药动学计算题
给某患者静注某药，一次注射剂量为1050mg，血药浓度与时间的数据如下：
求k, C0 ，t1/2, V, AUC, Cl 及第12 小时血药浓度。
答案：y = -0.1355x + 2.1762 k=-斜率(b)× 2.303=0.312h-1 C0=102.1762=150 ug/mlt1/2=0.693/k=2.22h V=7L AUC=480.7(μg/ml)*h Cl=k·V=0.312×7=2.184 L/h
C=3.548 ug/ml
例题2
某单室模型药物200mg给某患者注射后，定时收集尿液，测得尿药排泄累积Xu如下，试求该药的k, t1/2 和ke 值。
速率法:
根据不同时间间隔的尿药量计算出平均尿排泄速度ΔXu/Δt (mg)和中点时间tc的数据列表如下：
以lgΔXu/Δt 对tc 作图，斜率b=-0.0299，截距a=0.6212
因此：k = -2.303b = -2.303×(- 0.0299) ≈0.069(h-1)
t1/2 = 0.693/k = 0.693/0.069 ≈10.0 (h)
由不同时间间隔的尿量，计算待排泄药量（Xu∞-Xu）
以lg(Xu∞-Xu) 对t 作图，得到直线方程：y=-0.0334x+1.8004
可知斜率b=-0.0334，截距a=1.8004，因此：k = -2.303b = -2.303×(-0.0334) ≈0.077(h-1) t1/2 = 0.693/k = 0.693/0.077 ≈9.0 (h) Ke=0.024
例3：
某患者体重50kg，以每分钟20mg的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态浓度是多少？滴注10h 的血药浓度是多少？（已知t1/2=3.5h; V=2L/kg)
例4：某一单室模型药物，生物半衰期为0.5h，计算静脉滴注达稳态血药浓度95%需要多少时间？
例:5：某药生物半衰期为3小时，表观分部容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8小时后停滴，问停药2小时体内血药浓度是多少？
例6：给某患者静注某药20mg，同时以20mg/h的速度静脉滴注该药，问经过4小时血药浓度是多少？（已知V=50L, t1/2=40h)
例7：已知某药生物利用度为70%, k a=0.8 h-1, k=0.07 h-1, V=10 L, 如口服剂量为200 mg, 求服药后3h 的血药浓度是多少？如该药在体内最低有效血药浓度为8 ug/ml, 问第二次服药在什么时间比较合适？
第二次服药最迟应于首次给药后的9.3h，实际上为保证药效可适当提前，如首次给药后8～8.5h即可二次服药。
例8：已知大鼠口服蒿苯酯的ka=1.905 h-1, k=0.182 h-1, :V=4.25 L, F=0.80,如口服剂量为150 mg, 试算tmax 、Cmax和AUC。
例9：口服某药100mg 后，测出各时间点的血药浓度数据如下：
试求该药的k, ka, t1/2,和ta1/2. 答案：
1. 以lgC 对时间 t 作图，尾端为一直线，斜率b 为0.298;
2. 2. 求k 。 k = 2.303 b=0.0688 h -1, t 1/2=0.693/k=10.07 h;
3. 求吸收相各时间点C1, C2, C3 , C4;
4. 根据外推线求外推浓度C 外1, C 外2, C 外3, C 外4;
5. 求残数浓度Cr1 , Cr2 , Cr3 , Cr4;
6. 作lgCr-t 图得残数线，从残数线的斜率b 为0.1028，求出ka ka =2.303b=0.2367 h-1, ta1/2=0.693/ ka =2.93h
例10已知盐酸普鲁卡因胺胶囊剂的生物利用度为0.85，半衰期为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg 。①患者每4h 服药一次，若要维持平均稳态血药浓度为6μg/ml ，求给药剂量。②若患者体重为76kg ，给药剂量为500mg ，要维持平均稳态血药浓度为4μg/ml ，求给药周期和负荷剂量。（根据平均稳态血药浓度设计给药方案）
例11：已知某抗生素的消除半衰期为8小时，体内表观分布容积为10L ，治疗浓度范围为2.5 ～ 5 mg/L ，每次静脉注射剂量维持恒定，求给药间隔时间和给药剂量。
)/(mg 18.1185.0425.3693
.06ss 0kg F
kV C X =???
==
τ
()h kV C FX 53.376
25.3693.04500
85.0ss 0=????==
τ()
mg e
X e X k 9145001111
45
.3693
.000=?-=
-=
?--*
τ
(
)
mg 25e -11051880.693-max
0=?
??? ????=-=?-τ
k ss e
V C
X
例12已知某药的生物半衰期为7小时，临床要求稳态最大血药浓度不超过30 μg/ml ，稳
态最小血药浓度不小于15 μg/ml ，该药口服后达峰浓度的时间为2小时，若每次口服0.25g 的片剂，试计算合适的给药间隔时间 。
()h C C k t ss ss 915
30
ln 7693.012ln 1min max max
=?+=?+=τ
例13已知某药的消除速率常数为0.1 h-1，吸收速率常数为1 h-1 ，表观分布容积为10L ，
最低有效浓度为2.2μg/ml ，今有10mg 、20mg 、30mg 、50mg 的片剂，其吸收率为80%。 ①若每天3次给药，应选哪一种片剂？ ②若服用20mg 的片剂，要维持最低有效血药浓度，每天应服几次？
(
)()
()
mg e F
e V C X e e V FX C
k ss k k ss 7.338.01-102.21-181.0min 00min
=??==
???
? ?
?-=?----τ
ττ
得到，由
应选用30mg 片剂。
()()h h V
C FX k ss
65.5102.2208.01ln 1.011ln min 0≈=???
????+?=???? ??
+1=τ
因此，每天应服用4次。
例14已知普鲁卡因胺的t1/2=3.5h ，V=2L/kg ，有效治疗浓度为4 ～8 mg/L ，对体重为50 kg 的患者以20mg/ml 速度滴注，问：①滴注时间不超过多少，至少应滴多久？ ②当上述血药浓度达8 mg/L 后，为了保持此浓度，滴注速率应为多少。 k=0.693/t1/2=0.693/3.5=0.198 (h-1)
()
()()min 9.4260208502198.01ln 198.01-1ln 1/8min 6.2060204502198.01ln 198.01-1ln 1/41ln 1,10000=??? ??????-?=???? ??--
===??? ??????-?=???? ?
?--==???
?
