药剂学题库
药剂学习题集
第一章绪论
一．简答题
1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP
2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？
3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？
二．单项选择题
１、有关《中国药典》正确的叙述是（）
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2、《中国药典》最新版本为（）
A、1995年版
B、2000年版
C、2002年版
D、2003年版
3、药品质量管理规范是（）
A、GMP
B、 GSP
C、 GLP
D、 GAP
4、不具法律性质的是（）
A、药典
B、部颁标准
C、GMP
D、地方标准
E、制剂规范
5、世界上最早的药典是（）
A、黄帝内经
B、本草纲目
C、新修本草
D、佛洛伦斯药典
E、中华药典
三．多项选择题
１、药典收载（）药物及其制剂
A、疗效确切
B、祖传秘方
C、质量稳定
D、副作用小
2、药剂学研究内容有（）
A、制剂的制备理论
B、制剂的处方设计
C、制剂的生产技术
D、制剂的保管销售
3、有关处方正确的叙述有（）
A、处方是药剂调配的书面文件
B、处方具有法律、经济、技术上的意义
C、法定处方是指收载于药典中的处方
D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方
4、我国已出版的药典有（）
A、1963年版
B、1973年版
C、1977年版
D、1985年
5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。
A、液体分散系统
B、固体分散系统
C、气体分散系统
D、半固体分散系统
E、微粒分散系统
6、药物制剂的目的是（）
A、满足临床需要
B、适应药物性质需要
C、使美观
D、便于应用、运输、贮存
第二章表面活性剂
一．简答题
1、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。
2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？
3、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？
4、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？
5、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。
二．单项选择题
1、具有起浊现象的表面活性剂是（）
A、卵磷脂
B、肥皂
C、吐温-80
D、司盘-80
2、属于阴离子型的表面活性剂是（）
A、吐温-80
B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂OP
D、普流罗尼克F-68
3、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）
A、9.6
B、17.2
C、12.6
D、11.4
4、表面活性剂结构特点是（）
A、含烃基的活性基团
B、是高分子物质
C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羟基
E、含不解离醇羟基
5、具有临界胶团浓度是（）
A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性
E、亲水胶体的特性
6、以下表面活性剂毒性最强的是（）
A、吐温80
B、肥皂
C、司盘20
D、平平加O
E、氯苄烷铵
三．配伍选择题
[1-5]
A、15-18
B、13-15
C、8-16
D、7-11
E、3-8
1、W/O型乳化剂的HLB值（）
2、湿润剂的HLB值（）
3、增溶剂的HLB值（）
4、O/W型乳化剂HLB值（）
5、去污剂的HLB值（）
四．多项选择题
1、属于非离子型的表面活性剂有（）
A、司盘-80
B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂OP
D、普流罗尼克F-68
2、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（）
A、新洁尔灭
B、司盘-80
C、豆磷脂
D、普流罗尼克F-68
3、表面活性剂在药剂上可作为（）
A、湿润剂
B、乳化剂
C、防腐剂
D、洗涤剂
E、助溶剂
4、有关表面活性剂叙述正确的是（）
A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用
B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收
C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂
D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性
第三章液体药剂
一．简答题
1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？
2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？
3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。
4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？
5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？
6、哪些液体药剂本身具防腐作用？
7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？
8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。
9、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？
