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药理复习题集

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药理学习题库

1.吸收是指药物进入()

A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内 E.细胞外

2.药物通过血液进入组织间液的过程称()

A.吸收B.分布C.储存D.排泄E.再分布

3.代谢药物的主要器官是()

A.肠黏膜 B.肾 C.肝D.肌肉E.肺

4.药物排泄的主要器官是()

A.肝B.乳腺C.肾脏D.唾液腺E.汗腺

5.恒比消除的药物一次给药后,约经过几个半衰期,可消除95%以上()

A.3个B.5个C.6~8个 D.9~11个E.2个

6.首过消除通常发生在何种给药途径时

A.口服B.肌肉注射C.舌下含服D.静脉注射E.直肠给药

7.碱化尿液可使弱酸性药物经肾排出()

A.减慢 B.加快 C.不变 D.停止 E.以上均不是

8.肝肠循环可使药物()

A.吸收加快 B.吸收减慢 C.排泄加快 D.排泄减慢 E.排泄不变

9.决定给药间隔时间的主要依据是

A.起效速度 B.血浆半衰期 C.坪值 D.药物作用强弱 E.首过消除

10.药物吸收最快的给药途径是

A.吸入 B.肌肉注射 C.口服 D.灌肠 E.皮下注射

11.药物吸收最慢的给药途径是

A.吸入 B.肌内注射 C.口服 D.经皮 E.舌下含服

12.对胃刺激性大的药物服药时间应在

A.饭前 B.饭后 C.空腹 D.睡时 E.晨起

13.酸性药物在碱性尿液中

A.解离少,重吸收多,排泄慢 B.解离少,重吸收少,排泄快

C.解离多,重吸收少,排泄快 D.解离多,重吸收多,排泄慢

E.解离多,重吸收少,排泄慢

15.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.口服给药通过首过消除而吸收减少

C.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

D.舌下给药不能避开首过消除

E.经皮给药除脂溶性大的药物以外不易吸收

16.与药物吸收无关的因素是

A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.与血浆蛋白的结合率 E.首过消除17.首过消除较多的药物不宜

A.舌下给药 B.口服给药 C.静脉给药 D.肌内注射 E.吸入给药

18.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用

A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上都不是

19.药物与血浆蛋白结合后

A.效应增强 B.效应不变 C.分子量变小 D.代谢减慢 E.排泄速度加快

20.药物在体内的生物转化是指

A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的变化 D.药物的消除

E.药物的吸收

21.按恒比消除方式消除的药物,其半衰期

A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变 E.固定不变

1.药物的基本作用是

A.生理功能与生化代谢增强 B.生理功能与生化代谢减弱

C.兴奋作用与抑制作用 D.产生新的功能 E.局部作用

2.药物的效能反映药物的

A.内在活性 B.效应强度 C.阈值 D.亲和力 E.量-效关系

3.药物是受体的阻断剂还是激动剂取决于药物的

A.剂量 B.内在活性 C.效价 D.与受体的亲和力 E.剂型

4.长期应用广谱抗生素时,引起“二重感染”为

A.毒性反应 B.继发反应 C.变态反应 D.医源性感染 E.副作用

5.药物的过敏反应与何种因素有关

A.药物剂量 B.年龄 C.用药时间 D.病人体质 E.给药方式

6.甲药的LD50比乙药小,则说明

A.甲药毒性比乙药大 B.甲药毒性比乙药小 C.甲药作用比乙药大

D.甲药作用比乙药小 E.甲药与乙药无差别

7.胃溃疡病人口服碳酸氢钠治疗是发挥该药的何种作用类型

A.局部作用 B.吸收作用 C.毒性作用 D.副作用 E.继发反应

8.用药的目的在于改善疾病症状的称为

A.对因治疗 B.对症治疗 C.化学治疗 D.局部治疗 E.全身治疗

9.副作用是指

A.与治疗目的无关的作用

B.用药量过大或用药时间过久引起的

C.用药后给病人带来的不舒适的反应

D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E.停药后,残存药物引起的反应

10.药物产生副作用的药理基础是

A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低 E.机体对药物反应敏感

11.副反应是在下列哪一用药剂量时出现的不良反应

A.治疗量 B.小于治疗量 C.大于治疗量 D.极量 E.半数有效量

12.连续多次用药后机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性 B.耐药性 C.身体依赖性 D.反跳现象 E.特异质反应

13.受体拮抗药(阻断药)的特点是

A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性

E.无亲和力,有内在活性

14.以数量(或可测量值)分级表示的药理效应是

A.质反应 B.量反应 C.毒性反应 D.不良反应 E.特异质反应

15.可以用来表示药物安全性的是

A.最小有效量 B.极量 C.安全范围 D.半数致死量 E.半数有效量

16.下列哪个参数是药物的安全性指标

A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量

17.药物的治疗指数是指

A.ED95/LD5的比值 B.ED90/LD10的比值 C.ED50/LD50的比值

D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离

19.注射阿托品治疗胃肠绞痛,引起口干作用称为

A.毒性反应 B.副反应 C.治疗作用 D.变态反应 E.后遗效应

20.链霉素所致的永久性耳聋,是药物的

A.变态反应 B.继发反应 C.副反应 D.毒性反应 E.后遗效应

21.应用庆大霉素治疗泌尿道感染属于

A.对因治疗 B.对症治疗 C.预防作用 D.局部治疗 E.全身治疗

1.病原微生物对药物的反应性降低称为

A.耐受性 B.耐药性 C.身体依赖性 D.反跳现象 E.特异质反应

2.耐受性是指

A.病原体对药物的反应性降低 B.机体对药物的反应性增强

C.机体对药物的反应性降低 D.机体对药物产生精神依赖性 E.机体对药物产生身体依赖性3.影响药物作用的因素有

A.药物剂量B.给药途径 C.给药时间 D.患者精神状态 E.以上都是

4.关于口服给药错误的描述是

A.是最常用的给药途径 B.方便、安全 C.适用于首过消除多的药物

D.不适用于昏迷病人 E.不适用于对胃刺激大的药物

5.休克患者宜采用的给药方法是

A.肌内注射 B.静脉给药 C.口服给药 D.皮下注射 E.经皮给药

6.最常用的用药途径是

A.静脉注射 B.雾化吸入 C.肌内注射 D.皮下注射 E.口服7.常用舌下给药的药物是

A.阿司匹林 B.硝酸甘油 C.维拉帕米 D.链霉素 E.苯妥英钠8.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是

A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物 E.主要经胆道排泄的药物

9.肝功能不良时,下列哪类药物需要减少剂量或禁用

A.所有的药物 B.主要由肾排泄的药物 C.主要在肝生物转化的药

D.胃肠道很少吸收的药物 E.肝肠循环量少的药物

1.M样作用是指

A.神经节兴奋,肾上腺髓质分泌

B.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松弛,瞳孔扩大

C.心脏抑制,血管扩张,平滑肌收缩,瞳孔缩小,腺体分泌

D.心脏兴奋,血管扩张,支气管平滑肌松弛 E.骨骼肌收缩

2.激动α受体会出现下列哪种作用

A.血管扩张 B.血管收缩 C.平滑肌松弛 D.瞳孔缩小E.腺体分泌3.β受体兴奋可引起

A.心脏兴奋,皮肤.粘膜和内脏血管收缩 B.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小C.支气管收缩,冠状血管扩张 D.代谢率增高,支气管扩张,瞳孔缩小E.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解

4.下列哪种表现与β受体兴奋效应无关

A.支气管平滑肌松弛 B.肾素分泌 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大

E.脂肪分解

5.去甲肾上腺素能神经兴奋时释放的主要递质是

A.乙酰胆碱 B.去甲肾上腺素 C.组胺 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素7.β1受体主要分布在

A.血管 B.心脏 C.平滑肌 D.腺体 E.骨骼肌

1.毛果芸香碱是

A.α受体激动药 B.α受体阻断药 C.M受体阻断药

D.M受体激动药 E.β受体激动药

2.毛果芸香碱滴眼可引起

A.缩瞳,升高眼内压,调节痉挛 B.缩瞳,降低眼内压,调节痉挛

C.缩瞳,降低眼内压,调节麻痹 D.扩瞳,升高眼内压,调节麻痹

E.扩瞳,升高眼内压,调节痉挛

3.毛果芸香碱的主要应用是治疗

A.重症肌无力 B.青光眼 C.胃肠绞痛 D.阵发性心动过速 E.尿潴留1.治疗青光眼首选

A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.乙酰胆碱 D.阿托品 E.后马托品2.新斯的明属于

A.M受体阻断药 B.骨骼肌松弛药 C.直接兴奋M受体药

D.抗胆碱酯酶药 E.神经节阻断药

3.应用新斯的明后,作用最明显的部位是

A.心脏 B.血管 C.腺体 D.眼 E.骨骼肌

4.新斯的明最明显的作用是

A.兴奋骨骼肌 B.兴奋平滑肌 C.缩小瞳孔 D.增加腺体分泌 E.减慢心率5.治疗重症肌无力应选用

A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.毒扁豆碱 E.琥珀胆碱6.术后肠胀气,尿潴留宜选用

A.乙酰胆碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.山莨菪碱 E.阿托品1.阿托品是

A.M受体阻断药 B.M受体兴奋药 C.N1受体阻断药 D.N2受体阻断药E.β受体阻断药

2.下列哪一项不是阿托品对机体的作用

A.兴奋心脏 B.减少汗液分泌 C.促进胃酸分泌 D.松弛平滑肌 E.扩瞳3.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是

A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用

D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹

4.对阿托品描述错误的是:

A.使腺体分泌增加 B.可用于胃肠绞痛 C.不能用于青光眼患者

D.大剂量可扩张血管 E.能加快心率

5.阿托品滴眼可引起:

A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛 B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛

C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹

E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛

6.治疗胃肠绞痛最好选用

A.毛果芸香碱 B.山莨菪碱 C.阿托品 D.新斯的明 E.阿司匹林7.有关阿托品的各项叙述,错误的是

A.阿托品可用于各种内脏绞痛 B.可用于治疗前列腺肥大

C.对窦性心动过缓有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌

E.能解救有机磷酸酯类中毒

8.治疗胆绞痛、肾绞痛首选

A.阿托品 B.山莨菪碱 C.阿托品+哌替啶 D.阿司匹林 E.吗啡9.阿托品可用于下列哪种休克

A.感染性休克 B.失血性休克 C.过敏性休克

D.神经源性休克 E.创伤性休克

10.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的病因

B.抑制迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C.扩张血管,改善微循环 D.扩张支气管,缓解呼吸困难

E.兴奋中枢,对抗中枢抑制

11.阿托品禁用于青光眼的主要原因是

A.缩瞳,降低眼压 B.缩瞳,升高眼压

C.扩瞳,时间持久 D.扩瞳,降低眼压 E.扩瞳,升高眼压

12.阿托品禁用于

A.虹膜睫状体炎 B.青光眼 C.验光 D.心动过缓 E.胆绞痛

13.阿托品过量中毒可用下列何药治疗

A.毛果芸香碱 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.山莨菪碱1.治疗青霉素过敏性休克应首选

A.去甲肾上腺素 B.阿托品 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明2.肾上腺素禁用于哪种药物中毒引起的低血压

A.苯巴比妥 B.地西泮(安定) C.吗啡 D.氯丙嗪 E.哌替啶4.多巴胺不可激动

A.α受体 B.β受体 C.α受体和β受体 D. DA受体 E. M受体5.心跳骤停时,应首选何药急救

A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.地高辛6.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可在局麻药液中加入适量

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱7.伴尿量减少、心缩力减弱的感染中毒性休克宜选用

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.间羟胺8.伴有明显肾功能不良的休克宜选用的药物是

A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱9.能增加尿量的药物是

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺

10.多巴胺使肾血管和肠系膜血管扩张的原因是

A.激动β受体 B.激动DA受体 C.阻断α受体

D.直接松弛血管 E.促进组胺释放

11.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是

A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.肾上腺素12.肌内注射给药会引起局部组织缺血坏死的药物是

A.多巴胺 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.阿托品13.静滴过量时易导致急性肾衰的药物是

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱14.可引起急性肾功能衰竭,无尿休克患者禁用的药物是

A.肾上腺素 B.阿托品 C.多巴胺 D.间羟胺 E.去甲肾上腺素

15.下列哪种药物漏出血管外会引起局部组织缺血坏死

A.肾上腺素 B.阿托品 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱

16.去甲肾上腺素的缩血管作用是通过下列哪种受体实现的

A.α受体 B.β1受体 C.β2受体 D.M受体 E.N受体

17.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是

A.酚妥拉明 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.多巴胺 E.间羟胺

18.异丙肾上腺素主要激动哪种受体

A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.H1受体 E.H2受体

1.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转

A.M受体阻断药 B.β受体阻断药 C.N受体阻断药

D.H1受体阻断药 E.α受体阻断药

2.可翻转肾上腺素升压作用的药物是

A.阿托品 B.酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱 E.硝苯地平

3.普奈洛尔的禁忌症是

A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘

1.腰麻时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药

A.抑制呼吸 B.局麻时间过短 C.降低血压

D.吸收引起毒性反应 E.引起心律失常

2.安全范围较大,可用于各种局部麻醉方法,有“全能麻醉药”之称的药物是

A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.匹鲁卡品

3.普鲁卡因不用于

A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.腰麻 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉

4.毒性大,一般不用于浸润麻醉的局麻药是

A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.氧化亚氮

5.局麻药的作用机制是

A.抑制Na+内流 B.促进Na+内流 C.抑制K+外流

D.促进K+外流 E.抑制Ca2+内流

1.下列用于镇静催眠最好的药是

A.地西泮B.水合氯醛C.巴比妥类D.苯妥英钠E.氯丙嗪

2.下列哪项不是地西泮的药理作用

A.抗焦虑 B.抗精神病 C.镇静催眠 D.抗惊厥 E.抗癫痫

3.地西泮的适应症不包括

A.麻醉前给药 B.焦虑症 C.癫痫持续状态 D.失眠症 E.精神分裂症

1.癫痫持续状态的首选药物是

A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺

2.苯妥英钠不宜用于治疗

A.癫痫强直阵挛性发作(大发作) B.癫痫失神发作(小发作) C.心律失常

D.三叉神经痛 E.以上都不是

3.治疗癫痫强直阵挛性发作(大发作)应首选

A.卡马西平 B.苯妥英钠 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠 E.地西泮(安定)

4.具有抗癫痫作用的药物是

A.硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.甲丙氨酯

5.下列哪个药物没有抗惊厥作用

A.地西泮 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.硫酸镁 E.氯丙嗪

6.某男童吃饭时突然僵立不动,呼吸停止,在去医院途中颠簸苏醒,经诊断为癫痫失神发作(小发作),那么应该首选哪种药

A.扑米酮B.卡马西平C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺

1.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是

A.阻断脑内胆碱受体 B.阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路的DA受体

C.阻断黑质-纹状体系统的DA受体 D.激动脑内胆碱受体

E.激动网状结构的α受体

2.氯丙嗪引起椎体外系反应的机制是

A.阻断黑质-纹状体通路中多巴胺受体 B.阻断黑质-纹状体通路中M受体

C.阻断中脑-边缘系统通路中多巴胺受体 D.阻断中脑-皮质通路中多巴胺受体

E.激动黑质-纹状体通路中多巴胺受体

3.治疗精神分裂症宜选用

A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.氯丙嗪 E.卡马西平

4.氯丙嗪没有以下哪一作用

A.抗精神病 B.影响体温 C.催吐 D.镇静 E.阻断α受体

5.氯丙嗪对哪种呕吐几乎无效

A.妊娠呕吐 B.晕动性呕吐 C.放射性呕吐 D.胃肠炎呕吐 E.以上都不是

6.在低温环境中能使正常人体温下降的药物是

A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.氯丙嗪

7.治疗氯丙嗪引起的体位性低血压首选

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱

1.吗啡的镇痛作用机制是

A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢前列腺素的合成

D.抑制外周前列腺素的合成 E.以上都不是

2.哌替啶较吗啡常用于镇痛的原因是

A.无成瘾性 B.成瘾性小 C.无呼吸抑制 D.镇痛作用强 E.作用维持时间长

3.吗啡不能用于慢性钝痛的主要原因是

A.治疗量即有呼吸抑制作用 B.连续用药易产生依赖性

C.对慢性钝痛疗效差 D.易引起体位性低血压 E.易引起高血压

4.吗啡不具有下列哪种作用

A.镇痛 B.镇静 C.抑制呼吸 D.扩瞳 E.镇咳

5.吗啡的镇痛作用主要用于治疗

A.胃肠绞痛 B.头痛 C.牙痛 D.分娩止痛 E.急性锐痛

6.吗啡的适应症为

A.分娩止痛 B.哺乳期妇女的止痛 C.诊断未明的急腹症疼痛

D.颅脑外伤的疼痛 E.急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛

7.吗啡急性中毒致死的主要原因是

A.呼吸麻痹 B.昏迷 C.瞳孔极度缩小 D.支气管哮喘 E.血压降低

8.不属于哌替啶的适应症的是

A.手术后疼痛 B.人工冬眠 C.心源性哮喘 D.支气管哮喘 E.麻醉前给药

9.一多处骨折患者为缓解剧痛,应选用

A.哌替啶 B.阿托品 C.阿司匹林 D.对乙酰氨基酚 E.罗通定

10.男,30岁,极度消瘦,急诊时已昏迷,查体见:呼吸深度抑制,四支及臀部多处注射针痕,瞳孔极度缩小,他可能是哪种药物中毒

A.阿托品 B.阿司匹林 C.吗啡 D.肾上腺素 E.苯巴比妥

1.解热镇痛药不能用于下列那种疼痛的治疗

A.头痛 B.牙痛 C.关节痛 D.肌肉痛 E.胃肠绞痛

2.关于解热镇痛药解热作用的叙述正确的是

A.仅能降低发热患者的体温 B.仅能降低正常人的体温

C.对发热患者和正常人体温均能降低 D.对发热患者和正常人体温均无影响 E.配合物理降温可使体温降至正常以下

3.解热镇痛药的镇痛机理是

A.激动中枢阿片受体 B.阻断中枢阿片受体 C.促进外周前列腺素的合成

D.抑制外周前列腺素的合成 E.直接抑制感觉神经末梢

4.既有解热作用,又有抗炎作用的药物是

A.吗啡 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.氯丙嗪 E.对乙酰氨基酚

5.下列那种疾病不是阿司匹林的适应证

A.感冒发热 B.风湿性关节炎 C.头痛 D.创伤剧痛 E.血栓栓塞性疾病

6.阿司匹林不具有下列哪项不良反应

A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.凝血障碍 D.水杨酸反应 E.耐受性和依赖性

7.长期应用不产生成瘾性的药物是

A.苯巴比妥 B.可待因 C.地西泮 D.阿司匹林 E.哌替啶

8.下列哪个药物不能用于风湿性关节炎的治疗

A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.吡罗昔康

1.治疗急性肺水肿应首选

A.甘露醇 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶

2.治疗脑水肿首选

A.甘露醇 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶

3.呋塞米不宜与下列那种抗生素合用

A.青霉素 B.红霉素 C.庆大霉素 D.多西环素 E.以上都不是

4.关于呋塞米的不良反应,下列哪项是错误的

A.耳毒性 B.高尿酸血症 C.高血钾 D.低氯碱血症 E.胃肠道反应

5.高血钾病人不宜应用的利尿药为

A.氢氯噻嗪 B.氯噻酮 C.呋塞米 D.螺内酯 E.依他尼酸

6.呋塞米常因过度利尿引起水与电解质紊乱,下述表达错误的是

A.低血容量 B.低血钠 C.低血氯 D.高血钾 E.高尿酸血症

1.高血压合并支气管哮喘的患者不宜应用下列何药降压

A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.卡托普利 D.普萘洛尔 E.硝普钠

2.治疗伴有心率加快的高血压宜选用

A.普萘洛尔 B.哌唑嗪 C.硝普钠 D.肼屈嗪 E.氢氯噻嗪

3.治疗伴有心功能不全的高血压宜选用

A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.卡托普利 E.甲基多巴

4.治疗高血压危象宜选用

A.可乐定 B.利血平 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.硝普钠

5.下列何药是选择性α1受体阻断药

A.可乐定 B.哌唑嗪 C.酚妥拉明 D.硝苯地平 E.卡托普利

6.硝普钠主要用于

A.用于高血压危象B.用于中度高血压伴肾功能不全C.用于重度高血压D.用于轻、中度高血压E.用于中、重度高血压

7.卡托普利的抗高血压机制是

A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C.直接扩张血管 D.中枢性降压作用 E.阻断β受体

8.选择性阻滞Ca2+通道的是

A.可乐定 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.利血平 E.氢氯噻嗪

9.一高血压患者,合并支气管哮喘,应避免选用:

A.普萘洛尔 B.可乐定 C.甲基多巴 D.卡托普利 E.硝苯地平

10.一高血压患者,合并心功能不全,应避免选用:

A.普萘洛尔 B.哌唑嗪 C.硝普钠 D.卡托普利 E.硝苯地平

1.治疗室性早搏首选

A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E.苯妥英钠

2.下列不能用于治疗心律失常的是

A.奎尼丁 B.普萘洛尔C.维拉帕米D.氢氯噻嗪E.胺碘酮

3.利多卡因对下列哪种心律失常效果最好

A.房颤 B.房扑 C.室上性心动过速 D.室性早搏 E.房室传导阻滞

4.治疗心室纤颤的首选药物是

A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.奎尼丁

5.苯妥英钠对哪种心律失常无效

A.心肌梗死致室性心律失常 B.强心苷中毒致室性心律失常

C.心室纤颤 D.室性早搏 E.室上性心动过速

1.强心苷与高效利尿药合用治疗心功能不全,应注意补充

A.钙盐 B.钾盐 C.镁盐 D.钠盐 E.高渗葡萄糖

2.强心甙不能用于下列哪种情况

A.慢性心功能不全 B.阵发性室上性心动过速

C.室性心动过速 D.心房纤颤 E.心房扑动

3.下列药物中何药不宜用于慢性心功能不全患者

A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.酚妥拉明 D.卡托普利 E.甘露醇

4.强心苷中毒引起的快速型心律失常应首选何药治疗

A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.苯妥英钠 D.普鲁卡因胺 E.胺碘酮

5.心源性哮喘不能应用下列哪种药物

A.吗啡 B.强心苷 C.呋塞米 D.硝普纳 E.肾上腺素

1.硝酸甘油用于心绞痛急性发作时采用的给药途径是

A.口服 B.舌下 C.肌注 D.吸入 E.直肠

2.变异性心绞痛患者不宜选用

A.硝酸甘油 B.地尔硫卓 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.维拉帕米

3.不具有扩张冠状动脉作用的药物是

A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨酯 C.硝苯地平 D.维拉帕米 E.普萘洛尔

1.某患者心绞痛急性发作宜首选

A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.吗啡 D.阿托品 E.阿司匹林

2.某女,53岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,请问可用哪种药

A.奎尼丁口服 B.硝酸甘油舌下含服C.利多卡因注射

D.普鲁卡因胺口服E.苯妥英钠注射

3.一冠心病患者,因情绪激动,心绞痛急性发作,给予硝酸甘油,宜采用的给药途径是:

A.口服 B.舌下含化 C.肌注 D.皮下注射 E.静注

1.对抗肝素过量引起的自发性出血应首选

A.VitK B.双香豆素 C.铁剂 D.鱼精蛋白 E.垂体后叶素

2.女,62岁,有低血压病史,清晨被人发现昏睡在床,嘴歪,流涎,呼之不应,送医院检查发现有肢体轻度瘫痪,诊断为脑血管栓塞,医生嘱给予尿激酶治疗,应采取何重给药途径

A.肌注 B.皮下注射 C.静滴 D.静注 E.口服

3.铁剂可以治疗下列哪种疾病

A.小细胞低色素贫血 B.再生障碍性贫血 C.巨幼细胞性贫血

D.恶性贫血 E.急性溶血性贫血

4.肝素过量可引起

A.血压下降 B.手足抽搐 C.自发性出血

D.过敏反应 E.心功能不全

5.新生儿出血易选用

A.氨甲苯酸 B.垂体后叶素 C.华法林

D.维生素K E.链激酶

6.一老年患者,突发持久性胸骨后剧烈疼痛入院,诊断为急性心肌梗死,进行溶栓治疗应采用

A.肝素 B.华法林 C.枸橼酸钠 D.链激酶 E.酚磺乙胺

7.慢性失血性贫血应选用

A.叶酸 B.硫酸亚铁+维生素C C.维生素B12

D.硫酸亚铁+维生素B12 E.硫酸亚铁+叶酸

8.肝素和双香豆素的共同点是

A.在体内有抗凝作用 B.在体内、体外有抗凝作用

C.其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ D.用于弥漫性血管内凝血的后期

E.过量引起出血时可用维生素K对抗

9.枸橼酸钠

A.能用于体内抗凝 B.用于体外血液的保存 C.改善微循环

D.只用于生化血检查 E.以上均对

10.链激酶临床用于

A.大动脉炎 B.急性肺栓塞 C.陈旧性血栓栓塞性疾病

D.体外循环 D.以上均正确

1.控制哮喘急性发作不能选用下列何药

A.色甘酸钠 B.沙丁胺醇 C.异丙肾上腺素

D.氨茶碱 E.肾上腺素

2.可待因主要用于治疗

A.长期慢性咳嗽 B.无痰剧咳 C.多痰剧咳

D.支气管哮喘 E.痰多不宜咳出

4.可待因用于镇咳的理由是

A.镇咳作用强于吗啡 B.无成瘾性 C.成瘾性小于吗啡

D.直接作用于外周呼吸系统而镇咳 E.过量不会引起呼吸抑制

5.下列平喘药不属于β受体激动药的是

A.沙丁胺醇 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.氨茶碱

4.西咪替丁最适于治疗

A.十二指肠溃疡 B.胃溃疡 C.慢性胃炎

D.过敏性肠炎 E.反流性食管炎

5.下列哪种药物不能治疗消化性溃疡

A.硫酸镁 B.三硅酸镁 C.西咪替丁 D.哌仑西平 E.奥美拉唑

6.硫酸镁中毒时应选用下列何药对抗

A.氯化钾 B.氯化钠 C.氯化钙 D.碳酸氢钠 E.新斯的明

7.西咪替丁抗消化性溃疡的原理是

A.中和过多的胃酸 B.阻断H1受体 C.阻断H2受体

D.激动H2受体 E.保护胃粘膜

8.药物急性中毒需迅速用硫酸镁导泻时应采用

A.口服 B.肌内注射 C.静脉注射 D.直肠给药 E.以上均可

1.长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应

A.诱发消化道溃疡 B.引起高血压 C.骨质疏松

D.引起再生障碍性贫血 E.皮肤变薄

2.糖皮质激素抗炎作用的主要机制不包括

A.通过基因效应抑制炎细胞游走 B.抑制炎症因子生成

C.稳定溶酶体膜 D.降低毛细血管通透性

E.促进合成代谢

3.糖皮质激素在临床上不可用于

A.器官移植 B.儿童急性淋巴细胞性白血病

C.自身免疫性疾病 D.结核病晚期 E.过敏性鼻炎

4.糖皮质激素不具有以下哪一效应

A.促进糖原异生 B.可增高血浆胆固醇 C.长期用药造成骨质脱钙

D.加速蛋白质分解代谢 E.能够排钠保钾

5.严重肝功能不全病人需应用糖皮质激素时,不应选用

A.泼尼松 B.氢化可的松 C.地塞米松 D.泼尼松龙 E.倍他米松

6.经体内转化后才有效的糖皮质激素是

A.倍他米松 B.氢化可的松 C.地塞米松 D.泼尼松 E.去炎松

7.下列何药可用于治疗糖皮质激素引起的负氮平衡

A.黄体酮 B.苯丙酸诺龙 C.炔雌醇 D.炔诺酮 E.甲状腺素

8.治疗剂量时几无保钠排钾作用的糖皮质激素是

A.地塞米松 B.可的松 C.氢化可的松 D.泼尼松龙 E.泼尼松

9.使用糖皮质激素治疗感染中毒性休克时,应采用

A.反复静脉点滴给药 B.一次负荷量肌内注射给药,然后静脉点滴维持给药C.小剂量快速静脉注射 D.大剂量肌内注射 E.大剂量突击静脉给药10.长期应用糖皮质激素可引起