??--=-=
-k kVC k t L mg C k kVC k t L mg C k kVC k t e kV k C kt 时，有当时，有
当得到由
()
h mg kV C k ss /4.158502198.080=???==
例15：一种具有单室模型特征的抗心律不齐药物，表观分布容积为0.173L/kg ，消除半衰期
为2小时，若期望血药浓度为5mg/L ，对于一位56岁，体重为75kg 的成年男性患者，静脉注射的负荷剂量和静脉滴注速度应为多少？
()()L mg kV C k mg V C X SS /5.2275173.02693
.059.6475173.05000=???
===??==
例16：某药物的治疗窗为0.9-2.2μg/ml ，已知t1/2=55h, V=30L 。对一患者先静脉注射该药物10mg ，半小时后以每小时10mg 速度持续滴注，那么，进行滴注2.5h 后是否达到治疗所需浓度？
()L mg e e e e kV
k
e e V X C kt kt kt /14.1)
1(3055
693.010
)3010()1()(
5.255693.05.255693.05.055693.0'0'0=-?+??=-+?=?-?-?----
例16：已知某药的生物半衰期t1/2为2.15小时，表观分布容积V 为17.6L ，临床治疗时给患者在0.5小时内快速滴注80mg 药物，欲维持有效治疗浓度在1.4～8.0 mg/L 范围内，试求最佳给药间隔时间与静脉滴注速度？
药动学习题集
绪论 1.何为生物药剂学？研究它有什么么意义？ 2.何为剂型因素与生物因素？ 3.试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。 4.何为药物在体内的处置与消除？ 5.口服片剂吸收的体内过程有哪些？ 口服药物的吸收 1.生物膜的结构和特点是什么？ 2.药物转运机制有哪几种？ 3.主动转运有哪些特点？ 4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收? 5.食物如何影响药物消化道吸收？ 6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？ 7.何谓pH分配学说？ 8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性? 9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？ 10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系? 11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些? 12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？ 13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？ 14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？ 15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？ 非口服药物的吸收 1.生物膜的结构和特点是什么？ 2.药物转运机制有哪几种？ 3.主动转运有哪些特点？ 4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收? 5.食物如何影响药物消化道吸收？ 6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？ 7.何谓pH分配学说？ 8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性? 9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？ 10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系? 11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些? 12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？ 13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？ 14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？ 15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？ 药物的分布 1.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快? 2.为什么应用“表现分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?
与时间有关的名言警句
与时间有关的名言警句 导读：1、从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。——杰弗逊 2、复杂的劳动包含着需要耗费或多或少的辛劳、时间和金钱去获得的技巧和知识的运用。——恩格斯 3、在时间的大钟上，只有两个字——现在。——莎士比亚 4、书籍是屹立在时间的**大海中的灯塔。——惠普尔 5、我的遗产多么壮丽、广阔、辽远！时间是我的财产，我的田亩是时间。——歌德 6、人们说生命是很短促的，我认为是他们自己使生命那样短促的。由于他们不善于利用生命，所以他们反过来抱怨说时间过得太快；可是我认为，就他们那种生活来说，时间倒是过得太慢了。——卢梭 7、有时间读书，有时间又有书读，这是幸福；没有时间读书，有时间又没书读，这是苦恼。——莫耶 8、时间是最公开合理的，它从不多给谁一份，勤劳者能叫时间留给串串的果实，懒惰者时间给予他们一头白发，两手空空。——高尔基 9、据我观察，大部分人都是在别人荒废的时间里崭露头角的。——福特 10、正当利用时间！你要理解什么，不要舍近求远。——歌德 11、今天应做的事没有做，明天再早也是耽误了。——裴斯泰洛
齐 12、记住吧：只有一个时间是重要的，那就是现在！它所以重要，就是因为它是我们有所作为的时间。——托尔斯泰 13、在今天和明天之间，有一段很长的时间；趁你还有精神的时候，学习迅速地办事。——歌德 14、在老年时，会有许多闲暇的时间，去计算那过去的日子，把我们手里永久丢失了的东西，在心里爱抚着。——泰戈尔 15、今天所做之事勿候明天，自己所做之事勿候他人。——歌德 16、人生的价值，并不是用时间，而是用深度去衡量的。——列夫·托尔斯泰 17、生命是以时间为单位的，浪费别人的时间等于谋财害命，浪费自己的时间，等于慢性**。——鲁迅 18、三更灯火五更鸡，正男儿立志时。黑发不知勤学早，白首方悔读书迟。——颜真卿 19、不管饕餮的时间怎样吞噬着一切，我们要在这一息尚存的时候，努力博取我们的声誉，使时间的镰刀不能伤害我们。——莎士比亚 20、时间，每天得到的都是二十四小时，可是一天的时间给勤勉的人带来智慧和力量，给懒散的人只留下一片悔恨。——鲁迅 21、闲暇就是为了做一些有益事情的时间。——富兰克林 22、真正的敏捷是一件很有价值的事。因为时间是衡量事业的标