二．单项选择题
1、下列（）不能增加药物的溶解度。
A、加助溶剂
B、加增溶剂
C、成盐
D、改变溶媒
E、加助悬剂
2、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上。
A、65%
B、70%
C、75%
D、80%
E、85%
3、真溶液型液体药剂中（）不需加防腐剂。
A、糖浆剂
B、醑剂
C、芳香水剂
D、溶液剂
E、露剂
4、有关乳剂型药剂说法错误的有（）
A、由水相、油相、乳化剂组成
B、药物必须是液体
C、乳剂适宜于油类药物
D、乳剂为热力学不稳定体系
5、煤酚皂的制备是利用（）原理
A、增溶作用
B、助溶作用
C、改变溶剂
D、制成盐类
6、有关亲水胶体正确的是（）
A、亲水胶体外观澄清
B、分散相为高分子化合物的分子聚集体
C、加大量电介质会使其沉淀
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（）
A、尼泊金乙酯
B、苯甲酸
C、山梨酸
D、洁尔灭
8、有“万能溶媒”之称的是（）
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
9、有关真溶液的说法错误的是（）
A、真溶液外观澄清
B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败
D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快
10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
三．配伍选择题
[1-5]
A、真溶液
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬液
E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于（）
2、明胶浆属于（）
3、泥浆水属于（）
4、松节油搽剂属于（）
5、醑剂属于（）
[6-10]
A、真溶液
B、亲水胶体溶液
C、乳剂
D、混悬液
E、疏水胶体溶液
6、药物以分子状态分散于液体分散媒中（）
7、油滴分散于水中（）
8、难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）
9、高分子化合物分散于液体分散媒中（）
10、薄荷水属于（）
五．多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为（）
A、真溶液
B、胶体溶液
C、混悬液
D、乳浊液
E、高分子溶液
2、可反应混悬液质量好坏的是（）
A、分散相质点大小
B、分散相分层与合并速度
C、F值
D、β值
3、不易霉败的制剂有（）
A、醑剂
B、甘油剂
C、单糖剂
D、明胶浆
4、制备糖浆剂的方法有（）
A、溶解法
B、稀释法
C、化学反应法
D、混合法
5、有关混悬液的说法错误的是（）
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶液性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
6、液体药剂常用的矫味剂（）
A、蜂蜜
B、香精
C、薄荷油
D、碳酸氢钠
E、阿拉伯胶
7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）
A、减少粒径
B、增加粒径
C、增加微粒与介质间密度差
D、减少微粒与介质间密度差
E、增加介质粘度、
第四章浸出制剂
一．简答题
1、什么叫浸出制剂？有何特点？
2、常用的浸出溶剂应用特点？常用浸出辅助剂有哪些？
3、浸出过程分为几个阶段，浸出关键是什么？主要影响因素有哪些？
4、各种常用浸出方法的特点及适用性？
5、汤剂制备中哪些药材需先煎、后下、包煎、烊化？
6、酊剂与酒剂有何异同？
7、浸膏剂和浸膏剂有何异同？
8、什么是药材比量法？
二．单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A、浸渍法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、回流法
E、B和D
2、植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A、时间
B、溶剂种类
C、浓度差
D、浸提温度
E、药材粉碎度
3、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）
A、浸膏剂
B、合剂
C、酒剂
D、酊剂
E、糖浆剂
4、除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为（）（g/ml）
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
5、下列不是酒剂，酊剂制法的是（）
A、冷浸法
B、热浸法
C、煎煮法
D、渗漉法
E、回流法
6、需作含醇量测定的制剂是（）
A、煎膏剂
B、流浸膏剂
C、浸膏剂
D、中药合剂
E、糖浆剂
三．多项选择题
1、影响浸出的因素有（）
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸提温度、时间
D、浸提压力
E、溶剂用量
2、浸出制剂防腐可通过（）
A、控制环境卫生
B、加防腐剂
C、药液灭菌
D、用茶色容器分装
E、加抗氧剂
3、浸出制剂的特点有（）
A、具有多成分的综合疗效
B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少
D、药效缓和持久
E、不良反应少
4、制备中药酒剂的常用方法有（）
A、溶解法
B、稀释法
C、浸清法
D、渗漉法
E、煎煮法
第五章注射剂与滴眼剂
一．简答题
1、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。
2、什么是F值？什么是F0值？各有何应用？
3、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
4、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
