中枢药理题

中枢神经系统药物

一、名词解释

1．水杨酸反应：

二、填空题：

#１．地西泮的主要作用是_________、_________、__________、__________、__________、__________。

#２．巴比妥类对中枢的抑制作用随剂量增加而增强，依次表现为________、_________、____________、__________，过量则_________延髓__________中枢而致死。

３．巴比妥类药物中毒应用碳酸氢钠的目的是__________，加速药物排出体外。

#７．氯丙嗪引起的体位性低血压，宜用_________而不宜用__________抢救。

#１０．小剂量吗啡适用于___________哮喘，而禁用于_____________哮喘。

#１２．有“非成瘾性镇痛药”之称，不列为麻醉药品的是_______________。

#１３．哌替啶与平滑肌解痉药阿托品合用可治疗_________和_________绞痛。

#１４．吗啡急性中毒表现、瞳孔__________、呼吸_____________、血压____________、甚至___________，

___________是致死的主要原因。

#１５．解热镇痛药中____________只能降低发热病人体温，而抗精神病药如___________能降低正常人体温。

#１６．解热镇痛药中的___________，?只能用于解热、镇痛，而不适于抗风湿。

１７．为了减轻阿司匹林的胃肠道反应宜_________服药，有出血倾向时可用___________防治。

三、单选题：

１．巴比妥类药物作用快慢取决于( ）

A.脂溶性高低

B.给药剂量

C.消除方式

D.不良反应

E.以上皆否

２．对以焦虑为主的神经官能症疗效最佳的药物是( ）

A.苯巴比妥

B.氯丙嗪

C.地西泮

D.氟哌啶醇

E.水合氯醛

#３．小儿高热用水合氯醛常采用的给药途径是( ）A.静注 B.稀释后口服 C.稀释后灌肠 D.肌注E.舌下给药

#４．巴比妥类中毒最危险的症状是：( ）

A.肝功能损害

B.呼吸麻痹

C.深度昏迷

D.肾功能损害

E.体温和血压下降

#５．苯巴比妥适用于以下哪项：( ）

A.麻醉前给药

B.抗惊厥

C.抗癫痫

D.防治新生儿黄疸

E.以上均可

６．苯二氮卓类药物的作用原理为( ）

A.阻断GABA受体

B.激动BZ受体

C.抑制丘脑

D.直接抑制延脑

E.激动中枢胆碱受体

#７．下列哪项不是地西泮的药理作用：( ）

A.抗焦虑

B.抗抑郁

C.镇静催眠

D.抗惊厥

E.抗癫痫

８．巴比妥类药物的催眠作用主要是由于：( ）

A.抑制大脑边缘系统

B.抑制丘脑

C.抑制脑干网状结构上行激活系统

D.抑制植物神经系统

E.以上均不是

#９．镇静催眠药中毒，抢救措施不当的是( ）

A.3～5小时内服药者，用1:3000的高锰酸钾溶液洗胃以排除未被吸收的药物

B.维持有效的呼吸和循环，可给氧、人工呼吸、中枢兴奋药和升压药

C.对昏迷者应用催吐药和导泻药加速药物的排出

D.静滴碳酸氢钠和服用利尿药以加速排泄

E.以上均不正确

#１０．长期服用治疗量的巴比妥类药后往往效果不好，是因病人对药物产生了( ）

A.习惯性

B.耐药性

C.耐受性

D.成瘾性

E.停药后有戒断症状

１１．下面有关口服水合氯醛的描述，哪一个是正确的( ）

A.不刺激胃粘膜

B.被肝药酶所代谢

C.催眠作用发生快

D.不产生耐药性

E.止痛有效

#１２．地西泮在临床不用于：( ）

A.焦虑症或焦虑性失眠

B.麻醉前给药

C.高热惊厥

D.癫痫持续状态

E.外伤后止痛

#１３．对地西泮论述错误的是：( ）

A.减轻精神紧张和焦虑，可用于麻醉前给药

B.可减少诱发心血管及呼吸系统疾病的精神因素，用于辅助治疗

C.有镇痛作用，并可增强镇痛药的镇痛作用