A.低血钾 B.高血钾 C.高血磷 D.高血钙 E.钙、磷排泄减少

11.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要机制是

A.兴奋β2受体 B.抑制补体参与免疫反应

C.使细胞内cAMP增多 D.稳定肥大细胞膜,抑制炎症介质释放

E.直接扩张支气管平滑肌

9.硫脲类药最严重的不良反应是

A.甲状腺功能减退 B.药疹 C.粒细胞缺乏症 D.甲状腺肿 E.消化道反应4.关于甲状腺激素的表述错误的是

A.维持正常生长发育 B.促进代谢和产热

C.与血浆蛋白结合率达到99%以 D.可用于单纯性甲状腺肿的治疗

E.降低对儿茶酚胺的敏感性

5.不属于抗甲状腺药的是

A.甲状腺素 B.甲巯咪唑 C.普萘洛尔 D.放射性碘 E.卢戈液

1.胰岛素可用于治疗

A.1型糖尿病 B.酮症酸中毒 C.肥胖症 D.反应性高血糖 E.血管神经性水肿2.胰岛素缺乏可以引起

A.机体不能正常发育 B.血糖降低 C.蛋白质合成增加D.蛋白质分解降低 E.血糖利用增加

4.格列本脲降血糖的主要作用机制是

A.增强肌肉组织糖的无氧酵解 B.促进葡萄糖降解

C.拮抗胰高血糖素的作用 D.妨碍葡萄糖的肠道吸收

E.刺激胰岛β细胞释放胰岛素

5.下列哪种降血糖药较易造成乳酸血症

A.格列本脲 B.甲苯磺丁脲 C.胰岛素 D.氯磺丙脲 E.二甲双胍

7.胰岛素的药理作用不包括

A.降低血糖 B.抑制脂肪分解 C.促进蛋白质合成

D.促进糖原异生 E.促进K+进人细胞

8.关于胰岛素下列叙述不正确的是

A.口服有效 B.主要在肝脏灭活 C.酸性蛋白质

D.精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素 E.长效胰岛素不能静滴给药

1.抗菌药物是

A.对病原菌有杀灭作用的药物 B.对病原菌有抑制作用的药物

C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D.能用于预防细菌性感染的药物

E.能治疗细菌性感染的药物

2.抗菌谱是

A.药物的治疗指数 B.药物的抗菌范围 C.药物的抗菌能力

D.抗菌药的治疗效果 E.抗菌药的适应证

3.下列药物哪种是静止期杀菌药

A.氯霉素 B.青霉素 C.头孢唑啉 D.万古霉素 E.庆大霉素

4.下列药物哪种是繁殖期杀菌药

A.青霉素 B.庆大霉素 C.多粘菌素 D.四环素 E.阿米卡星

5.化疗指数是指

A.ED95/LD5 B.LD95/ED5 C.LD50/ED50 D.LD50=ED50 E.ED5=LD95

6.有关化疗指数(CI)的描述中错误的是

A.CI反映药物的安全性 B.LD50/ED50反映CI

C.CI大说明药物临床应用更安全 D.CI是衡量药物安全性的有效指标

E.CI也可用LD5/ED95表示

7.下列哪类药物是快效抑菌药

A.青霉素类 B.四环素类 C.氨基苷类 D.多黏菌素类 E.磺胺类

8.下列哪类药物是慢效抑菌药

A.β内酰胺类 B.四环素类 C.磺胺类 D.大环内酯类 E.氨基糖苷类9.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是

A.无关 B.相加 C.相减 D.增强 E.拮抗

10.繁殖期杀菌药与快效抑菌药合用的效果是

A.无关 B.相加 C.相减 D.增强 E.拮抗

1.青霉素的抗菌作用机制是

A.与细菌胞浆膜结合,破坏胞浆膜结构 B.破坏细胞壁使水分内渗

C.抑制DNA多聚酶,影响DNA的合成 D.与转肽酶结合,阻止细胞壁粘肽合成E.抑制菌体蛋白的合成

2.关于青霉素类的描述哪项是正确的

A.青霉素类的抗菌谱相同 B.各种青霉素类药物均可口服

C.广谱青霉素完全可以取代青霉素G D.青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用E.青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用

3.青霉素类药共同具有

A.耐酸、口服有效 B.耐β-内酰胺酶 C.抗菌谱广

D.主要应用于革兰阳性菌感染 E.可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应4.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是

A.青霉素G B.耐酶青霉素类 C.半合成广谱青霉素类

D.第一代头孢菌素类 E.第三代头孢菌素类

5.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是

A.过敏反应 B.恶心、呕吐 C.听力减退 D.二重感染 E.肝、肾损害

6.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用

A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.青霉素酶 D.苯海拉明 E.苯巴比妥7.青霉素最适于治疗下列哪种细菌感染

A.溶血性链球菌 B.肺炎克雷伯菌 C.铜绿假单胞菌 D.变形杆菌 E.鼠疫杆菌8.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点

A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B.水溶性好、性质稳定

C.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30s亚基结合,是抑制蛋白合成的杀菌剂

9.链霉素临床应用较少是由于

A.口服不易吸收 B.对肾毒性大 C.抗菌作用较弱

D.耐药菌株较多且毒性较大 E.对革兰阳性菌无效

10.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类药物是

A.卡那霉素 B.庆大霉素 C.西索米星 D.奈替米星 E.新霉素

11.氨基糖苷类抗生素注射吸收后

A.主要分布于细胞内液 B.主要分布于细胞外液 C.主要分布于红细胞内

D.主要分布于脑脊液 E.平均分布于细胞内液和细胞外液

12.下列哪种药物与速尿合用可增加耳毒性

A.头孢菌素类 B.氨基糖昔类 C.四环素类 D.氯霉素 E.红霉素

13.与氨基糖苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是

A.羧苄西林 B.氯霉素 C.麦迪霉素 D.林可霉素 E.头孢噻吩

14.氨基糖苷类抗生素中,对听力和肾脏毒性最小的是

A.庆大霉素 B.卡那霉素 C.新霉素 D.阿米卡星 E.链霉素

15.大环内酯类对下述哪类细菌无效

A.革兰阳性菌 B.革兰阴性球菌 C.大肠杆菌、变形杆菌

D.军团菌 E.衣原体和支原体

16.不属于大环内酯类的药物是

A.红霉素 B.林可霉素 C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.罗红霉素

17.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用

A.阿莫西林 B.红霉素 C.头孢曲松 D.克林霉素 E.克拉霉素

18.林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是

A.过敏性休克 B.肾功能损害 C.永久性耳聋

D.胆汗淤积性黄疽 E.伪膜性肠炎

19.红霉素、克林霉素合用可

A.扩大抗菌谱 B.由于竟争结合部位产生拮抗作用 C.增强抗菌活性D.降低毒性 E.增加毒性

20.易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是

A.红霉素 B.白霉素 C.克林霉素 D.阿奇霉素 E.罗红霉素

21.克林霉素可引起下列哪种不良反应

A.胆汁阻塞性肝炎 B.听力降低 C.伪膜性肠炎

D.肝功能严重损害 E.肾功能严重损害

22.下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是

A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.万古霉素 D.林可霉素 E.杆菌肽

23.大环内酯类抗生素抗菌作用机制是

A.影响细菌细胞壁的合成 B.改变胞浆膜的通透性

C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶 D.抑制70s始动复合物的形成

E.与核蛋白体50s 亚基结合,抑制mRNA移位,阻滞肽链延长

24.四环素的抗菌谱中不包括

A.金葡菌 B.真菌 C.大肠埃希菌 D.立克次体 E.支原体

25.大剂量可损伤肝功能的药物是

A.青霉素 B.庆大霉素 C.四环素 D.头孢曲松 E.氧氟沙星

26.四环素类的不良反应中不包括

A.二重感染 B.胃肠道反应 C.肝肾毒性 D.内分泌紊乱 E.过敏反应27.应用氯霉素时要注意定期检查

A.血象 B.肾功能 C.肝功能 D.尿常规 E.是否出现肝、脾肿大

28.早产儿、新生儿应避免使用

A.氯霉素 B.红霉素 C.链霉素 D.青霉素 E.环丙沙星

1.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是因为药物

A.减少胆红素的排泄 B.与胆红素竟争血浆蛋白结合部位 C.降低血脑屏障功能D.促进新生儿红细胞溶解 E.抑制肝药酶

2.竞争性对抗磺胺类药物作用的是

A.PABA B.6-APA C.TMP D.7-ACA E.GABA

3.TMP的抗菌作用机制是抑制

A.二氢叶酸还原酶 B.过氧化物酶 C.二氢蝶酸合酶

D.DNA回旋酶 E.β内酰胺酶

4.喹诺酮类药物中对小鼠皮肤具有光致癌作用的是。

A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 E.左氧氟沙星5.TMP与磺胺甲噁唑联合用药的机制是。

