硼氢化钠(钠硼氢、氢硼化钠)项目可行性研究报告

硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目可行性研究报告

核心提示：硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目投资环境分析，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目背景和发展概况，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建设的必要性，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业竞争格局分析，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业财务指标分析参考，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业市场分析与建设规模，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建设条件与选址方案，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目不确定性及风险分析，硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业发展趋势分析

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【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目可行性研究报告、申请报告【交付方式】特快专递、E-mail

【交付时间】2-3个工作日

【报告格式】Word格式；PDF格式

【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。

【报告说明】

本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目

立项、上马、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。

投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可

行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。

报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。

可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整）

为客户提供国家发委甲级资质

第一章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目总论

第一节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目背景

一、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目名称

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目承办单位

三、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目主管部门

四、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目拟建地区、地点

五、承担可行性研究工作的单位和法人代表

六、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目可行性研究报告编制依据

七、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目提出的理由与过程

第二节可行性研究结论

一、市场预测和项目规模

二、原材料、燃料和动力供应

三、选址

四、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目工程技术方案

五、环境保护

六、工厂组织及劳动定员

七、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建设进度

八、投资估算和资金筹措

九、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目财务和经济评论

十、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目综合评价结论

第三节主要技术经济指标表

第四节存在问题及建议

第二章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目投资环境分析

第一节社会宏观环境分析

第二节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目相关政策分析

一、国家政策

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业准入政策

三、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业技术政策

第三节地方政策

第三章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目背景和发展概况

第一节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目提出的背景

一、国家及硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业发展规划

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目发起人和发起缘由

第二节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目发展概况

一、已进行的调查研究硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目及其成果

二、试验试制工作情况

三、厂址初勘和初步测量工作情况

四、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建议书的编制、提出及审批过

程

第三节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建设的必要性

一、现状与差距

二、发展趋势

三、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建设的必要性

四、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建设的可行性

第四节投资的必要性

第四章市场预测

第一节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）产品市场供应预测

一、国内外硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）市场供应现状

二、国内外硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）市场供应预测

第二节产品市场需求预测

一、国内外硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）市场需求现状

二、国内外硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）市场需求预测

第三节产品目标市场分析

一、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）产品目标市场界定

二、市场占有份额分析

第四节价格现状与预测

一、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）产品国内市场销售价格

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）产品国际市场销售价格

第五节市场竞争力分析

一、主要竞争对手情况

二、产品市场竞争力优势、劣势

三、营销策略

第六节市场风险

第五章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业竞争格局分析第一节国内生产企业现状

一、重点企业信息

二、企业地理分布

三、企业规模经济效应

四、企业从业人数

第二节重点区域企业特点分析

一、华北区域

二、东北区域

三、西北区域

四、华东区域

五、华南区域

六、西南区域

七、华中区域

第三节企业竞争策略分析

一、产品竞争策略

二、价格竞争策略

三、渠道竞争策略

四、销售竞争策略

五、服务竞争策略

六、品牌竞争策略

第六章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业财务指标分析参考第一节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业产销状况分析

第二节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业资产负债状况分析第三节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业资产运营状况分析第四节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业获利能力分析

第五节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业成本费用分析

第七章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业市场分析与建设规模第一节市场调查

一、拟建硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目产出物用途调查

二、产品现有生产能力调查

三、产品产量及销售量调查

四、替代产品调查

五、产品价格调查

六、国外市场调查

第二节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业市场预测

一、国内市场需求预测

二、产品出口或进口替代分析

三、价格预测

第三节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业市场推销战略

一、推销方式

二、推销措施

三、促销价格制度

四、产品销售费用预测

第四节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目产品方案和建设规模

一、产品方案

二、建设规模

第五节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目产品销售收入预测

第八章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目建设条件与选址方案第一节资源和原材料

一、资源评述

二、原材料及主要辅助材料供应

三、需要作生产试验的原料

第二节建设地区的选择

一、自然条件

二、基础设施

三、社会经济条件

四、其它应考虑的因素

第三节厂址选择

一、厂址多方案比较

二、厂址推荐方案

第九章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目应用技术方案第一节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目组成

