氟啶虫酰胺_刘刚

2008.10氟啶虫酰胺

氟啶虫酰胺是一种新型低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂，２００７年获得我国农药产品临时登记

证，制剂为１０％水分散粒剂。

1.作用机理氟啶虫酰胺除具有触杀和胃毒作用，

还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用。蚜虫等刺吸式口器害虫取食吸入带有氟啶虫酰胺的植物汁液后，会被迅速阻止吸汁，１小时之内完全没有排泄物出现，最终因饥饿而死亡。

2.使用方法氟啶虫酰胺对黄瓜、苹果蚜虫有较好

的防治效果。防治黄瓜蚜虫用药量为６６７平方米用１０％氟啶虫酰胺水分散粒剂商品量为３０克～５０克，进行茎叶均匀喷雾，每个生长季节使用次数不超过３次。该药剂与其他昆虫生长调节剂类杀虫剂相似，但持效性较好，药后二三天才可看到蚜虫死亡，一次施药可维持１４天左右。

3.安全性该药剂对作物安全，推荐剂量下未见药害发生。

山东省宁阳县农业局（２７１４００）刘刚湖南省农机局（４１００１５）詹玉文“山下旌旗在望，山头鼓角相闻。敌军围困万千重，我自岿然不动。早已森严壁垒，更加众志成城。黄洋界上炮声隆，报道敌军宵遁。”是极少数平仄韵混押的词之一，毛泽东在这首词里是以湖南方言押的韵。诗词欣赏农机能源农资资讯冬季农机使用要三防

冬季天气寒冷，农机使用要

注意防冻、防滑和防裂。

1.防冻气温较低时，发动

机的起动较困难。应在水箱中加入热水预热机体，打开缸体放水阀开关，将６０℃～８０℃的热水加入水箱，循环加热缸体，待放水开关流出热水时，关闭放水开关，再进行起动。当气温处在０℃以下时，由于机油的粘度大，发动机转动阻力显著增加，为了提高起动转速，减轻起动机的负荷，顺利起动发动机，应将发动机油底壳的机油加热。最好在当班结束后趁热放出机油，当冷车起动前再将机油桶放在水内加热后加入。严禁用明火烘烤油底壳的方法加热机油。机油加热到７０℃～８０℃即可。冬季发动机起动后，要热车１分钟左右再开动，开始以低速行驶，之后再慢慢加速。在气温很低的情况下水箱前面应加保温帘防冻。2.防滑冬天下雪、结冰，路是很滑的，所以车速不能太快，以免遇到突然情况时，制动不住。冬季轮胎橡胶变硬，且相对较脆，摩擦系数会降低，轮胎气压不可太高，但也不可过低（过低会严重加速轮胎老化）。对轮胎的花纹也要特别注意，轮胎花纹被磨损严

重时，制动变差，容易打滑。要及时更换轮胎。气温过低，路面结冰过滑，上下坡度又大时，还应在轮胎上加装防滑链，以增加摩擦。3.防裂冬季当发动机停车时间过长时，或环境温度低于５℃停车时，应放掉冷却系统内的水，以免冻裂水箱、缸体和缸盖等部件。冬季停车放水时，须待

冷却水温下降后再放冷却水，以免由过热突变到过冷，出现热胀冷缩不均匀，产生炸裂。放水时，应打开水

箱盖，转动曲轴，使发动机水套、水泵、散热器内的

水全部放净。冬天起动时也不宜向水套内直接加注开水，以免因温差太大而造成机件开裂。

虫卵克生物制剂虫卵克为胃毒制剂，兼具触杀、内吸等作用，杀虫效果比化学农药提高５５％，防效可达１００％。对人畜安全无毒害，不污染环境；不杀伤害虫天敌和有益生物，保持生态平衡，连续使用，害虫不易产生抗药性，对植物无毒害，不影响作物的色、香、味，可替代高毒农药杀灭害虫。虫卵克的杀虫机理是以菌治虫，制造

