08固体废物热值测定实验

《环工综合实验（2）》（固体废物热值测定实验）

实验报告

专业环境工程

班级环工0902

姓名王健

指导教师余阳

成绩

东华大学环境科学与工程学院实验中心

二0一二年五月

氧弹卡计安装示意图

1、厚壁圆筒

氧弹构造

为了防止燃烧生成的酸对氧弹的腐蚀，全部结构采用不锈钢1Cr18Ni9Ti 制成，氧弹的

毫升的圆筒形弹体，一个盖子和一个联接盖和弹体

毫米，壁厚为内径的1/10，底和盖的厚度稍大，强度足

大气压），并能耐受液体燃料所产生的更大压力。

当氧弹内充氧到一定压力时，橡胶垫圈因受压而与弹体和弹盖

，水筒内设有电动搅拌器。

分，转速平稳。通过搅拌器螺旋桨的运

电动机与搅拌器间用绝热固定板连

外筒搅拌器为手拉式搅拌器，上下拉动数次即

℃，用来测量水套水温。

必要时只能使用甘油，涂抹量不应过多，若任一连接部分被油

压片机

苯甲酸

克放入坩埚中；

）把盛有苯甲酸的坩埚固定在坩埚架上，将1根点

火丝的两端固定在两个电极柱上，并让其与苯甲酸有良

好的接触，然后，在氧弹中加入10毫升蒸馏水，拧紧

氧弹盖，并用进气管缓慢的充入氧气直至弹内压力为

大气压为止，氧弹不应漏气；

次数自动复零。以后每隔半分钟贮存测温数据共

键表示试验结束（若温度达到最大值后记录的温度值不满

点火后释气

用

NaOH滴定

由上图可以看出，点火后，保温水层的温度有一个急速上升再缓慢下降的过程。燃烧掉的铜丝质量 = 0.0239 - 0.0184 = 0.0055 g NaOH = 6.2 mL× 0.1 mol/L = 0.00062 mol 0.62×10-3/0.1 = 3.658×10-2 J -23.957 = 1.615 ℃ J/℃

1.615

×3.658+0.0055

×3140+1.0511×26460T

Q M Q 3

22=

?++

GB 14402-1993 建筑材料燃烧热值试验方法

中华人民共和国国家标准 GB 14402－93 建筑材料燃烧热值试验方法 Test method of heat of combustion For building materials 本标准参照采用ISO 1716-1973《建筑材料热值的测定》 1 主题内容与适用范围 本标准规定了建筑材料总燃烧热值的定义、测定方法和燃烧热值的定义、计算方法。 本标准适用于建筑材料燃烧热值的测定。 2术语和符号 某种材料完全燃烧时放出的热量，不仅与该材料的质量、燃烧产物的状态有关，而且还与燃烧时在恒容下还是恒压下进行有关。本标准确认的热值为在氧弹中测得的恒容燃烧热。 2.1 术语 a. 总燃烧热值（以下简称总热值） 单位质量的材料完全燃烧，并当其燃烧产物中的水蒸汽（包括材料中所含水分生成的水蒸汽和材料组成中所含的氢燃烧时生成的水蒸汽）均凝结为液态时放出的热量，被定义为该材料的总燃烧热值。 b. 燃烧热值（以下简称热值） 单位质量的材料完全燃烧，其燃烧产物中的水蒸汽（包括材料中所含水分生成的水蒸汽和材料组成中所含的氢燃烧时生成的水蒸气）仍以气态形式存在时所放出的热量，被定义为该材料的燃烧热值。它在数值上等于总热值减去材料燃烧后所生成的水蒸气在氧弹内凝结为水时所释放出的汽化潜热的差值。 c. 量热计热容量 量热系统在试验条件下温度升高1℃所需要的热量被定义为该量热计的热容量。其值通过量热基准物质苯甲酸在相同的试验条件下进行校正试验而得到。量热系统包括量热计内筒中的水及测定过程中温度发生变化的所有部分。 d. 量热基准物质 用于标定量热计热容量的基准物质。本标准指一等量热标准苯甲酸。 2.2 符号 Q zr总热值，kJ/kg； Q jr热值，kJ/kg； E 用苯甲酸作为基准物，并按仪器使用说明书规定所测得的量热计热容量，KJ/℃； t i主期开始时量热计内筒的水温，℃； 国家技术监督局1993-04-29批准1994-02-01实施

实验6 食物热值的测定

实验 食物热值的测定 一、目的要求 1．用氧弹热量计测定固体食物的热值。 2．了解氧弹热量计的原理、构造及使用方法。 二、原理 食物热值是表示食物所含能量的指标，指1克食物在体内氧化时所释放的热量。通常用热量计测定，用J/g 表示。 例如糖类的热值为17.16 J/g ， 脂肪的热值约为38.90 J/g ，蛋白质的热值约为17.16 J/g 。 本实验中用于测定食物热值的是氧弹热量计，它属于恒容、恒温夹套式量热计，在热化学、生物化学以及石油化工等行业中应用广泛。氧弹热量计通过测定食物的燃烧热来测量食物的热值。 燃烧热是指一摩尔物质完全氧化时的热效应。所谓完全氧化是指C 变为CO 2 （气），H 变为H 2O （液），S 变为SO 2（气），N 变为N 2（气），金属如银等都成为游离状态。燃烧热的测定是热化学的基本手段，对于一些不能直接测定的化学反应的热效应，通过盖斯定律可以利用燃烧热数据间接算出。 由热力学第一定律可知，若燃烧在恒容条件下进行，体系不对外作功，恒容燃烧热等体系的改变， ?U ＝Q V (1-1) 在绝热条件下，将一定量的样品放在充有一定氧气的氧弹中，使其完全燃烧，放出的热量使得体系（反应产物、氧弹及其周围的介质和热量计有关附件等）的温度升高（?T ），再根据体系的热容（C V ，总），即可计算燃烧反应的热效应， Q V ＝－C V ?T （1-2）， 上式中负号是指体系放出热量，放热时体系的内能降低，而C V 和?T 均为正值，故加负号表示。 一般燃烧热是指恒压燃烧热Q p ，Q P 值可由Q V 算得： Q P ＝?H ＝?U ＋P ?V ＝Q V ＋P ?V （1-3） 若以摩尔为单位，对理想气体： Q P =Q V ＋?nRT 这样，由反应前后气态物质摩尔数的变化?n ，就可算出恒压燃烧热Q P 。 反应热效应的数值与温度有关，燃烧热也不例外，其关系为： P C T H ?=???)( 式中，?C P 是反应前后的恒压热容差，它是温度的函数。一般来说，热效应随温度的变化不是很大，在较小的温度范围内，可认为是常数。 由于实验燃烧热测量的条件与标准条件的不同，为求出标准燃烧热，需将求得的实验燃烧热数据进行包括压力、温度等许多影响因素的校正。在精度要求不高的前提下，可以忽略这些因素的影响。 氧弹量热计的内部构造见图1-1所示。根据热力学研究中一般分为体系和环境两个部分：内桶以内的部分，包括氧弹、搅拌棒、测温探头和内桶水等为体系；体系与外界以空气层隔绝，外桶、外桶水和控制面板等为环境。在热力学理想状态下，本实验应该在完全绝热状态下测定燃烧热，即体系与环境之间没有热交换。而实际测量装置中虽以空气层隔绝体系与环境，但仍存在热漏现象。因此不能仅以体系温度变化值来计算燃烧热，常采用雷诺图解法来校正体系温度变化值，补偿热漏和搅拌等带来的温度偏差。氧弹内部构造见图1-2，氧弹是由耐高压耐腐蚀的不锈钢厚壁圆桶构成，氧弹盖与弹体圆桶以螺丝紧密结合在一起，具有良好密封性。氧气的进出气孔在氧弹的上部，其构

