遗传学复习题参考答案
遗传学复习题参考答案
一、选择题
1通常认为遗传学诞生于（C）年。
A 1859
B 1865
C 1900
D 1910
2、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。
A、6条
B、12条
C、 24条
D、 48条
3、公认遗传学的奠基人是（ C）：
A J·Lamarck
B T·H·Morgan
C G·J·Mendel
D C·R·Darwin
4、染色体存在于植物细胞的（ B）。
A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中
5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（ A ）：
A AA'BB'
B AABB'
C AA'BB
D A'A'B'B'
6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。
A、3
B、6
C、 12
D、18
7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ A）个雌配子。
A、1
B、2
C、3
D、4
8、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（ A ）个雄配子.
A、8
B、6
C、4
D、2
9.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（ C ）
A、0.8
B、0.64
C、0.32
D、0.16
10、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ C ）。
A、 Aa AA aa Bb BB bb
B、 A a B b
C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb
11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（ B ）。
A、分离, 进入同一配子
B、分离, 进入不同一配子
C、不分离, 进入同一配子
D、不分离, 进入不同一配子
12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ D ）
A、 9/16
B、7/8
C、5/8
D、3/8
13、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ）
A． 1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花
C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花
14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（ D ）。
A、3/4
B、2/3
C、1/3
D、1/4
15、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（C ）：
A、1／8
B、25％
C、37／64
D、27／256
16、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（ C ）：
A、25％
B、1／8
C、1／16
D、9／64
17、一个性状受多个基因共同影响, 称之（ C ）。
A、一因多效
B、一因一效
C、多因一效
D、累加效应
18、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（ C ）。
A、AaBB
B、AABb
C、 AaBb
D、 AABB
19、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基
因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（ B ）：
A、1／8粉红色花，窄叶
B、1／8粉红花，宽叶
C、3／16白花，宽叶
D、3／16红花，宽叶
19、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于
（ D ）
A、从性遗传
B、细胞质遗传
C、性影响遗传
D、伴性遗传
20、由于非等位基因间的相互作用，涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为9 ︰
7(互补)（15:1（重叠）；13:3（抑制）；9:6:1（积加）；12:3:1（显性上位）；9:3:4（隐性下位）呢？）的分离，则其基因的互作方式属于（ B ）
A．积加作用 B．互补作用 C．上位性作用 D．抑制作用
21、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ B ）
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、隐性上位作用
22、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是 ( B )
A、A B C
B、B A C
C、A C B
D、难以确定
23、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有 AaBb 杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（ B ）
A、14％
B、7％
C、3.5％
D、28％
24、已知ａ与ｂ的图距为16单位,从杂交后代测得的重组值仅为15％,说明其间的双交换值为：（ A ）
A、0.5%
B、1%
C、2%
D、难以确定
25、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++s 348， +p+ 2， +ps 96， o++ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（B ）
A、o p s
B、p o s
C、o s p
D、难以确定
26、蜜蜂中，母蜂（蜂王）由受精卵发育而来（2n=32），是正常可育的，工蜂也是由受精卵发育来的（2n=32），但是它们是不育的，其原因是（ C ）
A、由于决定育性基因的突变
B、由于精子的败育
C、由于幼虫发育时，营养状态不同
D、由于孤雌生殖
27、染色体重复可带来基因的（A ）。
A、剂量效应
B、互作效应
C、突变
D、重组
28、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（ D ）：
A、姊妹染色单体
B、非姊妹染色单体
C、同源染色体
D、非同源染色体
29、造成假显性现象的是哪种染色体结构变异（A ）
A、缺失
B、重复
C、倒位
D、易位
30、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（ D ）
A、同源多倍体
B、同源异源多倍体
C、超倍体
D、异源多倍体
31、草履虫的放毒型遗传属于（ C ）
A、细胞核基因控制的遗传
B、细胞质基因控制的遗传
C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传
D、母系遗传
32、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患黑尿症的概率是（ C ）
A、100%
B、75%
C、25%
D、0%
33、正常的2n个体可称为双体，则三体是（ B ）
A、 2n-1
B、2n+1
C、2n-1-1
D、2n+1+1
34、已知某物种2n=8x=44，则其属于（B ）。
A．二倍体 B．四倍体 C．六倍体 D．八倍体
35、单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（ A ）。
A.高度不育
B.绝对不育
C.一般不育
D.可育
36、用秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，只要原因是因为，秋水仙素可以（D ）：
A. 促进细胞质分离
B.促进着丝粒分离
C. 促进染色体分离
D. 破坏纺锤体的形成
37、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ B ）
