5.3烃的衍生物练习(有解析)

5.3烃的衍生物练习（有解析）

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、选择题（题型注释）

1．下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是

A．丙酸丙酯B．麦芽糖 C．乙酸丙酯 D．丙酸乙酯

2．下列叙述正确的是

A．棉花、蚕丝和人造毛的主要成分都是纤维素

B．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

C．常温常压下，0.1mol D216O中含中子数、质子数、电子数均为N A

D．乙烯和苯都能使溴水中的水层褪色，褪色的原因相同

3．下列说法正确的是（）

A.苯酚溶液中加入少量稀溴水，溴水褪色且产生白色沉淀

B.在2mL硝酸银溶液中滴加几滴稀氨水制得银氨溶液，加入乙醛，用酒精灯加热后产生银镜

C.除去苯中含有的少量苯酚，可以加入过量NaOH溶液，充分振荡，分液

D.检验一氯甲烷中的氯原子，先加入NaOH醇溶液，加热，再加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液

二、填空题（题型注释）

4．（4分）（1）乙醇俗称__________, 其分子中的官能团是____________ (填序号) 。

①羧基（–COOH）②醛基（–CHO）③羟基（–OH）

（2）发酵法制乙醇的过程可简略表示如下：

（C6H10O5）n+nH2O n C6H12O6

上述反应中C6H12O6的名称是，实验室中常用或氢氧化铜悬浊液来检验。

5．环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）。

完成下列填空：

（1）写出反应类型：反应①_________________ 反应③___________________

（2）写出结构简式：X_____________________ Y________________________

（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________________

（4）与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含及结构）

有__________种。

6．酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。

乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：

请根据要求回答下列问题：

⑴欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有：、等。

⑵若用上图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为：

、等。

⑶此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成、等问题。

⑷目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）。

①根据表中数据，下列 (填字母)为该反应的最佳条件。

A．120 ℃，4 h B．80 ℃，2 h C．60 ℃，4 h D．40 ℃，3 h

②当反应温度达到120 ℃时，反应选择性降低的原因可能为。

三、实验题（题型注释）

7．本小题15分已知一定条件下丙烯的浓HBr能发生如下反应：

CH3－CH＝CH2 + H－Br CH3－－CH3

化合物A和A’互为同分异构体，元素分析含溴58.4%（其它元素数据不全，下同）。A 和A’有如下系列反应，其中气态物质B是烃，含碳85.7%；C’不发生类似图中C的系列转化；E为酸性物质，其中碳氢含量共为63.6%。

请回答下列问题：

(1)写出结构简式：A ，B：。

(2)写出下列转化关系的化学方程式：

①B→A’：。

②C→D：。

③D→E：。

(3)简述检验A中含有溴元素的实验方法：

。

8．（10分）可用右图所示装置制取少量乙酸乙酯。请填空：

(1)试管a中需加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各 2 mL，正确的加入顺序及操作是___________________________________

(2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸，可在加热前采取的措施是__________。

(3)实验中加热试管a的目的是：

①_________________________________________；

②__________________________________________;

(4)、常用同位素示踪法来确定反应物断键的情况，请用乙酸中的氧用18O，乙醇中的氧用16O写出能表示制取乙酸乙酯断键情况的化学方程式：__________________。9．(16分）双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作

用小，其结构简式为：

已知：

双安妥明的合成路线如下：

已知：C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍；I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：

(1)双安妥明的分子式为：_____________。

(2)E的结构简式为：________________________

(3)反应②的条件是__________________

(4)J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为：__________________

(5)反应④的化学方程式为：______________________________

(6)符合下列3个备件的H的同分异构体有____________种,①能与FeCl3溶液显色；②苹环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构筒式）____________

四、计算题（题型注释）

10．A、B、C三种烃的衍生物所含元素的质量分数都为C：40%，H：6.7%，O：53.3%。又知在标准状况下，A蒸气的密度为1.34 g·L-1；在同温同压下，B、C的蒸气密度都是A的2倍，且A能发生银镜反应，B显酸性，C显中性，C能与NaOH溶液反应生成醇

和盐。

（1）通过计算，求A、B、C的分子式。

（2）根据A、B、C的性质，确定它们的结构，并写出它们的结构简式。

11．（10

试回答下列问题：

（1）若B、C为烷烃，且在一定条件下C可分解（裂化）为A和B，则满足此条件的可能组别是（填组别序号）。

（2）若组别⑥中A为烷烃，B为炔烃，C为烯烃，且A、B、C三种物质按物质的量1︰1︰2混合，取标准状况下该混合物和过量O2组成的混合气体840mL，电火花点燃，将燃烧后的产物用过量碱石灰吸收，碱石灰增重0.93g。求：碱石灰吸收后所剩气体在标准状况下的体积。

12．在星际云中发现一种高度对称的有机分子（Z），在紫外辐射或加热下可转化为其他许多生命前物质，这些事实支持了生命来自星际的假说。有人认为，Z的形成过程如下：（1）星际分子CH2=NH聚合生成X；（2）X 与甲醛加成得到Y（分子式C6H15O3N3）；（3）Y 与氨（摩尔比1:1）脱水缩合得到Z 。试写出X、Y和Z的结构简式。

五、简答题（题型注释）

13．（10分）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。请根据上述信息回答：

请回答下列问题：

（1）H中含氧官能团的名称是。B→I的反应类型为。

（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是。

（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为。

（4）D和F反应生成X的化学方程式为。

14．在中用虚线标示出氨基酸形成肽键时断裂化学键的位置。15．下图为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置图，进行皂化反应时的步骤如下：

（1）在圆底烧瓶中装入7～8 g硬脂酸甘油酯，然后加入2～3 g的氢氧化钠、5 mL水和10 mL酒精；加入酒精的作用为_______________________________。

（2）向所得混合物中加入____________________，静置一段时间，溶液分为上下两层，肥皂在__________层。

（3）图中长玻璃管的作用是________________________________________________。（4）写出该反应的化学方程式______________________________________________。

六、推断题（题型注释）

16．糖类、油脂、蛋白质是人体重要的能源物质，请根据它们的性质回答以下问题：（1）油脂在酸性和碱性条件下水解的共同产物是________________（写名称）。

（2）蛋白质的水解产物具有的官能团是____________________（写结构简式）。

已知A是人体能消化的一种天然高分子化合物，B和C分别是A在不同条件下的水解产物，它们有如下转化关系，请根据该信息完成（3）～（5）小题。

（3）下列说法不正确的是：______________________

A. 1molC完全水解可生成2molB

B. 工业上常利用反应⑦给热水瓶胆镀银

C. 用A进行酿酒的过程就是A的水解反应过程

D. A的水溶液可以发生丁达尔效应

E. 反应③属于吸热反应

（4）1molB完全氧化时可以放出2804kJ的热量，请写出其氧化的热化学方程式___________________。

（5）请设计实验证明A通过反应①已经全部水解，写出操作方法、现象和结论：____________________________________________________________________。17．）某种液态有机化合物的分子式为C3H8O，为确定其分子结构进行如下探索过程，请填空：

（1）写出满足C3H8O的所有分子的结构简式（标明序号）

______________________________________________________________________。（2）向该有机化合物中加入金属钠后有气体产生。取6.0 g该物质于反应器中，加入足量的金属钠充分反应后，经测量产生的气体在标准状况下约1.12 L。

① 写出满足上述条件的所有分子的结构简式___________________________________。

②又经测得该物质能与O2在铜作催化剂时加热可以反应生成醛（含-CHO），则该有机化合物的结构简式为：_________________。以上过程的反应方程式为：_____________。18．）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：

