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药物化学拟胆碱和抗胆碱药习题及答案

拟胆碱和抗胆碱药

一、选择题：

A型题（最佳选择题）

（1题—20题）

1．关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是

A 能兴奋M-胆碱能受体；

B 又名硝酸匹鲁卡品；

C 遇光易变质；

D 水溶液较稳定不易水解；

E 显硝酸盐的鉴别反应；

2．分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是

A 硝酸毛果芸香碱；

B 溴新斯的明；

C 碘解磷定；

D 硫酸阿托品；

E 氢溴酸山莨菪碱；

3．其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是

A 溴丙胺太林；

B 溴新斯的明；

C 氢溴酸山莨菪碱；

D 碘解磷定；

E 盐酸苯海索；

4．在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是

A 硝酸毛果芸香碱；

B 氢溴酸山莨菪碱；

C 碘解磷定；

D 硫酸阿托品；

E 溴新斯的明；

5．分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是

A 溴丙胺太林；

B 溴新斯的明；

C 氢溴酸山莨菪碱；

D 硝酸毛果芸香碱；

E 硫酸阿托品；

6．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是

A 为平滑肌解痉药；

B 具有旋光性；

C 分子中有一叔胺氮原子；

D 具Vitali反应；

E 含有酯键易被水解；

7．关于氢溴酸山莨菪碱的叙述正确的是

A 不溶于水；

B 具有右旋性；

C 水溶液稳定不易水解；

D 具Vitali反应；

E 为中枢性抗胆碱药；

8．配制硫酸阿托品注射液时通常要调p H=3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分钟，这是因为本品易被