虫瘟，以毒攻毒。它让病毒直接进入害虫胃肠道，与中肠细胞结合复制，使其染病中毒迅速死亡。幼虫死亡后活体病毒依然存活，并能增殖，在种群中间不断传播引发流行病，不断杀灭蛹和卵，死亡虫体破裂后可感染其他害虫。使用技术：在产卵高峰期和低龄幼虫期使用效果显著。喷药时把瓶内药液摇匀，虫害暴发成灾时可与溴氰菊酯、毒死蜱、杀虫双、高效氯氰菊酯、灭多威、辛硫磷、氟铃脲和吡虫啉等化学农药混合使用，用药时要随配随用。虫卵克从稀释到使用，一般不要超过２小时。虫卵克在气温１８℃～３０℃之间使用效果最佳，低于１３℃效果极差，故最好在早上１０时前，下午４时后，阴天可全天进行。喷药时，作物叶片的正反面应喷洒均匀。可与三唑酮、井冈霉素、甲基托布津、福美双等杀菌剂混合使用。避免与代森锰锌、碱性硫酸铜混用，最好不与多菌灵、可杀得、氢氧化铜混用。在蔬菜上可防治小菜蛾、菜青虫、银纹夜蛾、美洲斑潜蝇、造桥虫、棉铃虫和烟青虫等，每６６７平方米用１００毫升～１５０毫升对水稀释成３００倍液～５００倍液喷雾，一般在卵高峰期喷一二次；虫孵化后，可适量加入

少量其他杀虫剂，杀卵又杀虫，收到一药多用的效果。

此外，虫卵克与杀虫双混合施用防治水稻二化螟，

兼治大螟、三化螟、稻纵纵卷叶螟等。在棉花、玉米、

茶树、果树、油菜、园林花卉上杀虫效果也较好。但桑园养蚕区禁用。

赫山区蔬菜局（４１３００２）何永梅

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氟啶虫酰胺基本知识

氟啶虫酰胺 氟啶虫酰胺的通用名为flonicamid、flunicotamid; 试验代号：1KI-220、F-1785; 商品名，ARIA、BELEAF、CARBINE、MAlNMAN、SETIS. TEPPEKI. TURBINE. ULALA。 CA登录号：158062-67-0。 化学名称为N-氰甲基．（三氟甲基）烟酰胺。 本品外观为白色无味固体粉末，熔点157.5℃，蒸气压(20℃)2.55x 10-6 pa，溶解度(g/L，20℃)：水5.2、丙酮157.1、甲醇89.0，对热稳定。 3剂型制剂为10%水分散粒剂。 氟啶虫酰胺的安全性原药对大鼠（雄）急性经口LD50为884 mg/kg，急性经皮LD50大于5 000 mg/kg。对大小鼠（雌、雄）急性吸入LD50大于4.90 mg/L。对兔皮肤无刺激，对眼睛有极轻微刺激，无致敏性。其对变异性、染色体异常及DNA修复等均为阴性。该药剂对水生动植物无影响。它对鲤鱼LC50(96 h)大于100 mg/L;对大型水蚤EC50(48 h)大于100 mg/L;对藻类EbC50(0~72 h)大于100 mg/L。该药剂以100 mg/L混饵对蚕无影响，对鹌鹑（雌、雄）急性经口大于2 000 mg/L，以大于1 000 mg/kg的剂量对蚯蚓无影响。土壤中半衰期DT50小于3d。 生物活性本剂对各种刺吸式口器害虫有效，并具有良好的渗透作用。它可从根部向茎部、叶部渗透，但由叶部向茎、根部渗透作用相对较弱。该药剂通过阻碍害虫吮吸作用而致效。害虫摄入药剂后很快停止吮吸，最后饥饿而死。据电子的昆虫吮吸行为(EMⅢ)解析，本剂可使蚜虫等吮吸性害虫的口针组织无法插入植物组织而致效。 6使用方法在防治黄瓜等蔬菜蚜虫等害虫时每667 m2使用10%水分散粒剂30-50 9对水喷洒。当用于防治苹果等果树蚜虫时，用10%水分散粒剂加水2 500-5 000倍喷洒。 由于氟啶虫酰胺独特的作用机理和极高的生物活性，以及其对人、畜、环境极高的安全性，同时对其他杀虫剂具抗性的害虫有效，本剂有很大的发展余地。同时，该药剂的开发过程也值得我们在新农药创制中借鉴。

