药理复习题(主)
药理复习题
第一章绪言自测题
一、单选题
1．药理学是（）
A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学
E．研究药物化学结构的科学
2．药效动力学是研究（）
A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学
E．药物的不良反应
二、名词解释
1．药理学：
2.药效：
3.药代动力学：
第二章药物效应动力学自测题
单选题
1．部分激动剂是（）
A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强
2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应
二、多选题
1．药物的不良反应包括有（）
A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应
2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（）
A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用
三、名词解释
1．不良反应：
2.治疗量（有效量）：
3.极量：
4.安全范围：
5.受体激动剂：６.受体拮抗剂：
第三章药物代谢动力学自测题
一、单选题
1．药物的吸收过程是指（）
A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药
2．药物的肝肠循环可影响（）
A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应
3．下列易被转运的条件是（）
A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药
4．弱酸性药在碱性尿液中（）
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快
5．药物作用开始快慢取决于（）
A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除
6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（）
A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是
7．药物的血浆半衰期指（）
A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间
8．下列药物被动转运错误项是（）
A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量
9．具有首关（首过）效应的给药途径是（）
A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药
10．下列口服给药错误的叙术项是（）
A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服
11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）
A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜
12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）
A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是
13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（）
A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢
二、多选题
1．静脉注射的优点（）
A．作用快B．适用于急救危重病人C．避免首关效应D．没溶液和混悬液均可注射E．剂量准确
2．舌下给药的优点是（）
A．避免胃液破坏B．避免肝肠循环C．避免首关效应的消除D．吸收慢E．适用于剂量小，脂溶性高的药物
3．被动转运的特点（）
A．不耗能B．逆浓度差转运C．顺浓度差转运D．有饱和性和竞争性E．需载体
4．弱酸性药物在碱性尿液中（）
A．排泄加快B．排泄减慢C．排泄不受影响D．易被重吸收E．不易重吸收
5．药物的血浆半衰期临床意义是（）
A．给药间隔时间的重要依据B．预计一次给药后药效持续时间C．预计多次给药后达稳态血浓度时间D．可确定每次给药剂量E．预计药物在体内消除时间
三、名词解释
1．道关效应（首过效应）：2.生物利用度：
3.血浆蛋白结合率：
4.肝肠循环：
5.血浆半衰期：6．稳态血药浓度：7.药物的机体消除：
四、问答题
1．试述被动转运和主动的特点。
2．试述血浆半衰期及其临床意义。
第四章影响药物作用的因素自测题
一、多选题
1．影响药物作用因素有（）
A．年龄、性别B．剂型、剂量C．适应证D．给药途径E．肝肾功能、营养状态
二、名词解释
1．耐受性：
第六章传出神经系统药理学概论自测题
一、单选题
1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）
A．被肾排泄B．被MAO代谢C．被COMT代谢D．被突触前膜重摄取入囊泡E．被胆碱酯酶代谢2．M受体激动时，可使（）
A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
3．激劝β受体可引起（）
A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E．冠脉扩张，支气管收缩
4．胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）
A．被单胺氧化酶破坏B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
三、简答题
1．胆碱受体主要的类型。
2．肾上腺素受体类型。3．肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。4．M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。
四、问答题
1．简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。2．试述传出神经药物与神经递质间相互关系。
第七章拟胆碱药自测题
单选题
1．直接激动M受体的药物是（）
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱
2．毛果芸香碱滴眼可引起（）
A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛D．散瞳、升高眼压、调节痉挛E．散瞳、降低眼压、调节痉挛
3．毛果芸香碱主要用于（）
A．胃肠痉挛B．尿潴留C．腹气胀D．青光眼E．重症肌无力
4．有机磷酸酯类中毒的机制是（）
A．持久抑制单胺氧化酶B．持久抑制磷酸二酯酶C．持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D．持久抑制胆碱酯酶E．持久抑制胆碱乙酰化酶
5．术后尿潴留应选用（）
A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定
6．有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）
A．N样作用B．M样作用C．M样作用和中枢中毒症状D．M样作用和N样作用E．中枢中毒症状7．新斯的明最强的作用是（）
A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋胃肠平滑肌C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．兴奋骨骼肌
8．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）
A．中枢神经兴奋B．视力模糊C．大小便失禁D．血压下降E．骨骼肌震颤
二、多选题
1．毛果芸香碱主要是（）
A．对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B．对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C．选择性激动M胆碱受体D．松驰瞳孔扩大肌，引起散瞳E．用于治疗青光眼
2．下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是（）
A．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D．毒扁豆碱E．阿托品
3．口服新斯的明的主要作用是（）
A．加快心率B．减低眼压C．兴奋骨骼肌D．松驰支气管平滑肌E．兴奋胃肠及膀胱平滑肌
三、问答题
1．试比较毛果芸香碱与毒扁豆碱治疗青光眼机制。2．简述新斯的明临床应用的药理学基础。3．试述有机磷酸酯类中毒的典型症状。4．简述M受体阻断剂与胆碱酯酶复活药联合应用治疗中、重度有机磷酸酯类中毒的机制。
第八章抗胆碱药自测题
单选题
1．阿托品应用于麻醉前给药主要是()
A．兴奋呼吸B．增强麻醉药的麻醉作用C．减少呼吸道腺体分泌D．扩张血管改善微循环E．预防
心动过缓
2．与M受体无关的阿托品作用是()
A．散瞳、眼压升高B．抑制腺体分泌C．松弛胃肠平滑肌D．解除小血管痉挛E．心率加快
3．有机磷酸酯类农药中毒者，经反复大量注射阿托品后，中毒症状消失，但出现心悸、瞳孔扩大，视近物模糊、兴奋等症状，应采用()
A．用新斯的明对抗出现症状B．用适量毛果芸香碱对抗出现症状C．用东莨菪碱对抗出现症状D．继续用阿托品治疗E．用山其著碱治疗
4．阿托品对眼的作用是( )
A．散瞳、升高眼压、调节痉挛B．散瞳、降低眼压、调节麻痹C．散瞳、升高眼压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹
5．东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是()
A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率加快D．内脏平滑肌松弛E．中枢镇静作用
6．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )
A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌
7．适用于阿托品治疗的休克是()
A．心源性休克B．神经源性休克C．出血性休克D．过敏性休克E．感染性休克
8．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是()
A．支气管B．子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆管E．输尿管
二、多选题
1．阿托品禁用于( )
A．青光眼B．心动过缓C．前列腺肥大D．体温过高患者E．幽门梗阻
2．阿托品中毒时常出现()
A．视近物模糊B．眼压升高C．皮肤干燥D．体温升高E．中枢兴奋
3．下列禁用于青光眼的药物有( )
A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．阿托品D．后马托品E．琥珀胆碱
4．阿托品的抗胆碱作用可用于()
A．房室传导阻滞B．有机磷酸酯类中毒C．胃肠痉挛D．全身麻醉前给药E．心动过速
5．山莨菪碱的作用有()
A．抑制腺体分泌B．解除胃肠平滑肌痉挛C．散大瞳孔D．扩张血管E．心率减慢
6．山莨菪碱治疗感染性休克机制是()
A．扩张血管，改善微循环B．受体阻断作用C．M受体阻断作用D．细胞保护作用E．收缩血管7．下列属于人工合成解痉药有()
A．丙胺太林B．后马托品C．阿托品D．贝那替嗪E．山莨菪碱(654)
三、名词解释
１眼调节麻痹：２眼调节痉挛：
四、问答题
1.简述阿托品的作用和临床应用。简述阿托品治疗有机磷酸酯类中毒采用大剂量阿托品化有那些主要指征。简述山莨菪碱用于治疗感染性休克优于阿托品的原因。简述东莨菪碱全身麻醉前给药优于阿托品的原因。
第九章拟肾上腺素药自测题
单选题
1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用()
A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺
2．治疗青霉素过敏性休克应首选()