A 氧化；

B 还原；

C 水解；

D 脱水；

E 聚合；

9．盐酸苯海索为

A 拟胆碱药；

B 抗胆碱酯酶药；

C 平滑肌解痉药；

D 中枢性抗胆碱药；

E 骨胳肌松驰药；

10．结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是

A 硝酸毛果芸香碱；

B 碘解磷定；

C 硫酸阿托品；

D 氢溴酸山莨菪碱；

E 盐酸苯海索；

11．属于胆碱酯酶复活剂的药物是

A 溴新斯的明；

B 溴丙胺太林；

C 氢溴酸山莨菪碱；

D 氯化琥珀胆碱；

E 碘解磷定；

12．水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的药物是

A 硫酸阿托品；

B 氢溴酸山莨菪碱；

C 盐酸苯海索；

D 硝酸毛果芸香碱；

E 溴新斯的明；

13．分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是

A 硝酸毛果芸香碱；

B 溴新斯的明；

C 碘解磷定；

D 硫酸阿托品；

E 氢溴酸山莨菪碱；

14．碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是

A 起助溶作用；

B 延缓水解；

C 作稳定剂以防游离碘析出；

D 调p H以防分解出氰化物；

E 增加其解毒作用；

15．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为

A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；

B 碘化铋钾试液；

C 三氯化铁试液；

D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；

E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；

16．下列药物中具有左旋性的是

A 硝酸毛果芸香碱；

B 硫酸阿托品；

C 氢溴酸山莨菪碱；

D 盐酸苯海索；

E 溴新斯的明；

17．又名安坦的药物是

A 氯化琥珀胆碱；

B 盐酸苯海索；

C 氢溴酸山莨菪碱；

D 硝酸毛果芸香碱；

E 碘解磷定；

18．毛果芸香碱的结构是

O O

N +

CH 3

CH(CH 3)2

CH(CH 3)2COOCH 2CH 2N

H 2C

CH N CH 3CH H 2C CH 2

CH 2

O CH

CH 2OH CH

CH H 2C N

CH CH 3

CH 2

CH CH 2

O CH

CH 2OH N

CH 2CH 2C

.Br -

19．阿托品的结构是

CH 3

H 5C 2

CH 2

O O

N N +

CH 3

CH(CH 3)2

CH(CH 3)2COOCH 2CH 2N

H 2C

CH N CH 3CH H 2C CH 2

CH 2

O CH

CH 2OH CH

CH H 2C N CH

CH 3CH 2CH CH 2

O CH

CH 2OH N

CH 2CH 2

.Br -

20．山莨菪碱的结构是

O O

N +

CH 3

CH(CH 3)2

CH(CH 3)2COOCH 2CH 2N

H 2C

CH N CH 3CH H 2C CH 2

CH 2

O CH

CH 2OH CH

CH H 2C N

CH CH 3

CH 2

CH CH 2

O CH

CH 2OH N

CH 2CH 2C

.Br -

B 型题（配伍选择题）（21题—25题）

A 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药；

B 抗胆碱酯酶药；

C 胆碱酯酶复活剂；

D 平滑肌解痉药；

E 中枢性抗胆碱药； 21．硫酸阿托品是 22．盐酸苯海索是 23．氢溴酸山莨菪碱是 24．硝酸毛果芸香碱是 25．溴新斯的明是（26题—30题）

HNO

.CH 3H 5C 2

CH 2

O O N N

H 2C

CH N CH 3CH

H 2C

CH 2

O CH

CH 2OH .H 2SO 4.H 2

O CH HO

CH H 2C

CH 3

CH 2CH CH 2

O CH

CH 2OH .HBr

CH 3

CH 3N

CH 3

H 3C

C O N I

+NOH CH

CH 3

N .A

26．易被水解成毛果芸香酸而失效的药物是 27．溴新斯的明的结构是

28．1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物是 29．可被水解出左旋莨菪酸的药物是 30．可被水解出莨菪醇的药物是 C 型题（比较选择题）（31题—35题）

A 旋光性；

B Vitali 反应；

C 两者均有；

D 两者均无； 31．硫酸阿托品具有 32．氢溴酸山莨菪碱具有 33．硝酸毛果芸香碱具有 34．碘解磷定具有 35．溴新斯的明具有

（36题—40题）

A 硝酸毛果芸香碱；

B 硫酸阿托品；

C 两者均有；

D 两者均无；

36．分子中含有酯键易被水解的药物是

37．阻断M-胆碱能受体的药物是

38．兴奋M-胆碱能受体的药物是

39．水溶液p H＝4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是

40．其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是

X型题（多项选择题）

（41题—48题）

41．分子中含有酯键的药物有

A 硝酸毛果芸香碱；

B 溴新斯的明；

C 碘解磷定；

D 硫酸阿托品；

E 氢溴酸山莨菪碱；

42．下列抗胆碱药中按其作用部位分为平滑肌解痉药的有

A 溴丙胺太林；

B 硫酸阿托品；

C 氢溴酸山莨菪碱；

D 盐酸苯海索；

E 氯化琥珀胆碱；

43．阿托品的水解产物为

A 莨菪碱；

B 莨菪醇；

C 山莨菪碱；

D 莨菪酸；

E 消旋莨菪酸；

44．可以发生Vitali反应的药物有

A 溴丙胺太林；

B 氢溴酸山莨菪碱；

C 溴新斯的明；

D 碘解磷定；

E 硫酸阿托品；

45．遇光易变质需遮光、密封保存的药物有

A 硝酸毛果芸香碱；

B 溴新斯的明；

C 碘解磷定；

D 硫酸阿托品；

E 盐酸苯海索；

46．配制硫酸阿托品注射液时要求

A 用0.1mo l/L盐酸液调pH为3.5~4.0

B 加入1%氯化钠作稳定剂

C 加入亚硫酸钠作抗氧剂

D 灌封于硬质中性玻璃的安瓿中

E 采用流通蒸气灭菌30分钟

47．分子中含有酯键，其水溶液不稳定易水解失效的药物有

A 硝酸毛果芸香碱；

B 溴新斯的明；

C 硫酸阿托品；

D 氢溴酸山莨菪碱；

E 盐酸苯海索；

48．关于溴新斯的明的叙述不正确的有

A 可直接作用于胆碱受体；

B 分子中含有酯键易被水解破坏；

C 水溶液显溴化物的鉴别反应；

D 为季铵盐的化合物；

E 与氢氧化钠液共热，其水解产物二甲氨基苯甲酸可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物；

二、填空题

49．能引起类似胆碱能神经兴奋效果的药物称为______；能阻断胆碱受体，使神经递质不能激动受体而发生效应的药物称为______。

50．硝酸毛果芸香碱为______盐，其1%水溶液p H为4.8。水溶液pH为______时比较稳定，在碱性溶液中分子中的______水解生成______而失去药理作用。

51．碘解磷定水溶液不稳定，置空气中见光可被缓慢______析出______，其注射液常加5%______作稳定剂，以防游离______析出。

52．阿托品的分子中有一______氮原子，呈较强的______性，______分子阿托品可与______分子硫酸形成稳定的中性______，并含一分子______。

