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化学合成制药工试卷4

化学合成制药工试卷4
化学合成制药工试卷4

化学合成制药工试卷四

一、单项选择题(每题2分,共60分)

1. 常用的钯碳催化剂的规格是()

A. 1%

B. 5-10%

C. 10-15%

D. 20%

2. 钯碳催化剂的用量一般为()

A. 1%

B. 2%

C. 5%

D. 10%

3. 下列哪个物质可以作为酸催化剂()

A. 三乙胺

B. 吡啶

C. AlCl3

D. NaH

4. 下列哪个物质可以作为碱催化剂()

A. ZnCl2

B. FeCl3

C. BF3

D. K2CO3

5. 属于非离子型相转移催化剂的是()

A. 18-冠-6

B. 四丁基溴化铵

C. 三乙胺

D. P2O5

6. 属于相转移催化剂的是()

A. 骨架镍

B. Pd/C

C. 三乙胺

D. 异构酶

7. 不属于相转移催化剂的是()

A. 二乙胺

B. 四丁基溴化铵

C. 聚乙二醇

D. 三乙胺

8. 毒性较大的相转移催化剂是()

A. 聚乙二醇

B. 四丁基溴化铵

C. 三乙胺

D. 18-冠-6

9.要增大几十倍的脂溶性,在药物分子中可引入的基团是()

A.甲氧基

B.氟原子

C.氯原子

D.羟基

E.磺酸基

10.药物的解离度与生物活性有什么关系()

A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强

B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强

C.增加解离度,不利吸收,活性下降

D.增加解离度,有利吸收,活性增强

E.合适的解离度,有最大活性

11.药物的亲脂性与生物活性有什么关系()

A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强

B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降

C.适度的亲脂有最佳活性

D.增强亲脂性,使作用时间较短

E.降低亲脂性,使作用时间延长

12.在芳环上引入可略增加药物的亲脂性,而在脂肪链上引入则增加药物的亲水性的基团是()

A.巯基

B.烷基

C.卤素

D.氟原子

E.氯原子

13.用于测定脂水分配系数P值的有机相溶剂是()

A.乙醚

B.正辛醇

C. 氯仿

D.橄榄油

E.乙酸乙酯

14. 可使药物亲脂性增加的基团是()

A.巯基

B.羟基

C.羧基

D.烷基

E.磺酸基

15. 可使药物亲水性增加的基团是()

A.苯基

B.羟基

C.酯基

D.烷基

E.卤素

16. 在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是()

A.氢键

B.金属络合

C.电荷转移复合物

D.共价键

E.疏水键

17.两个非极性区的键合形式是()

A.氢键

B.金属络合

C.电荷转移复合物

D.共价键

E.疏水键

18. 药物分子中具有以下哪个结构时,能与受体产生电荷转移复合物()

A.烷基

B.苯基

C.磺酸基

D.卤素

E.具有给电子取代基的芳环

19. 关于Lindlar催化剂,下列说法错误的是()

A. 是Pd-CaCO3-PbO/PbAc2

B. Pd-BaSO4-喹啉

C. A和B都对

D. A和B都不对

20. 关于Lindlar催化剂,叙述正确的是()

A. 可以使炔烃的氢化停留在烯烃阶段

B. 可以还原醛酮

C. 可以使炔烃的氢化为烷烃

D. 可以还原所有不饱和键

21. 关于催化剂的选择性,正确的是()

A. 对于不同类型的化学反应需要选择不同性质的催化剂。

B. 对于不同类型的化学反应需要可选择相同性质的催化剂

C. 对于同样的反应物选择不同的催化剂可以获得相同的产物

D. 对于同样的反应物选择相同的催化剂可以获得不同的产物

22. 关于催化剂的选择性,正确的是()

A. 对于相同类型的化学反应需要选择相同性质的催化剂。

B. 对于不同类型的化学反应可以选择相同性质的催化剂

C. 对于同样的反应物选择不同的催化剂可以获得不同的产物

D. 对于同样的反应物选择相同的催化剂可以获得不同的产物

23. 酶的化学本质是()

A. 核酸

B. 碱基

C. 蛋白质

D. 氨基酸

24. 固定化酶的特点叙述不正确的是()

A. 是水溶性酶

B. 具有较高的稳定性和较长的寿命

C. 耐热性增加

D. 对变性剂、抑制剂的抵抗力增强

25. 关于药厂“三废”的论述,正确的是()

A. 综合治理“三废”很容易

B. “三废”也是一种“资源”,可回收利用

C. 仅用物理方法就可彻底治理“三废”

D. 生物法可以去除废水中的所有污染物

26. 废水的二级处理主要指的是()

A. 物理处理法

B. 化学处理法

C. 物理化学处理法

D. 生化处理法

27. 属于第一类污染物的是()

A. 硫化物

B. 挥发酚

C. 总铬

D. 氰化物

28. 属于第二类污染物的是()

A. 总汞

B. 石油类

C. 总铬

D. 苯并芘

29. 下列哪种处理方式属于活性污泥法()

A. 生物滤池法

B. 生物接触氧化法

C. 加速曝气法

D. 生物转盘法

30. 下列哪种处理方式属于厌氧处理法()

A. 生物滤池法

B. 厌氧接触法

C. 加速曝气法

D. 生物转盘法

二、问答题(每题8分,共40分)

1、药物的结构剖析原则有哪些?(8分)

2、选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些?(8分)

3、反应终点的确定方法有哪些?TLC确定反应终点的原则是什么?(8分)

4、什么叫固定化酶?其特点有哪些?(8分)

5、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察,必须注意和解决哪些问题?(8分)

6、针对当前我国化学药品生产所面临的问题,如何提高我国医药企业的研发能力?(8分)

化学合成制药工试卷四答案

一、单项选择题(每题2分,共60分)

1. B

2. D

3. C

4. D

5. A

6. C

7. A

8. D

9.B 10.E

11.C 12.D 13. B 14.D 15.B

16.C 17.E 18.E 19. D 20. A

21. A 22. C 23 . C 24. A 25. B

26. D 27. C 28. B 29. C 30. B

二、问答题(每题8分,共40分)

