多导睡眠监测仪技术参数
1.多导睡眠监测仪技术参数
技术参数：
●放大器
40导一体化放大器包括：
EEG标准电极位置输入：25
扩展通道输入：8（X1—X8），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠
参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）
DC输入： 4个
血氧饱和度：1个
状态输入：7路（提供多种事件标记）
触发标记输入：1个
输入阻抗：大于5MΩ（检测结果：22MΩ）
输入漏电流：〈5×10-9A （检测结果：1×10-9 A）
极化电压：±550mV
共模抑制比：〉100 dB （检测结果：117MΩ）
时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)
高频滤波：15-700Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调
A/D转换：16bit
采样频率：250，512，1024，2048HZ 可调。
●数据处理
时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)
高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调
AC滤波：50 或 60 Hz （1/25以上衰减）
参考电极选择：单极、双极、平均参考（AV）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考， Aav,系统参考（Org），自定义平均参考。
●显示
波形显示颜色： 16色，每个导联可单独设定
波形显示：0.5-60S/P，0.5-15CM/S
●语音自动提示系统
1.脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、
过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。
2.程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。
●同步单视频（可选购双视频）
1.视频同步采集，同步回放
2.帮助临床准确判断干扰原因
3.支持双视频全视野同步记录
4.音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.
●闪光刺激器(选购）
1.高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。
2.程序式控制：三套刺激程序可自动完成刺激过程
3.光强度可调：5档强度调节
4.彩色刺激：可调式多种色谱刺激
2心电监护仪
1.标配参数：3/5导ECG, Resp, SpO2, NIBP, PR, 2通道TEMP
2.电池工作时间：不小于8小时
3.存储介质：内部Flash存储或外部USB存储卡
4.能触屏
3.无创颅内压检测分析仪技术参数
1、整机指标
1.1推车一体式.
1.2检测指标：颅内压值，直接数显
1.3颅内压检测范围：70mmH2O~1200mmH2O
1.4检测时间：≤1分钟
1.5临床试验：平均误差≤8.5%
2、配置
2.1操作平台:windows全中文操作系统。
2.2计算机系统：高集成化嵌入式主板。
2.3显示器：彩色液晶防爆触摸屏。
2.4打印机：配激光打印机
*2.5内置电池，电池仓独立设计，便于更换。
3、刺激光源
3.1刺激光源频率：0.25Hz～1.45Hz可调。
3.2脉冲触发宽度：1ms～800ms可调。
3.3闪光模式：多种闪光模式，6种闪光频率+12种脉冲宽度+13种闪光脉冲次数
4、4.1放大倍数≥20000
4.2带宽：0.4Hz～300Hz，提供《检验报告》以供证明。
4.3阻带特性：在无信号输入时（输入短路）输出电压不大于60mv 。
4.4零点地悬浮技术：无需接地，移动更方便
5、其他功能指标
*5.1全中文手写输入功能
5.2脑灌注压换算功能
5.3颅内压监护曲线打印功能
4.立体定向手术头架技术参数
1．是根据笛卡儿坐标系统设计，采用弧中心原理，圆弧内半径为190毫米。
2．颅骨固定架中笛卡儿坐标系统中的X-， Y-，和Z-的命名应与CT-和MR-中的坐标系统相一致。允许误差±1mm。
工作范围：
Ｘ坐标 40mm—160mm；
Ｙ坐标 30mm—175mm；
Z坐标 40mm—160mm；
3．颅骨固定架主要部件包括一个笛卡儿坐标基环和一个半圆的弧。
4．座体导轨及四个立柱上刻有以毫米为单位的数字坐标值。
5．半圆形的万向转动圆弧弓上配有可滑动的携带装置，以配合使用如针、探针、电极和其他显微外科器械。可滑动装置工作范围：0—170度；弧弓在万向转动圆环上做旋转定位的工作范围：0—360度。
6．圆弧弓能配有不止一个的携带装置，允许利用两个或多个径路达到同一个靶点。有配接各类针的携带装置，以及脑室镜支架的携带装置，以及根据要选配的微电极的携带装置专用适配器。
7．器械携带装置配有独立的可调节的器械上端固定子和下端引导子，而引导子可移到接近于颅骨开窗处使用，以最大限度提高精确度。并且上下夹子的凸台厚度一致，不会产生上下使用错误的误差。
8 系统在操作过程中，随时可以进行经口或经鼻的麻醉插管。
9．系统允许在基环下方提供后颅窝和经碟窦的手术入路。圆弧弓架有前后360度可回转的刻度，保证以上两项手术的使用。
10．提供方便使用的布带万能贴，能避免一些病人使用耳钉固定的不适感。
11．允许弧弓在左右或前后任意矢量向的固定。
12．可进行气体或蒸汽消毒，所有部件不会有任何损坏。
5.翻身床技术参数基本参数：
床面规格：2000*925*500mm
外尺寸：2130*1050*560mm
承载力：150kg
4个静音输入功率：150vA
内部电源：蓄电池
额定输入电压：AC220V
输出功率：87W
6.有创呼吸机参数
基础要求
全中文操作界面，报警信息中文显示。
置≧12寸一体化彩色触摸显示屏。
加分项：原装进口，知名品牌。
呼吸机设置参数
理想体重设置（IBW）：1.5－149kg
模式：AC、VC、SIMV、SIMV+PS 、BIPAP、NIV
PS：0－35cmH2O
强制通气类型：VCV或PCV
潮气量：20－2000ml
呼吸频率：2－80次/分
波形：方波或递减波
平台时间（即吸气后屏气）：0－2.0s
吸气压力：1－90cmH2O
吸气时间、呼气时间或I:E恒定（呼吸频率变化时）：
吸气时间：0.3－10s
呼气时间：≥0.2s
触发方式：压力触发、流量触发
压力触发灵敏度：低于PEEP0.1－20cmH2O
流量触发灵敏度：0.5－10L/min
氧浓度：21－100%
PEEP：0－45cmH2O
监测数据
潮气量监测（0-4000ml）：吸入潮气量、呼出潮气量。
呼吸频率监测（0-150/min):总呼吸频率、指令呼吸频率、自主呼吸频率。
分钟通气量监测（0-99L/min）:分钟通气量、自主分钟通气量、泄露分钟通气量。
气道压力监测（0-99mbar）:气道峰压、平台压、内源性PEEP、
肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C.
