化验室药品保质期一览表
化学试剂保质期一览表
试剂保存期试剂保存期试剂保存期0．5mol/l硫酸标准液2个月1%酚酞指示剂6个月1%酚酞指示剂6个月
百里香酚酞指示剂6个月1mol/l氢氧化钠3个月0．05mol/l 硫酸3个月
电极浸泡液1个月0．1mol/l氢氧化钠2个月斐林试剂2个月
甲基兰、甲基红、混合指示剂6个月25%盐酸3个月0．2%碘酸钾稀释液2个月
显色剂一周一配甘氨酸标准溶液一周一配硫氰酸钾溶液6个月
2%可溶性淀粉现用现配醋酸钠缓冲液2个月硫酸铁氨溶液6个月0．05mol/l碘液1个月标定一次次甲基兰指示剂半年饱和氯酸钾6个月0．1mol/l硫代硫酸钠1个月标定一次无水碳酸钠现用现配25%磷酸3个月30%氢氧化钠6个月0．05%酚酞3个月1%淀粉现用现配溴钾酚紫指示剂6个月硼酸缓冲液半年碘化钾淀粉现用现配葡萄糖溶液2个月1：1盐酸3个月0．1mol/l HCL 2个月
麦芽糖溶液2个月抑制剂3个月0．020mol/l高锰酸钾2个月0．1%甲基橙指示剂6个月0．01mol/l EDTA--Na
2个月0．00202mol/l高锰酸钾1个月
2
氨水现用现配缓冲液3个月0．050mol/l草酸2个月PH 4.003 每月更换一次铬黑T指示剂1个月稀硫酸10% 4个月PH 6.864 每月更换一次5%酒精1个月紫脲酸铵指示剂现用现配PH 9.182 每月更换一次50%酚酞1个月邻菲啰啉2个月0．0050mol/l草酸1个月标准PHg缓冲剂1个月汞稳定液3个月
标准氯化铵半年4M HCL 3个月显色剂3个月
混合碱半年1%邻苯二胺现用配置甲醛溶液3个月
钠氏试剂1年避光保存0．1M草酸标准溶液现用配置3M HCL 3个月25%氢氧化钾3个月铬酸钾指示剂6个月40%氢氧化钠1个月75%酒精3个月
试剂一般来说都是有3个月到半年的保质期。
我国的常规的化学试剂没有实行保质期，（部分生化试剂，及临床诊断试剂有些是有保质期的）。一般来说，象无水乙醇，碘等易挥发的密闭常温保存就可以了。无机盐类的注意不要潮解。一般在储存良好的环境下，它们的保质期至少有五年那样（除易挥发性试剂如无水乙醇，发烟硫酸等...）
实验室常用化学溶液试剂药品有效期一览表
实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同，有效期也有所不同，比如我们常用的有缓冲液，有机试剂，标准溶液，流动相，标准品，配制溶液，留样等等，都有一定的有效期，如何正确把握使用期限常用的标准溶液、缓冲液的有效期，你记住了吗本文列出了有效期一览表，供大家参考。 滴定用标准溶液的有效期为多长其实跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间见下表。 表1.常见滴定用标准溶液的有效期 相比标准溶液的有效期，各种缓冲液、试液、指示液也有其有效期限制，多数实验室都是根据前辈的经验来规定期限，也有的实验室为了防止过期现象导致的样品分析结果误差的产生，尽量都是现配先用，或者最多使用一个月。对于某些较稳定的溶液来说，不必矫枉过正，一方面会造成浪费，一方面也增加了分析人员的工作量，那么，到底如何规定各种缓冲液、试液、指示液的使用期限呢，请参考下表！ 表2：各种缓冲液、试液、指示液使用期限表 表3.一般溶液有效期一览表 淀粉指示剂5g/L5天硝酸盐氮标准溶 液 / 1个月
淀粉指示剂10g/L5天硫酸锌535g/L1个月盐酸氨水缓冲溶 液PH= 天 硫酸锰380g/L 1个月 乙醇溶液78%7天硫酸铜溶液20g/L1个月乙醇溶液75%7天六水氯化铁L1个月乙醇溶液72%7天碱性试剂/1个月乙醇溶液70%7天重铬酸锌L1个月碘指示剂/7天重铬酸钾l1个月氧化镁2%7天磺胺5g/L1个月间苯二酚盐酸溶 液/7天七水硫酸镁L1个月氨水溶液1:47天三乙醇胺溶液1:31个月溴甲酚紫水溶液%7天韦氏液13g/L1个月酚酞指示剂5g/l7天硼酸溶液20g/L1个月酚酞指示剂10g/l7天喹钼柠铜溶液/1个月除蛋白试剂/7天柠檬酸溶液L1个月饱和苦味酸溶液/7天氯化铵-EDTA溶液/1个月硝酸银溶液L7天硫酸镉溶液/1个月 硝酸银溶液50g/L7天氢氧化铵-氢化氨 缓冲液/1个月 淀粉溶液1%7天碘贮备液/1个月
化验室药品管理规定
化验室药品管理规定 Prepared on 22 November 2020
工艺试验中心药品管理制度 1.目的 为了严格规范工艺试验中心药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。 2.使用范围 适用于湖北尊雅环保科技有限公司工艺试验中心（简称“试验中心”）药品的管理。 3.药品管理制度内容 试验中心应存放适量需用的药品。 化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等。 化学药品的申购。 试验中心的药品由试验中心负责人负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应实际需求填写物料采购申请单，经公司经理批准后，由采购员进行采购。 药品到货后由采购人员通知试验中心技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。 试验中心的检验药品及器皿由试验中心技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。 化学危险品的存贮。 化学危险品应分类存贮，并做好标识。 毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。 