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艾本德移液器使用宝典

艾本德移液器使用宝典
艾本德移液器使用宝典

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Eppendorf Research plus

移液器使用宝典

目 录

一、公司简介

3二、Eppendorf 移液器的历史3四、Research plus 移液器的结构5九、移液器快速检测12十、移液器的密度调节功能13不同类型液体的移取方式

移液器的正确操作错误的操作方式

五、气体活塞式移液器的移液方式

6六、移液器的正确操作

7 - 8

78

6

Research plus 单道移液器的拆卸方法Research plus 单道移液器下半部分组装锁定环的使用

Research plus 多道移液器的拆卸方法Research plus 多道移液器下半部分组装

七、移液器的自行拆卸和组装

9 - 10

99101010

移液器内外部清洁方法移液器的消毒灭菌去除移液器的DNA 污染

八、移液器的清洁与消毒

11 - 12

111112严格的移液器校准环境移液器校准的操作过程

移液器的专业校准软件PICASO ?

141515

十一、专业的移液器校准服务

14 - 15

2

4气体活塞式移液器(Air-cushion)

外置活塞式移液器(Positive-displacement)

三、移液器的分类和工作原理

44

3

Eppendorf 公司始创于 1945 年,总部位于德国汉堡,是全球领先的生物技术公司。公司长期与《Nature 》、《Science 》杂志合作,分别设立欧洲青年科学家成就奖和全球神经生物学奖,旨在为生命科学领域发掘和培养更多的人才。

1958 年,Eppendorf 拥有了全球第一支活塞式移液器的专利,并以创新的技术和卓越的品质,成为高品质实验室仪器的代名词。作为全球发展的重点战略,Eppendorf 于2003年在中国香港和上海成立艾本德中国有限公司,全面实现直接销售和维修服务。公司秉承 “质量,创新和服务” 的宗旨,为中国客户提供符合国际标准、高品质和人性化的产品,并提供一系列优质的服务。

2007年美国New Brunswick Scienti?c (NBS )公司成为Eppendorf 大家庭中的一员,拓展了Eppendorf 在细胞应用领域的产品线。NBS 公司以生产细胞培养、检测和储存的高品质仪器而闻名于世,在科研及商业领域广泛应用,范围涵盖生物医药、环境、食品和化妆品行业。现在,我们将一如既往地履行承诺,为您提供优质的产品和客户服务。

一、公司简介

二、Eppendorf 移液器的历史

1958年,Eppendorf 公司发明了世界上第一支微量加样器,并于1961年成功申请气体活塞式移液器专利。历时近半个世纪的发展,Eppendorf 公司系列移液器品质卓越,设计人性化,可有效防止RSI (手部重复性劳损) ,符合ISO 8655等国际相关标准。1958年,Eppendorf 发明第一支微量加样器1974年,可调式移液器上市

1995年,专为科研领域研发的Research ?

系列移液器上市

2001年,Research ?

pro

电动移液器上市2003年,PhysioCare 概念移液器上市2009年,可整支高温高压灭菌的

Research ?

plus 手动移液器上市

1958

1974

1995

2001

2003

2009

4

三、移液器的分类和工作原理

工作原理:通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。在活塞推动下,排出部分空气,利用大气压吸入液体,再由活塞推动空气排出液体。使用移液器时,配合弹簧的伸缩性特点来操作,可以很好地控制移液的速度和力度。

工作原理:分液器外接分液管,通过分液管内的活塞运动移取和打出液体,活塞和液体直接接触没有空气柱,适用于密度、粘度与水不同的液体:如易挥发性溶剂(氯仿、丙酮)、粘稠液体(甘油)、血液、PCR 预混液等。

气体活塞式移液器(Air-cushion)

外置活塞式移液器(Positive-displacement)

Research ?手动移液器Reference ?手动移液器Research ? plus 手动移液器

Research ? pro 电动移液器Multipette ? plus 手动连续分液器

Varipette ?连续分液器

Multipette ? stream/Xstream 电动连续分液器

5

四、Research plus

移液器的结构

1 、控制按钮 

控制按钮和适配的Eppendorf epT.I.P.S 吸头盒的颜色一致。2 、体积调节旋钮(仅限可调量程移液器)用于移液器的体积设定。3 、吸头脱卸按钮 

用于脱卸移液器的吸头和套筒。

4 、体积显示窗口(仅限可调量程移液器)从上往下读数,四位数字放大显示。5 、密度调节孔

用于移液器的密度调节,出厂时贴有ADJ 银白色标签,表明符合出厂设定。6 、密度调节窗口

移液器出厂时,默认设置为“0”。7 、标记区

可用于移液器的标记。移液器序列号位于底部。8 、套筒

下半部分的套筒,用于脱卸吸头。9 、弹性吸嘴

具有伸缩性的吸嘴,优化了安装和脱卸吸头的用力(不包含5 ml 和10 ml 的移液器)。10 、吸头

推荐使用Eppendorf epT.I.P.S.吸头。

多道移液器的上半部分,请参考图1单道移液器1 、脱卸锁扣

用于拆卸多道移液器的下半部分2 、多道移液器的下半部分

下半部分可以自由旋转,旋转不会旋下下半部分。最外面两个通道具有1和8(或1和12)的数字标示。

多道移液器的每个通道均有单独的活塞,即使安装少于8个或12个的吸头也可以使用,便于更换和维护。3 、弹簧锁扣

按下即可打开下半部分的盖板4、 弹性吸嘴

具有伸缩性的吸嘴,优化了安装和脱卸吸头的用力,确保移液均一性。5 、吸头

推荐使用Eppendorf epT.I.P.S.吸头。6、 盖板

下半部分的保护板,可打开。

图1、Research plus 单道移液器

图2、Research plus

多道移液器

6

正向吸液:吸液时,将移液器按钮按到第一档吸液,释放按钮。放液时,先按到第一档,打出大部分液体,再按下第二档, 

将余液排出。

预润湿吸液 :易挥发或粘稠液体可以通过吸头预润湿的方式来实现精确移液。操作时,先吸入液体,打出,吸头内壁会吸附一层液体。连续预吸3-5次,使吸头内壁吸附达到饱和,再吸入液体,再打出,所移取的液体体积会很精确。

