药剂学试题库
四、单选题（分）
1．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( )
A 碳酸氢钠
B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠
2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）
A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
3～4题共用以下条件
制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：
沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，
CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml
3．处方中甘油的作用为（）
A．润湿剂B．助悬剂C．主药D．等渗调节剂4．CMC-Na的作用为（）
A．润湿剂B．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂
5．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是
6．从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型。
A大于B小于C等于D不一定
7．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）
A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W)
C．β=F/F∞D．F=H/H0 E.dc/dt=kSCs
8．热原检查的法定方法是（）
A.家兔法
B.鲎试剂法
C. A和B
D. 超滤法
9．I2 + KI →KI3，其溶解机理属于（）
A.潜溶
B.增溶C．助溶
10～13共用下列条件
a 静脉脂肪乳剂，
b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓
d. 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂 e Vc注射液,f 注射用阿糖胞苷，
g 复方乙酰水杨酸片
10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:
A . a, b, c
B a,e
C a,d,c D. e E. d,e
11．应检查水分含量的是：
A．f,b B. f,g C. c,g D. f
12．符合分散相粒子的直径<1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：（）13．检查融变时限的制剂是（）
14．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）
A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂15．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH7
16．下列（）不能增加药物的溶解度。
A、加助溶剂
B、加增溶剂
C、成盐
D、改变溶媒
E、加助悬剂
17．以lgC对t作图为直线，反应级数为（）
A、1级
B、2级
C、0级
18．煤酚皂的制备是利用（）原理
A、增溶作用
B、助溶作用
C、改变溶剂
D、制成盐类
19．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）
A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂20．注射剂调节等渗应该使用（）
A．KCl B．HCl C．NaCl D.CaCl2
21．浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g
C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g
22．已知Span-80 的HLB值4.3 ，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（）
A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．15
23．下列叙述不是包衣目的的是（）
A．改善外观
B．防止药物配伍变化
C．控制药物释放速度
D．药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E．增加药物稳定性
F．控制药物在胃肠道的释放部位
24．片剂硬度不合格的原因之一是（）
A．压片力小B．崩解剂不足C．黏合剂过量D．颗粒流动性差
25．制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（）A．加入表面活性剂，增加润湿性
B．应用溶剂分散法
C．等量递加混合法
D．密度小的先加，密度大的后加
26．我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）
A．以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B．以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C．以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D．以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
27．无菌区对洁净度的要求是（）
A．10万级B．1万级C．100级D．1000级28．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有
A 碳酸氢钠
B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠
29．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的
A 分层
B 絮凝C转相D合并
30．中国药典规定的注射用水应该是
A 无热源的重蒸馏水
B 蒸馏水
C 灭菌蒸馏水D去离子水
31．乳剂的类型主要取决于
A 乳化剂的HLB值
B 乳化剂的量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比
D 制备工艺
32．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为
A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
33．膜剂最常用的成膜材料是
A PVP
B PV A
C HPC
D EC
34．二相气雾剂是
A 溶液型气雾剂
B W/O乳剂型气雾剂
C O/W乳剂型气雾剂
D 混悬型气雾剂
35．对热原性质的正确描述为
A相对耐热，不挥发B耐热，不溶于水
C挥发性，但可被吸附D溶于水，不耐热
36．湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A可压性和流动性B崩解性和溶出性
C防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性
37．制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A 氢气
B 氮气C二氧化碳气D环氧乙烷气
38．脂质体的骨架材料为
A吐温80，胆固醇B磷脂，胆固醇
C司盘80，磷脂D司盘80，胆固醇
39．丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为
A 胃溶包衣
B 肠胃都溶型包衣
C 肠溶包衣D糖衣
40．下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂
A 淀粉、L-HPC、CMC-Na
B HPMC、PVP、L-HPC
C PVPP、HPC、CMS-Na
D CCNa、PVPP、CMS-Na
41．关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的
A 亲水性辅料促进药物溶出。
B 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。
C 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。
D 溶剂分散法促进药物溶出。
42.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。