第二节生产技术方案

一、产品标准

二、生产方法

三、技术参数和工艺流程

四、主要工艺设备选择

五、主要原材料、燃料、动力消耗指标

六、主要生产车间布置方案

第三节总平面布置和运输

一、总平面布置原则

二、厂内外运输方案

三、仓储方案

四、占地面积及分析

第四节土建工程

一、主要建、构筑物的建筑特征与结构设计

二、特殊基础工程的设计

三、建筑材料

四、土建工程造价估算

第五节其他工程

一、给排水工程

二、动力及公用工程

三、地震设防

四、生活福利设施

第十章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目环境保护与劳动安全第一节建设地区的环境现状

一、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目的地理位置

二、地形、地貌、土壤、地质、水文、气象

三、矿藏、森林、草原、水产和野生动物、植物、农作物

四、自然保护区、风景游览区、名胜古迹、以及重要政治文化设施

五、现有工矿企业分布情况

六、生活居住区分布情况和人口密度、健康状况、地方病等情况

七、大气、地下水、地面水的环境质量状况

八、交通运输情况

九、其他社会经济活动污染、破坏现状资料

十、环保、消防、职业安全卫生和节能

第二节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目主要污染源和污染物

一、主要污染源

二、主要污染物

第三节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目拟采用的环境保护标准

第四节治理环境的方案

一、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目对周围地区的地质、水文、气

象可能产生的影响

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目对周围地区自然资源可能产生

的影响

三、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目对周围自然保护区、风景游览

区等可能产生的影响

四、各种污染物最终排放的治理措施和综合利用方案

五、绿化措施，包括防护地带的防护林和建设区域的绿化

第五节环境监测制度的建议

第六节环境保护投资估算

第七节环境影响评论结论

第八节劳动保护与安全卫生

一、生产过程中职业危害因素的分析

二、职业安全卫生主要设施

三、劳动安全与职业卫生机构

四、消防措施和设施方案建议

第十一章企业组织和劳动定员

第一节企业组织

一、企业组织形式

二、企业工作制度

第二节劳动定员和人员培训

一、劳动定员

二、年总工资和职工年平均工资估算

三、人员培训及费用估算

第十二章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目实施进度安排第一节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目实施的各阶段

一、建立硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目实施管理机构

二、资金筹集安排

三、技术获得与转让

四、勘察设计和设备订货

五、施工准备

六、施工和生产准备

七、竣工验收

第二节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目实施进度表

一、横道图

二、网络图

第三节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目实施费用

一、建设单位管理费

二、生产筹备费

三、生产职工培训费

四、办公和生活家具购置费

五、勘察设计费

六、其它应支付的费用

第十三章投资估算与资金筹措

第一节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目总投资估算

一、固定资产投资总额

二、流动资金估算

第二节资金筹措

一、资金来源

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目筹资方案

第三节投资使用计划

一、投资使用计划

二、借款偿还计划

第十四章财务与敏感性分析

第一节生产成本和销售收入估算

一、生产总成本估算

二、单位成本

三、销售收入估算

第二节财务评价

第三节国民经济评价

第四节不确定性分析

第五节社会效益和社会影响分析

一、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目对国家政治和社会稳定的影响

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目与当地科技、文化发展水平的

相互适应性

三、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目与当地基础设施发展水平的相

互适应性

四、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目与当地居民的宗教、民族习惯

的相互适应性

五、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目对合理利用自然资源的影响

六、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目的国防效益或影响

七、对保护环境和生态平衡的影响

第十五章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目不确定性及风险分析第一节建设和开发风险

第二节市场和运营风险

第三节金融风险

第四节政治风险

第五节法律风险

第六节环境风险

第七节技术风险

第十六章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业发展趋势分析

第一节我国硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业发展的主要问题及对策研究

一、我国硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业发展的主要问题

二、促进硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业发展的对策

第二节我国硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业发展趋势分析

第三节硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业投资机会及发展战略分析

一、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业投资机会分析

二、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业总体发展战略分析

第四节我国硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业投资风险

一、政策风险

二、环境因素

三、市场风险

四、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业投资风险的规避及对策

第十七章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目可行性研究结论与建议第一节结论与建议

一、对推荐的拟建方案的结论性意见

二、对主要的对比方案进行说明

三、对可行性研究中尚未解决的主要问题提出解决办法和建议

四、对应修改的主要问题进行说明，提出修改意见

五、对不可行的项目，提出不可行的主要问题及处理意见

六、可行性研究中主要争议问题的结论

第二节我国硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）行业未来发展及投资可行性结论及建议

第十八章财务报表

第一节资产负债表

第二节投资受益分析表

第三节损益表

第十九章硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目投资可行性报告附件

1、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目位置图

2、主要工艺技术流程图

3、主办单位近5年的财务报表

4、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目所需成果转让协议及成果鉴定

5、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目总平面布置图

6、主要土建工程的平面图

7、主要技术经济指标摘要表

8、硼氢化钠（钠硼氢、氢硼化钠）项目投资概算表

9、经济评价类基本报表与辅助报表

10、现金流量表

11、现金流量表

12、损益表

13、资金来源与运用表

14、资产负债表

15、财务外汇平衡表

16、固定资产投资估算表

17、流动资金估算表

18、投资计划与资金筹措表

19、单位产品生产成本估算表

20、固定资产折旧费估算表

21、总成本费用估算表

22、产品销售（营业）收入和销售税金及附加估算表

服务流程：

1.客户问询，双方初步沟通；

2.双方协商报告编制费、并签署商务合同；

3.我方保密承诺（或签保密协议），对方提交资料。

硼氢化钠还原全word版

在有机合成中，一些增强硼氢化钠活性及选择性的方法 ----------------------------------------------------------- -金属有机化学日报 摘要 NaBH4在通常条件下不能还原羧酸、酯、酰胺和硝基，但是加入一些添加剂后还原性会增强。例如，在NaBH4的THF溶液中加入碘，会产生用于硼氢化反应的H3B-THF，它可以还原多种基团。尽管醛酮可以直接被NaBH4还原，但是加入添加剂后，反应选择性会进一步增强。在本文中，叙述了多种增强NaBH4还原活性及选择性的方法。 关键字：硼氢化钠；提高活性；添加剂；还原反应 1.简介 在现代有机化学中，金属氢化物是一种非常重要的试剂，其中由于NaBH4反应条件和， 价格便宜易得，因此在有机还原反应中使用的最为频繁。在质子性溶剂中，它常被用来将醛酮还原成醇或者将亚胺或亚胺盐还原成氨基。羧酸、酯、酰胺和硝基通常难以被NaBH4还原，但是在加入某些添加剂后则可被还原。本文叙述了多种通过加入添加剂增强NaBH44还原活性及选择性的方法。 2.烯烃或炔烃的硼氢化反应

