温湿度记录表打印版

中药仓库——温湿度记录表

2018年

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表 1. 主要技术人员上岗签到表（或者考勤表）：主要技术人员上岗签到，表明工作时间内主要药学技术人员在岗的重要凭证。这里的主要技术人员，就是驻店药师，即执业药师或是药师。 2. 营业场所温湿度记录：分上下午各一次，固定时间记录一次，上午一次，下午一次（包括冷柜）。所有药店人员都应该清楚湿度范围：35%-75%，温度：20度以下（阴凉）、10-30度(常温)，包括温湿度超标了应有采取措施最后是养护员签名。 3. 处方药销售记录、（含麻黄碱复方制剂销售也要明确要求）。处方药记录要有销售人员签字，然后是驻店药师的签名。 4. 药店环境卫生的打扫，保持干净整洁。 5. 高温天气，应保持温湿度的同时，写空调使用记录，即设备运行

记录。 1、陈列药品质量检查记录： 药品月月进行养护。检查记录的填写应注意对存在问题品种和近效期品种的处理（近效期的写明“填写近效期药品催销”），没有问题的一般填写“陈列环境合格，以上检查药品均合格”或“本月检查未发现质量异常品种”。检查人签名：养护员。 2. 药品养护档案表： 每月应新增需要重点养护的药品，需要重点养护的药品一般是效期短易变质、拆零的药品。注意重点养护品种的建档目的：如效期短，易变质等；确定了重点品种接下来就是养护记录了，所确定的品种每月一次养护，最后养护员签名。该项纪录最好能在每月的固定时间来做，一般在每月25日清资后，以免忘记。 3. 近效期药品月报表。

一般近效期药品为距离效期6个月的品种。每月打印出“近效期促销表”，整理存档，发现近效期药品及时处理，否则损失自负。 4. 药品质量信息收集： 每个月接收的上级部门或公司下发的关于药品质量的通知，或者报刊杂志裁剪相关的法规、文件、药品质量通报等等信息，然后就是组织学习或者对照检查，也要整理存档。 5. 培训记录： 收集的药品质量信息也是一个很好的学习培训材料，自学也是一种培训。公司组织的要有考核试卷、笔记等存档。记录下你所有培训、自学的东西。 6. 年度培训计划： 是在年初或年底时确定的整年大计划，在培训记录中应有体现。

仓库温湿度管理办法

1.0目的： 1.1仓库温湿度管理控制的目的就是要在工厂运行的全过程中，每天定期进行二次温 湿度测量，并记录在《温湿度测量记录表》中。采取各种形式的技术措施、组织措施、消除温度升得过高的现象，减少事故发生，确保员工安全健康。 2.0范围 2.1本规范适用于深圳市乐福衡器有限公司包材仓、成品仓、电子仓的温湿度管理。 3.0职责 3.1仓库 3.1.1仓管每天对包材仓，成品仓，电子仓的温湿度进行点检。 3.2品质 3.2.1品质部负责对仓库的点检工作进行稽核确认，发现异常必须在第一时间通知点检人。 4.0内容 4.1.1仓库温湿度的测定，通常使用室内温湿度计测定空气温湿度。 4.1.2仓库每日必须定时对库内的温湿度进行观测、记录，一般在上午8～10时，下 午2～4 各观测一次。记录资料要妥善保存，定期分析，摸出规律，以便掌握物品保管的主动权。 4.2仓库温湿度的调节 4.2.1为了保护仓库原材料的质量，创造适宜于原材料储存的环境，当库内温湿度适宜物品储存时，就要设法防止库外气候对库内产生的不利影响；当库内温湿度不适宜原材料储存时，就要及时采取有效措施调节库内的温湿度。实践证明，采用密封、通风与吸潮相结合的办法，是控制和调节库内温湿度行之有效的办法。 4.2.3密封。就是把物品尽可能严密地封闭起来，减少外界不良气候条件的影响，以达到安全保管的目的。 4.3密封保管应注意以下几点事项。 4.3.1密封前要检查物品质量、温度和含水量是否正常，如发现发霉、生虫、发热、水淞等现象就不能进行密封．发现物品含水量超过安全范围或包装材料过潮，也不宜密封。 4.3.2密封的时间要根据物品的性能和气候情况来决定。怕潮、怕溶化、怕霉的物品，应