现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下述一系列反应：

已知：有机物A的相对分子质量为44，有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题：

（1）G→H的反应类型是。

（2）H中的官能团的名称为；D的结构简式为。（3）写出下列反应的化学方程式：

①A→ B：；

②H→ I：。

（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有种19．中药秦皮中含有的七叶内酯属于香豆素类，具有显著的消炎作用，是抗痢疾杆菌的有效成分．其结构简式如下，它是由化合物P在一定条件下发生酯化反应生成的．

P →（七叶内酯）

（1）化合物P的含氧官能团的名称为

（2）1mol七叶内酯与氢氧化钠溶液反应，最多能消耗 mol NaOH，七叶内酯可以发生的反应类型有（填序号）

a．加成反应 b．取代反应c．消去反应d．氧化反应

（3）香豆素类物质常被看做是肉桂酸的衍生物．工业上可用物质A制备肉桂酸和肉桂醇．反应关系如下：

参考答案

1．C

【解析】

试题分析：A 中水解生成丙酸和丙醇，相对分子质量不同；麦芽糖水解生成物是葡萄糖；乙酸丙酯水解生成乙酸和丙醇，相对分子质量相对，C 正确。D 中水解生成丙酸和乙醇，相对分子质量不同，答案选C 。

考点：考查常见有机物水解的判断

点评：该题是高考中的常见题型，属于基础性试题的考查，难度不大。该题的关键是明确有机物的水解原理，然后结合题意灵活运用即可，有利于培养学生的逻辑推理能力，巩固学生的基础知识，提高学生的应试能力。

【答案】C

【解析】

试题分析：蚕丝的主要成分是蛋白质，A 项错误；糖类中的单糖不能水解，B 项错误；乙烯使溴水中的水层褪色是因为乙烯与溴发生了加成反应，而苯使溴水中的水层褪色是因为发生了萃取，D 项错误。

考点：本题考查重要的有机化合物 及原子结构

3．：C

【解析】：苯酚与过量浓溴水反应才有2、4、6-三溴苯酚白色沉淀生成，所以A 错；制备银氨溶液时碱应该过量，即先加几滴硝酸银溶液，再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液；银镜反应时要水浴加热，所以B 错；卤代烃在NaOH 醇溶液加热条件下发生的是消去反应，而CH 3Cl 不能消去反应，不能产生氯离子，无法检验氯原子，应该用NaOH 水溶液加热。

4．（1）___酒精___, ____③_（2） 葡萄糖 ， 银氨溶液

【解析】

【答案】

（1）取代反应 加成反应

（2）

（3）OH 3222322CH COOCH CH CH +H O CH COOH HOCH CH CH -=???→+=

（4）3

【解析】反应②中生成的C 3H 6O 的结构简式为CH 2===CHCH 2OH ，与Cl 2发生加成反应得到Y ：，所以生成Y 的反应为取代反应。

（4）环氧氯丙烷分子中有1个不饱和度，其同分异构体应有一个双键或一个环，结合题目的限制条件可知，有如下三种情况：

6．⑴增大乙醇的浓度 移去生成物

⑵原料来不及反应就被蒸出 温度过高，发生了副反应

冷凝效果不好，部分产物挥发了（任填两种）

⑶产生大量的酸性废液（或造成环境污染） 部分原料炭化

催化剂重复使用困难 化效果不理想（任填两种）

⑷①C ②乙醇脱水生成了乙醚

【解析】⑴酯化反应是一个可逆反应，为了提高乙酸的转化率，可以通过增大乙醇的浓度和及时移去生成物使化学平衡向正反应方向移动来达到。

⑵按图示进行实验往往因为原料来不及反应就被蒸出，或者温度过高，发生了副反应，或者冷凝效果不好，部分产物挥发了，而导致产率偏低。

⑶用浓硫酸作催化剂可能会造成的问题有：产生大量的酸性废液（或造成环境污染），部分原料炭化，催化剂重复使用困难，催化效果不理想等。

⑷①由表格中的同一反应时间来看，60 ℃时反应的转化率以较高，且选择性为100%，同一温度时反应时间选择4小时转化率较高，故选C 。②当反应温度达到120 ℃时，反应选择性降低可能是因为乙醇脱水生成了乙醚。

7．

(1)CH 3－? CH 3CH －CH 2－Br （2分）CH 3－? CH 3

C ＝CH 2（2分） (2)①CH 3－? CH 3C ＝CH 2 + H －Br CH 3－? CH 3

? CH 3C －Br （3分） ②2CH 3－? CH 3CH －CH 2－OH + O 2Cu ———→△2CH 3－? CH 3

CH －CHO + 2H 2O （3分） ③2CH 3－? CH 3CH －CHO + O 2催化剂——————→△2CH 3－? CH 3

CH －COOH （3分） (3)用试管取A 少量，加入适量稀NaOH 溶液，充分振荡（必要时可加热）后，用适量的稀HNO 3溶液酸化，再滴入AgNO 3溶液，有浅黄色沉淀生成。（2分）

【解析】

技能空间：本题涉及烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等物质的相互转化关系。现将烃及重要衍生物间的相互转化关系归纳如下：

首先由B 是烃，含碳85.7%，求出B 的最简式CH 2，由信息知为烯烃，则A 中含一个溴原子，A 的分子量为80÷58.4%=137，所以B 的分子量为137—81=56，故B 的分子式为C 4H 8。由C 能氧化为酸，知A 为 CH 3－? CH 3

CH －CH 2－Br ，水解能得到伯醇。应试策略:有机推断题所提供的条件有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据，这类题要求直接推断物质的名称，并写出结构简式；另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质确定物质，最后写出结构简式。

8．(1)先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加入冰醋酸

(2)在试管中加入几粒碎瓷片

(3)①加快反应速率 ②及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动

(4）、

【解析】考查乙酸乙酯取得制备。

（1）浓硫酸溶于水放热，而乙醇，乙酸均易挥发，所以加入试剂的顺序是先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加入冰醋酸。

（2）反应需要加热，所以为了防止实验发生暴沸，需要加入碎瓷片。

（3）酯化反应是可逆反应，所以升高温度可以加快反应速率，同时能及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

（

4）在酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，因此反应式为

。 9

．

【解析】略

10．（1）A：CH2O B：C2H4O2C：C2H4O2

（2）A： B：CH3COOH C：

【解析】（1）由题知A、B、C实验式为CH2O。

因为A的密度为1.34 g·L-1，所以A相对分子质量为30，所以B、C分子式为C2H4O2。（2）A能发生银镜反应，含—CHO，B显酸性，为CH3COOH，C显中性，能与NaOH溶液反应生成盐和醇，C为酯。

11．（1）①⑤⑥（2）224mL

【解析】

12． X的结构式 Y的结构式Z的结构式

（4分）（4分）（4分）

Z画平面结构如上右图等不扣分；画X、Y、Z其他等价结构式，均得满分。

【解析】从X是CH2=NH聚合反应产物，应试者当可写出其通式为-(-CH—NH-)n-。这里命题人已经预计到，许多学生会以为n值一定很大，以为凡聚合反应必得到高聚物，实在是设置的“陷阱”。其实，聚合反应不一定得到高聚物，中学课本里的乙炔聚合成苯就是典型例子。因此，编题人给出Y的分子式，意在帮助应试者“跳出陷阱”，联想到乙炔聚合为苯，反推出n=3，X是起始物的三聚体。该思路要求应试人首先要有“加成反应”的明确概念，懂得所谓“加成反应”是A+B=C，然后对比X（通式）和Y 以及甲醛的分子式，对Y 分子式这个信息进行加工——Y 分子中的所有氮原子必来源于亚甲胺（注：编题人为减少枝节未给出它的化学名称），既然Y 中有3个氮原子，说明Y 是由亚甲胺的三聚体与甲醛发生加成而得，由此得到X是C3H9N3，Y 的分子式与X 的分子式相减，得知与1分子亚甲胺三聚体反应的是3分子甲醛。这一信息加工过程也就同时得出了X和Y 都是环状分子的结论。羰基加成反应中学里确实讲过，但印象最深的恐怕是加氢，并归入还原，羰基加水，就已经“超纲”，编题人设想参加竞赛的选手有这个知识，并用以理解加胺（可理解为加氨”，这考察了应试者对氨与水的类似性的把握与否，能否将甲醛加水C=O双键打开的知识“迁移”于加氨）。最后，Y 与NH3发生缩合反应，编题人首先考察了应试者有没有缩合反应的基本图式：A+B=C+D 的模式概念以及缩合反应从反应物“母体”里脱除的是“小分子”的概念，要求应试人找到

