高二有机化学知识点归纳(带习题,含答案。超全)

有机化学知识点归纳

考点一、官能团总结：

1.认识官能团：

——基础练习一：

一、单选题：

【】1.(2010广州市七区联考题）药物S-诱抗素的分子结构如图，

该物质不含有的官能团是

A．羧基 B．羟基 C．酯基 D．碳碳双键

【】2. (2012广州市七区联考题改编）某有机物的结构简式如右：

该物质含有的官能团共有

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

【】3.【2014年山东卷第11题】苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是

A ．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B ．1mol 苹果酸可与3mol NaOH 发生中和反应

C ．1mol 苹果酸与足量金属Na 反应生成生成1mol H 2

D ．与苹果酸互为同分异构体

【 】4.【2014年高考全国大纲卷第12题】从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C 8H 8O 3，遇FeCl 3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是

【 】5．【2014年高考浙江卷第10题】下列说法正确的是

A ．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应

B ．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系

物

C ．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖

D ．CH 3COOCH 2CH 3与CH 3CH 2COOCH 3互为同分异构体，1

H －NMR 谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1

H －NMR 来鉴别

二、双选题：

【 】1.(2014年海南卷)图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是

A ．分子中含有三种含氧官能团

B ．1 mol 该化合物最多能与6molNaOH 反应

C ．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

D ．既能与FeC13发生显色反应，也能和NaHCO 3反应放出CO 2

【 】2．【2014年高考广东卷第30题①】不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

（1）下列关于化合物I 的说法，正确的是

A ．与FeCl 3溶液可能显紫色

B ．可能发生酯化反应和银镜反应

C ．能与溴发生取代和加成反应

D ．1mol 化合物I 最多与2molNaOH 反应 考点二、三种图谱：

HO HO

CH CHCOOCH 2CH 2

——基础练习二：

一、单选题：

【】1．(11年七区题)经燃烧分析实验测定某有机物A中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13.14%，再用质谱法测定A的相对分子质量是46，则可确定A的分子式为A．CH4O B．C2H6O C．C2H4O D． C2H6O2

【】2．(12年七区题)二甲醚（CH3－O－CH3）和乙醇是同分异构体。下列方法中不能对二者进行鉴别的是

A. 利用金属钠

B.利用质谱法

C. 利用红外光谱法

D. 利用核磁共振氢谱法

【】3．(12年七区题)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没

食子酸(结构式如右图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制

造蓝黑墨水相关的基团可能是

A.苯环

B.羧基

C.羧基中的羟基

D.酚羟基

二、填空题：

1．相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。

①其A相对分子质量为。

②试写出A可能的结构简式：________________________________________________。经核磁共振检测发现A的图谱如下：

③试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学

反应方程式：

。

④ B在一定条件下可以反应生成有机玻璃，写出反应的方程式：

。

⑤ B的同分异构体有多种，请写出三种和B同类别的同分异构体的结构简式

。

2.（15广州模拟30）（16分）羰基化反应是制备不饱和酯的有效途径，如：

CH

反应①：－C≡CH + CO －C－O－CH3

化合物I 可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式为________，化合物Ⅱ在NaOH 溶液中完全水解的化学方程式为

_______ __。

（2）化合物Ⅲ的结构简式为_______ _，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物I 的化学

方程式为________ __（注明反应条件）。 （3）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，Ⅴ的核

磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1︰2，Ⅴ的结构简式为_____ ____（写一种即可）。

（4）聚合物 单体的结构简式为_______ __。用类似反应①的方法，利用丙炔与合适的原料可以合成该单体，化学方程式为________ 。

CH 3

COOCH

CH 2－C

n

—CHBrCHBrCOOH

Br 2/CCl 4 Ⅲ Na 2CO 3 —CH=CHBr

Ⅰ

加成 Ⅳ

N

H

C

C C C O N OH NH 2

CH 2CHCOOH HO 选修5《有机化学基础》复习练习一

对应考点一、考点二

一、单选题：

【 】1．乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能团是 A ．羧基 B ．醛基 C ．羟基 D ．羰基 【 】2．下列粒子不属于官能团的是

A ．OH -

B ． -Br

C ． >C ＝C<

D ．-CHO 【 】3．下列物质不属于烃的衍生物的是

A ． CH 3-Cl

B ．CH 3CH 2-NO 2

C ．CH 2=CHBr

D ．

【 】4、下列物质的类别与所含官能团都正确的是

A. 酚类 -OH

B.