反向吸液:通常与预润湿吸液方式结合使用,适用于粘稠液体和易挥发液体。吸液时将按钮直接按到第二档再释放,这样会多吸入一些液体,打出液体时只要按到第一档即可。此时,吸头内部还有多余液体,可以补偿吸头内部的表面吸附。

适用于与水性质相同的液体

正向吸液

反向吸液

适用于粘稠液体或易挥发性液体

五、气体活塞式移液器的移液方式

不同类型液体的移取方式

7

第三步 吸液和放液

● 垂直吸液

● 吸头尖端需浸入液面3 mm 以下● 选择正确的移液方式慢吸慢放,控

制好弹簧的伸缩速度

● 放液时吸头尖端靠在容器内壁

特别提示

5 ml 和 10 ml 的移液器要配合滤芯吸头或过滤器使用,吸液时,吸头需浸入液面以下 5 mm ,慢吸液体,达到预定体积后,在液面下停顿 3 秒,再离开液面。

第一步 设定移液体积(仅适用于可调量程移液器)

● 旋转移液器上端旋钮进行体积调节。1,000 μl 以 下量程的移液器以μl 为单位显示体积,5 ml 和 10 ml 量程的移液器体积以ml 为单位显示体积。 从大体积调节至小体积时,逆时针旋转至刻度即 可;从小体积调节至大体积时,可先顺时针调过 设定体积,再回调至设定体积,可保证最佳的精

确度(见 图3) 。

第二步 装配移液吸头

● 对于单道移液器,将移液器末端垂直插入吸头,轻压上紧即可;

● 对于多道移液器,将移液器的第一道对准第一个吸头,倾斜插入,前后稍许摇动上紧

即可。

特别提示

● Research plus 移液器具有弹性吸嘴,无需用力也可保证气密性,同时确保吸头装配的均一性。

● 如使用

5 ml 和

10 ml 不带滤芯的吸头,请使用过滤器;如使用 5 ml 或10 ml 带滤芯的吸头,则需

 

 要卸下移液器内的过滤器。因为过滤器和滤芯会相互干扰,造成移液器的第一档控制档失效。

● 不可反复撞击移液器来确保吸头气密性,长期以这种方式装配吸头,会导致移液器的零部件因强烈 

 

撞击而松散,甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。

图3

六、移液器的正确操作

8

错误的操作方式

轻压即可上紧吸头

 用大量程的移液器移取小体积的液体

 移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求

 吸取具有强挥发性的液体

 如果一定要移取强挥发性的液体,应该在移液结束后立刻拆开移液器,让蒸汽挥发,同时,建议 使用外置活塞式移液器

 吸液速度和放液速度过快

 慢吸慢放

影响气密性

七、移液器的自行拆卸和组装

9

Research plus 单道移液器的拆卸方法

● Research plus 移液器内附密度调节工 具、黑色锁定环和CAL 贴纸,便于自

行调节移液器。

● 密度调节工具可根据不同密度的液体进 行移液器调节(详见密度调节) 。● 如果移液吸头使用时间过长或已经轻微 

 弯曲时,使用锁定环可提高移液精准性

(详见锁定环的使用)。● 每次移液器调节或校准后,将贴上CAL

贴纸(详见移液器的调节) 。● 5 ml 和10 ml 附赠的工具可用于取下下 

 

半部分移液器。

特别提示:

图二

按枪上的英文提示向上轻压,取出下半部分移液器

图一

按住脱卸按钮后,拔出套筒

图四

小心取出弹簧和活塞

图三

轻压弹簧固定帽

图五

拆卸完成的Research plus

移液器

Research plus 单道移液器下半部分组装

图三

将装配后的下半部分插入上部手柄中,直至听到“咔”的衔接声图四

按住脱卸按钮,将套筒安装到脱卸杆上,直至听到“咔”的衔接声

图一

将弹簧小心套入活塞,装入下半部分移液器中图二

用弹簧固定帽压住弹簧并扣紧

锁定环

密度调节工具

CAL贴纸

Research plus 多道移液器的拆卸方法

10

● 将盖板合上,扣上锁扣

● 按住脱卸按钮,将下半部分推进上半部分,直至听见“咔”的衔接声

Research ? plus 多道移液器下半部分组装

特别提示:

● 只有在多道移液器的下半部分和上半部分分开的情况下,才能拆卸和安装活塞。● 100 μl

和300 μl 的多道移液器在吸嘴部分配有O

型环。

图二

按下左右两边弹簧锁扣,即可打开盖板

图一

轻轻向右扣动锁扣,即可取下下半部分

图三

特殊工具便于更换密封圈

锁定环的使用

如果移液吸头使用时间过长或已经轻微弯曲或不适用Research plus 移液器时,安装锁定环可取消吸嘴的弹簧加载,对移液有帮助。

安装锁定环,吸嘴的弹簧加载会失去作用(锁定环随移液器附赠)

 。1. 如图,从顶部将黑色锁定环推向移液器下半部分。

2. 将移液器下半部分插进上半部分的移液器,直至发出 “咔”

的吻合声。

特别提示:

● 安装锁定环后,弹性吸嘴失效。

多道移液器O型圈工具

密度调节工具CAL贴纸

11

● 使用含肥皂液、洗洁精或60%异丙醇清洁液的湿布,去除移液器外部污垢,再用双蒸水淋 

洗,晾干即可

● 如果移液器误吸入样品被污染,需拆卸移液器的下半部分(详见移液器拆卸与组装),

再使用肥皂液、洗洁精或60%异丙醇清洁,并用双蒸水淋洗干净,晾干后再组装

移液器内外部清洁方法

特别提示

移液器内部的密封圈是免维护的,无需拆卸,因而无需更换。

八、移液器的清洁和消毒

高温高压灭菌处理

所有的Research plus

步骤

● 去除移液器内部和外部的污染物

● 用灭菌袋、锡纸或牛皮纸等材料包装灭菌部

分,于121 ℃,1 bar 下,灭菌20分钟

● 灭菌完成后,将移液器冷却至室温,晾干,

安装即可

UV 紫外线照射灭菌

Eppendorf

移液器采用抗紫外线的高品质材料制成,整支移液器和部件可在紫外线下进行表面消毒,特别适用于细胞培养实验室。

移液器的消毒灭菌

特别提示

● 灭菌时,确保温度不超过121 ° C 。

● 进行高温高压或紫外照射灭菌时,请勿使用任何额外的消毒剂、清洁剂或次氯酸钠。

● 对于5 ml 和10 ml 移液器,需除去旧的过滤器,高压灭菌后换上新的过滤器。过滤器只能高 压灭菌

一次。

13

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操作空间: 独立的操作间,有温度和湿度显示温度控制: 恒温15-30 ℃ (± 0.5 ℃)湿度控制: 60-90%

工作台面: 防震、防尘,无阳光直射,远离热源称量设备: 精密分析天平,每年由厂家定期校准防蒸发装置: Eppendorf 专用湿度阱

称量介质: 双蒸水,每4小时更换一次,批次更换周期不大于2周

严格的移液器校准环境

取均使用新吸头,适用于实际操作。

解释:上述设定值仅限个人操作、吸头使用和其它因素(如温度等)造成的系统和随机误差。上述设定值以45%(w/v )氯化铯溶液在室温下进行计算。在22 ℃下氯化铯的密度为1.5010 g / ml 。操作时,吸头均未经预湿润,且每次移取均使用新吸头,适用于实际操作。

2:45%氯化铯溶液

十一、专业的移液器校准服务

15

移液器校准的操作过程

● 校准用具的同温化处理,即工作台、天平、双蒸水、称量皿、吸头和移液器置于同一

操作间4小时以上,确保温度相同

● 移液器内、外部件的清洗

● 校准:三点十次校准法和三点四次校准法,即根据移液器量程范围,选取最小体积量、 中间体积和最大体积量分别测定10次或4次,各个测试点取其平均值,计算不准确

度和不精确度,评价标准符合DIN 12650标准

● 出示校准报告,可根据客户要求提供电子打印的标准报告或PICASO ?校准报告,

符合DIN 、ISO 或ASTM 相关标准

Eppendorf 公司采用全球

统一的移液器标准操

作规范SOP (Standard Operating Procedure )。PICASO ?是Eppendorf 自主开发的专业校准系统软件,它可适用于各种品牌和类型的移液器和分液器,可记录和处理移液器的重量和光度测量分析数据,监控人工的操作,客观地给出评估报告,符合相应的DIN 、ISO 及ASTM 各项标准。

移液器的专业校准软件PICASO ?

Eppendorf China Limited艾本德中国有限公司

上海浦东新区浦建路76号由由国际广场17楼 中文网址:https://www.wendangku.net/doc/c315871876.html, 上海:021-3856 0500 北京: 010-8836 0998 广州: 020-8375 4160技术咨询热线:400 885 7200 维修服务热线:400 885 6070获得2009年全球

Reddot红点工业设计大奖

移液器的使用方法及注意事项

移液器的使用方法及注意事项 一、范围 本标准适用于移液器使用、维护和保养。 二、内容 一个完整的移液循环,包括吸头安装——容量设定——预洗吸头——吸液——放液——卸去吸头等六个步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。 1.吸头安装:正确的安装方法叫旋转安装法,具体的做法是,把白套筒顶端插入吸头(无论是散装吸头还是盒装吸头都一样),在轻轻用力下压的同时,把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛,更不能采取剁吸头的方法来进行安装,因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。 2.容量设定:正确的容量设定分为两个步骤,一是粗调,即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值;二是细调,当容量值接近自己的预想值以后,应将移液器横置,水平放至自己的眼前,通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值,从而避免视觉误差所造成的影响。在容量设定时,还有一个需要特别注意的地方。当我们从大值调整到小值时,刚好就行;但从小值调整到大值时,就需要调超三分之一圈后再返回,这是因为计数器里面有一定的空隙,需要弥补。 3.预洗吸头:在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后,应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次,这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜,确保移液工作的精度和准度,使整个移液过程具有极高的重现性。其次,在吸取有机溶剂或高挥发液体时,挥发性气体会在白套筒室内形成负压,从而产生漏液的情况,这时就需要我们预洗四到六次,让白套筒室内的气体达到饱和,负压就会自动消失。 4.吸液:先将移液器排放按钮按至第一停点,再将吸头垂直浸入液面,浸入的深度为:P2、P10小于或等于1毫米,P20、P100、P200小于或等于2毫米,P1000小于或等于3毫米,P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入过深的话,液压会对吸液的精确度产生一定的影响,当然,具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握),平稳松开按钮,切记不能过快。 5. 放液:放液时,吸头紧贴容器壁,先将排放按钮按至第一停点,略作停顿以后,再按至第二停点,这样做可以确保吸头内无残留液体。如果这样操作还有残留液体存在的话,您就应该考虑更换吸头了。 6. 卸掉吸头:卸掉的吸头一定不能和新吸头混放,以免产生交叉污染。 两分钟检查法:这是可以对手中移液器进行快速检查的一种简单方法,通过检查,来判断我们手中的移液器是否处于一种正常的工作状态。 1、测漏:我们手中的移液器叫空气排代式移液器,如果出现漏气的情况,那我们的取样结果就肯定不会准确,这将直接影响到我们实验的最终结果,后果是比较比较严重的。那么,如何判断移液器是否漏气呢?这就需要我们对它做一个简单的测试,首先,取一个透明的容器,装上水,将需要测试的移液器装上吸头,吸上水,如果是P 2、P10、P20、P100、P200的移液器,请将吸头浸入液面1——2毫米,静待20秒,观察吸头内部液面是否下降,如果下降了,就说明您手中的移液器出现了漏气的情况;如果是P1000、P5000、P10ML的移液器,请将吸头朝下悬垂20秒,观察是否有液体下滴,如果有,说明您手中的移液器也出现了漏气的情况。出现了漏气的情况怎么办呢? 2、查找故障原因:首先,检查吸头安装是否到位,换掉吸头再次测试,以排除因吸头的关系产生的漏气情况;接着,检查白套筒的端口部份(即白套筒与吸头接触的部份)是否有刮痕;