强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。 强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。 易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。 应尽量控制化学药品的库存量。 要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。 试验中心药品领用要求。 试验中心药品的领取由技术员具体负责，领用人在领取后必须填写领用记录。 有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到双人双锁管理领用：试验中心在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜，药品柜上两把锁，钥匙分别由试验中心负责人和技术员保管，在领用有毒药品时必须试验中心负责人与技术员同时在场方可领用，同时
化验室药品保质期一览表
化学试剂保质期一览表试剂 保存期 试剂 保存期 试剂 保存期 0．5mol/l硫酸标准液2个月 1%酚酞指示剂 6个月 1%酚酞指示剂 6个月 百里香酚酞指示剂 6个月 1mol/l氢氧化钠 3个月 0．05mol/l 硫酸 3个月 电极浸泡液
1个月 0．1mol/l氢氧化钠 2个月 斐林试剂 2个月 甲基兰、甲基红、混合指示剂6个月 25%盐酸 3个月 0．2%碘酸钾稀释液 2个月 显色剂 一周一配 甘氨酸标准溶液 一周一配 硫氰酸钾溶液 6个月 2%可溶性淀粉 现用现配 醋酸钠缓冲液 2个月
硫酸铁氨溶液 6个月 0．05mol/l碘液 1个月标定一次 次甲基兰指示剂 半年 饱和氯酸钾 6个月 0．1mol/l硫代硫酸钠1个月标定一次 无水碳酸钠 现用现配 25%磷酸 3个月 30%氢氧化钠 6个月 0．05%酚酞 3个月 1%淀粉 现用现配
溴钾酚紫指示剂 6个月 硼酸缓冲液 半年 碘化钾淀粉 现用现配 葡萄糖溶液 2个月 1：1盐酸 3个月 0．1mol/l HCL 2个月 麦芽糖溶液 2个月 抑制剂 3个月 0．020mol/l高锰酸钾2个月 0．1%甲基橙指示剂6个月
0．01mol/l EDTA--Na2 2个月 0．00202mol/l高锰酸钾1个月 氨水 现用现配 缓冲液 3个月 0．050mol/l草酸 2个月 PH 4.003 每月更换一次 铬黑T指示剂 1个月 稀硫酸10% 4个月 PH 6.864 每月更换一次 5%酒精 1个月 紫脲酸铵指示剂
现用现配 PH 9.182 每月更换一次50%酚酞 1个月 邻菲啰啉 2个月 0．0050mol/l草酸1个月 标准PHg缓冲剂1个月 汞稳定液 3个月 标准氯化铵 半年 4M HCL 3个月 显色剂 3个月 混合碱
化验室化学试剂分类清单
化验室化学试剂分类清单
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化验室化学试剂分类清单 栏 号 1 ２ 3 4 5 ６7 8 序号 化学品危险性类别 危规号规格数量包装类别月使用量 储存地点 使用地点商品名化学名俗名类别 是否剧毒/易制毒 品／腐蚀品 1 盐酸HCI ８.1 腐蚀品８1013 5０0ｍ ｌ 16瓶Ⅰ 500００ml 化验室药 品储存室 储存,化 验室使用 2 硫酸Ｈ2SＯ4 8.1 腐蚀品８1007 5０0ml １2瓶Ⅰ6０0００ｍl 3 冰乙酸CH３COOＨ无水乙酸８.1 腐蚀品81６01 500ｍl 15瓶Ⅲ １0000ml 4 甲酸HCOOＨ蚁酸8.1 腐蚀品811０1 500ml 1瓶Ⅱ1000ml ５硝酸HＮO３硝镪水8．1 腐蚀品81０02 500mｌ５瓶Ⅰ１０００m ｌ 6 无水乙醇ＣH３ＣH2OH 无水酒精 3.1 易制爆32０61 ５00ml 4瓶Ⅲ１5００m ｌ 7 甲醇CH3ＯH 木精 6.1 可燃／有毒３20５ ５00ml 2瓶Ⅰ５００ml 8 氢氧化钠NaOH 烧碱8.2 腐蚀品9５0０ １ 500g 11瓶Ⅰ 80００g 9 氯化钠NａＣＬ食盐否ｎull 500ｇ2瓶Ⅲ５00g 1 ０ 四氯化碳腐蚀品500mｌ１瓶Ⅰ10０0ml 11 过氧化氢H2O２双氧水5．2 易制爆81０67 500mｌ5瓶Ⅱ５00ml 12 高锰酸钾KＭnO4 过锰酸钾 4.1 易制毒／易制爆51048 ５00g 1瓶Ⅱ50g １3 二水合氯化亚锡 SnＣｌ２·2H ２O 6．1 有毒/腐蚀品nuｌl 500g 1瓶Ⅰ停用 14 碘I2 8.３低毒/腐蚀品21０05 250g ３瓶Ⅱ750g
化验室药品管理规定【最新版】
化验室药品管理规定 化验室管理规定 1、目的 为规范化验室各项工作的管理，确保检验工作有效，安全开展，制定本规定。 2、范围 本规定适用于品管部化验室。 3、职责 3.1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。 3.2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。 4、内容 4.1劳动纪律
