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Ag硫化钾标准

Ag硫化钾标准
Ag硫化钾标准

Preventing Tarnish of Silver Plating

on Strip Material for Connection Terminals

防止镀银连接器端子带材变色

Further applicable standarts

91/155/EWG Definition of the details of a special information system for dangerous preparing in accordance with article 10 of the guideline 88/379/EWG of the advice LK 0151 Galvanic layer - designation, structure, examinations, procedures

1 Application and Purpose

This standard applies to the prevention of tarnish (passivation) of silver plating on strip material for connection terminals. Passivation is used to prevent attack from sulphur or sulphurous atmospheres. All the information provided is based on experience and measurements made by KOSTAL. Because of this, no claims under guarantee can be derived from the information given.

本标准用于防止镀银连接器端子带材变色(钝化)。钝化用于防止大气中的硫或硫化物侵袭。所有提供的信息基于KOSTAL进行的实验和测量。因此,所给出的信息不具有任何保证声明。

2 Technical terms

Silver plating quickly becomes tarnished in atmosphere containing sulphur, with the formation of a brownish to black silver sulphide coating (Ag2S). By immersing the silver coating in a passivating 1 )solution, tarnishing can be effectively prevented. Depending on the choice of passivating agent and process, as well as the storage and application conditions, the tarnish protection can last anything from a few months to several years.

银镀层在含硫的空气中会生成灰黑色的硫化银(Ag2S),从而很快失去光泽。通过把银镀层浸入钝化液,可以有效防止变色。通过选择适合存储和使用环境的钝化剂和制程,防变色保护可以持续几个月到几年。

3 Passivation solutions

Passivation solutions consist of the effective agent itself, with a solvent. The agent is used is 1- Octadecanethiol (referred to in this text as ODT) with a purity grade of greater than 98%. Appropriate hydrocarbons are used as solvents.

钝化液由有效的钝化剂和溶剂组成。钝化剂为纯度大于98%的1-硫醇(本文中成为ODT),溶剂选用适当的碳氢化合物。

Any other processes and solutions used to prevent tarnish must be specifically approved in advance by KOSTAL.

其他过程和溶液用于防止变色是必须预先经过KOSTAL特别批准。

4 Safety instructions

When dealing with the chemicals, preparations and laboratory equipment described in this document, it is essential to comply with the relevant safety data sheets covered by

91/155/EWG and other associated handling regulations. Always use the specified safety equipment (safety goggles; gloves; etc…).

安全指示

在处理和操作化学品时,本文描述的准备工作和实验设备必须切实的遵守91/155/EWG中涵盖的相关的数据页,以及其他操作规程。必须使用指定的安全设备(安全眼镜、手套等)

5 Passivation processes

The silver surface must be clean and dry before it is placed in the solution. The concentration of the effective agent in the solution must be monitored constantly and regenerated, depending on the results obtained in Para. 6.

放入溶液之前银表面必须清洁干燥,溶液中的有效钝化剂浓度必须持续监控,依据第六段中缺的结果保持更新。

5.1 Tarnish protection to grade …dm “ in LK 0151

Generate a thin tarnish protection coating (single layer) on the surface. This can be achieved, for example, as follows:

表面生成薄的变色保护涂层(单层),可以通过如下列的一些方法取得:

n Hold the silver coating in the solution until it is completely covered

保持银镀层于溶液中直至被全部覆盖

n Hold the coating in a post-treatment pure solvent solution until the excess agent has

been completely eliminated

保持覆盖层于后处理用的溶剂中,直至多余钝化剂被全部去除。

n Dry the coating

晾干镀层

5.2 Tarnish protection to grade …d “ in LK 0151

Generate a deposit over a single coating to reduce friction and to protect against tarnish. This can be achieved, for example, as follows:

与单层镀层上形成沉积层,以减少摩擦和防止变色,可以通过如下列的一些方法取得:

l Hold the silver coating in the solution until it is completely covered and a defined deposit

of the agent is built up to Para. 6.

保持银镀层与溶液中直至全部覆盖,并且形成第六段中定义的钝化剂的沉积层。

l Dry the coating

晾干镀层

1)To passivate = to transfer a silver surface from the active state (reaction with sulphur possible) into the non-active state (reaction with sulphur not possible)

Silver Passivation Processes in Principle

Process d

Process d

m

Depot of active

Monolayer of active Silver

5.3 Selection criteria

l Grade …dm “: this process should used for connection terminal applications where low

electrical currents are involved.

该制程用于小电流连接器端子

l Grade …d “: this procedure can be used for higher current applications because it provides

for lower friction, as well as achieving the passivation effect. However, it should not be used where grade …dm “ is more appropriate.

该制程可用于高电流应用,原因在于它可以提供低的摩擦及较好的钝化效果。但是不该在更适合dm 级别的场合使用。

6 Checking and Adjusting the Passivation

6.1 Basic principles

When checking passivation it must be ensured that:

检查钝化时必须保证:

l On the one hand, adequate protection is provided against tarnishing;

一方面,确实起到了足够的防止变色的作用

and

l On the other hand, no excessive coating is generated by ODT or foreign substances. 另一方面,还要保证没有产生过量的ODT 或其他异物的涂覆层。

Surfaces which have been treated with silver tarnishing protection as described in Paras. 5.1 and 5.2 can be checked by the following means:

5.1节和5.2节描述的表面银变色保护处理过的表面可以通过以下方法检查:

l Checking to ensure the passivation protection is complete (Para. 6.2. - Immersion in

ammonium sulphide or potassium sulfid solution) Determining the amount of material

which can be dissolved from the surface (Para. 6.3. - Gravimetric determination)

检查确认钝化保护完整(6.2节—浸入硫化铵或硫化钾溶液)。决定表面可以被溶解的材料数量(6.3节定量分析)

l Determining the amount of ODT not chemically attached to the surface (Para. 6.4. -

Gas-chromatographic determination)

确定表面非化学附着的ODT 数量(6.4节气体色谱分析)

6.1.1 Developing and approving the process

In order to determine the maximum possible surface area to be treated, it is first necessary to carry out an initial determination of permitted process parameters. These are then specified as maximum and minimum figures for the process (see flow chart in diagram 2). Crucial

parameters include the temperature, the rate of movement of the part through the process and the concentration of the effective agent in the bath. The sequence of the checks is shown graphically in diagram 3 (thick lines).

Depot of active

Silver

6.1.2 In-production checks

The production process must be monitored regularly (e.g., each batch) by carrying out the checks in Para. 6.2 (see diagrams 2 and 3).

6.2 Checking to ensure the passivation protection is complete

钝化保护完整性检查

A check to ensure the passivation protection is complete is made by immersing samples in an active ammonium sulphide solution or a potassium sulphide solution. Any defects or holes in the thickness of passivation are indicated by local or wider areas of brown to black discoloration of the surface of the sample.

钝化保护完整性检查的一种方法是通过把样品浸入硫化铵溶液或硫化钾溶液。样品表面上任何局部或整体的灰色或者黑色变色表明了钝化层上缺陷或孔洞。

Materials used :

使用原料

ammonium sulphide solution (e.g., Made up from Merck (ESD) no. 1.05442 [20 %])

硫化铵溶液

concentrated nitric acid 浓硝酸

or alternatively potassium sulphide solution 或使用硫化钾溶液

ethanol w = 96 %

laboratory equipment (glass bowls, beakers, hot air blowers, etc. )

试验设备(玻璃碗、烧杯、热吹风等)

The checks are carried out as follows :

l Take sample materials with a total surface area of ca. 30 cm2 from production.

取总保护面积ca. 30cm2的生产样品。

l Prepare a 2% solution of ammonium sulphide. This must be prepared immediately before the test (max. 10 minutes beforehand). The solution is made up by dilution, for example, using a 20% base solution with fully de-ionised water. To activate the solution, ca. 3 drops of concentrated nitric acid (65%) are added for every 200 ml of the solution.

准备2%浓度的硫化铵,硫化铵溶液必须在试验开始前十分钟内准备。溶液由稀释法制备,如采用20%的基础溶液使用去离子水稀释。每200ml溶液中加入3滴浓硝酸(65%)以活化硫化铵溶液。l Filter the solution, using a folded filter

使用折叠过滤器过滤溶液

l Alternatively, prepare a 3% solution of potassium sulphide solution

或者准本3%的硫化钾溶液

l The activity of the solution (either ammonium sulphide or potassium sulphide based) must be checked with a piece of non-passivated silver plate. When immersed in an active

solution, this must discolour evenly to a blue-black colour. If the solution is not active, the non-passivated sample will show a flecked, brown-yellow discoloration. In this case, a new solution must be prepared.

