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水质的细菌学检测

一、实验目的

学习水中细菌总数及大肠菌群数测定的原理，并掌握其操作方法。

二、实验原理

1、细菌总数的测定：水中细菌总数往往同水体受有机物污染的程度呈正相关。由于重金属及其他有毒物质对细菌有杀灭或抑制作用，因此总细菌数少的水样，并不能排除已被这些物质所污染。

本实验采用标准平皿法对水样中细菌做计数，这是一种测定水中好氧的和兼性厌氧的异养细菌密度。由此法所得的菌落数实际上要低于水样中实际活菌的数目。一般规定，1ml饮用水中总菌数不得超过100个。

2、大肠菌群数测定：采用多管发酵法，以最近似数的方法来记载。此一数字是根据概率公式来计算，有大于实际数字的倾向，在增加每种稀释度的试管重复数后，可减小偏差。

三、实验器材

培养基：营养琼脂培养基

材料：无菌采样瓶、灭菌移液管、灭菌培养皿、盛有90ml及9ml灭菌蒸馏水的锥形瓶和试管、杜氏小管、革兰氏染液

四、实验步骤

（一）细菌总数的测定

1、样品稀释液的制备

采集水样，吸取10ml水样，注入盛有90ml无菌水或生理盐水与三角瓶中，混匀成10-1稀释液，按10倍稀释法将水样稀释成10-2、10-3，每个稀释度分别

注入两个培养皿中，每皿1ml。

2、平板接种培养

采用混合平板培养法计数，每一稀释度设置2个重复，然后在6个培养皿中分别倒入已融化并冷却至45~50℃的细菌培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷凝后倒置，适温培养，至长出菌落即可计数。

3、结果报告与计算

计算结果时，每个稀释度使用两个平板，取其平均值，达到规定培养时间，应立即计数，应将平板放置于0~4℃，但不得超过24h，不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比。

（二）大肠菌群检验

1、乳糖发酵试验

样品稀释后，选择三个稀释度，每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管，并留一管作为空白对照，36±1℃培养24±2h，观察是否产气。

2、报告

根据观察到的产气管数，即大肠杆菌阳性的管数，查MPN表，报告每100ml （g）大肠菌群的MPN值。

（三）实验结果报告规定

细菌总数测定：计算结果时，应选取菌落数在30~300之间的平板作为总数测定的标准，每个稀释度使用两个平板，应取其平均值。到达规定培养时间，应立即计数，如果不能立即计数，应将平板放置于0~4℃，但不得超过24h。如果其中一个平板有较大片状菌落时，不宜采用此平板，仅用没有片状菌落的平板即可。如果全部都有片状菌落，但片状菌落不足皿面积的一半，其余菌落分布

十分均匀，可以计算半个皿后乘以2来代表全皿的菌落数。

如果一个平板在30~300之间，另一个不在30~300之间，则仅用30~300之间的平板来计数。

当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀，可取平板的一半或1/4计数，再乘以相应倍数，作为该平板的菌落数。

有2个稀释度均在30~300之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于0取平均数，比值大于2则取其较小数字。

若所有稀释度均不在计数区间，若均大于300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如均小于30，则以最低稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如果菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之间，则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以最低稀释倍数报告之。

五、实验注意事项

1、整个实验过程中要确保无菌操作。

2、应根数实验所测的样品来决定最高稀释度。

3、混菌法倒培养基时应注意培养既不能过热或过冷。

六、实验结果记录

1、水中总菌数

2、水中大肠菌种MPN值

七、思考题

1、要使平板菌落计数结果准确，需要注意哪些方面？

答：①实验操作过程要确保无菌操作，防止污染或引入杂菌影响实验结果；

②每个稀释度溶液的制备要尽可能准确，且每个稀释度选取两个平板，计数取其平均值；③菌落生长培养时间要控制好，到达时应立即计数，如不能则应将平板放置于0~4℃；④混菌法倒培养基时应注意培养基不能过热或过冷，过热容易烫死细菌，过冷则培养基会凝固，无法与水样混合均匀；⑤计数时，应选取菌落数在30~300之间的平板作为菌落总数测定的标准，菌数少，则误差大，菌数多，不易得到分散的菌落，也不易数清；⑥琼脂与培养皿的底部，培养基表面或边缘出现水膜样的蔓延菌落时，一般是由于蔓延处发生水汽聚集的缘故，蔓延超过1/4时要避开，超过50%时应报告为实验事故。

2、什么是大肠菌群，检测食品中大肠菌群的意义是什么？常用什么培养基？

该培养基中各种成分的主要作用是什么？这是一类什么性质的培养基？

答：①大肠杆菌是一种好氧或兼性厌氧的原核生物，属革兰氏阳性短杆菌，

周身鞭毛，能运动，无芽孢，能发酵多种糖类产酸、产气，是人和动物肠道中的正常栖居菌；②大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被国内外广泛应用与食品卫生监测工作中，该菌群来源于人及温血动物粪便，一般多用来作为食品中的粪便污染指标，大肠杆菌群也用作水源的卫生指标和食品加工卫生状况的通用指标；③培养大肠杆菌常用LB培养基，主要成分：胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、生长因子等；④这是一类检测培养基，常用作乳糖发酵试验，将样品接种于乳糖胆盐发酵管内，将产气的发酵管分别接种在伊红美蓝琼脂平板上，用于进一步实验计数和观察；⑤乳糖：大肠杆菌生长所需的碳源，利用乳糖可以产酸产气，用于初步鉴定；胰蛋白胨：提供大肠杆菌生长所需的氮源和碳源；其它：提供生长所需的无机盐、生长因子等。

