成人大专药剂学复习题及答案

第一章绪论

一、选择题(7分)

1.《药品生产质量管理规范》是指A(易)

A. GMP

B. GSP

C. GLP

D. GAP

2.《药品非临床研究质量管理规范》是指C (易)

A. GMP

B. GSP

C. GLP

D. GAP

3.《药品临床试验管理规范》是指A(易)

A. GCP

B. GSP

C. GLP

D. GAP

4.将药物制成适用于临床应用的形式是指A(易)

A.剂型

B.制剂

C.药品

D.成药

5.不属于按分散系统分类的剂型是A(易)

A.浸出药剂

B.溶液剂

C.乳剂

D.混悬剂

二、名词解释

1.药品标准

2.处方药

3.非处方药

第二章药物制剂的稳定性

一、选择题

1.维生素C降解的主要途径是 B 易

A、脱羧

B、氧化

C、光学异构化

D、聚合

E、水解

2.酚类药物降解的主要途径是C 易

A、水解

B、光学异构化

C、氧化

D、聚合

E、脱羧

3.酯类药物降解的主要途径是C 易

A、光学异构体

B、聚合

C、水解

D、氧化

E、脱羧

4.影响易于水解药物稳定性的因素是A 易

A、pH值

B、广义的酸碱催化

C、溶剂

D、离子强度

E、表面活性剂

5.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括D 中

A、溶剂

B、广义酸碱

C、辅料

D、温度

E、离子强度

6.影响药物稳定性的环境因素不包括B 中

A、温度

B、pH值

C、光线

D、空气中的氧

E、包装材料

7.关于药物稳定性叙述错误的是C 难

A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关

D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大

8.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为A 易

A、最稳定pH值

B、最不稳定pH值

C、pH 值催化点

D、反应速度最高点

E、反应速度最低点

9.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH–催化水解,这种催化作用也称为广义酸碱催化

B、在pH值很低时,主要是酸催化

C、在pH 值较高时,主要由OH–催化

D、在pH值-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为最稳定pH值

E、一般药物的氧化作用也受H+或OH–的催化

10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A 中

A、弱酸性药液

B、偏碱性药液

C、碱性药液

D、油溶性药液

E、非水性药液

二、填空题

1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。易

2.药物制剂稳定性的影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验;本实验也适用于原料药的稳定性考察。中

3.根据Van’t Hoff规则,温度每升高10℃,反应速度约增加2~4倍。易

4.有些药物分子受辐射作用使分子活化而产生分解,此种反应称为光化降解,这种易被光降解的物质称为光敏感物质。易

三、名词解释

2.有效期:为药物降解10%所需要的时间。

四、问答题

1.延缓药物水解的方法有哪些?难

答:(1)控制温度:通常温度升高,降解速度加快,所以降低温度可减缓水解速度,因此在制剂配制过程中需要加热时(如溶解、灭菌),应尽量缩短加热时间。

(2)调节pH值:如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7。

(3)改变溶剂:用部分或全部有机溶剂代替水,可使酯类的降解速度显著降低。(4)制成难溶性的盐:将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性。(5)制成固体制剂:易水解的药物,难以制成可供长期贮存的液体药剂,可制成固体制剂,如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等,供临用时溶解注射或冲服。

第三章表面活性剂

1、表面活性剂不具备下列哪项作用(D)、重

A、润湿

B、乳化

C、增溶

D、防腐

2、促进溶液在固体表面铺展或渗透的作用称为(A)

A.润湿作用

B.乳化作用

C.增溶作用

D.去污作用

3.常用的O/W型乳剂的乳化剂是(A)重

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

4.对表面活性剂的HLB表述正确的是(B)重

A.表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大

B.表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大

C.表面活性剂的HLB反映在油相或水相中的溶解能力

D.表面活性剂的CMC越大,其HLB值越小

5. 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 C 重

A.有亲水基团,无疏水基团B.有疏水基团,无亲水基团

C.疏水基团、亲水基团均有D.疏水基团、亲水基团均没有6.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是(B)