A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素
3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用()
A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素
4．异丙肾上腺素的主要作用是()
A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管
B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管
C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管
D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管
E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管
5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压
6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ()
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素
7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()
A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用
8．肾上腺素对心血管作用的受体是()
A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体
9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是()
A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺
10．下列用于上消化道出血的药物是()
A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素
二、多选题
1.多巴胺的作用特点是( )
A．加强心肌收缩力，输出量增加B．较少引起心律失常C．扩张肾血管增加尿量D．对中枢影响小E．支气管扩张
2.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是()
A．作用时间较长B．升压作用弱C．心脏作用弱，较少引起心律失常D．可肌注给药E．肾血管收缩弱，较少引起少尿
3.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是()
A．收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B．肾血管收缩，明显减少肾血流量C．只能静脉滴注D．兴奋心脏强E．扩张支气管强
4.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是()
A．扩张支气管强 B．骨路肌及内脏血管扩张明显 C．外周阻力明显下降 D．兴奋心脏作用强E．可治疗过敏性休克
5.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是 ()
A．可口服B．升压作用缓慢、温和、持久C．中枢兴奋明显D．支气管扩张作用弱E．反复应用不易产生耐受性。
6.常用于心脏骤停的药物有()
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素 D. 麻黄碱E．阿托品
7.去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有()
A．静脉滴注阿托品B．静脉滴注山莨菪碱C．酚妥拉明局部注射D．普鲁卡因局部封闭E．局部热敷
8.异丙肾上腺素对心脏作用特点是()
A．使心输出量增加B．直接激动心脏氏受体C．直接激动心脏P1受体D．加强心肌收缩力E．心肌耗氧量增加
9.下列对肾脏血管有收缩作用的药物有()
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺
10．肾上腺素的主要不良反应有()
A．过速型心律失常B．局部组织坏死C．血压升高D．烦躁、头痛、焦虑E．呼吸困难
11．异丙肾上腺素具有()
A．收缩支气管粘膜血管B．使肾血管收缩C．使骨骼肌血管扩张D．使收缩压升高，舒张压降低E．加快传导，心率增加
12．肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是()
A．过敏性休克B．鼻粘膜和齿龈出血C．支气管哮喘D．与局麻药配伍E．心脏骤停
三、问答题
1.简述肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。
2.简述多巴胺用于休克治疗的药理学基础。
3.简述间羟胺取代去甲肾上腺素用于休克早期的原因。
4.简述异丙肾上腺素的主要不良反应。
第十章抗肾上腺素药自测题
单选题
1．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）
A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱E．多巴酚丁胺
2．普萘洛尔的禁忌证是（）
A．窦性心动过速B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘
3．β受体阻断剂可引起（）
A．增加肾素分泌B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解E．增加糖原分解
4．普萘洛尔具有（）
A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大E．血糖增加
5．对β1受体阻断作用的药物是（）
A．酚妥拉明B．酚苄明C．美托洛尔D．拉贝洛尔E．普萘洛尔
6．过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（）
A．肾上腺素静滴B．去甲肾上腺素皮下注射C．肾上腺素皮下注射D．去甲肾上腺素静滴E．异丙肾上腺素静滴
二、多选题
1．普萘洛尔阻断β1受体可使（）
A．心肌收缩力降低B．传导减慢C．心率减慢D．心输出量减少E．心肌耗氧量降低
2．酚妥拉明的临床应用有（）
A．嗜铬细胞瘤引起高血压B．顽固性心功能不全C．外周血管痉挛性疾病D．抗休克E．抗心律失常
3．β受体阻断药的严重不良反应有（）
A．过敏性休克B．突然停药引起反跳现象C．再生障碍性贫血D．急性心力衰竭E．支气管哮喘4．普萘洛尔具有下列的特点是（）
A．个体差异大B．口服生物利用度高C．非选择性B高体阻断药D．抑制肾素释放E．具有内在拟交感活性
5．酚妥拉明常见不良反应有（）
A．升高血压B．心率减慢C．恶心、呕吐、腹痛D．心悸和鼻塞E．休位性低血压
6．β受体阻断药可用于治疗（）
A．高血压B．心绞痛C．休克D．过速型心律失常E．甲状腺功能亢进
7．普萘洛尔的禁忌证是（）
A．心功能不全B．支气管哮喘C．窦性心动过缓D．重度房室传导阻滞E．高血压
三、问答题
1．简述β受体阻断药的外周β受体阻断及其效应变化。２简述长期用普萘洛尔治疗突然停药常可引起反跳现象及其原因以。
第十二章镇静催眠药
一、单选题
1.地西洋不用于()
A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 E．癫痫持续状态
2.下列地西泮叙述错误项是()
A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 E．可治疗癫痫持续状态
3.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是()
A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．纹状体 E．边缘系统
4.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是()
A.洗胃 B．给氧、维持呼吸 C．注射碳酸氢钠，利尿 D．给予催吐药 E.给升压药、维持血压
5.地西绊的作用机制是()
A．直接抑制中枢神经系统 B．直接作用于GABA受体起作用 C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体亲和力 D．直接抑制网状结构上行激活系统 E．诱导生成一种新蛋白质而起作用
二、多选题
1.苯二氮卓类的不良反应是（）
A．多数具有乏力、困倦、头晕等。 B．大剂量时可有共济失调，言语不清。 C．严重时可有意识障碍。 D．长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状。 E．过量常易引起死亡。
2.苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是()
A．对呼吸影响小。 B．对肝药酶无诱导作用。 C．耐药性及依赖性轻。 D．镇静及抗惊厥作用强。 E．戒断综合征的症状轻。
3.具有抗癫痫作用的镇静催眠药是( )
A．地西洋 B．苯巴比妥 C．三唑化 D．司可巴比妥 E．硝西泮
三、名词解释
1．镇静药：2．催眠药：
四、问答题
1．试述巴比妥类药物急性中毒的抢救原则。2．试述BZ类产生药物依赖后，突停之后产生戒断症状的表现及其预防。
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药自测题
一、单选题
1．治疗三叉神经痛下列首选药是()
A．苯妥英钠B．扑痫酮C．卡马西平D．哌替啶E．氯丙嗪
2．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是()
A．苯巴比妥B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平
3．癫痫持续状态的首选药物是()
A．硫喷妥钠B．苯妥英钠C．地西泮(安定) D．水合氯醛E．氯丙嗪
4．苯巴比妥不宜用于()
A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．限局性发作D．精神运动性发作E．失神小发作
5．苯妥英钠不宜用于()
A．失神小发作B．癫痫大发作C．眩晕、头痛、共济失调D．精神运动性发作E．限局性发作
二、多选题
1．苯妥英钠不良反应有( )
A．胃肠道反应B．呼吸抑制C．眩晕、头痛、共济失调D．皮疹、齿龈增生E．巨幼红细胞贫血2．丙戊酸钠可()
A.对各种类型癫痫都有疗效B．对失神小发作疗效优于乙琥胺C．对大发作优于苯巴比妥D．损害肝脏E．恶心、呕吐
3．下列对癫痫失神小发作疗效好的药物是()
A．乙琥胺B．卡马西平C．丙戊酸钠D．苯妥英钠E．苯巴比妥
4．卡马西平(酰胺眯嗪)的不良反应有()
A．白细胞、血小板减少B．共济失调C．眼球震颤D．头痛、头晕E．胃肠道反应
5．注射硫酸镁引起急性中毒的症状有()
A．腹泻B．呼吸抑制C．过敏反应D．血压剧降E．心脏停搏
三、问答题
1.简述苯妥英钠抗癫痫作用和作用机制。
第十四章抗震颤麻痹药自测题
一、单选题
1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是(1.C)
A．金刚烷胺B．维生素B6 C．卡比多巴D．利血平E．溴隐亭
2．溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是(2.A)
A．激动中枢多巴胺受体B．直接补充脑内多巴胺C．减少多巴胺降解D．阻断中枢多巴胺受体E．阻断中枢胆碱受体
3．苯海索(安坦)的作用是(3.D)
A．激动中枢胆碱受体B．直接补充脑内多巴胺C．阻断中枢多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．激动中枢多巴胺受体
4.左旋多巴的作用机制是(4.B)
A．抑制多巴胺再摄取B．在脑内转变为多巴胺补充不足C．直接激动多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．阻断中枢多巴胺受体
二、多选题
1．治疗震（帕金森病）药可分为（ 1.CD）
A．中枢多马胺受体阻断剂B．多巴胺脱羧酶激活剂C．拟多巴胺类药D．中枢胆碱受体阻断药E．中枢胆碱受体激动药
2．左旋多巴的特点有（ 2.ABE）
A．吸收快，需要药2-3周才显效B．半衰期个体差异大C．不产生精神障碍D．合用维生素B6可增加疗效E．卡比多巴可减少左旋多巴不良反应
三、问答题
1．简述左旋多巴治疗震颤麻痹(帕金森病)的主要不良反应及其防治?
