大鼠肌酸激酶(CK)酶说明书含量
大鼠肌酸激酶(CK)酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中肌酸激酶(CK)的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肌酸激酶(CK)水平。用纯化的大鼠肌酸激酶(CK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌酸激酶(CK)，再与HRP标记的肌酸激酶(CK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠肌酸激酶(CK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肌酸激酶(CK)浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份
封板膜2片（48）2片（96）
密封袋1个1个
酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：5400ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶
样本处理及要求：
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上
清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心
20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程
中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/
分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞
浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上
进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标
准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为3600ng/L，2400ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
100ng/L-4000ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
RD
Rat Creatine Kinase
FOR RESEARCH USE ONLY Drug Names
Generic Name：Rat Creatine Kinase(CK)ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of CK concentrations in Rat serum, blood plasma, and other biological fluids.
Principle of the assay
T he kit assay Rat CK level in the sample，use Purified Rat CK antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add CK to wells,Combined CK which With HRP labeled ,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of CK in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
Materials provided with
the kit
48determinations96determinations Storage User manual11
Closure plate membrane22
Sealed bags11
Microelisa stripplate112-8℃Standard：5400ng/L0.5ml×1 bottle0.5ml×1 bottle2-8℃
Standard diluent 1.5ml×1 bottle 1.5ml×1 bottle2-8℃HRP-Conjugate reagent3ml×1 bottle6ml×1 bottle2-8℃Sample diluent3ml×1 bottle6ml×1 bottle2-8℃Chromogen Solution A3ml×1 bottle6ml×1 bottle2-8℃Chromogen Solution B3ml×1 bottle6ml×1 bottle2-8℃Stop Solution3ml×1 bottle6ml×1 bottle2-8℃
wash solution （20ml×20 fold）
×1bottle
（20ml×30 fold）
×1bottle
2-8℃
Specimen requirements
1.serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of
2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2.plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20
mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3.Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.
remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4.cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container,
centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5.Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）,Rapidly
frozen with liquid nitrogen,maintain samples at2-8℃after melting,add PBS（PH7.4）,
Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.
remove supernatant.
6.extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant
literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7.Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3inhibits HRP active. Assay procedure
1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution50μl to the ninth and the tenth we ll, mix , take out 50μl fro m the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density:3600ng/L，2400ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L)
2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold),add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold)wash solution diluted 30-fold(or 20-fold) with distilled water and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain,repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well,evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
Important notes
1.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in
the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve
when dilute . Washing does not affect the result.
3.add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the
experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4.if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first
standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5.Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6.The substrate evade the light preservation.
7.Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the
microtiter plate reader as a standard.
8.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material
process.
9.Do not mix reagents with those from other lots.
Calculate
Assay range
100ng/L -4000ng/L
Storage and validity
1．Storage ： 2-8℃.2．validity ： six months.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
肌酸激酶同工酶——MB评估
肌酸激酶同工酶——MB评估 上海仁济医院检验科 肌酸激酶MB同工酶（CK-MB）是由M和B亚基构成的杂化型二聚体，主要存在于心肌细胞的外浆层，是心肌酶谱中最有特异性的酶，从80年代起公认为心肌酶学诊断的“金标准”，应用于急性心肌梗塞（AMI）的早期诊断[1，2]1979年Gerhardt[3]等人首次报道用免疫抑制原理测定CK同工酶，免疫抑制法以其快速、灵敏、定量且可进行自动分析等优点适合常规检测，随着方法与试剂不断改进与完善，1986年国外已有试剂盒供应，但价格昂贵；最近国内研制成功免疫抑制法测CK-MB的试剂盒，本文旨在对该试剂盒的特性作一评估。 材料和方法 一、标本来源 分正常组，AMI组和非AMI组，非常人血清来自体检健康人员，计30例，AMI 组53例，系仁济医院心内科病房已确诊为AMI者，非AMI组系心内科及其它科门诊病人，因胸痛、心率失常等初诊疑拟AMI，后经系列观察和酶学检查证实不是AMI患者，共20例。 血标本留取后及时分离血清检测或将检测血清置于-20度冰箱保存至测定。 二、试剂 1. 免疫抑制法检测CK-MB试剂盒：上海北加生化试剂有限公司产品 （1）R1：含CK-MB抗体的咪唑缓冲液 （羊抗人CK-M多克隆抗体抑制剂>2000U/L，100mmol/L的咪唑缓冲液成 pH6.7内含葡萄糖20mmol/L，醋酸镁10mmol/L，EDTA 2mmol/L）（2）R2(A)：酶干粉。 （AMP 5mmol/L，磷酸肌酸30mmol/L，五磷酸二腺苷10mmol/L，NADP 2mmol/L，V-乙腺半胱氨酸20mmol/L，已糖激酶≥2500U/L，G6PDH≥ 500U/L，ADP 2mmol/L）。
CK报警简易操作