A.增加吸收 B.促进分布 C.减慢药物的消除

D.发挥协同抗菌作用 E.以上都不是

6.喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为

A.抑制β内酰胺酶 B.抑制细菌DNA回旋酶

C.抑制二氢叶酸合成酶 D.抑制细菌细胞壁的合成

E.增加细菌胞浆膜的通透性

l.各种类型结核病的首选药是

A.利福平 B.异烟肼 C.链霉素 D.吡嗪酰胺 E.乙胺丁醇

2.利福平抗结核的特点

A.选择性好 B.抗菌力强 C.穿透性好 D.抗药性缓 E.毒性反应大

3.一线抗结核药不包括

A.利福平 B.异烟肼 C.吡嗪酰胺 D.链霉素 E.乙硫异烟胺

4.异烟肼不具备的优点是

A.疗效高 B.穿透力强 C.易透入细胞内,作用于被吞噬的结核杆菌

D.无肝毒性 E.口服吸收快而完全

5.一男性结核性腹膜炎患者,在抗肺结核治疗中,出现失眠、神经错乱,产生这种不良反应的药物可能是

A.利福平 B.异烟肼 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 E.对氨基水杨酸

6.一女性糖尿病患者合并肺浸润性结核,以甲苯磺丁脲控制糖尿,以利福平、链霉素控制结核病,在服用2个月后,发现糖尿病加重,而且出现肝功能损害,其原因是

A.病人感染了肝炎 B.链霉素损害了肾 C.甲苯磺丁脲有毒性

D.利福平诱导肝药酶 E.以上都不是

1.衡量药物安全性的指标是

A.药物的效能 B.治疗指数 C.半数有效量 D.最小有效量 E.极量

2.药物吸收后不可以

A.经肾脏排出 B.经肺排出 C.经肠道排出 D.经胆汁排出 E.经肝脏排出

3.副作用发生于

A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.致死量 E.无效量

4.药物吸收最快的给药途径是

A.吸入 B.肌内注射 C.口服 D.灌肠 E.皮下注射

5.药物是受体的阻断剂还是激动剂取决于药物的

A.剂量 B.内在活性 C.效价 D.与受体的亲和力 E.剂型

6.用药的目的在于改善疾病症状的称为

A.对因治疗 B.对症治疗 C.化学治疗 D.局部治疗 E.全身治疗

7.吸收是指药物进入

A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内 E.细胞外

8.首关消除通常发生在何种给药途径时

A.口服 B.肌内注射 C.舌下含服 D.静脉注射 E.直肠给药

9.可用于治疗青光眼的药物是

A.阿托品 B.毛果云香碱 C.后马托品 D.新斯的明 E.山莨菪碱

10.下列哪种药物不属于局麻药

A.利多卡因 B.咖啡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因

11.青霉素过敏性休克应首选

A.肾上腺素 B.间羟胺 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素

12.下列哪种药物漏出血管外会引起局部组织缺血坏死

A.肾上腺素 B.阿托品 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱

13.抢救心脏骤停使用的药物是

A.多巴胺 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.普萘洛尔

14.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是

A.使局部血管收缩而止血 B.延长局麻药作用时间,减少吸收中毒

C.防止过敏性休克 D.防止低血压的发生 E.以上都不是

15.抢救有机磷中毒选用

A.毛果芸香碱 B.肾上腺素 C.阿托品 D.新斯的明 E.后马托品

16.下列哪个药物没有抗惊厥作用

A.地西泮 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.硫酸镁 E.氯丙嗪

17.下列哪项不是地西泮的药理作用

A.抗焦虑 B.抗精神病 C.镇静催眠 D.抗惊厥 E.抗癫痫

18.吗啡中毒的主要死因是

A.血压降低 B.昏迷 C.呼吸麻痹 D.电解质紊乱 E.心律失常

19.类风湿性关节炎首选

A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.哌替啶

20.吗啡主要用于

A.分娩镇痛 B.慢性钝痛 C.胃肠绞痛 D.头痛 E.急性锐痛

21.解热镇痛药的作用机制是

A.激动中枢阿片受体 B.激动中枢GABA受体 C.阻断中枢DA受体

D.抑制前列腺素合成 E.抑制脑干网状结构上行激活系统

22.下列药物一般不用于治疗高血压的是

A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.地西泮 D.硝苯地平 E.卡托普利

23.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于

A.阻断结节-漏斗处通路的多巴胺受体 B.阻断中脑-边缘系统中的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质通路中的多巴胺受体 D.激活中枢M胆碱受体

E.阻断黑质-纹状体中的多巴胺受体

24.卡托普利的抗高血压机制是

A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C.直接扩张血管D.中枢性降压作用 E.阻断β受体

25.属于高效能利尿药的是

A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇

26.心绞痛急性发作宜首选

A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.吗啡 D.阿托品 E.阿司匹林27.治疗高血压危象首选

A.卡托普利 B.氢氯噻嗪 C.哌唑嗪 D.硝普钠 E.氯沙坦28.强心苷与高效利尿药合用治疗心功能不全,应注意补充

A.钙盐 B.钾盐 C.镁盐 D.钠盐 E.高渗葡萄糖

29.控制癫痫大发作最有效的药物是

A.地西泮 B.硝西泮 C.苯妥英钠 D.乙酰唑胺 E.乙琥胺

30.肝素和双香豆素的共同点是

A.在体内有抗凝作用 B.在体内、体外有抗凝作用

C.其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ D.用于弥漫性血管内凝血的后期

E.过量引起出血时可用维生素K对抗

31.硫酸镁中毒时应选用下列何药对抗

A.氯化钾 B.氯化钠 C.氯化钙 D.碳酸氢钠 E.新斯的明

32.对抗肝素过量引起的自发性出血应首选

A.维生素K B.双香豆素 C.铁剂 D.鱼精蛋白 E.垂体后叶素33.治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是

A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D.乙胺丁醇 E.丙三醇

34.下列药物中利尿作用最强的是

A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.甘露醇 E.螺内酯

35.叶酸可以用来治疗

A.小细胞低色素性贫血 B.再生障碍性贫血 C.巨幼红细胞性贫血

D.恶性贫血 E.急性溶血性贫血

36.呋塞米常因过度利尿而引起水与电解质紊乱,下述表达中错误的是

A.低血容量 B.高血钾、高血钠 C.低血氯 D.高尿酸 E.低血镁37.冠心病患者预防血栓形成可选用

A.阿司匹林 B.地西泮 C.垂体后叶素 D.卡马西平 E.卡托普利38.肝素的抗凝作用

A.仅在体内有效 B.仅在体外有效 C.体内、体外都有效 D.仅口服有效E.作用缓慢持久

39.伴有支气管哮喘的高血压患者宜选用的降压药是

A.普萘洛尔 B.硝普钠 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.阿替洛尔40.糖皮质激素的药理作用不包括

A.抗炎作用 B.抗免疫作用 C.抗菌作用 D.抗休克作用 E.抗过敏作用41.铁剂可以治疗下列哪种疾病

A.缺铁性贫血 B.再生障碍性贫血 C.巨幼红细胞性贫血 D.恶性贫血

E.急性溶血性贫血

42.胰岛素最常见的副作用是

A.胰岛素耐受 B.低血糖 C.过敏反应 D.局部反应 E.低血钾43.糖皮质激素在临床上不可用于

A.器官移植 B.儿童急性淋巴细胞性白血病 C.自身免疫性疾病D.结核病晚期 E.过敏性鼻炎

44.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日

A.早上3-5点 B.上午6-8点 C.中午12点 D.下午4-5点

E.凌晨1-2点

45.治疗轻中度甲亢宜用

A.大剂量碘剂 B.小剂量碘剂 C.硫脲类药物 D.甲状腺激素

E.糖皮质激素

46.长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应

A.诱发消化道溃疡 B.引起高血压 C.骨质疏松

D.引起再生障碍性贫血 E.皮肤变薄

47.使用糖皮质激素治疗感染中毒性休克时,应采用

A.反复静脉点滴给药 B.一次负荷量肌内注射给药,然后静脉点滴维持给药C.小剂量快速静脉注射 D.大剂量肌内注射 E.大剂量突击静脉给药48.不属于抗甲状腺药的是

A.甲状腺素 B.甲巯咪唑 C.普萘洛尔 D.放射性碘 E.碘和碘化物49.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗

A.合并严重感染的2型糖尿病 B.幼年重型糖尿病 C.轻中度2型糖尿病D.妊娠期糖尿病 E.需做手术的1型糖尿病

50.胰岛素可用于治疗

A.1型糖尿病 B.甲亢 C.肥胖症 D.血管神经性水肿 E.尿崩症51.抗菌药物是

A.对病原菌有杀灭作用的药物 B.对病原菌有抑制作用的药物

C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D.能用于预防细菌性感染的药物

E.能治疗细菌性感染的药物

52.一线抗结核病药不包括

A.利福平 B.异烟肼 C.吡嗪酰胺 D.链霉素 E.丙硫异烟胺

53.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是

A.肾毒性 B.耳毒性 C.肝毒性 D.过敏反应 E.二重感染

54.抗菌谱是

A.药物的治疗指数 B.药物的抗菌范围 C.药物的抗菌能力

D.抗菌药的治疗效果 E.抗菌药的适应证

55.青霉素的抗菌作用机制是

A.与细菌胞浆膜结合,破坏胞浆膜结构 B.破坏细胞壁使水分内渗

C.抑制DNA多聚酶,影响DNA的合成 D.与转肽酶结合,阻止细胞壁粘肽合成E.抑制菌体蛋白的合成

56.青霉素的抗菌谱不包括

A.铜绿假单胞菌 B.溶血性链球菌 C.脑膜炎奈瑟菌 D.梅毒螺旋体 E.放线菌57.治疗厌氧菌感染的基本药物是

A.吡哌酸 B.甲硝唑 C.TMP D.呋喃唑酮 E.复方新诺明

58.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用

A.阿莫西林 B.红霉素 C.头孢曲松 D.克林霉素 E.克拉霉素59.下列哪种药物与呋塞米合用可增加耳毒性

A.头孢菌素类 B.氨基糖苷类 C.四环素类 D.氯霉素 E.红霉素60.应用氯霉素时要注意定期检查

A.血象 B.肾功能 C.肝功能 D.尿常规 E.是否出现肝、脾大61.去甲肾上腺素能神经兴奋时释放的主要递质是

A.乙酰胆碱 B.去甲肾上腺素 C.组胺 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素62.常采用舌下给药的药物是

A.阿司匹林 B.硝酸甘油 C.维拉帕米 D.链霉素 E.苯妥英钠63.去甲肾上腺素的缩血管作用是通过下列哪种受体实现的

A.α受体 B.β1受体 C.β2受体 D.M受体 E.N受体

64.氨基糖苷类抗生素不包括

A.链霉素 B.妥布霉素 C.阿米卡星 D.青霉素 E.庆大霉素

65.阿托品过量中毒可用下列何药治疗

A.毛果芸香碱 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.山莨菪碱66.具有抗癫痫作用的药物是

A.硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.甲丙氨酯

67.治疗氯丙嗪引起的体位性低血压首选

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱68.阿司匹林不具有下列哪项不良反应

A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.凝血障碍 D.水杨酸反应 E.耐受性和依赖性

69.安全范围较大,可用于各种局部麻醉方法,有“全能麻醉药”之称的药物是

A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.毛果芸香碱

70.连续多次用药后机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性 B.耐药性 C.过敏反应 D.反跳现象 E.特异质反应

A2型题(71~80题):每一道试题是以一个病例出现的,其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案,从中选择一个最佳答案,涂在答题卡上。