羧酸 -COOH

C. 醛 -CHO

D. CH 3-O-CH 3 酮类

【 】5．下列物质中含有羟基但不是醇类或酚类物质的是 A ．甘油 B ．溴苯 C ．乙酸 D ．乙醇

【 】6．M 是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知M 分子

中－NH －COO －基团（除H 外）与苯环在同一平面内，关于M 的以下说法正确的是

A ．该物质易溶于水

B ．M 能发生加聚反应

C ．M 的分子式为C 13H 12O 2NF 4

D ．M 分子内有三种官能团

【 】7．L —多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下： 这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L —多巴酸碱性的叙述正确的是

A. 既没有酸性，又没有碱性

B . 既具有酸性，又具有碱性 C. 只有酸性，没有碱性

D. 只有碱性，没有酸性

【 】8．一些治感冒的药物含有PPA 成分，PPA 对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA 成分的感冒药，PPA 是盐酸苯丙醇胺（pheng propanolamine 的缩写），从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含．．下列中的 A ．—OH B ．—COOH C.-C 6H 5 D ．-NH 2 二、双选题：

【 】1.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙

述中错误的是 A. 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 CH 2－CH 2 n

CH 2OH

CH 3CHCH 3COOH

H C O O C O C

2

3||NH OH CH

CH CH ---2

3|

|NH OH CH CH CH ---φB. 它的分子式是221016O N H C

C . 该物质是高分子化合物

D . 分子中含有7个碳碳双键和两个碳氧双键 三、填空题：

1.2000年，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺（英文缩写为PPA ）结构简式如下：

其中φ—代表苯基。苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是 （1）PPA 的分子式是：___________。

（2）它的取代基中有两个官能团，名称是________基和________基（请填写汉字）。 2.A 、B 、C 、D 、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：

请回答下列问题：

(1)这五种化合物中，互为同分异构体的是_________（写编号）。 (2)A 分子中含有的官能团的名称是_________ 。 (3)D 分子中含有的官能团的结构简式是_________ 。

(4)与溴水反应时，消耗Br 2的物质的量最多的是 （写编号）。 (5)D 分子中侧链上氢原子类型有 种，峰面积之比为 。

(6)写出D 发生银镜反应的化学方程式 。 (7) 化合物A 中含有少量D ，提纯后某同学欲设计实验证明D 是否被除尽，其中可以选用的试剂 。

a ．溴水

b ．FeCl 3 溶液

c ．KMnO 4

d ．新制Cu(OH) 2 (8)由E 生成M 的流程如下：

反应①的类型是 ；设计反应①和③的目的是 。

2CH

OCH 3

CH 2

OCH 3

2CH

OH

CH 2

OCH 3

A

E

C

B

D

2CH

OCH 3

CH 2

OH 2CH

OH

CH 2

OH CHCHO

CH

选修5《有机化学基础》复习练习一

对应考点一、考点二

填空题答案：

1.（1）

NO

H

C

13

9（2）羟氨

2.

(1) B和C

(2)醚键碳碳双键

(3)略

(4)E

(5) 3种 1:1:1

(6)

(7) b

(8)取代反应保护酚羟基不被氧化

考点三、反应类型归纳：——比较常见和重要的是前三大反应类型：

【温馨提示】：

①有机化学反应式的书写不用“=”而是用“→”，但是需要配平。

②有机化学反应式的书写有机物要用结构简式表示，不能用分子式。燃烧反应可例外。

③反应需要条件的要注明反应条件。

※1.取代反应：

—(1)烷烃取代反应：；

—(2)含苯环的有机物的取代反应。

①苯的卤代反应：；

②苯的硝化反应：。

③甲苯的硝化反应：。

④苯酚的卤代(与浓溴水)反应。

—(3) 乙酸与乙醇酯化：。

—(4)乙醇与HBr反应：。

—(5)两分子乙醇脱水成醚：。

—(6)所有水解反应都属于取代反应。

①乙酸乙酯水解：。

②溴乙烷(卤代烃)水解：。

③蔗糖水解。

④麦芽糖水解。

⑤淀粉水解。

⑥纤维素水解。

⑦硬脂酸甘油酯在酸性条件下水解。

⑧硬脂酸甘油酯在碱性条件下完全水解(又叫反应) 。※2.加成反应：

—(1)烯烃加成。

①乙烯与H2加成。

②乙烯与X2加成。(所以乙烯或烯烃可使溴的四氯化碳溶液褪色)

