药理 习题(含答案)

五

1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

A.心率减慢

B.胃肠道平滑肌收缩

C.胃肠道括约肌收缩

D.膀胱括约肌舒张

E.瞳孔括约肌收缩

2.胆碱能神经不包括

A.交感、副交感神经节前纤维

B.交感神经节后纤维的大部分

C.副交感神经节后纤维

D.运动神经

E.支配汗腺的分泌神经

3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于

A.摄取1

B.摄取2

C.胆碱乙酰转移酶的作用

D.胆碱酯酶水解

E.以上都不对

4.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

A.M受体

B.N受体

C.α受体

D.β受体

E.DA受体

5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A.膀胱括约肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.虹膜辐射肌收缩

D.汗腺分泌

E.睫状肌舒张

6、M样作用是指

A.烟碱样作用

B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰

C.骨骼肌收缩

D.血管收缩、扩瞳

E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

7、在囊泡内合成NA的前身物质是

A.酪氨酸

B.多巴

C.多巴胺

D.肾上腺素

E.5-羟色胺

8、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应

A.支气管舒张

B.血管扩张

C.心脏兴奋

D.瞳孔扩大

E.肾素分泌

9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为

A.α-R

B.β1-R

C.β2-R

D.M-R

E.N1-R

10、去甲肾上腺素减慢心率的机制是

A.直接负性频率作用

B.抑制窦房结

C.阻断窦房结的β1-R

D.外周阻力升高致间接刺激压力感受器

E.激动心脏M-R

11、多巴胺β-羟化酶主要存在于

A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内

B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C.去甲肾上腺素能神经突触间隙

D.胆碱能神经突触间隙

E.胆碱能神经突触前膜12、α-R分布占优势的效应器是

A.皮肤、粘膜、内脏血管

B.冠状动脉血管

C.肾血管

D.脑血管

E.肌肉血管

六

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：

A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛

B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

C.激动虹膜α受体，开大肌收缩

D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：

A.激动M胆碱受体

B.激动N胆碱受体

C.用于术后腹气胀与尿潴留

D.作用广泛，副作用大

E.禁用于青光眼

4、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A.扩瞳

B.缩瞳

C.先扩瞳后缩瞳

D.先缩瞳后扩瞳

E.无影响

5、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A.缩瞳、降低眼内压

B.腺体分泌增加

C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D.骨骼肌收缩

E.心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A.作用强而久

B.水溶液稳定

C.毒副作用小

D.不引起调节痉挛

E.不会吸收中毒

7--9

1、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：

A.心血管

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.支气管平滑肌

2、新斯的明在临床上的主要用途是：

A.阵发性室上性心动过速

B.阿托品中毒

C.青光眼

D.重症肌无力

E.机械性肠梗阻

3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：

A.瞳孔缩小

B.流涎流泪流汗

C.腹痛腹泻

D.肌颤

E.小便失禁

4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：

A.能使失去活性的胆碱酯酶复活

B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

C.有阻断M胆碱受体的作用

D.有阻断N

胆碱受体的作用

E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：

A.阿托品

B.解磷定

C.解磷定和筒箭毒碱

D.解磷定和阿托品

E.阿托品和筒箭毒碱

6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A.新斯的明

B.氯磷定

C.阿托品

D.安贝氯铵

E.毒扁豆碱

7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：

A.复活AchE

B.促进Ach的排泄

C.阻断M受体，解除M样作用

D.阻断M受体和N2受体

E.与有机磷结合成无毒产物而解毒

8.阿托品禁用于：

A.虹膜睫状体炎

B.验光配镜

C.胆绞痛

D.青光眼

E.感染性休克

9、阿托品对眼的作用是：

A.扩瞳，视近物清楚

B.扩瞳，调节痉挛

C.扩瞳，降低眼内压

D.扩瞳，调节麻痹

E.缩瞳，调节麻痹

10、治疗量的阿托品可产生：

A.血压升高

B.眼内压降低

C.胃肠道平滑肌松驰

D.镇静

E.腺体分泌增加

11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A.流涎

B.瞳孔缩小

C.大小便失禁

D.肌震颤

E.腹痛

12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：

A.可用于震颤麻痹症

B.可用于感染性休克

C.可用于内脏平滑肌绞痛

D.副作用与阿托品相似

E.其人工合成品为654-2

13、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：

A.可抑制中枢

B.具抗震颤麻痹作用

C.对心血管作用较弱

D.增加唾液分泌

E.抗晕动病

14、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A.支气管

B.胃肠道

C.胆道

D.输尿管

E.子宫

10---11

1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：

A.静脉滴注

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服稀释液

E.以上都不是

2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄

碱D.多巴胺 E.去甲肾上腺素

3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.麻黄

碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素

4、非儿茶酚胺类的药物是：

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺

素 D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素

5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：

A.正性肌力作用

B.兴奋β受体

C.兴

奋α受体 D.对心率的影响 E.被MAO和

COMT灭活

6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：

A.激动β2受体

B.激动M胆碱受体

C.

