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第六章 染色体变异改

第六章 染色体变异改
第六章 染色体变异改

第六章染色体变异习题及答案

1.植株是显性AA纯合体,用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交,在500株F1中,有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果?

答:这有可能是显性AA株在进行减数分裂时,有A 基因的染色体发生断裂,丢失了具有A基因的染色体片断,与带有a基因的花粉授粉后,F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明:⑴.细胞学方法鉴定:①. 缺失圈;②. 非姐妹染色单体不等长。

⑵.育性:花粉对缺失敏感,故该植株的花粉常常高度不育。

⑶.杂交法:用该隐性性状植株与显性纯合株回交,回交植株的自交后代6显性:1隐性。

2.玉米植株是第9染色体的缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

答:这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时,带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换,其交换值为10%,从而产生带有10%C基因正常染色体的花粉,它与带有c基因的雌配子授粉后,其杂交子粒是有色的。

3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12·34567,另一个是12·36547("· "代表着丝粒)。试解释以下三个问题:

⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的?

⑵.倘若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。

⑶.倘若在减数分裂时,着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换,但两次交换涉及的非姐妹染色胆体不同,试图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。

答:如下图说示。

*为败育孢子。

4.某生物有3个不同的变种,各变种的某染色体的区段顺序分别为:ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。试论述这3个变种的进化关系。

答:这3个变种的进化关系为:以变种ABCDEFGHIJ为基础,通过DEFGH染色体片段的倒位形成ABCHGFEDIJ,然后以通过EDI染色体片段的倒位形成ABCHGFIDEJ。

5.假设某植物的两个种都有4对染色体:以甲种与乙种杂交得F1,问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的?绘图表示联会形象。

甲种乙种

ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO

----- ----- ----- -----

----- ----- ----- -----

ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO

KLMNO PQRST KLHIJ PQRST

----- ----- ----- -----

----- ----- ----- -----

KLMNO PQRST KLHIJ PQRST

答:F1植株的各个染色体在减数分裂时的联会。

6.玉米第6染色体的一个易位点(T)距离黄胚乳基因(Y)较近,T与Y之间的重组率为20%。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系(yy)杂交,试解答以下问题:

⑴.F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子?图解分析。

⑵.测交子代(F1)的基因型和表现型(黄粒或白粒,完全不育或半不育)的种类和比例如何?图解说明。

答:

7.曾使叶基边缘有条纹(f)和叶中脉棕色(bm2)的玉米品系(ffbm2bm2),叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体(FFBm2Bm2TT)杂交,F1植株的叶边缘和脉色都正常,但半不育。检查发现该F1的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。使全隐性的纯合亲本与F1测交,测交子代的分离见下表。已知F-f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体1的长臂上,问易位点(T)与这两对基因的位置关系如何?

叶基边缘有无白条纹中脉色

育性

半不育T 全育t

36(无)F 正常B 99 6

37(有)f 棕色b 1 40

38(无)棕色67 12

39(有)正常 1 53

答:⑴. 叶基边缘有无白条纹的比例为1:1:1:1。易位使连锁在同一条染色体上的F-f和Bm2-bm2基因改变为分属于不同的染色体,呈现自由组合规律。因此易位点T在这两基因的中间。

⑵.易位点T与正常基因之间的遗传距离:F-T为7.16%、Bm2-T为45.52%。

其中:F t Bm2和f F bm2为双交换,则:

双交换值=((6+1)/ 279)=2.51%

单交换值:F-T=((12+1)/ 279)+2.51%=7.16%

Bm2-T=((53+67)/ 279)+2.51%=45.52%

叶基边缘有无白条纹中脉色

育性

半不育(T) 全育(t)

36(F)Bm2 99 6

37(f)bm2 140

38(F)bm2 6712

39(f)Bm2 153

8.某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体,A-a所在染色体与B-b所在染色体是非同源的,而且A为a的完全显性,B为b的完全显性。试分析该杂合体的自交子代的表现型比例(设染色体随机分离)。

答:AaaaBBbb F2表现型比例:

自交

配子5AaB- 5aaB- 1Aabb 1aabb

5AaB- 25AaB-AaB- 25AaB- aaB- 5AaB- A-bb 5AaB- aabb

5aaB- 25aaB-A-B- 25aaB- aaB- 5aaB- A-bb 5aaB- aabb

1Aabb 5AabbA-B- 5A-abb aaB- 1Aabb A-bb 1Aabb aabb

1aabb 5aabbA-B- 5aabb aaB- 1aabb A-bb 1aabb aabb 故表型总结为:105A---B--- :35aaaaB--- :3A---bbbb :1aaaabbbb

9.普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3对独立分配的基因共同决定的,这是什么原因?用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射处理,哪个种的突变型出现频率最高?哪个最低?为什么?

答:这是因为普通小麦是异源六倍体,其编号相同的三组染色体(如1A1B1D)具有部分同源关系,因此某一单位性状常常由分布在编号相同的三组染色体上的3对独立基因共同决定。如对不同倍数的小麦属进行电离辐射处理,二倍体种出现的突变频率最高,异源六倍体种最低。因为异源六倍体有三组染色体组成,某组染色体某一片段上的基因诱发突变,其编号相同的另二组对应的染色体片段上的基因具有互补作用,可以弥补其辐射带来的损伤。

10.使普通小麦与圆锥小麦杂交,它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体?该F1植株的孢母细胞在减数分裂时,理论上应有多少个二价体和单价体?F2群体内,各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1一样?为什么?是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株?

答:F1植株体细胞内应有AABBD 5个染色体组,共35条染色体,减数分裂时理论上应有14II+7I。F2群体内各植株染色体组和染色体数绝大多数不会同F1一样,因为7个单价体分离时是随机的,但也有可能会出现个别与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株。因为产生雌雄配子时,有可能全部7 I都分配到一个配子中。

11.马铃薯的2n=48,是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体,经细胞学的检查,该单倍体在减数分裂时形成12个二价体。据此,你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的?为什么?

