NBI-98782_囊泡单胺转运蛋白(VMAT2)抑制剂_85081-18-1_Apexbio

蛋白质合成、加工和转运的过程

一、蛋白质的合成 1、核糖体是合成蛋白质的机器，其功能是按照mRNA的指令由氨基酸合成蛋白质。 2、游离核糖体游离于胞质中，合成细胞内的基础蛋白质；附着核糖体，附着在内质网表面，构 成粗面内质网的核糖体，合成分泌蛋白和膜蛋白。 3、蛋白质合成的一般过程： 1）氨基酸的活化。氨基酸和tRNA在氨酰一tRNA合成酶作用下合成活化的氨酰一 tRNA。2）起始、延伸和终止。3）蛋白质合成后的加工。肽链N端Met的去除； 氨基酸残基的化学修饰，乙酰化、甲基化、磷酸化等；肽链的折叠；二硫键的形成。 二、蛋白质的分泌合成、加工修饰和转运 1、信号肽介导分泌性蛋白在粗面内质网的合成。 1）信号肽是蛋白质合成中最先被翻译出来的一段氨基酸序列，通常由18-30个疏水氨基酸组成，能指引核糖体与内质网结合，并引导合成的多肽链进入内质网 腔。 2）新生分泌性蛋白质多肽链在胞质中的游离核糖体上起始合成。当新生肽链N端的信号肽被翻译后，可立即被细胞质基质中的信号识别颗粒（SRP）识别、结 合。 3）与信号肽识别结合的SRP,识别结合内质网膜上的SRP-R,并介导核糖体锚泊附着于内质网膜的通道蛋白移位子上。而SRP则从信号肽一核糖体复合体上解离， 返回细胞质基质中重复上述过程。 4）在信号肽的引导下，合成中的肽链，通过由核糖体大亚基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜进入内质网网腔。随之，信号肽序列被内质网膜俄面的信号肽酶且除， 新生肽链继续延伸，直至完成而终止。最后完成肽链合成的核糖体大、小亚基解聚，并 从内质网上解离。 2、跨膜驻留蛋白的插入和转移决定了蛋白质的两种去处：1）穿过膜进腔，为可溶性蛋 白质，包括分泌蛋白和内质网驻留蛋白。2）嵌入内质网膜中，形成膜蛋白。 3、粗面内质网与外输性蛋白质的分泌合成、加工修饰和转运过程密切相关。 1）新生多肽链的折叠与装配，与合成同时发生。内质网为新生多肽链正确的折叠和装配提供了有利的环境。分子伴侣通过对多肽链的识别结合来协助它们的折叠组装和转运。 2）蛋白质的糖基化。在粗面内质网网膜腔面的糖基转移酶作用下发生N一连接糖基化。 三、蛋白质的加工、分选和定向运输 1、蛋白质在高尔基体内加工等。 1）糖蛋白的加工合成。糖基化修饰加工合成的糖蛋白，主要包括N一连接糖蛋白和O一连接糖蛋白两种类型。前者，糖链合成与糖基化修饰始于内质网，完成 于高尔基复合体；后者，则主要或完全是在高尔基复合体中进行和完成的。 2）蛋白质糖链的加工有严格的区域性和顺序性：甘露糖去除发生在中间扁囊高尔基复合体靠近顺面的部位；N一乙酰葡萄糖胺加入在中间部；半乳糖加入在中 间扁囊区靠近反面的部位。 3）蛋白质的水解加工。 2、分选蛋白质：高尔基体通过对蛋白质的修饰、加工，使其带上能被高尔基复合体网膜上专一 受体识别的分选信号，进而选择、浓缩，形成不同靶向的分泌泡。 四、蛋白质合成的质量监控 1、内质网至高尔基体的蛋白质必须是正确折叠和组装的。分子伴侣可特异性的识别错

第十二章蛋白质的生物合成及转运

第十二章蛋白质的生物合成及转运 蛋白质的生物合成在细胞代谢中占有十分重要的地位。目前已经完全清楚，贮存遗传信息的DNA并不是蛋白质合成的直接模板，DNA上的遗传信息需要通过转录传递给mRNA。mRNA才是蛋白质合成的直接模板。mRNA是由4种核苷酸构成的多核苷酸，而蛋白质是由20种左右的氨基酸构成的多肽，它们之间遗传信息的传递与从一种语言翻译成另一种语言时的情形相似。所以人们称以mRNA为模板合成蛋白质的过程为翻译或转译(translation)。 翻译的过程十分复杂，几乎涉及到细胞内所有种类的RNA和几十种蛋白质因子。蛋白质合成的场所是核糖体，合成的原料是氨基酸，反应所需能量由A TP和GTP提供。蛋白质合成的早期研究工作都是用大肠杆菌的无细胞体系进行的，所以对大肠杆菌的蛋白质合成机理了解最多。真核细胞蛋白质合成的机理与大肠杆菌的有许多相似之处。 第一节遗传密码 任何一种天然多肽都有其特定的严格的氨基酸序列。有机界拥有1010～1011种不同的蛋白质，构成数目这么庞大的不同的多肽的单体却只有20种氨基酸。氨基酸在多肽中的不同排列次序是蛋白质多样性的基础。目前已经清楚，多肽上氨基酸的排列次序最终是由DNA上核苷酸的排列次序决定的，而直接决定多肽上氨基酸次序的却是mRNA。不论是DNA还是mRNA，基本上都由4种核苷酸构成。这4种核苷酸如何编制成遗传密码，遗传密码又如何被翻译成20种氨基酸组成的多肽，这就是蛋白质生物合成中的遗传密码的翻译问题。 一、密码单位 用数学方法推算，如果mRNA分子中的一种碱基编码一种氨基酸，那么4种碱基只能决定4种氨基酸，而蛋白质分子中的氨基酸有20种，所以显然是不行的。如果由mRNA 分子中每2个相邻的碱基编码一种氨基酸，也只能编码42=16种氨基酸，仍然不够。如果采用每3个相邻的碱基为一个氨基酸编码，则43=64，可以满足20种氨基酸编码的需要。所以这种编码方式的可能性最大。应用生物化学和遗传学的研究技术，已经充分证明了是 293

线粒体蛋白质组学的研究进展(一)