使心肌代谢产物增加 D.激动α2受体

E.以上都不是

7、治疗房室传导阻滞的药物是：

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙

肾上腺素 D.阿拉明 E.普萘洛尔

8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：

A.皮肤、粘膜血管收缩强

B.微弱收缩脑和肺血管

C.肾血管扩张

D.骨骼肌血管扩张

E.舒张冠状血管

9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：

A.松弛支气管平滑肌

B.兴奋β2受体

C.抑制组胺等过敏介质释放

D.促进CAMP的产生

E.收缩支气管粘膜血管

10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降

C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降

C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：

A.血压过高

B.静滴部位出血坏死

C.心率紊乱

D.急性肾功能衰竭

E.突然停药引起血压下降

13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：

A.诱导肝药酶，使其代谢加快

B.受体敏感性下降

C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空

D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用

E.麻黄碱被MAO和COMT破坏

14、麻黄碱的特点是：

A.不易产生快速耐受性

B.性质不稳定，口服无效

C.性质稳定，口服有效

D.具中枢抑制作用

E.作用快、强

15、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：

A.麻黄碱

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.苯肾上腺素

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A.松驰支气管平滑肌

B.激动β2-R

C.收缩支气管粘膜血管

D.促使ATP转变为CAMP

E.抑制组胺等过敏性物质的释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

A.腹泻

B.中枢兴奋

C.直立性低血压

D.心动过速

E.脑血管意外

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

A.使局部血管收缩而止血

B.预防过敏性休克的发生

C.防止低血压的发生

D.使局麻时间延长，减少吸收中毒

E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A.为儿茶酚胺类药物

B.能激动α-R

C.能增加心肌耗氧量

D.升高血压

E.在整体情况下心率会减慢

25、属α1-R激动药的药物是：

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.甲氧明

D.间羟胺

E.麻黄碱

27、肾上腺素禁用于：

A.支气管哮喘急性发作

B.甲亢

C.过敏性休克

D.心脏骤停

E.局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.阿托品

E.去甲肾上腺素

1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：

A.山莨菪碱

B.异丙肾上腺素

C.间羟胺

D.普萘洛尔

E.酚妥拉明

2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：

A.给予β受体阻断药后出现升压效应

B.给予α受体阻断药后出现降压效应

C.肾上腺素具有α、β受体激动效应

D.收缩上升，舒张压不变或下降

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：

A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体

B.生物利用度低

C.抑制肾素释放

D.膜稳定作用

E.内在拟交感作用

6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：

A.局部注射局部麻醉药

B.肌内注射酚妥拉明

C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射β受体阻断药

E.局部浸润用肤轻松软膏

7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

A.能增强心肌收缩力

B.有抗胆碱作用，心率加快

C.利尿消肿，减轻心脏负担

D.降低心肌耗氧量

E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：

A.肾上腺素

B.酚妥拉明

C.阿托品

D.组胺

E.普萘洛尔

10、给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：

A.出现升压效应

B.进一步降压

C.先升压再降压

D.减弱

E.导致休克产生

11、可选择性阻断α1-R的药物是：

A.氯丙嗪

B.异丙嗪

C.肼屈嗪

D.丙咪嗪

E.哌唑嗪

12、属长效类α-R阻断药的是：

A.酚妥拉明

B.妥拉唑啉

C.哌唑嗪

D.酚苄明

E.甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

A.阿托品

B.山莨菪碱

C.多巴胺

D.肼屈嗪

E.酚妥拉明

二、填空题

1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。

2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动β受体，舒张支气管平滑肌，常见的不良反应是心悸头晕。

3、小剂量多巴胺主要激动受体DA，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张；而大剂量时则可激动受体α，使血管收缩。

4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜α和β受体的效应分别是NA释放减少（负反馈调节）和NA释放增加（正反馈调节）。

5、去氧肾上腺素（新福林）临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。

二、填空题

1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。

2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。

3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌α受体和直接扩张血管，使血管舒张、血压下降。

4、β受体阻断药的药理作用包括β受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。

14

1、局麻药的作用机制：

A.阻滞Na+内流

B.阻滞K+外流

C.阻滞CL-内流

D.阻滞Ca2+内流

E.降低静息电位

2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：

A.增加局麻药的用量

B.加大局麻药的浓度

C.加入少量的去甲肾上腺素

D.加入少量肾上腺素

E.调节药物的PH至弱酸性

3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：

A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉

15

1、地西泮的作用机制是：

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：

A.中脑网状结构

B.下丘脑

C.边缘系统

D.大脑皮层

E.纹状体

3、地西泮的药理作用不包括：

A.抗焦虑

B.镇静催眠

C.抗惊厥

D.肌肉松弛

E.抗晕动

16

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道

C.作用同苯二氮卓类

D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E.以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