答:马铃薯是同源四倍体,只有这样,当其是单倍体时,减数分裂才会形成12个二价体。如是异源四倍体,减数分裂时会形成24个单价体。

12.三体的n+1胚囊的生活力一般远比n+1花粉强。假设某三体植株自交时参与受精的有50%为n+1胚囊,而参与受精的花粉中只有10%是n+1,试分析该三体植株的自交子代群体里,四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。

答:该三体自交后代的群体为:

90% n 10% n+1

50% n 45% 2n 5% 2n+1

50% n+1 45% 2n+1 5% 2n+2

该三体自交后代的群体里四体(2n+2)、三体(2n+1)、二体(2n)所占的百分数分别为5%、50%、45%。

13.以番茄正常叶型的第6染色体的三体(2n+I6)为母本,以马铃薯叶型(cc)的正常番茄(2n)为父本进行杂交,试问:(1)假设c基因在第6染色体上,使F1群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交,试交子代的染色体数及其表现型(叶型)种类和比例如何?(2)倘若c基因不在第6染色体上,上述试交子代的表现型种类和比例各如何?

答:⑴.假若c基因在第6染色体上,则

(n-1)II+6III CCC×(n-1)II+6II cc

(n-1)II+6III CCc×(n-1)II+6II cc

1(n-1)II+6IIICCc+2(n-1)II+6IIICcc+2(n-1)II+6IICc+1(n-1))II+6IIcc

其表现型比例为:正常叶:马铃薯叶=5:1

染色体数比例为:三体:正常=1:1

⑵.假若c基因不在第6染色体上,则

(n-1)IICC+6III×(n-1)IIcc+6II

(n-1)II Cc+6III×(n-1)IIcc+6II

↓1(n-1)IICc+6III+1(n-1)IICc+6II+2(n-1)IICc+6III+2(n-1)IICc+6II

+1(n-1)IIcc+6III+1(n-1)IIcc+6II+2(n-1)IIcc+6III+2(n-1)IIcc+6II

其后代表现型比例为:正常叶:马铃薯叶=1:1

染色体数比例为:三体:正常 = 1:1

14.玉米的淀粉质胚乳基因(Su)对甜质胚乳基因(su)为显性。某玉米植株是甜质纯合体(susu),同时是第10染色体的三体(2n+I

)。使该三体植株与粉质纯合的正常玉米(2n)杂交,再使F1群体内

10

的三体植株自交,在F2群体内有1758粒是淀粉质的,586粒是甜质的,问Su-su这对基因是否在第10染色体上?(设染色体随机分离)

答:根据题意,F2群体淀粉质:甜质=1758:586=3:1,可推知这对基因不在第10染色体上。

解释:(n-1)IIsusu + 10III ×(n-1)IISuSu + 10II

(n-1)IISusu + 10III

↓自交

(n-1)ISu+10I (n-1)ISu+10II (n-1)Isu+10I (n-1)Isu+10II

(n-1)ISu+10I

(n-1)ISu+10II

淀粉质:甜质=3:1

(n-1)Isu+10I

(n-1)Isu+10II

如在第10染色体上,则

(n-1)II + 10IIIsususu ×(n-1)II + 10IISuSu

(n-1)II + 10IIISususu

↓自交

1(n-1)I+10ISu 1(n-1)I+10IIsusu 2(n-1)I+10Isu 2(n-1)I+10IISusu

1(n-1)I+10ISu 淀粉质:甜质=27:9=3:1

1(n-1)I+10IIsusu 2(n-1)I+10Isu 2(n-1)I+10IISusu

上述是假定三体10IIISususu 的分离中n+1和n 以同等的比例授精,但实际上三体n+1的配子参与受精的要少于n 配子,n+1的花粉更少,因此不可能达到刚好是3:1的比例。因此不在第10染色体上。 15.一般都认为烟草是两个野生种Nicotiana sylvestris (2n=24=12II=2X=SS )和N.tomentosiformis (2n=24=12II=2X=TT )合并起来的异源四倍体(2n=48=24II=SSTT )。某烟草单体(2n-1=47)与N. sylvestris 杂交的F1群体内,一些植株有36个染色体,另一些植株有35个染色体。细胞学的检查表明,35个染色体的F1植株在减数分裂时联会成11个二价体和13个单价体,试问:该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组,还是属于T 染色体组?如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组,上述的35个染色体的F1植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体?

答:(1)该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组,因为具有35个染色体的F1植株在减数分裂时形成了11二价体和13个单价体。

(2)假若该单体所缺的那个染色体属于T 染色体组,则35个染色体的F1植株在减数分裂时会形成12二价体和11个单价体。

16.白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色,基因型是yb1yb1yb2yb2隐性纯合体。某植株的基因型内只要有yb1的显性等位基因Yb1或yb2的显性等位基因Yb2中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与9个不同染色体(从M 到U )的单体杂交,得9个杂交组合的F1,再使白肋型烟草分别回交9个F1群体内的单体植株,得到下表所列的回交子一代。试问Yb1-yb1或Yb2-yb2在哪条染色体上?为什么?

F1单体的单体染色体

回交子一代的表现种类和株数 绿株 白肋株 M 36 9 N 28 8 O 19 17 P 33 9 Q 32 12 R 27 12 S 27 4 T 28 8 U

37

8

答:Yb1-yb1或Yb2-yb2位于O 染色体上。下面以Yb2-yb2是否位于O 染色体上作相关解释: ⑴.如果Yb2在O 染色单体上,

(n-2)II + IIyb1yb1 +M-UIIyb2yb2 ×(n-2)II + IIYb1Yb1 +OIYb2 ↓

(n-2)II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2;

(n-2)II + IIYb1yb1 +OIyb2 ×(n-2)II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 ↓

(n-2)II + IIYb1yb1 +OIyb2 1绿

(n-2)II + IIYb1yb1 +OIIYb2yb2 1绿

(n-2)II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 1白

(n-2)II + IIyb1yb1 +OIyb2 1白

则正常株和白肋株的比例为1:1,而上表中只有O染色体单体后代表现为19:17接近于理论比例1:1,故推测Yb2基因位于O染色体上。

同理如Yb1基因位于单体染色体上,也表现为相同的遗传规律,因此Yb1基因也可位于O染色体上。

⑵.如果不在O染色单体上,则

(n-2)II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 ×(n-3)II + IIYb1Yb1 +IIYb2Yb2 + OI

(n-2)II+ IIYb1yb1 + IIYb2yb2 ;

(n-3)II + IIYb1yb1+ IIYb2yb2 + OI ×(n-2)II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2