A．溶出度 B．崩解时限C．片重差异 D.含量
43.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）。
A.缓释片
B.肠溶片
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
44.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。
A.真皮
B.皮下组织
C.角质层
D.附属器
45.鼻部吸收药物粒子的大小为（）。
A、大于50μm
B、2-20μm
C、小于2μm
D、20-50μm
A型题(最佳选择题)。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．一般注射液的pH值应为
A．3—8 B．3—10 C．4—9 D．5一10 E．4—11
2．药筛筛孔目数习惯上是指
A．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目
C．每英寸长度上筛孔数目D．每平方英寸面积上筛孔数目
E．每市寸长度上筛孔数目
3．现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A．1995年版B．1996年版C．1998年版
D．2000年版E．2005年版
4．为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的
A．选择适宜的溶剂B．恰当地升高温度
C．加大浓度差D．将药材粉碎得越细越好K．加表面活性剂
5．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A．有一定的pH值B．与泪液等渗C．无菌
D．澄明度符合要求E．无热原
6．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂
D．加助溶剂E．采用复合溶剂
7．单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
A．70％B．75％C．80％D．85％E．90％
8．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
9．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
10．下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A．恰当地升高温度B．加大浓度差
C．选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间E．将药材粉碎成细粉
11．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A．对羟基苯甲酸乙酯E．苯甲酸钠
C．苯扎溴铵D．山梨酸E．桂皮油
12．热原的主要成分是
A．异性蛋白B．胆固醇C．脂多糖D．生物激素E．磷脂
13．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠A．0．42g B．0．61g C 0．36g D．1．42g E．1．36g
14．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔
D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
15．以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A．温度B．浸出时间
C．药材的粉碎度D．浸出溶剂的种类
E．浸出容器的大小
16．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径
17．下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂
18．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A．西黄蓍胶B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土
19．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A．F值B．Fo值
C．D值D．Z值
E．Nt值
20．对维生素C注射液错误的表述是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
21．比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A．等量递加法B．多次过筛
C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上
E．搅拌
22．胶囊剂不检查的项目是
A．装量差异B．崩解时限
C．硬度D．水分
E．外观
23．口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是
A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
24．下列有关药物稳定性正确的叙述是
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象
C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解
质称絮凝剂
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
25．有关滴眼剂错误的叙述是
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH值为5．o一9．o
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。[1——5]
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A．易挥发、刺激性较强药物的粉碎
B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C．对低熔点或热敏感药物的粉碎D．混悬剂中药物粒子的粉碎E．水分小于5％的一般药物的粉碎
1．流能磨粉碎2．干法粉碎3．水飞法
4．球磨机粉碎 5．胶体磨研磨粉碎
[6——10]
现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码 A．0号 B．1号 C．2号 D．3号 E．4号
6． 0．55g 7． 0．15g 8． 0．25g 9． 0．33g 10． 0．20g
[11——15]
乳剂不稳定的原因是
A．分层B．转相C．酸败D．絮凝E．破裂
11．Zeta电位降低产生
12．重力作用可造成
13．微生物作用可使乳剂
14．乳化剂失效可致乳剂
15．乳化剂类型改变，最终可导致
[16——20]
空胶囊组成中各物质起什么作用
A．成型材料B．增塑剂C．遮光剂D．防腐剂E．增稠剂
16．山梨醇
17．二氧化钛
18．琼脂
19。明胶
20．对羟基苯甲酸酯
[21——25]
A．Zeta电位降低
B．分散相与连续相存在密度差
C．微生物及光、热、空气等的作用
D．乳化剂失去乳化作用
E．乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定现象的原因是
21．分层
22．转相
23．酸败
24．絮凝
25．破裂
六、简答题（每题5分，共25分）
1．试述注射剂的质量要求
2. 试述增加药物溶解度的方法
3．表面活性剂分类如何，各举1-2例说明
4. 简述乳剂剂物理不稳定性的表现有哪些？
5. 根据Noyes-Whitney方程分析如何改善固体制剂的药物溶出速度？
6．简述促进药物经皮吸收的方法
7．简述物理靶向制剂的类型
8．简述多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现有哪些?
9. 根据Noyes-Whitney方程分析如何改善固体制剂的药物溶出速度？
10. 简述药剂学中使用辅料的目的。
11．简述促进药物经皮吸收的方法。
12．简述热原的性质及除去热原的方法
13．举例说明复凝聚法制备微囊的基本原理。
14．脂质体的作用特点。
15．简述固体分散体的速释原理
16．简述常用制备包合物的包合技术
20．简述影响浸出的因素有哪些？
表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？
21．片剂的包衣的目的何在。
22．输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
23．增加药物溶解度的方法有哪些？
24．简述片剂崩解的机理。
25．简述热原的性质及除去热原的方法。
26．写出大输液的生产工艺过程。
27．缓释制剂的设计原则是什么?