水质的细菌学检查

水质的细菌学检查一、目的要求 (一)学习水质的细菌学检查法 (二)了解水质状况同细菌数量的关系及大肠菌群的数量在饮水中的重要性。二、基本原理检测水中的细菌数量是评价水质状况的重要指标之一。饮水是否合乎卫生标准，需要进行水中细菌数量及大肠菌群数量的测定。大肠菌群是肠道最普遍存在和数量最多的一群细菌，由于大肠菌群是一群能发酵乳糖的革兰氏阴性、无芽孢杆菌，它们在乳糖培养基中经37℃培养24小时即能产酸、产气，所以常将其作为粪便污染的标志。饮用水一般规定：1毫升自来水中总菌数不得超过100个；1000毫升自来水中大肠菌群数不得超过3个。三、实验材料培养基及器皿、牛肉膏蛋白胨培养基、乳糖蛋白胨发酵管（内倒置小管）、三倍乳糖蛋白胨发酵管（内倒置小管）、伊红美蓝琼脂培养基、无菌空瓶、无菌水、无菌培养皿、移液管、试管。四、实验内客 (一)采取水样 1、自来水：从学校各生活区取样。先将自来水龙头用火焰灭菌,再开放水龙头使水流1—2分钟后，用无菌空瓶接取水样。 2、池水、湖水或河水：用无菌空瓶取距水面10—15厘米深层水样。水样采取后应立即检验，不得超过4小时。 (二）水中细菌总数测定 l、自来水：稀释水样：原水样和10-1 水样，用无菌移液管分别吸取l毫升原水样和10-1水样，分别注入二个无菌培养皿中。每皿各加13--15毫升已融化并冷却到4 5-- 50℃的牛肉膏蛋白胨培养基，轻轻旋转，使培养基与水样充分混匀，待凝固后，将平板倒置于37℃恒温箱内，培养24小时进行菌落计数。制作培养基方法、消毒灭菌、接种、计数皆参照参微生物学实验指导，具体如下：培养基制作：实验五、培养基的制备培养基配方：附录二、常用培养基之一培养基灭菌：实验六、灭菌与消毒水样接种：实验七、土壤微生物的分离与测数细菌总数测定：实验七、土壤微生物的分离与测数 2、池水、湖水或河水等。稀释水样：稀释倍数视水样污浊程度而定，使水样培养后每个平板中的菌落数在30--300之间的的稀释度最为合适。例如：取湖水稀释成10-1、10-2、10-3。每个稀释度作两个培养皿，并依上法倾入培养基制成平板，培养，计数。菌落计数方法：（1）先计算同一稀释度的平均菌落数。若其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不应采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的平均菌落数。若片状菌落的大小不到培养皿的一半，而其余的一半菌落分布又很均匀时，则可将此一

新建排水管道CCTV检测报告模板规范(汇总版)

#* XXX路新建排水管道检测评估报告 XXXX有限公司二〇一二年XX月

目录 1.项目信息 (3) 2.检测工程概况 (4) 3.检测设备简介 (5) 4. 作业流程示意图 (5) 5 管道评估 (6) 5.1一般规定 (6) 5.2检测项目名称、代码及等级 (6) 5.3结构性状况评估 (8) 5.4功能性状况评估 (10) 6 总体评估与建议 (12) 6．1 管道评估与建议依据 (12) 6．2 CCTV检测管道缺陷汇总 (12) 6. 3 修复与养护建议 (13) 6. 4 结论 (14) 7.管道检测缺陷情况详表 (15) 8.管道缺陷CCTV图片汇总 (16) 附：检查井现况图、现场施工图 (23)

新建排水管道检测评估报告 3 1.项目信息

2.检测工程概况新建排水管道已铺设完成但尚未正式投入运行。包括雨水、污水，总长度6153米，其中雨水管道Ф600、Ф700、Ф800、Ф1000、Ф1200、Ф1350，管道长度3331米；污水管道Ф500，管道长度2822米。管道埋深1米-3米，大部分管道无积水。希望通过检测了解现状管道是否存在破裂、渗漏、错位、脱节、胶圈脱落等病害。按照合同要求，我公司于 XXXX-XX-XX 开始，对新建排水管道进行了CCTV 检测。本次检测使用设备为（XXX）CCTV检测仪器。检测方式为：用CCTV检测仪器对管道进行内窥检测，对发现问题的管段采用视频和缺陷截图进行分析、标记。现场负责人XXX ，外业工作于XXXX-XX-XX结束。检测报告以路为单位报送，具体检测情况如下：表2.1 检测管道计划量与实际量对照表

化学试剂的纯度分类及标准.

化学试剂的纯度分类及标准国标试剂：该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。教学试剂（）：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。指定级（ZD），该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成分分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高指示剂（ID）：配制指示溶液用。质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成光谱纯（SP）：用于光谱分析。分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。

细菌学检查

细菌学检查非发酵菌鼻疽假单胞菌鼻疽假单胞菌（P.Mallei）是鼻疽病的病原菌。可从患者血液、脓液、痰中分离到。【临床意义】对马、骡、驴的传染性很强，犬、猫、羊等都可被感染。可通过擦伤皮肤、直接接触和吸入本菌而感染。人类感染较少见，但经常与病畜接触的人也可患鼻疽病。实验室感染也可发生。产碱假单胞菌【临床意义】为条件致病菌，可引起脓胸、眼部感染、脓肿等恶臭假单胞菌恶臭假单胞菌(P.Putida)为鱼类的一种病原菌，常可从腐败的鱼类中检出，偶尔可从尿路感染患者的尿中及血库存血中分离出来。非发酵菌非发酵菌（Nonfermenters）大多是条件致病菌。包括十几个菌属的数十个种别，如假单胞菌属、不动杆菌属、黄杆菌属、产碱杆菌属、莫拉氏菌属等。由于非发酵菌有很多菌属，每个菌属又有多个种，因此对其必须先进行初步分群，即先进行科、属的鉴别，然后再进行种间鉴别。腐败假单胞菌腐败假单胞菌（P.Putrefaciens）为腐物寄生菌，分布非常广泛，河水、污水、土壤、牛奶、鸡蛋等均有存在。可引起奶油、鱼、肉变质并产生H2S。【临床意义】本菌为条件致病菌。可引起人类中耳炎、创伤后溃疡、败血症、呼吸道感染，以及糖尿病或体弱患者的皮肤化脓性溃疡。假单胞菌属