③乙烯与HX加成。

④乙烯与H2O加成。

—(2)二烯烃加成。

①1,3—丁二烯与Br2发生1,2加成。

②1,3—丁二烯与Br2发生1,4加成。

—(3)炔烃加成。

①乙炔与H2加成。

②乙炔与X2加成。(所以乙炔或炔烃可使溴的四氯化碳溶液褪色)

③乙炔与HX加成(1:1加成) 。

④乙炔与H2O加成(1:1加成) 。

—(4)含苯环有机物的加成。

①苯与H2加成。

②甲苯与H2加成。

③苯酚与H2的加成。

—(5)醛加成。乙醛与H2加成。

—(6)酮加成。丙酮与H2加成。

—(7)葡萄糖与H2加成。

※3.消去反应：

—(1)醇分子消去。乙醇发生消去反应成乙烯。—(2)卤代烃与NaOH醇溶液共热，消去一个或两个HX分子，成为烯或炔烃。

溴乙烷发生消去反应成乙烯。

1,2—二溴乙烷发生消去反应成乙炔。

【温馨提示】：

①只含一个碳原子的醇或卤代烃不能发生消去反应。

②邻碳有氢的醇或卤代烃才能发生消去反应。

③消去反应产物可能不止一种。

4.氧化反应：——有机反应中凡是加氧或去氢的反应都是氧化反应。具体包括：

—(1)所有的燃烧反应都是氧化反应（加氧）。

—(2)与酸性高锰酸钾溶液反应，使之褪色。(烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、酚、醇、醛、油酸、亚油酸)。

—(3)催化氧化。

①乙醇催化氧化成乙醛。

②乙醛催化氧化成乙酸。

醇的催化氧化规律：有两个阿尔法H原子的醇，催化氧化为；有一个阿尔法H 原子的醇，催化氧化为；没有阿尔法H原子的醇，。—(4)被弱氧化剂(银氨溶液、新制氢氧化铜)氧化。

①乙醛与银氨溶液反应。

②乙醛与新制氢氧化铜反应。

5.还原反应：有机反应中凡是加氢或去氧的反应都是还原反应。

各类有机物的加氢反应都属于还原反应。

—(1)油酸甘油酯加氢生成硬脂酸甘油酯。(P78) —(2)苯加氢：。

—(3)苯酚加氢：。

6.水解反应：(见取代反应部分)

7.聚合反应：

【温馨提示】：

①聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。均为生成高分子化合物(相对分子质量在10000以上的化合物称为高分子化合物)的反应。