波形功能包括：
1实时波形监测功能：压力-时间波形、流速-时间波形、容量-时间波形。所有波形均可冻结
2．呼吸力学环图：压力-容量环、流速-容量环、压力-流速环。3．具有待机功能
报警参数：
1.气源报警、气道压力上下限报警，分钟通气量上下限报警，潮气量上下限报警，吸入氧浓度上下限报警，窒息报警，呼吸频率过快报警，吸入潮气量过高报警，机器故障报警。
2.吸入气体温度过高报警
3.呼吸回路断开报警
4.具有后备通气模式工作环境
5.智能三级声光报警系统
7.间歇式充气压力系统技术参数
一.设备名称：间歇式充气压力系统
二.技术条件与功
1.设备先进、材质好、结构合理、加工精密且非积压产品；
2.根据人体工程学原理设计加压部位，更适合的临床治疗方法
3.双腿交替充气的工作模式
4.充气压力范围：30－60 mmHg，压力范围可调
5.LED显示屏，显示治疗实时压力变化，利于治疗压力监控, 同时显示屏文字
显示报警信息
6.需具有单肢工作的模式设计，方便于单侧肢体创伤患者使用
7.压力连接管需抗折压；安装简单，操作方便
8.护套为医用海绵材质，舒适透气，可水洗
9.专业预防深静脉血栓，适用于ICU、骨科等科室
8.脑电测量系统招标参数
一、产品名称：脑电测量系统
二、数量：1套
三、技术参数要求：
1、计算机系统：
医疗级主机系统：英特尔i5处理器；内存：4G；硬盘：1000G；光驱：DVD刻录机；鼠标：USB接口；键盘：USB接口；网卡：100/1000MB；显示器：21寸液晶触摸屏，1920*1080；打印机：激光打印机
2、信号放大器：
2.1 通道数：最多可同时采集32通道脑电信号，可扩展12个通道。
2.2 放大器与主机传输方式：网线数字传输
2.3 共模抑制比：≥118dB
2.4 带宽：0.001～500Hz
*2.5采样频率：每通道≥4000Hz；（要求提供药监局检测报告）
3、视频系统：
4、专业软件系统功能要求：
4.1 Windows7操作系统，中文Office办公软件
4.2 中、英文采集脑电图回放软件，中英界面可方便切换，满足国际论文语言显示要求
4.4重症监护模板：具备缺血缺氧性脑病、癫痫持续状态、脑外伤等多种重症监护模板，有助于脑功能的快速判断
4.5多种脑功能监护趋势图：不少于16种趋势图，包括总功率趋势图、绝对功率趋势图、相对功率趋势图、频率比率趋势分析，CFM趋势图，包络趋势图、α变异趋势图、频谱边界趋势图、光谱趋势图、FFT频谱分析、振幅整合趋势图、R-R间期、中值频率、峰值频率、BST左右、半球功能对比、α-β对比、σ比率等
4.6爆发与抑制自动分析功能(BS)：对大脑进行人工时域分期，可以监测给予镇静及麻醉药物后脑功能的状态；
4.7α波变异趋势:与脑血流密切相关，其敏感性优于目前影像学和临床的检查方法
4.8aEEG振幅整合脑功能监护软件：动态实时反应大脑背景活动及功能状态变化4.9频谱熵：范围0-100的数值，实时显示，用于客观评价意识水平
9.生命体征监护仪参数
1.设备用途说明：用于呼吸、麻醉、心肺脑复苏、急诊、院前急救的呼末二氧化碳和脉搏血氧实时监护。
2、技术参数：
2.1测量参数：脉搏血氧饱和度，脉率，呼末二氧化碳，呼吸率，吸入二氧化碳（仅适用于phasein CO2模块）；
2.2 探头选择：能选择即插即用型主流CO2探头或旁流CO2探头；
2.3显示屏：≥2.4〞真彩、高亮、高分辩率LCD显示屏；
2.4 主机可设置各个参数的报警限、具有技术报警、声、光三种报警模式；
2.5监测范围：可监测成人、儿童、新生儿；
10.台式中频治疗仪产品介绍
适应症：
慢性咽喉炎、腰、颈椎病、腿、背痛、肩周炎、慢性前列腺炎、慢性附件炎、慢性盆腔炎技术参数：
电源交流220V±10%,频率50Hz±1Hz
工作制间隔工作
功率不大于30W
频率中频：2900Hz，单点频，频率允差±10%。
调频： 0~120Hz
输出电流0—90mA±10% （500欧姆负载）
安全分类II类BF型
11.除颤仪
双相波除颤仪，支持监护、除颤、AED三种模式，最大能量360J。
12.便携式呼吸机参数通气模式
CPAP、S/T、PC、S、T
吸气相气道正压IPAP 4~30cm
呼气相气道正压EPAP 4~25cm
潮气量 200-1500ML
呼吸频率BPM 0~40bpm（T模式下为4~40）
吸气时间Ti 0.5-3秒
压力上升时间 1~6（100~600毫秒）
触发和切换及灵敏度追踪 Auto-TRAK
13.低频治疗仪技术参数
1、环境温度范围：5℃-40℃；
2、相对湿度：≤80%；
3、大气压力范围：70kPa~106kPa；
4、输入功率不大于250V A；
5、输出脉冲宽度：300μs±10%；
6、输出脉冲频率：0.8Hz~520.2Hz自动调整；
7、输出脉冲最大幅度：不大于38V；
8、吸附负压范围：0~-35kPa；
9、定时设置范围：0-60min±1%
10、处方设置：1#~6#；
11、按照国际标准全部实现人性化设计，操作简便实用；
14.亚低温治疗仪（医用降温毯）
1、国内知名品牌，采用先进制冷技术。
2、有恒温体温两种工作模式。
3、要求两路以上输出，至少配一毯一帽，毯帽材质要求采用优质
TPU（热塑性聚氨酯弹性体）材质。
4、环境温度：10℃-30℃。相对湿度：≤80%。大气压力：86kpa～
106kpa。电源：AC220v±22v 50Hz±1Hz。
5、噪声：≤55dB.
6、具有缺水、故障和体温上、下限报警功能。
7、移动式设备，连续运行。
8、*通过电磁兼容（EMC）检测。
9、*需通过YY0834-2011和YY0709-2009国家标准（以提供相应
检测报告为准）。
15.阻抗心输出量测量系统技术参数
一、主要性能指标（包括测量参数）：
1、HR 心率 30-200bpm
2、SV 每博输出量0-180ml
3、SI 每博指数 0-150ml/m2
4、CO 心输出量 1-18L/min
5、CI 心指数 1-14L/min/m2
6、GGI 格兰夫-高尔指数 1-19
7、Resp 呼吸频率 0-30bpm
8、CPI 心脏功能指数 0-1.5w/m2
9、STR收缩时间比率
10、PEP预射血期70-290ms
11、TBW 全身液体水平 30-80%
12、SVV每搏输出量变异0-100%
13、ECW细胞外液体水平
14、TPR 全身外周血管阻力 0-5000dn s/cm3
15、TPRI 全身外周血管阻力指数 0-7000dn s 100/cm3
16、AC动脉顺应性
17、D02氧输送
二、主要技术指标：
1、帮助判断左心室无症状型心功能衰竭筛查
2、国际先进的生物阻抗法监测技术
3、具高血压和心力衰竭治疗导航系统，帮助临床药物治疗滴定及临床治疗目标判断
4、专业的CRT治疗优化系统
5、两种不同专用传感器贴放方式,可用于选择监测患者中心血流动力学变化及患者全身
血流动力学变化
三、设备配置
1、显示器：液晶显示器，触摸屏
2、存储: ≥2.5”SATA HDD 64GB
3、内存：≥2GB DDR2
4、I/O接口：USB接口≥1
5、可与医院内部信息系统连接获取患者信息
可连接有线/无线打印机
四、通过国际认证体系认证
16.全胸腔脉冲排痰机单管路或双管路设计，软管长度适宜。
压力范围：2.0～3.3kPa
主机工作频率可调，气流频率： 6～20Hz.
