药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)
1.药理学（）
A.是研究药物代谢动力学的科学
B.是研究药物效应动力学的科学
C.是与药物有关的生理科学
D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学
E.是研究药物的科学
2.药效学是研究（）
A.药物的临床疗效
B.药物的不良反应
C.影响药效的因素
D.药物对机体的作用规律
E.药物在体内的消长规律
3药物作用是指（）
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
4.药物半数致死量（LD50）是指（）
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（）
A.不良反应
B.副作用
C.后遗效应
D. 继发反应
E.过敏反应
6.药物被动转运的特点是（）
A.顺浓度差转运
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制现象
E.有饱和现象
7.与药物吸收无关的因素是（）
A.药物与血浆蛋白结合率
B.药物剂型
C.药物的首关效应
D.体液pH
E.给药途径
8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（）
A.生物利用度
B.解离度
C.溶解度
D.水溶性
E.浓度
9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍
Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强
10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.药物排泄加快
E.药物分布广
11.药物与血浆蛋白结合不包括（）
A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁
B.是可逆的
C.药理活性暂时消失
D.加速药物在体内分布
E.具有竞争性
12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）
A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）
A.药物活性低
B.生物利用度低
C.药物效价强度低
D.药物排泄快
E.药物分布广
14.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（）
A.酸性药趋向于B侧
B.酸性药趋向于A侧
C.碱性药均趋向于A侧
D.酸、碱性药均趋向于A侧
E.以上均不对
15与药物分布无关的因素是（）
A.药物剂型
B.药物与组织亲和力
C.药物与血浆蛋白结合率
D.体液pH
E.血脑屏障
16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为（）
A.习惯性
B.成瘾性
C.依赖性
D.耐受性
E.过敏性
17.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括（）
A.药物慢代谢型
B.耐受性
C.耐药性
D.快速耐受性
E.依赖性
18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为（）
A.同时服用肝药酶抑制剂
B.同时服用肝药酶诱导剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首关消除改变
19.利用药物的拮抗作用，目的是（）
A.增加疗效
B.解决个体差异问题
C.使药物原有作用减弱
D.减少不良反应
E.以上都不是
20.安慰剂是一种（）
A.可以增加疗效的药物
B.阴性对照药
C.口服制剂
D.使病人得到安慰的药物
E.不具有药理活性的制剂
21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括（）
A.心脏兴奋
B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩
C.支气管平滑肌舒张
D.胃肠平滑肌收缩
E.瞳孔扩大
22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）
A.被MAO破坏
B.被COMT破坏
C.摄取1
D.摄取2
E.被乙酰胆碱酯酶水解
23.下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应（）
A.心肌收缩力减弱
B.心率减慢
C.唾液腺分泌增加
D.睫状肌收缩
E.胃肠平滑肌松弛
24.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是（）
A.β1受体激动可致心肌收缩力增加，心率减慢
B.β2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张
C. M受体激动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加
D. N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩
E. N2体激动可致骨骼肌松弛
25.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）
A.支气管舒张
B.骨骼肌血管舒张
C.心率加快
D.心肌收缩力增强
E.膀胱逼尿肌收缩
26.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是（）
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔
B.肾上腺素-哌唑嗪
C.去甲肾上腺素-普萘洛尔
D.间羟胺-育亨宾
E.毛果芸香碱-筒箭毒碱
27.骨骼肌血管平滑肌上具有（）
A.α和β受体，无M受体
B.M受体，无α和β受体
C.α和M受体，无β受体
D.α受体，无M和β受体
E.α、β和M受体
28.毛果芸香碱的药理作用是（）
A.收缩瞳孔开大肌
B.调节麻痹
C.升高眼内压
D.增加唾液腺的分泌
E.收缩睫状肌辐射状纤维
29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）
A.视近物清楚，视远物模糊
B.视近物模糊，视远物清楚
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
E.以上都不对
30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于（）
A.睫状肌收缩
B.虹膜辐射肌松弛
C.抑制胆碱酯酶
D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩
E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩
31.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）
A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛
B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛
C.激动虹膜α受体，开大肌收缩
D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括（）
A.瞳孔缩小
B.降低眼内压
C.睫状肌松弛
D.调节痉挛
E.视近物清楚
33.新斯的明用于重症肌无力是因为（）
A.对大脑皮层运动区有兴奋作用
B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活
C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体
D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体
E.促进骨骼肌Ca2+内流
34.新斯的明对下列哪一个作用最强大（）
A.收缩胃肠平滑肌
B.收缩膀胱逼尿肌
C.收缩支气管平滑肌
D.收缩骨骼肌
E.舒张骨骼肌
35.关于新斯的明的叙述，正确的是（）
A.为叔胺类药物
B.口服吸收良好
C.易透过血脑屏障
D.可被血浆假性胆碱酯酶水解
E.注射给药t1/2约10h
36.关于新斯的明的叙述，不正确的是（）
A.对骨骼肌兴奋作用最强
B.为难逆性抗胆碱酯酶药
C.可直接激动骨骼肌N2受体
D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
E.禁用于支气管哮喘患者
37.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）