第十五章抗精神失常药自测题
一、单选题
１（缺）？？？
２．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）
A．抗精神病作用B．调节体温作用C．激动多巴胺受体D．镇吐作用E．加强中枢抑制药作用
3.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()
A．中枢胆碱受体B．中枢。肾上腺素受体C．中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D．黑质纹状体系统多巴胺受体E．中枢GABA受体
4．下述用于治疗伴有焦虑抑郁的精神分裂症的药物是(
A．氯丙嗪B．氟派淀醇C．氟奋乃静D．硫利达嗪E．三氟拉嗪
5．多虑平的主要适应证是()
A．精神分裂症B．抑郁症C．躁狂症D．偏执性精神病E．神经官能症
6．氯丙嗓过量引起低血压应选用(
A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺
7．碳酸锂主要用于治疗()
A．帕金森病B．精神分裂症C．躁狂症D．抑郁症E．焦虑症
8．下列用于口服维持治疗和预防复发的长效抗精神病药是(
A．氯丙嗪B．奋乃静C．硫利达嗓D．五氟利多E．氯氮平
9．下列对锥体外系反应最轻的抗精神病药是()
A．氯氮平B．氟哌啶醇C．氟奋乃静D．氯丙嗓E．流利达嗓
二、多选题
1．氯丙嗪长期应用常见的不良反应有()
A．锥体外系症状B．嗜睡、乏力、口干、视力模糊C．过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等D．恶心、呕吐、腹涨等E．意识障碍
2．氯丙嗪引起血压下降的机制是()
A．激动中枢GABA受体B．阻断。肾上腺素受体C．直接舒张血管平滑肌D．抑制血管运动中枢E．激动M胆碱受体
3．氯丙嗪镇吐作用特点是()
A．镇吐作用强B．小剂量抑制催吐化学感受区C．大剂量直接抑制呕吐中枢D．对晕动病呕吐无效 E .顽固性呃逆无效D．锥体外系不良反应小E．常用的疗效好的抗精神病药
4.氯丙嗪的禁忌证有()
A．糖尿病患者B．癫痫及惊厥史者C．昏迷者D．严重肝损害者 E.青光眼者
5.碳酸锂具有的特点是（）
A.对正常人精神活动无影响
B.抗躁狂作用显著
C.不良反应较多
D. 抗癫痫作用
E.安全范围窄
二、问答题
1.简述氯丙嗪引起锥外系反应的表现。
第十六章麻醉性镇痛药自测题
一、单选题
1．吗啡急性中毒致死的主要原因是（）
A．呼吸麻痹B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小D．血压下降E．支气管哮喘
2．小剂量吗啡可用于()
A．分娩止痛B．心原性哮喘 C.颅脑外伤止痛D．麻醉前给药E．人工冬眠
3．喷他佐辛的主要特点是()
A．心率减慢B．可引起体位性低血压C．镇痛作用与吗啡相似D．成瘾性很小，已列入非麻醉品E．无呼吸抑制作用
4．下列阿片受体拮抗剂是()
A．芬太尼B．美沙酮C．纳洛酮D．喷他佐辛E．哌替啶
5．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用（
A．吗啡B．可待因C．芬太尼D．喷他佐辛E．阿托品
6．抢救吗啡急性中毒可用( )
A．芬太尼B．纳洛酮C．美沙酮D．哌替啶E．喷他佐辛
7．骨折剧痛应选用()
A．纳洛酮B．阿托品C．消炎痛D．哌替啶E．可待因
8．吗啡作用机制是()
A．阻断体内阿片受体B．激动体内阿片受体C．激动体内多巴胺受体D．阻断胆碱受体E．抑制前列腺素合成
二、多选题
1.吗啡的药理作用有()
A．镇痛、镇静B．镇咳C．抑制呼吸D．止吐E．体位性低血压
2．可待因的作用特点有()
A．镇痛和镇咳作用较吗啡弱B．镇静作用不明显C．镇咳剂量对呼吸明显抑制D．易引起便秘和体位性低血压E．用于中等度疼痛的止痛和干咳
3.吗啡对中枢神经系统的作用有（）
A.镇痛、镇静
B.呼吸抑制
C.镇咳
D.缩瞳
E.呕吐
4.哌替啶对中枢神经系统作用有（）
A.镇痛、镇静
B.呼吸抑制
C.镇咳
D.缩瞳
E. 呕吐
5.吗啡的不良反应有（）
A.呼吸抑制
B.恶心、呕吐、便秘
C.白细胞、血小板减少
D.尿潴留
E.成瘾性
6.哌替啶优于吗啡的作用是（）
A.镇痛作用比吗啡强
B.镇静作用弱
C.不易引起便秘
D.成瘾性比吗啡小
E.不引起体位性低血压
三、问答题
1．简述吗啡的主要药理作用及作用机制。2．吗啡可用于治疗心原性哮喘的药理学基础?3．简述哌替啶的主要药理作用和作用机制。
第十七章解热镇痛抗炎药自测题
一、单选题
1．解热镇痛抗炎药作用机制是()
A．激动阿片受体B．阻断多巴胺受体C．促进前列腺素合成D．抑制前列腺素合成E．中枢大脑皮层抑制
2.下列不具有抗风湿作用的药物是()
A．吲跺美辛B．阿司匹林C．布洛芬D．毗罗昔康E．对乙酰氨基酚
3.解热镇痛药的降温特点主要是()
A．只降低发热体温，不影响正常体温B．降低发热体温，也降低正常体温C．降体温作用随环境温度而变化D．降温作用需有物理降温配合E．只能通过注射给药途径降温
4.布洛芬与阿司匹林比较主要特点是()
A．解热作用较强B．镇痛作用较强C．抗炎、抗风湿作用较强D．胃肠道反应较轻E．有明显的凝血障碍
二、多选题
1.阿司匹林胃肠道反应表现有()
A．恶心、呕吐B．腹胀、腹痛C．上腹不适D．食欲不振 E.诱发胃溃疡
2.阿司匹林的水杨酸反应包括()
A．头痛、眩晕B．耳鸣C．恶心、呕吐D．酸碱平衡失调E．听、视力减退
3.对乙酰氨基酚药理作用包括()
A．解热B．镇痛C．抗炎、抗风湿D．促进尿酸排出 E.防止血栓形成
4.减少阿司获林胃肠道反应的防治措施有()
A.饭后服药
B.肠溶片
C.同服抗酸药
D.饭前服药
E.多饮水
5.阿司匹林的不良反应包括有()
A.水杨酸反应
B.过敏性哮喘
C.胃肠道反应
D.凝血障碍
E.荨麻疹
三、问答题
1.简述阿司匹林中毒引起的水杨酸反应的表现和抢救措施。
2.简述对乙酰氨基酚的药理作用及不良反应。
3.试比较吗啡与阿司匹林的镇痛作用和应用有哪些不同?
第十八章中枢兴奋药自测题
一、单选题
1．尼可刹米（可拉明）临床常用的给药方法是（）
A．口服B．皮下注射C．单次静脉给药D．间歇静脉注射E．舌下含服
2．吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是（）
A．尼可刹米B．甲氯酚酯C．哌醋甲酯D．乙酰氨基酚E．吲哚美辛
3．一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是（）
A．甲氯酚酯B．山梗菜碱C．哌醋甲酯D．吲哚美辛E．乙酰氨基酚
二、多选题
1．咖啡因的药理作用有（）
A．小剂量振奋精神B．较大量可间接兴奋延脑呼吸和血管运动中枢C．中毒量兴奋脊髓产生惊厥D．舒张支气管平滑肌和利尿作用E．刺激胃酸分泌
2．派醋甲临床可用于治疗下列（）
A．偏头痛B．小儿遗尿症C．呼吸抑制D．轻度抑郁症E．小儿多动症
3．尼可刹米（可拉明）的作用机制是（）
A．直接兴奋延髓呼吸中枢B．刺激颈动肪体和主动脉体化学感受器，反向性兴奋呼吸中枢C．阻断腺苷受体D．脸奋大脑皮层E．阻断阿片受体
第十九章治疗慢性心功能不全药自测题
一、单选题
1.强心苷对心肌正性肌力作用机制是()
A．增加膜Na+-k+-ATP评酶活性B．促进儿菜酚胺释放C．抑制膜Na+-K+-ATP酶活性D．缩小心室容积E．减慢房室传导
2.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 ()
A．阿托品B．苯妥英钠C．氯化钾D．利多卡因E．氨茶碱
3.强心昔禁用于()
A．慢性心功能不全B．心房纤颤C．心房扑动D．室性心动过速E．室上性心动过速
4．能增加强心苷毒性的药物是()
A．氯化钾B．螺内酯C．苯妥英钠D．哌唑嗪E．奎尼丁
5.地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需(
A.12天B．10天C．9天D．6天E．3天
6．下列肝肠循环最多的强心苷是()
A．洋地黄毒苷B．地高辛C．毒毛花苷K D．毛花昔丙E．铃兰毒苷
7．血浆蛋白结合率最高的强心苷是()
A．洋地黄毒苷B．地高辛C．毒毛花苷K D．毛花苷丙E．铃兰毒苷
8．临床口服最常用的强心苷是()
A．洋地黄毒苷B．地高辛C．毛花苷丙D．毒毛花苷K E．铃兰毒苷
9．血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过()
A．减少心肌耗氧量B．改善冠脉血流C．降低血压D．减轻心脏的前、后负荷E．降低心输出量10．强心苷中毒致窦性心动过缓的原因()
A．抑制房室传导B．加强心肌收缩力C．抑制窦房结D．缩短心房的有效不应期E．增加房室结的隐匿性传导
11．可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是()
A．维拉帕米B．米力农C．卡托普利D．酚妥拉明E．哌唑嗪
12．排泄最慢作用最持久的强心苷是()
A．地高辛B．洋地黄毒苷C．毛花苷丙D．毒毛花苷K E．铃兰毒苷
13.静脉注射后起效最快的强心苷是()
A．地高辛B．毛花苷丙C．洋地黄毒苷D．毒毛花苷K E．铃兰毒苷
14.充血性心衰的危急状态应选()
A．洋地黄毒苷B．肾上腺素C．毛花苷丙D．氯化钾E．米力农
15.下列强心昔中毒不宜用氯化钾的是()
A．室性早搏B．房室传导阻滞C．室性心动过速D．二联律E．室上性心动过速
16.主要扩张静脉治疗心衰的药物是()
A.哌唑嗪B．肼屈嗪C．硝酸甘油D．硝普钠 E.卡托普利
17.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()
A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝普钠D．阱屈嗓E．地高辛
18．强心苷中毒早期最常见的不良反应是()
A. 心电图出现Q—T间期缩短B．头痛C．房室传导阻滞D．低血钾E．恶心、呕吐
19.治疗强心苷中毒弓I起的快速型心律失常的最佳药物是()
A．苯妥英钠B．普茶洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米
20．可用于治疗心功能不全的受体激动剂是()
A．卡托普利B．美托洛尔C．多巴酚丁胺D．氨力农E．氢氯噻嗪
21.强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于()
A．抑制抗利尿素的分泌B．抑制肾小管膜ATP酶C．增加肾血流量D．增加交感神经活力E．继发性醛固酮增多症
22．下烈原形自肾排出最多的药物是()
A．洋地黄毒苷 B. 地高辛 C. 毛花苷丙D．毒毛花苷K E.铃兰毒苦
23．洋地黄引起的室性早搏首选()