主机CK-238的编程 AC 电源线接口（不分正负极） BELL/GND（+、-）接警号、警铃 GND 公共负极线 AUX 接所有探测器的正极 键盘连接 GND 接键盘负极 KEY+ 接键盘正极 DA TA 接键盘数据信号线 CLK 接键盘时钟信号线 （电阻串联） 主机编程： 进入编程0 1 2 3 4 5 * 0 # 编程1 1*5 121 923# 1*5 121 223# 2 20 121 923# 20 121 223# 3 21 121 923# 21 121 223# 4 22 121 923# 22 121 223# 5 23 121 923# 22 121 223# 6 24 121 923# 24 121 223# 7 25 121 923# 25 121 223# 8 26 121 923# 26 121 223# 9 49 121 923# 49 121 223# 10 4*0 121 923# 4*0 121 223# 11 4*1 121 923# 4*1 121 223# 12 4*2 121 923# 4*2 121 223# 13 4*3 121 923# 4*3 121 223# 14 4*4 121 923# 4*4 121 223# 15 4*5 121 923# 4*5 121 223# 16 50 121 923# 50 121 223# （延时编程）（即时编程） 退出编程 * # 进行旁路 1 2 3 4 小房子 1# 1 2 3 4 小房子 2# 1 2 3 4 小房子 3# 1 2 3 4 小房子 4# 1 2 3 4 小房子 5# 1 2 3 4 小房子 6# 1 2 3 4 小房子 7# 1 2 3 4 小房子 8# 消除旁路记忆，请重复以上操作。（注：需要用到旁路时才编程。小房子为键盘上的此图案键）布防 1 2 3 4 # 撤防 1 2 3 4 # 注：消除报警 1 2 3 4 #
CK-238 防盗报警器编程手册
美国CK-238 防盗报警器编程手册_网利维为你服务 2008-04-26 02:05:17| 分类：默认分类| 标签：|字号大中小订阅 QQ群:55611467 QQ 53990027 一.238编程须知: 1.进入编程:按（安装员码）*0＃,出厂新机需输入012345*0＃ 2.退出编程:按*＃ 3.编程时，如果输入的指令位数不对，键盘会发声5次表示输入错误；如果怀疑输入了错误数字，重 新输入即可 4.每条指令由两位“地址位”和几个“数据位”组成，每输入一行指令按“＃”确认 5.238编程中数字为十六进制数，大于9的数字使用方法如下: 数字 十六 进制数 输入 方法 10 A *0 11 B *1 12 C *2 13 D *3 14 E *4 15 F *5 6.为便于查找，在常用指令的地址位前加“※”，在组报警网常用编程指令的地址位前加“☆” 二、238编程内容： ※００：安装员码 指令格式：０００ＸＸＸＸＸ＃ 预定值：0 1 2 3 4 5 数据位： 1 2 3 4 5 6 数据位（１）－－固定值为“０”，表示安装员码均以０开始 数据位（２）－（６）－－安装员密码，可用数字０－９ ※０１－０８：主码、用户码及其设防形式。 指令格式：０１Ｘ１ＸＸＸＸ＃ 预定值９１２３４E（各用户不同）
数据位 1 2 3 4 5 6 ０２－０８中的数码，分别为第２至第８用户码。 数据位（１）中的数字表示不同的设防形式： １．只能设防２．只能撤防３．既能设防也能撤防 三种形式均不能对防区旁路，也无系统设防和撤防报告。 ４．只能设防５．只能撤防6．既能设防也能撤防 三种形式均不能对防区旁路，有系统设防和撤防报告。 ７．只能设防８．只能撤防9．既能设防也能撤防 三种形式均能对防区旁路，无系统设防和撤防报告。 A．只能设防B．只能撤防C．既能设防也能撤防 三种形式能够对防区旁路，同时系统有设防和撤防报告。 数据位（２）－用户标识符。１号用户码此位为“1”，２号用户码此位为“２”......直到８号用户码此位 为“８”。均为固定数，不能更改。 数据位（３）－（６）为用户码中组合数部分，可以从0－9的数中任选４个数组合，但不能少于２位数，如少于４位数，则要在最后位数后键入结束符E（即＊４，算１位数），如再有剩余的数据位键入 ８＃用户码可以作为访客码－－即为临时来访客人使用。使用的时间由０９单元的指令决定。 ０９－访客码的有效期，用户码选用。 指令格式０９ＸＸＸＸ＃ 预定值００１１ 数据位（１）－访客码的使用 0:８＃用户码不能作为访客码，只能作为用户码，预定值是０ 1:１天２:２天３:３天４:４天５:５天６:６天 ７:７天８:８天９:９天＊０:10天＊１:11天 ＊２:12天＊３:13天＊４:14天＊５:１５天 注:８＃用户码：作为访客码使用到期后，自动失效。如要作为用户码使用，必须重新设定０９句指 令。 数据位（２）－决定对系统进行以下功能操作：防区旁路；群旁路；瞬时报警；键盘启动遥控编程； 中心站的测试和警铃测试等以上各种操作是否要求使用用户码。 ０：不需要１：要求用户码 数据位（３）－决定主机电源重新启动后安装员码是否改变。
Ck报警器使用与编程
Ck报警器使用与编程 布防（即开启报警主机）键入密码# 1 确保绿色指示灯READY亮。 如果绿色指示灯READY熄灭，某红色区域（ZONE）指示灯亮，表明该保护区域内被入侵（如门窗忘记关闭，有人在探头监视的区域内活动等）。 2 键入数学密码及# 如密码为1234，由输入1234#，#表示输入。 每个键入间间隔时间不得超过5秒，否则键盘会“嘀嘀嘀嘀嘀”连续5声表示输入无效。须重新输入。 3 红色指示灯ARM亮。同时键盘“嘀—嘀—嘀”提示用户退出。（236键盘缺省为无提示音）。退出延时时间快结束时，“嘀-嘀-嘀”越发紧促。 二、撤防（即关闭报警主机）键入密码# 从正常入口进入时，键盘会“嘀-嘀-嘀”提示用户输入密码。如果在特定的时间内还不输入正确的密码，报警主机则以为是非法入侵，警号大作，并向接警中心发送警情。 三、人为误报（如不慎触发紧急按钮）键入密码# 请不要紧张，输入密码可关闭警号。报警主机自动向报警中心发送用户取消报告。中心人员根据取消报告即可知道为误报。 四、每次报警后，消除报警记忆键入＊1# 报警后，该防区的指示灯一直处以闪烁状态。键入*1#可予消除。 五、旁路某一防区密码BYPASS防区号# 如某一防区发生故障或该防区一直有人在活动，可以在布防之前把该防区旁路，而使其它防区处以警戒状态。BYPASS为最右下角的按键。 注意：被旁路的防区不受保护。 六、解除旁路某一防区密码BYPASS防区号# 七、修改密码 若您想要改密码，并使原密码作废，改法如下： 236/2316主机：原密码＊0# 1# 新密码# 新密码# ＊#，新密码为任意4位数。 238主机：原密码＊0# 新密码# 新密码#＊#。新密码必须是开头为1的2~5位数。 八、指示灯的含义及故障判别 POWER：电源灯，表示交流电供电正常 ARM：布防灯，表示系统处于布防状态 READY：表示防区都处于正常状态，可以布防 SERVICE：故障灯，具体含义见下表。故障灯亮时不影响主机正常使用。 现象原因解决方法 1、SERVICE灯常亮自检故障、交流电曾经断电键入密码＊68#
血清肌酸激酶MB同工酶测定