A.腹痛、腹泻
B.流涎
C.瞳孔缩小
D.尿失禁
E.肌肉颤动
38.对一口服有机磷农药中毒的患者，下列抢救措施中错误的是（）
A.迅速洗胃
B.吸氧
C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定
D.及早、足量、反复注射阿托品
E.硫酸镁导泻
39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性症状（）
A.肺部湿罗音
B.呼吸道分泌物增多
C.骨骼肌震颤
D.腹痛、腹泻
E.瞳孔缩小
40.可用于诊断重症肌无力的药物是（）
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.依酚氯胺
D.安贝氯胺
E.加兰他敏
41.阿托品对胆碱受体的作用是（）
A.阻断M、N胆碱受体
B. 阻断N1、N2胆碱受体
C. 阻断M、N2胆碱受体
D.对M受体有较高的选择性
E.以上都不对
42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）
A.增强麻醉效果
B.镇静
C.预防心动过缓
D.减少呼吸道分泌
E.辅助骨骼肌松弛
43.下列哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）
A.松弛内脏平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.解除小血管痉挛
D.心率加快
E.瞳孔扩大
44.对山莨菪碱叙述错误的是（）
A.其人工合成品称654-2
B.平滑肌解痉作用与阿托品相似
C.解除血管痉挛，改善微循环
D.具有较强的中枢抗胆碱作用
E.青光眼禁用
45.阿托品对眼睛的作用是（）
A.扩瞳、升眼压、调节痉挛
B.扩瞳、升眼压、调节麻痹
C.扩瞳、降眼压、调节痉挛
D.扩瞳、降眼压、调节麻痹
E.以上均不对
46.阿托品解痉作用的强弱依次是（）
A.胃肠道、胆管、子宫、支气管
B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管
C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管
D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管
E.以上均不对
47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（）
A.汗腺分泌
B.泪腺分泌
C.呼吸道腺体分泌
D.胃酸分泌
E.唾液腺分泌
48.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是（）
A.唾液腺与汗腺
B.泪腺与唾液腺
C.呼吸道腺体与泪腺
D.胃腺与唾液腺
E.汗腺与呼吸道腺体
49.下列哪一项不属于阿托品的临床用途（）
A.胃肠绞痛
B.膀胱刺激征
C.虹膜炎
D.阵发性室上性心动过速
E.眼底检查
50.治疗量阿托品可引起（）
A.腺体分泌增加
B.心率加快
C.血管扩张
D.中枢兴奋
E.体温升高
51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是（）
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
52.用于房室传导阻滞的药物是（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.阿拉明
E.普萘洛尔
53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
55.救治过敏性休克首选药是（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
57.能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.去氧肾上腺素
E.异丙肾上腺素
58.使用过量最易引起心律失常的药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.肾上腺素
59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）
A.阻断α1受体
B.阻断β1受体
C.兴奋β1受体
D.兴奋β2受体
E.兴奋多巴胺受体
60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用（）
Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔
62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的（）
A.舒张冠脉血管，增加供氧量
B.降低心脏后负荷，减少耗氧量
C.降低心脏前负荷，减少耗氧量
D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷
E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷
63.可诱发消化性溃疡的药物是（）
Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔
64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意（）
A.吸氧
B.心电监护
C.血压
D.体温
E.补足血容量
65.下列药物中最易诱发支气管哮喘的药物是（）
Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔
66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是（）
A.肾上腺素静脉点滴
B.去甲肾上腺素静脉点滴
C.异丙肾上腺素静脉点滴
D.去甲肾上腺素皮下注射
E.麻黄碱肌内注射
67.选择性α1受体阻断药是（）
Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔
68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（）
A.无选择性阻断β受体
B.生物利用度低
C.抑制肾素释放
D.膜稳定作用
E.内在拟交感作用
69.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（）
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.氯丙嗪
D.东莨菪碱
E.新斯的明
70.β受体阻断药的药理作用错误的是（）
A.抑制心肌收缩力，减少输出量
B.抑制肾素分泌
C.增加扩血管物质释放
D.抑制延髓β受体
E.减少去甲肾上腺素的释放
71．下列有关局麻药的错误叙述是（）
A．局麻作用是可逆的 B．只能抑制感觉神经纤维
C．可使动作电位降低，传导减慢E．阻滞细胞膜Na＋通道
E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比
72．可用于各种局麻方法的局麻药是（）
A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．普鲁卡因胺
73．局麻药的作用机制是（）
A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道
C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道 D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道
E．阻断K+外流
74．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）
A．减少吸收中毒，延长局麻时间B．抗过敏C．预防心脏骤停
D．预防术中低血压E．用于止血
75．普鲁卡因一般不用于（）
A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．浸润麻醉E．表面麻醉76．具有分离麻醉作用的全麻药是（）
A．硫喷妥钠B．麻醉乙醚C．氟烷D．氯胺酮E．氧化亚氮
77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是（）
A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮 D．氟烷E．硫喷妥钠
78．肌肉松弛较完全的全麻药是（）
A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮D．硫喷妥钠E．氟烷
79．可引起肝损伤的全麻药是（）
A．氯胺酮B．氟烷C．硫喷妥钠D．麻醉乙醚E．氧化亚氮
80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是（）