溶液活性(硫化铵或硫化钾)必须用非钝化的镀银样品检查。当浸入活性溶液时,检验样品必须均匀变色为深蓝色。如果溶液活性不足时,非钝化样品呈现出斑点,颜色为棕黄色的变色。在这种情况下,必须重新制备溶液。

l Immerse the passivated samples in the ammonium sulphide solution for 45 seconds. The surface area of the samples should be ca. 10 cm2

把钝化的样品浸入硫化铵溶液45秒,样品表面应该ca. 10 cm2

l Alternatively : immerse the passivated samples in the potassium sulphide solution for 2 minutes. The surface area of the samples should be ca. 10 cm2

或者,把钝化样品浸入硫化钾溶液2分钟,样品表面应该ca. 10 cm2

l Rinse the samples with ethanol and dry them (for example, with a hot air blower)

使用酒精清洗样品并风干(如使用热吹风)

l Carry out a visual assessment of the samples (colour reaction). A brown to black discoloration of the passivated surface of the samples indicates that there are defects in the passivation protection at these points and a correction to the manufacturing

parameters is required.

进行外观检查(颜色变化),样品钝化层的棕色到黑色变色表明该区域的钝化保护存在缺陷,必须调整正确的制造参数。

Diagramm 2 Flow chart for process & production release

Diagramm 3 Flow chart for checking the tarnisch protection of silver coatings

To determine the amount of soluble material (6.3) and the ODT surface coverage (6.4 / 6.5 ) these instructions must be processed with three sets of samples in order to arrive at meaningful results as covered by Chapter 6.6.

确定可溶材料数量及ODT表面覆盖量,操作必须使用三套样品。以确保6.6节涵盖的结果的是有意义的。

6.3 Determining the amount of material which can be dissolved from the surface

The following test is used to determine the total amount of material which can be dissolved from the surface of the sample. This test detects not only the ODT passivation agent which is not chemically attached but also deposits of foreign matter and particles which can be detached.

下面的实验用于确定样品表面可溶性材料的总数量。该测试不仅确定非化学附着的ODT钝化剂, 而且包含异物沉积和可去除附着物。

Materials used :

使用材料

sample material with a total surface area of at least 800 cm2

样本材料,总表面积不小于800cm2

n-hexane for the organic trace analysis (e.g., Merck (EMD) no. 1.04369)

有分析用己烷

scales with a read-off accuracy of 0.01 mg / standard deviation 0.02 mg

读数精确到0.01mg,偏差0.02mg的天平

drying oven with circulating air

循环空气干燥炉

laboratory equipment (beakers, drying stands, dessicators, etc.)

实验设备

powder-free gloves, such as "Braun Manufix sensitive powder-free"

无尘手套

When carrying out the checks, ensure that the sample materials are not contaminated by foreign matter (dust-free environment; gloves free from powder; etc.).

The checks are carried out as follows :

l Take the sample material from the manufacturing process (ca. 800 cm2 surface area)

It is intended that the silver layer will be brushed before the tarnish prevevtion process. The brushing

process shall be made in the manner that the thinnest final coating on the strip shall not be brushed

through to the underlayer. A demand to install an improved in line brushing pressure controller and finer

brushes is very likely to arise.

The well defined brushing process is based on three principles.

Even optical appearance of the silver coating

Improved contact abilities of the silver coating

Improved corrosion resistance of the strip surface (Cu or Ni are covered with Ag or Sn)

The expression "Sample material from the production process" includes the brushing process

of the silver

coating before the tarnish prevention process. It is not allowed to deliver brushed silver coatings in

the serial process and to do the qualification of the tarnish prevention according to this standard with

not brushed silver coatings.

Precise determination of the surface of the sample material

The total surface area is determined by the formula :

2 x (strip length x strip width + strip length x strip thickness) = total surface area

This is based on the assumption that the strip is fully silver-plated on both sides. If only certain areas are silver-plated,

individual agreements must be negotiated.

Divide the sample material into sections of ca. 30 cm2 surface area.

Ensure that no heat is generated when separating the sample material into pieces. Cut edges should

be free from burrs.

Conditioning the sample material in the dessicator for a period of 12 hours. During this period, any

surface moisture should be removed. To prevent any surfaces being covered by others, each sample

should be mounted on a separate stand (see fig. 1). Silica gel is used as the drying agent. Determining the initial weight of the sample material

take the mean figure from at least 5 (five) individual measurements, carried out under identical conditions.

Fig. 1 Holders used for drying sample material

Elution of the sample material

Take the samples from their stands, wearing gloves to prevent direct contact with the fingers. In order to avoid transfer of additional material to the samples when in contact with fingers,

powder-free, rubber gloves

must be worn - for example …Braun Manufix sensitive powder-free“ gloves. Bend the samples gently across the diagonal

with the fingers (gloves must be worn). This will ensure that the elution agent reaches the whole of the surface area

of the samples.

Photo

Photo 2 Position of samples during elution. The samples are kept apart

because they have been bent slightly on the diagonal

Prepare the glass beaker.

Place the bent samples horizontally in the beaker, ensuring that they do not lie against each other. There must be a

gap between the samples (see photo 2).

Cover the samples with precisely 100 ml of hexane.

Weigh the beaker with its contents.

Carry out elution of the samples with precisely 100ml of hexane :

Use ultrasonics.

Elution period : 10 minutes.

Solvent temperature : room temperature.

Effective capacity of the ultrasonic bath : 120 W

Ensure that the level of the water container is the same as that of the solvent. The contents of the water container

must be the same for all the elutions.

Following elution, remove the beaker with the hexane and the treated samples from the ultrasonic bath and check

for any loss of hexane. Do not remove anything from the beaker or add anything to it when doing so.

To check for loss of hexane :

Dry the outside of the beaker very thoroughly.

Weigh the beaker with its contents (samples + hexane).

Determine the difference in weight between this measurement and the weight before elution If there is any loss in weight, add fresh hexane until the weight loss has been eliminated. Remove the samples from the beaker and allow them to drip dry. If any drops remain on the lower edges of the samples,

these should be removed by wiping carefully with a paper tissue. Put the samples onto the

sample holder and place

it in the drying oven.

For gas-chromatographic checks, immediately the samples have been removed, ca. 5 ml of the eluate must be taken

and placed in a clean, sealable glass vessel.

NOTE :

It is important that not only hexane alone is lost (e.g., by evaporation) as this will falsify the concentration of ODT in

the hexane. The analysis requires only ca. 5 ml of hexane + ODT. From this, a precise quantity (for example, μl

precisely) is taken for the analysis and placed in the analysis unit. Because of this, any loss of hexane with ODT is

irrelevant. The remaining ca. 95 ml of hexane + ODT can be disposed of at any time.

The eluate must be replaced for the gas-chromatographic checks (Para. 6.4).

Dry the sample material at 60 °c for 1 hour in the drying oven under circulating air. When being dried,

the samples are set in pvc holders (see fig. 1). The samples are left to cool for ca. 10 minutes in the

dessicator.

Determining the final weight of the sample material

take the mean figure from at least 5 (five) individual measurements, carried out under identical conditions.

Assessment

the difference between the final weight and the initial weight of the sample material and the surface

area can be used to calculate the amount of detachable material in μg/cm2.

Determining amount of soluble material on surface of sample

Detailed sequence and typical calculation

6.4 Determining the amount of ODT not chemically attached to the surface

The eluate produced in Para. 6.3 is used for the following test, to determine the amount of ODT not

chemically attached to the surface. The ODT which is chemically bound is not included in this. Materials used :

eluate, made as described in Para. 6.3

gas chromatograph 2 )

n-hexane for organic trace analysis (e.g., Merck no. 1.04369)

1-octadecanthiol (ODT) (from the production process)

The test is carried out as follows :

Creating a series of calibrations

using the n-hexane and the ODT used to prepare the sample material, a series of at least 5 calibration

solutions of different concentrations is prepared. These solutions are checked with a gas chromatograph.

Here, only the integral of the characteristic mass peak of the ODT is determined for each solution,

so that the series of calibrations can be established by reference to the concentrations of the calibration solutions.

Determining the ODT content of the eluates prepared as described in Para. 6.3.

The eluates are checked in the same way as the calibration solutions. The series of calibrations is

used to determine the concentration of ODT in the eluate. The total known volume of eluate (100 ml)

then enables the absolute total quantity of ODT in the eluate to be determined. Assessment

by referring the total amount of ODT to the surface area of the sample material, the surface coverage

of ODT can be calculated μg ODT/cm2.

Differences between the loss in weight determined by the process described in Para. 6.3 and the surface

attachment of ODT can be explained by the fact that, during elution, foreign matter or adhering particles

are also involved.

Detailed sequence for an eluate (a sample to be analysed)

2 The analysis device must be able to determine an ODT concentration in the solutions and eluates, equivalent to an ODT

surface coverage of at least 0.01 μg/cm2. This can be achieved, for example, with gas chromatographs having an

MS/SIM

function.

6.5 Adjusting the surface coverage;

permitted surface coverage levels

The relevant parameters in the process are set initially in such a way that a high degree of surface coverage can be

expected. If the permitted coverage level is exceeded, this can be corrected by changing the above parameters until

an acceptable level is reached. The process parameters then existing (e.g., Tmax, vmin,

kmax.) are specified as upper

and lower limits for the process. The manufacturer must ensure that the specified parameters describe the process

adequately, so that no unacceptably high surface coverages occur.