1、药物的结构剖析原则有哪些?(8分)

答:(1)药物的化学结构剖析包括分清主要部分(主环)和次要部分(侧链),基本骨架与官能团;

(2)研究分子中各部分的结合情况,找出易拆键部位;

(3)考虑基本骨架的组合方式,形成方法;

(4)官能团的引入、转换和消除,官能团的保护与去保护等;

(5)若系手性药物,还必须考虑手性中心的构建方法和整个工艺路线中的位置等问题。

2、选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些?(8分)

①所选单元反应不要干扰结构中已有的取代基,使副反应尽可能少,收率尽量高;

②尽量采用汇聚型合成工艺,如果只能采用直线型工艺,尽量把收率高的反应步骤放在后面;

③原料应价廉、供应充足;

④反应条件尽量温和,操作宜简单;

⑤多步反应时最好能实现“一锅法”操作;

⑥尽量采用“平顶型”反应,使操作弹性增大;

⑦三废应尽量少。

3、反应终点的确定方法有哪些?TLC确定反应终点的原则是什么?(8分)

答:(1)反应终点的控制,主要是控制主反应的完成;测定反应系统中是否尚有未反应的原料(或试剂)存在;或其残存量是否达到一定的限度。

(2)在工艺研究中常用薄层色谱(TLC)或纸色谱、气相色谱或液相色谱等来监测反应。一般

也可用简易快速的化学或物理方法,如测定其显色、沉淀、酸碱度、相对密度、折光率等手段进行监测。

(3)实验室中常采用薄层色谱(TLC)跟踪检测,判断原料点是否消失或原料点几乎不再变化,除了产物和原料外是否有新的杂质斑点生成,这些信息可以决定是否终止反应。①原料点消失说明原料反应完全。②原料点几乎不再变化,说明反应达到平衡。③有新的杂质斑点,说明有新的副反应发生或产物发生分解。在药物合成研究中,常发现反应进行到一定程度后,微量原料很难反应完全,继续延长反应时间,则会出现新的杂质斑点的现象。

4、什么叫固定化酶?其特点有哪些?(8分)

答:固定化酶又称水不溶性酶,它是将水溶性的酶或含酶细胞固定在某种载体上,成为不溶于水但仍具有酶活性的酶衍生物。

其特点:(1)固定化酶一般都有较高的稳定性和较长的有效寿命,

(2)酶固定化增加其耐热性

(3)固定化还可增加酶对变性剂、抑制剂的抵抗力,减轻蛋白酶的破坏作用,延长酶的操作和保存有效期。

5、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察,必须注意和解决哪些问题?(8分)

答:(1)原辅材料规格的过渡试验

(2)反应条件的极限试验

(3)设备材质的耐腐蚀性实验

(4)原辅材料、中间体及新产品质量分析方法研究

(5)反应后处理的方法研究。

制药工艺学期末试卷及答案

《制药工艺学》试卷 班级:学号:姓名: 得分: 一、单选题。(每题2分,共30分)是()。 A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.新药审批办法 D.标准操作规程 2.药品是特殊商品,特殊性在于 ()。 A.按等次定价 B.根据质量分为一、二、三等 C.只有合格品和不合格品 D.清仓在甩卖 3.终点控制方法不包括()。 A.显色法 B. 计算收率法 C.比重 法 D. 沉淀法 4.温度对催化剂活性的影响是()。 A.温度升高,活性增大 B.温度升高,活性降低 C.温度降低,活性增大 D.开始温度升高,活性增大,到最高速度后,温度升高,活性降低 5.中试一般比小试放大的位数是 ()倍。 ~10 ~30 C.30~50 ~100 6.利用小分子物质在溶液中可通过半 透膜,而大分子物质不能通过的性质,借以达到分离的一种方法是()。 A.透析法 B.盐析法 C.离心法 D.萃取法 7.液体在一个大气压下进行的浓缩称 为()A. 高压浓缩 B.减压浓缩 C. 常压浓缩 D.真空浓缩 8.下列不属于氨基酸类药物的是 () A.天冬氨酸 B.多肽 C.半胱氨酸 D.赖氨酸 9.下列不属于多肽、蛋白质含量测定方法的是() A.抽提法 B.凯氏定氮法 C.紫外分光光度法 D.福林-酚试剂法 10.下列属于脂类药物的是()。 A.多肽 B. 胆酸类 C.胰脂酶 D 亮氨酸 11.()抗生素的急性毒性很低,但副作用较多,另外,对胎儿有致畸作用。 A.四环素类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D. β-内酰胺类 12.生产抗生素类药物发酵条件不包括()。 A.培养基及种子 B.培养温度及时间及通气量 D.萃取及过滤 13.下列不属于动物细胞培养方法的是()。 A.贴壁培养 B.悬浮培养 C.直接培养 D.固定化培养 14.抗生素类药物生产菌种的主要来源是()。 A.细菌 B.放线菌 C.霉菌 D.酵母菌 15.将霉菌或放线菌接种到灭菌后的大米或小米颗粒上,恒温培养一定时间后产生的分生孢子称为()。 A. 米孢子 B.种子罐 C.发酵 D. 试管斜面