4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定，严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。 4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约，使用仪器要遵守操作规程， 4.1.3检验过程要求如实作好原始记录，出具结果要求准确无误。 4.1.4不准在化验室接待与工作无关的人员;不准在化验室吃食物;不准在化验室洗刷和晾晒衣物，进入化验室必须更换拖鞋。 4.1.5未经批准，不得为外单位进行检验;不得随便带外单位人员参观学习。 4.2卫生和环境 4.2.1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所。随时注意保持工作区的整洁。废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱，有害废液需进行相应的处理后，排放，不得丢倒在水槽，以免堵塞、污染环境。化验完毕应该把实验桌，仪器和药品整理干净。用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。
4.2.2化验室要求窗明几净，四壁无尘，具体由“5S”各责任区负责人负责，各类仪器试剂要求摆放合理、整齐，各种试剂的配置按GB或化验室操作规程进行，并在保质期内使用，过保质期或发现异常的药品不得使用，需重新配制。不得存放与检验和试验无关的杂物。 4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求(仪器室:温度20±3℃、湿度≤80%)。使用过程严格按照操作规程执行。 4.2.4 实验用玻璃器皿应该保持清洁，每次使用以后应当立即清洗洁净后，用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。需要干热灭菌的器皿应该清洗洁净后灭菌，以免污垢炭化，不易清洗。 4.3化学药品管理 4.3.1品管部化验室负责按要求提报药品需用计划。 4.3.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货，并登记入库。 4.3.3库房管理员负责化学药品的贮存，药品应摆放整齐、酸、
药品有效期管理规定
药品有效期管理规定 Prepared on 22 November 2020
药品有效期管理制度 目的：对药品有效期实行控制性管理，防止药品过期失效，保证顾客用药安全，并避免造成不必要的损失，特制订本制度。 范围：适用于本公司所有门店的药品有效期管理 责任人：药品采购、仓管员、养护员、调配人员及药品质量管理人员 内容： 1、药品的“有效期”是指药品在一定的储存条件下，能够保持质量的期限。直接标明有效期为某年某月，这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数采用这种表示法。药品标签应列有效期终止日期。 2、药品采购应根据公司门店需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（药品有效期不少于2/3规定有效期）。 3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。 4、对有效期的药品，应严格按照规定的储存条件进行保管，要做到近效期先出，近效期先用，调拨有效期的药品要做好催销。 5、药品近效期应专门按照近效期药品催销表登记，并及时与采购部、商品部、运营部沟通，发现临近失效期且销量较少的药品要及时与其它门店沟通，帮助销售。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与采购部联系，由采购部与药品供应商联系退货事宜。 6、距失效期6个月的效期药品，应实行定期报告制度，每月向运营部以书面形式报告，并有签字手续，由督导部跟进检查催销进度。 7、各门店在报货时应控制品种、数量、批号和有效期，既要保障门店销售的需要，又要防止过期失效。 8、过期药品坚决不能销售，应按制度和流程处理，直接销毁，并填写记录。 9、对未按时上报的效期药品造成的一切责任和经济损失，由当事人负责赔偿。
2021年门店药品有效期管理制度
When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 2021年门店药品有效期管理制度
2021年门店药品有效期管理制度导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效 2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适用范围：门店经营管理的全过程 4、责任人：门店全体员工 5、内容： 5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。 5.2药品应按批号先后顺序陈列，做到“先产先出、近期先出，按批号发货”的原则。 5.3未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒收。 5.4近效期药品，是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。 5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序，实行动态监控，按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管科
和业务部门。 5.6有效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入店。如遇到特殊情况，需申请并说明。 5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期，必要是须经顾客签字确认。 XX设计有限公司 Your Name Design Co., Ltd.