仓库温湿度记录表

仓库温湿度记录表 仓库温湿度记录表仓库温湿度记录表 点击次数:99 发布时间:2010-4-8 9:03:51 摘要:以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog为例，介绍温湿度记录器的原理及应用，为有关用户提供参考。 1前言 温湿度测量是现代测量发展出来的一个领域，尤其是湿度的测量不断前进，经历了长度法、干湿法,直至今天的电测量，使湿度测量技术日渐成熟。时至今日，由于我们不再满足于湿度的测量，尤其是一些场所的监控直接要求实时记录其全过程的温湿度变化，并依据这些变化认定储运过程的安全性，导致了新的温湿度测量仪器——温湿度记录器的诞生。 温湿度记录器是对温湿度参数进行测量并按照预定的时间间隔将其储存在内部存储器中，在完成记录后将其联接到PC机，利用适配软件将存储的数据提出并按其数值、时间进行分析的仪器。利用该仪器可确定储运过程、实验过程等相关过程没有任何危及产品安全的事件发生。 下面以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog温湿度记录器为例介绍温湿度记录器的原理及应用。 2温湿度记录器的原理 温湿度记录器由3大部分组成:测量部分、仪器本体、PC界面，如图1所示。下面分别介绍这3部分。 1测量部分 由完全互换的Hygroclip系列探头组成，不同的探头完成不同的功能。

Hygroclips通用探头，应用于通用测量，包括厂房、实验室、货柜空间等的空间测量。 Hygroclipsc04/sc05狭小空间用探头，应用于要求狭小空间的使用、对产品破坏小的场所。例如博物馆保存雕塑、雕刻等艺术品;化石企业;工程建筑、桥梁建筑监测混凝土干燥等场合。 Hygroclipsp05小空间插入探头，应用于颗粒状堆积材料的插入测量。 HygroclipHK25/40高温探头，最高可达200?，用于高温环境。 HygroclipHS28剑式探头，应用于造纸、印刷、卷状堆积物等场所。 以上探头为完全互换探头，均可以和Hygrolog进行联接，完成不同功能。 仪器本体 Hygrolog记录器，通过探头进行测量，将数据存储并传输至PC，其存储容量为10000个数据点(温度、湿度各5000点)，记录间隔为15s至2h可调:由PC调整，根据其设定值确定记录时间最长可达416天。记录器工作温度受电池限制，即锂电池,,20?至70?;碱性电池，, 10?至50?。量程及精度由探头决定，量程可达,50?至200?，0至100,RH;精度为?1.5,RH，?0.3?;防护等级为IP65。 图1记录器的结构框图 图2在电脑上生成的记录曲线及分析图表 界面 HW3软件。软件支持是记录器不可缺少的一部分，其主要功能为设定单位、存储周期、采样周期，读取数据并显示测量数据、历史曲线等，这是数据记录器不可

药房温湿度记录表

上午9点和下午3.30 内容可以是天气条件，温度和相对湿度。 药品应根据温度和湿度的要求存放在相应的仓库中，药品经营企业的各种药品仓库应保持恒温。每种药品应根据药品标签的存储条件要求，冷藏（2-10℃），冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。每个仓库的相对湿度应保持在45％至75％之间。 企业应根据保证药品质量，符合药品规定的贮存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷藏，冷藏，常温仓库所需的温度范围。也就是说，企业在经营药品标有温度和湿度时，应在相应的温度和湿度范围内建立仓库。如果企业标签为15-25℃，则企业应建立15-25℃的恒温库。 具有两种以上不同温度和湿度存储条件的药品应存储在温度相对较低的仓库中。例如，如果药品标签的存储条件为：有效期为20℃以下3年，有效期为20-30℃1年，则药物应存放在阴凉的仓库中。

药房温度和湿度记录表的合适温度范围是：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。适当的相对湿度：40％?65％记录时间：早晨（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：早上早晨，下午下午，下午下午，下午下午，下午下午，下午，下午，下午，下午，下午，早晨，下午，下午，下午，下午12：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 :.适当的相对湿度：40％?65％记录时间：早晨（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM，22 AM，23 AM，24 AM和25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 上午29时30时31时

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表 1温湿度控制重要性 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。根据笔者的经验，

冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。 温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。 2温湿度控制措施 加强采购管理，严格控制药材含水量。中药材的含水量在药材养护中起着重要的作用，尤其是在夏季高温高湿环境中，药材含水量过大则极易变质，必须坚决杜绝某些不良商贩为了增加重量而有意加大药材含水量的行为，这会对药品的养护工作带来极大的便利。 温湿度仪可以随时监测环境温度和湿度。可安装全自动温湿度监控系统，实现电脑联网、自动监测、自动报警。 温湿度记录表内容应包括日期、规定的温湿度范围、实际温度和湿度、超出规定范围所采取的养护措施、采取措施后的温度和湿度、记录人

