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物理化学实验练习题分解

物理化学实验复习

一、选择题

1. 电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行：

(A) 零点校正

(B) 满刻度校正

(D) 以上三种都需要

2.在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？

(A) KCl （饱和）

(B) NH4Cl

(D) NaCl

3.用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为：

(A) 220 V ，50 Hz市电

(B) 40 V直流电源

(D) 一定电压范围1000 Hz左右的交流电

4. pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度：

(A) 电导

(B) 电容

(D) 电位差

5.惠斯登电桥是测量哪种电学性质的？

(A) 电容

(B) 电位

(D) 电感

6.用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是：

(A) 工作电源电压不足

(B) 工作电源电极接反

(D) 检流计灵敏度较低

7.常用酸度计上使用的两个电极是：

(A) 玻璃电极，甘汞电极

(D) 氢电极，甘汞电极

(D) 铂电极，氢电级

8.用补偿法测可逆电池电动势，主要为了：

(A) 消除电极上的副反应

(B) 减少标准电池的损耗

(D) 简便易测

9.在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是：

(A) 校正标准电池的电动势

(B) 校正检流计的零点

(D) 检查线路是否正确

10.用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2

在293.2 K时的焓变为：

(A) 169.9 kJ·mol-1(B) -169.9 kJ·mol-1

11.某同学用对消法测得电池Zn│ZnSO4(0.1000mol·kg-1)‖KCl(1.0000mol·kg-1)│Ag—AgCl(s)的电动势与温度的关系为：E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)则298 K时，该电池的可逆热效应为

(A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ

12.多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl盐桥, 这是因为：

(A) K+, Cl- 的电荷数相同，电性相反

(B) K+, Cl- 的核电荷数相近

(D) K+, Cl- 的核外电子构型相同

13.对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为Ab )之间的关系为：

(A) E x＝R

·E s(B) E x＝

·E s

·E s(D) E x＝

·E s

14.有人希望不用量热法测定反应2Ag++Sn2+=2Ag+Sn4+的热效应, 若用电化学方法, 应选用下列哪一个电池?

(A) Ag—AgCl│KCl(a1)‖AgNO3(a2)│Ag(s)

(B) Ag(s)│AgNO3(a1)‖Sn4+(a2),Sn(a3)│Pt(s)

(D) Ag(s)│Ag+(a1)‖Sn4+(a2),Sn2+(a3)│Sn(s)

15.饱和标准电池在20℃时电动势为：

(A) 1.01845 V

(B) 1.01800 V

(D) 1.01865 V

16.韦斯顿(Wheatstone)电桥只用于测量电解质溶液的：

(A) 电势

(B) 电阻

(D) 电容

17. 1 分 (8652)氢超电势实验所测的是哪一部分超电势？

(A) 电阻超电势

(B) 浓差超电势

(D) 电阻超电势与浓差超电势之和

18.在阴极极化曲线测定的实验装置中，都配有鲁金毛细管, 它的主要作用是：

(A) 当作盐桥

(B) 降低溶液欧姆电位降

(D) 增大测量电路的电阻值

19.极谱分析的基本原理是根据滴汞电极的：

(A) 电阻

(B) 浓差极化的形成

(D) 活化过电位

20. H 2O 2分解反应的动力学实验中, 待反应进行了两分钟以后, 才开始收集生成的氧气并测量其体积，这是

为了：

(A) 赶走反应容器中的空气

(B) 使反应溶液溶解氧气达到饱和

(D) 使反应达到平稳地进行

21.在测定H 2O 2在KI 水溶液中均相催化分解速率常数时, 加入(1) H 2O 2, (2) KI 溶液的方法是：

(A) (1), (2)同时一起加入 (B) 先(1), 后(2)

22.在乙酸乙酯皂化速率常数测定中, 称取 a mg 乙酸乙酯, 而NaOH 的浓度为 c , 则它加入的体积为：

(A) a 2881?.

÷ c (ml) (B) a 881.÷c ×10-3(ml) (C) 88.1a ÷c (ml) (D) a 2881?.

÷c ×10-3 (ml) 23.在测定乙酸乙酯皂化反应的动力学常数实验中, 下列哪一组数据之间为线性关系?

(A) 0t t k k k k ∞

-- ～ t (B) 0t t k k k k ∞++ ～ t (C) ln[0t t k k k k ∞--] ～ t (D) ln[

0t t k k k k ∞++] ～ t 24.在测定蔗糖水解转化反应的动力学常数实验中, 下列哪一组数据间为线性关系?

(A) α t ～ t (B) ln α t ～ t

25.丙酮溴化反应是：

(A) 复杂反应(B) 一级反应

26.蔗糖水解反应为: C12H22O11+H2O H +

?→

?C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)

下列说法正确的是：

(A) 该反应为复杂反应, H+为催化剂

(B) 该反应为一级反应, H2O不参加反应

(D) 该反应为一级反应, H2O在反应前后浓度变化很小

27.在测定蔗糖溶液的旋光度时, 使用的光源是：

(A) 钠光灯(B) 白炽灯

28.有两位同学进行蔗糖水解实验时, 所用盐酸溶液浓度为N1, 蔗糖溶液浓度为N2, 他们分别用等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 不等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 则他们所测得的反应终止时体系旋光度分别为α1和α2, 则：

(A) α1＝α2(B) α1>α2

29.在乙酸乙酯皂化反应实验中, 若反应物CH3COOC2H5, NaOH溶液的浓度均为0.010 mol·dm-3, 等体积混合后, 则反应终止时体系的电导率可用下列哪种溶液的电导值代替

(A)0.010 mol·dm-3 NaOH (B)0.005 mol·dm-3 NaOH

30.在测量丙酮溴化反应速率常数的实验中, 为了方便.准确地测量反应进程, 下列哪种仪器最为合适?

(A) 电泳仪(B) 阿贝折光仪

31.当实验测定80-140℃范围内反应速率常数时, 必须配置性能良好的恒温槽, 为满足恒温要求, 下列恒温介质中最适宜的是：

(A) 甘油(B) 水(C) 液体石蜡(D) 熔盐

32. 1 分(8754)测定丙酮碘化反应的速率常数可用下列哪种方法：

(A) 电导法(B) 旋光法(C) 分光光度法(D) 电位法

33. 1 分(8755)测定蔗糖水解的速率常数可用下列哪种方法：

(A) 量气体体积

(B) 旋光法

(D) 分光光度法

34.使用分光光度计测量吸光度D，为了使测得的D更精确，则应：

(A) 在最大吸收波长进行测定

(B) 用比较厚的比色皿

(D) 选择合适的波长，比色皿及溶液浓度，使D值落在0 ~ 0.8 区间内

35.用什么实验方法可以测量HgO(s) = Hg(l) + 1/2 O2(g) 的反应热（说明理论根据和求算步骤，不要求具体的操作步骤和实验装置）。

36.研究不溶性表面膜的最有用的工具是：

(A) 微量分析天平(B) 粗天平

37.在测定正丙醇溶液的表面张力实验中,下列哪一组数据之间为线性关系?

(γ为表面张力，Γ 为吸附量，c 为浓度)

(A) γ～c(B) c/Γ～c

38.在最大气泡法测溶液表面张力实验中, 正丙醇的浓度可用下列哪种仪器准确测定?

(A) 分光光度计(B) 旋光仪

39.在液N2温度下, N2在活性炭表面发生：

(A) 多层物理吸附(B) 单层物理吸附

40.为使吸附剂脱附活化, 常要抽真空, 在使用油扩散泵来获得真空的实验中, 正确的操作应是：

(A) 采用吸附泵作其前级泵

(B) 不必采用前级泵

(D) 可用钛泵作前级泵

41.在BET容量法测定多孔物质比表面的实验中, 为测量低压下气体的压力, 较适宜的是用复合真空计, 它是哪些真空规的复合?

(A) 电偶真空规与电离真空规的复合

(B) 麦氏真空规与电离真空规的复合

(D) 麦氏真空规、电偶真空规和电离真空规的复合

42.用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的?

