以苯为原料(其它试剂任选)合成：七、推结构 1、分子式为C 6H 13Br 的化合物A 与硝酸银的乙醇溶液作用，加热生成沉淀；与氢氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C 6H 12的化合物B ，B 经臭氧化后在锌粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛；B 与HBr 作用得到A 的异构体C ，C 与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A ，B ，C 的构造式。 2、化合物A 的分子式为C 7H 12，与HCl 反应可得化合物B(C 7H 13Cl)，B 与NaOH ／C 2H 5OH 溶液作用又生成A 和少量C ，C 的分子式也是C 7H 12，C 与臭氧作用后，在还原剂存在下水解则生成环己酮和甲醛。试推测A ，B ，C 的构造。 3、1.请写出C 5H 12所有可能的一氯代产物。 2.标出其中的手性碳原子。 3.画出对映异构体。

(完整)高中有机化学练习题及答案

化学提高班训练（八）——有机化学（1） 2008年1月2日一、同分异构体 1．在C4H11N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为 A.5 B.6 C.7 D.8 2．2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3一氯丙醇含量不得超过1ppm。氯丙醇（化学式为C3H7OCl）属于醇的同分异构体一共有_______种 3．分子式为C4H10的一氯取代有_______种；化学式为C8H18的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体的数目是_______。 4．苯的2氯取代有3种，则其4氯取代有_______种。 5．等物质的量的与Br2起加成反应，生成的产物可能是( ) 6．某烃的分子式为C9H12，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的同分异构体有_______种。二、官能团的性质和有机反应类型 7．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和消去3种反应的是_____ ① CH2 CHCH2COOH ② CH2 CHCOOCH3 ③ CH2 CHCH2CH2OH ④ CH3CH2CH2OH ⑤ CH3CHCH2CHO

∣ OH 8．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A. CH 3CH(OH)CH 2CHO B. CH 3CH(OH)CH(OH)CH 3 C. CH 3CH=CHCHO D. CH 2(OH)COCH 2CHO 9．下列在一定条件下进行的反应属于水解反应的是 ① C 12H 22O 11（麦芽糖）+ H 2O → 2C 6H 12O 6 ②CH 2=CH 2 + H 2O = CH 3CH 2OH ③ CH 3CH 2Cl + H 2O → CH 3CH 2OH + HCl ④NH 3·H 2O NH 4+ + OH - ⑤ CH 3CH 2ONa + H 2O → CH 3CH 2OH + NaOH ⑥CaC 2 + 2H 2O → Ca(OH)2 + C 2H 2↑ A ．②④ B ．①②⑤ C ．③④⑥ D ．①③⑤⑥ 10．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如右图。关于苏丹红说法错误的是（） A ．能与溴水反应 B ．可看作酚类 C ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．能溶于水 11．胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法： ①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有12个原子处于同一平面； —N=N OH | CH 3 | —CH 3

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

大学有机化学练习题

<<有机化学>>试题一、写出下列化合物的结构式或系统命名:（10分，每小题1分） 1．(CH 3)3CC CCH 2C(CH 3)3 2 3 4 5 6 2-氨基-6-硝基苯磺酸 7 邻苯二甲酸酐 8 甲酸苯甲酯 9 乙酰乙酸 10 甲乙胺二、判断正误（10分，每小题1分） 1． 100克油脂能吸收碘的克数称为碘值。碘值越大说明油脂的不饱和程度越高。（） 2．利用成脎反应可证明D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖这三种糖的C 3、C 4和C 5 具有相同的构型。（） 3．等电点时氨基酸溶液的pH 值为7。（） 4．油脂、蜡及石蜡的化学成分均为酯类。（） 5．手性化合物都具有旋光活性。（） 6．叔丁基胺为叔胺。（） 7．不对称烯（炔）烃的亲电加成反应遵循扎衣采夫规则。（） 8．烷烃的卤代反应按照自由基机理进行。（） 9．含有苯环的化合物都具有芳香性。（） 10．烯（炔）烃的典型反应是亲电加成反应，羰基化合物的典型反应是亲核加成反应。（）三、填空回答问题（20分，每小题2分） 1．下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷 2．将下列化合物按酸性由弱到强的排列顺序是：。 a. CH 3CH 2CHBrCO 2H b. CH 3CHBrCH 2CO 2H c. CH 3CH 2CH 2CO 2H d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH e. C 6H 5OH f. H 2CO 3 g. Br 3CCO 2H h. H 2O 3．下列化合物中，是半缩醛, 是半缩酮，是缩醛（或缩酮）。 a. O O b. OH OCH 2CH 2OH OCHCH 3OH c. d. O OH 4. 酚有颜色是由于（）所致。 a.吸水 b.潮解 c.过氧化物的形成 d.被空气所氧化 5．下列化合物中不具有芳香性的化合物是（）。 a.吡啶 b.吡咯 c.六氢吡啶 d.噻吩 6．α-D-葡萄糖与β-D-葡萄糖的差别是（）。 a.互为差向异构体 b.互为端基异构体 c.旋光方向相反 d.C 1的构型不同 7．按碱性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。 N H a. b. N c. N H d. NH 2 8．羧酸衍生物发生水解反应时，所生成的共同产物是（）。 a ．羧酸 b.酸酐 c.酯 d.酰胺 9.按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是：。 a. b.CH 3 c.Cl OH d.NO 2 e. 10.用箭头标出下列化合物进行一元卤代时卤素原子进入的主要位置：四、完成方程式（30分，每空2分） 1. CH 3CH 2COOH+CH 3CH 2OH [ ] 2. 3. 4. [ ] NO 2NHCOCH 3 NO 2 COOH CH 3NO 2 CH 3OCH 3CH 3CCH 2CH 2COOH O