氯氟氰虫酰胺简介

氯氟氰虫酰胺 ——河北艾林全球独家代理专利杀虫剂 一、产品概况： 1、创制开发：浙江省化工研究院自主创新 2、结构类型：邻苯二甲酰胺结构 3、作用机制：鱼尼丁受体抑制剂 4、主要物化参数： A ．外观：白色固体粉末；有效成分含量：>95% B ．熔点：215.6～218.8℃； C ．密度（堆积度）：松密度0.198 g/mL ，堆密度0.338g/mL ； D ．溶解度：水中溶解度（20℃，pH6）2.7600E-04 g/L ； 溶剂中溶解度 溶 剂 乙酸乙酯 正己烷 三氯甲烷 乙醇 丙酮 甲醇 溶解度g/L 19.875 4.0902×10-3 2.3921 9.4141 39.644 34.987 二、杀虫谱： 三、田间药效试验： 1、氯氟氰虫酰胺5%EC 的田间药效试验结果： （1）、氯氟氰虫酰胺5% EC 对小菜蛾田间试验结果（宁波，2011.7） 单剂 剂型 登记作物靶标 氯氟氰虫酰胺 20%SC 水稻稻纵卷叶螟二化螟棉花 棉铃虫 蔬菜斜纹夜蛾 甜菜夜蛾 小菜蛾 菜青虫果树卷叶蛾、食心虫茶叶, 烟草 茶尺蠖 药剂 浓度(mg/L)防效7d (%)防效14d (%)氯氟氰虫酰胺5%EC 1081.30abA 75.57bA 氯虫苯甲酰胺5%EC 1080.56bA 76.82bA 氟虫双酰胺5%EC 10 70.60bA 65.50cAB

（2）、氯氟氰虫酰胺5%EC 对稻纵卷叶螟田间试验结果（宁波，2011.7） 药剂 浓度(mg/L)防效10d (%)防效20d (%)氯氟氰虫酰胺 5%EC 2082.92aA 82.50aA 氯虫苯甲酰胺5%EC 2081.39aA 80.46aA 氟虫双酰胺5%EC 2082.15aA 80.11aA 氰氟虫腙24%SC 240 74.29bAB 58.36cC （3）、氯氟氰虫酰胺5%EC 对二化螟 田间试验结果（宁波，2011.7） 2、氯氟氰虫酰胺20%SC 的田间药效试验结果： （1）氯氟氰虫酰胺20%SC 对稻纵卷叶螟田间应用示范效果（药后15天） 药 剂 有效成分(g a.i./ha )制剂量(g a.i./ha )防效(%)氯氟氰虫酰胺 20%SC 30 150 89.9 45 22593.0氟虫双酰胺 20%WG 3015091.5氯虫苯甲酰胺 20%SC 3015093.0毒死蜱48%EC 720150068.3氯氟氰虫酰胺 ：阿维 (2：1) 10%SC 60 600 92.0 （2）氯氟氰虫酰胺20%SC 防治二化螟田间试验（药后18天） 药剂 有效成分(g a.i./ha)制剂量(g a.i./ha)死虫率(%)种苗预防效果(%)氯氟氰虫酰胺 20%SC 30 150 78.8 78.0 60 30082.982.7氟虫双酰胺20%WDG 3015085.183.4氯虫苯甲酰胺20%SC 30 150 86.4 82.9 药剂 浓度(mg/L)防效10d (%)防效20d （%)氯氟氰虫酰胺5%EC 2074.00aA 81.41aA 氯虫苯甲酰胺5%EC 2070.09bA 76.53bA 氟虫双酰胺5%EC 2070.35bA 76.53bA 氰氟虫腙24%SC 240 60.35cB 59.27cB

氟啶虫酰胺的合成

氟啶虫酰胺的合成 1.氟啶虫酰胺简介 氟啶虫酰胺的通用名称为flonicamid或flunicotamid，CAS号：158062-67-0，化学名称为N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺，英文名称：N-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide，化学结构式： 本品外观为白色无味固体粉末，熔点：157.5℃，蒸汽压(20℃)：9.43×10-7p a，溶解度(g/L，20℃)：水5.2，丙酮157，甲醇89，该品热稳定性较好。 氟啶虫酰胺是日本石原产业开发的吡啶酰胺类杀虫剂。2000年，Morita M等人在布赖顿会议上首次报道了石原产业株式会社发现的吡啶酰胺类杀虫剂氟啶虫酰胺，石原产业与美国富美实公司、韩国韩农株式会社、比利时Belchim作物保护公司、印度联合磷化公司签署合作协议，共同开发全球市场，该产品主要有日本石原产业和印度联合磷化公司生产。氟啶虫酰胺通过阻碍害虫吮吸作用而发挥效果，害虫摄入药剂后很快停止吮吸，最后饥饿而死。氟啶虫酰胺主要用于非农作物、棉花、水果和蔬菜，对各种刺吸式口器害虫有效，具有良好的内吸和渗透作用，可从根部向茎部、叶部渗透。 2003年，氟啶虫酰胺首次在美国取得登记，用于温室观赏植物。2005年，氟啶虫酰胺在法国登记，用于马铃薯、小麦、苹果、梨树、桃树，商品名为Teppeki；同年，其在英国和荷兰登记，用于马铃薯和小麦，商品名为Teppeki。2005年，氟啶虫酰胺在美国登记，用于棉花，商品名为Carbine；同年，在美国登记，用于果树、蔬菜、商品名为Turbine；2005年在美国上市，用于温室观赏植物和苗圃，商品名为Aria。2005年，氟啶虫酰胺在韩国取得登记，用于防治苹果、辣椒蚜虫，商品名为Setis，2006年开始在韩国销售。2005年，氟啶虫酰胺在巴西和哥伦比亚登记并上市，用于防治棉花蚜虫，商品名为Turbine。2006年氟啶虫酰胺新制剂产品在日本登记，用于苹果、梨、桃、草莓、黄瓜、茶叶、马铃薯等作物。2007年，氟啶虫酰胺在中国取得原药临时登记，用于黄瓜、苹果、马铃薯，商品名为铁壁；2007年，氟啶虫酰胺在意大利登记，用于苹果、葫芦和桃、商品名为Teppeki；同年，在日本登记，用于苹果和黄瓜。2008年，氟啶虫酰胺在巴西登记，用于蔬菜、棉花和柑橘，商品名为Turbine。2010年，氟啶虫酰胺被列入欧盟农药登记条例，有效期至2020年8月31日。2011年，