血清肌酸激酶MB同工酶测定 1 检验目的 指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。 2 实验原理 使用CK-M 多克隆抗体对肌酸激酶（CK）中CK-M同工酶的活性进行抑制后，采用德国临床化学会（DGKC）和国际临床化学会（IFCC）推荐的连续监测法测定余下的肌酸激酶（CK）活性。其反应原理如下： ⑴CK-MM 型同工酶 + CK-M抗体→ CK-MM型同工酶的活性被抑制；CK-MB 型同工酶+ CK-M 抗体→ 50%的CK-MB 型同工酶的活性被抑制； ⑵剩余的50%无活性的CK-MB型同工酶 + N-乙酰半胱氨酸→有活性的CK-B型同工酶 CK同工酶 ⑶磷酸肌酸 + ADP 肌酸 + ATP 己糖激酶(HK)
ATP + 葡萄糖 ADP + 葡萄糖-6-磷酸 (G6P-DH) 葡萄糖-6-磷酸+NADP+6-磷酸葡萄糖酸+NADPH+H+ 式中：ADP为二磷酸腺苷；ATP为三磷酸腺苷；NADP+为氧化型辅酶II；NADPH+H+为还原型辅酶II。 在上述反应中，NADPH+H+ 的生成速率与样本中肌酸激酶B 型同工酶（CK-B）的活性成正比。通过在波长340nm 处监测吸光度值的上升速率，即可测得样本中肌 酸激酶B 型同工酶（CK-B）的活性。肌酸激酶B 型同工酶（CK-B）活性相当于1/2肌酸激酶MB型同工酶的活性，将所测得的肌酸激酶B型同工酶（CK-B）的活性乘以2，即为肌酸激酶MB 型同工酶（CK-MB）的活性。 3 标本： 3.1 病人准备：无特殊。 3.2 类型：血清或肝素血浆。
3.3 标本存放：稳定性：-20℃保存稳定4周（避光保存）。 活性损失：2～8℃保存24小时或18～22℃保存1小时至少 损失10%。 3.4 标本运输：常温条件下保存运输。血标本应尽快送往化 验室,室温下放置30―45分钟,后离心,放置时间不得超过3h. 血清必须吸出,转移至有盖的试管中. 3.5 标本拒收标准：细菌污染的标本。 4 实验材料 4.1 试剂：上海复星长征医学科学有限公司CK-MB试剂盒（沪 食药监械（准）字2014第2400166号 YZB/沪 1546-40-2014） 4.1.1 试剂组成 试剂1（R1）： D-葡萄糖27mmol/L 咪唑缓冲液 60mmol/L 乙酸镁14mmol/L NADP 2.7mmol/L
CK-236中文说明书
SYSTEM 236用户手册
图中文字说明： 警告：为防止火灾发生，更换保险管时要使用相同规格和容量的保险管。更换前要断开交流电、电池和电话线。 注意：警铃（BELL）、附设电源（AUX）和键盘（KEY+）端口的总工作电流不能超过800mA。 其中AUX和KEY端工作电流不能超过400mA。 电话线缆9.APGF 红线——电话进线（R） 绿线——电话进线（T） 灰线——电话机（R1） 棕线——电话机（T1） 兰线——防拆 橙线——防拆 注意事项 机箱门合页处要用16AWG，绿色实芯导线连接地线。 所有输出都受到电流功率限制。 *如果编程为线尾阻回路（EOL）或监控回路，则2.2KΩ电阻必须接在回路的尾端。 *回路电压：0.00——1.50VDC=短路 1.60——3.10VDC=正常 3.20——5.00VDC=开路 *图中标为黑圆的接线端为电路公共端。 *当作为火警系统使用时，应用4线式烟感探测器（SYSTEM2412）在电源回路的末端配有电源监控EOL继电器组件（A77-716系列）。 电源要求 *只能使用12VDC，6.5Ah密封铅酸电池。 *每4-6年更新电池C&K1265型。 *配用一台键盘，在300mA耗电时，备用电池工作14小时。 *附设电源，键盘和发声器和发声器的电功率不能超过最大容量。 *在无开关控制的电源插座上装C&k1097-B电源变压器。 *电池最大充电电流=56mA 注：本图中所有标出的容限值均符合UL985，UL1023，和UL1635标准。
目录 System 236端口标准 UL标准 安装 主机接线 开机 配置键盘 设置键盘地址 厂家预置状态 编程选项（按英文字母顺序列表） 主机编程 用LED键盘编程 用字母键盘编程 输入十六进制数 字母键盘编程 编辑字母和数字 特殊功能键 编程选择（按数字顺序） 电话线路问题 “看门狗”指示 键盘操作指令表 常见问题处理 减少误报 注意事项 编程工作表 本手册所介绍的是SYSTEM236控制/通信器的安装与编程方法，有关遥控编程的内容请见指挥者Ⅱ/监测察Ⅱ者软件用户手册。
肌酸激酶同工酶——MB
a-L-岩藻糖苷底物测定AFU酶活的评估 元升生物科技技术研发部 1概述 a-L-岩藻糖苷酶(a-L-Fucosidase，AFU)的分类名为a-L-岩藻糖苷酶水解酶(EC3．2．1．51），催化岩藻糖苷键水解，参与含岩藻糖的低聚糖、糖肽、糖蛋白和糖脂的分解代谢。AFU合成于细胞内，定位于溶酶体，是一种酸性水解酶，它的本质是糖蛋白。广泛分布于人体肝、肾、胰、脑和胎盘等组织以及血清、尿液、唾液和泪液中。AFU在人体内呈多形性，在等电聚焦电泳中AFU 可分出5～9条区带，血清中AFU除含有PI为4．68和4．84两种主要成分以外，还可见到5个次要成分。AFU具有3型同工酶，即AFU1、AFU2和AFU3，是由1个位于第一号染色体短臂（1p34）上基因位点的2个等位基因所表达，由于不同人所表达的同工酶类型不同，所以正常人群AFU活性也有所不同，大约有10%左右的正常人血浆AFU呈低活性。测定a-L-岩藻糖苷酶(a-L-Fucosidase,AFU)对诊断原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)具有重要临床意义。它是PHC的特异性标志物,可用于PHC的早期诊断. 2 原理 底物CNP-AFU在血清样本中a-L-岩藻糖苷酶酶作用下，生成产物CPNP，而产物CPNP的生成量与样本中AFU的酶活性成正比，通过测定黄色产物在405nm波长的生成速率，即可计算出样本中AFU的活性。 3 实验方法 3.1 样本瑞安市人民医院临床新鲜血清样品。 3.2 仪器和试剂CNP-AFU元升生物科技生物科技有限公司生产，批号 1213M05QH。进口底物购自美国sigma公司，批号1013C07QH；仪器为日立7080全自动生化分析仪、抗坏血酸、胆红素、人胎盘a-L-岩藻糖苷酶均购自sigma公司，血红蛋白标准品购自上海血液中心。 3.3 试剂配制方法按常法配制，所用原料均为分析纯。 3.4 测定方法HITACHI 7080自动分析仪参数反应类型：Rate-A法；反应温
WCK-3使用说明书