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.两性表面活性剂

D.非离子表面活性剂

7. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是B

A.硫酸化物B.聚山梨酯类C.季铵盐类D.脂肪酸山梨坦类

8. 有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 C

A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能导致皮肤或黏膜损伤

三、填空题

1、HLB值在8-16 的表面活性剂可作O/W 乳剂的乳化剂;HLB值在3-8 的表面活性剂适用于作W/O乳剂的乳化剂;重

2、肥皂是脂肪酸类表面活性剂,其结构中的脂肪酸碳链是亲油基,解离的脂肪酸根是亲水基。

3、去污的过程是去污剂对污物进行润湿、渗透、分散、乳化、发泡或增溶等综合作用结果。

4、非离子表面活性剂分为多元醇型、聚氧乙烯型、脂肪酸甘油酯。

四、名词解释

1、亲水亲油平衡值:简称HLB值,是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基对油或水的综合亲和力。重

2.Krafft点:离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而增大,在某一特定温度时其溶解度急剧增大,这个特定温度称为卡拉费特点,简称克氏点

五.问答题:

1.计算45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐

温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB?答:混合HLB=45%*4.7+55%*14.9=10.31.2难

2.表面活性剂的分类方法及分类。

(1)来源分类:1)天然表面活性剂2)合

成表面活性剂

(2)溶解性分类:1)水溶性表面活性剂2)脂溶性表面活性剂

(3)亲水基是否解离:1)离子型表面活性剂:a阴离子型表面活性剂

B阳离子型表面活性剂

C两性离子型表面活性剂

2)非离子型表面活性剂

第四章液体制剂

一、单项选择题:

1.下列方法中不能增加药物溶解度的是(B)重

A.加助溶剂

B.加助悬剂

C.成盐

D.使用潜溶剂

2.关于芳香水剂错误的表述是(D)

A.系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

B.浓芳香水剂指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液

C.应澄明,不得有异臭、沉淀和杂质

D.宜大量配制贮存,以便使用

3.下列剂型中属于均匀分散系统的是D重

A.乳剂

B.混悬剂

C.疏水性胶体溶液

D.

溶液剂

4. 单糖浆含糖量(g/ml)为多少?A A. 85% B. 67% C. 64.7% D.100%

5. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是 B 重

A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.直接混合法

6. 按分散系统分类,石灰搽剂属于C 重A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.溶胶剂

7、标签上应注明“用前摇匀”的是D A.溶液剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂

8. 干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为A 重

A. 4:2:1 B.4:1:2 C.3:2:1 D.2:2:1

9.混悬剂的物理稳定性因素不包括D难A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化

C.絮凝与反絮凝D.分层

10. 不属于液体制剂的是 B

A.口服液B.注射液C.滴鼻剂D.搽剂

11. 与乳剂形成条件无关的是C

A.降低两相液体的表面张力B.形成牢固的乳化膜

C.加入反絮凝剂D.有适当的相比

12. 制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是

C 重

A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量

C.乳化剂的HLB值和两相的量比D.制备工艺

13.关于液体制剂的溶剂,说法不正确的是(D)

A.水是最常用的溶剂

B.含甘油在30%以上时有防腐作用

C.DMSO的溶解范围很广

D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂

14.下列方法中不能增加药物溶解度的是(B)

A.加助溶剂

B.加助悬剂

C.成盐

D.使用潜溶剂

15.关于亲水胶体叙述错误的是(B)难

A.亲水胶体属于均相分散体系

B.明胶、琼脂溶液具有触变性质

C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得

D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀

16.以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,错误的是(B)重

A.本品一般不宜过滤

B.可采用热水配制,以加速溶解

C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合

D.应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀

17.下了关于助悬剂的表述中,错误的是(D)

A.硅藻土可作助悬剂

B.助悬剂可增加介质的黏度

C.助悬剂可增加微粒的亲水性

D.助悬剂可降低微粒的δ电位

18.不具有助悬剂作用的辅料是(B)

A.甘油

B.吐温-80

C.海藻酸钠

D.羧甲基纤维素钠

19.关于乳剂特点的错误表述是(D)