55种杀虫剂各有特点

55种杀虫剂各有特点 1 有机磷杀虫剂 （1）毒死蜱（氯吡硫磷）： 中等毒性，具有触杀、胃毒和熏蒸作用的广谱杀虫、杀螨剂。对植物有一定渗透作用，叶面药效可达5-7天，在土壤中药效期可达2个月。可用于：稻、麦、棉、菜、果、茶等多种作物防治多种害虫。用于蔬菜可防治菜青虫、小菜蛾、豆荚螟、蚜虫、斜纹夜蛾、斑潜蝇、跳甲等害虫；用于果树可防治蚜虫、食心虫、潜叶蛾、卷叶蛾、尺蛾、刺蛾、毒蛾、灯蛾、叶螨、瘿螨等害虫；用于防治地下害虫，根蛆、蛴螬等害虫。瓜幼苗期敏感慎用。 （2）丙溴磷（溴氯磷）： 中等毒性具有触杀、胃毒、熏蒸和渗透作用的广谱杀虫剂、杀螨剂可用于棉花、果树、蔬菜等菜等作物，防治棉铃虫、钻心虫、潜叶蝇、飞虱、食心虫、蚜虫、叶螨等害虫。 （3）滴滴畏： 中等毒性具有熏蒸、胃毒和触杀作用，广谱速效，对咀嚼式口器和刺吸式口器防效好，击倒力强，易分解持效期短。适于防治蔬菜、果树、林业、茶叶、棉花及临近收获作物的害虫，也可用于防治蚊、蝇卫生害虫和仓库害虫。防治蚜虫、叶螨、菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、卷叶蛾、网蝽、尺蛾、粘虫、叶蝉。烟剂可用于大棚。敌敌畏对高粱、月季花易产生药害，玉米、豆类、瓜类幼苗及柳树对敌敌畏敏感应使用低浓度。 （4）二溴磷：

中等毒性具有胃毒、触杀、熏蒸作用广谱杀虫杀螨剂，作用迅速、击倒力强。高粱、大豆、瓜类敏感易产生药害，可防治菜青虫、小菜蛾、潜叶蝇、叶甲、蚜虫、尺蛾、卷叶蛾、蚧类、网蝽、盲蝽、蓟马、叶螨等害虫。 （5）敌百虫： 低毒具有胃毒和触杀作用为广谱杀虫剂具有渗透作用，适用于多种作物但高粱、豆类特别敏感易产生药害，苹果早期也较敏感。可用于林业、蔬菜、畜牧。防治蝽蟓、叶甲、种蝇、蝼蛄、地老虎、粘虫、菜青虫、小菜蛾、尺蛾等害虫。敌百虫对高粱易发生药害不可使用；对玉米、瓜类幼苗、豆类也易发生药害。 （6）马拉硫磷： 低毒广谱杀虫剂。具有良好的触杀和一定的熏蒸作用。可防治粘虫、蚜虫、叶蜂、食心虫、叶甲、盲蝽蟓、菜青虫、介壳虫、尺蛾、毒蛾等多种害虫。 （7）辛硫磷： 低毒广谱杀虫剂，具有胃毒和触杀作用。对鳞翅目幼虫效果好。叶面喷洒药效期短，但在土壤中可长达1-2个月。可用于防治地下害虫。茎叶喷雾可防治蚜虫、菜青虫、蓟马、粘虫、叶蜂、卷叶蛾、粉虱、叶蝉、飞虱、棉铃虫、尺蛾等；防治地下害虫可拌种，制成5%毒砂撒入播种沟内，每亩用2.5千克毒砂；配成1.6%辛硫磷颗粒剂防治玉米钻心虫；黄瓜、菜豆对辛硫磷敏感1000倍有轻药害。 （8）三唑磷：