((n-3)II +OI)(n-2)II + IIYb1yb1 +IIYb2yb2 1绿株

((n-3)II +OI)(n-2)II + IIYb1yb1 +IIyb2yb2 1绿株

((n-3)II +OI)(n-2)II + IIyb1yb1 +IIYb2yb2 1绿株

((n-3)II +OI)(n-2)II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 1白肋株

则正常株和白肋株的比例为3:1,而上表中只有除O染色体株之外其它染色体单体后代的表现接近于这一理论比例

《染色体变异》教学设计案例

《染色体变异》概念教学设计案例 一、教材分析: 1、教材内容 “染色体变异”是现行高中《生物》(人教版)第六章“遗传和变异”中的第四节内容,讲述了染色体结构和数目两方面的变异。教材前后涉及了染色体组、二倍体、多倍体、单倍体等概念,其中染色体组是本节内容的核心概念,是学习其他概念的基础和关键。 2、教材地位 本节内容与前面学习的有丝分裂、减数分裂和受精作用、个体发育、植物杂交技术、组织培养技术、生长素在农业生产上的应用等知识有联系,也是学习第五节“人类遗传病和优生”的基础,还与生产、生活和人类的健康知识有关,对学生有着相当大的吸引力。因此,本节教学通过设置问题情景,让学生观察、动手、思考和讨论,不仅可以让学生构建生物学的有关概念,而且可以激发学生学习生物科学的兴趣和发展探究学习的能力。 3、教学重点与难点及突破 (1)教学重点和难点: 染色体组、二倍体、多倍体、单倍体的概念 (2)突破方法: ①通过动画演示、动手操作和打比方,使学生构建染色体组的概念 ②通过具体实例提出二倍体、多倍体和单倍体的概念,再多举例子,使学生明确这些概念之间的区别和联系。 二、学情分析 1、高二学生已经学过染色体、同源染色体、非同源染色体等概念,为染色体组等新概念的建构奠定了认知基础。 2、前面学习的有丝分裂、减数分裂和受精作用、个体发育、染色体是遗传物质的载体、植物杂交、生长素在农业生产上的应用等基础知识,为创设问题情景,新旧知识融会贯通,形成完整的认知结构,开展探究性学习提供了可能。 3、我校大多数学生对学习有热情,但学习的主动性不强,缺乏深层次的思考,对基本概念、过程和原理往往一知半解,不能灵活运用所学知识。因此,教学中应设置好问题情景,让学生观察、动手、思考和讨论,适时引导、适时启发和适时鼓励,由浅入深,建构染色体组等基本概念。 三、教学目标 1、知识目标:

第六章染色体变异习题参考答案

第六章染色体变异 1 ?植株是显性AA纯合体,用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交,在500株F i 中,有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果 答:这有可能是显性AA株在进行减数分裂时,有A基因的染色体发生断 裂,丢失了具有A基因的染色体片断,与带有a基因的花粉授粉后,F i缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明: ⑴.细胞学方法鉴定:①.缺失圈;②.非姐妹染色单体不等长。 (2).育性:花粉对缺失敏感,故该植株的花粉常常高度不育。 (3).杂交法:用该隐性性状植株与显性纯合株回交,回交植株的自交后代6显性:1隐性。 2 ?玉米植株是第9染色体的缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C 在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中,10%勺杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。 答:这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时,带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换,其交换值为10%从而产生带有10%G S 因正常染色体的花粉,它与带有c基因的雌配子授粉后,其杂交子粒是有色的。 3?某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12 ? 34567,另一个是12 ? 36547 (" ?"代表着丝粒)。试解释以下三个问题: ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的 ⑵.倘若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的抱子的育性。 ⑶.倘若在减数分裂时,着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换,但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同,试图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的抱子的育性。

高中生物_染色体变异教学设计学情分析教材分析课后反思

第五章第二节染色体变异 一、课标分析 识记染色体结构和数目变异的类型和结果;能根据实例或者新信息判断染色体结构变异的类型。注重对学生综合能力的考查。 二、教材分析 本节课是人教版高中生物必修二第五章第二节第一讲的内容。染色体变异是生物可遗传变异的三个来源之一,在本章中起着承上启下的作用。既巩固了基因突变和基因重组的相关知识,又为本章第三节《人类遗传病》中有关染色体异常遗传病和第六章育种相关问题的学习打下基础。 本节知识点清晰,一是染色体变异的类型—结构变异和数目变异,二是染色体组、二 倍体、多倍体以及单倍体的概念。 三、学情分析 学生通过对前面章节中基因重组和基因突变的学习,对于生物的遗传与变异有了一定认识,但染色体组的概念较为复杂,单倍体、二倍体、多倍体之间的关系较难辨析,如果直接讲述,学生是很难理解其实质的。所以,我以辩图、设问、讨论和复习的方式让学生理解染色体组的概念,通过教材中提供的蜜蜂的实例并设置一些问题情境让学生对单倍体、二倍体、多倍体的概念进行辨析和对比,从而突破本节课的重难点。 基于以上分析,结合新课程标准对于教学目标多元化的要求,我将确定如下教学目标:四、教学目标 【知识目标】 1.举例说出并理解染色体结构变异的四种类型以及染色体数目的变异。 2.知道染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的概念。 【能力目标】 通过学习染色体结构、数目变异以及染色体组、二倍体、多倍体及单倍体的概念,提高观察分析问题、总结归纳的能力。 【情感目标】

通过对染色体结构和数目变异的理解以及对单倍体、多倍体的特点和应用,理解生物 界这种可遗传的变异类型,感受生命的奥妙。 五、教学重难点 【重点】 染色体数目变异 【难点】 1、染色体组的概念。 2.单倍体、二倍体以及多倍体概念及其联系。 六、教学方法 将信息技术应用于生物学科教学,利用多媒体展示图片、演示动画,化抽象为形象,运用模型建构的方法让学生真正理解染色体组的概念。设计目标引领学生思维,创设问题情境激活学生思维,设计问题驱动学生思维,优质作业训练学生思维,打造思维课堂。 七、教学过程 (一)创设情境,引入新课 课件展示无籽西瓜的图片,激情激趣,创设情境,请学生们思考这样两个问题。 1、是什么原因导致这样的一个无籽变异呢? 2、如果你是育种工作者你怎么培育无籽西瓜呢? 引出这节课的内容—染色体变异并总结出染色体变异的类型(染色体结构变异和染色体数目变异) (二)讨论交流,学习新知 1.染色体结构的变异 请学生阅读课本85页和86页内容,由学生自己找关键词总结染色体结构变异的类型, ①缺少:染色体缺失某一片段,如果蝇缺刻翅的形成。 ②重复:染色体增加某一片断;如果蝇的棒状眼 ③倒位:染色体某一片断位置颠倒180°,如夜来香 ④易位:染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上。 此时让学生观察易位和减数第一次分裂前期姐妹染色单体交叉互换的染色体变化示意 图,并区分二者的区别,突破本节的难点之一。