6.6 Permitted surface covering

Abbreviation Limit figure for

soluble ODT surface covering

materials

μg/cm2 μg/cm2

dm < 2.5 < 0.01

d < 2.5 Target figur

e = mean

from 3

individual measurements =

0.3

Lowest permitted individual

measurement = 0.1

Highest permitted individual

measurement = 0.5

Limit figure for soluble materials [ μg/cm2 ]

Diagram 4 Permitted surface covering

Abbreviation Limit figure for soluble ODT surface covering

materials

μg/cm2 μg/cm2

dm < 2.5 < 0.01

d < 2.5 Target figur

e = mean from 3

individual measurements = 0.3

Lowest permitted individual

measurement = 0.1

Highest permitted individual

measurement = 0.5

6.7 Taking samples

The three individual values used to determine the surface coverage with ODT are obtained by the elution of three

consecutive sections of strip, in accordance with procedures 6.3 and 6.4. Preferably, the three sections of strip

to be examined should be taken at the end of the passivation process in the galvanizing shop. This will be the end of the strip.

If the three sections of strip are taken in a further process, they should be taken from the beginning of the strip.

6.8 Obtaining data

The procedures set out in Paras. 6.3 and 6.4 are each executed with three sets of samples from three consecutive

sections of strip (One set out of each section).

The three measured values for the coating with the amount of soluble material should be logged.

The three measured values of coating with ODT are obtained by the procedures set out in Paras. 6.3 and 6.4 (one

measured value per section of strip). The mean figure for surface coverage with ODT is calculated as the

arithmetical mean of the individual figures.

6.9 Acceptance criteria for process release

In the case of soluble materials, the three individual figures must each be lower than 2.5μg/cm2(status …d“).

For status …d“ : if any one of the three measured values for the total soluble materials exceeds the limit figure of 2.5μmg/

cm2, the strip must be rejected and cannot be used for further processing.

In the case of surface coverage with ODT, for status …d“ the three individual figures must each be greater than 0.1μg/

cm2 and less than 0.5μg/cm2.

The mean value of 0.3μg/cm2 must be maintained.

If any one of the three measured values for ODT for status …d“ exceeds the specified limits, the strip must be rejected

and cannot be used for further processing.

For status …dm“ the requirements set out in Table 6.6 must be satisfied by a single set of samples.

6.10 Dealing with rejected strip

Strip which has been rejected because of the ODT coating must be passivated again.

Strip with excessive surface coverage is washed and the required level of deposit is built up by adjusting the passivation

parameters accordingly.

Strip with insufficient ODT coverage is either washed before the required level of deposit is built up by adjusting the

passivation parameters accordingly; or the existing deposit is added to in a second process. The decision is taken at

the discretion of the galvanizing shop management.

Strip which has been rejected because of an excessive total deposit of soluble materials must be cleaned. It is

advantageous to set the correct deposit level.

7 Other characteristics of passivated surfaces

No matter which process is used (Para. 5.1 or 5.2) solderability is improved, compared with metallically

pure silver.

钢化玻璃生产工艺过程及工艺要点

钢化玻璃生产工艺过程及工艺要点 【中国玻璃网】钢化玻璃是安全玻璃的一种,又称为淬火玻璃。通常使用化 学或物理方法,在玻璃表面形成压应力,玻璃承载外力时,首先抵消表层应力,从而提高了承载能力,玻璃强度较普通平板玻璃大大提高。 钢化玻璃按照钢化方法可分为物理钢化玻璃和化学钢化玻璃,按照钢化程度可分为全钢化玻璃、半钢化玻璃和区域钢化玻璃三种。 钢化玻璃生产工艺过程: 生产钢化玻璃的物理钢化方法有风冷钢化、液冷钢化和微粒钢化等多种,其中最常用的是风冷钢化?物理钢化是把玻璃加热到低于软化温度后进行均匀的快速冷却,玻璃外部因迅速冷却而固化、而内部冷却较慢。当内部继续收缩时使玻璃表面产生压应力,而内部为张应力,从而提高了玻璃强度和耐热冲击性。物理钢化的主要设备是钢化炉,它由加热和淬冷两部分组成,按玻璃的输送方式又分为水平钢化炉和垂直钢化炉两种。钢化玻璃的生产工艺流程如下:玻璃原片准备一切裁、钻孔、打槽、磨边一洗涤、干燥一电炉加热一风栅淬冷一成品检验 (1)垂直钢化法垂直钢化法采用夹钳吊挂平板玻璃加热和吹风进行淬火,是最早使用的一种淬火方法。垂直钢化生产线主要由加热炉、压弯装置和钢化风栅三部分组成。经过原片准备、加工、洗涤、干燥和半成品检验等预处理的玻璃,用耐热钢夹钳钳住送入电加热炉中进行加热。 当玻璃加热到需要温度后,快速移至风栅中进行淬冷。在钢化风栅中用压缩空气均匀、迅速地喷吹玻璃的两个表面,使玻璃急剧冷却。在玻璃的冷却过程中,玻璃的内层和表层之间产生很大的温度梯度,因而在玻璃表面层产生压应力,内层产生拉应力,从而提高玻璃的机械强度和耐热冲击性。淬冷后的玻璃从风栅中移出并去除夹具,经检验后包装入库。 使用垂直法生产曲面钢化玻璃,有一步法和二步法两种。二步法是在钢化加

玻璃瓶检验标准

1 主要内容及使用范围: 本标准规定了本公司采购的玻璃瓶技术要求、检验项目、抽样与检验方法。 本标准适用于玻璃瓶的来货检验及品质判断之依据。 本标准未包括的内容,参照国家标准或行业标准。 2 引用标准 GB2828.1 计数检验抽样程序 GB4545 玻璃瓶罐内应力检验方法 GB/T4547玻璃容器抗热震性和热震耐久性实验方法 GB/T4548 玻璃瓶表面耐水侵蚀性能试验方法 GB6552 玻璃瓶罐抗冲击力试验方法 3 术语 致命缺陷对人体安全或健康造成危害的不良,质量否决项。 A类缺陷严重缺陷,影响使用。 B类缺陷一般缺陷,重要外观指标 C类缺陷轻微外观指标不合格 可擦除污染用蘸取75%酒精溶液的毛巾,一次性可擦除且不能损伤包装材料本身外观的污染。 主视面在产品装配好后,正常臵于水平面上,从标有产品名称和标志的水平正前方和垂直正上方目视所能观测到的范围。 非主视面除主视面以外的底面,背面,侧面和内表面。 理化性能玻璃的抗应力、耐水性、抗热震性等理化指标。

有害重金属铅、砷、汞、镉及六价铬。 4 技术要求 4.1外观质量要求 4.1.1异物不许有锈迹、油迹、水迹难以擦除的污染,瓶内不许有纸屑、昆虫、毛发、 碎玻璃、金属、大量灰尘等异物。 4.1.2瓶口无大口、小口、裂纹、破损、毛刺;瓶颈无明显歪斜或移位,影响灌装及 配合性。 4.1.3 螺纹须光滑平整,无变形、残缺、粗糙现象。 4.1.4 合模线不得有凸出明显、双合模线错位及尖锐毛刺等影响安全及配合性。 4.1.5 坐姿瓶底无凹凸变形及影响平稳性。 4.1.6 瓶身厚薄均匀在接收范围之内,厚度不小于1.5mm。 4.1.7瓶所有部位都不应有裂纹、裂缝及破损、。 4.1.8异色点主视面允许Φ≤0.5mm的I个或2个不集中点但不影响LOGO及版面;非主视面许Φ≤0.5mm的2个或3个不集中点但不影响版面。 4.1.9气泡主视面允许Φ≤0.5mm的1个或2个气泡但不影响LOGO及版面;非主视 面允许Φ≤1mm的3个以下气泡且不影响版面;但不允许有破气泡。 4.1.10砂眼主视面允许Φ≤0.5mm的I个或2个砂眼但不影LOGO及版面;非主视面允许Φ≤1mm的3个以下砂眼且不影响版面。 4.1.11蒙砂要求表面粗细适当,厚度适中,礞砂位臵一般不升至螺纹底,不低于瓶颈与瓶身交接处,瓶身正面不允许有亮点,侧面最多不超过0.8mm的亮点5个,底部不超过1.0mm的亮点5个。

钢化玻璃检验标准

钢化玻璃检验规范 1 范围 本标准规定了钢化玻璃的分类、技术要求、检验方法和检验规则。适用于建筑、工业装备等建筑以外用钢化玻璃。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 3 分类及应用 钢化玻璃按形状分类,分类平面钢化玻璃和曲面钢化玻璃。 钢化玻璃按应用范围分类,分为建筑用钢化玻璃和建筑以外用钢化玻璃。 4要求 不同种类的钢化玻璃必须符合表1相应条款的规定。 表1技术要求及试验方法条款