线粒体蛋白质组学的研究进展(一) 【摘要】线粒体是真核细胞重要的细胞器，随着蛋白质组技术的发展和完善，一些新方法也被应用于线粒体蛋白质的研究，线粒体蛋白质组研究虽然已取得了一些成果，但线粒体蛋白质组数据库中的数据仍较匮乏，并且还有一些问题亟待解决和改善。 【关键词】线粒体；蛋白质组学 人类体细胞中除了红细胞，其他所有细胞均含有线粒体。线粒体是真核细胞重要的细胞器，它不仅是机体的能量代谢中心，而且还参与多种重要的细胞病理过程。线粒体拥有自己的DNA（mtDNA），可以进行转录、翻译蛋白质合成。线粒体含有500～2000种蛋白质，约占整个细胞蛋白质种类的5%~10%。线粒体的蛋白质参与机体许多生理、病理过程，如参与电子传递和ATP合成、三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等过程。线粒体蛋白质结构与功能的改变与人类许多疾病相关，如退行性疾病、心脏病、衰老和癌症。运用蛋白质组研究技术，从整体上研究这些蛋白质在生理及病理状态下的变化趋势及相互关系，可以为线粒体作用机制的探索提供新的有力的支持。 1线粒体的超微结构和功能 线粒体是机体细胞中重要的亚细胞器，它具有独特的超微结构和多种重要的生物学功能。线粒体由两层膜包被，外膜平滑，内膜向内折叠形成嵴，两层膜之间有腔，线粒体中央是基质。基质内含有与三羧酸循环所需的全部酶类，内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞“动力工厂”之称。线粒体合成的ATP供给几乎所有的细胞生理过程：从骨骼肌和心肌的收缩，到细胞膜跨膜离子梯度的维持、甚至激素和神经递质的分泌等。另外，线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此，线粒体只是一种半自主性的细胞器。线粒体的主要化学成分是蛋白质和脂类，其中蛋白质占线粒体干重的65%~70%，脂类占25%~30%。在肝细胞线粒体中外膜、内膜、膜间隙和基质四个功能区，各蛋白质的含量依次为：基质67%，内膜21%，外膜8%，膜间隙4%。内膜含有三类功能性蛋白：（1）呼吸链中进行氧化反应的酶。（2）ATP合成酶复合物。（3）一些特殊的运输蛋白，调节基质中代谢物的输出和输入。细胞线粒体的功能，不仅限于生物学功能。它们在氨基酸和血脂新陈代谢、血红素和铁硫群生物合成、细胞信号与细胞凋亡发挥关键作用。 2线粒体蛋白质组学概述 2.1蛋白质组学的概念蛋白质组学（proteome）一词，源于蛋白质（protein）与基因组（genome）两个词的杂合，意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。蛋白质组本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平、翻译后的修饰、蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。 2.2蛋白质组学的研究内容蛋白质组学的研究内容主要有两个方面：即结构蛋白质组学和功能蛋白质组学。结构蛋白质组学主要是蛋白质表达模式的研究，包括蛋白质氨基酸序列分析及空间结构的解析、种类分析及数量确定。功能蛋白质组学主要是蛋白质功能模式的研究，包括蛋白质的功能及蛋白质间的相互作用。蛋白质组的研究不仅能为生命活动规律提供物质基础，也能为多种疾病机制的阐明及攻克，提供理论根据和解决途径。 2.3线粒体蛋白质组的分析对蛋白质组组成的分析鉴定是蛋白质组学中与基因组学相对应的主要内容。目前线粒体蛋白质组的分析工作主要有:（1）通过双向电泳等技术得到正常生理条件下的蛋白质的图谱，建立相应的数据库。（2）比较病理组织细胞蛋白质组发生的变化，如蛋白质表达量的变化,翻译后修饰的类型和程度,或者可能的条件下分析蛋白质在亚细胞水平上定位的改变等。 2.4线粒体蛋白质组研究技术线粒体蛋白质组研究常用的技术有：（1）用于蛋白质相互作用

2020届高考生物课标版二轮复习训练题：专题五第9讲 动物和人体生命活动的调节

第9讲动物和人体生命活动的调节 一、选择题 1.下列有关神经调节的叙述,不正确的是( ) A.若在神经纤维上兴奋的传导方向由左向右,则局部电流方向是:膜内由左向右,膜外由右向左 B.某人因为交通事故脊椎从胸部折断了,一般情况下,膝跳反射存在,针刺足部无感觉 C.神经元接受刺激后产生兴奋并传导兴奋的过程中,发生机械刺激(或其他刺激)转变为电信号及化学信号转变为电信号的部位依次是突触前膜、突触后膜 D.在只有传入神经元(A)和传出神经元(B)组成的反射弧中,则当A接受刺激后,兴奋的传递方向是:A的轴突→B的树突或胞体 答案 C 若在神经纤维上兴奋的传导方向由左向右,则局部电流方向是:膜内与兴奋传导方向相同,即由左向右,而膜外相反,A正确;膝跳反射的神经中枢位于胸椎以下部分脊椎,由于脊椎在胸部处折断,与大脑皮层失去联系,所以一般情况下,膝跳反射存在,针刺足部无感觉,B正确;感受器使发生的机械刺激(或其他刺激)转变为电信号及化学信号转变为电信号的部位均为突触后膜,C错误;据题意,A的轴突与B的树突或细胞体构成突触,D正确。 2.(2019广东揭阳模拟)渐冻人是指肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括四肢、躯干、胸部、腹部等肌肉逐渐无力和萎缩。如图为渐冻人的某反射弧,下列有关叙述正确的是( ) A.若以针刺S,渐冻人无法感觉到疼痛 B.若刺激Ⅲ处,在③处可以检测到神经递质的释放 C.若刺激Ⅱ处,渐冻人的M发生轻微收缩,则该过程可以称为反射 D.若刺激Ⅰ处,则在Ⅲ处可以检测到动作电位

