药物化学习题集
药物化学
姓名：
专业：
学号：
一、单选题
1、下列有关胰岛素的表述不正确的是（）
A、人胰岛素是由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸
B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物
C、重组人胰岛素是基因工程产品，因安全问题不能用于人体
D、猪胰岛素可作为人胰岛素的替代品
2、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（）
A、双胍类降糖药
B、渗透性利尿药
C、二氢吡啶类钙拮抗药
D、局麻药
E、磺酰胺类降糖药
3、带有苯环结构的药物在体内发生的常见代谢转化类型为（）
A、硫酸化
B、葡萄糖醛酸结合
C、羟化
D、还原
E、乙酰化
4、药物在体内的作用靶点按化学物质分类最多的是（）
A、核酸
B、胆碱
C、脂肪
D、蛋白质
E、多糖
5、巴比妥类药物作用强弱与起效缓慢主要受下列哪种因素的影响（）
A、体内的解离度
B、药物分子量
C、官能团
D、立体因素
E、电位因素
6、以下药物中具有酰脲结构的是（）
A、地西泮
B、奥沙西泮
C、氯丙嗪
D、苯巴比妥
E、甲丙氨酯
7、盐酸普鲁卡因是对哪个天然产物进行简化得到的（）
A、喹啉
B、青蒿素
C、可卡因
D、阿托品
E、吗啡
8、阿司匹林的主要不良反应是（）
A、肝毒性
B、肾毒性
C、胃肠道副作用
D、造血系统损害
E、脱发
9、扑热息痛属于下列哪种结构类型（）
A、苯胺类
B、水杨酸类
C、芳基烷酸类
D、吡唑酮类
E、吲哚乙酸类
10、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（）
A、布洛芬
B、哌替啶
C、吡罗昔康
D、吲哚美辛
E、可待因
11、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应（）
A、结构改造增强其酸性
B、结构改造降低碱性
C、结构改造增强其碱性
D、结构改造降低其酸性
E、增加药物的亲酯性
12、在喹诺酮类药物分子上的6位上引人氟原子可以（）
A、降低毒性
B、增加吸收
C、显著增效
D、延效
E、易溶于水
13、17α-乙炔基睾酮具有（）
A、孕激素活性
B、雌激素活性
C、雄激素活性
D、糖皮质激素活性
E、盐皮质激素活性
14、红霉素属于哪种类型的抗生素（）
A、氯霉素类
B、大环内酯类
C、?-内酰胺类
D、氨基糖苷类
E、四环素类
15、氧氟沙星属于（）
A、萘啶羧酸类
B、喹啉羧酸类
C、苯氧羧酸类
D、吡啶并嘧啶羧酸类
E、吡啶羧酸类
16、先导化合物是指（）
A、临床上已淘汰的药物
B、具有一定生物活性，可进行结构改造的化合物
C、不具有生物活性的化合物
D、很理想的临床药物
E、有机化合物
17、对氨基水杨酸的临床用途是（）
A、抗癌
B、术后感染
C、增效剂
D、治疗结核病
E、解热镇痛
18、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可以降低其成瘾性（ 0
A、17-烯丙基
B、3-甲基
C、3,6-二羟乙酰基 E、17-羟基
19、糖皮质激素类药物的主要副作用是（）
A、肝毒性
B、肾毒性
C、引起水肿
D、造血系统毒性
E、致癌
20在氢化可的松分子结构中引入Δ1，可使药物（）
A、增效
B、副作用减少
C、口服活性增加
D、毒性增大
E、延效
21、在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（）
A、可以降低毒性
B、增效
C、可以口服
D、无效
E、产生孕激素活性
22、17α-乙炔基睾丸素具有（）
A、雄激素活性
B、孕激素活性
C、雌激素活性
D、糖皮质激素活性
E、长效
23、在临床上用作蛋白同化药物的是（）
A、睾丸素
B、甲睾酮
C、炔诺酮
D、苯丙酸诺龙
E、氢化可的松
24、第一个上市的抗艾滋病药物是（）
A、利多韦林
B、齐多夫定
C、阿昔洛韦
D、塞利西布
E、西多福韦
25、青霉素类药物结构中最不稳定的结构是（）
A、苯环
B、酰胺侧链
C、内酰胺环
D、碳-硫键
E、羧基
26、具有抗结核作用，但对听觉和肾脏有较大毒性的药物是（）
A、氯霉素
B、青霉素
C、红霉素
D、多西环素
E、链霉素
27、用于测定酯水分配系数P值得有机溶剂是（）
A、环己烷
B、正庚烷
C、正辛烷
D、正辛醇
E、氯仿
28、药物的解离度与生物活性有什么关系（）
A、增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C、增加解离度，不利吸收，活性下降
D、增加解离度，有利于吸收，活性增强
E、合适的解离度，有最大活性
29、下列药物中属于NO供体药的是（）
A、苯巴比妥
B、氟哌啶醇
C、硝酸甘油
D、硝西泮
E、哌替啶
30、盐酸氯丙嗪在体内代谢中不进行的反应类型是（）
A、N-氧化
B、S-氧化
C、苯环羟基化
D、侧链去N-甲基
E、脱氯原子
31、以下哪一种药物为地西泮的药理活性代谢产物（）
A、硝西泮
B、氯沙唑仑
C、三唑仑
D、奥沙西泮
E、阿普唑仑
32、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）
A、盐酸吗啡
B、枸橼酸芬太尼
C、二氢埃托啡
D、盐酸美沙酮
E、碰他佐辛
33、吗啡、人工合成镇痛药及脑啡呔均具有镇痛作用，原因是（）
A、化学结构具有很大的相似性
B、具有相似的药效构象
C、具有相同的构效
D、具有相似的疏水性
E、具有相似的溶解度
34、硝苯地平的化学名是（）
A、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯
B、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯
C、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯
D、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯
E、2、6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯
35、下列药物中、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）
A、赖诺普利
B、西拉普利
C、氯沙坦
D、依那普利
E、莫西普利
36、下列属于Ca2+通道阻断剂的是（）
A、 B、C、D、E、
37、下列不属于NO供体药物的是（）
A、硝酸甘油
B、吗多明
C、硝昔钠
D、洛伐他汀
E、硝异山梨醇酯
38、主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是（）
A、呋塞米
B、螺内酯
C、氨苯蝶呤
D、氢氯噻嗪
E、乙酰唑胺
39、下列环氧酶抑制剂中B、哪一个对胃肠道的副作用小（）
A、布洛芬
B、双氯芬酸
C、塞来昔布
D、萘普生
E、酮洛芬
40、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（)
A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、亚硝基脲类
D、磺酸酯类
E、硝基咪唑类
41、下列哪个药物不是抗代谢药物（）
A、盐酸阿糖孢苷
B、甲氧蝶呤
C、氟尿嘧啶
D、卡莫司汀
42、化学结构如下的药物是（）
A、头孢氨苄
B、头孢克洛
C、头孢哌酮
D、头孢噻肟
E、头孢噻吩
43、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
A、干扰核酸的复制和转录
B、影响细胞膜的渗透性