尺寸及偏差 平面钢化玻璃的长度、宽度由供需双方商定。其边长的允许偏差应符合表2的规定,一边长度大于3000mm的玻璃以及异型制品的尺寸偏差由供需双方商定。 表2尺寸及其允许偏差 曲面钢化玻璃开关和边长的允许偏差,吻合度由供需双方商定。 钢化玻璃的厚度允许偏差应符合表3的规定。 表3厚度及其允许偏差

边部另工及孔径允许偏差 磨边形状及质量由供需双方商定。 孔径一般不小于玻璃的厚度,小于4mm的孔由供需双方商定,孔径的允许偏差应符合表4遥规定。 表4孔径及允许偏差 孔的大小及质量由供需双方商定,但不允许有大于1mm的爆边。 外观质量

钢化玻璃的外观质量必须符合表5的规定。表5 外观质量

弯曲度 平型钢化玻璃的弯曲度,弓形时应不超过%,波形时应不超过%。 抗冲击性 取6块钢化玻璃试样进行试验,试样破坏数不超过1块为合格,多于或等于3块为不合格。破坏数为2块时,再另取6块进行试验,6块必须全部不被破坏为合格。 碎片状态 取4块钢化玻璃试样进行试验,每块试样在50mm×50mm区域内的碎片数必须超过40个,且允许有少量长条形碎片,其长度不超过75mm,其端部不是刀状,延伸至玻璃边缘的长条形碎片与边缘形成的角不大于45°。 霰弹袋冲击性能 取4块平型钢化玻璃试样进行试验,必须符合下列(1) 或(2)中任意一条的规定。 (1) 玻璃破碎时,每试样的最大10块碎片质量的总和不得超过相当于试样65m2面积的质量。 (2)散弹袋下落高度为1200mm时,试样不破坏。 透射比 钢化玻璃的透射比由供需双方商定。 抗风压性能 钢化玻璃的抗风压性能由供需双方商定。 5试验方法 尺寸检验 尺寸用最小刻度为1mm的钢直尺或钢卷尺测量。 厚度检验 使用GB 1216所规定的千分尺或与此同等精度的器具测量玻璃每边的中点,测量结果的算术平均值即为厚度值。并以毫米(mm)为单位修约到小数点后二位。 外观检验

玻璃生产工艺流程图

玻璃生产工艺流程图标准化文件发布号:(9312-EUATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

玻璃生产工艺流程图 玻璃是如何生产出来的呢这个问题对于专家来说可能很简单,但是对于普通的消费者来说可能还是有了解的兴趣的,今天,我们和中华包装瓶网的小编一起去简要的了解一下。玻璃的生产工艺包括:配料、熔制、成形、退火等工序。分别介绍如下: 1.配料,按照设计好的料方单,将各种原料称量后在一混料机内混合均匀。玻璃的主要原料有:石英砂、石灰石、长石、纯碱、硼酸等。 2.熔制,将配好的原料经过高温加热,形成均匀的无气泡的玻璃液。这是一个很复杂的物理、化学反应过程。玻璃的熔制在熔窑内进行。熔窑主要有两种类型:一种是坩埚窑,玻璃料盛在坩埚内,在坩埚外面加热。小的坩埚窑只放一个坩埚,大的可多到20个坩埚。坩埚窑是间隙式生产的,现在仅有光学玻璃和颜色玻璃采用坩埚窑生产。另一种是池窑,玻璃料在窑池内熔制,明火在玻璃液面上部加热。玻璃的熔制温度大多在1300~1600゜C。大多数用火焰加热,也有少量用电流加热的,称为电熔窑。现在,池窑都是连续生产的,小的池窑可以是几个米,大的可以大到400多米。 3.成形,是将熔制好的玻璃液转变成具有固定形状的固体制品。成形必须在一定温度范围内才能进行,这是一个冷却过程,玻璃首先由粘性液态转变为可塑态,再转变成脆性固态。成形方法可分为人工成形和机械成形两大类。 A.人工成形。又有(1)吹制,用一根镍铬合金吹管,挑一团玻璃在模具中边转边吹。主要用来成形玻璃泡、瓶、球(划眼镜片用)等。(2)拉制,在吹成小泡后,另一工人用顶盘粘住,二人边吹边拉主要用来制造玻璃管或棒。(3)压制,挑一团玻璃,用剪刀剪下使它掉入凹模中,再用凸模一压。主要用来成形杯、盘等。(4)自由成形,挑料后用钳子、剪刀、镊子等工具直接制成工艺品。 B.机械成形。因为人工成形劳动强度大,温度高,条件差,所以,除自由成形外,大部分已被机械成形所取代。机械成形除了压制、吹制、拉制外,还有(1)压延法,用来生产厚的平板玻璃、刻花玻璃、夹金属丝玻璃等。(2)浇铸法,生产光学玻璃。(3)离心浇铸法,用于制造大直径的玻璃管、器皿和大容量的反应锅。这是将玻璃熔体注入高速旋转的模子中,由于离心力使玻璃紧贴到模子壁上,旋转继续进行直到玻璃硬化为止。(4)烧结法,用于生产泡沫玻璃。它是在玻璃粉末中加入发泡剂,在有盖的金属模具中加热,玻璃在加热过程中形成很多闭口气泡这是一种很好的绝热、隔音材料。此外,平板玻璃的成形有垂直引上法、平拉法和浮法。浮法是让玻璃液流漂浮在熔融金属(锡)表面上形成平板玻璃的方法,其主要优点是玻璃质量高(平整、光洁),拉引速度快,产量大。 4.退火,玻璃在成形过成中经受了激烈的温度变化和形状变化,这种变化在玻璃中留下了热应力。这种热应力会降低玻璃制品的强度和热稳定性。如果直

玻璃生产工艺流程图

玻璃生产工艺流程图 玻璃是如何生产出来的呢?这个问题对于专家来说可能很简单,但是对于普通的消费者来说可能还是有了解的兴趣的,今天,我们和中华包装瓶网的小编一起去简要的了解一下。玻璃的生产工艺包括:配料、熔制、成形、退火等工序。分别介绍如下: 1.配料,按照设计好的料方单,将各种原料称量后在一混料机内混合均匀。玻璃的主要原料有:石英砂、石灰石、长石、纯碱、硼酸等。 2.熔制,将配好的原料经过高温加热,形成均匀的无气泡的玻璃液。这是一个很复杂的物理、化学反应过程。玻璃的熔制在熔窑内进行。熔窑主要有两种类型:一种是坩埚窑,玻璃料盛在坩埚内,在坩埚外面加热。小的坩埚窑只放一个坩埚,大的可多到20个坩埚。坩埚窑是间隙式生产的,现在仅有光学玻璃和颜色玻璃采用坩埚窑生产。另一种是池窑,玻璃料在窑池内熔制,明火在玻璃液面上部加热。玻璃的熔制温度大多在1300~1600゜C。大多数用火焰加热,也有少量用电流加热的,称为电熔窑。现在,池窑都是连续生产的,小的池窑可以是几个米,大的可以大到400多米。 3.成形,是将熔制好的玻璃液转变成具有固定形状的固体制品。成形必须在一定温度范围内才能进行,这是一个冷却过程,玻璃首先由粘性液态转变为可塑态,再转变成脆性固态。成形方法可分为人工成形和机械成形两大类。 A.人工成形。又有(1)吹制,用一根镍铬合金吹管,挑一团玻璃在模具中边转边吹。主要用来成形玻璃泡、瓶、球(划眼镜片用)等。(2)拉制,在吹成小泡后,另一工人用顶盘粘住,二人边吹边拉主要用来制造玻璃管或棒。(3)压制,挑一团玻璃,用剪刀剪下使它掉入凹模中,再用凸模一压。主要用来成形杯、盘等。(4)自由成形,挑料后用钳子、剪刀、镊子等工具直接制成工艺品。 B.机械成形。因为人工成形劳动强度大,温度高,条件差,所以,除自由成形外,大部分已被机械成形所取代。机械成形除了压制、吹制、拉制外,还有(1)压延法,用来生产厚的平板玻璃、刻花玻璃、夹金属丝玻璃等。(2)浇铸

ITO导电玻璃检验标准

精心整理 1.0范围 本标准准适用于正星光电科技有限公司生产的ITO 产品。 2.0规范性引用文件 2.1JISB0601—1994表面微观波纹度测量过程和方法的标准。 2.2GB2828—2003计数抽样检验程序[第一部分按照接收质量限(AQL )检索的逐批检验抽样计划]。 3.0玻璃基片的规格 3.1长度及宽度的允许偏差、厚度允许偏差表 序号 检验项目 标准范围 测量方法 1 长度/宽度 ±0.20mm 数显游标卡尺 2 厚度 1.10mm ±0.1mm 0.70mm ±0.05mm 0.55mm ±0.05mm 0.4/0.33mm ±0.05mm 千分尺 3 垂直度 ≤0.10% 宽座角尺和塞尺 3.2垂直度 玻璃基片的垂直度的公差等级a/L ≤0.1%(见图1,a 为公差带,L 为被测玻璃基片的相应边长)。 图1玻璃基片的垂直度 3.3弯曲度(h/L) 图2玻璃基片的弯曲度,不允许S 形弯曲 3.4微观波纹度(玻璃的浮法锡面) 微观表面波纹度的数值Rt 的最大值应符合表2要求 序号 厚度 玻璃类型 弯曲度 微观波纹度 1 1.10mm 非强化 ≤0.10% ≤0.15um/20mm 强化 ≤0.20% 2 0.70mm 非强化 ≤0.15% ≤0.20um/20mm 强化 ≤0.25% 3 0.55mm 非强化 ≤0.15% ≤0.25um/20mm 强化 ≤0.30% 4 0.4/033mm 非强化 ≤0.15% ≤0.30um/20mm 强化 ≤0.30% 3.5磨边倒角: R 型边 b 向 切角磨边示意图 a