A.乳剂液滴的分散度大,吸收较快,生物利用度高

B.O/W乳剂可掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确

D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢,具有缓释作用

20.下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是(A)难

A.加入适量电解质

B.使乳剂的相容积比至50%左右

C.减小分散介质与分散相之间的密度差

D.增加分散介质的黏度

21.关于含漱剂的叙述错误的是(A)

A.含漱剂应呈微酸性

B.主要用于口腔清洁

C.多为药物的水溶液

D.可制成浓溶液,用时稀释

22. 乳剂由于分散相和连续相的相对高度不同,造成上浮或下沉的现象称为D 重A.转相B.破裂C.酸败D.分层

23. 按分散系统分类,石灰搽剂属于C 重A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.溶胶剂

24. 属于用新生皂法制备的药剂是B 重A.鱼肝油乳B.石灰搽剂C.胃蛋白酶合剂D.硼酸甘油

25. 与乳剂形成条件无关的是C

A.降低两相液体的表面张力B.形成牢固的乳化膜

C.加入反絮凝剂D.有适当的相比

26. 下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂?( C )

A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素

三、填空题

1、液体制剂按分散粒子大小和形成的体系

均匀与否,液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂

2、溶液剂一般有3种制备方法,即溶解法、稀释法、化学反应法。

3、醑剂的制备方法有溶解法和蒸馏法。

4、混悬剂的稳定剂有润湿剂、助悬剂和絮凝剂与反絮凝剂。

5、乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法、

新生皂法、两相交替加入法、机械法

和微乳的制备。重

四、名词解释

1、液体制剂:系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。

五、问答题

1、液体制剂的特点难

(1)液体制剂优点:1)由于药物分散度比较大,因此吸收快、显效快;

2)给药途径多,可以

内服,也可

以外用,如

用于皮肤、

黏膜和人

体腔道等;

3)易于分计量,服用

方便,特别

适用于婴

幼儿和老

年患者;

4)能减少某些药物的

刺激性,如

调整液体

制剂浓度,

避免口服

后由于局

部浓度过

高而引起

胃肠道刺

激作用;

5)某些固体药物制成

液体制剂

后有利于

提高药物

的生物利

用度。(2)液体制剂缺点:1)药物分散度大,又

受分散介质的影

响,易引起药物的

化学降解等变化,

使药效降低甚至失

效;

2)液体制剂体积较

大,携带、

运输、贮存

都不方便;

3)水性液体制剂容易

霉变,需加

入防腐剂;

4)非均相分散的液体

制剂,药物

分散度大,

分散粒子

具有很大

的比表面

积,易产生

一系列的

物理稳定

性问题。2、乳剂形成条件的必要条件。重

(1)降低表面张力

(2)形成牢固的乳化膜

(3)形成电屏障

(4)确定形成乳剂的类型

(5)适当的相体体积比

第五章灭菌法和无菌操作法

一、单项选择题

1.下列关于使用热压灭菌柜应注意事项说法错误的是C (易)

A. 使用饱和水蒸气

B. 排尽柜内空气

C. 使用过饱和水蒸气

D. 需正确计时

2.使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是 A (易)

A.热压灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.辐射灭菌法

D.干热空气灭菌法

3.主要用于空气及物体表面灭菌的是 B (易)

A.辐射

B.紫外线

C.热压

D.高速热风

4.杀菌效率最高的蒸汽是 A (中)