制药工艺学试题及习题答案

《化学制药工艺学》第一次作业 一、名词解释 1、工艺路线: 一个化学合成药物往往可通过多种不同的合成途径制备,通常将具有工业生产价值的合成途 径称为该药物的工艺路线。 2、邻位效应: 指苯环内相邻取代基之间的相互作用,使基团的活性和分子的物理化学性能发生显著变化的 一种效应。 3、全合成: 以化学结构简单的化工产品为起始原料,经过一系列化学反应和物理处理过程制得化学合成 药物,这种途径被称为全合成。 4、半合成: 由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得化学合成药物的途径。 5、临时基团: 为定位、活化等目的,先引入一个基团,在达到目的后再通过化学反应将这个基团予以除去,该基团为临时基团。 6、类型合成法: 指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行合成路线设计的方法。 7、分子对称合成法: 由两个相同的分子经化学合成反应,或在同一步反应中将分子相同的部分同时构建起来,制得具有分子对称性的化合物,称为分子对称合成法。 8、文献归纳合成法: 即模拟类推法,指从初步的设想开始,通过文献调研,改进他人尚不完善的概念和方法来进行药物工艺路线设计。 二、问答题 1、你认为新工艺的研究着眼点应从哪几个方面考虑? 答: (1)工艺路线的简便性, (2)生产成本因素, (3)操作简便性和劳动安全的考虑, (4) 环境保护的考虑, (5) 设备利用率的考虑等。 2、化学制药工艺学研究的主要内容是什么? 答: 一方面,为创新药物积极研究和开发易于组织生产、成本低廉、操作安全和环境友好的 生产工艺;另一方面,要为已投产的药物不断改进工艺,特别是产量大、应用面广的品种。研究和开发更先进的新技术路线和生产工艺。 3、你能设计几种方法合成二苯甲醇?哪种路线好? 答:

全国化学检验工职业技能大赛试题库完整

全国化学检验工职业技能大赛试题库 电化学 ( ABC ) 1 、在使用饱和甘汞电极时,正确的操作是1 A 、电极下端要保持有少量 KCl 晶体存在 B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡,并及时排除 C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通 D、当待测溶液中含有 Ag+ 、S2-、Cl -及高氯酸等物质时,应加置 KCl 盐桥( AC ) 2、可用作参比电极的有 1 A、标准氢电极 B、气敏电极 C 、银—氯化银电极 D、玻璃电极 ( ABC ) 3、影响电极电位的因素有 1 A 、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度 C 、转移的电子数 D、大气压 ( ABD) 4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有: 2 A、溶液酸度 B、离子强度 C 、电极常数 D、干扰离子气相色谱 ( CD )1、下列组分中,在 FID 中有响应的是 1 A、氦气 B、氮气 C 、甲烷 D、甲醇 ( BC) 2、提高载气流速则: 2 A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C 、峰宽变小 D、柱容量下降 ABD)3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是: A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C 、组分必须是有

机物 D、检测器必须对所有组分产生响应 (CD )4、气相色谱中与含量成正比的是 1` A、保留体积 B、保留时间 C 、峰面积 D、峰高 ( BC ) 5 、下列气相色谱操作条件中,正确的是: 2 A、汽化温度愈高愈好 B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温 C、实际选择载气流速时,一般略低于最佳流速 D、检测室温度应低于柱温 ( ACD )6、相对质量校正因子 f '与下列因素有关的是: 2 A、组分 B、固定相 C 、标准物质 D、检测器类型 (BC)7 、范第姆特方程式主要说明 2 A、板高的概念 B、色谱分离操作条件的选择 C 、柱效降低的影响因素 D、组分在两相间分配情况 ( B C D )8 、能被氢火焰检测器检测的组分是: 2 A、四氯化碳; B、烯烃; C 、烷烃; D、醇系物 (ABC )9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为: 2 A、柱容量大 B、保留时间长 C 、峰宽加大 D、对检测器灵敏度要求提高 (AD )10、在气 -液色谱填充柱的制备过程中,下列做法正确的是 2 A 、一般选用柱内径为 3~4mm ,柱长为 1~2m 长的不锈钢柱子 B、一般常用的液载比是 25%左右 C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中,用于进样分析 D、在色谱柱的装填时,要保证固定相在色谱柱内填充均匀 高液和红外

化学检验工(高级)操作试题3

江苏省国家化工行业职业技能鉴定 化学检验工(高级)操作考核试卷三 化学检验工(高级)操作考核考生准备通知单 1.考生带钢笔或签字笔,可使用计算器; 2.考生穿工作服进行操作考核; 3.考核内容分为模块一和模块二,模块二中三个考题任选一题,通过抽签决定;4,考生按事先的抽签顺序在考核前10min进入鉴定场地; 5.考生以抽签方式确定鉴定考核所用设备和场地。 化学检验工(高级)操作考核考场准备通知单 模块一、化学分析部分 表1 主要仪器、设备 表2 主要试剂、试样

化学检验工(高级)操作考核考场准备通知单模块二、仪器分析部分 试题一: 试题二: 试题三:

江苏省国家化工行业职业技能鉴定 化学检验工(高级)操作考核试卷 考生姓名:准考证号: 鉴定时间:年月日 模块一、化学分析部分 考核内容:维生素C(C6H8O6)含量的测定 1.Na2S2O3( mol·L-1)标准溶液的标定 准确称取左右K2Cr2O7基准试剂,于250mL碘量瓶中,加20mL蒸馏水使其溶解,加入2gKI,10mL 2mol/L盐酸,完全溶解。在暗处放置5min,然后加50mL蒸馏水稀释,用Na2S2O3溶液滴定至稻草黄时,加2mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定三次。 2.碘溶液( mol·L-1)和Na2S2O3标准溶液的比较滴定 移取碘标准溶液于250mL碘量瓶中,加50mL蒸馏水,用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时,加2mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定二次。 3.样品测定 量取维生素C注射液,于250mL碘量瓶中,用水稀释至刻度。移取待测溶液于250mL碘量瓶中,加4mL醋酸溶液(1+1),加入标准溶液,摇匀,在暗处放置5min,用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时,加2mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定二次。