71.某失眠患者,宜应用下列哪种药物

A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪

72.一老年患者,突发持久性胸骨后剧烈疼痛入院,诊断为急性心肌梗死,进行溶栓治疗应采用

A.肝素 B.华法林 C.枸橼酸钠 D.链激酶 E.酚磺乙胺

73.某男,5岁。因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。诊断为:癫痫持续状态。首选的治疗药物是

A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.水合氯醛

74.某男,25岁。寒战、高热、胸痛、咳嗽、咳铁锈样痰,胸透显示右上肺有片状致密阴影,诊断为大叶性肺炎,首选的治疗药物为

A.庆大霉素 B.青霉素 C.红霉素 D.头孢噻肟 E.氨曲南

75.男性,55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,急来院门诊。尿常规检查:可见红细胞。B 型超声波检查:肾结石。病人宜选用何种药止痛

A.阿托品 B.哌替啶 C.阿托品并用哌替啶 D.吗啡 E.阿司匹林

76.一患者遇刺激后出现精神异常,诊断为精神分裂症宜选用下列哪种药物治疗

A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.氯丙嗪 E.卡马西平

77.男,42岁,近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,可选用下列哪种药物治疗

A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.哌替啶 D.氯丙嗪 E.地西泮

78.肌注阿托品治疗胃肠绞痛,引起口干作用称为

A.毒性反应 B.副反应 C.治疗作用 D.变态反应 E.后遗效应

79.一冠心病患者,因情绪激动,心绞痛急性发作,给予硝酸甘油,宜采用的给药途径是

A.口服 B.舌下含化 C.肌注 D.皮下注射 E.静注

80.某1型糖尿病患者,查餐后2h血糖15mmol/L,给予胰岛素静脉滴注,静滴时患者自觉心慌、出汗、手抖、饥饿,应考虑其产生原因最有可能是

A.低血压 B.低血糖 C.高血糖 D.药物过敏 E.精神紧张1.药物的基本作用是

A.生理功能与生化代谢增强 B.生理功能与生化代谢减弱

C.兴奋作用与抑制作用 D.产生新的功能 E.局部作用

2.药效学是研究

A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体作用的规律

D.药物作用的影响因素 E.药物在体内的变化规律

3.产生副作用的药理基础是

A.药物剂量太大 B.药理作用选择性低 C.药物排泄慢 D.病人反应敏感

E.用药时间太长

4.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是

A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天

5.以下给药途径中,没有吸收过程,起效最快的是

A.口服 B.肌内注射 C.舌下含服 D.静脉注射 E.直肠给药

6.用药的目的在于改善疾病症状的称为

A.对因治疗 B.对症治疗 C.化学治疗 D.局部治疗 E.全身治疗

7.受体拮抗药(阻断药)的特点是与受体

A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性

E.无亲和力,有内在活性

8.休克患者宜采用的给药方法是

A.肌内注射 B.静脉给药 C.口服给药 D.皮下注射 E.经皮给药

9.阿托品用药过量急性中毒时,可用下列何药治疗

A.山莨菪碱 B.毛果芸香碱 C.东莨菪碱 D.氯解磷定 E.去甲肾上腺素

10.抢救心脏骤停使用的药物是

A.多巴胺 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.普萘洛尔

11.β1受体主要分布于

A.肝脏 B.支气管平滑肌 C.血管 D.心脏 E.突触前膜

12.可翻转肾上腺素升压作用的药物是

A.酚妥拉明 B.阿托品 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.东莨菪碱

13.去甲肾上腺素能神经兴奋时释放的主要递质是

A.乙酰胆碱 B.去甲肾上腺素 C.组胺 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素14.应用新斯的明后,作用最明显的部位是

A.心脏 B.血管 C.腺体 D.眼 E.骨骼肌

15.为延长局麻药的作用时间并减少吸收,宜采用的措施是

A.增加局麻药的用量 B.加大局麻药的浓度 C.加入少量去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素 E.调节药物pH至弱酸性

16.下列哪项不是地西泮的作用

A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫17.可用于人工冬眠的药物是

A.苯巴比妥 B.吗啡 C.芬太尼 D.喷他佐辛 E.氯丙嗪

18.安全范围较大,可用于各种局部麻醉方法,有“全能麻醉药”之称的药物是A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.匹鲁卡品19.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿托品20.癫痫持续状态的首选药物是

A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺

21.吗啡中毒的主要死因是

A.血压降低 B.昏迷 C.呼吸麻痹 D.电解质紊乱 E.心律失常22.类风湿性关节炎首选

A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.右美沙芬 D.吲哚美辛 E.吗啡23.在低温环境中能使正常人体温下降的药物是

A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.氯丙嗪24.下列最适宜用于胆绞痛的药物是

A.阿托品 B.吗啡 C.阿托品+哌替啶 D.哌替啶 E.阿司匹林25.下列哪种疾病不是阿司匹林的适应证

A.感冒发热 B.风湿性关节炎 C.头痛 D.创伤剧痛 E.血栓栓塞性疾病26.常用于防治心绞痛急性发作的药物是

A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.美托洛尔 D.硝普钠 E.硝苯地平27.强心苷治疗慢性心功能不全的直接作用(药理学基础)是

A.减弱心肌收缩力 B.扩张血管 C.减慢心率

D.抑制房室传导 E.增强心肌收缩力

28.治疗高血压危象宜选用

A.可乐定 B.利血平 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.硝普钠

29.卡托普利的抗高血压机制是

A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C.直接扩张血管D.中枢性降压作用 E.阻断β受体

30.下列药物一般不用于治疗高血压的是

A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.地西泮 D.美托洛尔 E.卡托普利

31.下列药物中利尿作用最强的是

A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.甘露醇 E.螺内酯

32.强心苷与氢氯噻嗪合用于治疗心功能不全,应注意补充

A.钙盐 B.钾盐 C.镁盐 D.钠盐 E.高渗葡萄糖

33.强心苷中毒引起的快速型心律失常应首选何药治疗

A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.苯妥英钠 D.普鲁卡因胺 E.胺碘酮34.变异型心绞痛患者不宜选用

A.硝酸甘油 B.地尔硫卓 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.维拉帕米35.治疗脑水肿首选

A.甘露醇 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶

36.高血钾病人不宜应用的利尿药为

A.氢氯噻嗪 B.氯噻酮 C.呋塞米 D.螺内酯 E.依他尼酸

37.铁剂可治疗下列哪种疾病

A.缺铁性贫血 B.再生障碍性贫血 C.巨幼红细胞性贫血 D.恶性贫血E.急性溶血性贫血

38.对抗肝素过量引起的自发性出血应首选

A.维生素K B.双香豆素 C.铁剂 D.鱼精蛋白 E.垂体后叶素

39.硫酸镁中毒时应选用下列何药对抗

A.氯化钾 B.氯化钠 C.氯化钙 D.碳酸氢钠 E.新斯的明

40.肝素的抗凝作用

A.仅在体内有效 B.仅在体外有效 C.体内、体外都有效 D.仅口服有效E.作用缓慢持久

41.治疗肺水肿首选

A.甘露醇 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶

42.苯巴比妥中毒为碱化尿液应选用

A.氢氧化钾 B.碳酸氢钠 C.氯化铵 D.硫酸镁 E.氯化钾

43.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日

A.早上3-5点 B.上午6-8点 C.中午12点 D.下午4-5点

E.凌晨1-2点

44.肝素和双香豆素的共同点是

A.在体内有抗凝作用 B.在体内、体外有抗凝作用

C.其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ D.用于弥漫性血管内凝血的后期

E.过量引起出血时可用维生素K对抗

45.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为

A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素能促使病原微生物生成繁殖D.激素提高了机体对内毒素的耐受力 E.使用激素时,未用足量、有效的抗菌药46.甲状腺机能亢进内科治疗选用

A.大剂量碘剂 B.甲巯咪唑 C.甲苯磺丁脲 D.小剂量碘剂 E.丙硫咪唑47.胰岛素的常用给药途径是

A.舌下给药 B.静脉注射 C.皮下注射 D.肌内注射 E.口服

48.环丙沙星属于下列哪类药物

A.磺胺类 B.喹诺酮类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 E.β-内酰胺类49.防治青霉素G过敏反应的措施,不正确项是

A.注意询问过敏史 B.做皮肤过敏实验 C.出现过敏性休克时首选氯苯那敏D.出现过敏性休克时首选肾上腺素 E.注射后应观察20分钟左右

50.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是

A.过敏反应 B.恶心、呕吐 C.听力减退 D.二重感染 E.肝、肾损害51.TMP与磺胺甲噁唑联合用药的机制是

A.增加吸收 B.促进分布 C.减慢药物的消除

D.发挥协同抗菌作用 E.以上都不是

52.一线抗结核病药不包括

A.利福平 B.异烟肼 C.吡嗪酰胺 D.链霉素 E.氧氟沙星

53.庆大霉素与呋塞米合用时可引起

A.抗菌作用增强 B.肾毒性减轻 C.耳毒性加重 D.利尿作用增强

E.肾毒性加重

54.青霉素G对下列何类细菌不敏感

A.溶血性链球菌 B.肺炎杆菌 C.脑膜炎奈瑟菌 D.炭疽杆菌 E.破伤风杆菌55.反复使用某种抗生素后细菌可产生

A.躯体依赖性 B.首剂现象 C.耐药性 D.耐受性 E.致敏性

56.治疗糖尿病酮症酸中毒应选用

A.二甲双胍 B.普通胰岛素 C.格列苯脲 D.苯乙双胍 E.50%葡萄糖57.金葡菌所致急慢性骨髓炎首选

A.阿莫西林 B.克林霉素 C.红霉素 D.青霉素 E.头孢孟多

58.各种类型结核病的首选药是

A.利福平 B.异烟肼 C.链霉素 D.吡嗪酰胺 E.乙胺丁醇

59.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是

A.所有的药物 B.主要经胆道排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物 E.主要从肾排泄的药物