A.饱和蒸汽

B.过热蒸汽

C.湿饱和蒸汽

D.流通蒸汽

第六章注射剂与滴眼剂

一、单项选择题

1.一般注射剂的pH应为 ( C) 易

A.3~8 B.3~10 C.4~9 D.5~10

2.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是

(B ) 中

A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.等渗调剂

3.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为 ( B) 中

A.蛋白质

B.脂多糖

C.磷脂

D. 蛋白质和脂多糖

4.常用作注射剂等渗调节剂的是 ( D) 易

A.硼酸 B.硼砂 C.苯甲醇D.氯化钠

5.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 ( A)易

A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂

6.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 ( D) 易

A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水D 灭菌注射用水

7.注射用水在制备后( A)小时使用。易

A. 12小时

B. 4小时

C. 8小时

D. 24小时

8.下列不属于滴眼剂附加剂的是(B)易A.抑菌剂 B.崩解剂 C.PH调节剂 D.增稠剂

三、填空题

1.注射液的配制方法(浓配法)和(稀配法)易

2.注射用无菌粉末分为两种,分别是(注射用无菌分装制品)和(冷冻干燥制品)易

3.注射剂中热源的检查方法(热源检查法)和(内毒素检查法)易

四、名词解释

1.热源:能引起恒温动物体温异常升高的物质。易

五、简答题

1.简述冷冻干燥的三个阶段?易

答:冷冻干燥又称升华干燥,其过程包括三个阶段:(1)预冻:将需要干燥的药物水溶液分装在容器中,将温度降至该溶液的最低共熔点以下,预先完全冻结成固体。(2)升华干燥:在低温低压条件下加热,水分由冻结状态不经过液态而直接升华除去。(3)再干燥:在30°C左右保温一定时间,尽可能除去残余水分。

第七章粉体学简介、散剂、颗粒剂、胶囊剂

一、单项选择题

1.下列不属于散剂质量检查项目的是(D)易

A.外观

B.粒度

C.装量差异

D.溶化度

E.干燥失重

2.散剂混合时,产生润湿与液化现象的相关条件是(C)中

A.药物结构性质 B.低共熔点的大小C.药物组成比例 D药物粉碎度 E.药物的密度

3. 配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用(D)易

A.过筛法B.振摇法C.搅拌法D.等量递增法

4. 密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是(D)易

A.等量递加法B.多次过筛

C.将密度小的加到密度大的上面D.将密度大的加到密度小的上面

5. 散剂的特点,叙述错误的是(C)中A.易分散、奏效快B.制法简单,剂量可随意加减

C.挥发性药物可制成散剂D.制成散剂后化学活性也相应增加

6. 一般应制成倍散的是( A )。易A.含毒性药品散剂 B.眼用散剂C.含液体成分散剂 D.含共熔成分散剂

7. 药物剂量为0.01~0.1g时可配成( A)。易

A. 1:10倍散 B.1:100倍散C.1:5倍散 D.1:1000倍散

8. 药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快(B)易

A.颗粒剂 B.散剂 C.胶囊剂D.片剂

9.制备空胶囊的主要材料为(C)易

A.甘油

B.蔗糖

C.明胶

D.淀粉

10.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是(D)易

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或

半固体制剂

D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制

11.《中国药典》中规定水丸和浓缩水丸的所含水分为(B)易

A. A.不得超过8.0% B.不得超过9.0% C.不得超过12.0% D.不得超过15.0% 12.在常用的润湿剂中,有助于药材中碱性成分的溶解,提高药效的是(C)中

A.水 B.酒 C.醋 D.水蜜

13.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为(B)易

A.蜜丸 B.水丸 C.糊丸 D.蜡丸

三、填空题

1.按照囊材的性质,胶囊剂分为(软胶囊)、(硬胶囊)和(肠溶胶囊)。易

2.丸剂的制备方法有(塑制法)和(泛制法)。易

四、简答题

1.颗粒剂的质量检查项目有哪些?中

答:颗粒剂的质量检查项目有:

(1)外观:干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、结块、潮解等现象

(2)粒度:照2010版《中国药典》项下规定,不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%

(3)干燥失重:照2010版《中国药典》项下规定,干燥失重不得超过2.0%

(4)熔化性及装量差异:照2010版《中国药典》项下规定进行检查

第八章片剂

(一)单项选择题

1. 过筛制粒压片的工艺流程是 D 中

A.制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C.混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

2. 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的? C 难

A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B.颗粒的干燥温度应为50℃左右

C.可使用硬脂酸镁做润滑剂

D.可选用尼龙筛网制粒

3. 包衣时加隔离层的目的是A 中

A.防止片芯受潮

B.增加片剂的硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

4. 下列哪项为包糖衣的工序?B 中

A.粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C.粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光5. 湿法制粒工艺流程图为(B )。中

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片6. 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是(C)。中

A.含量均匀度

B.崩解度

C.溶出度

D.硬度

7. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是(B)中。A.微晶纤维素

B.乙基纤维素

C.乳糖

D.硬脂酸镁

三、填空题

12.润滑剂的作用为、、。(中)