WCK-3微机直流系统监控装置 使用说明书 地址：中国河南许昌市建设路178号 邮编：461000 网址：许继集团许继电源有限公司 X U J I P O W E R C O.,L T D.
目录 1 概述--------------------------------------------------1 2 技术数据----------------------------------------------1 3 结构--------------------------------------------------2 4 组成及功能--------------------------------------------2 5 人机对话操作------------------------------------------6 6 安装调试----------------------------------------------8 7 贮存--------------------------------------------------9 8 供应成套性--------------------------------------------9 9 订货须知----------------------------------------------9 10 附:背板接线端子原理图-------------------------------10 1 概述 随着电力系统自动化水平的提高和无人值守变电站的普及，对直流系统自动化水平的要求也越来越高。WCK-3微机直流系统监控装置，就是为了满足电力系统对直流系统的这种要求而开发的新型直流系统监控设备。该设备既可就地控制，也可由后台或远方的监控中心通过通信电缆对其进行控制，实现“四遥”功能。 2 技术数据 基本数据 模拟输入量 范围：蓄电池电流:DC0～±5V 其它:DC0～+5V 模拟输出量 范围：DC0～±10V 开关输入量 输入电压：DC+24V 24V与内部电路之间加一级光电隔离。 开关输出量 触点开关电压不大于250V,开关电流不大于1A,开关容量不大于20W。 工作电源:DC220/110V，范围：-10%～+30%，纹波系数不大于5％。 输出辅助电源:±15V,最大输出功率15W;+24V,最大输出功率15W。 功率消耗 无辅助电源输出情况下,机箱的功率消耗不大于20W。 通讯技术数据 RS485/RS232接口；
肌酸激酶同工酶MB测定试剂盒说明书
肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 说明书 【产品名称】 通用名称：肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 英文名称：Creatine kinase MB（CLIA） 【包装规格】 2×30 人份/盒、2×50 人份/盒、2×100 人份/盒 【预期用途】 用于体外定量测定人体血清或（和）血浆中肌酸激酶同工酶MB 的含量。 肌酸激酶主要催化高能磷酸键从ATP 转移到肌酸，生成磷酸肌酸。肌酸激酶是二聚体酶，包括骨骼肌CK-MM，脑组织CK-BB，心肌CK-MB 和线粒体肌酸激酶等四种同工酶形式。CK-MB 分子量80,000，由两个亚单位组成(每个亚基MW= 40000)：亚单位M 表示肌肉型，亚单位B 表示脑型。CK-MB 主要存在于心肌组织，占CK 总活性的20%，骨骼肌中也有微量分布。 血清中CK-MB 含量对诊断急性心肌梗死、心肌炎等心肌缺血性疾病有重要意义。CK-MB 在心肌损伤早期即可出现于循环血中，于心肌损伤后2-6 小时开始升高，在12-24 小时内达到峰值，之后降至正常水平(36–72 小时)， CK-MB 测值的升降伴随ECG 演变和胸痛病史。CK-MB 含量和时间变化，对评估心肌损伤发病时间、梗死体积 以及再灌注后损伤有重要意义。此外，骨骼肌损伤、横纹肌溶解症及中风等疾病中，也伴随有CK-MB 含量升高。 临床诊断上，CK-MB 经常与肌红蛋白和肌钙蛋白I 联合检测。在心肌损伤相关疾病诊断上，肌钙蛋白I 特异 性强，肌红蛋白和CK-MB 早期敏感性高，三者联合检测可以提高诊断的特异性、敏感性。 【检验原理】 肌酸激酶同工酶MB 测定采用双位点夹心化学发光免疫分析法，其采用的技术原理如下： 第一步：将样本与包被着CK-MB 单克隆抗体的超顺磁性磁微粒（磁珠）以及CK-MB 单克隆抗体-碱性磷酸酶标记物添加到反应管中，经过孵育，样本中的CK-MB 和包被在磁珠上的CK-MB 单克隆抗体结合，同时CK-MB 单克隆抗体-碱性磷酸酶标记物与样本中CK-MB 另一位点结合。反应完成后，磁场吸住磁珠，洗去未结合的物质。 第二步：将化学发光底物（3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷，AMPPD）添加到反应管内，发光底物AMPPD 能有效地被碱性磷酸酶所分解, 脱去一个磷酸根基团，生成不稳定的中间产物，该中间产物通过分子内电子转移产生间氧苯甲酸甲酯阴离子，处于激发态的间氧苯甲酸甲酯阴离子从激发态返回基态时，产生化学发光，由光电倍增管对反应所产生的光子数进行测量，所产生的光子数与样本内CK-MB 的浓度成正比。样本内分析物的量由定标曲线来确定。 【主要组成成分】 注：不同批号试剂盒中各组分不能互换。
CK2316报警主机简易编程
2316报警主机编程说明 进入编程按原安装员码: 0囗囗囗囗囗*0# 更改安装员码:00 00囗囗囗囗# 设网点一号操作员码:01*2囗囗囗囗*4# [一号为主密码;可设其它操作员码或更改] 二号操作员码:02*2*40000# [*2当网点增加二号操作员码时有布撤防报告] 三号操作员码:03*2*40000# [*2当网点增加三号操作员码时有布撤防报告] 四号操作员码:04*2*40000# [*2当网点增加四号操作员码时有布撤防报告] 五号操作员码:05*2*40000# [*2当网点增加五号操作员码时有布撤防报告] 六号操作员码:06*2*40000# [*2当网点增加六号操作员码时有布撤防报告] 七号操作员码:07*2*40000# [*2当网点增加七号操作员码时有布撤防报告] 八号操作员码:08*2*40000# [*2当网点增加八号操作员码时有布撤防报告] 九号操作员码:51*2*40000# [*2当网点增加九号操作员码时有布撤防报告] 十号操作员码：52*2*40000# [*2当网点增加九号操作员码时有布撤防报告] 布防/密码选项: 09 01010# 通讯格式: （070225改） 0*0 6666# （新版主机为6767） 通讯控制: 0*1 011104# 一号报警中心用户帐号: 0*2 00囗囗囗囗# 一号报警中心电话网点入网电话直拔: 0*3 111111#[电话号码前六位数] （1为电话号） 0*4 11*4000#[电话号码七至十二位数]（1为电话号） 0*5 000000#[电话号码十三至十八位数] 若网点入网电话外线需拔9时: （注：*5为停顿三秒，一般不用） 0*3 9*51111#[电话号码前六位数] （1为电话号） 0*4 1111*40#[电话号码七至十二位数] （1为电话号） 0*5 000000#[电话号码十三至十八位数] 二号报警中心用户帐号:10 00囗囗囗囗# 二号报警中心电话网点入网电话直拔: 11 222222#[电话号码前六位数] （2为电话号） 12 22*4000#[电话号码七至十二位数] （2为电话号） 13 000000#[电话号码十三至十八位数] 若网点入网电话外线需拔9时: 11 9*52222#[电话号码前六位数] （2为电话号）