答案 B 由于渐冻人损伤的是上运动神经元和下运动神经元,故以针刺S,渐冻人能感觉到疼痛,A错误;由于Ⅲ处位于传入神经纤维上,若刺激Ⅲ,在③处可以检测到神经递质的释放, B正确;由于Ⅱ处位于传出神经上,若刺激Ⅱ处,渐冻人的M发生轻微收缩,但由于没有完整的反射弧参与,该过程不可以称为反射,C错误;若刺激Ⅰ处,由于兴奋在突触间的传递是单向的,所以在Ⅲ处不能检测到动作电位,D错误。 3.(2019湖北八校第二次联考)下列关于神经细胞生物电现象的叙述,正确的是( ) A.将电位计的两电极置于神经纤维膜的外侧,给予一适宜刺激后可测出动作电位的大小 B.将离体的神经纤维置于适宜的生理盐溶液中,适当增加溶液的KCl浓度其静息电位的绝对值增大 C.将离体的神经纤维置于适宜的生理盐溶液中,适当增加溶液的NaCl浓度其动作电位的峰值增大 D.神经纤维膜上动作电位的峰值会随刺激强度的增大而增大,随传导距离的增大而减小 答案 C 测定动作电位应该把电位计的两电极分别放在细胞膜内侧和外侧,观察有无电势差,若表现为外负内正即是动作电位,A错误。神经细胞膜对钾离子有通透性,通过钾离子外流,形成静息电位。适当增加溶液的KCl浓度,使细胞膜内外K+浓度差变小,钾离子外流减少,静息电位绝对值变小,B错误。发生动作电位时,细胞膜对钠离子的通透性增大,Na+内流。适当增加溶液的NaCl浓度,使得膜内外Na+浓度差增大,Na+内流增多,动作电位的峰值增大,C正确。神经纤维膜上动作电位的峰值不受刺激强度和传导距离的影响,D错误。 4.(2019河南开封一模)利用蛙坐骨神经进行相关实验,相关结果如图所示,以下叙述正确的是( ) A.图1中a、b点均无离子跨膜运输 B.图2指针偏转是由a端K+外流速率增大引起的 C.图3指针偏转是由于b端Na+内流使a、b两点间存在电位差

细胞内蛋白质的分选和运输

细胞内蛋白质的分选和运输 蛋白质在细胞质基质中合成后，按其氨基酸序列中分选信号(sorting signal)的有无以 及分选信号的性质被选择性地送到细胞的不同部位，这一过程称为蛋白质分选(protein sorting)和蛋白质靶向运输(protein targeting)。另外，细胞外的蛋白质经胞吞作用进入 细胞内部，也经历分选和靶向运输过程。细胞中每一种蛋白质只有到达正确的位置才能行使 其功能，如 RNA和DNA聚合酶必须送到细胞核中才能参与核酸的合成；酸性水解酶必须送 到溶酶体才能进行大分子的降解作用。因此，细胞内蛋白质的分选和运输对于维持细胞的结 构与功能、完成各种细胞生命活动都是非常重要的。 细胞内蛋白质的分选信号以及运输途径和方式 号肽通常引导蛋白质从细胞质基质进入内质网、线粒体和细胞核，同时也引导蛋白质从 细胞核送回到细胞质基质以及从高尔基体送回到内质网；信号斑则引导一些其他分选过程， 如在内质网合成的溶酶体酶蛋白上存在一种信号斑，在高尔基体的CGN中可被N-乙酰氨基 葡萄糖磷酸转移酶所识别，从而使溶酶体酶蛋白上形成新的分选信号M-6-P，进一步在TGN 中被M-6-P受体识别,并分选进入运输小泡最终送到溶酶体（详见第十章）。 每一种信号序列引导蛋白质到达细胞内一个特定的目的地（表10-1）。要运送到内质网 的蛋白质，在其N-末端有一段信号肽，其中间部分有5-10个疏水氨基酸。带有这种信号肽 的蛋白质，都会被运送到内质网，并进一步被运送到高尔基体，其中一部分蛋白质在C-末 端还带有一个由4个氨基酸组成的信号肽，它们在高尔基体的CGN部位被识别并被送回内质 网，是内质网驻留蛋白质；要运送到线粒体的蛋白质，在其N-末端带有一种信号肽，其信 号序列中带阳电荷的氨基酸和疏水氨基酸呈交替排列；要运送到过氧化物酶体的蛋白质，在 其C-末端有一种由三个特征性氨基酸组成的信号肽；要运送到细胞核的蛋白质，其信号肽 中有一串带阳电荷的氨基酸，这一信号序列可位于蛋白质的任何部位。 表10-1 几种典型的信号序列 （引自Alberts等，2002） ________________________________________________________________________ 信号序列的功能信号序列 _________________________________________________________________________ 输入到细胞核 -Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val- 从细胞核输出 -Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile- N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys- 输入到线粒体+H 3 Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu- 输入到过氧化物酶体 -Ser-Lys-Leu-COO- N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile- 输入到内质网+H 3 Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys- Glu-Val-Phe-Gln- 回输到内质网 -Lys-Asp-Glu-Leu-COO- _________________________________________________________________________ 一、细胞内蛋白质运输的途径

毒品为什么会让人上瘾多巴胺分泌

毒品为什么会让人上瘾？多巴胺分泌 原标题：毒品为什么会让人上瘾？多巴胺分子式日前，国内知名编剧陈万宁（宁财神）因吸食毒品被公安机关查获，让许多喜欢他作品的观众感到痛心和不解。那么，从科学层面上说，毒品为什么会让人上瘾，又为什么难以戒除？据国家禁毒委员会专家李建华介绍，事实上对于这样的问题，科学界也仍然在探索之中，并没有统一确切的最终答案。不过，大家一致的看法是，吸毒成瘾是一种脑疾病。人脑中有一种物质叫多巴胺，这种化学物质能够传递兴奋及愉悦等信息，因此它又被称作“快乐物质”。当我们遇到快乐的事情时，多巴胺会大量产生，占据了人脑中的鸦片受体，产生幸福快乐的感觉。从生理学上来讲，爱情的感觉就是大量产生多巴胺的结果。而毒品的种类虽然多种多样，但本质上都是刺激人在生理上产生大量的多巴胺。我们的大脑很精密，当多巴胺太少时，大脑就会收到负反馈，通过一系列的化学神经递质反应产生多巴胺，维持一个正常状态。然而在实际生活中，我们不可能总是遇到那么多快乐开心的事情，让我们的身体大量产生多巴胺。有人想追求兴奋快乐的刺激，就去寻求外部药物的帮助。吗啡就是一种外来的多巴胺刺激物，当大量吗啡进入大脑，吗啡与人体的多巴胺有一个选择性竞争的过程，也就是说，吗啡会被鸦片受体优先结合。大脑会收到正