氨分子与Y 分子的什么基团发生缩合，脱除什么小分子。脱水缩合在中学课本里讲到最多，应属于应试者已有的知识基础。只是Y 与氨的缩合脱去3分子水，不同于中学课本里的缩合反应，是需要应试者的思维十分敏捷、广阔的。若应试人从Y 的结构式里发现它有3个羟基，氨分子又有3个氢原子，本不难作这种带有相当程度创造性的思维。最后，Z 的结构的得出，编题人显然是在考察应试者空间感受能力的强弱。

评论:本题涉及到中学有机化学“聚合”、“加成”、“缩合”三个概念，若应试人确实把握中学课本中这三个反应类型的概念以及课本上的具体知识内容，就已经有了解出此题的知识基础。因此，笔者认为，此题在知识基础上没有超过中学化学。然而，此题的能力要求很高，要求灵活运用中学学到的基本知识创造未知知识的能力，同时也考察了应试者面对陌生的心理承受能力和应变能力。因此，这道试题应视为较成功的“知识要求低、能力要求高”的好题。赛场实情：好学生得解，差学生零分。得零分的原因有几种可能：一种可能是对聚合反应的内涵把握得太片面，以为只要聚合反应一定得到高聚物，或者对羰基加成反应缺乏基本概念；另一种可能是解题不灵活，不善于上下前后前后整体性地审题；第3种可能是创造性思维能力差，不善于用原有知识基础理解加工新信息得出新知识；第4种可能是空间感受能力差。编题人给出Y的分子式，不前不后，十分恰当。要求应试者对试题有整体性的把握，思路清晰地进行逻辑思维，“上下求索、左右逢源、前后呼应”。此题可能存在的问题是，命题人本来预计此题的主题完全是新的，因为在星际云中存在六次甲基四胺并假定它是由亚甲胺生成，是最近的文献报道，只是最后产物可能有的学生见到过，可能对解题有帮助，但这个知识点不是本题思路的主要出发点，说不上一定有帮助。

13．（1）羧基；消去反应；

（2）溴水；

（3）CH3COOCH=CH2；

（4）CH3CH2CH2COOH++ H2O；

【解析】

试题分析：（1）X是一种具有水果香味的合成香料，应属于酯，据E的分子式及E与FeCl3溶液作用显紫色，可知E是苯酚，A是能发生银镜反应的直链化合物，且A到B加成2H2，所以A是含一个双键的直链醛，B是A加成还原得到的1-丁醇，C是丁醛，D是丁酸．F是环己醇；H是含一个双键的直链羧酸，I是B发生消去反应得到的1-丁烯，A和银氨溶液反应生成G，酸化后得羧酸，所以H中含氧官能团的名称是羧基；B为醇类。发生消去反应生成I；

（2）D、E、H分别是丁酸、苯酚、不饱和丁酸，鉴别从双键和苯酚入手，选用溴水，苯酚与溴水产生白色沉淀，不饱和丁酸使溴水褪色，丁酸与溴水不反应；

（3）J能水解出乙酸应该属于不饱和酯，应是乙酸乙烯酯，结构简式为CH3COOCH=CH2；（4）D是丁酸，F是环己醇，二者发生酯化反应，化学方程式为

CH3CH2CH2COOH++ H2O；

考点：考查醇、醛、羧酸、酯的化学性质，物质的鉴别，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断

14．

【解析】本题考查氨基酸形成肽键的反应原理：

羧基：

15．（1）溶解硬脂酸甘油酯

（2）热的饱和食盐水上

（3）导气兼冷凝回流

（4）(C17H35COO)3C3H5＋3NaOH3C17H35COONa＋

【解析】

试题分析：（1）硬脂酸甘油酯是固体，加入酒精是为了使其溶解。

（2）向所得混合物中加入热的饱和食盐水，能降低硬脂酸钠在水中的溶解度，促使溶液分层，硬脂酸钠的密度小于水的密度，故其在上层。

（3）在加热过程中硬脂酸甘油酯、乙醇等易蒸发，长导管可以起到导气兼冷凝回流的作用。

（4）皂化反应的化学方程式(C17H35COO)3C3H5＋3NaOH3C17H35COONa＋

考点：考查皂化反应的有关知识，盐析现象，化学方程式的书写

16．（1）甘油（或丙三醇）(1分)（2）-NH2 -COOH（各1分）（3）BC （各1分）（4） C6H12O6(s) +6O2(g) =6CO2(g)+6H2O(l) △H=-2804kJ (2分)（5）取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不变蓝证明淀粉已经全部水解(3分)

【解析】

试题分析：（1）油脂在酸性和碱性条件下水解的共同产物是甘油（或丙三醇）；

（2）蛋白质的水解产物具有的官能团是-NH2和-COOH；

（3）根据图可以推断出A为淀粉，B为葡萄糖，而C为麦芽糖， 1molC完全水解可生成2molB，故A正确；工业上常利用反应⑦的原理给热水瓶胆镀银，故B错误；A的水解反应过程生成了葡萄糖，而不是乙醇，故C错误；A为淀粉，其为高分子化合物，其溶液为胶体，所以可以发生丁达尔效应，故D正确；反应③属于吸热反应，故E正确，所以说法不正确的为BC；

（4）葡萄糖燃烧后生成了水和二氧化碳，其反应的热化学方程式为：C6H12O6(s) +6O2(g) =6CO2(g)+6H2O(l) △H=-2804kJ；

（5）如果还有淀粉，则加入碘后会显示蓝色，故检验的方法为：）取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不变蓝证明淀粉已经全部水解。

考点：油脂、蛋白质、糖类的基本性质及应用、在人体内的化学能的变化、淀粉水解实验

点评：本题考查了油脂、蛋白质、糖类的基本性质及应用、在人体内的化学能的变化、淀粉水解实验，该题有一定的综合性，考查的都是学生比较熟悉的，该题难度适中。

17．（1） CH3OC2H5；CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3。

（2）①CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3。

②CH3CH2 CH2OH。2CH3 CH2CH2OH＋O2 CH3CH2CHO＋H2O。

【解析】

试题分析：（1）液态有机化合物的分子式为C3H8O，所以满足分子式为C3H8O的有机化合物的结构简式有：CH3OC2H5；CH3CH2 CH2OH；CH3CH（OH）CH3；（2）①向该有机化合物中加入金属钠后有气体产生，说明其含有羟基，故其结构简式可能为CH3CH2CH2OH；CH3CH（OH）CH3；②又经测得该物质能与O2在铜作催化剂时加热可以反应生成醛（含-CHO），所以与羟基相连的碳原子上必须要有两个氢原子，即其为伯醇，所以该有机化合物的结构简式为：CH3CH2CH2OH，