实验一垃圾热值的测定(综合性实验)

《固体废弃物处理与处置》 实验指导书 编者：张志军

目录 实验一垃圾热值的测定(综合性实验) (2) 实验二土壤中铁粒磁力分选试验(验证性实验) (5) 实验三粉煤灰中炭的浮选(验证性实验) (6)

实验一垃圾热值的测定（综合性实验） 一、实验目的 （1）通过实验掌握垃圾收集、分选、破碎等一般方法和流程及振动筛分、破碎仪器的使用； （2）掌握垃圾热值测定的方法，并通过实验了解氧弹式热量计的原理和使用方法。 （3）了解通过热值选择垃圾最后处置方式的相关知识。 二、实验原理 单位质量的垃圾完全燃烧所放出的热量，称为垃圾的热值。 本实验在氧弹中有过剩氧的情况下，按规定条件燃烧单位重量的试样所产生的热量，称 为弹热值(以地或kJ／kg表示)。 热量计热容量的测定采用在氧弹中燃烧一定量的标准苯甲酸，测量其燃烧所产生的热量 引起热量计系统温度变化的方法来确定热量计热容量，即热量计系统升高1℃所需的热量(J)，在数值上等于热量计的热容量(J／℃)。 三、实验步骤 3．1垃圾样品的收集 从学校及附近垃圾站收集一定量垃圾，收集时注意有机类垃圾的量应占到一定的比例，以保证最后制成样品后，装入热量计中能够被点燃。 3．2垃圾的分选、破碎 机器分选及手工分选混合使用。 (1) 手工分选出一些太大及金属类、砖头、石块等难破碎垃圾。 (2) 垃圾装入振动筛分机进行筛分。 (3) 粒度较大垃圾装入破碎机进行破碎，由于测定热值所用垃圾要求粒径很小，所以破碎后垃圾要进一步送入球磨机研磨至粉状。 3．3样品的制备 (1) 取少量磨细后的垃圾样品(约1g左右)，放入热量计的压片机压片成型

各种燃料燃烧值

各种燃料热值换算 一般燃料热值表

各种燃料热值表

各类能源折算标准煤的参考系数 我国把每公斤含热7000大卡（29306J）的煤定为标准煤，将不同品种、不同含量的能源按各自不同的平均热值换算成标准煤。折算系数： 1Kg原煤＝0.7143Kg标准煤 1万m3天然气＝12.143吨标准煤 1KWh电＝0.404Kg标准煤 玉米、小麦秸秆燃烧值可达到4000大卡左右，谷壳和秸秆大概在3000~3500大卡左右，树枝、树皮、树叶、锯末等燃烧值5000大卡左右 关于各种燃料燃烧值的资料 煤的燃烧值和煤气的燃烧值各是多少有多少大卡热量是多少哪个热量大 煤=3×107J/kg 煤气的燃烧值是4.2×107J/Kg,1焦=0.024卡路里

标准煤：7000大卡/kg＝7000*4.18＝29260kJ/kg＝29.26MJ/kg 焦炉煤气： 4000大卡/m3左右，煤气密度0.54kg/标准m3 所以，4000大卡/标准m3/(0.54kg/标准m3)≈7400大卡/kg 显然，煤气的热值较高。 各种燃料热值 燃料名称热值MJ/kg 折算率 固体燃料 焦炭 25.12-29.308 0.857-1.000 无烟煤 25.12-32.65 0.857-1.114 烟煤 20.93-33.50 0.714-1.143 褐煤 8.38-16.76 0.286-0.572 泥煤 10.87-12.57 0.371-0.429 石煤 4.19-8.38 0.143-0.286 标准煤 29.26 1.000 液体燃料 原油 41.03-45.22 1.400-1.543重油 39.36-41.03 1.343-1.400 柴油 46.04 1.571 煤油 43.11 1.471 汽油 43.11 1.471 沥青 37.69 1.286 焦油 29.31-37.69 1.000-1.286 燃料名称热值MJ/m3 折算率气体燃料 天然气 36.22 1.236油田伴生气 45.46 1.551 矿井气 18.85 0.643

固体废物处理与处置-实验2016.