铸造高级工考核试题及答案解析

铸造高级工考核试卷 第一套试卷 一、是非题(是画√、非画×,每题分,共30分) 1、合金的凝固温度范围越大,则流动阻力就越大。() 2、浇注系统结构越复杂,液态合金的流动性越好。() 3、可锻铸铁通常按定向凝固原则设置浇注系统。() 4、底注式浇注,铸件上下部分温度差比顶注式要小些。() 5、浇注温度固定后,提高钢液的含碳量,钢的液态收缩率减小。() 6、合金的固态收缩越大,则缩孔容积越大。() 7、T型梁挠曲变形的结果是厚的部分向内凹。() 8、有效结晶温度区间越大,产生热烈的倾向也越大。() 9、内冷铁应在砂型烘干前装入型腔中。() 10、铸件外壁、内壁和肋的厚度应依次递增。() 11、铸铁的最小铸出孔孔径较铸钢的大。() 12、模底板上与吊轴中心线平行的肋间距应适当增大。() 13、砂箱外凸边的作用是防止砂型塌落。() 14、铸件分型面以上的部分产生严重凹陷,这是跑火的特征。() 15、防止侵入性气孔产生的主要措施是减少砂型表面气体的压力。() 16、防止金属氧化物形成,能防止化学粘砂。() 17、荧光探伤可检验铸件表面极细的裂纹。() 18、一般铸钢件需进行正火电火+回火或退火等热处理。() 19、当ΣA内:ΣA横:ΣA直=1::时,该浇注系统为封闭式 浇注系统。() 20、大型钢锭模铸件采用反雨淋浇口,能使铁液平稳进入型腔。() 二、选择题(将正确答案的序号填入空格内;每题2分,共20分) 1、测定铸造合金流动性最常用的试样是。 a.U形试样式 b. 楔形试样 c. 螺旋形试样 2、球墨铸铁具有的特性。 a. 逐层凝固 b. 中间凝固 c. 糊状凝固 3、冒口应安放在铸件的部位。 a.模数较小、位置较高 b.模数较大、位置较高 c.模数较小、位置较低 4、床身类铸件因为结构刚性差,壁厚差异较大,容易产生。 a. 缩孔 b. 变形 c. 组织粗大 5、同一个铸件的不同部位,选取的加工余量也不一样,要大一些。 a. 上面 b. 底面 c. 侧面 6、是金属模样中应用得最多的一种材料。 a. 铝合金 b. 灰铸件c 铜合金 7、金属芯盒定位销与定位销套之间应采用配合。 a. 间隙 b. 过渡 c.过盈 8、化学成分和铸件本体不一致,接近共晶成分的豆粒状金属渗出物是。

生物技术制药试卷A答案

生物技术制药试卷A 一、名词解释:(本题共10小题,每小题5分,共计50分) 1、生物药物:是指利用各种生物材料,综合采用各种生物技术的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 2、抗生素:由微生物产生,在低浓度下能杀灭和抑制病原体,但对宿主不会产生严重的副作用的物质,或使用化学方法半合成的衍生物和全合成的仿制品。广义的抗生素还包括一些抗肿瘤药、杀虫剂和除草剂。 3、补料分批发酵:是指将种子接入发酵反应器进行培养,经过一段时间之后,间歇式地、或者连续地补加新鲜培养基,使菌体进一步生长的方法。 4、限制性内切酶:生物体内能识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。它是可以将外来的DNA切断的酶,即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力,但对自己的DNA却无损害作用,这样可以保护细胞原有的遗传信息。由于这种切割作用是在DNA 分子内部进行的,故名限制性内切酶。 5、载体:将外源目的DNA导入受体细胞,并能自我复制和增殖的工具。 6、转化细胞系:正常细胞经过某个转化过程,失去正常细胞的特点而获得无限增殖能力的细胞系。 7、微载体培养:将细胞吸附于微载体表面,再在培养液中进行悬浮培养,使细胞在微载体表面生长成单层的方法称为微载体培养法。 8、毛状根:受到发根农杆菌感染后形成的根组织,易于培养,改变了植物的次生代谢。毛状根生长快速和次级代谢产物含量高,特别适用于从木本植物和难于培养的植物中得到较高含量的次级代谢产物。 9、气升式反应器:没有搅拌,气体通过喷管进入剪切力更小,主要用于悬浮细胞的分批式培养,近年开发用于贴壁细胞的微载体培养,并进行半连续、连续和灌流式培养。 10. 酶固定化:指经物理或化学方法处理,使酶(细胞)限制或固定于特定空间位置,使之不但能连续发挥催化作用,而且反应后酶又可以反复利用的技术。 二、简答题(本题共5小题,每小题8分,共40分) 1. 简述生物药物新药的研发流程。

化学检验工试题-2014.8

化学检验工考试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共35分) 1 为了保证检验人员的技术素质,可从()。A A学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制B具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制C学历或技术职务或技能等级两方面进行控制D实施有计划和针对性地培训来进行控制 2下列中毒急救方法错误的是() B A呼吸系统急性中毒性,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休处理 B H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐 C误食了重金属盐溶液立即洗胃,使之呕吐 D皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗 3 下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述,正确的是()。B A [H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-] B [H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-] C [H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-] D [H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-] 4 0.10mol/L的HAc溶液的pH为()。(Ka=1.8×10-5) B A 4.74 B 2.88 C 5.3 D 1.8 5 标定Na2S2O3溶液的基准试剂是()。 D A Na2C2O4 B(NH3)2C2O4 C Fe D K2Cr2O7 6 由于易被氧化,在实验室不宜长期保存的溶液是()。D A Na2SO4溶液 B NaOH溶液 C 石灰水 D 氢硫酸 7 与EDTA不反应的离子用滴定法()。A A间接滴定法 B 置换滴定法 C返滴定法D直接滴定法 8 EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关,它随着溶液pH增大而()。 A A增大B减小C不变D先增大后减小 9 电子天平的显示器上无任何显示,可能产生的原因是()。A A无工作电压B被承载物带静电C天平未经调校D室温及天平温度变化太大 10 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后,写出如下报告,合理的是( ) D A(25.48±0.1)% B(25.48±0.135)% C(25.48±0.1348)% D(25.48±0.13) 11 已知Kb(NH3)=1.8×10-5,则其共轭酸的Ka值为()。C A 1.8×10-9 B 1.8×10-10 C 5.6×10-10 D 5.6×10-5 12 在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于()。B A甲基橙水溶液好; B甲基橙终点CO2影响小; C甲基橙变色范围较狭窄; D甲基橙是双色指示剂.