10%氟虫双酰胺

10%氟虫双酰胺?阿维菌素对水稻稻纵卷叶螟的田间防治效果 ： 摘要： 本试验用10%氟虫双酰胺?阿维菌素对水稻纵卷叶螟进行田间防治，结果表明：10%氟虫双酰胺?阿维菌素30ml/亩对水稻稻纵卷叶螟的田间防效为94.1%，明显高于对照药剂20%虫酰?辛硫磷；且对水稻生长安全。 总结大全 /html/zongjie/ 关键词： 10%氟虫双酰胺?阿维菌素；水稻；纵卷叶螟；田间防效 为明确10%稻腾（氟虫双酰胺?阿维菌素）对水稻稻纵卷叶螟的防治效果及其对水稻的安全性，在水稻生长期间对该药剂进行了田间药效试验示范，现将结果总结如下。 1试验作物及对象 1.1试验作物供试作物为水稻品种徐稻3号。 1.2防治对象水稻稻纵卷叶螟。 2试验地概况 示范地点为江苏省洪泽县植保站的病虫观测场，试验田为一年两熟制，前茬小麦，均为直播稻，面积5200 m2， 6月17日机械收麦，6月19日施45%高效复合肥35 kg/667 m2，浅旋入土作为基肥，后撒播稻种6.5 kg/667 m2，再浅耙一遍，清理 沟系以后，当晚上水漫灌以使土壤水分饱和，让其自然落干，确保稻种顺利萌发出苗，水稻生长正常，长势平衡。 3试验方法 3.1供试药剂及用量 1）10%氟虫双酰胺?阿维菌素100SC，德国拜耳公司产品，用药剂量为30 mL/667 m2；2）20%虫酰?辛硫磷，市售，用药剂量为80 mL/667 m2； 3）空白对照。

3.2试验小区安排本试验共有3个处理，不设重复，药剂处理面积为650 m2，对照小区面积为60 m2，小区顺序排列。 3.3施药时间、次数和方法于2011年8月8日施药一次防治，水稻处于破口前期，用工农-16型背负式手动喷雾器均匀喷雾，用水量40 kg/667 m2，稻纵卷叶螟处于卵孵高峰期。 开题报告 /html/lunwenzhidao/kaitibaogao/ 3.4试验数据资料调查时间、方法和内容 3.4.1 药剂安全性调查分别于药后1 d、3 d和7 d进行田间目测，观测水稻生长是否正常。 3.4.2 药剂防效调查药后15 d稻纵卷叶螟危害稳定后,各个处理平行跳跃取样10点，每点50株，共计500株，每株只查上三叶。记载各点的束叶数，以便计算束叶率和防效。 3.4.3 药剂防效计算公式 ⑴束叶率=（调查束叶数／调查总叶数）×100% ⑵防治效果=[（ck-pt）／ck]×100% 公式中，ck为空白对照区药后卷叶率，pt为药剂处理区药后卷叶率。 4气象及土壤资料 4.1试验期间气象资料施药当天（8月8日），多云，日平均气温27 ℃，试验期间（2011.8.8~2011.8.23）最高温度33.6 ℃，最低温度26.5 ℃，平均气温29.6 ℃，总降雨量7.8 mm，共计7个降雨日。 4.2土壤资料土壤为黏土，ph值6.0，土壤有机质含量2%左右，土壤肥力中等。 5结果与分析 5.1供试药剂安全性评价药后1 d、3 d和 7 d对试验田水稻生长情况进行目测的结果显示，该药剂对水稻生长没有影响，安全性好。 5.2药剂田间防治效果药后15 d调查，试验药剂稻腾防效为94.1%，明显高于对照药剂虫酰?辛硫磷的防效（80.3%），。