C、抑制粘肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D、为二氢叶酸还原酶抑制剂
E、干扰细菌蛋白质的合成
44、克拉维酸可以对下列哪些抗菌药起增效作用（）
A、阿莫西林
B、磺胺嘧啶
C、克拉霉素
D、阿米卡星
E、土霉素
45、地西泮失效的原因是（）
A、环苯氧化
B、酯水解
C、内酰胺环开环
D、差向异构化
E、羧酸成酯
46、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生性贫血的药物是（）
A、氨苄西林
B、氯霉素
C、泰利霉素
D、阿奇霉素
E、阿米卡星
47因磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（）
A、磺酰脲类降糖药
B、渗透性利尿药
C、二氢吡啶类钙拮抗剂
D、局麻药
E、β-内酰胺酶抑制剂
48、在喹诺酮的构效关系中，这类药物的必需基团是（）
A、1位氮原子无取代
B、5位有氨基
C、3-羧基和4-酮基
D、8位的氮原子
E、7位无取代
49、在雌二醇17α位上引入一个乙炔基，其设计思想是（）
A、有利于吸收
B、降低副作用
C、增强活性
D、阻碍代谢转化
E、增强水溶性
50、关于手性药物的叙述正确的是（）
A、手性药物都是通过不对称合成得到的
B、都能达到100%的化学纯度
C、都有旋光性
D、目前应用的药物中大部分是手性药物
E、手性药物一定含有手性碳结构
51、下列药物中不是Prodrug 的是（）
A、洛伐他汀
B、青蒿素
C、百浪多息
D、舒他西林
E、苯乐来
52、甾体的基本骨架是（）
A、环己烷并菲
B、环戊烷菲
C、环戊烷并多氢菲
D、环己烷并多氢菲
E、苯并蒽
53、以下哪一种药物为抗小儿佝偻病的药物（）
A、维生素E
B、维生素C
C、维生素A
D、维生素B1
E、维生素D3 54巴比妥类药物为（）
A、两性化合物
B、中性化合物
C、弱酸性化合物
D、弱碱性化合物
55、易被氧化而变色，需加入抗氧化剂的是（）
A、苯妥英钠
B、盐酸氯丙嗪
C、丙戊酸那
D、舒必利
56下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（）
A、氟西汀
B、阿米替林
C、舒必利
D、卡马西平
57水溶液不稳定，应临用前配制，如发现沉淀、浑浊即不能应用的药物是（）
A、盐酸普鲁卡因
B、盐酸氯胺酮
C、盐酸氯丙嗪
D、苯妥英钠
58、地西泮的化学名是（）
A、4-【3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基】-1-哌啶乙醇
B、5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-嘧啶三酮
C、1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
D、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
59、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物（）
A、苯并二氮卓类
B、巴比妥类
C、吩噻嗪类
D、对氨基苯酚
60、氯丙嗪是（）
A、碱性药物
B、中性药物
C、弱酸性药物
D、两性药物
61、在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是（）
A、巴比妥类
B、氟哌啶醇
C、硝西泮
D、氢氯噻吨
62、主要临床用途为抗抑郁的药物是（）
A、盐酸氟西汀
B、卡马西平
C、吡唑坦
D、氟哌啶醇
63巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（）
A、超过8个碳
B、4~8个碳
C、6~8个碳
D、3~6个碳
64脂溶性高，临床用于静脉麻醉和全麻诱导的药物是（）
A、异戊巴比妥
B、苯巴比妥
C、硫喷妥钠
D、苯妥英钠
65、具有酸性的药物是（）
A、巴比妥类C、氯丙噻吨C、氟哌啶醇D、氯丙嗪
66、结构中含有咪唑环的是（）
A、艾司唑仑
B、苯巴比妥
C、苯妥英钠
D、氟哌啶醇
67、具有吩噻嗪环结构的药物是（）
A、奋乃静
B、艾司唑仑
C、氟哌啶醇
D、硫喷妥钠
68、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（）
A、脂溶性
B、电子密度分布
C、水中溶解度
D、分子量
69、根据地西泮的活性代谢产物开发出的新药是（）
A、氟西泮
B、硝西泮
C、劳拉西泮
D、奥沙西泮
70、氟西汀是（）
A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B、单胺氧化酶抑制剂
C、5-羟色胺重摄取抑制剂
D、多巴胺受体阻断剂
71、为超短效的巴比妥类药物是（）
A、奋乃静
B、氟哌啶醇
C、艾司唑仑
D、硫喷妥钠
72、舒必利是（）
A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B、单胺氧化酶抑制剂
C、5-羟色胺重摄取抑制剂
D、多巴胺受体阻断剂
73、为口服抗抑郁药的是（）
A、氟西汀
B、氟哌啶醇
C、艾司唑仑
D、奋乃静
74、地西泮化学结构中的母核是（）
A、1,4-苯并二氮卓环
B、1,5-苯并二氮卓环
C、二苯并氮杂卓环
D、苯并硫氮卓杂环
75、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（）
A、苯巴比妥不溶于水
B、运输方便
C、对热敏感
D、水溶液不稳定，易水解
76、盐酸阿米替林是（）
A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B、单胺氧化酶抑制剂
C、5-羟色胺重摄取抑制剂
D、多巴胺受体阻断剂
77、可待因是吗啡的衍生物，可待因是（）
A、3-甲基吗啡
B、5-甲基吗啡
C、7-甲基吗啡
D、17-甲基吗啡
78、镇痛作用最强的药物是（）
A、哌替啶
B、扑炎痛
C、可待因
D、喷他左辛
79、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（）
A、吗啡
B、哌替啶
C、美沙酮
D、镇痛新
80、成瘾性较小的药物是（）
A、喷他佐辛
B、吗啡
C、美沙酮
D、哌替啶
81、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（）
A、环丙基
B、乙基
C、苯甲基
D、苯乙基
82、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（）
A、布洛芬
B、哌替啶
C、吡罗昔康
D、吲哚美辛
83盐酸普鲁卡因胺属于（）
A、抗心律失常药
B、全身麻醉药
C、局部麻醉药
D、降压药
84、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一种结构（）
A、苯基
B、杂环
C、叔胺
D、磺酸钠
85、不具有抗炎作用的药物是（）
A、氯酚那酸
B、布洛芬
C、消炎痛
D、扑热息痛
86、以下不具有酸性的药物是（）
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、苯巴比妥
D、普鲁卡因
87、以下结构变化不会引起该类药物活性消失或降低的是（）
A、硝苯地平的1，4-二氢吡啶环被还原为六氢吡啶环
B、二氢吡啶类Ca2+拮抗剂结构中在苯环间位上引入硝基
C、他汀类药物结构中β-羟基内酯环被咪唑环取代
D、Reserpine结构中3位差向异构化
E、四环素结构中4-二甲胺基差向异构化
88、以下属于钙通道阻滞剂的药物是（）
A、B、C、D、E、
89、阿拉普利是（）的前药
A、赖诺普利