(A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净

(B) 毛细管口必须平整

(D) 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变

43.定相对粘度应用的计算公式, ηr = ηi/η0 = t i/t0需要的条件是：

(A) 同一温度测定

(B) 使用同一粘度计测定

(D) 同一温度，使用同一支粘度计，且两个被测的液体密度相近

44.电泳法求胶粒ζ电位，计算公式为ζ ＝4πηSL/DET (300)2V，从手册查得，

及测得的一些数据为η = 0.008904 Pa·s，D = 80，E = 40.0 V，L = 0.140 m，

S = 5.00×10-3 m 由上列数据推测测定t的计时器要求达到精度为：

(A) 0.1 min

(B) 1 min

(D) 0.1 s

45.用半透膜把胶体与其它溶质分离的过程称为：

(A) 电泳

(B) 渗析

(D) 胶凝

46.在Fe(OH)3溶胶的纯化过程中, 不能透过半透膜的物质是：

(A) Fe3+(B) Cl-

47.在制备Fe(OH)3溶胶的过程中, 用半透膜纯化溶胶的过程称为：

(A) 电泳 (B) 过滤

48.在Fe(OH)3溶胶的电泳实验中, 界面向负极移动, 这说明：

(A) 胶粒带正电荷 (B) 胶核带正电荷

49. 用电泳实验可测量胶体的哪种电位?

(A) 接界电位 (B) Zeta 电位

(A) 无限稀溶液的粘度 (B) 相对粘度

51. Hanawalt 索引中, 前 8 个数字是：

(A) 8 个最大的 d 值 (B) 8 条最强线的 d 值

52.为测定大分子溶液中大分子化合物的平均摩尔质量, 下列各种方法中哪一种是不宜采用?

(A) 渗透压法

(B) 光散射法

(D) 粘度法

53. 获得高真空，需用：

(A) 高效机械泵

(B) 扩散泵

(D) 机械泵与扩散泵联用

54.实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速：

(A) 首先切断电源，并用任意一种灭火器灭火

(B) 切断电源后，用泡沫灭火器灭火

(D) 切断电源后，用 CO 2灭火器灭火

55.实验室电闸上及仪器上用的保险丝，要求用：

(A) 其安培数与规定的最大电流强度相一致的保险丝

(B) 安培数尽量大一些的保险丝

(D) 导电性能好的金属丝作保险丝

二、填空题

56. 测定离子迁移数的常用方法有__________ ,____________ ,_________。

57. 希托夫法是根据电解前后两电极区_____________ 的变化来计算离子的迁移数。

58.界面移动法是直接测定溶液中离子的________________________。

59. 用电位计测定可逆电池的电动势时, 若所用工作电池的电压低于要求的最小电压值，操作时会出现的现象。出现同一现象的另一可能原因是。

60.用 pH 计测定溶液的 pH 时，所用的参比电极是 _______，测定电极是 _______。在仪器定位时，必

须使用 _________ 溶液。

61.以补偿法用电位差计测定可逆电池的电动势时，电位差计上的接触按钮键（其作用是使标准化或测量电

路呈通路或断路）只能瞬间接通。若接通时间长将引起电极

_________ ，其后果是。

62.具有何种特性的电解质可用来作盐桥，常用作盐桥的电解质有______ 和________ 等。

63.电极的超电势是由_________ 、_________ 和_________ 三部分组成，测定电极的超电势需用____ 个电极连成线路，这些电极分别称作。

64.在化学动力学实验中，测定反应中某反应物的反应级数常采用

的方法, 此法称为____________ 法。

65.在过氧化氢分解反应的动力学实验中, 须保持反应体系的恒温、恒压条件, 因为只有在此条件下, 才能保证_________________和__________________________________________。实验结果发现动力学常数k 与[ I-]成正比, k' 始终为常数, 则它们分别是反应_________和__________________________的速率常数,单位分别是_________________和___________________。

66.比耳－朗伯定律的数学表达式为__________。吸光度的定义式是___________。由决定吸光度的大小。

67.某同学用分光光度计测定一溶液的吸光度，测定时用两个相同厚度的比色皿,一个盛纯水,一个盛测定液，在固定温度及波长下，得到测定值的透光率为102％, 仪器正常, 仪器操作及读数无误，出现这种现象的可能原因是

68.测定反应的阿累尼乌斯活化能需要测定,

然后由。

求得阿氏活化能。

69.用色谱法测定活性炭的比表面时, N2的相对压力应在__________之间, 过低则____ ____________________; 过高则__________________。为了准确测定活性炭的比表面数据,在测量前,须将其________________________。在测活性炭的比表面时, 使用H2作载

气, 而如果测金属Pd粉的比表面, 就不能用H2作载气, 这是因为____________________。

70.在最大气泡压力法测正丙醇溶液的表面张力实验中, 表面张力σ 与U 形压力计读数?h间的关系为σ= r /2·ρｇ·?h, 其中r为____________半径, ρ 为_____________

_________密度。在实验中, 先测出表面张力随浓度变化的关系曲线, 即σ ～c曲线, 再由

该曲线求得各浓度下的__________________________, 由Gibbs公式______________可求

得各浓度下的吸附量, 再由Langmuir关系式可求出________________, 最后可求出达到饱

和吸附时_________________________。

71.在差热分析实验中，从绘制的物质差热图谱上，可以获得很多的有用信息，大致有：差热图上峰的数目表明，

峰的位置标志，峰的方向表示

峰面积表示。

72.用热电偶测量温度时所产生的温差电势只与有关，而与热电偶金属丝的________________ 无关, 因此用热电偶测量温度时必须保持____________ 恒定, 才能准确测量体系的温度。

三、问答题

73.在电导仪说明书中，常指出测电解质溶液用镀了铂黑的电导电极(电导池), 而测蒸馏水电导时应用光亮铂电极,为什么?

74.用界面移动法测定H+ 的迁移数时, 为什么选用一定浓度的CdCl2溶液作为指示溶液?

75. 用补偿法测定可逆电池电动势的实验中，发现检流计光点始终不动，原因可能是：（）

(A) 检流计线圈已烧坏

(B) 电池正负极接反

(D) 工作电池电压太低

76.试解释双液电池所用盐桥，何以常用琼脂作支持物。

77.在图中所示的电池的 A ，B 两极上，要求加上 0.1254 V 电压（直流）。说明如何用电位差计实现这一

要求。

78.用电位差计测定原电池的电动势时，标准化这一操作起什么作用？要测得精确的电动势值，测定操作的

关键是什么？

79.在用对消法测定电池电动势的装置中，要使用电位差计及检流计，当选用电位差计的型号及检流计的型

号时，要注意什么问题？

80.请设计一电化学实验，测定下列反应的等压热效应，并说明其理论根据（不写实验装置及实验步骤）。

Ag(s) + HCl(aq) ＝ AgCl(s)↓ + 1/2 H 2(g)

81.你在那个物化实验中使用过标准电池? 简述它在实验中起的作用, 它是提供标准电极电位, 还是提供标

准电流, 还是标准电位差?

82.测定电极在有电流通过时的电极电势，通常采用三电极的方法,请画出此测量装置的示意图, 并标出三个

电极的名称。

83.在 H 2超电势测定实验中，鲁金毛细管的作用是什么? 实验线路中为什么要有三个电极，它们的作用是

什么？

84.在甲酸氧化反应动力学的实验中，在水溶液中，甲酸被溴氧化的反应机理经研究确认可用下式表示: HCOO -+ Br 2─→ CO 2+ HBr + Br - (1)

在该反应体系中又同时存在以下二个平衡：

HCOOH ＝ H + + HCOO - ………… (2) K a

Br -+ Br 2＝ Br 3- (3)

问 (A) 请导出反应 (1) 完整的速率方程式

(B) 请问应控制什么样的条件，才能得到如下简化了的反应速率方程

－ d[Br 2] / d t = k [HCOOH][Br 2]

85.反应 C 2O 42

- + Br 2 ─→ 2CO 2↑+ 2Br - 请提出做该反应的宏观动力学测定的两种实验方法，对其中的

一种方法设计测定该反应的 C 2O 42

-和 Br 2的反应级数的实验方案。

86.用物理法对某一反应的宏观动力学性质进行实验测定时，选择跟踪反应的某一物理量，一般希望它具有

什么条件？

87.在室温 20℃，标准大气压力下，用量氧气体积的方法测定 30.0℃反应

H 2O 2 ─→ H 2O + 1/2 O 2 的反应速率常数, 测定装置中量气管体积为50 cm 3，若测定时取过氧化

氢溶液 20 cm 3，则该溶液的浓度最大不能超过何值，才能适应所用的量气管。（假设 O 2服从理想气体方

程）。

88.在恒温、恒压下，测定化学反应速率常数的方法常分为物理法及化学法两类, 请你以做过的实验为例, 简

述这两类方法的主要区别及优缺点。

89.在甲醇氧化制备甲醛的实验中, 是以空气通过甲醇蒸发器作为原料气的, 实验时用铁钼催化剂时, 甲醇

蒸发器的温度须严格控制在3±1℃, 其原因是什么?