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度 1、目的: 为了严格规范化验室药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度。 2、使用范围: 适用于油品及水处理化验室药品的管理。 3、药品管理制度内容: 3.1、化验室应存放适量需用的药品。 3.1.1、化学药品存放时要分类,可分为化学常用药品、化学危险药品等 3.2、化学药品的申购 3.2.1、化验室的药品由化验室班长和化验技术员负责保管,随时检查药品的使用情况,发现药品存放量不足时,应在合理范围内及时采购。.3.2.2、药品到货后化验室技术员对购买的药品进行检查,保证包装完整,数量准确、标识清晰、符合要求后入库,否则不予入库。 3.2.3、化验室的检验药品及器皿由化验室技术员对其负责摆放,严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。 3.2.4、任何人在领用药品时必须填写药品领用记录,要本着节约的原则合理使用药品,不得浪费药品,不得将药品转送他人。如发现要追究责任。 3.3、化学危险品的存贮
3.3.1、化学危险品应分类存贮,并做好标识。 3.3.2、毒害品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,保持药瓶密封性。 3.3.3、强酸类:应存放于阴凉干燥、通风良好处。 3.3.4、强碱类:应存放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。 3.3.5、易燃易爆品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,避免阳光直射,应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。 3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。 3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质,甚至形成危害物。 3.4、化验室药品领用要求 3.4.1、化验室药品的领取由技术员具体负责,领用人在领取后必须填写领用记录。 3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中,必须做到双人双锁管理领用:化验室在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜,药品柜上两把锁,钥匙分别由化验室班长和技术员保管,在领用有毒药品时必须化验室班长与技术员同时在场方可领用,同时由化验室班长进行签字确认。岗位人员使用剩余后的化学有毒药品必须在当天交回技术员处,由技术员确认后通知化验室班长将未使用完的有毒药品重新入库。 3.5、各类化学药品的使用:
化验室药品保质期一览表
化学试剂保质期一览表 试剂保存期试剂保存期试剂保存期0．5mol/l硫酸标准液2个月1%酚酞指示剂6个月1%酚酞指示剂6个月 百里香酚酞指示剂6个月1mol/l氢氧化钠3个月0．05mol/l 硫酸3个月 电极浸泡液1个月0．1mol/l氢氧化钠2个月斐林试剂2个月 甲基兰、甲基红、混合指示剂6个月25%盐酸3个月0．2%碘酸钾稀释液2个月 显色剂一周一配甘氨酸标准溶液一周一配硫氰酸钾溶液6个月 2%可溶性淀粉现用现配醋酸钠缓冲液2个月硫酸铁氨溶液6个月0．05mol/l碘液1个月标定一次次甲基兰指示剂半年饱和氯酸钾6个月0．1mol/l硫代硫酸钠1个月标定一次无水碳酸钠现用现配25%磷酸3个月30%氢氧化钠6个月0．05%酚酞3个月1%淀粉现用现配溴钾酚紫指示剂6个月硼酸缓冲液半年碘化钾淀粉现用现配葡萄糖溶液2个月1：1盐酸3个月0．1mol/l HCL 2个月 麦芽糖溶液2个月抑制剂3个月0．020mol/l高锰酸钾2个月0．1%甲基橙指示剂6个月0．01mol/l EDTA--Na 2个月0．00202mol/l高锰酸钾1个月 2 氨水现用现配缓冲液3个月0．050mol/l草酸2个月PH 4.003 每月更换一次铬黑T指示剂1个月稀硫酸10% 4个月PH 6.864 每月更换一次5%酒精1个月紫脲酸铵指示剂现用现配PH 9.182 每月更换一次50%酚酞1个月邻菲啰啉2个月0．0050mol/l草酸1个月标准PHg缓冲剂1个月汞稳定液3个月 标准氯化铵半年4M HCL 3个月显色剂3个月 混合碱半年1%邻苯二胺现用配置甲醛溶液3个月 钠氏试剂1年避光保存0．1M草酸标准溶液现用配置3M HCL 3个月25%氢氧化钾3个月铬酸钾指示剂6个月40%氢氧化钠1个月75%酒精3个月
实验室化学试剂存放管理指南
生命科学与工程学院 实验室化学试剂存放管理指南 一、存放原则 试剂存放要做到分类存放、取用方便、注意安全，保证质量。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品，如酸、碱；氧化物与还原物贮存在同一柜内强氧化剂和易燃品必须严格分开。挥发性酸或碱不能跟其他试剂混放，以免试剂变质。 实验室内只存放少量短期内需要的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中, 严禁在实验室里放置总量超过5升的易燃液体。 二、试剂的分类和排列 存放在橱里或试剂架上的试剂要按一定的规律分类，有次序地放在固定的位置上，为查找和取用提供方便。 一般按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品、生化试剂等，根据它们的组成和性质分类存放。 ①无机试剂先按单质、氧化物、酸、碱和盐分类。单质，如金属可依照金属活动性顺序排列。盐类先根据它的阴离子所属元素族（如碳族、氮族、氧族、卤族等）分类，然后依照金属活动性顺序（盐的阳离子）排列存放。 ②有机试剂则按烷类、烯烃、胺类、酚类、醇类、苯系物、酯类、指示剂等进行分类。 ③危险品按毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品分类。 ④生化试剂可以按培养基、染色剂、糖、蛋白质、氨基酸、核酸等分类。 三、建立动态台帐 各实验室建立化学品动态台帐（见附表1），可先用电子版建账，每年年终对