28．简述助溶和增溶的区别？
29．为使输液的澄明度达到药典规定标准，制备过程中应采取那种措施？
30．片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。
31．简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。
32．简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
36．如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运
37．药物的肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与？
38．药物相互作用按作用机制可分哪几类？每类各举例说明
39．影响药物排泄的相互作用机制有哪些？
40．从PH-分配理论的观点，简述药物的理化性质对药物吸收的影响。
41．试述鼻粘膜给药的特点，哪些药物适合于鼻粘膜给药？
42．简述影响药物组织分布的主要因素。
43．简述药物肾排泄的机制。
44．测定相对生物利用度时，要比较三个参数，AUC、C P、t P它们各代表什么？它们与生物利用度的关系。
45．简述影响药物代谢的生理因素。
46．药物的血浆蛋白率>99％，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加，而总
血浆药物浓度降低。
47．为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？
48．简述热熔法制备栓剂工艺
49．比较某药物口服制剂产品A和B的生物利用度，需要哪些参数?各参数有何意义？50．如何判断药物在体内的消除是线性的？
51．简述10%葡萄糖输液的制备过程。
七、处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺）
1．剂型（）
乙酰水杨酸300g（）
淀粉30g（）
酒石酸3g（）
10%淀粉浆适量（）
滑石粉 1.5g（）
制备工艺：
3．剂型（）
Vc 104g（）
碳酸氢钠49g（）
亚硫酸氢钠2g（）
EDTA-2Na 0.05g（）
注射用水加至1000ml（）
制备工艺：
23．处方
水杨酸50g
硬脂酸甘油酯70g
硬脂酸100g
白凡士林120g
液体石蜡100g
甘油120g
尼泊金乙酯1g
蒸馏水480ml
八、计算题（分）
⑴现有Spans-80 10g，其HLB值4.3，问加入HLB值为15 的Tween-80 多少克才能使混合后的两种表面活性剂的HLB值为9.65。
⑵下列处方欲制成等渗溶液需加多少NaCl
硫酸阿托品 1.0g
盐酸吗啡 4.5
NaCl 适量
注射用水加至200ml
已知：1%(g/ml)下列水溶液的冰点下降值如下：
硫酸阿托品：0.08℃, 盐酸吗啡：0.086℃
NaCl: 0.58℃
十一、分章节习题
第一章绪论
一．简答题
1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP
2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？
3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？
二．单项选择题
１、有关《中国药典》正确的叙述是（）
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2、《中国药典》最新版本为（）
A、1995年版
B、2000年版
C、2002年版
D、2005年版
3、药品质量管理规范是（）
A、GMP
B、 GSP
C、 GLP
D、 GAP
4、不具法律性质的是（）
A、药典
B、部颁标准
C、GMP
D、地方标准
E、制剂规范
5、世界上最早的药典是（）
A、黄帝内经
B、本草纲目
C、新修本草
D、佛洛伦斯药典
E、中华药典
第二章表面活性剂
一．简答题
1、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。
2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？
3、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？
4、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？
5、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。
二．单项选择题
1、具有起浊现象的表面活性剂是（）
A、卵磷脂
B、肥皂
C、吐温-80
D、司盘-80
2、属于阴离子型的表面活性剂是（）
A、吐温-80
B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂OP
D、普流罗尼克F-68
3、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB 值最接近的是（）
A、9.6
B、17.2
C、12.6
D、11.4
4、表面活性剂结构特点是（）
A、含烃基的活性基团
B、是高分子物质
C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羟基
E、含不解离醇羟基
5、具有临界胶团浓度是（）
A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性
E、亲水胶体的特性
6、以下表面活性剂毒性最强的是（）
A、吐温80
B、肥皂
C、司盘20
D、平平加O
E、氯苄烷铵
三．配伍选择题
[1-5]
A、15-18
B、13-15
C、8-16
D、7-11
E、3-8
1、W/O型乳化剂的HLB值（）
2、湿润剂的HLB值（）
3、增溶剂的HLB值（）
4、O/W型乳化剂HLB值（）
5、去污剂的HLB值（）
第三章液体药剂
一．简答题
1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？
2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？
3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。
4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？
5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？
6、哪些液体药剂本身具防腐作用？
7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？
8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。
9、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？
二．单项选择题
1、下列（）不能增加药物的溶解度。
A、加助溶剂
B、加增溶剂
C、成盐
D、改变溶媒
E、加助悬剂
2、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上。
A、65%
B、70%
C、75%
D、80%
E、85%
3、真溶液型液体药剂中（）不需加防腐剂。
A、糖浆剂
B、醑剂
C、芳香水剂
D、溶液剂
E、露剂
4、有关乳剂型药剂说法错误的有（）
A、由水相、油相、乳化剂组成
B、药物必须是液体
C、乳剂适宜于油类药物
D、乳剂为热力学不稳定体系
5、煤酚皂的制备是利用（）原理
A、增溶作用
B、助溶作用
C、改变溶剂
D、制成盐类
6、有关亲水胶体正确的是（）
A、亲水胶体外观澄清
B、分散相为高分子化合物的分子聚集体
C、加大量电介质会使其沉淀