固体废物处理与处置实验 西北农林科技大学 李荣华 二零一五年十一月

目录 实验一固体废物样品中的水分含量分析 (1) 实验二挥发性有机物和灰分含量的测定 (2) 实验三固体废物样品的热值分析 (3) 实验四固体废物样品中的氮含量分析 (7) 实验五固体废物样品中的磷含量分析 (9) 实验六固体废物样品中的钾含量分析 (11) 实验七固体废物中的重金属（Cd、Pb）含量分析 (13) 实验八固体废物中的重金属（Cu、Zn）含量分析 (15) 实验九固体废物中的重金属（Hg）含量分析 (17) 实验十固体废物中的As含量分析 (19)

实验一 固体废物样品中的水分含量分析 一、实验目的 掌握含水率的计算方法。 二、实验原理 固体废弃物样品在105士2℃烘至恒重时的失重，即为样品所含水分的质量。 三、仪器、设备 分析天平（万分之一）；小型电热恒温烘箱；干燥器（内盛变色硅胶或无水氯化钙）。 四、实验步骤 将样品破碎至粒径小于15 mm 的细块，分别充分混和搅拌，用四分法缩分三次。确实难全部破碎的可预先剔除，在其余部分破碎缩分后，按缩分比例，将剔除成分部分破碎加入样品中。 将试样置于干燥的搪瓷盘内，放于干燥箱，在105±5℃的条件下烘4～8 h ，取出放到干燥器中冷却0.5h 后称重，重复烘1～2 h ，冷却0. 5h 后再称重，直至恒重，使两次称量之差不超过试样量的千分之四。 五、结果表达 水分（干基）% = 0 221100m m m m -?-）（ 式中：m 0—烘干空铝盒的质量，g ； m 1—烘干前铝盒及土样质量，g ； m 2—烘干后铝盒及土样质量，g 。

实验室化学固体废物处置安全规范

实验室化学固体废物处置安全规范 1、实验室化学固体废物定义 本规范中的实验室化学固体废物是指在实验室所产生的各类危险化学固态废物，包括：1）固态、半固态的化学品和化学废物；2）原瓶存放的液态化学品；3）化学品的包装材料；4）废弃玻璃器皿。以下简称为固废。 2、固废的包装材料 1）实验室自行准备大小合适、中等强度的包装材料（如纸箱、编织袋等）。 2）包装材料要求完好、结实、牢固；纸箱要求底部加固。 3、包装贴标 1）收集固废前，先在收集纸箱或编织袋贴上《实验室化学固体废物清单》。 2）按要求填写产生固废的实验房间、联系人及其联系电话。 4、固废的收集 1）分类收集： A.瓶装化学品和空瓶：确保瓶体上标签完好，原标签破损的须补上标签，瓶 盖旋紧后竖直整齐放入纸箱；瓶装化学品、空瓶须分别装箱收集； B.其他化学品和化学固废：用塑料袋分装并扎好袋口，在塑料袋上贴上标签 并写上固废名称和成份，袋口朝上放入纸箱或编织袋内； C.玻璃器皿：放入纸箱内； D.以上三类不能混放。 2）作好记录：按要求在《实验室化学固体废物清单》上做相应记录。 3）停止收集：以纸箱和编织袋能密封为限，瓶装化学品和空瓶不能叠放，每袋或每箱重量不能超过50公斤。 5、固废的存放 1）固废收集满后，须在学院实验室废物处置联系人处登记相关的废物信息。 2）必须存放在学院指定位置，严禁把固废存放在非工作人员易接触到的地方。 6、固废的处置 按照学校的统一部署和废弃物处置公司的要求进行固废的转运、记录和交接。7、其它注意事项 剧毒、可易燃、强腐蚀性或有其它特殊问题的化学固废必须贴上相应的标志，且单独存放；对来源和组成不明的废弃化学品也应贴上标志后单独存放；其它类别的实验室危险废物处理按照《重庆大学实验室废弃物管理办法》（重大校[2012]392号）第十二条执行。

常见燃料热值表

常见燃料热值表 机油8571 kcal/kg 石蜡10714 kcal/kg 丙酮14692 kcal/kg 粗醇3600 千卡/kg 含水10% 燃料油10000 千卡/kg 标准煤的低位发热量为29271KJ（千焦）/Kg（即7000 千卡/公斤）能源名称平均低位发热量 原煤20908 千焦（5000 千卡）/千克 洗精煤26344 千焦（6300 千卡）/千克 其它洗煤 1、洗中煤8363 千焦（2000 千卡）/千克 2、煤泥8363-12545 千焦（2000-3000 千卡）/千克 焦炭28435 千焦（6800 千卡）/千克 原油41816 千焦（10000 千卡）/千克 燃料油41816 千焦（10000 千卡）/千克 汽油43070 千焦（10300 千卡）/千克 煤油43070 千焦（10300 千卡）/千克 柴油42652 千焦（10200 千卡）/千克 液化石油气50179 千焦（12000 千卡）/千克 炼厂干气45998 千焦（11000 千卡）/千克 天然气38931 千焦（9310 千卡）/m3 54525 千焦（13039 千卡）/千克 焦炉煤气千焦（4000-4300 千卡）/ m3 氢气12753 千焦耳（3049．55 千卡）/M3 142836 千焦耳（34155 千卡）/千克 其它煤气: 1、发生炉煤气5227 千焦（1250 千卡）/ m3 2、重油催化裂解煤气19235 千焦（4600 千卡）/ m3 3、重油热裂解煤气35544 千焦（8500 千卡）/ m3 4、焦炭制气16308 千焦（3900 千卡）/ m3 5、压力气化煤气15054 千焦（3600 千卡）/ m3 6、水煤气10454 千焦（2500 千卡）/ m3 煤焦油33453 千焦（8000 千卡）/千克 粗苯41816 千焦（10000 千卡）/千克 298Ko 常见燃气成分的燃烧热 kJ/Mol kCal/Mol kCal/NM3 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C2H4 C2H2