高中生物必修二教学设计10:5.2染色体变异教案

第5章基因突变及其他变异 第2节染色体变异 一、教材分析 本节内容包括“染色体结构的变异”和“染色体数目的变异”。该内容是以基因在染色体上以及基因突变为基础的。而“染色体结构的变异”与人类遗传病有关,“染色体数目的变异”与单倍体、多倍体育种关系密切。为以后的学习奠定基础。 教学重点 染色体数目的变异 教学难点 1、染色体组概念 2、二倍体、多倍体和单倍体概念及联系 教学目标 1、知识目标: 说出染色体变异的基本类型说出染色体数目的变异 2、能力目标: 通过对具体实例、概念的辨析和对比,认识单倍体、二倍体和多倍体之间的关系。 3、情感目标: a.过单倍体和多倍体育种学习,对学生进行科学价值观教育; b.可介绍我国科学家在染色体变异方面取得的成就,培养学生勇于探索、仔细观察、勤于思考、实事求是、严谨论证的科学态度和钻研精神。 c.鼓励学生利用网络,搜集相关知识,对所学的内容有初步的了解,满足学生的 求知欲,培养学生的信息素养,学会查找信息,利用信息。 二、教学过程 环节名称教师活动学生活动设计意图1、复习问题:生物可遗传的变异有哪三个主 要来源? 回忆上节课的内容温故知新通过细胞有丝分裂、减数分裂以及受

2、引入新课 3、染色体变异的类型 ①染色体结构的精作用的学习,我们知道每种生物的 染色体数目及染色体形态是稳定的。 从而保持了遗传性状的相对稳定性。 然而一切事物都是变化的,染色体也 不例外,当自然条件和人为条件发生 改变时,染色体的结构或染色体的数 目可以发生改变,从而引起生物性状 发生改变。今天,我们来学习这方面 的内容。 问:什么是染色体变异? 问题:在预习的基础上回答基因突变 和染色体变异的异同? 人类的许多遗传病是由染色体结构改 变引起的。例如,猫叫综合症是人的 第5号染色体部分缺失引起的遗传病, 因为患病儿童哭声轻,音调高,很像 猫叫而得名。 猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳 位低下,生长发育迟缓,而且存在严 重的智力障碍。 问题: 染色体变异的类型及其后果? 一般来说,每一种生物的染色体数目 都是稳定的,但是,在某些特定的环 境条件下,生物体的染色体数目会发 生改变,从而产生可遗传的变异,这 类变异属于染色体数目的增减。染色 体数目的变异可以分为两类:一类是 细胞内的个别染色体增加或减少,例 理解 阅读并思考。 小组合作讨论 到讲台前展示本组 的成果。 观看猫叫综 合症的视频 展开讨论,并回答问 题。完成探究活动, 并进行交流和表达 理解 利用学生已有 的知识激发学 生的求知欲 引导学生阅读, 培养学生 自主能力 比较基因突变 和染色体变异, 加强对新概念 的理解,培养学 生的语言表达 能力 激发兴趣 考察学生利用 信息的能力和 分析问题的能 力以及合作的 能力。

[VIP专享]第六章 染色体变异改

第六章染色体变异习题及答案 1.植株是显性AA纯合体,用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交,在500株F1中,有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果? 答:这有可能是显性AA株在进行减数分裂时,有A 基因的染色体发生断裂,丢失了具有A基因的染色体片断,与带有a基因的花粉授粉后,F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明:⑴.细胞学方法鉴定:①.缺失圈;②.非姐妹染色单体不等长。 ⑵.育性:花粉对缺失敏感,故该植株的花粉常常高度不育。 ⑶.杂交法:用该隐性性状植株与显性纯合株回交,回交植株的自交后代6显性:1隐性。 2.玉米植株是第9染色体的缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。 答:这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时,带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换,其交换值为10%,从而产生带有10%C基因正常染色体的花粉,它与带有c基因的雌配子授粉后,其杂交子粒是有色的。 3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12·34567,另一个是12·36547("· "代表着丝粒)。试解释以下三个问题: ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的? ⑵.倘若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。 ⑶.倘若在减数分裂时,着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换,但两次交换涉及的非姐妹染色胆体不同,试图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。 答:如下图说示。 *为败育孢子。 4.某生物有3个不同的变种,各变种的某染色体的区段顺序分别为: ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。试论述这3个变种的进化关系。

染色体变异教学设计

《染色体变异》的教学设计 户县第八中学 穆伟丹

《染色体变异》的教学设计 一、教学目标: 1.知识目标 说出染色体结构变异的类型 说出染色体数目的变异 2.技能目标 通过教材染色体结构变异图、果蝇体细胞与生殖细胞内染色体图、有关染色体组练习题的图,培养学生观察分析与比较的能力。 3.情感态度与价值观 了解染色体数目变化原理在农业生产上的应用,激发学生学以致用的理想。 二、过程与方法 (1)以辨图、设问、讨论和动手操作的方式理解染色体组的概念。 (2)通过对具体事例、概念的辨析和对比,认识单倍体、二倍体和多倍体之间的关系。 (3)用图解、事例和图表的形式引导学生学习多倍体和单倍体育种。 三、教学重点、难点 1、重点:染色体数目变异 2、难点: (1)染色体组的概念 (2)二倍体、多倍体及单倍体的概念及其关系 四、教学策略 直观教学法 五、教学过程 (一)实物引入:西瓜是炎热夏天的很好的解渴佳品,尤其是无籽西瓜更是受到人们的青睐无籽西瓜,这种西瓜是由于正常西瓜染色体加倍以后产生的。我们这些由染色体变化引起的生物变异叫做染色体变异。引入新课:染色体变异 (二)染色体变异 染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目的变异 1、染色体结构的变异