时辰药理学
时间药理学（chronopharmacology）又称时辰药理学, 是自20世纪50年代开始研究近年来得到迅速发展的一门边缘学科，它属于药理学的范畴，也是时间生物学（chronobiology）的一个分支。主要包括两方面：（1）充分发挥药物的治疗作用而最大限度地减少不良反应；（2）探讨常用药物和新药影响生物节律的药动学作用。经研究证实，很多药物的作用与人们的生物节律有着极其密切的关系。同一种药物同等剂量因给药时间不同，作用也不一样。运用时间药理学知识制定合理的给药方案，对提高药物疗效，降低不良反应和药物用量具有很重要的临床价值。 3.1 需早上或上午使用的药物 3.1.1 糖皮质激素人体激素分泌呈昼夜节律性变化，分泌的峰值在早晨7~8时，将1天的剂量于上午7~8时给药或隔日早晨1次给药，可减轻对下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统的反馈抑制，减轻肾上腺皮质功能下降，甚至皮质萎缩的严重后果，从而使连续服用激素而产生的副作用降到最低点。风湿性关节炎和类风湿关节炎病人的关节肿胀,僵直和握力下降等症状,以早晨最为严重;此时人体的免疫反应最强,最好在凌晨4~5点钟服用激素。 3.1.2 抗高血压药人的血压在1天24小时中大多数呈“两峰一谷”的状态波动，即9~11时、16~18时最高，从18时起开始缓慢下降，至次日凌晨2~3时最低。故出血性中风多发生于白天，而缺血性中风多发生于夜间。高血压患者以7时和14时2次服药为宜，使药物作用达峰时间正好与血压自然波动的两个高峰期吻合，1天服用1次的控释制剂多在7时给药。α受体阻滞剂如特拉唑嗪、多沙唑嗪因会引起体位性低血压，故常在睡前给药。 3.1.3抗心绞痛药心绞痛发作的昼夜节律高峰为上午6~12小时，而治疗心绞痛药物的疗效也存在昼夜节律性。钙拮抗剂、硝酸酯类、β受体阻滞剂在上午使用，可明显扩张冠状动脉，改善心肌缺血，下午服用的作用强度不如前者。所以心绞痛患者最好早晨醒来时马上服用抗心绞痛药。阿司匹林于早晨服用时，在上午时间段内血浆药物浓度更高,对治疗缺血性心脏病有效（阿司匹林用于预防血栓形成，宜晚上顿服）。 3.1.4 抗抑郁药因抑郁症有暮轻晨重的特点，故5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀、帕罗西汀等需在清晨服用。抗焦虑药黛力欣，治疗小儿多动症的哌甲酯均有轻度兴奋作用，亦应在早晨服用。 3.1.5 抗组胺药 7时给赛庚啶疗效可维持15~17时，而17时给药疗效仅有6~8小时，氯苯那敏、氯雷他定等也是在早晨用药最好。但需注意抗组胺药有嗜睡的副作用，驾驶员、高空作业人员等还是在睡前服用安全。 3.1.6 利尿剂氢氯噻嗪7时服用效果好，呋塞米10时服用作用强。 3.1.7 抗肿瘤药肿瘤细胞和正常细胞具有不同的生物钟，肿瘤细胞在10时生长最旺盛，第2个生长高峰在22~23时，而正常细胞在16时生长最快。因此，在上午10时或午夜22~23时进行化疗，对肿瘤细胞的杀伤力最高，对正常细胞受损率最低。 3.1.8 降血糖药糖尿病患者在空腹时的血糖和尿糖都有昼夜节律性，在早晨有峰值（即黎明现象）。凌晨四点，人体对胰岛素最为敏感，此时给予低剂量的胰岛素，也可达到满意的降糖效果。上午8时可口服强而持久的降糖药物，使药效与体内血糖浓度变化相适应。
与时间相关的名言大全
与时间相关的名言大全 篇一：关于时间的名言52条 1、明日复明日，明日何其多! 2、少壮不努力，老大徒伤悲 3、在世界上我们只活一次，所以应该爱惜光阴。必须过真实的 生活，过有价值的生活。——巴甫洛夫 4、一寸光阴一寸金，寸金难买寸光阴。 5、一万年太久，只争朝夕。——* 6、不管饕餮的时间怎样吞噬着一切，我们要在这一息尚存的时候，努力博取我们的声誉，使时间的镰刀不能伤害我们。——莎士比 亚 7、不要老叹息过去，它是不再回来的；要明智地改善现在。要 以不忧不惧的坚决意志投入扑朔迷离的将来。 ——朗费罗 8、不要为已消尽之年华叹息，必须正视匆匆溜走的时间。—— 布莱希特 9、当许多人在一条路上徘徊不前时，他们不得不让开一条大路，让那珍惜时间的人赶到他们的前面去。 ——苏格拉底 10、敢于白费哪怕一个钟头时间的人，说明他还不懂得珍惜生命 的全部价值。——达尔文 11、成功＝艰苦劳动＋准确的方法＋少说空话。
－－爱因斯坦 12、放弃时间的人，时间也放弃他。——莎士比亚 13、没有方法能使时钏为我敲已过去了的钟点。 ——拜伦 14、人的全部本领无非是耐心和时间的混合物。 ——巴尔扎克 15、任何节约归根到底是时间的节约。——马克思 16、时间就是能力等等发展的地盘。——马克思 17、时间是世界上一切成就的土壤。时间给空想者痛苦，给创造者幸福。——麦金西 18、时间是伟大的导师。——伯克 19、时间是一个伟大的作者，它会给每个人写出完美的结局来。——卓别林 20、时间最不偏私，给任何人都是二十四小时；时间也是偏私，给任何人都不是二十四小时。——赫胥黎 21、忘掉今天的人将被明天忘掉。——歌德 22、辛勤的蜜蜂永没有时间的悲哀。——布莱克 23、在所有的批评中，最伟大、最准确、最天才的是时间。——别林斯基 24、从不白费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。 ——杰弗逊 25、时间是我的财产，我的田亩是时间。——歌德
金融学计算题最新版本
计算题复习题 1．银行向企业发放一笔贷款，贷款额为100万元，期限为4年，年利率为6%，试用单利和复利两种方式计算银行应得的本息和。 单利法：Ｉ＝Ｐ×r×n＝1006%×4＝24，S＝P＋I＝124万元 复利法：S＝P（１+r）n＝100（1＋6%）4＝126万元 到期后一次性还本付息（单利计息） 2．有一块土地，每亩的年平均收益为1200元，假定月利率为1%，则这块土地会以多少元的价格买卖才合算？若一条公路从它旁边通过，使得预期收益上升为3600元，如果利率不变，这块土地的价格又会是多少？ P1＝B1/r＝1200/(1%×12)=10000元 P2＝B2/r＝3600/(1%×12)=30000元 3．某债券面值100元，10年偿还期，年息9元，通货膨胀率为3%,实际收益率是多少？ 实际收益率＝（9/100）×100%-3%＝6% 4．某债券面值120元，市场价格为115元，10年偿还期，年息9元，到期收益率是多少？ 到期收益率＝9×10＋120－115／115×10×100%＝8.26%。 5．某投资者以97元的价格，购入还有一年到期的债券，债券面值100元，年息8元。持有期收益率是多少？ 持有期收益率＝（100－97＋8）／97×100%＝11.34% 6．某三年期债券，面值100元，票面利率8%，到期一次性还本付息，市场利率为9%，该债券价格是多少？ 债券价格＝100（1＋8%）３／（1＋9%）３＝97.27 7．某股票的β系数为0.6，市场组合的预期收益率为11%，国库券的收益率为5%，该股票的预期收益率是多少？ 