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法 GB/T213-2003 代替GB/T213-1996 1 范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T211 煤中全水分的测定方法 GB/T212 煤的工业分析方法（GB/T 212-2001，eqv ISO 11722:1999；eqv ISO 1171:1997；eqv ISO 562:1998） GB/T214 煤中全硫的测定方法（GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992） GB/T476 煤的元素分析方法（GB/T 476-2001，eqv ISO 625:1996；eqv ISO 333:1996）GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T 15460 煤中碳和氢的测定方法电量-重量法 3 单位和定义 3.1 热量单位heat unit 热量的单位为焦耳（J）。 1焦耳（J）=1牛顿（N）×1米（m）=1牛·米（N·m） 发热量测定结果以兆焦每千克（MJ/kg）或焦耳每克（J/g）表示。 3.2 弹筒发热量bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注：任何物质（包括煤）的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的最终温度有所规定（ISO 1928规定为25℃）。但在实 际发热量测定时，由于具体条件的限制，把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个 很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低（0.4J/g～1.3J/g）。 当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵消， 而无需加以考虑。 3.3 恒容高位发热量gross calorific value at constant volume

第四章 固体废物监测

第四章 固体废物监测 固体废物是指被废弃的固体或泥状物质，包括从废气，废水中分离出来的固体颗粒。也称固体废弃物或废物或废渣。 固体废物主要来源于人类的生产和生活。 固体废物可根据其不同方面进行分类，主要有： 化学性质：无机和有机废物； 危害情况：一般和有害废物； 存在形式：固体、泥状、废液渣； 来 源：工业、农业、矿业、城市垃圾、放射性废物等。 第一节 固体废物样品的采集和制备 固体废物的监测包括：采样方案、分析方法和质量保证等方面，各国都有具体规定。我国于1986年颁布了《工业固体废物有害特性试验及监测分析方法》。 为使采集样品具有代表性，在采集之前要调查研究生产工艺过程、废物类型、排放量等情况。如采集有害废物则应根据其有害特性采取相应的安全措施。 一、样品的采集 1．采样工具 固体废物的采集工艺包括：尖头钢锹、钢尖镐、采样铲（采样器）、具盖采样桶等。 2．采样数量 ①确定份样数：根据固体废物批量大小确定应采份样的个数，如批量＜5t 、最小份样数是5；＞5000t 、则需要35份。 ②确定采样量：根据固体废物的最大粒度（95%以上能通过的最小筛孔尺寸）确定份样量，如最大粒度在10-20mm 之间的最小份样重量是1kg 。 ③组成混合样：根据采样方法，随机采集份样，组成总样（如图）。并认真填写采样记录表。 采样示意图 3．采样方法 ①现场采样：在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。 采样间隔≤规定的份样数 批量)(t 根据

②车辆采样：首先确定最少采样车数（或容器）数，如车数＜10，最少 采样车数为5。在车中，采样点应均匀分布在车厢的对角线上（梅花形），端点距车角应大于0.5m，表层去掉30cm。 二、样品的制备 1．制样工具 包括粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、机械缩分器。 2．制样方法 ①粉碎：用机械或人工方法把全部样品逐级粉碎（湿样品应在室温下自 然干燥），通过5mm筛孔。 ②缩分：将样品于清洁的板面上充分混匀，分成四等份，取两个对角的 等份，重复操作直至1kg试样为止。 3．测含水量 在这同时需测样品水分含量。多用烘干法。 4样品保存 制好的样品密封于容器中保存，贴上标签备用。一般有效保存期是三个月。 最后填写采样记录表。 第二节有害固体废物的分类和监测 一、工业有害固体废物的分类 在固体废弃物中，对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。工业有害固体废物产出量约占工业固体废物总量的10%，年增长率3%。对它的管理已成为人们关注的主要环境问题之一。管理上遵循清洁生产的“3C”或“5R”原则，企业通过ISO14000环境管理认证是一个标志。 我国对工业废物的有害特性有以下几种定义和分类： 1．急性毒性：引起试验鼠在48h内死亡半数以上者，或LD50小于规定值的毒性。可通过半致死量（LD50，Lethal dose 50%)试验评价毒性大小。 2．易燃性：闪点低于定值（60℃）的液体及有着火倾向的固体，即易燃废物。 3．腐蚀性：废物浸出液pH≤2或≥12.5者。对生物组织或物体有腐蚀性（强酸强碱类废物）。 4．反应性：化学性质不稳定，极易发生剧烈化学反应的废物。如能引起爆炸或产生有毒气体的废物。 5．放射性：天然或人工放射性同位素量（含α、β、γ射线）超过最大允许浓度者。 6．浸出毒性：浸出液中任何一种污染成分的浓度超过标准值要求者。如表4-2列出有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准（含H g、Cd、As、Cr6+、Pb等），通常是超过饮用水标准50～100倍。 美国对有害废物的定义及鉴别标准中还有水生物毒性（鱼类试验96h TLm 判别）、生物积蓄性、遗传变异性等与生物毒理有关的有害废物特性。

固体废物处理与处置实验指导书

固体废物处理与处置实验指导书

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《固体废物处理与处置》实验指导书 实验一植物残渣的综合利用（木质陶瓷化)（4个学时） 一实验目的 以麦秸、稻草、木屑、甘蔗渣等为原料, 采用破碎、混合、浸渍、热压成型、烧结等工艺制备出木质陶瓷,制备出了各温度点下的木质陶瓷,对其密度、气孔率、强度、电阻率等性能进行测试,对其性能特征、形成机理及规律进行分析研究。初步展示了原料配比、酚醛树脂浓度、温度等参数对整个制备过程及木质陶瓷性能的影响。实验结果证明了通过该工艺用麦秸或甘蔗渣等制备木质陶瓷的可行性, 同时也表明粘结剂和烧结温度对木质陶瓷性能影响很大，实验为麦秸、甘蔗渣等植物残渣的利用开辟了新的途径。为木质陶瓷的研究开辟了新的方向和空间。 通过实验,让学生掌握《固体废物处理与处置》课程中的收集、干燥、破碎、筛分、压实、浸渍、热处理等处理与处置工艺，熟悉基本过程,制备出试验样品，了解密度、气孔率、强度、电阻率等性能的测试原理与方法。 二实验原理 木质陶瓷由日本青森工业试验场的冈部敏弘和斋藤幸司于1990年开发,是一种采用木材(或其它木质材料)在热固性树脂中浸渍后真空碳化而成的新型多孔质碳素材料，其中的木质材料烧结后生成软质