A.癫痫小发作

B.癫痫大发作

C.癫痫精神运动性发作

D.帕金森病发作

E.小儿惊厥

4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

A.失神小发作

B.大发作

C.癫痫持续状态

D.部分性发作

E.中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A.静脉输注NaHCO

3

，加快排泄

B.静脉滴注毒扁豆碱

C.静脉缓慢注射氯化钙

D.进行人工呼吸

E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.苯巴比妥

D.苯妥英钠

E.乙琥胺

10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？

A.降低各种细胞膜的兴奋必性

B.能阻滞Na＋通道，减少Na＋，内流

C.对正常的低频异常放电的Na＋通道阻滞作用明显

D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用

E.也能阻滞T型Na＋通道，阻滞Ca2＋内流

17

1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

A.激动中枢多巴胺受体

B.抑制外周多巴脱羧酶活性

C.阻断中枢胆碱受体

D.抑制多巴胺的再摄取

E.使多巴胺受体增敏

3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：

A.抑制多巴胺的再摄取

B.激动中枢胆碱受体

C.阻断中枢胆碱受体

D.补充纹状体中多巴受的不足

E.直接激动中枢的多巴胺受体

5、左旋多巴不良反应较多的原因是：

A.在脑内转变为去甲肾上腺素

B.对α受体有激动作用

C.对β受体有激动作用

D.在体内转变为多巴胺

E.在脑内形成大量多巴胺

14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？

A.不易通过血脑屏障

B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

C.可提高左旋多巴的疗效

D.减轻左旋多巴的外周副作用

E.单也有抗帕金森病的作用

18

1、抗精神失常药是指：

A.治疗精神活动障碍的药物

B.治疗精神分裂症的药物

C.治疗躁狂症的药物

D.治疗抑郁症的药物

E.治疗焦虑症的药物

2、可用于治疗抑郁症的药物是：

A.五氟利多

B.舒必利

C.奋乃静

D.氟哌啶醇

E.氯氮平

3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A.多巴胺（DA）受体

B.a肾上腺素受体

C.b肾上腺素受体

D.M胆碱受体

E.N胆碱受体

4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A.呕吐中枢

B.胃粘膜传入纤维

C.黑质－纹状体通路

D.结节－漏斗通路

E.延脑催吐化学感觉区

5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A.中脑－边缘叶通路DA受体

B.结节－漏斗通路DA受体

C.黑质－纹状体通路DA受体

D.中脑－皮质通路DA受体

E.中枢M胆碱受体

6、碳酸锂主要用于治疗：

A.躁狂症

B.抑郁症

C.精神分裂症

D.焦虑症

E.多动症

7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？

A.癌症

B.晕动病

C.胃肠炎

D.吗啡

E.放射病

8、不属于三环类的抗抑郁药是：

A.米帕明

B.地昔帕明

C.马普替林

D.阿米替林

E.多塞平

19

1、典型的镇痛药其特点是：

A.有镇痛、解热作用

B.有镇痛、抗炎作用

C.有镇痛、解热、抗炎作用

D.有强大的镇痛作用，无成瘾性

E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A.作用于时水管周围灰质

B.作用于蓝斑核

C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D.作用于脑干极后区

E.作用于迷走神经背核

3、镇痛作用最强的药物是：

A.吗啡

B.喷他佐辛

C.芬太尼

D.美沙酮

E.可待因

4、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

A.无便秘作用

B.呼吸抑制作用轻

C.作用较慢，维持时间短

D.成瘾性较吗啡轻

E.对支气平滑肌无影响

5、人工冬眠合剂的组成是：

A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B.派替啶、吗啡、异丙嗪

C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

6、阿片受体的拮抗剂是：

A.哌替啶

B.美沙酮

C.喷他佐辛

D.芬太尼

E.以是都不是

7、吗啡无下列哪种不良反应？

A.引起腹泻

B.引起便秘

C.抑制呼吸中枢

D.抑制咳嗽中枢

E.引起体位性低血压

8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

A.创伤性疼痛

B.手术后疼痛

C.慢性钝痛

D.内脏绞痛

E.晚期癌症痛

9、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A.引起恶心

B.引起体位性低血压

C.致颅压增高

D.引起腹泻

E.抑制呼吸

20

1、解热镇痛药的退热作用机制是：

A.抑制中枢PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中枢PG降解

D.抑制外周PG降解

E.增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A.导水管周围灰质

B.脊髓

C.丘脑

D.脑干

E.外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A.阻断传入神经的冲动传导

B.降低感觉纤维感受器的敏感性

C.阻止炎症时PG的合成

D.激动阿片受体

E.以上都不是

4、可防止脑血栓形成的药物是：

A.水杨酸钠

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.布洛芬

5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚

集及抗血栓形成

B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板

聚集及抗血栓形成

C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板

聚集及抗血栓形成

D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚

集及抗血栓形成

E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚

集及抗血栓形成

6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A.促进炎症消散

B.抑制炎症时PG的合成

C.抑制抑黄嘌呤氧化酶

D.促进PG从肾脏排泄

E.激活黄嘌呤氧化酶

7、保泰松作用特点为：

A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

22

1、决定传导速度的重要因素是：

A.有效不应期

B.膜反应性

C.阈电位水平

D.4相自动除极速率

E.以上都不是

2、属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是：

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.胺碘酮

D.氟卡尼

E.普鲁卡因胺

3、选择性延长复极过程的药物是：

A.普鲁卡因胺

B.胺碘酮

C.氟卡尼

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A.阿括品

B.异丙肾上腺素

C.苯妥英钠

D.肾上腺素

E.麻黄碱

5、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：

A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传

导，APD延长

B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传

导，APD延长