90.三价铁离子与钛铁试剂在 pH 为 4.3 附近形成兰色的二配位配合物, 说明如何由实验测定该配合物的

吸光系数。

91.说明用什么物理量才能比较物质本身的吸光性能、旋光性能、折光性能和导电性能（指电解质）的大

小，并说明每一物理量的物理意义。

92.利用γ=R'hρg/2 公式计算表面张力γ，式中R' 为毛细管半径，h为液体在毛细管内上升的高度，ρ为液体的密度，g为重力加速度。利用仪器测得

R' = (0.30±0.03)×10-3 m，h = (50.0±0.2)×10-3 m ，

ρ = (1.0000±0.0005)×103 kg·m-3g = (980.0±0.5)×10-2 m·s-2，

要求表面张力的相对误差不超过5％。问上述测量是否能达到此要求。若不符合，需

作怎样改进才能达到要求。

93.最大气泡压力法测液体的表面张力实验时，某同学发现，当毛细管管端不是刚刚与液面相接触，而是插入液面一小段距离时，测得的△h偏高。因而该同学在讨论中说毛细管管端插入液体内部，将使测得的表面张力值偏高，你认为这一说法对吗？为

什么？

94.用什么实验方法可以测量HgO(s) = Hg(l) + 1/2 O2(g) 的反应热（说明理论根据和求算步骤，不要求具体的操作步骤和实验装置）。

95.用最大气泡法测定溶液的表面张力的实验操作中, 为什么要求读出最大压力差?

96.用乌氏粘度计（三管）和奥氏粘度计（二管）测定液体的粘度时，操作要求有何不同? 为何有此不同的要求？它们在测定液体的粘度时需要什么条件？

97.在由电泳法测定胶体的ζ 电位的实验中，溶胶上面要加入与溶胶的电导率相同的辅助电解质溶液，使其与溶胶形成清晰的界面，然后在外界电场下，测定界面移动一

定距离所需的时间，计算ζ 电位。试问为何辅助电解质溶液的电导率要与溶胶的电导

率相同?

98.请回答下列问题：

(1) 测量1 700 K 的高温应选用何种温度计

(2) 画出任意一种稳定气流压力的装置简图，并简要说明其工作原理

99.用凝固点降低法测定摩尔质量的实验，溶质摩尔质量可由下式求得M2=K f W2/(△T f·W1) 其中K f为溶剂的凝固点降低常数，△T f为溶液的凝固降低值，W1和W2分别为溶剂和溶质的质量。若实验时溶质的质量约0.3 g 左右，溶剂质量为20 g 左右，而用贝克曼温度计测得溶液的凝固点降低约0.3 K 左右。某人为了提高测量精度，不管溶剂或溶质均采用电光分析天平称量，你认为有没有必要？试用误差理论分析之。100.某学生在测量一恒温槽的温度波动曲线时，获得以下的波动曲线, 他使用的是一只800 W 的加热器。问：此曲线说明加热器的功率太小还是太大? 为什么? 可以采取什么最简单的措施来改善这种加热状况？

物理化学实验参考答案

一、选择题

1. (D)

2. (C)

3. (D)

4. (D)

5. (C)

6. (D)

7. (A) 8. (C) 9. (C) 10*. (C) 11. (A) 12. (C)

13. (B) 14. (C) 15. (A) 16. (B) 17. (C) 18. (B)

19. (B) 20. (B) 21. (C) 22. (C) 23. (A) 24. (C)

25. (A) 26. (D) 27. (A) 28. (D) 29. (D) 30. (C)

31. (A) 32. (C) 33. (B) 34. (D)

35.用热力学方法：测定不同温度下的平衡常数K a , 据 dln K a /d T = △r H m

$/RT 2 计算 △r H m $

。 K a 之测定法，在一定温度下，测定平衡时所产生 O 2(g)的体积或压力；用电化学方法：设计电池 Pt,O 2(g)│NaOH(m )│HgO(s),Hg(l)

用对消法，测定不同温度时之电动势

△r H m = -zFE + zFT (?E /?T )p （任一方法均可）

36. (D) 37. (B) 38. (D) 39. (A) 40. (C) 41. (A) 42. (D)

43. (D) 44. (A) 45. (B) 46. (C) 47. (C) 48. (A) 49. (B)

50. (D) 51. (B) 52. (C) 53. (D) 54. (D) 55. (A)

二、填空题

56. [答] 希托夫法界面移动法电动势法

57. [答] 电解质数量

58. [答] 移动速率(或淌度)

59. [答]检流计光点总往一边偏转，找不到平衡点。

标准化时标准电池或工作电池之一，其正负极接反；测定时测定电池或工作电池之一，其正负极接反。

60. [答] 饱和甘汞电极；玻璃电极；标准缓冲溶液

61. [答] 极化现象产生；测定电池体系离开平衡状态，测得的电动势值不正确。

62. [答]正负离子迁移数相近 t +≈ t -

KCl ，KNO 3 或 NH 4NO 3 溶液

63. [答] 电阻超电势，浓差超电势和活化超电势。

三

测定电极，参比电极和辅助电极。

64. [答] 除浓度外，其它条件一定时，使反应物[A] >> [B]，测定对B 之反应级数；孤立法（隔离法）

65. [答] p

O2＝p(大气)－p

H O

量气管中氧气体积的变化率与反应器中反应物浓度变化率成正比。

H2O2I -

?→

?H2O＋1

O2(g) H2O2＋I-─→H2O＋IO-

[时间]-1[时间]-1·[浓度]-1

66. [答] I = I0exp(-KcL) D = ln(I0/I) = KcL

比色皿厚度，被测定溶液本性及浓度，波长，温度。

67. [答]比色皿不洁，盛水的比色皿的透明度比盛测定液的差；若两个比色皿均清洗干净则是两个比色皿不配套，两者的材料的透明度不同。

68. [答]除温度T外，其它条件相同时测不同T时之反应速率常数，ln k～1/T作图，直线斜率= -Ea/R

69. [答] (1) 0.05～0.35

(2) 建立不起多层物理吸咐

(3)发生毛细管凝聚

(4) 在393 K时, H2气氛中活化

(5) 金属Pd能强烈地吸咐H2

70. [答] (1) 毛细管半径

(2) U形压力计中液体密度

(3) 表面张力随浓度的变化率

(4) Γ＝－a/(RT)(dσ/d a)T

(5) 最大吸咐量(Γ∞)

(6) 每个正丙醇分子的截面积

71. [答]试样在测量过程中发生化学或物理变化的次数。

试样发生变化的温度和温度范围。

热效应的正负性。

热效应的相对大小。

72. [答]

(1) 热电偶材料和两端温度差的大小

(2) 粗细和长短

(3) 冷端温度

三、问答题

73. [答] 测电解质溶液电导时，为了减小电流密度及电极过程活化能, 从而减小极化, 而采用铂黑电极。

测蒸馏水电导时,为了避免铂黑电极表面吸附的离子或杂质溶入, 改变电导, 而用光亮铂电极。

74. [答] 因为CdCl2溶液折射呈紫色

Cd2+的移动速率小于H+ 的移动速率, 界面清晰。

75. [答] (A)

76. [答] 琼脂是一种凝胶，它具有一定形状，可包大量溶液，不影响导电性。

77. [答]补偿法测电动势的常规接线，但把“未知”接上A，B，然后在标准化以后，把该数调到0.1254 V。

78. [答] 标准化操作这一步的作用：利用标准电池E s与E w对消，标定电阻丝AB 上的单位长度的电位降，从而测定未知电池的电动势E x。

精确测定E x要注意：(1) 经常标准化操作；(2) 接触电键接触时间要短，使电池尽量少极化。

79. [答] (1) 如电位差计的精确度为△E x，测量回路总电阻为R0，则选用检流计的电流检测灵敏度应为△

E x/R0，R0应略大于临界电阻R C，如R0= (1.1～1.2)R C

(2) 检流计应选择合适的阻尼状态下工作

80. [答] (1) 设计电池 Ag - AgCl(s)│HCl(aq)│H 2(Pt)