假单胞菌属（Rseudomonas）分布很广，水、污水、土壤和空气中均存在。本属有几十个菌种，临床较常见的有十种左右。代谢菌种为铜绿色假单胞菌。人类感染的非发酵菌，假单胞菌占70%～80%。主要是铜绿色假单胞菌（占55%～65%）。类鼻疽假单胞菌类鼻疽假单胞菌（P.Pseudomallei）可引起类疽病。【临床意义】为条件致病菌。人类接触污染的污水、土壤或通过直接接触（划破皮肤或擦伤）而进入人体，也可从呼吸道、消化道进入人体而感染。但罕见人与人之间相互传染。本菌可潜伏体内几年不发病，在多发地区这种隐性感染是很高的。败血性类鼻疽病如不及时治疗进展迅速，且死亡率很高。类产碱假单胞菌类产碱假单胞菌（P.Pseudoalcaligenes）与产碱假单胞菌很相似，属于假单胞菌中的产碱群。【临床意义】可引起肺炎、术后膝关节感染、脑膜炎和败血症。嗜麦芽假单胞菌嗜麦芽假单胞菌（P.Maltophilia）在自然界分布很广，自来水、河水、污水、牛奶和冻鱼中均可存在，在正常人的咽喉、痰和粪便中可检出。【临床意义】本菌为条件致病菌，可引起大叶性肺炎、支气管肺炎、吸入性肺炎、心内膜炎、结膜炎、脑膜炎、伤口感染和败血症等。斯氏假单胞菌斯氏假单胞菌（P.Stutzeri）在水中及土壤中到处可见，在粪便、肥料、人类的呼吸道、泌尿道均可发现。【临床意义】本菌为条件致病菌。可引起呼吸道感染、中耳炎、关节炎、尿路感染及败血症。铜绿假单胞菌

自来水水质的微生物学检测实验设计

自来水水质的细菌学检查一、文献综述 1.（1）水质细菌学检验的意义生活自来水及其水源水等水体受到生活污水、工农业废水或人和动物粪便的污染后,水中的细菌数可大量增加,其中病原菌也随之增加引发传染危害人类健康因而水中细菌总数和大肠菌数量可反映水体受微生物污染的程度水中细菌总数往往同水体受有机物污染的程度呈正相关。故水的细菌学检验对了解水体受污染程度在流行病学和提供水质标准中有重要意义和价值它是评价水质污染程度的重要指标之一。（2）总大肠菌群的检测意义大肠菌群系：指一群在37°C、24小时能发酵乳糖产酸产气，需氧或兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。测定的意义：大肠菌群分布较广，在温血动物粪便和自然界广泛存在。调查研究表明，大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。粪便中多以典型大肠杆菌为主，而外界环境中则以大肠菌群其他型别较多。大肠菌群是作为粪便污染指标菌提出来的，主要是以该菌群的检出情况来表示食品中有否粪便污染。大肠菌群数的高低，表明了粪便污染的程度，也反映了对人体健康危害性的大小。粪便是人类肠道排泄物，其中有健康人粪便，也有肠道患者或带菌者的粪便，所以粪便内除--般正常细菌外，同时也会有一些肠道致病菌存在(如沙门氏菌、志贺氏菌等)，因而食品中有粪便污染，则可以推测该食品中存在着肠道致病菌污染的可能性，潜伏着食物中毒和流行病的威胁，必须看作对人体健康具有潜在的危险性。该菌主要来源于人畜粪便，故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量，具有广泛的卫生学意义。它反映了水源是否被粪便污染，同时间接地指出水源是否有肠道致病菌污染的可能性。大肠菌群数系以每1g (或mL)检样内大肠菌群近似可能数MPN (the most probable number-简称MPN)表示（3）耐热大肠菌群的检测意义作为一种卫生指标菌，耐热大肠菌群中很可能含有粪源微生物，因此耐热大肠菌群的存在表明可能受到了粪便污染，可能存在大肠杆菌。但是，耐热大肠菌群的存在并不代表对人有什么直接的危害。作为粪便污染指标菌，耐热大肠菌群与大肠菌群、大肠杆菌相似，主要以其检出情况来判断食品是否受到了粪便污染。粪便是肠道排泄物，有健康者，也有肠道病患者或带菌者粪便，所以粪便中既有正常肠道菌，也可能有肠道致病菌(如沙门氏菌、志贺式菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌等)和食物中毒者。因此，食品既然受到粪便污染就有可能对食用者造成潜在的危害。通常情况下，耐热大肠菌与大肠菌群相比，在人和动物粪便中所占的比例较大，而且由于在自然界容易死亡等原因，耐热大肠菌群的存在可认为食品直接或间接的受到了比较近期的粪便污染。因而，耐热大肠菌群在食品中的检出，与大肠菌群相比，说明食品受到了更为不清洁的加工，肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。耐热大肠菌群比大肠菌群能更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，且检测方法比大肠杆菌简单地多，而受到重视。 2.(1)细菌总数测定的原理与方法原理：水中细菌总数往往同水体受有机物污染的程度呈正相关。由于重金属及其他有毒物质对细菌有杀灭或抑制作用，因此总细菌数少的水样，并不能排除已被这些物质所污染。细菌总数主要作为判定被检水样污染程度的标志在水质卫生学检验中，细菌菌落总数(CFU)是指lmL水样在营养琼脂培养基(LB培养基)中，于37C培养24h后所生长的腐生性细菌菌落总