C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传

导，APD不变

D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传

导，APD缩短

E.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传

导，APD缩短

6、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：

A.索他洛尔

B.利多卡因

C.丙吡胺

D.氟卡尼

E.胺碘酮

7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.奎尼丁

E.普萘洛尔

23

1、下列那种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性：

A.依他尼酸

B.乙酰唑胺

C.氢氯噻嗪

D.螺内酯

E.阿米洛利

2、噻嗪类利尿药的作用部位是：

A.髓袢升枝粗段皮质部

B.髓袢降枝粗段皮质部

C.髓袢升枝粗段髓质部

D.髓袢降枝粗段髓质部

E.远曲小管和集合管

3、慢性心功能不全者禁用：

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

4、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：

A.痛风患者慎用

B.糖尿病患者慎用

C.可引起低钙血症

D.肾功不良者禁用

E.可引起高脂血症

5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.氯酞酮

6、加速毒物从尿中排泄时，应选用：

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.氯酞酮

7、伴有痛风的水肿患者应选用：

A.呋喃苯胺酸

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

8、呋塞米没有下列哪种不良反应：

A.水与电解质紊乱

B.高尿酸血症

C.耳毒性

D.减少K+外排

E.胃肠道反应

9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：

A.吲哚美辛

B.链霉素

C.青霉素

D.头孢唑啉

E.卡那霉素

24

8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：

A.K+

B.Fe2+

C.Ca2+

D.Mg2+

E.Zn2+

9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：

A.肼屈嗪

B.哌唑嗪

C.普萘洛尔

D.硝苯地平

E.米诺地尔

26

8、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：

A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低

B 心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高

C 心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低

D 心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低

E 心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低

14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：

A.氢氯噻嗪

B.螺内酯（安体舒通）

C.速尿

D.苄氟噻嗪E乙酰唑胺

29

1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？

A.分子量大

B.脂溶性高

C.极性大

D.分子中带有大量的正电荷

E.分子中带有大量的负电荷

2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：

A.口服

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.静脉注射

E.舌下含服

3、肝素的抗凝作用机制是：

A.络合钙离子

B.抑制血小板聚集

C.加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活

D.激活纤溶酶

E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化

4、抗凝作用最强、最快的药物是：

A.肝素

B.双香豆素

C.苄丙酮香豆素

D.噻氯匹啶

E.链激酶

5、体内、体外均有抗凝作用药物是：

A.双香豆素

B.华法林

C.双嘧达莫

D.噻氯匹啶

E.肝素

6、肝素最常见的不良反应是：

A.变态反应

B.消化性溃疡

C.血压升高

D.自发性骨折

E.自发性出血

7、肝素应用过量可注射：

A.维生素K

B.鱼精蛋白

C.葡萄糖酸钙

D.氨甲苯酸

E.叶酸

9、双香豆素的抗凝机制是：

A.抑制血小板聚集

B.激活纤溶酶

C.促进抗凝血酶Ⅲ的作用

D.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基

的羧化

E.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残

基的羧化

10、抗凝作用慢而持久的药物是：

A.肝素

B.双香豆素

C.华法林

D.新抗凝

E.前列环素

12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强？

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.广谱抗生素

D.维生素K

E.以上都不是

13、双嘧达莫的抗凝作用机制是：

A.抑制凝血酶

B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少

C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多

D.激活纤溶酶

E.抑制纤溶酶14、噻氯匹啶的作用机制是：

A.阻止维生素K的作用

B.增强抗凝血酶Ⅲ的作用

C.激活纤溶酶

D.抑制环加氧酶

E.抑制血小板聚集

17、维生素K参与合成：

A.凝血酶原

B.凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ

C.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

D.PGI2

E.抗凝血酶Ⅲ

18、氨甲苯酸的最隹适应证是：

A.手术后伤口渗血

B.肺出血

C.新生儿出血

D.香豆素过量所致的出血

E.纤溶亢进所致的出血

19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：

A.果糖+枸椽酸铁铵

B.维生素C+硫酸亚铁

C.碳酸钙+硫酸亚铁

D.同型半胱氨酸+富马酸亚铁

E.四环素+硫酸亚铁

20、铁剂宜用于治疗：

A.巨幼细胞贫血

B.恶性贫血

C.小细胞低色素性贫血

D.再生障碍性贫血

E.溶血性贫血医学教育网搜集整理

21、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：

A.碳酸氢钠

B.磷酸钙

C.四环素

D.转铁蛋白

E.去铁胺

26、恶性贫血的主要原因是：

A.营养不良

B.骨髓红细胞生成障碍

C.叶酸利用障碍

D.维生素B12缺乏

E.内因子缺乏

27、治疗恶性贫血宜用：

A.硫酸亚铁

B.叶酸

C.甲酰四氢叶酸钙

D.维生素B12

E.红细胞生成素

29、下列哪项不是肝素的作用特点？

A.口服和注射均有效

B.体内、体外均有抗凝作用

C.起效快、作用持续时间短

D.强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的

阴电荷及抗凝血酶Ⅲ

E.对已形成的血栓无溶解作用

30、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？

A.口服有效

B.对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢

C.抗凝作用持久，停药后尚可维持数天

D.体内、体外均有抗凝作用

E.应用剂量按凝血酶原时间个体化

31、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？

A.新生儿出血

B.香豆素类过量