B、西拉普利
C、卡托普利
D、依那普利
E、莫西普利
90、洛伐他汀主要用于治疗（）
A、高甘油三酯症
B、高胆固醇血症
C、心绞痛
D、高脂血症
E、心律失常
91、下列属于选择性β1受体阻滞剂的药物是（）
A、哌唑嗪
B、普萘洛尔
C、美托洛尔
D、可乐定
E、洛沙坦
92、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）
A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、亚硝基脲类
D、磺酸酯类
E、硝基咪唑类
93、下列那个药物不是抗代谢药物（）
A、盐酸阿糖胞苷
B、甲氨蝶呤
C、氟尿嘧啶
D、卡莫司汀
E、巯嘌呤
94、环磷酰胺毒性较小的原因是（）
A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
B、烷化作用强，使用剂量小
C、在体内的代谢速度很快
D、在肿瘤组织中的代谢很快
E、注射给药，所以毒性小
95、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成的微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）
A、盐酸多柔比星
B、紫杉醇
C、伊立替康
D、鬼白毒素
E、长春瑞滨
96、环磷酰胺在肿瘤组织中代谢生成的具有烷化作用的代谢产物是（）
A、4-羟基环磷酰胺
B、4-酮基环磷酰胺
C、羧基磷酰胺
D、醛基磷酰胺
E、
磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
97、青霉素的作用靶点是（)
A、DNA螺旋酶
B、粘肽转肽酶
C、β-内酰胺
D、β内酰胺酶
E、ACE
98、临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（）
A、链霉素
B、氯霉素
C、红霉素
D、四环素
99、化学结构如下的药物是（）
A、头孢氨苄
B、头孢洛克
C、头孢哌酮
D、头孢噻肟
E、头孢噻吩
100、在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具有耐酶活性（）A、空间位阻大的的基团B、吸电子基C、斥电子基D、甲氧基E、酯基101、红霉素属于哪种类型的抗生素（）
A、氯霉素类
B、四环素类
C、β-内酰胺类
D、氨基糖苷类
E、大环内酯类102、阿莫西林的结构式为（）
A、B、
C、D、
E、
103、氯霉素的光学异构体中，仅（）构型有效
A、1R,2S
B、1S,2S
C、1S, 2R
D、1R,2R
E、以上都不是
104、糖皮质激素的主要副作用是（）
A、肝毒性
B、肾毒性
C、引起水肿
D、造血系统毒性
E、制畸
105、具有同化激素活性的药物是（）
A、睾丸素
B、甲睾酮
C、炔诺酮
D、苯丙酸诺龙
106、甾体的基本骨架是（)
A、环己烷并菲
B、环戊烷并菲
C、环戊烷并多氢菲
D、环己烷并多氢菲
E、苯并恩
107、氢化可的松的化学名是（）
A、11α，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮
C、11α，17β，21α-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮
D、11α，17β，21-三羟基孕甾-4-烯-3-酮
E、11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮
108、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B、雄甾烷句18甲基，雌甾烷不具
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
109在糖皮质激素类药物结构中引入Δ1后，可使药物抗炎活性（）
A、增强
B、长效
C、钠潴留作用不变
D、毒性增大
E、失活
110、红霉素包括A、B、C三种成分，其中被视为杂质的是（）
A、B和C
B、A和C
C、A和B
D、A
E、B
二、多项选择题
1.下列哪些属于天然抗生素（）
A、头霉素
B、头孢菌素C
C、青霉素N
D、克拉维酸
E、头孢氨苄
2.螺旋内酯具有的理化性质（）
A旋光性B与硫酸反应有特有的气味C在水中溶解度大D在水中不溶E在碱性溶液中稳定
3.关于性药物叙述错误的是（）
A手性药物都是通过不对称得到B手性药物指具有C100%光学纯度的药物手性药物一般都具有旋光性D手性药物中一定含有手性碳原子E手性药物与其对应异构体都具有相同的吸收和代谢行为
4.下列各项中属于脂溶性维生素的有（）
A维生素A B维生素D C维生素E D维生素C E 维生素K
5.地西泮（安定）结构中不稳定的部位为（）
A.7-氮原子B、4,5位-亚基键C、1位-甲基D苯环E、1,2位-内酰胺键
6、抑制胃酸分泌的药物有下面哪几种（）
A、H2受体拮抗剂B乙酰胆碱受体拮抗剂C胃泌素受体拮抗剂D质子泵抑制剂E前列腺素
7、已发现的药物作用靶点包括（）
A酶B受体C离子通道D核酸E细胞膜
8、下列各项中，属于先导化合物的来源有（）
A药物代谢产物B微生物次级代谢产物C神经递质D中药有效成分E组合化学结合交通量筛选
9、直接作用与DNA的抗肿瘤药（）
A环磷酰胺B.卡C卡莫漠汀D盐酸阿糖酰苷E5-尿嘧啶
10、红霉素不稳定的原因（）
A.4,5位亚氨键
B.苷水解
C.内酰胺水解
D.苯环氧化
E.内酯环开环
11、属于β-内酰胺酶的药物有（）
A、阿莫西林
B、克拉维酸
C、舒巴坦
D、多西环素
E、他唑巴坦
12、导致头孢菌素抗菌活性降低的原因有（）
A、C-2羧基成酯
B、C-3酯基水解
C、β-内酰胺环开环
D、酰胺侧链的取代基的改变
E、C-3取代基的改变
13、可口服的激素药物有（）
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、甲睾酮
D、黄体酮
E、炔诺酮
14、下列药物中能与金属离子络合而产生药物相互作用的有（）
A、SD
B、青霉素G
C、四环素
D、氯丙嗪
E、氟哌酸
15、具有酸碱两性的药物有（）
A、SD
B、氨苄青霉素
C、四环素
D、普鲁卡因
E、环丙沙星
16、四环素在酸性条件下不稳定，其原因是（）
A、6位-OH发生反式消除反应
B、发生水解
C、发生氧化
D、脂溶性太大
E、4位的二甲胺基发生差向异构化
17、糖皮质激素在16位引入甲基的目的是（）
A、降低钠潴留副作用
B、延长作用时间
C、改变给药途径
D、增加了17位基团的稳定性
E、抗炎活性增强
18、氯霉素具有下列哪些特性（）
A、药品为右旋体
B、能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血
C、第一个广谱抗生素
D、主要用于治疗结核病
E、性质稳定，耐热，但在强酸强碱溶液中可发生水解
19、下列药物属于酰胺类的有（）
A、利多卡因
B、布比卡因
C、普鲁卡因
D、可卡因
20、下列哪些药物可用于局部麻醉（）
A、麻醉乙醚
B、达克罗宁
C、丁卡因
D、利多卡因
21局麻药的毒副反应主要表现在（）
A、致癌
B、过敏
C、中枢神经系统
D、心肌细胞
22、以下属于乙酰水杨酸的前药（）
A、阿司匹林
B、赖氨匹林
C、贝诺酯
D、对乙酰氨基酚
E、二氯芬酸钠
23、按结构分类，非甾体类抗炎药有（）
A、3,5-吡唑烷二酮类
B、邻氨基苯甲酸类
C、吲哚乙酸类
D、芳基烷酸类
E、乙酰氨基类
24、阿司匹林的性质有（）
A、加碱起中和反应
B、能发生水解反应
C、在酸性条件下易解离
D、能形成分子内氢键
E、遇三氯化铁显色
25、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）
A、环磷酰胺