库房温湿度验证报告

库房温湿度验证报告 目的 建立库房温湿度验证方案，证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测，24小时库房的温度和湿度达到规定要求。 围 适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。 责任 验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 2013版《药品经营质量管理规》 规程 1 概述：商品在贮存的过程中，有温湿度的要求，仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求，需进行验证。 1.1 公司现有常温度、阴凉库，冷库位于仓库区，用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求，需验证。 2 验证目的 2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 3.1 验证小组成员 3.2 验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件

4.1、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。 4.2、文件要求：已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 4.3、仪表校验：用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验，并具有合格证书。 4.4、环境卫生：成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 4.5、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 5.1 阴凉库温度控制围：＜20℃；常温库温度控制围：0~30℃；冷库温度控制围2~10℃。 5.2库房的湿度控制围：35％-75％。 6 验证日期进度表 验证结束日期：年月日确认人：

仓库温湿度管理规定

仓库温湿度管理规定 1制定目的： 为保证在库医疗器械储存的温、湿度条件符合规定的要求，保证储存的医疗器械质量，特制订本规定。 2制定依据： 《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规规章。 3适用范围： 本制度适用于本公司医疗器械储存仓库的温、湿度管理工作。 4职责部门人员： 保管员、养护员对本规定实施负责。 5制度内容： 5.1仓库的温、湿度范围： 5. 1."1仓库各库（区）的温度要求范围为： 一般的器械储存在常温库，常温库0~30℃（内控标准：1~29℃）；阴凉库0~20℃（内控标准：1~20℃）；其他需要在其他温湿度储存的按照要求储存。 5. 1."2仓库的湿度要求范围为：35%~75%（内控标准：36%~74%）。 5. 2."仓库温、湿度的记录： 5.

2."1保管员每天上、下午各记录温、湿度一次，上午9:00~10:00，下午16：00~17:00各记录一次。 5. 2."2保管员做好温湿度的记录工作。 5. 3."仓库温、湿度的调控： 5. 3."1保管员如果发现库房的温、湿度超出了内控标准规定的范围，必须立即采取措施，使库房温、湿度回复到内控标准规定的范围内。 5. 3."2温度过高应采取的措施： 开空调降温。 5. 3."3湿度过高应采取的措施： 5. 3." 3.1仓库湿度过高时： 1."开空调抽湿； 5. 3."4湿度过低应采取的措施： 1."拖地； 2."洒少量水。

5. 3."5采取措施后应检查措施是否有效，温、湿度是否回复到内控标准规定的范围内，并做好相应的记录。 5.4仓库温、湿度计的管理： 5. 4." 1.库房内的温湿度计每年应该检定一次或者重新更换新的，并有记录。检定的标准温湿度计可以用当年最新生产的该品种规格温湿度计或者送检当地的法定检验部门检验后的温湿度计。 5. 4."2保管员如果发现温、湿度计读数可疑，应立即报告养护员，要求计量检定或更换。

纸制品仓库温湿度控制规范

包材仓储控制规范 1.目的: 确保原料、半成品、成品在贮存过程中有良好的环境，以防止损坏或变质。 2.适用范围 室内仓库、半露天（雨棚）仓库等需要控制温湿、防火处。 3.术语定义 相对湿度：指空气中水汽压与饱和水汽压的百分比。 指针式温湿度计：通过指针的方式来显示环境的温度及湿度。 4.责任 4.1行政部、质量部对各仓储环境制定详细的温湿度和防火控制范围； 4.2各仓库对各自的生产、存储环境温湿度进行控制、调节、记录； 4.3行政部、质量部对各存储环境温湿度和防火控制工作进行监督。 5.内容 5.1.温湿度计的选用 通常使用指针式温湿度计。 5.2.温湿度计的安装 5.2.1 温湿度计应安装在离地1.5～2米处，且空气流通、不受阳光照射 的地方；如场所由空调控制，温湿度计要远离风口。 5.3. 防火器材的选用 选择正规合格厂家的防火器材。 5.4.防火器材的放置 5.4.1仓库配备标准水压灭火装置，并放置足够的手持干冰灭火器，具体配备比： 1/20m2。 5.4.2 仓储员连同质量部，定期对灭火装置进行检测和排查，消除消防 隐患。 5.5.记录 每日必须定时对温湿度进行观测、并在《温湿度记录表》上予以记录。 白班9:00～11:00与15:00～17:00各观测一次。 晚班21:00～23:00观测一次。