其被铜氧化为醛的化学反应方程式为：2CH3 CH2CH2OH＋O2 CH3CH2CHO＋H2O。

考点：有机物分子结构的推断

点评：本题考查了有机物分子结构的推断，该考点是高考考查的重点和难点，本题难点不大。18．

（1）加成反应（或还原反应）（2）羟基、羧基；

（3）

（4）5

【解析】

试题分析：有机物A能发生银镜反应，说明含有醛基（-CHO），的式量为29，而A的相对分子质量为44 ，则剩余部分的式量为13，是甲基（-CH3）。所以A是乙醛CH3CHO，CH3CHO 发生银镜反应得到B乙酸铵：CH3COONH4，乙酸铵酸化得到C乙酸：CH3COOH。物质M的分子式是C9H8O2Br2，它在稀硫酸存在下发生反应得到乙酸和D，D与NaOH的水溶液在加热时发生反应得到的产物E 能被新制氢氧化铜氧化，说明E中含有醛基。结合题目提供的信息可知M 应该含有苯环，还有一个C原子上结合了两个Br原子。由F变成的产物G遇FeCl3会发生显色反应，说明G中含有酚羟基和羧基。G与氢气在催化剂存在下加热苯环发生加成反应得到H，则H中含有醇羟基和羧基，H与浓硫酸混合加热得到的I I能使溴的CCl4溶液褪色说明含有碳碳双键。由于只有一种结构说明原来酚羟基与羧基在苯环的相对位置上。综上所述，

M为，C为CH3COOH，B为CH3COONH4；A为CH3CHO。D为，

E为F为。G为：

H为；I为。（1）（1）G→H的反应类型是加成反应（或还原反应）。（2）H中的官能团的名称为羟基、羧基；D的结构简式为；（3）①A→ B的化学方程式为②

H→ I的化学方程式为。（4）与G互为同分异构体，苯

环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有5种，它们分别是：；

；；；。

考点：考查有机推断与合成。主要包括制定酯的水解反应、银镜反应、醛被新制氢氧化铜的氧化、芳香化合物的加成反应、卤代烃的水解反应、纯度消去反应等知识。

19．（10分）（1）羟基、羧基（2） 4 a、b、d （3）

（4）+H2O（2分）（5）

【解析】

试题分析：（1）根据七叶内酯的结构简式可知，该化合物是P通过自身的酯化反应生成的

环酯，则P的结构简式应该是，分子中含有的含氧官能团是羟基和羧基。

（2）根据七叶内酯的结构简式可知，分子中含有2个酚羟基、1个酯基，但酯基水解后又生成1个酚羟基，所以1mol七叶内酯与氢氧化钠溶液反应，最多能消耗4mol氢氧化钠。根据含有的官能团可知，该化合物不可能发生消去反应，其余都是可以的，答案选abd。（3）A发生氧化反应生成羧基，发生还原反应生成羟基，所以A分子中含有醛基，其结构

简式是。

（4）P通过自身的酯化反应生成的环酯，则该反应的化学方程式是

+H2O。

（5）苯环上只有一个支链的能发生银镜反应，说明含有醛基。还能发生水解反应，说明应

该是甲酸形成的酯，则符合条件的结构简式为。

考点：考查有机物结构简式、官能团、有机反应类型、同分异构体的判断以及方程式的书写等

点评：该题是中等难度试题的考查，也是高考中的常见题型。试题贴近高考，基础性强，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养，有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力，也有助于提高学生的应试能力。该题的关键是熟练记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

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2020届高三化学一轮复习专题6第30讲烃的衍生物练习(含解析)苏教版

第30讲烃的衍生物 一、单项选择题 1. (2018·唐山期末)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下图所示。关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( ) A. 分子式为C16H18O9 B. 与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C. 1 mol咖啡鞣酸可消耗8 mol NaOH D. 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 2. (2018·合肥调研)山萘酚(Kaempferol)结构简式如下图所示,大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等。下列有关山萘酚的叙述正确的是( ) A. 结构中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B. 可发生取代反应、水解反应、加成反应 C. 可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应 D. 1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2 3. (2018·山西、河南大联考)萜类化合物是天然物质中最多的一类物质,有些具有较强的香气和生理活性。某些萜类化合物可以相互转化。下列说法错误的是( ) A. 香叶醛的分子式为C10H16O B. 香叶醇和香茅醛互为同分异构体

C. 上述四种物质均能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色 D. 香茅醇可以发生取代反应、加成反应及氧化反应,但是不能发生还原反应 4. (2018·河北廊坊模拟)已知阿魏酸的结构简式为,则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为( ) ①苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种②能发生银镜反应③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体④与FeCl3溶液发生显色反应 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 5. (2018·福建泉州模拟)中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如下图所示,下列关于酚酞的说法不正确的是( ) A. 酚酞具有弱酸性,且属于芳香族化合物 B. 酚酞的分子式为C20H14O4 C. 1 mol酚酞最多与2 mol NaOH发生反应 D. 酚酞在碱性条件下能够发生水解反应,呈现红色 6. (2018·河南安阳三模)异松油烯的一种合成路线如下,下列说法错误的是( ) A. 异松油烯的分子式为C10H16 B. ①~④四种有机物均能与NaHCO3溶液反应 C. ①~⑤五种有机物均能与酸性高锰酸钾溶液反应 D. ①生成②的反应类型是加成反应 7. (2018·河南豫北豫南二模)有机物是一种扁桃酸衍生物,下列关于该有机物的说法正确的是( ) A. 该有机物的分子式为C9H10O3Br

化学单元测试题 有机化学基础-烃的衍生物 A卷 附答案

1 单元训练金卷·高三·化学卷（A ） 第十六单元 烃的衍生物 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 一、选择题（每小题3分，共48分） 1．(2018·陕西长安一中质检)在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A ．发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B ．发生消去反应时，被破坏的键是①和④ C ．发生水解反应时，被破坏的键是① D ．发生消去反应时，被破坏的键是②和③ 2．(2018·石家庄一检)有机物M 、N 、Q 之间的转化关系为，下 列说法正确的是 A ．M 的同分异构体有3种(不考虑立体异构) B ．N 分子中所有原子共平面 C ．Q 的名称为异丙烷 D ．M 、N 、Q 均能与溴水反应 此 卷只 装 订不密封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号

3．(2018·大连二十四中月考)有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是 A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2 B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种 4．(2018·河北张家口四校联考)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是 A．甲烷与氯气发生取代反应 B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应 C．异戊二烯[CH2==C(CH3)—CH==CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应 D．2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应 5．膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是 A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃 B．1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C．芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应 D．芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应 6．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： ＋―→ X Y Z 下列叙述错误的是 A．X、Y和Z均能使溴水褪色 2

苏教版本有机化学基础高中化学专题4《 烃的衍生物》考试测试卷

专题4《烃的衍生物》测试卷 一、单选题(共15小题) 1.下列叙述正确的是（） A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出CO2 D．苯酚也可以用作消毒剂 2.下列叙述正确的是（） A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物 B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应 C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 D．含5个碳原子的有机物．每个分子中最多可形成4个C﹣C单键 3.下列关于苯酚的叙述中，错误的是（） A．苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大 B．苯酚易溶于乙醇等有机溶剂 C．苯酚没有毒，其稀溶液可用作防腐剂和消毒剂 D．苯酚水溶液呈弱酸性，能与碱反应 4.关于醋酸的下列说法不正确的是（） A．既能与有机物反应又能与无机物反应B．既能发生复分解反应又能发生水解反应C．既能发生置换反应又能发生酯化反应D．既能发生取代反应又能发生氧化还原反应 5.乙二酸，又称草酸，通常在空气中易被氧化而变质，其两分子结晶水（H2C2O4?2H2O）却能在空气中稳定存在，在分析化学中常用H2C2O4?2H2O做KMnO4的滴定剂，下列关于H2C2O4的说法正确的是（） A．草酸是二元弱酸，其电离方程式为H2C2O4═2H++C2O42- B．草酸滴定KMnO4属于中和滴定，可用石蕊做指示剂 C．乙二酸可通过乙烯经过加成、水解、氧化再氧化制得 D．将浓H2SO4滴加到乙二酸上使之脱水分解，分解产物是CO2和H2O 6.氯仿(CHCl3)可作全身麻醉剂，但在光照下易被氧化生成光气(COCl2)：2CHCl3＋O22COCl2＋2HCl。COCl2易爆炸，为防止事故，使用前先检验是否变质，你认为检验用的最佳试剂是() A．烧碱溶液B．溴水C． AgNO3溶液D．淀粉KI试剂 7.乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合

