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凝胶成像软件使用说明书

目录

一样品拍摄指南

1 拍摄界面简介 4

2 琼脂糖电泳凝胶拍摄方法 9

3 蛋白质电泳凝胶拍摄方法 13

4 蓝光样品的拍摄方法 16

5 化学发光样品的拍摄方法 19

6 RGB荧光样品的拍摄方法 24 二软件分析指南

1 系统进入 28

2 功能介绍 29

3 图像分析 29

3.1 1D凝胶分析

3.1.1 打开图像33

3.1.2 旋转33

3.1.3 图像调整34

3.1.4 图像增强35

3.1.5 分析设置 36

3.1.6 泳道识别 36

3.1.7 初始井 37

3.1.8 条带识别 37

3.1.9 背景校准38

3.1.10 标准分子量选择39

3.1.11 倾斜 40

3.1.12 结果 41

3.1.13 遗传树分析42

3.1.14 VNTRs分析 43

3.1.15 视图选择 44

3.1.16 报告 45

3.1.17 保存实验 46

3.2 ECL Western Blot分析

3.2.1 打开图像 47

3.2.2 图像旋转 47

3.2.3 图像调整 47

3.2.4 图像增强 47

3.2.5 噪点去除 47

3.2.6 合并MAKER泳道 47

3.2.7 分析设置 48

3.2.8 泳道识别 48

3.2.9 条带识别 48

3.2.10 背景校准 48

3.2.11 标准分子量选择 48

3.2.12 倾斜 49

3.2.13 结果 49

3.2.14 视图选择 49 3.2.15 报告的生成 49

3.3 图像合并 49

3.4 染料数据库和伪彩 50

3.5 PCR密度分析

3.5.1 打开图像 52

3.5.2 图像旋转 52

3.5.3 图像调整 52

3.5.4 图像增强 52

3.5.5 分析设置 52

3.5.6 强度校准 53

3.5.7 保存实验 54

3.6 菌落/克隆计数分析

3.6.1 打开图像 55

3.6.2 图像旋转 55

3.6.3 图像调整 55

3.6.4 图像增强 55

3.6.5 分析设置 55

3.7 斑点杂交分析

3.7.1 打开图像 58

3.7.2 图像旋转 58

3.7.3 图像调整 58

3.7.4 图像增强 58

3.7.5 分析设置 58

3.7.6 强度校准 59

3.7.7 保存实验 59

3.8 距离测量分析

3.8.1 打开图像 60

3.8.2 分析设置 61

3.8.3 标准线更改 62

三附录

3.1 仪器的保养要求 63 3.2售后服务 63

样 品 拍 摄 指 南

1 拍摄界面简介:

主页面

① ②

⑦ ⑧

子页面

参数设置子页面:

② ③

进行设置

2 琼脂糖电泳凝胶拍摄方法:

提 示:本指南所例举为:EB 或GoldView 染色的DNA 凝胶。其它染料的样品请根据激发和吸收波长选择光源和滤光镜。

2.1 打开拍摄界面,软件将自动开启白光反射灯。单击功能按钮相机启动,在图像预览区域显示图片效果。将样品放置紫外台中央,关闭暗箱门。

2.2 单击功能按钮 ,软件自动计算曝光值,使预览图片达到最佳效果。

2.3 调整焦距,直至样品达到屏幕的满幅面。

2.4 调整聚焦,直至加样孔清晰。

2.5 关闭白光反射灯,开启紫外透射光源。

注 意:如果您购买的为多波长紫外台,请选择302nm 波长.

(波长切换开关)

2.6 单击功能按钮 ,软件自动计算曝光值,使预览图片达到最佳效果。

注意:

通常情况下,只要在白光下将加样孔调整清楚,切换到紫外时条带就能清晰的看到。但是,如果胶非常厚,加样孔和条带将不在同一景深,所以白光时加样孔虽然能聚清晰,但是紫外时条带仍会有些模糊,这时,可以再微调一下“聚焦”,让条带变清晰。

点击“拍摄”按钮:

2.7 单击功能按钮,进入图像管理界面(该界面里能直接对图片进行

打印、保存、删除或分析)。如需进行下一次拍摄,单击功能按钮返回至拍摄界面

3 蛋白质电泳凝胶拍摄方法:

3.1 ChampGel,ChampChemi :将折叠白光透射板从机箱内折下.

SmartGel,SmartChemi: 将白光透射板放入机箱内,并与12V 电源连接.

3.2 打开拍摄界面,软件将自动开启白光反射灯。单击功能按钮

机启动,在图像预览区域显示图片效果。将样品放置白光透射板中央,关闭暗箱门。关闭白光反射灯,打开白光透射灯

3.3 单击功能按钮 ,软件自动计算曝光值,使预览图片达到最佳效果。

3.4 调整焦距,直至样品达到屏幕的满幅面。

3.5 调整聚焦,直至条带清晰。

单击“拍摄”按钮:

3.6 单击功能按钮,进入图像管理界面(该界面里能直接对图片进行

打印、保存、删除或分析)如需进行下一次实验,单击功能按钮返回至拍摄界面

注意:同样的操作方法可拍摄其它类型的样品,如下图所示:

菌落斑点杂交膜

X光胶片抑菌圈

4 蓝光样品的拍摄方法:

提 示:请按照样品中染料的吸收波长选择合适的滤光镜。 4.1 将蓝光透射台放入机箱内,并与12V 电源连接。打开拍摄界面,自动开启白光反射灯。单击功能按钮相机启动,在图像预览区域显示图片效果。将样品放置蓝光透射台中央,关闭白光反射灯,开启透射白光(蓝光透射台与白光透射共用一个开关按钮),关闭暗箱门。

4.2 单击功能按钮 ,软件自动计算曝光值,使预览图片达到最佳效果。

4.3 调整焦距,直至样品达到屏幕的满幅面。

4.4 调整聚焦,直至条带清晰。

单击“拍摄”按钮:

4.5 单击功能按钮,进入图像管理界面(在该界面里能直接对图片进

行打印、保存、删除或分析),如需进行下一次拍摄,单击功能按钮返回至拍摄界面

提示:

蓝光样品主要用蓝光台或反射蓝光作为激发光源。蓝光台跟白光板共用一根电源线,均为12V。

5 化学发光样品的拍摄方法:

5.1 打开拍摄界面,自动开启白光反射灯。选择ECL 模式,滤光轮自动转到5号空位,负片功能自动启动。单击功能按钮相机启动,在图像预览区域显示图片效果。将未加入发光液的样品放置化学发光样品板中央,关闭暗箱门。

5.2 单击功能按钮 ,软件自动计算曝光值,使预览图片达到最佳效果。

5.3 调整焦距,直至样品达到屏幕的满幅面。

5.4 根据样品上的MAKER 或标记的数字调整聚焦,直至样品清晰。

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