A.父亲
B.母亲
C.父母各1/2
D.父或母任一方
38、香蕉的植株是三倍体，它是（ D）
A、有果实、有种子、靠种子繁殖
B、无果实、有种子、可用种子繁殖
C、无果实、无种子、靠营养繁殖
D、有果实、无种子、靠营养繁殖
39、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（A ）：
A.♀红，♂红
B.♀红，♂白
C.♀白，♂红
D.♀白，♂白
40、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（C ）：
A.O型;
B.AB型;
C.A型或B型;
D.AB型或Ｏ型
41、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（ A ）
A、对，因为O型不是他的孩子
B、对、因为B型不是他的孩子
C、对、因为AB型不是他的孩子
D、不对，因为所有孩子都是他的
42、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（ D ）（如果是♀绿色×♂白色；♀白色×♂花斑；♀白色×♂绿色呢？）
A.绿色；
B.白色；
C.花斑；
D.绿色，白色，花斑。
43、草履虫的放毒型遗传属于（ C ）
A、细胞核基因控制的遗传
B、细胞质基因控制的遗传
C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传
D、母系遗传
44、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（ A ）：
A.全可育
B.一半可育
C.全不育
D.穗上分离
45、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（ B ）：
A.全可育
B.一半可育
C.全不育
D.穗上分离
46、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为（D ）
A、N（rfrf），雄性可育
B、N（rfrf），雄性不育
C、S（rfrf），雄性可育
D、S（rfrf），雄性不育
47、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（ D ）。（不育系(C)；保持系(B)呢？）
A. S(Rr)
B. N（rr）
C. S(rr)
D. N（RR）
48、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/16（如果是1/64）为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有( B ) Ａ．1对 B．2对C．3对 D．4对
49、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换(嘌呤替换嘧啶)（转换:嘌呤替换
嘌呤或嘧啶替换嘧啶）指的是（B ）
A.嘌呤替换嘌呤
B. 嘌呤替换嘧啶
C. 嘧啶替换嘧啶
D. 碱基类似物替换正常碱基
50、基因的编码序列中发生碱基的增加和缺失，会造成（ D ）
A、同义突变
B、错义突变
C、有义突变
D、移码突变
51、基因突变的多向性产生（ B ）。
A.等位基因
B.复等位基因
C.显性基因
D.互作基因
52、在同义突变中, 三联体密码发生改变而（C）。
A.核苷酸不变
B.碱基序列改变
C.氨基酸种类不变
D.核酸种类不变
53、在基因突变中，正突变率U与反突变率V的关系正确的是（ B ）
A、U〈V；
B、U〉V；
C、U=V；
D、U≠V。
54、经测定，某作物株高性状VA=7，VD=4，VI=3，VE=6，则该作物株高的广义遗传率为（C ）
A.0.5
B.0.6
C.0.7
D.0.8
55、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ C ）
A、100%
B、75%
C、50%
D、25%
56、在一个随机交配群，基因频率为A=0.4，a=0.6，如随机交配一代，则产生的新群体的基因型频率为（ C ）：
A. 0.16:0.32:0.52
B. 0.32:0.24:0.46
C. 0.16:0.48:0.36
D. 0.20:0.48:0.32
57、指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中（B ）。
A．3%AA:47%Aa:50%aa B．4%AA:32%Aa:64%aa
C．32%AA:64%Aa:4%aa D．100%AA
58、基因频率和基因型频率保持不变，是在（C）中，交配一代后情况下能够实现。
A.自花粉群体
B.回交后代群体
C.随机交配群体
D.测交后代群体
59、禁止近亲结婚的理论依据是（ B ）
A、近亲结婚是社会道德所不允许的
B、近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加
C、近亲结婚的后代必患遗传病
D、遗传病都是由隐性基因控制的
60、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中重复环(A)（缺失环呢？C）由（）形成的。
A、重复（.缺失）染色体
B、部分重复染色体
C、正常染色体
D、重复（缺失）和正常染色体交换
61、对基因的正确描述是（B）
①基因是DNA分子的一个片段②它的分子结构首先由孟德尔发现
③它是控制性状的结构物质和功能物质④它的化学结构不会发生变化
A、①和②
B、①和③
C、①和④
D、③和④
62、亲代传给子代的是（C ）
A、基因型
B、表现型
C、基因
D、性状
63、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+1000； h+r-3000； h-r+3000；h-r-1000，这些资料说明两位点间的重组率是（ 25% ）
A、20%
B、40%
C、50%
D、75%
二、名词解释：
遗传、变异、同源染色体、性状、基因互作、测交、多因一效、等位基因、非等位基因、连
锁遗传、有丝分裂重组、转化、结合、转导、剂量效应、位置效应、染色体组、染色体基数、整倍体、非整倍体、同源多倍体、异源多倍体、性别决定、核外遗传、母性影响、植物雄性不育、数量性状、遗传力、基因突变、近亲繁殖、近交系数、杂种优势、孟德尔群体、基因频率、基因型频率
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异
同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本. 基因互作:不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现,包括互补效应、重叠作用、积加作用等。
非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。
性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。
连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。
剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。
染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。
非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体
异源多倍体[双二倍体] （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。
同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。有丝分裂重组：二倍体细胞通过有丝分裂产生基因型与其不同的子细胞的过程称为有时分裂重组。
转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。
转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。
接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。
基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系.