B、卡铂
C、卡莫斯汀
D、盐酸阿糖胞苷
E、5-氟尿嘧啶
26、下列哪些药物是”me too 药”（）
A、西咪替丁
B、雷尼替丁
C、法莫替丁
D、罗莎替丁
E、奥美拉唑
三、配伍题
A、环丙沙星
B、美沙酮
C、地塞米松
D、喷他估星
E、头孢菌素
1.具有甾体环结构的药物
2.具有秦塞结构的药物
3.具有喹啉结构的药物
4.具有氨基酮结构的镇痛药
5.具有三环结构的镇痛药
A、17β-羟基-17α-甲基雄甾-4烯-3酮
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-4烯-3.20-二酮-4醋酸酯
C.雄甾-1.3.5（10）-三烯-3.17β-二醇
D.6α-甲基-17α-羟基孕甾-4烯-3.20-二酮醋酸酯
E.孕甾-4烯-3.20-二酮
1.雌二醇化学名
2.甲睾酮化学名
3.黄体酮化学名
4.氢化可的松化学名
5.甲羟孕酮化学名
A.更生霉素B、链霉素C、红霉素D、多西环素E、阿莫西林
1.氨基糖苷类抗生素
2.四环素类抗生素
3.大环内酯类抗生素
4.抗肿瘤抗生素
5.β内酰胺类抗生素
A、苯巴比妥
B、苯妥英钠
C、奥沙西泮
D、卡马西平
E、阿普唑仑
1、5,5-二苯基2,4-咪唑烷三酮
2、结构中含有三氮唑环
3、具有二苯并氮卓结构
4、属于双环类的药物是
5、具有吡啶三酮结构
A、吡唑烷二酮类
B、邻氨基苯甲酸类
C、吲哚乙酸类
D、芳基乙酸类
E、芳基丙酸类
1、甲灭酸
2、布洛芬
3、二氯芬酸钠
4、吲哚美辛
5、保泰松
A、阿司匹林
B、美沙酮
C、尼可刹米
D、山莨菪碱
E、兰索拉唑
1、作用于M-胆碱受体
2、作用于前列腺素合成酶
3、作用于阿片受体
4、作用于质子泵
5、作用于延髓
A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应
B、分子中含有联苯和四唑结构
C、分子中含有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久
D、结构中含有单乙酯，为一前药
E、为一种前药，在体内水解为β-羟基酸衍生物才有活性
1、洛伐他汀
2、卡托普利
3、地尔硫卓
4、依那普利
5、洛沙坦
A、盐酸普萘洛尔
B、氯贝丁酯
C、硝苯地平
D、甲基多巴
E、卡托普利
1、中枢性降压药
2、ACE抑制剂类降压药
3、β受体阻滞剂，可用于心律失常治疗
4、二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛
5、苯氧乙酸类降血脂药
A、乙酰唑氨
B、辛伐他汀
C、拉贝洛尔
D、卡托普利
E、吉非罗齐
1、HMG-CoA 类降血脂药
2、苯氧烷酸类降血脂药
3、ACEI类降压药
4、β-受体阻滞剂类抗高血压药
5、碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药
A、环磷酰胺
B、卡莫司汀
C、氟尿嘧啶
D、顺铂
E、噻替哌
1、含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化
2、是治疗膀胱癌的首选药物
3、有严重的肾毒性
4、适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢性神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗
5、是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂
四、写出下列结构式对应的药物通用名称及其临床用途
1、2、
3、4、
5、 6
7、8、
9、9、
10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、
24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、
五、写出药物的化学结构及临床主要用途
1、盐酸氯丙嗪
2、奥沙西泮
3、氯氮平
4、盐酸丙咪嗪
5、地西泮
6、苯巴比妥
7、盐酸哌替8、阿司匹林
9、对乙酰氨基酚10、羟布宗
六、写出下列药物的结构通式化学结构
1、β-受体阻滞剂
2、二氢吡啶类钙离子拮抗剂
3、氮芥类抗肿瘤药
4、美托洛尔
5、卡托普利
6、硝苯地平
7、洛沙坦8、卡莫司汀
9、环磷酰胺10、顺铂
11、青霉素类抗生素12、头孢菌素类抗生素
13、甾体雌激素
七、简答题
1、简述苯巴比妥钠在制针剂时须制成粉针剂的原因
2、简述苯二氮卓类药物的构效关系
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
天然药物化学期末考试
天然药物化学基础期末考试 班级---------- 姓名------------ 得分-------------- 一．单项选择题（50分） 1、天然药物有效成分最常用的提取方法是 A、水蒸气蒸馏法 B、容剂提取法 C、两相溶剂萃取法 D、沉淀法 E、 盐析法 2不属于亲脂性有机溶剂的是 A、三氯甲烷 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 3，与水互溶的溶剂是 A、丙酮 B、乙酸乙酯 C、正丁醇 D、三氯甲烷 E、石油醚 4，能与水分层的溶剂是 A、乙醚 B、丙酮 C、甲醇 D、乙醇 E、丙酮和甲醇（1：1） 5、溶剂极性由小到大顺序排列的是 A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯 C、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚 E、乙醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 6、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A、水 B、乙醇 C、乙醚 D、苯 E、三氯甲烷 7、银杏叶中含有的特征成分类型为 A、黄酮 B、二氢黄酮醇 C、异黄酮 D、查耳酮 E、双黄酮 8、煎煮法不宜使用的器皿是 A、不锈钢锅 B、铁器 C、瓷器 D、陶器 E、砂器 9、下列方法不能使用有机溶剂的是 A、回流法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、浸渍法 E、连续回流法 10、从天然药物中提取对热不稳定的成分选用 A、回流提取法 B、煎煮 C、渗漉 D、连续回流法 E、水蒸气蒸馏 11、影响提取效率的关键因素是 A、天然药物粉碎度 B、温度 C、时间 D、浓度差 E、溶剂的选择 12、最常用的超临界流体物质是 A、二氧化碳 B、甲醇 C、苯 D、乙烷 E、六氟化硫 13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A、密度不同 B、分配系数不同 C、移动速度不同 D、萃取常数不同 E、介电常数不同 14、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 A、乙醇 B、甲醇 C、正丁醇 D、乙酸乙酯 E、苯 15、采用两相溶剂萃取法分离化学成分的原理是 A、两相溶剂互溶 B、两相溶剂互不相溶 C、两相溶剂极性相同 D、两相溶剂极性不同 E、两相溶剂亲脂性有差异 16、四氢硼钠反应用于鉴别 A、黄酮、黄酮醇 B、异黄酮 C、二氢黄酮、二氢黄酮醇
天然药物化学试题与答案
第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。
天然药物化学复习重点
天然药物化学复习重 点 Revised on November 25, 2020