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（）
A、尼泊金乙酯
B、苯甲酸
C、山梨酸
D、洁尔灭
8、有“万能溶媒”之称的是（）
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
9、有关真溶液的说法错误的是（）
A、真溶液外观澄清
B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败
D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快
10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
三．配伍选择题
[1-5]
A、真溶液
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬液
E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于（）
2、明胶浆属于（）
3、泥浆水属于（）
4、松节油搽剂属于（）
5、醑剂属于（）
[6-10]
A、真溶液
B、亲水胶体溶液
C、乳剂
D、混悬液
E、疏水胶体溶液
6、药物以分子状态分散于液体分散媒中（）
7、油滴分散于水中（）
8、难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）
9、高分子化合物分散于液体分散媒中（）
10、薄荷水属于（）
第四章浸出制剂
一．简答题
1、什么叫浸出制剂？有何特点？
2、常用的浸出溶剂应用特点？常用浸出辅助剂有哪些？
3、浸出过程分为几个阶段，浸出关键是什么？主要影响因素有哪些？
4、各种常用浸出方法的特点及适用性？
5、汤剂制备中哪些药材需先煎、后下、包煎、烊化？
6、酊剂与酒剂有何异同？
7、浸膏剂和浸膏剂有何异同？
8、什么是药材比量法？
二．单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A、浸渍法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、回流法
E、B和D
2、植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A、时间
B、溶剂种类
C、浓度差
D、浸提温度
E、药材粉碎度
3、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）
A、浸膏剂
B、合剂
C、酒剂
D、酊剂
E、糖浆剂
4、除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为（）（g/ml）
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
5、下列不是酒剂，酊剂制法的是（）
A、冷浸法
B、热浸法
C、煎煮法
D、渗漉法
E、回流法
6、需作含醇量测定的制剂是（）
A、煎膏剂
B、流浸膏剂
C、浸膏剂
D、中药合剂
E、糖浆剂
第五章注射剂与滴眼剂
一．简答题
1、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。
2、什么是F值？什么是F0值？各有何应用？
3、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
4、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
5、使用热压灭菌柜时应注意什么？
6、常用的化学灭菌剂有哪些？有何应用特点？
7、什么是无菌操作法？有何特点？
8、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。
9、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？
10、注射剂的溶媒有哪几类？
11、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？
12、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。
13、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。
14、安瓿质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性？怎样处理？
15、注射液配制方法有几种？各自适用性？
16、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各自性能特点？
17、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？
18、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？
19、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？
20、输液在质量要求与制备工艺上与注射剂有何不同？
21、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。制备方法？
22、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？
23、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。
24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（用冰点降低数据法计算）（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）
二．单项选择题
1、灭菌的标准以杀死（）为准。
A、热原
B、微生物
C、细菌
D、真菌
E、芽胞
2、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是（）。
A、F值
B、F0值
C、D值
D、Z值
E、N值
3、注射剂的制备关键步骤为（）。
A、配液
B、过滤
C、灌封
D、灭菌
E、质量检查
4、制备注射剂的环境区域划分，哪一条是正确的（）。
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
B、配制、灌封、灭菌为洁净区
C、灌封、灭菌为洁净区
D、配制、精滤、灌封为洁净区
E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
5、（）常用于注射液的最后精滤。
A、砂滤棒
B、垂熔玻璃棒
C、微孔滤膜
D、布氏漏斗
E、垂熔玻璃漏斗
6、塔式蒸馏水器中的废气排出口阻塞，易致重蒸馏水的（）不合格。
A、热原
B、重金属离子
C、细菌
D、Cl-
E、pH
7、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量。
A、药物
B、葡萄糖
C、氯化钾
D、注射用水
E、注射液
9、安瓿宜用（）方法灭菌。
A、紫外灭菌
B、干热灭菌
C、滤过除菌
D、辐射灭菌
E、微波灭菌
10、（）常为制备注射用水的方法。
A、离子交换树脂法
B、电渗析法
C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法
E、单蒸馏法
11、（）注射剂不许加入抑菌剂。
A、肌肉
B、静脉
C、脊椎
D、A和B
E、B和C
12、注射剂最常用的抑菌剂为（）。
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
E、乙醇
13、盐酸普鲁卡因宜用（）调节pH。
A、盐酸
B、硫酸
C、醋酸
D、枸橼酸
E、缓冲溶液