编号项目标准要求检验方法 1 C型倒边0.05mm≤W≤0.4mm 10倍放大镜 2 R型倒边宽度:0.1mm≤W≤1.0曲半径:R≤50mm 10倍放大镜 3 标识角b=2.0±1.0mm c=5.0±1.0mm 10倍放大镜 4 相同角A=1.5±0.5mm10倍放大镜 5 崩边长≤1mm,宽≤0.3mm 深度≤1/2基片厚度 10倍放大镜 6 破裂不允许目测 7 边、角未磨不允许目测 3.6表面质量 包括内部气泡、夹杂物、表面凹坑、异色点等。 点状缺陷的直径d定义为:d=(L+W)/2,见图5。划伤缺陷的定义为:L3mm,W0.03-0.07mm见图6:图5点状缺陷的尺寸图6划伤图形的尺寸 3.6.1双面ITO产品表面质量检验标准 No 缺陷分类A品标准范围B品测量方法 1 内部气泡、杂质 点、针眼、污点、 锡斑、亮点、表 面凹凸点、颗粒 d=(W+L)/2 d≤0.05mm不计 0.050.20mm不允许 D≤0.2mm,10个/片,允 许;D>0.2mm,不允许. 裸眼≥ 1000LUX (30W日 光灯) 光照条 件 距离玻 璃30cm (注:客 户有特 别要求 的,以客 户要求 为准) 2 玻筋日光灯下不可见 3 划伤宽度W≤0.03mm,不计;0.03mm≤W≤ 0.07mm,单个长度≤3mm,1条/片允 许;W>0.07mm,不允许. W≤1mm,单个长度≤100mm,1条/片 允许.单个长度≤50mm,2 条/片允许.单个长度≤ 10mm,5条/片允许.单个 长度≤5mm,不计.间隔距 离100mm以上W>1mm,不 允许. 4 污染使用专用清洗剂经过正常清洗过程后清洗不干净的沾污不允许 5 膜层针孔 d=(L+W)/2 d≤0.05mm不计 0.050.20mm不允许 d≤0.05mm不计 0.050.20mm不允许 6 毛边.锡斑. 发霉 批量性.表面看比较明显不允许 7 手指印超出边缘5mm,批量性可擦拭不允许 8 亮道划伤.污渍. 手指印.轮印 偶尔1-2片日光灯不可见允许,批量性日光灯不可见不允许。 9 颜色日光灯检验有异色不允许

玻璃检验标准

批准:审核:编制:日期:日期:日期:

1.范围 本标准由广州南盾通讯设备有限公司研发部发布实施,适用于本公司玻璃的检验。本标准由质量控制中心遵照执行。 2.术语和定义 2.1 正视:指检查者站立于被检查表面的正面、视线与被检表面呈45-90°而进行的观察 (如图1)。 图1:“正视”位置示意图 2.2 花斑:腐蚀、或者玻璃中的杂质、或者玻璃微孔等原因所造成的、与周围玻璃表面不同 光泽或粗糙度的斑块状花纹外观。 2.3 浅划痕:目测不明显、手指甲触摸无凹凸感、未伤及玻璃本体的伤痕。 2.4 深划痕:目测明显、手指甲触摸有凹凸感、伤及玻璃本体的伤痕。 2.5 凹坑:由于基体材料缺陷、或在加工过程中操作不当等原因而在材料表面留下的小坑状 痕迹。 2.6 凹凸痕:明显变形、凹凸不平整的现象,手摸时有不平感觉。 2.7 烧伤:表面过热而留下的烧蚀痕迹。 2.8 水印:清洗水未及时干燥或干燥不彻底所形成的斑纹、印迹。 2.9 水纹:熔体流动产生的可见条纹。 2.10 气泡:因工艺原因内部出现的可见空气泡。 2.11 砂眼:表面的疏松针孔。 2.12 雾状:表面或透明表面上的模糊、不清晰、不光亮的现象。 2.13 异物:由材料、环境或机器设备中的灰尘、夹杂物、污物等影响而形成的与表面不同 色的斑点。

2.14 颗粒:因材料杂质或外来物的影响而在表面形成的、颜色与正常表面一致的凸起现象。 2.15 色差:颜色与标准色板样品片/件不兼容所产生的颜色不一致,不均匀。 3.外观检验条件 3.1 目视检测条件为:在自然光或光照度在300-600LX 的近似自然光下(如40W 日光灯、 距离500mm 处),相距为500-600 mm,观测时间为 5 秒,且检查者位于被检查表面的正面、视线与被检表面呈45-90°进行正常检验(参见图1)。要求检验者的校正视力不低于1.2 。 3.2检查时,每一表面按其面积或该表面最大外形尺寸划分为不同大小类别,当有两个条 件满足时、以大的一类为准。表面大小划分标准如表1。当缺陷所在的检测面尺寸超过表2 中对应的最大一类时,则将该面划分为几个这样的最大面对待,且划分方法应保持同一种方式(即始终按面积分,或始终按外形尺寸分)。 表1:表面大小类别划分 表2:产品外观缺陷的可接受范围(注①;注②)

玻璃工艺设计说明书

玻璃工艺设计说明书 目录 第一部分设计任务书 (1) 1.1设计题目 (1) 1.2 设计依据 (1) 1.3 设计内容及要求 (2) 第二部分设计说明书 (3) 2.1前言 (3) 2.2物料的衡算 (4) 2.2.1 工艺参数 (5) 2.3 系统工艺流程的确定 (8) 2.4设备的选型 (9) 2.4.1 进行设备选型的原则: (9)

第一部分设计任务书 1.1设计题目 任务Ⅱ-2 年产90万重箱钙镁铝硅玻璃的工艺设计 1.2 设计依据 根据设计原则,首先就氧化物系统玻璃成分的设计进行讨论,在设计玻璃成分时,必须根据复发玻璃锁要求的物理、化学性质和工艺性能,选择适宜的氧化物系统,以确定决定玻璃主要性质的氧化物。在此基础上,再引入一些尽量不使玻璃的原有性质变差,而同时能赋予玻璃其他必要性质的氧化物,拟定出玻璃的设计成分。其次,就浮法玻璃生产所需的原料,针对原料的产地,选取方法,质量控制要求和检测方法采取相应的工艺措施。最后,针对材料的来源,最大限度的节约能源,节约成本和消耗,提高生产效率,从而生产出高质量的平板玻璃。 生产规模:日熔化量为900t; 工作制度: 52/5/8; 产品品种:平板玻璃; 冷修周期: 8年; 玻璃获得率90% 芒硝含率4%

碎玻璃掺入量22% 计算基础100Kg玻璃液 计算精度0.01 表1 原料成分表 表2原料配方 1.3 设计内容及要求 配方的设计和计算、工艺流程的选择及论证、主要工艺指标确定、物料衡算、设备选型及衡算。

第二部分设计说明书 2.1前言 浮法工艺优点多,例如建设快,质量好,产量高,成本低,品种多等。所以为进一步提高产品质量和产量,节约成本,我们将使用浮法工艺来生产玻璃! 玻璃组成的设计原则: 1)设计的玻璃组成能够满足给定的性能要求 2)设计的玻璃组成易于形成玻璃,析晶倾向小 3)设计的玻璃组成能够适合一定的熔制,成型,退火,加工等生产工艺条件 4)设计的玻璃组成应当价格低廉,原料易于获得 SiO2:硅砂,硅石粉 降低玻璃热膨胀系数,提高热稳定性、化学稳定性、软化温度、硬性机械强度 AL2O3:硅砂,白云石 降低玻璃的结晶倾向,提高玻璃的化学稳定性和热稳定性、机械强度、硬度和折射率 Fe2O3:硅砂,石灰石 属于杂质,少量可以引起玻璃着色 CaO:石灰石,白云石 能增加的化学稳定性,在高温时能够降低玻璃的粘度,有利于玻