操作界面有实时显示参数，可设置定时。
电源：AC 220V±22V、50Hz±1Hz。
充气式背心或胸带，配推车。
多导睡眠监测仪-说明书演示教学
多导睡眠监测仪说明书 通过睡眠监测仪，在患者安静入睡的状态下，连续记录睡眠时6—8小时的脑电图、心电图、肌电图、血氧饱和度、鼾声、呼吸动度等十多项指标的改变，用于诊断睡眠呼吸暂停综合症、确定其病因、分型、判定预后、提供治疗方案。特别是各种睡眠障碍性疾病（慢性失眠、白日过度嗜睡、遗尿症、多梦、睡惊症、多发性睡病、周期性腿动、不宁腿综合症、帕金森氏病、精神抑郁症等）。对其确定病因，确定诊断，制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦，从而达到根治的目的，进一步改善患者的睡眠和生活质量。 多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。 1、口鼻气流：用以了解呼吸暂停和低通气情况； 2、血氧：了解血氧饱和度的变化； 3、心率：了解呼吸暂停或低通气时的心率变化情况，了解呼吸暂停对心脏功能的影响； 4、胸式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等； 5、腹式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等； 6、体位：了解体位和呼吸暂停及低通气的关系； 7、鼾声：了解鼾声响度、持续时间以及和呼吸暂停或低通气的关系，辅助区分呼吸暂停类型。 七参数睡眠记录仪除了一般三参数睡眠记录仪所具备的功能外，增加了区分睡眠呼吸紊乱类型（阻塞型、中枢型和混合型）功能及了解体位和睡眠呼吸紊乱关系的功能，
使诊断更加详细，更具治疗指导作用。 多导睡眠监测介绍 多导睡眠监测（PSG）是在全夜睡眠过程中，连续并同步地描记脑电、呼吸等10余项指标，全部记录次日由仪器自动分析后再经人工逐项核实。监测主要由三部份组成：①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。②监测睡眠呼吸功能，以发现睡眠呼吸障碍，分析其类型和严重程度。③监测睡眠心血管功能。此外还可根据需要，记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。 多导睡眠监测仪检查内容 (一)睡眠情况 通过记录脑电图，眼电图，肌电图准确反映睡眠状况和分期 脑电图：区分睡眠与醒觉，睡眠各个分期及其各期所占比例。 眼电图：根据眼球是否运动，区分REM及NREM。 肌电图：记录下颌部位的肌肉活动产生的电活动，辅助区分REM及NREM。(二)呼吸情况 鼻气流：多用对温度敏感的热敏电阻感知呼出气及吸入气的温差变化，以了解气流的有或无，判断是否发生了睡眠呼吸暂停。 胸部及腹部运动：通过胸腹带中的电阻或其他导电物质感受胸腹部活动的存在或消失，来区分中枢或阻塞性睡眠呼吸暂停。 血氧测定：通过夹在手指上的传感器持续不断地采集血氧饱和度可以了解整个睡眠过程中缺氧的时间和程度，对判断睡眠呼吸暂停综合征病情的轻重、估计治疗效果很有帮助。 (三)心脏情况 通过心电图了解整个睡眠过程中心率及心电图波形的改变，分析各种心律失常及其它异常波形和呼吸暂停的关系，评估治疗效果。 (四)其它 以上三方面已足够诊断睡眠呼吸暂停综合症，但有的多导仪也记录鼾声，以了解鼾声的性质，和睡眠呼吸暂停的关系及其频率谱；还有的带有体位传感器，可以记录患者睡眠过程中体位的变化，详细了解呼吸暂停与睡觉姿势的关系，以免漏诊一些只在仰卧位才出现的呼吸暂停。 如图一为多导睡眠监测仪在工作状态时各传感器、探头的位置和作用。
多导睡眠监测
多导睡眠监测 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
多导睡眠监测(PSG) 多导睡眠监测（polysomnography，PSG）是OSAHS （obstructive sleep apnea hypopnea syndrome）诊治过程中非常重要的一环，直接影响治疗方案的选择和确定。但值得指出的是，PSG检查的目的绝不仅限于OSAHS的诊断。随着国内睡眠医学的不断发展，睡眠实验室的业务范围必将扩展到睡眠疾病全病种。 一、睡眠实验室的类型 全病种睡眠实验室（Full-service Sleep Lab.) 专门诊治睡眠呼吸暂停的睡眠实验室(Lab. For Sleep Apnea) 隶属于某认定睡眠实验室的卫星睡眠实验室（Satellite) 二、睡眠呼吸紊乱检查分级 Ⅰ级：标准多导睡眠仪检查（standard polysomnography)。Ⅱ级：全指标便携式多导睡眠仪检查（comprehensive portable polysomnography)。 Ⅲ级：改良便携式睡眠呼吸暂停检查（modified portable sleep apnea testing)。 Ⅳ级：单或双生物指标持续记录（continuous single or dual bioparameter recording)。 三、标准多导睡眠仪检查指征
满足下述两项主要标准，或满足一项主要标准及两项次要标准者应进行多导睡眠仪检查。 1、主要标准有：1.习惯性/干扰性打鼾；2.睡眠期间呼吸停止或有窒息感；3.原因不明的白天嗜睡/缺乏熟睡感；4.原因不明的睡眠期心律失常；5.原因不明的睡眠期血氧饱和度降低。 2、次要标准中的危险因子：1.肥胖/颈围〉；岁以上男性； 3.闭经后女性； 4.甲状腺功能减退（未治疗）； 5.脑血管疾病； 6.神经肌肉疾病； 7.五官科异常发现（头、颌面部异常，鼻塞，扁桃体肥大，小颏畸形，巨舌，软腭过长，咽部气道狭窄）。 3、次要标准中的症状：1.原发性高血压；2.肺心病（原因不明）；3.红细胞增多症（原因不明）；4.起床时头痛；5.性功能减退；6.记忆障碍；7.认知能力低下；8.夜尿增多（原因不明）。 四、多导睡眠仪检查可用于以下7类疾病的诊断和疗效评价睡眠呼吸紊乱 某些伴有夜间低氧血症的慢性呼吸系统或神经肌肉疾病 发作性睡病 睡眠期行为异常和睡眠期癫痫 不宁腿综合征和睡眠周期性肢体运动 伴有失眠症状的抑郁症
便携式多导睡眠呼吸监测系统技术指标
便携式多导睡眠呼吸监测系统技术指标 1.系统配置 ①.记录器 ②．全套电极线和传感器 ③．PolyLogic睡眠记录分析系统软件 ④．其他附件： 口、鼻、气流传感器 胸腹呼吸、 鼾声体位传感器 血氧饱和度 脉搏传感器 心电导联线 脑电膏 透气胶布 2.性能特点： ①、国内唯一一款3.1寸液晶屏睡眠记录器 ②、小巧体积和强大功能的完美结合，标准可监测11道参数，记录存储一夜睡眠的数据。 ③、超低功耗设计，2节普通AA电池可以使用一周 ④、基于掌上电脑的设计，独有的大屏幕液晶显示，带自动背光，操作界面友好，仪器工作状态和记录参 数一目了然。 ⑤、内置国标汉字库、中文、英文、法文界面可选 ⑥、可根据需要选配任意多数量的记录器 ⑦、可由病人携带回家记录，不占医院床位，降低了医护人员的工作量和医院的费用，能满足对于睡眠呼 吸暂停—低通气综合症的诊断的要求，也能与CPAP配合使用，监测压力滴定过程。 3.监测参数： ①．导联数：11导 ②．监测参数：口鼻气流、胸腹呼吸、鼾声、体位、CPAP压力、血氧、脉率、病人事件 ③．显示器：3.1寸大屏幕液晶（带背光） ④．显示内容：血氧、脉率、体位、口鼻气流、胸腹呼吸、鼾声、电池电量、记录时间、日期时间 ⑤．文字：内置国际汉字库，中、英、法文界面可选 ⑥．电池记录时间：≥16小时（普通5号电池） ⑦．存储：快速闪烁存储器128兆 ⑧．外观尺寸：139×82×27毫米（长×宽×高） ⑨．重量：350克（不包含电池） 4.工作条件： 环境温度：10-30℃ 相对湿度：≤80% 大气压力：86-106Kpa 储存条件： 环境温度：―20∽55℃ 相对湿度：≤93% 电源：DC3V±0.15V(2节1.5V R6 AA电池)