对本实验室存放的化学品盘查一次，看有无过期药品，标签是否脱落，清晰，打印纸质版台账表格上交实验中心存档。 四、存放 1、液体与固体分开存放，如在同一试剂柜中，固体试剂放在柜子的上层，液体试剂放在柜子的下层，化学品不能重叠堆放。 2、一般试剂分类存放于阴凉通风处,温度低于30℃柜内即可。这类试剂包括不易变质的无机酸碱盐、不易挥发燃点低的有机物。如硅酸、硅酸盐、没有还原性的硫酸盐、碳酸盐、盐酸盐、碱性比较弱的碱。 3、易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易吸水变质的化学试剂，需密塞或蜡封保存。 4、见光易变色、分解、氧化、沸点低的化学试剂需避光保存； 5、易燃品、易爆品、易腐蚀品等尽可能做到现用现买，如有少量剩余应单独存放于柜中，易腐蚀液体需配有托盘类的二次泄露防护容器。 6、易制毒、易制爆品按程序购买，分类存放专人保管。 7、各实验室不能存放麻醉药品、精神类药品、剧毒品，如需用到，按程序购买后，交实验中心存放于保险柜中保管。 8、列入危险化学品目录的药品，领用、使用、废液须填写《危险化学品领用、回收及保存记录表》、《危险化学品使用记录表》、《危险废物产生环节记录表》见附表2,3,4)。 9、使用完毕的化学药品、试剂贮存在贮存柜中，不能在实验台随意摆放，冰箱中严禁存放挥发性易燃溶剂及其溶液。 10、所用化学品、配制试剂、合成产品、浸泡用液体均不能无盖放置。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度 目的：确保药品质量和患者用药安全，减少医院药品经济损失。 职责：药品申领保管员及药剂人员执行药房或各自包干区内药品效期管理。 适用范围：药剂科各调剂室 正文： 一、为保证药品的安全有效，必须对药品的有效期进行严格管理。 二、药品申领保管员对领入的药品应核对数量、效期、批号，外观质量合格后方可入库使用， 近效期药品（3个月内）及时挂上近效期警示牌。 三、各调剂室应指定人员负责药品的效期管理。效期责任人，每月末应进行全面检查一次药 品效期。病区药房：班组长可划定药品质量包干区，每个包干区责任人应人手一本效期管理登记本，记录每次检查后的近效期药品（3个月内），交药品申领保管员挂上近效期警示牌；门诊药房：班组长可每月指定专门人员对药品质量进行检查（包括有无破损、药品效期、批号等），记录近效期的药品后并在登记本上签名，交药品申领保管员挂上近效期警示牌。 四、各调剂室药学人员工作时要经常检查药品效期，以确保各自包干区或各自工作场所内的 药品在效期范围内。每季度盘点时，盘点人员在盘点时应逐瓶逐盒逐支检查药品效期，并在盘点记录用纸上注写各自盘点区的近效期（3个月内）药品效期，盘点结束后在盘点纸上签名以示负责，对近效期的药品交药品申领保管员挂上近效期警示牌。 五、药品的贮存条件应符合药品有关标准的规定。 六、调剂处方和医嘱时不能配发过期、变质药品，配方时遵循近效期先出、远效期后用的原 则。发出过期药品，未引起后果的，按一般差错处理，如引起赔偿的，包干区责任人或药品质量检查人承担40％，盘点人员承担40％，病区发药人员承担20％，门诊药房配方与核对人员共同承担20％（按3：7比例），如药品申领保管员对新领入近效期（3个月内）药品没有及时挂上近效期警示牌，导致发出过期药品，引起赔偿的，药品申领保管员承担20％，包干区负责人或药品质量检查人承担30％，盘点人员承担30％，病区发药人承担20％，门诊配方与核对人员共同承担20％（按3：7比例）。 七、凡发现药品的有效期不到六个月者，班组长应及时与临床医生联系加紧使用，必要时上 报科主任处理。到效期的药品应作报损处理。对于临床归还的药品，班组长应指定人员及时对药品的效期、批号、外观质量进行检查，合格后方可投入使用。门诊退药，窗口
化验室化学试剂管理规定
化验室化学试剂管理规定 1.范围和目的 本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。 制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买： 技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。 3.化学试剂的入库 购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。 技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。 化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密,试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对。 化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用 化验员根据检验需要量提出领用要求。 化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存 原装化学试剂贮存环境 55 5 55℃,相对湿度以45-75%为宜。 5应有良好的通风设备。 化验室内化学试剂的贮存 5 配制好的化学试剂应存放于试剂架上。性质不稳定的配制试剂应根据不同的性质存放，如放在阴暗处、冰箱等地方。使用化学试剂的过程中应特别注意其外观的变化。 配制化学试剂一般贮存1~2个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。 55需要冷藏保存的化学试剂应放在冷藏箱内保存。 易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁；。 易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。 保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。 每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时可以使用。
实验室常用药品
一、氧化剂 中学化学实验室中的常用氧化剂有：KMnO4溶液、溴水、氯水等。 1、KMnO4溶液：将KMnO4晶体溶入水中制得，其浓度一般为0.1%，这种氧化剂主要用来检验有机化学中的不饱和烃（如烯烃、炔烃等）和带有烃基的单环芳香烃（如甲苯、二甲苯等），因为KMnO4溶液可以氧化不饱和烃的不饱和键及烃基芳香烃的侧链而使本身褪色。 2、溴水：（或溴的CCl4溶液）(1)氧化I－，生成单质碘。(2)氧化不饱和脂肪烃（如烯烃、炔烃等），用溴的褪色来检验不饱和脂肪烃的存在。(3)氧化苯酚，产生白色的三溴苯酚沉淀，此反应特别灵敏，常用来定性或定量的测定苯酚的存在。 3、氯水：主要表现在氯气的氧化性和次氯酸的氧化性，常用来氧化Br－或I－。 二、还原剂 指失去电子的物质。中学化学中的还原剂有：Na、Al、Zn、CO、C等。 还原剂是在氧化还原反应里，失去电子或有电子对偏离的物质。 还原剂失去电子自身被氧化变成氧化产物，如用氢气还原氧化铜的反应，氢气失去电子被氧化变成水。还原剂在反应里表现还原性。还原能力强弱是还原剂失电子能力的强弱，如钠原子失电子数目比铝电子少，钠原子的还原能力比铝原子强。