水质检测结果报告

广东水利电力职业技术学院水质检测报告书班级：10给排水2班姓名：陈信武学号：03号小组：第二组审核人：夏宏生老师、张工程师报告日期：2012年6月22 日

检测报告

附：地表水环境质量标准基本项目标准限值单位:mg/L

各指标检测原理（1）碱度采用中和法。在水样中加入适当的指示剂，再用标准酸溶液滴定，当达到一定的PH 值，指示剂颜色就发生改变，从而判断滴定终点。以此分别测出水样中所含的各种碱度。（2）氯化物采用沉淀滴定法—银量法。在中性至弱碱性范围内（PH6.5～10.5），以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。该沉淀滴定的反应如下：Ag+ + Cl- →AgCl↓ 2 Ag+ + CrO42- →Ag2 CrO4 ↓(砖红色) （3）COD 在水样中加入已知量的铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作为催化剂，经消解后，以试亚铁灵为指示剂用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾。由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。（4）总磷中性条件下，过硫酸钾溶液经加热消解产生反应，将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化为正磷酸。在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应。在锑盐存在下生成磷钼杂多酸，立即被看坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在700nm波长下有最大吸收度。（5）pH值（玻璃电极法） pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极作参比电极，用经PH 标准缓冲液校准好的pH计（酸度计）直接测定水样的pH值（6）高锰酸盐指数高锰酸盐指数是在规定条件下，水中有机物被高锰酸钾氧化所需的氧量。酸性条件下，水样加入过量已标定的高锰酸钾水溶液，沸水浴反应30分钟，取下趁热加入过量草酸钠，与剩余的高锰酸钾反应，紫红色消失，用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，滴定至淡粉色，0.5分钟内不消失。通过计算得出水样中耗氧量。（7）DO 采用碘量法。水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化为高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物棕色沉淀溶解并与碘离子反应而释

卫生检验重点内容

卫生检验重点内容一、样品处理前的目的：1、消除干扰2、浓缩待测组分3、使用待测组分适合检方法的原则：1、被测组分与干扰组分分离完全被测组分的不得到损失 2、不得引入被测组分和干扰组分 3、经处理的样品不得影响后续样品分析 4、尽可能不用或少用试剂，以避免由试剂引入过多杂质 5、安全、简便、高效、具备相应的设备条件有机物破坏方法的选择原则：1、方便使用试剂愈少愈好 2、样品处理耗时短，有机物质破坏愈彻底愈好 3、破坏后的溶液容易处理，不影响以后的测定步骤和结果无机化处理的方法：1、干法灰化2、湿法消化干法灰化的优点：1、能灰化大量样品2、灰化操作简单，空白值最少（需要设备少，不用大量试剂，所以空白值少）3、有机物破坏彻底4、操作者不用时常观察缺点：湿法又称消化法原理：在强酸、强氧化剂并加热的条件下，有机质被分解，其中碳、氢、氮以二氧化碳、水和氮的氧化物等形式挥发逸出，无机盐和金属离子则留在溶液中。湿法消化的优缺点：优: 1、适用于各种不同的样品2、快速3、挥发损失或附着损失小缺：1、不能处理大样品2、有潜在的危险，需要不断地监控3、试剂用量大，在有些情况下导致空白值高4、过程中产生大量酸雾和刺激性气体，危害工作人员的健康因而消化工作必须在通风橱中进行精密度与准确度：精密度好准确度不一定高，准确度高精密度一定好一、水样的采集：采样设备、方法、时间、地点、采样量采样瓶：玻璃瓶不能用来盛装测定金属成分的水样，塑料瓶则不能装测定有机物水样，测定氟化物水样只能用塑料瓶河水：根据河流大小，在不同深度采样，离岸边50—100cm处取样现场采样：水温—物理检查法 PH—氨氮溶解氧色度测定：除悬浮物（方法：离心沉淀法，静置澄清法，滤膜过滤法）不能用滤纸过滤水样，因为滤纸能吸附有色物质我国的《生活饮用水卫生规范生活》规定，饮用水浑浊度不能超过1度化学性状指标：1、PH值：天然水7.2—8.5 方法：玻璃电极法（精确到0.01PH）标准缓冲溶液比色法（精确到0.1PH） 2、硬度：A、是指溶于水中钙镁盐类的总含量以CaCO3 (mg/L)表示 B、常用方法：乙二胺四乙酸二钠（EDTA）滴定法 C、类型：暂时硬度，永久硬度，碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度 D、没有硬度的健康基准指导值三、水中有机污染指标的检验三氧;溶解氧（DO）,耗氧量（OC），生化需氧量（BOD）三氮：氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮评价水体受污染和自净状况，必须将“三氮”与微生物检测结果结合起来综合考虑溶解氧：是指溶解在水中里氧的量，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示水中溶解氧

污水水质检测实验报告

污水水质检测实验报告班级：姓名：学号：一、实验目的：（1）、学习和掌握测定水中溶解氧、pH、浊度、氟化物、铁、氨氮、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和

总磷的方法。（2）校园内湖塘是校园生活污水和雨水的接纳水体。本实验旨在了解各湖塘接纳污水水质情况，掌握铬法测定污水COD的方法及原理，同时了解其他水质指标，如SS、NH3-N、PO43-。二、实验原理：（1）重铬酸钾法测定污水COD 实验原理：化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量，用氧量（mg/L）表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时，测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时，测得的值称CODCr，或简称COD。重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一段时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。（2）、氨氮的测定氨+碘化汞钾→黄色络合物 ↑ 氨与碘化汞钾在碱性溶液中(KOH)生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～2.0 mg／L的氨氮范围内近于直线性。（3）、亚硝酸盐的测定——重氮化比色法亚硝酸盐+氨基苯磺酸（重氮作用）+ －萘胺→紫

红色染料亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与－萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。三、实验装置：（1）、器材 GDYS-101M多参数水质分析仪