D.可对抗中枢兴奋作用

E.以上均不正确

#１４．在下面的巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长( ）

A.异戊巴比妥

B.戊巴比妥

C.苯巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫贲妥钠

１５．水合氯醛不用于( ）

A.顽固性失眠

B.小儿高热惊厥

C.溃疡病伴有焦

虑不安 D.破伤风病人惊厥

E.子痫病人的烦燥、惊厥

１６．巴比妥类药物不可能产生的副作用是( ）

A.便秘和锥体外系症状

B.诱导肝药酶使药效降低产生耐受性

C.引起药疹、药热等过敏反应

D.有头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状

E.精神忧郁和烦躁

１７．巴比妥类药物禁用于下列哪种病人：( ）

A.高血压患者精神紧张

B.甲亢病人兴奋失眠

C.肺功能不全病人烦躁不安

D.手术前病人恐惧心理

E.神经官能症性失眠

１８．哪些病人应慎用巴比妥类？( ）

A.心脏病人

B.肝炎病人

C.癫痫病人

D.精神病人

E.高血压病人

#１９．苯巴比妥过量中毒，加速肾脏排泄的主要措施是：( ）

A.静注大量维生素Ｃ

B.静注碳酸氢钠

C.静滴甘露醇

D.静滴10%葡萄糖

E.静滴低分子右旋糖酐#２０．下列诸药中，哪个具有明显抗癫痫的作用：( ）

A.戊巴比妥

B.异戊巴比妥

C.司可巴比妥

D.苯

巴比妥 E.硫喷妥钠

#２１．对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有较好疗效的是( ）

A.苯巴比妥

B.丙戊酸钠

C.苯妥英钠

D.地西泮

E.乙琥胺

#２２．治疗癫痫小发作时应首选( ）

A.扑痫酮

B.苯妥英钠

C.异戊巴比妥

D.乙琥胺

E.苯巴比妥

#２３．癫痫小发作禁用( ）

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.乙琥胺

D.丙戊酸钠

E.地西泮

#２４．苯妥英钠的主要不良反应是( ）

A.嗜睡

B.齿龈增生

C.粒细胞减少

D.共济失调

E.维生素Ｄ缺乏症

#２５．精神运动型癫痫的首选药是( ）

A.卡马西平

B.乙琥胺

C.氯硝西泮

D.苯妥英钠

E.丙戊酸钠

２６．治疗三叉神经痛应选用( ）

A.地西泮

B.苯妥英钠

C.氟奋乃静

D.卡马西平

E.去痛片

#２７．下列属于苯妥英钠的用途哪项不正确？( ）A.用于癫痫大发作 B.用于癫痫小发作 C.用于三

叉神经痛 D.治疗心律失常 E.用于癫痫持续状态#２８．选用抗癫痫药物的首要依据是：( ）

A.发作年龄

B.发作频率

C.发作类型

D.疾病原因

E.脑电图异常程度

#２９．治疗癫痫持续状态首选( ）

A.苯妥英钠肌注

B.苯巴比妥口服

C.地西泮静注

D.水合氯醛灌肠

E.硫贲妥钠静注

３０．苯妥英钠与苯巴比妥相比，其抗癫痫的特点是( ）

A.不良反应少

B.治疗剂量不引起中枢神经系统抑制

C.刺激性小，作用强

D.对各种癫痫均有效

E.作用比苯巴比妥快

#３１．氯丙嗪的适应征中错误的是：( ）

A.精神分裂症

B.镇吐或麻醉前给药

C.人工冬眠

D.巨人症

E.帕金森病

#３２．指出下列氯丙嗪对体温调节影响错误的论述( ）

A.周围环境温度越低，降温作用越明显

B.降温作用与外周环境无关

C.可用于高热惊厥和人工冬眠

D.能使发热和正常体温均降到正常以下

E.抑制下丘脑体温调节中枢，使产热减少，散热增加

３３．下列哪项作用是氯丙嗪所没有的( ）

A.镇静

B.影响体温

C.激动α受体

D.止吐

E.加强中枢抑制药的作用