化学检验工高级工理论知识试题题

化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题~第160题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。) 1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂,其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、10~20% C、100~200% D、20~30% 2.消除试剂误差的方法是( A )。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是( B )。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 5.铁矿石试样常用( A )溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 6.Kca Y2-=1010.69,当pH=9时,log a Y(H)=1.29,则K,caY2-等于(C )。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96 7. 在下面四个滴定曲线中,(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、B、 C、D、 8. 在电位滴定中,若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点,则滴定终点为(C)。 A、E-V曲线的最低点 B、? ? E V V -曲线上极大值点 C、? ? 2E V V -为负值的点D、E-V曲线最高点 10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是( A )。 A、(30.78±0.1)% B、(30.78±0.1448)% C、(30.78±0.145)% D、(30.78±0.14)%

11. 下列各混合溶液,哪个不具有PH 值的缓冲能力( A )。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3?H2o C、200ml 1mol/L HA c+100ml 1mol/L NaOH D、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3?H2o 12. 在硅酸盐的分析中,在铵盐存在下,加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe3+、Al3+、TiO22 形 成( B )而与Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大,则应采取( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 14. 将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合,混合后溶液的PH值为(B )。 A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.5 15.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同,均以K F: d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100 倍,要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1%,应选用下面( B )种。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2 16.以AgNO3为指示剂,用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于(A)。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法 17.根据气体物料的物理或物理化学性质,在生产实际中广泛应用各种()进行分析鉴定。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法 18.在原子吸收光谱法中,减小狭缝,可能消除(D)。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰 19. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B)。 A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤 20. 在火焰原子吸光谱法中,(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢 21.在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记的( B ) A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g 22.用配有热导池检测器,氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定,待测组分出形如:,样 子的方顶峰,则可能的原因是(C )。 A、载气污染 B、仪器接地不良 C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气 23. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中,其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是 (B)。 A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]n B、logk'mY=logk mY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logK mY-logαM-logαY D、logk'mY=logk mY-logαy 24. 使用高温电炉灼烧完毕,正确的操作是(C)。 A、拉下电闸,打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件,拉下电闸 C、拉下电闸,炉门先开一小缝,稍后,再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件 25. 在气相色谱分析中,一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 26、使用电光分析天平时,零点、停点、变动性大,这可能是因为(B )。 A、标尺不在光路上 B、测门未关

化学检验工 化验员 国家职业标准

化学检验工(化验员)国家职业标准? ?? 1.职业概况 1.1职业名称 化学检验工。 1.2职业定义 以抽样检查的方式,使用化学分析仪器和理化仪器等设备,对试剂溶剂、日用化工品、化学肥料、化学农药、涂料染料颜料、煤炭焦化、水泥和气体等化工产品的成品、半成品、原材料及中间过程进行检验、检测。化验、监测和分析的人员。 1.3职业等级 本职业共设五个等级,分别为:初级(国家职业资格五级)、中级(国家职业资格四级)、高级(国家职业资格三级)、技师(国家职业资格二级)、高

级技师(国家职业资格一级)。 1.4职业环境 室内,常温。 1.5职业能力特征 有一定的观察、判断和计算能力,具有较强的颜色分辨能力。 1.6基本文化程度 高中毕业(或同等学历)。 1.7培训要求 1.7.1培训期限 全日制职业学校教育,根据其培养目标和教学计划确定。晋级培训期限:初级、中级、高级不少于180标准学时;技师、高级技师不少于150标准学时。 1.7.2培训教师 培训初、中、高级化学检验工的教师应具有本职业技师以上职业资格证书或本专业中级以上专业技术职务任

职资格;培训技师的教师应具有本职业高级技师职业资格证书或本专业高级专业技术职务任职资格;培训高级技师的教师应具有本职业高级技师职业资格证书2年以上或本专业高级专业技术职务任职资格。 1.7.3培训场地设备 标准教室及具备必要检验仪器设备的试验室。 1.8鉴定要求 1.8.1适用对象 从事或准备从事本职业的人员。 1.8.2申报条件 ——初级(具备以下条件之一者) (1)经本职业初级正规培训达规定标准学时数,并取得毕(结)业证书。 (2)在本职业连续见习工作2年以上。

制药工艺学_期末试题

一、填空(本题共5小题,每小题2分,共10分) 1, 制药工艺学是药物研究和大规模生产的中间环节。 2, 目标分子碳骨架的转化包括分拆、连接、重排等类型。 3,路线设计是药物合成工作的起始工作,也是最重要的一环。 4,试验设计的三要素即受试对象、处理因素、试验效应。 5,制药工艺的研究一般可分为实验室工艺研究(小试)、中试放大研究、工业化生产3个阶段。 6,中试放大车间一般具有各种规格的中小型反应罐和后处理设备。 7,化工过程开发的难点是化学反应器的放大。 8,常用的浸提辅助剂有酸、碱、表面活性剂等。 9,利用基因工程技术开发的生物药物品种繁多,通常是重组基因的表达产物或基因本身。 10,超过半数的已获批准的生物药物是利用微生物制造的,而其余的生物药物大多由通过培养哺乳动物细胞生产。 二、单项选择题(本题共5小题,每小题2分,共10分) 1,把“三废”造成的危害最大限度地降低在 D ____ ,是防止工业污染的根本途径。 A放大生产阶段 B. 预生产阶段C.生产后处理 D.生产过程中 2, 通常不是目标分子优先考虑的拆键部位是_B 。 A. C-N B. C-C C . C-S D. C-O 3 ,下列哪项属于质子性溶剂_D ______ 。 A.醚类 B. 卤代烷化合物 C.酮类 D. 水 4, 病人与研究者都不知道分到哪个组称为C_。 A. 不盲 B. 单盲 C.双盲 D. 三盲 5, 当药物工艺研究的小试阶段任务完成后,一般都需要经过一个将小型试验规模倍的中试放大。 A. 10?50 B. 30?50 C . 50?100 D. 100?200 6, 酶提取技术应用于中药提取较多的是_C 。 A.蛋白酶 B. 果胶酶 C.纤维素酶 D. 聚糖酶 7, 浓缩药液的重要手段是C 。 A.干燥 B.纯化 C.蒸发 D. 粉碎 8, 用于生产生物药物的生物制药原料资源是非常丰富的,通常以A_ 为主。