三、名词解释

53．Vitali反应

四、问答题

54．碘解磷定注射液为什么禁与碱性药物配伍？写出有关反应式。

55．硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解失效，配制注射液应采取哪些措施防止水解？

第九章拟胆碱药和抗胆碱药

一、选择题

A型题（1题—20题）

1．D；2．A；3．B；4．C；5．E；6．B；7．D；8．C；

9．D；10．B；11．E；12．D；13．B；14．C；15．A；

16．C；17．B；18．A；19．B；20．C；

B型题（21题—30题）

21．D；22．E；23．D；24．A；25．B；

26．C；27．A；28．B；29．E；30．D；

C型题（31题—40题）

31．B；32．C；33．A；34．D；35．D；

36．C；37．B；38．A；39．A；40．D；

X型题（41题—48题）

41．ABDE；42．ABC；43．BE；44．BE；

45．AC；46．ABDE；47．AC D；48．ABE；

二、填空题

49．拟胆碱药抗胆碱药

50．强酸弱碱 4.0~5.5 内酯环毛果芸香酸

51．氧化碘葡萄糖碘

52．叔胺碱二一盐结晶水

三、名词解释

53．分子中含有莨菪酸的化合物，与发烟硝酸共热，可生成黄色的三硝基衍生物，放冷，再加入乙醇及固体氢氧化钾少许，即生成深紫色的醌型化合物，此反应称Vitali反应。

四、问答题

54．答：因碘解磷定在碱性或强酸性条件下均能分解失效；尤其在碱性条件下能分解出极毒的氰离子，故禁与碱性药物配伍。

反应式为：

..N N N CH 3

NOH +I

CH 3

-N CH 3

CN -+

55．答：配制硫酸阿托品注射液时，常用0.1mo l/L 的盐酸液调最稳定p H3.5~4.0之间，加1%氯化钠作稳定剂，灌封于硬质中性玻璃的安瓿中，采用流通蒸气灭菌30分钟。

药理学—抗胆碱药

药理学—抗胆碱药【M-受体拮抗剂】和【N-受体拮抗剂】 M-受体拮抗剂阿托品副交感（迷走）神经兴奋时，效应器的表现？——吃饭睡觉

例题阿托品用于全麻前给药的目的是 A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.减少呼吸道腺体分泌 D.预防心动过缓 E.辅助骨骼肌松弛『正确答案』C 『答案解析』阿托品阻断腺体上M受体，抑制腺体分泌，可导致口干、皮肤干燥。阿托品滴眼引起 A.扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 B.扩瞳、眼内压升高、调节痉挛 C.扩瞳、眼内压降低、调节麻痹 D.缩瞳、眼内压降低、调节麻痹 E.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛『正确答案』A 『答案解析』与毛果芸香碱相反。阿托品禁用于 A.胃痉挛 B.虹膜睫状体炎 C.青光眼 D.胆绞痛 E.缓慢型心律失常『正确答案』C

『答案解析』与毛果芸香碱相反。阿托品抗感染性休克的主要原因是 A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因 B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压 C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量 D.扩张支气管，缓解呼吸困难 E.兴奋中枢，对抗中枢抑制『正确答案』C 下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关 A.扩大瞳孔 B.松弛内脏平滑肌 C.加快心率 D.扩张血管 E.抑制腺体分泌『正确答案』D 50岁女性，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图示：P-P间期延长，P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗 A.利多卡因 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.普萘洛尔 E.奎尼丁『正确答案』B 『答案解析』此患者为地高辛中毒，心电图提示心动过缓和房室传导阻滞。A、C、D、E皆为治疗快速型心律失常药。唯有阿托品——可解除迷走神经对心脏的抑制而治疗缓慢型心律失常。利多卡因、苯妥英钠——可用于治疗强心苷中毒时的快速型室性心律失常；普萘洛尔——首选用于窦性心动过速；奎尼丁——可将地高辛从组织中置换出来，升高其血浓度而加重中毒；阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。阿托品莨菪颠茄阿托品，阻断M-抗胆碱；尿不出去和便秘，老年痴呆青光眼；作用广泛有利弊，最好不用老年人

药物化学拟胆碱和抗胆碱药习题及答案

拟胆碱和抗胆碱药一、选择题： A型题（最佳选择题）（1题—20题） 1．关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是 A 能兴奋M-胆碱能受体； B 又名硝酸匹鲁卡品； C 遇光易变质； D 水溶液较稳定不易水解； E 显硝酸盐的鉴别反应； 2．分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是 A 硝酸毛果芸香碱； B 溴新斯的明； C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 氢溴酸山莨菪碱； 3．其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是 A 溴丙胺太林； B 溴新斯的明； C 氢溴酸山莨菪碱； D 碘解磷定； E 盐酸苯海索； 4．在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是 A 硝酸毛果芸香碱； B 氢溴酸山莨菪碱； C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 溴新斯的明； 5．分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是 A 溴丙胺太林； B 溴新斯的明； C 氢溴酸山莨菪碱； D 硝酸毛果芸香碱； E 硫酸阿托品； 6．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是 A 为平滑肌解痉药； B 具有旋光性； C 分子中有一叔胺氮原子； D 具Vitali反应； E 含有酯键易被水解； 7．关于氢溴酸山莨菪碱的叙述正确的是