无定形碳，树脂生成硬质玻璃。 木质陶瓷最初用天然木材制造,但由于原木及制品存在轴向、径向、切向上的不均匀性和各向异性、烧结尺寸精度低等问题，后多采用中质纤维板(MDＦ,一般气干比重0.7ｇ/cm3左右,含水８％左右),这样，原料基本上只有板面与板厚方向的性质区别。甲醛树脂在木制品中广泛应用, 木质陶瓷制备中常选用其中的酚醛树脂，这多出于它价格低廉、合成方便, 而且游离甲醛较少, 燃烧后只生成CＯ2和H2O，具有环境协调性。浸渍时常采用低压超声波技术以提高浸渍率及其均匀性。碳化过程中伴随有复杂的脱水、油蒸发、纤维素碳链切断、脱氢、交联和（碳)晶型转变等反应变化机理及控制利用是值得深入研究的。一般来说,木材在400℃左右形成芳香族多环，而后缓慢分解为软质无定形碳,树脂5０0℃以上分解为石墨多环而后形成硬质玻璃碳。玻璃碳以其硬质贝壳状断口而命名，其基本结构为层状碳围绕纳米级间隙混杂排列的三维微孔构造，既有碳素材料的耐热、耐腐蚀、高热导率、导电性, 也具有玻璃的高强度、高硬度、高杨氏模量、均质性和对气体的阻透性。2０0０℃以上试样基本全部碳化。激光加工因有高精度的突出优点而受到重视。其中脉冲式CO2激光器对木质陶瓷断续加热,热应力较小, 能避免加工裂纹的出现，是有前景的木质陶瓷加工工具。 木质陶瓷的残碳率、硬度、强度、杨氏模量和断裂韧性都随含浸率或烧结温度的提高而增加。现有木质陶瓷的断裂韧性很低, 约在0.１5~0.3MPａ?ｍ1/2的范围，与冰相似, 但其断裂应变随浸渍率及烧结温度的降低而升高, 为1~1０%左右, 远高于冰、水泥、SiC等脆

固废答案

（说明：未标注页码和出处的均来自网络） 名词解释： 固体废物：是指在生产生活和其他生活中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品物质以及法律、行政 法规规定纳入固体废物管理的物品位置。P1 危险废物：是指列入国家废物名录或者国家规定的废物鉴别标准和鉴别方法认定的、具有危险特性的废物。P2 放射性废物：凡放射性核素含量超过国家规定限值的固体、液体和气体废物。P2 城市废物：是由城市居民家庭、城市商业、餐饮业、旅馆业、旅游业、服务业。以及市政环卫系统、城市交通运输、文教机关团体、行政事业、工矿企业等单位所排出的固 体废物。P5 工业固体废物：各种工矿企业生产或原料加工过程中所产生或排出的废物。P3 清洁生产：是指既可满足人们的需要又可合理使用自然资源和能源并保护环境的实用生产方法和措施，其实质是一种物料和能耗最少的人类生产活动的规划和管理，将废物 减量化、资源化和无害化，或消灭于生产过程之中。 “三化”：资源化无害化减量化 P12 低温破碎：利用物料在低温变脆的性能对一些在常温下难以破碎的固体废物进行有效破碎的过程，也可利用不同废料脆化温度的差异在低温下进行选择性破碎。Ｐ５９ 磁流体分选：利用磁流体作为分选介质，在磁场或磁场和电场的联合作用下产生“加重”作用，按固体废物各组分的磁性和密度的差异或磁性、导电性和密度的差异，使不同组分分离的过程。P77 破碎比：在破碎过程当中，原废物粒度与破碎产物粒度的比值称为破碎比。书中P54 筛分效率：是指实际得到的筛下产品质量与入筛废物中所含小于筛孔尺寸的细粒物料质量之比。P65 浮选药剂：书本与课件-- 药剂根据在浮选过程中的作用不同，可分为捕收剂、起泡剂和调整剂三大类百度百科--在浮游选矿过程中，为有效地选分有用矿物与脉石矿物，或分离各种不同的有用矿物，常需添加某些药剂，以改变矿物表面的物理化学性质及介质的性质，这些药剂统称浮选药剂。浮选药剂按其用途可分为五类：捕收剂、起泡剂、活化剂、抑制剂、调整剂。 《巴塞尔公约》：百度百科--旨在遏止越境转移危险废料，特别是向发展中国家出口和转移危险废料。公约要求各国把危险废料数量减到最低限度，用最有利于环境保护的方式尽可能就地储存和处理。公约明确规定：如出于环保考虑确有必要越境转移废料，出口危险废料的国家必须事先向进口国和有关国家通报废料的数量及性质；越境转移危险废料时，出口国必须持有进口国政府的书面批准书。公约还呼吁发达国家与发展中国家通过技术转让、交流情报和培训技术人员等多种途径在处理危险废料领域中加强国际合作。 热塑性塑料：热塑性塑料指具有加热软化、冷却硬化特性的塑料 固体废物热值：是指单位质量固体废物在完全燃烧时释放出来的热量。 堆肥化:是在人工控制的条件下，依靠自然界中广泛分布的细菌，放线菌，真菌等微生物，认为地促使可生物降解的有机物向稳定的腐殖质转化的微生物学过程。 卫生填埋:是利用工程手段，采取有效技术措施，防止渗滤液及有害气体对水体，大气，土壤环境的污染，使整个填埋作业及废物稳定过程对公共卫生安全及环境均无害的一种土地处置废物方法。 玻璃固化:是以玻璃原料为固化剂，将其与危险废物以一定的配料比混合后，在1000度-1500读的高温下熔融，经退火后形成稳定的玻璃固化体。 远洋焚烧: 利用焚烧船将固体废物运至远洋处置区进行船上焚烧作业。 青贮：未找到 热解：是将有机物在无氧或缺氧状态下加热，使之成为气态、液态或固态可燃物质的化学分解过程.