肌酸激酶与肌酸激酶同工酶的结果解读
肌酸激酶与肌酸激酶同工酶的结果解读 摘要：在当前肌钙蛋白在绝大多数县级以上医院普及的情况下，依然有相当多 的基层医院在评价心肌损伤标记物时会选择心肌酶谱。目前这些指标已整合到生 化全套检测中，其中CK-MB在临床诊断中的敏感性和特异性最高，至今仍然可以 作为心肌损害的重要的诊断指标。 关键词：肌酸激酶；同工酶 The results of creatine kinase and creatine kinase were interpreted Xu ying.（Anhui huainan east hospital group xiesan hospital，Anhui Huainan 232052，China） [Abstract] In the current troponin in the vast majority of the popularization of the hospital at or above the county level cases，there are still quite a lot of basic-level hospitals in evaluating myocardial injury markers will choose myocardial enzyme spectrum. At present，these indexes have been integrated into the biointegration test，and the sensitivity and specificity of ck-mb in clinical diagnosis can still be regarded as an important diagnostic index for myocardial damage. [Key words] Creatine kinase；isozyme 20世纪90年代前，肌钙蛋白还未广泛在临床应用，血清心肌酶谱是诊断心肌损伤的一 类重要指标，即使在当前肌钙蛋白在绝大多数县级以上医院普及的情况下，依然有相当多的 基层医院在评价心肌损伤标记物时会选择心肌酶谱，包括肌酸激酶CK及肌酸激酶同工酶CK-MB、乳酸脱氢酶LDH、谷草转氨酶AST和α羟丁酸脱氢酶α-HBDH。目前这些指标已整合到 生化全套检测中，其中CK-MB在临床诊断中的敏感性和特异性最高，至今仍然可以作为心肌 损害的重要的诊断指标。临床也经常能碰到患者拿化验单咨询的情况，护理人员对此应该有 所了解。CK广泛存在于机体组织中，至少有3种主要的同工酶：CK-MM、CK-MB、CK-BB。 CK-MM 主要存在于骨骼肌细胞中；CK-MB主要存在于心肌细胞中；CK-BB主要存在于脑组织中。心肌细胞损伤主要以CK-MB升高为主，总CK也会随之升高。解读CK-MB应该注意： 1药物原因 他汀是最常见的引起CK-MB升高的药物，主要与他汀肌溶解有关，故CK升高水平更为 明显。除此之外，某些麻醉药、镇静药、催眠药、乙醇、秋水仙碱等均可引起CK和CK-MB 升高。 2运动影响 一般生化检查要求检查者前两天尽可能避免剧烈的运动和锻炼，尤其平常比较少参加锻 炼的检查者，即便检查前不很剧烈的活动也可能会引起CK明显升高，同时伴有CK-MB不同 程度的升高。 3发热 尤其是高热可以引起肌肉损伤，所以对于感染发热患者，如果CK轻度升高并不用特别处理。 4手术或挤压创伤 有时手术后1-2个月CK仍然会不同程度升高，这种患者如果因其他原因再次住院，如没 有仔细询问患者近期手术史，往往会因不清楚CK或CK-MB升高的原因而进行很多不必要的 检查。 5年龄因素 14岁以下儿童的CK-MB无论是绝对活性或相对活性，一般要比成人高出2-3倍，由于不 同年龄CK-MB正常值范围不同，建议有怀疑心肌炎的儿童，以肌钙蛋白作为主要血清学参考 指标。另外，妊娠3个月左右CK和CK-MB水平也明显高于正常人。 6其他系统疾病 肿瘤、脑部疾病、甲状腺功能减退、多发性肌炎、横纹肌溶解、低钾血症等病变也会引 起CK和CK-MB增高，其中肿瘤、脑部疾病可引起CK-BB增高，但由于CK-BB不能直接检测，
CK报警主机安装手册
CK23**报警主机安装手册 新装机安装方法： 1、主机交流电源连接：主机采用交流16.5V，25-40V A，50或60HZ电源供电，将市电接入到主机的变压器中，再将变压器的次级连接到CK**报警主机主板的两个AC端子上。 2、后备电池连接：主机后备电池采用直流12VDC，6.5AH或12V，4.0AH的密封铅酸电池供电，不能使用非充电电池或非密封铅酸电池。将电池放置在机箱内靠近活页的位置。将红线连接在电池的正极，黑线连接在电池的负极。 3、警号连接：警号端口（BELL）最大的驱动能力为800mA/9.5-14.0VDC。将警号的两根线正极接入BELL端子的+，负极接入BELL右边端子的C上，因警号振鸣会产生电磁干扰，容易导致传输和拨号错误，为抑制电磁干扰，请在警号输出端子并接一个0.01mfd,100V的电容，电容必须安装在警号端。 4、可关断辅助电源输出：AUX以及其右边的C端子可为需要断电复位的探测器提供9.3-14.0VDC的直流供电，将探测器的两根电源线正极接入AUX端子，负