高级化学检验员考试试题和答案

高级化学检验员考试试题和答案 本试题是化学检验员职业技能鉴定培训班的模拟试题,提供学员学习和考试培训模拟只用,本套题是化学基础部分,可以提高化学检验员考试培训学员的应试能力和熟悉题型。 化学检验员考试培训的基础题型包括了填空题、选择题、判断题、问答题、计算题等题型。 一、填空题(每空1分) 1.玻璃电极在使用前应在水中浸泡 24小时以上。 2.易燃易爆品应贮存于铁柜中。易燃易爆场所不要穿化纤类(或易产生静电的) 织物。 3.气相色谱法使用氢火焰检测器时,燃烧气是空气和氢气。 4.平行滴定时,每次都应将初刻度调整至零刻度附近,这样可减少滴定管刻度的系统误差或读数误差。 5.发胶可以燃烧。 6.水浴法蒸发有机化学试剂得到的残渣:是指沸点在100℃以下的有机化学试剂中所含有的在 100℃条件下不挥发的组分。 7.用一次蒸馏水制备二级水时,应在一次蒸馏水中加入少量的高锰酸钾碱性液,其目的是破坏水中的有机物(不包括芳烃) 。 8. KMnO4测双氧水,指示剂是 KMnO4(或自身指示剂) ,终点颜色变化是由无 色变微红色。 9.若修约间隔为0.1,则1.050和0.350的修约值分别为 1.0 和 0.4 。 10.高压气瓶的气体不得用尽,剩余残压不应小于 0.2 MPa。氢气、乙炔气、液化气与空气混合有危险的 11.阴、阳离子交换树脂分别用氢氧化钠溶液浸泡,可得 OH- 型阴离子交换树脂和 Na+ 型的阳离子交换树脂。 12.反应式5KI+KIO3+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O中,KI的的基本单元是KI ;KIO3的基本单元是 1/5 KIO3 。 13.R—SO3H属于强酸性阳离子交换树脂。 14.空心阴极灯的阴极是用待测元素制做,灯内充有低压惰性气体。

化学检验工高级工理论知识试题题及答案

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化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题~第160题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内 的括号中。) 1?以H:S(L作为BV的沉淀剂,其过量的适宜百分数为(D )。 A、10% B S 10~20% C、100 ~ 200% D、20 ~ 30% 2?消除试剂误差的方法是(A )。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3.( C )不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是(B )。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醸 D、磺酰胺 5?铁矿石试样常用(A )溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 =,当pH = 9 时,1OgaY(H)=,则K 注乙等于(C )。 A、B S C、D、 7?在下面四个滴定曲线中,(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A X B、 标沌矗檢加入虽

A X B、 标沌矗檢加入虽

8?在电位滴定中,若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点,则滴定终点为(C )。 A、E-V曲线的最低点 B、^--V曲线上极大值点 ΔV A2E c、—-V为负值的点D、E-V曲线最高点 ΔV 10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是 (A)O A、(±) % B、( + ) % C、(±) % D、(±) % 11?下列各混合溶液,哪个不具有PH值的缓冲能力(A )。 A、IOOml 1 mol/L HAC+1 OOml 1 mol/L NaOH B、IOOml ImOl/L HCl+2mol∕L NH3H2O C、200ml ImoI/L HA c+IOOml ImOI/L NaOH D、IOOml ImoI/L NH4C1+1 OOml ImOI/L NH3H2O 12.在硅酸盐的分析中,在钱盐存在下,加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe= Al3? 770尹形成(B )而与Cf、Mh分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物13?沉淀中若杂质含量太大,则应采取(A )措施使沉淀纯净。

制药工艺学复习练习题

《制药工艺学》复习练习题 1、化学制药工艺路线设计有几种方法,举例说明其特点和应用。 答:(1)类型反应法,类型反应法是指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行合成工艺路线设计的方法。对于有明显结构特征和官能团的化合物,通常采用类型反应法进行合成工艺路线设计。 (2)分子对称法,药物分子存在对称性时,往往可由两个相同的分子片段经化学合成反应制得,或在同一步反应中将分子的相同部分同时构建起来。该法简单,路线清晰,主要用于非甾体类激素的合成。 (3)追溯求源法,从药物分子的化学结构出发,将其化学合成过程一步步逆向推导,进行寻源的思考方法,研究药物分子化学结构,反复追溯求源直到最简单的化合物,即起始原料为止,起始原料应该是方便易的,价格合理的化学原料或天然化合物,最后是各步的合理排列与完整合成路线的确定。 (4)模拟类推法:对化学结构复杂、合成路线设计困难的药物,可模拟类似化合物的合成方法进行合成路线设计。 2、举例说明如何进行化学制药工艺路线的选择。 答:1、 反应类型; 2、理想的药物合成工艺路线应具备合成步骤少、操作简便、设备要求低、各步收率较高等特点;了解反应步骤数和计算反应总收率是衡量不同合成路线效率的最直接方法; 3、了解每一条合成路线所用的各种原辅材料的来源、规格和供应情况,必须对原辅材料进行全面了解,使原材料成本最低; 4、要及时更换辅助材料和改变步骤合成,将废物排放减少到最低限度,消除污染,保护环境。 3、化学合成药物的工艺研究的主要内容是什么?分析影响反应的各种条件与工艺之间的关系是什么?哪些条件需要进行极限试验? :配料比、溶剂、温度和压力、 催化剂、反应时间及其监控、后处理、产品的纯化和检验。 1, 高。 2, 浓度、溶剂化作用、加料次序、反应温度和反应压力等。 3, 4,催化剂。现代化学工业中80%以上的反应涉及催化过程。化学合成药物的工 艺路线中常见催化反应如:酸碱催化、金属催化、相转移催化、生物酶催化等利用催化剂来加速化学反应缩短生产周期、提高产品的纯度和收率。 4、液-液相转移催化反应中,为什么溶剂不能与水互溶?常用相转移催化剂有哪些?

初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题.