参考答案:助流、抗黏、润滑

第九章软膏剂与硬膏剂

(一)单项选择题

1.下列有关软膏剂的叙述错误的是(C)难

A.软膏具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用

B.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂

C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型两类

D.软膏剂必须对皮肤无剌激性且无菌

2.软膏剂常用的制备方法是(C)易

A.聚合法

B.溶解法

C.熔和法

D.冷压法

3.软膏剂与眼膏剂的最大区别是(B)中

A.基质类型

B.无菌要求不同

C.制备方法

D.外观不同

4.甘油常用作乳剂型软膏基质的(A)易

A.保湿剂

B.防腐剂

C.助悬剂

D.皮肤渗透促进剂

5.下列哪项不是2010年版《中国药典》中规定的软膏剂质量检查项目(B)中

A.粒度

B.均匀度

C.装量

D.微生物限度

6 眼膏剂基质的处方一般是( B ) 中。

A.凡士林、羊毛脂、石蜡

B.凡士林、液体石蜡、羊毛脂

C.凡士林、硅油、羊毛脂

D.硅油、羊毛脂、液体石蜡

7有关软膏基质的叙述中错误的是( D ) 中。

A.凡士林的释药性及吸水性均差

B.聚乙二醇释药性及穿透性均好

C.豚脂涂展性及穿透性均好

D.羊毛脂吸水性及穿透性强

8.适用于大量渗出性伤患处的基质是(D) 中。A.凡士林B.羊毛脂C.乳剂型基质D.水溶性基质

第十章栓剂

1.下列属于栓剂油脂性基质的有( C )。易

A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.可可豆脂D.S-40

2.哪项不是对栓剂基质的要求(A) 难

A.在体温下保持一定的硬度

B.不影响主药的作用

C.不影响主药的含量测定

D.不因晶型的转化而影响栓剂的成型

3.关于栓剂的描述错误的是D难

A.可发挥局部与全身治疗作用

B.制备栓剂可用冷压法

C.栓剂应无刺激,并有适宜的硬度

D.可以使全部药物避免肝的首过效应

4.明胶作为水溶性基质正确的是D中

A.常作为肛门栓的基质

B.药物的溶出与基质的比例无关

C.体温下熔化

D.甘油与水的含量越高越易溶解

5.油脂性基质的栓剂时,可选用的润滑剂是C易

A.液状石蜡

B.植物油

C.软肥皂、甘油、乙醇

D.肥皂

6.下列属于栓剂水溶性基质的有(B )。易

A.可可豆脂B.甘油明胶C.半合成脂肪酸甘油酯D.羊毛脂

7.栓剂制备中,软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂?( C )中

A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.半合成棕榈酸酯D.S - 40

8.栓剂制备中,液状石蜡适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂?( A )中

A.甘油明胶B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯

9.目前用于全身作用的栓剂主要是(B )。中

A.阴道栓B.肛门栓C.耳道栓D.

尿道栓

10、水性基质栓全部溶解的时间应在( )分钟。D中

A. 30

B. 40

C. 50

D. 60

二、问答题

1、栓剂的一般质量要求。中

(1)药物与基质混合均匀,栓剂外形应完整光滑;

(2)塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶解,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用;