天然药物化学复习重点 第一章总论 天然药物中化学成分的分类 1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。 2. 有效部位：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。 一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。 二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且并非在 所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，常为有效成分。 一、提取法： 1.溶剂提取法（solvent extraction） 原理：相似相溶 理想溶剂（ideal solvents ）： （1）对有效成分溶解度大；（2）对无效成分溶解度小； （3）与有效成分不起化学反应；（4）安全，成本低，易得。 二分离方法 1. 根据溶解度差别进行分离 结晶法（纯化时常用） 条件：合适的溶剂；浓度；温度
沉淀法： a 溶剂沉淀法：改变极性，如水提醇沉法 b 酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分； c 沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。 酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法 按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。 硅胶、氧化铝： ①被分离物质吸附力与结构的关系 被分离物质极性大，吸附力强，Rf值小，洗脱难， 后被洗脱下来。官能团极性大小排列顺序： -COOH > Ar-OH > R-OH > R-NH2, RNHR ', RNR ' R " > R-CO-NR'R"> RCHO > RCOR ' > RCOOR ' > ROR ' >RH ②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系 洗脱剂极性越大, 洗脱力越强. 聚酰胺 ①吸附力与结构的关系 a.形成氢键的基团数目越多, 吸附力越强; b.形成分子内氢键者, 吸附力减少; c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强; d.芳香苷苷元>苷, 单糖苷>双糖苷>叁糖苷 ②溶剂的洗脱能力 水 <含水醇<醇 <丙酮 天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH 医科大学考试天然药物化学考查课试题 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688] (单选题)1: 可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是 A: 结构中多元醇的数目 B: 结构中没食子酰基的数目 C: 水解后产生多元醇的种类 D: 水解后产生酚酸的种类 正确答案: (单选题)2: 天然存在的苷多数为 A: 氧苷 B: 碳苷 C: 去氧糖苷 D: 鼠李糖苷 正确答案: (单选题)3: 填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为 A: 反相分配色谱 B: 正相分配色谱 C: 正相吸附色谱 D: 反相吸附色谱 正确答案: (单选题)4: 萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有 A: 醇羟基 B: 醛基 C: 酮基 D: 芳香性 E: 脂烷烃结构 正确答案: (单选题)5: 用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是 A: 可水解鞣质 B: 缩合鞣质 C: 两者均是 D: 两者均不是 正确答案: (单选题)6: 根据苷原子分类,属于硫苷的是 A: 山慈菇苷A B: 萝卜苷 C: 巴豆苷 D: 天麻苷 正确答案: (单选题)7: 能使β-葡萄糖苷键水解的酶是 A: 麦芽糖酶 B: 苦杏仁苷酶 C: 均可以 D: 均不可以 正确答案: (单选题)8: 下列化合物中属于呋喃香豆素类的是 A: 七叶内酯 B: 补骨脂素 C: 邪蒿内酯 D: 当归内酯 E: 岩白菜素 正确答案: (单选题)9: 一般情况下,认为是无效成分或杂质的是 A: 生物碱 B: 叶绿素 C: 蒽醌 D: 黄酮 E: 皂苷 正确答案: (单选题)10: 在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是A: 3,5,7三羟基黄酮 B: 7,4＇-二羟基黄酮 C: 3,6二羟基花色素 D: 2＇-OH查耳酮 正确答案: (单选题)11: 环烯醚萜苷具有下列何种性质 2010年秋季学期期末考试 试卷（A） 考试科目：天然药物化学考试类别：初修 适用专业：制药工程 学号：姓名：专业：年级：班级： 1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。多选、错选、不选均不给分。 1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：（） A．CHCl 3 O B. Et 2 C. n-BuOH CO D. M 2 2. 能与水分层的溶剂是：（） A．EtOAC B. Me CO 2 C. EtOH D. MeOH 3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（） A.各组分的结构类型不同 B.各组分的分配系数不同 C.各组分的化学性质不同 D.两相溶剂的极性相差大 4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 去甲麻黄碱 D. 秋水酰胺 5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素 6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类 7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换 C. 分子筛作用 D. 氢键作用 8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：（）A．黄酮类化合物 B．生物碱类化合物 C．有机酸类化合物 D．苷类化合物 9．P-π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强 B．无影响 C．降低 D．除胍外都使碱性降低 10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强 B．降低 C．有时增强，有时降低 D．无影响 11．大多数生物碱生物合成途径为：（）A．复合途径 天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇 第一章总论 一、绪论 1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。 3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。 二、生物合成 1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程 产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质 二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。