便携式睡眠监测系统参数要求
便携式睡眠监测系统参数要求 数量：1 预算：6万 一、适用范围： 1、适用于成人及儿童睡眠呼吸暂停的诊断与治疗，方便临床便携使用。 二、设备技术规格及配置： 1、进口品牌，导联数：≥10导； 包括：口鼻气流1导、鼾声1导、胸腹部呼吸运动1导、体位1导、血氧1导、脉搏率1导、脉搏波1导、病人事件1导、数据良好指示标识1导、CPAP压力滴定1导； 2、体积小巧，主机重量小于90克，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用； 3、设备具备≥4GB内存，可同时存储超过50段的整夜数据； 4、具有基于气流和血氧饱和度信号的良好数据指示功能。 5、优良的传感器附件，保证高质量的血氧监测技术，可重复使用的体积描记式胸腹绑带，以及带过滤器的鼻气流导管。 6、可蓝牙无线联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定，具有在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且能够记录实时潮气量，压力变化，漏气量等数据。 三、分析软件性能 1、具有儿童、成人睡眠呼吸紊乱分析记录软件；具有所有信号和参数分析记录软件；系统应具备滤波功能，能实现交流50Hz或60Hz滤波，指定频率滤波，抗混淆滤波等； 2、原厂最新版的记录与分析软件系统，可以自定义操作者的权限，可以个性化设置软件界面，具有领先的自动分析功能，全面满足最新的AASM2.3标准，同时数据库管理系统，能够高效的进行临床数据统计； 3、具有中文报告自定义功能，可显示多种趋势图，柱状图和饼图反映患者情况，并可存储为Word，PDF，EDF，EXCEL等格式；自动生成患者数据库，主管医生具有临床数据索引功能，可以按照临床指标，如AHI,SPO2，睡眠效率等搜索多台电脑的患者数据，并可以导出到Excel，用于后续研究；具有数据库安全管理软件，可以加密，恢复和备份数据； 4、软件终身免费升级。 四、具备分析软件的诊断云平台拓展功能（选配） 1、院内诊断云平台需部署独立的数据库，并具备信息集成能力，可以从医院HIS系统提取患者基础信息。如：姓名、身高、体重、年龄；
多导睡眠记录仪参数
多导睡眠记录仪参数 ★1 总体要求：整机全新原装进口，注册证名称必须为多导睡眠记录仪，适用于儿童及成人。 2 导联数45导：EXG10导、EOG*2导、EMG*3导、ECG*1导、持续阻抗*1、腿动*2导、SpO2 、脉率、脉搏波、热敏式气流、胸式呼吸*2导、腹式呼吸、麦克风鼾声、压力、压力式气流、压力式鼾声、相位角、收缩PTT、舒张PTT、PTT、交感迷走平衡、呼吸频率、AFV、睡眠分期可信度、躯体活动、体位、患者标记、环境光强、外接信号AUX 、肌电AUX、电池电量、收缩压、舒张压平均动脉压、外置按键输入、LCD屏显。 3 设备可拓展内置膈肌肌电监测功能，可完整消除ECG干扰，在软件中呈现精准呼吸波形，通过膈肌分析判断患者呼吸暂停分型，需与多导睡眠监测同步检测。 4 设备可拓展内置食道压力，可在多导睡眠监测的同时，进行同步食道压力监测，无需外接设备。 5 设备具有电极持续阻抗显示功能，医务人员可根据实时阻抗数据和图形颜色，来检测脑电电极粘贴阻抗值的高低，可提高脑电波形的采集清晰度和自动分析可信度。 6 软件可根据患者活度量自动进行夜间睡眠/觉醒分析 7 信号处理：快速滤波，16位模数转换，采样频率可调，4倍过采样技术。 8 软件分析：严格按照AASM睡眠标准的要求进行数据分析。 ★9 设备具有连续无创血压监测功能，可监测连续的、每搏的血压波形趋势和数值，无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量；在实时在线监测状态下，可实时查看收缩压与舒张压数值，并与其它睡眠数据如脑电、心电、气流、胸腹运动、血氧饱和度、脉搏等，同时且同屏显示于睡眠分析软件上，有助于医务人员可实时关注患者病情及血压的变化情况；监测完毕后，可结合整晚的睡眠数据给出完整的动态睡眠血压报告。
便携式睡眠呼吸监测仪技术参数要求
便携式睡眠呼吸监测仪技术参数要求 1.硬件系统要求： 1.1.适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断的临床和科研需要。 1.2.通道数不少于26 ，全部硬件符合AASM标准。至少包含：2通道鼻压力（打鼾、鼻气流）、2通道麦克风（音量，鼾声录音）、1通道呼吸频率、1通道血氧饱和度、1通道脉率、1通道脉搏容积波（Pleth）、2通道体位/体动、2通道呼吸努力（胸、腹）、3通道RIP（求和、气流、相位）、2通道校准的RIP（求和、气流）、1通道心率、1通道心电、1通道脉搏传递时间（PTT）、1通道脉搏波分析（PWA）、3通道X/Y/Z三轴加速度、1通道SpO2（B-B）、1通道额外双极EXG通道（支持脑电、眼电、下颌肌电、心电、腿动、热敏气流、Piezo鼾声等）。 *1.3.记录仪主机应体积小巧，带电池重量应不超过90克。患者佩戴舒适，移动方便，对睡眠影响小。 *1.4.主机搭载LED显示屏，可实时观察信号质量。 1.5.功耗要低，1节AA电池即可。 *1.6.可通过无线（蓝牙）连接血氧、呼吸机等扩展设备，减少不必要的导线连线。 1.7.胸腹运动采用国际认可的RIP算法，信号精准稳定，抗干扰性强，并经过内置算法得到校正后的RIP气流。 1.8.可模拟呼吸气流信号，准确率高，可替代压力气流，避免因压力气流脱落导致的监测失败。 *1.9.内置已校准的鼾声话筒：打鼾及夜间磨牙分析提供额外的频率分析50-4000Hz，鼾声录音可以回放。 1.10.记录时间：不低于24小时。 1.11.可无线连接同品牌的CPAP\AUTOCPAP\BiPAP进行压力滴定。 *1.12.电池盖防脱落设计，主机电池仓可防止儿童误操作打开导致监测失败。 2.软件系统要求： 2.1.睡眠软件符合最新的AASM标准。 2.2.全中文操作，支持Win7以上平台。 2.3.分析软件至少包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、微觉醒事件分析等。 2.4.配备回放分析软件，标记睡眠各期特征波形，为医生进行睡眠分期提供帮助。 2.5.软件自动分析至少包括：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件等。 2.6.软件对于呼吸事件的自动判读必须准确可靠，必须有相关国内外文献支持。
多导睡眠监测仪技术要求