反馈报告：多巴胺过多，库存积压，这样一来，人体自身分泌多巴胺能力会逐步下降最后趋于停止。吗啡扼制了原来人体内多巴胺的形成和释放，破坏了人体内的“生态平衡”，形成人体在生理、心理上的依赖，只有不断递增外来“摄入”，才能保持人体生理、心理上的平衡。反复多次后，人体对毒品的耐受性提高，药物作用逐渐减弱，吸毒者只能以更大的剂量连续不断抑制身体反应，愈陷愈深不能自拔。长此以往，生产多巴胺的工厂荒废了，萎缩了。一旦停止外来供应，大脑一时又无法补充多巴胺，身体就会陷入一场供需危机，这就是戒断反应。当长时间使用吗啡之后，突然停用，人体自身被抑制的多巴胺分泌功能，不会随之马上恢复，人就会出现因多巴胺分泌失调引发的各种生理症状，如流涕流泪、头昏脑涨、乏力嗜睡，甚至有万蚁噬骨的不适痛楚。这就是我们失去了抑制痛感的机制的下场。

蛋白质的合成、转运、修饰

蛋白质的合成 蛋白质的种类是由基因决定的,也就是说人类基因组有多少个基因,人体就有多少种蛋白质,只是蛋白质表达的时期和部位不同.根据人类基因组计划分析得知：全部人类基因组约有2.91Gbp,约有39000多个基因；也就是说人体蛋白质的种类有39000多种 蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰 一．氨基酸的活化 分散在胞液中的各种氨基酸需经特异的氨基酰-tRNA合成酶催化，ATP供能，并需Mg2＋或Mn2＋参与在氨基酸的羧基上进行活化，生成中间复合物 （）后者再与相应的tRNA作用，将氨基酰转移到tRNA分子 的氨基酸臂上，即3′末端腺苷酸中核糖的3′（或2′）羟基以酯键相结合形成氨基酰-tRNA 【氨基酰tRNA的生成】

tRNA 各种tRNA的一级结构互不相同，但它们的二级结构都呈三叶草形 三叶草形结构的主要特征是:含有四个螺旋区、三个环和一个附加叉 四个螺旋区构成四个臂，其中含有3′末端的螺旋区称为氨基酸臂，因为此臂的3′-末端都是C-C-A-OH序列，可与氨基酸连接三个环分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示 环Ⅰ含有5，6二氢尿嘧啶，称为二氢尿嘧啶环（DHU环） 环Ⅱ顶端含有由三个碱基组成的反密码子，称为反密码子环；反密码子可识别mRNA分子上的密码子，在蛋白质生物合成中起重要的翻译作用 环Ⅲ含有胸苷（T）、假尿苷（ψ）、胞苷（C），称为假尿嘧啶环（TψC环）；此环可能与结合核糖体有关tRNA在二级结构的基础上进一步折叠成为倒“L”字母形的三级结构

起始因子 原核起始因子只有三种（IF1、IF2、IF3） 真核起始因子(简称为eIF)种类多且复杂，已鉴定的真核起始因子共有12种 延长因子 原核生物（简称EF）由三部分组成：EF-Tu，EF-Ts，和EF-G EF-Tu它介导氨酰-tRNA进入核糖体的空位 EF-Ts充当EF-Tu亚基的鸟嘌呤核苷酸交换因子,催化EF-Tu释放GDP EF-G催化tRNA的移位和多肽延伸的每个循环后期mRNA从核糖体上掉下来 真核生物（简称eEF） 真核生物中分为：eEF-1和eEF-2 eEF-1有两个亚基，α和βγα相当于原核生物中的EF-Tu亚基，它介导氨酰-tRNA进入核糖体的空位Βγ相当于原核生物中EF-Ts，核苷酸交换因子α,催化GDP从α上释放eEF-2相当于原核生物的EF-G，催化tRNA的移位和多肽延伸的每个循环后期mRNA从核糖体上掉下来

线粒体蛋白质组学研究进展(一)

