当前位置：文档库 › 主管药师常考题目及答案题库

主管药师常考题目及答案题库

1、A型药物不良反应：D、与给药剂量有关

2、Ⅱ期临床药动学试验的主要任务是确定：E、最佳的给药方案

3、中国药典规定"室温"系指：D、10—30℃

4、药效学(药物效应动力学)是研究：C、药物对机体的作用规律

5、无对抗醛固酮作用的贮钾性利尿药是：B、氨苯蝶啶

6、制备栓剂时：C、油溶性基质采用水溶性润滑剂

用油脂性润滑剂

7、紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为：B、对照品对照法

8、H[2.gif]受体拮抗剂的结构类型不包括以下哪类：E、哌嗪

9、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A、吸附色谱

10、中国药典规定原料药的含量百分数：D、101. 0﹪

11、：B、临床使用的是外消旋体

12、以下哪项不是阿托品的性质：B、呈左旋性

13、在胃酸作用下45位开环pH升高又关环成原药的药物是A、地

西泮

14、服用四环素引起伪膜性肠炎：D、万古霉素

15、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是：C、细菌产生了钝化酶

16、禁用于溃疡性穿孔出血患者的药物E、西沙必利

17、抗凝剂不能应用于：C、肺气肿患者

18、硝苯地平治疗高血压过程中：E、毛细血管前血

管扩张

19、苯妥英钠抗癫痫作用主要机制是：B、稳定神经细胞膜

20、阿托品抗休克的主要机制是：B、扩张血管

21、硫喷妥钠静脉注射时最大的缺点是：E、易产生呼吸抑制

22、氟哌啶醇的作用及机制类似于：C、氯丙嗪

23、输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到：C、10 000级

24、联合用药不好解决的问题是：D、个体差异

25、中国药典(2000年版)中所指的重金属是指：C、在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫

化钠显色的金属

26、维生素K属于哪一类药物B、促凝血药（A、抗凝血药）

27、微粉化药物和载体(或无)的处方属于A、吸入粉雾剂

28、某药降解服从一级反应k=0.0096天[~-1.gif]：B、

72.7天

29、药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为A、吸收（B、分布）

30、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是A、氟哌啶醇

31、去甲肾上腺素作用最明显的是：B、心血管系统

32、H[1.gif]受体阻断药对下列与变态反应有关的疾病最有效的是：C、过敏性皮疹

33、外用膏剂存放的条件是：E、干燥、避风

34、不良反应多B、奎尼丁（A、美西律）

35、单独使用可能诱发心绞痛的降压药是：C、肼屈嗪

36、治疗老年焦虑症时：B、苯二氮[卓.gif]类

37、某先兆子痈患者12次300ml

24h并且膝反射消失。此时应立即B、停用硫酸镁并静注钙剂（A、肌注尼可刹米）38、甲氧苄啶的抗菌作用机制是：E、抑制二氢叶酸还原酶

39、患者男性62岁。患肺水肿并进入急性左心室衰竭阶段

同时可以减少流体体积：B、呋塞米

40、当尿液为酸性时

：E、弱有机酸

41、在30分钟内完成的手术

快达到血中饱和剂量的麻醉药：E、氧化亚氮

42、氯化钠等渗当量是指：D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量

43、强心苷类药治疗心功能不全的最主要药理作用是A、增加自律性B、加强心肌收

缩力

44、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出：D、264片

45、主要用于中度至重度高血压治疗的α、β受体阻断药是：C、拉贝洛尔

46、下列不属于颗粒剂的一般检查方法的是：E、崩解时限

47、新斯的明用于重症肌无力是因为：C、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体

48、血浆中哪种脂蛋白增高可降低动脉粥样硬化的形成：A、高密度脂蛋白

49、氨基糖苷类药物中过敏性休克发生率最高的是：B、链霉素

50、可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是A、去甲

肾上腺素

51、能引起骨髓造血系统的损伤：D、氯霉素

52、耐青霉素酶的半合成青霉素是A、苯唑西林

53、《麻黄碱管理办法》规定：D、《麻醉药品

购用印鉴卡》

54、具有硫色素反应的药物为：C、维生素B1

55、准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度

表示：B、百分回收率

56、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料：D、HPMCP

57、常用消毒剂过氧乙酸水溶液浓度为多少，该液只能存放几天：E、0.2﹪-0.5﹪3日

58、鉴别是指：B、判断已知药物的真伪

59、禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是：C、去甲肾上腺素

60、以下试剂中生物碱的沉淀剂是：B、碘化铋钾

61、给药个体化的第一步是A、设计给药方案B、选好给药途径C、明确疾病诊断

62、口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C

63、过敏性休克首选：B、肾上腺素

64、发热急诊处方限量为A、1-3日量

65、药物的紫外光谱参数：C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性

66、盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后β-萘酚反应生成红色沉淀

是：D、芳香伯氨基的存在

67、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置

68、药品库房的湿度保持在45﹪-75﹪2-10℃的是：B、冷库

69、吗啡中毒的主要表现是：D、瞳孔缩小

70、下列有关苯妥英钠的叙述中：E、口服吸收规则t1/2个体差异小（C、

能治疗三叉神经痛）

71、大多数药物通过细胞膜转运的方式是：B、简单扩散

72、硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是：E、茚三酮反应（D、生育酚反应）

73、直接对抗由于强心苷中毒引起心动过缓的药物为：D、阿托品（A、氯化钾）

74、后遗效应是指：C、停药后血浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应

75、盐酸甲氯芬酸酯属于：A、中枢兴奋药（D、局部麻醉药）

76、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是：D、产气作用（A、膨胀作用）

77、不良反应不包括：C、戒断效应

78、伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的原因是：D、红细

胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶

79、下列属于烟碱样表现的是：D、肌肉萎缩

80、乙酰胆碱酯酶主要存在部位错误的是：B、血清

81、巴比妥中毒导致休克的原因是：B、毒物抑制血管舒缩中枢

82、下列不会引起发绀的中毒物质是：E、一氧化碳（D、硝酸甘油）

83、下列最不易出现肺水肿的农药中毒A、有机硫类杀虫药

84、下列物质中毒不会引起中毒性溶血的是：D、亚硝酸盐

85、下列药物中：B、收敛止泻药

86、保障受试者权益的主要措施是：B、伦理委员会和知情同意书

87、医药市场信息分析包括A、药数量分析、处方频数分析、用药频度分析、药名词频

分析和金额排序分析

88、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用A、多黏菌素（B、头孢哌酮）答案错

89、下列会引起肝损伤的麻醉药是：E、氟烷

90、对肾脏毒性较大A、多黏菌素

91、肝病患者用药应注意的问题错误的是：B、维生素B[1.gif]有促进细胞再生

善肝脏局部循环的作用

92、新生儿、婴幼儿体内过多的胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后：

E、排出体外

93、小儿过量使用水杨酸可能引起：E、胃穿孔

94、老年高血压治疗药：C、阿替洛尔

95、能增加西布曲明血浆浓度的药物是：A、红霉素

96、药物的安全性评价必须执行：C、GLP

97、长期使用可引起胆结石或胆囊炎的药物是：B、氯贝丁酯

98、下列药物能减少胆固醇合成的是：D、考来烯胺

99、关于药品不良反应监测方法中记录联结的特点：D、需依赖其他已成熟

的系统

100、下列药物属于中枢作用减肥药的是A、西布曲明

101、伴有高血压的肥胖患者：B、奥利司他

102、第一个餐时血糖调节药是：C、瑞格列奈

103、下列药物能抑制骨吸收的是A、雌激素

104、肝素和香豆素类药物可用于：D、防治血栓栓塞性疾病

105、胰岛素的作用包括A、促进糖原异生（C、促进脂肪合成）

106、关于抗菌药物的联合用药：B、需长程治疗的结核病、深部真菌病等

107、患者男性20岁。服美曲膦酯2小时入院。查体

孔直径2mm80次/杂音。下列处理错误的是：B、2﹪碳酸氢钠洗胃

108、目前抗深部真菌感染的首选药物是：B、两性霉素B （E、氟康唑）

109、抗真菌药共有的不良反应是：E、肾毒性

110、能抑制DNA多聚酶的抗病毒药是：C、阿昔洛韦

111、由大肠埃希菌引起的泌尿道感染可以选择的药物是：C、复方磺胺甲嗯唑、氧氟沙星

112、苯海索用于治疗帕金森病的作用机制是：B、阻断中枢胆碱受体

113、丙米嗪抗抑郁症的作用机制是：C、抑制突触前膜NA和5-HT再摄取

114、下列药物还可用于强迫症的抗抑郁症药是：D、氟西汀

115、咖啡因兴奋中枢与舒张支气管平滑肌的机制是：E、抑制磷酸二酯酶

116、吗啡急性中毒引起呼吸抑制时A、尼可刹米（B、贝美格）117、哌替啶的特点是：B、成瘾性比吗啡小

118、能缩短APD和ERP的抗心律失常药物是：A、苯妥英钠

119、下列关于普鲁卡因胺的叙述：D、药理作用与奎尼丁相似而较弱

120、能明显阻滞钠通道的抗心律失常药是：A、氟卡尼

121、下列药物能用于氯丙嗪引起低血压状态的是：E、去甲肾上腺素

122、有效应对突发事件的前提是：A、预防为主、常备不懈

123、沙丁胺醇的平喘机制是：C、兴奋β[2.gif]受体

124、患者女性25岁。发热2天现30个白细胞18个G[~-.gif]杆菌2天后：

A、头孢唑啉

125、患者女性66岁。既往患冠心病15余年

诊断为疟疾。下列药物中应首选：B、氯喹（A、奎宁）

126、患者女性48岁。主诉乏力

有流感性症状并且在躯干上有红白相间如牛眼般大小皮肤损害。血沉速度和转氨酶水平

疾病的药物是：B、多西环素127、患者女性18岁。主诉左眼十分疼痛

的是：E、阿糖腺苷

128、患者男性61岁。胸痛并进行心脏重症监护180次

200次

：C、哌替啶有明显的抗毒蕈碱的作用129、治疗胆绞痛最好选用：B、阿托品

130、可使房室传导阻滞加重的药物是：E、普萘洛尔

131、对癫痫失神小发作疗效最好的药物是：D、丙戊酸钠（A、乙琥胺）

132、伴有外周血管疾病的高血压病人宜选用：A、硝苯地平

133、下列关于头孢菌素的描述：A、与青霉素类有协同抗菌作用

134、某老年男性患者

果的药物是：D、苯海拉明

135、患者女性38岁。尿少

BP180130mmHg

病人治疗药物首先应选：D、强的松（B、呋塞米

136、某患者头晕、乏力、恶心呕吐1天Na[~+.gif]126mmol L、血清K[~+.gif]40mmol L、尿比重1050：C、低渗性缺水

137、患者女性61岁。有慢性支气管炎病史10年。近2日烦躁不安、多语

pH720PACO[2.gif]85mmHg PAO[2.gif]54mmHg。治疗应首选下列药物中：C、尼可刹米（D、艾司唑仑

138、成本效益分析的要求是：B、费用和结果均用货币表示

139、临床疗效评价在临床试验的分期中属于：B、Ⅱ、Ⅲ期

140、编制医疗用毒性药品年需求计划的根据是：C、国家规定的数量

141、采购毒性药品需要报经的部门是：A、当地卫生行政管理部门及公安局管理部门142、药库管理人员对库存药品质量进行检查应：B、每月一次

143、以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是：A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收

144、骨髓抑制较轻的抗癌抗生素：C、博来霉素

145、主要作用于M期的抗癌药：B、长春新碱

146、对于多西环素描述不正确的是：A、药物活性高于米诺环素

147、第一个人工合成的抗生素是：D、氯霉素

148、降血糖作用最弱：A、甲苯磺丁脲

149、下面对药物经直肠吸收的途径叙述正确的是：B、药物被直肠黏膜吸收

静脉

150、可降低磺酰脲类降血糖作用的药物是：C、氯噻嗪

151、链霉素菌属抗生素的英文词干为：C、myCin

152、下列品种不能使用商品名称的有：D、持有新的剂型专利的药品

153、妊娠期药物安全索引中镇痛药及拮抗药妊娠期毒性分级属于C级的是：E、曲马朵154、妊娠期药物安全性索引中抗生素妊娠期毒性分级为C级的是：A、环丙沙星、依诺沙星

155、妊娠期的对致病菌不明的重症感染病人A、不建议使用

156、足月新生儿胃液pH值的正常范围是：A、pH6-8

157、下列药物新生儿用量可相对偏大的是：C、安钠咖

158、引起新生儿白内障是因为妊娠期：D、服用维生素A不足

159、药学信息服务的目的是在众多的信息资料当中筛选有价值的信息

是：A、可靠性、先进性和效用性原则

160、月龄为8个月的小儿用药剂量为成人的：C、1/7-1/5

161、药物咨询服务的首要步骤是：C、明确提出的问题

162、药学信息利用的主流人员是A、药品消费者

163、氨基苷类抗生素的作用机制是A、作用于核蛋白体的30S亚基

164、下列药物适用于伴高血压和哮喘的心绞痛患者的是A、普萘洛尔B、硝苯地平165、下列抗结核病药物仅有抑菌作用的是：C、对氨基水杨酸

166、能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖：B、乙胺嘧啶167、（乙胺嘧啶阻止，控制，还原酶）

168、具有抗矽肺作用的药物是：D、哌喹

169、关于咯萘啶说法错误的是：C、治疗剂量时不良反应多

170、血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的：C、吸收

171、下列食物中不影响药物代谢酶的有：E、油脂（A、烟草

172、排钾利尿药增强强心苷的毒性是属于药物之间的：A、敏感化现象

173、增强疗效的联合用药是A、依那普利与格列齐特联合应用：D、青霉素类与氨基苷类抗生素合用

174、可能增加华法林抗凝作用的药物有B、阿司匹林A、苯巴比妥

175、用于治疗敏感的尿路感染时：D、卡那霉素

176、我国药物不良反应集中监测系统采用：B、重点医院监测和重点药物监测系统相结合

177、下列具有抗铜绿假单胞菌作用的药物：D、罗红霉素

178、下列不是全身性抗真菌药：D、咪康唑（B、氟胞嘧啶

179、下面对更昔洛韦描述不正确的是：E、无致畸作用

180、下列各项关于处方的分类正确的是：A、中药处方、西药处方

181、下列不是糖皮质激素的禁忌证的是：C、妊娠初期

182、下列属于保护动脉内皮药：D、硫酸多糖

183、具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是：C、普罗布考

184、不适用于同步化疗的药物是：D、环磷酰胺

185、小剂量抑制体液免疫：C、环磷酰胺

186、关于依他西脱：B、是免疫抑制药

187、患者男性

：E、阿苯达唑

188、处方管理制度的所属部门是：D、调剂室

189、患者严重高血压

A、心动过速和心肌收缩力增强

190、患者男性56岁。肥胖

的处方应是A、氯氮[卓.gif] B、氟地西泮C、司可巴比妥D、三唑仑E、上述均不正确（E）

191、一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛：

C、美沙酮（

D、布桂嗪

192、患者男性50岁。患高血压10年180 90mmHg、心率150次A、维拉帕米193、疟疾患者突然出现昏迷性休克

：D、青蒿素194、下列需要建立登记账卡的药品有：B、贵重药品

195、下述药物中MRSA、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体

活性最强的是：D、吡哌酸

196、有关利多卡因的抗心律失常作用：D、减慢房室结传导

197、下列药物不在肝脏内代谢以原形排出体外的是：A、阿奇霉素

198、易引起高尿酸血症的利尿药是：D、氢氯噻嗪

199、恶性贫血的主要病因是：E、胃黏膜萎缩

200、华法林与之合用时需加大剂量的药物是：C、吲哚美辛

201、用于治疗急性肺栓塞的药物是：D、尿激酶

202、噻氯匹啶的抗血小板机制是A、干扰血小板膜GPⅡb a受体复合物与纤维酶原结合

203、外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用的扩容药物是：：B、中分子量右旋糖酐

204、指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式：D、开始给小剂量

205、甲亢病人甲状腺手术前两周：B、使甲状腺体积变小

206、下列关于胰岛素急性耐受性产生原因的描述：B、乳酸性酸血症

207、甲状腺功能亢进伴有中度糖尿病宜选用：C、低精蛋白锌胰岛素

208、与阿托品加快心率的作用有关的受体类型是：D、M[2.gif]