#３４．长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是( ）

A.消化道反应

B.过敏反应

C.体位性低血压

D.内分泌障碍

E.锥体外系反应

３５．精神病人服用氯丙嗪出现急性锥体外系症状时，最理想的措施是( ）

A.停药

B.减量

C.减量加左旋多巴

D.减量加用安坦

E.停药改用安坦

#３６．氯丙嗪无下列何种作用( ）

A.镇吐

B.抗躁狂症

C.降压

D.麻醉

E.退热#３７．属于氯丙嗪的药理作用是( ）

A.麻醉

B.抗癫痫

C.镇痛

D.抗抑郁

E.低血压

#３８．下列何药无明显锥体外系症状( ）

A.氯丙嗪

B.泰尔登

C.奋乃静

D.氟哌啶醇

E.氯氮平

#３９．下列关于氯丙嗪的应用哪项是错误的( ）

A.药物所致的呕吐

B.麻醉前给药

C.人工冬眠

D.精神分裂症

E.晕动症

#４０．氯丙嗪引起低血压时，可用( ）

A.静滴肾上腺素

B.静滴异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素肌内注射

D.去甲肾上腺素静滴

E.肾上腺素皮下注射

#４１．氯丙嗪对哪种呕吐无效( ）

A.妊娠呕吐

B.药物引起呕吐

C.放射病呕吐

D.晕动病呕吐

E.胃肠炎呕吐

#４２．氯丙嗪的不良反应不包括( ）

A.心悸、口干

B.锥体外系症状

C.体位性低血压

D.成瘾性

E.肝功能损害

４３．氯丙嗪引起心悸、口干、便秘、视物模糊及尿潴留的作用是因为( ）

A.阻断α受体

B.阻断多巴胺受体

C.阻断Ｍ受体

D.阻断Ｈ1受体

E.阻断Ｈ2受体

#４4．丙咪嗪主要用于治疗( ）

A.精神分裂症

B.焦虑症

C.躁狂症

D.抑郁症

E.神经官能症

#４5．何种情况下氯丙嗪的降温作用最强( ）

A.哌替啶＋氯丙嗪

B.苯巴比妥＋氯丙嗪

C.地西泮＋氯丙嗪

D.异丙嗪＋氯丙嗪

E.物理降温＋氯丙嗪

#４6．氯丙嗪治疗精神病的给药方法是( ）

A.首次给突击量，然后给维持量

B.从小剂量开始，逐步增至显效

C.长期服用治疗量

D.症状加剧时再服药

E.以上全不对

#４7．镇痛药应在( ）

A.饭前服

B.饭后服

C.饭时服

D.睡时服

E.必要时服

#４8．应用吗啡的禁忌证不包括( ）

A.颅内压升高

B.分娩止痛

C.严重肝功能损害

D.呼吸衰竭

E.心原性哮喘

#49．不符合哌替啶药理作用的是( ）

A.镇痛

B.抑制呼吸，降低血压

C.胆囊压升高

D.缩小瞳孔，排尿困难

E. 镇静

５0．吗啡对呼吸的影响描述错误的是( ）

A.对呼吸中枢的抑制，呈现明显的量效关系

B.大剂量吗啡可使呼吸变慢、变浅

C.可促使组胺释放使支气管收缩

D.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性

E.中毒致死主要原因是呼吸衰竭

５1．下列药物中，镇痛作用持续时间最短的是( ）A.哌替啶 B.吗啡 C.颅通定 D.镇痛新 E.芬太尼

５2．下列药物中对呼吸抑制作用最弱的是( ）

A.吗啡

B.镇痛新

C.哌替啶

D.芬太尼

E.强

痛定

#５3．不属于麻醉药品的镇痛药是( ）

A.吗啡

B.镇痛新

C.哌替啶

D.芬太尼

E.强痛定

#５4．在镇痛药中，抑制呼吸作用最强的是( ）

A.吗啡

B.镇痛新

C.哌替啶

D.芬太尼

E.强痛定

#５5．哌替啶引起的不良反应有( ）

A.便秘

B.眩晕、恶心、呕吐

C.瞳孔缩小

D.心率减慢

E.血压升高

#５6．利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗( ）A.肺心病人的哮喘 B.心原性哮喘 C.支气管哮喘D.喘息型支气管炎 E.以上皆不是