氟啶虫酰胺的描述

杀菌剂氟吡菌胺（fluopicolide）德国拜耳作物科学公司研制的具最新作物机理的卵菌纲病害杀菌剂，由最新治疗性杀菌剂氟吡菌胺和强内吸传导性杀菌剂霜霉威盐酸盐复配而成，既具 有保护作用又具有治疗作用。银法利属低毒杀菌剂，对环境、作物安全，能在作物的任何生长时期使用，并且对作物还兼有刺激生长，增强作物活力，促进生根和开花的作用。银法利具很强的内吸性，尤其是在连续降雨，多数杀菌剂难以使用或使用效果欠佳的情况下，银法利以其见效快和耐雨水冲刷的特点赢得许多农民的喜爱。 一、银法利的作用机理 银法利是由最新研制的治疗性杀菌剂氟吡菌胺（fluopicolide）和强内吸传导性杀菌剂霜霉威盐酸盐（propamocab hydrochloride）复配而成的新型混剂。两种有效成分增效作用显著。氟吡菌胺的杀菌机理与目前所有已知的卵菌纲杀菌剂完全不同，主要作用于细胞膜和细胞间的特异性蛋白而表现杀菌活性。独特的薄层穿透性可加强药剂的横向传导性及纵向输送力。对病原菌的各主要形态均有很好的抑制活性，治疗潜能突出。霜霉威盐酸盐具有较强的内吸传导性，土壤处理后能迅速上下传导，叶面喷雾后也可迅速分布在叶片中，用药30分钟即可发挥作用，对卵菌纲真菌引起的各类作物霜霉病、晚疫病表现出超级优异的防治效果，并对猝倒病、疫霉和腐霉引起的土壤根部病害等亦有极好的防效。 二、银法利的产品特点 1 具保护作用。银法利有较强的薄层穿透性，良好的系统传导性，用药后其有效成分可以通过植株的叶片吸收，也可以被根系吸收，在植株体内能够上下传导。银法利还可以从植物体叶片的上表面向下表面，从叶基向叶尖方向传导，有利于新叶、茎干和地下块茎的全面保护。 2 具治疗作用。银法利对病原菌的各主要形态均有很好的抑制活性，治疗潜能突出。 3 生物活性高，施用剂量低，防效好，持效期长，且防治效果稳定。 4 耐雨水冲刷，不受天气影响。 5 毒性低，残留低，对施用者、消费者和环境非常友好，并对有益生物（蜜蜂、有益昆虫等）安全。尤其适用于“绿色”和出口蔬菜生产，具有杰出的作物安全性。 6 最优秀的卵菌纲杀菌剂。并与其它卵菌纲杀菌剂无任何交互抗性，对大多数卵菌纲真菌均有效，包括霜霉病、疫病、猝倒病、叶斑病等。 7 液体剂型，喷药后不留药渍。

有关氟啶虫酰胺原药产品情况介绍

有关氟啶虫酰胺原药产品情况介绍 1.有效成分： 有效成分的识别 项目 内容 备注 中文通用名称 氟啶虫酰胺 英文（ISO）通用名称 Flonicamid 中文化学名称 N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺 化学文摘登录号（CAS） 158062-67-0 结构式 分子式 C 9H 6F 3N 3O 相对分子量 229.16 其它 2、产品标准检测项目及控制指标： 项 目 指 标 氟啶虫酰胺质量分数，% ≥ 96.0 pH 值范围 5.0～8.0 水分，% ≤ 0.5

丙酮不溶物质量分数，%≤ 0.5 a正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定1次。 3.生产工艺摘要： 生产工艺摘要 原材料 名称 CAS号 纯度 供应商 备注 乙基乙烯 醚 109-92-2 99% 三氟乙酸 酐 407-25-0 99% 吡啶 110-86-1 99% 氨水 1336-21-6 28% 甲氧基丙 烯酸甲酯 5788-17-0 99% 甲醇钠 124-41-4 99% 甲醇 67-56-1 99% 氯化亚砜 7719-9-7 99% DMF 1968-12-2 99% 三乙胺 121-44-8 99% 氨基乙腈 硫酸盐 5466-22-8 99%

四氢呋喃 109-99-9 99% 甲苯 108-88-3 99% 主反应方程式（包括主产物和副产物） 反应过程简述 以乙基乙烯醚为起始原料，三氟乙酸酐酰基化，经氨解，酸性条件下缩合，合环，水 解得到4-三氟甲基烟酸； 以4-三氟甲基烟酸为起始原料，经氯化与氨基乙腈硫酸盐反应得到氟啶虫酰胺产品。 工艺控制点 1、酰基化反应要低温加入乙基乙烯醚，温度在0℃以下； 2、用氨水代替氯气，氨水配比4-5，收率高10%个点左右； 3、缩合温度控制在回流温度，反应24小时效果最佳； 4、酰氯与氨基乙腈硫酸盐反应体系要加入一定质量的水，效果较好。 工艺流程图