-7固体废物处理与处置实验讲义

环境工程实验Ⅳ《固体废弃物处理与处置》 专业：环境工程 吉林农业大学资源与环境学院 二0一一年七月

目录 实验一污泥脱水性能的测定.......... 错误!未定义书签。实验二固体废物有机质的分析....... 错误!未定义书签。实验三固体废物pH值的测定........ 错误!未定义书签。实验四垃圾渗滤液的沥浸实验........ 错误!未定义书签。实验五固体废物有效磷的测定....... 错误!未定义书签。实验六固体废物碱解氮含量分析..... 错误!未定义书签。实验七固体废物浸出毒性（重金属）的鉴别错误!未定义书签。

实验要求 1.要求学生课前必须认真预习。理解实验原理，了解实验步骤，探寻影响实验结果的关键环节，做好必要的预习报告，画好表格以备实验过程填充原始数据。 2.进入实验室，必须穿着实验服。严格按实验要求规范操作，小组之间不许随便合并工作量，注意水电热气的安全使用和个人的人身安全，不许在实验室内饮食就餐。 3.要求学生的所有实验数据，尤其是各种称量及滴定的原始数据，必须随时记录在专用的实验记录本上，不得涂改原始实验数据。 4.要求学生保持实验室内安静，保持实验台面清洁整齐干净，实验台上的所有仪器药品，不要随意挪动位置。爱护仪器和公共设施，如损坏，根据情节轻重处罚。 5.实验后能够正确分析和处理实验中相关数据，合理表达和解释实验结果，并能给出合格的实验报告，禁止抄袭。

实验一污泥脱水性能的测定 一、本实验的适用范围、选择依据 适用于环境工程、环境科学专业。依据教学目标和教学实际设置此实验，参照《固体废物处理与资源化实验》。 二、方法原理 污泥处理过程中，会产生大量的污泥，其数量占处理水量的%%（以含水率为97%计）。污泥脱水是污泥减量化中最经济的一种方法，是污泥处理工艺中的一个重要环节，其目的是去除污泥中的空隙水和毛细水，降低了污泥的含水率，为污泥的最终处置创造条件。 污泥脱水效果由其脱水速率和最终脱水程度两方面决定，主要考察脱水后泥饼的含固率这一指标，含固体率越高，脱水效果越好。影响污泥脱水性能的因素很多，包括污泥水分存在方式和污泥的絮体结构（粒径、密度和分形尺寸等）、ξ电势能、pH值以及污泥来源等。污泥粒径是衡量污泥脱水效果最重要的因素。一般来讲，细小污泥颗粒所占比例越大，脱水性能就越差。分形尺寸越大（最大值为3），絮体集结的越紧密，也就越容易脱水。污泥的ξ电势能越高，对脱水越不利。酸性条件下，污泥的表面性质会发生变化，其脱水性能也随之发生变化。研究发现，pH值越低，则离心脱水的效率越高。不同来源的污泥，组成成分不同，脱水性能也不同，活性污泥比阻大，脱水也困难。通过添加改性剂在降低污泥含水率的同时，可提高污泥的脱水性能，便于后续处理。 三、所需药品及配制方法

食品热值的测定

食品热值的测定 一、实验目的： 1、用氧弹热量计测量面粉和鸡蛋的燃烧热并比较其热值。 2、明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别。 3、了解热量计中主要部分的作用，掌握氧弹热量计的实验技术。 4、学会雷诺图解法校正温度改变值。 二、实验原理 1.燃烧热 1mol 物质完全氧化时的反应热称为燃烧热。 在恒压条件下测定的燃烧热称为恒压燃烧热Qp(= ?H )；在恒容条件下测定的燃烧热称为恒容燃烧热Qv(= ?U )。?H=?U+?(pV)，若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则有下列关系式：Q P=Q V+?nRT，其中?n为反应前后生成物和反应物中气体的物质的量之差。 2. 测量 氧弹量热计是一种环境恒温式的量热计，其基本原理是能量守恒定律。样品完全燃烧所释放的能量使得氧弹本身及其周围的介质（本实验中为水）以及和量热计有关附件的温度升高。测量介质在燃烧前后温度的变化值，就可求算该样品的恒容燃烧热。 mQv+lQ点火丝=k△T， 其中k=C 计+C 水 m 水 ，?T为样品燃烧前后水温的变化值。 量热计和周围环境之间的热交换是无法完全避免的，它对温差测量值的影响可用雷诺温度校正图校正。 3. 雷诺温度校正图

三、仪器和试剂 （1）仪器氧弹量热计1台，压片机1台，万用表1只，贝克曼温度计1支，容量瓶（1000ml）1只，氧气钢瓶及减压阀1只 （2）试剂与材料面粉，鸡蛋一只，点火丝 四、实验步骤 1.量热计水当量的测定 (1)样品制作：称重和压片 (2)装置氧弹及充气 (3)燃烧和测量温度： 2.面粉的燃烧热测定 1.量热计水当量的测定 (1). 样品制作：称重和压片 量取大约15厘米长的燃烧丝，将其中段绕成螺旋，精确称其质量，将铁丝穿在钢模的底板内，然后将钢模底板装进模子中，从上面倒入约0.6-0.8克面粉，慢慢旋紧压片机的螺杆，直到样品压成片状为止。抽去模底的托板，再继续向下压，使模底和样品一起脱落。将压好的样品表面的碎屑除去，在燃烧杯中用分析天平准确称量后即可供燃烧热测定用。 (2)装置氧弹及充气 拧开氧弹盖，小心将压好的样片放在燃烧杯内（样品最好接触燃烧杯底部），

《固体废物的处理与利用》实验指导书

目录 实验一破碎与分选的演示实验┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅2实验二有害固体废物的固化实验┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅3实验三可燃固体废物热值的测定┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅5实验四有机固体废物的热解实验┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅7