A．苯巴比妥+芬太尼B．普鲁卡因+芬太尼C．琥珀胆碱+芬太尼
D．氟哌啶+芬太尼E．氯丙嗪+芬太尼
81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是（）
A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度
B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积
C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长
D．三唑仑吸收最快，起效迅速
E．大多经肝脏代谢消除
82．苯二氮卓类不具有的不良反应有（）
A．中枢抑制B．中枢麻醉C．急性中毒 D．依赖性、成瘾性E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是（）
A．巴比妥类B．苯二氮卓类C．吩噻嗪类D．硫杂蒽类E．丁酰苯类
84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致（）
A．多巴胺B．脑啡肽C．乙酰胆碱D．γ-氨基丁酸E．去甲肾上腺素
85．地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）
A．三唑仑B．甲喹酮C．氟马西尼D．甲丙氨酯E．扑米酮
86．地西泮的不良反应错误的论述是（）
A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用B．治疗量口服可产生心血管抑制
C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠
87．地西泮的中枢抑制作用部位是（）
A．边缘系统多巴胺受体巴B．中枢α受体C．直接抑制中枢
D．苯二氮卓结合位点E．中枢GABA结合位点
88．地西泮不能用于下列哪种情况（）
A．药物中毒惊厥B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．焦虑症89．地西泮不具有下列哪项作用（）
A．镇静催眠 B．抗焦虑 C．抗惊厥 D．缩短REMS E．抗晕动
90．地西泮抗焦虑的主要部位是（）
A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行激动系统D．边缘系统E．下丘脑91．苯妥英钠不良反应没有（）
A．胃肠反应B．齿龈增生C．过敏反应D．共济失调E．肾脏严重损害
92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是（）
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠E．苯妥英钠
93．下列叙述错误的是（）
A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢B．扑米酮可代谢为苯巴比妥
C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好
94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用（）
A．丙戊酸钠B．乙琥胺C．苯妥英钠D．苯巴比妥E．地西泮
95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（）
A．抑制病灶异常放电B．阻止异常放电扩散C．阻滞Ca2+通道
D．中枢性肌肉松弛作用E．抑制突触信息传递
96．关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述，哪项是错误的（）
A．起效快、毒性低B．可用于癫痫持续状态C．对局限性发作有效
D．与扑米酮合用可产生协同作用E．属于镇静催眠药
97．有关苯妥英钠的叙述错误的是（）
A．可治疗舌咽神经痛B．对某些心律失常有效C．对小发作有效
D．剂量个体化E．不良反应发生率高
98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是（）
A．乙琥胺B．硫酸镁C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠
99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好（）
A．硝西泮B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．乙琥胺 E．地西泮
100．有膜稳定作用的抗癫痫药是（）
A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．卡马西平D．丙戊酸钠E．氯硝西泮
1.D
2.D
3.D
4.E
5.B
6.A
7.D
8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 1
9.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 27.E28.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 3 4.D 35.D 36.B 37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 50.B
51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 60.B61.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 70.C71．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 7 9．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D 91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
药理学期末考试选择题100题库
药理学期末考试选择题100题库~~ Ms有些答案不对 （A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似） A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速 （D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 ~P44 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似） A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 （C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77 A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明 （B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症 （D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131 A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗 C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效 E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用 （E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
专科考试《药理学》期末考试题(A卷)
重庆三峡医药高等专科学校 20010－2011学年第一学期《药理学》期末考试题（A卷） （供09年级临床医学、药学、中医、中医骨伤、助产专业使用，考试时间100 分钟，总分100分） 题号一二三四 五得分 一、单项选择题(每小题1分，共40题40分) 1．关于首关消除叙述正确的是 A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E.以上都是 2.药物产生诸多副作用的药理学基础是() A．用药剂量大B．药物作用的选择性差C．药物作用的选择性高 D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差 3.临床上阿托品类药禁用于 A.虹膜晶状体炎 B. 消化性溃疡 C. 青光眼 D. 胆绞痛 E. 缓慢型心律失常 4.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 A.预防过敏性休克的发生 B. 防止麻醉过程中出现血压下降 C. 防止手术出血 D.延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒 E. 对抗局麻药的扩血管作用 5．有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A．直接激动 M、N受体 B ．阻断M、N受体C．促进乙酰胆碱的释放 D．可逆性的抑制胆碱酯酶 E ．难逆性的抑制胆碱酯酶 6．治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是( ) A．毒扁豆碱 B ．新斯的明 C ．山莨菪碱 D ．乙酰胆碱E．阿托品 7．大剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是( ) A．收缩血管，升高血压B．阻断M3受体，扩张小血管，改善微循环 C．扩张支气管，升高血压，解除呼吸困难 D．兴奋心脏，增加心输出量E．兴奋大脑皮层，使病人苏醒