5、使用热压灭菌柜时应注意什么？
6、常用的化学灭菌剂有哪些？有何应用特点？
7、什么是无菌操作法？有何特点？
8、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。
9、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？
10、注射剂的溶媒有哪几类？
11、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？
12、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。
13、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。
14、安瓿质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性？怎样处理？
15、注射液配制方法有几种？各自适用性？
16、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各自性能特点？
17、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？
18、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？
19、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？
20、输液在质量要求与制备工艺上与注射剂有何不同？
21、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。制备方法？
22、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？
23、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。
24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（用冰点降低数据法计算）（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）
二．单项选择题
1、灭菌的标准以杀死（）为准。
A、热原
B、微生物
C、细菌
D、真菌
E、芽胞
2、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是（）。
A、F值
B、F0值
C、D值
D、Z值
E、N值
3、注射剂的制备关键步骤为（）。
A、配液
B、过滤
C、灌封
D、灭菌
E、质量检查
4、制备注射剂的环境区域划分，哪一条是正确的（）。
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
B、配制、灌封、灭菌为洁净区
C、灌封、灭菌为洁净区
D、配制、精滤、灌封为洁净区
E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
5、（）常用于注射液的最后精滤。
A、砂滤棒
B、垂熔玻璃棒
C、微孔滤膜
D、布氏漏斗
E、垂熔玻璃漏斗
6、塔式蒸馏水器中的废气排出口阻塞，易致重蒸馏水的（）不合格。
A、热原
B、重金属离子
C、细菌
D、Cl-
E、pH
7、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量。
A、药物
B、葡萄糖
C、氯化钾
D、注射用水
E、注射液
9、安瓿宜用（）方法灭菌。
A、紫外灭菌
B、干热灭菌
C、滤过除菌
D、辐射灭菌
E、微波灭菌
10、（）常为制备注射用水的方法。
A、离子交换树脂法
B、电渗析法
C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法
E、单蒸馏法
11、（）注射剂不许加入抑菌剂。
A、肌肉
B、静脉
C、脊椎
D、A和B
E、B和C
12、注射剂最常用的抑菌剂为（）。
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
E、乙醇
13、盐酸普鲁卡因宜用（）调节pH。
A、盐酸
B、硫酸
C、醋酸
D、枸橼酸
E、缓冲溶液
14、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。
A、硼酸和硼砂
B、氯化钾
C、葡萄糖
D、磷酸盐缓冲液
E、有机酸
15、NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。
A、x=0.9%V-EW
B、x=0.9%V+EW
C、x=EW-0.9%V
D、x=0.009%V-EW
E、x=0.09%V-EW
16、冷冻干燥正确的工艺流程为（）。
A、测共熔点→预冻→升华→干燥
B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥
D、预冻→测共熔点→干燥→升华
E、预冻→升华→干燥→测共熔点
17、（）兼有抑菌和止痛作用。
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
E、乙醇
18、洁净厂房的温、湿度要求为（）。
A、温度13-15℃，相对湿度50-70%
B、温度15-18℃，相对湿度50-70%
A、温度18-26℃，相对湿度45-65% D、温度18-24℃，相对湿度50-70%
E、温度15-18℃，相对湿度45-65%
19、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查。
A、细菌
B、热原
C、重金属离子
D、氯离子
E、硫酸根离子
20、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
E、2.18g
21、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）
A、pH调节剂
B、金属离子络合剂
C、稳定剂
D、抗氧剂
E、等渗调节剂
22、注射用油的质量要求中（）
A、酸价越高越好