②无论是加聚反应还是缩聚反应都有：单体、链节和聚合度等概念。

③发生加聚反应的单体必须含有“碳碳双键”或“碳碳叁键”或“-C=C-C=C-”或“碳氧双键”的结构。

④发生缩聚反应的单体一般含有“-COOH”、“-OH”或“-NH2”一种或两种。

⑤基本要求：“单体”和“链节”要能够互推。

——加聚反应：

a.链节为两个原子时，缩手即得单体。

b.链节为四个原子时，缩手+改键(单改双，双改单)即得单体。

——缩聚反应：

a.链节中无酯基或肽键时，去括号即得单体。

b.链节中有酯基或肽键时，从酯基或肽键处断键即得单体。

⑥加聚反应和缩聚反应方程式的书写：

——加聚反应：

a.只生成高分子，无小分子生成。

b.方括号外侧无原子。

——缩聚反应：

a.生成高分子和小分子；一种单体时，小分子数为(n-1)；两种单体时，小分子数为(2n-1)。

b.方括号外侧要写端基原子(团)。

(1)由乙烯生成聚乙烯。

(2)由乙炔生成聚乙炔。

(3)由2-甲基-1,3-丁二烯生成聚-2-甲基-1,3-丁二

烯。

(4)由乙烯和丙烯发生加聚反应生成聚乙丙烯。

(5)由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚酯。

(6)由氨基乙酸发生缩聚反应。

8.颜色反应：

(1)苯酚与FeCl3溶液反应显色。

(2)苯酚与浓溴水反应生成色 (“沉淀””溶液”)。

反应方程式为。

(3)蛋白质与浓硝酸作用显色。

(4)淀粉与碘单质作用显色。

——基础练习三：

一、单选题：

【】1.下列反应属于还原反应的是

A.乙醇制乙醛

B.乙烯制乙醇

C.乙醛发生银镜反应

D.乙醛制乙醇

【】2.（2011新课标全国）下列反应中，属于取代反应的是

①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O

③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O

A. ①②

B.③④

C.①③

D.②④

【】3.（2011广东A卷）下列说法正确的是

A、纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色

B、蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质

C、溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯

D、乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【】4. β--紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。

下列说法正确的是

A.β--紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色

B.1mol中间体X最多能与2mol H2发生加成反应

C.维生素A1易溶于NaOH溶液

D.β--紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

二、双选题：

【】1. ［2012·江苏化学卷11］普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是

A.能与FeCl3溶液发生显色反应

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能发生加成、取代、消去反应

D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应

选修5《有机化学基础》复习练习二

（对应考点三）

一、单选题：

【】1．［2012·山东理综化学卷10］下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A．苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色

B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应

C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休

D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同

【】2．下列有机物能使酸性

4

KMnO溶液褪色，而不能因化学反应而使溴水褪色的是A. 苯B.甲苯 C. 乙烯 D. 丙炔

【】3．结构简式是

CHO

CHCH

CH

2

2

的物质不能发生

A. 加成反应

B. 还原反应

C.水解反应

D. 氧化反应

【】4．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是

A . B.CH2==CHCH2CH3+HCl

C.CH2==CHCH3+H2O

D.nCH2==CHCH 3

【】6. ［2012·福建理综化学卷7］下列关于有机物的叙述正确的是

A．乙醇不能发生取代反应 B．C4H10有三种同分异构体

C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别

【】7.［2012·浙江理综化学卷11］下列说法正确的是

A ．按系统命名法，的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷

B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

C．肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足C m(H2O)n，因此，均属于糖类化合物

D．1.0 mol的O

OH

3OCH3

O O

O

O

最多能与含5.0 mol NaOH的水

溶液完全反应

二、双选题：

【】1．某种药物主要成分X的分子结构如下：

关于有机物X的说法中，错误的是

A．X难溶于水，易溶于有机溶剂 B．X能跟溴水反应

C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．X的水解产物能发生消去反应

【】2．右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙

述中错误的是

A．能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应 B．能合成高分子化合物

C．能发生加成反应 D．能发生水解反应

【】3．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成

的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素

（EGC）的结构如右图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是

A、分子中含有酯基

B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应

C、易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应

D、遇FeCl3溶液发生显色反应

三、填空题：

1.已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃，如：

CH3CH2Cl+NaOH CH2==CH2↑+NaCl+H2O

现通过以下步骤由制取，其合成流程如下：

请回答下列问题：

（1）从左向右依次填写每步所属的反应类型是（a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应）（只填写字母）①，②，③，④，⑤。

（2）写出A?→

?B所需的试剂和反应条件。

（3）写出以下两步反应的化学方程式。

④。⑤。

2.在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案来检验生成的气体是否为乙烯，如右图所示。

(1)Ⅰ中水的作用________________，为什么要用到Ⅰ________________。

(2)Ⅱ中还可用________________，若用此物质，是否可去掉Ⅰ试管，为

什么？。

3.已知某有机物的结构简式为：

（1）该有机物中所含官能团的名称是_______________________________。

（2）该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为______________。

（3）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：

______________________________________________________________

①②③④⑤

选修5《有机化学基础》复习练习二

对应考点三

填空题答案：

1.

(1)加成消去加成消去加成

(2)NaOH醇溶液，加热

(3)略。

2.