EppendorfResearch移液器使用手册说明书

Eppendorf Research? 移液器使用手册

1.安全警告与应用限制 (3) 1.1.移液 (3) 1.2. 养护 (3) 2技术参数 (3) 2.1 Research系列,固定量程 (3) 2.2 Research系列,可调量程 (3) Inaccuracy (Imprecision; CV) (3) 2.3 Research系列,多道,可调量程(8-和12-道) (4) Inaccuracy (Imprecision; CV) (4) 3功能原理 (5) 4. 操作 (5) 4.1. 设定体积(不适用于固定量程移液器) (5) 4. 2移液器吸嘴 (5) 4.3吸液 (5) 4.4 排液 (6) 4.5 特别注意 (6) 5测试/调整 (6) 5.1测试 (6) 5.2调整 (7) 5.2.1何时应进行调整? (7) 5.2.2错误时的后续调整 (7) 5.2.3对密度不同于水的液体进行移液的调整 (8) 6、维护/消毒 (8) 6.1 维护 (8) 6.2 消毒 (8) 7. 疑难解答 (9) 5安全警告与应用限制 (11)

1. 安全警告与应用限制 使用移液器前请参阅本操作手册。为了保证用移液器安全无误地进行实验,请务必注意以下安全警告: 1.1. 移液 —只有装上移液器吸嘴后才能使用移液器 —只能使用配有滤芯的1-10ml移液器 —当移液器吸嘴吸满液体时切勿将移液器水平放置 —转移感染性、放射性和/或毒性等危险液体时,请参阅本国相关的安全警告 —转移有机溶剂及侵蚀性化学物质时,请注意查对所用移液器吸嘴(PP=聚丙烯)与移液器是否适宜 —转移物理性质有别于水的溶液时(如甘油),按5.2部分所述检查排液体积 —避免移液器、移液器吸嘴及所转移液体间的温差,因这可能导致排液体积的不准 —转移高蒸汽压液体时亦可能发生上述情况 1.2 . 养护 —勿使液体进入移液器 —切勿使用丙酮或其他侵蚀性液体清洗移液器 —仅使用原装零配件 2 技术参数 2.1 Research系列,固定量程 2.2 Research系列,可调量程

加样器

工欲善其事,必先利其器:你会用“枪” 吗? ——移液器使用宝典详解 一、移液器的工作原理 移液器的工作原理是活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。在活塞推动下, 排出部分空气,利用大气压吸入液体,再由活塞推动空气排出液体。使用移液器时, 配合弹簧的伸缩性特点来操作,可以很好地控制移液的速度和力度。 二、移液器的操作使用 1.移液器规范操作步骤 第一步设定移液体积 从大体积调节至小体积时,为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可,从小体积调节至大体积时,可先顺时针调至超过设定体积的刻度,再回调至设定体积,可保证最佳的精确度。(见图1) 第二步装配移液器吸头: 将移液器端垂直插入吸头,左右微微转动,上紧即可; 特别提示:用移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的,长期这样操作,会导致移液器中的零部件因强烈撞击而松散,甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。(见图2) 第三步吸液和放液 吸液 ↓ 吸头尖端需浸入液面3 mm 以下 ↓ 慢吸慢放,控制好弹簧的伸缩速度 ↓ 放液时吸头尖端靠在容器内壁 2.移液小技巧 ● 预润湿吸液 粘稠液体可以通过吸头预润湿的方式来达到精确移液,先吸入样液,打出,吸头内壁会吸附一层液体,使表面吸附达到饱和,然后再吸入样液,最后打出液体的体积会很精确。

● 正向吸液与反向吸液 正向吸液是指正常的吸液方式(见图4),操作时吸液可将按钮按到第一档吸液,释放按钮。放液时先按下第一档,打出大部分液体,再按下第二档,将余液排出。 反向吸液(见图5)是指吸液时将按钮直接按到第二档再释放,这样会多吸入一些液体,打出液体时只要按到第一档即可。多吸入的液体可以补偿吸头内部的表面吸附,反向吸液一般与预润湿吸液方式结合使用,适用于粘稠液体和易挥发液体。 3.错误的操作方式 错误:装配吸头时用移液器反复撞击吸头,以上紧 正确:插入吸头,左右轻转旋转上紧吸头 错误:吸头与移液器不匹配,影响气密性 正确:选用与移液器匹配的,有质量保证的吸头 错误:吸液时,移液器倾斜吸液 正确:垂直吸液 错误:吸头内含有未打出的液体时,移液器平置于桌面 正确:将移液器垂直挂在移液器支架上 错误:用大量程的移液器移取小体积的液体 正确:移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求 错误:吸取具有强挥发性的液体 正确:如果一定要移取强挥发性的液体,应该在移液结束后立刻拆开移液器,让蒸汽挥发,同时,建议使用外置活塞式移液器。 错误:吸液速度和放液速度过快 正确:慢吸慢放 三、实验室内移液器的自行快速检测 移液器在使用过程中,如果怀疑其精确度,可根据以下提示自行检测: 怀疑一:移液器是否有漏气? 1. 自行检测: 目视法检测:将吸取液体后的移液器垂直静置15秒,观察是否有液滴缓慢 的流出。若有流出,说明有漏气现象。 压力泵检测:使用专用的压力泵,检测压力情况,判断是否漏气。