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式：４)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为（） O —OH OH OH OH

《化学(无机、有机化学)》复习题及答案(高起本)

《化学(无机、有机化学)》复习题（高起本）一、填空题 1、已知φ? (MnO4-/Mn2+) =1.49V，φ?(Cl2/Cl-) =1.33V，φ?(Fe3+/Fe2+) = 0.77V，φ?(I2/I-)= 0.54V，由此可知上述物质中，最强的氧化剂是。 2、某反应在500K和400K时的速率常数比值为2.0，则该反应的活化能为。 3、24Cr原子的核外电子结构式为。 4、前六周期中电负性最大的元素是。 5、p轨道为半满的最轻元素是。 6、已知：NH3的K bθ=1.8×10-5，可用NH3配制的缓冲液，在pH= 时，其缓冲能力最大。 7、在HAc溶液中加入少量NaAc固体，HAc的离解度会变小，这一效应称为。 8、. 稀溶液的依数性只与有关。 9、Cl 。 10、。 11、CH3C O+K 2 MnO4 H+ 。

12、-CN 是定位基团。 13、吡咯的碱性吡啶的碱性。 14、环己烷的优势构象为。 15、吡啶中N 的杂化方式为。 16准确称取20.0mg 某水溶性多肽，溶于20.0mL 水中，298.15K 时，测得该溶液渗透压为 2.48×103Pa ，则该多肽的相对分子量为。（已知水的k f =1.86K ?kg ?mol -1） 17某元素最高氧化数为+6，基态原子最外层电子数为1，其原子半径为同族元素中最小的，该元素的价电子层的结构式为。 18已知H 2O 的共轭碱是。 19已知某AB 2型的CCH O ×10-7，则其在纯水中的溶解度s = mol ?L -1。 20铜锌原电池在标准态时，其电动势E ?=1.1V , 改变正极离子浓度，测得电动势E 为1.30V ，则此原电池反应的lg K ?=____________。 21已知某反应在300K 时的速率常数为1.0×102s -1，310K 时的速率常数为3×102s -1，其活化能E a = 。 22 水分子的空间结构为____________。 23在HAc 和 NaAc 组成的缓冲溶液中加入少量HCl ，溶液的 pH 。 24 C CH 2CH 3O Zn-Hg/HCl 。 25 CH 2C O NH 2Br 2/NaOH 。 26、可用于鉴别丙烷与环丙烷的试剂是。 27、 CHO 2OH OH HO OH HO 名称为。

大学有机化学练习题—第八章-醛酮

第八章：醛酮学习指导 1、醛酮构造和命名 2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂，与氨衍生物的缩合）及亲核加成反应历程， —氢原子的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应）氧化和还原反应（银镜反应，Fehling试剂反应，还原反应，Cannizzaro反应）一.命名下列各物种或写出结构式 1、写出的系统名称。 2、用Fischer投影式表示(S)-3-甲基-4-庚酮。 3、写出的系统名称。 4、写出的系统名称。 5、写出的名称。二.完成下列各反应式 1、 2、 3、 4、