B、碘价越高越好
C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好
E、皂化价越高越好
23、热压灭菌的F0一般要求为（）
A、8-12
B、6-8
C、2-8
D、16-20
E、4-6
24、大量注入低渗溶液可导致（）
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
E、血浆蛋白质沉淀
三．配伍选择题
[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素C
B、NaHCO3
C、NaHSO3
D、EDTA-Na2
E、注射用水
1、pH调节剂（）
2、抗氧剂（）
3、溶剂（）
4、主药（）
5、金属络合剂（）
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌（160℃/2小时）
B、热压灭菌
C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌
E、过滤除菌
6、5%葡萄糖注射液（）
7、胰岛素注射液（）
8、空气和操作台表面（）
9、维生素C注射液（）
10、安瓿（）
[11-15]
A、100级洁净厂房中进行
B、1万级洁净厂房中进行
C、10万级洁净厂房中进行
D、一般生产区中进行
E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
11、注射液的浓配在（）
12、注射用药品原料药的精制、烘干在（）
13、粉针剂原料药的精制、烘干在（）
14、输液的灌封在（）
15、注射剂的灭菌在（）
[16-20]
A、电解质输液
B、胶体输液
C、营养输液
D、粉针
E、混悬型注射剂
16、生理盐水（）
17、右旋糖酐注射液（）
18、静脉脂肪乳（）
19、辅酶A（）
20、醋酸可的松注射剂（）
[21-25]请写出下列去除热原方法对应的热原性质
A、180℃/3-4小时被破坏
B、能溶于水
C、具不挥发性
D、易被吸附
E、能被强氧化剂破坏
21、蒸馏法制备注射用水（）
22、用活性炭过滤（）
23、用大量注射用水冲洗容器（）
24、加入高锰酸钾溶液（）
25、玻璃容器高温处理（）
[26-30]
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、皮内注射
D、皮下注射
E、脊椎注射
26、注射液要求呈中性（）
27、刺激性药物不宜注射（）
28、用于过敏试验或疾病诊断（）
29、起效最快（）
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（）
[31-35]利用热原的性质除去热原
A、耐热性
B、水溶性
C、滤过性
D、不挥发性
E、不耐强酸、碱、氧化剂
31、安瓿经250℃/30分钟灭菌（）
32、用重蒸馏法制备注射用水（）
33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）
34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）
35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）
[36-40]
A、粉针
B、胶体溶液型注射剂
C、溶液型注射剂
D、混悬型注射剂
E、乳浊型注射剂
36、右旋糖酐制成（）
37、辅酶A宜制成（）
38、盐酸普鲁卡因可制成（）
39、黄体酮制成（）
40、脂肪制成（）
[41-45]
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
41、大体积（≥50ml）注射液灌封生产区的洁净度要求为（）
42、注射剂的稀配、过滤生产区的洁净度要求是（）
43、注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配生产区的洁净度要求是（）
44、安瓿、输液瓶的精洗生产区的洁净度要求是（）
45、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产区的洁净度要求是（）
四．比较选择题
[1-5]
A、注射剂
B、滴眼剂
C、两者均是
D、两者均不是
1、pH要求为5.0-7.8（）
2、pH要求为4-9（）
3、常用三氯叔丁醇为抑菌剂（）
4、常用硝酸苯汞为抑菌剂（）
5、要求无热原（）
[6-10]
A、热压灭菌法
B、流通蒸气灭菌法
C、两者均可
D、两者均不可
6、用于输液灭菌（）
7、用于安瓿注射剂灭菌（）
8、可杀死热原（）
9、属于湿热灭菌（）
10、注射用油灭菌（）
[11-15]
A、注射用水
B、注射用油
C、两者均可
D、两者均不可
11、电渗析法制备（）
12、离子交换法制备（）
13、重蒸馏法制备（）
14、反渗透法制备（）
15、只能肌肉注射（）
[16-20]
A、有去除离子作用
B、有去除热原作用
C、以上两种作用均有
D、以上两种作用均无
16、电渗析法制水（）
17、离子交换法制水（）
18、重蒸馏法制水（）
19、反渗透法制水（）
20、0.45μm微孔滤膜过滤（）
[21-25]
A、注射用水
B、去离子水
C、两者均可
D、两者均不可
21、用于配制注射液（）
22、用于安瓿的粗洗（）
23、用于安瓿的精洗（）
24、用于溶解粉针（）
25、用作水源制备重蒸馏水（）
[26-30]
A、微孔滤膜
B、砂滤棒
C、两者均是
D、两者均不是
26、注射液的精滤（）
27、注射液的粗滤（）
28、除热原（）
29、可截留一般滤器不能截留的微粒（）
30、分粗、中、细三种规格（）
[31-35]
A、1万级洁净厂房中进行
B、10万级洁净厂房中进行
C、两者均行
D、两者均不行
31、粉针剂的分装、压塞应在（）
32、乳化液的制备和灌封应在（）
33、胶囊剂的生产应在（）
34、不能热压灭菌口服液的配液、滤过应在（）
35、无菌制剂的配制应在（）
[36-40]
A、维生素C注射液
B、葡萄糖注射液
C、两者均是
D、两者均不是
36、可用流通蒸气灭菌法灭菌（）
37、必须用热压灭菌法灭菌（）
38、灌封时必须通惰性气体（）
39、不许加抑菌剂（）
40、必须在100级洁净区中灌封（）
[41-45]
A、静脉注射