A 不溶于水； B 具有右旋性； C 水溶液稳定不易水解； D 具Vitali反应； E 为中枢性抗胆碱药； 8．配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分钟，这是因为本品易被 A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 聚合； 9．盐酸苯海索为 A 拟胆碱药； B 抗胆碱酯酶药； C 平滑肌解痉药； D 中枢性抗胆碱药； E 骨胳肌松驰药； 10．结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是 A 硝酸毛果芸香碱； B 碘解磷定； C 硫酸阿托品； D 氢溴酸山莨菪碱； E 盐酸苯海索； 11．属于胆碱酯酶复活剂的药物是 A 溴新斯的明； B 溴丙胺太林； C 氢溴酸山莨菪碱； D 氯化琥珀胆碱； E 碘解磷定； 12．水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的药物是 A 硫酸阿托品； B 氢溴酸山莨菪碱； C 盐酸苯海索； D 硝酸毛果芸香碱； E 溴新斯的明； 13．分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是 A 硝酸毛果芸香碱； B 溴新斯的明； C 碘解磷定； D 硫酸阿托品； E 氢溴酸山莨菪碱；

药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题一、单项选择题）（ 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药．盐酸氯胺酮 A．氟烷B ．盐酸利多卡因C．乙醚 D E．盐酸布比卡因）．非甾类抗炎药按结构类型可分为2 （．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类A B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类E ）3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（ BA．易溶于水．在干燥状态下对紫外线稳定 DC．不能口服．与茚三酮溶液呈颜色反应．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱E OHHSNHO. H2NHNH2OOHO4．化学结构如下的药物是（） A．头孢氨苄 B．头孢克洛 D．头孢噻肟 C．头孢哌酮 E．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A．分解为青霉醛和青霉胺 B．6-氨基上的酰基侧链发生水解内酰胺环水解开环生成青霉酸-β．C． D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类 B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类 D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林 B．氨曲南 C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（） B．四环素类抗生素A．大环内酯类抗生素 β－内酰胺类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素 D． E．氯霉素类抗生素）10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（

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药物化学练习题一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H

D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基

E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷

10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为

药物化学习题答案

第一章绪论 1.单项选择题 1)凡具有治疗、预防、缓解与诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A、化学药物 B、无机药物 C、合成有机药物 D、天然药物 E、药物 A 2)下列哪一项不就是药物化学的任务 A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B、研究药物的理化性质。 C、确定药物的剂量与使用方法。 D、为生产化学药物提供先进的工艺与方法。 E、探索新药的途径与方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1.单项选择题 1)苯巴比妥不具有下列哪种性质 A、呈弱酸性 B、溶于乙醚、乙醇 C、有硫磺的刺激气味 D、钠盐易水解 E、与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色 C 2)安定就是下列哪一个药物的商品名 A、苯巴比妥 B、甲丙氨酯 C、地西泮 D、盐酸氯丙嗪 E、苯妥英钠 C 3)苯巴比妥可与吡啶与硫酸铜溶液作用,生成 A、绿色络合物 B、紫堇色络合物 C、白色胶状沉淀 D、氨气 E、红色 B 4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A、超长效类(>8小时) B、长效类(6-8小时) C、中效类(4-6小时) D、短效类(2-3小时)

E、超短效类(1/4小时) 00005 E 5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A、-H B、-Cl C、COCH3 D、-CF3 E、-CH3 B 6)苯巴比妥合成的起始原料就是 A、苯胺 B、肉桂酸 C、苯乙酸乙酯 D、苯丙酸乙酯 E、二甲苯胺 C 7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的就是 A、硫酸甲醛试液 B、乙醇溶液与苦味酸溶液 C、硝酸银溶液 D、碳酸钠试液 E、二氯化钴试液 A 8)盐酸不啡水溶液的pH值为 A、1-2 B、2-3 C、4-6 D、6-8 E、7-9 C 9)盐酸不啡的氧化产物主要就是 A、双不啡 B、可待因 C、阿朴不啡 D、苯不喃 E、美沙酮 A 10)不啡具有的手性碳个数为 A、二个 B、三个 C、四个 D、五个 E、六个 D 11)盐酸不啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 A、绿色 B、蓝紫色 C、棕色