（2）、药品去离子水或蒸馏水、各种相关试剂（3）、样品信息楼前池塘水四、注意事项：（1）树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，摇均匀待沉淀物下降后再过滤。五、实验步骤：样品（ml）试剂（一）试剂（二）显色时间（min）氨氮10 0.2 1支10 蒸馏水（对照） 10 0.2 1支— 亚硝酸盐10 0.2 1支20 蒸馏水（对照）10 0.2 1支—

(完整版)环境工程微生物学试题总库

环境工程微生物学试卷一、填空(每小题1分,共10分) 1. 蓝藻的营养类型为光能自养型。 2.大肠杆菌长为2.0μm,宽为0.5μm,其大小表示为0.5um*0.2um 。 3.水处理中活性污泥中的细菌采用对数生长时期的细胞。 4.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成份为肽聚糖磷壁酸。 5.侵染寄主细胞后暂不引起细胞裂解的噬菌体称温和噬菌体。 6.微生物细胞的主要组成元素是 C H O N P S 。 7. 大肠杆菌个数可作为水的卫生细菌学检验指标。 8.用物理或化学方法杀死物品上大部分微生物的过程称消毒。 9. 加大接种量可控制少量污染菌的繁殖,是利用微生物间的拮抗关系。 10. 在放线菌发育过程中,吸收水分和营养的器官为营养菌丝。二、单项选择(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确的答案,并将其码写在题后的○内,每小题2分,共40分)。 1.组成病毒粒子核髓的化学物质是○c ①糖类②蛋白质③核酸④脂肪 2.常用于饮水消毒的消毒剂是○d ①石灰②CuSO4 1③KMnO4④漂白粉 3.以高糖培养酵母菌,其培养基类型为○a ①加富培养基②选择培养基③鉴别培养基④普通培养基 4. 酵母菌常用于酿酒工业中,其主要产物为○b ①乳酸②乙醇③丁酸④乙酸 5.属于细菌细胞基本结构的为○b ①荚膜②细胞壁③芽胞④鞭毛 6.酵母菌常用于酿酒工业中,其主要产物为○b ①乙酸②乙醇③乳酸④丙醇 7.土壤中三大类群微生物以数量多少排序为○c ①细菌＞放线菌＞真菌②细菌＞真菌＞放线菌③放线菌＞真菌＞细菌 ④真菌＞细菌＞放线菌

8.噬菌体属于病毒类别中的○a ①微生物病毒②昆虫病毒③植物病毒④动物病毒 9.常用消毒酒精的浓度的○B ①30% ②70% ③95% ④100% 10.制备培养基的最常用的凝固剂为○C①硅胶②明胶③琼脂④纤维素 11.沼气发酵的主要产物为○B ①CO2②CH4③NH3④H2S 12.酵母菌属于○微生物C ①好氧型②厌氧型③兼性厌氧型④微厌氧型 13.果汁、牛奶常用的灭菌方法为○A ①巴氏消毒②干热灭菌③间歇灭菌④高压蒸汽灭菌 14.加大接种量可控制少量污染菌的繁殖,是利用微生物间的○D ①互生关系②共生关系③竞争关系④拮抗关系 15. 以芽殖为主要繁殖方式的微生物是○B ①细菌②酵母菌③霉菌④病毒 16.干热灭菌法要求的温度和时间为○C ①105℃,2小时②121℃,30分钟③160℃,2小时④160℃,4小时 17.生鞭毛最多的菌属于○ ①螺旋菌②杆菌③球菌④假菌丝 18.微生物运输营养物质的主要方式○C ①被动扩散②促进扩散③主动运输④基团转位运转 19.在生物界分类中食用菌属于○B ①病毒界②真菌界③原核原生生物界④真核原生生物界 20.反硝化作用的最终产物○B ①NH3②HNO3③N2④HNO2 三、判断正误(认为正确的,在题后○内打"√";错误的打"×",并说明理由,不说明理由,该题无分。每小题2分,共10分) 1. 原核微生物的主要特征是细胞内无核○X 2. 细菌芽孢的生成是细菌繁殖的表现○X 3.细菌和放线菌最适的pH为中性-微碱性○对

水中细菌总数的检测

水中细菌总数的检测一、实验的目的要求 1、学习并掌握水的细菌学检测方法 2、了解水质状况与细菌数量在饮用水检测中的重要性。二、实验原理细菌总数是指1ml水样在营养琼脂培养基中，于37℃经24h培养后，所生长的细菌菌落的总数。细菌总数是评价水质污染程度的主要卫生指标。我国现行的生活饮用水标准检验方法GB5750—85规定水样中细菌总数测定是1ml水样在普通营养琼脂培养基中37℃经24小时培养所生长的细菌菌落的总数。所测定的细菌总数增多说明水被生活废弃物污染，但不能说明污染的来源。因此必须结合总大肠菌群数来判断水污染的来源和安全程度。本实验应用平板计数技术测定水中细菌总数。由于水中细菌种类繁多，它们对营养和其他生长条件的要求差别很大，不可能找到一种培养基在一种条件下，使水中所有的细菌均能生长繁殖，因此，以一定的培养基平板上生长出来的菌落，计算出来的水中细菌总数仅是一种近似值。目前一般是采用普通牛肉膏蛋白胨琼脂培养基。平板菌落计数法的优点：能测出样品中的活菌数。此法常用于某些成品和生物制品检定以及食品、水源的污染程度的检定等。缺点：手续较繁，而且测定值常受各种因素的影响。生活饮用水细菌卫生标准我国饮用水卫生标准： ≤3个大肠菌群/1L饮水，≤100个细菌总数/1ml饮水