#５7．镇痛药的作用是由于( ）

A.降低外周神经末梢对疼痛的感受体

B.抑制中枢阿片受体

C.激动中枢阿片受体

D.抑制大脑边缘系统

E.抑制脑干网状结构上行激活系统

#５8．哌替啶和吗啡在治疗量时均可能造成( ）

A.缩瞳

B.瞳孔散大

C.促抗利尿激素的释放

D.恶心、呕吐

E.抗惊厥

#5９．吗啡中毒的主要特征之一是( ）

A.眩晕

B.血压升高

C.中枢兴奋

D.瞳孔极度缩

小 E.循环衰竭

#６0．下列药物中镇痛作用最强的是( ）

A.吗啡

B.哌替啶

C.芬太尼

D.镇痛新

E.强痛定

#６１．下列镇痛药中成瘾性最小的是( ）

A.吗啡

B.哌替啶

C.芬太尼

D.镇痛新

E.强痛定

#６２．治疗胆绞痛宜选用( ）

A.氯丙嗪＋东莨菪碱

B.异丙嗪＋阿托品

C.哌替啶＋异丙嗪

D.哌替啶＋镇痛新

E.哌替啶＋阿托品

#６３．吗啡用于胆、肾绞痛时应与下列何药合用( ）A.新斯的明 B.去痛片 C.山莨菪碱 D.可待因E.毛果云香碱

#６４．吗啡没有下列哪种作用( ）

A.镇痛

B.散瞳

C.镇咳

D.催吐

E.排尿困难#６５．临床常用哌替啶镇痛是因为该药( ）

A.镇痛作用强

B.维持时间长

C.无便秘副作用

D.无呼吸抑制副作用

E.成瘾性低于吗啡

６６．镇痛效价最高的药物是( ）

A.吗啡

B.芬太尼

C.哌替啶

D.镇痛新

E.强痛定

#６７．哌替啶急性中毒表现为( ）

A.耐受性

B.成瘾性

C.心脏抑制

D.呼吸抑制

E.肾脏损害

#６８．哌替啶禁用于( ）

A.麻醉前给药

B.心原性哮喘

C.支气管哮喘

D.人工冬眠

E.镇痛

６９．下列何项不是吗啡和哌替啶所共有的( ）

A.镇静、镇痛

B.扩张血管

C.抑制呼吸

D.镇咳

E.成瘾性

#７０．关于哌替啶的作用特点，错误的是( ）

A.镇痛作用较吗啡弱

B.不引起便秘

C.成瘾性较吗啡轻

D.不抑制呼吸

E.具有镇静作用

#７１．哌替啶禁用于( ）

A.人工冬眠

B.各种剧痛

C.颅脑外伤，颅内压升高

D.心原性哮喘

E.麻醉前给药

#７２．下列哪项不是哌替啶和吗啡都有的不良反应( ）

A.成瘾性

B.胆囊压升高

C.呼吸抑制

D.体位性低血压

E.延缓产程、便秘

#７３．镇痛新最大的特点是( ）

A.呼吸抑制作用较轻

B.可升高血压

C.成瘾性很小

D.解痉作用强

E.不引起便秘

#７４．阿片受体的拮抗剂是( ）

A.芬太尼

B.镇痛新

C.罗通定

D.纳络酮

E.双氢埃托啡

#７５．罗通定的主要适应证是( ）

A.支气管哮喘

B.心原性哮喘

C.各种锐痛

D.慢性钝痛

E.颅脑损伤时、镇痛

#７６．解热镇痛药应在( ）

A.饭时服

B.睡时服

C.饭前服

D.晨服

E.必要时服

７７．胃溃疡病人在头痛时宜选用何药( ）

A.阿司匹林

B.哌替啶

C.保泰松

D.对乙酰氨基酚

E.布洛芬

７８．目前认为解热镇痛药的作用原理主要是( ）

A.兴奋中枢抗痛系统

B.直接兴奋体温调节中枢

C.直接抑制体温调节中枢

D.促进前列素的生物合成

E.抑制前列腺的生物合成

#７９．过量可引起肝脏坏死的解热镇痛药是( ）

A.氯灭酸

B.醋氨酚

C.保泰松

D.消炎痛

E.甲灭酸

#８０．下列哪个药物没有抗炎作用( ）

A.保泰松

B.阿司匹林

C.消炎痛

D.甲灭酸

E.对乙酰氨基酚

#８１．解热镇痛药的解热特点是( ）

A.使发热病人体温降至正常以下

B.也能使正常人体温降至正常以下

C.使发热病人体温降至正常水平

D.配合物理降温措施，能将体温降至正常以下

E.以上均不是

#８２．既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是( ）A.吗啡 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.氯丙嗪 E.以上均否