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.普鲁卡因胺
D.普萘洛尔
E. 溴节铵
二、多选题
1．治疗慢性心衰的非正性肌力作用的药物是()
A．地高辛B．卡托普利C．毛花苷丙D．米力农E．硝普钠
2．强心苷治疗心衰的作用有()
A．增加心输出量B．排钠利尿C．缩小心室容积D．降低中心静脉压E．加快心率
3．地高辛的临床应用()
A．慢性充血性心衰B．心房纤颤C．阵发性室上性心动过速D．心房扑动E．阵发性室性心动过速4．下列强心苷中毒引起呕吐的影响因素有()
A．刺激胃肠粘膜B．体内失钾C．血钙过高D．兴奋了延髓的催吐化学感受区E．血钠过高
5．急性左心衰可选用()
A．地高辛B．毒毛花苷K C．吗啡D．呋塞米E．氨茶碱
6．强心苷的主要不良反应是()
A．粒细胞减少B．胃肠道反应C．过敏反应D．视觉异常E．心脏毒性
7．易引起强心苷中毒的因素是()
A．心肌缺血B．心肌缺氧C．高血钙D．低血镁E．合用高效排钾利尿药
8．硝普钠用于治疗心功能不全的理论依据主要是()
A．增加心肌供氧B．降低心肌耗氧量C．降低心脏前负荷D．降低心脏后负荷E．改善冠脉血流9．强心苷用于治疗心房扑动的机制()
A．缩短心房的有效不应期B．抑制房室结传导，减慢心室率C．促进房室结传导，加速心室率D．延长心房的有效不应期E．减少迷走神经的功能
10．可用于治疗心房纤颤的药物有()
A．地高辛B．奎尼丁C．胺碘酮D．利多卡因E．地尔硫卓
11．与强心昔合用易引起低血钾的药物是( )
A．氢氯噻嗪B．呋噻米C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺
三、名词解释
1．正性肌力药物：2．全效量：
四、问答题
1．简述治疗慢性心功能不全的药物分类及代表药物。
2．试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。3．简述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。
第二十章抗心律失常药
问答题
1、简述第I类抗心律失常对离子转运的影响及相应的电告生理效应。
第二十一章抗心绞痛药自测题
一、单选题
1．硝酸甘油不具有的作用是（）
A．心率加快B．回心血量减少C．扩张小静脉D．心室壁肌张力增高E．降低心肌耗氧量
2．硝酸甘油不具有的不良反应是()
A．升高眼压B．心率加快C．水肿D．面部及皮肤潮红E．搏动性头痛
3．易引起耐受性的抗心绞痛药是()
A．硝苯地平B．维拉帕米C．普萘洛尔D．硝酸甘油E．地尔硫卓
4．抗心绞痛药的治疗作用主要是通过()
A．抑制心肌收缩力B．加强心肌收缩力，改善冠脉血流C．增加心肌耗氧D．降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E．减少心室容积
5．最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()
A．硝酸异山梨酯B．戊四硝酯C．硝酸甘油D．普萘洛尔E．美托洛尔
6.预防心绞痛发作常选用()
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．美托洛尔D．硝苯地平E．硝酸异山梨酯
7.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()
A．普萘洛尔B．美托洛尔C．地尔硫卓D．硝酸甘油E．维拉帕米
二、多选题
1．硝酸甘油的不良反应有()
A．升高眼内压B．加快心率C．搏动性头痛D．连续应用易产生耐受性E．体位性低血压及晕厥2．硝酸甘油用于治疗()
A．心功能不全B．急性心肌梗死C．稳定型心绞痛D．变异型心绞痛E．不稳定型心绞痛
3．β受体阻断药的抗心绞痛机制是()
A．血管平滑肌扩张B．心肌收缩力降低C．减慢心率D．中枢神经系统抑制E．改善心肌缺血区供血
4．伴有心衰的心绞痛患者不宜选用()
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．美托洛尔D．硝酸异山梨酯E．维拉帕米
5．钙拮抗剂的抗心绞痛机制是()
A．心肌收缩力降低B．心率减慢C．血管平滑肌松弛D．增大心室容积E．增加冠脉血流量
6．硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是()
A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷B．扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷C．扩张冠脉，改善缺血区供血D．降低心肌收缩力E．心率加快
7．下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是()
A．硝酸甘油B．硝苯地平C．维拉帕米D．硝普钠E．地尔硫卓
8．长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是()
A．硝酸甘油B．美托洛尔C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓
9．钙拮抗剂的不良反应是()
A．颜面潮红B．头痛C．耐受性D．眼压升高E．低血压
三、问答题
1．简述硝酸酯类抗心绞痛的机制。2．简述硝酸甘油的主要不良反应及应用注意事项。3．简述硝酸酯类与受体阻断药合用治疗心绞痛的药理学基础及注意事项。4．简述硝苯地平治疗变异型心绞痛的药理基础。第二十二章抗高血压药
一、单选题
1．伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用（）
A．可乐定B．普萘洛尔C．卡托普利D．硝苯地平E．氢氯噻嗪
2．伴溃疡的高血压患者禁用（）
A．卡托普利B．硝苯地平C．尼群地平D．利血平E．甲基多巴
3．伴糖尿病的高血压患者不宜用（）
A．硝苯地平B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．肼屈嗪E．可乐定
4．伴抑郁的高血压患者不宜用（）
A．硝普钠B．可乐定C．利血平D．氢氯噻嗪E．卡托普利
5．能引起“首剂现象”的抗高血压药是（）
A．哌唑嗪B．硝苯地平C．卡托普利D．可乐定E．胍乙啶
6．下列具有中枢抑制作用的降压药是（）
A．硝苯地平B．肼屈嗪C．卡托普利D．可乐定E．哌唑嗪
7．具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是（）
A．美加明B．哌唑嗪C．美托洛尔D．普萘洛尔E．拉贝洛尔
8．伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用（）
A．可乐定B．氢氯噻嗪C．硝苯地平D．普萘洛尔E．卡托普利
二、多选题
1．下列伴有心率加快和心输出量增加的降压药有（）
A．硝苯地平B．卡托普利C．哌唑嗪D．肼屈嗪E．可乐定
2．普萘洛尔的降压机制是（）
A．阻断突触前膜β2受体，使NA分泌减少B．阻断中枢β受体C．阻断心脏β1受体D．内在拟交感活性，兴奋外周β受体E．阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少
3．卡托普利的降压机制是（）
A．抑制激肽释放酶B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成C．减少缓激肽降解D．减少肾素分泌E．抑制β羟化酶的活性
4．卡托普利长期应用的不良反应有（）
A．皮疹、药热B．干咳C．味觉障碍D．红斑狼疮样综合征E．粒细胞缺乏
5．直接扩张血管平滑肌的降压药有（）
A．哌唑嗪B．肼屈嗪C．普萘洛尔D．硝普钠E．卡托普利
6．伴有肾功能不良的高血压患者可选用（）
A．利血平B．胍乙啶C．卡托普利D．氢氯噻嗪E．甲基多巴
7．硝苯地平降压作用具有的特点是（）
A．抑制钙离子外流B．小动脉平滑肌松弛显著C．降压作用快、较强D．降压时伴有反射性心率加快、输出量增加E．对高血压者降压显著
8．下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有（）
A．卡托普利B．利血平C．哌唑嗪D．拉贝洛尔E．普萘洛尔
9．可乐定的降压机制是（）
A．阻断中枢脑干β受体B．激动中枢脑干的α2受体C．激动中枢脑干咪唑啉受体D．激动外周突触前膜α2受体E．阻断中枢β受体
10．目前临床常用的降压药类有（）
A．肾上腺素受体阻断药B．利尿药C．钙拮抗剂D．神经节阻断药E．血管紧张素转化酶抑制剂三、问答题
1．简要列出临床常用的各类抗高血压药及其代表药。2．简述卡托普利的降压机制、应用及其优点。3．硝苯地平的降压作用特点，常见不良反应。4．普萘洛尔的降压机制、主要适应证及注意事项。
第二十四章利尿药和脱水药
一、单选题
1．下列利尿作用最强的药物是（）
A．呋塞米B．氨苯蝶啶C．布美他尼D．依他尼酸E．乙酰唑胺
2．下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+·Cl-重吸收的药物是（）
A．呋塞米B．螺内酯C．氢氯噻嗪D．乙酰唑胺E．氨苯蝶啶
3．常用于抗高血压的利尿药是（）
A．氨苯蝶啶B．乙酰唑胺C．呋塞米D．螺内酯E．氢氯噻嗪
4．下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是（）
A．林可霉素类B．β内酰胺类C．四环素类D．大环内酯类E．氨基糖苷类
5．能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）
A．乙酰唑胺B．螺内酯C．氢氯噻嗪D．氨苯蝶啶E．依他尼酸
6．引起血钾升高的利尿药是（）
A．氢氯噻嗪B．氨苯蝶啶C．乙酰唑胺D．呋塞米E．依他尼酸
7．伴有血糖升高的水肿患者不宜用（）
A．乙酰唑胺B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．呋塞米
8．下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）
A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺
9．脑水肿患者不宜用（）
A．呋塞米B．甘露醇C．依他尼酸D．山梨醇E．螺内酯
二、多选题
1．可引起低血钾的利尿药有（）
A．氨苯蝶啶B．螺内酯C．呋塞米D．氢氯噻嗪E．乙酰唑胺
2．下列用于降低眼内压的药物是（）
A．螺内酯B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．呋塞米E．甘露醇
3．呋塞米临床用于（）
A．急性肺水肿B．急性肾功能衰竭、少尿C．青光眼D．脑水肿E．药物中毒