实验一破碎与分选的演示实验 1实验目的 破碎与分选是固体废物处理与利用的重要环节，并且，破碎与分选的设备种类较多，根据现有条件，难以安排实验，但可以利用现有资源进行部分设备的演示，以了解破碎设备和部分分选设备的机械结构，工作原理及其主要特点，并通过对实际设备的展示，进一步理解课堂教学的内容。 2实验内容 （1）破碎机：颚式破碎机，锤式破碎机，辊式破碎机，球磨机； （2）分选设备：摇床，跳汰，磁选机，电选机，浮选机。 3实验要求 （1）了解各种设备的结构特点及工作原理； （2）观看某些设备的运行状态； （3）注意不同设备的保护装置及其保护原理； （4）对要求重点观察的设备写出演示实验报告，内容包括： a．设备的结构及特点； b．设备的工作原理； c．设备的运行状态的描述。 4注意事项 （1）实验前认真阅读教材中的相关内容； （2）遵守纪律，注意安全； （3）任何人不得随意触动各种电器开关； （4）观看演示时，必须与设备保持1m以上的距离；

实验二有害固体废物的固化实验 1实验目的 有害废物的固化处理是固体废物处理的一种常用的方法。通过本实验，了解固化处理的基本原理，初步掌握固化处理有害废物的工艺过程和研究方法。 2基本原理 用物理－化学方法将有害废物掺合并包容在密实的惰性基材中使其达到稳定化的处理方法叫作固化处理。有害废物经固化处理后，其渗透性和溶出性均可降低，所得固化块能安全地运输和方便地进行堆存或填埋，对稳定性和强度适宜的产品还可以作为筑路基材或建筑材料使用。 本实验采用水泥为基材，固化工业废渣。水泥固化的原理是： 水泥是一种无机胶凝材料，是以水化反应的形式凝固并逐渐硬化的，其水化生成的凝胶将有害废物包容固化，同时，由于水泥为碱性物质，有害废物中的重金属离子也可生成难溶于水的沉淀而达到稳定化。 3要求 （1）正确地掌握实验仪器设备的使用方法及操作规程，熟悉固化处理的一般步骤； （2）正确地进行各种原料的配比计算，称量； （3）准确地记录实验数据，填写表格，并进行相应的计算。 4仪器设备及原料 （1）仪器设备 台秤，天平，凝结时间测定仪，胶沙搅拌机，模具，振动台，标准养护箱，秒表，量筒，压力实验机。 （2）实验原料 普通硅酸盐水泥，黄沙，工业废渣。 5实验步骤 5.1测定水泥沙浆的标准稠度和凝结时间 （1）以114毫升水与400克水泥拌和成均匀的水泥净浆，倒入圆模中； （2）用标准稠度与凝结时间测定仪测定试锥在水泥净浆中的下沉深度（S mm），按下式计算标准稠度用水量：P＝35.4－0.185S； （3）用标准稠度用水量制成标准稠度的水泥沙浆，立即一次倒入圆模中，振动刮平后放入养护箱内； （4）测定凝结时间。从养护箱中取出圆模放在试针下，使试针与沙浆表面接触，拧紧螺丝，然后突然松开螺丝，使试针自由插入浆体，观察指 针读数。自加水时算起，到指针沉入浆体距底板0.5－1.0mm时所经历 的时间为初凝时间，到指针插入浆体不超过1.0mm时所经历的时间为 终凝时间。临近初凝时每隔5min测定一次，临近终凝时每隔15min 测定一次。 5.2制作水泥固化试块

固体废物复习题

1绪论 1.何谓固体废弃物？固体废物的主要特点是什么？ 固体废物是指人类在生产建设，日常生活和其他生活中产生，在一定时间和地点无法利用而被丢弃的污染环境的固体，半固体废弃物质。 主要特点：①“资源”和“废物”的相对性；②成分的多样性和复杂性；③危害的潜在性，长期性和灾难性；④污染“源头”和富集“终态”的双重性。 2.如何理解固体废物是“放错地方的资源”？ 固体废物具有明显的时间和空间特征。 ①从时间方面来看：固体废物仅仅相对于目前的科技水平不够高，经济条件还不允许的情况下暂时无法加以利用。但随着时间的推移，科技水平的提高，经济的发展，资源滞后于人类需求的矛盾也日益突出，今天的废物势必成为明日的资源。 ②从空间角度看：废物仅仅相对于某一过程或某一方面没有使用价值。但并非在一切过程或一切方面都没有使用价值，某一过程的废物，往往会成为另一过程的原料。 3.城市固体废物按其性质可分为哪几类，有何意义？ 城市固体废物按其性质可分为：①可燃烧垃圾和不可燃烧垃圾②高热值垃圾和低热值垃圾③有机垃圾和无机垃圾④可堆肥垃圾和不可堆肥垃圾 ①和②可作为热化学处理的判断指标，而③和④可作为垃圾能否以堆肥和其他生物处理的判断依据。 4.城市固体废物的主要特点有那些？ ①增长速度快，产生量不均匀；②成分复杂多变，有机物含量高；③主要成分为碳，其次为氧，氢，氮，硫等；④处理处置方式目前仍以填埋为主。 5.城市垃圾的组成主要受那些因素影响？与经济水平和气候条件关系如何？ 城市垃圾的组成主要受到的因素有：①自然环境，②气候条件，③城市发展规模，④居民生活习性，⑤经济发展水平等。 与经济水平的关系：经济水平较高的城市，有机物如厨余，纸张，塑料，橡胶的含量比较高与气候条件的关系：以燃煤为主的北方城市，受采暖期影响，垃圾中的煤渣，沙石所占的份额较多。 6.城市垃圾的化学性质主要由那些特征参数表示？ ①挥发分；②灰分，灰分熔点；③元素组成；④固定碳；⑤发热值 7.城市垃圾的可生化性主要由什么指标判断，其值是多少？ 主要由BOD5/COD判断 >0.45生化性较好 >0.30可以进行生化反应 <0.30较难生化反应 <0.25不宜进行生化反应 8.为何城市固体废物的产量单位通常用质量（或重量）表示？ a.易于直接测定； b.不受压实程度影响； c.与运输计量方法一致，使用方便。 9.工业固体废物的排放方式和贮存方式有哪些？