移液器日常使用注意事项

移液器日常使用注意事项 1.调节容量的速度不宜过快,避免计数器部件的磨损。 2.移液器应始终在量程范围内进行使用。 3.安装吸头不应敲打、旋拧,避免吸头圆锥损坏。 4.当吸头内吸有液体时不能将移液器横过来拿,避免液体进入移液器内部。 5.吸液速度要控制好,不宜过快,避免液体反冲接触到吸头圆锥或进入移液 器内部。 6.移液器使用完后应悬挂存放,避免液体蒸汽进入移液器内部。 7.如使用安全圆锥过滤器应定期更换。按照使用频率,若感觉吸液速度明显 变慢可进行更换。另外,当发生液体过吸,或吸液时液体反冲接触到过滤 器时应立即更换。 8.定期保养移液器。如经常有灭菌操作,应在6-10次灭菌后检查移液器性能, 并做保养。 9.定期校准移液器,至少一年一次。 移液器保养 移液器需要定期进行保养,否则在使用一段时间后会出现操作不顺畅、漏液、 吸不上液体,甚至按下活塞无法弹起来(5ml和10ml移液器尤为常见)等现象。定期保养移液器能有效避免此类情况的发生。保养方法主要有以下步骤: 1.卸下移液器的止推环/杆(退吸头的部件)、套筒、弹簧等部件,露出移液 器的活塞部分。

2.清洁移液器的外表面、卸下的各个部件以及活塞。 3.晾干后在活塞上涂上专用的硅脂(产品包装内由附赠),5ml及10ml规格 需在套筒内也涂上硅脂。 4.重新装好移液器。调节容量,按压操作按钮,让硅脂在套筒内均匀分布。 由于不同系列、不同量程的移液器设计不同,具体操作方法请参照说明书介绍。 移液器灭菌 移液器一般可采用几种方法灭菌: 1.消毒剂擦拭(70%酒精、60%异丙醇及其它温和的清洁器。适用于所有型 号移液器) 2.紫外线照射(适用于mLINE,Proline Plus,Picus& Picus NxT,eLINE) 3.高温高压灭菌(适用于mLINE,Proline Plus整支,Picus& Picus NxT, eLINE,ePET及Proline的下半支): 1)如有安装安全圆锥过滤器请先移除。 2)将移液器/可灭菌的部件装入消毒袋,在121℃,1bar条件下灭菌 20min。 3)冷却、干燥后重新安装。 4)注: mLINE,Proline Plus多通道移液器在灭菌前需逆时针将分液头 拧松一圈。

移液枪的使用方法

移液枪的使用方法 工具/原料 移液枪(器) 步骤/方法 1 1调节量程 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转 刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 2 2装配枪头(吸液嘴)的 在将枪头套上移液枪时,正确的方法是将移液枪垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头,然后倾斜地插入,往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 3 3移液的方法 移液之前,要保证移液枪、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液枪保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候

不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 4 4移液枪的正确放置 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液枪枪头里有液体时,切勿将移液枪水平放置或倒置,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

移液枪的使用诀窍及注意事项

、移液枪使用诀窍 移液枪是实验操作上不可缺少的工具,对于顶尖高手而言,重要的就是实验的误差最小,重复再 现性好,那就要注意正确移液枪使用。 1.影响移液枪精度因素 (1)温度:室温低时,手温较高,使得空气膨胀,吸入冷溶液时往往发生误差 (2)气密性:tip 和枪体的结合部,以及枪内柱体之间的长期磨损,造成误差 (3)吸速:容易造成tip 内气泡产生,而且会污染枪头 (4)试剂的挥发:吸挥发性高的试剂时,蒸汽进入枪头,内压增高,结果在压出液体时,压力变 大,而产生误差。解决办法:反复抽吸4-5 次就可改善。 2.具体使用方法 更换tip 法:最精确。 (1)调节旋钮到所需刻度位置,诀窍:首先可略超过一些,再回旋至刻度。注意禁止超过最大刻 度,避免人为误差。 (2)插上tip: 无菌操作时,要注意动作迅速正确,不能用手碰tip ,动作的力度要保持一致,禁止废动作。普通操作时,可用拇指食指上紧,但手不能碰tip 尖端处。 (3)指压到第一段,tip尖端接触试剂。白色tip进到液面1 mm—下,黄色tip 2-3 mm 蓝色tip2-4 mm ,避免液压的影响造成的误差。 (4)缓慢吸试剂,禁止速度过快,液体进入枪头。 (5)移出tip 后,先在容器内壁轻轻靠住,使tip 外壁液体流下。 6)将tip 贴在目标容器内壁,轻轻按到第一段,压出液体。

7) tip 尖端在容器内壁略上滑动,保留尖端少量液体,移出目标容器,手指卸掉注意不要 tip ,使试剂溅出。 一只tip 分注法:( 不适用于挥发性,有毒性试剂) (1)同上述A-D,移出液面后,先缓慢按到第一段,在用力按到第二段,将试剂全压出。 (2)同上述C,缓慢吸出液体。 (3)在目标容器液体上空,压出试剂到第二段,注意压的力度要和A相同,还应注意试剂不要四处飞溅。 (4)缓慢返回第一段,可重复上述操作。达到目标容器原有液体不污染tip 的目的。 转移数ul 的贵重试剂时的方法: (1)同上述A-D,移出液面后,在容器内壁轻按几下,使外壁液体流下。白色tip进到液面 1 mm以下,这最重要。 (2)tip 尖端浸入目标容器的液面下,缓慢压到第一段。 (3)松开,返回到第一段,重新吸入液体,反复 4-5 次,,洗净tip 内壁液体。 4)将tip 尖端移出液面,在内壁轻轻靠住,压出液体到第二段。