函数及极限习题及答案

9、 n n n 、 n im (nr 戸 厂)= 10、函数f (X)在X 。处连续是f(x)在X 。连续的 _______________ 条件。 11、 Iim - X —) ： 3 2 (X 1)(x 3x 2) 2X 5 +5X 3 12、 Iim (1 2 )kn =e ° ,贝U k= __________________ 。 n 心 n x 2 -1 13、 函数y = p 的间断点是 __________________ 。 X -3x+2 14、 _____________________________________________________ 当x 、-：：时， 1 是比 J x +3 -J x +1 _______________________ 的无穷小。 X 1 16、 函数y =e x 在x=0处是第 ____________ 类间断点。 17 、 设y = —x -,贝U x=1为y 的 ________________ 间断点。 X —1 第一章函数与极限 (A ) 一、填空题 1设f(x) = .2 _x ? Iglgx ,其定义域为 __________________________________ 2、 设f(x) =In(x 1),其定义域为 ________________________________ 。 3、 设 f (x) =arcsin(x_3),其定义域为 ______________________________ 。 4、 设f(x)的定义域是[0,1],贝U f (si nx)的定义域为 ________________________________ 5、 设f(x)的定义域是[0 , 2],贝y y = f(x 2)的定义域为 ____________________________ < X 2 -2x k 6、 I im 4 ,贝U k= 。 X 3 X -3 X 7、 函数 y 有间断点 _______________ ,其中 ____________ 为其可去间断点。 Sin X sin 2x 8、 若当X = O 时，f(χ) __________________ , 且f (x)在χ=0处连续，贝U f (0) = X O

高二化学选修5-第一章单元测试题(5)

高中化学选修５第一章单元检测卷 一、选择题(本题包括28小题,每小题只有一个选项符合题意。） 1.下列物质属于有机物的是 A ．氰化钾（KC Ｎ）B.碳酸氢铵（NH 4ＨC Ｏ３)C ．乙炔(C 2H 2)Ｄ.碳化硅(S ｉＣ） ２.下列化学式中只能表示一种物质的是( ） A.C 3Ｈ７Cl B.ＣＨ2Cl 2 Ｃ．C 2H 6O Ｄ.C 2Ｈ４O 2 3.按官能团分类，下列物质与 同类的是 A ． ??? B. ? Ｃ．???? D ．ＣH ３COO Ｈ ４．已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为 A 、2种 B 、３种 C 、４种 D 、5种 5. 下列各有机物的名称肯定错误的是 A ．３-甲基-2－戊烯 B.３－甲基－2－丁烯 C ．2，2—二甲基丙烷 D.３-甲基-１－丁烯 6.有机物 的正确命名为 A ．２-乙基－3,3-二甲基-４-乙基戊烷 B.3，３-二甲基－4-乙基戊烷 C.3,3,４-三甲基已烷 D ．2,3，3－三甲基已烷 7.某烯烃与H 2加成后的产物是 ， 则该烯烃的结构式可能有 A ．1种 ? B.2种???C.3种?? Ｄ．4种 ８.分子式为C 8H 10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是 A ．乙苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯 ９.下列同分异构体中属于官能团种类异构的是 A.ＣH 3C Ｈ2CH ２CH 3和C Ｈ３ＣH （CH 3)2 B ．CH 2＝Ｃ(CH 3)2和ＣＨ3CH ＝ＣH ＣH 3 —O —CH 3 —OH —CH 3 OH —CH 2—OH

C．CＨ３CH2ＯH和ＣH3OＣＨ3 D.ＨCOＯC2Ｈ5和CＨ３COＯCH３10.下列各组物质中，属于同分异构体的是 A．CH 32 CH 2 CH 3 CH 3 和 CH 3 CHCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 Ｂ.H２N－CH２－ＣOＯH和H３Ｃ-CH2－ＮO2 C.CH3-CH２-CH2－COＯH 和H3C－CＨ2－CH２－CH2－COOH Ｄ．H3C－CH2-O－CH2－CH３和 CH 3 CH 3 CHCH 3 12.仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位烃的分子式是 ６12 614712 D．C７H14 13. 2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(10－9ｇ）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C２H6离子化后可得到C2H6+、Ｃ2H5＋、C2H４+……,然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关）,则该有机物可能是( )

烃和烃的衍生物反应类型基本功训练

烃和烃的衍生物反应类型基本功训练 1.根据下列所给条件，写出反应中的生成物 （1）取代反应： 写出一个异丁烷和一个氯分子在光照条件下反应，生成的产物的所有结构简式： （2）加成(或加聚)反应 CH 3CH ＝CH 2 ＋ Cl 2 CH 3CH HBr __________________________ __________________________ (CH 3)2C ＝C(CH 3)2 ＋ H 2O __________________________ nCH 3CH 2CH ＝CH 2 __________________________ （加聚反应） n CH 3CH ＝CH 2COOH __________________________ （加聚反应） CH 3CH ≡CH 2 ＋ Br 2 __________________________ CH 3CH ≡CH 2 ＋ Br 2 __________________________ （不足） （足量） CH 2=CH ＋ Br 2 （足量） __________________________ CH 2=CH ＋ H 2 （不足） __________________________ CH 2=CH ＋ H 2 （足量） __________________________ CH 2＝CHCHO ＋ Br 2 __________________________ CH 2＝CHCHO ＋ H 2 __________________________ Ni △

（3）消去反应 （4）酯化反应 （4）水解反应 催化剂 nCH 2＝CHC H 2OOCCH 3 __________________________ △ 催化剂 nCH 2＝CHCOOC H 2CH 3 __________________________ △ __________________________ ＋ H 2 催化剂 △ （加聚反应） （加聚反应） NaOH 、醇 __________________________ △ NaOH 、醇 CH 3—CHCl —CH(CH 3)2 __________________________ △ 2 Cl NaOH 、醇 __________________________ △ 浓H 2SO 4 CH 3—CHC(CH 3)3 △ OH __________________________ CH 3—CHC(CH 3)3 Cl NaOH __________________________ △ CH 3—CHC(CH 3)3＋H 2O Cl [ CH 2—CH ]n ＋ H 2O COOCH 2CH 3 稀H 2SO 4 __________________________ △ ＋ 浓H 2SO 4 △ __________________________ CH 3—CHCH 2 OH COOH 分子内酯化 浓H 2SO 4 △ CH 3—CHCH 2 OH COOH H OCH 2—CHCH 3 COOH ＋ __________________________ 浓H 2SO 4 △ __________________________ 分子间酯化

烃的衍生物基础题练习

卤代烃 1．下列物质中不属于卤代烃的是（）A．C6H5Cl B．CH2＝CHCl C．CH3COCl D．CH2Br2 2．能直接与硝酸银溶液作用产生沉淀的物质是（）A．氢溴酸B．氯苯C．溴乙烷D．四氯化碳 3．有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂 B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀 C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇 D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的 4．欲得到较纯一氯代烃的方法是（）A．乙烷与Cl2发生取代反应B．乙烯与Cl2发生加成反应 C．乙烯与HCl发生加成反应D．乙炔与HCl发生加成反应 5．卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br + 2Na →CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr，下列有机物中可合成环丙烷的是（） A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．BrCH2CH2CH2Br D．CH3CH2CHBr2 6．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现 B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。7．下列卤代烃中，能发生消去反应且能生成两种单烯烃的是（） 8．有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体。只用一种试剂就能把它们鉴 别开，这种试剂是（）A．溴水B．NaOH溶液C．Na2SO4溶液D．KMnO4溶液9．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）