B、脊椎注射
C、两者均是
D、两者均不是
41、不许加抑菌剂（）
42、要求严格等渗（）
43、主要是水溶液，少数乳浊液也可（）
44、混悬液可以注射（）
45、注射剂量每次不得超过10ml（）
五．多项选择题
1、输液的质量要求与注射剂基本相同，但在（）上要求更高。
A、无菌
B、无热原
C、澄明度
D、pH值呈中性
E、与血液等渗
2、除去药液中热原的方法有（）。
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、酸碱法
E、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有（）。
A、等渗调节剂
B、抗氧剂
C、金属离子络合剂
D、惰性气体
E、pH调整剂
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）。
A、药液蒸发
B、出现鼓泡
C、安瓿长短不一
D、焦头
E、装量不正确
5、为增加易氧化药物的稳定性，可采取（）等措施。
A、加等渗调节剂
B、加抗氧剂
C、加金属离子络合剂
D、通惰性气体
E、加pH调整剂
6、输液的灌封包括（）等过程。
A、精滤
B、灌液
C、衬垫薄膜
D、塞胶塞
E、扎铝盖
７、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）。
A、吸附热原
B、增加主药的稳定性
C、助滤
D、脱色
E、提高澄明度
８、下列（）不是去除器具中热原的方法。
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、酸碱法
E、凝胶过滤法
９、制备注射用水的方法有（）。
A、离子交换法
B、重蒸馏法
C、反渗透法
D、凝胶过滤法
E、电渗析法
10、输液的灭菌应注意（）。
A、从配液到灭菌在4小时内完成
B、从配液到灭菌在6小时内完成
C、从配液到灭菌在12内完成
D、经100℃/30`流通蒸气灭菌
E、经115.5℃/30`或121℃/20`热压灭菌
11、使用热压灭菌柜应注意（）。
A、使用饱和水蒸气
B、排尽柜内空气
C、使用过饱和水蒸气
D、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12、输液目前存在的主要问题有（）。
A、澄明度问题
B、染菌
C、热原反应
D、刺激性问题
E、剂量问题
13、注射用冷冻干燥制品的特点是（）。
A、可避免药品因高热而分解变质
B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低
D、产品剂量不易准确、外观不佳
E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）。
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、注射剂须经热压灭菌
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
E、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
15、热原的化学组成为（）。
A、淀粉
B、葡萄糖
C、蛋白质
D、磷脂
E、脂多糖
16、下列（）均不能用来溶解粉针。
A、去离子水
B、重蒸馏水
C、高纯水
D、灭菌注射用水
E、灭菌去离子水
17、注射剂的灌封包括（）等步骤。
A、精滤
B、灌液
C、封口
D、衬垫薄膜
E、轧口
18、凡（）不稳定的药物均需制成粉针。
A、遇热
B、遇水
C、遇光
D、遇氧气
E、遇酸
第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂
一．简答题
1、什么叫粉碎？有何目的意义？什么叫粉碎度？与粒子大小有何关系？
2、常用的粉碎方法有哪些？各有何特点？常用的粉碎器械有哪些？各有何特点？
3、什么叫过筛？药筛的种类及规格怎样？粉末的分等情况怎样？
4、混合的目的是什么？影响混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何特点？常用混合器械有哪些？各有何特点？
5、什么是干燥？影响干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特点？
6、什么是散剂？按用途分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
7、什么是颗粒剂？按溶解性分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
8、什么是胶囊剂？可分为哪几类？有何特点？哪些药物不宜制备胶囊剂？应进行哪些质量检查？
9、空胶囊有几种规格？硬胶囊的囊心物有哪几种形式？
10、软胶囊常用何法制备？肠溶胶囊制备方法？
11、用滴制法制备软胶囊的关键是什么？
12、什么是微囊化？药物微囊化有何特点？微囊制备方法有哪些？
13、单凝聚法和复制凝聚法制备微囊的原理？
二．单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为（）。
A、风化性药物
B、具苦味及臭味药物
C、吸湿性药物
D、易溶性药物
E、药物的水溶液
2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、可改善制剂外观
D、生物利用度比散剂高
E、控制药物的释放速度
3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）。
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、重量差异
E、溶解度
4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分。
A、15
B、30
C、45
D、60
E、120
5、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟。
A、15
B、30
C、45
D、60
E、120
6、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