核外遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、细胞质遗传、母体遗传等。
母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。
植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。
数量性状(quantitative character)：表现连续变异的性状称为数量性状。
遗传力：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。
近亲繁殖：也叫近亲交配，是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。
近交系数：是指个体（二倍体生物）中任何基因座上两个等位基因来自父母共同祖先的同一
基因的概率。
杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。
孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。
基因频率:在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。）
基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。
三、填空
1、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，
①每一亲本能产生 16 种配子
②后代的基因型种类有 81 种。
③后代的表型种类有 16 种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占 81/256 。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占 1/256 。
2、一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得Ｆ1、Ｆ2、Ｂ1、Ｂ2的种子在相同的试验条件下，得到各世代的表现型方差为：Ｖp1=７、Ｖp2=５、ＶF1=６、ＶF2=３０、ＶB1=２１、ＶB2=１９，试估计该性状的环境方差ＶE= 6 ，广义遗传率h2B= 80%
3、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈大，说明这个性状受环境的影响较小。
4、基因A、B、C、D、E表现为独立遗传和完全显性，则1) 由一基因型为AaBBCcDdEE植株产生配子ABcdE的概率为 1/8 。2) 由一基因型为aaBbCCDDEe植株产生配子abcde的概率为 0 。3）由杂交组合AaBbCcddee×aaBbCcddee产生合子的基因型为aabbCCdd 的概率为___0__。
5、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为 F+ 菌株，不含F因子的菌株称为 F- 菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 Hfr 菌株。
6、染色体结构变异可分为缺失、重复、倒位、和易位四种类型。
7、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。
8、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于___位置____效应。
9、在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫等位基因。不同位置的基因叫非等位基因。
10、转导是以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。
11、、用A、B、C、D代表一个染色体组的不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成：二倍体AABBCCDD、同源三倍体AAABBBCCCDDD、同源四倍体AAAABBBBCCCCDDDD、单体AABBCCD、缺体AABBCC、双单体AABBCD、三体AABBCCDDD、四体AABBCCDDDD
12、在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈_大____；反之，距离越小，则其交换值也就愈_小__，但最大不会超过__50%_。
13、根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫质量性状，它是由主基因所控制的；另一类称数量性状，它是由微效多基因所决定。
14、在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解成哪三个方差加性方差、显性方差、上位性方差
四、是非题
1. 我国电视台曾报导88年2月某地一农家，一只阉公鸡生下了七只蛋的消息，根据我们所学的遗传学知，可知是由于该公鸡发生了基因型改变的结果。( - )
2. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。（ - ）
3. 在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。（- ）
4. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。（ +）
5. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 ( - )
6. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。( - )
7. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。( - )
8. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。( - )
9. 三体的自交子代仍是三体。( - )
10. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。( + )
11. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤( + )
12. 显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。 ( + )
13. DNA只存在于细胞核内的染色体上。( - )
14. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传(- )
15. 在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。( - )
16. 常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ - ）