多导睡眠监测仪技术要求 一、硬件部分指标: 1、通道数：≥80。脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末CO 2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测。 2、采用直流耦合放大器，采样频率≥10000HZ；存储频率≥4096HZ 。采样精度≥24位。 3、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）。 4、放大器及头盒采用一体化设计,采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）。 5、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。 6、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件。 7、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。 8、压差式气流通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况。 9、血氧分辨率≤0.1%，血氧饱和度范围： 25 到 100%。 10、内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确，具有胸腹相位分析功能 11、噪音≤0.3μVrms/ 1.8μVpp 12、共模抑制比：≥105dB 13、红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑。 二、软件部分指标： 1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。 2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。 3、可增加EEG专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及ERP设备单独使用。 4、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥12种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。 5、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。 6、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警。 7、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联。 8、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT）。 9、Study manager学术研究管理软件方便学术交流。 10、可选配专业的心电分析软件，进行心电和睡眠相关性的研究。完成心电统计数据和直方图的自动分
以色列腕式睡眠监测仪
以色列腕式睡眠监测仪 Watch-Pat Watch-PAT由Technion以色列技术学院研究人员2005年研制成功。并在哈佛医学院附属睡眠中心以及其他中心进行了检测。 Watch-PAT was successfully developed by researchers at the Technion Israel institute of technology in 2005. And tested at sleep center affiliated Harvard medical school and other centers. 它是一种无需技术人员参与，便携式的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）诊断系统。一种小型的腕式装置，却是一个可以满足绝大多数尚未诊断OSA病人的可移动，可靠，易于使用的诊断评估工具。它的费用低廉，适合于追踪持续性正压通气（CAPA），口腔用具及五官科手术后病人的需求。Watch-Pat为睡眠医学病人可以住在家里，舒适的得到诊断开创了新的临床通道。 The Watch-PAT is a portable sleep diagnostic system to diagnose obstructive sleep apnea (OSA) without the attendance of a technologist. It is a small wrist-mounted device which fulfills the unmet need for an ambulatory, reliable and patient friendly diagnostic evaluation tool that is accessible to the great number of undiagnosed OSA patients. The Watch-PAT is a cost effective means for follow up treatment of patients on
多导睡眠监测(2).doc
附件 1 郑州大学第二附属医院新技术新项目开展申报表 项目名称多导睡眠检测 起止时间 2011 年 8 月━2012 年 8 月 负责人夏熙性别男民族汉出生年1955-12 姓名郑月 职务呼吸职称主任医师最高学本科科主历 任 电话学科专呼吸系 长统疾病诊 治 项目研制人员名单 姓名科室性别职学担任本项目的工作 称历 夏熙呼吸郑内科男主本任 医科 指导师 王林梅 呼吸女 内科 副主硕士任 医 执行 师
该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况：多导睡眠监测是当今睡眠医学中的一项重要新技术，在世界睡眠研究界又被称为诊断睡眠障碍疾病的" 金标准 " ，对于诊治各种睡眠障碍相关疾病、保障人们健康正发挥越来越重要的作用。但此项检查技术在内地开展滞后，在省内属于先进技术。
临床应用意义、适应症和禁忌症： 睡眠呼吸暂停及低通气综合征发病率高，占总人群的 4％，是近年来才被医学界发现和认识的一种严重影响人们生活和生命质量的疾 病，睡眠结构的破坏和严重的睡眠低血氧症造成患者身体多个系统的 损害并发高血压、心率失常、脑血管疾病、糖尿病和肾病等，合并冠 心病的患者还可能发生猝死。故有必要对睡眠呼吸障碍的患者进行睡眠监测，以及早明确病情诊断、及时治疗。 适应症：⑴客观评价睡眠质量：包括睡眠潜伏期、进程、睡眠周期、睡眠结构、睡眠维持率及睡眠效率等。 ⑵鉴别、评估主观性失眠或客观性失眠。⑶了解影响睡眠障 碍的其它因素，如不安腿综合症、周期 性下肢抽动症等。 ⑷伴有严重失眠的抑郁症、精神分裂症、强迫症等 ⑸睡眠呼吸暂停综合症的诊断及分型诊断。 ⑹梦游或睡眠中伴有异常行为活动 ⑺伴有失眠的内科疾患等。 禁忌症：严重的呼吸衰竭、心力衰竭、心律失常及急性心肌梗死等 患者，应待病情稳定后再进行睡眠呼吸监测。
美国DNR多导睡眠监测系统