初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题(一 一、填空题,如果有多个空,空与空之间用一个空格空开。 1 、采样的基本目的是从被检的 ( 中取得有 ( 的样品,通过对样品的检测,得到在 ( 内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的 ( 及 ( 。 2、在火焰原子化的解离过程中,大部分分子解离为 ( 3 、长期使用的重铬酸钾滴定管需要洗涤时可用硫酸和 ( 配制成铬酸洗涤 4 、增大压力化学平衡向 ( 的方向移动。 5 、用基准碳酸钠标定盐酸标准溶液时, 一分析员未将基准碳酸钠干燥至质 量恒定,标定出的盐酸浓度将 ( 。 6 、色分析需同时使用数只比色皿时,各比色皿之间的透射比相差应小于 ( 。 7 、常用玻璃量器使用前要经过 ( 检定 8、储存实验室用水的新容器在使用前必须用 ( 浸泡 ( ,再用 ( 反复冲洗, 然后注满容器, 6h 以后方可使用。 9、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是 ( 10 、 X 射线荧光仪基本原理遵循 ( 。 11 、分光光度法国际标准上称 ( 12 、吸光度 ( 和透光率 ( 关系式 :是:( 。 13 、某弱电解质的电离常数 Kw=1×10-3 , 它在 ( 浓度时的电离度为 10%。 14 、在红外 C 、 S 分析中, ( 及 ( 适合 C 的分析,但影响 S 的释放。 15 、配置 200ml1.0mol/L H2SO4溶液,需要 18 mol/L H2SO4溶液的体积是 ( 。 16、开启高压气瓶时应 ( ,不得将 ( 对人。

17、国家标准 ( 中规定,三级水在 25℃的电导率为 ( , pH 范围为 ( 。 18、常用玻璃量器主要包括 ( ( ( ,使用前都要经过 ( 部门的检定。检 定卡片应妥为保存,并进行登记造册。 19 、用 X 射线照射样品物质所产生的 ( 称为 X 射线荧光。 20 、玻璃电极的膜电位在一定温度时与试液的 PH 值呈 ( 。 21 、 ISO9000可列标准是关于质量管理 ( 及 ( 保证方向的标准 22 、在分析中做空白试验的目的是 ( 23、在砷酸盐—碘量法中, 滴定前一般在溶液中加入 NaHCO3, 其目的是 ( 。 24 、无论采用峰高或峰面积进行定量,其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈( 关系。 25 、用分析纯的试剂碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液的浓度,会使标定结果 ( 。 26 、我国标准从性质上分可分为 ( 和 ( 两类。 27、进行滴定管检定时,每点应做 2平行,平行测定结果要求不大于 ( 以其 ( 值报出结果。报出结果应保留 ( 小数。 28、误差按照其性质可分为 ( ( 和过失误差 . 29、用 Ag-DDTC 法测定微量砷含量时,所用显色剂的名字叫 ( 。 30、滴定管读数时应遵守的规则是:( ( ( ( 31、原始记录的“三性”是 ( ( 和 ( 。 32、 721型分光光度计的光路是从光源经 ( 发出一束平行光。 33、分光光度计一般是用 ( 或 ( 获得单色光。

制药工艺学试题全解.doc

1. 制药工艺学(Pharmaceutical Technology):是研究各类药物生产制备的一门学科;它是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。 2. 化学制药工艺学:化学制药工艺学是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,是研究药物的合成路线、合成原理、工业生产过程及实现生产最优化的一般途径和方法。它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。 3. 全合成制药:是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。 4. 半合成制药:是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。 5. 手性制药:具有手性分子的药物 6 药物的工艺路线:具有工业生产价值的合成途径,称为药物的工艺路线或技术路线。 7. 倒推法或逆向合成分析(retrosynthesis analysis):从药物分子的化学结构出发,将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法,又称倒推法、逆合成分析法。 8.“一勺烩”或“一锅煮”:对于有些生产工艺路线长,工序繁杂,占用设备多的药物生产。若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时,往往可以将几步反应合并,在一个反应釜内完成,中间体无需纯化而合成复杂分子,生产上习称为“一勺烩”或“一锅煮”。改革后的工艺可节约设备和劳动力,简化了后处理。 19 分子对称法:一些药物或中间体的分子结构具对称性,往往可采用一种主要原料经缩合偶联法合成,这种方法称为分子对称法。 11基元反应:反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子的反应。 12. 非基元反应:反应物分子经过若干步,即若干个基元反应才能转化为生成物的反应。 13. 简单反应:由一个基元反应组成的化学反应。 14. 复杂反应:由两个以上基元反应组成的化学反应。又可分为可逆反应、平行反应和连续反应。 15.固定化酶:固定化酶又称水不溶性酶,它是将水溶性的酶或含酶细胞固定在某种载体上,成为不溶于水但仍具有酶活性的酶衍生物。 16. 自动催化作用:在某些反应中,反应产物本身即具有加速反应的作用,称为自动催化作用。 17. 相转移催化剂:相转移催化剂的作用是由一相转移到另一相中进行反应。它实质上是促使一个可溶于有机溶剂的底物和一个不溶于此溶剂的离子型试剂两者之间发生反应。常用的相转移催化剂可分为鎓盐类、冠醚类及非环多醚类等三大类。 18. 中试放大:中试放大是在实验室小规模生产工艺路线的打通后,采用该工艺在模拟工业化生产的条件下所进行的工艺研究,以验证放大生产后原工艺的可行性,保证研发和生产时

化学合成制药工试卷3

化学合成制药工试卷三 一、单项选择题(每题2分,共60分) 1.β-内酰胺类抗生素的作用机制是() A.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成 B.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成 C.为二氢叶酸合成酶抑制剂 D.为β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成 E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌 2.下列药物中哪个药物具有酸、碱两性() A.丙磺舒 B.青霉素G C.吡罗昔康 D.美他环素 E.氢氯噻嗪 3.青霉素G钠在室温酸性条件下分解破坏() A.分解为青霉醛和D-青霉胺 B.6-氨基上酰基侧链水解 C.β-内酰胺环的水解开环 D.发生分子重排生成青霉二酸 E.钠盐被中和为游离羧酸 4. 下列几种说法中,何者不能正确传述β-内酰胺类的结构及其性质() A.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定 B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺 C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性 D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度 E.青霉噻唑基是青霉素G过敏原的主要抗原决定族 5. 青霉素G在碱性溶液加热条件下生成() A.6-氨基青霉烷酸(6-APA) B.青霉素G钠 C.β-内酰胺环水解开环的产物 D.青霉二酸钠盐 E.青霉醛和D-青霉胺 6.化学结构中含有两个手性中心的药物是() A.青霉素G B.氯苄西林 C 头孢氨苄. D.多西环素 E.氯霉素 7.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质()