极接入C端子即可，典型的需要复位的探测器如玻璃破碎或烟感探测器。 5、控制键盘连接：将KEY端子连线接入键盘的KEY端子上，将C端子连线接入键盘的C端子，为键盘提供9.8-14.VDC的直流电源；将DA TA端子连线接入键盘的DATA端子上，为键盘到主机的数据线。连接键盘的铜线最长距离为152米。如果接入的是液晶键盘，则需在蜂鸣器附近的一个跳线必须短路。 6、防区探测器连接：将前端探测器的2根信号线连接到主机对应的防区上，一根接z1端子，一根接C接地端子（以接1号有线防区为例，注：探测器端需串或者并上2.2K电阻：当探测器接常闭时串电阻，当接常开时并电阻） 7、探测器供电：将前端探测器的2根电源线连接到主机输出电源12V的接线端子上，注意正负极，也可采用单独取电方式(如果探测器数量超过2个，建议采用此方式) 8、电话进线连接：将2根电话外线连接到TIP和RING两个端子上。 9、电话机安装：与报警主机的T1和R1两个端子的相连（注：用户电话线必须先经过主机后，才能接入用户电话） 10、防拆开关安装：机箱上可以安装两个防拆开关，一个保护箱盖，另一个用以防止从墙上拆除机箱，安装步骤：1）防拆开关安装在机箱右下角。对用于防止从墙上拆除的开关，其弹性端应从机箱底的小孔穿过去。对用于防止开启机箱盖的开关，弹性端应该朝外，2）将防拆开关串接，连接到某一路防区。3）根据实际需要将该防区编程为常闭，24小时防区。 11、恢复出厂设置初始值：如果需要恢复出厂设置，短接J3的1、2两个管脚（CK236系列），短接JP9两个管脚（CK238系列），短接J2两个管脚（CK2316系列）系统上电恢复初始值。 原有报警主机联网： 1、如原有报警主机型号为CK23*系列，需要联入中心的，可利用编程键盘，用默认工程密码0 1 2 3 4 5进入编程进行联网设置（命令：0 1 2 3 4 5 * 0 #，具
人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)说明书
人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，组织及相关液体样本中肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)的活性。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)水平。用纯化的人肌酸激酶同工酶MB抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CK-MB，再与HRP标记的CK-MB抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CK-MB呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份 封板膜2片（48）2片（96） 密封袋1个1个 酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
CK-3控制器说明书
一、概述 CK-3控制器可以控制多种润滑系统，通过简单编程可用于控制单线阻尼式润滑系统（SLR）、容积式润滑系统（PDI）、递进式润滑系统（PRG）。 该控制器具有断电时刻记忆功能以保证润滑系统供油量的准确。同时具有很好的防护性能、抗震性能和较好的抗干扰性能，可用于工况较恶劣的场合。 二、端子接线说明： 控制器的下部有一排接线端子，端子编号从左至右依次为：1、2、3、4、5、6、7、8、A0、A1、A2，接线方式如下：
（2）端子3、4接负载（220V AC/60W）。接泵电机或电磁阀； （3）端子5、6接低油位信号检测开关（常开），此开关闭合，控制器报警； （4）端子7、8在模式1时接压力开关（常开）在模式2时接供油循环计次开关（开关状态任意）； （5）端子A0、A1、A2为故障继电器接点输出端口，A0公共触点、A1常闭、A2常开（A0-A1常闭，A0-A2常开），可与报警器或主机控制器连接。 三、面板显示 显示窗口有四位显示器（数码管），用于显示系统工作状态和编程。其余三个LED分别为电源指示（绿色）、泵运行指示（红色）、低油位报警指示（黄色）。 四、按键说明 “S”功能键：用于编程步骤的转换和程序浏览。 “R”运行键：用于编程数据的存储和起动运行。 “←”移位键：用于设置状态下数码管闪烁（光标）位的移动。 “↑”设置键：用于设置状态下改变数码管闪烁位的数据。 五、功能及参数设置 接通电源后控制器按照断点前的数据工作并显示，若需重新设置请按下步进行： 1．同时按下“S”键和“R”进入设置模式，此模式下一位光标闪烁。若泵电机正在运行时进入设置模式，则泵电机停止运行。 2．根据显示器最参左位的功能提示符提示，并按照流程图中各设置项的步骤，按“←”键和“↑”键修改参数。3．一项设置完成后，按下“S”键即可进入下一项设置。（修改参数方法相同）。 4．当全部数据设置完成后按下“R”键即可存储已设置的参数并起动运行。 5．控制器处于任何工作状态下，按“R”键即可按照存储的参数重新起动运行。当系统管路预注油时可进行此操作。6．当需将已起动运行的泵电机停止时，可同时按下“S”和“R”键。 7．控制器处于任何状态下按动“S”键即可浏览已存储的各项参数，不影响当时状态。停止按键片刻即可自动返回。8．当控制器处于任何形式的报警状态时，内部故障继电器动作，泵停止运行。 六、控制模式说明
肌酸激酶同工酶肌酸激酶大于30%分析
肌酸激酶同工酶/肌酸激酶大于30%分析 申学红 [摘要] CK主要存在于骨骼肌、心肌和脑组织中，临床上主要用于诊断心肌损伤的疾病，一般情况下CK-MB不超过总CK的5%，但在临床标本中经常发现CK-MB/CK超过30%甚至超过总CK的现象，现分析其原因。 [关键词] 肌酸激酶同工酶；肌酸激酶 肌酸激酶（creatine kinase，CK）是心肌中重要的能量调节酶，[1]广泛存在于细胞浆和线粒体中，和肌酸激酶同工酶作为诊断心肌梗死或心肌坏死的特异性指标，已经广为使用，其特异性和敏感性已经得到公认。如果血清中肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）同时升高，则应考虑心肌梗死的可能性。且肌酸激酶同工酶（CK-MB）不会高于肌酸激酶（CK），但由于测定方法的原因，临床上难免会出现CK-MB/CK大于30%甚至超过总CK 的现象，就会给临床医生和检验人员造成一定的困惑。现总结我院2014年全年的检测结果，并对其原因进行分析。 病历资料 2014年1月至2014年12月来我院检测该项目共1210例，采用上海丰汇FH-400生化全自动分析仪，厦门英科新创的原装试剂，以及配套校准品。其中CK-MB/CK大于30%的有56例，占总数的4.6%；CK-MB超过总CK的有5例，占总数的0.4%。标本均无溶血。且该部分患者经检查后排除了心肌损伤的情况。由此可看出，此种现象在临床并非个例，该现象的出现提醒我们方法学的局限性值得临床参考。 