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有机化学习题解答(汪小兰徐用)

第一章绪论

1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。以及有机化合物的一般特点。

1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中

所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们

的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构

CH 4

SP 3杂化

2p y

2p z

2p x

1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 2

b. CH

3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3

f. HCHO

g. H 3PO 4

h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：

C C H H H H

C H

H H

或 b.

H C H c.

H N H

H S H

H O N

O f.

O C H H

O P O O H H H

h.H C C H

H H H

O P O O H H

或

H C C H

O S O H

H O

H H

或

1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a. I 2

b. CH 2Cl 2

c. HBr

d. CHCl 3

e. CH 3OH

f. CH 3OCH 3 答案：

H 3C

CH 3

1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作

用力或氢键？答案：

电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章饱和烃

2.2 .用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3

C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.

C H C H C

H H C H H

C H H C

CH 322CH 3)2CH 23

CH 3CH 2CH

CH 2CH 3

CH 2CH 2CH 3

CH 3CH 3

C CH 3

H 3C 3

(CH 3)4C

CH 3CHCH 2CH 3

2H 5

(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2

1。答案：

a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonane

b. 己烷（正己烷） hexane

c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane

d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctane

e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)

f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)

g. 3－甲基戊烷３－methylpentane

h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane

2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

CH 3

2CH

CH 3

CH 3 b.

CH 3CH

CH 2CH

CH 3

CH CH 3CH 3

c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3

CH 3

CH 3CHCH 2CHCH 3

CH 3

CH H 3C

CH 3

CH 3CH CH CH 2CH CH 3

CH 3

CH 3CH CH 3

CH CH

CH 3CH 3

CH 3

答案：

a =

b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷

c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷

2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：

错，应为2,2－二甲基丁烷

b. c.

错，应为2,3,3－三甲基戊烷

错，应为2,3,5－三甲基庚烷

2.9 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。

a. 3,3－二甲基戊烷

b. 正庚烷

c. 2－甲基庚烷

d. 正戊烷

e. 2－甲基己烷答案：

c > b > e > a > d

2.11 写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。答案：

3 种

2.12 下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）

H Br

Br H

CH 3

H H CH 3

H Br H

CH 3

CH 3Br H 3C

答案： a 是共同的

2.13 用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能？

答案：

2.15 分子式为C 8H １8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有

一种，写出这个烷烃的结构。答案：

这个化合物为

2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列：

CH 3CH 2CH 2CHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2

CH 3CH 2C CH 3

CH 3

答案：稳定性 c > a > b

第三章不饱和烃

3.1 用系统命名法命名下列化合物

a. b.c.

(CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3

CH 3C=CHCHCH 2CH 3

C 2H 5CH 3

(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2

答案：

a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl －1－butene

b. 2－丙基－１－己烯２－propyl －1－hexene

c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl －3－heptene

d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl －2－hexene

3.2 写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

a. 2,4－二甲基－2－戊烯

b. 3－丁烯

c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯

d. 2－乙基－1－戊烯

e. 异丁烯

f. 3,4－二甲基－4－戊烯

g. 反－3,4－二甲基－3－己烯

h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：

b.错，应为1－丁烯

e. f.

错，应为2,3－二甲基－１－戊烯

错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯

3.4 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。

a . b.