4．氢氯噻嗪主要不良反应是（）
A．高血糖B．高尿酸血症C．高血钾D．耳毒性E．低血钾
5．甘露醇的临床应用是（）
A．肺水肿B．脑水肿C．青光眼D．肝性水肿E．预防急性肾功能衰竭
6．螺内酯的主要不良反应是（）
A．引起低血钾症B．引起高血钾症C．性激素样作用D．引起高血钙症E．性功能障碍
7．呋塞米的主要不良反应是（）
A．减少K+排泄B．耳毒性C．高尿酸血症D．水和电解质紊乱E．胃肠道反应
三、问答题
1. 简述常用利尿药的分类，各类利尿药的主要作用部位。
2．呋塞米的利尿作用特点及其临床应用。
3．氢氯噻嗪的利尿作用特点及其临床应用。
第二十五章作用于血液和造血系统药物
一、单选题
1．在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是（）
A．氨甲苯酸B．尿激酶C．双香豆素D．华法林E．肝素
2．肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是（）
A. 叶酸B．维生素K C．鱼精蛋白D．氨甲环酸E．双香豆素
3．双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）
A．叶酸B．维生素K C．鱼精蛋白D．氨甲环酸E．尿激酶
4．用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）
A．叶酸B．维生素K C．鱼精蛋白D．氨甲环酸E．华法林
5．长期应用肝素出现的不良反应是（）
A．骨质疏松B．心动过速C．便秘D．恶心、呕吐E．面部潮红
二、多选题
1．可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物有（）
A．叶酸B．维生素B12 C．维生素B6 D．硫酸亚铁E．华法林
2．肝素在临床上可用于（）
A．弥漫性血管内凝血早期B．血栓栓塞性疾病C．血液透折D．巨幼红细胞性贫血E．心血管手术3．口服铁剂最常见的不良反应是（）
A．嗜睡B．恶心、呕吐C．过敏反应D．腹痛、腹泻E．便秘
三、问答题
简述香豆素抗凝血作用起效慢及维持时间长的原因，并列举3个双香豆素类药物。
第二十七章镇咳、祛痰及平喘药
一、单选题
1．下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（）
A．异丙肾上腺素B．异丙阿托品C．地塞米松静脉给药D．氨茶碱E．沙丁胺醇
2．预防过敏性哮喘可选用（）
A．色甘酸钠B．异丙托溴胺C．地塞米松D．氨氨茶碱E．沙丁胺醇
3．色甘酸钠平喘作用的机制（）
A．阻断M受体B．激动β受体C．阻断腺苷受体D．稳定肥大细胞膜E．促儿茶酚胺释放
4．反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）
A．溴已新B．可待因C．喷托维林D．氯化铵E．乙酰半胱氨酸
二、多选题
1．下列具平喘作用的药物（）
A．麻黄碱B．氨茶碱C．异丙阿托品D．喷托维林E．沙丁胺醇
2．茶碱静脉注射过快可引起（）
A．呼吸抑制B．血压骤降C．心律失常D．心悸E．惊厥
3．下列能裂解粘痰，使粘滞性降低的药物是（）
A．喷托维林B．溴已新C．氨茶碱D．N-乙酰半胱氨酸E．氯化铵
4．麻黄碱的不良反应有（）
A．失眠、不安B．抑郁C．恶心、呕吐D．头痛E．心悸
三、问答题
1．简述平喘药的分类及其代表药。2．简述色甘酸钠的平喘作用机制和临床应用
第二十八章组胺与抗组胺药
一、单选题
1．对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是（）
A．苯海拉明B．布克利嗪C．异丙嗪D．特非那定E．氯苯那敏
2．对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是（）
A．苯海拉明B．氯苯那敏（扑尔敏）C．赛庚啶D．异丙嗪E．苯茚胺
3．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（）
A．阿斯咪唑B．苯海拉明C．苯茚胺D．阿托品E．特非那定
4．下列对止吐疗效较好的药物是（）
A．色甘酸钠B．肾上腺素C．西咪替丁D．异丙嗪E．倍他司汀
二、多选题
1．抗胆碱作用粒较明显的H1-受体阻断药是（）
A．西咪替丁B．苯海拉明C．阿司咪唑D．异丙嗪E．特非那定
2．下列对过敏性支气管哮喘无效的药物是（）
A．色甘酸钠B．肾上腺素C．苯海拉明D．朴尔敏E．地塞米松
三、名词解释
1．H1受体拮抗剂：
四、问答题
1．简述H1受体拮抗剂的药理作用和临床应用。
第二十九章肾上腺皮质激素类药
一、单选题
1．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）
A．病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B．ACTH突然分泌增高C．肾上腺功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都是
2．糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）
A．加强抗生素的抗菌作用B．提高机体抗病能力C．抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克D．加强心肌收缩力，改善微循环E．以上都不是
3．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）
A．病人对激素不敏感B．激素用量不足C．激素直接促进病原微生物繁殖D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力E．用激素时未能应用有效抗菌药物
4．长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免（）
A．诱发溃疡B．停药症状C．反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D．诱发感染E．反跳现象
5．下列哪项患者禁用糖皮质激素？（）
A．严重哮喘并有轻度高血压B．轻度糖尿病兼有眼部炎症C．水痘发高烧D．结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎E．血小板增加
6．糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）
A．减少血中中性粒细胞数B．减少血中红细胞数C．抑制红细胞在骨髓中生成D．减少血中淋巴细胞
数E．血小板数减少
7．糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（）
A．直接扩张支气管平滑肌B．兴奋β2受体C．稳定肥大细胞膜D．使细胞内cAMP增加E．抑制补体参与免疫反应
8．糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于（）
A．抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少B．具有强大抗炎作用，促进炎症消散C．使炎症部位血管收缩，通透性下降D．抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕E．稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放9．长期应用糖皮质激素可引起（）
A．高血钙B．低血钾C．高血钾D．高血磷E．高血糖
10．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）
A．增加机体的对疾病的防御能力B．增强抗生素的抗菌活性C．增强机体应激性D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状E．小量快速静脉注射
11．抗炎作用最强的糖皮质激素是（）
A．可的松B．氢化可的松C．地塞米松D．氟轻松E．泼尼松
二、多选题
1．糖皮质激素的禁忌证为（）
A．重症高血压B．角膜溃疡C．病毒感染D．中毒性肺炎E．再生障碍性贫血
2．糖皮质激素对血液成分影响的正确描述是（）
A．中性粒细胞增多B．嗜酸性粒细胞增多C．淋巴细胞减少D．血小板减少E．红细胞增多
3．糖皮质激素的药理作用有（）
A．中和内毒素作用B．抗感染消炎作用C．抑制体温调节中枢对致热源的反应D．抑制各种炎症反应E．抗休克作用
4．长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因是（）
A．抑制成骨细胞活动B．抑制甲状旁腺激素分泌C．使钙磷排泄增加D．抗维生素D作用E．抑制DNA合成
5．描述糖皮质激素不良反应不正确的项目是（）
A．肌无力、肌萎缩B．抑制破骨细胞活动C．抑制胃蛋白分泌D．抑制胃粘液生成E．诱发糖尿病6．不适合选用糖皮质激素治疗的疾病（）
A．溃疡性结肠炎B．角膜溃疡C．病毒性肝炎D．肾病综合征E．结核性脑膜炎
7．长效糖皮质激素是（）
A．氢化可的松B．泼尼松龙C．泼尼松D．地塞米松E．倍他米松
8．糖皮质激素用于严重感染的目的（）
A．提高机体防御能力B．抗感染消炎C．缓解中毒症状D．防止病灶扩散E．使病人渡过危险期三、名词解释
1．医源性肾上腺皮质功能不全：
2．反跳现象：3．停药症状：4．肾上腺皮质功能亢进：5．替代疗法：
四、问答题
1．糖皮质激素的主要药理作用有哪些？2．长期应用糖皮质激素主要引起哪些代谢紊乱？临床主要表现有哪些？3．糖皮质激素有哪些主要不良反应？
第三十章甲状腺素和抗甲状腺药
一、单选题
1．用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）
A．甲硫咪唑B．甲基硫氧嘧啶C．131I D．卡比马唑E．碘化物
2．甲亢术前准备正确给药方案应是（）
A．先给碘化物，术前2周再给硫脲类B．只给硫脲类C．只给碘化物D．先给硫脲类，术前2周再给碘化物E．两者都不给
3．下列哪种情况慎用碘剂（）
A．粒细胞缺乏B．甲亢术前准备C．甲状腺机能亢进危象D．单纯性甲状腺肿E．妊娠
4．丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）
A．抑制甲状腺激素的生物合成B．抑制甲状腺摄取碘C．抑制甲状腺素的释放D．抑制TSH 分泌E．以上都不是
5．宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）
A．结节性甲状腺肿B．粘液性水肿C．甲状腺机能亢进D．甲状腺危象E．弥漫性甲状腺肿
6．治疗粘液性水肿的药物是（）
A．丙基硫氧嘧啶B．碘化钾C．甲硫咪唑D．131I E．甲状腺粉