含有容易失去电子的元素的物质常用作还原剂，在分析具体反应时，常用元素化合价的升降进行判断：所含元素化合价升高的物质为还原剂。 三、干燥剂 指能从大气中吸收潮气同时与水化合的一种媒介。中学化学中的干燥剂有：粘土（即蒙脱石）、硅胶、分子筛、无水CaCl2、碱石灰、P2O5、浓硫酸等。 1、浓H2SO4：具有强烈的吸水性，常用来除去不与H2SO4反应的气体中的水分。例如常作为H 2、O2、CO、SO2、N2、HCl、CH4、CO2、Cl2等气体的干燥剂。 2、无水氯化钙：因其价廉、干燥能力强而被广泛应用。干燥速度快，能再生，脱水温度473K。一般用以填充干燥器和干燥塔，干燥药品和多种气体。不能用来干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯等。 3、无水硫酸镁：有很强的干燥能力，吸水后生成MgSO4.7H2O。吸水作用迅速，效率高，价廉，为一良好干燥剂。常用来干燥有机试剂。 4、固体氢氧化钠和碱石灰：吸水快、效率高、价格便宜，是极佳的干燥剂，但不能用以干燥酸性物质。党用来干燥氢气、氧气、氨和甲烷等气体。 5、变色硅胶：常用来保持仪器、天平的干燥。吸水后变红。失效的硅胶可以经烘干再生后继续使用。可干燥胺、NH3、O2、N2等。 6、活性氧化铝（Al2O3）：吸水量大、干燥速度快，能再生（400 -500K烘烤）。 7、无水硫酸钠：干燥温度必须控制在30℃以内，干燥性比无水硫酸镁差。 8、硫酸钙：可以干燥H2、O2、CO2、CO、N2、Cl2、HCl、H2S、NH3、CH4等 四、消毒剂 消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。 中学化学中的消毒剂有：过氧化氢、过氧乙酸、二氧化氯、臭氧、次氯酸钠、甲醛、戊二醛、乙醇、异丙醇等。
最新化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度 1、目的： 为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。 2、使用范围： 适用于化学实验室药品的管理。 3、药品管理制度内容： 3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。 3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等 3.2、化学药品的申购 3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。 3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。 3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。 3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。 3.3、化学危险品的存贮
3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。 3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。 3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。 3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。 3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。 3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。 3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。 3.4、化学实验室药品领用要求 3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责. 3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管 3.5、各类化学药品的使用： 3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接
化验室药品管理
化验室药品管理 一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。 2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。 4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 二、化验室药品玻璃仪器、仪器治理制度 1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。 3）仪器设备要由使用人员和治理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故赶忙报告治理人员。 5）每年一次对仪器设备的使用情形及安全情形进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。 三、检验制度 1）样品按标准方法取样，取样后赶忙做样，防止样品发生变化。
2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验终止。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发觉专门数据后要进行仪器装置、试剂盒方 法步骤的检查，并分析查明缘故，及时报告有关部门，予以正确处理。4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽 检查明缘故由经理决定产品的去向。 四、保密制度 化验室人员要对以下内容保密 1）本化验室的业务技术水平，技术工作打算、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料 2）属于保密范畴内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。 五、化验室及无菌室安全卫生制度 1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持洁净。2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。 3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直截了当倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀 释到适应浓度后才能倒入下水道。