碳碳不饱和键的硼氢化反应，生成了具有高度区域和立体选择性的关键有机硼烷中间体。历史上，Brown and Subba Rao在研究AlCl3做添加剂，用NaBH4还原酯的过程中发现这一反应。用BF3代替AlCl3，能使生产的乙硼烷或硼烷-路易斯碱络合物得到更有效的应用。 尽管一些硼氢化物已经商业化（例如H3B-THF, H3B-SMe2, H3B-NR3）,人们一直在寻找生产更有效简便的硼氢化物用于硼氢化反应。在1963年，报道了用1:1的硼氢化钠和醋酸硼氢化烯烃，后来又报道出用NaBH4–CH3COOH进行硼氢化反应的新方法。 有文献报道实验室里用硼氢化反应选择醒的还原了羧酸里的碳碳双键。也报道了一种将烯烃转换成二羟基酮的新方法。

免疫共沉淀中文使用说明书(Pierce26149)

Pierce? Co-Immunoprecipitation (Co-IP) Kit（26149） 中文说明书 介绍： Thermo 公司的Pierce?免疫共沉淀试剂盒，可通过将铆钉抗体固定在琼脂 糖支撑物上，从裂解液中或其他复杂混合物中，分离出天然蛋白复合物。Co-IP 是一种研究蛋白与蛋白相互作用通用的方法，该方法使用一种诱饵蛋白与抗原 进行免疫沉淀反应，然后可通过免疫共沉淀任何与诱饵蛋白具有相互作用的猎 物蛋白。传统的Co-IP方法使用蛋白A或G共同洗脱抗体的重链和轻链，这很 可能导致将相关的蛋白一起洗脱下来，掩盖一些重要的结果。Pierce?免疫共沉 淀试剂盒通过将共价结合抗体固定在一个胺类活性反应树脂上解决了这一问题。该试剂盒包含足够的用于蛋白结合和恢复的缓冲液，完成对照试验的高校离心 柱和收集管，这些产品进一步缩短了操作实验的时间。 重要产品信息： 略 Co-IP实验步骤： A.抗体固定 注意：以下试验步骤是针对用无胺和其他载体蛋白稀释的10-75μg亲和纯 化抗体（参考重要产品信息一节）。根据实际使用比例参考这一协议步骤。参 考重要产品信息节表1中的建议抗体用量和树脂体积用量。 1.室温平衡胺连接耦合树脂（AminoLink?Plus Coupling Resin）和试剂； 2.为每个Co-IP反应准备2ml 1×Coupling Buffer（超纯水稀释20×Coupling Buffer）；

3.轻轻涡旋混匀装有AminoLink?Plus Coupling Resin的瓶子，使其处于悬浮状态。使用大口径（或剪掉一段枪头端），添加50μl树脂悬液到Pierce提供的离心柱中，将离心柱放入微量离心管中，1000g离心1min，弃滤液； 4.添加200μl 1×Coupling Buffer 清洗树脂2次，离心弃滤液； 5.将离心柱放于纸巾上，轻巧离心柱底部，去除剩余的液体，插上底塞； 6.准备10-75μg亲和纯化抗体用于结合蛋白，调整体积至200μl，使用足够的超纯水和20×Coupling Buffer来制备1×Coupling Buffer。例如：添加10μl 20×Coupling Buffer，180μl超纯水和10μl浓度为1μg/μl。可直接添加含有超纯水、20×Coupling Buffer、亲和纯化抗体的树脂在离心柱中。 7.在通风厨中，每200μl反应体系，添加3μl氰基硼氢化钠溶液； 注：氰基硼氢化钠属剧毒物质，操作时要小心并穿戴防护服。 8.拧紧离心柱上螺帽，室温涡旋孵育90-120min，确保浆体在孵育过程中处于悬浮状态； 9.握紧底塞，拧开并拿走螺帽，将离心柱置于收集管中离心，保存滤液以便验证抗体耦合； 10.打开螺帽，添加200μl 1×Coupling Buffer，离心弃滤液，重复此步骤1次； 11. 向离心柱中添加200μl Quenching Buffer，离心弃滤液； 12. 将离心柱放于纸巾上，轻巧离心柱底部，去除残留液体，插上底塞。在树脂上添加200μl Quenching Buffer； 13. 在通风厨中，添加3μl氰基硼氢化钠溶液，拧紧螺帽；轻轻摇动并孵育15min； 14.取出底塞，拧开螺帽，将离心柱置于一收集管中，离心弃滤液； 15.打开螺帽，采用200μl 1×Coupling Buffer洗脱树脂，离心。再次重复此步骤； 16.用150μl Wash Solution洗脱树脂6次，每次洗脱后离心； 17.不管是进行细胞裂解、Co-IP，还是储存树脂，都需要继续进行下列步骤； 18.用200μl 1×Coupling Buffer洗脱树脂2次，每次需离心；