线粒体蛋白质组学研究进展(一) 【关键词】蛋白质组 【关键词】线粒体；蛋白质组 0引言 线粒体拥有自己的DNA（mtDNA），可以进行转录、翻译和蛋白质合成.根据人类的基因图谱，估计大约有1000~2000种线粒体蛋白，大约有600多种已经被鉴定出来.线粒体蛋白质只有2%是线粒体自己合成的，98%的线粒体蛋白质是由细胞核编码、细胞质核糖体合成后运往线粒体的，线粒体是真核细胞非常重要的细胞器，在细胞的整个生命活动中起着非常关键的作用.线粒体的蛋白质参与机体许多生理、病理过程，如ATP的合成、脂肪酸代谢、三羧酸循环、电子传递和氧化磷酸化过程.线粒体蛋白质结构与功能的改变与人类许多疾病相关，如退行性疾病、心脏病、衰老和癌症.尤其是在神经退行性疾病方面，线粒体蛋白质的研究日益受到关注.蛋白质组研究技术的产生与发展为线粒体蛋白质组的研究提供了有力的支持，使得从整体上研究线粒体蛋白质组在生理、病理过程中的变化成为可能. 1线粒体的结构、功能与人类疾病 线粒体一般呈粒状或杆状，也可呈环形、哑铃形或其他形状，其主要化学成分是蛋白质和脂类.线粒体由内外两层膜封闭，包括外膜、内膜、膜间隙和基质四个部分.线粒体在细胞内的分布一般是不均匀的，根据细胞代谢的需要，线粒体可在细胞质中运动、变形和分裂增殖.线粒体是细胞进行呼吸的主要场所，在细胞代谢旺盛的需能部位比较集中，其主要功能是进行氧化磷酸化，合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量.催化三羧酸循环、氨基酸代谢、脂肪酸分解、电子传递、能量转换、DNA复制和RNA合成等过程所需要的一百多种酶和辅酶都分布在线粒体中.这些酶和辅酶的主要功能是参加三羧酸循环中的氧化反应、电子传递和能量转换.线粒体具有独立的遗传体系，能够进行DNA复制、转录和蛋白质翻译.线粒体不仅为细胞提供能量，而且还与细胞中氧自由基的生成、细胞凋亡、细胞的信号转导、细胞内离子的跨膜转运及电解质稳态平衡的调控等有关.许多实验证实，线粒体功能改变与细胞凋亡〔1〕、衰老〔2〕、肿瘤〔3，4〕的发生密切相关；另外，有许多人类疾病的发生与线粒体功能缺陷相关，如线粒体肌病和脑肌病、线粒体眼病，老年性痴呆、帕金森病、2型糖尿病、心肌病及衰老等，有人统称为线粒体疾病〔5〕. 2线粒体蛋白质组学研究现状 2.1线粒体蛋白质组的蛋白质鉴定Rabilloud等〔6〕在1998年，以健康人的胎盘作为组织来源，分离提取线粒体进行蛋白质组研究，试图建立线粒体蛋白质组的数据库，为研究遗传性或获得性线粒体功能障碍时线粒体蛋白质的变化提供依据.他们使用IPG（pH4.0~8.0）双相电泳技术,共获得1500个蛋白点.通过MALDITOFMS和PMF等技术鉴定其中的一些蛋白点，鉴于当时基因组信息的局限性，只有46种蛋白被鉴定出来.随着人类基因组图谱的完成，应该有更多的蛋白点被鉴定出来.Fountoulakis等〔7〕从大鼠的肝脏中分离线粒体，并分别利用宽范围和窄范围pH梯度IPG对线粒体蛋白质进行双相电泳，通过MALDIMS鉴定出192个基因产物，大约70%的基因产物是具有广谱催化能力的酶，其中8个基因产物首次被检测到并且由一个点构成，而大多数蛋白质都是由多个点构成，平均10~15个点对应于一个基因产物.Mootha等〔8〕从小鼠大脑、心脏、肾脏、肝脏中分离提取线粒体蛋白质，进行线粒体蛋白质组研究，他们参照已有的基因信息共鉴定出591个线粒体蛋白质，其中新发现了163个蛋白质与线粒体有关.这些蛋白质的表达与RNA丰度的检测在很大程度上是一致的.不同组织的RNA表达图谱揭示出线粒体基因在功能、调节机制方面形成的网络.对这些蛋白与基因的整合分析使人们对哺乳动物生物起源的认识更加深入，对理解人类疾病也具有参考价值.2.2线粒体亚组分的研究线粒体对维持细胞的体内平衡起着关键作用，因此加速了人们对线粒体亚组分的研究.线粒体内膜不仅包含有呼吸链复合物，它还包含多种离子通道和转运

第十八节：蛋白质的合成及转运 考研生物化学精编辅导讲义

第十八节：蛋白质的合成及转运 ?翻译以mRNA为直接模板，tRNA为氨基酸运载体，核蛋白体为装配场所，共同协调完成蛋白质生物合成的过程。也就是把mRNA的碱基排列顺序转译成多肽链中氨基酸的排列顺序。 ?三大进展使蛋白质合成的主要过程得到认识 ①蛋白质合成的部位－核糖体；②氨基酸被氨酰tRNA激活；③遗传密码子。 1．遗传密码 ?密码子是指编码一个特定氨基酸的三联体核苷酸。 ?编码连续氨基酸的密码子中没有标点。 起始密码子：AUG（Met）, (少数情况下GUG(Val)) ? ?终止密码子：UAA，UAG，UGA（无义密码子并非总是无义的，是稀有氨基酸如磷酸丝氨酸、硒半胱氨酸（UGA）掺入肽链的正常途径） ? ?遗传密码的特性 ①连续性；②读码不重叠性；③通用性；④简并性；⑤摆动性（变偶性）。 ?简并性：每一个氨基酸可能有一个以上的密码子；（甲硫氨酸AUG和色氨酸只有一个密码子）?摆动性：大多数密码子的第三个碱基与其反密码子的相应配对比较松，使一些tRNA能识别多个密码子 ?意义：密码子和反密码子相互作用平衡了准确性和速度的需要。 ?密码子的特性 ①无标点符号；②读码不重复；③一定的防突变功能。 ?碱基丢失――后续氨基酸全改变 ?一个碱基突变――一个氨基酸改变 ?密码子第三个碱基改变――氨基酸可能不变（简并性，摆动性） ?阅读框移动和RNA编辑――――― 一些mRNA在翻译前就被编辑。 ?在一些病毒DNA中发现不同阅读框中的重复基因 (密码子结构与氨基酸侧链极性之间有一定关系. 1)氨基酸侧链极性性质在多数情况下由密码子的第二个碱基决定。第二个碱基为嘧啶(Y)时，氨基酸侧链为非极性，第二个碱基为嘌呤(P)时，氨基酸侧链侧有极性. 2)当第一个碱基为U或A，第二个碱基为C，第三个碱基无特异性时，所决定的氨基酸侧链为极性不带电; 3)当第一个碱基不是U，第二个碱基是G时，氨基酸侧链则带电。在此前提下，若第一个是C或A时，表示带正电

线粒体蛋白转运[细胞生物学]

线粒体蛋白转运［细胞生物学］ 线粒体蛋白转运 构成线粒体的蛋白主要是核基因编码的，少量是线粒体基因编码的，无论是核基因还是线粒体基因编码的蛋白质都要转运定位。线粒体有四个组成部分，其中有两层膜，所以由细胞质核糖体合成的蛋白质转运到线粒体基质必须穿过两层膜障碍。 ■线粒体基质蛋白（mitochondrialmatrixprotein）转运 线粒体基质蛋白，除极少数外，都是游离核糖体合成，并通过转运肽转运进来的，转运过程十分复杂。 ■线粒体膜间隙蛋白的转运 线粒体膜间隙蛋白，如细胞色素c的定位需要两个导向序列，位于N端最前面的为基质导向序列（matrix-targetingsequence），其后还有第二个导向序列，即膜间隙导向序列（intermembrane-space-targetingsequence），功能是将蛋白质定位于内膜或膜间隙，这类蛋白有两种转运定位方式。 ●保守性寻靶（conservativetargeting）前体蛋白在N-端的基质导向序列引导下采用与线粒体基质蛋白同样的运输方式，将前体蛋白转运到线粒体基质，在基质中由转肽酶切除基质导向序列后，膜间隙导向序列就成了N端的导向序列，它