抗病毒药物练习题

抗病毒药物练习题一、A 1、快速滴注可导致急性肾衰竭，应缓慢滴注，并给患者充足的水的药是 A、阿糖腺苷 B、利巴韦林 C、金刚烷胺 D、阿昔洛韦 E、拉米夫定 2、又名无环鸟苷的是 A、阿昔洛韦 B、两性霉素B C、利巴韦林 D、拉米夫定 E、更昔洛韦 3、对I型和II型单纯疱疹病毒作用最强 A、奥司他韦 B、阿糖腺苷 C、干拢素 D、阿昔洛韦 E、阿德福韦酯 4、下列为抗流感病毒的药物是 A、齐多夫定 B、扎那米韦 C、拉米夫定 D、阿昔洛韦 E、更昔洛韦 5、奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗 A、乙型肝炎病毒 B、甲型肝炎病毒 C、HIV D、巨细胞病毒 E、甲型和乙型流感病毒 6、无机焦磷酸盐类似物 A、拉米夫定 B、胞腺肽 C、阿糖腺苷 D、膦甲酸钠 E、阿昔洛韦

7、以下哪种药物与抗胆碱药合用,可增加抗胆碱药的不良反应 A、利巴韦林 B、扎那米韦 C、拉米夫定 D、阿昔洛韦 E、金刚烷胺 8、治疗单纯疱疹性脑炎一般选用 A、拉米夫定 B、利巴韦林 C、齐多夫定 D、阿昔洛韦 E、金刚烷胺 9、下列有关抗流感病毒药描述错误的是 A、金刚烷胺对甲型流感病毒有效 B、金刚烷胺对乙型流感病毒有效 C、奥司他韦对甲型流感病毒有效 D、利巴韦林对甲型流感病毒有效 E、利巴韦林对乙型流感病毒有效 10、下列药物作用机制是抑制流感病毒神经氨酸酶的是 A、金刚烷胺 B、金刚乙烷 C、阿比多尔 D、阿昔洛韦 E、奥司他韦 11、下列关于金刚乙胺叙述错误的是 A、属于抗流感病毒药 B、仅对亚洲甲型流感病毒有效 C、抗病毒作用强于金刚烷胺 D、常见精神异常、抽搐等不良反应 E、作用于具有离子通道的M2蛋白而影响病毒脱壳 12、下列关于广谱抗病毒药不良反应叙述错误的是 A、常见肾损害 B、能使粒细胞计数减少 C、少见结膜炎 D、少见低血压 E、常见结晶尿 13、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是 A、沙奎那韦

药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2

D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（），4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（）碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（）酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

药物化学综合试题(有答案)

第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B

6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪

M胆碱受体阻断药习题

第8章抗胆碱药（I ）--M 胆碱受体阻断药 1.掌握阿托品的作用、应用与不良反应。 2.山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点。 3.了解阿托品合成代用品的作用及应用。 A型题单项选择题 1．阿托品对哪种腺体分泌作用抑制最弱 A. 胃酸 B.唾液腺 C.汗腺 D.泪腺 E. 呼吸道腺体 2?中枢抑制作用最强的M受体阻断药是 A. 阿托品 B. 山莨菪碱 C. 东莨菪碱 D. 普鲁本辛 E. 后马托品 3．阿托品的禁忌症是 A. 心动过缓 B. 感染性休克 C. 胆绞痛 D. 前列腺肥大 E. 支气管哮喘 4 ?中枢兴奋作用很弱的M胆碱受体阻断药是 A. 胃复康 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 安坦 E. 山莨菪碱 5 ?关于阿托品的叙述，下列哪项是正确的? A. 中枢作用比山莨菪碱强 B. 中枢作用比东莨菪碱强 C. 抑制腺体分泌比山莨菪碱弱 D. 扩瞳作用比山莨菪碱弱 E. 对心血管作用比东莨菪碱弱 6.关于丙胺太林的叙述，下列哪项是正确的? A. 为叔胺类化合物 B. 中枢作用强