称之为二次代谢过程。 产物：生物碱、萜类等 2.主要生物合成途径 (一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA） 主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类 起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A 碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。 酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。 （二）甲戊二羟酸途径（MV A） 主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A 焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用 焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP） 单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳） （三）桂皮酸途径 主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类 药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于：( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（） A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（） 天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7. (2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH 第一章 一、单项选择题 1、开始了天然药物中寻找活性成分的新阶段是从分离出--成分开始 A.吗啡 B.奎宁 C.可卡因 D.阿托品 E.麻黄素 2、有效成分是指 A.需要提纯的成分 B.含量高的成分 C.具有某种生物活性成分 D.无副作用的成分 E.一种单体化合物 3、下列成分均易溶于水，除了 A.生物碱盐 B.苷元 C.鞣质 D.蛋白质 E.树胶 4、下列哪类不属于醇溶性成分 A.叶绿素 B.黄酮苷元 C.香豆素 D.多糖类 E.游离生物碱 5、下列属于一次代谢产物的是 A.蛋白质 B.淀粉 C.油脂 D.鞣质 E.腊 6、下列属于二次代谢产物的是 A.蛋白质 B.淀粉 C.油脂 D.生物碱 E.腊 7、不属于亲脂性有机溶剂的是 A.氯仿 B.苯 C.正丁醇 D.丙酮 E.乙醚 8、溶剂极性从小到大的是 A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B.石油醚、丙酮、醋酸乙酯 C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿 9、下列溶剂亲脂性最强的是 A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.乙酸乙酯 E.乙醇 10、下列溶剂中极性最强的是 A.乙醚 B. 乙酸乙酯 C. 氯仿 D.乙醇 E.正丁醇 11、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A.水 B. 乙醇 C. 乙醚 D.苯 E.氯仿 12、下述哪项，全部为亲水性溶剂 A.甲醇、丙酮、乙醇 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C. 正丁醇、甲醇、丙酮、乙醚 D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E.氯仿、乙醚、乙酸乙酯 13、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是 A.生物碱 B.叶绿素 C. 鞣质 D.黄酮 E.皂苷 14、从药材中依次提取不同极性成分，应采取的溶剂顺序 A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 15、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 A.回流法 B.煎煮法 C. 渗漉法 D.冷浸法 E.连续回流法 16、提取含淀粉较多的天然药物易用 A.回流法 B.浸渍法 C. 煎煮法 D. 蒸馏法 E.连续回流法 17、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 A.回流提取法 B.煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E.蒸馏法 18、煎煮法不宜用的器皿是 A.不锈钢 B.铁器 C.搪瓷 D.陶器 E.砂器 19、提取挥发油时宜用 A.煎煮法 B.分馏法 C.水蒸气蒸馏法 D.盐析法 E.冷冻法 20、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相中的 A.比重不同 B.分配系数不同 C. 分离系数不同 D.萃取常数不同 E.介电常数不同 21、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 A.乙醚 B.醋酸乙酯 C. 丙酮 D.正丁醇 E.乙醇 22、从天然水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是 A.丙酮 B.乙醚 C. 氯仿 D.正丁醇 E.乙酸乙脂 23、有效成分为黄酮类化合物的水提取液，除去其中淀粉、粘液质、果胶等杂质，可采用下列哪中方法 A.铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D.离子交换树脂法 E.透析法 24、从水溶液中萃取亲水性成分，下述哪项溶剂不适宜 A.乙酸乙酯 B.正丁醇 C. 氯仿/乙醇 D.乙醚 E.乙醚/甲醇 25、采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A.硫化氢 B.石灰水 C. 明胶 D.雷式盐 E.氯化钠 26、铅盐法是天然药物化学常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 A.中性皂苷 B.异黄酮苷 C. 酸性皂苷 D.弱生物碱 E.糖类 27、不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A.氧化铝 B.硅藻土 C.硅胶 D.活性炭 E.聚酰胺 28、化合物进行硅胶吸附柱色谱时结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 29、硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.洗脱剂的极性由大到小变化 D.酸性梯度洗脱 E.碱性梯度洗脱 30、硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指 A.指示剂 B.显色剂 C.络合剂 D.吸附剂 E.粘合剂 31、吸附柱色谱叙述错误项是 A.固定相常用硅胶或氧化铝 B.柱的高度与直径之比(20-30):1 C.吸附剂粒度为250-300目 D.采用干法或湿法装柱 E.