能够识别内膜的受体和转运通道蛋白，引导蛋白质穿过内膜，进入线粒体膜间隙，然后由线粒体膜间隙中的转肽酶将膜间隙导向序列切除。 ●非保守性寻靶（nonconservativetargeting） 与保守性寻靶不同，蛋白质的非保守性寻靶首先在线粒体基质导向序列的引导下，通过线粒体的外膜和内膜，但是疏水的膜间隙导向序列作为停止转运序列（stop-transfersequence）锚定在内膜上，从而阻止了蛋白质的C-末端穿过内膜进入线粒体基质；然后通过蛋白质的扩散作用，锚定在内膜上的蛋白逐渐离开转运通道，最后在转肽酶的作用下，将膜间隙导向序列切除，蛋白质释放到膜间隙，结合血红素后，蛋白质折叠成正确的构型。 ■线粒体内膜和外膜蛋白的转运 图7-17显示线粒体内膜蛋白的N-端只有一个基质导向序列，内膜蛋白在基 质导向序列的引导下，按基质蛋白的转运方式进入线粒体基质后，由转肽酶切除导向序列，然后通过构型的变化或与别的蛋白结合形成复合物后再插入到内膜中，详细机理尚不清楚。 图7-17中的P70是线粒体外膜的一个重要的蛋白质，通过体外实验获得有 关外膜蛋白转运的一些线索。在P70的N-端有一个短的基质导向序列，紧随其后是一段较长的、强疏水性氨基酸序列。实验中，如果将疏水性氨基酸序列缺失，P70进入线粒体基质，并且其基质导向序列依然连接在一起。这一结果提示，长的疏水性氨基酸序列可作为停止转运信号，既防止了外膜蛋白进入线粒体基质，

2019年高考生物二轮复习检测十二“稳态与调节类”综合大题课后强训卷

1. （2018 ?成都模拟）如图表示兴奋通过神经一骨骼肌接头引起骨骼肌收缩的部分过程。 突触小泡释放乙酰胆碱（ACh ）作用于A （受体兼Na *通道），通道打开，N*内流，产生动作电 位。兴奋传导到 B （另一受体）时，C （Ca +通道）打开，肌质网中 Ca + 释放，弓I 起肌肉收缩。 分析回答： （1） __________________________________ 神经一骨骼肌接头属于反射弧中 （结构）组成部分，骨骼肌细胞产生动作电 位时，膜外发生的电位变化为 ________________________ 。 （2） 轴突末梢释放 ________ ACh 方式是 , Na + 由通道进入细胞内，其运输方式是 ⑶在神经一骨骼肌接头处，兴奋的传递是单向的，这是因为 （4） 神经一骨骼肌接头上存在分解 ACh 的胆碱酯酶，有机磷农 药对胆碱酯酶有选择性抑 制作用。可推测有机磷农药中毒后，会出现 __________________ 症状。 （5） 细胞外Ca 2+对Na *存在“膜屏障作用”（即Ca 2+在膜上形成屏障，使 Na *内流减少）。 临床上血钙含量偏高，会引起 _________ 症状。 解析：（1）传出神经末梢及其所支配的肌肉属于效应器。静息时，细胞膜对 K *通透性增 大，K *外流，出现静息电位——外正内负；动作电位时，由于膜对 Na *通透性增大，Na *内 流，出现动作电位 外负内正。膜外发生的电位变化为正电位变为负电位。 （2）突触小泡 释放乙酰胆碱（ACh ）的方式是胞吐。Na *进入细胞内是顺浓度梯度， 所以Na *由通道进入细胞 的方式是协助扩散。（3）在神经一骨骼肌接头处，兴奋的传递是单向的，是因为乙酰胆碱（ACh ） 只存在于轴突末梢的突触小泡中，只能由轴突末端释放作用于突触后膜。 （4）神经一骨骼肌 接头上存在分解 ACh 的胆碱酯酶，ACh 发挥作用后会被胆碱酯酶分解，有机磷农药对胆碱酯 酶有选择性抑制作用，抑制 ACh 分解，会导致突触后膜持续兴奋。因此有机磷农药中毒后， 会出现肌肉持续收缩。（5）血钙含量偏高，。2^*在膜上形成屏障，使 Na*内流减少，导致突 触后膜不能产生动作电位，出现肌无力症状。 检测（十二） “稳态与调节类”综合大题课后强训卷 3释枚c

毒品的依赖性是一种综合症

毒品的依赖性是一种综合症 为什么毒品会有依赖性？毒品的依赖性是一种综合症，是由于长期反复服用毒品，毒品与机体相互作用引起的心理和生理状态，所以毒品的依赖性分为生理依赖性和心理依赖性。 1.心理依赖性 心理依赖性又称精神依赖性，曾称习惯性。是毒品成瘾的病理心理学特征。是指由于使用毒品产生特殊的心理效应，在精神上驱使其表现为一种定期连续用毒的渴求和强迫行为，以获得心理上的满足和避免精神上的不适。心理依赖性可改变用毒者的生活方式、情感性格、心理素质和意志行为等。以最常用毒品海洛因为例，初用者大都有恶心、呕吐、头晕等副作用。但这些不适的感觉常与一种言莫能状的快感并存，快感的程度大于不适的感觉，便产生了对海洛因的渴求心理。毒品的心理依赖十分顽固长久，对用毒者留下的心理烙印极难消除，是吸毒者在摆脱生理依赖后重新复吸的重要原因。 2．生理依赖性 生理依赖性又称躯体依赖性，也称成瘾性。是毒品成瘾的病理生理学特征。生理依赖性是指由于反复连续使用毒品，建立了机体内毒品存在下的平衡，使机体处于适应状态，中断打破了这种平衡便不能维持正常生理功能，产生一系列强烈的躯体方面的损害，表现为撤药综合征①即戒断综合征。不同的毒品戒断症状不同，但均使人极端痛苦，甚至有生命危险。戒断症状具有稽延性，中断用毒后稽延性戒断症状比较顽固，不易消除。目前认为成瘾性是一种强迫性服用毒品的行为表现，它更多的反映了毒品精神依赖性的特性。毒品具有交叉依赖性，某种毒品能够减弱或抑制另一种毒品不产生戒断症状，并能维持其生理依赖的功能，称为交叉依赖性。毒品的交叉依赖性是对某些依赖者脱毒治疗的理论依据。如用与海洛因毒理性能相近的美沙酮取代海洛因依赖、用中枢神经镇静剂取代抗焦虑剂依赖等。 生理上瘾戒断反应显著 而吸毒成瘾则包括身体成瘾与心理成瘾，生理上的瘾主要就是当毒品已经入侵躯体，让躯体已经完全适应一个“毒”环境，一旦撤药就会出现一系列的戒断反应（身体的极度不适感）促使吸毒者们不顾一切寻求药物、滥用药物。 以阿片类药物滥用为典型代表的海洛因为例，人们长期吸食海洛因，一旦停止躯体就会产生严重戒断反应：打哈欠、流眼泪、瞳孔放大、畏寒怕冷或出现寒热交替的症状。有些甚至伴有心悸、疲乏无力以及难以入眠的困扰。