(1)染色体结构变异类型 引导学生观察教材图5-5、5-6,比较说出每种变异的特点及名称:缺失、增添、倒位、易位,让学生回忆易位跟前面哪个内容比较相似?师生一同归纳:易位与四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换较相似:都是发生在两条染色体间片段的交换,但前者发生在两条非同源染色体间,部分片段的交换,叫染色体的变异;而后者发生在两条同源染色体间的非姐妹染色单体间部分片段的互换,叫基因重组。 (2)染色体结构变异对生物性状的影响:基因的数目和排列顺序——性状的变异 2、染色体数目的变异 (1)个别条染色体的增减:如21三体综合征 (2)以染色体组的形式成倍的增加或减少 ①染色体组:观察教材图5-8和5-9回答下列问题。 问:果蝇体细胞中有几条染色体?几对同源染色体?几对常染色体和性染色体?以雄果蝇为例,每个精子中有几条染色体?这些染色体在形态、大小和功能上有什么特点?这些染色体之间的关系是同源还是非同源?它们是否携带着控制生物生长发育的全部遗传信息? 师生一同总结:这些染色体的形状、大小和功能各不相同的一组非同源染色体,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。 用自己的两只手,十根手指打比方,让学生展示自己对一个染色体组的理解。然后以扑克牌为例,让学生两人一组讨论说明一个染色体组,每组的染色体组成。 怎样判断染色体组数?通过自制图形展示,让学生理解三种方法: a、一个细胞中同种形态的染色体有几条就有几个组。 b、一个细胞中染色体的数目除以染色体的种类。 c、控制同一形状的基因有几个为几个组。 ②二倍体、多倍体、单倍体的概念: 二倍体:如果把果蝇配子的染色体看成一组,那么果蝇体细胞中有几个染色体组?归纳体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体。 多倍体的概念:细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。并举例。

第六章 染色体变异

第六章染色体变异 一、名词解释 1.染色体变异 2.位置效应 3.染色体组 4.染色体结构变异 5.交换抑制因子 二、选择题 1、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的,这两条染色体 是(): (A)姊妹染色单体(B)非姊妹染色单体 (C)同源染色体(D)非同源染色体 2、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在()。 (A)单倍体(B)二倍体(C)多倍体(D)单体 3、染色体重复可带来基因的()。 (A)剂量效应(B)互作效应(C)突变(D)重组 4. 二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称()。 (A)染色体组(B)单倍体(C)二倍体(D)多倍体 5. 以秋水仙素处理植物的分生组织,可以诱导植物产生多倍体, 其作用原理在于秋水仙素可以(): (A)促进染色体分离(B)促进着丝粒分离(C)破坏纺锤体的形成(D)促进细胞质分离

6. 三体在减数分裂时产生的配子是()。 (A)n, n (B):n, n+1 (C)n+1, n-1 (D)n, n-1 7. 利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父 本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为(): (A)全部a表现型(B)全部A表现型(C)A表现型和a表现型(D)A表现型为缺体 8. 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以()。 (A)高度不育(B)绝对不育(C)一般不育(D)可育 9. 染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位 区段到临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是()。 (A)倒位区段内不发生交换(B)倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体(C)倒位区段不能联会(D)倒位圈内发生多次交换 10. 染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环 (瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及()。 (A)缺失染色体(B)部分重复染色体(C)正常染色体(D)缺失和正常染色体交换 三、简答题

高中生物染色体变异

高中生物染色体变异2019年3月20日 (考试总分:120 分考试时长: 120 分钟) 一、填空题(本题共计 5 小题,共计 20 分) 1、(4分)下图为果蝇染色体组成的示意图,填充下列空白: (1)该果蝇为_________性果蝇,判断的依据是_____________。 (2)细胞中有_______对同源染色体,有______个染色体组。 (3)该果蝇的基因型为__________,可产生_____种配子。不考虑交叉互换) (4)图中的W基因在____________时期可以形成两个W基因。 (5)此果蝇的一个染色体组所含的染色体为__________。 (6)果蝇是遗传学研究的理想材料,因为它具有___________、____________________等特点。(写出两点) 2、(4分)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a 分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答: (1)由图可知,果蝇体细胞中有________个染色体组,写出图中雌果蝇一个染色体组内的染色体构成__________(用图中数字和染色体字母表示)。 (2)图中雌果蝇的基因型可写成______,该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中,基因D和d分开发生在_______时期;图中雄果蝇的基因型是_________,该雄果蝇减数分裂可以产生基因型为___ ___________________的精子。 (3)若这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中纯合子所占的比例是_______;若仅考虑果蝇的翅型遗传,让F1的长翅果蝇自由交配,则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是_______。 3、(4分)家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多,丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。于是,科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答下面的问题。 (1)家蚕的一个染色体组含有___________条染色体。 (2)图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体变异中的__________________。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是________________。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为____________。 (3)在生产中,可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育出可根据体色辨别幼蚕性别的后代。请用遗传图解和适当的文字,描述选育雄蚕的过程。 遗传图解: __________________________________________ 文字说明:_______________________________________。 4、(4分)如图甲表示某生物细胞有丝分裂的模式图,图乙表示有丝分裂过程中不同时期每条染色体上DNA含量的变化,图丙表示有丝分裂过程中某一时期染色体、染色单体和DNA的关系,据图回答: (1)图甲中有________对同源染色体,________个染色体组,所处时期位于图乙的________段中,图中m所在位置哪种细胞器较多?____________________。 (2)细胞分裂过程中需要利用大量的胸腺嘧啶脱氧核苷酸来完成________________________,此时细胞处于图乙中____________________段,若用秋水仙素作用于图乙中________段的某一时期,可使染色体数目加倍。 (3)图丙对应图乙中________段的某一时期,处于此分裂时期动植物细胞的区别主要是________形成的方式不同。 (4)若图甲中移向细胞一极的染色体上分别有A、B、a和b四个基因,则图甲细胞的基因型可表示为__ ____________,分裂后子细胞基因型为AaBb的概率为________。(不考虑基因突变) 5、(4分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A,a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