每周必须定时对消防器材进行观测、并在《消防器材检测记录表》上予以记录。 记录资料要妥善保存，定期分析，摸出规律，以便掌握物品保管的主动权。 5.4.温湿度的范围 温度在15～25℃，湿度30%～60%之间。 5.5温湿度和消防控制和调节 5.5.1 温度偏高时，可通过调节空调、开窗通风、增加冰块等方法降温。 5.5.2 温度偏低时，可通过调节空调、使用取暖器等方法升温。 5.5.3 湿度偏高时，可通过调节空调、使用除湿器等方法进行除湿。 5.5.4 湿度偏低时，可通过调节空调、使用加湿器、拖地、洒水等方法 进行加湿。 5.5如发现温湿度计在校验期内不准确时，应及时向质量部提出。 5.6巡测中若发现消防通道被堵塞，应及时向行政部报告，由行政部联合后 勤组处理。 5.7检测中若发现消防器材损坏，过期等不合格现象，应及时报告行政部处理。紧急情况可以直接上报总经理处。 6.0 相关记录 《温湿度记录表》 《消防检测记录表》

GSP温湿度自动监测系统验证验证方案

G S P温湿度自动监测系 统验证验证方案 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

温湿度自动监测系统验证验证方案 目的 建立库房温湿度验证方案，证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测，24小时内库房的温度和湿度达到规定要求。 范围 适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。 责任 验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 2013版《药品经营质量管理规范》 规程 1 概述：商品在贮存的过程中，有温湿度的要求，仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求，需进行验证。 公司现有常温度、阴凉库，冷库位于仓库区，用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求，需验证。 2 验证目的 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 验证小组成员

验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件 、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。 、文件要求：已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 、仪表校验：用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验，并具有合格证书。 、环境卫生：成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 阴凉库温度控制范围：＜20℃；常温库温度控制范围：0~30℃；冷库温度控制范围2~10℃。 库房的湿度控制范围：35％-75％。 6 验证日期进度表

开题报告仓库温湿度监测系统的设计

学科分类号
毕 业 论 文（设 计）开 题 报 告
1．本课题的目的及研究意义
仓库温湿监控系统的设计是一个对现实生活非常实用，对学生知识运用非常好的锻炼课题。本 课题研究的主要内容是设计制作对室内温湿度的监督与控制，相当于简易空调的制作，了解空调系 统，运用原理设计制作方案；运用物理知识制作控制温湿变化设备；传感器获取外界温湿度参数， 51 单片机编程控制，实现智能化设计；并用仿真软件对控制效果进行仿真研究。
随着科技的飞速发展和普及，高性能设备越来越多，各行各业对温湿度的要求也越来越高。 传 统的温湿度监测模式是以人为基础，依靠人工轮流值班，人工巡回查看等方式来测量和记录环境状 况信息。在这种模式下，不仅效率低下不利于人才资源的充分利用，而且缺乏科学性，许多重大事 故都是由人为因素造成的，人工维护缺乏完整的管理系统。而问世监控系统就可以解决这样人才资 源浪费，管理不及时的问题，这是由于它的智能化设计所决定的。它的工作步骤如下：感应环境温 湿度；单片机判断感应到的温湿度是否异常；若感应到的温湿度异常，实行措施进行调节；判断异 常是否超过预设时间，若超过预设时间，则输出异常信号报警；判断异常是否处理完毕，若处理完 毕，解除报警。这样就可以利用控制器对机房温湿度进行监控，从而实现环境温湿度管理的实时性 和有效性。故本次设计对于类似项目还具有普遍意义。
2．本课题的国内外的研究现状
智能温度传感器(亦称数字温度传感器）在 20 世纪 90 年代中期问世。它是微电子技术、计算 机技术和自动测试技术（ATE_）的结晶。目前，国际上已开发出多种智能温度传感器系列产品。智 能温度传感器内部包含温度传感器、A/D 传感器、信号处理器、存储器（或寄存器）和接口电路。 有的产品还带多路选择器、中央控制器（CPU）、随机存取存储器（RAM）和只读存储器（ROM）。 智能温度传感器能输出温度数据及相关的温度控制量，适配各种微控制器（MCU），并且可通过软 件来实现测试功能，温度计也越来越智能化。
现在科学家使用一台称为"psychrometer"的仪器测量相对湿度。"psychrometer"由两个绑 在一起的温度计造成。一个温度计的泡被用清水浸过的材料包着。开始量度相对湿度时，要把 psychrometer 旅转直至被包着的温度计维持一个稳定的温度,而这温度一定比干的那个温度计低。
1 页脚内容