线粒体

一、填空题 1.原核细胞的呼吸酶定位在上，而真核细胞则位于上。 2.线粒体内膜上的ATP合酶在状态可催化ATP的分解，而在状态可催化ATP的合成。 3.前导肽是新生肽端的一段序列，含有某些信息。 4.线粒体内膜呼吸链成员中的是内膜上的外周蛋白。 5.氯霉素可抑制中的蛋白质合成，而对真核生物中的蛋白质合成无抑制作用。 6.放线菌酮对中的蛋白质合成有很强的抑制作用，而对中的蛋白质合成无抑制作用。 7.真核生物细胞内不参加膜流动的两个细胞器和具有合成ATP的功能。 8.前导肽的作用是引导定位。 9.线粒体之所以被称为半自主性细胞器，是因为它。 10.线粒体内膜上ATP酶复合物膜部的作用是通道。 11.过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶，溶酶体的标志酶是，高尔基体的标志酶是，内质网的标志酶是。 12.线粒体内膜和外膜在化学组成上的主要区别是脂和蛋白质的比例不同，内膜是，外膜是。 13.当由核基因编码的线粒体蛋白进入线粒体时，需要和提供能量来推动。 14.前体蛋白跨膜进入线粒体时，必须有相助。 15.线粒体DNA的复制时间是在细胞周期的期，叶绿体DNA的复制则在期。 16.过氧化物酶体含有多种酶，其中酶是过氧化物酶体的标志酶。 17.线粒体的质子动力势是由＿和共同构成的。 18.前导肽参与的蛋白质运输属于运输。 19.线粒体的内膜通过内陷形成嵴，从而扩大了。 20.根据微体中含酶情况及其功能，可分为和两种类型，前者存在于动物细胞与植物的叶肉细胞。 21.过氧化物酶体和线粒体都能进行氧化反应，不同的是，前者产生的热量以，后者则以。 22.组成过氧物酶体的脂和蛋白质都是从胞质溶胶中摄取的，脂是在上合成，然

多巴胺(受体)与心理活动的关系

多巴胺（受体）与心理活动的关系 多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由脑内分泌，可影响一个人的情绪。它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，简称「DA」。多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。 多巴胺通过其相应的膜受体发挥作用,多巴胺受体为七个跨膜区域(72GM)组成的G蛋白偶联受体家族。现今发现的多巴胺受体有五种，D1、D2、D3、D4、D5，其中D1 、D5为D1样受体，激活后升高细胞内cAMP 水平，D2、D3、D4为D2样受体，激活后降低细胞内cAMP水平。科学家们通过试验发现，如果人缺少多巴胺的受体，就会抑制兴奋。如：一般身材较胖的人体内都缺少多巴胺受体，他们在接受食物所给的刺激时，往往要比正常人慢。因此，他们需要更多的食物来满足自己对食物的快感。多巴胺受体的多少和人的遗传基因、生活方式、外界刺激都有一定关系。 虽然多巴胺传递对于正常大脑功能是必不可少的，然而一直以来科学家们对于参与这一关键的神经元相互作用的分子生物学组成仍知之甚少。因此，科学家们都在这领域上不停地在研究。 男性比女性更易成酒鬼 酒精是世界上最常被滥用的物质之一，男性染酒瘾概率是女性的近两倍。直到现在，导致这种男女差别的潜在生物学因素尚不明确。 最新一期《生物精神病学》发表的一项最新研究表明，多巴胺可能是导致男女差别的重要因素。 酒精反应 美国哥伦比亚大学和耶鲁大学研究人员以因应酬而喝酒的大学阶段男女生为研究对象，在实验室展开酒精消耗实验。实验对象喝掉含酒精或不含酒精饮料后，研究人员对他们进行特殊的正电子发射断层显像(PET)扫描。这项成像技术可测量酒精诱发的多巴胺释放量。 多巴胺在大脑内有多重功能，此次研究的重点在于它的愉悦功效，诸如一些有益经历如性或药物释放出的多巴胺所起的功效。 扫描结果显示，尽管酒精消耗量相似，但男性多巴胺释放量高于女性。增加的释放量出现在大脑腹侧纹状体，这一大脑区域与愉悦、强化及上瘾机理的形成有极大相关性。 关乎性别 “今日医学新闻”网站19日援引研究报告作者之一尼娜·厄本博士的话报道：“多释放的多巴胺与男性本身易染酒瘾有较大联系，这可能导致男性易酗酒的特性并强化其形成酗酒习惯的风险。”

2019年高考生物二轮检测--“稳态与调节类”综合大题课后强训卷

2019年高考生物二轮检测--“稳态与调节类”综合大题课后强训卷

检测（十二）“稳态与调节类”综合大题课后强训卷 A卷 1．(2018·成都模拟)如图表示兴奋通过神经—骨骼肌接头引起骨骼肌收缩的部分过程。突触小泡释放乙酰胆碱(ACh)作用于A(受体兼Na＋通道)，通道打开，Na＋内流，产生动作电位。兴奋传导到B(另一受体)时，C(Ca2＋通道)打开，肌质网中Ca2＋释放，引起肌肉收缩。分析回答： (1)神经—骨骼肌接头属于反射弧中________(结构)组成部分，骨骼肌细胞产生动作电位时，膜外发生的电位变化为____________________。 (2)轴突末梢释放ACh方式是________，Na ＋由通道进入细胞内，其运输方式是