C.梗阻性黄疸

D.慢性腹泻

E.肝素过量致自发性出血

31

1、喘息的根本治疗是：

A.松弛支气管平滑肌

B.抑制气管炎症及炎症介质

C.收缩支气管粘膜血管

D.增强呼吸肌收缩力

E.促进而儿茶酚胺类物质释放

2、对β2受体有较强选择性的平喘药是：

A.吲哚洛尔

B.克伦特罗

C.异丙肾上腺素D多巴酚丁胺E肾上腺素

5、心血管系统不良反应较少的平喘药是：

A.茶碱

B.肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

6、预防支气管哮喘发作的首选药物是：

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙基阿托品

E.以上都不是

7、用于平喘的M胆碱受体阻断药是：

A.哌仑西平

B.异丙基阿托品

C.阿托品

D.后阿托品

E.氨茶碱

17、具有中枢和外周双重作用的镇咳药是：

A.可待因

B.右美沙芬

C.溴己新

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

18、具有成瘾性的中枢镇咳药是：

A.可待因

B.右美沙芬

C.喷托维林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

23、乙酰半胱氨酸可用于：

A.剧烈干咳

B.痰粘稠不易咳出

C.支气管哮喘咳嗽

D.急、慢性咽炎

E.以上都不是

32

4、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：

A.米西替丁

B.哌仑西平

C.丙谷胺

D.奥美拉唑

E.恩前列醇

5、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：

A.米索前列醇

B.奥美拉唑

C.丙谷胺

D.丙胺太林

E.米西替丁

6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：

A.双嘧达莫

B.前列环素

C.米索前列醇

D.前列腺素E2

E.奥美拉唑

8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是：

A.中和胃酸

B.阻断壁细胞胃泌素受体

C.阻断壁细胞H2受体

D.阻断壁细胞M1受体

E.保护细胞或粘膜作用

9、使胃蛋白酶活性增强的药物是：

A.胰酶

B.稀盐酸

C.乳酶生

D.奥美拉唑

E.抗酸药

10、乳酶生是：

A.胃肠解痉药

B.抗酸药

C.干燥活乳酸杆菌制剂

D.生乳剂

E.营养剂

17、关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确？

A.降低血压

B.导泻作用

C.中枢兴奋作用

D.松弛骨骼肌

E.利胆作用

18、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是：

A.稀盐酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.马丁林

E.西沙必利

35

1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：

A.垂体前叶

B.下丘脑

C.束状带

D.球状带

E.网状带

2、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯？

A.磷脂酶A2

B.脂皮素

C.前列腺素

D.血小板活化因子

E.白细胞介素

3、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：

A.氢化可的松

B.可的松

C.曲安西龙

D.地塞米松

E.泼尼松龙

4、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是：

A.氢化可的松

B.可的松

C.曲安西龙

D.甲泼尼龙

E.氟轻松

5、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是；

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.甲泼尼龙

D.曲安西龙

E.倍他米松

6、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：

A.氢化可的松

B.可的松

C.泼尼松

D.曲安西龙

E.地塞米松

7、t1/2较短的糖皮质激素药物是：

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.泼尼松龙

D.甲泼尼松

E.曲安西龙

8、属于长效糖皮质激素的药物是：

A.氢化可的松

B.甲泼尼松

C.可的松

D.地塞米松

E.泼尼松龙

9、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：

A.骨质疏松

B.粒细胞减少症

C.血小板减少症

D.过敏性紫癜

E.枯草热

10、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：

A.感染中毒性休克

B.肾病综合征

C.结缔组织病

D.恶性淋巴瘤

E.顽固性支气管哮喘

11、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：

A.再生障碍性贫血

B.粒细胞减少症

C.血小板减少症

D.阿狄森病

E.结缔组织病

12、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：

A.减轻炎症反应

B.减轻后遗症

C.增强机体抵抗力

D.增强机体应激性

E.缓解症状，帮助病人度过危险期

13、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：

A.使红细胞增加

B.使中性粒细胞增加

C.使血小板增加

D.刺激骨髓造血功能

E.提高纤维蛋白原浓度

36、

1、硫脲类药物的基本作用是：

A.抑制碘泵

B.抑制Na+-K+泵

C.抑制甲状腺过氧化物酶

D.抑制甲状腺蛋白水解酶

E.阻断甲状腺激素受体

2、小剂量碘主要用于：

A.呆小病

B.粘液性水肿

C.单纯性甲状腺肿

D.抑制甲状腺素的释放

E.甲状腺功能检查

3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：

A.抑制甲状腺激素的合成

B.使腺泡上皮破坏、萎缩

C.抑制免疫球蛋白的生成

D.抑制甲状腺素的释放

E.抑制碘泵

4、治疗呆小病的主要药物是：

A.他巴唑

B.卡比马唑

C.丙硫氧嘧啶

D.甲状腺素

E.小剂量碘剂5、治疗粘液性水肿的主要药物是：

A.他巴唑

B.丙硫氧嘧啶

C.甲状腺素

D.小剂量碘剂

E.卡比马唑

6、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：

A.甲硫氧嘧啶

B.丙硫氧嘧啶

C.他巴唑

D.卡比马唑

E.大剂量碘剂

38

1、化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？

A.ED95/LD5

B.ED5/LD95

C.ED50/LD50

D.LD95/ED5

E.LD5/ED95

2、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：

A.四环素

B.环丝氨酸

C.万古霉素

D.青霉素

E.杆菌肽

3、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：

A.磺胺类

B.TMP

C.喹诺酮类

D.对氨水杨酸

E.利福平

4、细菌对四环素产生耐药性的机制是：

A.产生钝化酶

B.改变靶位结构

C.改变胞浆膜通透性

D.增加对药物具有拮抗作用的底物量

E.诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢

5、下列哪种药物属速效抑菌药？

A.青霉素G

B.头孢氨苄

C.米诺环素

D.庆大霉素

E.磺胺嘧啶

6、下列何类药物属抑菌药？

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.多粘菌素类

D.氨基糖苷类

E.大环内酯类

7、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：

A.增强

B.相加

C.无关

D.拮抗

E.相减

8、青霉素G与四环素合用的效果是：

A.增强

B.相加

C.无关

D.拮抗

E.毒性增加

9、可获协同作用的药物组合是：

A.青霉素+红霉素

B.青霉素+氯霉素