药品保质期一览表
药品保质期一览表 试剂保存期试剂保存 期试剂保存期 0．5mol/l硫酸标准液2个月1%酚酞指示剂6个月1%酚酞指示剂6个月 百里香酚酞指示剂6个月1mol/l氢氧化钠3个月0．05mol/l 硫酸3个月 电极浸泡液1个月0．1mol/l氢氧化钠2个 月斐林试剂2个月 甲基兰、甲基红、混合指示剂6个月25%盐酸 3个月0．2%碘酸钾稀释液2个月 显色剂一周一配甘氨酸标准溶液一周一配硫氰酸钾溶液6个月 2%可溶性淀粉现用现配醋酸钠缓冲液2个月 硫酸铁氨溶液6个月 0．05mol/l碘液1个月标定一次次甲基兰指示剂半 年饱和氯酸钾6个月 0．1mol/l硫代硫酸钠1个月标定一次无水碳酸钠现用现配25%磷酸3个月 30%氢氧化钠6个月0．05%酚酞3个月1%淀粉现用现配 溴钾酚紫指示剂6个月硼酸缓冲液半年碘化钾淀粉现用现配 葡萄糖溶液2个月1：1盐酸3个月0．1mol/l HCL 2个月 麦芽糖溶液2个月抑制剂3个月0．020mol/l高锰酸钾2个月 0．1%甲基橙指示剂6个月0．01mol/l EDTA--Na2 2个月0．00202mol/l高锰酸钾1个月
氨水现用现配缓冲液3个月0．050mol/l草 酸2个月 PH 4.003 每月更换一次铬黑T指示剂1个月稀硫酸10% 4个月 PH 6.864 每月更换一次5%酒精1个月紫脲酸铵指示剂现用现配 PH 9.182 每月更换一次50%酚酞1个月邻菲啰啉2个月 0．0050mol/l草酸1个月标准PHg缓冲剂1个月 汞稳定液3个月 标准氯化铵半年4M HCL 3个月显色 剂3个月 混合碱半年1%邻苯二胺现用配置甲醛溶 液3个月 钠氏试剂1年避光保存0．1M草酸标准溶液现用配 置3M HCL 3个月 25%氢氧化钾3个月铬酸钾指示剂6个月40%氢氧化 钠1个月 75%酒精3个月
化验室常用药品配制
常用药品配制 一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定 (4) 二、盐酸标准溶液的配制和标定 (5) 三、硫酸标准溶液的配制和标定 (6) 四、硝酸银标准溶液的配制和标定 (7) 五、碳酸钠标准溶液的配制和标定 (7) 六、高锰酸钾标准溶液的配制和标定 (8) 七、氯化钠标准溶液的配制和标定 (9) 八、硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定 (10) 九、硫酸亚铁铵标准溶液的配制和标定 (10) 十、乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定 (11) 十一、常用洗涤液的配制和使用方法 (13) 十二、标准溶液的允许误差范围、保存、有效期 (13)
一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003） C（NaOH）= 1mol/L C（NaOH）= 0.5mol/L C（NaOH）= 0.1mol/L （一）氢氧化钠标准溶液的配制： 称取120gNaOH，溶于100mL无CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容 器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无CO2的水稀释至1000mL，摇匀。 C（NaOH），mol/L NaOH饱和溶液，mL 1 56 0.5 28 0.1 5.6 （二）氢氧化钠标准溶液的标定： 1.测定方法： 称取下列规定量的、于105—110。C电烘箱烘至恒重的工作基准 试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001 g，溶于下列规定体积的无CO2 的水中，加2滴酚酞指示液（10 g/L），用配制好的NaOH溶液滴定至 溶液呈粉红色并保持30S。同时做空白试验。 C（NaOH）,mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾,g 无CO2水,mL 1 6.0 80 0.5 3.0 80 0.1 0.6 80 2.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算： M C（NaOH）= ------------------------
实验室化学药品安全管理制度
实验室化学药品安全管理制度 发布时间：2017-09-14 浏览次数： 实验室危险化学品知识介绍 一、如何看懂化学品标识 各类化学试剂是生物医学类实验中必不可少的材料，然而，在经常使用的化学品中，包含有大量对人体有毒有害或易燃易爆的试剂。这些潜在的杀手却往往不为初学者知晓，如若使用不当，很可能对自己或他人的生命财产造成伤害。因此，在初到实验室开展学习和工作时，首先应当学会如何看懂试剂瓶上的化学品标识（图1-1，1-2） 图1-1试剂瓶化学品标识示例
有毒物质（T 符号）极高毒性物质（T ＋符号） 易燃物质（F 符号）极易燃 物质（F ＋符 号） 刺激性物质（Xi 符）有害物质（Xn 符号） 爆炸性物质 （E 符号） 腐蚀性物质（C 符号） 氧化性物质（O 符号） 环境危险物质（N 符号） 图1-2 常见的危险化学品标识及其所代表的含义 另外，需要注意：不是所有的有毒有害试剂都会在瓶身上有相应标识（尤其是一些进口分装或国产试剂）），因此，除了看懂瓶身上的信息，还需要了解身边每一种危化品，并牢牢记住！ 二、危险化学品分类介绍 为了方便大家对危险化学品的认识与防护，此部分内容以我们科研实验室常用的有毒试剂易燃易爆易腐蚀试剂为例，逐一地进行介绍。 1、有毒试剂
有毒试剂:我们把经过毒理学确认的，经口、呼吸道或皮肤吸收能够进入机体，与机体发生有害的相互作用的一类化学试剂，统称为有毒化学品。 2、易燃易爆及腐蚀性化学品 易燃化学品：易燃化学品指燃点低，对热、撞击、摩擦敏感，易被外部火源点燃，燃烧迅速，并可能散发出有毒烟雾或有毒气体的试剂，但不包括列入爆炸品的物品。 易爆化学品：是指在外界作用下(如受热、受压、撞击等)，能发生剧烈的化学反应，瞬时产生大量的气体和热量，使周围压力急骤上升发生爆炸，对周围环境造成破坏的物品，也包括无整体爆炸危险，但具有燃烧抛射及较小爆炸危险的物品。 腐蚀性化学品：本类化学品系指能灼伤人体组织并对金属等物品造成损坏的固体或液体。与皮肤接触在4h内出现可见坏死现象，或温度在55℃时，对20号钢的表面均匀年腐蚀率超过6.25mm/年的固体或液体。其主要品类是酸类和碱类。 3、易制毒易制爆化学品