209、对于西布曲明描述错误的是A、西布曲明在体内主要由其胺类的三级代谢产物起作用

210、下列药物为繁殖期杀菌药的是：A、青霉素

211、毒性最大的抗阿米巴病的药物是：E、依米丁

212、有关乙胺嗪的正确叙述是：B、对丝虫有效

213、无平喘作用的药物是：B、可待因

214、通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是A、肾上腺素

215、对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是：E、对磷酸二酯酶有抑制作用

216、糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用的是：B、抗炎作用

217、治疗量时几乎无保钠排钾作用的是：C、氢化可的松

218、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选：C、氨茶碱

219、某人因对某种植物花粉过敏

可能有效的药物是A、氯哌斯汀

220、对荨麻疹疗效较好的药物是：D、阿司咪唑

221、强心苷对下列心衰无效的是：E、缩窄性心包炎所致和心衰

222、棉酚避孕的优点是：C、不诱发血栓形成

223、复方炔诺酮片的主要避孕作用机制是A、通过反馈机制

224、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是：A、肾上腺素

225、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是：D、麻黄碱

226、在等剂量时V[d.gif]小的药物比V[d.gif]大的药物：C、组织内药物浓度较小

227、士的宁的主要作用部位是：D、脊髓

228、可阻滞自主神经节上N[1.gif]受体的降压药物是：B、美卡拉明

229、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：D、氯普噻吨

230、苯妥英钠出现中毒反应的最低血药浓度大约是：B、20μg/ml

231、丙米嗪最常见的副作用是：A、阿托品样作用

232、抗胆碱作用最弱的药物是：D、地昔帕明

233、氯丙嗪对下列病因所致的呕吐无效：B、晕动病

234、将卡巴多巴与左旋多巴按110的剂量合用：D、75﹪

235、溴隐亭的特点是：E、可激动中枢的多巴胺受体

236、量反应是指：D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度

237、利多卡因对下列心律失常无效的是：C、室上性心动过速

238、下列对胃肠道反应较轻微的是：E、布洛芬

239、最常用的局麻药是：E、普鲁卡因（D、利多卡因

240、葡萄糖的转运方式是：D、易化扩散

241、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高：B、减少苯妥英钠于血浆蛋白结合

242、药物的pK[a.gif]是指：B、药物50﹪解离时的pH

243、可引起肝炎或肝坏死的麻醉药是：C、氟烷

244、用于诱导麻醉的药物是：D、硫喷妥钠

245、用于神经安定镇痛术的药物是：D、氟哌利多与芬太尼

246、巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是：A、基础麻醉

247、最小肺泡浓度最高的药物是：B、氧化亚氮

248、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：D、边缘系统

249、与血浆蛋白结合率最高的药物是：E、地西泮

250、个人设置的门诊部和急救药的审批部门是：B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门

251、使用不合格计量器具或者破坏计量器准确度的

令赔偿损失：C、责令停止使用

252、药物的生物利用度的含义是指：E、药物吸收进入体循环的分量和速度

253、乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A、激动血管内皮细胞上M[3.gif]受体NO 释放

254、当药物具有较大的表观分布容积时：B、药物排出慢

255、阿托品不会引起A、恶心、呕吐

256、新斯的明治疗重症肌无力过程中"胆碱能危象"时：C、减量或停药

257、城镇职工社会医疗保险实行：B、属地管理

258、《医疗用毒性药品管理办法》属于：B、行政法规

259、下列为近年来出现的选择性COX-2抑制药的严重不良反应：B、心血管系统不良反应

260、慢性钝痛时：D、易成瘾

261、吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在：C、5μm以下

262、一般药物的有效期是：D、药物的含量降解为原含量的90﹪所需要的时间

263、光加速实验的照度及光照时间要求为A、2000-4000LX10天

264、加速试验的条件是：A、40℃RH75﹪

265、： C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限

266、兼有抑菌和止痛作用的是：B、三氯叔丁醇

267、注射用油的灭菌方法是：B、干热150℃

268、灭菌的F[0.gif]一般要求为A、8-12分钟

269、下列叙述正确的是：D、肾上腺素受体激动剂

270、混悬型气雾剂为：C、三相气雾剂

271、下列属于颗粒剂质量检查项目的是：C、重量差异

272、助流剂的主要作用是A、增加颗粒流动性

273、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、三乙醇胺皂

274、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类

275、膜剂最常用的成膜材料为：B、聚乙烯醇

276、软膏剂的类型按分散系统分为三类：E、溶液型、混悬型、乳剂型

277、乳剂型基质中：B、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠

278、胃内食物成分排空时间顺序为：C、脂肪﹥蛋白质﹥糖类

279、下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素的是：C、胃内水含量

280、通常药物的代谢产物A、极性比原药物大

281、关于剂型的分类：A、溶胶剂为液体剂型

282、油脂性基质的栓剂的润滑剂：E、软肥皂、甘油、乙醇

283、可可豆脂最稳定的晶型是：C、β

284、乳剂型软膏剂的制法是：C、乳化法

285、十二烷基苯磺酸钠属于A、阴离子型表面活性剂

286、制备5﹪：D、加助溶剂

287、以g/m1为单位:A、65﹪

288、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是：D、使微粒的ζ电位降低

289、医学伦理学原则不包括：D、生命价值原则

290、下列表述最能全面反映伦理学概念内涵的是：C、研究道德现象的科学

291、医学伦理学作为一门独立的学科首先产生于A、英国

292、医学伦理学基本理论不包括的是：E、人权论

293、通过"对医学道德规范的意识"确定医学道德规范：B、抽象医学道德评价294、应用固体分散技术的剂型是：D、滴丸

295、固体分散体难溶性载体材料是：C、胆固醇

296、固体分散体肠溶性载体材料是A、CAP

297、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法：C、制成微囊

298、组成β-环糊精的葡萄糖分子有：C、7个

299、以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中：D、羟苯丁酯的抑菌作用最强300、茶碱在乙二胺存在下1：120增大至1：5：A、助溶301、吐温80能增加难溶性药物的溶解度：D、增溶

302、滤器的特点叙述正确的是：D、微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法

303、药事管理委员会的职责不包括A、确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册

（B、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况）304、由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为：C、细胞膜

305、物质通过生物膜的现象为：B、膜转运

306、下面关于麻黄素出口管理说法不正确的是：B、麻黄素出口许可证是由国家药品监督管理局签发的、

307、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

品经营许可证》就可以：C、零售经营乙类非处方药

308、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的实施及制剂质量是由：D、医疗机构负责人负责

309、普萘洛尔不具有的药理作用是：D、增加糖原分解

310、常可作为基础降压药的利尿药是：B、氢氯噻嗪

311、下列药物中属于钙通道阻滞剂的是：D、烟酸

312、融变时限检查中A、3粒

313、微生物限度检查中：D、36℃±1℃

314、下列制剂中不需要做微生物限度检查的是：E、维生素C注射液

315、生物样品测定的标准曲线至少包括：B、5个浓度

316、生物样品稳定性不需要考察的影响因素是：E、加热

317、银量法测巴比妥类药物的含量：E、硝酸银与药物反应摩尔比为2：1

318、属于1，2-苯并噻嗪类药物是A、吡罗昔康

319、下列为高度COX-2选择性抑制剂的药物是：B、美洛昔康

320、盐酸哌替啶的结构特点是：B、含有酯键

321、下列为半合成镇痛药的是：D、磷酸可待因

322、吗啡结构中含有：B、酚羟基和叔氮原子

323、对乙酰氨基酚属于：C、苯胺类

324、非甾体抗感染药按化学结构分类是：B、水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、N-芳基邻氨基苯甲酸类、1，2-苯并噻嗪类和其他类