c.d.CH 2=C(Cl)CH 3C 2H 5CH=CHCH 2I CH 3CH=CHCH(CH 3)2

CH 3CH=CHCH=CH 2CH 3CH=CHCH=CHC 2H 5

CH 3CH 2C=CCH 2CH 3

CH 3

C 2H 5

答案： c , d , e ,f 有顺反异构 c.C 2H 5

CH 2I

( Z )－1－碘－2－戊烯( E )－1－碘－2－戊烯C C 2H 5

CH 2I H

C H

CH(CH 3)2H

( Z )－4－甲基－2－戊烯H 3C

CH(CH 3)2

H 3C ( E )－4－甲基－2－戊烯

C H 3C

H C H

( Z )－1,3－戊二烯

H CH 2

C H

H C H

( E )－1,3－戊二烯

H 3C

CH 2

C H 3C

( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯

H H

C 2H 5C H 3C

H C

H 2H 5

( 2Z,4E )－2,4－庚二烯

C H

H 3C

H C 2H 5

( 2E,4E )－2,4－庚二烯

C H

H C

( 2E,4Z )－2,4－庚二烯H 3C

H C 2H 5

3.5

完成下列反应式，写出产物或所需试剂．

a.CH 3CH 2CH=CH 2H 2SO 4

b.(CH 3)2C=CHCH 3HBr

CH 3CH 2CH=CH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2OH d.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH-CH 3

(CH 3)2C=CHCH 2CH 3O 32f.

CH 2=CHCH 2OH

ClCH 2CH-CH 2OH

答案：

CH 3CH 2CH=CH 2

H 2SO 4

CH 3CH 2CH CH 3

2OH

(CH 3)2C=CHCH 3

HBr

(CH 3)2C-CH 2CH 3

CH 3CH 2CH=CH 2

BH H 2O 2OH 3CH 2CH 2CH 2OH

d.CH 3CH 2CH=CH 2

CH 3CH 2CH-CH 3

(CH 3)2C=CHCH 2CH 3O 3

2,CH 3COCH 3+CH 3CH 2CHO

CH 2=CHCH 2OH

22ClCH 2CH-CH 2OH

1).1).

3.6 两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单

方法可以给它们贴上正确的标签？答案：

1－己烯正己烷

正己烷

1－己烯

3.7 有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写

出这两个丁烯的结构式。答案：

CH 3CH=CHCH 3

CH 2=CHCH 2CH 3

或

3.8 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：

H 3H

CH 3

C H 3C

H CH 3

CH 3

H 3C H 2

CH 2

CH 3

答案：稳定性：

CH 3H 3C CH

CH 3

H 3C CH

CH 3

H 3C CH 2CH 2

CH 3

3.9 写出下列反应的转化过程：

C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C

H 3C H 3C

CH 3CH 3

H +

C=C H 3C H 3C

C CH 2

CH 2

H 2C

C H 2

H 3C CH 3

答案：

C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C

H 3C H 3C

CH 3CH 3H 3H 3CH 3CH 3

3.10 分子式为C 5H 10的化合物A ，与1分子氢作用得到C 5H 12的化合物。A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A 的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。答案：

3.11 命名下列化合物或写出它们的结构式：

a.CH 3CH(C 2H 5)C CCH 3

b.(CH 3)3CC CC(CH 3)3CC

c. 2－甲基－1,3,5－己三烯

d. 乙烯基乙炔答案：

a. 4－甲基－２－己炔４－methyl －2－hexyne

b. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔 2,2,7,7－tetramethyl －3,5－octadiyne

3.13 以适当炔烃为原料合成下列化合物：

a. CH 2=CH 2

b. CH 3CH 3

c. CH 3CHO

d. CH 2=CHCl

e. CH 3C(Br)2CH 3

f. CH 3CBr=CHBr

g. CH 3COCH 3

h. CH 3CBr=CH 2

i. (CH 3)2CHBr

答案：

a.HC CH Lindlar

H 2C CH 2 b.

HC CH

Ni / H 2

CH 3CH 3c.

HC CH

+H 2O

CH 3CHO

d.HC CH +HCl 2

CH 2=CHCl

H 3CC CH

HgBr 2CH 3C=CH 2

CH 3-C Br CH 3

H 3CC CH +Br 2

CH 3C=CHBr

H 3CC CH +H 2O

HgSO 424CH 3COCH 3

+ H 2

Lindlar H 3CC CH +H 2

H 3CC CH

+HBr

HgBr 2

CH 3C=CH 2

3CH=CH 2

HBr

(CH 3)2CHBr

3.14 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：

a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔

b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷答案：

正庚烷1,41－庚炔

1－庚炔

正庚烷1,4－庚二烯

Br 2 / CCl 4

1,4－庚二烯a.