(3)应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或使用时变形。

第十一章膜剂与涂膜剂

一、选择题

1.膜剂最佳成膜材料是 B 易

A.HPMC

B.PVA

C.PVP

D.PEG

2.膜剂的质量要求与检查中不包括 D 中

A.重量差

B.含量均匀度

C.微生物限度检查

D.黏着强度

3.正确论述膜剂的是 B 中

A.只能外用B采用匀浆制膜技术制备C.用的成膜材料是聚乙二醇

D为释药速度单一制剂

4.膜剂的制备多采用 D 易

A.滩涂技术

B.热熔技术

C.溶剂技术

D.涂抹技术

5.PVA的中文名称为 B 易

A.聚丙烯

B.聚乙烯醇

C.聚乙烯毗咯烷酮

D.聚乙二醇

第十二章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

一、选择题

1.下列关于气雾剂的叙述中错误的是A 中

A.气雾剂喷射的药物均为气态

B.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂

C.气雾剂具有速效和定位作用

D.吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收的干扰因素多

2.目前国内最理想的抛射剂是 D 中

A.压缩气体

B.惰性气体

C.烷烃

D.氢氟烷烃类

3.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是 B 中

A.肺泡管

B.肺泡

C.气管

D.支气管

4.气雾剂抛射药物的动力 C 易

A.推动钮

B.内孔

C.抛射剂

D.定量阀门

5.在气雾剂中决定每次用药量的主要因素是D

A.药物的量

B.附加剂的量

C.抛射剂的量

D.定量阀门的容积

6.不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有A

A.氟利昂

B.二氧化碳

C.氮气

D.一氧化氮

7.下列哪项不是气雾剂的优点 D 易

A.使用方便

B.奏效迅速

C.剂量准确

D.成本较低

第十三章浸出技术与中药制剂(一)单项选择题

1. 需做含醇量测定的制剂是B (中)

A.煎膏剂

B.流浸膏剂

C.浸膏剂

D.中药合剂

2. 下列不是酒剂、酊剂制法的是C (易)

A.回流法

B.热浸法

C.煎煮法

D.渗漉法

3. 药材煎煮应加下列哪种水浸泡,一般时间约30min,以利有效成分的浸出?C(易)

A.沸水

B.热水

C.冷水

D.热蒸馏水

4. 盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一,主要用于促进下列哪项的浸出?A(中)A.生物碱

B.苷

C.有机酸

D.糖

5. 制备浸出药剂时,一般来说,下列哪一项是浸出的主要对象? C (中)

A.有效成分

B.有效单体化合物

C.有效成分及辅助成分

D.有效成分及无效成分

6. 浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全? B (难)

A.最高的pH

B.最大的浓度差

C.较长的时间

D.较高的温度

7. 除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100 ml 应相当于原药材(B)中。

A. 5 g B.10 g C.15 g D.

20 g

第十四章经皮吸收制剂

一、选择题

1.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A 中

A.常用的经皮吸收促进剂可增加药物通过皮肤的阻力

B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

C.能避免胃肠道及肝的首过作用D.改善病人的顺应性,不必频繁给药

2.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是B 中

A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.黏附层

3.经皮吸收制剂中加入Azone的目的是B 中

A、增加塑性

B、促进药物吸收

C、起分散作用

D、起致孔剂作用

4.在经皮吸收制剂中做控释膜的材料是A 易

A、乙烯-醋酸乙烯共聚物

B、聚乙烯

C、聚氯乙烯

D、聚乙烯醇

5.药物经皮吸收的主要途径是C 易

A、不完整表皮途径

B、皮肤附属器途径

C、表皮途径

D、淋巴途径

第十五章新型胃肠道给药系统

1.有关缓释及控释制剂的特点,叙述错误的是(D)中

A.可以克服血药浓度峰谷现象

B.可以减少服药次数

C.可减少用药总剂量

D.控释制剂毒副作用较一般制剂大

2.渗透泵型片剂控释的基本原理是(D)中

A.减少扩散 B减少溶出 C片剂外面包上控释膜,使药物恒速释放

D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔中压出

3.骨架型缓释控释物的释放速度取决于(B)易

A.药物载药量 B药物在骨架材料中的扩散速度 C固体药物的溶解速度 D以上都是4.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点数为(3)易