14、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。
A、硼酸和硼砂
B、氯化钾
C、葡萄糖
D、磷酸盐缓冲液
E、有机酸
15、NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。
A、x=0.9%V-EW
B、x=0.9%V+EW
C、x=EW-0.9%V
D、x=0.009%V-EW
E、x=0.09%V-EW
16、冷冻干燥正确的工艺流程为（）。
A、测共熔点→预冻→升华→干燥
B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥
D、预冻→测共熔点→干燥→升华
E、预冻→升华→干燥→测共熔点
17、（）兼有抑菌和止痛作用。
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
E、乙醇
18、洁净厂房的温、湿度要求为（）。
A、温度13-15℃，相对湿度50-70%
B、温度15-18℃，相对湿度50-70%
A、温度18-26℃，相对湿度45-65% D、温度18-24℃，相对湿度50-70%
E、温度15-18℃，相对湿度45-65%
19、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查。
A、细菌
B、热原
C、重金属离子
D、氯离子
E、硫酸根离子
20、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
E、2.18g
21、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）
A、pH调节剂
B、金属离子络合剂
C、稳定剂
D、抗氧剂
E、等渗调节剂
22、注射用油的质量要求中（）
A、酸价越高越好
B、碘价越高越好
C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好
E、皂化价越高越好
23、热压灭菌的F0一般要求为（）
A、8-12
B、6-8
C、2-8
D、16-20
E、4-6
24、大量注入低渗溶液可导致（）
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
E、血浆蛋白质沉淀
三．配伍选择题
[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素C
B、NaHCO3
C、NaHSO3
D、EDTA-Na2
E、注射用水
1、pH调节剂（）
2、抗氧剂（）
3、溶剂（）
4、主药（）
5、金属络合剂（）
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌（160℃/2小时）
B、热压灭菌
C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌
E、过滤除菌
6、5%葡萄糖注射液（）
7、胰岛素注射液（）
8、空气和操作台表面（）
9、维生素C注射液（）
10、安瓿（）
[11-15]
A、100级洁净厂房中进行
B、1万级洁净厂房中进行
C、10万级洁净厂房中进行
D、一般生产区中进行
E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
11、注射液的浓配在（）
12、注射用药品原料药的精制、烘干在（）
13、粉针剂原料药的精制、烘干在（）
14、输液的灌封在（）
15、注射剂的灭菌在（）
[16-20]
A、电解质输液
B、胶体输液
C、营养输液
D、粉针
E、混悬型注射剂
16、生理盐水（）
17、右旋糖酐注射液（）
18、静脉脂肪乳（）
19、辅酶A（）
20、醋酸可的松注射剂（）
[21-25]请写出下列去除热原方法对应的热原性质
A、180℃/3-4小时被破坏
B、能溶于水
C、具不挥发性
D、易被吸附
E、能被强氧化剂破坏
21、蒸馏法制备注射用水（）
22、用活性炭过滤（）
23、用大量注射用水冲洗容器（）
24、加入高锰酸钾溶液（）
25、玻璃容器高温处理（）
[26-30]
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、皮内注射
D、皮下注射
E、脊椎注射
26、注射液要求呈中性（）
27、刺激性药物不宜注射（）
28、用于过敏试验或疾病诊断（）
29、起效最快（）
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（）
[31-35]利用热原的性质除去热原
A、耐热性
B、水溶性
C、滤过性
D、不挥发性
E、不耐强酸、碱、氧化剂
31、安瓿经250℃/30分钟灭菌（）
32、用重蒸馏法制备注射用水（）
33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）
34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）
35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）
[36-40]
A、粉针
B、胶体溶液型注射剂
C、溶液型注射剂
D、混悬型注射剂
E、乳浊型注射剂
36、右旋糖酐制成（）
37、辅酶A宜制成（）
38、盐酸普鲁卡因可制成（）
39、黄体酮制成（）
40、脂肪制成（）
[41-45]
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
41、大体积（≥50ml）注射液灌封生产区的洁净度要求为（）
42、注射剂的稀配、过滤生产区的洁净度要求是（）
43、注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配生产区的洁净度要求是（）
44、安瓿、输液瓶的精洗生产区的洁净度要求是（）
45、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产区的洁净度要求是（）
第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂
一．简答题
1、什么叫粉碎？有何目的意义？什么叫粉碎度？与粒子大小有何关系？
2、常用的粉碎方法有哪些？各有何特点？常用的粉碎器械有哪些？各有何特点？
3、什么叫过筛？药筛的种类及规格怎样？粉末的分等情况怎样？
4、混合的目的是什么？影响混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何
特点？常用混合器械有哪些？各有何特点？
5、什么是干燥？影响干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特点？
6、什么是散剂？按用途分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
7、什么是颗粒剂？按溶解性分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
8、什么是胶囊剂？可分为哪几类？有何特点？哪些药物不宜制备胶囊剂？应进行哪些质量检查？
9、空胶囊有几种规格？硬胶囊的囊心物有哪几种形式？
10、软胶囊常用何法制备？肠溶胶囊制备方法？
11、用滴制法制备软胶囊的关键是什么？
12、什么是微囊化？药物微囊化有何特点？微囊制备方法有哪些？
13、单凝聚法和复制凝聚法制备微囊的原理？
二．单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为（）。
A、风化性药物
B、具苦味及臭味药物
C、吸湿性药物
D、易溶性药物
E、药物的水溶液
2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、可改善制剂外观
D、生物利用度比散剂高
E、控制药物的释放速度
3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）。