（1）除去CH2=CH2中混有的乙醇蒸气若不除乙醇，乙醇也可使KMnO4溶液褪色，无法检验乙烯

（2）溴水可以去掉Ⅰ，乙醇不与溴水反应。

考点四：系统命名法。

首先要认识两个重要的烃基：甲基：-CH 3；乙基：-CH 2CH 3(或写成-C 2H 5)。 —1、烷烃的系统命名法

⑴ 定主链：最长(碳链最长)原则；最多(取代基数目最多)原则。选择分子中最长碳链、包含支链最多的链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）。

⑵ 编号码：①最近原则。从离取代基最近的一端编号。②最小原则。若有多个取代基，则应使编号之和最小。③最简原则。若有相同编号，则简单基团先编号。 ⑶ 命名：

① 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。 ② 烷烃命名书写的格式：

烷烃命名可以概括为：

选主链、称某烷；编号位、定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。

—2、含有官能团的化合物的命名

⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：

含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”； 含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体； 苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 ⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。 ——基础练习四： 一、单选题：

【 】1.苯有多种同系物，其中一种结构简式如图所示，则它的名称为 A ．2,4-二甲基-3-乙基苯 B ．1,3-二甲基-2-乙基苯 C ．1,5-二甲基-6-乙基苯 D ．2-乙基-1,3-二甲基苯 【 】2.下列有机物命名正确的是

A.1,3,4-三甲苯 B .2-甲基-2-氯丙烷 C .2-甲基-1-丙醇 D.2-甲基-3-丁炔 【 】3. 某烯烃与H 2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是 A ．2,2-二甲基-3-丁烯 B ．2,2-二甲基-2-丁烯 C ．2,2-二甲基-1-丁烯 D ．3,3-二甲基-1-丁烯 【 】4．下列有机物的系统命名中正确的是

A ．2－乙基丁烷

B ．1,2－二甲基戊烷

C ．2－甲基－4－乙基庚烷

D ．2,3－二乙基－4－甲基己烷 二、填空题：

1..判断下列名称的正误：

取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃

简单的取代基 复杂的取代基 主链碳数命名

1）3，3 –二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷

考点五：同系物与同分异构体。

（一）同系物的判断规律

1．一差（分子组成差若干个CH2）。

2．两同（同通式，同结构）。

3．三注意：

（1）必为同一类(即含相同官能团)物质；

（2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；

（3）同系物间物性不同化性相似。

因此，具有相同通式的有机物，除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉习惯命名法命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便辨认他们的同系物。

（二）、同分异构体的种类

1．碳链异构（因C原子的排列顺序不同）

2．位置异构（因官能团位置不同）

3．官能团异构（因官能团类型不同成为不同类别的有机物）（详写下表）

4．顺反异构(原子(团)的连接顺序以及双键位置都相同，但是原子在空间的排列方式不同。含碳碳双键的有机物才有可能存在顺反异构)

CH3与CH2

CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—

与

（三）、同分异构体的书写规律

书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：

1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。

3.记住几个规律：

①C4H10有两种同分异构体；

②C5H12有三种同分异构体；

③C4H8共有六种同分异构体；

④C 2H 6O 有两种同分异构体； ⑤C 7H 8O 的5种同分异构体； ⑥C 2H 4O 2的2种同分异构体。

常见题型：限定范围的同分异构体的推导和书写。

例1：(2014韶关市一模题30．)（16分）对羟基苯甲酸乙酯结构简式如右：COOC 2H 5

O

H 。

(1)—(4)略。

(5)有机物C （分子构型为 ，-X 、-Y 为取代基）是对羟基苯甲酸乙酯的同分异

构体且能发生银镜反应，则-X 的结构简式可能是 、 或 。

例2：(15年汕头市调研题30)．（16分）

呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

(1)—(4)略。

(5)E 的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：

。【0.287】 ①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应

——基础练习五： 一、单选题：

【 】2．下列说法正确的是

A ．青铜、碳素钢和石英都是合金

B ．陶瓷、玻璃和水泥都是无机非金属材料

C ．乙醇与乙醛互为同分异构体，都能发生银镜反应

D ．油脂皂化和蛋白质水解都是由高分子生成小分子的过程 【 】3．下列说法正确的是

A ．牛油和花生油在碱性条件下水解产物相同

B ．做衣服的棉、麻、蚕丝的成分都是纤维素

C ．乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料

D ．加热马铃薯可使其中的淀粉变成葡萄糖 【 】4. 下列说法正确的是：

A ．石油分馏和煤的干馏都是物理变化

B ．塑料和蚕丝都是天然高分子化合物

C ．淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖

D ．易溶于汽油、酒精、苯的物质都是有机物 【 】5. 化学式为C 4H 9O 2N 且属于氨基酸的同分异构体数目为

A ．2种

B ．3种

C ．4种

D ．5种

Y

X X

【 】6.下列说法不正确的是

A ．分子式为C 3H 8与C 6H 14的两种有机物一定互为同系物

B ．具有相同通式的有机物不一定互为同系物

C ．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14

D ．分子组成相差一个或若干个CH 2原子团的化合物必定互为同系物 二、填空题： 1．（16分）席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛．某种席夫碱的合成路线①如下：