A.易溶于水 B.紫外光不分解 C.不能口服 D.与水合茚三酮试液作用呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用 8. 下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂 ( ) A.阿莫西林 B.头孢羟氨苄 C.多西环素 D.阿米卡星 E.克拉维酸 9.指出下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素 ( ) A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.林可霉素 E.磷霉素 10. 下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液( D ) A.布洛芬 B.芬布芬 C.酮洛芬 D.对乙酰氨基酚 E.非诺洛芬 11. 在精制对乙酰氨基酚时,为保证产品的质量要加入何种物质 ( ) A. 亚硫酸氢钠 B. 碳酸氢钠 C. 硫酸氢钠 D. 硼酸钠 12. NHOH 2 的人名反应叫 ( ) A. Claisen 重排 B. Bamberger 重排 C. Beckmann 重排 D. Hofmann 重排 13. 诺氟沙星的分子结构式正确的为 ( ) A. B. N COOH O F N C 2H 5HN N COOH O N Cl C 2H 5HN C. D. N COOH O F N HN N COOH O N Cl HN 14. 下列哪种处理方式属于生物膜法 ( ) A. 逐步曝气法 B. 生物转盘法 C. 深井曝气法 D. 纯氧曝气法 15. 下列哪种处理方式属于活性污泥法 ( ) A. 生物滤池法 B. 生物接触氧化法 C. 加速曝气法 D. 生物转盘法

制药工艺学试题与习题答案

化学制药工艺学》第一次作业 一、名词解释 1 、工艺路线: 一个化学合成药物往往可通过多种不同的合成途径制备,通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线。 2、邻位效应:指苯环内相邻取代基之间的相互作用,使基团的活性和分子的物理化学性能发生显著变化的一种效应。 3、全合成:以化学结构简单的化工产品为起始原料,经过一系列化学反应和物理处理过程制得化学合成 药物,这种途径被称为全合成。 4、半合成:由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得化学合成药物的途径。 5 、临时基团: 为定位、活化等目的,先引入一个基团,在达到目的后再通过化学反应将这个基团予以除去,该基团为临时基团。 6、类型合成法:指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行合成路线设计的方法。 7 、分子对称合成法: 由两个相同的分子经化学合成反应,或在同一步反应中将分子相同的部分同时构建起来,制得具有分子对称性的化合物,称为分子对称合成法。 8、文献归纳合成法: 即模拟类推法,指从初步的设想开始,通过文献调研,改进他人尚不完善的概念和方法来进行药物工艺路线设计。 二、问答题 1、你认为新工艺的研究着眼点应从哪几个方面考虑?答: 1) 工艺路线的简便性, 2) 生产成本因素, 3) 操作简便性和劳动安全的考虑, 4) 环境保护的考虑, 5) 设备利用率的考虑等。 2、化学制药工艺学研究的主要内容是什么? 答: 一方面,为创新药物积极研究和开发易于组织生产、成本低廉、操作安全和环境友好的生产工艺;另一方面,要为已投产的药物不断改进工艺,特别是产量大、应用面广的品种。研究和开发更先进的新技术路线和生产工艺。 3、你能设计几种方法合成二苯甲醇?哪种路线好?

中级化学检验工试题库一

中级化学检验工 理论试题题库一 一、选择题(共60题,每题1分,共60分) 1. 化学检验工必备的专业素质是(c)。 (A)语言表达能力(B)社交能力 (C)较强的颜色分辨能力(D)良好的嗅觉辨味能力 2. ISO的中文意思是(C ) (A) 国际标准化(B) 国际标准分类 (C) 国际标准化组织(D) 国际标准分类法 3. 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化,因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将(B )规定为标准温度。 (A) 15℃(B) 20℃(C) 25℃(D)30℃ 4. 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是(B)。 (A) KOH (B) KCN (C)KMnO4 (D)浓H2SO4 5. 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时,应在(C)中进行。 (A) 冷水浴(B)走廊(C) 通风橱(D)药品库 6. 一般分析实验和科学研究中适用(B ) (A) 优级纯试剂(B) 分析纯试剂(C) 化学纯试剂试剂(D)实验试剂 7. IUPAC是指下列哪个组织(A ) (A) 国际纯粹与应用化学联合会(B) 国际标准组织 (C) 国家化学化工协会(D) 国家标准局 8. 分析测定中出现的下列情况,何种属于偶然误差(B )。 (A) 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质(B) 滴定管读取的数偏高或偏低 (C)所用试剂含干扰离子(D)室温升高 9. 在干燥器中通过干燥的硼砂用来标定盐酸其结果有何影响(B )。 (A) 偏高(B) 偏低(C) 无影响(D) 不能确定 10. 对同一盐酸溶液进行标定,甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%,对其实验结果的评论是错误的是(B )。 (A) 甲的精密度最高(B) 甲的准确度最高 (C) 丙的精密度最低(D) 丙的准确度最低 11. 终点误差的产生是由于(A )。 (A) 滴定终点与化学计量点不符(B) 滴定反应不完全; (C) 试样不够纯净(D) 滴定管读数不准确 12. 相对误差的计算公式是(C )。 (A) E(%)=真实值-绝对误差 (B) E(%)=绝对误差-真实值 (C) E(%)=(绝对误差/真实值)×100% (D) E(%)=(真实值/绝对误差)×100% 13. 1.34×10-3%有效数字是(C )位。 (A) 6 (B) 5 (C) 3 (D) 8 14. 电气设备火灾宜用(C )灭火。 (A) 水(B) 泡沫灭火器C) 干粉灭火器(D)湿抹布

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