移液枪的使用规范

在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。 在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 在将枪头(pipette tips)套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头,然后倾斜地插入,往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。

移液枪的正确使用

定期自己校正自己的移液枪,具体参见移液枪说明书。 用完移液枪,务必量程复原!免得弹簧长期压迫, 1. 调节量程 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 2装配枪头(吸液嘴) 在将枪头套上移液枪时,正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头,然后倾斜地插入,往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O 型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 3 移液的方法

移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 4. 移液器的正确放置 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放置或倒置,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 (学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收

移液器使用方法与注意事项

移液器使用方法与注意事项 1. 设定移液体积 从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可; 从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证移液器的精确度。 2. 装配移液枪头 将移液枪垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。 (注意:用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的,长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散,严重会导致调节刻度的旋钮卡住。) 3. 吸液及放液 垂直吸液; 吸头尖端浸入液面3mm以下,吸液前枪头先在液体中预润洗2-3次确保移液的精度和准度(因为吸头内壁会残留一层”液膜”,造成排液量偏小而产生误差); 慢吸慢放,以防突然松开溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气; 放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。 (使用时要检查是否有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否下降。如果漏液,则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常。) 4. 浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调 节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。(可采用反向移液技术移取高粘度液体) 4.吸有液体的移液枪不应平放,枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈 5.移液枪在每次实验后应将刻度调至最大,让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命 6. 移液枪校正 可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g. 7.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。 8. 严禁使用移液器吹打混匀液体。 9. 不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度; 同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作。 10.如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物; 定期清洁移液枪外壁,可以用95%酒精或60%的异丙醇,再用蒸馏水擦拭,自然晾干。

规范一、移液枪使用说明

移液枪简介及使用规范 1移液枪原理 微量加样器(移液枪)最早出现于微量加样器(移液枪)最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger发明。其后,在1958年德国Eppendorf Eppendorf 公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。 加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样;②使用无空气垫的活塞正移动加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。 活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样,加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体,死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%,温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低,使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分,其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。 以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同,其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞,这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产,不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。 2移液枪品牌 1.Eppendorf(德国艾本德):世界上第一支微量加样器的诞生地。 2.Glison(法国吉尔森):著名的法国移液器生产商。 3.Mettler-Toledo:德国著名的移液器、精密天平等实验仪器生产商。 https://www.wendangku.net/doc/c315871876.html,bsystem(芬兰雷勃):移液器及微孔板检测仪等实验仪器生产商。 5.Dragonmed(大龙) 6.TOMOS(美国托莫斯) 7.Proline(芬兰百得) 8.Rainin(美国瑞宁) 9.NICHIRYO(日本立洋) 3 移液枪的操作方法 3.1移液枪的放置 移液枪要放在支架上。

移液器使用说明

移液器(移液枪) 移液器(移液枪) 在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液枪(pipette)量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作,是很多人都会忽略的。 [编辑本段] 一、移液器(移液枪)的选购 1.产品性能,即移液器的准确性和重复性对于绝大多数用户而言,购买之前检测产品性能既有难度又无必要。因此,主要还是依据制造厂商提供的技术数据。但在这里还是要说明两点:其一,不要轻易相信卖家的口头承诺,一定要查阅制造商提供的书面材料;其二,在全球移液器市场上影响较大的品牌,如SOCOREX,EPPENDORF和GILSON等,其提供的技术数据可信度更高。 2.产品的可靠耐用这一方面,主要取决于移液器所用的材料。对于外壳,应当有较高的耐冲击性、耐腐蚀性和较低的导热性(如PVDF材质);对于活塞,目前市场上主要有不锈钢、陶瓷和塑料三种材质。不锈钢机械性能好、寿命长,只是不太适合用于强酸强碱的移液;陶瓷则有很高的耐腐蚀性,但机械性能较差。当然,优质的材料往往意味着更高的价格,所以需要综合考虑购买价格和寿命的因素。 3.产品的人体工程学设计主要可以考虑以下几点: 第一,完成一个移液循环拇指的移动距离短,意味着舒适度更高; 第二,比较相同量程的移液器完成一次排液(一定要按到底)所需的拇指用力,这是影响舒适性的关键,用力越少意味着长期使用造成手指损伤的风险越小; 第三,装卸吸头,同样是越省力越好; 第四,移液器的重量适中,过重会增加手的负担,但过轻也往往意味着材质可能差强人意; 第五,其它的辅助设计,如壳体的磨砂设计以及指钩设计,有助于进一步提高舒适性。SOCOREX在人体工程学方面,在全球移液器市场都处于领先的位置,在以上几点都有完美的表现。 [编辑本段] 二、移液器(移液枪)的使用 量程的调节 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。 在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 枪头(吸液嘴)的装配 在将枪头(pipette tips)套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8

移液枪的使用(图文详解)

移液枪的使用维护保养 1.样品准备 1.1 样品提前从冰箱拿出室温放置,使温度与室温平衡。 ?液体温度>吸头的移取的液体体积会偏大 ?液体温度<吸头的移取的液体体积会偏小 1.2 若溶剂瓶中液体太少,请到入EP管(微量离心管)中,方便吸取。 2. 设定体积 ?大体积→小体积逆时针 ?小体积→大体积顺时针超过设定刻度,再回调。保证最佳的精确度。

3. 装枪头 ?将移液枪端垂直插入吸头,左右微微转动,上紧即可 4. 吸液 4.1 垂直吸液,枪头尖端需浸入液面2-4mm以下。 4.2 枪头预润湿(3次) ?吸头内壁会吸附一层液体,使表面吸附达到饱和,然后再吸入样液,最后 打出液体的体积会很精确。 ?一是前进移液法(一般液体),正向吸液(一档→二档)用大拇指将按 钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。。 ?二是反向移液法(二档→一档)。此法一般用于转移高粘液体、生物活 性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。