C．易于透过血脑屏障 D．口服吸收好 E．胃肠道解痉作用较强 7．关于胃复康的叙述，下列那项是正确的？ A．为季铵类化合物 B．解痉作用比较明显且抑制胃酸分泌 C．口服难吸收 D．无中枢作用 E．不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人 &可用于晕动病呕吐的M受体阻断药是 A．山莨菪碱 B．阿托品 C．丙胺太林 D．托吡卡胺 E．东莨菪碱 9．对肾绞痛可选用 A．阿托品和新斯的明合用 B．东莨菪碱和毒扁豆碱合用 C．哌替啶和吗啡合用 D．阿托品和哌替啶合用 E．东莨菪碱和哌替啶合用 10．下列哪些药物可用作麻醉前给药？ A．阿托品、东莨菪碱 B．山莨菪碱、东莨菪碱 C．阿托品、山莨菪碱 D．东莨菪碱、后马托品 E．后马托品、山莨菪碱 11．当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用 A. 毛果芸香碱、毒扁豆碱 B. 毛果芸香碱、新斯的明 C. 地西泮、毒扁豆碱 D. 新斯的明、地西泮 E. 新斯的明、毒扁豆碱 12.对东莨菪碱描述错误的是 A. 中枢抑制作用较强 B. 扩瞳作用较阿托品稍弱 C. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱 D. 禁用于青光眼

药物化学题库试题及答案

药物化学题库一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；

10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)

药物化学试题及答案

一；单选 1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（A） A化学药物B无机药物C合成有机药物D天然药物E药物 2.下列哪一项不是药物化学的任务（C） A为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B研究药物的理化性质C确定药物的剂量和使用方法D为生产化学药物提供先进的工艺和犯法/探索新药的途径和方法 3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（C） A呈弱酸性B溶于乙醇、乙醚C有硫磺的刺激气味D钠盐易水解E与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色 4.安定是下列哪种药物的商品名（C） A苯巴比妥B甲丙氨酯C地西泮D盐酸氯丙嗪E苯妥英钠 5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（C）` A绿色络合物B紫堇色络合物C白色胶状沉淀D氨气E红色 6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（E） A超长效类（）8小时）B长效类（6-8小时）C中效类（4-6小时）D短效类（2-3小时）E超短效类（1/4小时） 7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（E） A–HB-CLC COH3DCF 3."-E–CH3 8苯巴比妥合成的起始原料是（B）

A苯胺B肉桂酸C苯乙酸乙酯D苯丙酸乙酯E二甲苯胺 9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（C） A硫酸甲醛试液B乙醇溶液与苦味酸溶液C硝酸银溶液D碳酸钠试液E二氯化钴试液 10."盐酸吗啡水溶液的PH值为（A） A1-2 B2-3 C4-6 D6-8 E7-9 1 1."盐酸吗啡的氧化产物主要是（C） A双吗啡B可待因C阿朴吗啡D苯吗喃E美沙酮 1 2."吗啡具有的手性碳个数为（A） A二个B三个C四个D五个E六个 1 3."盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（D） A绿色B蓝紫色C棕色D红色E不显色 1 4."关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B） A天然产物B白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C水溶液呈碱性D易氧化E 有成瘾性 15."一下哪一项与阿司匹林的性质不符(C) A具退热作用B遇湿会水解成水杨酸和醋酸C极易溶解于水D具有抗炎作用E有抗血栓形成作用

药物化学习题及答案

化学治疗药第九章一、项选择题：、环丙沙星的化学结构为A 9-1 B. A. OOOONH2FFOHOHHN NNNNHNFO D. C. OOOFFOHOHNNNNOHNNOH E. O O CH3FOHNNNF、在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是C 9-2巴罗沙星妥美沙星A. B. 培氟沙星斯帕沙星 C. D. 左氟沙星 E. 、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B 9-3位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性N-1A. 最好。位上引入取代基后活性增加 B. 2回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分位酮基时此类药物与位羧基和4DNAC. 3位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少在5D. 位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。在7E. 、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D 9-4位位 B. 6A. 5位位 D. 8C. 7位E. 2、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C 9-5位位A. 5 B. 6位位D. 8C. 7 位 E. 2、下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的B 9-6．在利福平的，，和位应存在自由羟基6175A. 19利福平的和乙酰物活性增加C-19B. C-17在大环上的双键被还原后，其活性降低 C. 将大环打开也将失去其抗菌活性。 D. 在上引进不同取代基往往使抗菌活性增加，C-3E. 、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的C 9-7随机筛选组合化学 A. B. 对天然产物的结构改造药物合成中间体 C. D. 基于生物化学过程 E. 、最早发现的磺胺类抗菌药为A 9-8可溶性百浪多息百浪多息B. A. 对氨基苯磺酰胺对乙酰氨基苯磺酰胺 C. D. 苯磺酰胺 E. 、能进入脑脊液的磺胺类药物是B 9-9磺胺嘧啶磺胺醋酰 A. B. 磺胺噻唑嘧啶磺胺甲噁唑 D. D. 对氨基苯磺酰胺 E. 、甲氧苄氨嘧啶的化学名为C 9-10A. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidine diamine B. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidine diamine