325、能够促进脂肪组织摄取葡萄糖：

B、二甲双胍

326、属于胰岛素增敏剂是A、罗格列酮

327、Vitali反应是：E、托品酸的专属反（B、托品的专属反应

328、肾上腺素能受体激动剂按化学结构分为：C、苯乙胺类和苯异丙胺

329、长期使用螺内酯会导致A、高钾血症

330、可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是A、硬脂酸

331、最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为：E、2-8小时

332、可作为不溶性骨架片的骨架材料是：E、聚氧乙烯

333、透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是：C、促进主药吸收

334、对于含多量树脂及脂肪油的药材：

D、乙醚、石油醚或苯

335、作为药用乳化剂最合适的HLB值为：C、3-8(W/O型)8-16(O/W型)

336、与表面活性剂增溶作用有关的性质是：B、在溶液中形成胶束

337、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是：B、泊洛沙姆188

338、一般制成倍散的是：A、含毒性药品的散剂

339、混合时摩擦起电的粉末不易混匀：B、十二烷基硫酸钠

340、钩端螺旋体的主要传染源是：C、鼠或猪

341、能在无生命培养中生长繁殖的最小原核细胞型微生物是：D、支原体

342、下列生物碱近于中性的是：E、酰胺

343、为避免有机溶剂的影响A、水分散体技术

344、对多糖类成分溶解度较好的溶剂是A、热水

345、单羟基黄酮类酚羟基酸性最弱的是A、5-OH

346、黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是：E、7-OH

347、硝酸甘油的抗心绞痛作用的机制是：D、释放出NO这种内皮舒张因子而起作用348、甾体激素的基本骨架是：B、环戊烷并多氢菲

下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中26位取代基相同的药物是：B、尼群地平（答案：D、硝苯地平）尼群地平化学名称：2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯349、能够与硫酸铜反应：D、呋塞米

350、孕妇感染病毒易引起胎儿先天性畸形：

E、风疹病

351、外毒素不具有的特点是：C、理化性状稳定

352、支气管肺炎导致低氧血症的主要机制为：D、弥散障碍

353、实验室对细菌作药物敏感实验时：B、对数期（C、稳定期

354、内毒素的毒性成分是：B、脂类A

355、使相应细菌裂解的噬菌体是：B、毒性噬菌体

356、可决定细菌耐药性特征的结构是A、R质粒

357、心功能不全时：B、心肌肥大

358、心力衰竭时A、红细胞增多

359、动物体内嘧啶代谢的终产物不包括：C、尿酸

360、脂肪酸合成需要的NADPH+H[~+.gif]主要来源于：C、磷酸戊糖途径

361、胆固醇生物合成的限速酶是：E、HMGCoA还原酶

362、载脂蛋白AⅠ能激活：B、LCAT

363、载脂蛋白CⅢ能抑制A、LPL

364、骨骼肌和心肌中氨基酸脱氨的主要方式是：D、嘌呤核苷酸循环

365、体内一碳单位的载体是：C、四氢叶酸

366、苯巴比妥结构中具有A、酰亚胺结构

367、标准碳酸氢盐小于实际碳酸氢盐(SBAB)可能有：B、呼吸性酸中毒

368、阴离子间隙正常型代谢性酸中毒可见于A、严重腹泻B、轻度肾衰竭C、肾小管酸中毒D、使用碳酸酐酶抑制剂E、以上都是（E）

369、下列不是代谢性酸中毒的原因的是：C、呕吐

370、下列与"功能性分流"不符的是：D、肺血管收缩时也可引起功能性分流

371、影响动脉血氧含量的主要因素是：B、血红蛋白含量

372、慢性缺氧时红细胞增多的机制是：E、骨髓造血加强

373、下列叙述符合香豆素荧光性质的是：B、7-羟基香豆素成强烈的荧光

374、由两个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物是：A、单萜

375、下列化合物中不属于苯丙素类的是：E、大黄素

376、香豆素薄层色谱常用的显色剂：D、异羟肟酸铁反应

377、下列显色反应中能用来区别3-OH和5-OH黄酮的是：D、锆盐反应

378、属于异黄酮的是：C、葛根素

379、盐酸西替利嗪属于：B、H[1.gif]受体拮抗剂

380、马来酸氯苯那敏与枸橼酸一醋酐试液反应产生：E、红紫色

381、尼可刹米结构中有：C、吡啶环

382、按作用中枢兴奋药可分为：C、大脑皮质兴奋药、延髓兴奋药、脊髓兴奋药、反射性兴奋药和治疗老年性痴呆的药物。

383、处方中"O S"是指：D、左眼

384、麻醉药品处方应增加哪项内容：D、诊断

385、复方制剂未标明主要成分A、药品名称不规范

386、薄荷油的主要成分属于：E、单萜

387、与二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色

分子结构中含有：E、3-OH

388、自然界中广泛存在的辅酶Q类属于：D、苯醌

389、槲皮素属于：E、黄酮醇类

390、以离子形式存在的黄酮类化合物是：C、花青素类

391、下列休克易发生DIC的是：A、感染性休克

392、MODS（多器官功能障碍综合征）最常见的病因是：B、严重创伤和感染

393、休克初期发生的急性肾衰竭是由于A、肾灌流不足

394、下列是监测休克输液量的最佳指标的是：D、肺动脉楔入压

395、选择扩血管药治疗休克应首先：D、充分扩容

396、pH反常是指：C、再灌注时迅速纠正缺血组织的酸中毒反而会加重细胞损伤397、最易发生缺血-再灌注损伤的器官是A、心（D、肾）

398、药师工作失误是造成：D、不合理用药的因素

399、运动神经纤维末梢释放乙酰胆碱属于：E、出胞

400、化合物醇溶液滴滤纸上喷0.590℃加热5分钟-橙色的是A、1，8-二羟基蒽醌

2018年卫生类主管药师考试基础知识讲义-药物分析

药物分析学习要点： 1.根据大纲要求掌握相应知识点 2.要学会利用知识点做题 3.总结第一节药品质量标准【知识点】药品质量控制目的与质量管理的意义目的：为了保证用药的安全、合理和有效我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法规文件有: 《药物非临床研究质量管理规范》（Good Laboratory Practice，GLP）《药物生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice，GMP）《药物经营质量管理规范》（Good Supply Practice，GSP）《药物临床试验质量管理规范》（Good Clinical Practice，GCP）【知识点】全面控制药品质量※ 在药物的研制、生产、供应以及临床使用各个环节进行全面的质量控制。【知识点】药品质量标准药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。国外的药品标准主要有：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eup）和国际药典（Ph.Int）。 B型 A.BP B.Ch.P. C.JP D.Ph.Eup https://www.wendangku.net/doc/ff7811309.html,P 1.《美国药典》的缩写是 2.《中国药典》的缩写是 3.《英国药典》的缩写是

4.《日本药局方》的缩写是『正确答案』EBAC 【知识点】中国药典※ 《中国药典》2015年版包括凡例、正文及通则。凡例是为解释和使用中国药典，正确进行质量检验提供的指导原则。小知识点：（1）检查方法和限度：均应按照规定的方法进行检查，在仲裁时，应以《中国药典》规定的方法为准。原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。 ①如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量； ②如未规定上限时，系指不超过101.0%。 A1型国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过 A.95.0% B.99.0% C.100.0% D.101.0% E.105.0% 『正确答案』D （2）标准品与对照品标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性值一般按效价单位（或μg）计物质；对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质（3）精确度如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取2g，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0”g，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一； “称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一； “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；