(2) 压力 p 一定时，测该电池于某温度下的电动势 E 和电池的温度系数 (?E /?T )p

可得电池的反应焓变值 △H = -zFE + zFT (?E /?T )p

此△H 即为该反应不在电池中进行时，反应的等压热效应。

(3) 因为反应不论是否在电池中进行，其初、终态相同，利用状态函数的性质

△H （电池中）＝△H （烧杯中），在等 T ，等 p ，W f = 0 时，△H = Q p

81. [答] 在电池电动势测定等实验中用过标准电池。

在实验中用于标定工作电流, 是提供标准电位差的。

82. [答]

83. [答]鲁金毛细管的作用是消除电阻超电势；

三个电极（待测电极，辅助电极，参比电极），

辅助电极与待测电极，改变电路中电阻，控制待测电极的电流密度，得到不同的超电势；参比电极与待

测电极用对消法测定待测电极的电位。

84. [答] (a) K a = [H +][HCOO -]/[HCOOH] , Br 2的分析总浓度 [Br 2]a = [Br 2]+[Br 3-] K t = [Br 3-]/[Br -][Br 2]

则 -d[Br 2]/d t = k 1[HCOO -][Br 2]

= k 1×(K a [HCOOH][Br 2]a )/[H +](1+K t [Br -])

(b) 保持 [H +] 一定（缓冲溶液或过量）及 [Br -] 一定（大大过量），使

-d[Br 2]/d t = k '[HCOO -][Br 2]

k ' = k 1K a /[H +](1+K t [Br -])

85. [答]根据 Br 2有色，可用分光光度计测不同时间之吸光度

根据 CO 2气体可测不同时间的气体量（压力一定时）

原理：γ = -d[Br 2]/d t = d[CO 2]/2d t = k [C 2O 42

-]α[Br 2]β

使 [C 2O 42

-]1>> [Br 2] 求 β

同理, 使 [C 2O 42

-]2>> [Br 2] 用二次实验结果求 α

86. [答] (1) 反应体系的该物理性质，反应物与产物对它的贡献有较大的差别(2) 该物理性质具有加和性(3)

反应体系中某组分的该物理性质的值与该组份的浓度有正比关系，且不受其它组分（包括中间物）的干扰。

87. [答] n = pV /RT = 2.04×10-3 mol (T = 298 K)

c = 0.20 mol ·dm -3

88. [答] 物理法：如电导法测乙酸乙酯皂化速率常数等, 优点是不需要直接取样, 不需中止反应, 测量快,

测得数据多, 数据误差小, 所测的物理量易转化为电讯号, 易实现测定、记录、处理的自动化。缺点是:对

不同反应体系要用不同物理量, 有的体系找不到合适的物理量, 物理量与浓度关系不规则, 易引入系统误

差,需要比较特殊的仪器。

化学法：如用KMnO 4滴定法测定H 2O 2分解反应速率常数, 其优点是使用通常用的化学分析方法,

如多为容量法分析测定浓度, 取得的数据直接引入动力学方程, 不加其他关系。缺点是需取样并中止反应

才能进行分析, 取样记时及反应条件控制易引入误差, 化学分析慢, 取得数就少, 增加了数据处理误差, 不

易实现自动化。

89. [答] 保证安全, 防止爆炸。因为甲醇和空气混合气是可爆炸气, 爆炸低限为甲醇含量5.5%(体积百分

数), 当实验以铁钼催化剂进行催化时, 实验条件是应控制在甲醇低于爆炸低限; 根据甲醇蒸气压与温度的

关系, 必须使甲醇在3±1℃ 蒸发才能保证安全。

90. [答]据 D = KcL ，在 T ，λ，L 一定时，测定不同 c 时的 D 。

c 的确定：已知Fe 3+ 浓度的溶液，加过量钛铁试剂使完全形成配合物，作 D - c 工作曲线。 (4

分) 测 D 用分光光度计。

91. [答]吸光性能：K = D /Lc , 波长一定，单位溶液厚度，单位浓度该物质的吸光度

旋光性能：用比旋光度 [α]D 20

= (10×α)/Lc ，20℃时，以钠光 D 线作光源，旋光管长 10 cm c = 1

g ·cm -3 之旋光度

折光性能：用折光率 [n]D 20

, 20℃，以钠光 D 线作光源测定折光率

导电性能：用无限稀释摩尔电导率 ∧m ∞

，将∧m - c 作图外推至 c = 0时之∧m 。

92. [答] γ = R 'h ρg /2 = 7.35×10-3 N ·m -1

△γ =±(?γ /?R '×d R ' + ?γ /?h x d h + ?γ /?p ×d p +?γ /?g ×d g ) =± 8.0×10-4 N ·m -1

△γ /γ = ± 11% > 5%

测量达不到要求△γ 中占主要部分的是毛细管半径 R ' 的测量精度，其它影响不大。

93. [答]已知标样 S 及未知样 X ，则 γ x /γ s = △h x /△h s 影响 γ x 值的因素与 △h 之测定值, X, S 样的密

度及毛细管端插入深浅等众多因素有关。

94. [答] 用热力学方法：测定不同温度下的平衡常数K a , 据 dln K a /d T = △r H m $/RT 2 计算 △r H m $

。 K a

之测定法，在一定温度下，测定平衡时所产生 O 2(g)的体积或压力；

用电化学方法：设计电池 Pt,O 2(g)│NaOH(m )│HgO(s),Hg(l)

用对消法，测定不同温度时之电动势 △r H m = -zFE + zFT (?E /?T )p （任一方法均可）

95. [答] p (内)

?p ＝p (外)－p (内),?p 可从压力计两边读数的差值h 读出。

π r 2?p 为气泡逸出时受到向下的总作用力

2π r σ 为气泡在毛细管口受到的表面张力

当 π r 2?p max ＝2π r σ 时, 气泡就逸出了

故实验中要求读出最大压力差 h 。

96. [答]奥氏计要求每一测定所取的液体体积相同，乌氏计无此限制。

原因是：乌氏计有侧管与大气相通，液体下落时，在大气压一定时，

阻力一定，与流体量无关，即流经 AB 两刻度的时间只与粘度有关；

奥氏计流体下落时，与另一管中残留的液体相连，量不同阻力不同，

只有固定粘度计中液体总量，在其它条件相同时流经刻度 A 、B 的时间

才只与时间有关。

除上述条件尚要求：据 n 1/n 2 = t 1/t 2

(1) 要求所取试液与对照的液体密度相近；

(2) 同温、同一支粘度计；

(3) 由刻度 A 到 B 流经的时间足够长。

97. [答] 实验中，应用公式 ζ = 4πη/[D ×(E /L )]×U ×(300)2 V ，求算 ζ 电位，E 即为电泳仪两电极间的电

压，L 为二极间的距离，这就要求两极间溶液电导率均匀一致，这样才能使 E /L 是一固定值。

98. [答](1) 用 Pt - (Pt - Rh) 热电偶高温计或 Pt 电阻温度计或光学高温计

(2) 答案(a) 用稳压瓶（如图）

稳压瓶为体积较大的瓶，气体入口的半径是较小的，经过体积很大的瓶时，

即使入口处气流压力有所波动，但对瓶中气体的压力则几乎没有影响，因而可

以起到稳压稳流的作用。或(b) 用稳压阀或(c) 用水准瓶还有其它答案，只要合理即可。

99. [答]分析天平的绝对误差△W = 0.0002 g，工业天平为0.05 g，

贝克曼温度计0.002 K，

相对误差分别为：△(△t0+ △t)/(t0- t) = 0.013

（t0纯溶剂凝固点，t溶液凝固点）

△W1/W1= 0.0002 g/20 g = 1.0×10-5 , △W2/W2= 6.7×10-4

用工业天平称溶剂为：0.05 g/20 g = 25×10-4

测摩尔质量为

△M/M = △W1/W1+ △W2/W2+ △(△t0+△t)/(t0-t) =±0.0137

可知温度测量是决定步。故用工业天平称量溶剂即可。

100. [答]从该加热曲线看，加热器的功率太大，所以加热很短时间恒温槽的温度就很快上升。在一个周期中，冷却时间要长得多。

为了改善这种状况，可以在继电器与加热器之间接上一只1 kW 的变压器，将输入加热器的功率减少。

物理化学实验所有课后习题和思考题答案

物理化学实验所有课后习题和思考题答案 Revised final draft November 26, 2020

实验一燃烧热的测定 1. 在本实验中，哪些是系统哪些是环境系统和环境间有无热交换这些热交换对实验结果有何影响如何校正提示：盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境，系统和环境之间有热交换，热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值，可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。 2. 固体样品为什么要压成片状萘和苯甲酸的用量是如何确定的提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 3. 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 4. 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些本实验成功的关键因素是什么提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。 5. 使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项？提示：阅读《物理化学实验》教材P217-220 实验二凝固点降低法测定相对分子质量 1. 什么原因可能造成过冷太甚若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高说明原因。答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。根据公式和可知由于溶液凝固点偏低，T f偏大，由此所得萘的相对分子质量偏低。 2. 寒剂温度过高或过低有什么不好？