7．能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（）
A．甲基硫氧嘧啶B．碘化物C．三碘甲状腺原氨酸D．卡比马唑E．普萘洛尔
二、多选题
１甲硫咪唑的主要不良反应（）
A．诱发甲状腺功能亢进B．水和电解质紊乱C．过敏反应D．白细胞减少和粒细胞缺乏E．心律失常
２下列易产生过敏反应的药物是（）
A．甲状腺素钠B．甲硫咪唑C．碘剂D．普萘洛尔E．三碘甲状腺原氨酸
下列可造成白细胞减少的药物是（）
A．三碘甲状腺原氨酸B．卡比马唑（甲抗平) C．碘化钾D．甲基硫氧嘧啶E．甲硫咪唑
三、问答题
1．抗甲状腺药有哪几类？各类有何临床应用？
2．常用的硫脲类药有哪些？简述本类药物的作用机制及临床作用。
第三十一章降血糖药
一、单选题
1. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（）
A．提高胰岛α细胞功能B．剌激胰岛β细胞释放胰岛素C．加速胰岛素合成D．抑制胰岛素降解E．以上都不是
2．有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是（）
A．结晶锌胰岛素B．氯磺丙脲C．甲苯磺丁脲D．格列本脲E．以上都不对
3．可用于尿崩症的降血糖药是（）
A．格列本脲B．精蛋白锌胰岛素C．氯磺丙脲D．甲苯磺丁脲E．二甲双胍
4．下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是（）
A．酮症酸中毒B．并发感染C．手术D．严重创伤E．以上都不是
5．下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）
A. 合并严重感染的中度糖尿病B．酮症C．轻、中度糖尿病D．妊娠期糖尿病E．幼年重度糖尿病
二、多选题
1．氯磺丙脲可用于治疗（）
A．轻度糖尿病B．重度糖尿病C．酮症酸中毒D．尿崩症E．有胰岛素抵抗的中度糖尿病
有关胰岛素不良反应的正确描述是（）
A．反应性高血糖B．凝血障碍C．乳酸血症D．注射部位脂肪萎缩E．胰岛素抵抗性
3．胰岛素所具有的作用是（）
A．促进葡萄糖的无氧酵解和氧化B．促进糖原异生C．促进K+从细胞内流向细胞外D．促进蛋白质合成E．促进糖原分解
4．抑制胰岛细胞释放胰高血糖素的药物是（）
A．甲苯磺丁脲B．二甲双胍C．格列本脲D．硫脲类E．低精蛋白锌胰岛素
三、名词解释
1．胰岛素休克：2．反应性高血糖：
四、问答题
1．简述磺酰脲类降血糖药的临床应用及其临床用途。2．简述胰岛素的主要不良反应。
第三十二章抗菌药概述
一、多选题
1．抗菌谱是指（）
A．抗菌药物的抗菌力B．抗菌药物的杀菌程度C．抗菌药物的抗菌范围D．临床选药的基础E．抗菌药物的疗效
2．化疗指数是指（）
A．ED50/LD50 B．LD50/ED50 C．ED5/LD95 D．LD5/ED95 E．LD90/ED10
二、名词解释
1．化疗药物：
2．耐药性（抗药性）：
第三十三章抗生素
一、单选题
1．半合成抗生素是（）
A．与天然抗生素作用完全不同B．与天然抗生素结构完全不同C．保留天然抗生素结构改造侧链所得D．保留天然抗生素主要结构改造侧链所得E．保留天然抗生素优点，改进其缺点
2．与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是（）
A．窄谱B．广谱C．对绿脓杆菌有效D．无交叉耐药性E．相同的
3．青霉素G属杀菌剂是由于（）
A．影响细菌蛋白质合成B．抑制核酸合成C．抑制细菌细胞壁粘肽合成D．促进核酸合成E．影响细菌叶酸合成
4．下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是（）
A．头孢氨苄B．青霉素G C．羟氨苄青霉素D．羧苄青霉素E．头孢呋新
5．临床治疗暴发型流脑应首选药物是（）
A．磺胺嘧啶B．青霉素G C．头孢氨苄D．头孢呋新E．复方新诺明
6．抢救青霉素过敏性休克首选药是（）
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺皮质激素D．抗组胺药E．多巴胺
7．肾功能不良的伤寒患者可选用（）
A．氯霉素B．氨苄西林C．头孢拉啶D．红霉素E．四环素
8．青霉素类抗生素的共同特点是（）
A．细菌易耐药B．抗菌谱窄C．对G-杆菌感染有效D．为杀菌剂E．交叉耐药性
9．肾功能不良者禁用下列的药物是（）
A．青霉素G B．广谱青霉素C．第一代头孢菌素D．第三代头孢菌素E．红霉素
10．抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是（）
A．头孢氨苄B．头孢孟多C．头孢呋新D．头孢他定E．头孢哌酮
11．治疗胆道感染可选用（）
A．红霉素B．林可霉素C．克林霉素D．庆大霉素E．氯霉素
12．金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）
A．红霉素B．庆大霉素C．青霉素D．螺旋霉素E．林可霉素
13．红霉素对下列细菌感染首选是（）
A．大肠杆菌B．砂眼衣原体C．军团菌D．变形杆菌E．痢疾杆菌
14．下列对支原体肺炎首选药物是（）
A．红霉素B．异烟肼C．吡哌酸D．对氨水扬酸E．呋喃唑酮
15．红霉素和林可霉素合用可（）
A．扩大抗菌谱B．降低毒性C．竞争同一作用部位相互对抗D．降低细菌耐药性E．增强抗菌活性16．下列对氨基糖苷类抗生素无效的细菌是（）
A．厌氧菌B．绿脓杆菌C．C+菌D．C-菌E．结核杆菌
17．过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类抗生素是（）
A．庆大霉素B．妥布霉素C．新霉素D．阿米卡星E．链霉素
18．患绿脓杆菌感染的肾功能不良病人可选用（）
A．多粘菌素E B．氨苄青霉素C．庆大霉素D．羧苄青霉素E．林可霉素
19．庆大霉素与速尿合用时易引起（）
A．抗菌作用增强B．肾毒性减轻C．耳毒性加重D．利尿作用增强E．肾毒性加重
20．鼠疫首选药物是（）
A．庆大霉素B．链霉素C．林可霉素D．红霉素E．磺胺嘧啶
21．氨基糖苷类用于治疗泌尿系感染是由于（）
A．对尿道感染常见致病菌敏感B．大量原形由肾排出C．使肾皮质激素分泌增加D．肾毒性低E．尿碱化可提高疗效
22．下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）
A．红霉素B．四环素C．青霉素D．林可霉素E．多粘菌素E
23．应用氯霉素时要注意定期检查（）
A．血常规B．肝功能C．肾功能D．尿常规E．心电图
24．多西环素的特点是（）
A．比四环素弱B．t1/2较长C．t1/2短D．不良反应多E．口服吸收少而不规则
25．链霉素口服后分布在下列何处浓度高（）
A．肠道B．胆汁C．前列腺D．唾液腺E．细胞外液
26．四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高（）
A．脑脊液B．胆汁C．前列腺D．唾液腺E．细胞外液
二、多选题
1．青霉素G水溶液不稳定，久置可引起（）
A．药效下降B．中枢不良反应C．易诱发过敏反应D．肝损害E．沉淀
2．β-内酰胺类抗生素包括（）
A．多粘菌素类B．青霉素类C．头孢菌素类D．大环内酯类E．林可霉素类
3．防治胆汁浓度高过敏反应的措施是（）
A．询问病史B．皮肤过敏试验C．先用肾上腺皮质激素D．改用其他半合成青霉素E．出现过敏性休克首选肾上腺素抢救
4．第三代头孢菌素的特点是（）
A．广谱、对绿脓杆菌和厌氧菌有效B．对G-菌抗菌力比第一、第二代更强C．对肾脏几无毒性D．耐药性产生慢E．抗菌力小于第一、第二代
5．流脑应首选下列药物是（）
A．甲氧苄啶（TMP）B．磺胺嘧啶C．青霉素D．复方新诺明（SMZco）E．多粘菌素
6．青霉素G的主要缺点是（）
A．抗菌谱广B．抗菌谱窄C．不能口服D．易产生耐药性E．对肾脏毒性大
7．红霉素主要不良反应有（）
A．胃肠道反应B．过敏反应C．肝损害D．肾损害E．静滴剌激强
8．下列禁用四环素的情况是（）
A．孕妇B．妇女月经期C．哺乳妇女D．新生儿E．青年期
9．支原体肺炎患者可选用下列药物是（）
A．氯霉素B．红霉素C．四环素D．青霉素E．磺胺嘧啶
10．下列可引起过敏休克的抗生素是（）
A．青霉素G B．阿米卡星C．红霉素D．链霉素E．庆大霉素
11．下列可引起二重感染的药物是（）
A．四环素B．红霉素C．氯霉素D．螺旋霉素E．青霉素
12．下列何药可用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒（）
A．氯霉素B．磺胺嘧啶C．红霉素D．四环素E．青霉素
13．四环素类药物体内过程特点是（）
A．口服吸收不规则B．易与多价金属离子络合减少吸收C．易透过血脑屏障D．易沉积于骨、牙釉质等组织E．分布于胆汁浓度高于血液
14．四环素类的不良反应有（）
A．胃肠道反应B．神经系统毒性反应C．二重感染D．骨髓抑制E．影响骨及牙的发育
三、名词解释
1．天然抗生素：2．半合成抗生素：3．二重感染：
四、问答题
1．简述β-内酰胺类药物的分类及其作用机制。2．简述青霉素G的不良反应和防治措施。3．简述头孢菌素类药的分类，每类各举一药简述其作用特点。4．简述红霉素的主要不良反应及禁忌证。5．庆大霉素和羧苄青霉素合用产生协同作用的意义和药理学基础是什么？6．试述庆大霉素的抗菌谱特点和不良反应。7．四环素类药物的不良反应及其预防措施有哪些？
第三十四章、氟喹诺酮类、磺胺类及其他人工合成抗菌药
一、单选题
1．减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用（）
A．氧化镁B．氢氧化铝C．碳酸钙D．碳酸氢钠E．氯化钾
2．磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争（）
A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．四氢叶酸D．谷氨酸E．四氢叶酸还原酶
3．预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是（）
A．与利尿药同服B．酸化尿液C．大剂量短疗程用药D．小剂量间歇用药E．多饮水
4．甲氧苄啶的作用机制是（）
A．与细菌竞争二氢叶酸合成酶B．抑制细菌DNA合成酶C．抑制细菌二氢叶酸还原酶D．与细菌竞争一碳单位转移酶E．阻碍细菌的细胞壁的合成
5．氟喹诺酮类药物最适用于（）
A．流行性脑脊髓膜炎B．骨关节感染C．泌尿系统感染D．皮肤疥、痈等E．病毒性流感
二、多选题
1．下列对磺胺药的叙述哪些项是正确的（）
A．广谱抑菌B．不易产生过敏C．局部感染应清创排脓D．与TMP合用疗效增强E．服药期间多饮水
2．治疗流脑首选磺胺嘧啶是因为（）
A．对脑膜炎双球菌作用强B．易进入脑脊液C．不易产生耐药性D．与血浆蛋白结合率高E．作用时间长