A、±10.0%
B、±7.5%
C、±5.0%
D、±2.0%
E、±1.0%
7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）
A、变形
B、变色
C、分解
D、软化
E、变脆
8、（）药物不宜制胶囊。
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
E、油类
9、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（）。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、微囊
E、均好
10、软胶囊剂俗称（）。
A、滴丸
B、微囊
C、微丸
D、胶丸
E、均可
11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）。
A、0.4-0.6:1:1
B、1:0.4-0.6:1
C、1:1:1
D、0.5:1:1
E、1:0.5:1
12、空胶囊壳的主要原料为（）。
A、淀粉
B、蔗糖
C、糊精
D、明胶
E、阿拉伯胶
13、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。
A、可以掩盖药物不良臭味
B、可以提高药物稳定性
C、可以改善制剂外观
D、可多途径给药
E、控制药物的释放速度
14、下列（）药物不宜制胶囊。
A、易溶的刺激性
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
E、苦味
15、胶囊剂可分为（）。
A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊
C、硬胶囊、胶丸
D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊
E、硬胶囊、软胶囊
16、硬胶囊的囊心物形式有( )。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、A+B
E、A+B+C
17、软胶囊的制备方法有（）和压制法。
A、滴制法
B、泛制法
C、乳化法
D、熔融法
E、塑制法
18、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（）。
A、±10.0%
B、±7.5%
C、±5.0%
D、±2.0%
E、±1.0%
19、下列（）可作为软胶囊的囊心物。
A、药物的水溶液
B、药物的水混悬液
C、O/W型乳剂
D、药物的油溶液
E、药物的稀醇溶液
20、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）。
A、掩盖药物的不良嗅味
B、药物的生物利用度高
C、提高药物稳定性
D、定位定时释放药物
E、性质稳定6、非粉碎目的是（）。
21、（）不是胶囊剂的质量评价项目。
A、崩解度
B、溶出度
C、片重差异限度
D、硬度
E、外观
22、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）。
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、溶剂-非溶剂法
D、界面缩聚法
E、喷雾干燥法
23、非粉碎的目的是（）
A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B、便于多途径给药
C、有助于提取药材中的有效成分
D、有利于混合
E、有利于药物稳定
24、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、湿法粉碎
C、低温粉碎
D、高温粉碎
E、均可
25、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。
A、氧化性
B、还原性
C、贵重
D、刺激性
E、性质相似
26、难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。
A、干法
B、单独
C、混合
D、加液研磨法
E、水飞法
27、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A、混合度
B、粉碎度
C、脆碎度
D、崩解度
E、溶解度
28、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、加液研磨法
C、水飞法
D、均可
E、均不可
29、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、加液研磨法
C、水飞法
D、均可
E、均不可
30、（）相似的药物可混合粉碎。
A、颗粒大小
B、密度
C、质地
D、溶解度
E、毒性
31、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六
B、七
C、八
D、九
E、十
32、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目
B、每平方厘米面积上筛孔数目
C、每英寸长度上筛孔数目
D、每平方英寸面积上筛孔数目
33、《中国药典》将粉末分为（）等。
A、五
B、六
C、七
D、八
E、九
34、粉体粒子的大小一般为（）μm。
A、0.1~100
B、0.1~1
C、1~100
D、0.1~1000
E、0.001~1000
35、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。
A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中
B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中
C、药物吸收入血
D、药物到达作用部分
36、溶出速度主要受（）控制。
A、药物的溶解度
B、溶解速度
C、扩散速度
D、吸收速度
37、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
A、过筛混合
B、湿法混合
C、等量递加法
D、直接搅拌法
E、直接研磨法