函数与数列的极限的强化练习题答案(含详细分析)

第一讲：函数与数列的极限的强化练习题答案 一、单项选择题 1．下面函数与y x =为同一函数的是（） 2 .A y= .B y= ln .x C y e =.ln x D y e = 解：ln ln x y e x e x === Q，且定义域 () , -∞+∞，∴选D 2．已知?是f的反函数，则() 2 f x的反函 数是（） () 1 . 2 A y x ? =() .2 B y x ? = () 1 .2 2 C y x ? =() .22 D y x ? = 解:令() 2, y f x =反解出x：() 1 , 2 x y =?互 换x，y位置得反函数() 1 2 y x =?，选A 3．设() f x在() , -∞+∞有定义，则下列函数 为奇函数的是（） ()() .A y f x f x =+- ()() .B y x f x f x =-- ?? ?? () 32 .C y x f x = ()() .D y f x f x =-? 解：() 32 y x f x = Q的定义域() , -∞+∞且 ()()()()() 3232 y x x f x x f x y x -=-=-=- ∴选C 4．下列函数在() , -∞+∞内无界的是（） 2 1 . 1 A y x = + .arctan B y x = .sin cos C y x x =+.sin D y x x = 解: 排除法：A 2 1 122 x x x x ≤= + 有界， B arctan 2 x π <有界， C sin cos x x +≤ 故选D 5．数列{}n x有界是lim n n x →∞ 存在的（） A 必要条件 B 充分条件 C 充分必要条件 D 无关条件 解：Q{}n x收敛时，数列n x有界（即 n x M ≤），反之不成立，（如() {}11n--有界， 但不收敛， 选A 6．当n→∞时，2 1 sin n 与 1 k n 为等价无穷小， 则k= （） A 1 2 B 1 C 2 D -2 解：Q 2 2 11 sin lim lim1 11 n n k k n n n n →∞→∞ ==，2 k=选C 二、填空题（每小题4分，共24分） 7．设() 1 1 f x x = + ，则() f f x ?? ??的定义域 为

高三化学测试题—烃的衍生物

高三化学测试题—烃的衍生物 一、选择题：（每题只有一个选项符合题意） 1．下列各组物质中，互为同分异构体的是（） A．1－丁烯和1，3－丁二烯B．2－戊炔和异戊二烯C．羧酸和酯D．醇和醛 2．下列各物质中，一定是同系物的是（）A．组成为CH2O和C2H4O2的物质B．组成为CH4O和C2H6O 的物质C CH3和H3CH3 D．C2H4和C4H8 3．A，B两种有机物组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧产生CO2的量均相等，在①同分异构体，②同系物，③具有相同最简式，④含碳 质量分数相同中选择，符合上述条件的组合有（） A．①②③B．②③④C．①③④D．①②④ 4．有a g浓度为20%的甲醛溶液，若想得到40%的甲醛溶液，可采取的措施是：①通入 22.4a/90L甲醛气体（S、P、T），②加入a/3 g甲醛，③加热蒸发掉溶液质量一半的水份， ④蒸发溶剂的20%（）A．①②③④B．①②③C．①②D．只有① 5．已知烯烃在一定条件下氧化时，C=C键断裂，RCH=CHR′可被氧化成RCHO和R′CHO，下列烯烃中，经氧化可得到乙醛和丁醛的是（） A．1－已烯B．2－已烯C．2－甲基－2－戊烯D．已烯 6．某烃的衍生物含碳40%，该有机物分子量必定是下列数值中某一数值的n倍（n是正整数），该数值是A．40 B．30 Ｃ．14 D．12 ( ) 7．下列反应后只可能生成有机物的是（） A．CH3—CH=CH2与HClB．CH3—CH2—CH—CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水 OH C3在铁粉存在下与氯气反应D．CH3—CH—CH3与KOH醇溶液共热 Cl 8．某酯的分子式是C n+3H2n+4O2它是分子式为C n H2n-2O2的A与有机物B反应的生成物，B的分子式是（）A．C3H6O B．C3H6O2 C．C3H8O D．C2H6O 9．婴儿用新型“尿不湿”的表面涂有一层既能吸水又能保留水的物质，据你的推测，这种特殊的物质的结构可能是（） A．[CH2—CH]n B．[CH2—CH]n OH O—C—CH3 O Cl Cl C．[CH2—CH]n D．[C—C]n Cl Cl Cl

《有机化学基础》烃与烃的衍生物知识点归纳整理

《有机化学基础》知识点整理 班级姓名学号 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶 解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的 乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶 液。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝 基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态： ①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类： 一氯甲烷（ ．．．2．F．2．，沸点为 ．．．．-．29.8℃ ．．．．．）． ．．．．CCl ．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为 ．．．-．24.2℃ ．．．．．）．氟里昂（ 氯乙烯（ ．．．．，沸点为 ．．．．-．21℃ ．．．HCHO ．．．）． ．．．．．．，沸点为 ．．．．CH．．2．==CHCl ．．．．-．13.9℃ ．．．．．）．甲醛（

第二章极限习题及答案：函数的连续性

函数的连续性 分段函数的极限和连续性 例 设???????<<=<<=) 21( 1)1( 21 )10( )(x x x x x f （1）求）x f (在点1=x 处的左、右极限，函数）x f (在点1=x 处是否有极限？ （2）函数）x f (在点1=x 处是否连续？ （3）确定函数）x f (的连续区间． 分析：对于函数）x f (在给定点0x 处的连续性，关键是判断函数当0x x →时的极限是否等于)(0x f ；函数在某一区间上任一点处都连续，则在该区间上连续． 解：（1）1lim )(lim 1 1 ==- - →→x x f x x 11lim )(lim 1 1 ==++→→x x x f ∴1)(lim 1 =→x f x 函数）x f (在点1=x 处有极限． （2）)(lim 2 1)1(1 x f f x →≠= 函数）x f (在点1=x 处不连续． （3）函数）x f (的连续区间是（0，1），（1，2）． 说明：不能错误地认为)1(f 存在，则）x f (在1=x 处就连续．求分段函数在分界点0x 的左右极限，一定要注意在分界点左、右的解析式的不同．只有)(lim ),(lim )(lim 0 x f x f x f x x x x x x →→→+ - =才存在． 函数的图象及连续性 例 已知函数2 4)(2 +-= x x x f ， （1）求）x f (的定义域，并作出函数的图象；

（2）求）x f (的不连续点0x ； （3）对）x f (补充定义，使其是R 上的连续函数． 分析：函数）x f (是一个分式函数，它的定义域是使分母不为零的自变量x 的取值范围，给函数）x f (补充定义，使其在R 上是连续函数，一般是先求)(lim 0 x f x x →，再让)(lim )(0 0x f x f x x →=即可． 解：（1）当02≠+x 时，有2-≠x ． 因此，函数的定义域是()()+∞--∞-,22, 当2≠x 时，.22 4)(2 -=+-=x x x x f 其图象如下图． （2）由定义域知，函数）x f (的不连续点是20-=x ． （3）因为当2≠x 时，2)(-=x x f 所以4)2(lim )(lim 2 2 -=-=-→-→x x f x x 因此，将）x f (的表达式改写为 ?? ? ??-=--≠+-=)2(4)2(2 4 )(2x x x x x f 则函数）x f (在R 上是连续函数． 说明：要作分式函数的图象，首先应对函数式进行化简，再作函数的图象，特别要注意化简后的函数与原来的函数定义域是否一致． 利用函数图象判定方程是否存在实数根 例 利用连续函数的图象特征，判定方程01523 =+-x x 是否存在实数根．