物理化学实验课后练习参考

物理化学实验课后练习参考一、问答题 1.用最大气泡法测定溶液的表面张力的实验操作中,为什么要求读出最大压力差? [答] p(内)

物理化学实验试题1

物理化学基础实验试卷姓名学号年级专业注意：1．填空和选择直接写在试卷上，简答题写在答题纸上，注意要写清题号。 2．考试时间为100分钟。 3．交卷一定要将试卷，答题纸和草纸一起上交，否则试卷作废。一、填空（30分） 1．如果遇到有人触电，应首先，然后进行抢救。另外不能用去试高压电。 2．若电气系统或带电设备着火，应先，再用沙土、灭火器或灭火器灭火，决不能用水和灭火器灭火，因为他们导电。 3．普通恒温槽的六个组成部分、、、、、。4．实验室测定温度常用的测温计有温度计，贝克曼温度计、温度计温度计和电阻温度计。 5．测定燃烧热实验中，打开氧弹的盖子后，发现里面有一些炭黑，这是由于，造成这种现象的原因是、。 6．氧气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氮气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氢气的钢瓶瓶身是色，标字是色。 7．凝固点降低法测定分子量仅适用于溶液。 8．在液体饱和蒸汽压的测定实验中，发生空气倒灌的原因是。 9．差热分析是测量试样与参比物的温差随温度变化的关系。参比物是物质，选择的原则是、、

等与被测试样基本相同。 10．丙酮碘化实验中，由于在可见光区有一个比较宽的吸收带，所以实验可采用来测定反应的速率常数。 11．在E-pH曲线测定中，称量要快是因为；滴加碱要注意。 12．在电泳实验中，实验测定的数据有、、、、需在手册上查出的数据有、。13．用乌氏粘度计测量第三个溶液的流出时间时，如忘了使毛细管末端通大气，则测得的相对粘度。 14．最大气泡法测表面张力，连泡的原因是毛细管，压差太小的原因是。 15．旋光仪的光源是，在旋光仪目镜视野中为时进行读数。 16．在磁化率的测定实验中，处理数据时磁场强度的数值用标定。二、选择题（30分） 1．在用氧弹式量热计测定苯甲酸的燃烧热的实验中哪个操作不正确（）（A）在氧弹输充入氧气后必须检查气密性（B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热（C）测水当量和有机物燃烧时，一切条件应完全一样（D）时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生热交换 2．在燃烧热的测定实验中,我们把（）作为体系（A）氧弹（B）氧弹式量热计（C）氧弹和量热桶内的水（D）被测的燃烧物 3．欲测定923K左右的温度，可选用（）（A）水银玻璃温度计（B）铜—康铜热电偶（C）热敏电阻（D）铂电阻温度计 4．双液系相图测定实验中，阿贝折光仪使用什么光源？（）

物理化学实验思考题答案(精心整理)

物理化学实验思考题答案（精心整理）实验1 1.不能，因为溶液随着温度的上升溶剂会减少，溶液浓度下降，蒸气压随之改变。 2.温度越高，液体蒸发越快，蒸气压变化大，导致误差愈大。实验3 实验5 T----X图 1蒸馏器中收集气相冷凝液的袋状部的大小对结果有何影响答：若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。 2若蒸馏时仪器保温条件欠佳，在气相到达平衡气体收集小槽之前，沸点较高的组分会发生部分冷凝，则T—x图将怎么变化答：若有冷凝，则气相部分中沸点较高的组分含量偏低，相对来说沸点较低的组分含量偏高了，则T不变，x的组成向左或向右移（视具体情况而定） 3在双液系的气-液平衡相图实验中，所用的蒸馏器尚有那些缺点如何改进答：蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好，应根据实验所用溶液量来设计球的规格；温度计与电热丝靠的太近，可以把装液相的球设计小一点，使温度计稍微短一点也能浸到液体中，增大与电热丝的距离；橡胶管与环境交换热量太快，可以在橡胶管外面包一圈泡沫，减少热量的散发。 4本实验的误差主要来源有哪些答：组成测量：(1)工作曲线；(2)过热现象、分馏效应；(3)取样量。

温度测量：(1)加热速度；(2)温度计校正。 5.试推导沸点校正公式：实验12蔗糖水解速率常数的测定 1蔗糖的转化速率常数k 与哪些因素有关答：温度、催化剂浓度。 2在测量蔗糖转化速率常数的，选用长的旋光管好还是短的旋光管好答：选用较长的旋光管好。根据公式〔α〕＝α×1000/Lc ，在其它条件不变情况下，L 越长，α越大，则α的相对测量误差越小。 3如何根据蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度计算α0和α∞ 答：α0＝〔α蔗糖〕D t ℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕D t ℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕D t ℃L[果糖]∞/100 式中：[α蔗糖]D t ℃，[α葡萄糖]D t ℃，[α果糖]D t ℃ 分别表示用钠黄光作光源在t ℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm 表示)为旋光管的长度，[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。设t ＝20℃ L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则： α0＝×2×10/100＝° α∞＝×2×10/100×（）＝－° 4、试分析本实验误差来源怎样减少实验误差答：温度、光源波长须恒定、蔗糖溶液要现用现配。 1、实验中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点在蔗糖转化反应过程中，所测的旋光度αt 是否需要零点校正为什么答：(1)因水是溶剂且为非旋光性物质。 (2)不需，因作lg(αt-α∞)～t 图，不作零点校正，对计算反应速度常数无影响。 2、蔗糖溶液为什么可粗略配制答：因该反应为(准)一级反应，而一级反应的速率常数、半衰期与起始浓度无关，只需测得dC/dt 即可。实验17电导的测定及应用 1、本实验为何要测水的电导率 () ℃果糖℃葡萄糖〕α〕〔α蔗糖t D t D 0[100]L[21+=

《物理化学实验》练习题

《物理化学实验》练习题 ●本练习题供平时练习所用，对期末考试有指导作用,望同学们认真做答. ●此次练习题需要当做一次物理化学作业一样提交. 练习题一、填空题（每空1分，共30）： 1．写出物理化学实验中所使用的两种温度计：和。 2．氧气钢瓶外表油漆的颜色是色；氢气钢瓶外表油漆的颜色是色。 3．在静态法测定乙醇饱和蒸气压的实验中，直接测量的物理量是和。 4．热分析法测定“步冷曲线”时，根据曲线上的或可以确定相变温度。 5．测定物质的磁化率所使用的磁天平有磁天平和磁天平两种。 6．测量物质的燃烧焓所需的测量仪器是，燃烧反应在内进行。 7．测量液体饱和蒸气压所依据的原理是方程，通过实验数据作直线可以求出。 8．在二组分气液平衡相图的实验中，直接测量的物理量是和。 9．物质的旋光度与和等因素有关。 10．诱导极化率（或变形极化率）由极化率和极化率两部分组成。 11．写出恒温槽构造中的两个部件：和。 12．用氧弹量热计测量得到的是恒容热Q V，则恒压热Q p= 。 13．在液体饱和蒸气压测量的实验中，若空气未被抽净，则所得蒸气压的数值偏。 14．测量电解质溶液的电导可采用电桥法，测量电池的电动势采用法。