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、重量差异
E、溶解度
4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分。
A、15
B、30
C、45
D、60
E、120
5、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟。
A、15
B、30
C、45
D、60
E、120
6、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
A、±10.0%
B、±7.5%
C、±5.0%
D、±2.0%
E、±1.0%
7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）
A、变形
B、变色
C、分解
D、软化
E、变脆
8、（）药物不宜制胶囊。
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
E、油类
9、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（）。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、微囊
E、均好
10、软胶囊剂俗称（）。
A、滴丸
B、微囊
C、微丸
D、胶丸
E、均可
11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）。
A、0.4-0.6:1:1
B、1:0.4-0.6:1
C、1:1:1
D、0.5:1:1
E、1:0.5:1
12、空胶囊壳的主要原料为（）。
A、淀粉
B、蔗糖
C、糊精
D、明胶
E、阿拉伯胶
13、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。
A、可以掩盖药物不良臭味
B、可以提高药物稳定性
C、可以改善制剂外观
D、可多途径给药
E、控制药物的释放速度
14、下列（）药物不宜制胶囊。
A、易溶的刺激性
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
E、苦味
15、胶囊剂可分为（）。
A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊
C、硬胶囊、胶丸
D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊
E、硬胶囊、软胶囊
16、硬胶囊的囊心物形式有( )。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、A+B
E、A+B+C
17、软胶囊的制备方法有（）和压制法。
A、滴制法
B、泛制法
C、乳化法
D、熔融法
E、塑制法
18、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（）。
A、±10.0%
B、±7.5%
C、±5.0%
D、±2.0%
E、±1.0%
19、下列（）可作为软胶囊的囊心物。
A、药物的水溶液
B、药物的水混悬液
C、O/W型乳剂
D、药物的油溶液
E、药物的稀醇溶液
20、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）。
A、掩盖药物的不良嗅味
B、药物的生物利用度高
C、提高药物稳定性
D、定位定时释放药物
E、性质稳定6、非粉碎目的是（）。
21、（）不是胶囊剂的质量评价项目。
A、崩解度
B、溶出度
C、片重差异限度
D、硬度
E、外观
22、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）。
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、溶剂-非溶剂法
D、界面缩聚法
E、喷雾干燥法
23、非粉碎的目的是（）
A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B、便于多途径给药
C、有助于提取药材中的有效成分
D、有利于混合
E、有利于药物稳定
24、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、湿法粉碎
C、低温粉碎
D、高温粉碎
E、均可
25、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。
A、氧化性
B、还原性
C、贵重
D、刺激性
E、性质相似
26、难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。
A、干法
B、单独
C、混合
D、加液研磨法
E、水飞法
27、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A、混合度
B、粉碎度
C、脆碎度
D、崩解度
E、溶解度
28、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、加液研磨法
C、水飞法
D、均可
E、均不可
29、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、加液研磨法
C、水飞法
D、均可
E、均不可
30、（）相似的药物可混合粉碎。
A、颗粒大小
B、密度
C、质地
D、溶解度
E、毒性
31、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六
B、七
C、八
D、九
E、十
32、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目
B、每平方厘米面积上筛孔数目
C、每英寸长度上筛孔数目
D、每平方英寸面积上筛孔数目
33、《中国药典》将粉末分为（）等。
A、五
B、六
C、七
D、八
E、九
34、粉体粒子的大小一般为（）μm。
A、0.1~100
B、0.1~1
C、1~100
D、0.1~1000
E、0.001~1000
35、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。
A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中
B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中
C、药物吸收入血
D、药物到达作用部分
36、溶出速度主要受（）控制。
A、药物的溶解度
B、溶解速度
C、扩散速度
D、吸收速度
37、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
A、过筛混合
B、湿法混合
C、等量递加法
D、直接搅拌法
E、直接研磨法
38、干燥物料以（）的混合效果较好。
A、槽形混合机
B、搅拌混合
C、研磨混合
D、过筛混合
E、V形混合筒
39、属于流化干燥技术的是（）
A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥
40、利用水的升华原理的干燥方法为（）。
A、冷冻干燥
B、红外干燥
C、流化干燥
D、喷雾干燥
E、薄膜干燥
41、颗粒剂贮存的关键为（）。
A、防潮
B、防热
C、防冷
D、防虫
E、防光
42、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（）。
A、4%
B、5%
C、6%
D、7%
E、8%
43、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳。
A、等量递加法
B、多次过筛
C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在轻者之上
E、搅拌