2014年副主任药师主任药师考试试题

副主任药师/主任药师考试试题一、简答题（本大题5小题．每题5.0分，共25.0分。）第1题简述表面活性剂在药剂学中的应用。【正确答案】：答案: (1) 增溶剂：可增加难溶性药物的溶解度，主要在液体药剂中应用，用于固体制剂可增加药物的溶出。 (2) 乳化剂：可根据给药途径(口服、外用、注射)及乳剂类型(O/W或W/O)选择合适的乳化剂。 (3) 润湿剂：使疏水性药物微粒容易被水润湿与分散。主要用于湿悬剂制备。 (4) 杀菌剂：阳离子型表面活性剂主要用做杀菌剂。町用于外用制剂、滴眼剂中。 (5) 其他：表面活性剂还可作为栓剂的基质及起泡剂、消泡剂、去污剂等。第2题试述高通量药物筛选中常用筛选模型。【正确答案】：答案: 常用的高通量药物筛选模型，可以根据其生物学特点分为以下几类： (1) 受体结合分析法 (2) 酶活性测定性 (3) 细胞因子测定法 (4) 细胞活性测定法 (5) 代谢物质测定法 (6) 基因产物测定法第3题试述高血压药物治疗新概念。【正确答案】：答案: (1) 有效治疗、终生治疗：降压目标普通高血压患者血压降至140/90minHg，年轻人或糖尿病及肾病患者降至＜130/80mmHg，无法根治，需长期治疗。 (2) 平稳降压，保护靶器官：24小时内血压波动性大，可致靶器官损伤严重，最好使用1日1次给药而能持续24小时作用的药物，降低血浆峰谷浓度比并提高患者顺应性。 (3) 个体化给药：根据病人年龄、性别、种族、病理状态及并发症选择适宜的药物及剂量，采用较小的有效量以获得可能有的疗效而使不良反应最小。即按照“最好疗效，最小不良反应”原则给每一位患者选择适宜的药物和剂量。 (4) 联合用药：为使降压效果满意而不增加不良反应，用低剂量单品种疗效不满意的可以采用两种或多种不同机制的降压药联合治疗。第4题为什么脂肪氮芥类抗肿瘤药物比芳香氮芥的毒性大? 【正确答案】：答案: 脂肪氮芥的氮原子碱性较强，在游离状态和生理pH时，氮原子可使β-氯原子离去生成高度活泼的乙撑亚胺离子，成为亲电性的强烷化剂，烷基化历程为SN2

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了，干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)"，供你参考，更多相关资讯小编将持续更新，敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题第 1 题可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案：B, 第 2 题影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度

E.颗粒中的含水量正确答案：D, 第 3 题对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E, 第 4 题有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格正确答案：C, 第 5 题有关胶囊剂的表述，不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成

D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案：A, 第 6 题有关栓剂的表述，不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏正确答案：B, 第 7 题已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案：C, 第 8 题关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

主管药师考试辅导专业实践能力讲义-临床药物治疗学—特殊人群用药

临床药物治疗学——特殊人群用药要点 1妊娠期妇女用药 2哺乳期妇女用药 3新生儿用药 4儿童用药 5老年人用药特殊人群用药一、妊娠妇女用药 1.妊娠期药动学特点（1）药物吸收： ◆口服吸收延缓：妊娠期间，胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，胃排空时间延长，使口服药物的吸收延缓，达峰时间延长且峰值常偏低，但难溶性药物（如地高辛）因药物通过肠道的时间延长而生物利用度提高；早孕呕吐也可导致药物吸收减慢减少； ◆吸入性药物吸收增多：妊娠妇女心排出量增加30%，肺通气加大，肺容量增加，这一变化可促进吸入性药物（如麻醉气体）在肺部的吸收。（2）药物分布：药物分布容积明显增加，血药浓度低于非妊娠妇女，此外，药物还会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女。（3）药物代谢：妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加，故妊娠期苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、卡马西平等药物羟化过程加快；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁在肝脏内淤积，药物在肝脏的清除速度减慢。（4）药物排泄： ◆妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快，尤其是主要经肾排出的药物，如硫酸镁、地高辛、碳酸锂等。 ◆在应用抗菌药如氨苄西林、苯唑西林、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等时，为维持有效的抗菌浓度，必须适当增加用量， ◆妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓，所以孕妇应采用侧卧位以促进药物排泄。

2.药物通过胎盘的影响因素胎盘药物转运：母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程。胎盘药物转运的主要方式有：被动转运、主动转运、胞饮作用、膜孔或细胞裂隙通过。（1）胎盘因素 1）胎盘的发育和成熟程度 2）胎盘的血流量 3）胎盘屏障 4）胎盘的药物代谢（2）母体因素（3）药物因素 1）药物的脂溶性：脂溶性高的药物易经过胎盘。 2）药物分子的大小：小分子量药物比大分子量的扩散速度快， ◆水溶性的小分子（分子量250～500）的药物，易通过胎盘屏障； ◆较大分子量（500～1000）的药物难以通过，如多肽及蛋白质； ◆分子量大于1000的几乎不能通过胎盘。 3）药物的解离程度：离子化程度低的经胎盘渗透较快，如水、尿素及其他未负电荷的小分子物质比Na+、K+及Cl-通过胎盘的速度快。 4）药物与蛋白的结合力：通过胎盘的药量与药物的蛋白结合力成反比，药物与蛋白结合后分子量越大越不易通过胎盘，如甲氧西林和双氯西林蛋白结合率分别为40%和90%，前者通过胎盘快。 3.药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响（1）妊娠前期：应防止妇女可能在妊娠前已接触过有致畸危险的药物，甚至父体用药，药物通过精子或精液影响胚胎的正常发育造成后代致畸的可能。（2）着床前期（受精后2周内）：卵子受精至受精卵着床于子宫内膜前的这段时期。胚胎发育正处于细胞增殖早期，细胞还没有进行分化，药物损害常导致极早期流产，如只有部分细胞受损，补偿机制可使胚胎继续发育而不发生后遗问题，故如在此期曾短期服用少量药物，不必过分忧虑。（3）晚期囊胚着床后至12周左右：妊娠12周内是药物致畸最敏感的时期，所以用药要特别慎重。（4）妊娠12周至分娩：胎儿各器官已分化完成，药物致畸作用明显减弱，但对于尚未分化完全的器官，某些药物还可能对其产生影响，如胎儿牙齿、生殖系统，而神经系统因在整个妊娠期间持续分化发育，药物对神经系统的影响可以一直存在。（5）分娩期：如产程中镇痛，不宜选用呼吸抑制作用强的鸦片及吗啡类镇痛药，哌替啶是分娩镇痛常用的药物，因其镇痛2～3小时达峰，持续4小时，故让胎儿在用药后1小时内或4小时后娩出为好，让出生时新生儿体内的药物处于低水平。 4.药物妊娠毒性分级（1）分级标准：美国食品药品管理局（FDA）根据药物对胎儿的致畸情况，将药物对妊娠妇女的治疗获益和胎儿的潜在危险进行评估，将药物分为A、B、C、D、X五个级别。

主管药师考试专业知识模拟试题(一)

更多2019年主管药师考试专业知识模拟试题点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）主管药师考试专业知识模拟试题（一） 1.治疗有机磷农药中毒应选用的药物是 A.氯苯那敏 B.碘解磷定 C.毒扁豆碱 D.肾上腺素 E.新斯的明 2.特布他林（博利康尼）扩张支气管作用的机制是 A.选择性兴奋β2受体 B.抑制炎症介质合成与释放 C.阻断M胆碱受体 D.抑制磷酸二酯酶，使CAMP含量增加 E.选择性地兴奋β1受体 3.下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是 A.苯唑西林 B.阿莫西林 C.匹氨西林 D.氨苄西林 E.磺苄西林

[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 4.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.环磷酰胺 B.柔红霉素 C.紫杉醇 D.氟尿嘧啶 E.多柔比星 5.首关效应显著，不宜口服给药的是 A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.苯妥英钠 E.利多卡因 6.下列药物不用于抗高血压治疗的是 A.利尿药 B.肾上腺素受体阻滞药 C.钙拮抗药 D.血管活性药 E.血管紧张素转化酶抑制药 7.与左旋多巴合用可引起高血压危象和心律失常的是 A.中枢M受体阻断药 B.单胺氧化酶抑制药 C.中枢兴奋药 D.拟多巴胺药 E.外周M受体阻断药 8.用于治疗尿失禁的药物是 A.加兰他敏 B.苯扎托品 C.异丙托溴铵 D.托吡卡胺 E.黄酮哌酯 9.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 A.强烈收缩皮肤和黏膜血管 B.扩张肾血管 C.微弱收缩脑和肺血管 D.扩张骨骼肌血管