药物化学考试题库带答案(4)

药物化学考试题库及答案第九章化学治疗药 1.单项选择题 1)下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治 A.伯氨喹 B.氯喹 C.乙胺嘧啶 D.奎尼丁 E.盐酸奎宁 D 2)阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是 A.高锰酸钾氧化 B.灼烧后使醋酸铅试液显色 C.与苦味酸成盐 D.与雷氏盐反应 E.在盐酸中与亚硝酸钠反应 B 3)阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有 A.胍的结构 B.硫原子 C.酰胺结构 D.噻唑环 E.叔胺基 E 4)关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确 A.分子中含有手性碳原子 B.分子中含有三个羧基 C.本品只用于驱蛔虫和蛲虫 D.分子中含有一个哌嗪环 E.合成的起始原料是环氧乙烷

A 5)阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中 A.含杂环 B.含甲酯 C.有丙基 D.含苯环 E.含丙巯基 E 6)诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显 A.白色 B.黄色 C.绿色 D.蓝色 E.红棕色 C 7)在异烟肼分子内含有一个 A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E.嘧啶环 A 8)利福平的结构特点为 A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酯 D.硝基呋喃 E.咪唑 C

9)下列药物中,用于抗病毒治疗的是 A.诺氟沙星 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.克霉唑 E.三氮唑核苷 E 10)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑 C.甲氧苄氨嘧啶 D.双氢氯噻嗪 E.百浪多息 C 11)治疗和预防流脑的首选药物是 A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲恶唑 C.甲氧苄啶 D.异烟肼 E.诺氟沙星 A 12)下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别 A.经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶 B.与茚三酮反应呈兰色 C.与硝酸银反应生成沉淀 D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐 E.重氮化偶合反应呈黑色 B 13)磺胺药物的特征定性反应是 A.异羟肟酸铁盐反应 B.使KMnO4褪色

药物化学课后习题及答案

绪论一、选择题 1．药物他莫昔芬作用的靶点为（） A 钙离 B 雌激素受体 C 5－羟色胺受体 D β1－受体 E 胰岛受体 2．下述说法不属于商品名的特征的是（） A 简易顺口 B 商品名右上标以○R C 高雅 D 不庸俗 E 暗示药品药物的作用 3．后缀词干cillin是药物（）的 A 青霉素 B 头孢霉素 C 咪唑类抗生素 D 洛昔类抗炎药 E 地平类钙拮抗剂 4．下述化学官能团优先次序第一的是（） A 异丁基 B 烯丙基 C 苄基 D 三甲胺基 E 甲氨基 5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（） A 甲氧苄啶 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 氮甲 E 吗啡 6．第一个被发现的抗生素是（） A 苯唑西林钠 B 头孢克洛 C 青霉素 D 头孢噻肟 E 头孢他啶二、问答题 1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？ 2.简述药物的分类。 3.简述前药和前药的原理。 4.何为先导化合物？答案一、选择题 1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C 二、问答题答案 1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。 2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。 3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。 4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

药物化学考试题库及答案

药物化学试题及答案第一章绪论 1.单项选择题 1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.天然药物 E.药物 A 2)下列哪一项不是药物化学的任务 A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B.研究药物的理化性质。 C.确定药物的剂量和使用方法。 D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E.探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1.单项选择题 1)苯巴比妥不具有下列哪种性质 A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色 C

2)安定是下列哪一个药物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠 C 3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色 B 4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时) 00005 E 5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3 B 6)苯巴比妥合成的起始原料是 A.苯胺 B.肉桂酸 C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯 E.二甲苯胺

C 7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A.硫酸甲醛试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液 C.硝酸银溶液 D.碳酸钠试液 E.二氯化钴试液 A 8)盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9)盐酸吗啡的氧化产物主要是 A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮 A 10)吗啡具有的手性碳个数为 A.二个 B.三个 C.四个 D.五个 E.六个 D