3．喹诺酮类药物适用于治疗（）
A．泌尿系统感染B．呼吸道感染C．肠道感染D．前列腺炎E．淋病
4．磺胺药对泌尿系统不良反应的防治措施是（）
A．多饮水B．同服等量碳酸氢钠C．长期服用应时定期作尿液检查D．加服利尿剂E．服等量的三硅酸镁
5．磺胺药的主要不良反应有（）
A．泌尿系统损害B．过敏反应C．可致畸胎D．造血系统反应E．长期用药可有齿龈增生
6．尿中浓度高，可用于治疗泌尿系统感染的药物有（）
A．TMP B．呋喃唑酮C．诺氟沙星D．环丙沙星E．柳氮磺吡啶
7．合用TMP可增强抗菌作用的药物有（）
A．SMZ B．甲苯磺丁脲C．SD D．庆大霉素E．博来霉素
三、简答题
1．叙述磺胺类药的作用机制。
2．简述磺胺类药的不良反应和防治措施。3．说明SMZ与TMP合用的药理学基础。4．喹诺酮药物的主要特点有哪些？
第三十五章、抗真菌药和抗病毒药
一、单选题
1．灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染（）
A．头癣B．隐球菌病C．真菌性脑膜炎D．皮炎芽生菌感染E．皮肤粘膜金葡菌感染
2．对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确（）
A．抑制各种皮肤癣菌B．外用无效C．脂肪饮食促进吸收D．对深部真菌有抑制作用E．与巴比妥类合用疗效减弱
3．治疗深部真菌感染的首选药是（）
A．灰黄霉素B．制霉菌素C．两性霉素B D．酮康唑E．克霉唑
4．下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是（）
A．灰黄霉素B．两性霉素B C．酮康唑D．克霉唑E．制霉菌素
二、多选题
1．可用于浅部和深部真菌感染的药物是（）
A．灰黄霉素B．咪康唑C．两性霉素B D．酮康唑E．制霉菌素
2．对两性霉素B的正确叙述是（）
A．抗真菌谱广B．常见肾损害C．不宜与抗酸药同服D．抗真菌谱窄E．需静脉滴注给药
3．对酮康唑的正确叙述是（）
A．抗真菌谱广B．常见肾损害C．不宜与抗酸药同服D．抗真菌谱窄E．需静脉滴注给药
4．使用两性霉素B时须注意的事项有哪些（）
A．应避光密闭于冰箱中B．不能用生理盐水稀释C．常见胃肠道反应D．静脉给药时发生高热E．全身给药时须住院
5．使用咪康唑时须注意的事项有哪些（）
A．应避光密闭于冰箱中B．不能用生理盐水稀释C．常见胃肠道反应D．静脉给药时发生高热E．全
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理大题
1.药物产生副作用的原因是什么？ 药物选择性低所致 2.试述血浆半衰期及其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。 其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。 二、论述题 1．简述传出神经系统受体的分类、主要分布部位及其生理效应。 1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。 2．简述阿托品的临床意义。 3. 肾上腺素的临床应用有哪些？ 应用①心脏骤停：抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停，配合人工呼吸、除颤器等进行；②过敏性休克：首选青霉素或输液等引起的过敏性休克； ③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应；④局麻药配伍：与普鲁卡因或利多卡因配伍，延缓吸收，局麻药作用时间延长，减少吸收中毒发生；⑤局部止血：浸于纱布、棉球，局部止血，如鼻出血和齿龈出血。 4. β受体阻断药的临床应用有哪些？ 三、病例分析题 某患者肌内注射青霉素后，出现头昏、面色苍白，随即晕倒、昏迷、脉搏消失、心跳停止，应首选何药进行抢救？为什么？ 肾上腺素，1.肾上腺素可激动心脏β1受体，使心脏收缩力及输出量增加。激动β2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，改善支气管粘膜水肿及使血压升高，缓解过敏性休克症状。作用快，疗效好，给药方便(皮下、肌注及静注)。常首选治疗过敏性休克。
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
临床药理复习习题(带答案)
第五章传出神经 系统药理概论、单选题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是： A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是: A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C.神经末梢再摄取 D.单胺氧化酶代谢
E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括： A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C.交感神经节后纤维 D.运动神经 E.副交感神经节前纤维 5?下列何种效应与激动B受体无关？ A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 6?激动外周B受体可引起： A.心脏兴奋，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管收缩
E.心脏兴奋，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 7.能与毒蕈碱结合的受体是： A.M 受体 B.N 受体 C.受体 D.B受体 E.DA受体 8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体? A.N 受体 B.M 受体 C.DA受体 D.a受体 E.B受体 9.下列哪种神经中间不交换神经元? A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 1
0." M受体激动可引起： A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加
1."释放去甲肾上腺素的神经是: A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 1 2."兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张? A.N 受体 B.a受体 C.M1 受体 D.a1 受体 E.私受体 1 3.".兴奋下列哪种受体心脏兴奋? A.B受体 B.a受体 C.B受体 D.a1 受体 E. N受体
【药理学】药理大题整理
【药理学】药理大题整理
1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司 匹林）抗炎作用的区别 NSAIDs 糖皮质激素 作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶 （COX），从而抑制前列腺素 的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿 后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症 强度明显强大 药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗 血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。 其他作用：四抗一血 临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如 风湿性、类风湿性关节炎 严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处 2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别 氯丙嗪解热镇痛药 作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢 作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、 H1受体，作用广泛。对体温调节中枢 起很强的抑制作用。感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。 药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降 低正常体温。体温调节作用随环境温 度而变化，低温环境时可使体温降得 更低，在炎热天气可使体温升高。 只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。 临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉 （人工冬眠） 解热 曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用 3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别 NSAIDs 阿片类
药理学大题整理
影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。 阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。
一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
《药理学》复习题--附答案
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
药理大题汇总