10.关于t1/2的说法，不正确的是 A.根据t1/2可制订临床给药间隔 B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.计算连续给药血中药物达到Css的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.体内药物浓度下降一半所需要的时间 11.下列药物属吗啡受体部分激动药的是 A.吗啡 B.哌替啶 C.美沙酮 D.喷他佐辛（镇痛新） E.芬太尼 12.具有翻转肾上腺素作用的药物是 A.α受体阻断药 B.α受体激动药 C.β受体阻断药 D.β受体激动药 E.M受体阻断药 13.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.氮芥 B.柔红霉素 C.巯嘌呤 D.紫杉醇 E.多柔比星 [更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 14.林可霉素禁用哪一种给药方式 A.肌内注射 B.静脉注射 C.静脉滴注 D.经口 E.外用 15.下列不属于硫酸镁的作用的是 A.利胆作用 B.降血压 C.导泻作用

2014年初级药士、药师、主管药师考试复习资料模拟试卷及真题答案解析(五)

专业知识【药理学】能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是 A.毛果芸香碱 B.去氧肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.后马托品 E.琥珀胆碱学员提问：为什么不选C呢？它也是α受体激动剂，不是也可以扩瞳的吗？答案与解析：本题的正确答案为BD. 激动α受体是具有扩大瞳孔的作用，\医学\教育网\原创\但是不代表就可以作为扩瞳剂来替代阿托品；因为其主要作用不是扩瞳而是影响心血管作用，如果用于扩瞳的话，其他作用会成为其副作用；所以从专业上讲需要选择专业的扩瞳药物。基础知识【天然药物化学】用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物，以含水乙醇进行洗脱，最先被分离出来的是 A.3'，4'-二羟基二氢黄酮 B.3'，4'-二羟基黄酮

C.3'，4'-二羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷 D.3'，4'-二羟基黄酮-3-O-芸香糖苷 E.2'，4'-二羟基黄酮学员提问：实在是弄不懂？答案与解析：本题的正确答案是D. 苷元相同，洗脱先后顺序一般是：叁糖苷，双糖苷，单糖苷，苷元。\医学\教育网\原创\芸香糖是二糖，所以D最先洗脱，其次是C，不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮，二氢黄酮醇，黄酮，黄酮醇，所以第三被洗脱的是A.母核上增加羟基，洗脱速度即相应减慢。当分子中羟基数目相同时，羟基位置对吸附也有影响，聚酰胺对处于羰基间位或对位的羟基吸附力大于邻位羟基，故洗脱顺序为：具有邻位羟基黄酮，具有对位（或间位）羟基黄酮，所以B先洗脱，E最后洗脱。【药物分析】下列误差属于仪器误差的是 A.试剂不纯 B.天平的灵敏度低 C.电压的波动 D.容量瓶的刻度不准确 E.指示剂不合适学员提问：

2020年卫生资格初级药师考试试题

2020年卫生资格初级药师考试试题1 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合( )部门规定的条件答案：A A.国务院药品监督管理 B.省级食品药品监督管理 C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门 2 《药品经营许可证》有效期为( )年答案：D A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 3 包装不符合规定的中药饮片，( )销售答案：B A.可以 B.不得 C.允许在医师指导下 D.允许在医院 4 新药，是指未曾在中国( )上市销售的药品答案：A A.境内 B.领域内 C.境内外 D.领土内 5 处方药是指凭执业( )和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品答案：C A.主任药师 B.药师 C.医师 D.主管药师 6 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程称为

答案：A A.药品认证 B.药品检查 C.药品监督 D.药品管理 7 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )年答案：B A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 8 药品经营企业不得购进和销售( )配制的制剂。答案：D A.药品生产企业 B.保健品生产企业 C.生物制品生产企业 D.医疗机构 9 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售( )和甲类非处方药。答案：A A.处方药 B.乙类非处方药 C.一类处方药 D.二类非处方药 10 开办药品批发企业，须具有与( )相适应的一定数量的执业药师。答案：D A.企业人数 B.销售地点 C.企业位置 D.经营规模 11 药品批发企业的质量管理负责人必须具有( ) 答案：B A.研究生 B.大学 C.高中 D.初中

初级药师专业考试试题专业基础知识

【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】初级药师专业考试试题——专业基础知识一、以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是 a.利巴韦林 b.碘苷 c.阿昔洛韦 d.拉米夫定 e.金刚烷胺 2.下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是 a.羟丁酸钠 b.麻醉乙醚 c.普鲁卡因 d.利多卡因 e.盐酸氯胺酮 3.含有三氮唑环的药物是 a.地西泮 b.艾司唑仑 c.苯巴比妥 d.异戊巴比妥 e.苯妥英钠 4.下列哪个药物为抗抑郁药 a.盐酸阿米替林 b.苯巴比妥 c.异戊巴比妥 d.盐酸氯丙嗪 e.盐酸奋乃静 5.下列药物中属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是 a.双氯芬酸钠 b.布洛芬 c.萘普生 d.阿司匹林 e.对乙酰氨基酚 6.对乙酰氨基酚水解后可与nano2液反应，再与碱性β—萘酚偶合，其依据为 a.生成ch3cooh b.酰胺基水解 c.生成物有芳伯氨基 d.生成物有酚羟基 e.生成物有苯环 7.盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了 a.氧化反应 b.异构化反应 c.脱羧反应 d.聚合反应 e.水解反应

8.毒扁豆碱按作用是胆碱激动剂b.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂c.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂d.抗胆碱药受体激动剂 9.阿托品 a.以左旋体供药 b.分子中无手性中心无旋光性 c.分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋，无旋光性 d.为左旋莨菪碱的外消旋体 e.以右旋体供药用1 0.属于肾上腺素能α—受体阻断剂的药物是 a.甲氧明 b.酚苄明 c.肾上腺素 d.去甲肾上腺素 e.克仑特罗 11.属于β受体阻断剂的药物是 a.去甲肾上腺素 b.多巴胺 c.异丙基肾上腺素 d.普萘洛尔 e.间羟胺 12.下列药物中为苯异丙胺类的是 a.盐酸麻黄碱 b.盐酸肾上腺素 c.盐酸多巴胺 d.盐酸去甲肾上腺素 e.盐酸异丙基肾上腺素 13.下列哪个性质符合硝酸异山梨酯 a.易溶于水 b.室温、干燥状态下不稳定 c.强热或撞击也稳定 d.在酸、碱溶液中稳定 e.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接面呈棕色 14.尼索地平的母核是 a.吡啶 b.吡咯 c.咪唑 d.二氢吡啶 e.嘧啶 15.下列药物中哪个不是抗高血压药 a.利血平 b.甲基多巴 c.卡托普利 d.依那普利 e.辛伐他丁

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案(9)

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（9）药物化学解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、A1 1、下列叙述正确的是 A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液 B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎 C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(-)-异构体 D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大 E、布洛芬与萘普生的化学性质不同 2、下列说法正确的是 A、R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性 B、R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体 C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解 D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类 E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同 3、第一个在临床上使用的1，2-苯并噻嗪类药物是 A、吲哚美辛 B、双氯芬酸钠 C、吡罗昔康 D、阿司匹林 E、对乙酰氨基酚 4、下列描述与吲哚美辛结构不符的是 A、结构中含有羧基

B、结构中含有对氯苯甲酰基 C、结构中含有甲氧基 D、结构中含有咪唑杂环 E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质 5、萘普生属于下列哪一类药物 A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、1，2-苯并噻嗪类 6、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体 A、安乃近 B、吡罗昔康 C、萘普生 D、羟布宗 E、双氯芬酸钠 7、布洛芬为 A、镇静催眠药 B、抗癫痫药 C、中枢兴奋药 D、非甾体抗炎药 E、麻醉药 8、属于非甾体类的药物是 A、雌二醇

C、氢化可的松 D、米非司酮 E、泼尼松龙 9、在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是 A、吡罗昔康 B、布洛芬 C、贝诺酯 D、普鲁卡因胺 E、诺氟沙星 10、不属于吡罗昔康作用特点的是 A、起效迅速 B、作用持久 C、副作用较小 D、容易产生耐受性 E、半衰期较长 11、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是 A、发生重氮化偶合反应，生成紫色 B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄 C、只生成葡萄糖醛酸代谢物 D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌 E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿 12、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了 A、乙酰水杨酸