60.七岁以下儿童不宜应用的药物是

A.青霉素 B.林可霉素 C.红霉素 D.四环素 E.庆大霉素

61.厌氧菌感染首选

A.青霉素 B.红霉素 C.甲硝唑 D.氧氟沙星 E.环丙沙星

62.青霉素的抗菌作用机制是

A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌细胞壁的合成 C.阻止细菌核蛋白体的合成

D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

63.下列哪种受体兴奋使心脏产生兴奋作用

A.β1受体 B.β2受体 C.M受体 D.NM受体 E.α受体

64.药物排泄的主要器官是

A.肝 B.肾 C.肌肉 D.血液 E.汗腺

65.治疗心力衰竭的首选药物是

A.β受体阻断药 B.强心苷 C.扩血管药 D.磷酸二酯酶抑制药

E.钙通道阻滞药

66.目前临床上已取代巴比妥类药物的镇静催眠药为

A.咖啡因 B.硫酸镁 C.筒箭毒碱 D.地西泮 E.氯丙嗪

67.普鲁卡因一般不用于

A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.传导麻醉 D.腰麻 E.硬膜外麻醉

68.糖皮质激素类药没有下列哪项药理作用

A.抗炎作用 B.抗免疫作用 C.抗毒作用 D.抗菌作用 E.抗休克作用

69.既能杀灭阴道滴虫又能治疗厌氧菌感染的药物是

A.甲硝唑 B.庆大霉素 C.氯喹 D.TMP E.SMZ

70.没有抗炎抗风湿作用的解热镇痛药物是

A.阿司匹林 B.布洛芬 C.对乙酰氨基酚 D.保泰松 E.吲哚美辛

A2型题(71~80题):每一道试题是以一个病例出现的,其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案,从中选择一个最佳答案,涂在答题卡上。

71.患者,男,32岁,以眼痛、头痛就诊,诊断为青光眼,可选用下列哪种药物治疗

A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.乙酰胆碱 D.阿托品 E.后马托品

72.精神分裂症患者入院治疗,连续应用氯丙嗪后出现严重低血压并发晕厥,应采用下列药物中何种药物升压

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴胺

73.某失眠患者,宜应用下列哪种药物

A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪

74.女,32岁,有支气管哮喘病史,因气候突变,自觉头痛、鼻塞、发热,自认为感冒,便服阿司匹林一片,30分钟后突感不适,呼吸困难,大汗,可能是出现了

A.阿司匹林哮喘 B.水杨酸反应 C.冷空气对呼吸道的刺激

D.感冒加重 E.瑞夷综合征

75.一多处骨折患者为缓解剧痛,应选用

A.哌替啶 B.阿托品 C.阿司匹林 D.对乙酰氨基酚 E.罗通定

76.某女,53岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,请问可用哪种药

A.奎尼丁口服 B.硝酸甘油舌下含服 C.利多卡因注射 D.普鲁卡因胺口服

E.苯妥英钠注射

77.某患者因误服敌百虫出现重度有机磷酸酯中毒,最好选用下列哪些药物抢救

A.阿托品 B.阿托品+山莨菪碱 C.解磷定

D.解磷定+氯解磷定 E.阿托品+氯解磷定

78.某1型糖尿病患者,查餐后2h血糖15mmol/L,给予胰岛素静脉滴注,静滴时患者自觉心慌、出汗、手抖、饥饿,应考虑其产生原因最有可能是

A.低血压 B.低血糖 C.高血糖 D.药物过敏 E.精神紧张

79.女性,12岁。因畏寒,发热,咽痛两天由母陪同就医。诊断:急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试:(一)。注射青霉素后,患儿刚走出医院约10m,顿觉心里不适,面色苍白,冷汗如注,母立即抱女返回医院。诊断:青霉素过敏性休克。应给下列哪种药物抢救

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺

80.患者男,50岁,因患伤寒选用氯霉素治疗,应注意定期检查

A.肝功能 B.肾功能 C.尿常规 D.血常规 E.腹部B超1.药物的基本作用为

A.局部作用 B.吸收作用 C.直接作用 D.间接作用 E.兴奋作用和抑制作用

2.药物吸收入血之前在用药部位产生的直接作用称为

A.局部作用 B.吸收作用 C.毒性反应 D.后遗效应 E.以上都是

3.用药目的在于消除原发致病因子,称为

A.对因治疗 B.对症治疗 C.不良反应 D.后遗效应 E.变态反应

4.关于药物的副作用下列说法正确的是

A.常在用药剂量过大时出现 B.不属于药物的不良反应 C.对机体有严重危害

D.选择性高的药物副作用多见 E.治疗作用和副作用可以相互转化

5.用药量过大或用药时间过长,药物在体内蓄积过多时发生的对机体危害性反应称为

A.变态反应 B.吸收作用 C.毒性反应 D.后遗效应 E.特异质反应6.药物排泄的主要器官是

A.肝 B.肾 C.肌肉 D.血液 E.汗腺

7.下列给药途径中,一般说来,起效速度最快常用于急救的是

A.静脉注射 B.口服 C.肌内注射 D.皮下注射 E.吸入

8.连续用药后机体对药物反应性降低,必须增加药量才能保持原有药效,称为

A.耐药性 B.特异质反应 C.副作用 D.毒性反应 E.耐受性

9.介于最小有效量和极量之间的量,称为

A.无效量 B.最小中毒量 C.中毒量 D.治疗量 E.致死量

10.下列哪一指标可反应药物内在活性大小

A.阈浓度 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.以上都不是

11.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则A.甲药为受体激动药,乙药为受体阻断药 B.甲药、乙药均为受体激动药

C.甲药为部分激动药,乙药为受体激动药 D.甲药、乙药均为受体阻断药

E.甲药为受体阻断药,乙药为受体激动药

12.毒性最大的药物是

A.A药LD50=60mg B.B药LD50=10mg C.C药LD50=500mg D.D药LD50=40mg E.E药LD50=100mg

13.按恒比消除方式消除的药物,其半衰期

A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变 E.固定不变

14.药物自血液循环进入机体各组织器官的过程称为

A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除

15.药物的血浆半衰期是指

A.50%药物从体内排泄所需要的时间 B.50%药物代谢所需要的时间

C.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 D.血药浓度下降一半所需的时间E.药物作用强度下降一半所需的时间

16.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,则

A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.药物转运加快E.暂时失去药理活性

17.首关消除较多的药物不宜

A.舌下给药 B.口服给药 C.静脉给药 D.肌内注射 E.吸入给药18.药物的半衰期长,则说明该药

A.吸收少 B.作用快 C.消除快 D.吸收快 E.消除慢

19.胆碱能神经兴奋时释放的主要递质是

A.乙酰胆碱 B.去甲肾上腺素 C.组胺 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素20.兴奋主要表现为自主神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩等,称为

A.N样作用 B.M样作用 C.α样作用 D.β样作用 E.DA样作用21.毛果芸香碱的主要应用是治疗

A.白内障 B.青光眼 C.重症肌无力 D.胃肠绞痛 E.尿潴留

22.属于胆碱受体激动药的是

A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.以上都不是23.下列哪项属于新斯的明的禁忌证

A.术后腹气胀 B.重症肌无力 C.术后尿潴留 D.阵发性室上性心动过速E.尿路梗阻

24.阿托品对眼的主要作用是

A.缩瞳、升高眼压和调节痉挛 B.缩瞳、降低眼压和调节痉挛

C.缩瞳、降低眼压和调节麻痹 D.扩瞳、升高眼压和调节麻痹

E.扩瞳、降低眼压和调节痉挛

25.治疗胆绞痛、肾绞痛首选

A.阿托品 B.山莨菪碱 C.阿托品+哌替啶 D.阿司匹林 E.吗啡26.下列哪一项不是阿托品的临床应用

A.麻醉前给药 B.虹膜睫状体炎 C.验光、检查眼底 D.治疗休克

E.前列腺肥大

27.某患者因误服敌百虫出现重度有机磷酸酯中毒,最好选用下列哪些药物抢救

A.阿托品 B.阿托品+山莨菪碱 C.解磷定

D.解磷定+氯解磷定 E.阿托品+氯解磷定

28.对于青霉素导致的过敏性休克,急救处理时应选用

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.钙剂 D.苯海拉明 E.泼尼松

29.酚妥拉明可使肾上腺素的升压作用

A.增强 B.翻转 C.减弱 D.不变 E.以上都不对

30.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是

A.预防心脏骤停 B.延长局麻药作用时间,减少吸收中毒

C.防止过敏性休克 D.防止低血压的发生 E.使局部血管收缩而止血

31.去甲肾上腺素药物外漏可引起局部组织缺血甚至坏死,可用哪种药物对抗

A.酚妥拉明 B.奥美拉唑 C.西咪替丁 D.肾上腺素 E.异烟肼

32.异丙肾上腺素主要激动的受体为

A.β1、α、M B.β2、α、N C.β2、β1、α、M、N D.β2、β1 E.M、N

33.酚妥拉明的临床应用不包括

A.休克 B.难治性充血性心力衰竭 C.外周血管痉挛性疾病

D.诊治肾上腺嗜铬细胞瘤 E.胃、十二指肠溃疡

34.下列哪项属于β受体阻断药的临床应用

A.窦性心动过缓 B.高血压 C.外周血管痉挛性疾病 D.房屋传导阻滞E.支气管哮喘

35.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是

A.毒性大 B.毒性小 C.作用弱 D.穿透力差 E.可能出现过敏反应36.腰麻时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药

A.抑制呼吸 B.局麻时间过短 C.降低血压 D.吸收引起毒性反应

E.引起心律失常

37.地西泮的适应证包括

A.高血压 B.失眠症 C.心功能不全 D.癫痫大发作 E.肾绞痛38.癫痫持续状态的首选药物是

A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺

39.治疗癫痫大发作的首选药物

A.苯妥英钠 B.地西泮 C.扑米酮 D.卡马西平 E.乙琥胺

40.硫酸镁注射可用于

A.导泻 B.利胆 C.消肿 D.抗惊厥 E.祛胀

41.硫酸镁注射过量可引起血压下降、呼吸抑制甚至死亡,对抗可用

A.氯化钾 B.氯化镁 C.氯化钙 D.生理盐水 E.葡萄糖

42.氯丙嗪不适用于

A.镇吐 B.精神分裂症 C.人工冬眠 D.顽固性呃逆 E.帕金森病43.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是