C.青霉素+四环素

D.青霉素+庆大霉素

E.青霉素+磺胺嘧啶

10、可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是：

A.万古霉素

B.磷霉素

C.杆菌肽

D.青霉素

E.头孢噻肟

11、有甲、乙、丙三药，其LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，三药安全性的

大小是：

A.甲=乙=丙

B.甲>乙>丙

C.甲<乙<丙

D.甲>丙>乙

E.甲<丙<乙

39

1、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：

A.改变了青霉素的化学结构

B.排泄减少

C.吸收减慢

D.破坏减少

E.增加肝肠循环

2、青霉素在体内主要分布于：

A.血浆

B.脑脊液

C.房水

D.细胞外液

E.细胞内液

3、青霉素类药物共同的特点是：

A.主要用于G+菌感染

B.耐酸

C.耐β-内酰胺酶

D.相互有交叉变态反应，可致过敏性休克

E.抑制骨髓造血功能

4、青霉素在体内的主要消除方式是：

A.肝脏代谢

B.胆汁排泄

C.被血浆酶破坏

D.肾小球滤过

E.肾小管分泌

5、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：

A.红霉素

B.四环素

C.氯霉素

D.青霉素

E.氟哌酸

40

1、红霉素在何种组织中的浓度最高？

A.骨髓

B.胆汁

C.肺

D.肾脏

E.肠道

2、下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效？

A.红霉素

B.林可霉素

C.万古霉素

D.杏他霉素

E.麦迪霉素

3、治疗骨及关节感染应首选：

A.红霉素

B.林可霉素

C.麦迪霉素

D.万古霉素

E.以上都不是

4、军团菌感染应首选：

A.青霉素

B.链霉素

C.土霉素

D.四环素

E.红霉素

5.红霉素和林可霉素合用可：

A.降低毒性

B.增强抗菌活性

C.扩大抗菌谱

D.竞争结合部位相互拮抗

E.降低细菌耐药性

41

1、氨基糖苷类药物主要分布于：

A.血浆

B.细胞内液

C.细胞外液

D.脑脊液

E.浆膜腔

2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基糖苷类药物是：

A.奈替米星

B.新霉素

C.庆大霉素

D.卡那霉素

E.链霉素

3、肾脏毒性最低的氨基糖苷类药物是：

A.庆大霉素

B.奈替米星

C.链霉素

D.卡那霉素

E.新霉素

4、耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是：

A.卡那霉素

B.庆大霉素

C.西索米星

D.奈替米星

E.新霉素

5、鼠疫和兔热病的首选药是：

A.链霉素

B.四环素

C.红霉素

D.庆大霉素

E.氯霉素

6、呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？

A.四环素

B.青霉素

C.磺胺嘧啶

D.链霉素

E.红霉素

7、多粘菌素的适应症是：

A.G+菌感染

B.G-菌感染

C.绿脓杆菌感染

D.混合感染

E.耐药金葡萄菌感染

8、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：

A.氨苄西林

B.米诺环素

C.链霉素

D.四环素

E.依诺沙星

9、氨基糖苷类药物分布浓度较高的部位是：

A.血液

B.浆膜腔

C.脑脊液

D.肾脏皮质

E.肾脏髓质

10、下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？

A.变态反应

B.神经肌肉阻断作用

C.骨髓抑制

D.肾毒性

E.耳毒性

11、庆大霉素对下列何种感染无效？

A.大肠杆菌致尿路感染

B.肠球菌心内膜炎

C.G-菌感染的败血症

D.结核性脑膜炎

E.口服用于肠道感染或肠道术前准备

12、氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是：

A.抑制细菌蛋白质合成

B.增加胞浆膜通透性

C.抑制胞壁粘肽合成酶

D.抑制二氢叶酸合成酶

E.抑制DNA螺旋酶

42

1、磺胺药抗菌机制是：

A.抑制细胞壁合成

B.抑制DNA螺旋酶

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.抑制分枝菌酸合成

E.改变膜通透性

2、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：

A.增强抗菌作用

B.减少口服时的刺激

C.减少尿中磺胺结晶析出

D.减少磺胺药代谢

E.双重阻断细菌叶酸代谢

3、能降低磺胺药抗菌作用的物质：

A.PABA

B.GABA

C.叶酸

D.TMP

E.四环素

43

1、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药是：

A.灰黄霉素

B.酮康唑

C.两性霉素B.

D.制霉菌素

E.氟胞嘧啶

2、仅对浅表真菌感染有效的药物是：

A.灰黄霉素

B.酮康唑

C.两性霉素B

D.制霉菌素

E.氟胞嘧啶

3、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：

A.碘苷

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.利巴韦林

E.阿糖腺苷

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

临床药理学试题及答案

湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

2020年药理学期末测试复习题OA[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述我国流感疫苗的有关进展情况。 答：目前我国批准的流感疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止，接种流感疫苗是防治流感的基本手段，可以预防同型流感病毒的感染，并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下，对健康人的保护率可达70％～90％，但对儿童和老年人的保护率仅40％～60％。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化，所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 2．简述急性中毒解救的一般原则。 答：1.未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。 2.已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。 3.对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。 4.应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。 3．简述溶血栓药的研究动向。 答：1.吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物：吸血蝙蝠唾液中含单链纤溶酶原激活物，现已可用基因重组技术生产，其对纤维蛋白的特异性比ｔ－ＰＡ强；2.溶栓药的结构改造和嵌合：应用基因工程技术对ｔ－ＰＡ、单链尿激酶进行结构改造，以提高对纤维蛋白的亲和力，延长体内半衰期，增强溶栓活性；3.导向溶栓药：应用单克隆抗体和基因重组技术研制导向溶栓药有良好的前景。 4．器官移植免疫抑制剂研究进展。 答：50年代末至80年代初，临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。自80年代初开始，环孢素Ａ（ＣｓＡ）被广泛用于临床以后，移植器官的成活率大幅度提高，以后许多新药相继面世。如：普乐可复（ＦＫ506）。雷帕霉素（ＲＡＤ）是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。可防止移植物动脉粥样硬化的发生。另外免疫抑制剂可以两种联合应用，产生更加有效的免疫抑制治疗作用，还能减少免疫抑制剂的用量，减少不良反应的发生。 5．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除；⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 6．简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。

药理学名词解释与问答题(题库)