染色体变异的教学设计

《染色体变异》教学设计 邹城兖矿一中李东鹏 一、教材分析: 1、教材内容 “染色体变异”是现行高中《生物》(人教版)必修2第5章“遗传和变异”中的第2节内容,讲述了染色体结构和数目两方面的变异。教材前后涉及了染色体组、二倍体、多倍体、单倍体等概念,其中染色体组是本节内容的核心概念,是学习其他概念的基础和关键。 2、教材地位 本节内容与前面学习的有丝分裂、减数分裂和受精作用等知识有联系,也是学习第3节“人类遗传病”的基础,还与生产、生活和人类的健康知识有关,对学生有着相当大的吸引力。因此,本节教学通过设置问题情景,让学生观察、动手、思考和讨论,不仅可以让学生构建生物学的有关概念,而且可以激发学生学习生物科学的兴趣和发展探究学习的能力。 3、教学重点与难点及突破 (1)教学重点和难点: 染色体组、二倍体、多倍体、单倍体的概念 (2)突破方法: ①通过图片展示、动手操作和小组讨论,使学生构建染色体组的概念 ②通过具体实例提出二倍体、多倍体和单倍体的概念,再多举例子,使学生明确这些概念之间的区别和联系。 二、学情分析 1、作为高二学生已经学过染色体、同源染色体、非同源染色体等概念,为染色体组等新概念的建构奠定了认知基础。 2、前面学习的有丝分裂、减数分裂和受精作用、染色体是遗传物质的载体等基础知识,为创设问题情景,新旧知识融会贯通,形成完整的认知结构,开展探究性学习提供了可能。 3、我校大多数学生学习的主动性不强,缺乏深层次的思考,对基本概念、过程和原理往往一知半解,不能灵活运用所学知识。因此,教学中应设置好问题情景,让学生观察、动手、思考和讨论,适时引导、适时启发和适时鼓励,由浅入深,建构染色体组等基本概念。 三、教学目标 1、知识目标: ①学生能区分染色体结构变异的四种类型,能说出其对生物的影响。 ②学生能描述染色体组、二倍体、多倍体、单倍体概念,并能准确运用这些术语。 2、能力目标: ①通过对染色体组、二倍体、多倍体、单倍体这几个重要概念的分析比较,培养学生的分析能力、归纳综合能力和演绎思维能力。 ②通过利用小组动手操作的游戏演示雌雄果蝇产生生殖细胞的过程,培养学生的合作意识、动手操作和空间想象能力,并能运用减数分裂培养知识的迁移能力。 3、态度、情感和价值观目标: ①通过了解在自然或人为条件下,染色体会发生结构或数目的改变进而改变生物的遗传性状,树立事物是普遍联系的,外因通过内因起作用的辨证唯物主义观念。 ②通过学习多倍体和单倍体在育种上的应用,体会到科学技术对推动社会进步的巨大作用。 4、设计理念和思路 按照《高中生物课程标准》的课程理念,并依据探究性学习、概念学习和建构主义学习的原理,我在课堂教学设计中采用以学生发展为本的主体性教学模式,提倡自主、探究、合

高考生物一轮复习知识讲解:染色体变异

2019高考生物一轮复习知识讲解:染色体变 异 :在高三的同学们进行第一轮复习的重要阶段,精品的高三频道为大家准备了2019高考生物一轮复习知识讲解:染色体变异希望帮助同学们复习高三生物重要的必考知识点,欢迎大家积极参考! 染色体变异 名词: 1、染色体变异:光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异。 2、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失(染色体的某一片段消失)、增添(染色体增加了某一片段)、颠倒(染色体的某一片段颠倒了180o)或易位(染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上)等改变。 3、染色体数目的变异:指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。 4、染色体组:一般的,生殖细胞中形态、大小不相同的一组染色体,就叫做一个染色体组。细胞内形态相同的染色体有几条就说明有几个染色体组。 5、二倍体:凡是体细胞中含有两个染色体组的个体,就叫二倍体。如.人果,蝇,玉米.绝大部分的动物和高等植物都是二倍体。

6、多倍体:凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体,就叫二倍体。如:马铃薯含四个染色体组叫四倍体,普通小麦含六个染色体组叫六倍体(普通小麦体细胞6n,42条染色体,一个染色体组3n,21条染色体。) 7、一倍体:凡是体细胞中含有一个染色体组的个体,就叫一倍体。 8、单倍体:是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体。 9、花药离体培养法:具有不同优点的品种杂交,取F1的花药用组织培养的方法进行离体培养,形成单倍体植株,用秋水仙素使单倍体染色体加倍,选取符合要求的个体作种。 语句: 1、染色体变异包括染色体结构的变异(染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变),染色体数目变异。 2、多倍体育种:a、成因:细胞有丝分裂过程中,在染色体已经复制后,由于外界条件的剧变,使细胞分裂停止,细胞内的染色体数目成倍增加。(当细胞有丝分裂进行到后期时破坏纺锤体,细胞就可以不经过末期而返回间期,从而使细胞内的染色体数目加倍。)b、特点:营养物质的含量高;但发育延迟,结实率低。c、人工诱导多倍体在育种上的应用:常用方法---用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗;秋水仙素的作用---秋水仙素抑制纺锤体的形成;实例:三倍体无籽西瓜(用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体西瓜;用二倍体西

高中生物染色体变异

染色体变异 染色体的变异包括染色体结构和数目的改变──染色体畸变。 基因位于染色体上,因此染色体结构和数目的变化必然会导致遗传信息的改变。 1.染色体结构变异 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。 缺失染色体断裂而丢失了一段,其中所含的基因也随之丧失,使生物性状有明显的改变。例如儿童中的猫叫综合症,患儿哭声像猫叫,两眼距离较远,智力低下,生活力差。这种病就是由于第五对常染色体有一短臂缺失所致。 重复染色体增加了片段,重复与缺失常相伴发生。从进化的观点看,重复很重要,因为它提供了额外的遗传物质,有可能执行新的功能。 倒位染色体某一片段作180°的颠倒,造成染色体上的基因排列顺序改变。在灵长类染色体进化的研究中证实,染色体倒位是进化中的重要事件。如在染色体结构的比较中发现,人与黑猩猩之间发生过6次倒位,黑猩猩与大猩猩之间发生过8次倒位。 易位非同源的染色体之间互换染色体片段,改变了染色体上基因的连锁关系。人类中也发现有染色体易位的疾病,如人的慢性粒细胞白血病,就是22号染色体长臂片段易位到其他染色体上所致。 2.染色体数目改变 染色体数目改变包括两类。一类是细胞内个别染色体增加或减少,如人的21三体。另一类是细胞内的染色体数目以染色体组形式成倍地增加或减少。例如,二倍体(2n)细胞有丝分裂时,若染色体复制了,但由于某种原因细胞并未分裂,则这个细胞的染色体就加倍成四倍体(4n)。四倍体细胞减数分裂产生的配子,其染色体就为原来二倍体产生配子的染色体数的二倍,这样的雌、雄配子结合产生的合子为四倍体,这样的配子与原来的二倍体产生的配子结合而成的合子为三倍体(3n)。普通西瓜为二倍体(2n=22),产生的配子有11条染色体,即n=11。普通西瓜在幼苗期用秋水仙素处理,可以得到四倍体西瓜(4n=44)。把四倍体作为母本(配子2n=22),普通西瓜为父本(配子n=11),杂交产生三倍体西瓜(3n=33),它不能产生可育的配子,不能正常结子,即为无子西瓜。 第1页共1页