门窗中空玻璃检验标准

第1 页共6 页 页次 玻璃检验规范 1、目的: 为规范产品在过程生产、过程检验、入库检验提供统一操作及检验标准,特制定本制度。 2、范围: 本质量标准适用于本公司玻璃加工、制作技术要求、检验标准执行。 3、职责 品管部:负责按《玻璃检验规范》进行检验。 4、检验步骤: 4.1外观检验条件 4.2玻璃表面区分 4.3检验项目及判定准则 4.4检验项目附图说明 5、具体实施内容 5.1 外观检验条件: 5.1.1光源:自然光或日光灯 5.1.2 目视角度:与玻璃面成45~90度 5.1.3 目视距离:一般50~70cm左右 5.2 玻璃表面区分 5.2.1产品在安装之后,按照人们观看产品的习惯,以是否容易观察到产品的表面来区分产品的主要外露面、次要外露面和不易看见的面: 表面分区特点描述重要度 A面(主要面) 用户在使用过程中直接看得见或容易关注到的产品表面,通常指正常人站立平视时视 线上、下方各60cm范围内的区域(含室内、外)。 极重要 B面(次要面) 看得见但通常不是用户重点关注的表面或区域,如正常人站立平视时视线上、下方 60-120cm范围内的区域。 重要 C面(非关注面) 产品安装后的隐藏位、遮盖位。看得见但用户通常不会去关注的表面或区域,如正常 人站立平视时距视线120cm范围以外的区域。 一般

第2 页共6 页 页次 5.2.2玻璃表面分区与目视角度、距离图示 5.3检验项目及判定准则 5.3.1 玻璃款式:实物款式(如磨砂、白玻)须与采购单要求一致。 5.3.2 玻璃尺寸 长/宽(L:长度)尺寸范围L<1000mm 1000mm≤L<2000mm L≥2000mm 允差±3mm ±3mm ±3mm 对角线之差应不大于对角线平均长度的0.2% 厚度(D:厚度)尺寸范围D<17mm 17mm≤D<22mm D≥22mm 允差±1.0mm ±1.5mm ±2.0mm 组合叠差(L:长度)尺寸范围L<1000mm 1000mm≤L<2000mm L≥2000mm 允差<3mm <4mm <5mm 4 4 5 o 5 o 50~70cm A面 6 c m 6 c m 6 c m 6 c m B面 C面 B面 C面

玻璃生产工艺流程图教学文案

玻璃生产工艺流程图

精品文档 玻璃生产工艺流程图 玻璃是如何生产出来的呢?这个问题对于专家来说可能很简单,但是对于普通的消费者来说可能还是有了解的兴趣的,今天,我们和中华包装瓶网的小编一起去简要的了解一下。玻璃的生产工艺包括:配料、熔制、成形、退火等工序。分别介绍如下: 1.配料,按照设计好的料方单,将各种原料称量后在一混料机内混合均匀。玻璃的主要原料有:石英砂、石灰石、长石、纯碱、硼酸等。 2.熔制,将配好的原料经过高温加热,形成均匀的无气泡的玻璃液。这是一个很复杂的物理、化学反应过程。玻璃的熔制在熔窑内进行。熔窑主要有两种类型:一种是坩埚窑,玻璃料盛在坩埚内,在坩埚外面加热。小的坩埚窑只放一个坩埚,大的可多到20个坩埚。坩埚窑是间隙式生产的,现在仅有光学玻璃和颜色玻璃采用坩埚窑生产。另一种是池窑,玻璃料在窑池内熔制,明火在玻璃液面上部加热。玻璃的熔制温度大多在1300~1600゜C。大多数用火焰加热,也有少量用电流加热的,称为电熔窑。现在,池窑都是连续生产的,小的池窑可以是几个米,大的可以大到400多米。 3.成形,是将熔制好的玻璃液转变成具有固定形状的固体制品。成形必须在一定温度范围内才能进行,这是一个冷却过程,玻璃首先由粘性液态转变为可塑态,再转变成脆性固态。成形方法可分为人工成形和机械成形两大类。 A.人工成形。又有(1)吹制,用一根镍铬合金吹管,挑一团玻璃在模具中边转边吹。主要用来成形玻璃泡、瓶、球(划眼镜片用)等。(2)拉制,在吹成小泡后,另一工人用顶盘粘住,二人边吹边拉主要用来制造玻璃管或棒。(3)压制,挑一团玻璃,用剪刀剪下使它掉入凹模中,再用凸模一压。主要用来成形杯、盘等。(4)自由成形,挑料后用钳子、剪刀、镊子等工具直接制成工艺品。 B.机械成形。因为人工成形劳动强度大,温度高,条件差,所以,除自由成形外,大部分已被机械成形所取代。机械成形除了压制、吹制、拉制外,还有(1)压延法,用来生产厚的平板玻璃、刻花玻璃、夹金属丝玻璃等。(2)浇铸法,生产光学玻璃。(3)离心浇铸法,用于制造大直径的玻璃管、器皿和大容量的反应锅。这是将玻璃熔体注入高速旋转的模子中,由于离心力使玻璃紧贴到模子壁上,旋转继续进行直到玻璃硬化为止。(4)烧结法,用于生产泡沫玻璃。它是在玻璃粉末中加入发泡剂,在有盖的金属模具中加热,玻璃在加热过程中形成很多闭口气泡这是一种很好的绝热、隔音材料。此外,平板玻璃的成形有垂直引上法、平拉法和浮法。浮法是让玻璃液流漂浮在熔融金属(锡)表面上形成平板玻璃的方法,其主要优点是玻璃质量高(平整、光洁),拉引速度快,产量大。 4.退火,玻璃在成形过成中经受了激烈的温度变化和形状变化,这种变化在玻璃中留下了热应力。这种热应力会降低玻璃制品的强度和热稳定性。如果直 收集于网络,如有侵权请联系管理员删除

玻璃安装规范

一:职责 1:总经办负责统筹策划。 2:市场部负责与客户信息的沟通。 3:技术部负责图纸审核、材料预算,下发生产指令。 4:计划部负责工程材料申购、跟踪材料到位情况、协调生产进度。 5:采购部负责原材料采购。 6:生产部负责产品加工。 7:质检部负责制程产品质量的监控。 8:仓库负责原材料储备、发料、产品的包装、出货。 二:过程输入 ▲过程输入客户信息由市场部负责收集后交技术部统筹下发生产指令,生产指令的内容必须包括:产品的交货期、材料预算清单、工程图纸、质量要求、包装要求、装箱落架要求、运输方式和其它特殊要求。 ▲各部门根据生产指令要求完成各项任务和指标。 1:过程输入采购部需要的产品信息 材料申购单、原材料质量要求。 2:过程输入计划部需要的产品信息 工程预算单、产品交货期。 3:过程输入车间需要的产品信息 工程图纸、生产指令、工程其它特殊要求。 4:过程输入质检部需要的产品信息 《型材开料检验方案》、工程其它特殊要求。 5:过程输入仓库需要的产品信息 产品的包装、落架要求、运输信息、出货型号规格、出货时间。 三:过程输入设备 1:测量工具 精确度1mm钢卷尺、~1mm塞尺、300mm钢直尺、1000mm钢直尺 2:使用加工设备 双组份打胶机、玻璃吸盘、软/硬胶枪。 四:过程要求 1:玻璃装配

按图纸要求将每款门窗/单元板使用的玻璃型号用吸盘器将玻璃放置在灯箱上,经IPQC检查确认合格后才可以安装。 按图纸的要求将玻璃安装在正确的位置,镀膜玻璃需按玻璃标识为室外面的为室外面,玻璃没有标识的禁止安装,必须通过IPQC确认方可安装。 双面贴要要平直,框架四边每边的1/4位置处安装垫底胶片。 玻璃嵌入门窗/单元框中前需在唧胶的位置上清洁,清洁采用二块布抹法。 玻璃要嵌入门窗/单元框中,下面要落到底,用胶块定位上下左右空位要相同。玻璃装配后由操作者自检合格后填写幕墙组装流程表经QC复核确认合格后进入下一工序。 五:质量控制 1:外观 玻璃的边缘需平直,不得有碎片,玻璃表面不允许有影响外观的缺陷。 :2:尺寸 玻璃长宽对角线允许误差±2mm。 3:抽样方案 玻璃安装前作100%检验。 4:使用标识 ●不合格品:红色不合格标签。 5:使用表格 《组装报告》《玻璃检验报告》 六:相关标准 夹层玻璃标准GB9962-1999 浮法玻璃标准GB/T1164-1999 中空玻璃标准GB/T11944-2002 钢化玻璃标准 半钢化玻璃标准GB/T17841-2008 着色玻璃标准GB/T18701-2002 阳光控制镀膜玻璃标准GB/ 低辐射镀膜玻璃标准GB/ 七:过程输出 合格后流入下一工序:唧胶 八:支持性文件 检验和试验控制程序 不合格品控制程序