15．在最大泡压法测量液体表面张力的实验中，直接测量的物理量是。 16．接触温度计是用作，而贝克曼温度计是用作。 17．热分析法所测量的“步冷曲线”是以为纵坐标，以为横坐标所得的曲线。 18．惠斯登（wheatston ）电桥法测量电解质溶液的电导时，需要作电源和作示零装置。 19．对消法测量电池电动势需要用到电池和电池。 20．在偶极矩测量实验中，介电常数是通过测量而得的。 21．在蔗糖水解反应速率常数测定的实验中，C 0/C = 。 22．乙酸乙酯皂化反应体系的电导随时间逐渐，反应体系的pH 随时间逐渐。 23．贝克曼温度计测量温度的范围为 ℃，最小分度为 ℃。 24．获得真空时所使用的仪器是；测量真空度的仪器是。 25．在测量液体表面张力的实验中，从毛细管中逸出泡的半径越，则最大液柱差△h m 越。二、单项选择题：将所选择的答案号添入括号中（每题1分，共50分）： 1. 下面四条曲线分别代表A 、B 、C 、D 四个恒温槽的灵敏度曲线，其中恒温效果最好的是（）。控温灵敏度曲线 2. 在氧弹量热计中萘的燃烧反应为： C 10H 8(s)+12O 2(g)→10CO 2(g)+4H 2O(l) 在K 2.298时，测得反应的恒容热?-=kJ 5152v Q mol -1，则萘的燃烧焓= ?m c H

(完整版)题库物理化学实验试卷1

物理化学实验试卷1 一、选择题( 共29题50分) 1. 1 分(8401)在燃烧热实验中，需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T，主要是因为：( ) (A) 温度变化太快，无法准确读取 (B) 校正体系和环境热交换的影响 (C) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差 (D) 氧弹计绝热，必须校正所测温度值 2. 2 分(8408)在氧弹实验中, 若要测定样品在293 K时的燃烧热, 则在实验时应该：（) (A) 将环境温度调至293K (B) 将内筒中3000 cm3水调至293 K (C) 将外套中水温调至293 K (D) 无法测定指定温度下的燃烧热。 3. 2 分(8409)在氧弹实验中, 若测得?c H m=-5140.7 kJ·mol-1, ?│?H│最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为: ( ) (A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1 4. 2 分(8414)为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件宜选用：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 5. 2 分(8415)在测定中和热的实验中, 试样为10 ml, 中和作用的热效应引起试样的温度改变不到1℃, 根据这样的实验对象, 宜选择的测温元件是：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 0.1℃间隔的精密温度计 (C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 6. 2 分(8416)测温滴定实验中, 当用NaOH来滴定H3BO3时, 随着NaOH加入记录仪就记录整个过程的温度变化。严格地说, 与这温度变化相对应的是：( ) (A) 中和热(B) 中和热和稀释热的总效应 (C) 中和热、稀释热、解离热的总效应(D) 中和热和解离热的总效应 7. 1 分(8453)某固体样品质量为1 g左右，估计其相对分子质量在10 000 以上，可用哪种方法测定相对分子质量较简便：( ) (A) 沸点升高(B) 凝固点下降(C) 蒸气压下降(D) 粘度法 8. 1 分(8454)凝固点降低法测摩尔质量仅适用下列哪一种溶液：( ) (A) 浓溶液(B) 稀溶液(C) 非挥发性溶质的稀溶液(D) 非挥发性非电解质的稀溶液 9. 1 分(8455)用凝固点下降法测定溶质的摩尔质量，用到贝克曼温度计，本实验需要精确测定：( ) (A) 纯溶剂的凝固点(B) 溶液的凝固点 (C) 溶液和纯溶剂凝固点的差值(D) 可溶性溶质的凝固点 10*. 1 分(8456)有A，B 二组分溶液，已知与溶液平衡的气相中B 组分增加使总蒸气压升高，则：( ) (A) B 组分的气相浓度大于液相浓度(B) B 组分的液相浓度大于气相浓度 (C) 溶液中B 的浓度大于A 的浓度(D) 气相中B 的浓度小于A 的浓度 11. 2 分(8457)对旋光度不变的某样品, 若用长度为10 cm, 20 cm的旋光管测其旋光度, 1

物化实验习题与答案

实验一燃烧热的测定 1．根据热化学的定义，关于燃烧热的定义下列说法正确的是（C）（A）物质氧化时的反应热（B）物质完全氧化时的反应热（C）1mol物质完全氧化时的反应热（D）1mol物质完全还原时的反应热 2．氧弹式量热计的基本原理是（A）（A）能量守恒定律（B）质量作用定律（C）基希基希霍夫定律（D）以上定律都适用 3．氧弹式量热计是一种（D）（A）绝热式量热计（B）热导式量热计（C）热流式量热计（D）环境恒温式量热计 4．在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是（D）（A）在氧弹充入氧气后必须检查气密性（B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热（C）测水当量和有机物燃烧热时，一切条件应完全一样（D）时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换5．在测定萘的燃烧热实验中，先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定，其目的是（A）（A）确定量热计的水当量（B）测定苯甲酸的燃烧热（C）减少萘燃烧时与环境的热交换（D）确定萘燃烧时温度的增加值 6．用氧弹式量热计测定萘的燃烧热，实验直接测量结果符号表示为（C）（A）Q （B）Q P （C）Q V （D）△H 7．燃烧热测定实验中，温差的修正可用哪种方法进行（B）（A）溶解度曲线（B）奔特公式（C）吸热——放热曲线（D）标准曲线 8．给氧弹充氧气时，正确的操作方法是减压阀出口压力指示表指针应指在（B）（A）小于（B）—2 MPa （C）3Mpa—4MPa （D） 5 MPa 9．氧弹量热计中用水作为物质燃烧时燃烧热的传热介质，将水装在容器内正确的操作是（A）（A）3升水装在内筒

物化实验考试加答案

2006～2007学年第一学期《物理化学实验》试题一、是非题（每题1分，共10分）下列各题中叙述是否正确?正确的在题后括号内画“√”，错误的画“×”： 1.常用(或普通)水银温度计的量程要比精密水银温度计的量程小。( ×) 2.贝克曼温度计只能用来量度被测温系统的温度波动(或变化)的差值，而不能测量被测温系统的温度绝对值。( √) 3.可用水银接触温度计控制恒温系统的温度波动。( √) 4.根据需要要对水银温度计进行示值校正、零点校正及露茎校正。( √) 5.实验室中常用的恒温槽(水浴或袖浴)是利用获热速率＝散热速率的热交换系统——热平衡法原理来维持系统温度恒定的。( √) 6.福廷式大气压力计只能用其测定大气压力。( √) 7.对指定被测系统，U型管水银压差计的?h值与U型管左、右两玻璃管的半径有关。(×) 8.阿贝折光仪的棱镜是该仪器的关键部件、净化棱镜时必须用擦镜纸沾干，不得往返擦镜面。( √) 9.蔗糖水解反应的动力学实验中，可以用物理法测定蔗糖或生成的果糖或葡萄施放度的变化，通常是用电导仪来测定其溶液的电导。( ×) 10.乙酸乙酯皂化反应的动力学实验中，可以用物理法来测定乙酸乙酯的浓度变化，通常是用旋光仪来测定溶液的旋光度。( ×) 二、选择题（每题2分，共30分）选择正确答案的编号，填在各题之后的括号内： 1．用凝固点降低法测定稀溶液溶质的摩尔质量时，选用的温度计是：( A ) (A)贝克曼温度计(B)普通水银温度计(C)水银接触温度计 2．用凝固点降低法测定萘的摩尔质量时．下列溶剂中应选用( C)。 (A)水(B)乙醇(C)环己烷 3．乙酸乙酯皂化反应的动力学实验中，为了测定乙酸乙酯的浓度变化，可用物理法，选用的的测量仪器是( B)。 (A)折光仪(B)电导仪(C)旋光仪 4．蔗糟水解的动力学实验中，为了测定蔗糖或葡萄糖、果糖浓度的变化，可用物理法，选用的测量仪器是( B)。 (A)电导仪(B)旋光仪(C)酸度计 5．仅仅为了测定恒温槽的灵敏度，哪两种温度计是不可缺少的?( A )。 (A)贝克曼温度计与水银接触温度计 (B)贝克曼温度计和普通水银温度计 (C)水银接触温度计和普通水银温度计 6．用热分析法测绘锡—铋二组分合金相图。为了测定系统的温度随时间变化，可选用的温度计是( B )。 (A)普通水银温度汁(B)热电偶(C)贝克曼温度计 7. 福廷式压力计是用以测量( A)的 (A)大气压(B)真空度(C) 压力差 8．盐桥内所用电解质溶液，通常选用( B)。 (A)饱和HCl水溶液(B)饱和KCl水溶液(C)KCl稀溶液 9．盐桥内所用电解质溶液，必须( C )。