17. 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ - ）
18. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（- ）
19．草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。（- ）
20. 细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。（ +）
21. 利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。（ -）
22. 已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（- ）
23. 在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育（- ）
24. 基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。( + ) 25．多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。( + )
26. 遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈大，说明这个性状受环境的影响较大。（- ）
27. 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。( + )
28. 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小。（- ）
29. 纯系学说认为：不论是在遗传基础混杂的群体中还是在纯系内，选择都是无效的。（- ）
30. 遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状传递能力的衡量指标。（ -）
31. 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（+ ）
32. 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态（- ）
33. 连续回交的结果，回交后代的遗传组成几乎全部为轮回亲本的遗传组成所取代。（+ ）
34. 在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（- ）
35. 杂种F1具有较强的优势，在F1上收获的种子继续种植下去，也同样有杂种优势。（- ）
36. 一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（+ ）
37. 基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。( + )
38. 孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。（ -）
39. F+×F-接合中，F+的F因子转移到F-中去了，因而使原来的F-变成F+，而原来的F+没有变。（+ ）
40. 选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。（- ）
41. 在一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株(dd)约占1％，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。（ +）
42. 在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体即可达到平衡。（ +）
43. 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。（+ ）
44. 在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。（+ ）
45. 植物上、下代传递的是基因，而不是基因型。（+ ）
46. 在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p＝0．6，在平衡状态下，Aa
基因型的频率应该是0．48。（+ ）
47.一个群体的遗传组成是32%AA:64%Aa:4%aa，这个群体是平衡群体。（ -）
48. 在核质不育型中，只有细胞质基因和核基因中存在不育基因时，才会造成该个体雄性不育。如果细胞质基因或核基因中只有一方存在不育基因时，该个体雄性还是可育的。（ + ）
49. 近交系数的大小，决定于双亲间的亲缘程度。（+ ）
50. 如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。（+ ）
51. 在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫等位基因。不同位置的基因叫非等位基因。同一基因的多个突变基因叫做复等位基因。（+ ）
52. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（- ）
53. 物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。（ -）
54. 两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（ - ）
五、问答与计算
1、什么是核外遗传？核外遗传的特点是什么？典型例证.
答：核外遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，细胞质遗传，染色体外遗传，母性遗传。
核外遗传的特点：①正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母本的性状。遗传方式是非孟德尔式的；两亲本杂交后，子代自交或亲本回交，不出现分离现象。②通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；③由附加体或共生体非细胞器决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。
典型例证：紫茉莉的花斑叶色遗传、天竺葵的花斑叶遗传、玉米叶片的埃型条纹遗传。
2、设N和S分别代表细胞质可育和不育基因，R和r分别代表细胞核可育和不育基因，质核互作雄性不育不育系、保持系、恢复系的表示方法？
答：不育系:S(rr)；保持系：N(rr)；恢复系：S(RR) N(RR）
3、数量性状的基本特点，数量性状与质量性状有什么区别？
答：数量性状的基本特点：
①数量性状的变异表现为连续的，杂交后的分离世代不能明确分组。需用统计学方法分析。②性状表现易受环境条件的影响，并表现较复杂的互作关系。
数量性状与质量性状的区别：
质量性状 1.差异明显：个体间变异呈间断性分布，可以明确分组归类。2显性作用强：F1通常表现为显性。3、控制性状的基因少。4.性状表现受环境影响小。