22－己炔1－己炔

1－己炔

2－己炔

Br 2 / CCl 42－己炔－甲基戊烷2－甲基戊烷

3.15 完成下列反应式：

a.CH 3CH 2CH 2C CH

b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4+

c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2O

CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO e.CH 3CH 2C CH

+HCN

答案：

CH 3CH 2CH 2C CH

CH 3CH 2CH 2C

CH 3

b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4+

CH 3CH 2COOH

+CH 3COOH

HgSO 4

24c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2O

CH 3CH 2CH 2COCH 3+CH 3CH 2COCH 2CH 3

CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO CHO

CH 3CH 2C CH

+HCN

CH 3CH 2C=CH 2

3.16 分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2－甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A

在汞盐催化下与水作用得到。推测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：

CH 3CHCH 2C CH H 3C

CH 3CHCH 2CCH 3CH 3

3.17 分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

A H3CCH2CH2CH2C CH

B CH3CH=CHCH=CHCH3

3.18 写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。答案：

CH2=CHCH=CH2HBr

CH3CH CH=CH2

+CH3CH=CHCH2Br

CH2=CHCH=CH22HBr CH

CH CH CH3+CH3CH CH2CH2

CH2=CHCH2CH=CH2HBr

CH3CH CH2CH=CH2

CH2=CHCH2CH=CH22HBr

CH3CH

CH2CH

CH3

第四章环烃

4.1 写出分子式符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。答案：

C 5H 10 不饱和度Π=1

a.环戊烷

c.d.

1－甲基环丁烷

顺－1,2－二甲基环丙烷反－1,2－二甲基环丙烷1,1－二甲基环丙烷cyclopentane

1－methylcyclobutane

cis －1,2－dimethylcyclopropane

trans －1,2－dimethyllcyclopropane

1,1－dimethylcyclopropane

乙基环丙烷

ethylcyclopropane

4.3 命名下列化合物或写出结构式：

Cl Cl

CH 3

H 3C

c.H 3C CH(CH 3)2

d.H 3C

CH(CH 3)2

SO 3H

f.4－硝基－2－氯甲苯

g.2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯

顺－1,3－二甲基环戊烷

答案：

a. 1,1－二氯环庚烷 1,1－dichlorocycloheptane

b. 2,6－二甲基萘 2,6－

dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯 1－isopropyl―4－methyl －1,4－cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 p －isopropyltoluene e. ２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid

CH 3

NO 2

CH 3

h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane

4.4 完成下列反应：

a.CH 3

HBr

b.+Cl 2

Cl 2

CH 2CH 3

+Br 2

FeBr 3

CH(CH 3)2

Cl 2

高温

CH 3

H 2O

CH 3

+CH 2Cl 2

CH 3

+HNO 3

+KMnO 4

CH=CH 2

Cl 2

答案：

CH 3

HBr

CH 3

b.+Cl 2Cl

Cl 2

CH 2CH 3

+Br 2

FeBr 3

C 2H 5Br

C 2H 5

CH(CH 3)2

Cl 2

C(CH 3)2

CH 3

Zn －powder ,H 2O

CHO

CH 3

+CH 2Cl 2

CH 2i.

CH 3

+HNO 3

CH 3

NO 2

CH 3

NO 2

+KMnO 4

COOH k.