A.阻断黑质-纹状体通路中多巴胺受体 B.阻断黑质-纹状体通路中M受体

C.阻断中脑-边缘系统通路中多巴胺受体 D.阻断中脑-皮质通路中多巴胺受体E.激动黑质-纹状体通路中多巴胺受体

44.氯丙嗪引起体位性低血压的原因是

A.阻断脑内胆碱受体 B.阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路的DA受体

C.阻断黑质-纹状体系统的DA受体 D.激动脑内胆碱受体 E.阻断α受体45.吗啡镇痛的机制是

A.阻断中枢神经系统的阿片受体 B.激动中枢神经系统的阿片受体

C.激动中枢神经系统的多巴胺受体 D.阻断中枢神经系统的多巴胺受体

E.激动外周神经系统的多巴胺受体

46.吗啡过量应用

A.氟马西尼 B.毛果芸香碱 C.氯化钙 D.鱼精蛋白 E.纳洛酮

47.吗啡致死的主要原因是

A.镇痛 B.镇静 C.抑制呼吸 D.依赖性 E.镇咳

48.阿司匹林预防血栓形成的机制是

A.激活抗凝血酶 B.抑制环氧酶,减少TXA2生成 C.抑制维生素K促凝血的作用D.阻断血小板糖蛋白受体 E.抑制凝血酶的生成

49.解热镇痛药的镇痛机理是

A.激动中枢阿片受体 B.阻断中枢阿片受体 C.促进前列腺素的合成D.抑制前列腺素的合成 E.直接抑制感觉神经末梢

50.阿司匹林引发的凝血障碍可用下列哪一种药物进行对抗

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理试卷1附答案

药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤,才能使代谢产物极性加大,利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时,Na+进入神经末梢,进而触发胞裂外排,神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下,胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品,配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时,可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管,增加尿量,故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合,引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高,对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药,临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用,故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用,常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药,其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

药理考试复习题 含答案

名词解释 1.生物利用度:指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。 2.首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。 3.肾上腺素升压作用的翻转:当应用α受体阻断剂引起了血压降低,如果继续给肾上腺素,由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响,所以,会使血压进一步降低。 4.二重感染:指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染,通常由于使用抗菌药物所诱发。 简答题 1.常用的抗癫痫药物有哪些?各适用于何种类型的癫痫病? 答:常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。 2.请简单介绍各类抗生素的作用机制? 答:主要作用机制和分类 1)阻碍细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽 2)阻碍细菌蛋白质的合成:氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类 3)抑制细菌DNA的合成:喹诺酮类 4)影响细菌RNA的合成:利福平 5)影响细胞膜的通透性:多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素 6)影响细菌叶酸的合成:磺胺类、 TMP(又名磺胺增效剂) 二、填空题 1治疗高血压危象时首选二氮嗪。伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。 2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。 3零级动力学消除:指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除,与初始血药浓度无关。一级动力学消除:指单位时间内体内药量以恒定的百分比消除。 4 药物滥用是指与医疗目的无关而长期反复大量地使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物,导致了以及出现精神混乱和其他异常行为。 5 M受体兴奋可引起心脏抑制、瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩、腺体分泌增加。 6去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明,毛果芸香碱拮抗剂是阿托品,异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。 7 吩噻嗪类抗精神病要阻断丘脑下部结节、漏斗通路的多巴胺受体。使__催乳素___的分泌增加,__卵泡刺激素黄体生成素__和__糖皮质激紊__的分泌减少,抑制垂体__生长激素__的分泌。 8. 维拉帕米可作为阵发性室上性心动过速首选药。苯妥英钠可作为强心苷毒所致各种快速型心律失常首选药。 9.最低抑菌浓度(MIC) 指抑制培养基内某种微生物生长繁殖的最低药物浓度,最小杀菌浓度MBC 是指杀死培养基内99.9%的某种微生物所需的最低药物浓度。 10.通常将抗菌药物按作用性质分为4大类型。第一类为繁殖期杀菌药,如__如青霉素类、头孢菌素类等__;第二类为静止期杀菌药,如氨基甙类、多粘菌素_等;第三类为快速抑菌药,如_如四环素类、氯霉素类与大环内酯类抗生素__等;第四类为慢效抑菌药,如_磺胺类等__。 选择题(A型题) 1. 普萘洛尔的禁忌症为(D ) A.高血压 B.过速型心律失常 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.以上皆是 2. 局麻药的作用机制是(B ) A阻滞K+外流B阻滞Na+内流C阻滞Ca2+内流D阻滞Cl-内流E阻滞Na+外流 3. 某女,4岁,因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而住院,诊断为癫痫持续状态。首选的治疗药物是( A ) A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.水合氯醛

临床药理复习习题(带答案)

第五章传出神经 系统药理概论、单选题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是:A羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是: A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是: A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C.神经末梢再摄取 D.单胺氧化酶代谢

E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括: A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C.交感神经节后纤维 D.运动神经 E.副交感神经节前纤维 5?下列何种效应与激动B受体无关? A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 6?激动外周B受体可引起: A.心脏兴奋,支气管收缩,骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制,支气管扩张,骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管收缩

E.心脏兴奋,支气管扩张,骨骼肌血管扩张 7.能与毒蕈碱结合的受体是: A.M 受体 B.N 受体 C.受体 D.B受体 E.DA受体 8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体? A.N 受体 B.M 受体 C.DA受体 D.a受体 E.B受体 9.下列哪种神经中间不交换神经元? A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 1

0." M受体激动可引起: A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加

1."释放去甲肾上腺素的神经是: A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 1 2."兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张? A.N 受体 B.a受体 C.M1 受体 D.a1 受体 E.私受体 1 3.".兴奋下列哪种受体心脏兴奋? A.B受体 B.a受体 C.B受体 D.a1 受体 E. N受体

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

一药理学考试试题及参考答案

药理学考试试题及参考答案 一、单选题(选出最佳答案填入“单选题答案”处,否则不计分。共45分) 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )

A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于 ( C ) A.脑膜炎后遗症 B.乙型肝炎 C.肝性脑病 D.心血管疾病 E.失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍

D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述,哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2+水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快,肾素水平增加,水钠潴留 E.开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

《临床药理学》试题及答案

2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名:学号:分数: 一、名词解释题(每题2分,共10分) 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的,每题1分,共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低,称为() A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用() A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃() A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用() A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用() A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用() A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为() A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症() A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性() A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用() A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )

A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用() A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是() A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是() A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是() A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题(每小题正确答案有两个或两个以上,每题2分,共10分) 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有() A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡+镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有() A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题(每空1分,共20分) 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成,其合用依据是。 3、下列三种药物的作用(杀菌)机制分别是: ①青霉素杀菌机制:。②强心苷强心机制:。③阿司匹林镇痛机制:。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是:用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________,抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘,禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是:先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常,然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药: ①癫痫小发作()②精神分裂症()③室性心律失常()

《药理学》复习题--附答案

药理学复习题 一、名词解释 1.药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科,包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2.副作用:药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应,较轻微,是药物固有的作用、不可避免,可预知,在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3.治疗指数:LD50/ ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4.血浆半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症:大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒,表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀,故称灰婴综合症。 6.首剂效应:又称首剂综合征或首剂现象,系指一些病人在初服某种药物时,由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。 8.化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示,是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9.消毒防腐药:是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10.二重感染:又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。 11. 抗生素:由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药:是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题:(每空0.5分,共计20分。) 1.研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学,研究机体对药物影响的叫做药动学。2.药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3.药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5.药物的消除有两种类型:恒量消除和恒比消除,大多数药物的消除方式是恒比消除。 6.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为协同,也可能是药物原有作用减弱,称为拮抗。 7.传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8.有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状;中度中毒出现M+N 样症状;重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9.阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹,阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时,对肌肉震颤几乎无效,这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同,可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。

药理学试题(含答案)

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

药理学试题及答案(免费)

药理学试题及答案(免费) 单项选择题(每题1分,共236题) 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛

6.一临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者,因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷,呼吸微弱,送医院急救。问,不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少,药效降低 半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度(F):指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数:TI)= LD50/ED50 代表药物的安全性,此数值越大越安全半数致死量(LD50):50%的实验动物死亡时对应的剂量,半数有效量(ED50):50%的实验动物有效时对应的剂量。 副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征:皮质醇增多症,一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度,坪值治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应;指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧 特异质反应;少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,反应程度与剂量成正比。 变态反应:指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除:first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比,即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除:单位时间内消除向等量的药物,也称衡量消除动力学。安慰剂:指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与α-肾上腺素受体作用,将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性:指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性,身体依赖性:是由于反复用药造成一种身体适应状态,一但中断用药,可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性:也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉,使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望,产生强迫性用药行为,以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve:用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化 受体 receptor:是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质,能识别周围环境中某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力,激动药agonist:为既有亲和力有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能,部分激动药partial agonist有较强亲和力,但内在活性不强,拮抗药antagonist:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist:能与激动药

药理学复习题及答案(1)(1) (1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

药理学试题及答案

药理学 单项选择题(每题1分,共236题) 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】

A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠

D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态【B】

A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体

D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑,哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干,恶心 B、头晕,失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】

中药药理学试题

中药药理学模拟试题三(附答案) 一、名词解释(每题3分,共15分) 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题(每题1分,共15分) 1、苦味药具有燥湿或泻下作用,与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用

5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油

C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育,常发生血压增高、浮肿、血钾降低等,是因为甘草具有() A.收缩血管,升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题(每题2分,共10分) 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌

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