名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？

临床药理复习习题带答案

编辑版word 、单选题 第五章 传出神经系统药理概论 2.治疗青光眼应选用下列何药: A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.筒箭毒碱 D.琥珀胆碱 E.毛果芸香碱 1. 2. 3. 4. 去甲肾上腺素的主要灭活途径是： A.羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C. E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 胆碱能神经合成与释放的递质是： A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 乙酰胆碱的主要灭活途径是 ： A.乙酰胆碱酯酶代谢 D.单胺氧化酶代谢 胆碱能神经不包括： A.交感神经节前纤维 D. 运动神经 3.毛果芸香碱调节痉挛作用与下列哪项有关? 乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 B . E . B . E . C.胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 氧化酶代谢 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 C.神经末梢再摄取 A.兴奋虹膜辐射肌上的 a 受体 B.兴奋虹膜括约肌上的 M 受体 C.兴奋睫状肌上的 M 受体 D.兴奋睫状肌上的 a 受体 E.兴奋虹膜辐射肌上的 M 受体 4.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是： A.激动血管内皮细胞 M 3受体，促进NO 释放 B.激动血管内皮细胞 N 受体，促进NO 释放 C.直接松弛血管平滑肌 D.激动血管平滑肌 a 受体 E.激动血管平滑肌 B 受体 副交感神经节后纤维 副交感神经节前纤维 C.交感神经节后纤维 下列何种效应与激动 B 受体无关 ？ A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 激动外周B 受体可引起： A.心脏兴奋，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 E. 心脏兴奋，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 能与毒蕈碱结合的受体是： A. M 受体 B. N 受体 C.受体 D. 去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体 ？ A. N 受体 B. M 受体 C. DA 受体 下列哪种神经中间不交换神经元 ？ A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 10. M 受体激动可引起： 5 . 6. 7. 8. 9. B.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管收缩 受体 E. DA 受体 D. a 受 体 E . 受体 E.迷走神经 A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加 11. 释放去甲肾上腺素的神经是 ： A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 12. 兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张 ？ A. N 受体 B. a 受体 C. M1受体 D. a 受体 E. ^2受体 13..兴奋下列哪种受体心脏兴奋 ？ A. B 受体 B. a 受体 C. B2受体 D. a 受体 E. N 受体 二、 名词解释 1、受体激动药 2、受体拮抗药 三、 简答题 1、传出神经药物分哪几类？ 2、传出神经递质的分类、受体的分类、分布及生理效应。 第六章 胆碱受体激动药 一、单选题 1.下列何药属于生物碱类 M 胆碱受体激动药？ A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.醋甲胆碱 D.卡巴胆碱 E.贝胆碱 5. 能够直接激动 M , N 胆碱受体的药物是； A.毒扁豆碱 B.卡巴胆碱 C.毛果芸香碱 D.烟碱 E.新斯的明 6. 毛果芸香碱治疗虹膜炎常与下列何药交替应用？ A.阿托品 B.烟碱 C.新斯的明 D.卡巴胆碱 E.毒扁豆碱 7. 乙酰胆碱对腺体的作用是： A.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌减少 C.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌增加 E.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌增加 8. 卡巴胆碱可治疗哪种疾病？ A.虹膜炎 B.青光眼 C.心绞痛 9. 毛果芸香碱治疗青光眼采用的给药途径是: B.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌减少 D.泪腺分泌增加，汗腺分泌减少 D.高血压 E.支气管哮喘 A.滴眼睛 B.肌肉注射 C. 口服 D.皮下注射 10.乙酰胆碱可被下列何酶水解灭活? E.雾化吸入 A.多巴脱羧酶 B.胆碱酯酶 C.多巴胺B 羟化酶 D.酪氨酸羟化酶 E.单胺氧化酶 11. 下列何药属于抗胆碱酯酶药？ A.阿托品 B.烟碱 C.毒扁豆碱 D.卡巴胆碱 E.毛果芸香碱 12. 新斯的明过量可导致： A.中枢抑制 B.中枢兴奋 C.心动过缓 D.青光眼加重 E.胆碱能危象 13.新斯的明禁用于下列哪种疾病？ A.机械性肠梗阻 B.重症肌无力 C.术后腹气胀 14.下列何药属于直接激动 M 受体的拟胆碱药? A.新斯的明 B.地美溴铵 15. 可直接激动N 2受体的药物是： A.毛果芸香碱 B.新斯的明 16. 可用于治疗青光眼的药物是： D.阵发性室上性心动过速 C.毛果芸香碱 D.吡斯的明 C.毒扁豆碱 D.阿托品 A.加兰他敏 B.新斯的明 C.吡斯的明 17.有机磷中毒是与抑制下列哪种酶有关? A.胆碱酯酶 D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱 E.碘解磷定 E.毒扁豆碱 E.术后尿潴留 B.多巴脱羧酶 C.多巴胺B 羟化酶 D.酪氨酸羟化酶 E.单胺氧化酶 18.机械性肠梗阻病人禁用下列何药? A.毛果芸香碱 B.新斯的明 19 .下列哪个药物禁用于青光眼患 者？ A 、毛果芸香碱 B 、阿托品 20多巴胺不能激动的受体是( C.乐果 D.贝胆碱 E.卡巴胆碱 C 、新斯的明 D 、甘露醇 E 、毒扁豆碱 )

【药理学】药理学常考大题及答案

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 【药理作用】 心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。 阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少长期用 药的综合效应还是降低血压。

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

临床药理复习习题(带答案)

第五章传出神经 系统药理概论、单选题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是： A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是: A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C.神经末梢再摄取 D.单胺氧化酶代谢

E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括： A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C.交感神经节后纤维 D.运动神经 E.副交感神经节前纤维 5?下列何种效应与激动B受体无关？ A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 6?激动外周B受体可引起： A.心脏兴奋，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管收缩

E.心脏兴奋，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 7.能与毒蕈碱结合的受体是： A.M 受体 B.N 受体 C.受体 D.B受体 E.DA受体 8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体? A.N 受体 B.M 受体 C.DA受体 D.a受体 E.B受体 9.下列哪种神经中间不交换神经元? A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 1

0." M受体激动可引起： A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加

1."释放去甲肾上腺素的神经是: A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 1 2."兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张? A.N 受体 B.a受体 C.M1 受体 D.a1 受体 E.私受体 1 3.".兴奋下列哪种受体心脏兴奋? A.B受体 B.a受体 C.B受体 D.a1 受体 E. N受体