硼氢化钠

硼氢化钠 Reference) NIST化学物质信息Sodium tetrahydroborate(16940-66-2) EPA化学物质信息Borate(1-), tetrahydro-, sodium(16940-66-2) 硼氢化钠用途与合成方法 概述硼氢化钠是一种无机化合物，为白色至灰白色细结晶粉末或块状，在室温下与甲醇迅速反应生成氢气。吸湿性强，容易吸水潮解，沸点500℃(真空);熔点400℃;可溶于水和低级醇、液氨，不溶于乙醚、苯、烃类;相对密度(水=1):1.07,在无机合成和有机合成中硼氢化钠常用做还原剂。硼氢化钠具有较强的选择还原性，能够将羰基选择还原成羟基，但是与碳碳双键、叁键都不发生反应。少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺。 发现历程硼氢化钠是由H. C. Brown 和他的老板Schlesinger 于1942年在芝加哥大学发现的。当时的目的是为了研究硼烷和一氧化碳络合物的性质，但却发现了硼烷对有机羰基化合物的还原能力。由于当时硼烷属于稀有物质，因此并没有引起有机化学家的重视。硼烷化学的发展得益于第二次世界大战，当时美国国防部需要寻找一种分子量尽量小的挥发性铀化合物用于裂变材料铀235的富集。硼氢化铀U(BH4)4符合这个要求。该化合物的合成需要用到氢化锂，然而氢化锂的供应很少，于是便宜的氢化钠便被用来作原料，而硼氢化钠就在这个过程中被发现。后来，因为六氟化铀的处理工艺问题得到解决，国防部便放弃了通过硼氢化铀来富集铀235的计划，而Brown 的研究课题就变成了如何方便地制备硼氢化钠。Army Signal Corps公司对这个新化合物的野外就地制备大量氢气的用途产生了兴趣。在他们的资助下，开展了相关的工业化研究，产生了后来工业生产硼氢化钠的工艺：4NaH + B(OCH3)3 →NaBH4 + 3NaOCH3 产物是两种固体。用醚类溶剂重结晶得到纯品硼氢化钠。 用途硼氢化钠的氢在这里显-1价故有很强还原性可以还原有一定氧化性的无机物，它主要用于有机合成中的-COOH还原成-CH20H，起到有机合成的很大作用所以被成为“万能还原剂”。是一种良好的还原剂，它的特点是性能稳定，还原时有选择性。可用作醛类，酮类和酰氯类的还原剂，塑料的发泡剂，制造双氢链霉素的氢化剂，制造硼氢化钾的中间体，合成硼烷的原料，以及用于造纸工业和含汞污水的处理剂。 硼氢化钠给有机化学家们提供了一种非常便利温和的还原醛酮类物质的手段。在此之前，通常要用金属/醇的办法来还原羰基化合物，而硼氢化钠可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原，生成一级醇、二级醇。还原步骤是先把底物溶于溶剂，一般是甲醇或者乙醇，然后用冰浴冷却，将硼氢化钠粉末加入混合物搅拌至反应完全即可。反

硼氢化钠,氰基硼氢化钠,三乙酰氧基硼氢化钠还原使用总结

如何正确使用三乙酰氧基硼氢化钠 是要还原胺化吧，这东西我记得是无毒的。还原胺化反应是指将羰基化合物转变为胺的重要有机合成反应。先形成亚胺，然后被硼氢化钠还原；无论是硼氢化钠，还是三乙酰氧基硼氢化钠、氰基硼氢化钠，还是醋酸硼氢化钠，差别没有这么大，只要你形成了亚胺，下一步就是简单的还原。 将羰基跟胺反应生成亚胺（西弗碱），然后用硼氢化钠或者氰基硼氢化钠还原成胺。反应应在弱酸条件下进行，因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应，另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生。用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好，因为氰基的吸电诱导效应削弱了硼氢键的活性，使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原西弗碱而不会还原醛、酮的羰基，从而避免了副反应的发生。用NaBH(OAc)3作还原剂，用ClCH2CH2Cl做溶剂可以缩短反应时间并显著提高产率。 我在做一类“胺基还原烷基化反应”，其中用到上述还原剂，我想求助以下几个问题： 1）这三种还原剂分别都在什么溶剂中进行反应？ 2）它们中哪些是可以还原醛或者酮的因为据说三乙酰氧基硼氢化钠在甲醇中反应很快，而且可以将醛还原掉。那么其他的会不会？ 3）如果不考虑毒性、成本等因素，单从化学性质上说，氰基硼氢化钠与三乙酰氧基硼氢化钠，它们的用法有什么区别 4）我的反应体系pH值接近中性偏碱，据说氰基硼氢化钠在酸性条件下还原能力不错，而在中性时候不行，那么三乙酰氧基硼氢化钠呢它的适用pH范围是多少 J. Org. Chem. 1996, 61, 3849-3862 Sodium triacetoxyborohydride is presented as a general reducing agent for the reductive aminationof aldehydes and ketones. Procedures for using this mild and selective reagent have been developed for a wide variety of substrates. The scope of the reaction includes aliphatic acyclic and cyclic ketones, aliphatic and aromatic aldehydes, and primary and secondary amines including a variety of weakly basic and nonbasic amines. Limitations include reactions with aromatic and unsaturated ketones and some sterically hindered ketones and amines. 1,2-Dichloroethane (DCE) is the preferred reaction solvent, but reactions can also be carried out in tetrahydrofuran (THF) and occasionally in acetonitrile. Acetic acid may be used as catalyst with ketone reactions, but it is generally not needed with aldehydes. The procedure is carried out effectively in the presence of acid sensitive functional groups such as acetals and ketals; it can also be carried out in the presence of reducible functional groups such as C-C multiple bonds and cyano and nitro groups. Reactions are generally faster in DCE than in THF, and in both solvents, reactions are faster in the presence of AcOH. In comparison with other reductive amination procedures such as NaBH3CN/MeOH, borane-pyridine, and catalytic hydrogenation, NaBH(OAc)3 gave consistently higher yields and fewer side products. In the reductive amination of some aldehydes with primary amines