物理化学实验课后习题答案

1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？如何保护及正确使用？答：（1）电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置，能直接给出待测电池的电动势值，测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短，以防止电流通过而改变电极表面的平衡状态。（2）标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。（3）检流计用来检验电动势是否对消，在测量过程中，若发现检流计受到冲击，应迅速按下短路按钮，以保护检流计。检流计在搬动过程中，将分流器旋钮置于“短路”。（4）工作电池（稳压电源）电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 3．电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？答：电位差计：利用补偿法测定被测电极电动势；标准电池：提供稳定的已知数值的电动势EN，以此电动势来计算未知电池电动势。检流计：指示通过电路的电流是否为零；工作电池：为整个电路提供电源，其值不应小于标准电池或待测电池的值。 4．测电动势为何要用盐桥？如何选用盐桥以适合不同的体系？答：（1）对于双液电池电动势的测定需用盐桥消除液体接界电势。（2）选择盐桥中电解质的要求是：①高浓度（通常是饱和溶液）；②电解质正、负离子的迁移速率接近相等；③不与电池中的溶液发生反应。具体选择时应防止盐桥中离子与原电池溶液中的物质发生反应，如原电池溶液中含有能与Cl-作用而产生沉淀的Ag+、Hg 离子或含有能与K+离子作用的ClO－离子，则不可使用KCl盐桥，应选用KNO3或NH4NO3盐桥。 5．在测定电动势过程中，若检流计的指针总往一个方向偏转，可能是什么原因？答：若调不到零点，可能的原因有：（1）电池（包括工作电池、标准电池和待测电池）的正负极接反了；（2）电路中的某处有断路；（3）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，超出了测量范围。 4．为何本实验要在恒温条件下进行，而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混合前还要预先恒温？答：温度对反应速率常数k影响很大，故反应过程应在恒温条件下进行。 3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量，太多太少影响如何？答：根据溶液凝固点的下降值考虑加入溶质的量。太多就不是稀溶液，太少凝固点下降值太小，误差大。 3. 实验中为何用镀铂黑电极？使用时注意事项有哪些？答：铂电极镀铂黑的目的在于减少电极极化，且增加电极的表面积，使测定电导时有较高灵敏度。电导池不用时，应把两铂黑电极浸在蒸馏水中，以免干燥致使表面发生改变。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析原因。原因：电极管中有气泡；电极的正负极接反；线路接触不良；工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。 2．反应物起始浓度不相等，试问应怎样计算k值？答：若CH3COOC2H5溶液浓度a＞b（NaOH溶液浓度），则其反应速率方程的积分式为 a a κt+κ0 (—-1) - κ0— b c a ln????????? = κ(a—b)t + ln— ____ b b κt - κc — c C和κc分别为反应进行完全后体系中产物CH3COONa的浓度和电导率若a＞b时b =C，若a< b时a =C 3．如果NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么？答：不能。只有反应体系是很稀的水溶液，才可认为CH3COONa是全部电离的。反应前后Na+的浓度不变。随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，以跟踪反应物浓度随时间变化。 1、把苯甲酸在压片机上压成圆片时，压得太紧,点火时不易全部燃烧；压得太松,样品容易脱落；要压得恰到好处。挥发性双液图

物理化学实验习题

物理化学实验习题一、选择题 1. 在燃烧热实验中，需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T，主要是因为： ( ) (A) 温度变化太快，无法准确读取 (B) 校正体系和环境热交换的影响 (C) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差 (D) 氧弹计绝热，必须校正所测温度值 2. 在氧弹实验中, 若要测定样品在293 K时的燃烧热, 则在实验时应该：( ) (A) 将环境温度调至293K (B) 将内筒中3000 cm3水调至293 K (C) 将外套中水温调至293 K (D) 无法测定指定温度下的燃烧热。 3. 在氧弹实验中, 若测得?c H m=-5140.7 kJ·mol-1, ?│?H│最大=25.47 kJ·mol-1,则实验结

果的正确表示应为: ( ) (A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1 (B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1 (D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1 4. 为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件宜选用：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计 (C) 铂-铑热电偶 (D) 热敏电阻 5. 在测定中和热的实验中, 试样为10 ml, 中和作用的热效应引起试样的温度改变不到 1℃,

根据这样的实验对象, 宜选择的测温元件是： ( ) (A) 贝克曼温度计(B) 0.1℃间隔的精密温度计 (C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 6. 测温滴定实验中, 当用NaOH来滴定 H3BO3时, 随着NaOH加入记录仪就记录整个过程的温度变化。严格地说, 与这温度变化相对应的是：( ) (A) 中和热 (B) 中和热和稀释热的总效应 (C) 中和热、稀释热、解离热的总效应 (D) 中和热和解离热的总效应 7. 某固体样品质量为1 g左右，估计其相对分子质量在10 000 以上，可用哪种方法测定相对分子质量较简便：( )

无机材料物理化学课后习题及答案

第一章几何结晶学基础 1-1.晶体、晶胞的定义；空间格子构造的特点；晶体的基本性质。 1-2.参网页上的模型，运用对称要素组合定律，写出四方柱、六方柱、四方四面体、斜方双锥、六八面体、三方柱、复三方三角面体、四六面体的点群符号，并写出其所属的晶系和晶族。 1-3.参阅网页上的模型，请确定单型中的六八面体、复三方偏三角面体、复六方双锥、和聚型中2、3、4号模型在晶体定向中，各晶体的晶轴分别与哪些对称轴重或晶棱方向平行？ 1-4.请写出单型三方柱、四方柱、四方双锥、六方柱、菱面体、斜方双锥各晶面的主要晶面符号。 1-5.请写出下列聚型模型各晶面的晶面符号：1、2、3、4。两个对称面相互成 1）60°、2）90°、3）45°、4）30°，可组合成什么点群？ 1-6.由两根相交的二次轴互成1）90°、2）60°、3）45°、4）30°，可以组合成什么点群？试在面心立方格子中画出菱面体格子 1-7.一晶面在X、Y、Z轴分别截得2、4、6个轴单位，请写出此晶面符号。 1-8.作图表示立方晶体的（123）、（012）、（421）晶面。 1-9.在六方晶体中标出晶面（0001）、（2110）、（1010）、（1120）、（1210）的位臵。 1. 答：晶体最本质的特点是其内部的原子、离子、或原子集团在三维空间以一定周期性重复排列而成 , 晶体的空间格子构造有如下特点：结点空间格子中的点，在实际晶体中它们可以代表同种质点占有的位臵，因此也称为晶体结构中的等同点位臵。行列结点在一维方向上的排列 . 空间格子中任意两个结点连接的方向就是一个行列方向。面网结点在平面上的分布构成面网。空间格子中，不在同一行列上的任意三个结点就可联成一个面网。平行六面体空间格子中的最小单位。它由六个两两平行且大小相等的面组成。晶体的基本性质是指一切晶体所共有的性质，这些性质完全来源于晶体的空间格子构造。晶体的基本性质主要包括以下五点： 1 ） . 自限性（自范性），指晶体在适当条件下自发形成封闭几何多面体的性质。晶体的的多面体形态是其格子构造在外形上的反映。暴露在空间的晶体外表，如晶面、晶棱与角顶分别对应其晶体空间格子中的某一个面网、行列和结点。 2 ） . 结晶均一性，指同一晶体的各个不同部分具有相同的性质。因为以晶体的格子构造特点衡量，晶体不同部分质点分布规律相同，决定了晶体的均一性。 3 ） . 对称性，指晶体中的相同部分在不同方向上或不同位臵上可以有规律地重复出现。这些相同部位可以是晶面、晶棱或角顶。晶体宏观上的对称性反映了其微观格子构造的几何特征。