高考专题复习第二十一讲染色体变异

课时训练21染色体变异 一、选择题 1.一条正常染色体的基因排列顺序为ABCD·EFGH,“·”表示着丝点,字母代表不同基因,下列哪种基因的排列顺序发生了倒位,且倒位片段包含着丝点() A.ABCFE·DGH B.ABCD·EFEFGH C. CDAB · EFGH D.ABCD·GHEF 2.已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是(D) 3.引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是() ①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的红绿色盲⑤玉米的高茎皱形叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症 A.①②③B.④⑤⑥ C.①④⑥D.②③⑤ 4.以下情况属于染色体变异的是() ①唐氏综合征患者细胞中的第21对染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部分的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 A.②④⑤B.①③④⑥ C.②③④⑥D.①③④ 5.下列说法不正确的是() A.水稻(2n=24)一个染色体组有12条染色体 B.普通小麦(6n=42)的花药离体培养后,长成的植株细胞中含三个染色体组,但不是三倍体 C.番茄和马铃薯体细胞杂交后形成的杂种植株细胞中含有两个染色体组 D.马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体,而蜂群中的雄蜂是可育的单倍体 6.在减数第一次分裂前的间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于() A.染色体变异B.基因重组 C.基因突变D.基因重组或基因突变

《第2节 染色体变异》教学设计(湖南省县级优课)

|细胞分裂与生物的变异热身练习:某生物兴趣小组调查发现,种植同一玉米品种地块中,水、肥等环境条件完全相同,和大多数玉米植株相比,某处的玉米植株茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有光泽。该小组成员认为此变异可能由以下两种情况引起:①玉米发生了基因(显性)突变;②玉米的染色体数目加倍。请同学们利用显微镜设计一个简单的实验来探究此变异发生的原因 明考向不走弯路 细胞分裂中会发生基因突变、基因重组和染色体变异,依托细胞分裂考查生物变异的知识是高考命题的重点,异常配子的来源和产生过程类问题是易失分点。 题组一据异常配子基因组成判断变异来源 1.基因型为AaX b Y的果蝇在产生精子的过程中,某一初级精母细胞产生了一个基因型为AaX b 的精子,则相关描述正确的是() A.该精母细胞产生的精子一半正常,一半异常 B.X b与X b、Y与Y的分离发生在减数第一次分裂后期 C.该果蝇产生的基因型为AaX b的精子与卵细胞结合的概率是1/2 D.该果蝇的一个精原细胞可能产生AX b、aX b、AY、aY四种精子 2. 图示为某哺乳动物减数分裂过程简图,其中A~G表示相关细胞,①~④表示过程。若图中精原细胞的基因型是AaX b Y,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变)。下列说法错误的是()

A.过程①发生DNA的复制 B.若产生的某配子基因组成为aaX b,则减数第一次分裂异常 C.若产生的G细胞基因组成为aaX b,则E、F细胞的基因组成 依次为AY、X b D.减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个Y染色体 规律总结1.根据配子类型判断变异原因(假设亲代为AaX B Y) (1)若配子中出现同源染色体(如A、a或X、Y)在一起时,则一定是分裂异常。 (2)若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如AA/aa或XX/YY)在一起,则一定是分裂异常。 (3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时,则一定是分裂均异常。 (4)若配子中无A和a或无X B和Y时,则可能是分裂异常。 题组二据细胞分裂图像判断变异来源 3.右图是基因型为aaBb的某动物细胞分裂的示意图。由原始性母细胞形成该细胞的过程中,下列现象没有发生的是() A.基因突变 B.姐妹染色单体分开 C.同源染色体中非姐妹染色单体间的交叉互换 D.同源染色体分离,非同源染色体自由组合 4.观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如右图所示。下列解释合理 的是() A.减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离 B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离 C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次

第六章染色体变异习题参考答案

第六章染色体变异 1.植株是显性AA 纯合体,用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交,在500 株 F i中,有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果? 答:这有可能是显性AA 株在进行减数分裂时,有 A 基因的染色体发生断裂,丢失了具有 A 基因的染色体片断,与带有 a 基因的花粉授粉后,F1 缺失杂合体植株会表现出 a 基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明: ⑴.细胞学方法鉴定:①.缺失圈;②.非姐妹染色单体不等长。 ⑵?育性:花粉对缺失敏感,故该植株的花粉常常高度不育。 (3).杂交法:用该隐性性状植株与显性纯合株回交,回交植株的自交后代6显性: 1 隐性。 2.玉米植株是第9 染色体的缺失杂合体,同时也是Cc 杂合体,糊粉层有色基因C 在缺失染色体上,与 C 等位的无色基因 c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc 纯合体为母本的杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。 答:这可能是Cc 缺失杂合体在产生配子时,带有 C 基因的缺失染色体与正常的带有 c 基因的染色体发生了交换,其交换值为10% ,从而产生带有10%C 基因正常染色体的花粉,它与带有 c 基因的雌配子授粉后,其杂交子粒是有色的。 3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12 34567 ,另一个 是12 36547 ("-"代表着丝粒)。试解释以下三个问题: ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的? ⑵ .倘若在减数分裂时, 5 与 6 之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。 3 .倘若在减数分裂时,着丝粒与3 之间和5 与6 之间各发生一次交换,但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同,试图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。 4.某生物有3 个不同的变种,各变种的某染色体的区段顺序分别为:ABCDEFGHIJ 、ABCHGFIDEJ 、ABCHGFEDIJ 。试论述这3 个变种的进化关系。

高考生物知识点染色体变异

一、染色体结构的变异(猫叫综合征,不是猫叫综合症) 1、概念 2、变异类型 (1)缺失(2)重复(3)倒位(4)易位 二、染色体数目的变异 1.染色体组的概念:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物发育的全部遗传信息,这样的一组染色体,叫染色体组。(文科生了解) 染色体组特点:a、一个染色体组中不含同源染色体。b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。c、一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。 图一含4组染色体(或有4个染色体组),每组3条染色体;图二含4组染色体(或有4个染色体组),每组2条染色体。 2.常见的一些关于单倍体与多倍体的问题 (1)一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗?(一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体。) (2)二倍体物种所形成的单倍体中,其体细胞中只含有一个染色体组,这种说法对吗?为什么? (答:对,因为在体细胞进行减数分裂形成配子时,同源染色体分开,导致染色体数目减半。) (3)如果是四倍体、六倍体物种形成的单倍体,其体细胞中就含有两个或三个染色体组,我们可以称它为二倍体或三倍体,这种说法对吗?