洗脱应由极性小-大溶剂递增进行 32、氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 A.极性 B.溶解度 C.吸附机活度 D.熔点 E.饱和度 33、欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用 A.两相溶剂萃取法 B.盐析法 C.透析法 D.结晶法 E.沉淀法 34、下列基团极性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.醇羟基 35、下列基团极性最小的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.醇羟 36、原理为氢键吸附的色谱是 A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 37、对聚酰胺叙述不正确的是 A.固定相为聚酰胺 B.适宜分离酚性,羧酸,醌类成分 C.在水中吸附力最大 D.醇的洗脱力大于水 E.甲酰胺溶液洗脱力最小 38、不适宜用离子交换树脂法分离的成分 A.生物碱 B.生物碱盐 C.有机酸 D.氨基酸 E.强心甙 39、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 40、化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 41、正相分配色谱常用的固定相为 A.氯仿 B.甲醇 C.水 D.正丁醇 E.乙醇 42、正相分配色谱常用的流动相为 A.水 B.酸水 C.碱水 D.亲水性有机溶剂 E.亲脂性有机溶剂 43、纸色谱的色谱行为是 A.化合物极性大Rf值小 B.化合物极性大Rf值大 C.化合物极性小Rf值小 D.化合物溶解度大Rf值小 E.化合物酸性大Rf值大 44、纸色谱属于分配色谱，固定相为 A.纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶液 D.水 45、原理为分子筛的色谱是 A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 46、凝胶色谱适于分离 A.极性大的成分 B.极性小的成分 C.亲脂性成分 D.亲水性成分 E.分子量不同的成分 47、葡聚糖凝胶色谱属于排阻色谱，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为 A.杂质 B.小分子化合物 C.大分子化合物 D.两者同时洗下来 48、与判断化合物的纯度无关的是 A.熔点的测定 B.选两种以上色谱条件检测 C.观察结晶的类型 D.闻气味 E.测定旋光度 49、紫外光谱用于鉴定化合物中的 A.羟基有无 B.胺基有无 C.不饱和系统 D.醚键有无 E.甲基有无 50、红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 A.3000-3400 B.2800-3000 C.2500-2800 D.1650-1900 E.1000-1300 51、确定化合物分子量和分子式可用 A.紫外光谱 B.红外光谱 C.核磁共振氢谱 D.核磁共振碳谱 E.质谱 天然药物化学复习重点 第一章总论 天然药物中化学成分的分类 1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。 2. 有效部位：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。 一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。 二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且并非在 所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，常为有效成分。 一、提取法： 1.溶剂提取法（solvent extraction） 原理：相似相溶 理想溶剂（ideal solvents ）： （1）对有效成分溶解度大；（2）对无效成分溶解度小； （3）与有效成分不起化学反应；（4）安全，成本低，易得。 二分离方法 1. 根据溶解度差别进行分离 1.1 结晶法（纯化时常用） 条件：合适的溶剂；浓度；温度 1.2 沉淀法： a 溶剂沉淀法：改变极性，如水提醇沉法 b 酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分； c 沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。 2.2 酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法 按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。 3.2 硅胶、氧化铝： ①被分离物质吸附力与结构的关系 被分离物质极性大，吸附力强，Rf值小，洗脱难， 后被洗脱下来。官能团极性大小排列顺序： -COOH > Ar-OH > R-OH > R-NH2, RNHR ', RNR ' R " > R-CO-NR'R"> RCHO > RCOR ' > RCOOR ' > ROR ' >RH ②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系 洗脱剂极性越大, 洗脱力越强. 3.3 聚酰胺 ①吸附力与结构的关系 a.形成氢键的基团数目越多, 吸附力越强; b.形成分子内氢键者, 吸附力减少; c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强; d.芳香苷苷元>苷, 单糖苷>双糖苷>叁糖苷 药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】 药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。 受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸 天然药物化学试题及答案 第一章（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 答案 1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。 2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，从而从混合物中得以分离地技术。 3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。 4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A 、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、萜类等化合物的过程称为二次代谢过程。 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、D； 2、C； 3、A； 4、A； 5、B 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物 Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 6、C； 7、A； 8、B； 9、C 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有： A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2 O D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为： A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来 三、判断对错 1、× 2、√ 3、√ 4、√ 5、× 6、√ 7、√； 8、×；9×；10√； 1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。