CH=CH 2

Cl 2

CH CH 2Cl

4.5 写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己

烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案：

4.6 4.6 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。答案：

CH 3

Br 2

FeBr CH 3

CH 3

Br +Br 2

CH 3

+Br

CH 3

Br 2

CH 3

4.7 下列化合物中，哪个可能有芳香性？

答案： b , d 有芳香性

4.8 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔

b. 环丙烷和丙烯答案：

a.A B C

1,3－环己二烯苯1－己炔

B A

A B

环丙烷丙烯

A B

4.9 写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：

COOH

NHCOCH 3

CH 3

NO 2

COCH 3

OCH 3

答案：

4.10 由苯或甲苯及其它无机试剂制备：

NO 2

CH 3

COOH

f.Br

CH 3

COOH

NO 2

答案：

Br FeBr 3

NO 2

HNO 3H 2SO 4

HNO3

H2SO4NO2

FeBr3

O2N

c.CH3

2 Cl2

CH3

d.CH3

+Cl23

CH3

KMnO

COOH

e.CH3

KMnO

COOH

FeCl3

COOH

HNO3

H2SO4NO2

CH3

H3C2

3Br

CH3

NO2

FeBr3

CH3CH3

Br COOH

HNO3

H2SO4

COOH

NO2

4.11 分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，

但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

可能为or or or or

or or

……

即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。

4.12 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝

化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

H3C C2H5

4.13 分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A 的结构。

答案：

Br Br

4.14 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴

代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。A 溴代后所得产物之一与C 相同，但没有任何一个与D 相同。推测A ，B ，C ，D 的结构式，写出各步反应。答案：

Br Cl

4.15 将下列结构改写为键线式。

HC C CH

CH C

CH 3

H 3C

CH 3 b.H 2C

H 2

C C C CH 3CH 2CH

CHCH 2CH 3

CCH 2CH 2CH 32H 5

CH 3CH

H 2C H 2C

C H

CH 2

H C

C H 3C CH 3 e.

H 2C

H 2CH C C H CHO CH 3

H 3C

答案：

第五章旋光异构

5.4 下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能

有的旋光异构体的数目。

CH 3CH 2CHCH 3

CH 3CH=C=CHCH 3

CH 3

CH 3CH

COOH

CH 3

HO OH

O CH 3

CH 3

答案：

CH 3CH 2CHCH 3

( 2 个 )

CH 3CH=C=CHCH 3

( 2 个 )

CH 3*

( 2 个 )

( 无 )

CH 3CH

COOH

CH 3

** ( 22=4 个 )

OH ( 无 )

CH 3( 2 个 )

( 2 个 )

CH 3

( 无 )

5.5 下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异

构体的投影式，用R ，S 标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。 a. 2－溴代－1－丁醇 b. α,β－二溴代丁二酸 c. α,β－二溴代丁酸 d. 2－甲基－2－丁烯酸答案：

CH 2CH 2CH 2CH 3OH

CH 2OH H

Br COOH

H Br COOH H

Br CH 2CH 3( R )( 2R,3R )CH 2OH

H CH 2CH 3( S )b.

HOOCCH CH

COOH

( meso- )COOH

H Br COOH Br H COOH

Br H COOH H

Br ( 2S,3S )c.

H 3CCH Br CH COOH

COOH H Br CH 3H

Br COOH

Br H COOH Br

COOH

H Br COOH Br

( 2S,3R )

( 2R,3S )

( 2S,3S )

( 2R,3R )COOH

Br H CH 3H

CH 3C=CHCOOH

CH 3

( 无 )

5.6 分子式是C 5H 10O 2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并

用R,S 标记法命名。答案：

COOH H CH 3

CH 2CH 3

( R )

COOH H 3C H

CH 2CH 3( S )