38、干燥物料以（）的混合效果较好。
A、槽形混合机
B、搅拌混合
C、研磨混合
D、过筛混合
E、V形混合筒
39、属于流化干燥技术的是（）
A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥
40、利用水的升华原理的干燥方法为（）。
A、冷冻干燥
B、红外干燥
C、流化干燥
D、喷雾干燥
E、薄膜干燥
41、颗粒剂贮存的关键为（）。
A、防潮
B、防热
C、防冷
D、防虫
E、防光
42、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（）。
A、4%
B、5%
C、6%
D、7%
E、8%
43、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳。
A、等量递加法
B、多次过筛
C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在轻者之上
E、搅拌
44、散剂的制备过程为（）
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
E、均不是
45、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）
A、可使液体药物粉末化
B、增加药物稳定性
C、提高生物利用度
D、药物释放延缓
E、掩盖药物不良嗅味
三．配伍选择题
[1-5]
A、增塑剂
B、增加胶液胶冻力
C、防腐剂
D、避光剂
E、着色剂
1、甘油（）
2、二氧化钛（）
3、琼脂（）
4、胭脂红（）
5、尼泊金脂类（）
[6-10]现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码
A、0号
B、1号
C、2号
D、3号
E、4号
6、0.55g（）
7、0.15g（）
8、0.25g（）
9、0.33g（）
10、0.20g（）
[11-15]
A、二号筛
B、四号筛
C、六号筛
D、七号筛
E、九号筛
11、内服散剂（）
12、外用散剂（）
13、眼用散剂（）
14、儿科用散剂（）
15、煮散剂（）
[16-20]
A、微粉的比表面积
B、微粉堆密度
C、微粉流动性
D、微粉孔隙率
E、微粉真密度
16、一般以休止角或流动性来反映的是（）
17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）
18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）
19、单位容积微粉的质量（）
20、单位重量微粉所具有的总的表面积（）
四．比较选择题
[1-5]
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、二者均是
D、二者均非
1、以电介质或强亲水性非电介质为凝聚剂（）
2、利用两种具有相反电荷的高分子做囊材（）
3、制备好的凝聚囊需固化（）
4、属于物理机械法制备微囊（）
5、利用天然的或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹成微小胶囊（）
五．多项选择题
1、影响混合效果的因素有（）。
A、处方药物的比例量
B、处方药物的密度差异
C、混合时间
D、混合方法
E、混合器械
2、常用流能磨进行粉碎的药物是（）。
A、抗生素
B、酶类
C、植物药
D、低熔点药物
E、具粘稠性的药物
3、影响干燥的因素有（）、湿度、压力等。
A、干燥面积
B、干燥速度
C、干燥方法
D、干燥温度
E、药物的特性
4、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）。
A、贵重药物
B、刺激性药物
C、吸湿性药物
D、无菌药物
E、要求得极细粉的药物
5、关于流能磨的叙述，正确的是（）。
A、为非机械能粉碎
B、粉碎时产生放热效应
C、粉碎时发生吸热效应
D、物品适宜于酶类、抗生素类、低熔点药物的粉碎
E、是最常的粉碎器械
6、（）与药物颗粒平均直径成反比。
A、粉碎度
B、溶解度
C、崩解度
D、脆碎度
E、沉降速度
7、喷雾干燥的特点粗（）
A、适用于热敏性物料
B、可得粉状制品
C、可得颗粒状制品
D、是瞬间干燥
E、适于大规模生产
8、硬胶囊的囊心物有（）。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、微囊
E、微球
9、软胶囊的胶皮处方由（）组成。
A、明胶
B、甘油
C、水
D、乙醇
E、PEG
10、胶囊剂可分为（）。
A、硬胶囊
B、软胶囊
C、肠溶胶囊
D、直肠胶囊
E、胃溶胶囊
11、颗粒剂按溶解性常分为（）。
A、可溶性颗粒剂
B、混悬性颗粒剂
C、乳浊性颗粒剂
D、泡腾颗粒剂
E、溶蚀性颗粒剂
12、下列（）不宜制成胶囊剂。
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液
B、易溶性和刺激性强的药物
C、易风化或易潮解的药物
D、酸性或碱性液体
E、O/W型乳剂
13、中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目。
A、粒度
B、溶化性
C、干燥失重
D、装量差异限度
E、溶出度
14、用滴制法制备软胶囊的关键在于（）。
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例
B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度
D、控制好药液滴速
E、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
15、下列（）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目。
A、装量差异限度
B、崩解时限
C、溶出度
D、硬度
E、脆碎度
16、颗粒剂具有下列特点（）。
A、保持了液体药剂奏效快的特点
B、分剂量比散剂等易控制
C、性质稳定，运输、携带、贮存方便
D、根据需要可加入适宜矫味剂
E、粉尘飞扬比散剂大
17、软胶囊可用（）制备。
A、滴制法
B、压制法
C、熔融法
D、乳化法
E、填充法