硼氢化钠还原的淬灭方法

后处理方法： 1、稀盐酸淬灭 NaBH4 +HCl+3H2O = B(OH)3 + NaCl + 4H2 操作：冰水浴下缓慢滴加，控制滴加速度，以防产生气泡太快而发生冲料现象，滴加到反应体系不再冒泡即可。（有人提出，为防止反应太快，可以先加点丙酮缓冲一下）。 2、10%或饱和NH4Cl溶液 NaBH4 +NH4Cl+H2O → B(OH)3 + NaCl + H2 + 水合氨（仅供参考，不一定准确） 操作：类似于稀盐酸，若溶剂用的是THF，会有大量气泡产生，需控制滴加速度。处理完后，有无色透明的晶体（应该是硼酸和氯化钠，硼酸不溶于THF、EA，也难溶于水），可以先过滤掉，然后再处理。 优点：反应条件温和，一般用此方法。 3、醋酸 NaBH4 +CH3COOH+3H2O = B(OH)3 + CH3COONa + 4H2 操作类似于稀盐酸。 其它方法：（适合于产物水溶性较大的，后处理尽量避免用水，有机溶剂萃取后，用饱和食盐水洗涤） 1、MeOH : H2O = 1 : 1（适用于还原方法3） 2、MeOH : CH3COOH = 1 : 1 讨论： 1、用NaBH4 + MeOH还原的机理不是很清楚，希望了解的朋友谈谈你的看 法。后处理，参考文献中说，只加水，这样是否能破坏掉过量的 NaBH4 ，还有如何判断已经完全淬灭（也就是加水的量的控制）。 2、有人说，后处理时，要加碱（如氢氧化钠），以破换B-O键，请问这是否 有必要。 对于产物水溶性很大的反应后处理： 若用NaBH4 + MeOH方法，反应完后，用稀盐酸调PH至中性，过滤掉盐后，减压蒸掉甲醇后，用无水乙醇抽提方法得到产物。

有机合成——高考模拟题

模拟题 一．解答题（共35小题） 1．化合物F是一种重要的医药中间体，合成路线为： 已知：烯烃复分解反应的机理： 回答下列问题： （1）A→B的反应类型为。 （2）C中含氧官能团的名称为，。 （3）的名称为。 （4）E是D的同分异构体，其结构简式为。 （5）写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。 ①1H﹣NMR谱和IR谱检测表明：分子中含有苯环、苯环上有2种化学环境不同原子； ②能发生显色反应和水解反应。 （6）写出由丙醇为原料制备（聚﹣2﹣丁烯）的合成路线。（其剂任选）。

2．由A（芳香烃）与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下： 已知：①酯能被LiAlH4还原为醇 ② 回答下列问题： （1）A的化学名称是，J的分子式为，H的官能团名称为。 （2）由I生成J的反应类型为。 （3）写出F+D→G的化学方程式：。（4）芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有种，写出其中2种M的结构简式：、。 ①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag ②遇氯化铁溶液显色 ③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1：1：1 （5）参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。

3．利用莤烯（A）为原料可制得杀虫剂菊酯（H），其合成路线可表示如下： 已知： （1）化合物B中的含氧官能团名称为。 （2）A→B的反应类型为。 （3）A的分子式为。 （4）写出一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式。（5）写出G到H反应的化学方程式。（6）写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 ①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子中有4种不同化学环境的氢。 （7）写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

硼氢化钠,氰基硼氢化钠,三乙酰氧基硼氢化钠还原 使用总结

如何正确使用三乙酰氧基硼氢化钠？ 是要还原胺化吧，这东西我记得是无毒的。还原胺化反应是指将羰基化合物转变为胺的重要有机合成反应。先形成亚胺，然后被硼氢化钠还原；无论是硼氢化钠，还是三乙酰氧基硼氢化钠、氰基硼氢化钠，还是醋酸硼氢化钠，差别没有这么大，只要你形成了亚胺，下一步就是简单的还原。 将羰基跟胺反应生成亚胺（西弗碱），然后用硼氢化钠或者氰基硼氢化钠还原成胺。反应应在弱酸条件下进行，因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应，另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生。用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好，因为氰基的吸电诱导效应削弱了硼氢键的活性，使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原西弗碱而不会还原醛、酮的羰基，从而避免了副反应的发生。用NaBH(OAc)3作还原剂，用ClCH2CH2Cl做溶剂可以缩短反应时间并显著提高产率。 我在做一类“胺基还原烷基化反应”，其中用到上述还原剂，我想求助以下几个问题： 1）这三种还原剂分别都在什么溶剂中进行反应？ 2）它们中哪些是可以还原醛或者酮的？因为据说三乙酰氧基硼氢化钠在甲醇中反应很快，而且可以将醛还原掉。那么其他的会不会？ 3）如果不考虑毒性、成本等因素，单从化学性质上说，氰基硼氢化钠与三乙酰氧基硼氢化钠，它们的用法有什么区别？ 4）我的反应体系pH值接近中性偏碱，据说氰基硼氢化钠在酸性条件下还原能力不错，而在中性时候不行，那么三乙酰氧基硼氢化钠呢？它的适用pH范围是多少？ J. Org. Chem. 1996, 61, 3849-3862 Sodium triacetoxyborohydride is presented as a general reducing agent for the reductive aminationof aldehydes and ketones. Procedures for using this mild and selective reagent have been developed for a wide variety of substrates. The scope of the reaction includes aliphatic acyclic and cyclic ketones, aliphatic and aromatic aldehydes, and primary and secondary amines including a variety of weakly basic and nonbasic amines. Limitations include reactions with aromatic and unsaturated ketones and some sterically hindered ketones and amines. 1,2-Dichloroethane (DCE) is the preferred reaction solvent, but reactions can also be carried out in tetrahydrofuran (THF) and occasionally in acetonitrile. Acetic acid may be used as catalyst with ketone reactions, but it is generally not needed with aldehydes. The procedure is carried out effectively in the presence of acid sensitive functional groups such as acetals and ketals; it can also be carried out in the presence of reducible functional groups such as C-C multiple bonds and cyano and nitro groups. Reactions are generally faster in DCE than in THF, and in both solvents, reactions are faster in the presence of AcOH. In comparison with other reductive amination procedures such as NaBH3CN/MeOH, borane-pyridine, and catalytic hydrogenation, NaBH(OAc)3 gave consistently higher yields and fewer side products. In the reductive amination of some aldehydes with primary amines