#８３．长期应用大量阿司匹林引起出血时，可用下列何种药物治疗( ）

A.维生素Ｃ

B.维生素Ｂ

C.维生素Ｄ

D.维生素Ｋ

E.维生素Ａ

８４．阿司匹林不具备下列何作用( ）

A.解热镇痛

B.抗炎抗风湿

C.抑制前列腺素的合成

D.抑制体温调节中枢

E.抑制血小板聚集

８５．阿司匹林预防血栓形成的机理是( ）

A.抑制环加氧酶

B.直接抑制血小板的聚集

C.抑制凝血酶的作用

D.对抗维生素Ｋ的作用

E.激活血浆中抗凝血酶

#８６．阿司匹林不适用于( ）

A.缓解关节痛

B.缓解胃肠绞痛

C.感冒发热

D.治疗风湿病

E.防止血栓形成

８７．用于治疗小儿遗尿，儿童多动症的药物是( ）A.尼可刹米 B.哌醋甲酯 C.二甲弗林 D.咖啡因E.山梗菜碱

#８８．有胃溃疡的发热患者宜选用的退热药是( ）A.阿司匹林 B.消炎痛 C.对乙酰氨基酚 D.Ａ．Ｐ．Ｃ E.以上均否

８９．类风湿性关节炎首选( ）

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.安乃静

D.吡罗昔康

E.布洛芬

#９０．阿司匹林禁用于( ）

A.风湿性心脏病

B.支气管哮喘

C.胆道蛔虫病

D.月经痛

E.外伤性疼痛

#９１．阿司匹林不适用于( ）

A.缓解胃肠绞痛

B.缓解关节疼痛

C.预防术后血栓形成

D.治疗胆道蛔虫病

E.预防心肌梗塞

９２．ＡＰＣ片由下列哪些药物组成( ）

A.阿司匹林、非那西丁、可待因

B.阿司匹林、苯巴比妥、咖啡因

C.阿司匹林、氨基此林、咖啡因

D.阿托品、咖啡因、非那西丁

E.阿司匹林、非那西丁、咖啡因

#９３．阿司匹林预防脑血管栓塞应采用( ）

A.小剂量长疗程

B.大剂量短疗程

C.小剂量短疗

程 D.大剂量突击治疗 E.大剂量长疗程

#９４．救治新生儿窒息的最佳药物是( ）

A.咖啡因

B.哌醋甲酯

C.山梗菜碱

D.回苏灵

E.尼可刹米

#９５．指出中枢兴奋药描述错误的是( ）

A.中枢兴奋作用强，维持时间短

B.有效量和中毒量很接近，安全范围小

C.剂量过大可使中枢神经系统广泛兴奋而惊厥，再转入抑制

D.对呼吸中枢抑制及呼吸肌麻痹的呼吸抑制均有效

E.以上均否

#９６．能解除吗啡中毒所致的呼吸抑制及其中枢抑制症状的药物是( ）

A.尼可刹米

B.镇痛新

C.氯酯醒

D.山梗茶碱

E.回苏灵

９７．最易致惊厥的药物是( ）

A.山梗菜碱

B.尼可刹米

C.回苏灵

D.利他灵

E.咖啡因

９８．有关尼可刹米的错误叙述是( ）

A.主要是直接兴奋呼吸中枢

B.作用温和，安全范围大

C.常用于吗啡中毒引起的呼吸抑制

D.对巴比妥类所致的呼吸抑制效果较差

E.过量不引起惊厥

#９９．指示下列主要不良反应的错误搭配( ）

A.镇痛新—成瘾性

B.苯巴比妥—后遗作用

C.苯

妥英钠—齿龈增生 D.氯丙嗪—锥体外系症状 E.回苏灵—惊厥

#１００．对脊髓影响小，不易引起惊厥的药物是( ）A.山梗菜碱 B.回苏灵 C.尼可刹米 D.咖啡因

E.以上均不是

四、多选题：

#１．巴比妥类药物急性中毒的解救措施是：( ）

A.用50%MgSO4导泻，加速毒物排出

B.静脉滴注碳酸氢钠

C.给予中枢兴奋药对抗

D.静脉滴注升压药等对抗治疗

E.降低尿液pH值

#２．地西泮可用作：( ）

A.抗焦虑症

B.镇静催眠

C.抗惊厥

D.抗癫痫

E.抗精神分裂症

#３．地西泮和苯巴比妥均可用于：( ）

A.镇静催眠

B.抗癫痫

C.麻醉前给药

D.抗惊厥

E.抗精神病

#４．属于苯二氮卓类类的药物有：( ）

A.地西泮

B.阿普唑仑

C.硝基地西泮

D.奥沙西泮

E.三唑仑

#５．水合氯醛可用于治疗：( ）

A.破伤风病人的惊厥

B.小儿高热惊厥

C.肾功能衰竭，病人的烦躁

D.溃疡病人的焦虑不定

E.一

般人的失眠

#６．长期应用巴比妥类药物，可能产生：( ）

A.成瘾性

B.耐受性

C.耐药性

D.高敏性

E.习惯性

#７．口服大量巴比妥后两小时出现急性中毒，急救措施有：( ）

A.人工呼吸

B.给氧

C.洗胃

D.静滴碳酸氢钠

E.硫酸镁导泻

８．巴比妥类药物急性中毒的表现有：( ）