【CN110063338A】一种含有溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910162207.1 (22)申请日 2019.03.05 (71)申请人 中国农业科学院植物保护研究所 地址 100193 北京市海淀区圆明园西路2号 中国农业科学院植物保护研究所 (72)发明人 崔丽　芮昌辉　王立　 (51)Int.Cl. A01N 47/40(2006.01) A01N 37/46(2006.01) A01P 7/04(2006.01) (54)发明名称一种含有溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物(57)摘要本发明涉及一种溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物，其有效成分为溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈二元复配。其中溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1∶50～50∶1，制剂中有效成分溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1％～80％，其余为辅助成分，本发明所述杀虫组合物的剂型为水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、微乳剂或水乳剂，主要用于防治半翅目、鳞翅目及鞘翅目害虫，如木虱、飞虱、粉虱、叶蝉、蚜虫、盲蝽蟓、蚧壳虫、螟虫、棉铃虫、小菜蛾、草地贪夜蛾、卷叶蛾、食心虫、马铃薯甲虫等。本发明扩大了单剂的杀虫谱，具有显著的增效作用，杀虫活性比单剂明显增强，减少了农药用药量， 减轻了环境污染。权利要求书1页 说明书6页CN 110063338 A 2019.07.30 C N 110063338 A

权　利　要　求　书1/1页CN 110063338 A 1.一种含有溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的增效农药组合物，其特征在于，该杀虫组合物的有效成分溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈二元复配，其余为辅助成分，其中有效成分溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1∶50～50∶1。 2.根据权利要求1所述的增效农药组合物，其特征在于溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈的质量比为1∶20～20∶1。 3.根据权利要求1和2所述的增效农药组合物，其特征在于溴虫氟苯双酰胺与氟啶虫胺腈在制剂中的总重量占整个制剂重量的1％～80％。 4.根据权利要求1或2或3所述的增效农药组合物，其特征在于：该增效农药组合物的剂型为水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、微乳剂或水乳剂。 5.权利要求1所述的增效农药组合物在害虫防治方面的应用。 6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述害虫为半翅目、鳞翅目及鞘翅目害虫，如柑橘木虱、褐飞虱、灰飞虱、白背飞虱、烟粉虱、叶蝉、麦蚜、棉蚜、桃蚜、芹菜蚜、盲蝽蟓、红圆蚧、粉软蜡蚧、柑橘粉蚧、柑橘雪蚧、小菜蛾、棉铃虫、烟芽夜蛾、烟草天蛾、粘虫、甜菜夜蛾、草地贪夜蛾、甘蓝银纹夜蛾、番茄天蛾、菜粉蝶、菜心螟、水稻二化螟、稻纵卷叶螟、玉米螟、苹果蠹蛾、卷叶蛾类、食心虫类、马铃薯甲虫等。 2

氟啶虫酰胺化合物专利

Copyright (c) 1997 American Chemical Society All Rights Reserved. 121:205212 Preparation of nicotinamides as pesticides. Toki, Tadaaki; Koyanagi, Toru; Morita, Masayuki; Yoneda, Tetsuo; Kagimoto, Chiharu; Okada, Hiroshi (Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd., Japan). Eur. Pat. Appl. EP 580374 A1 26 Jan 1994, 39 pp. DESIGNATED STATES: R: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LI, LU, MC, NL, PT, SE. (European Patent Organization). CODEN: EPXXDW. CLASS: ICM: C07D213-82. ICS: A01N043-40; C07D213-89; C07D401-12; C07D401-14; C07D413-12. APPLICATION: EP 93-305622 16 Jul 1993. PRIORITY: JP 92-238804 23 Jul 1992; JP 93-57668 5 Feb 1993; JP 93-96428 17 Mar 1993. DOCUMENT TYPE: Patent CA Section: 27 (Heterocyclic Compounds (One Hetero Atom)) Section cross-reference(s): 5 N X O R N CF3 NR1R2 m CONHCH2CN I I I Title compds. [I; R = halomethyl; R1,R2= H, (cyclo)alkyl, alkenyl, alkysulfonyl, etc.; NR1R2= heterocyclyl; X = O or S; m = 0 or 1 ] were prepd. Thus, 4-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid was amidated by H2NCH2CN to give title compd. II which gave complete control of Myzus persicae larvae on eggplant leaf dipped in an 800ppm soln. Keywords nicotinamide prepn pesticide Index Entries Acaricides Insecticides Nematocides Pesticides nicotinamides 158063-67-3 prepn. and reaction of, in prepn. of pesticide 158062-67-0 氟啶虫酰胺 158062-68-1 158062-69-2 158062-70-5 158062-71-6 158062-72-7