股票预期收益率＝5%＋（11%－5%）×0.6＝8.6% 8．某企业以一张面额为30万的票据去银行贴现，银行的年贴现率为8%，票据尚有45天才到期，银行扣除的贴现息是多少？企业得到的贴现额是多少？ 贴现息＝300，000×8%×45／365＝2,958.90 贴现额＝300,0009-2,958.90＝297,041.10 9．某国库券以折价发行，发行价格为95元，面值为100元，偿还按面值支付，投资者的收益率是多少？ 收益率＝（100-95）／95×100%＝5.26% 10．王先生的资产组合中,有70%的比例投资于基金，其余投资于国库券。已知国库券的收益率为5%, 市场组合的收益率为12%, 基金的β系数为0.3，基金与国库券的相关系数为0.6，王先生的资产组合的预期收益率是多少？ 基金收益率＝5%+0.3×(12%-5%)＝7.1% 组合的预期收益率＝70%×7.1%+30%×5%＝6.5% 11．我国2000年的M2为137543.6亿元，名义GDP为89404亿元，根据费雪的交易方程式计算货币流通速度。 根据费雪的交易方程式，MV＝PT，可由名义GDP来表示PT。 V＝GDP/M＝89404÷137543.6≈0.65 12．设原始存款1000万元，法定存款准备金率为8%，超额存款准备金率为6%，提现率为6%，试计算整个银行体系创造的派生存款总额。 存款总额＝原始存款×1／（法定存款准备金率+提现率+超额存款准备金率） ＝1000×1／（8%+6%+6%）＝5000（万元） 派生存款总额=存款总额-原始存款额= 5000- 1000 = 4000（万元）
第三章药物效应动力学练习题
、选择题： 1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织： A. 功能升高或兴奋 B. 功能降低或抑制 C. 兴奋和/ 或抑制 D. 产生新的功能 E. A 和D 2. 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A. 大于治疗量 B. 小于治疗量 C. 治疗剂量 D. 极量 E. 以上都不对 3. 半数有效量是指： A. 临床有效量 B. LD50 C. 引起50% 阳性反应的剂量 D. 效应强度 E. 以上都不是 4. 药物半数致死量（LD50 ）是指： A. 致死量的一半 B. 中毒量的一半 C. 杀死半数病原微生物的剂量 D. 杀死半数寄生虫的剂量 E. 引起半数动物死亡的剂量 5. 药物的极量是指： A. 一次量 B. 一日量 C. 疗程总量 E.以上都不对 D. 单位时间内注入量
7. 药物的治疗指数是： A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 E. ED95/LD5 8. 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小 9. 竞争性拮抗剂的特点是： A. 无亲和力，无内在活性 B. 有亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，有内在活性 D. 无亲和力，有内在活性 E. 以上均不是 10. 药物作用的双重性是指： A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 E. 局部作用和吸收作用 11. 属于后遗效应的是： A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 保泰松所致的肝肾损害
与时间有关的经典名人名言
与时间有关的经典名人名言 1、成功的科学家往往是兴趣广泛的人。他们的独创精神可能来自他们的博学。多样化会使人观点新鲜，而过于长时间钻研一个狭窄的领域，则易使人愚蠢。 2、一个研究人员可以居陋巷，吃粗饭，穿破衣，可以得不到社会的承认。但是只要他有时间，他就可以坚持致力于科学研究。一旦剥夺了他的自由时间，他就完全毁了，再不能为知识作贡献。 3、要解放孩子的头脑、双手、脚、空间、时间，使他们充分得到自由的生活，从自由的生活中得到真正的教育。陶行知 4、只有让学生不把全部时间都用在学习上，而留下许多自由支配的时间，他才能顺利地学习……（这）是教育过程的逻辑。 5、儿童的时间应当安排满种种吸引人的活动，做到既能发展他的思维，丰富他的知识和能力，同时又不损害童年时代的兴趣。（前苏联）苏霍姆林斯基 6、为了使儿童具有自信，获得一点点与人相处的技能，就去牺牲他的天真，让他和那些没有教养的邪恶的孩子交往，这是很不对的；刚毅自主的品性的主要用途是为保持他的德
行。男孩子有了与人交接的机会，没有不能学得镇定的，只要时间够。洛克 7、有时间增加自己精神财富的人才是真正享受到安逸的人梭洛 8、时间是人的财富、全部财富，正如时间是国家的财富一样，因为任何财富都是时间与行动化合之后的成果。巴尔扎克 9、时间不是金钱，不是任何可以失而复得的物质。你一旦把它轻易失去，它就永远同你无情的分别。最可怕的事情是：它离开你时，还从你身上窃去了最珍贵的财产——青春和生命！ 10、使时间充实就是幸福。 11、时间是一种冲淡了的死亡，一帖分成许多份无害的剂量慢慢地服用的毒药。最初，它会叫我们兴奋，甚至会使我们觉得长生不老——可是一滴又一滴一天又一天地吃下去，它就越来越强烈，把我们的血液给破坏了。即使拿未来的岁月作为代价，要买回自己的青春，我们也办不到；时间的酸性作用已经把我们改变了，化学的组合再也不是跟原来一样了。 12、如果你浪费了自己的年龄，那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。 13、青春是生命中最美好的一段时间。
时辰药理学选择最佳服药时间
依据时辰药理学选择最佳服药时间 时辰药理学( chronopharmacology)又称时间药理学，起源于20 世纪50 年代，为近年来在研究上取得迅速发展的一门边缘学科，属于药理学的范畴，也是时间生物学(chronobi-ology)的一个分支。现代医学研究证实，很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系。同一活性药物的同等剂量可因给药时间不同，作用和疗效也不一样。而药师运用时辰药理学知识来制定合理的给药方案，按时辰规律给药可减少盲目性，准确及时地将药物送达病灶，使给药时间与人体生理节律同步，使用药更加科学、有效、安全、经济、具有极为重要的实际价值。 1依据时辰药理学选择最佳服药时间的意义 根据药物特点及人体生物节律，合理运用时辰药理学，选择最佳服药时间，可达到以下效果: ①顺应人体生物节律的变化，充分调动人体积极的免疫和抗病因素; ②增强药物疗效，或提高药物的生物利用度和峰浓度; ③减少和规避药品不良反应;④降低给药剂量; ⑤促进合理用药，节约医药资源; ⑥提高用药的依从性。 2 依据时辰药理学选择最佳服药时间的药物 2.1糖皮质激素类药物 在生理状况下，皮质激素分泌呈昼夜节律性，即每日上午6～8点为分泌最高峰，随后逐渐下降，午夜12 点分泌最低。