煤炭热值检测分析方法

入厂煤、入炉煤热值差原因及分析方法 一、前言 发电厂入厂煤、入炉煤热量差是经济性评价及燃煤管理的重要指标，将其热量差控制在一定范围内可以体现出燃料管理和采制化 工作的水平。 入厂煤、入炉煤热值差考核指标为502J/g。在目前市场这种情况下，要完成这一指标，从管理和技术上难度都很大。对均匀单一的煤种完成这一指标相对容易一些；对煤源复杂、煤量大，要完成这一指标有一定技术难度，必须从管理和技术上下很大功夫。 产生较大热量差的原因有多种因素，不一定是入厂煤或入炉煤的某一单方面的问题，也就是说可能是入厂煤的问题也可能是入炉 煤的问题，或两方面都存在问题。可以肯定是采样、制样、化验工作未做好，另外就是产生较大热量差时分析原因不到位。 为什么认为分析原因不到位呢？一般在分 析原因时大多从煤样的采制和化验的规范

性操作检查入手，检查这些操作环节方面固然重要，但往往只是分析了一些常规的、表面上的东西，缺乏对采制化工作操作细节、仪器设备性能方面的深层次的分析，其结果是热量差降低效果不明显或未起到作用。 解决发电厂入厂煤、入炉煤热量差，我们应从两方面来做这个工作。第一重点放在预防上，通过平时扎实地做好入厂煤、入炉煤的采样、制样、化验工作，不让入厂煤、入炉煤热值差超过考核指标。不要有了问题再去解决，而是防患未然。第二如果发生了入厂煤、入炉煤热量差大的情况，那就要全面、系统地找出造成热值差大的根本原因。 二、采样、制样和化验偏差组成 要从一批煤中（几千吨或上万吨）采取少量煤样（几百公斤），经过制样程序制成数量较少，仅约100兊，粒度<0.2mm的试样，供化验使用，即用少量煤样（单次测定仅为1兊左右的样）的分析结果去推断一批燃煤的质量和特性，就必然会存在偏差，这些偏差由采样偏差、制样偏差和分析偏差构成。

环境监测课程第六章--固体废物监测习题及答案

第六章固体废弃物监测 练习题 一、名词解释 1固体废物；2工业废物；3生活垃圾；4危险废物；5急性毒性；6腐蚀性；7浸出毒性；8垃圾热值；9高热值；10低热值；11渗沥水；12传染性废弃物；13病理性废弃物；14反应性；15放射性；16易燃性 二、填空题 1根据固体废物的来源和特殊性质可将其分为三类，其一为________________；其二为_______________________；另外，还有________________________。 2固体废物按化学性质可分为___________________-和____________________；按它的危害状况可分为_____________和_______________。 3危险固体废物特性主要包括____________、_____________、______________、______________、_____________、_______________。 4易燃性指含闪点低于_________的液体，或经摩擦、吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续，以及在管理期间会引起危险的性质。 5固体废物的腐蚀性是指含水废物，或本身不含水但加入定量水后浸出液的pH≤____或pH≥____________的废物。 6含有天然放射性元素的废物，比放射性活度大于__________________者称为放射性废物。 7废渣堆采样法要求：在渣堆两侧距堆底________________处划第一条横线，然后每隔______________划一条横线；再每隔_____________划一条横线的垂线，其交点作为采样点。 8制样工具包括____________、____________、_______________、_______________、________________、_________________。 9缩分时要求反复转堆，至少____________，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至不少于_______________试样为止。 10测定样品水分时，对于无机物：称取样品20g左右于_________℃下干燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；对于有机物：样品于____________下干燥24h，确定水分含量。11测定样品腐蚀性，对于粉、粒、块状物料，可称取制备好的样品______________置于1L熟料瓶中，加入新鲜蒸馏水250mL，使固液比为_______________。 12腐蚀性测定中，每种废物取三个平行侧定，差值不得大于______________，否则应再取1-2个样品重复进行试验，取中位值报告结果。对于高pH值(9以上)或低pH值(2

固体废物的产生及性质分析

第二章固体废物的产生及性质分析 教学目的和要求：熟练掌握固体废弃物的物理性质、化学性质及生物性质分析方法，了解危险废物鉴定方法。 教学重点和难点：固体废弃物的理化性质及生物性质分析方法 为了保证固体废物处理处置的效果及综合利用的实施，首先掌握固体废物产生量，来确定处理处置设施的规模，同时需弄清楚固体废物的性质，来确定处理处置工艺和综合利用措施，从而达到控制固体废物污染环境的目的。 第一节固体废物产生量及预测 固体废物产生量的计算在固体废物管理中的作用非常重要，它是保证废物收集、运输、处理、处置以及综合利用等后续管理能够正常实施和运行的依据。由于城市生活垃圾和工业固体废物的产生特性差别较大，接下来分别进行讨论。一、城市生活垃圾产生量及预测 估算城市生活垃圾产生量的公式是 Y n=y n P n×10-3×365 式子中, Y n表示第n年城市生活垃圾产生量；y n表示第n年城市生活垃圾的产率；P n表示第n年城市人口数。 其中，城市生活垃圾产率受多种因素影响，如收入水平（一般情况下，收入水平高的地区垃圾产生量大，收入水平低的地区垃圾产生量小）、能源结构（燃料的不同，在燃煤区及燃气区，垃圾中的灰渣量差别很大）、消费习惯（奢侈消费与节俭消费相比，垃圾产生量要大）等。另外，农村生活垃圾产率的影响因素，主要有收入水平、家庭禽畜养殖（以前农村剩饭菜全部通过养猪、养鸡鸭消纳掉了，食品垃圾很少，然而农村产业结构的调整）、做饭工具类型（柴灶、液化气罐、电饭锅，以前可燃垃圾（塑料、纸张、秸秆）被消纳，现在成为多余）、厕所类型（旱厕、水冲卫厕，使用旱厕时，卫生纸与粪便一起发酵后可以还田，现在被丢弃到垃圾中，而粪便直接排入河流中使村河成为大粪缸） 城市人口数主要受机械增长率和自然增长率的影响，机械增长率可根据当地发展规划来进行测算，如规划移民数量、城市化水平、城市规模扩大程度等。 在此重点谈一下人口自然增长率的预测方法。预测方法主要有：算术增加法、几何增加法、饱和曲线法、最小平方法以及曲线延长法等。 （1）算术增加法（适用于较古老的城市） 假定未来每年人口增加率与过去每年人口平均增加率相等，以等差级数推算