常见杀虫剂类别及其特点

现在市场上各种杀虫剂种类繁杂，氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒死蜱、敌敌畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、异丙威、螺虫乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等，有的我自己都是第一次听说。但根据其化学结构特点，可以划分成几大类，每一类中的药剂都有相似的特点，这样更便于记忆和理解、使用这些杀虫剂。 常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等 类别及其发展简史代表作用方式作用位点（靶标）中毒 表现 备注 有机磷类：1932年科学家发现了有机磷化合物的生物活性，194 1年英国人和德国人在 合成有机磷神经毒剂时发现部分化合物对昆虫的毒性，1944年德国人Schrader合成了第一个内吸性有机磷杀虫剂OMPA和 TEP P，1944年合成了代号E605的对硫磷。敌敌畏、毒死蜱、 丙溴磷、三唑磷、 辛硫磷、氧乐果、 杀扑磷等 1、熏蒸：药剂从害 虫体壁上的气门进 入； 2、触杀：通过体壁、 口器、体壁（节间 膜）、足（跗节）、 触角和翅； 3、胃毒：咀嚼式口 器取食植物组织时 进入到昆虫肠胃中； 4、内吸：药剂被植 物吸收后，害虫取食 植物汁液时进入虫 体内； 乙酰胆碱酯酶：吸附昆虫体内神经 元释放的乙酰胆碱酯酶，使传导昆 虫神经冲动的乙酰胆碱无法水解， 在突触处大量积累，从而干扰神经 冲动的正常传导，诱发神经毒素， 导致昆虫死亡。 兴奋、 抽搐 1、人畜中毒，应先行催吐， 立即静脉注射或口服阿托 品，再送医救治； 2、药效和温度成正相关； 3、不同种类间毒性、作用 方式相差较大； 4、敏感作物较多； 5、大多为广谱杀虫剂。 氨基甲酸酯类：1925年科学家发现毒扁豆中的毒素，毒扁豆碱，属于天然氨基甲酸酯灭多威、异丙威、 仲丁威、涕灭威、 克百威、丁硫克 百威等，以及杜 1、触杀； 2、胃毒； 3、内吸； 4、熏蒸。 和有机磷类相似 茚虫威则是钠离子通道抑制剂 同上 1、人畜中毒后送医前救治 方法，和有机磷类相似； 2、药效对温度反应不敏感； 3、击倒速度比有机磷类快； 1 / 9

氟啶虫酰胺小试研究报告.doc

氟啶虫酰胺小试研究报告 氟啶虫酰胺CA 登录号：158062-67-0。化学名称为N-氰甲基-（三氟甲基）烟酰胺。分子式：C 9H 6F 3N 3O ，分子量：229.16。其结构式如图1所示。 N CF 3 O NH CN 本品外观为白色无味固体粉末，熔点157.5℃，蒸气压(20℃)2.55x 10-6 pa ，溶解度(g/L ，20℃)：水5.2、丙酮157.1、甲醇89.0，对热稳定。制剂为10%水分散粒剂。 2 工艺路线选择 2.1 中间体4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的合成 中间体4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的合成，文献有以下两种方法： 2.1.1 以三氟乙酰氯为主要反应原料，反应式如下： 2.1.1 以三氟乙酸酐为主要反应原料，反应式如下： 以上两种方法，由于三氟乙酰氯不容易购买和三氟乙酸酐价格昂贵，我们自主开发出以三氟乙酸代替三氟乙酰氯或三氟乙酸酐的合成方法，反应式如下： F 3C O OH + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶 S O Cl + F 3C O Cl + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶 3 O O O 3 + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶

本方法原料易得、操作简单、成本低等优势，有较大的经济效益。 2.2 反应机理或基本原理 采用三氟乙酸为起始原料经四步反应合成氟啶虫酰胺，反应式： F 3C O OH + O C 4H 9 F 3C O OC 4H 9 吡啶 S O Cl + F 3C O OC 4H 9 F 3C O NH 2+ NH 3 F 3C O NH 2 + O OC H 3 H 3CO N CF 3 COOH N CF 3 COOH + 2 N N CF 3 O NH CN 3．实验方法 3.1 主要原材料和产品的物性及规 3.1.1 氟啶虫酰胺原药物性及规格

关于氟虫双酰胺

关于氟虫双酰胺（垄歌）的一些情况