4.3 慢吸慢放,控制好弹簧的伸缩速度。 ? 吸液速度太快会产生反冲和气泡,导致移液体积不准确。 4.4 将移液枪提离液面,停约一秒钟。 ? 观察是否有液滴缓慢 的流出。若有流出,说明有漏气现象。 ? 原因:1、移液枪内部气密性不好。 ? 2、枪头未上紧,枪头是否匹配; ? 3、弹簧活塞是否正常; ? 4、如果是易挥发的液体(许多有机溶剂都如此),则可能是饱和蒸 汽压的问题。可以先吸放几次液体,然后再移液。 4.5 外壁残留 ? 用滤纸蘸檫移液嘴外面附著的液滴 5. 放液 1) 将吸嘴口贴到容器内壁并保持10-40°倾斜。 2) 平稳地把按钮压到一档,停约一秒钟后压到二档,排出剩余液体。 排放致密或粘稠液体时,压到一档后,多等一两秒钟,再压到二档。 3) 4) 松开按钮。 5) 按弹射器除去移液嘴。。 6. 使用完毕 正向吸液 反向吸液

移液枪的规范操作

在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液枪(pipette)量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作,是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。 量程的调节 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。 在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装臵而损坏了移液枪。 枪头(吸液嘴)的装配 在将枪头(pipette tips)套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头,然后倾斜地插入,往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 移液的方法 移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设臵量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设臵好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 移液器的正确放臵 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放臵或倒臵,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 维护保养时的注意事项 如不使用,要把移液枪的量程调至最大值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。 最好定期清洗移液枪,可以用肥皂水或60 %的异丙醇,再用蒸馏水清洗,自然晾干。 高温消毒之前,要确保移液器能适应高温。 校准是可以在20-25度环境中,通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。 使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放臵几秒中,看看液面是否下降。

滴定管_移液管_容量瓶的校准

实验0 仪器的校准(移液管、滴定管、容量瓶) 一、实验目的 1、掌握滴定管、移液管、容量瓶的使用方法 2、练习滴定管、移液管、容量瓶的校准方法,并了解容量器皿校准的意义 二、实验原理 滴定管,移液管和容量瓶是滴定分析法所用的主要量器。容量器皿的容积与其所标出的体积并非完全相符合。因此,在准确度要求较高的分析工作中,必须对容量器皿进行校准。由于玻璃具有热胀冷缩的特性,在不同的温度下容量器皿的体积也有所不同。因此,校准玻璃容量器皿时,必须规定一个共同的温度值,这一规定温度值为标准温度。国际上规定玻璃容量器皿的标准温度为20℃。既在校准时都将玻璃容量器皿的容积校准到20℃时的实际容积。容量器皿常采用两种校准方法。 1、相对校准要求两种容器体积之间有一定的比例关系时,常采用相对校准的方法。例如,25mL移液管量取液体的体积应等于250mL容量瓶量取体积的10%。 2、绝对校准绝对校准是测定容量器皿的实际容积。常用的校准方法为衡量法,又叫称量法。即用天平称得容量器皿容纳或放出纯水的质量,然后根据水的密度,计算出该容量器皿在标准温度20℃时的实际体积。由质量换算成容积时,需考虑三方面的影响:(1)水的密度随温度的变化(2)温度对玻璃器皿容积胀缩的影响(3)在空气中称量时空气浮力的影响。 为了方便计算,将上述三种因素综合考虑,得到一个总校准值。经总校准后的纯水密度列于表(空气密度为0.0012g·cm-3,钙钠玻璃体膨胀系数为2.6×10-5℃-1)实际应用时,只要称出被校准的容量器皿容纳和放出纯水的质量,再除以该温度时纯水的密度值,便是该容量器皿在20℃时的实际容积。 实验步骤: 1.移液管(单标线吸量管)的校准取一个50ml洗净晾干的具塞锥形瓶,在分析天平上称量至mg位。用铬酸洗液洗净20ml移液管,吸取纯水(盛在烧杯中)至标线以上几mm,用滤纸片擦干管下端的外壁,将流液口接触烧杯壁,移液管垂直、烧杯倾斜约30? 。调节液面使其最低点与标线上边缘相切,然后将移液管移至锥形瓶内,使流液口接触磨口以下的内壁(勿接触磨口!),使水沿壁流下,待液面静止后,再等15s。在放水及等待过程中,移液管要始终保持垂直,流液口一直接触瓶壁,但不可接触瓶内的水,锥形瓶保持倾斜。放完水随即盖上瓶塞,称量至mg位。两次称得质量之差即为释出纯水的质量m W。重复操作一次,两次释出纯水的质量之差,应小于0.01g。将温度计插入5~10min,测量水温,读数时不可将温度计下端提出水面(为什么?)由附录中查出该温度下纯水的密度ΡW,并利用下式计算移液管的实际容量:V = m W/ ΡW 250mL容量瓶中(操作时切勿让水碰到容量瓶的磨口)。重复10次,然后观察溶液弯月面下缘是否与刻度线相切,若不相切,另做新标记,经相互校准后的容量瓶与移液管均做上相同记号,可配套使用。

移液器(移液枪)的使用与维护方法

移液器(移液枪)的使用与维护方法 一:量程的调节 在调节量程时,用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装臵而损坏了移液枪。 二:枪头(吸液嘴)的装配 在将枪头套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。 三:移液的方法 移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,四指并拢握住移液器上部,用拇指按住柱塞杆顶端的按钮,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米,缓慢松开按钮,吸上液体,并停留1~2秒钟(粘性大的溶液可加长停留时间),将吸头沿器壁滑出容器,排液时吸头接触倾斜的器壁。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。最后按下除吸头推杆,将吸头推入废物缸。