彩绘镶嵌玻璃工艺流程

彩绘镶嵌玻璃工艺流程 作者:来自:发布时间:2005-4-19 21:46:05 在玻璃上绘画如同镶嵌玻璃本身是一项古老的艺术,起源于欧洲的中世纪。许多艺术家感到在玻璃上绘画会使艺术表达不纯而更倾心于直接采用没有表面绘画的色彩玻璃。不管如何详细刻画,尤其在彩绘玻璃上的运用、能提升玻璃的表现力。以下简单介绍一下彩绘玻璃的工艺流程。 第一步画稿 首先准备好彩色画稿最好用水彩或水墨使画稿比较接近玻璃的艺术效果。画设计的精细程度根据艺术家的个人风格,或取决于客户的要求)。 第二步放大画稿 彩色画稿完成以后,放大草图是制作的第二步,放大的画稿必需和实际制作尺寸完全一致,由设计者本人完成。所有制作的尺寸和细节,必须在放大稿上非常详尽的表现出来,以及到现场核对尺寸。在分割完放大设计稿以后,在透明纸上剪下样模。剪下的样模的形状就是以后切割玻璃依据。 第三步确定铅条位置的镶嵌图 放大稿完成后,接下来便是画出镶嵌图稿,它涉及到在放大稿上画出铅条的线条。这些线条将确定画面分成多少块小块以及这些小块的玻璃将会是怎么样形状。当我们在放大稿上确定了所有的切割线条以后,我们在透明纸上用黑墨水笔,将图案全部描下来,用双面剪刀沿黑线将透明纸一块块剪下。然后标上号码,色系。最理想的线条是2mm宽和铅条的壁厚一样。以后根据号码选择玻璃还要在放大稿上标出所用铅条的粗细。 第四步选择玻璃 如果对玻璃的机理及色彩的选择错误的话,将体现不出你的设计的意图和所要达到的效果。因此,艺术家必须全力以赴地很挑剔地挑选玻璃。在中世纪初。玻璃艺术家是在自已的工作室制作玻璃的,但是今天我们可以找到各种品牌的的由玻璃厂制作(80cm*65cm 左右一片)的彩色玻璃。为了选择玻璃我们把放大的画稿固定在墙上并填上颜色,然后用小块玻璃样板对着日光比较颜色和机理,挑选最适合的玻璃。挑选玻璃对于一幅彩绘玻璃的作品来说是如此的重要,以至于艺术家会在这方面花去许多的时间。 第五步切割玻璃 当我们选择完玻璃以后玻璃都需经过切割成形,按照剪下透明纸切割。必须准确切割,还要考虑省料。 第六步焙烧 在整幅画稿中,有些部分需要手绘加工,如脸部、手部等手绘的部分需多次入窑炉焙烧画过的

两分钟看懂3D曲面玻璃生产工艺流程

随着3D曲面玻璃越来越成熟,市场上对3D玻璃的认可度也越来越高,那么一块玻璃基板是如何加工成手机3D曲面盖板的? 手机3D玻璃盖板生产加工工艺的流程主要包括:工程→开料开孔→精雕→研磨→清洗→热弯→抛光→检测→钢化→UV转印→镀膜(PVD)→ 印刷(丝印、喷涂)→贴合→ 贴膜→包装等,看到这么多复杂的工艺,明白为什么良率低了。 1、工程:确认客户图纸是否可以生产,制作本厂图纸及菲林,并确认流程及样

品全线跟踪。 2、CNC开料:对3D曲面材质的玻璃开料,把玻璃基板CNC切割成粗坯。 3、CNC精雕玻璃(磨边):CNC精雕玻璃是采用精雕机砂轮槽对毛坯玻璃进行磨边,去除余量;并通过钻头将玻璃原料进行倒边和钻孔。 4、研磨抛光:加入抛光粉,通过研具在一定压力下与加工面作复杂的相对运动,将玻璃原料磨至要求厚度,并抛光成表面镜面效果。 5、玻璃清洗:不同加工企业清洗工艺时段不同,一般在磨边之后需清洗,然后再次打磨抛光。一般采用超声波清洗+宏达威玻璃清洗剂。宏达威水基超声波玻璃清洗剂:含有特殊表面活性剂,渗透力强,有效清除玻璃或镜头研磨抛光后的研磨剂、氧化铈、落尘、微粒、或油性污垢等,清洗不发蒙。 6、热弯工艺:热弯工艺是3D玻璃制程中最核心的工艺之一,也是难点之一。精雕好外形和孔的玻璃放置在石墨模具中,再将模具放进热弯机中,经过预热、压型、冷却,玻璃在模具中成型成曲面玻璃。 7、双面扫光:玻璃经热弯后,产品表面须经抛光,采用羊绒轮,对玻璃产品表面精抛光,以达通透无瑕疵。 8、质量检测:需经过层层质量检测流程。3D玻璃检测需要根据工艺要求。一般需检测两次,钢化前一次外观和尺寸,钢化后有应力释放延展曲变,应该再次进行外观和翘曲变形监测。 9、化学强化:采用高纯度的硝酸钾溶液及搭配的催化剂混合,一般4-6小时450℃高温钢化处理,提高玻璃的防划伤,抗冲击等能力。 10、UV转印(加纹理):UV转印通俗点说是加纹理,将纹理或数码图文转印到玻璃防爆膜上(一般为PET材质),转印过程中无像素损失。 11、镀膜(PVD):镀膜目的是防止指纹及油污不易粘附且轻易擦除。表面顺滑,手感舒适,不易刮花,增加玻璃表面耐磨性。 12、丝印、喷涂或曝光显影:将产品LOGO字符制网版,调油墨,辅以定位治具,将字符印在产品凹面。 13、贴合:这一工艺是将已经装饰好的防爆膜与玻璃盖板贴合。 14、贴保护膜 15、包装

太阳能钢化玻璃检验标准

太阳能钢化玻璃检验标准 链接:https://www.wendangku.net/doc/fa15211437.html,/tech/17527.html 太阳能钢化玻璃检验标准 太阳能钢化玻璃,厚度3.2mm±0.3mm;钢化性能符合国标:GB9963-88,或者封装后的组件抗冲击性能达到国标GB9535-88 地面用硅太阳电池组件环境实验方法中规定的性能指标;一般情况下,透光率应高于90%;玻璃要清洁无水汽、不得裸手接触玻璃两表面。 采用低铁钢化绒面玻璃(又称为白玻璃), 厚度3.2mm,在太阳电池光谱响应的波长范围内(320-1100nm)透光率达91%以上,对于大于1200 nm的红外光有较高的反射率。此玻璃同时能耐太阳紫外光线的辐射,透光率不下降。 玻璃通过或符合国家标准GB/T 9963-1998和GB 2828-87。 1、功能介绍 2、材料介绍 用作光伏组件封装材料的钢化玻璃,对以下几点性能有较高的要求 a). 抗机械冲击强度 b). 表面透光性 c). 弯曲度 d). 外观 3、质量要求以及来料抽检 1) 钢化玻璃标准厚度为3.2mm,允许偏差0.2mm 2) 钢化玻璃的尺寸为1574*802mm,允许偏差0.5mm 两条对角线允许偏差0.7mm 3) 钢化玻璃允许每米边上有长度不超过10mm,自玻璃边部向玻璃板表面延 伸深度不超过2mm,自板面向玻璃另一面延伸不超过玻璃厚度三分之一的爆边。 4) 钢化玻璃内部不允许有长度小于1mm的集中的气泡。对于长度大于1mm 但是不大于6mm的气泡每平方米不得超过6个。 5) 不允许有结石,裂纹,缺角的情况发生。 6) 钢化玻璃在可见光波段内透射比不小于90%。 7) 钢化玻璃表面允许每平方米内宽度小于0.1mm,长度小于50mm的划伤数量不多于4条。每平方米内宽度 0.1-0.5mm长度小于50mm的划伤不超过1条。 8) 钢化玻璃不允许有波型弯曲,弓型弯曲不允许超过0.2%.根据GB/T9963-1998种 4.4,4.5,4.6条款进行试验,在50mm*50mm的区域内碎片数必须超过40个。 4 检验规则 按厂家出厂批号进行样品抽检,第3章内容全检,有一项不符合检验要求,对该批号产品进行全检,如果仍有不符合 第4章4)、5)、7)、8)相关检验要求的,判定该批次为不合格来料. 原文地址:https://www.wendangku.net/doc/fa15211437.html,/tech/17527.html 页面 1 / 1