5、 6、三.理化性质比较题 1、比较下列化合物与ROH加成反应活性的大小： (A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C) C2H5COC2H5(D) ClCH2CHO 2、比较下列化合物与HCN加成速率的快慢： (A) CH2O (B) CH3CHO (C) (CH3)2CO (D)Cl3CCHO 3、可发生碘仿反应的化合物有： (A) CH3COCH2CH3(B) (C2H5)2CO 4、将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序： (A) CH3COCH3(B) CH3COCH2COCH3(C) CH3COCH2CH2COCH3 5、比较下列化合物羰基上亲核加成的活性大小： (A) CH3CHO (C) CH3COCH2CH3(D) CCl3CHO 6、将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序： (C) CH3CHO 7、比较下列化合物与NaHSO3加成速率的快慢：四.基本概念题

1、下列相对分子质量均为72的化合物中，沸点最高的是： 1. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 4．CH 3CH ＝CHCH 2OH 2、指出下列化合物哪些能发生碘仿反应，哪些可发生银镜反应，哪些可发生自身羟醛缩合反应。 3、下列化合物中哪些分子内能形成氢键 ? 4、下列化合物中，可进行Cannizzaro 反应的有： 1.乙醛 2.苯甲醛 3.丙醛 4.丙烯醛五. 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物的水溶液： (A) 甲醛 (B) 乙醛 (C) 丙醛 (D) 丙酮 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A)1-戊醇 (B)2-戊醇 (C)3-戊醇 (D)2-甲基-2-丁醇六. 有机合成题 1、用C 4以下的烃为原料(无机试剂任选)合成： 2、以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成： 3、用苯和C 3以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成：七、分离 1、用化学方法分离3-戊醇、3-戊酮和戊醛的混合物。 2、用化学方法分离2, 4-二甲基-3-戊酮、庚醛和2-己醇的混合物。 3、用化学方法除去环己酮中的少量苯酚。八、推导结构题

有机化学试题及答案67628

一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共 11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO Ag(NH 3)2NO 3 2、浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4、 3CH 2O + CH 3CHO CH O 5、CH 3 COOH 3 2Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O

7、 CH 2CHO CH 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C H ONa CH 32 ) 32H 5 O O 9、 CH 33 O H O + BrZnCH 2COOC 2H 5 10、 H 2O, HO - N K O CH (CH )Br 三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计10分) 1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？ (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。 3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？ (1) CH 3 C O -H 3C C O -O 和 (2) 和 O OH 4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。 (1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯

大学有机化学试卷试题及标准答案.doc

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺

7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2

CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面）（下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+

(完整版)大学有机化学期末考试题

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分) ⒈用系统命名法给出化合物的名称：（2分） ⒉用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分） CH 3 NO2 Cl ⒊用系统命名法给出化合物的名称：（2分） CH3 Cl ⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分） ⒌用系统命名法给出化合物的名称：（2分） 3 Cl H ⒍写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式：（1.5分） ⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式：（1.5分） ⒏写出化合物 CH3 C H5 Cl Br H H 的对映体（用Fischer投影式）：（2分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共5小题，总计10分) ⒈CH3 (CH3)2CHCH2Cl AlCl ( )( ) KMnO4 1

2 ⒉ 稳定构象（）稀水溶液 KMnO 4 ⒊ ( ) H + H 2O 干醚（） O 2，Ag CH 2 CH 2 CH 2MgBr ⒋ CH 2 CH 2 B 2H 6过量 H 2O 2,OH - 1,2, ( ) ⒌ 三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分) ⒈ 下列各组化合物中，有芳香性的是( ) D C B A + N N N O O ⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( ) ⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( ) ⒋ (CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是 CH 3CH CH 3CH 3 Br A B C D CH 2Br (CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2Br CH 2CH 2CH 3CH CH 3 Br CH 3

有机化学基础试题(含答案解析)

高二5月化学独立作业有机化学基础满分100分考试时间：90分钟可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 S：32 Br：79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的，共20小题，每题3分，共60分) 1．书法离不开文房四宝（笔、墨、纸、砚），做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸（即白纸）和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A．多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B．塑料、石墨、多糖、无机盐 C．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅 3．科学家最近在－100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X，红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确．．．的是 A．X的分子式为C5H4 B．X中碳原子的化学环境有2种 C．1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D．X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4．近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C5H12O5，结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确．．．的是 A．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖 B．已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C．木糖醇是一种五元醇 D．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是 A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。 D．Y的分子式为：C15H20O6 7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B． 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应

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