数量性状 1差异不明显：个体间变异呈连续分布，不能分组归类。2显性作用弱：部分、不完全显性。F1表现为中间型。3.控制性状的基因多。4.性状表现受环境影响大与环境互作
4、数量性状多基因假说的要点
答：(1)数量性状是受许多效应微小的基因控制的。此基因称为微效基因。(2)基因的效应相等且可加（即累加）；(3)等位基因间无显隐性关系，只有有效基因和无效基因之分。有效基因越多，性状表现的强度越大。(4)基因的作用受环境影响较大； (5)微效多基因与质量性状的主基因一样位于染色体上，单个基因的遗传完全符合“三大定律”，但是由于无法鉴定单个基因的作用，无法用三大定律进行分析。主要采用统计方法分析。
5、近亲繁殖的遗传效应
答：增加纯合子频率；降低群体的均值；改变群体的遗传方差。
6、杂种优势理论，F2杂种优势衰退的原因。
答：①显性假说：认为杂种优势是由于双亲和显性基因全部聚集在杂种中所引起的互补作用。②超显性学说:认为杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所引起的基因间相互作用。这一假说认为等位基因间没有显隐性的关系。原因：F2出现性状的分离和重组。
7、基因突变的特点
答：①稀有性—自发突变的突变率较低。②可逆性；③多方向性
8、基因频率和基因型频率的关系
答：在一个自然群体中，知道了基因型频率就可以求得基因频率，但是反过来，知道了基因频率却不一定能确定它的基因型频率，只有符合遗传平衡定律才可用基因频率确定基因型频率。基因频率和基因型频率的关系：p=D+1/2H q=R+1/2h
9、遗传平衡（哈德-温伯格）定律的要点。
答：定律的要点：
①在随机交配的大群体中，如果没有其它因素的干扰，则各代等位基因频率保持不变。②在任何一个大群体内，不论其等位基因频率和基因型频率如何，只要一代的随机交配，这个群体就可达到平衡。③一个群体在平衡状态时，等位基因频率和基因型频率的关系是：
PAA=pA2 PAa=2pApa Paa=pa2
pA+pa=1 [p(A)+q(a)]2=p2AA+2pqAa+q2aa
10.一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得Ｆ1、Ｆ2、Ｂ1、Ｂ2的种子在相同的试验条件下，得到各世代的表现型方差为：Ｖp1=７、Ｖp2=５、ＶF1=６、ＶF2=３０、ＶB1=２１、ＶB2=１９，试估计该性状的环境方差、遗传方差、广义遗传率。在F2群体中的变异主要是什么原因造成的？
11.在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果： + + + 74
+ + c 325
+ b + 3
+ b c 98
a + + 106
a + c 5
a b + 323
a b c 66
试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。
12.在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）是显性，单一花序(S)对复状花序(s)是显性。这两个基因是连锁的，重组率为20%。今以一纯合圆形单一花序植株与长形复状花序植株杂交，问①.写出F1产生的配子类型及比例，产生的F2有哪些表现型？②.如果希望得到长形果、复状花序的植株30株，F2应至少种多少株？
13.测得矮脚鸡（Ｐ1）和芦花鸡以及它们杂种的体重的表型方差如下：Ｖp1=0.1、Ｖp2=0.5、ＶF1=0.3、ＶF2=1.2、ＶB1=0.8、ＶB2=1.0，由此可计算出体重性状的广义遗传力、环境方差。
14.有4个大肠杆菌的Hfr菌株按以下顺序转移其标记基因：
菌株基因转移顺序
1 MZXWC
2 LANCW
3 ALBRU
4 ZMURB
上述所有Hfr菌株都衍生于同一F+菌株。
这些基因在原始F+菌株的环状染色体上的排列顺序如何？
15.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性；圆豆子（R）对皱豆子（r）是显性。现有基因型TTGgRr的植株与ttGgrr的植株杂交，问它们后代的表型及比例怎样？
16、阐明单倍体的形态特征，在遗传育种中有什么利用价值？
答：⑴单倍体的形态特征：
①与双倍体植株比，单倍体的形态特征显著小型化。②细胞、组织、器官和植株一般都比正常个体弱小。③单倍体往往表现高度不育，结实率极低，一般不能产生种子。
⑵遗传学育种中的利用价值：
①是研究基因性质及其作用的好材料。②培育纯合的植株、缩短育种周期。③研究基因的作用和研究不同染色体组间的部分同源关系。
17.牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，
①写出其子代的表型及比例。②如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例如何？
18.在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占51%，已知红花（R）对白花（r）为显性，
计算该群体的基因频率和各基因性频率。
19.已知豌豆中红花由基因R、白花由r、黄子叶由Y、绿子叶由y、圆粒由B、皱粒由b基因控制，今以开花结黄子叶、圆粒的豌豆与开白花结绿子叶、皱粒的豌豆杂交，F1表现为开红花结黄子叶、圆粒。计算①F2中开红花结绿子叶、圆粒的豌豆占多大的比例？②欲在F3中得到开红花结绿子叶、圆粒的豌豆纯合株系20株，在F2中应种植多少株，并从中至少应选多少开红花结绿子叶、圆粒的个体？
20.人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色（基因D）眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，那么双亲的基因型如何？
21.玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974
无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20
有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99
有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15
总数 6708
①确定这三个基因是否连锁。
②假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
③如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
④是否存在着干扰？
22..已知 MN血型由一对共显性基因决定(L(M)和L(N))，对两奈丰岛的430名具督因人的调
查结果为：M型238人，MN型156人，N型36人。试统计①两奈丰岛的3种血型的基因型频率；②分别计算基因L(M)和L(N)的频率；③如果L(N)的频率为0.3，预计在10000个人中有多少人是MN血型？
23.在一个金鱼草随机交配的平衡群体中，有16%的植株是隐性白花个体，该群体中显性红
花纯合体、粉红色杂合体的比例（红色对白色是不完全显性）