三、实验仪器和材料 1、高压蒸汽灭菌锅、恒温箱、冰箱、无菌接种间。 2、消毒酒精、消毒水。 3、试管、三角瓶、平皿、刻度吸管、涂布器等（实验前包扎灭菌处理好备用） 4、培养基蛋白胨10g 牛肉膏3g 氯化钠5g 琼脂10~20g 蒸馏水1000ml 制备方法：按照实际的需要量，按上述配方称取各成分混合后，加热溶解，调整pH 为7.4~7.6，，分装于玻璃容器中，用高压蒸汽灭菌锅121℃灭菌20min，倒制成平板后储存于冷处备用。 5、水样：自来水、中水。四、实验内容：（一）、培养基的制备：实验前事先准备好培养基平板（方法见上），每小组2-4个平板。（二）、取水样： 1、自来水的取样：先将自来水龙头用酒精棉擦拭，再用酒精灯火焰灭菌，打开龙头放水1-2分钟，用无菌空三角瓶接取水样200毫升。 2、纯净水取样：用消毒酒精棉擦拭纯水机出口后，先放走部分水，再用

水中细菌总数的检测

水中细菌总数的检测 1. 实验目的 1、学习并掌握水的细菌学检测方法 2、了解水质状况与细菌数量在饮用水检测中的重要性。 2. 菌落总数standard plate-count bacteria 水样在营养琼脂上、有氧条件下37°C培养48 h后，所得1 mL水样所含菌落的总数。细菌总数是评价水质污染程度的主要卫生指标，所测定的细菌总数增多说明水被生活废弃物污染。由于结果不能说明污染的来源，因此必须结合总大肠菌群数来判断污染源和安全程度。 3. 培养基与试剂 2.1 营养琼脂成分 2.2 制法：根据实际需要量，按照上述配方称取各成分混合后，加热溶解，调整pH为7.4~7.6，分装于玻璃容器中（如用含有较多杂质的琼脂，应先过滤。），经10 3.43 kPa（121°C,15 lb）湿热灭菌20 min，储存于冷暗处备用。 4. 仪器和材料仪器：高压蒸汽灭菌器、干热灭菌箱、水热恒温培养箱、电炉、天平、冰箱。材料：灭菌平皿（直径9 cm）、灭菌试管、刻度吸管、三角烧瓶、采样瓶、酒精灯、消毒水、镊子、试管架等。放大镜或菌落计数器、pH计或精密pH试纸、火柴或打火机。 5. 样品采集自来水的取样：先将自来水龙头用酒精棉擦拭，再用酒精灯火焰灭菌，打开龙头放水3-5 min，用无菌空三角瓶接取水样200 ml。纯净水取样：用消毒酒精棉擦拭纯水机出口后，先放走部分水，再用无菌空三角瓶接取水样200毫升。地表水的取样：应取距水面10—15 cm的深层水样，先将灭菌的带玻璃塞瓶，瓶口向下浸入水中，然后翻转过来，除去玻璃塞，水即流入瓶中，盛满后，将瓶塞盖好，再从水中取出，最好立即检查，否则需放入冰箱中保存。 6. 检验步骤生活饮用水（自来水、纯净水）：以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1 mL充分混匀的水样，注入灭菌培养皿中，倾注约15 ml已融化并冷却到45°C左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种，同时另用一个平皿只倾注培养基作为空白对照。待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于36°C±1°C条件下连续培养48 h，进行菌落计数，即为1 ml水样中的菌落总数。水源水：以无菌操作方法吸取1 ml充分混匀的水样，注入盛有9 ml灭菌生理盐水的试管中，混匀呈1:10稀释液。吸取1:10稀释液1 ml，注入盛有9 ml灭菌生理盐水的试管中，混匀呈1:100稀释液。按同法依次稀释成1:1000、1:10000稀释液备用。如此递增稀释一次，必须更换一支刻度吸管。用灭菌吸管吸取1 ml未稀释的水样和2~3个适宜稀释度的水样，分别注入灭菌培养皿内，

细菌学检查

非发酵菌鼻疽假单胞菌鼻疽假单胞菌（P.Mallei）是鼻疽病的病原菌。可从患者血液、脓液、痰中分离到。【临床意义】对马、骡、驴的传染性很强，犬、猫、羊等都可被感染。可通过擦伤皮肤、直接接触和吸入本菌而感染。人类感染较少见，但经常与病畜接触的人也可患鼻疽病。实验室感染也可发生。产碱假单胞菌【临床意义】为条件致病菌，可引起脓胸、眼部感染、脓肿等恶臭假单胞菌恶臭假单胞菌(P.Putida)为鱼类的一种病原菌，常可从腐败的鱼类中检出，偶尔可从尿路感染患者的尿中及血库存血中分离出来。非发酵菌非发酵菌（Nonfermenters）大多是条件致病菌。包括十几个菌属的数十个种别，如假单胞菌属、不动杆菌属、黄杆菌属、产碱杆菌属、莫拉氏菌属等。由于非发酵菌有很多菌属，每个菌属又有多个种，因此对其必须先进行初步分群，即先进行科、属的鉴别，然后再进行种间鉴别。腐败假单胞菌腐败假单胞菌（P.Putrefaciens）为腐物寄生菌，分布非常广泛，河水、污水、土壤、牛奶、鸡蛋等均有存在。可引起奶油、鱼、肉变质并产生H2S。

【临床意义】本菌为条件致病菌。可引起人类中耳炎、创伤后溃疡、败血症、呼吸道感染，以及糖尿病或体弱患者的皮肤化脓性溃疡。假单胞菌属假单胞菌属（Rseudomonas）分布很广，水、污水、土壤和空气中均存在。本属有几十个菌种，临床较常见的有十种左右。代谢菌种为铜绿色假单胞菌。人类感染的非发酵菌，假单胞菌占70%～80%。主要是铜绿色假单胞菌（占55%～65%）。类鼻疽假单胞菌类鼻疽假单胞菌（P.Pseudomallei）可引起类疽病。【临床意义】为条件致病菌。人类接触污染的污水、土壤或通过直接接触（划破皮肤或擦伤）而进入人体，也可从呼吸道、消化道进入人体而感染。但罕见人与人之间相互传染。本菌可潜伏体内几年不发病，在多发地区这种隐性感染是很高的。败血性类鼻疽病如不及时治疗进展迅速，且死亡率很高。类产碱假单胞菌类产碱假单胞菌（P.Pseudoalcaligenes）与产碱假单胞菌很相似，属于假单胞菌中的产碱群。【临床意义】可引起肺炎、术后膝关节感染、脑膜炎和败血症。