主管药师考试辅导专业实践能力讲义-临床药物治疗学——消化系统常见病的药物治疗

临床药物治疗学——消化系统常见病的药物治疗 1 消化性溃疡 2 胃食管反流病要点一、消化性溃疡消化系统常见病的药物治疗（一）消化性溃疡的发病机制消化性溃疡指胃肠道黏膜在消化道内胃酸和胃蛋白酶等的腐蚀作用下发生的溃疡，其深度达到或穿透黏膜肌层。胃、十二指肠溃疡常见。多数消化性溃疡患者表现为中上腹反复发作性节律性疼痛； ◆DU常表现为饥饿痛（两餐之间出现上腹痛，持续至下餐进餐后缓解）、夜间痛或清晨痛； ◆GU表现为餐后痛（餐后约1h出现，持续1～2h后缓解）少数患者可表现为上腹不适等消化不良症状；极少数则以呕血、黑便、急性穿孔等为首发症状。诊断主要依赖于内镜检查（确诊）和上消化道造影。（二）消化性溃疡的药物治疗原则 1.一般治疗原则包括： ①生活：避免过度紧张和劳累。

②饮食：规律进食，不过饱，避免辛辣等刺激性食物。 ③镇静：对少数伴有焦虑、紧张、失眠等症状的患者，可短期适量镇静药物。 2.药物治疗原则包括： ①降低胃酸；②修复黏膜； ③抗Hp感染；④促进胃肠动力。 1.降低胃酸的药物（1）制酸药：制酸药与胃内盐酸作用形成盐和水，使胃酸降低。如：碳酸氢钠、碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等。（2）抗胃酸分泌药物：组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂两类。 1）组胺H2受体拮抗剂：--替丁 2）质子泵抑制剂：--拉唑 2.HP感染的治疗 HP对青霉素最为敏感；对氨基糖苷类、四环素类、头孢菌素类、氧氟沙星、环西沙星、红霉素、利福平等高度敏感；对大环内酯类、呋喃类、氯霉素等中度敏感；对万古霉素有高度抗药性，但HP对铋盐中度敏感。 3.加强胃黏膜保护作用的药物（1）胶态次枸橼酸铋（GBS）：严重肾功能不全者忌用该药。少数患者服药后出现便秘、恶心、一时性血清转氨酶升高等。（2）前列腺素E：前列腺素具有细胞保护作用，能加强胃肠黏膜的防卫能力，但其抗溃疡作用主要基于其对胃酸分泌的抑制。（3）硫糖铝：可附着于胃、十二指肠黏膜表面，与溃疡面附着作用尤为显著。（4）表皮生长因子（EGF）：EGF是一种多肽，在黏膜防御和创伤愈合中起重要作用。（5）生长抑素：抑制胃酸分泌，协同前列腺素对胃黏膜起保护作用。治疗胃十二指肠溃疡并发出血。 4.促进胃动力药物：甲氧氯普胺、多潘立酮和西沙必利。 5.药物治疗的抉择（1）药物的选用原则： ◆组胺H2受体拮抗剂可作为胃、十二指肠溃疡的首选药物。 ◆抗酸剂和硫糖铝也可用作第一线药物治疗，但疗效不及H2受体拮抗剂。 ◆前列腺素主要预防NSAIDs相关性溃疡的发生。 ◆奥美拉唑可用作第一线药物，用于其他药物治疗失败的顽固性溃疡。 ◆HP阳性的病例，应采用双联或三联疗法根除HP感染。首选用于治疗十二指肠溃疡的药物是 A.双氯酚酸钠 B.雷尼替丁 C.阿托品 D.阿司匹林 E.氢化可的松『正确答案』B （2）难治性和顽固性溃疡的治疗： ◆可尝试增加H2受体拮抗剂的剂量，或应用奥美拉唑，后者可使90%的顽固性溃疡愈合。 ◆铋剂和抗生素联合治疗清除HP感染，对某些顽固性溃疡也有一定效果。 ◆如果药物治疗失败宜考虑手术。（3）NSAIDs相关性溃疡的治疗： NSAIDs性溃疡发生后应尽可能停用NSAIDs，或减量或换用其他制剂。

2015年副主任中药师考试试题(整理版)

心得001 多年未读书，想要一次性通过考试，凭借老本，是不可能的，我的亲身体会，没有读书就是以失败告终，认真读了书，就能以高分通过了！当然聪明的人例外，我不是聪明的人，所以一定要认真读书，而且必须把该看的都看，并且还要看细，不管是重点还是非重点都必须要看。言归正传，什么叫做该看的书呢？因为考试没有指定的考试书目，所以我买了执业中药师的一整套书（国家中医药管理局出版），包括书和习题，以及上学时中药化学的笔记本（在此特别感谢琼提供笔记本，我的书和笔记本早已经无处可寻了），有的人买了新版的中级职称考试的书，我也稍看了一下，发现还是要加上这套书，因为这套书里有中药方剂学，执业中药师中对中药方剂学没有要求，实际上考试中还是有考的。书是一定要看透，习题稍稍看了下，（因为习题是不可能考一样的，但是考试重点可以从中体会，因为出考题的人无非就是那些人。）书说好了，那具体考试的科目有哪些呢？中药学，中药药剂学，中药化学，中药鉴定学和中药炮制学，这五门课程占了绝大多数的题型及题目，大约百分之二十涉及到了中药方剂学，中医诊断学，中医基础理论，药用植物学及其它新技术新诊疗等新知识，这百分之二十的科目，我就只抓重点读了，要不然记得东西实在是太多，因为这么多科只考二小时，想想你花了那么多时间，实际上考得内容真得不多，有时想想平时就必须要记住了，但是实际工作中，考试的内容往往没有多大的关系。说说我是怎么读的这些书。中药学，中药药剂学，中药鉴定学和中药炮制学，我是完全按照执业中药师的要求来读的。中药化学则是按照笔记本来读的，因为执业药师要求的实在是太简单了，没有结构式不太好记，必须也要记住结构式，因为考试中也考到了结构式。例如生物碱，黄酮类，醌类，强心苷，糖类，木脂素，苷类，皂苷，强心苷等重要母核一定要认真记住，一些常用的化学结构式也要记住，但是红外，紫外，核磁共振的各种结构特征，实在是太不好记了，我就只记了一些重点的特征，但是考试中还是考到了，虽然不多，但也是分。中药鉴定学可别只记重点药物，考试中也考了很偏的，比如矿物药，必须要记化学成份，条痕色，等等，而且还是大题。中药方剂学我就只记了一些重点的方剂，因为方剂也实在是太多了，必须要记住每种方剂的各组成还是很难记的，考试中也考到了，有小题，也有大题，我就只记了几个：四物汤（当归、川芎、白芍、熟地），六味地黄丸（熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓），四

2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2018年执业药师考试药学专业知识（一）真题及参考答案 ——来源于网友回忆版一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬

5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂的是（B） A.脑部靶向前体药物

主管药师复习资料

卫生职称药学基础200个试题解析 1、单纯扩散：是一种简单的物理扩散，即脂溶性高和分子量小的物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双分子层，如O 2、CO2、N2乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。 2、兴奋收缩耦联因子是Ca2+。 3、参与生理性止血的血细胞是血小板 4、生理性抗凝物质丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶Ⅲ 5、心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素；心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质ACh。 6、胃酸起作用的主要成分是——盐酸 7、因胰液中含有三种主要营养成分（糖、脂肪、蛋白质）的消化酶，是消化道中最重要的一种消化液。 8、水利尿：大量饮清水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放血管升压素(抗利尿激素，ADH)减少或停止，肾小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液稀释，称水利尿。 9、激素的作用方式包括：①远距分泌②旁分泌③神经分泌④自分泌 10、组成蛋白质的元素主要有碳、氢、氧、氮和硫。各种蛋白质中含氮量相近，平均为16％。 1.20g/16%=7.50g 11、色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。 12、蛋白质变性的实质是次级键断裂，空间构象破坏，但其一级结构未破坏，肽键未断裂。13转运RNA(transfer RNA，tRNA)分子量最小，已知的tRNA都由70～90个核苷酸构成。tRNA的功能是作为各种氨基酸的转运载体在蛋白质合成中转运氨基酸原料。 14、碱基和戊糖通过糖苷键构成核苷。 15、影响酶促反应速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、pH、抑制药、激活剂。 16、胰岛素是体内唯一降低血糖的激素（已经连续两年对该知识点进行了考察） 17、由非糖物质乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等转变成糖原或葡萄糖的过程称为糖异生，