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度 1 目的 为规范化验室药品管理，减少系统检验误差，确保产品检验结果的准确性。 2 适用范围 化验室用于产品检验的所有药品及操作人员。 3 职责 3.1 全体化验员对本制度的实施; 3.2 化验主管对化验员实施情况的检查。 4 操作规程 4.1 药品的管理 4.2药品的购买:根据检验需要，填写《请购计划单》报部门经理审核、批准后交采购部购买。 4.3药品的储存 4.3.1 药品购买来后需有化验室进行验收与查点，然后到物流部办理入库及出库手续。 4.3.2 药品应储存在专门的储藏室，储藏室应干燥、通风;阴凉、避光。 4.3.3 药品应分类存放。 4.3.4 常用的少量药品可直接放在化验室里，标识清楚，各组长负 责所用药品的管理，较大量的药品放在储藏室里，由专人负 责保管，领用应填写《药品领用登记表》 4.3.5 对有毒、易燃、易爆、贵重、危险药品应进行标识并有专人 进行管理、入库，经化验室主管同意后，领用应填写《药品 领用登记表》
4.4 试剂溶液的管理 4.4.1 自配的试剂溶液应根据试剂的性质及用量盛装于适合的、有塞的试剂瓶中。 4.4.2 见光易分解的试剂应装入棕色瓶中，需滴加的试剂和指示剂装入滴瓶中。 4.4.3 试剂瓶应整齐排放于试剂架上，排列方法按各分析项目所需试剂配套排列。 4.4.4 试剂瓶的标签内容包括:配置时间、品名、浓度，标签应与 瓶子大小对称，书写工整，贴在试剂瓶的中上部。 4.4.5 容量分析用的标准溶液在常温(15-25?)下，保存时间不 得超过两个月，并在一个月后对标准溶液重新标定。 4.4.6 对过期失效的试剂及时更换，由各组长负责，标准溶液由溶 液配置人员负责。 4.4.7 有刺激性试剂操作时应在通风橱中进行。 4.4.8 酸、碱及有毒试剂必须用吸耳球吸取。 4.4.9 加热时，试管口不能对着自己和别人，不能俯视加热的浓缩 溶液，加热时可能会有结晶出现时，应不停搅拌。 4.5 药品使用 4.5.1 用试剂前，要认明标签，取用时，不许将瓶盖随意乱放，应 将盖子内部朝上放在干净的地方。4.5.2 取用固体试剂时，用干净的药匙，用毕立即洗净，晾干备用，取用液体试剂时，一般用量筒， 倒试剂时，标签朝手心。 4.5.3 多余的试剂不能倒回试剂瓶。取完试剂后随手将瓶盖好，以防交叉污染。
有效期药品管理规定
有效期药品管理规定 Last updated at 10:00 am on 25th December 2020
1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。 2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。 3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。 4.工作内容 4.1近效期药品的概念 4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。 4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。 4.2近效期药品的购进 采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年（有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）。有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。 4.3近效期药品的储存与养护 4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。 4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。 4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。 4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。 4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。 4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。 5.相关文件 《不合格品控制程序》 《药品养护管理制度》 6.质量记录 （一年）《近效期药品催销表》
化验室化学药品管理制度
化验室化学药品安全管理制度 1、化验室主任负责化学品的管理，并监督制度的执行。 2、化验室统计负责化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。 3、化验室安全员负责对本部门化学品保管人员和使用人员进行化学品的安全知识培训工作。 4、化学品计划的申报 ①一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号、15号填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。 ②危险化学品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量。 5、化学品的储存 ①化学品采购后经验收合格一律入公司仓库统一管理，化验室只领取本部门一周的用量，统一放入化验室药品库并登记。 ②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。 ③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞
等。 ④对危险化学品品要严加管理 a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。 b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。 c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。 d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。 e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。 6、化学品的出、入库 ①化验室统计人员应每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料盘点表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做好详细记录。 ②各分析室人员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量后，由统计人员开库门拿出所用物品并做好库存台帐记录。