C 5H 10O 2

5.7 分子式为C 6H 12的开链烃A ，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B ，

分子式为C 6H 14。写出A ，B 的结构式。答案：

Π=1

C 6H 12

CH 2=CHCHCH 2CH 3

CH 3

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

CH 3

5.8 （+）－麻黄碱的构型如下：

CH 3H

NHCH 3

C 6H 5H HO 它可以用下列哪个投影式表示？

C 6H 5

H OH CH 3

H NHCH 3

CH 3H NHCH 3C 6H 5

H C 6H 5

HO H H

CH 3NH CH 3

C 6H 5

HO H H 3C

NHCH 3

答案： b

5.9 指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分

子）。

COOH C H 3C H

CH 2CH 3H C H 3C COOH

CH 2

CH 3

2H 5

H 32H 5

CH 3H OH

COOH COOH H HO

CH 3

H OH

CH 3H OH

CH 3

CH 3H H

CH 2OH

H COOH

COOH H H

COOH

HOOC

COOH H H

COOH

HOOC HOOC

CH 2OH H

OH CH 2OH

CH 2OH

H CH 2OH

答案：

a. 相同

b. 相同

c. 非对映异构体

d. 非对映异构体

e.构造异构体

f. 相同

g. 顺反异构

h. 相同

5.10 如果将如（I ）的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面上旋转900，

按照书写投影式规定的原则，它们应代表什么样的分子模型？与（I ）是什么关系？

( I )

答案：

( I )

COOH H

OH CH 3( R )

HOOC CH 3

( S )COOH

H CH 3

( S )

( 对映异构 )

第六章卤代烃

6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。

a. 2－甲基－３－溴丁烷

b. 2,2－二甲基－１－碘丙烷

c. 溴代环己烷

d. 对乙氯苯

e. 2－氯－1,4－戊二烯

f. (CH 3)2CHI

g. CHCl 3

h. ClCH 2CH 2Cl i. CH 2=CHCH 2Cl j. CH 3CH=CHCl 答案：

a.CH 3CH--CHCH 3

CH 3

H 3C CH 3

CH 2I

f. 2－碘丙烷２－iodopropane

g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroform

h. 1,2－二氯乙烷 1,2－dichloroethane i. ３－氯－１－丙烯３－chloro －1－propene j. 1－氯－１－丙烯１－chloro －1－propene 6.4 写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂

a.C 6H 5CH 2Cl Mg 22

2b.

CH 2=CHCH 2Br

NaOC 2H 5

CH=CHBr

CH 2Br

AgNO 3

+Br 2

CH 2=CHCHO

CH 2Cl

f.CH 3CH 2CH 2CH 2Br

Mg 225g.

H 2O

－

2历程

+H 2O

－

SN 1历程

j.CH 2=CHCH 2Cl CH 2=CHCH 2CN k.

(CH 3)3Cl

+NaOH

H 2O

答案：

a.C 6H 5CH 2Cl Mg 26H 5CH 2MgCl 2

C 6H 5CH 2COOMgCl

H 2O

C 6H 5CH 2COOH

CH 2=CHCH 2Br

NaOC 2H 5

CH 2=CHCH 2OC 2H 5c.

CH=CHBr

CH 2Br

AgNO 3

CH=CHBr

CH 2ONO 2

+AgBr

+Br 2

CH 2=CHCHO

Br Br

CH 2Cl

CH 2OH

f.CH 3CH 2CH 2CH 2Br

Mg 2CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr 25CH 3CH 2CH 2CH 3+BrMgOC 2H 5

H 2O

－2历程

H 2O

－

SN 1历程

j.CH 2=CHCH 2Cl

CN －

CH 2=CHCH 2CN k.

(CH 3)3Cl +NaOH H 2O

(CH 3)3COH

6.5 下列各对化合物按SN 2历程进行反应,哪一个反应速率较快?

a.(CH 3)2CHI (CH 3)3CCl

b.(CH 3)2CHI (CH 3)2CHCl

CH 2Cl Cl

CH 3CHCH 2CH 2Br

CH 3

CH 3CH 2CHCH 2Br

CH 3

CH 3CH 2CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH=CHCl

及及及

及及

答案：

a.(CH 3)2CHI

(CH 3)3CCl

b.(CH 3)2CHI (CH 3)2CHCl

>c.