卫生检验

1.采样的原则：a,代表性，b ，随机抽样；c 均匀性；d 典型性e,时效性f.按程序办事 2.样品采集的过程和注意事项：制定方案；实施采集样品；保存与送检。 3前处理的目的：消除干扰:；浓缩待测组分；使待测组分适合检测方法 4样品前处理方法的原则 ①被测组分与干扰组分分离完全，被测组分不得受到损失。 ②不得引入被测组分和干扰组分。 ③经处理的样品不得影响后续样品分析。 ④尽可能不用或少用试剂，以避免由试剂引入过多杂质。 ⑤安全、简便、高效，具备相应的设备条件。 5有机物破坏方法的选择原则是： ①方便，使用试剂愈少愈好。 ②样品处理耗时短，有机物质破坏愈彻底愈好。 ③破坏后的溶液容易处理，不影响以后的测定步骤和测定结果。 6,、干法灰化的优缺点主要优点是： ① 能灰化大量样品；因灼烧后灰分少、体积小，故可加大称样量。[在检测灵敏度相同的情况下，能够提高出率]； ② 灰化操作简单，空白值最小，需要设备少，不需要使用大量试剂，因而空白值最小； ③ 有机物破坏彻底； ④ 操作者不需要时常观察。缺点： ① 回收率偏低。灰化时因高温挥发造成被测元素的损失。此外，还会因与容器起化学反应，或吸附在未烧尽的炭粒上，或形成化合物，以及坩埚物质的吸留作用都能使被测元素遭受损失； ② 所需时间长。因此，在分析测定食品中衡量重金属时，一般多采用湿法消化。湿法消化的优缺点优点：①适用于各种不同的样品；②快速；③挥发损失或附着损失均较少。缺点：①不能处理大量样品；②有潜在的危险性，需要不断地监控；③试剂用量大，在有些情况下导致空白值高。④在消化过程中产生大量酸雾和刺激性气体，危害工作人员的健康，因而消化工作必须在通风橱中进行。 7、准确度：反映该方法法系统误差和随机误差大小的综合指标，决定分析结果的可靠性；精密度：是用来表示测量结果中随机误差大小的程度. 精密度好，准确度不一定高；准确度高，精密度一定好。 8、均数－标准差（ -s ）质控图：根据前面确定的靶值（）和标准差绘制 + s 质控图，得到均值线（）、警告限（ ±2s ）和控制线（ ±3s ）。 9、采样瓶是盛装水样的容器，一般为硼硅玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，并且能用塞或盖紧紧密封。玻璃瓶不能用来盛装测定金属成分的水样，塑料瓶则不能装测定有机物的水样，测定氟化物水样只能用塑料瓶而不能用玻璃瓶。 10、根据河流的大小，在不同的深度和不同的横断面处设置采样点。 11、水温的测定应在采样现场进行，同时测定气温，做好记录。水温的测定方法为物理检查法。 12、色度测定的注意事项：色度测定时，要去除水样中的悬浮物。去除水中悬浮物的方法有离心沉淀法，静置澄清法，滤膜过滤法。但是，不能用滤纸过滤水样，因为滤纸能够吸附有色物质，改变色度，影响测定结果。 X X X X X

GBT 602-2002 《化学试剂杂质测定用标准溶液的制备》

化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 1.丙酮1 mg/ml 称取1.000克丙酮，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。 2.甲醇1 mg/ml 称取1.000克甲醇，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。 3.甲醛1 mg/ml 称取m 克甲醛溶液，精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。甲醛溶液的称取质量m，数值以克表示，按式（2）计算： M=1.00/w （2）式中：w----甲醛溶液的实测质量分数的数值，以“%”表示。制备前应按GB/T 685--1993的方法测定乙醛（40%）的质量分数。 4.草酸盐0.1 mg/ml 称取0.143克草酸（H2C2O4·2H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。 5.苯酚1 mg/ml 称取1.000克苯酚，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。 6.葡萄糖1 mg/ml 称取1.000克葡萄糖（C6H12O6·H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 7.缩二脲1 mg/ml

称取1.000克缩二脲，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。 8.羰基化合物1 mg/ml 称取10.43克丙酮（相当于5.000克CO）置于含有50毫升无羰基的甲醇的100毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度，充分混均。量取20毫升此溶液，置于1000毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度。临用前制备。 9.乙酸酐1 mg/ml 称取0.100克乙酸酐，置于100毫升容量瓶中，用无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）稀释至刻度，临用前制备。无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）的制备：将乙酸（冰醋酸）回流30分钟，蒸馏制得。 10.乙酸盐10 mg/ml 称取23.050克乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 11.乙醛1 mg/ml 称取m 克乙醛（40%），精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。乙醛（40%）的称取质量m，数值以克表示，按式一计算： M=1.00/w （1）式中：w----乙醛（40%）的实测质量分数的数值，以“%”表示。置备前应按本标准附录A1规定的方法测定乙醛（40%）的质量分数。 12.水杨酸0.1 mg/ml 称取0.100克水杨酸，加少量水和1毫升冰醋酸溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。 13.糠醛1 mg/ml 称取1.000克新蒸馏的糠醛（C5H4O2），置于1000毫升容量瓶中，溶于水，稀释至刻度。临用前制备。