玻璃制作工艺流程

材质 玻璃器皿多用钠钙硅酸盐玻璃做成。无色透明的器皿,玻璃中的含铁量一般低于%。在玻璃原料中加入着色剂,可制得有色玻璃;加入乳浊剂,制得乳浊玻璃(见玻璃制造)。 制造琢磨车刻的高级艺术器皿如高脚杯、香水瓶、果盆等多采用钾铅硅酸盐玻璃,又称铅晶质玻璃。这种玻璃含PbO,具有高折射率和色散,磨刻棱面时格外光亮,高比重,敲击时发清脆声响。 含PbO30%以上的为全铅晶质玻璃,含PbO24~30%为中铅晶质玻璃,含PbO18%以下为低铅晶质玻璃。 另外还有含BaO的钡晶质玻璃。 煮食器皿如咖啡壶等制品采用耐热硼硅酸盐玻璃,其热膨胀系数低,耐温度急变性强。 成型 将按玻璃成分配合的粉料和熟料投入坩埚窑或池窑(见玻璃熔窑)中熔制,熔化后,澄清成均匀无气泡、无结石、无条纹的玻璃液,再冷却至适应相应成型方法要求的粘度范围,进行各种成型操作。 吹制成型 有人工和机械吹制成型两种方式。人工成型时,手持吹管从坩埚内或池窑取料口处挑料,在铁模或木模中吹成器形。光滑圆形制品用转吹法;表面有凸凹图案花纹或形状不成圆形的制品用静吹法。先挑无色料吹成小泡,再用小泡挑颜色料或乳浊料吹成器形的称为套料吹制。用颜色易熔料粒沾在乳浊套料上,各色自然熔流,可吹成自然景器皿;在颜色料上沾带状乳浊料,可吹成拉丝器皿。机械成型用于吹制大批量制品。吹制机受料后自动合铁模吹成器形,脱模后去除帽口即成器皿。还可采用压-吹成型,先将料冲成小泡(雏形),再继续吹制成器形。它比单纯用吹制机吹制效率高,质量好。 压制成型 人工成型时,人工挑料剪入铁模,驱动冲头,压成器形,凝固定型后脱模。机械成型自动化生产,批量大,效率高。压制成型适用于能退出冲头的口大底小器形制品,如杯、盘、烟缸等。 离心成型 受料在旋转的模子内,由于旋转产生的离心力使玻璃展开并紧贴模子,凝固定型后取出。适宜于器壁均匀的大型玻璃器皿的成型。 自由成型 又称无模成型。用人工挑料在窑前反复烘烤修饰或热粘结。由于不与模子接触,玻璃表面光亮,制品形状线条光滑。制成品又称窑玻璃制品。

手机3D玻璃盖板的生产工艺流程

手机3D玻璃盖板的生产工艺流程 手机3D玻璃盖板生产加工工艺的流程主要包括:工程→开料开孔→精雕→研磨→清洗→热弯→抛光→检测→钢化→UV转印→镀膜(PVD)→印刷(丝印、喷涂)→贴合→贴膜→包装等。 下面我们来系统的了解一下每道加工工序。 开料: 材料要求:玻璃材料必须是3D曲面玻璃材质。 板材玻璃在进入深加工作业时,第一道工序就是按照客户的图纸尺寸要求,进行加工余量放量后(一般单边留余量),把数据输入到玻璃基板CNC切割机里进行粗坯制作,俗称开料。 注意事项:玻璃切割机需能够高效的进行直线、圆孔、曲线切割,这样可大量节省后续盖板玻璃CNC成型、抛光等工序的加工时间,对盖板玻璃行业提高生产效率,降低生产成本有着十分积极的意义。 磨边: 第一道工序和普通盖板一样。CNC精雕玻璃是采用精雕机砂轮槽对毛坯玻璃进行磨边,去除余量;并通过钻头将玻璃原料进行倒边和钻孔,用细砂轮对外形及摄像头孔精加工,以满足最终成品要求。加工精度达。 抛光: 加入抛光粉,通过研具在一定压力下与加工面作复杂的相对运动,将玻璃原料磨至要求厚度,并抛光成表面镜面效果。 清洗: 不同加工企业清洗工艺时段不同,一般在磨边之后需清洗,然后再次打磨抛光。 主要清洗掉表面残留废渣,一般采用超声波清洗。 热弯: 热弯工艺是3D玻璃制程中最核心的工艺之一,也是难点之一。 精雕好外形和孔的玻璃放置在石墨模具中,再将模具放进热弯机中,经过预热、压型、冷却,玻璃在模具中成型成曲面玻璃。曲面玻璃的尺寸取决于石墨模具设计。成型后的外观取决于成型工艺以及石墨模具设计。 扫光: 玻璃经热弯后,产品表面须经抛光。采用羊绒轮,通过调整上下抛光轮转速,对产品压力,时间控制,并辅助研磨粉或泡沫液,对玻璃产品表面精抛光,以达通透无瑕疵。

中空玻璃生产工艺流程

中空玻璃生产工艺流程 要生产设备:1.玻璃切割机2.玻璃磨边机3.玻璃清洗烘干机4.玻璃检查运输机5.铝框定位机6.玻璃合片机7.翻转运输机8.旋转涂胶台9.双组份打胶机10.中空玻璃专用充气机11.成品玻璃输送车12.铝条折弯机13.自动分子筛罐装机14.丁基胶涂胶机15.半自动铝框输送机 着国内玻璃加工行业的发展以及人们对中空玻璃的优点性能认识的不断深入,中空玻璃的应用范围在不断扩大,除在玻璃幕墙、汽车、飞机等方面得到广泛应用外,目前已开始进入寻常百姓家。这主要是由于中空玻璃的应用能改善建筑物的隔热和隔音效果的同时,简化了空调等通风保暖设施的结构设计,这不仅降低了建筑装饰费用而且实际增加了建筑物内的有效实用空间。 空玻璃的应用在不断的扩大,人们对中空玻璃的质量要求也越来越高,如何把握市场的发展机遇,提供优质可靠的中空玻璃已成为中空玻璃生产厂家研究关心的问题。 先介绍中空玻璃的种类及中空玻璃国家标准中的五项指标:

、分类: 前国内市场上有两种中空玻璃 、槽铝式中空玻璃:此种中空玻璃80年代引入,相对成熟些,但是加工工艺较复杂。 、胶条式中空玻璃:此种中空玻璃在国内刚刚起步,但是制造工艺简单,因此应用范围广,推广很快,但中空密封效果不佳。 、中空玻璃的国家标准中的五项指标: 、初始露点 、密封试验 、紫外线照射 、高温高湿

、气候循环试验 中空玻璃加工工艺 据国家检测标准,如何安排我们的生产,才能达到中空玻璃的要求呢?由于两种中空玻璃在工艺流程上有很多相似之处,现就他们的共同的工艺流程进行简析。 、玻璃设计优化及切割下料: 原片玻璃一般为无色浮法玻璃或其它彩色玻璃,镀膜玻璃,Low-E玻璃、钢化玻璃、夹层玻璃,厚度一般为3-12MM,上述玻璃必须符合GB11614-2002《浮法玻璃》中一级品、优等品的规定,经检验合格后方可使用。首先根据用户订单设计合理的加工程序,对玻璃进行优化,制作下料单,选择尺寸合适的玻璃原片并在下料单注明所选玻璃原片的尺寸,避免浪费。玻璃切割可由手工或机器进行,但应保证合乎尺寸要求。此道工序工人在操作过程中,应随时注意下料尺寸,使用易挥发、易清洗的切割油,注意玻璃表面不得有划伤,内质均匀,不得有气泡、夹渣等明显缺陷,加工精度应满足中空玻璃尺寸精度、对角线精度和边部质量的要求。并对切割好的玻璃按尺寸分拣好,装到运了车上,送到玻璃磨边机旁边。

玻璃加工制作工艺方法及流程

玻璃加工制作工艺方法及流程 1.质量计划目标 (1)所有钢化玻璃均应满足美国ASTMC1048 标准和英国BS6206 标准以及国家《钢化玻璃》(GB/T9963-1998)和《幕墙用钢化玻璃与半钢化玻璃》(GB17841-1999)标准;(2)所有夹层玻璃均应满足澳大利亚AS/NZ2008 标准和英 (GB9962-1999)标准。国BS62006标准以及国家《夹层玻璃》 2.钢化玻璃 (1)加工流程图 切割玻璃磨边倒角 清洗加热至近软化点 包装急速冷却 )钢化玻璃是将普通退火玻璃通过加热到其软化点温度2(经过上述工艺处理后的玻璃,两面吹风急冷后而得到。附近,表面形成了强大均匀的压应力(内部留有等值均匀的张应力)。这种表面压应力可抵御导致玻璃碎的各种张力(如拉伸、弯曲和冲击等),使玻璃机械强度成倍增加。一般钢化.玻璃的表面压力在95MPa 以上,钢化玻璃具有以下特点:机械强度高;机械强度是普通退火玻璃的3 倍左右;

安全性能好:破碎后成钝角小颗粒,对人体不会造成重大伤害; 抗挠强度大:比普通玻璃大3~4 倍; 热稳定性佳:能承受的温差是退火玻璃的2.5~3 倍,最高使用温度接近300OC。 (3)质量控制 主要质量控制项目指标及相关标准序主要质量控制项控制指相关标 -2.0mm3.0mm1钢化玻璃尺寸偏+0.无要22.0mm对角线允许偏孔径和孔位允许1.5mm 3 2.0mm ≤钢化玻璃表面应495MPa95NPa 值按SNB004 标准允许轻爆边边部磨边质量 5 钢化玻璃破碎颗粒≥40 粒≥40 粒6 数钢化玻璃弓形弯曲7 ≤0.1%≤0.5%度≤钢化玻璃破碎颗粒%0.3≤%0.058 数(0.15/300 mm) 钢化玻璃破碎颗粒高于相关国标标9 低于内控数准 (4)生产过程控制 生产过程控制内容及检测

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