（1）Ⅰ的分子式为________．1 mol Ⅴ完全燃烧至少需要消耗________mol O 2．

（2）Ⅲ与NaOH 水溶液共热反应，化学方程式为_____ ___． （3）Ⅳ发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为__ ______． （4）Ⅰ的一种同分异构体Ⅵ在酸性条件下发生水解，生成物之一遇FeCl 3溶液显紫色，Ⅵ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为3︰2．Ⅵ的结构简式为______ __（写出一种）． （5）略。

2.（16分）某新型液晶有机物基元IV 的合成线路如下：

（1）Ⅰ的分子式 ，Ⅰ中含氧官能团的名称 ，反应①的类型为 反应。 （2）CH 2=CHCH 2Br 与NaOH 水溶液反应的化学方程式： （注明条件） （3）II 可发生加聚反应，所得产物的结构简式 。 （4）有关化合物Ⅰ和II 的说法中，不正确的是 。

A ．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O 2

B ．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH

C ．II 能使溴的CCl 4溶液褪色

D ．II 能使酸性KMnO 4溶液褪色 （5）略。

（6）化合物I 的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl 3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。

—

— ——

—N CH 3CH 2—

CH 3 CH 3 C

例1答案：（5）-OH、-CH2OH （或-OCH3、各2分）

例2答案：（5）

（每个2分，共4分）

填空题1答案：（16分）

（1）C8H9NO2（2分） 4 （2分）

（2）（3分）（3）（2分）

（4）（或：，邻、间位均可）（3分）

（5）（2分）（2分）

填空题2.（16分）（1）C7H6O3 (1分)，羟基、羧基 (2分) ，取代 (1分)。

（2） CH2=CHCH2

2

=CHCH2OH+NaBr （3分）

（3

分)

（4） A (3分) （5）略。（2分）

（6

2分，任写一种）

O

—C—CH3

—NO2

H2N—C—O—

O

—CH3

CH3—C—O—

O

—NH2

n

CH3CH3

CH3CH3

—C

C—

CH3—CH—C—CH3

CH3CH3

Cl

+ NaOH CH3—CH—C—CH3

CH3CH3

OH

+ NaCl

选修5《有机化学基础》复习练习三

一、单选题：

【 】1．(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是

A .3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷 【 】2．有机物

A ．3-甲基-4-己炔

B ．4-乙基-2-戊炔

C ．4-甲基-2-己炔

D ．2-

乙基-3-戊炔 【 】3．分子式为C 4H 8的烯烃有（考虑顺反异构） A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种

【 】4．有机物

的名称是 A ．2－甲基丁烷 B ．3－甲基丁烷 C ．2－乙基丙烷 D ．1,1－二甲基丙烷 【 】5．下列物质不互为同分异构体的一组是

A.丙酸和甲酸乙酯

B.丁烷和异丁烷

C.丙醛和丙酮 D .淀粉和纤维素 【 】6．下列属于同分异构体的是

A ．CH 4和CH 3CH 3

B ．CH 3CH 2Cl 和CH 2ClCH 2Cl

C ．CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3

D ．

【 】7.下列说法不正确．．．

的是 A ．C 2H 6和C 4H 10 一定互为同系物 B ．C 3H 6和C 5H 10一定互为同系物 C ．同分异构体的性质一定不相同 D.

是同一种物质

二、双选题：

【 】1．一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物,有关说法正确的是

A ．七叶内酯与东莨菪内酯互为同系物

B ．四种化合物含有的官能团种类完全相同

C ．它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色

D ．1mol 上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠最多的是七叶内酯 【 】2．羟基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通过一步反应制得

下列有关说法正确的是 A ．上述反应属于取代反应

B ．羟基扁桃酸分子中处于同一平面的原子最多有8个

C ．乙醛酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰

D ．羟基扁桃酸能与FeCl 3溶液发生显色反应 三、填空题：

CH 3C H 3CH 2CH CH 3CH 3乙醛酸 羟基扁桃酸