硼氢化钠

硼氢化钠 白色结晶性粉末。有吸湿性，在潮湿空气中分解，在300℃干燥空气中稳定。缓慢加热至400℃分解，急热则500℃开始分解。 ●溶解度(g/100g)：水中25℃时55，60℃时88.5，液氨25℃时104，乙二胺75℃时22，吗啉25℃时1.4，吡啶25℃时3.1，甲醇20℃时16.4（起反应），乙醇20℃时4.0（缓慢反应），四氢糠醇20℃时0.1，二甘醇二甲醚25℃时5.5，二甲基甲酰胺20℃时18.0。当水溶液中含有少量氢氧化钠时相当稳定，可保存数天，水溶液煮沸急速分解。相对密度1.074。 1、物理性质 密度 1.035 g/mL at 25 °C 熔点>300 °C (dec.)(lit.)沸点500°C 闪点158 °F 储存条件Store at RT

CAS号16940-66-2 分子式NaBH4 分子量37.83

但在高浓度，高温再配合合适溶齐或用路易斯酸催化时，可以还原酯基等比较弱的羰基。 还原醛，酮不仅温和，而且效果很好。基本的操作：使用甲醇或者乙醇为溶剂，醛酮羰基化合物与硼氢化钠的物质量1:1就足够了。温度可以采用阶段升温法，比如开始用50度，当反应足够时间后如1小时，再回流反应，薄层监视进度即可。反应一般是很彻底的。一般讲，溶剂用量只要能够满足反应后不至于形成白色粘浆即可。反应不许要严格无水；甚至有用水当作溶剂的例子：比如还原对甲酰基苯甲酸，还原的是甲酰基（甲醛),先用氢氧化钠中和了羧基，然后在水中反应即可成功还原甲酰基。 硼氢化钠在酸性条件会快速分解释放氢气，所以它不能在酸性条件反应，但可以在碱性条件下使用。硼氢化钠接触羧酸是会快速分解释放氢气。所以它不能单独还原羧酸，必须与碘联合使用，先与羧酸反应至气泡停止后就加入碘，继续放气体。随后加入盐酸分解形成的硼酸酯，就可以获得醇。注意：反应要在无水THF进行，THF必须钠回流至二苯酮变蓝才能使用！否则在羧酸与硼氢化钠反应过程中形成乳状物，而不是澄清液体。 用硼氢化钠与无水氯化锌（200度以上脱水干燥）在无水THF中反应3小时后，制得硼氢化锌。该溶液混合物不需要进行分离纯化，就可以当作硼氢化锌使用，来在THF的回流温度下还原羧酸或者酯，收率不错，但是双键可能会有些受影响，比如还原肉桂酸，会有一部分双键还原的产物。