(答:不对,尽管其体细胞中含有两个或三个染色体组,但因为是正常的体细胞的配子所形成的物种,因此,只能称为单倍体。) ①由受精卵发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体; ②而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组,都只能叫单倍体。 (4)单倍体中可以只有一个染色体组,但也可以有多个染色体组,对吗? (答:对,如果本物种是二倍体,则其配子所形成的单倍体中含有一个染色体组;如果本物种是四倍体,则其配子所形成的单倍体含有两个或两个以上的染色体组。) 3.多倍体育种 ①人工诱导多倍体的方法:用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。原理:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制细胞分裂前期纺锤体形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍) ②多倍体植株特征:茎杆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。③过程: 4.单倍体育种 ①单倍体植株特征:植株长得弱小而且高度不育。 ②单倍体植株获得方法:花药离休培养。 ③单倍体育种的意义:明显缩短育种年限(只需二年)。 ④过程:

第六章 染色体变异 习题参考答案

第六章染色体变异 1.植株是显性AA纯合体,用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交,在500株F1中,有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果? 答:这有可能是显性AA株在进行减数分裂时,有A 基因的染色体发生断裂,丢失了具有A基因的染色体片断,与带有a基因的花粉授粉后,F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明: ⑴.细胞学方法鉴定:①.缺失圈;②. 非姐妹染色单体不等长。 ⑵.育性:花粉对缺失敏感,故该植株的花粉常常高度不育。 ⑶.杂交法:用该隐性性状植株与显性纯合株回交,回交植株的自交后代6显性:1隐性。 2.玉米植株是第9染色体的缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。 答:这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时,带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换,其交换值为10%,从而产生带有10%C 基因正常染色体的花粉,它与带有c基因的雌配子授粉后,其杂交子粒是有色的。 3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12·34567,另一个是12·36547("· "代表着丝粒)。试解释以下三个问题: ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的? ⑵.倘若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。 ⑶.倘若在减数分裂时,着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换,但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同,试图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。

染色体变异(第二课时)

第五章第2节染色体变异(二) 一、教材分析 《染色体结构变异和数目变异》是人教版高中生物必修二《遗传和进化》第5章第2节《染色体变异》教学内容,主要学习染色体结构变异和数目变异的类型,并掌握染色体组的概念和判断方法。本节内容是对第3、4章知识的延伸,又是后面学习生物育种的基础。 二、教学目标 知识目标 1、说出二倍体、多倍体、单倍体的概念 2、搜集生物变异在育种上应用的事例 能力目标 会识别二倍体、多倍体、单倍体,知道多倍体、单倍体的形成 情感目标 )通过联系知识与生产实践的关系,激发学生对生物学科的兴趣热爱。 三、教学重点难点 二倍体、多倍体及单倍体的概念及其应用 【教学难点】 单倍体的概念及单倍体、多倍体育种 四、学情分析 上节课已经学习了染色体组的概念及识别方法,知道了染色体组再学习二倍体、多倍体等比较容易,但对于单倍体可能存在疑惑,要多举例说明,对于无籽西瓜的培育过程也要详细讲解。五、教学方法 1.学案导学:见后面的学案。 2.新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习 六、课前准备 1.预习二倍体和多倍体、单倍体,初步掌握二倍体和多倍体、单倍体的概念及其应用。 2.教师的教学准备:多媒体课件制作,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。 七、课时安排:1课时 八、教学过程 (一)预习检查、总结疑惑 检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。 (二)情景导入、展示目标。 判断下图中的图形中分别有几个染色体组?一个染色体组中有几条染色体?

具有图中所示染色体的生物各是什么生物?这是本节我们要学习的内容,来看本节课的学习目标。多媒体展示学习目标,强调重难点。 设计意图:步步导入,回顾上节内容,为本节做铺垫,明确学习目标。 (三)合作探究、精讲点拨。 探究一:二倍体和多倍体 问:什么叫二倍体?什么叫多倍体? 【讲述】:二倍体和多倍体与染色体组数有关,但必须是受精卵发育成的个体。 问:多倍体植株的特点是什么? 问:诱导多倍体的方法是什么?其原理是什么? 【讲述】:秋水仙素可以抑制纺锤体形成,也可以诱导基因突变。 无籽西瓜的形成过程: 结合教材89页无籽西瓜的培育过程进行分析: 1、第一年母本上结的是几倍体瓜?种子是几倍体? 2、第二年母本上结的是几倍体瓜?有无种子?为什么? 3、三倍体西瓜的性状可以向下遗传吗? 4、无籽西瓜形成的原理是什么? 【讲述】:不能正常产生配子的原因是无同源染色体或同源染色 体是奇数。 设计意图:引导学生区别二倍体和多倍体,并知道多倍体的诱导 过程。 探究二:单倍体 问:单倍体的染色体组成有何特点? 【讲述】:单倍体与染色体组数无关,起点如果为未受精的配子,无论有几套染色体组都叫单倍体。问:培育单倍体常用的方法是什么? 写出单倍体育种的过程。

第七章 染色体变异课后题解析

第六章染色体变异 本章习题 1.植株是显性AA纯合体,用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交,在500株F1中,有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果? 答:这有可能是显性AA株在进行减数分裂时,有A 基因的染色体发生断裂,丢失了具有A基因的染色体片断,与带有a基因的花粉授粉后,F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明: ⑴.细胞学方法鉴定:①. 缺失圈;②. 非姐妹染色单体不等长。 ⑵.育性:花粉对缺失敏感,故该植株的花粉常常高度不育。 ⑶.杂交法:用该隐性性状植株与显性纯合株回交,回交植株的自交后代6显性:1隐性。 2.玉米植株是第9染色体的缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。 答:这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时,带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换,其交换值为10%,从而产生带有10%C 基因正常染色体的花粉,它与带有c基因的雌配子授粉后,其杂交子粒是有色的。 3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12·34567,另一个是12·36547("· "代表着丝粒)。试解释以下三个问题: ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的? ⑵.倘若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。 ⑶.倘若在减数分裂时,着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换,但

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