A.5个 B 4个 C 3个 D 2个

第十六章固体分散、包合与微囊化技术

(一)单项选择题

1.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是(C)易

A.糖类与醇类

B.聚维酮

C.聚丙烯酸树脂类

D.表面活性剂类

2.目前包合物常用的包合材料是(A)中

A.环糊精及其衍生物

B.胆固醇

C.纤维素类

D.聚维酮

3.制备微囊时最常用的囊材是(C)中

A.半合成高分子囊材

B.合成高分子囊材

C.天然高分子囊材

D.聚酯类

4.将大蒜素制成微囊是为了(B)易

A.提高药物的稳定性

B.掩盖药物的不良臭味

C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D.控制药物释放速率

5.关于复凝聚法制备微囊叙述错误的是(B)难

A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

B.适合于水溶性药物的微囊化

C. pH和浓度均是成囊的主要因素

D.如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂

6.制备微囊时,阿拉伯胶常与()等量配合使用。B易

A.聚乙二醇

B.明胶

C.大豆磷脂

D.胆固醇

7.固体分散体载体材料不包括下列哪类(A)易

A.天然高分子材料

B.水溶性材料 C 难溶性材料D肠溶性材料

8.在包合物中包合材料充当(B)中

A.客分子

B.主分子

C.既是客分子也是主分子

D.小分子

9.在包合材料中最常用的是(B)易

A. α-CD

B. β-CD

C. γ-CD

D. δ-CD

10.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是(C)易

A.糖类与醇类

B.聚维酮

C.聚丙烯酸树脂类

D.表面活性剂类

第十七章靶向制剂技术

1.下列不属于靶向制剂的特点是(E)易

A.可提高药效

B.降低毒副作用

C.具备定位浓度

D. 可控制释药

E.不能被生物降解

2. 列关于靶向制剂的概念正确的描述是( D )。中

A.靶向制剂又叫自然靶向制剂

B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的制剂

C.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

3.不具有靶向性的制剂是(C)中

A.静脉乳剂

B.纳米粒注射液

C.混悬型注射液

D.脂质体注射液

4. 属于被动靶向制剂的是(C)易

A.磁性靶向制剂

B.栓塞靶向制剂

C.脂质体靶向制剂

D.抗癌药前体药物

5 不属于靶向制剂的有( C )。中

A.微囊 B.微球 C.透皮制剂 D.磁性微球

二、简答题

1.简述微球的特点?中

(1)靶向性(2)掩盖药物的不良臭味(3)降低药物的刺激性及毒副作用

(4)提高药物的稳定性(5)缓释或控释药物(6)减少复方制剂中的配伍禁忌等

第十八章生物技术药物制剂

1、以下哪种不属于微球的制备方法D中

A.喷雾干燥法

B.复乳化-溶剂蒸发法

C.相分离法

D.水解法

2、1982年,第一个上市的基因工程药物是B易

A.乙肝疫苗

B.重组人胰岛素

C.白细胞介素-2

D.EPO

E.尿激酶

3、以下不属于生物技术药物特点的是D中

A.分子量大,不易吸收

B.结构复杂

C.易被消化道内酶及胃酸等降解

D.从血中消除慢

E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活

4、现代生物技术是E中

A.以细胞工程为核心的基因工程

B.以发酵工程和酶工程为核心的基因工程

C.以细胞工程为核心发酵工程和酶工程

D.以基因工程为核心的细胞工程

E.以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程

5、生物技术(又称生物工程)不包括E中

A.基因工程

B.细胞工程

C.酶工程

D.发酵工程

E.糖工程

6、关于生物技术药物特点的错误表述是D难

A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B.临床使用剂量小、药理活性高

C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快

7、无吸收过程的蛋白多肽药物制剂是C中

A.鼻腔制剂

B.肺部制剂

C.静脉注射脂质体

D.口腔制剂

E.经皮制剂

8.蛋白多肽药物的非注射给药途径不包括B易

A.口服给药

B.微球

C.鼻腔给药

D.肺部给药

9、可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是A中

A.PLGA

B.壳聚糖

C.淀粉

D.乙基纤维素

E.HPMC

10、蛋白质药物冻干制剂的含水量是一个重要的参数,关于含水量的叙述错误的是D难

A.水分过多会影响药物的稳定性

B.水分过多会引起制剂的塌陷

C.干燥过度可能使蛋白质的极性基团暴露

D.含水量一般控制在8%

E.一般认为蛋白质分子被单层水分子包围时最稳定

11、基因药物最常用的给药系统B中

A.注射给药制剂

B.口服给药制剂

C.肺部释放

D.脑给药系统

E.心血管基因转换

第十九章生物药剂学

一、选择题(66分)

1.设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A(易)

A 0.5L

B 7.5L

C 10L

D 25L

E 50L

2.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加B(易)

A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小

3.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药,其血药浓度变化如图所示,据此下列哪种答案是正确的B(中)