A.昏睡、昏迷

B.呼吸减慢

C.紫绀

D.体温下降

E.血压下降，休克

#９．对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有较好的疗效的是( ）

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.扑米酮

D.乙琥胺

E.丙戊酸钠

１０．苯妥英钠与苯巴比妥比较有如下特点：( ）A.口服吸收慢，不规则 B.血浆蛋白结合率高 C.显效慢，口服需数天才能达有效血浓度 D.呈强碱性，刺激性大，不宜肌注 E.无镇静催眠作用

#１１．苯妥英钠的适应证包括：( ）

A.镇静、催眠

B.癫痫大发作

C.癫痫小发作

D.三叉神经痛

E.抗心律失常

#１２．苯妥英钠抗癫痫作用的特点是：( ）

A.选择性高

B.在发挥抗癫痫作用时，不广泛性抑制中枢神经系统

C.显效慢

D.对精神运动性发作无效

E.对癫痫小发作无效

#１３．苯妥英钠的不良反应有：( ）

A.消化道症状

B.齿龈增生

C.巨幼红细胞贫血

D.嗜睡

E.共济失调

#１４．对癫痫小发作有效药物有：( ）

A.乙琥胺

B.去氧苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.硝西泮

E.丙戊酸钠

#１５．具有抗癫痫作用的药物是：( ）

A.地西泮

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.卡马西平

#１６．能治疗癫痫持续状态的药物有：( ）

A.苯巴比妥钠

B.苯妥英钠

C.乙琥胺

D.地西泮

E.卡马西平

#１７．属于抗精神病药的是：( ）

A.冬眠灵

B.五氟利多

C.氟哌啶醇

D.多虑平

E.丙咪嗪

#１８．氯丙嗪的临床用途包括：( ）

A.治疗精神病

B.止吐

C.人工冬眠疗法

D.麻醉前给药

E.抗惊厥

药理练习学题

测试题 一、选择题: A型题 1.研究药物在体内动态变化和规律的科 学称为: A 药物学 B 药动学 C 药理学 D 药物 E 药效学 2．研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: A 药效学 B 药理学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学 3.能使机体机能活动增强的药物作用称 为: A 预防作用 B 抑制作用 C 治疗作用 D 兴奋作用 E 全身作用 4.药物作用的两重性是: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 防治作用及不良反应 D 治疗作用及毒性反应 E 治疗作用及变态反应 5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: A 治疗量 B 中毒量 C 极量 D 无效量 E 最小中毒量 6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: A 副作用 B 变态反应 C 毒性反应 D 致突变作用 E 后遗作用 7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需 加大茶叶量才能显效,是因为产生了: A 高敏性 B 身体依赖性 C 耐受性 D 耐药性 E 精神依赖性 8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: A 膜孔滤过 B 易化扩散 C 被动转运 D 主动转运 E 胞饮 9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状 称为: A 习惯性 B 成瘾性 C 耐受性 D 耐药性 E 高敏性 10.后遗效应是指: A 血药浓度有较大波动时出现的生理 效应 B 用药剂量过小引起的效应 C 有生化缺陷病人对药物的反应 D 血药浓度低于有效浓度时的残存效 应 E 药物中毒时所致的反应 11.药物与血浆蛋白结合后,则药物: A 分布加快 B 作用增强 C 代谢加快 D 暂时失活 E 排泄加快 12.药物的肝肠循环可影响药物的: A 药理活性