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学试题
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
药理学期末考试题
1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（） A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效 2．关于药物的副作用，下列错误的一项是（） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 3．受体激动剂的特点是（） A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性 C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是 4．下列关于药物吸收的叙述错误的是（） A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收 5．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（） A．1 B．3 C．5 D．7 E．9 6．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（） A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势 C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大 7．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（） A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导E．以上都不是8．影响药物疗效的药物方面因素有（） A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以 9．对胃肠道有刺激的药物宜（） A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用 10．首次剂量加倍的原因是（） A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平 C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度 11．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（） A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度 12．对药物毒性反应的正确认识是（） A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害 C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是13．大多数药物的生物转化部位是（） A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道 14．药物的常用量是指（） A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间 C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（） A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血 D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压 16．毛果芸香碱对视力的影响是（） A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊 C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹 17．新斯的明的禁忌症是（） A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压 18．阿托品对眼睛的作用是（） A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊 19．麻醉前常注射阿托品，其目的是（） A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓 D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌 20．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（） A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小E．大小便失禁 21．具有防晕止吐作用的药物是（） A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱 E. 后马托品 22．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（） A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁 23．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（） A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定 D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复 24．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（） A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺 25．阿托品不宜用于高热病人的原因是（） A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热 C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热E．以上都不是26．地西泮不具有备下列何种药理作用（） A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁 27．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是 A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪 28．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（） A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥 29．主要用于癫痫小发作治疗的药（） A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平 30．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（） A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮 31．哌替啶比吗啡常用的原因（）
药理学习题集(综合,含答案)
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
兽医药理学考试试题与标准答案解析
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )