药理学基础题
《药理学》基础题
一．名词解释
1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。
4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。
5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。
6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。
7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。
8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。
9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。
11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。
12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。
13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。
14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。
15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。
16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。
17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。
18、效能：药物产生最大效应的能力
19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。
20、治疗指数：LD50 与ED50 的比值（LD50/ED50）, 比值越大安全性越大,反之越小。
21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。
22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性（效应力）。
23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。
24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异
25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。
26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。
27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。
28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。
29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。
30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质
31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。
32、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收
33、（血浆）半衰期（t1／2）：血浆血药浓度下降一半所需的时间。
34、坪值：药物在机体经过 5 个半衰期后达到最大的药物血浆浓度。
35、生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除后进入体循环的相对份量及速度。
36、一级动力学：每单位时间内消除恒定比例的药量，由于血药浓度较低，未超出机体消除能力的极限。
37、零级动力学：每单位时间内消除恒定数量的药物，这是由于血药浓度过高，超出了机体消除能力的极限。
38、被动转运：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
39、简单扩散：药物通过溶于脂质膜的被动扩散。
40、耐受性：连续用药一段时间后，机体对药物的敏感性下降，需要加大药物的剂量才能保持药效。
41、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
42、抗药性（耐药性）：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降，甚至无效。
43、抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
44、抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。
45、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
46、二重感染：长期使用广谱抗生素后敏感菌受抑制，使口腔，肠道，阴道等处的菌丛平衡受到破坏，不敏感菌得以大量繁殖引起新的感染。
47、肾上腺素作用的翻转：如事先给与a受体阻断药，包受体作用占优势肾上腺素升
压作用可被翻转呈明显的降压反应.
48、停药反应：突然停药后原有疾病加重，也称反跳。
二．填空
1．药物在体内的过程包括（吸收）、（分布）、（代谢）、（排泄）。
2．被动转运即药物从浓度（高）的一侧，向浓度（低）的一侧。
3?肾上腺素可激动（a）与（?受体；去甲肾上腺素可激动（a）受体；异丙肾上腺素可激动（?受体。
4 ?毛果芸香碱可选择性激动（M ）受体，对（眼睛）和（腺体）组织作用最明
显。
5．新斯的明可逆性地抑制（胆碱酯）酶，表现出M 样作用和N 样作用。6．有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的原则是（尽早、足量）、（反复、联合用药）。7．中、重度的有机磷农药中毒需选用（阿托品）加上（氯解磷定）解救。8．毛果芸香碱对眼睛的作用是（降低眼内压）、（缩瞳）、（调节痉挛）。
9?新斯的明的作用主要有（M样作用）和（N样作用）等，临床用于治疗（重症肌无力）和（手术后腹气胀及尿潴留）等。
10.有机磷农药轻度中毒可出现（M ）样症状，中度中毒出现（M ）和（N ）样症状，重度中毒出现（精神抑制）症状。
11．阿托品对平滑肌的作用是（松驰），对腺体的作用是（分泌减少），可使眼内压（升高）。
12．异丙肾上腺素临床上主要用于（支气管哮喘）、（心脏骤停）和（休克）等。
13.B受体阻断药治疗心绞痛的药理学基础主要是（心率减慢）、（降低心肌收缩性）和（心肌耗氧量减少）。
14.苯二氮卓类药物的药理作用包括（抗焦虑）、（镇静催眠）、（抗癫痫）和（抗惊厥）。
15.癫痫持续状态的首选药包括（地西泮），癫痫小发作首选（乙琥胺），癫痫大发作首选（苯妥英钠）。
16.氯丙嗪可用于（治疗精神分裂症）、（止吐、顽固性呃逆）、（治疗神经功能症）、（人工冬眠）。
17.氯丙嗪对中枢神经系统的作用有（抗精神失常）、（镇吐）、（降低体温）、（加强中枢抑制）等；治疗精神分裂症的主要不良反应为（锥体外系反应）。18．纠正氯丙嗪引起的帕金森氏症宜选用（安坦）而忌用（多巴胺）。
19．纠正氯丙嗪引起体位性低血压宜选用（去甲肾上腺素）而忌用（肾上腺素）。20．吗啡可用于（心源性）哮喘，而禁用于（支气管）哮喘。21．吗啡的禁忌症有（颅脑损伤的疼痛）、（分娩止痛）、（哺乳期妇女止痛）、（支气管哮喘）等。
22．吗啡急性中毒可使用呼吸兴奋药（尼可刹米）和阿片受休拮抗药（纳络酮）
解救。
23．吗啡对中枢神经系统的作用有（镇痛镇静）、（缩瞳）、（催吐）、（镇咳）、
（呼吸抑制）。
24．解热镇痛药对（钝）痛均有良效，而对（内脏绞痛）和（创伤）痛无效。
25．阿司匹林的不良反应包括（胃肠道刺激）、（凝血障碍）、（水杨酸反应）、
（变态反应）等。
26．解热镇痛药共同的药理作用是（解热）、（镇痛）、（抗炎抗风湿）。27．解
热镇痛药共同的作用机制是（抑制下丘脑体温调节中枢环加氧酶（前列腺素合成
酶，COX）活性，从而抑制前列腺素（PG）的合成）。
28．阿司匹林的药理作用有（解热）、（镇痛）、（抗炎抗风湿）、（抗血栓）。
29?日前常用的第一线抗高血压药有（利尿药）、（B受体阻断药）、（钙通道阻滞药）、（血管紧张素转化酶抑制药）四大类。
30．利尿药早期降压作用机制为（通过利尿作用引起血容量下降而降压），长期使
用其降压机制为（引起体内轻度缺钠）、（细胞内低钙）、（血管扩张）。
31．治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有（洋地黄毒苷）、（地高辛）、（西地
兰）。32．强心苷引起的不良反应包括（胃肠道反应）、（中枢神经系统反应）、
（心脏毒性）三个方面。
33．强心苷治疗心衰的主要药理根据是（加强心肌收缩力）、（减慢心率）。
34．强心苷除用于治疗心衰外还可用于（心房扑动）、（心房颤动）、（阵发性室上
性心动过速）。
35．苯妥英钠能控制室早及心动过速，是由于它与强心苷竞争性争夺
（Na+-K+-ATP 酶）而发挥解毒作用。
36．目前抗心功能不全药除强心苷外，还有（非强心苷正性肌力药）、（利尿
药）、（血管扩张药）等。
37．强心苷的作用机制为（（强心苷与心肌细胞膜Na+-K+-ATP 酶结合，使酶活性
降低，进而Na+-Ca2+交换增多，导致细胞内Ca2+增加，从而增强心肌收缩性）。而
中毒的作用机制为（Na+-K+-ATP 酶的高度抑制和随之的细胞严重缺钾）。38．强心苷最严重的毒性反应是（心脏毒性），控制室早及心动过速宜首选用（补钾）。39．普萘洛尔长期应用后对（支气管平滑肌）也有影响，故禁用于（哮喘）的心绞痛。
40．普萘洛尔可治疗稳定性心绞痛，不宜用于（变异性心绞痛），否则易致冠脉收缩，加重发作。
41．钙拮抗药对（变异性）心绞痛最为有效，也可用于（稳定性）心绞痛。42．硝酸甘油的给药途径包括（舌下）、（注射）等。43．利尿药根据其作用强度可分为（高效）、（中效）、（弱效）。44．高效利尿药的作用部位为（肾小管髓袢升支粗段髓质和皮质部），利尿作用机理为（抑制升支粗段髓质和皮质部的
Na+-K+-2Cl- 共同转运；Cl-、Na+ 的重吸收降低）；低效利尿药的作用部位为（作用远曲小管远端和集合管），利尿作用机理为（对抗醛固酮，或抑制K+- Na+ 交换，使Na+ 排出增加，K+ 回收而利尿）。
45．双氢克尿噻的药理作用为（利尿作用）、（降压作用）、（抗利尿作用）。46．抗消化性溃疡药可分为（中和胃酸药）、（胃酸分泌抑制药）和胃粘膜保护药。
47.胃酸分泌抑制药可分类（H2受体抑制药）、（M受体阻断药）、（质子泵抑制药）、（胃泌素受体阻断药）
48.硫酸镁口服给药具有（泻下）和（利胆）作用，注射给药具有（降压）和（抗惊厥）作用。
49.维生素K的作用机理是（参与凝血因子II>W>K和X的合成）。
50.肝素的作用机理主要是激活血浆中的（抗凝血酶III 的抗凝活性），使多种凝血因子灭活，主要用于防治（血栓的形成），过量易导致（出血），解救用（鱼精蛋白）。
51．香豆素类是（维生素K ）拮抗剂，抗凝作用出现较（慢），但维持时间较（长）。
52、双香豆素过量引起的出血可选（维生素K ）对抗，长期服用广谱抗生素引起的出血可用（维生素K ）治疗。
53、双香豆素仅有体（内）抗凝作用，肝素则体（内）和体（外）均有强大的抗
凝作用。
54、糖皮质激素对血液系统的影响是升高（红细胞数）、（白细胞数）和（血小板数），降低（淋巴细胞数）。
55、长期使用糖皮质激素，突然停药会出现（停药反应）这是长期用药反馈地抑制（丘脑-腺垂体-肾上腺皮质功能），引起（肾上腺皮质）萎缩，使（糖皮质激
素）分泌减少。
56、喹诺酮类药物对幼年动物可引起（关节病）。故不能用于（儿童）和（妊娠
妇女）患者。
57、磺胺类药物的抗菌作用机制为抑制细菌的（二氢叶酸合成）酶，甲氧苄啶的抗菌作用原理为抑制细菌的（二氢叶酸还原）酶。
58、用磺胺类药物后碱化尿液，药物排泄（加快）。
59、喹诺酮药抗菌作用原理为抑制细菌的（DNA 回旋）酶，红霉素的抗菌作用机制为抑制（细菌的蛋白质合成），氯霉素的抗菌作用机制为抑制（细菌的蛋白质合成），青霉素的抗菌作用机制为抑制（细菌细胞壁粘肽合成）。
60、白喉的首选治疗药物为（青霉素）加（抗毒素）。
61、长期使用会使牙齿发黄的是（四环素）类抗菌药，长期口服四环素可增强双香豆素的抗凝作用，这是因为四环素为（肝药酶抑制）。
62、青霉素最主要的不良反应为（过敏反应），氨基苷类抗生素的不良反应有（肾毒性）、（耳毒性）、（过敏反应），氯霉素的主要不良反应有（再生障碍性贫血）。
63、抗结核病药应用原则是（早期用药）、（联合用药）、（足量、规律和全程用药）。
64、解磷定能解救有机磷酸酯类中毒是（生成磷酰化胆碱酯酶和解磷定的复合物，经裂解产生无毒的磷酰化解磷定，同时使AChE游离）。
65、苯巴比妥中毒静注碳酸氢钠的目的是（碱化尿液，减少药物在肾小管吸收）。
66、苯巴比妥与双香豆素合用可减弱后者的抗凝作用是由于（诱导肝药酶，加速双香豆素的代谢）。
67、苯二氮卓类药物增强GABA勺作用是由于（使氯离子通道开放频率增加）。
68、苯二氮卓类比巴比妥类优越的是（对快波睡眠时相影响小、不产生麻醉，安全范围大）。
69、治疗帕金森氏病左旋多巴宜合用的药物有（卡比多巴、苄丝肼），禁与（维生素B6、利血平、氯丙嗪）合用。
70、左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是（抑制外周的左旋多巴的脱羧反应，提高脑内左旋多巴的浓度，增强左旋多巴疗效）。
71、氨甲苯酸的促凝血作用机制是（竞争性地对抗纤溶酶原激活因子）。
72、对支气管哮喘和心源性哮喘均可使用的药物是（氨茶碱）。
73、糖皮质激素隔日疗法的最佳服药时间是（早晨）。
74、对正常人血糖无影响的抗糖尿病药是（苯乙双胍）。
75、大剂量链激酶引起的出血可使用（氨甲苯酸）。
76、H2受体阻断剂具有的作用是（对抗组胺刺激胃酸分泌、改善胃粘膜的微循环而促进细胞再生）。
77、四环素禁用于7岁以下儿童的主要原因是（易抑制骨、牙发育）。
78、某抗菌素的化疗指数较大，可表明该药：（毒性小，疗效高，临床应用价值大）。
79、临床滥用抗菌药物给治疗带来的新问题有：（毒副反应增加、过敏反应发生率增加、抗药菌株增加、药后疗效降低）。
80、第三代头抱菌素具有的特点：（对B-内酰胺酶稳定、对肾脏基本无毒、血浆半衰期较长、对绿脓杆菌和厌氧菌作用强）。
三、是非题
1、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。（错）
2、药物与毒物具有化学本质的区别。（错）
3、副作用是毒性反应的一种类型。（错）
4、消除病因的治疗称为对症治疗。（错）
5、耐受性和耐药性都是指病原微生物对药物的的敏感性降低。（错）
&与受体有较强的亲和力，但无内在活性的药物称为激动剂。（错）
7、在任何情况下，对因治疗比对症治疗更重要。（错）
8、药物的治疗作用也可转变为不良反应。（错）
9、药动学的吸收、分布、代谢和排泄这四个环节均可发生药物的相互作用。（对）
10、新斯的明治疗手术后腹部胀气时，可用阿托品对抗其副作用并增强疗效。
（错）
11、阿托品主要用于治疗迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常。（错）
12、阿托品可扩大瞳孔、升高眼压，故禁用于青光眼患者。（对）
13、东莨菪碱与阿托品相反，可兴奋中枢神经系统。（错）
14、山莨菪碱对腺体作用弱而对胃肠平滑肌作用强。（对）
15、肾上腺素是激动a受体和B受体的药物。（对）
16、肾上腺素升高血压作用可用于纠正氯丙嗪引起的低血压。（错）
17、肾上腺素能增强心肌收缩力，故可用于治疗慢性心衰。（错）
18、肾上腺素有升压作用，故常用于治疗各型休克。（错）
19、麻黄碱、间羟胺均有直接或间接拟肾上腺素作用。（对）
20、肾上腺素、麻黄碱、IP 都能治疗支气管哮喘。（对）
21、地西泮替代巴比妥类药的地位是因为它无成瘾性。（错）
22、氯丙嗪可通过兴奋脑内DA 受体产生抗精神病作用。（错）
23、氯丙嗪既然降低正常体温也能降低发热体温。（对）
24、吗啡对各种疼痛都有效，其中对间断性锐痛的效力大于持续性钝痛。（错）
25、吗啡和氨茶碱均可用于心源性哮喘。（对）
26、可待因的镇咳作用比吗啡强，故常用以代替吗啡镇咳。（错）
27、吗啡中毒的显著标志之一是针尖样瞳孔。（对）
28、吗啡和哌替啶均能缩小瞳孔，故可作为中毒的诊断特征之一。（对）
29、吗啡和哌替啶均可用于治疗消耗性腹泻。（错）
30、解热镇痛药主要通过抑制体温调节中枢PG 合成使发热体温降低。（对）
31、解热镇痛药的镇痛部位主要在中脑体温中枢。（对）
32、解热镇痛药只降低发热体温，对正常体温影响不大。（对）
33、阿司匹林可用于创伤性剧痛。（错）
34、阿斯匹林长期小量服用有可预防血栓形成的作用。（对）
35、强心苷和肾上腺素均可通过加强心肌收缩力而治疗充血性心衰。（错）
36、强心苷最严重的不良反应是心脏毒性反应。（对）
37、强心苷中毒所产生的恶心、呕吐是其对胃肠道的直接刺激。改用注射剂可避免。（错）
38、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机理是由于扩张冠脉、增加心肌供血。（对）
39、口服硝酸甘油能迅速缓解心绞痛。（错）
40、普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可增强疗效并互相纠正缺点。（对）
41、B受体阻断药除用于抗心律失常、抗高血压外，还可用于各种类型的心绞痛。（错）
42、对变异性心绞痛最有效的药物是硝苯地平。（对）
43、螺内酯（安体舒通）和氨苯喋啶均通过竞争性阻断醛固酮系统而产生利尿作用。（错）
44、螺内酯可减轻呋噻咪对血钾的影响。（对）
45、利尿药均可使Na、K、Cl 的排泄增加。（错）
46、氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。（对）
47、肝素的抗凝血机理主要是增强血中抗凝血川灭活多种凝血因子的作用。（对）
48、服用维生素C 可促进铁的吸收。（对）
49、叶酸类和维生素B12 不能改善恶性贫血病人的神经症状。（错）
50、奥美拉唑与哌仑西平均通过阻断M2 胆碱受体抑制胃酸分泌。（错）
51、支气管哮喘发作时，可用色甘酸钠缓解。（错）
52、对伴心绞痛的支气管哮喘宜选用氨茶碱。（错）
53、B 2受体激动药用于平喘时，副作用较肾上腺素类药物少。（对）
54、严重感染性疾病用糖皮质激素作辅助治疗，是因其有抗炎、抗毒、免疫增强作用。（错）
55、糖皮质激素对抗内毒素作用时表现为阻止细菌释放内毒素，并中和其毒素，从而减轻毒血症状。（错）
56、糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。（错）
57、糖皮质激素用于中毒性痢疾是由于增强机体的免疫功能使症状缓解。（错）
58、糖皮质激素使血中中性粒细胞升高，抗感染作用增强。（错）
59、结核性脑膜炎，用糖皮质激素有扩散感染的可能，但为避免发生严重的后遗症，仍为糖皮质激素的适应症。（对）
60、糖皮质激素具有抗炎作用，故严重急性感染无需使用抗菌素。（错）
61、糖皮质激素对病毒感染有较好的疗效，故常选用。（错）
62、病毒感染时绝不应使用糖皮质激素。（错）
63、长期使用糖皮质激素，可反馈性引起垂体前叶ACTF释放增多，导致肾上腺皮质分泌糖皮质激素增多，产生类肾上腺皮质功能亢进症。（错）
64、长期使用糖皮质激素，发生类肾上腺皮质功能亢进症，此时实际上肾上腺皮质萎缩，分泌减少。（对）
65、胰岛素的主要不良反应是低血糖。（对）
66、格列苯脲（优降糖）与二甲双胍都为口服降血糖药，但前者适用于胰岛功能丧失的糖尿病人。（错）
67、甲磺丁脲和二甲双胍都能刺激胰岛B细胞释放胰岛素，使血糖降低。（错）
68、磺胺类药物为广谱抗菌药，对G+菌和G-菌，少数真菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（错）
69、磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，TMP抑制二氢叶酸合成酶，故二者合用对细菌叶酸代谢双得阻断，疗效提高。（错）
70、服用碳酸氢钠碱化尿液，可强磺胺药的抗菌作用。（错）
71、治疗流脑时，磺胺药物中首选磺胺嘧啶，主要是它抗脑膜炎双球菌的作用较强。（错）
72、甲硝唑可治疗滴虫病、阿米巴病及厌氧菌感染。（对）
73、青霉素抗菌作用原理是影响细菌细胞壁成分粘肽前体物质的生物合成。（对）
74、半合成青霉素的抗菌谱与青霉素相似，且抗菌力比青霉素强，因此在临床上获得更广泛应用。（错）
75、红霉素通过作用于DNA回旋酶，抑制菌体蛋白质合成。（错）
76、大叶性肺炎患者青霉素G皮试阳性，可改用苯唑西林。（错）
77、青霉素和土霉素均可抑制粘肽合成而发挥杀菌作用。（错）
78、氯霉素引起的灰婴综合征是因为婴儿神经系统不健全和药物抑制骨髓功能所致。（对）
79、链霉素和卡那霉素对大肠杆菌有效，常口服治疗尿路感染。（错）80、庆大
霉素用于治疗大肠杆菌引起的尿路感染时，碱化尿液可加强其抗菌作用
（对）
81、孕妇及8岁以下儿童禁用四环素。（对）
82、氯霉素最严重的不良反应是二重感染。（错）
83、青霉素类和头抱菌素类均可通过抑制菌体细胞壁的合成而发挥作用。（对）
84、青霉素G抑制敏感菌细胞壁的生物合成，对静止期的细菌作用强。（错）
85、新生儿不宜用氯霉素、磺胺及四环素。（错）
86、克拉维酸（棒酸）能抑制B -内酰胺酶而加强B -内酰胺抗生素的抗菌作用。（对）
87、青霉素类、利福霉素、四环素类和无味红霉素等对肝脏有一定的毒性，肝功能减退患者应避免使用。（错）
88、异烟肼，链霉素、对氨基水杨酸钠对细胞内外的结核杆菌都有强大的杀灭作用。（错）
89、异烟肼和链霉素合用，既增加疗效，又延缓耐药性的产生。（对）
90、甲硝唑适应阿米巴病、阴道滴虫、厌氧菌感染和贾第鞭毛虫病。（对）
四、问答题
1、试述糖皮质激素有哪些不良反应？
答：长期大量应用的不良反应
（1）类肾上腺皮质功能亢进综合症：满月脸，水牛背，高血压，低血钾；
（2）诱发或加重感染：免疫抑制之故加有效抗菌药合用；
（3）消化系统症状：诱发加重感染；
（4）心血管：高血压，动脉粥样硬化；
（5）骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合缓解慢；
（6）精神失常，精神病或癫痫病史禁用；
（7）停药反应：突然停药或减量过快而致，原病复发或恶化。
2、试述抗消化性溃疡药的分类及代表药
答：抗消化性溃疡药的分类：
（1）抗酸药：氢氧化铝
（2）H2受体阻断药：雷尼替丁
（3）M受体阻断药：哌仑西平
(4)胃型细胞H +泵抑制药：奥美拉唑(洛赛克)
( 5)胃泌素复体阻断药：丙谷胺
( 6)胃粘膜保护药：硫糖铝、胶体碱式枸椽酸铋
( 7)抗幽门螺旋菌药：甲硝唑或氨苄青霉素等.
3、抗高血压药物按作用机制分哪几类，各举 1 个常用药物？答：根椐化学药物作用
部位和作用机制不同可分七类：
( 1)利尿药：氢氯噻嗪等。
( 2) ACEI 及AT1阻断药：卡托普利、氯沙坦等。
(3) B—肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔等。
( 4)钙拮抗药：硝苯地平等。
( 5)交感神经抑制药：
①中枢性抗高血压药：可乐定等。
②去甲肾上腺素能神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶等。
(6) a受体阻断药：哌唑嗪等
( 7)扩张血管药：硝普钠、肼屈嗪等。
4、强心苷的毒性反应有哪些？( 4 分)
答：毒性反应的表现:
( 1)消化系统症状：出现较早，有厌食、恶心、呕吐、腹泻。
(2)中枢神经系统：头痛、失眠、视觉障碍(视力模糊) 、色视障碍，出现黄视
或绿视。
(3)心脏毒性反应：主要是各型心律失常,如：房室传导阻滞、窦性心动过缓等。
5、试述平喘药的分类及代表药( 6 分)
答：平喘药的分类：
肾上腺受体激动药：肾上腺素(或异丙肾上腺素、沙丁胺醇等)
茶碱类：氨茶碱
M 受体阻断药：异丙基阿托品肾上腺皮质激素：倍氯米松肥大细胞膜稳定药：色甘
酸钠等
6、试述糖皮质激素的药理作用？
答：（1）抗炎作用：对各种原因引起的炎症都有抑制作用（2）抗免疫作用：对细胞和体液免疫均抑制。
（3）抗毒作用：机体对内毒素耐受力增加。
（4）抗休克作用：超大剂量可对抗各种严重休克，特别是中毒性休克。
（5）对血液及造血系统的作用：红细胞、中性粒细胞，但功能，淋巴细胞。
（6）其他作用：使中枢神经系统兴奋、促进胃酸、胃蛋白酶分泌、对抗VitD 对钙的吸收作用。
7、试述解热镇痛抗炎药作用机理答：解热机制是抑制下丘脑体温调节中枢环加氧酶（前列腺素合成酶，COX）活性，从而抑制前列腺素（PG）的合成。
镇痛机制：抑制外周局部组织PG合成，减轻PG致痛作用。抗炎机制：能抑制局部组织PG 合成,使炎症缓解或消失。
8、氯丙嗪的药理作用及不良反应
答：药理作用：（1）抗精神病作用
（2）镇吐作用
（3）降低体温作用
（4）a受体阻断作用、M受体阻断作用
（5）内分泌系统：促性腺激素，生长激素和促皮质激素分泌减少
不良反应：（1）一般反应，M受体阻断效应：口干、便秘、视力模糊；a受体阻断效应: 体位性低血压
（2）锥体外系反应：帕金森综合症，迟发生运动障碍
（3）过敏反应等
9、试述青霉素引起过敏性休克的主要防治措施？答：（1）认真掌握适应症，避免滥用和局部用药
（2）详细询问病史，对青霉素过敏者禁用，对其它药物过敏者慎用
（3）注射前必须作皮试，初次用药或停药3?7天后再重复用药或更换另一批药物时，必须做皮肤过敏性试验
（4）避免在饥饿时用药，注射后应观察30 分钟
（5）注射时应做好急救准备，一旦发生过敏性休克，立即皮下或肌肉注射肾上腺素0.5?1mg，严重者可将肾上腺素稀释后慢速静滴，同时采用大量氢化可的松静滴，以及其它对症支持疗法。
10、强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础及作用机制答：强心苷治疗慢性心功
能不全的药理学基础是正性肌力作用，通过正性肌
力作用：
①可提高心肌收缩力及收缩速度，增加心排出量
②负性频率作用：由于正性肌力作用，心输出量增加，对颈动脉窦和主动脉弓
压力感受器刺激增加，导致迷走神经兴奋、交感神经张力降低。
③降低心肌耗氧量：因为心缩力加强，使心室容积缩小、心率减慢。强心苷强心作用机制：强心苷选择性地与心肌细胞膜上的强心甙受体Na+、K+—ATP酶结合，使Na+、K+主动转运受阻，Na+—Ca2+交换增多，Ca2+内流增多导致细胞内Ca2+增多，CX+激动心肌收缩蛋白而使心肌收缩力增强。
11、地西泮(安定)的药理作用及作用机制答：(1)抗焦虑：是焦虑症的首选药。
(2)镇静催眠：毒性小、安全范围大，是首选的催眠药
(3)抗惊厥、抗癫痫：对各种原因惊厥有效。
(4)中枢性肌松作用。
作用机制：与苯二氮卓受体结合后,通过增强GABA(r- 氨基丁酸)的中枢抑制作用，使Cl 离子通道开放频率增加，从而产生药理效应。
12、有机磷酸酯类中毒的原理是什么？解救急性有机磷酸酯类中毒的措施和原则有哪些？
答：有机磷酸酯类中毒机制为：有机磷与AchE 牢固结合成磷酰化胆碱酯酶,从而
抑制了AchE 活性，使其丧失水解Ach 的能力，造成Ach 在体内大易推积，引起一系列中毒症状。
急救： 1 )清除毒物：将患者移离毒物现场，敌百虫中毒时，不要用肥皂及碱性溶液洗胃，以免变成敌敌畏而增加毒性，对硫磷中毒时不可用高锰酸钾洗胃，以防氢化成毒力更强的对氧磷2)对症治疗：吸氧，人工呼吸，输液，用升压药及抗惊厥药3)应用特殊解毒药：A、阿托品B、AchE复活药碘解磷啶
13、各类利尿药的作用机制
答：（1）高效（强效）类,如呋喃苯胺酸,主要抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对
Cl-的主动重吸收和Na+的被动重吸收，肾脏稀释功能降低，另由于重吸收到髓质间液的Na+C「减少，髓质高渗状态降低，尿的浓缩功能受抑制，产生利尿作用。
（2）中效类如氢氯噻嗪，抑制髓袢升支皮质部的C「、Na+重吸收，降低肾脏的稀释功能，产生利尿作用
（3）低效（弱效）类，如螺内酯、氨苯喋啶，抑制远曲小管和集合管的Na+—K+交
换（前者对抗醛固酮，后者直接抑制交换）造成保钾排钠而产生利尿作用。
14、抗心绞痛药的分类，每类各举一个代表药物
答：（1）硝酸酯类常用的药物有：硝酸甘油、硝酸异山梨酯等。
（2）受体阻断药常用的药物有：普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等。
（3）钙拮抗药常用的药物有：维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平等。普萘洛尔合用硝酸酯类可协同降低心肌耗氧量，提高疗效和减轻副作用。
15、抗感染药物按作用机制分哪些，并各举一代表药物
答：（1）抑制细胞壁粘肽的合成，代表药：B -内酰胺类（青霉素、头抱菌素）（2）影响胞浆膜通透性，代表药：氨基苷类（庆大霉素、链霉素）
（3）影响胞浆内生命物质的合成
——影响叶酸代谢：磺胺类（SMZ、TMP ）
——抑制核酸合成：抑制DNA 回旋酶的代表药有：喹诺酮类（氧氟沙星），抑制RNA 的代表药有：利福平
——抑制蛋白质合成：代表药有大环内酯类（红霉素）、四环素类（四环素）、氯霉素类（氯霉素）
16、吗啡可用于治疗心原性哮喘的药理学基础? 答：小剂量吗啡用于治疗心原性哮喘
是由于左心衰竭突发急性肺水肿而引起
的呼吸困难。除应用强心苷、吸氧等强心措施外，小剂量吗啡的呼吸抑制作用降
低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率变慢、加深，增加换气量，减轻喘息症状，同时吗啡扩张外周血管，降低外周阻力，其镇静作用有利于消除患者焦虑恐惧情绪，因而能减轻心脏负荷。
17、简述硝酸酯类与B受体阻断药合用治疗心绞痛的药理学基础及注意事项。
答：硝酸酯类扩张容量血管，回心血减少，心室容积变小，室壁肌张力下降；扩张阻力血管，外周阻力下降，可使心前后负荷降低，使心肌耗氧量下降；还可扩张冠脉，改善侧枝循环，增加心内膜供血。但可反射性引起心收缩力和心率增加。B 受体阻断剂使心收缩力、传导及心率减慢，降低心肌耗氧量，但使心室容积增大，射血时间延长，导致增加心耗氧量。
合用优点：①有协同的多方面减低心耗氧量。②硝酸酯类扩外周血管，反射性引起心率加快，心收缩力加强，可被B受体阻断剂抵抗。③B受体阻断剂使心室容积增大，射血时间延长的不利因素可被硝酸酯类抵消。合用剂量各自减少，不良反应降
低，提高疗效。注意两药均使血压下降，应减少用量及注视血压变化。
18、简述头孢菌素类药的分类，每类各举一药简述其作用特点。
答;常用头孢菌素类可分三代。第一代如头孢氨苄（先锋 4 号），可口服，抗菌谱以革兰阳性菌为主，抗菌作用较弱，易产生耐药性，肾毒性大；第二代如头孢呋新，抗菌谱以革兰阳性菌、革兰阴性菌均有效，但对绿脓杆菌无效，抗菌作用增强，耐药性产生较慢，肾毒性小；第三代如头孢哌酮（先锋必），抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、绿脓杆菌和厌氧菌等均有效，抗菌作用强，耐药性产生更慢，几乎无肾毒性。
19、说明SMZ 与TMP 合用的药理学基础。答：两药合用可使细菌的叶酸代谢受
到双重阻断，且两药的半衰期相近，抗
菌谱相似，从而抗菌作用增强，并可达杀菌作用。
20、喹诺酮药物的主要特点有哪些？答：抗菌谱广，对革兰阳性作用强、对阴性
菌及绿脓杆菌有效。在体内分布
广，可用于泌尿系统感染、肠道感染、呼吸道感染等。细菌对本类药较少产生耐药性，多数制剂可口服，用药方便。
1、有几类药物易造成心脏骤停？第一类：作用于心脏的药物。治疗心衰的药物：洋地黄、地高辛；抗心律失常药物：奎尼丁、利多卡因、苯妥英钠。
第二类：平喘药。氨茶碱是能有效缓解哮喘、喘息型慢性支气管炎症状的药物，应用过量或用于快速静脉注射，可导致窦性心动过速，呼吸窘迫者会引起室颤。
第三类：抗疟疾药物。氯喹及氯喹磷酸盐是有效的抗疟疾药物，有类似奎尼丁样作用，大剂量应用可致心动过缓、心律失常、血压下降，甚至引起急性心源性脑缺氧综合征，导致病人死亡。
第四类：抗抑郁药物。丙米嗪除抗抑郁作用外，能降低血压，易致心律失常。
第五类：钾盐、钙剂等补充电解质类药物。严重高血钾对心脏有抑制作用，引起心肌细胞的兴奋性降低，可直接导致心搏停止；严重腹泻病人钾的大量丢失，可引起严重低血钾，如不及时补充可引起室性心律失常而导致心室颤动。低血钙, 可使心肌收缩力减弱，产生室内传导阻滞而导致心脏骤停。
2、肾脏病人应注意的几类药物？
第一类：减少尿蛋白的药物。（1）糖皮质激素：强的松，强的松龙，甲基强的松
龙；（2）其他免疫抑制剂：环磷酰胺，氮芥，瘤可宁。
第二类：降压药。血管紧张素转换酶抑制剂：卡托普利；血管紧张素U受体拮抗剂：氯沙坦；钙通道阻滞剂：硝苯地平；利尿药：氢氯噻嗪；B受体阻滞剂: 普萘洛尔；a受体阻滞剂：哌唑嗪。
第三类：利尿消肿药。呋塞米（速尿），布美他尼、氨苯喋啶、螺内酯等。
第四类：氨基苷类药：庆大霉素等。头抱菌素第一代。头抱氨苄、头抱唑啉。磺胺类药：SMZ等。
降低子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素是孕激素，增加子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素是雌激素。
另外：
一、名词解释
1、水杨酸反应
2、阿司匹林哮喘
二、问答题
1、试述阿斯匹林的不良反应。
2、阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？
3、解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？
4、乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义？
5、与阿斯匹林比较，乙酰氨基酚在作用与应用方面有何特点？
6常用解热镇痛抗炎药的分类，每类举一药名。
7、阿斯匹林引起胃道反应的机理与防治。
参考答案：
一、名词解释
1、水杨酸反应：水杨酸类药物大剂量使用时，出现的恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、重听、头痛，甚至精神错乱等，称之。
2、阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服乙酰水杨酸或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，称之。
二、问答题
1、（1）胃肠道反应，常见上腹不适，恶心，严重可致胃溃疡或胃出血。
（2）凝血障碍，可使出血时间延长。
（3）变态反应，荨麻疹和哮喘最常见。
（4）水杨酸反应，每天5g以上，可致恶心、眩晕、耳鸣等。
（5）肝肾损害，表现肝细胞环死、转氨酶升高、旦白尿等。
4、抑制PG合成酶，以至血小板中血栓烷A2（TXA2 ）减少，从而抑制血小板聚集，防止血栓形成。临床上，小剂量服用，可防治缺血性心脏病：心绞痛、心肌梗塞等。
5、（1）对外周PG 合成酶的抑制作用远比阿司匹林弱；
（2）解热镇痛强度似阿司匹林，但作用缓和持久；
（3）抗炎作用很弱，不用于风湿性及类风湿性关节炎；
（4）过量急性中毒可致肝肾坏死。
6、按化学结构分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如醋氨酚；吡唑酮类，如保泰松；其他抗炎有机酸类，如吲哚美辛。
7、口服直接刺激胃粘膜，可致上腹不适、恶心呕吐。血浓度高时刺激CTZ
致恶心、呕吐。较大量抑制在胃粘膜PG 的合成，致胃溃疡与胃出血。防治：将药片嚼啐，饭后服，同服抗酸药或用阿斯匹林肠溶片；胃溃疡者禁用。
药理学基础题
《药理学》基础题 一．名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。 3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。 4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。 5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。 6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。 7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。 8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。 9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。 11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。 12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。 13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。 14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。 15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。 17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。 18、效能：药物产生最大效应的能力
19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。 20、治疗指数：LD50 与ED50 的比值（LD50/ED50）, 比值越大安全性越大,反之越小。 21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。 22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性（效应力）。 23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。 24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异 25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。 26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。 27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。 28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。 29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。 30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质 31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。 32、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题含答案
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
基础药理学习题
肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。肝药酶抑制剂：指能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。肝药酶：指存在于肝细胞滑面内质网上的细胞色素P-450酶系统，是促进药物转化的主要酶系统。生物利用度：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度首关消除：指药物在胃肠吸收时，经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。受体激动剂：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应受体拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称药物不良反应副作用：由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。效能：指药物的最大药理效应。强度（效价）：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。成瘾性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的依赖和需求，而且停药后会出现严重的生理功能的紊乱。习惯性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了精神性的依赖和需求，而且万一停药也不致对机体形成危害。肾上腺素升压作用的翻转：指肾上腺素对血压的双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，化疗指数越大，表明药物的毒性越小，临床应用价值越高。抗生素：是由各种微生物（包括细菌、真菌、
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学基础知识习题与答案
药理学基础知识习题 一、 A 型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A. 副作用 B ．毒性反应C．后遗效应 D ．变态反应E. 后遗效应 E．特异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4.副作用的产生是由于 A. 病人的特异性体质 B. 病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D. 药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6.药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD 50的比值 B.LD 50与 ED50的比值 C.LD 50与 ED50的差 D.ED 95与 LD 5的比值 E. LD 5与 ED 95的比值 7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A ．肌内注射 B ．吸入给药C．舌下含服 D ．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A. 主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9.药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A ．肌肉注射 B ．口服C. 药物的生物利用度 C ．吸入给药 D. 药物的分布速度 D ．舌下含服 E.药物的血浆蛋白结合率 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A ．排泄加快 B ．作用增强C．代谢加快 D ．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液 , 使解离度减小 , 增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液 , 使解离度减少 , 增加肾小管再吸收 13.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A ．延缓抗药性产生 B ．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收 14.当每隔一个半衰期给药一次时 , 为使血药浓度迅速达到稳态浓度 ,常采用 A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量 15.为了维持药物的有效浓度 , 应该 A. 服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案 16.机体对药物的反应性降低称为 A. 抗药性B．耐受性C．药物依赖性 D ．成瘾性E．反跳现象 17．青霉素G 的抗菌谱不包括 A. 革兰氏阴性球菌 B. 革兰氏阳性球菌 C.革兰氏阴性杆菌 D.革兰氏阳性杆菌 E.螺旋体 18.抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 B. 葡萄糖酸钙 C.青霉素酶 D. 苯海拉明 E.苯巴比妥 19.耐青霉素酶的半合成青霉素是 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羧苄西林 E.哌拉西林 20.肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是 A. 第三代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第一代头孢菌素 D. 天然青霉素E．碳青霉烯抗生素 21.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 A.头孢哌酮 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻吩 E.头孢氨苄 22.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A. 红霉素 B. 苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.庆大霉素23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用 A．克林霉素 B ．万古霉素C．四环素 D ．红霉素E．氯霉素 24.军团菌感染的首选药是 A. 土霉素 B.强力霉素 C. 红霉素 D. 四环素 E.麦迪霉素 25.可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是 A.氨苄西林 B. 双氯西林 C.羧苄西林 D. 苄星青霉素 E.青霉素 G 26.氯霉素最严重的不良反应是 A. 消化道反应 B. 肾毒性 C.骨髓抑制 D.过敏反应 E.耳毒性
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
《基础药理学》习题
《基础药理学》习题 问答题 1、请简述药理学学科性质。 药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。 2、药品与药物有何区别？ 药品是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物。 药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。包括所有具有治疗功效的化学物质，不一定经过审批，也不一定是市场销售的化学物质。 3、简述影响药物作用的因素。 (1)药物方面的因素包括：①药物剂量；②药物制剂；③给药途径；④给药时间；⑤疗程；⑥联合给药等。 (2)机体方面的因素包括：①年龄；②体重；③性别；④病理状态；⑤遗传因素；⑥营养因素；⑦个体差异；⑧心理因素等。 4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。 (1)临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。 (2)禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。 5、简述阿托品的药理作用。 (1)松弛内脏平滑肌。 (2)抑制腺体分泌。 (3)对眼的作用：包括扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 (4)对心血管作用：加快心率，加快房室传导阻滞，大剂量能扩张小血管。 (5)大剂量时兴奋中枢，表现为焦虑不安、多言、谵妄等。 6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。 (1)副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。 (2)中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。 (3)禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。 7、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 (1)α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。 (2)α、β受体激动药：肾上腺素。 (3)β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺； ③β2受体激动药，沙丁胺醇。
药理学基础知识
药理学基础知识 一、药物的基本作用 （一）药理作用与药理效应 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。 3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。 4.药物作用具有两重性 （1）治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用。 （2）不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应。 （二）药物的治疗作用 1.定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。 2.分类按治疗目的分为： （1）对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 （2）对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。用药目的在于改善症状。 （三）药物的不良反应 凡不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。 1.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免。 2.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。分为： （1）急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。 （2）慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。 3.后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应。 5.变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应。 6.特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。 7.继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾。 二、药物的量效关系 （一）剂量的概念 1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）出现疗效所需的最小剂量。 2.治疗量指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。 3.极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即安全用药的极限）。 4.常用量比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。来源：考试大 5.最小中毒量超过极量，刚引起轻度中毒的量。 6.半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的剂量。
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
药理学与药物治疗学基础复习题
药理学与药物治疗学基础复习题 第一章总论 一、名词解释 副作用、亲和力、内在活性、受体激动药、（阻断药、部分激动药）、首关消除、生物利用度、肝药酶、药酶诱导剂、（抑制剂）、肝肠循环、血浆半衰期、极量、治疗量、常用量、安全范围、治疗指数、耐受性、耐药性、成瘾性、联合用药。 二、填空题 1、药理学研究的主要内容包括_____________、_____________。 2、药物的基本作用表现为______________、_______________。 3、药物作用的两重性是指__________、____________。 4、舌下给药具有吸收快和避开___________的特点。 5、药物的体内过程包括________、____________、_____________、__________四个环节。 6、药物在体内消除的方式有_________、___________。 7、机体生物转化药物的主要器官是__________，排泄药物的主要器官是_________。 8、联合用药的目的是_____________、___________、____________。 三、选择题 A型题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、治疗量C、最小中毒量D、病人体质特异E、LD50 2、药物的副作用是指A、药物剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与防治 作用无关的反应D、药物产生的毒理作用E、属于一种与遗传有关特异反应 3、过敏反应的发生与下列哪项有关A、年龄B、性别C、剂量D、体质特异E、给药途径 4、阿托品解痉时的用量为0.3―0.6mg，而在解救有机磷中毒时可高达5-10mg，并需重复用药，这体现了 A、给药方法对药物作用的影响 B、病理状态对药物作用的影响 C、心理因素对药物作用的影响 D、药物作用的选 择性 E、个体差异 5、当长期应用某抗菌药而出现致病菌对药物的敏感性降低的现象称A、耐受性B、习惯性C、成瘾性D、耐药性E、 继发反应 6、弱酸性药物在碱性环境中A、解离度降低B、脂溶性增加C、易透过血脑屏障D、易被肾小管重吸收E、 经肾排泄加快 7、药物的吸收是指A、药物进入胃肠道B、药物随血液分布到各组织器官C、药物从给药部位进入血液循环D、 药物与作用部位结合E、以上都不对 8、首关消除发生在A、舌下给药B、口服给药C、皮下注射给药D、静脉给药E、肌内注射给药 9、药物的肝肠循环可影响A、药物作用发生的快慢B、药物的药理活性C、药物作用持续时间D、药物的分布E、 药物的代谢 10、药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为A、代谢B、消除C、解毒D、灭活E、排泄 11、药物从体内消除的速度决定药物的A、药效发生的快慢B、不良反应的多少C、自消化道吸收的速度D、作 用强度和持续时间E、临床应用价值的大小 12、甲药的治疗指数比乙药大则说明A、甲药毒性比乙药小B、甲药毒性比乙药大C、甲药效价比乙药大D、甲药 效价比乙药小E、甲药效能大 13、主要影响药物作用强度的是A、肝功能B、吸收快慢C、药物形状D、药物剂量E、给药方法 14、下列哪一种给药方法发生作用最快A、皮下注射B、肌肉注射C、静脉注射D、口服E、皮肤粘膜 15、半衰期是指A、药物被转化一半所需的时间B、药物被排泄一半所需的时间C、血浆中的药物浓度下降一半 所需的时间D、药物浓度减少一半所需的时间E、药物被吸收一半所需的时间 16、按药物的T1/2为间隔给药，约经几个T1/2血药浓度达坪值A、1 B、3 C、5 D、7 E、9 X型题