A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率

成人大专药剂学复习题及答案

C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响

E由于食物存在,药物血浆峰度明显降低

4.生物药剂学研究中的剂型因素是指E(中)

A药物的类型(如酯或盐、复盐等)B药物的理化性质(如粒径、晶型等)

C处方中所加的各种辅料的性质与用量

D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E以上都是

5.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A(难)

A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时

E表观分布容积具有生理学意义

6.大多数药物吸收的机制是D(易)

A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体,不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争装运现象的被动扩散过程

第二十章药物动力学

一、单项选择题

1.药物生物半衰期指的是(D )(易)

A .药效下降一半所需要的时间

B .吸收一半所需要的时间

C .进入血液循环所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间

2.测得利多卡因的生物半衰期为

3.0h,则它的消除速率常数为D(中)

A.1.5h-1

B.1.0 h-1

C.0.46 h-1

D.0.23 h-1

E.0.15 h-1

3. 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的B(易)

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

4.一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2 =4h,V=60L)

A(中)

A、0.153

B、0.225

C、0.301

D、0.458

E、0.610

5.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间B(中)

A、12.5h

B、25.9h

C、30.5h

D、50.2h

E、40.3h

6.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为E(中)

A.0.05 h-1

B.0.78 h-1

C.0.14 h-1

D.0.99 h-1

E.0.42 h-1

7. 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几B(难)

A、35.88%

B、40.76%

C、66.52%

D、29.41%

E、87.67%

8.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9% D(中)

A、4 t1/2

B、6 t1/2

C、8 t1/2

D、10 t1/2

E、12 t1/2

9.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2 h-1,问清除该药99%需要多少时间B (难)

A、12.5h

B、23h

C、26h

D、46h

E、6h

第二十一章药物制剂的配伍变化与药物体内相互作用

一、单项选择题

1.下列属于物理配伍变化的是(D)易

A.变色

B.分解破坏

C.发生爆炸

D.潮解、液化和结块

E.产气

2.青霉素钾制成粉针剂的主要原因是(C)中

A.防止药物氧化

B.防止微生物污染

C.防止药物水解

D.便于分剂量

E.便于包装

3.影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是(A)易

A.PH

B.空气

C.溶剂

D.离子强度

E.表面活性剂

4.两种药剂配伍后产生变色属于(B)易

A.物理配伍变化

B.化学配伍变化

C.药理配伍变化

D.生物配伍变化

E.液体配伍变化

5.下列属于化学配伍变化的是(E)易

A.液化

B.结块

C.潮解

D.粒径变化 E、变色

6、影响药物制剂稳定性的外界因素不包括(B)

A.温度 B、PH C、光线 D、空气中的氧 E、包装材料

7.某种溶剂性质不同的药剂相互配伍使用时,析出沉淀或分层属于(A)中

A.物理配伍变化

B.化学配伍变化

C.药理配伍变化

D.生物配伍变化

E.液体配伍变化

二、填空题

1.药物制剂的配伍变化的类型分为(物理性)配伍变化和(化学性)配伍变化。易

2.药物的相互作用有(相加或协同)作用和(拮抗)作用。易

四、简答题

1.药物制剂化学配伍变化的常见原因有哪些?易

答:药物制剂化学配伍变化主要有(1)变色(2)浑浊或沉淀(3)产气(4)分解

第二十二章药物制剂开发研究

一、选择题

1.一般起效较快,常用于临床急救的制剂是B 易

A、口服制剂

B、注射制剂

C、透皮给药制剂

D、黏膜给药

2.固体制剂溶出速率快慢的顺序正确的是C 中

A、包衣片<胶囊剂<片剂<散剂

B、皮剂<胶囊剂<散剂<包衣片

C、包衣片<片剂<胶囊剂<散剂

D、包衣片<散剂<胶囊剂<片剂

3.测油/水分配系数时,所用最多的有机溶剂是A 易

A、辛醇

B、丁烷

C、戊醇

D、丙烷

4.在进行新药申报时,应依据B 易

A、药品管理法

B、药品注册管理办法

C、中华人民共和国药典

D、药品注册管理规

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