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理大题

1.药物产生副作用的原因是什么？ 药物选择性低所致 2.试述血浆半衰期及其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。 其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。 二、论述题 1．简述传出神经系统受体的分类、主要分布部位及其生理效应。 1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。 2．简述阿托品的临床意义。 3. 肾上腺素的临床应用有哪些？ 应用①心脏骤停：抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停，配合人工呼吸、除颤器等进行；②过敏性休克：首选青霉素或输液等引起的过敏性休克； ③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应；④局麻药配伍：与普鲁卡因或利多卡因配伍，延缓吸收，局麻药作用时间延长，减少吸收中毒发生；⑤局部止血：浸于纱布、棉球，局部止血，如鼻出血和齿龈出血。 4. β受体阻断药的临床应用有哪些？ 三、病例分析题 某患者肌内注射青霉素后，出现头昏、面色苍白，随即晕倒、昏迷、脉搏消失、心跳停止，应首选何药进行抢救？为什么？ 肾上腺素，1.肾上腺素可激动心脏β1受体，使心脏收缩力及输出量增加。激动β2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，改善支气管粘膜水肿及使血压升高，缓解过敏性休克症状。作用快，疗效好，给药方便(皮下、肌注及静注)。常首选治疗过敏性休克。

《中药药理学》作业答案

《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐

14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使

药理学名词解释与问答题(题库)

名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？

【药理学】药理大题整理

【药理学】药理大题整理

1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司 匹林）抗炎作用的区别 NSAIDs 糖皮质激素 作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶 （COX），从而抑制前列腺素 的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿 后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症 强度明显强大 药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗 血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。 其他作用：四抗一血 临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如 风湿性、类风湿性关节炎 严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处 2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别 氯丙嗪解热镇痛药 作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢 作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、 H1受体，作用广泛。对体温调节中枢 起很强的抑制作用。感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。 药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降 低正常体温。体温调节作用随环境温 度而变化，低温环境时可使体温降得 更低，在炎热天气可使体温升高。 只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。 临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉 （人工冬眠） 解热 曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用 3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别 NSAIDs 阿片类

药理学大题整理

影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。 阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。

药理学作业题

作业习题 ◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物 ◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物 ◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验 ◆综合练习（一）◆综合练习（二） 药理学总论 专业word可编辑.

一、单选题： 1.药物的ED50是指药物: A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量 C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 专业word可编辑.

D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物： ? A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： 专业word可编辑.

?A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定 专业word可编辑.

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理总作业题及复习资料

药理学总作业题 第一次 1影响药物吸收的因素有哪些？ 答：（一）（1）药物的解离度和体液的酸碱度（2）药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度（不能人为干预）（3）血流量（不能人为干预）（4）细胞膜转运蛋白的量和功能。 （二）影响药物在胃肠吸收的5个主要因素：（1）药物颗粒大小（崩解度）（2）胃肠液的值（胃：酸性肠：碱性）（3）胃肠蠕动度 (4)食物、酶、肠道内菌群(5)首过消除。 2、影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？ 答：（1）血浆蛋白的结合率（2）器官血流量（3）组织细胞结合（4）体液和药物的解离度（5）体内屏障：影响分布部位及主要有：A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过 临床意义：A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。 3、何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。 答：（1）药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。(2)药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。、 临床意义：药酶诱导、药酶抑制剂＞相互作用、药物耐受性。举例说明：苯巴比妥的药酶诱导作用强，可加速抗凝血药双香豆素的代谢，

使凝血酶原时间缩短。药酶抑制剂：氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。 4、简述首过消除和肝肠循环的定义 首过消除：某些药物通过肝脏时受药物代谢酶灭活,或由胆汁排泄的量大，则进入体循环内的有效药量明显减少。 肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 5、临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？ （1）消除半衰期： A、药物分类的依据（短、中、长效）B、确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时） C、预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间） D、预测药物基本消除的时间 （2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除（3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。 （4）生物利用度：反映药物进入血液循环的相对份量及速度。1.药物制剂质量（即生物利用是评价药物制剂质量的一个指标）2.药物首过（关）消除。 6、试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素消失或灭活的主要途径 答：作用的消失主要是由于突触间隙中乙酰胆碱酯酶的水解，水解效率极高。通过摄取和降解两种方式失活。被摄取入神经末梢是其失活的主要方式。分为摄取-1和摄取-2。摄取-1为神经摄取，一种主动转运机制。 7、简述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。 作用机制：直接(+) M受体（对N受体无作用） 临床用途：（1）青光眼（2）虹膜睫状体炎（3）口服可用于治疗口腔干燥，可用作抗胆碱药阿托品中毒的解救。 8、新斯的明的主要临床用途有哪些？ 答：（1）重症肌无力（2）腹气胀和尿潴留（3）阵发性室上性心动过