每日上午7～8 点给药，可产生两个有利影响: 给予外源性皮质激素时，正值生理分泌高峰，对肾上腺皮质功能影响较小;外源性激素药峰时间与内分泌高峰时间重叠，产生药效协同作用，可以减轻对丘脑－脑垂体－肾上腺皮质系统的反馈抑制，不良反应小。 2.2口服营养药 人参、鹿茸制剂、蜂乳以及其他一些对胃肠刺激小的滋补药宜空腹服用，达到小肠部位时不受食物影响，吸收快，疗效显著。 2.3抗组胺药 早晨7 点时人体免疫系统功能最强，对病毒或易致过敏药物的侵袭的抵抗力最强; 抗组胺药对免疫系统的抑制作用与此对应，凌晨时作用减弱。以赛庚啶为例，如19 点用药，其对变态反应的抑制作用仅持续6～8 h，但7 点给药则可持续15～17 h，因此赛庚啶合理的用药方法应该是早晨服药，并可在间隔较长时间后，到临睡前再服用第2 次药。马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、特非那定、氯雷他定等其他抗组胺药也以早上服用疗效最佳。但需要注意抗组胺药的嗜睡副作用，驾驶员、高空作业人员还是在睡前服用为宜。 2.4抗贫血药 铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，于19 点服用比7 点服用吸收率可增加1.2 倍，有效浓度维持时间延长3 倍。而铁盐对胃肠道有刺激，且必须在胃酸作用下才易吸收，因此晚饭后30 min 给药最佳。 2.5抗消化性溃疡药 人体胃酸分泌也呈一定的规律，从中午开始缓慢上升，至20点急剧升高，22 点达到高峰。这是因为夜间睡眠时迷走神经兴奋，胃酸的分泌昼少夜多，夜间对形成胃溃疡的影响远大于白天。故H2受体拮抗剂如西米替丁、法莫替丁、雷尼替丁等最佳给药时间是睡前; 中和胃酸药如氢氧化铝、碳酸氢钠等在胃酸分泌的高峰期即饭后1～2 h 给予，可有效中和胃酸，延缓胃排空，具有更多的缓冲作用，而睡前服用可中和夜间胃酸分泌高峰。 2.6抗精神疾病药 二甲氯氮卓7 点给药，血药浓度1 h 达到峰值，半衰期3 h 。若19 点用药，血药浓度4 h
生物药剂学及药物动力学计算题
第八章 单室模型 例1 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下： 试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。 解：（1）作图法 根据 ，以 lg C 对 t 作图，得一条直线 lg 303 .2lg C t k C +- =
（2）线性回归法 采用最小二乘法将有关数据列表计算如下： 计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同 例2 某单室模型药物静注 20 mg ，其消除半衰期为 3.5 h ，表观分布容积为 50 L ，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？ []176 .2341355.06223.107111355.034712306223.1034718057.42111121 212111=?--=??? ??-=-=?-??-=??? ??-??? ????? ??-=∑∑∑∑∑∑∑=======）（n i i n i i n i n i i i n i n i i n i i i i t b Y n a t n t Y t n Y t b 176.21355.0lg +-=t C
例3 静注某单室模型药物200 mg，测得血药初浓度为20 mg/ml，6 h 后再次测定血药浓度为12 mg/ml，试求该药的消除半衰期？ 解： 例4 某单室模型药物100mg给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量X u如下，试求该药的k，t1/2及k e值。 例6 某一单室模型药物，生物半衰期为5 h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？
国际金融学--汇率专题计算题(含作业标准答案)
国际金融学--汇率专题计算题(含作业答案)
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
《国际金融学》第五章课堂练习及作业 题 一、课堂练习 （一）交叉汇率的计算 1．某日某银行汇率报价如下：USD1=FF5.4530/50，USD1=DM1.8140/60，那么该银行的法国法郎以德国马克表示的卖出价为多少？（北京大学2001研）解：应计算出该银行的法国法郎以德国马克表示的套算汇率。由于这两种汇率的方法相同，所以采用交叉相除的方法，即： USD1=DM1.8140/60 USD1=FF5.4530/50 可得：FF1＝DM0.3325/30 所以该银行的法国法郎以德国马克表示的卖出价为：FF=DM0.3330。
2．在我国外汇市场上，假设2007年12月的部分汇价如下： 欧元/美元：1.4656/66；澳元/美元：0.8805/25。请问欧元与澳元的交叉汇率欧元/澳元是多少？（上海交大2001年考研题，数据有所更新） 解：由于两种汇率的标价方法相同，所以交叉相除可得到交叉汇率。 欧元/美元：1.4655/66 澳元/美元：0.8805/25 1.6656 1.6606 可得：欧元/澳元：1.6606/56。
3、某日伦敦外汇市场上汇率报价如下：即期汇率1英镑等于1.6615/1.6635美元，三个月远期贴水50/80点，试计算美元兑英镑三个月的远期汇率。（北京大学2002研） 解：即期汇率1英镑等于1.6615/1.6635美元三个月远期贴水等于50/80点 三个月英镑等于 (1.6615+0.0050)/(1.6635+0.0080)=1.6665/1.6715美元 则1美元＝ 11 / 1.6715 1.6665 英镑 ＝0.5983/0.6001英镑
时辰药理学及其临床应用
时辰药理学及其临床应用 一、时辰药理学概述 1.生物节律性： 人的一切的生命活动，如细胞、组织、器官的生理功能，激素与酶的合成、分泌、释放，物质代谢等，无不遵循严格的时间程序，以突发式或脉动式周期性地进行。人体的生理功能活动表现为昼夜节律性变化，机体在24小时内的不同时间对药物的敏感性不同。 2.人体生命活动的节律性： 3.人体病理变化节律性： 4.时辰药理学： 也叫时间药理学，是研究药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化的一门科学，从时辰的角度研究生物体昼夜节律对药物作用的影响，和药物对生物体昼夜节律的影响。