____________。 (3)在神经—骨骼肌接头处，兴奋的传递是单向的，这是因为_________________________________________ _________________________________。 (4)神经—骨骼肌接头上存在分解ACh的胆碱酯酶，有机磷农药对胆碱酯酶有选择性抑制作用。可推测有机磷农药中毒后，会出现______________症状。 (5)细胞外Ca2＋对Na＋存在“膜屏障作用”(即Ca2＋在膜上形成屏障，使Na＋内流减少)。临床上血钙含量偏高，会引起________症状。 解析：(1)传出神经末梢及其所支配的肌肉属于效应器。静息时，细胞膜对K＋通透性增大，K＋外流，出现静息电位——外正内负；动作电位时，由于膜对Na＋通透性增大，Na＋内流，出

现动作电位——外负内正。膜外发生的电位变化为正电位变为负电位。(2)突触小泡释放乙酰胆碱(ACh)的方式是胞吐。Na＋进入细胞内是顺浓度梯度，所以Na＋由通道进入细胞的方式是协助扩散。(3)在神经—骨骼肌接头处，兴奋的传递是单向的，是因为乙酰胆碱(ACh)只存在于轴突末梢的突触小泡中，只能由轴突末端释放作用于突触后膜。(4)神经—骨骼肌接头上存在分解ACh的胆碱酯酶，ACh发挥作用后会被胆碱酯酶分解，有机磷农药对胆碱酯酶有选择性抑制作用，抑制ACh分解，会导致突触后膜持续兴奋。因此有机磷农药中毒后，会出现肌肉持续收缩。(5)血钙含量偏高，Ca2＋在膜上形成屏障，使Na＋内流减

成瘾行为与多巴胺 受体的研究进展

exp ressi on after focal cereb ral ischem ia in adu lt rat. B rain R es,1999;838(1～2)∶1 10　L endah l U,Zi m m erm an LB,M chay RD https://www.wendangku.net/doc/fe9445454.html, S stem cell exp ress a new class of in ter m ediate filam en t p ro tein.Cell,1990;60∶585 11　I w aiM,H ayash i T,Zhang M R,et a l.Inducti on of h igh ly po lysidlylated neu ral cell adhesi on mo lecu le in po stichem ia gerb il h i ppocampu s m ain ly dissociated w ith neu ral stem cell p ro liferati on.B rain R es,2001; 902∶288 12　Park K I,O u redn ik J,O u redn ik V,et a l.Global gene and cell rep lacem en t strategies via stem cell. Gene T her,2002;9∶615 13　N am ik i J,T ato r CH.Cell p ro liferati on and nestin exp ressi on in the ependym a of the adu lt rat sp inal co rd after in ju ry.N eu ropathd Exp N eu ral,1999;58∶489 14　Pagano SF,I mpagn2A tiello F,Girelli M,et a l. Iso lati on and characterizati on of neu ral stem cell from the adu lt hum an o lfacto ry bu lb.Stem Cell,2000;18 (4)∶295 15　A rvidssone A,Co llin D,K irik D,et a l.N eu ronal rep lacem en t from endogenou s p recu rso rs in the adu lt b rain after stroke.N at M ed,2002;8(9)∶963 16　N akatom i K.R egenerati on of h i ppocampal pyral m ido l neu ron s after ischem ic b rain in ju ry by recru itm en t of endogenou s neu ral p rogen ito rs.Cell, 2002;110∶429 17　I w ai M,Sato K,Omo ri N,et a l.T h ree step s of neu ral stem cells developm en t in gerb il den tate gyru s after tran sien t ischem ia.Cereb B lood F low M etab, 2002;22∶41118　Kee N J,P reston E,W o jtow icz JM.Enhanced neu rogenesis after tran sien t global ischem ia in the den tate gyru s of the rat.Exp B rain R es,2001;136∶313 19　V eizovic T,Stroem er P,Beech J,et a l.Stem cell grafts reso lve sen so ry disfuncti on fo llow ing M CAO in the rat.Cereb B lood F low M etab,1999;19(Supp l 1)∶616 20　Gray JA,Grigo ryan G,V irley D,et a l. Conditi onally i m mo rtalized,m u lti po ten tial and neu ral stem cell lines as an app roach to clin ical tran sp lan tati on.Cell T ran sp lan t,2000;9(2)∶153 21　Svendsen CN,C larke DJ,Ro sser A E,et a l. Su rvival and differen tiati on if rat and hum an ep iderm al grow th facto r2respon sive p recu rs o r cells fo llow ing grafting in to the lesi oned adu lt cen tral nervou s system.Exp N eu ral,1996;137(2)∶376 22　O kano H,M omm a S,B laise D,et a l. T ran sp lan tati on of in vitro expanded neu ral stem cells resu lts in neu rogenesis and recovery of mo to r functi on after sp inal co rd con tu si on in ju ry in rats. Soc N eu ro sci,2000;26(4)∶863 23　Kondzi o lka D,W ech sler L,A ch i m C.N eu ral tran sp lan tati on fo r stroke.C lin N eu ro sci,2002;9∶225 24　R iess P,Zhang C,Saatm an KE,et a l.T ran sp lan ted neu ral stem cells su rvive differen tiate,and i m p rove neu ro logical mo to r functi on after experi m en tal traum atic b rain in ju ry.N eu ro su rgery,2002;51∶1043 (收稿:2004205210) 成瘾行为与多巴胺D4受体的研究进展 西安交通大学法医学国家重点学科实验室(西安710061)冯　雪3　徐　平33　综述　李生斌33　审校 1　成瘾行为　人类表现出的许多过度沉湎于某种事物的行为,这些行为并不涉及服用具有生物效应的药物,行为科学上称之为行为“成瘾”(Behavi o ral addicti on),常见的有:赌博成瘾、过量进食、性成瘾、计算 3博士生在读 33西电集团医院机游戏成瘾等。涉及服用具有生物效应的药物造成的成瘾行为主要是毒品依赖。 大多数毒品都是通过中枢神经系统起作用的。而中枢神经系统的大脑主要由神经元(即神经细胞)和胶质细胞构成,每个神经元由细胞体、树突、轴索构成,轴索形成突触,延伸到其他神经元,并以传递电信号的方式,将信息传给远处的神经元,在传递信号的过程中,名为神经递