两种移液方法: (1)是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 (2)是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设臵量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设臵好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 移液器的正确放臵 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放臵或倒臵,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 移液器使用注意事项 (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

eppendorf移液器使用方法

Eppendorf 移液器使用宝典 移液器的规范操作和维护保养

Eppendorf 公司始创于1945年,总部位于德国汉堡,是全球领先的生物技术公司。1958年,Eppendorf 拥有了全球第一支活塞式移液器的专利,并以创新的技术和卓越的品质,成为高品质实验室仪器的代名词。2003年在中国上海成立艾本德中国代表处,随后成立艾本德中国有限公司,采取直接销售策略。公司兼承“质量、创新和服务”的宗旨,为中国客户提供符合国际标准的高品质和人性化的产品,并提供一系列优质的应用支持和售后维修服务。2007年美国New Brunswick Scientific (NBS)公司成为Eppendorf 大家庭中的一员,拓展了Eppendorf 在细胞应用领域的产品线。2012年Eppendorf 收购了德国DASGIP 公司,进一步拓展了其在生物过程领域的专业技能及产品线。 1. 公司简介 1958年,Eppendorf 拥有了全球第一支活塞式移液器的专利;1961年,Eppendorf 第一款工业化生产的活塞式移液器“Marburg ”上市。历经半个世纪的发展,液体处理产品也从手动移液器发展到电动移液器、分液器、滴定仪和自动移液工作站。Eppendorf 产品具有最先进的技术,符合人体工程学以及广受嘉奖的创新设计,不仅体现在仪器上,也体现在配套的耗材如吸头和分液管上,为客户提供最高精准度、舒适的液体处理工具。 2. Eppendorf 移液器的历史

Research plus手动移液器 单按钮,指的是吸液、放液,脱卸吸头一步到位,有效避免了液体反弹,减少气溶胶污染;

移液器的正确使用

移液器 装配移液器吸头 对于单道移液器,将移液器端垂直插入吸头,左右微微转动,上紧即可 特别提示用移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的,长期这样操作,会导致移液器中的零部件因强烈撞击而松散,严重的情况会导致调节刻度的旋钮卡住 吸液和放液 ● 垂直吸液 ● 吸头尖端需浸入液面3mm 以下 ● 慢吸慢放,控制好弹簧的伸缩速度 ● 放液时吸头尖端可靠容器内壁

反向吸液 ●正向吸液是指正常的吸液方式,操作时吸液可将按钮按到第一档吸液,释放按钮。放液时先按下第一档,打出大部分液体,再按下第二档,将余液排出。 ●反向吸液是指吸液时将按钮直接按到第二档再释放,这样会多吸入一些液体,打出液体时只要按到第一档即可。多吸入的液体可以补偿吸头内部的表面吸附,反向吸液方法适用于甘油等粘性液体。 ×吸液时,移液器倾斜吸液 v垂直吸液 ×吸头内含有未打出的液体时,移液器平置于桌面 v将移液器垂直挂在移液器支架上

其他注意事项: (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。 (4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1ml蒸馏水20℃时重0.9982g。 (5)移液器未装吸头时,切莫移液。 所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程,否则会卡住机械装置,损坏了移液器。 数字清清楚楚在显示窗中, 旋转到所需量程 (6)在设置量程时,请注意 (7)移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。 (8)严禁使用移液器吹打混匀液体。 (9)不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围

移液管的使用方法和注意事项

移液管的使用方法和注意事项 移液管是一种量出式仪器,只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状,上端管颈处刻有一条标线,是所移取的准确体积的标志。常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01mL。 1、使用前:使用移液管,首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用移液管前,应先用铬酸洗液润洗,以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液,再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前,应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干,然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次,以确保所移取溶液的浓度不变。 2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太浅或太深,一般为10~20mm 处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,先把球中空气压出,再将球的尖嘴接在移液管上口,慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上,

立即用右手的食指按住管口。 3、调节液面:将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入承接溶液的器皿中。 4、放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜30°,移液管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,稍松开食指,让溶液沿瓶壁慢慢流下,全部溶液流完后需等15s后再拿出移液管,以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字,则残留在管尖末端内的溶液不可吹出,因为移液管所标定的量出容积中并未包括这部分残留溶液。

Eppendorf移液器使用宝典

Eppendorf移液器使用宝典移液器的规范操作和日常保养

移液器使用宝典page 3公司简介 page 4Eppendorf移液器的历史page 5Eppendorf移液器的 工作原理和分类page 6 移液器的操作使用 - 移液器规范操作步骤 - 错误的操作方式 - 移液器日常使用小贴士page10 移液器的 自行拆卸和组装page11 移液器的清洁和消毒 - 移液器内外部清洁方法 - 移液器的消毒灭菌处理 - 移液器上DNA污染的去除page13 实验室内移液器的 自行快速检测page14 移液器的专业校准 - 专业校准的基本条件 - 不同量程范围的移液器的 校准方法 - 移液器校准的操作过程 - PICASO?专业校准软件

移液器使用宝典 03 一、公司简介 Eppendorf 公司始创于1945年,总部位于德国汉堡,是全球领先的生物技术公司,主要从事生命科学领域仪器和耗材的开发、制造和经营业务。公司在2006年的销售总额达3.14亿欧元,全球范围内拥有员工1,800多名。1962年,随着第一个eppendorf 管的诞生,拥有全球第一支活塞式移液器专利的Eppendorf 公司以其创新的技术和卓越的品质,成为实验室仪器标准的代名词。Eppendorf 长期与《Nature 》,《Science 》杂志合作,分别设立欧洲青年科学家成就奖和全球神经生物学奖,旨在为生命科学领域发掘和培养更多的人才。2003年作为全球发展的重点市场,Eppendorf 在中国上海注册成立艾本德中国有限公司。公司秉承“质量,创新和服务”的宗旨,为中国客户提供符合国际 标准、高品质和人性化的产品,并提供一系列优质的服务。 符合体外诊断(IVD )98/79/EC 欧盟标准 符合IVD (In Vitro Diagnostic )标准的Eppendorf 移液产品有: ● Research ?移液器● Reference ?移液器● Multipette ? plus 分液器 ● epTIPS 吸头和Combitips ? plus 分液头

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