水质仪表性能测试报告模板

XXX项目仪器性能测试站点名称：XX自动监测站测试时间：XXXX年XX月XX日

目录 XXX项目 (1) 仪器性能测试 (1) 一、考核验收方法 (1) 1.1 重复性误差 (1) 1.2 线性检查 (1) 1.3仪器的准确度与精密度 (1) 1.4 仪器的检测限 (1) 1.5 零点漂移 (2) 1.6 量程漂移 (2) 1.7 直线性 (2) 1.8 响应时间 (2) 二、单机测试结果 (3) 2.1 五参数分析单元 (3) 2.1.1 pH分析仪 (3) 2.1.2 溶解氧分析仪 (5) 2.1.3 电导率分析仪 (7) 2.1.4 浊度分析仪 (9) 2.2 氨氮分析仪 (12) 2.2.1重复性误差 (12) 2.2.2 线性检查 (12) 2.2.3零点漂移 (13) 2.2.4 量程漂移 (14) 2.2.5最低检出限测定 (14) 2.2.6精密度和准确度 (15) 2.2.7直线性 (15) 2.3 高锰酸盐指数分析仪 (16) 2.4 XXX分析仪 (16) 2.5 ...... (16)

一、考核验收方法采用国家认可质控样（或按规定方法配制的标准溶液），在仪器校准后分别进行精准度、精密度、检出限、线性、重复性、零点漂移、量程漂移测试检查，检测结果需满足各项目要求。 1.1 重复性误差对该仪器校正后连续测定6次其量程80%的标准液，分别计算出相对标准偏差。 %100/1 )(2 ?--= ∑x n x x RSD i 1.2 线性检查按仪器规定的测量范围均匀选择5个浓度的标准溶液（包括空白）按样品方式测试，并计算其相关系数。 1.3仪器的准确度与精密度仪器经校准后，连续测定8次80%量程浓度样品，根据测定结果计算仪器的准确度和精密度。准确度和精密度的计算见下式。 ⑴准确度以相对误差（RE ）表示，计算公式如下： %100?-= c c x RE 式中：x ——质控样品6次测定平均值 c ——真值（质控标样值） ⑵精密度以样品的相对标准偏差（RSD ）表示，计算公式如下： % 100/1 )(2 ?--= ∑x n x x RSD i 测试样品的相对误差不大于推荐值的±10%，相对标准偏差不大于±5%。 1.4 仪器的检测限仪器的检测限采用实际获得的检测限，计算公式如下： DL=3Sb

水质检测中心的实习报告范文-总结报告模板

水质检测中心的实习报告范文 (1)实习时间：XX年08月16日至XX年11月29日 (2)实习地点：广州市城市排水监测站 (3)实习性质：生产实习二、实习单位简介广州市城市排水监测站技术实力雄厚，监测设备、分析仪器配置齐全。现中高级专业技术人员占全员的50%以上。单位总面积3000余平方米，实验室面积达到1800余平方米，拥有lc-ms、icp-ms、aas、afs、uv-vis、gc、hplc、两虫等现代分析仪器和其他常规分析设备，拥有管道内窥监测特种作业车辆两部、便携式检测设备等现场监测设备。能对水体、固体废物、气体、排水管道等进行监测分析。单位通过了国家计量认证和国家实验室认可，检验能力包括：城市污水、生活饮用水、地表水、地下水、污泥、流量等12大类产品共464项。广州市城市排水监测站成立于1996年，xx增挂广州市水质监测中心牌子，XX年增挂广州市水土保持监测站牌子;是广州市水务局管理下的正处级参照公务员管理事业单位。负责广州市江、河、湖、库水质水量监测和城乡供水、排水水质监测以及水土保持监测等工作。单位内设行政部、排水监测部、供水监测部、水保监测部、检验部、质控部、信息部七个部门。广州市城市排水监测站建站十年，多次获得广州市政府、行业各项荣誉：被市委市政府评为“青山绿地、蓝天碧水”工程先进单位;党支部多次被主管局评选为“先进党支部”;测检科巾帼文明岗被评为省级巾帼文明岗;监测科荣获市级青年文明号称号;综合档案管理达省一级标准等等。

建站以来，广州市城市排水监测站完成了对广州市近百条河涌及近千家排污单位的水质、水量的普查监测工作，摸清了广州市的排水水质、水量状况，已掌握广州市各种水体的监测数据30多万个;开展了多个城市污水处理厂的水质、水量在线监测项目，并对城市污水处理厂的污泥进行了监测分析和多种处置途径的探讨试验;开展了城市下水道可燃有害气体监测，参与了《广州市城市排水管理办法》的修编等工作，多次成功进行了排水事故污染源调查和监测，为有关部门及时指挥抢险提供了科学依据。多年来，广州市城市排水监测站为维护市政排水设施、广州的城市污水处理、创建国家卫生城市和市领导对截污、治污工程的决策、保证公共财政资金的投入效益和人民群众利益，做了应有的贡献。当前，广州经济社会发展已进入“xx”新的关键时期。新的形势和任务对排水监测工作提出了更高的目标和要求。广州市城市排水监测站将进一步树立“以人为本、科技为先，在发展中构建和谐排水监测站”的理念，以保障人民群众生命和健康安全为目的，以服务广州实施科学发展战略为目标，继续做好监测事权工作，抓好污水厂在线监测等重点项目的实施，抓好重大突发事故的应急预案和快速反应，抓好技术创新，抓好专业人才队伍建设，力争在新的发展起点上，实事求是，真抓实干，以更新的技术、更多的成果、更高的品质、更好的服务回报社会各界，发展排水监测事业，为构建和谐广州作出应有的贡献。三、实习环境实习期间，我在水质监测中心的供水监测部工作，监测部主要拟订和组织实施城市供水水质监测计划和工作方案。而我被安排为供水间的水质监测员，主要负责居民二次供水亚运管水的现场检测与采样!二次供水的采样面对的是不同的生活小区居民，亚运管水主要是在各个固定的亚运场馆。供水间有四名采样员，归供水监测部所管，采样员外出采样配备司机。四、实习过程关于我在监测中心的工作期间，大致可以分为三个时间段：

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