还原胺化

如楼上所说,纯化每一步是关键的,不纯化直接往下投反应,虽然做的很快,但是一旦某个环节出了问题,就会很难发现问题出在哪.第一步要纯化一下,哪怕过个柱子,第二步还原胺化反应,建议用1,2-二氯乙烷做溶剂反应体系中加醋酸催化,另加无水MgSO4,或者活化的分子筛.量大的化直接亚胺也行,用甲苯做溶剂,分 水器分水,最后反应体系无需后处理,直接加入NaBH(CN)3还原.NaBH(CN)3还原的好处就是只还原亚胺,不还原醛基(书本知识,没有试过,不过听同事也是这么说的,我相信他们做过),这样有利于分离纯化.因为吡啶甲醇的极性不会小,做过有点体会.这步做纯了,下步掉Boc就没有问题了. 2.你的问题主要是还原胺化这步，我做一系列的还原胺化，觉得下面的这个条件可以通用：胺一个当量，醛4个当量，加点醋酸，甲醇作溶剂，加三个当量的氰基硼氢化钠，常温反应就可以了。 ）这个反应中的亚胺大部分相当不稳定，和原料是平衡的。生成了，也检测不准。我们做都不检测 2）酸性有利于加快还原速度，但pH要大于5 3）溶剂，试剂最好无水 4）三乙酰氧基硼氢化钠分批加 5)最好通氮气隔绝空气和水 6）)这个反应用四氢呋喃做溶剂的多，二氯甲烷也可以。 我刚做过一个还原胺化的优化，在甲醇中做的，有少量水存在对收率影响不大，但溶剂中水量增加会对反应有影响，增加到50%就完全得不到产物了。得到的是一个副产物，因为是氨基酸溶解度不好没做核磁，不知道结构。但肯定不是原料。 DCM or DCE做溶剂，加入2.0~3.0eq 乙醛+0.1eq 醋酸催化室温搅拌 2. 等肼完全转化为亚胺之后，加入NaCNBH3 or Na（OAc)3BH 室温搅拌。。。。。。。。 哪怕过个柱子,第二步还原胺化反应,建议用1,2-二氯乙烷做溶剂反应体系中加醋酸催化,另加无水MgSO4,或者活化的分子筛.量大的化直接亚胺也行,用甲苯 做溶剂,分水器分水,最后反应体系无需后处理,直接加入NaBH(CN)3还 原.NaBH(CN)3还原的好处就是只还原亚胺,不还原醛基(书本知识,没有试过,不

硼氢化钠

（一）化学名:硼氢化钠 分子式:NaBH 4 CAS NO.:16940-66-2 物化性质:白色结晶粉末或颗粒，吸湿性强，溶于水并分解释放出氢气，在酸性条件下分解相对较快，在碱性条件下相对稳定 质量标准 包装:10kg;30kg;50kg桶装。（可根据客户需求特别定制包装） 应用:水溶性还原剂，常用于制药、纸浆漂白、贵金属的回收、防止重金属公害等。可作为羰基化合物（醛类、酮类、酸类、酸酰胺类、酸酐类、酸卤类、酯类、烯醇酯类、酰亚胺类、内酯类），碳氮化合物（叠氮化物、重氮盐类、腙类、亚胺类、腈类、肟类、硝基化合物等）及过氧化物和氢过氧化物的还原剂；精制和去除有机化学品中的颜色，嗅味和氧化母体，照相和金属整饰工业中的污染控制和贵金属回收，药品和精细化学品的制造和催化剂的制备回收。 （二）化学名:硼氢化钾 分子式:KBH4 CAS No.:13762-51-1 物化性质:白色结晶粉末或颗粒，有一定吸湿性，溶于水并缓慢分解放出氢气，在酸性条件下分解相对较快，在碱性条件下相对稳定 质量指标:KBH4含量≥96.5% 包装:25kg桶装（可根据客户需求特别定制包装） 应用:水溶性还原剂，较硼氢化钠更为温和和稳定，常用于制药、纸浆漂白、贵金属的回收、防止重金属公害等。可作为羰基化合物（醛类、酮类、酸类、酸酰胺类、酸酐类、酸卤类、酯类、烯醇酯类、酰亚胺类、内酯类），碳氮化合物（叠氮化物、重氮盐类、腙类、亚胺类、腈类、肟类、硝基化合物等） 及过氧化物和氢过氧化物的还原剂；精制和去除有机化学品中的颜色，嗅味

和氧化母体，照相和金属整饰工业中的污染控制和贵金属回收，药品和精细化学品的制造和催化剂的制备回收。 贮运:运输中应防止包装破损与受潮，远离热源和火种及易燃物品，与含水物品、酸性物质及氧化剂隔离储运。贮存在阴凉、干燥、通风良好的专业化学品仓库中。 （三）化学名:氢化钠 分子式:NaH CAS No.:7646-69-7 物化性质:白色至淡灰色的细微结晶，以60%-65%比例分散在油中，800℃开始分解，遇湿易燃。 用途:氢化钠最常用于1,3-二羰基化合物、马来酸酯及类似化合物的去质子化，相应的钠化合物可以被烷基化，从而能够生成各种各样的有机化合物。相应的反应见Dieckmann缩合反应、Stobbe缩合反应、Darzens缩合反应和Claisen缩合反应；还被用于合成硫叶立德，从而实现由酮向环氧化合物的转化。 贮运:处置氢化钠时需佩戴保护橡胶手套、服装和面罩，容器应放置冷、干处，严密封紧，向其它容器转移氢钠时，必先将待用容器烘干，冷却并以氮气吹扫。 （四）化学名：环丙胺 分子式：C 3H 5 NH 2 CAS NO：765-30-0 物化性质：无色透明液体,有挥发性、有氨味 质量标准：含量≥99% 包装：40KG/桶或160KG/桶 应用：环丙胺为医药和农药的重要中间体，有机合成的基本化工原材料。是医药含氟喹诺酮类抗菌药合成的重要中间体。 贮运：储存于阴凉、通风库房。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、