5.时辰药理学研究内容： 临床用药考虑到时间因素，即选择最佳的给药时间，以期把药物的疗效和毒副作用分开，使疗效最好而毒副作用最低。 二、机体节律性对药动学的影响（时间与药代动力学的关系） 1.药物吸收的时间性差异 人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快。因此服用这些药物，尤其是一天服用一次时，尽量选在晚上给药。 硝酸异山梨醇酯：早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药。 2.血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异 （1）苯妥英钠或丙戊酸在人体内2AM～6AM血浆游离药物最高。 （2）安定和卡马西平在早晨游离药物含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。 3.药物代谢的时间性差异 动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性，与药物反应方面的差异有关。 （1）健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8AM肝血流量最高. （2）咪哒唑仑人体血浆清除率在早晨最高。 （3）安定和N-去甲基安定在9AM水平较高。 （4）吲哚美辛代谢产物甲基吲哚美辛在8PM服后含量最高。 4.药物排泄的时间性差异 肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高。 （1）苯丙胺的人体肾排泄在清晨最大。 （2）亲水性药物（如阿替洛尔）的肾排泄活动期较快。 （3）顺铂于6AM给药，肾排泄增加。 三、机体节律性对药效学的影响（时间与药物毒性的关系）
与时间有关的名言：时间好比河水,只能流去不能回
与时间有关的名言：时间好比河水，只能流去不能回 篇一：珍惜时间的名言：珍惜 1、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 2、利用时间是一个极其高级的规律。——恩格斯 3、逝者如斯夫，不舍昼夜。——孔子 4、今天所做之事勿候明天，自己所做之事勿候他人。——歌德 5、今天应做的事没有做，明天再早也是耽误了。——裴斯泰洛齐 6、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭 7、你热爱生命吗?那么别浪费时间，因为时间是组成生命的材料。——富兰克林 8、把活着的每一天看作生命的最后一天。——海伦·凯勒 9、迁延蹉跎，来日无多，二十丽姝，请来吻我，衰草枯杨，青春易过。——莎士比亚 10、普通人只想到如何度过时间，有才能的人设法利用时间。——叔本华 11、黄金时代在我们面前而不在我们背后。——美国作家马克·吐温 12、人生苦短，若虚度年华，则短暂的人生就太长了。——英国剧作家莎士比亚 13、只要我们能善用时间，就永远不愁时间不够用。——歌德 14、不管饕餮的时间怎样吞噬着一切，我们要在这一息尚存的时候，努力博取我们的声誉，使时间的镰刀不能伤害我们。——莎士比亚
15、不要老叹息过去，它是不再回来的;要明智地改善现在。要以不忧不惧的坚决意志投入扑朔迷离的未来。——朗费罗 篇二：珍惜时间的名言：时间是一笔贷款 1、时间是没有声音的锉刀。 2、庸人费心将是消磨时光，能人费尽心计利用时间。 3、不浪费时间，每时每刻都做些有用的事，戒掉一切不必要的行为。 4、时间就是性命，无端的空耗别人的时间，其实无异于谋财害命。 5、零碎的时间实在可以成就大事业。 6、光阴易逝，岂容我待。 7、时间是一笔贷款，即使再守信用的借贷者也还不起。 8、一个人越知道时间的价值，越倍觉失时的痛苦。 9、善于利用时间的人，永远找得到充裕的时间。 10、珍惜时间可以使生命变得更有价值。 11、抓住今天，胜似两个明天。 12、最珍贵的是今天，最容易失掉的也是今天。 13、时间是一条金河，莫让它轻轻地在你的指尖溜过。 14、黑夜到临的时候，没有人能够把一角阳光继续保留。 15、一日无二晨，时过不再临。 篇三：珍惜时间的名言：时间胜守宝石 1、时间胜守宝石。 2、时间能获得黄金，黄金买不到时间。 3、得时无怠，时不再来。
金融学计算题
一、根据某中央银行的有关资料显示，流通中现金为100亿元，现金提取率为1％，存款准备金率为4％，请计算： 1.基础货币；2. 银行存款；3. 货币供应量；4. 货币乘数。 解：根据 C＝100，C/D＝1％，R/D＝4％，所以R＝C*4＝100*4＝400； 1.基础货币B＝C+R＝100+400＝500 2.银行存款D＝C/1％＝100/1％＝10000 3.货币供应量＝Ms＝C＋D＝100+10000＝10100 4.货币乘数m＝Ms/B＝10100/500＝20.2，或者m＝（C/D+1）/ （C/D+ R/D） ＝（1％+1）/（1％+4％）＝20.2 二、假定中国人民银行某年公布的货币供应量数据为：单位：亿元 （一）各项存款 120645 企业存款 42684 其中：企业活期存款 32356企业定期存款 5682 自筹基本建设存款 4646机关团体存款 5759 城乡居民储蓄存款 63243 农村存款 2349其他存款 6610（二）金融债券 33（三）流通中现金 13894 （四）对国际金融机构负债 391 请依据上述资料计算M1、M2层次的货币供应量各是多少 （1）M1=M0+企业单位活期存款+农村存款+机关团体存款 =13894+32356+2349+5759=54358 （2）M2=M1+企业单位定期存款+自筹基本建设存款+个人储蓄存款+其他存款 =54358+5682+4646+63243+6610=134539（亿元） 三、若某甲从某乙处借得2年期5万元贷款，市场利率为6%，通货膨胀率为3%，按复利计息某甲会得到多少实际利息？ 解：设r为名义利率，i为实际利率，p为通货膨胀率，Sn为按名义利率计息的本利和，Sr为按实际利率计息的本利和，A为本金， i=1+r/1+P-1 实际利率=（1+6%）/（1+3%）-1=2.9% 实际利息额=5（1+2.9%）2=5.3（万元）四、某债券面值120元，市场价格为115元，10年偿还期，年息9元，到期收益率是多少？实际收益率＝9×10＋120－115／115×10×100%＝8.26%。 五、某国库券以折价发行，发行价格为95元，面值为100元，偿还按面值支付，投资者的收益率是多少？现时收益率＝（100-95）／95×100%＝5.26% 六、设原始存款1000万元，法定存款准备金率为8%，超额存款准备金率为6%，
2016年执业药师继续教育 根据时辰药理学进行给药方案设计答案
2016年执业药师继续教育 根据时辰药理学进行给药方案设计答案返回上一级 单选题（共10题，每题10分） 1 . 根据时间治疗学理论，以下药物中晚上服药比早上服药更适合的是（） ? A.呋塞米 ? B.氨氯地平 ? C.氟伐他汀 ? D.格列美脲 我的答案：D 参考答案：D 答案解析：暂无 2 . 下列关于人体生物节律的描述正确的是（） ? A.白天觉醒期，体温较低；夜间睡眠时，体温较高 ? B.白天觉醒期，心率较慢；夜间睡眠时，心率较快 ? C.肾上腺皮质激素的分泌午夜入睡前最少，清晨觉醒后达到峰值 ? D.收缩压、舒张压以及平均动脉压昼低夜高 我的答案：C 参考答案：C 答案解析：暂无 3 . 下列有关时间治疗学的应用，错误的是（） ? A.他汀类降脂药通过抑制羟甲基戊二酰还原酶，阻碍肝内胆固醇合成。胆固醇主要在夜间合成，所以晚间给药比白天给药更有效 ? B.糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性，在晚上有一峰值。下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合，使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应 ? C.痛觉在上午最为迟钝，午夜至凌晨最为敏感，晚期癌症疼痛严重者夜晚睡前服用镇痛药效果更好 ? D.心力衰竭病人对洋地黄、地高辛和西地兰等强心苷类药物的敏感性以凌晨4时最高，比其他时间给药的疗效约高40倍 我的答案：B 参考答案：B 答案解析：暂无 4 . 时辰药理学主要研究（） ? A.人体对药物的处置过程和方式 ? B.遗传因素与药物治疗效果的关系