CH 2Cl

CH 3CHCH 2CH 2Br

CH 3CH 2CHCH 2Br

CH 3CH 2CH 2CH 2Cl >

CH 3CH 2CH=CHCl

6.6 将下列化合物按SN 1历程反应的活性由大到小排列

a. (CH 3)2CHBr

b. (CH 3)3CI

c. (CH 3)3CBr

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目录Fulin 湛师

第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及 CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：写出下列化合物的Lewis电子式。答案：下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。答案：根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。下列分子中那些可以形成氢键 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水为什么答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。第二章饱和烃卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)

汪小兰有机化学(第四版)作业答案

第一章第二章第三章

第四章

第五章 b. 相同（R ） h. 相同 c. 非对映异构体(R, S)；(S,S) e.构造异构体

答案： 6.13 分子式为C3H7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C3H6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推和C 的结构，用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-３-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1－苯基乙醇完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章

汪小兰有机化学第四版答案

第一章绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

目录第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师

第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl －离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案： · C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：

a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： > b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。第二章饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 *

有机化学答案汪小兰

有机化学答案汪小兰【篇一：汪小兰有机化学答案】 >1.2 绪论 nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液－－中均为na+ , k+ , br, cl离子各1mol。由于ch4 与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 c +6 2 4 h c y 2pz 2p2s 2px h ch4 中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构 ch4 sp3杂化 1.4 a. hcchhh c. d. 或hc h ch h b. hh h或

h hh h hsh e. hof. ohch g. hh h hh h.hh hh i. hcch j. h h o 或 h h 1.5 b. cl c. h br d. h3c e. h f.h3c 3 1.6 电负性 o s , h2o与h2s相比，h2o有较强的偶极作用及氢键。 1 第二章饱和脂肪烃 2.1

a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane 2.2a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 a. 错，应为2,2－二甲基丁烷 b.c. d. e. f. 错，应为2,3,3－三甲基戊烷 g. 错，应为2,3,5－三甲基庚烷 h. 2.5c b e a d 2.6 3 种 1 cl cl 2 3 cl 2.7 a是共同的 2.8 a b c d 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c a b 第三章不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

目录 Ful in 湛师

几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案： 1.4写出下列化合物的Lewis电子式。 a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案： 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a.I2 b.CH2Cl2 c.HBr d.CHCl3 e.CH3OH f.CH3OCH3 答案： 1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ a.H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？

汪小兰有机化学答案

第一章绪论 1.1 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5 b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C H H 3C O 3 f. 1.6 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章饱和脂肪烃 2.1 a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.2 a = b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷 2.3 a. 错，应为2,2－二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错，应为2,3,3－三甲基戊烷错，应为2,3,5－三甲基庚烷 g. h. 2.5 c > b > e > a > d 2.6 3 种 1 2 3 Cl Cl Cl 2.7 a 是共同的 2.8 A B C D 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c > a > b 第三章不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl －1－butene b. 2－丙基－１－己烯２－propyl －1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl －3－heptene d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl －2－hexene 3.2

汪小兰有机化学第四版课后答案

第十章：羧酸及其衍生物 10.1 用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式 a. (CH 3)2CHCOOH b.OH COOH c.CH 3CH=CHCOOH d.CH 3CHCH 2COOH Br e.CH 3CH 2CH 2COCl f.(CH 3CH 2CH 2CO)2O g.CH 3 CH 2COOC 2H 5 h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 i. CONH 2 j. HOOCC=CCOOH H H k. 邻苯二甲酸二甲酯 l. 甲酸异丙酯 m.N-甲基丙酰胺 s.苯甲酰基 n---r.略 t. 乙酰基答案：a. 2－甲基丙酸 2－Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid ) b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o －Hydroxybenzoic acid c. 2－丁烯酸 2－Butenoic acid d 3－溴丁酸 3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid s. C O t. H 3C C O k. COOCH 3 COOCH 3l. HCOOCH(CH 3)2 m. CH 3CH 2CONHCH 3 10.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列： a. CH 3CH 2CHBrCO 2H b. CH 3CHBrCH 2CO 2H c. CH 3CH 2CH 2CO 2H d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH e. C 6H 5OH f. H 2CO 3 g. Br 3CCO 2H h. H 2O 答案：酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d 10.3 写出下列反应的主要产物

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绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 3 f 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O O H H 或下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 2 c 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？