44、散剂的制备过程为（）
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
E、均不是
45、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）
A、可使液体药物粉末化
B、增加药物稳定性
C、提高生物利用度
D、药物释放延缓
E、掩盖药物不良嗅味
三．配伍选择题
[1-5]
A、增塑剂
B、增加胶液胶冻力
C、防腐剂
D、避光剂
E、着色剂
1、甘油（）
2、二氧化钛（）
3、琼脂（）
4、胭脂红（）
5、尼泊金脂类（）
[6-10]现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码
A、0号
B、1号
C、2号
D、3号
E、4号
6、0.55g（）
7、0.15g（）
8、0.25g（）
9、0.33g（）
10、0.20g（）
[11-15]
A、二号筛
B、四号筛
C、六号筛
D、七号筛
E、九号筛
11、内服散剂（）
12、外用散剂（）
13、眼用散剂（）
14、儿科用散剂（）
15、煮散剂（）
[16-20]
A、微粉的比表面积
B、微粉堆密度
C、微粉流动性
D、微粉孔隙率
E、微粉真密度
16、一般以休止角或流动性来反映的是（）
17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）
18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）
19、单位容积微粉的质量（）
20、单位重量微粉所具有的总的表面积（）
四．比较选择题
[1-5]
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、二者均是
D、二者均非
1、以电介质或强亲水性非电介质为凝聚剂（）
2、利用两种具有相反电荷的高分子做囊材（）
3、制备好的凝聚囊需固化（）
4、属于物理机械法制备微囊（）
5、利用天然的或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹成微小胶囊（）
第六章丸剂、滴丸、微丸
一．简答题
1、中药丸剂的作用特点？制备方法及适用性？
2、什么是滴丸？有何特点？
3、什么是微丸？有何特点？
二．单项选择题
1、蜜丸制备方法是（）
A、塑制法
B、泛制法
C、滴制法
D、凝聚法
E、流化法
2、具有缓控释作用特点的是（）
A、蜜丸
B、水丸
C、浓缩丸
D、滴丸
E、微丸
3、不是中药丸剂特点的是（）
A、作用缓和持久
B、可掩盖药物不良嗅味
C、可减速少药物不良反应
D、剂量小
E、可用多种辅料制备
4、滴丸基质具备条件不包括（）
A、不与主药起反应
B、对人无害
C、有适宜熔点
D、水溶性强
E、不破坏药效第七章片剂
一．简答题
1、什么是片剂？可分为哪几类？各有何特点？
2、片剂的赋形剂有哪几类？各自应用特点？举例说明。
3、片剂的制备有哪些方法？各工序分别需要什么设备？操作时应注意哪些问题？
4、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特点？
5、软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？湿颗粒干燥时应注意什么？压片前为什么要整粒？总混有哪些内容？
如何计算片重？
6、什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？各有何特点？那些药物必须干法制粒？方法有哪些？
7、常用的压片机有哪几种？各有何性能特点？怎样使用和保养旋转式压片机？
8、什么情况下可粉末直接压片？常用的辅料是什么？生产中存在哪些问题？
9、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？
10、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材
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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
11-药剂学试卷
《药剂学》试卷 教材名称药剂学 出版社人民卫生出版社 出版时间及版次2002年7月第1版2008年1月第2版第9次印刷命题人 A1型 1.《中华人民共和国药典》是由：（） A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的 3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（） A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（） A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面 5．一般应制成倍散的药物是（） A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（） A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（） A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括( ) A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是( ) A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
(完整word版)药剂学历年版试题
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药
药剂学试题(简答题)及答案.. ()
1.应用N o y e s－W h i t n e y方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
药剂学第七版考试题及答案
药剂学常考试题集锦 一、名词解释 1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37 2. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41 3. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的 溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42 4. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、 复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。 7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾 的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. 增溶 10. 置换价 11. F0 值 12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向
药剂学试题及答案学习资料