? C.药物对人体产生治疗作用和毒副作用的原理 ? D.药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化 我的答案：D 参考答案：D 答案解析：暂无 5 . 下列关于血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异说法正确的是（） ? A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低 ? B.人体血浆蛋白含量14时最高，24时最低 ? C.血浆蛋白结合能力夜间低 ? D.血浆蛋白结合能力白天高 我的答案：A 参考答案：A 答案解析：暂无 6 . 下列关于人体病理变化节律性说法错误的是（） ? A.咯血多发生在15点-17点 ? B.心肌梗死多发生在早上6点-9点 ? C.脑血栓多发生在凌晨1点-5点 ? D.哮喘较常发生在夜间或清晨 我的答案：A 参考答案：A 答案解析：暂无 7 . 下列关于药物吸收的时间差异说法正确的是（） ? A.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在早晨给药 ? B.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在午后给药 ? C.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快 ? D.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢我的答案：C 参考答案：C 答案解析：暂无 8 . 机体在24小时内的不同时间对药物的敏感性不同，下列说法正确的是（）? A.洋地黄在夜间给药机体敏感性较白天给药高约40倍 ? B.洋地黄在夜间给药机体敏感性较白天给药高约10倍 ? C.吗啡15:00时给药镇痛作用最强 ? D.吗啡21:00时给药镇痛作用最弱 我的答案：A 参考答案：A
生物药剂学药动学习题+答案汇总
第一章生物药剂学概述 1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？ 生物药剂学（biopharmaceutics）是关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的科学。是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物剂型因素、机体生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。 生物药剂学涉[1] 及到的知识面很广，它与生物化学、药理学、物理药学、药物动力学、药物治疗学等有密切关系，并相互渗透、相互补充。但生物药剂学作为药剂学的一个分支，着重研究的是给药后药物在体内的过程，它与药理学、生物化学在研究重点上有所区别。它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作用方式和机制，也不像生物化学那样把药物如何参加机体复杂的生化过程作为中心内容。生物药剂学[1] 与药物动力学的关系更为密切。 生物药剂学[1]的研究内容主要有： （1）剂型因素的研究。研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体内相互作用等。 （2）生物因素的研究。研究机体的生物因素（年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等）与药效之间的关系。 （3）体内吸收机理等的研究。研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。 2、何为剂型因素与生物因素？ （一）剂型因素 1.药物的某些化学因素如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物。 2.药物的某些物理因素如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。 3.药物的剂型及用药方法。 4.制剂处方中所用的辅料种类、性质和用量。 5.处方中药物的配伍及相互作用。 6.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。 （二）生物因素主要包括： 1.种属差异 2.性别差异 3.年龄差异新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。又如肝脏对药物的生物转化功能随年龄增长而降低，老年人使用主要经肝脏代谢灭活的药物，如苯巴比妥、对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛、氨茶碱、三环类抗抑郁药,血药浓度可能增高1倍；同时半衰期往往延长作用时间延长。 4.不同生理病理状态导致的差异 5.遗传因素 3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？ 药物或其代谢产物排出体外的过程称排泄（excretion）。 药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运（transport），而分布、代谢和排泄过程称为处置（disposition），代谢与排泄过程称为消除（elimination） 4、片剂口服后的体内过程有哪些？
和时间有关的优美句子
和时间有关的优美句子 1、时间会慢慢沉淀，有些人会在你心底慢慢模糊。学会放手，你的幸福需要自己的成全。 2、生命中最重要的人，或许当在你身边的时候，能感觉到的也只是淡淡的温暖而已，并不比一杯热茶更显著。但当你失去的时候，整个世界瞬间荒芜。只知道我们总是在战胜空间，却对时间无能为力。 3、时间是治疗心灵伤痛的最好良药。当我们对痛苦无能为力时，唯一能做的，就是等待那些痛苦慢慢走远。忘掉刻骨铭心的伤痛，忘掉痛彻心扉的感情，你才会在拐角处遇见幸福。 4、内心的这些东西，看似微弱，但时间久了就成了一种坚持，坚持着坚持着也就成了习惯，习惯着习惯着也就成为了生活方式，正所谓的“积行成习，积习成性，积性成命”，时间总赋予它们无穷的力量。