2017卫生院药师考试试题及答案

××区卫生局(卫生院) 人员考试 ( 时间90分钟) 一．填空题(共计20分，每题1分) 1、药物作用的双重性是指防治作用和不良作用。 2、灭菌后的灭菌包有效期为7 天。捕好的无菌盘有效期为 4 小时。 3、药物起效快慢取决于药物的表观分布容积。 4、左心衰竭时肺循环淤血，右心衰时体循环淤血。 5、病毒传播方式有垂直传播和水平传播两种。 6、戊二醛浸泡消毒各种内镜的浓度是2% 。 7、全蝎研末内服，成人每次服用量是0.6-1 g 。 8、静脉注射地西泮速度过快时可引起呼吸暂停不良反应。 9、TDM是指治疗药物监测。 10、我国将吗啡列为严格管制药品，原因是其长期使用可能产生药物依赖性。 11、超声雾化机器水槽中蒸馏水温度不超过50 摄氏度，连续使用机器时要间隔30 分钟。 12、成人正常的血糖值是空腹在3.9-6.1mmol/L的范围内。 13 ，注射时还必须准备抗过敏性休。 14、?批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至有效期后 1 年，不少于 3 年。 15、调节红细胞生成的主要体液因素是促红细胞生成素。 16、药品生产质量管理规范简称GMP 。 17、透皮贴膏是皮肤给药，药物透过皮肤吸收；吸入气雾剂是呼吸道给药，药物透过呼吸道黏膜发挥作用。 18、术后3~6日的发热，可能原因是：感染。 19、药品召回分级依据药品安全隐患的严重程度。 20、不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过1000 个。二．单项选择题(共计20分，每题1分) 1、(药事管理与法规)由省级食品药品监督管理总局负责GMP认证的药品有（ A ） A .片剂? B.注射剂 C.生物制品 D.放射性药品 2、不属于浸出药剂的剂型有（ C ） A.汤剂? B.酒剂 C.散剂 D.流浸膏剂 3、进行青霉素皮肤试验前应重点评估的内容是（ A ） A．用药史和过敏史B．意识状态与合作能力 C．目前诊断与病情D．注射局部有无红肿硬结 E．目前心理状态与家庭经济状况 4、初次注射胰岛素最常见的全身反应是：（ B ） A.过敏性休克 B.低血糖反应 C.Somogyi效应 D.胰岛素抵抗 E.局部脂肪营养不良 5、治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用: （A ） A.脑室造影 B.计算机体层 C.头颅平片 D.磁共振成像 E.脑血管造影 6、烧伤后发生休克的最主要原因是（ D ） A.精神刺激 B.创面剧烈疼痛 C.大量水分蒸发 D.大量血浆自创面外渗 E.大量组织坏死分解产物吸收 7、水肿的概念是指（ A ） A．组织间液或体腔中液体过多 B.细胞内液含量过多

2014年初级药师专业知识考试试题及答案解析

初级药师专业知识考试试题及答案解析一、A1型题（本大题100小题．每题1.0分，共100.0分。每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。）第1题抗风湿药物中对消化道损害强的药物首推 A 尼美舒利 B 阿司匹林 C 萘普生 D 吡罗昔康 E 布洛芬【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分【答案解析】阿司匹林抗风湿治疗时，用药剂量大、疗程长，易引起胃溃疡、胃出血、诱发或加重溃疡。第2题雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制 A 中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 B 抑制中枢的兴奋作用 C 抗胆碱能神经 D 阻断胃壁细胞的H 受体 2 E 抑制H+-K+-ATP酶活性【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分【答案解析】受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是阻断H 2 液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。

第3题纳洛酮和烯丙吗啡的相同点，在于它们均属于 A 非麻醉性镇痛药 B 止咳药 C 致幻觉剂 D 麻醉性镇痛药 E 麻醉性镇痛药拮抗剂【正确答案】：E 【本题分数】：1.0分【答案解析】纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。临床用于阿片类药物急性中毒解救。可反转呼吸抑制。第4题多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 A 兴奋β受体 B 阻断α受体 C 兴奋M受体 D 选择作用于多巴胺受体 E 释放组胺【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分【答案解析】多巴胺激动α、β 1受体，D 1 受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量激动肾血管D 1 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增加激动肾小管D 1受体，排Na+利尿。大剂量激动肾血管α 1 受体，使肾血管收缩，肾血．流减少。第5题巴比妥类药物不可能产生的副作用是A 便秘和锥体外系症状

主管药师考试真题及答案汇总

2015年主管药师考试真题及答案汇总【天宇考王】主管药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。北京天津上海重庆黑龙江吉林辽宁内蒙古河北河南山东山西湖北湖南江苏浙江安徽福建江西四川贵州云南广东广西海南陕西甘肃青海宁夏西藏新疆 A型题 1、下列麻醉药中属于吸入性全麻药，对呼吸道刺激性较大的是 A.羟丁酸钠 B.麻醉乙醚 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.盐酸氯胺酮标准答案： b 2、苯巴比妥的化学结构为标准答案： c 3、作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是 A.饱和烷烃基 B.带支链烃基 C.环烯烃基 D.乙烯基

E.丙烯基标准答案： a 4、含哌啶环的药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.别嘌醇 D.哌替啶 E.艾司唑仑标准答案： d 5、从巴比妥类药物结构推测，它们应是 A.强酸性 B.弱碱性 C.弱酸性 D.中性 E.强碱性标准答案： c 6、下列哪一药物脂溶性最高 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.异戊巴比妥 D.司可巴比妥 E.硫喷妥钠

标准答案： e 7、盐酸利多卡因的化学名称是 A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 B.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 C.2-溴-2-氯-1、1、1-三氟乙烷 D.4-羟基丁酸钠 E.2-二乙氨基-N-(2、6二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物标准答案： e 8、下列药物中哪一个不具旋光性 A.莨菪碱 B.葡萄糖 C.麻黄碱 D.普鲁卡因 E.青霉素标准答案： d 9、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利比卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解标准答案： e

主管药师考试辅导讲义-药剂学——第三节灭菌制剂与无菌制剂

药剂学——第三节灭菌制剂与无菌制剂要点： 1.灭菌与无菌制剂常用的技术：灭菌方法 2.注射剂（小容量注射剂） 3.输液（大容量注射剂） 4.注射用无菌粉末 5.眼用液体制剂 6.其他灭菌与无菌制剂一、灭菌与无菌制剂常用的技术几个基本概念： 1.灭菌：杀灭或除去活的微生物（繁殖体＋芽胞） 2.消毒：杀灭或除去病原微生物 3.防腐（抑菌）：抑制微生物的生长与繁殖 4.无菌：物体、介质、环境不存在任何活的微生物 5.灭菌制剂：杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂 6.无菌制剂：在无菌环境中采用无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂（一）物理灭菌技术 1.干热灭菌法》直接灼烧（手术刀、镊子，金属、玻璃及瓷器）》干热空气灭菌法（油性软膏基质、注射用油） 2.湿热灭菌法——饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽包括4类：热压、流通蒸汽、煮沸、低温间歇影响因素：微生物的种类与数量、蒸汽性质、药品性质、灭菌时间、其他（介质pH）湿热灭菌法 1）热压灭菌法——最可靠的灭菌方法特点：高压饱和水蒸气加热杀灭微生物适用：耐高温、耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃/金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器热压灭菌条件： F0值（热压灭菌可靠性参数，min）≥8 (12) 使用热压灭菌柜注意事项——严格按照操作规程操作，防止事故发生。 ①必须使用饱和蒸汽； ②必须排尽灭菌柜内空气； ③灭菌时间以全部药液温度达到所要求温度时开始计时； ④灭菌完毕先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸汽，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开。以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