24.对某个地区的猪群调查，发现在群体中有19%的白猪，（1.白毛对黑毛是完全显性2. 白
毛对黑毛是不完全显性）计算该群体的基因频率和各基因性频率。
25.根据下表资料试估计该性状的环境方差和广义遗传率
世代平均数（X）方差（s2）
P1 38.36 4.6852
P2 28.13 5.6836
F1 32.13 4.8380
F2 32.49 8.9652
B1 35.88 9.1740
B2 30.96 5.3804
26.假定玉米有三对独立遗传的基因Aa、Cc和Bb，以累加效应的方式决定植株的高度，基因型AABBCC株高180cm,aabbcc高120cm。这两个个体交配，计算出其F1植株的高度；在F2代中株高表现与F1植株的高度相同的基因型有哪些？在F2群体中株高为180cm和120cm 的植株各占多大比例？
27.一个父亲是色盲而本人色觉是正常的女子，与一个色盲正常的男子结婚，但这个男子的父亲是色盲，写出这对夫妇的基因型及其子女表现色觉正常和色盲的比例。
28设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A—C—R—的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。一个有色籽粒植株与以下3个纯合品系分别杂交，获得下列结果，根据结果分别判断下列有色籽粒亲本的基因型：①与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；
②与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；③与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒。
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《遗传学》试题库 适用于本科专业生物科学或生物技术等方向 一、《遗传学》各章及分值比例：（X%） (一) 绪论（3-5%） (二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (三) 孟德尔遗传（12-15%） (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (五) 数量性状的遗传（10-13%） (六) 染色体变异（8-10%） (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (八) 遗传物质的分子基础（3-5%） (九) 基因突变（8-10%） (十) 细胞质遗传（5-7%） (十一) 群体遗传与进化（10-13%） 二、试题类型及分值：(X分/每题)： 1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 3.判断题 4.问答题（5-7） 5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章试题和参考答案： 注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采 用。 李均祥陈瑞娇选编 2010年11月8日 第一章绪论（教材1章，3-5%）
(一) 名词解释： 1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题： 年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900（4） 1910 3.公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin B. 填空题： 1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)； 2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)； 3.遗传学研究的对象是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）； 4.生物进化和新品种形成的三大因素是___、_____和______（变异、遗传、和选择） (三) 判断题： 1．后天获得的性状可以遗传（x）； 2．具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种（L）； 3. 创造变异、发现可以遗传变异、通过人工选择将育成品种、品系（L）； 4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。 （四）问答题： 1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因
普通遗传学试题及答案
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
林木遗传学复习题答案
第1章遗传学的基本定律 2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？ （1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr 解： 3、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？ （1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd （3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd 解： 4.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？ 解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交：
(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交： （3）双隐性植株对F l测交： AaCc ×aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马 (即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：1：1：1。) 5.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。） 解：
6.真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行χ2测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的？ 解： 454 .129 )2934(85)85583(85) 8590(255)255247()(222 222=-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：0.50＜P ＜0.95。这里也可以将1.454与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 第2章 遗传物质的分子基础 答案：略。 第3章 基因与基因突变 1、 (玉米的子粒色、水稻的有芒/无芒)。 2、指上述位于同一基因位点上的三个以上等位基因的总体。 复等位基因并不存在于同一个体中 (同源多倍体除外)，而时存在于同一生物群内。