18、有关干颗粒剂质量要求的叙述中，错误的是（）。
A、水分含量在0.1-1%之间
B、硬度适中
C、不含细粉
D、主药含量符合要求
E、具有良好的流动性、可压性
19、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多，则主要是因为（）。
A、筛网孔径过大
B、粘合剂用量不足
C、润湿剂用量不足
D、机械力太小
E、机械力过大
20、关于粉碎度的描述，正确的是（）。
A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值
C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小
D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大
E、药物的粉碎度越大越好
21、（）药物宜单独粉碎。
A、氧化性
B、还原性
C、贵重
D、毒剧
E、难溶性
22、混合的目的是（）。
A、保证各组分的含量均匀
B、保证各剂型的质量符合要求
C、提高药物疗效
D、提高药物溶解度
E、提高药物稳定性
23、关于干燥的叙述，正确的是（）。
A、温度越高越好
B、空气的湿度越小越好
C、干燥速度越快越好
D、干燥面积越大越好
E、干燥压力越小越好
24、关于喷雾干燥的叙述，正确的是（）。
A、用于液态物料的干燥
B、用于湿粒状物料的干燥
C、产品流动性好
D、干燥速度快
E、不易清场
25、（）可表示粉体流动性的大小。
A、休止角
B、流速
C、内摩擦系数
D、粒径大小
E、均可
26、关于散剂的特点，正确的是（）。
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、剂量可随症增减
C、制法简便
D、剂量大量不易服用
E、强刺激性药物不宜制成散剂
27、散剂必须进行（）质量检查。
A、外观均匀度
B、粒度
C、干燥失重
D、装量差异
E、溶化性
28、颗粒剂必须进行（）质量检查。
A、外观均匀度
B、粒度
C、干燥失重
D、装量差异
E、溶化性
29、颗粒剂与散剂比较，具有（）等特点。
A、保持了液体药剂起效快的特点
B、分剂量比散剂容易
C、掩盖药物的不良嗅味
D、制备时粉未飞扬少
E、复方制剂易分层
30、（）等药物不宜制成胶囊剂。
A、药物的水溶液或稀醇溶液
B、易溶性药物
C、小剂量的刺激性剧药
D、易风化或吸潮药物
E、醛类药物
31、软胶囊的囊心物可以是（）。
A、油溶液
B、水溶液
C、水混悬液
D、油混悬液
E、O/W型乳剂
32、软胶囊的胶皮处方中主要成分为（）。
A、明胶
B、甘油
C、水
D、阿拉伯胶
E、均不是
33、软胶囊常用（）制备。
A、滴制法
B、溶解法
C、压制法
D、凝聚法
E、喷雾干燥法
34、（）是微囊化的优点。
A、延长药效
B、降低毒副作用
C、增加药物稳定性
D、掩盖不良嗅味
E、改善药物的流动性和可压性
35、微囊中药物通过（）等机理释放。
A、扩散
B、溶解
C、降解
D、崩解
E、均不是
36、球磨机适宜粉碎（）药物。
A、贵重、毒剧
B、无菌
C、氧化还原性
D、刺激性
E、吸湿性
37、关于球磨机的叙述，正确的是（）。
A、转速必须低于临界转速（约60~80%）
B、转速越大越好
C、药物的直径不大于球直径的1/9~1/4
D、球直径越大越好
E、球占筒容积的30~35%，药物占筒容积的15~20%
38、粉碎目的是（）
A、增加药物表面积，促进溶出
B、便于调配
C、利于制剂
D、利于药材中成分溶出
E、利于药物稳定
39、影响溶出速度的因素有（）。
A、粒径
B、溶解度
C、溶出介质体积
D、扩散系数
E、扩散层厚度
40、粉体的基本性质包括（）。
A、粒子大小
B、比表面积
C、密度与孔隙率
D、流动性
E、溶解性
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
药剂学试题库
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4
广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
生物药剂学复习题及答案汇总
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
最新药剂学期末考试试卷
药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（） A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
药剂学题库
第一章绪论 form 6.药物制剂 二．选择题 （一）单项选择题 1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 是指下列哪组英文的简写（） Manufacturing Practice Manufacturing Practise Manufacture Practise Manufacture Practice 4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（） 年年年年 7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（） (二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用） 【1~4】A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检 验和管理部门共同遵循的法定依据 C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称 为 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称为 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为（三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（） A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品