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试验四饱和蒸汽压的测定1）为什么 AB 弯管中的空气要干净？怎样操作？怎样防止空气倒灌？答: AB 弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压;另一部分是空气的压力。测定时，必须将其中的空气排除后，才能保证 B 管液面上的压力为液体的蒸气压；将水浴温度升高到 85° C 沸腾 3 分钟即可；检漏之后要关闭阀1，防止外界空气进入缓冲气体罐内。（2）本实验方法能否用于测定溶液的饱和蒸气压？为什么？答：溶液不是纯净物，其沸点不稳定，实验操作过程中很难判断是否已达到其沸点。（3）为什么实验完毕以后必须使系统和真空泵与大气相通才能关闭真空泵？答：如果不与大气相通，球管内的液体可能会被吸入到缓冲储气罐。（4）如果用升温法测定乙醇的饱和蒸汽压，用该实验装置是否可行？若行，如何操作？答：升温法可行。先打开阀2，关闭阀1，使储气管内压强达-50kPa 左右，关闭阀2，温度每升高3-5° C，打开阀1，增大压强使球形管内液面相平。（5）将所测摩尔汽化热与文献值相比较，结果如何？答：由于当地大气压及实验误差，结果将偏小。（6）产生误差的原因有哪些？答：当地大气压、判断液面是否相平的标准、液面相平时数据的采集都会对实验结果造成影响。 1.如果等压计的A,B 管内空气未被驱除干净，对实验结果有何影响？答：把等压计中的空气驱除干净是为了使AB 上方充满异丙醇，若有空气存在则所测的饱和蒸气压不是所求压力。当观察到冷凝管壁上有液体回流时则证明空气已排净。当体系的气体部分含有空气等惰性气体时，饱和蒸气压有以下公式: 公式中pg* 为没有惰性气体存在时液体的饱和蒸气压，pg 为有惰性气体存在且总压为pe 时液体的饱和蒸气压。 2.本实验的方法能否用于测定溶液的蒸气压？为什么？答：分情况，测定过程中若溶液的浓度发生变化，则不能测;但是对于难溶物的饱和溶液或者恒沸物等可以使用本方法测定。 3.U 型管 B 中封闭液体所起到的作用是什么？答：有以下三点作用：①起到一个液体活塞（或液封）的作用，用于分隔体系与环境;同时通过该液体活塞，可将体系中的空气排除到环境中去）②起到检测压力的作用。（当A,B 管中的液面等高时，说明体系的压力等于环境的压力，可以通过测量环境的压力来代表体系的压力）③当 A,B 管中的液面等高时既可测定温度和压力的数据，也可保持多次测量数 1．测定液测量体饱和蒸气压的方法有哪些？我院物理化学实验室采用的是什么方法？答： (1) 静态法：在某一温度下直接饱和蒸汽压。 (2)动态法：在不同外界压力下测定沸点。

物理化学实验课后习题

物化实验课后题一、燃烧热的测定 1.燃烧热是什么？他在化学计算中的应用？答：在101 kPa时，1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热，单位为kJ/mol。反应热中ΔH为负，则为放热反应；为正，则为吸热反应，燃烧热为反应热的一种，其ΔH为负值含相同碳原子数的烷烃异构体中，直链烷烃的燃烧热最大，支链越多燃烧热越小 2.什么是卡计和水的热当量？如何测的？答：卡计：水当量：量热仪内筒水温每升高一度所吸收的热量（即量热计的热容量）。单位是：J/。C或者J/K。测法：用已知燃烧焓的物质（如本实验用的苯甲酸），放在量热计中燃烧，测其始、末温度，经雷诺作图校正后，按CΔT= -nQ V,m- m点火丝Q点火丝即可求出。 3.测量燃烧热的两个关键要求是什么？如何达到这两个要求？答：实验关键：点火成功、试样完全燃烧。可以考虑以下几项技术措施： ①样应进行磨细、烘干、干燥器恒重等前处理，潮湿样品不易燃烧且有误差。压片紧实度：一般硬到表面有较细密的光洁度，棱角无粗粒，使能燃烧又不至于引起爆炸性燃烧残剩黑糊等状。 ②火丝与电极接触电阻要尽可能小，注意电极松动和铁丝碰杯短路问题。 ③充足氧(2MPa)并保证氧弹不漏氧，保证充分燃烧。燃烧不完全，还时常形成灰白相间如散棉絮状。 ④注意点火前才将二电极插上氧弹再按点火钮，否则因仪器未设互锁功能，极易发生（按搅拌钮或置0时）误点火，样品先已燃烧的事故。 4.实验测量到的温度差值为何要经过雷诺作图法校正？还有哪些误差来源会影响测量的结果？答：

二、凝固点降低法测定萘的相对分子质量 1.为什么要先测定近似凝固点？ 2.根据什么原则考虑加入溶质的量？太多或者太少影响如何？答：根据稀溶液的依数性，太多不符合稀溶液的要求，太少则导致所测的凝固点降低不明显，误差较大。 3.测凝固点时，纯溶剂温度回升会有一定的恒定阶段，而溶液没有，为什么？答： 4.溶液浓度太稀或太浓对实验结果有什么影响？为什么？答： 5.若溶质在溶液中产生离解、缔合等现象时，对实验结果有什么影响？答：用过冷法测分子质量靠的是依数性。即依靠溶质在溶液中粒子的数目。注意依靠的是粒子的数目而不是分子的数目。如果发生缔合或解离，自然是导致所测得的粒子所并不等同于分子数，那测出来的相对分子质量自然有偏差。解离使粒子数增多，表观上是分子数增加，于是测得的分子量变小。缔合和生成络合物使粒子数减少，于是测得的分子量比实际的要大。 6.根据公式，试分析引起实验误差的主要原因是什么？答： 7.在凝固点降低法测定摩尔质量实验中，为什么要使用空气夹套？过冷太甚有何弊病？答：为了防止过冷太甚；过冷程度太低，则凝固热抵偿不了散热，此时温度不能回升到凝固点，在低于凝固点时完全凝固，就得不到正确的凝固点。三、溶解热测定 1.简易量热计除了测定溶解热，还可以测定那些过程的热效应？答：（摩尔稀释焓、微分溶解焓、微分稀释焓）中和焓、生成焓、比热容、反应热效应。

物理化学实验精彩试题之二

物理化学实验试卷2 一、选择题( 共55题93分) 1. 2 分(8558)电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行：( D ) (A) 零点校正(B) 满刻度校正(C) 定电导池常数(D) 以上三种都需要 2. 1 分(8604)在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？( C ) (A) KCl （饱和）(B) NH4Cl (C) NH4NO3(D) NaCl 3. 2 分(8611)用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为：(D ) (A) 220 V ，50 Hz市电(B) 40 V直流电源 (C) 一定电压围的交流电，频率越高越好(D) 一定电压围1000 Hz左右的交流电 4. 1 分(8613)pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度：( D ) (A) 电导(B) 电容(C) 电感(D) 电位差 5. 1 分(8614)惠斯登电桥是测量哪种电学性质的？( C ) (A) 电容(B) 电位(C) 电阻(D) 电感 6. 2 分(8615)用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是：( D ) (A) 工作电源电压不足(B) 工作电源电极接反 (C) 测量线路接触不良(D) 检流计灵敏度较低 7. 1 分(8617)常用酸度计上使用的两个电极是：( A ) (A) 玻璃电极，甘汞电极(B) 氢电极，甘汞电极 (C) 甘汞电极，铂电极(D) 铂电极，氢电级

8. 1 分(8622)用补偿法测可逆电池电动势，主要为了：( C ) (A) 消除电极上的副反应(B) 减少标准电池的损耗 (C) 在接近可逆情况下测定电池的电动势(D) 简便易测 9. 2 分(8624)在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是：( C ) (A) 校正标准电池的电动势(B) 校正检流计的零点 (C) 标定工作电流(D) 检查线路是否正确 10*. 2 分(8625)用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K时的焓变为：( C ) (A) 169.9 kJ·mol-1(B) -169.9 kJ·mol-1(C) -231.3 kJ·mol-1(D) 231.3 kJ·mol-1 11. 2 分(8626)某同学用对消法测得电池Zn│ZnSO4(0.1000mol·kg-1)‖ KCl(1.0000mol·kg-1)│Ag—AgCl(s)的电动势与温度的关系为：E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)则298 K时，该电池的可逆热效应为( A ) (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 12. 1 分(8627)多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl盐桥, 这是因为：( C ) (A) K+, Cl- 的电荷数相同，电性相反(B) K+, Cl- 的核电荷数相近 (C) K+, Cl- 的迁移数相近(D) K+, Cl- 的核外电子构型相同 13. 2 分(8628)对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为Ab )之间的关系