药物化学拟胆碱和抗胆碱药习题及答案

拟胆碱与抗胆碱药一、选择题: A型题(最佳选择题) (1题—20题) 1.关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的就是 A 能兴奋M-胆碱能受体; B 又名硝酸匹鲁卡品; C 遇光易变质; D 水溶液较稳定不易水解; E 显硝酸盐的鉴别反应; 2.分子中含有内酯环结构而易被水解的药物就是 A 硝酸毛果芸香碱; B 溴新斯的明; C 碘解磷定; D 硫酸阿托品; E 氢溴酸山莨菪碱; 3.其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物就是 A 溴丙胺太林; B 溴新斯的明; C 氢溴酸山莨菪碱; D 碘解磷定; E 盐酸苯海索; 4.在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物就是 A 硝酸毛果芸香碱; B 氢溴酸山莨菪碱; C 碘解磷定; D 硫酸阿托品; E 溴新斯的明; 5.分子中含有结晶水,在空气中易风化的药物就是 A 溴丙胺太林; B 溴新斯的明; C 氢溴酸山莨菪碱; D 硝酸毛果芸香碱; E 硫酸阿托品; 6.关于硫酸阿托品的叙述不正确的就是 A 为平滑肌解痉药; B 具有旋光性; C 分子中有一叔胺氮原子; D 具Vitali反应; E 含有酯键易被水解; 7.关于氢溴酸山莨菪碱的叙述正确的就是

A 不溶于水; B 具有右旋性; C 水溶液稳定不易水解; D 具Vitali反应; E 为中枢性抗胆碱药; 8.配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3、5~4、0,并需用流通蒸气灭菌30分钟,这就是因为本品易被 A 氧化; B 还原; C 水解; D 脱水; E 聚合; 9.盐酸苯海索为 A 拟胆碱药; B 抗胆碱酯酶药; C 平滑肌解痉药; D 中枢性抗胆碱药; E 骨胳肌松驰药; 10.结构中含有肟的结构,其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物就是 A 硝酸毛果芸香碱; B 碘解磷定; C 硫酸阿托品; D 氢溴酸山莨菪碱; E 盐酸苯海索; 11.属于胆碱酯酶复活剂的药物就是 A 溴新斯的明; B 溴丙胺太林; C 氢溴酸山莨菪碱; D 氯化琥珀胆碱; E 碘解磷定; 12.水溶液加入重铬酸钾试液与过氧化氢试液后再加入氯仿振摇,氯仿层显紫堇色的药物就是 A 硫酸阿托品; B 氢溴酸山莨菪碱; C 盐酸苯海索; D 硝酸毛果芸香碱; E 溴新斯的明; 13.分子中虽含有酯键,但在一般条件下较稳定,不易水解的药物就是 A 硝酸毛果芸香碱; B 溴新斯的明; C 碘解磷定; D 硫酸阿托品; E 氢溴酸山莨菪碱;

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第一章绪论一、单项选择题 (1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B) (A)氯沙坦 (B)奥美拉唑 (C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱 (2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) (A)预防脑血栓 (B)避孕 (C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹 (E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 (3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D) (A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢 (B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢 (C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基 (D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢 (E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢 (4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E) (A)化学药物 (B)无机药物 (C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物 (5)硝苯地平的作用靶点为 (C) (A)受体 (B)酶 (C)离子通道 (D)核酸 (E)细胞壁 (6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C) (A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 (B)研究药物的理化性质。 (C)确定药物的剂量和使用方法。 (D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 (E)探索新药的途径和方法。二、配比选择题 (1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名 (D)商品名 (E)俗名 1、对乙酰氨基酚 (A) 2、泰诺 (D) 3、Paracetamol (B) 4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C) 5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题 (1) (A)商品名 (B)通用名 (C)两者都是 (D)两者都不是 1、药品说明书上采用的名称 (B) 2、可以申请知识产权保护的名称 (A) 3、根据名称，药师可知其作用类型 (B) 4、医生处方采用的名称 (A) 5、根据名称，就可以写出化学结构式。 (D) 四、多项选择题 (1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D) (A)发现与发明新药 (B)合成化学药物 (C)阐明药物的化学性质 (D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 (E)剂型对生物利用度的影响 (2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E) (A)受体 (B)细胞核 (C)酶 (D)离子通道 (E)核酸 (3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) (A)卡托普利 (B)溴新斯的明 (C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素 (4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D) (A)药物可以补充体内的必需物质的不足 (B)药物可以产生新的生理作用 (C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 (D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 (E)药物没有毒副作用 (5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E) (A)基因工程药物 (B)植物药 (C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物 (6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E) (A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文) (D)常用名 (E)商品名 (7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D) (A)可乐定 (B)普萘洛尔 (C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡 (8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D) (A)紫杉醇 (B)苯海拉明 (C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶 (9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E) (A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术 (D)基因芯片 (E)固相合成 (10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)

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