分析 CK广泛分布于全身，在骨骼肌含量最高，其次是心肌和脑，由M和B两类亚基组成CK-MM、CK-MB、CK-BB三种同工酶。[1]骨骼肌里几乎都是CK-MM，胎儿肌肉组织和富含平滑肌的器官如胃肠道、膀胱、子宫也含有一定量的CK，但CK-BB含量相对颇高，脑组织中CK-BB的含量明显高于其他组织；心肌中CK-MB含量较高。 讨论 这种情况大多是由于测定方法所导致的。目前我国常规工作中测定CK-MB主要使用免疫抑制法，其原理是：试剂中加入CK-M抗体，它能完全抑制CK-M亚基的活性，而不影响CK-B亚基的活性，将结果乘以2即为CK-MB的活性。由于健康人和心脏、肌肉疾病患者血清中CK-BB的含量极少甚至没有，一般忽略不计。[2]如果血清中含有的CK-BB较多或者有巨CK出现时，再用免疫抑制法测定CK-MB时，就会出现CK-MB>总CK的现象。究其原因有二。 第一种情况是由于脑损伤、肠坏死、子宫肌损伤、前列腺炎等原因导致被忽略的CK-BB 异常增高[3]，这时测得的B亚基为CK-MB中的B亚基加上CK-BB中的B亚基之和，再乘以2，就可能出现CK-MB/CK大于30%甚至大于总CK活力的情况。这些含CK-BB较多的组织发生病变时，组织中的CK-BB可能会释放入血，使得在测定时把BB亚基误认为是MB 亚基中的B亚基的活性，从而导致CK-MB的活性升高，甚至超过总CK的活性。
CK2316报警主机技术手册
CK2316PLUS报警主机技术手册 （安装使用2316CPLUS报警主机前，请务必认真阅读本手册和设备随机的《2316CPLUS 安装手册》，如本手册与《2316CPLUS安装手册》有不符的，以《2316CPLUS安装手册》为准。） 1、【基本信息】 1.1器材名称：十六防区报警主机 器材型号：CK2316PLUS 器材种类：安防报警主机类 器材品牌：Honeywell 1.5器材使用年限：3—4年 2、【功能信息】 2.1器材功能 CK2316 Plus是Honeywell推出的一款高性价比中型分线制主机。支持十六个防区；置电平触发输出，可驱动外部继电器，方便报警联动或其他联动输出；置线检测功能，方便的钥匙开关布撤防。支持32组用户密码 2.2器材应用 一般应用于监察围不大、防区总数量不超过16个防区的场所。具体场所围大小还与使用的电源线、信号线的线径粗细有关。 2.3器材优势 此款中型报警主机除了有报警主机应有的基本功能外，最大优势就是有相关
的网络模块、无线GPRS模块匹配使用，进行信息的上传，与CK238CPLUS报警主机相似。 2.4器材不足 相比BOSCH系列主机，此款主机不能进行分区布控。 3、【参数信息】 3.1工作电压：主板16.5V AC供电，后备电池12VDC 7Ah。 3.2功率围：25~50VA 3.3环境温度：报警主机周围温度围-25℃~50℃。 3.4工作湿度：相对湿度≦90%。 3.5防水性能：防水性能差，只适合室安装。 4、【使用信息】 4.1器材功能检验容 4.1.1在正常工作环境下，给主机上电，是否能正常开启。 4.1.2对主机进行复位操作，确定主机是否已经复位。 4.1.3短路所有防区，确定所有防区是否都显示故障。 4.1.4确定口是否能进行拨号。 4.2器材安装条件 4.2.1 主材准备 报警主机箱（含变压器、220V交流电接线端子及保险丝管）1只
CK238报警主机编程命令
C&K 238 报警主机编程命令 （238入ADEMCO 685接警机、从文警讯中心软件） 0 1 C 1 2 3 4 E # 密码为1234，发布、撤防报告 0A 6 7 6 7 # ADEMCO 通讯格式4+2 0B 0 1 0 0 0 8# 关闭遥控编程 0C - - - - - - # 6位用户编号 0D - - - - - - # 接警电话号码前6位 0E -- E0000# 接警电话号码第7位 1 7 3 1 E 1 6 1 # 31为第1防区盗警码（劫警51、火警11），E1为恢复码，61为旁路码 1 8 3 2 E 2 6 2 # 32为第2防区盗警码（劫警52、火警12），E2为恢复码，62为旁路码 1 9 3 3 E 3 6 3 # 33为第3防区盗警码（劫警53、火警13），E3为恢复码，63为旁路码 1A 3 4 E 4 6 4# 34为第4防区盗警码（劫警54、火警14），E4为恢复码，64为旁路码 1B 3 5 E 5 6 5 # 35为第5防区盗警码（劫警55、火警15），E5为恢复码，65为旁路码 1C 3 6 E 6 6 6 # 36为第6防区盗警码（劫警56、火警16），E6为恢复码，66为旁路码 1D 3 7 E 7 6 7 # 37为第7防区盗警码（劫警57、火警17），E7为恢复码，67为旁路码 1E 3 8 E 8 6 8 # 38为第8防区盗警码（劫警58、火警18），E8为恢复码，68为旁路码 1F 1 2 1 2 – 3 # 第1防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2 0 1 2 1 2 – 3 # 第2防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2 1 1 2 1 2 – 3 # 第3防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2 2 1 2 1 2 – 3 # 第4防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2 3 1 2 1 2 – 3 # 第5防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2 4 1 2 1 2 – 3 # 第6防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2 5 1 2 1 2 – 3 # 第7防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2 6 1 2 1 2 – 3 # 第8防区，2是即时防区，3是延时防区，9是24小时防区 2A 1 1 0 1 0 1 # 关闭主机状态报告、取消报告 2B 9 9 1 6 # 测试报告，每隔7天送1次 2C C 1 B 1 # 布、撤防报告码 2F 0 0 0 1 # 开启通讯 注：1、因为ADEMCO 主机无取消报告，误报后撤防只发一撤防报告，所以C&K 主机入ADEMCO 中心，必须编发布、撤防报告。 2、用户可以根据自己的需要关闭某些状态报告，方法是将该报告码编为0。