药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g 标准答案D 2．普通乳滴直径在多少um之间 A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200 标准答案：A 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 答案A 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度 答案A 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 标准答案：D 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A．70%B．75%C．80%D．85%E．65% 标准答案：D 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法标准答案：E 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 标准答案：E 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂答案D 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶B调节PH值C．防腐D增加疗效 E 以上都不是 标准答案：B
药剂学成人电大试题及答案
药剂学成人电大试题及 答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。
9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。 12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种现象称为起昙。出现起昙时的温度称昙点（又叫浊点） 即非处方药，是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。 二、单项选择题 1、根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为（） A、制剂 B、剂型 C、成药 D、调剂 2、我国第一部兽药典是（） A、1990年版 B、1995年版 C、2000年版 D、2005年版 3、制备液体制剂首选的溶剂是（）
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药剂学试题库
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
药剂学考试综合题库培训
药剂工综合技能测试理论题库 一、判断题 1.煎煮液制成浓缩液是蒸馏过程。 2.碘在乙醇中的溶解度是1：13，可先将碘溶于乙醇，再加碘化钾制成碘酊. 3.药物粉末具有一定的流动性、可压性者可用于直接压片。 4.小剂量注射剂中可按药品性质加入适当的附加剂。 5.在抗坏酸注射剂中加入碳酸氢钠是调节溶液的渗透压。 6.化学试剂可用作药物，来制备药物制剂。 7.葡萄糖注射液加热灭菌后，PH值上升。 8.因为药物多晶型间的溶解性不同，其药效有差异。 9.磺胺嘧啶乳为乳剂型药物。 10.提取中草药有效成分时，将药材粉碎越细提取率越高。 11.保证药品的三级标准为国家药典、部颁标准、地方标准。 12.在磺胺类药物中，除磺胺嘧啶外，都能和硫酸铜反应，生成不同颜色的沉淀。 13.在氨基甲酸酯类药物中，乌拉坦常常用作溶剂。 14.药房快速分析的特点为设备简单易行，消耗量小，费时少，但不准确可靠。 15.药物的安全范围是指最小有效量与最小中毒量间的范围。 16.在磺胺类药物中脑部感染首选ＳＭＺ，全身感染可选用ＳＤ、ＳＤＭ、ＳＩＺ。 17.各种给药途径药物吸收的速度快慢依次为静注、吸入、肌注、皮注、直肠给药、口服。 18.维生素可分为脂溶性和水溶两大类，缺乏维Ａ易得软骨症，缺乏维Ｅ易得夜盲症。 19.临床常用１％的新洁尔灭和０.５％的碘酊清毒皮肤和器械。 20.石膏、知母、桅子、天花粉有清热泻下的用途。 21.《本草纲目》是世界上最大的一部药学巨著。 22.甘草根呈圆柱形,外皮红棕色,无横长突起的皮孔,栓皮松紧不一,呈鳞片状脱落。 23.金银花是忍冬科忍冬属忍冬的干燥花蕾。 24.冬麻顶端有地上茎残基，春麻顶端有红色顶芽。 25.冷冻干燥指在低温低压下，利用水的升华性能而进行的一种干燥方法。 26.假药指药品所含成分名称与药典，部颁标准，地方标准不符合。 27.已生产过的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围。 28.药事管理的目标是向人们提供质量合格的药品，增进人类健康。 29.游离的生物碱溶于水而不溶于有机溶剂，而生物碱的盐与之相反。 30.ＧＳＰ表示《良好药品供应规范》。 31.检查药物中的重金属杂质时,所用的标准铅溶液在应用前可用久置的铅贮备液配制。 32.ＶＡ（饱和无水SbC12的无醇氯仿溶液中）→显不稳定的蓝色（快）→紫红色 33.反映加强“全面控制药品质量的科学管理”的四个主要方面，即ＧＬＰ、ＧＭＰ、ＧＳＰ、 ＧＣＰ。 34.用古蔡法检查药物中的杂质砷盐时，则需在反应液中加入ＫＩ及碱性SnC12。 35.在片剂的含量测定中，要排除硬脂酸镁的干扰，常需添加硬脂酸镁的掩蔽剂，如草酸、 硼酸等。 36.制备高分子化合物胶体溶液要经过有限溶胀和无限溶胀两个过程，其中前者需搅拌或加 热。 37.在粉粒学中，对同一种粒子组成的粉粒来说，其真密度＞粒密度＞堆密度。
药剂学 人卫版 考试试题
（用○或×表示）一、判断是非题 ）1．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。（）2．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。（）3．均相液体制剂均应是澄明溶液。（）4．能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（．液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的5 制剂。（）6．矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。（）（但溶解度则减小。）7．尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，）8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用“水飞法”。（ ．制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，9 ）还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。（ ）10．沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。（ 【答案】1．×2．×3．○4．×5．×6．×7．○8．○9．×10．○ 二、单项选择题 1．关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（） A．液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．贮藏和使用过程中不应发生霉变．外用液体制剂无刺激性E． 【答案】A
2．下列不属于均相分散体系的是（） A．糖浆剂B．非水性高分子溶液剂C．O／W型乳剂D．胶浆剂E．酊剂【答案】C 3．醑剂中药物浓度一般为（） A．5％～10％B．20％～30％C．30％～40％D．40％～50％E．60％～90％ 【答案】A 4．高分子溶液剂加人大量电解质可导致（） A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性 【答案】C 5．亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（） A．溶媒浓度改变析出沉淀B．盐桥作用析出沉淀C．质量电荷改变析出沉淀D．胶体水化膜被破坏析出沉淀E．电荷中和凝结成沉淀 【答案】D ）．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（6． A．增加分散介质黏度B．减小分散相密度C．增加分散介质密度 D．减小分散相粒径E．减小分散相与分散介质的密度差