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为

临床药物治疗学 附习题及答案

《临床药物治疗学》 附习题与答案 第一章绪论 （一）本章学习目标 1．理解临床药物治疗学和其他相关学科的关系 2．熟练掌握临床药物治疗学的基本概念与相关概念 3．掌握临床药物治疗学的基本内容与主要任务 4．了解临床药物治疗学的发展概况 （二）本章重点、要点 临床药物治疗学的基本概念与相关概念 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)药物治疗学 2)药物 3)临床药学 2.简答题： 1)药物治疗学的内容 2)药物治疗学的任务 第二章药物治疗的一般原则 （一）本章学习目标 1．掌握：药物治疗的逻辑过程，药物治疗方案的选择原则。治疗药物的选择及给药方案调整。 2．熟悉：影响病人治疗依从性的因素与用药指导原则。 3．了解：药物处方的类型与书写要求。 （二）本章重点、要点 治疗药物的选择及给药方案调整 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)病人的依从性 2)治疗窗 2.简答题： 1)治疗药物选择的原则是什么？ 2)处方的类型有哪些？ 3.论述题 1)如何根据治疗窗和药时曲线的变化来调整给药方案？ 第八章特殊人群的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响 2．熟悉：小儿药物治疗中的常见问题 3.了解：哺乳期用药应注意的问题，小儿剂量计算 （二）本章重点、要点 孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响

（三）本章练习题或思考题： 1.简答题： 1)药物在乳汁中的排泄特点。 2)老年人生理特点及用药特殊性。 2.论述题 1)列举小儿特殊的药效学反应有哪些？ 第九章药物经济学原理与方法 （一）本章学习目标 1．掌握：药物经济学的基本概念与主要分析方法 2．熟悉：药物经济学评价的基本步骤 3．了解：药物经济学评价在临床治疗中的应用 （二）本章重点、要点 药物经济学的基本概念与主要分析方法 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释 1)药物经济学 2)成本 2.简答题 1)什么是最小成本分析？其前提是什么？ 第十一章神经系统常见病的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：目前临床主要治疗药物及疗效。 2.熟悉：治疗神经系统疾病常用药物的作用机制。 3.了解：神经系统常见疾病及其发病的相关因素 （二）本章重点、要点 治疗神经系统疾病常用药物的作用机制及常用药物 （三）本章练习题或思考题： 1.名词解释： 1)帕金森病 2)癫痫 2.简答题： 1)简述癫痫持续状态的急救措施是什么？ 2)人工冬眠头部降温疗法的优点是什么？ 3.论述题： 1)缺血性脑病的治疗机制有哪些？常用的代表药物有哪些？第十二章精神病的药物治疗 （一）本章学习目标 1．掌握：抗精神病药及其作用特点 2、熟悉：精神病的临床分型与临床表现 3、了解：精神病的病程和预后 （二）本章重点、要点 精神病的临床分型及抗精神病药物及其作用特点 （三）本章练习题或思考题： 1.简答题

药理学大题及答案

药理学大题及答案

药理学作业 一、作业要求统一用练习本做，不用练习本的不批改。作业上交时间为：2015年12月28日。另请将题目给跟班重修的同学，谢谢。 二、问答题 1．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么? 答：药物中毒。因为结合型的药物被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加。如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命。 2．零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点? 3．毛果芸香碱的药理作用及用途是什么?

答：能直接激动M 胆碱受体，产生M 样作用，对眼睛和腺体作用最为明显。 药理作用 （1）对眼的作用 1）缩瞳：激动瞳孔括约肌上的M 胆碱受体，使其收缩，瞳孔缩小。 2）降低眼压：通过缩瞳，使虹膜向瞳孔中心方向拉紧，根部变薄，前房角间隙扩大，房水回流畅通，眼压降低。 3）调节痉挛：激动眼睫状肌上的M 受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体回缩变凸，屈光度增加，视近物不清，只能视远物。 （2）对腺体的作用激动腺体的M 胆碱受体，使腺体分泌增加，以唾液腺和汗腺分泌增加最为明显 用途 （1）青光眼尤其对闭角型青光眼疗效好。 （2）虹膜炎与扩瞳药交替应用，防止虹膜与

晶状体粘连。 （3）M 受体阻断药中毒可用于阿托品等药物中毒的解救，但须全身用药。 。 4．新斯的明的作用机制及作用特点是什么? 答： 作用机制： ①抑制AChE，从而兴奋M、N胆碱受体； ②促进运动神经末梢释放Ach； ③直接兴奋N2-受体 作用特点：口服难吸收且不规则，不能通过血脑屏障；抑制AChE而使Ach增多；直接激动骨骼肌运动终板上的Nm受体，对骨骼肌兴奋作用较强。 5．阿托品可解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状? 答： ⑴阿托品是阻断M胆碱受体的抗胆碱药，它可以

药理学问答题及答案

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。 答：肝药酶的活性对药物作用的影响： （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代，使后者的作用减弱。 （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。 2.阿托品有哪些临床用途？ 答：阿托品的临床用途： （1）、缓解脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用） （2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症 （3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。 （5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。 （6）、解救有机磷酸酯类中毒。 3.阿托品有哪些药理作用？ 答：阿托品的药理作用： （1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管 （2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。 （3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼压；③调节麻痹 （4）、心血管系统： ①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速； ②扩血管，改善微循环。 （5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢 4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。 答：（1）、阿托品对眼的作用与用途： 作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。 （2）毛果芸香碱对眼的作用与用途： 作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变 凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。 5.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。 答：（1）、拟胆碱药 分类代表药 胆碱受体激动药： ①M、N受体激动药ACｈ

药理学题库及答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

临床药理学题库有答案

临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和

观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降