硼氢化钠反应后处理摘要

硼氢化钠还原酯到醇的方法 溶剂机理 1、NaBH4 + LiCl，无水乙醇或THF 生成LiBH4 2、NaBH4 + ZnCl2 + 叔胺，THF 生成Zn(BH4)2 3、NaBH4 + MeOH， MeOH或THF 4、NaBH4 + CeCl3，无水乙醇 5、NaBH4 + I2或Lewis酸（AlCl3或BF3），THF 生成乙硼烷 后处理方法： 1、稀盐酸淬灭 NaBH4 +HCl+3H2O = B(OH)3 + NaCl + 4H2 操作：冰水浴下缓慢滴加，控制滴加速度，以防产生气泡太快而发生冲料现象，滴加到反应体系不再冒泡即可。（有人提出，为防止反应太快，可以先加点丙酮缓冲一下）。 2、10%或饱和NH4Cl溶液 NaBH4 +NH4Cl+H2O → B(OH)3 + NaCl + H2 + 水合氨（仅供参考，不一定准确） 操作：类似于稀盐酸，若溶剂用的是THF，会有大量气泡产生，需控制滴加速度。处理完后，有无色透明的晶体（应该是硼酸和氯化钠，硼酸不溶于THF、EA，也难溶于水），可以先过滤掉，然后再处理。 优点：反应条件温和，一般用此方法。

3、醋酸 NaBH4 +CH3COOH+3H2O = B(OH)3 + CH3COONa + 4H2 操作类似于稀盐酸。 其它方法：（适合于产物水溶性较大的，后处理尽量避免用水，有机溶剂萃取后，用饱和食盐水洗涤） 1、MeOH : H2O = 1 : 1（适用于还原方法3） 2、MeOH : CH3COOH = 1 : 1 讨论： 1、用NaBH4 + MeOH还原的机理不是很清楚，希望了解的朋友谈谈你的看 法。后处理，参考文献中说，只加水，这样是否能破坏掉过量的 NaBH4 ，还有如何判断已经完全淬灭（也就是加水的量的控制）。 2、有人说，后处理时，要加碱（如氢氧化钠），以破换B-O键，请问这是否 有必要。 这个反应我做过，有个经典的参考文献。而且很实用。 反应体系是在甲醇里反应然后回流得到。 后处理的具体步骤如下： 1.尽量旋出甲醇，剩余五毫升是可以的。 2.加入丙酮20mL，回流半小时。丙酮沸点低，估计五十度足够了。 3.旋干丙酮，加入饱和的碳酸钾溶液10mL，然后为了能够溶解充分，可以适量加入一些水。大约10mL。回流45分钟。温度控制好，不要超过100℃。只要固体全部溶解了。反应15分钟就足够了。反应太长时间产率会下降，而且产生油状的副产物（可能是聚合成高分子物质。）。

化学合成入门攻略

化学合成入门攻略 前言：本攻略偏工艺，偏实际应用，理论方面不做过多的讲解。不懂的地方请翻阅《基础有机化学》。大致分为试剂篇，反应操作篇，分析检测篇，和后处理篇。 试剂篇：介绍常用的溶剂，碱，酸，氧化剂和还原剂。 溶剂：溶剂根据极性可以分为三大类: 非极性溶剂：THF,DCM,EA,dioxane,toluene...... 偶极溶剂：DMF,DMSO,ACN,acetone..... 质子溶剂：水，甲醇，乙醇..... 一般来说，质子溶剂有利于SN1反应，偶极溶剂有利于SN2反应。 在偶极溶剂中，亲核性顺序是F-＞Cl-＞Br-＞I-，在质子溶剂中相反。 DMF: N,N-二甲基甲酰胺,对大多数有机物有着很强的溶解性，沸点高。常用作SN2反应的溶剂，或者用于高温反应，或者在底物在其他溶剂中溶解性差的时候也会使用。溶剂用量一般3~4V，反应结束后加3倍量的水稀释，然后用EA或者MTBE萃取。 DMF也可以作为甲酰化试剂在芳环上引入甲酰基，另外DMF中可能有少量的二甲胺会导致胺甲基化的副产物生成。 DMA： N,N-二甲基乙酰胺，和DMF类似。沸点更高。 DMSO： 二甲基亚砜，和DMF类似。 DMSO还可以作为氧化剂参与一系列的氧化反应，比如Swern氧化，用DMSO将醇氧化成醛。NMP: N-甲基吡咯烷酮，和DMF类似。 ACN: 乙腈，常用于SN2反应作溶剂。乙腈和水混溶，但是能和盐溶液或者碱液很好的分层。THF: 四氢呋喃。除了作为一般溶剂，还常用在氢化钠，格氏试剂，丁基锂等强碱参与的反应，由于这类反应怕水，应当注意严格控制水分（一般要控制溶剂水分0.1%），并做好氮气保护。 2-Me-THF： 甲基四氢呋喃。与THF不同的是，THF和水混溶，而甲基四氢呋喃和水是分层的（但是能溶解16%的水）。所以用甲基四氢呋喃可以简化后处理，但是缺点是甲基四氢呋喃比较贵。 DCM: 二氯甲烷。常用的反应溶剂和萃取溶剂。沸点低，和水不互溶（溶解4%的水）。注意后处理分液的时候有机层在下层（其他大多数有机溶剂在分液的时候都是在上层） 注意DCM在强碱性下会生成卡宾，可能导致一些副反应生成。 注意DCM虽然属于低毒，但是由于其沸点低，易挥发，对人体的危害仍然不可轻视。 氯仿： 三氯甲烷。禁用，毒性太大。可以用DCM代替。 EA: 乙酸乙酯。常用的反应溶剂和萃取溶剂。注意碱性条件下容易水解，导致分液时乳化。EA虽然与水分层，但是EA中能溶解10%的水。所以在用EA萃取后，有机相往往需要用卤水洗一下再干燥以除去水分。 IPAc