遗传学期末复习题
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。一个群体里，a基因在A、a基因总数中的比率，称为a的基因频率。 20、基因型频率：就是指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变：也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
2008林木遗传学(A)考试答案
2008年林木遗传学（A卷）参考答案 一、名词解释（每道3分，共15分；任选5道） 1、遗传：子代与亲代相似的现象。 变异：子代与亲代不同的现象。 2、母体遗传：仅母亲的性状在后代中表达的现象。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 3、性状：指生物体所表现的形态特征和生理特征。 相对性状：同一单位性状的相对差异称为相对性状。 4、基因频率：指在一个群体中某种基因占其同一位点基因总数的百分比，或某种基 因对其等位基因的相对比率。 基因型频率：指某一性状的各种基因型在群体中所占的比例，或各种基因型的个体数占群体中个体总数的百分比。 5、交换值：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频 率。 重组率：重组型配子数占总配子数的百分比。 6、倒位：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180o倒转而引起变异的现 象。 易位：由两对非同源染色体间发生某个区段转移的畸变。 7、结构基因：指可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。 调控基因：指其表达产物参与调控其它基因表达的基因。 8、半保留复制：DNA复制时，双链相互分开作为新链合成的模板，各自进入子DNA 分子中。 半不连续复制：DNA 复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的。 二、改错题（每道2分，共10分） 1、×260nm 2、×倍数越大不一定越有利，巨大性也不一定越明显 3、 ×大小，也不4、×原核与真核互换5、×强度剂量 6、√ 7、√ 8、√ 9、×倒位缺失10、√ 三、单选题（每题1.5分，共15分） 1、C 2、D 3、C 4、B 5、A 6、B 7、B 8、C 9、D 10、C 四、填空题（每空0.5分，共10分） 1、0.55
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
林木遗传学答案
遗传：生物亲代与子代之间相似的现象 变异：亲代与子代之间，子代各个体之间总存在差异的想象 二价体：在减数分裂中，联会的一对同源染色体称为二价体 联会：减数分裂中，每一对同源染色体相互配对成为联会 姐妹染色单体：四合体中，由同一条染色体复制而来的两根染色体，互称为姐妹染色体 非姐妹染色单体：四合体中，由不同染色体复制而来的染色单体，互称为非姐妹染色单体 单位性状：生物体的每一具体性状称为单位性状 相对性状：同一单位性状在不同个体上的相对差异 基因型：指生物个体的基因组成，是决定生物性状表现的内在因素表现型：生物某一性状的外在表现，是基因型与环境共同作用的结果同源染色体：形态结构相同，功能相似的成对染色体 等位基因：位于同源染色体上的相同位点，控制同一单位性状的成对基因 完全显性：F1只表现亲本之一的性状 不完全显性：F1表现为双亲中间型的性状 共显性：双亲性状同时在F1上出现 基因互作：不同基因间的相互作用，其可以影响性状的表现 完全连锁：位于同一条染色体上的基因不会因基因重组而分开的现象，F2中只有两种亲本表现型 不完全连锁;位于同一条染色体上的基因会因基因重组而分开的现
象，F2中表现型，两种亲本类型多，两种组重组类型少 交换值：重组型配子所占的百分比 三联体：DNA上由三个连续基因构成的一个功能单位 遗传密码：DNA上三联体的种类和顺序 简（兼）并：一种氨基酸受多个三联体决定的现象 转录：指DNA双链中以其中一条为模版，以碱基互补配对方式将链上的遗传密码复制到mRNA上的过程 移码突变：因碱基的缺失或插入引起三联体编码的移动，叫移码突变错义突变：因碱基替换导致肽链中氨基酸类型的替换而引起的突变同义突变：由于虽发生碱基替换，但未改变三联体决定的氨基酸类型回复突变：基因突变后有时能回到突变前的状态，出现遗传上的返祖现象 染色体组：能维持配子正常功能的，数目最低的一套染色体 单倍体：体细胞中染色体数为n，即只有正常数一半的染色体 三联体密码：三联体与氨基酸的对应关系 非整倍体：染色体组的染色体数目不成完整倍数的个体 同源多倍体：个体或细胞由相同的多套染色体形成的多倍体 异源多倍体：具有不同物种染色体组的多倍体 单体：少一条染色体的个体，表示为2n-1 缺体：少一对染色体的个体，表示为2n-2 三体：多一条染色体的个体，表示为2n+1 四体：多一对染色体的个体，表示为2n+2
分子遗传学复习题及答案-
分子遗传学复习题 1.名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。
医学遗传学试题及答案(复习)
5．高血压是_＿_Ｂ＿＿_＿＿。 A.单基因病 B.多基因病Ｃ.染色体病D．线粒体病E．体细胞病 ６.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是__C_＿＿___。 A.ＲNＡ→DNＡ→蛋白质B．ｈｎＲＮA→mRNA→蛋白质 C.DNA→ｍRNA →蛋白质 D.DNA→tRＮＡ→蛋白质Ｅ．DＮA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程是_＿＿＿＿D___。 A.基因→hnＲNA→剪接、加尾→ｍRNＡ B.基因→ｈnRNA→剪接、戴帽→mRNA C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mＲNＡＤ. 基因→ｈnＲＮA→剪接、戴帽、加尾→ｍRＮA E.基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型和Ｂ型，子女中可能出现的血型是＿＿_E___＿_。 Ａ型、O型 B. B型、O型 C. AＢ型、O型 D. AＢ型、A型Ｅ. A型、Ｂ型、ＡB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于＿___C____。 A. 致病基因频率的2倍 B.致病基因频率的平方 C．致病基因频率 D. 致病基因频率的１/２ E.致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,Ｘ连锁隐性遗传病典型的传递方式为__＿Ｅ_＿___。 A. 男性→男性→男性 B. 男性→女性→男性 Ｃ. 