2017步步高《单元滚动检测卷》高考化学(苏教,全国)精练—专题11 有机化学基础(选考).doc

高三单元滚动检测卷·化学 考生注意： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共4页。 2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。 3．本次考试时间100分钟，满分100分。 专题11有机化学基础(选考) 第Ⅰ卷 一、选择题(本题包括10小题，每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。) 1．下列说法与判断正确的是() A．存在系统命名为1 甲基 2 乙基辛烷的烷烃，其分子式为C11H24 B．有机物CH3CHCOOHOH经酯化反应可生成三种酯，生成的酯一般水溶性较差 C．煤经加工所得的产物中存在大量的多环芳烃和稠环芳烃，如二甲联苯()、 萘()、蒽()等，这些芳烃均属于苯的同系物 D．通过测定反应前后溶液导电性的变化可判断在稀苯酚溶液中加入少量浓溴水时发生的是取代反应而不是加成反应 2．(2015·吉林期末检测)科学家哈迈德·译维尔研究运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动，在研究中证实光可诱发如图所示的变化。下列叙述不正确的是() A．两物质的分子式相同 B．两物质均可发生加成反应 C．两物质分子中所有原子不可能处于同一平面上 D．它们都属于芳香烃衍生物 3．下列说法正确的是()

A．的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质 B．1 mol最多能与3 mol NaOH反应 C．纯净物C4H8的核磁共振氢谱图上的吸收峰最多为4个 D．的名称：2 乙基 丙烯 4．肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业中可以通过下列反应制得： 下列说法不正确的是() A．肉桂醛的分子式为C9H8O B．检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色 C．1 mol肉桂醛在一定条件下与H2加成，最多消耗5 mol H2 D．肉桂醛中所有原子可能在同一平面上 5．现有三种有机物甲、乙、丙，其结构如图所示： 下列有关说法中错误的是() A．甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有两种能与碳酸氢钠溶液反应 B．只用碳酸氢钠溶液和银氨溶液能检验甲、乙、丙 C．与足量氢气反应，相同物质的量的甲、乙、丙消耗氢气的物质的量之比为3∶4∶3 D．甲的化学式为C11H14O2，乙含有两种含氧官能团

2021届高三化学一轮复习烃的衍生物专题训练(有答案和详细解析)

2021届高三化学一轮复习烃的衍生物专题训练（有答案和详细解析） 一、选择题 1．下列说法中不正确的是（） A、硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O B、可以用新制的氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛 C、正丙醇(CH3CH2CH2OH)和钠反应要比水和钠反应剧烈 D、乙醛的官能团：—CHO 答案：C 解析：醇是非电解质，和钠反应比与水反应慢 2．下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有() A．氯代环己烷 B．2-甲基-1-氯丙烷 C．2-甲基-2-氯丙烷 D．2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷 答案D 解析D项中2号碳原子连接四个碳原子，且氯原子在1号碳上，故不可能是与氯化氢的加成产物。3．(2019·江苏，12改编)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。 下列有关化合物X、Y的说法正确的是() A．1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 B．Y与乙醇发生酯化反应可得到X C．X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D．室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目不相等 答案C

解析A项，1个X分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以1 mol X最多能消耗3 mol NaOH，错误；B 项，Y中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是X，错误；C项，X、Y中均含有碳碳双键，均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正确；D项，X与足量Br2加成后，生成含有3个手性碳原子的有机物，Y与足量Br2加成后，也生成含有3个手性碳原子的有机物，错误。 4．下列由实验得出的结论正确的是() 答案A 解析乙烯含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，故A正确；乙醇的结构简式为CH3CH2OH，只有羟基可与钠反应，且—OH中H的活性比水弱，故B错误；用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应，从强酸制备弱酸的角度判断，乙酸的酸性大于碳酸，故C错误；苯酚和Na2CO3反应生成NaHCO3和苯酚钠，导致浊液变澄清，根据强酸制取弱酸原理知，苯酚酸性大于HCO－3而不是碳酸，故D错误。 5．下列关于各实验装置图的叙述中正确的是()

(完整word版)第一章求极限练习题答案

1．求下列极限： (1) 2 221lim (1)n n n n →∞++- 解：原式=2 221lim 21n n n n n →∞++-+=2 2 112lim 21 1n n n n n →∞++-+=2 (2) 2 0lim(1)x x x →+解：原式=12 lim[(1)]x x x →+=2e (3) 32 lim 3 x x →- 解：原式 =3x → =x →=1 4 (4) 1 lim (1)x x x e →∞-解：原式=1(1)lim 1x x e x →∞ -=1(5) 0x ≠当时，求lim cos cos cos 242n n x x x →∞L .解：原式=cos cos (2cos sin )2422lim 2sin 2n n n n x x x x x →∞L =1cos sin 22lim 2sin 2 n n n x x x →∞-=sin lim 2sin 2n n n x x →∞ =sin 2lim()sin 2 n n n x x x x →∞g =sin x x (6) 2 1sin lim x x 解：原式 = 21lim x x g = lim x = lim x = (7) 22212lim( )12n n n n n n n n n →∞+++++++++L 解：令 222 1212n n y n n n n n n n =+++++++++L 因 2222(1)(1) 121222 11n n n n n n n y n n n n n n n n n n ++++++++=≤≤=++++++++L L 而2(1)12lim 2n n n n n n →∞+=++， 2(1) 1 2lim 12 n n n n n →∞+=++， 故222121 lim()122 n n n n n n n n n →∞+++=++++++L

{高中试卷}有机化合物的获得与应用单元测试5[仅供参考]

20XX年高中测试 高 中 试 题 试 卷 科目： 年级： 考点： 监考老师： 日期：

专题三有机化合物的获得和应用 江苏省江阴市祝塘中学 赵忠波 第一部分 选择题（共60分） 一、选择题（每小题4分，每小题只有1个选项符合题意，10小题，共40分。） 1．烃类分子中的碳原子与其他原子的结合方式是 A ．形成四对共有电子对 B ．通过非极性键 C ．通过两个共价键 D ．通过离子键和共价键 2．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是 A ．酒精 B ．CCl 4 C ．苯 D ．硝基苯 3．下列有机物中，属于烷烃的是 A ．CH 2=CH 2 B ．CH 3CH 2CH 2CH 2Cl C ． D ． 4．下列关于有机化合物的说法正确的是 A ．乙醇和乙酸都能与金属钠反应 B ．乙烷和乙烯都能使酸性KMnO 4溶液褪色 C ．植物油和动物脂肪都不能使溴水褪色 D ．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 5．下列说法正确的是 A ．淀粉水解的最终产物都是氨基酸 B ．淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料 C ．油脂的水解反应，都是皂化反应 D ．蔗糖是高分子化合物，其水解产物能发生银镜反应 6．以下实验能获得成功的是 A ．用乙醇和乙酸混合共热制取乙酸乙酯 B ．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 C ．在苯中滴入浓硝酸制硝基苯 D ．将铜丝在酒精灯加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 7．只用水不能鉴别的一组物质是 A ．乙醇和乙酸 B ．乙酸乙酯和乙醇 C ．苯和四氯化碳 D ．溴水和溴苯 8．若甲烷与氯气以物质的量之比1︰3混合，在光照下得到的产物：①CH 3Cl ；②CH 2Cl 2； CH — CH 2— CH 3— CH 3 CH 3 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2

烃的衍生物的练习题(於)