5、你最爱的，往往没有选择你；最爱你的，往往不是你最爱的；而最长久的，偏偏不是你最爱也不是最爱你的，只是在最适合的时间出现的那个人。 6、聪明，就是在最短的时间内认清自己的位置。 7、世上最难的三件事是：保守秘密；忘记别人对你的伤害；不浪费时间。 8、时间真是个可恶的东西，在我们每个人身上留下了不同却大抵一致的痕迹：赘肉、皱纹、渐行渐远的激情、遥不可及的回忆……而它依然一路高歌地向前奔跑，飞扬跋扈着，头也不回。 9、一段不被接受的爱情，需要的不是伤心，而是时间，一段可以用来遗忘的时间。一颗被深深伤了的心，需要的不是同情，而是明白。 10、给自己时间，不要焦急，一步一步来，一日一日过，不要急，请相信生命的韧性是惊人的。跟自己向上的心去合作，不要放弃对自己的爱护。
11、不要等到忍无可忍，才想着去放弃不适合你的男人。时间是女人最宝贵的财富，该转身的时候就要转身离开，哪怕要过好一段伤心的日子。你也要明白，那就是个错误，无需再花时间去证明了。 12、我们用一生的时间做着两件事情：行走与选择行走的路。没有行走的人生，如一潭枯井，缺了生命的活力，丢了活着的要义；没有选择，就没了自己的轨迹与前进的方向。我们是有很多种选择的，无论怎样选择，都会有一些人，有一些风景陪着你，路途或远或近，时间或长或短，需要我们弥足珍惜。 13、运气决定在生命里你和谁相遇；内心决定在生命里你要谁停驻；然而时间，决定在生命里你同谁相伴一路。 14、给别人一点时间来了解你，也给自己一点时间去认识别人，爱情无需太匆忙。 15、时间带走年轻的容颜，却留下孤独老去的心。 16、爱情使人忘记时间，时间也使人忘记爱情。 17、时间没有等我，是你忘了带我走，我左手过目不忘的的萤火，
金融学计算题
1、关于贴现 贴现付款额（贴现净额）=到期票据金额—贴现利息 如果票据是有息，则到期票据金额是本利和，如果票据是贴现发行的，则到期票据金额就是票据面额。 贴现利息则是申请贴现人因提前获得资金而出让的部分，也是银行因这一笔贴现而获利的部分。贴现利息=到期票据金额×贴现率×贴现期限。其中，贴现期限须注意换算，如给定期限为“×月”，则贴现率除以12再乘以贴现月数，如给定期限为“×天”，则贴现率除以360再乘以贴现天数。 例1： 现有一张10000元的商业汇票，期限为6个月，在持有整4个月后，到银行申请贴现，在贴现率为10%的情况下，计算贴息和贴现净额各为多少元？ 本题中，到期票据金额是10000，贴现期限是2月，贴现率是10%，因而， 贴息=10000×10%×2÷12=166.7元 贴现净额=10000－166.7=9833.3元 2、关于收益率 这里，我们一般只讨论持有期收益率，即收益与本金之比，再将它化为年收益率即可。 如例1中，如果再追加一个问，银行在此次交易中获得的收益率是多少？考虑银行的收益与成本，收益是多少？就是贴息166.7元，成本是多少？就是付给贴现人的9833.3元。 则，银行收益率=（166.7÷9833.3）×（12÷2）×100%=10.17% 例2： 某人于2008年1月1日以102元的价格购买了一张面值为100元、利率为10%（单利）、每年1月1日支付一次利息的2004年发行5年期国库券，并持有到2009年1月1日到期。问债券购买者和出售者的收益率分别是多少？ 分析：这是一张有息且按年支付利息的债券，交易发生时出售者已持有四年，购买者将持有余下的一年，他们也分别获得四年和一年的利息。交易价格102元既是购买者的成本，又是出售者的到期所得（一部分）。 债券购买者的收益率 = (110－102)÷(102×1)×100%= 7.8% 债券出售者的收益率 = (102－100＋40)÷(100×4)×100%=10.5% 例3： 甲公司一年前发行了一种3年期的贴现债券，面值为1000元，发行价格是800元，现在的市场价格为900元（剩余期限为2年）。乙公司现在平价发行面额为1000元、期限为2年、年利率为5% 、到期一次性还本付息（计复利）的债券。问： （1）甲公司贴现债券发行时的单利年收益率是多少？ （2）李某现在有90000元，是在二级市场购买甲公司债券，还是在一级市场购买乙公司债券获取的利息多？ 分析：甲公司贴现债券发行时发行价格是800元，到期可以得到1000元，若发行时即购买此债券并持有到到期，则收益200元，本金是800元，持有期是3年。因而： 收益率=（200÷800）÷3×100%=8.3% 李某有两种选择，一是二级市场购买已发行的甲债券，二是一级市场购买乙债券，期限都是两年，需要考虑的就是利息多少的问题了。 如购甲，成本将是900元一张，到期每张债券可获利100元，90000元共可购入100张。则： （90000÷900）×（1000－900）=10000元 如购乙，可以考虑先将每张债券的利息计算出来，再乘以可购的债券张数。 1000×（1+5%）2－1000=102.5元 102.5×(90000÷1000)=9225元 也可以直接将90000作为本金，本利和减去本金即为利息。 90000×（1+5%）2－90000=9225元 例4某国证券市场现有两种债券供投资者选择：（1）一级市场发行的A债券，其面值1000元，期限9个月，发行价格970元；（2）二级市场交易的B债券，该债券是2年前发行的，名义期限为5年，面值1000元，年利率为10%，到期后一次性还本付息（单利计息），现在的市场价格为1200元。问两种债券的年收益率各是多少？ A：（1000—970）÷970×12/9×100%=4.12%
药动学练习题及答案
1.给1位体重50kg的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下： 求(1).消除速率常数、表观分布容积，半衰期，消除率。 (2).描述上述血药浓度的方程。 (3).静脉注射10小时的血药浓度。 (4).若剂量的60%以原形物从尿中排出，则肾清除率为多少？ (5).该药消除90%所需要的时间？ (6).该药的血药浓度小于2ug/ml时无效，它的作用时间有多长？ (7).如果将药物剂量增加1倍，则药物作用持续时间增加多少？解： （1）C=C0*e-kt=8.588e-0.17t k=0.17(h-1) C0=8.588(ug/ml) V=X0/C0=6*50*1000/8.588=34930(ml)=34.93(L)
t1/2=0.693/k=0.693/0.17=4.076(h） CL=kV=0.17*34.93=5.938(L/h) （2）C=C0*e-kt=8.588e-0.17t （3）t=10时，C=8.588e-1.7=1.569(ug/ml) （4）剂量的60%以原形物从尿中排,则X u∞=0.6 X u X u∞=（k e X u）/k k e =0.6k CLr=k e*V=0.6kV=0.6*0.17*34.93=3.563(L/h) （5）消除90%后，C=0.1C0 ln(C/C0)=-kt=-0.17t t=13.54h （6）C=2ug/ml时，t=8.572h.它的作用时间为8.572小时 （7）C0=2*8.588=17.18(ug/ml) C=C0*e-kt=17.18e-0.17t C=2ug/ml时，t=12.65h 它的作用时间为12.65-8.572=4.078小时 2. 普鲁卡因胺（t1/2= 3.5,V=2L/kg)治疗所需血药浓度为4~8ug/ml，一位体重为50kg的病人，先以每分钟20mg速度滴注，请问何时达到最低有效治疗浓度？滴注多久后达到最大治疗浓度？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注？