女性→女性→女性 D. 男性→女性→女性 E．女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是＿＿__C_＿__。 A．常染色体显性遗传病Ｂ.常染色体隐性遗传病 Ｃ.X连锁显性遗传病 D. Ｘ连锁隐性遗传病 12.在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是__＿A＿＿___的细胞学基础。 A.分离率 B.自由组合率C．连锁互换率Ｄ.遗传平衡定律 13．在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是___D_____的细胞学基础。 A.互换率 B.分离率 C.连锁定律D．自由组合率 1４、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是___C____。 A. 从性遗传Ｂ．限性遗传 C. Y连锁遗传病 Ｄ.Ｘ连锁显性遗传病Ｅ．共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是___D___＿_。 A. １ B.１／2 C. 1/３ D.1／4 E. ０ D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__Ｂ___＿__。 Ａ.AD B.AＲＣ.XD D. XR Ｅ.以上均正确
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
林木遗传育种复习重点
林木遗传育种复习资料 南京林业大学徐立安教授 二、遗传的细胞学基础 有丝分裂的意义 每个染色体准确复制为二，复制的各对染色体有规则，均匀分配到两个子细胞中 减数分裂的意义 1.染色体数目恒定，物种相对稳定性 2.非姊妹染色单体间交换，后期Ⅰ同源染色体随机分离 被子植物的双受精 精核（n）+卵细胞（n）胚（2n） 精核（n）+2极核（n）胚乳（3n） 直感现象 花粉直感:胚乳中的染色体数是3n,2n来自母体的极核，n来自父本的精核。3n胚乳性状的遗传规律不同于2n 的其他组织。如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的性状，这种现象称为胚乳直感（xenia)或花粉直感。 果实直感：种皮、果皮由母体发育而来 生物生活周期——遗传物质的变化。 三、遗传物质的分子基础 名词解释 半保留复制：是指双链DNA的复制方式，DNA复制时，两个子代DNA分别保留了一条亲代DNA链，各自与新合成的互补链形成双链分子。 冈崎片段：DNA复制合成随从链时首先合成的DNA片段称为冈崎片段。 中心法则：是指遗传信息在分子水平上的传递规律，主要是DNA→DNA，DNA→RNA→蛋白质，在病毒还可由RNA→DNA（反转录）及RNA→RNA（RNA复制或RNA转录）。 遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或1个以上的三联体密码所决定的。 DNA作为主要遗传物质的证据 间接证据 1、DNA为一切具有染色体的生物所共有，各自的含量稳定 2、DNA在代谢上较稳定；
3、紫外线诱发性状的最有效波长为260nm； 4、DNA含量在性细胞中为体细胞中的一半 直接证据 1格里菲斯肺炎双球菌体内转化实验； 2噬菌体的侵染与繁殖； 以上两者直接证明DNA是遗传物质 3烟草花叶病毒TMV的感染和繁殖。说明在不含DNA的TMV中RNA是遗传物质。 真核生物与原核生物的主要区别（RNA转录的不同点） 1、原核生物的RNA的转录在细胞核内进行，蛋白质的合成在细胞质内 2、原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因；而除少数较低等真核生物外，真核生物一个mRNA分子一般只编码一个基因； 3、原核生物只有一种RNA聚合酶催化所有的RNA的合成；真核生物中则有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别催化不同种类RNA的合成； 4、原核生物RNA聚合酶直接起始转录合成RNA；真核生物3中RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。 四、遗传定律 基本概念 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。 单位性状：每一个具体性状。 相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。 性状分离：显性性状和隐性性状都同时表现出来。 基因型：个体的基因组合。 表现型：生物体所表现的性状。 相引组：遗传学上，两个显性性状连锁在一起遗传，两个隐性性状连锁在一起遗传的杂交组合，称为相引组。相斥组：与相引组相反，显性性状与隐性性状连锁在一起遗传的杂交组合称为相斥组。 连锁：指由于位于同一条染色体上的基因具有一起遗传的倾向，用位点间的重组率表示。 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 野生型：和突变也是相对来说的。在目前的研究中是把从大自然中获得的个体，也就是非人工诱变的，作为野生型，那么它所携带的就是野生型的基因组。 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 测交法：杂交产生的子一代个体再与其隐性(或双隐性)亲本的交配方式，用以测验子代个体基因型的一种回交。
遗传学考试试题库(汇总)
第一章绪论 一、名词解释 遗传学：研究生物遗传与变异的科学。 变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ) A James D. Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均是 4、根据红色面包霉的研究，提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（） A Avery O. T B Barbara McClintock C Beadle G. W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传和变异的关系？ 遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制：DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。 半不连续复制：DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA链。 联会：亦称配对，是指在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 减数分裂：是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 复等位基因：是一个座位上的，因而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上