(×) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。（√） 3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。（√） 4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（√） 5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。（×） 12药剂学《天然药物化学基础》期末考试A卷 班级姓名学号 一、选择题 （一）单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案， 并将正确答案的序号填在题干的括号内，每题1分。） 1. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 2. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 3．化合物进行硅胶吸附薄层色谱时的结果是（） A. 极性大的Rf值大 B. 极性小的Rf值大 C.熔点低的Rf值大 D. 熔点高的Rf值大 4．聚酰胺薄层色谱在下列展开剂中展开能力最弱的是（） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 丙酮 D. 水 5.常见的供电子基是（） A. 烷基 B. 羰基 C. 双键 D. 苯基 6.下列哪类生物碱结构是水溶性的（） A.伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季胺生物碱 7.大多数生物碱具有（）。 A．甜味 B．苦味 C．辛辣味 D．酸味 E．（B、C）8. 下列化合物，属于异喹啉衍生物类的是（）。 A．N B．N C．N H D．N CH3 E． N N 9.生物碱结构最显著的特征是（） A．含有N原子 B . 含有O原子 C . 含有S原子 D.含有苯环 E.含有共轭体系 10.生物碱沉淀反应常用的介质是（） A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.乙醚溶液 E.三氯甲烷溶液 11.糖类最确切的概念是（） A. 多羟基醛 B. 多羟基醛酮 C. 碳水化合物 D. 多羟基醛（或酮）及其缩聚物 12. 最难水解的苷是（）A. S-苷 B. N-苷 C. C-苷 D. O-苷 13. 欲获取次生甙的最佳水解方法是（）。 A．酸水解 B．碱水解 C．酶水解 D．加硫酸铵盐析 E．加热水解 14. 下列黄酮类酸性最强的是（） A. 5，7-OH黄酮 B. 3，4′-OH黄酮 C. 3，5-二-OH黄酮 D. 7，4′-二-OH黄酮 15. 具邻位酚羟基的黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是 （） A. 加四氢硼钠还原 B. 加醋酸铅沉淀 C. 加硼酸配合 D. 加三氯甲烷萃取 16．四氢硼钠反应用于鉴别（） A．异黄酮 B．黄酮、黄酮醇 C．花色素 D．二氢黄酮、二氢黄酮醇 17．下列化合物属于蒽醌成分的是（） A. 苦杏仁苷 B. 小檗碱 C. 大黄酸 D. 粉防己甲素 18．蒽醌苷类化合物一般不溶于（） A. 苯 B. 乙醇 C. 碱水 D. 水 19．蒽酮类化合物的专属性试剂是（） A. 对亚硝基二甲苯胺 B. 0.5%醋酸镁 C. 对二甲氨基苯甲醛 D. 两相溶剂极性不同 20.下列蒽醌类化合物酸性最弱的是（） A.1，3-二-OH蒽醌 B.2，6-二-OH蒽醌 C.2-COOH蒽醌 D.1，8-二-OH蒽醌 21.下列化合物属于香豆素的是（） A. 槲皮素 B. 七叶内酯 C. 大黄酸 D. 小檗碱 22. Emerson试剂为（） A．三氯化铁 B．4-氨基安替比林-铁氰化钾 C．氢氧化钠 D．醋酐-浓硫酸 23.香豆素苷不溶于下列何种溶剂（） A. 热乙醇 B. 甲醇 C. 氯仿 D. 水 24.中药水煎液有显著强心作用，应含有( ) A．蒽醌苷 B．香豆素 C．皂苷 D．强心苷 25.向某强心苷固体样品中加呫吨氢醇试剂，水浴3分钟，能显红色， 说明分子中有( ) A．α-D-葡萄糖 B．β-D-葡萄糖 C．6-去氧糖 D．2，6-去氧糖 26.甲型强心苷和乙型强心苷结构的主要区别是（） A. A/B环稠合方式不同 B. B/C环稠合方式不同 C. C3位取代基不同 D. C17位取代基不同 27. I型强心甙、甙元和糖的连接方式为（）。 A．甙元C3—O—（2，6-去氧糖）X—（D-葡萄糖）y， B．甙元C3—O—（6-去氧糖）X—（α-OH糖） C．甙元 C3—O—（α-OH糖）X—（2，6-二去氧糖） D．甙元C3—O—（α-OH糖）X—（6—去氧糖） E．甙元C3—O—（α-OH糖）X 28.根据皂苷元的结构，皂苷可分为（） A．甾体皂苷和三萜皂苷两大类 B．四环三萜皂苷和五环三萜皂苷两大类 C．皂苷和皂苷元两大类 D．甾体皂苷、三萜皂苷、酸性皂苷和中性皂苷四大类 29. 属于皂苷的化合物是（） A. 苦杏仁苷 B. 毛花洋地黄苷丙 C. 甘草酸 D. 天麻苷 30. 下列具有溶血作用的成分是（）。 A．黄酮甙 B．香豆素甙 C．强心甙 D．皂甙 E．蒽醌甙 31. 组成挥发油的主要成分是（） A．苯酚 B．苯甲醛 C．苯丙素 D．单萜、倍半萜及其含氧衍生物 32.具有抗疟作用的成分是（） A.穿心莲内酯 B.丁香酚 C.青蒿素 D.薄荷醇 33. 挥发油采用何法处理后可得到“脑”（）。 A．蒸馏法 B．冷藏法 C．加热法 D．盐析法 E．升华法 34. 区别挥发油和油脂最常用的物理方法是（）。 A．香草醛-浓硫酸反应 B．皂化反应 C．油斑反应 D．异羟肟酸铁反应 E．三氧化铁-冰醋酸反应 35. 挥发油重要的物理常数，也是质控首选项目为（）。 A．颜色 B．比重 C．沸点 D．折光率 E．比旋度 36.检查氨基酸最常用的试剂是（） A.氨水 B.吲哚醌试剂 C.茚三酮试剂 D.磷钼酸试剂 E.双缩脲 37.鞣制具有还原性，在空气中久置，可以产生 A.没食子酸 B.儿茶素 C.鞣红 D.糖类 E.多元醇 38.高效液相色谱的缩写符号是（） A．UV B.MS C.IR D.TLC E.HPLC 39.下面哪个反应能区别检识3-OH和5-OH黄酮类化合物（） A.四氢硼钠反应 B. 锆盐-枸橼酸反应 C.醋酸镁反应 D. 铅盐反应 40. 银杏叶中含有的特征成分类型为（） A.黄酮 B.二氢黄酮醇 C.异黄酮 D.双黄酮 （二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确 的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、 错选均不得分，每题2分） 1．影响提取的因素有（）。 A．合适的溶剂和方法 B．药材的粉碎度 C．浓度差天然药物化学试题及答案
医科大学考试天然药物化学考查课试题
天然药物化学期末考试题及答案
天然药物化学试题-2(含答案)
天然药物化学考试重点讲解
药物化学试题及参考复习资料
2017天然药物化学期末考试答案
天然药物化学习题集
天然药物化学复习重点
药物化学期末考试试题及答案
天然药物化学试题及答案
天然药物化学期末考试A卷