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______________________________________________________________________________________________________________ 目录第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (3) 第三章不饱和烃 (8) 第四章环烃 (19) 第五章旋光异构 (30) 第六章卤代烃 (37) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (44) 第八章醇酚醚 (58) 第九章醛、酮、醌 (69) 第十章羧酸及其衍生物 (83) 第十一章取代酸 (93) 第十二章含氮化合物 (100) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (111) 第十四章碳水化合物 (114) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (129) 第十六章类脂化合物 (136) 第十七章杂环化合物 (148)

______________________________________________________________________________________________________________ Fulin 湛师

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绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各 1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：写出下列化合物的Lewis电子式。答案： 3f 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 c答案：

1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极 -偶极作用力或氢键答案：电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键答案： 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水为什么答案：能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案： ,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷

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目錄第一章緒論 0 第二章飽和烴 (3) 第三章不飽和烴 (9) 第四章環烴 (24) 第五章旋光異構 (38) 第六章鹵代烴 (46) 第七章波譜法在有機化學中的應用 (55) 第八章醇酚醚 (74) 第九章醛、酮、醌 (88) 第十章羧酸及其衍生物 (106) 第十一章取代酸 (118) 第十二章含氮化合物 (125) 第十三章含硫和含磷有機化合物 (139) 第十四章碳水化合物 (144) 第十五章氨基酸、多肽與蛋白質 (163) 第十六章類脂化合物 (172) GAGGAGAGGAFFFFAFAF

第十七章雜環化合物 (189) Fuli n 湛師 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

第一章緒論 1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。答案： 1.2 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將CH4及CCl4各1mol 混在一起，與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？為什么？答案： NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br－, Cl－離子各 1mol。由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

GAGGAGAGGAFFFFAFAF 存在，所以是兩組不同的混合物。 1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷（CH 4）時，碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4寫出下列化合物的Lewis 電子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案：

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C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-

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绪论 1、1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液就是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物就是否相同？为什么？答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中就是以分子状态存在,所以就是两组不同的混合物。 1、3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们就是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子就是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案:

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1、4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a 、C 2H 4 b 、CH 3Cl c 、NH 3 d 、H 2S e 、HNO 3 f 、HCHO g 、H 3PO 4 h 、C 2H 6 i 、C 2H 2 j 、H 2SO 4 答案 : a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1、5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a 、I 2 b 、CH 2Cl 2 c 、HBr d 、CHCl 3 e 、CH 3OH f 、CH 3OCH 3 答案 : b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？

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绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案：写出下列化合物的Lewis电子式。答案： 3f

下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 2 c 答案： 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？答案： 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 C 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案： ,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷

有机化学(汪小兰教材)第七章醇酚醚答案

第七章醇酚醚 7.1 命名下列化合物 a. C=C H 3C H CH 2CH 2OH H b. CH 3CHCH 2OH Br c. CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3 OH OH d. C 6H 5CHCH 2CHCH 3 CH 3 e. f. CH 3OCH 2CH 2OCH 3 g. O CH 3 h. H C CH 3 OH i. OH CH 3 j. OH NO 2 答案： a. (3Z)－３－戊烯醇 (3Z)－３－penten －1－ol b. 2－溴丙醇 2－bromopropanol c. 2,5－庚二醇 2,5－heptanediol d. 4－苯基－2－戊醇 4－phenyl －2－pentanol e. (1R,2R)－2－甲基环己醇 (1R,2R)－2－methylcyclohexanol f. 乙二醇二甲醚 ethanediol －1,2－dimethyl ether g. (S)－环氧丙烷 (S)－1,2－epoxypropane h. 间甲基苯酚 m －methylphenol i. 1－苯基乙醇 1－phenylethanol j. 4－硝基－1－萘酚 4－nitro －1－naphthol 7.3 完成下列转化 a. O b.CH 3CH 2CH 2OH c.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3 OH e. OH OH SO 3H f.CH 2=CH 2 HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH g.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH h. ClCH 2CH 2CH 2CH 2OH O CH 3C CH OH 答案：

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