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为

药理大题汇总

药理学简答题汇总（40题） 1.简述阿司匹林不同剂量对血小板的作用和应用 ①小剂量阿司匹林，不可逆性抑制血小板的COX，减少血小板中血栓素A2 合成而抑制血小板聚集。 ②采用小剂量，预防血栓的形成，治疗心肌梗死等疾病。 ③大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。 2.简述抗菌药物的作用机制并各举出一类代表药物 ①抑制细胞壁形成：青霉素类； ②影响细胞膜形成：两性霉素B； ③抑制蛋白质形成：氨基糖苷类； ④抑制核酸代谢：利福平、喹诺酮类； ⑤影响叶酸代谢：磺胺米、甲氧苄啶。 3.苯二氮卓类药理作用和机制是什么 BDZ+BDZ-R复合物→促GABA与GABA A R结合→Cl-通道开放频率↑→Cl-通道内流↑→细胞内超极化 4.简述强心苷的主要药理作用及作用机制 药理作用：①对心脏的作用（正性肌力作用、复性频率作用、对心肌电生理的影响、对心电图的影响）；②对神经-内分泌系统的作用；③对血管的作用； ④对肾脏的作用。 5.TMP最常与何药合用？为什么？SMZ。 ①SMZ可以抑制二氢叶酸合成酶的合成，而TMP可以抑制二氢叶酸还原 酶的合成，二者的协同作用可以阻止四氢叶酸的合成，而四氢叶酸是DNA 合成的必需物质。 ②TMP与SMZ的体内过程和半衰期相近，抗菌谱相似 ③联合用药可以减少耐药性的产生 6.钙通道阻滞药能治疗哪型高血压？降压作用特点是什么？临床上和β受体 阻断药合用的原因是什么？ 钙通道阻滞药用于治疗轻中重度高血压以及高血压伴有心力衰竭，肾功能不全或心绞痛患者；降压作用强、快、持久；因为钙通道阻滞药的降压作用反射性加快心率，心肌收缩力增强，有增加心肌耗氧量而加重心绞痛症状和发生心肌梗死的危险，而β受体阻断药能够降低心率和心肌收缩力，减缓其副作用。 7.分别简述三类利尿药的作用机制以及对Na+、K+、Cl-这几种离子的影响，并 解释原因是什么？ ①强效利尿药作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，减少Na+、 K+、Cl-的重吸收，增加排泄； ②中效利尿药作用于远曲小管近端，作用于Na+-Cl-同向转运体，受抑制后， 减少Na+、Cl-的排泄，同时由于肾小管液中Na+增多，使远曲小管远端和 集合管的Na+-K+交换增多，K+排泄增多； ③短效利尿药：分两种情况：一种作用于远曲小管远端和集合管，抑制Na+-K+ 交换，有拮抗醛固酮，也有直接阻断Na+通道的作用，使Na+排泄增多，K+排泄减少；另一种作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶活性，减少Na+-H+的交换，抑制Na+的重吸收，从而抑制K+、Cl-的重吸收。

药理练习题

1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用

E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应

药理学题库及答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

药理选择题4

一、A型题 1、大多数药物跨膜转运的方式为： A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 E.滤过 2、关于药物的转运，正确的是： A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 3、药物的体内过程是： A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 B.药物的吸收、分布、代谢和排出 C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 D.药物在血液中的浓度 E.药物在靶细胞或组织中的浓度 4、叙述正确的是： A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外

C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 5、易出现首关消除的给药途径是： A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射 6、首关消除大、血药浓度低的药物，其： A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小 7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过： A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 8、药物与血浆蛋白结合后，将：

A.转运加快 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活 E.作用增强 9、在酸性尿液中，弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 10、吸收较快的给药途径是： A.透皮 B.经肛 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 11、药物的主要排泄器官为： A.肝 B.肾 C.小肠 D.汗液