药理学简答题汇总（40题） 1.简述阿司匹林不同剂量对血小板的作用和应用 ①小剂量阿司匹林，不可逆性抑制血小板的COX，减少血小板中血栓素A2 合成而抑制血小板聚集。 ②采用小剂量，预防血栓的形成，治疗心肌梗死等疾病。 ③大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。 2.简述抗菌药物的作用机制并各举出一类代表药物 ①抑制细胞壁形成：青霉素类； ②影响细胞膜形成：两性霉素B； ③抑制蛋白质形成：氨基糖苷类； ④抑制核酸代谢：利福平、喹诺酮类； ⑤影响叶酸代谢：磺胺米、甲氧苄啶。 3.苯二氮卓类药理作用和机制是什么 BDZ+BDZ-R复合物→促GABA与GABA A R结合→Cl-通道开放频率↑→Cl-通道内流↑→细胞内超极化 4.简述强心苷的主要药理作用及作用机制 药理作用：①对心脏的作用（正性肌力作用、复性频率作用、对心肌电生理的影响、对心电图的影响）；②对神经-内分泌系统的作用；③对血管的作用； ④对肾脏的作用。 5.TMP最常与何药合用？为什么？SMZ。 ①SMZ可以抑制二氢叶酸合成酶的合成，而TMP可以抑制二氢叶酸还原 酶的合成，二者的协同作用可以阻止四氢叶酸的合成，而四氢叶酸是DNA 合成的必需物质。 ②TMP与SMZ的体内过程和半衰期相近，抗菌谱相似 ③联合用药可以减少耐药性的产生 6.钙通道阻滞药能治疗哪型高血压？降压作用特点是什么？临床上和β受体 阻断药合用的原因是什么？ 钙通道阻滞药用于治疗轻中重度高血压以及高血压伴有心力衰竭，肾功能不全或心绞痛患者；降压作用强、快、持久；因为钙通道阻滞药的降压作用反射性加快心率，心肌收缩力增强，有增加心肌耗氧量而加重心绞痛症状和发生心肌梗死的危险，而β受体阻断药能够降低心率和心肌收缩力，减缓其副作用。 7.分别简述三类利尿药的作用机制以及对Na+、K+、Cl-这几种离子的影响，并 解释原因是什么？ ①强效利尿药作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，减少Na+、 K+、Cl-的重吸收，增加排泄； ②中效利尿药作用于远曲小管近端，作用于Na+-Cl-同向转运体，受抑制后， 减少Na+、Cl-的排泄，同时由于肾小管液中Na+增多，使远曲小管远端和 集合管的Na+-K+交换增多，K+排泄增多； ③短效利尿药：分两种情况：一种作用于远曲小管远端和集合管，抑制Na+-K+ 交换，有拮抗醛固酮，也有直接阻断Na+通道的作用，使Na+排泄增多，K+排泄减少；另一种作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶活性，减少Na+-H+的交换，抑制Na+的重吸收，从而抑制K+、Cl-的重吸收。
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学复习题及答案(1)(1) (1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理选择题4
一、A型题 1、大多数药物跨膜转运的方式为： A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 E.滤过 2、关于药物的转运，正确的是： A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 3、药物的体内过程是： A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 B.药物的吸收、分布、代谢和排出 C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 D.药物在血液中的浓度 E.药物在靶细胞或组织中的浓度 4、叙述正确的是： A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外
C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 5、易出现首关消除的给药途径是： A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射 6、首关消除大、血药浓度低的药物，其： A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小 7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过： A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 8、药物与血浆蛋白结合后，将：
A.转运加快 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活 E.作用增强 9、在酸性尿液中，弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 10、吸收较快的给药途径是： A.透皮 B.经肛 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 11、药物的主要排泄器官为： A.肝 B.肾 C.小肠 D.汗液
药理大题(学习资料)
三、论述题 1.药物产生副作用的原因是什么？ 药物选择性低所致 2.试述血浆半衰期及其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。 其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。 二、论述题 1．简述传出神经系统受体的分类、主要分布部位及其生理效应。 1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。 2．简述阿托品的临床意义。 3. 肾上腺素的临床应用有哪些？ 应用①心脏骤停：抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停，配合人工呼吸、除颤器等进行；②过敏性休克：首选青霉素或输液等引起的过敏性休克； ③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应；④局麻药配伍：与普鲁卡因或利多卡因配伍，延缓吸收，局麻药作用时间延长，减少吸收中毒发生；⑤局部止血：浸于纱布、棉球，局部止血，如鼻出血和齿龈出血。 4. β受体阻断药的临床应用有哪些？ 三、病例分析题 某患者肌内注射青霉素后，出现头昏、面色苍白，随即晕倒、昏迷、脉搏消失、心跳停止，应首选何药进行抢救？为什么？ 肾上腺素，1.肾上腺素可激动心脏β1受体，使心脏收缩力及输出量增加。激动β2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，改善支气管粘膜水肿及使血压升高，缓解过敏性
中药药理学试题
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学最全面大题(可直接打印)
1试述新斯的明的主要药理作用，临床应用和伤脑筋机制 作用机制：1可逆性让抑制AchE，2促进运动神经末梢释放Ach，3直接激动Nm受体。 药理作用：发挥完全拟胆碱作用，兴奋骨骼肌，胃肠平滑肌，膀胱平滑肌，抑制心脏房室传导。临床应用：1治疗重症肌无力2胜于腹气尿潴留3用于阵发性室上性心动过速4对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量。 2试述有机磷中毒原理及如何解救？ 原理：有机磷酸酯类可与AchE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AchE使Ache丧失活性，造成Ach在体内大量聚集，引起一系列中毒症状。解救：1消除毒物：通过洗胃，清洗皮肤等手段消除患者体表可体内有机毒物。2解毒药物：阿托品特异性，高效解毒药物，能迅速对抗体内Ach的毒蕈碱梓作用。AchE复活药能使有机磷酸酯类抑制的AchE恢复活性，不但能使单用阿托品不能控制的严重中毒病例得到解救还能缩短一段中毒病程（常用破解磷啶，氯解磷定） 3以受体理论为基础，述阿托品的药理作用及临床应用 阿托品可竞争性拮抗Ach或胆碱受理激动药物对M胆碱受体的激动作用。 作用：1抑制腺体分泌，可用于麻醉前给药，也可用于严重盗汗和流涎症2使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳，内压升高和调节麻痹3对多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌4拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室结导阻滞和心率扮演，缩短房室结有效不应期。5拮抗胆碱酯类药物引起的外血管扩张和血压下降，大剂量可引起血管扩张6较大剂量兴奋大脑，中毒剂量可见明显中枢神经中毒症状，持续大剂量中枢兴奋转为抑制。应用：1制止腺体分泌，2眼科：虹膜睫状体炎，验光，检查眼底3缓解平滑肌痉挛，4抗休克，5缓慢型心率失常，6解救有机磷酸酯类中毒。 4试述东茛蓉碱的药理作用和临床应用 作用：通过阻断M受体产生抑制腺体分泌，中枢系统抑制，扩瞳和调节麻痹，解除平滑肌痉挛作用，还有欣快作用。应用：1麻醉前给药2晕动药治疗3妊娠呕吐或放射病呕吐4胜于震颤麻痹 5多巴胺的受体作用特点及药理作用和应用 小剂量激动多巴妥受体，致血管传张尤其传张肾血管，使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，随之激动B 受体，使心肌收缩力增强，心排出量增强，增加收缩压和脉压差，大剂量激动a受体导致血管收缩总外固力增强，血压升高。应用：各种休克，如感染中毒休克，心源性休克，及出血性休克。与利尿药联合用于急性肾衰竭。 6眼1儿童扩瞳验光配镜，阿托品具有扩瞳调节麻痹作用，儿童睫状肌调节能力强，阿托品才能使其完全松弛2伴眼内压升高的患者扩瞳去氧肾上腺素激动瞳孔开大肌上的a受体产生扩瞳作用，不引起眼内压升高和调节麻痹3青光眼急症（严重眼内压升高）毒扁豆碱通过抑制胆碱酯酶产生缩瞳，降低眼内压作用，作用快，强持久4成人扩瞳检查眼底：后马托品作用时间短暂5眼内压轻中度升高的青光眼治疗：毛果芸香碱激动M受体产生缩瞳，降低眼内压作用。 7三个不同作用机理制可用于表光眼治疗药物，及其机制 毛果芸香碱：激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，使瞳孔缩小，虹膜向中心拉动，前房角间隙扩大，使眼内压下降。毒扁豆碱：可递性抑制AchE，使Ach增多，作用于瞳孔括约肌的M胆碱受体，使瞳孔缩小，眼内压下降。乙酰唑胺：通过抑制碳酸酶的活性，使水的重吸收减少，减少房的生成，降低内压 8以受体作用为基础，肾上腺素的药理作用和临床应用。 作用:1心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的B1及B2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌兴奋性。2血管：激动血管平滑肌上a受体，血管收缩，以皮肤，黏膜血管收缩最为强烈，激动B2受体血管舒张如骨骼肌和肌肝血管。3血压：V给药早期浓度较大时，因缩血管反应使收缩压和舒张压升高后期浓度降低，a1效应减弱，b2受体仍较敏感，收缩压升高，舒张压下降。4平滑肌：激动支气管平