美国DNR多导睡眠监测系统 美国DNR多导睡眠检测系统是目前最先进、也是广泛应用于临床的失眠诊断仪器，可全方位检测睡眠期间眼动、呼吸、肌电、心电、血氧饱和度等参数，找出失眠病因，并可检查和诊断失眠症、抑郁症、焦虑症、神经衰弱、癫痫、眩晕等神经内科疾病，也常常用来评价这些疾病的治疗效果。该仪器采用最先进的导纳技术，通过红外脑波密集扫描人体缺的生物电信号，同时获得多种递质的信息，并将递质的信息进行量化，可对脑的复杂功能状态进行综合分析，以其更为先进、精准、无创、无痛等多项优势，为大批失眠、抑郁、精神衰弱等神经内科疾病的患者带来了福音。该设备对患者的失眠原因全面定位，为治疗提供的扎实的临床参考资料，精确率>98%。 重庆仁爱医院失眠抑郁科运用美国高科技DNR睡眠检测系统，在准确诊断各种原因引起的失眠症、抑郁症等神经内科疾病的同时，还独家采用“DNR脑神经递质5合3阶段再生疗法”、“DNR4'S介入激活术”对各型失眠抑郁症制定科学治疗方案，通过药物治疗、生物场治疗和心理疏导等综合疗法，全面解除失眠抑郁烦恼。轻者1--3天，重者3--5天即可重获健康睡眠，且无毒副作用，不产生药物依赖性，不易复发。 眼球运动是评价睡眠的重要依据，专家将睡眠阶段分为快相睡眠(REM睡眠，即快速眼球运动睡眠)和慢相睡眠(NREM睡眠)。DNR多导睡眠检测系统依据眼震动态观察，将眼球运动的图像非常直观地显示在显示器上，并经计算机处理分析眼震的相关参数，为前庭功能检查提供了一种简便直观的检测手段;能真实记录眼震的方向、节律，尤其适用于对旋转性眼震、失控轭眼震的观察，用于睡眠中面部表情变化图像信息的记录，判断睡眠质量只需8分钟。 另外，美国DNR多导睡眠检测系统采用最先进的导纳技术，从人体取得生物电信号，通过医学专业软件自动处理，消除了基础阻抗对检测波幅的影响，使波形更稳定，获取动态人体睡眠时基本生命特征，从而对失眠等病症做出更加客观、准确的诊断。 多导睡眠呼吸监测检查前注意事项 1.监测当天请勿饮用含咖啡因的饮料; 2.监测前勿饮酒、勿使用睡眠药物(除非这些已成为你每日的常规习惯)。长期进行某种药物治疗者可事先向自己的医师咨询哪些药物不能停服。如果监测前饮用了酒精饮料，应于检查前说明; 3.监测当天不要小睡，除非这已成为自己的习惯;
基于脑电波的便携式睡眠质量监测系统
基于脑电波的 便携式睡眠质量监测系统 金旭扬 导师：华东理工大学信息学院万永菁 上海中学信息学科组吴奕明
摘要 睡眠是人体重要的生理活动，睡眠质量近年来受到高度关注；本文从脑电波角度探寻睡眠监测的有效易行方法，从软硬件角度设计了便携式睡眠质量监测系统。研究分析便携式脑电采集设备采集的数据和CAP睡眠脑电数据库，用功率谱分析和BP神经网络探究了睡眠分期的有效算法。实验进行了初步的睡眠分期与质量评估，证明了便携式睡眠质量监测系统的准确性及利用脑电数据进行睡眠分期的有效性。本课题研究，提出了利用单导连脑电信号进行睡眠分期的可行性，为之后研究便携式、市场化的睡眠监测设备以及其他应用提供了重要的实验参考依据。 关键词：脑电；脑机接口；睡眠监测；睡眠分期；BP神经网络 一、引言 1.1 睡眠质量研究背景及意义 睡眠是一种重要的生理现象。从生到死，人类始终是在觉醒和睡眠中度过。人类通过高质量的睡眠，可以消除疲劳，更好地恢复精神和体力，使人在睡眠之后保持良好的觉醒状态，提高工作、学习效率。 人类用于睡眠的时间占人一生中的三分之一。然而迄今我们对这一重要的生理现象的认识还微乎其微，对睡眠进行科学的研究只有短短的几十年历史。1937年，Lomis、Harvey和Hobart注意到，睡眠不是处于一种稳定状态，而是要发生一系列非常有规律的周期性变化。[1] 1986年，Rechtschaffen等人重新肯定了Dement和Kleitman的分期标准，并根据十年来的经验作了一些必要的修改和补充，使之更趋完善。[2] 2007年，美国睡眠医学会基于上述标准进行改进，发布了新的睡眠分期专业标准，其中规定了各个指标具体的采集标准及判定方法。[3] 1.2 脑电信号分析方法综述 随着电子技术的发展，数字处理技术逐步应用到EEG的分析中来。经典的EEG分析方法有：以分析EEG波形的几何性质，如幅度、均值、峭度等为主的时域分析方法和以分析EEG 各频率功率、相干等为主的领域方法。早在70年代初，W.C.Yeo和J.P.Smith[4]就应用Walsh谱分析离线地研究了一个处于睡眠状态的男性的三段脑电图。https://www.wendangku.net/doc/e710191071.html,rsen等[5]应用Walsh顺序的Walsh函数对EEG进行展开，并定义了双值自相关函数，尔后讨论了可以按双值自相关函数来显示各种睡眠EEG的特征。 1982年，美国物理学家Hopfield提出了HNN模型，从而有力地推动了应用神经网络方法解释许多复杂生命过程的进展。自八十年代末以来，人工神经网络的应用已涉及到了脑电分析的各个方面，其中包括自发脑电的睡眠分级及睡眠EEG分析。S.Roberts和L.Tarassenko[6,7]把人工神经网络应用于睡眠EEG的自动分析。他们采用无监督学习网络对大量没有经过人工判别的数据进行自组织分类，少量的经过人工判别的标准样本则用来自组织分类结果做解释和量化，从而在网络中形成了8个聚类区。根据EEG在8个聚类区之间随时间运动的轨迹可以对一夜的睡眠状况有定性的了解。[8] 1.3 脑电监测设备介绍 目前，脑电监测设备大致有二：
便携式睡眠监测仪发展现状
专题论坛 睡眠监测与治疗 EATURE 302 中国医学文摘耳鼻咽喉科学 NEWS AND REVIEWS/November 2010, Vol.25, No.6 1 背景介绍 多道睡眠监测（PSG ）是目前诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS ）的“金标准”。PSG 需要在专门睡眠室中进行，需要专业技术人员分析结果。其技术要求较高，且收费较为昂贵。而便携式睡眠监测仪（portable monitoring devices ，PMDs ）可在睡眠室之外，甚至在患者家中进行监测和诊断，这代表了一种更为简单的理念及技术方法。国外自1994年以来，PMDs 数量及种类显著增加。PMDs 是否可取代传统PSG ？PMDs 结果可靠性如何？本文主要对PMDs 类型、发展过程、优势及不足进行简要述评。 2 PMDs类型 近20年来，学者们一直致力于PMDs 研究。随着监测技术不断成熟，1994年以后PMDs 数量和种类显著增加，目前大约有30多种.1994年美国睡眠医师协会（American Academy of Sleep Medicine ，AASM ）将PMDs 分为4类[1]。 Type I 。传统PSG ，记录受试者睡眠过程的心脏呼吸、神经生理、睡眠阶段等参数。其包括脑电图（electroencephalogram ，EEG ）、下颌肌电图（electromyography ，EMG ）、眼电图（electrooculogram ，EOG ）、气流、呼吸运动、动脉血氧饱和度（SaO 2）和心电图（electrocardiogram ，ECG ）。整个过程需在睡眠室中进行，并有专业人员监测和分析数据。 Type II 。同样记录上述7个参数。但整个过程，不需在睡眠室中进行，亦无专业人员监测。 Type III 。在Type II 的基础上改良完成的睡眠监测仪器，不需在睡眠室中进行，亦无专业人员监测。这类仪器至少记录4个参数，2个代表呼吸运动的参数、ECG 和SaO 2。 Type IV 。连续记录1个或2个参数（气流或SaO 2）的睡眠监测仪。很多睡眠监测仪还可记录3个以上参数，但由于 [关键词] 睡眠呼吸暂停，阻塞性（Sleep Apnea ，Obstructive ）；多道睡眠描记术（Polysomnography ）；监测，便携式（Monitoring ，Ambulatory ）；便携式睡眠监测仪（portable monitoring devices ） 便携式睡眠监测仪发展现状 王宁宇，张娟 王宁宇 首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉头颈外科，首都医科大学耳鼻喉科学院，耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学），北京 100020 河南人，主任医师，教授，博士研究生导师，主要从事鼾症及耳科学的基础与临床研究工作。