烃的衍生物的练习题 （酸、酯部分）班级_______姓名_________ （）1．由以下五种官能团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的种类有 （1）—CH3（2）—OH（3）—C6H5（4）—CHO（5）—COOH A．3 B．4 C．5 D．6 （）2．取10.4 g醇A与冰醋酸进行酯化反应，生成11.6 g的酯，同时回收到未反应的A 3 g，A可能是 A．乙醇B．辛醇C．苯甲醇D．丁醇 （）3．某苯的衍生物含两个互为对位的取代基，其化学式为C8H10O，其中不溶于氢氧化钠的该衍生物的结构式有： A．1 B．2 C．3 D．4 （）4、已知酸性大小，羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基（—OH）取代（均可称为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是 . CH2 NO2 Br NO2 Br O C NO2 Br CH3 Br A．B．C．D． （）5．一定质量的某有机物和足量钠反应，可得V A L气体，等质量的该有机物如果与足量纯碱反应，在同温同压下得V B L气体，若V A>V B，则该有机物可能是 A．HOCH2COOH B．HOCH2CH2CHO C．HOOC—COOH D．CH3COOH （）6．有机物A的分子式为C3H6O2，水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M、N的相对分子质量相等，则下列叙述中，不正确的是 A．M、N均不能发生银镜反应B．M中没有甲基 C．M中含碳40% D．N中含有甲基 （）7．下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能和氢氧化钠溶液反应的是 A．丙烯酸B．乙酸甲酯C．油酸甘油酯D．苯甲酸 （）8 体的是 D、CH3COOCH3

函数与极限习题与答案

第一章 函数与极限 （A ） 一、填空题 1、设x x x f lg lg 2)(+-= ，其定义域为 。 2、设)1ln()(+=x x f ，其定义域为 。 3、设)3arcsin()(-=x x f ，其定义域为 。 4、设)(x f 的定义域是[0，1]，则)(sin x f 的定义域为 。 5、设)(x f y =的定义域是[0，2] ，则)(2x f y =的定义域为 。 6、43 2lim 23=-+-→x k x x x ，则k= 。 7、函数x x y sin = 有间断点 ，其中 为其可去间断点。 8、若当0≠x 时 ，x x x f 2sin )(= ，且0)(=x x f 在处连续 ，则=)0(f 。 9、=++++++∞→)21(lim 222 n n n n n n n n 。 10、函数)(x f 在0x 处连续是)(x f 在0x 连续的 条件。 11、=++++∞→352352) 23)(1(lim x x x x x x 。 12、3) 2 1(lim -∞ →=+e n kn n ，则k= 。 13、函数2 31 22+--=x x x y 的间断点是 。 14、当+∞→x 时， x 1 是比3-+x 15、当0→x 时，无穷小x --11与x 相比较是 无穷小。 16、函数x e y 1=在x=0处是第 类间断点。 17、设1 1 3 --= x x y ，则x=1为y 的 间断点。 18、已知33=?? ? ??πf ，则当a 为 时，函数x x a x f 3sin 31sin )(+=在3π=x 处连续。

19、设?? ???>+<=0)1(02sin )(1x ax x x x x f x 若)(lim 0 x f x →存在 ，则a= 。 20、曲线2sin 2 -+=x x x y 水平渐近线方程是 。 21、1 14)(2 2-+ -= x x x f 的连续区间为 。 22、设?? ?>≤+=0 ,cos 0 ,)(x x x a x x f 在0=x 连续 ，则常数 a= 。 二、计算题 1、求下列函数定义域 （1）2 11 x y -= ； （2）x y sin = ； （3）x e y 1= ； 2、函数)(x f 和)(x g 是否相同？为什么？ （1）x x g x x f ln 2)(,ln )(2 == ； （2）2)(,)(x x g x x f = = ； （3）x x x g x f 22tan sec )(, 1)(-== ； 3、判定函数的奇偶性 （1）)1(2 2 x x y -= ； （2）3 2 3x x y -= ；

高二化学第六章烃的衍生物单元测试题

二化学第六章烃的衍生物单元测试卷 完卷时间：90分钟 满分：100分 一、选择题(每小题只有一个正确答案，每小题2分，共10分) 1、下列物质中，不属于卤化烃的是： A 氯乙烯 B 溴苯 C 四氯化碳 D 硝基苯 2、可用于检验乙醇中是否有水的试剂是： A 无水硫酸铜 B 生石灰 C 金属钠 D 胆矾 3、可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的试剂是： A 浓溴水 B 石蕊试液 C FeCl 3溶液 D KMnO 4溶液 4、关于丙烯醛(CH 2=CH -CHO)的叙述不正确的是： A 可使溴水和KMnO 4(H +)溶液褪色 B 与足量的H 2加成生成丙醛 C 能发生银镜反应 D 在一定条件下可氧化成酸 5、若乙酸分子中的氧都是18O ，乙醇分子中的氧都是16O ，二者在浓H 2SO 4作 用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O 的物质有： A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 二、选择题(每小题只有一个正确答案，每小题3分，共45分) 6、下列各组物质中，属于同系物的是： A HCHO 、CH 3COOH B -CH 2OH C -OH D CH 3COOH 、CH 3CH 2OH 7、下列各组混合物中，都能用分液漏斗分离的是： “” 苯和甲苯 乙醛和水 乙酸和乙醇 8、下面有机物的同系物中，完全燃烧生成CO 2和H 2O 的物质的量之比恒定的 是： ①饱和一元醇②饱和一元醛③饱和一元羧酸④饱和一元醇和一元羧酸生成 的酯⑤乙炔的同系物⑥苯的同系物 A ②③ B ①④ C ②③④ D ②③④⑤⑥ 9、由-C 6H 5、-C 6H 4-、-CH 2-、-OH 四种原子团，可以组成属于酚类的物质的种类 有： A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 10、甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，氢元素的质量分数为9%，则氧元素的 质量分数为： A 37% B 16% C 6% D 不能确定 11、将乙醛和乙酸分离的正确方法是： A 加热蒸馏 B 先加入烧碱溶液，之后蒸馏出乙醛；再加入浓硫酸，蒸馏出乙酸

烃的衍生物重要知识点总结

1．烃的衍生物的比较 类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤 代烃卤原子 (－X) 碳－卤键 (C－X)有极性， 易断裂 烃、氯代烃、溴代烃 ②一卤代烃和多代卤烃； ③饱和卤代烃、不饱和卤代 烃和芳香卤代烃 ①取代反应(水解反应)： R－X+H2O R－OH + HX ②消去反应： R－CH2－CH2X + NaOH RCH＝H2 + NaX + H2O 醇 均为羟基 (－OH)－OH在非苯环碳 原子上 ①脂肪醇(包括饱和醇、不饱 和醇)；②脂环醇(如环己醇) ③芳香醇(如苯甲醇) ④一元醇与多元醇 (如乙二醇、丙三醇) ①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应； c．分子间脱水；d．酯化反应。 ②氧化反应：2R－CH2OH + O22R－CHO+2H2O ③消去反应，CH3CH2OH CH2＝CH2↑+ H2O 酚－OH直接连在苯 环上．酚类中均 含苯的结构 一元酚、二元酚、三元酚等 被空气氧化而变质；②具有弱酸性 ③取代反应④显色反应⑤缩聚反应 醛 醛基 (－CHO)分子中含有醛基 的有机物 ①脂肪醛(饱和醛和不饱和 醛)；②芳香醛； ③一元醛与多元醛 ①加成反应：R－CHO+H2R－CH2OH ②氧化反应：a．银镜反应；b．与新制Cu(OH)2反应：c．在 一定条件下，被空气氧化 羧酸 羧基 (－COOH)分子中含有羧基 的有机物 ①脂肪酸与芳香酸； ②一元酸与多元酸； ③饱和羧酸与不饱和羧酸； ④低级脂肪酸与高级脂肪酸 ①具有酸的通性； ②酯化反应 羧酸酯酯基 (R为烃基或H 原子，R′只能为 烃基) ①饱和一元酯： C n H2n+1COOC m H2m+1 ②高级脂肪酸甘油酯 ③聚酯 ④环酯 水解反应： RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OH RCOOR′+ NaOH RCOONa + R'OH (酯在碱性条件下水解较完全)