Email ：wny@https://www.wendangku.net/doc/e710191071.html, 张娟 首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉头颈外科，首都医科大学耳鼻喉科学院，耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学），北京 100020 没有记录呼吸气流这个参数，故仍归为第IV 类。这类仪器不需专职人员监测，可在家完成测试。 另一种比较特殊的PMDs （Watch-PAT 100，Itamar Medical ，Framingham ，Massachusetts ）[2]不能简单归为以上任何一类。因为这种仪器测量的是外周动脉跳动的血管张力，而不是直接测量呼吸气流或胸腹运动。 3 PMDs的发展 尽管PSG 被认为是诊断OSAHS 的“金标准”，但它也有自身的局限性：①受试者在不同夜间测得的呼吸暂停低通气指数（AHI ）不同；②不同观察者测得的AHI 亦不同；③无论受试者睡眠习惯如何，测试通常需要采取仰卧位；④有些患者在不熟悉环境中易出现睡眠困难等。相比PSG ，PMDs 具有以下优点：在一个更加熟悉和舒适的环境中测试，较少的监测导联，睡眠中更少被打扰，技术难度下降及更少的花费等。但PMDs 的发展及验证却经历了一个复杂的过程。 1994年AASM 首次尝试对PMDs 临床应用进行调研和标准化。当时，这一领域研究较少，亦无有效证据表明PMDs 优越性。最终AASM 认为PMDs 在OSAHS 诊断及治疗中的有效性及实用性证据尚不充足，仅适用于严重OSAHS 需尽快治疗但又无法去睡眠室的患者。PMDs 不适用于重症患者、筛选无症状高危患者及持续正压通气（CPAP ）测定。Type IV PMDs 亦不能用于诊断OSAHS [1，3]。 1997年为进一步研究PMDs 的有效性及制定相关操作规程，AASM 进行了一项新的研究[4]。结果表明PMDs 诊断OSAHS 的敏感性及特异性均低于PSG ，需进一步建立和规范各种PMDs 所记录的生物学参数。Type III PMDs 可用于诊断那些高度怀疑OSAHS 的患者，而对于无症状的可
多导睡眠脑电记录仪多功能一体机技术参数
一、多导睡眠脑电记录仪(多功能一体机)技术参数 1.硬件 常规指标： 模数转换参数： 2.系统功能 （1）完全满足 AASM 标准的多导睡眠监测系统 （2）可应用于脑电图监测，具备专业脑电图监测功能。 （3）具备脑电地形图功能。 （4）全部导联用户，操作界面自定义,数据记录同时可进行在线实时分析AHI 指数。
（5）多通道备份功能，可以实现多导监测，同时连接便携头盒，提高患者舒适性。 （6）可进行专业视频脑电图监测。 （7）内置血氧模块功能，医务人员操作简单，患者佩戴舒适 （8）内置两通道压力传感器，主机和头盒都具备气流采集，操作方便。 （9）可进行睡眠呼吸暂停及低通气诊断。 （10）可进行睡眠结构分析。 （11）可进行MSLT和MWT睡眠试验，评判病人的嗜睡程度 （12）自动分析包含成人和儿童分析模块，包括睡眠结构分析、磨牙症分析、呼吸事件分析、周期性肢体运动、微觉醒分析 （13）数据库式患者数据查看及管理功能。 （14）数据可转成EDF欧洲标准数据格式，方便数据传输。 （15）具有分析对比功能，方便教学研究。 （16）具有PTT连续监测及分析，可反映血压变化趋势。 （17）可以同时连接EtCO2、呼吸机、PH值等直流设备，并对其分析同时产生相应趋势图计算出相应结果，如最大/最小值/平均值等。 3、数量：1台 二、睡眠记录仪（便携多导睡眠检测仪）技术参数
三、双水平正压通气治疗机（呼吸机）技术参数 1、基本参数 2、工作条件 a) 环境温度：5℃～40℃； b) 相对湿度：0%～95%，无冷凝； c) 大气条件：海平面2743米以下。 d) 电源：100V～240V AC，50Hz/60Hz或12V DC。 3、呼吸机工作模式 DV57型呼吸机的工作模式为Bilevel S、AutoBilevel和CPAP。 4、CPAP模式设定参数 4.4.1 压力设定范围和误差 a) DV57型呼吸机设定范围：3cmH 2O～25 cmH 2 O，调整步长0.5 cmH 2 O； b) 误差：±0.5cmH2O。 4.4.2压力上升延迟时间（Delay）设定范围和误差 a) 设定范围：0min～45min，调整步长5min； b) 误差：设定值的±5%。 4.4.3 起始压力设定范围 设定范围：3 cmH 2 O～CPAP。 4.4.4 控制缓压（Smartflex）设定范围 设定范围：off、1、2、3。 5、 Bilevel S模式设定参数 5.5.1 压力设定范围和误差 a) IPAP设定范围：3 cmH 2O～25 cmH 2 O，调整步长0.5 cmH 2 O； b) EPAP设定范围：3 cmH 2O～25 cmH 2 O，调整步长0.5 cmH 2 O； c) 误差：±0.5 cmH 2 O。 5.5.2压力上升延迟时间（Delay）设定范围设定范围：0min～45min，调整步长5min； 5.5.3 起始压力设定范围
(完整word版)多导睡眠监测系统技术参数
多导睡眠监测系统技术参数 一、硬件部分参数: 1、通道数：≥64。脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼末CO 2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测； ★2、放大器及头盒采用一体化设计，总重量≤800g； 3、采用DC coupled 直流耦合放大器，抗干扰能力强，噪音小； ★4、单通道采样率≥16384HZ；存储频率≥4096HZ ，采用高精度≥24位A-D转换每通道，动态输入量程≥600mV； 5、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）； 6、采用一条网线连接放大器（此线同时提供数据传输和电源）； 7、集成放大器和病人接口job盒，便于病人携带； 8、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期； 9、放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示，方便床旁进行阻抗检测，医生无需回监控室点击软件； 10、具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。 11、压差式气流通道（正负压力）≥3通道，可过滤呼吸机压力，展现真实的患者口鼻气流压力情况； 12、血氧分辨率≤0.1%，血氧饱和度范围：25 到100%； 13、内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确，具有胸腹相位分析功能； 14、噪音≤0.3μVrms/ 1.8μVpp；
15、共模抑制比：≥105dB； 16、可选配红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑； ★17、配置压力滴定系统（呼吸机）：设备具有潮式呼吸检测、呼吸努力相关性微觉醒检测、入睡起点监测和中枢性睡眠呼吸暂停检测。 二、软件部分参数： 1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件； 2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式； 3、可增加EEG专业脑电软件，作为常规、视频、长程脑电及ERP设备单独使用； ★4、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥12种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析； 5、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等； 6、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警； 7、采用开放式通道设置，可任意增加信号导联； 8、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT）； 9、Study manager学术研究管理软件方便学术交流。 10、可选配专业的心电分析软件，进行心电和睡眠相关性的研究。完成心电统计数据和直
便携式多导睡眠监测仪设备技术规格及配置-深圳罗湖区人民医院
深圳市罗湖医院集团设备招标技术需求 单位：万元 一、项目概述： 进口多导便携式睡眠监测仪。适用于成人呼吸睡眠暂停及紊乱的诊断与治疗。方便临床便携使用。 二、设备技术规格及配置： 1.功能与软件： ▲1.1导联数：≥10导； 包括:良好数据指示1导、鼾声1导、热敏型口鼻气流1导、压力型口鼻气流1导、胸部呼吸运动（RIP技术）1导、腹部呼吸运动（RIP技术）1导、体位1导、血氧1导、脉搏率1导、病人事件1等参数及各参数的导联分配； 1.2 体积小巧，重量轻便，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。 1.3 设备具备≥4GB内存； 1.4各参数自动分析记录软件；具有所有信号分析记录软件 ▲1.6具有数据良好指示功能，方便医生在记录完成后未分析的情况下了解数据的良好程度； 1.7有全中文记录分析软件； 1.8有事件记录的功能； 1.9可实现数字化数据采集、存储和回放，可在线实时监测； ▲1.10有实时阻抗测定与显示功能；
1.11有高质量的血氧监测技术； ▲1.12可联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定和在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且内够记录8导呼吸机数据，如实时潮气量，压力变化，漏气量、病人气流、 最大吸气压、最大吸气流量、补偿气流、呼吸频率等数据。 1.13有病人数据库管理软件，具有病人报告生成、储存、打印功能和自定义报告功能； 1.14可将生理数据采用EDF数据格式存储； ▲1.15可同时连接热敏型和压力型口鼻气流； 1.16具有自动分析睡眠分期/呼吸/觉醒的功能； 1.17机器可扩展到21导，（包括脑电≥2导、眼动2导、心电7导、心率1导、下颌肌电1导、任意肌电2导） 2. 各通道参数： 2.1 口鼻气流采样频率：≥100Hz 2.2胸腹运动采样频率：≥100Hz 2.3体位：仰卧位、左侧卧位、右侧卧位、俯卧位； 2.4血氧：30%-100% 2.5 脉率：3-100BPM 3.记录时间： 最长记录时间≥24小时； 配置清单（单套） 1、主机1套 2、专业指南, (中文) 1套 3、便携包1套 4、操作说明图谱1个 5、卡读卡器和延长线1套 6、4 GB SD 卡1套 7、固定夹1套
多导睡眠监测仪
多导睡眠监测仪 第三章多导睡眠监测仪 第一节仪器原理及使用目的………………………………………… 第二节仪器品种及型号……………………………………………… 第三节操作规程…………………………………………………… 第四节英文对照…………………………………………………… 第五节报警种类及处理…………………………………………… 第六节仪器消毒及保养…………………………………………… 第一节多导睡眠仪原理及使用目的: 一、多导睡眠监测仪(PSG)的目的: 1、记录和分析睡眠，正确评估和诊断失眠:多导睡眠监测是至今唯一可以客观地、科学地、量化地记录和分析睡眠的仪器，可以了解入睡潜伏期、觉醒次数和时间、两种睡眠时相和各期睡眠比例、醒起时间和睡眠总时间等，国际上均有统一量化标准。因此可以正确评估失眠真相，并发现某些失眠的病因，如脑部病变、抑郁症、睡眠呼吸障碍、肢体异常活动动等。 2、发现睡眠呼吸障碍:包括阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停综合征、良性鼾症、睡眠窒息感、睡眠呼吸急促等。临床上以习惯性响鼾伴频繁呼吸中断的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征最为多见，可引起包括心脑血管病变在内的一系列疾病。 3、确诊某些神经系统病变:包括发作性睡病、周期性肢动症、不宁腿综合征以及各种睡眠期行为障碍疾病，如夜游症、夜惊症、夜间惊恐发作、伴随梦境的粗暴动作等。 4、确诊隐匿性抑郁症:当前抑郁症十分普遍，并常以各种躯体症状为主诉。本病在多导睡眠监测上有特殊表现，有助确诊，并可确诊器质性抑郁症。为使多导睡眠监测PSG能在更为自然的睡眠条件下进行，现在便携式记录盒已经用于临床，可以监测血氧饱合度和呼吸气流等指标作为OSAS的初筛检查，大大降低了检查成本。另外，近年来无电极的床垫式多导睡眠监测监测系统的研制是诊断技术的重大
多导睡眠监测讲解
多导睡眠监测(PSG) 多导睡眠监测（polysomnography，PSG）是OSAHS （obstructive sleep apnea hypopnea syndrome）诊治过程中非常重要的一环，直接影响治疗方案的选择和确定。但值得指出的是，PSG检查的目的绝不仅限于OSAHS的诊断。随着国内睡眠医学的不断发展，睡眠实验室的业务范围必将扩展到睡眠疾病全病种。 一、睡眠实验室的类型 全病种睡眠实验室（Full-service Sleep Lab.) 专门诊治睡眠呼吸暂停的睡眠实验室(Lab. For Sleep Apnea) 隶属于某认定睡眠实验室的卫星睡眠实验室（Satellite) 二、睡眠呼吸紊乱检查分级 Ⅰ级：标准多导睡眠仪检查（standard polysomnography)。Ⅱ级：全指标便携式多导睡眠仪检查（comprehensive portable polysomnography)。 Ⅲ级：改良便携式睡眠呼吸暂停检查（modified portable sleep apnea testing)。 Ⅳ级：单或双生物指标持续记录（continuous single or dual bioparameter recording)。 三、标准多导睡眠仪检查指征
满足下述两项主要标准，或满足一项主要标准及两项次要标准者应进行多导睡眠仪检查。 1、主要标准有：1.习惯性/干扰性打鼾；2.睡眠期间呼吸停止或有窒息感；3.原因不明的白天嗜睡/缺乏熟睡感；4.原因不明的睡眠期心律失常；5.原因不明的睡眠期血氧饱和度降低。 2、次要标准中的危险因子：1.肥胖/颈围〉43.2cm；2.40岁以上男性；3.闭经后女性；4.甲状腺功能减退（未治疗）；5.脑血管疾病；6.神经肌肉疾病；7.五官科异常发现（头、颌面部异常，鼻塞，扁桃体肥大，小颏畸形，巨舌，软腭过长，咽部气道狭窄）。 3、次要标准中的症状：1.原发性高血压；2.肺心病（原因不明）；3.红细胞增多症（原因不明）；4.起床时头痛；5.性功能减退；6.记忆障碍；7.认知能力低下；8.夜尿增多（原因不明）。 四、多导睡眠仪检查可用于以下7类疾病的诊断和疗效评价睡眠呼吸紊乱 某些伴有夜间低氧血症的慢性呼吸系统或神经肌肉疾病 发作性睡病 睡眠期行为异常和睡眠期癫痫 不宁腿综合征和睡眠周期性肢体运动 伴有失眠症状的抑郁症 昼夜节律紊乱性疾病