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药物化学试题及答案

药物化学试题及答案
药物化学试题及答案

试题试卷及答案

药物化学模拟试题及解答(一)

一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( )

a、扑热息痛

b、吲哚美辛

c、布洛芬

d、萘普生

e、芬布芬

2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( )

a、因为生成nacl

b、第三胺的氧化

c、酯基水解

d、因有芳伯胺基

e、苯环上的亚硝化

3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )

a、氨基醚

b、乙二胺

c、哌嗪

d、丙胺

e、三环类

4、咖啡因化学结构的母核就是 ( )

a、喹啉

b、喹诺啉

c、喋呤

d、黄嘌呤

e、异喹啉

5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( )

a、生物电子等排置换

b、起生物烷化剂作用

c、立体位阻增大

d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞

e、供电子效应

6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( )

a、2位一conh2

b、3位烯醇一oh

c、5位一oh

d、6位一oh

e、10位酚一oh

7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( )

a、中枢兴奋

b、抗癫痫

c、降血脂

d、抗病毒

e、消炎镇痛

8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位

9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( )

a、可以口服

b、雄激素作用增强

c、雄激素作用降低

d、蛋白同化作用增强

e、增强脂溶性,有利吸收

10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( )

a、氨苄青霉素

b、甲氧苄啶

c、利多卡因

d、氯霉素

e、哌替啶

11、化学结构为n—c的药物就是: ( )

a、山莨菪碱

b、东莨菪碱

c、阿托品

d、泮库溴铵

e、氯唑沙宗

12、盐酸克仑特罗用于 ( )

a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎

b、循环功能不全时,低血压状态的急救

c、支气管哮喘性心搏骤停

d、抗心律不齐

e、抗高血压

13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( )

84、新伐她汀主要用于治疗 ( )

a、高甘油三酯血症

b、高胆固醇血症

c、高磷脂血症

d、心绞痛

e、心律不齐

15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( )

a、1位氮原子无取代

b、5位有氨基

c、3位上有羧基与4位就是羰基

d、8位氟原子取代

e、7位无取代

解答 : 题号:1答案:a

解答:本题所列药物均为酸性药物,含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸,可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不与碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中,仅扑热息痛含有酚羟基,同时,扑热息痛本身又不溶于水,故正确答案就是a、

题号:2答案:d

解答:与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料,就是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应,故正确答案就是d

题号:3答案:a

解答:苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分,属于氨基醚类。故正确答案就是a、

题号:4答案:d

解答:咖啡因就是黄嘌呤类化合物,其化学结构的母核就是黄嘌呤。故正确答案就是d、

题号:5答案:a

解答:5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,就是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体,故正确答案就是a、

题号:6答案:d

解答:土霉素结构中6位羟基在酸催化下,可与邻近氢发生反式消去反应;在碱性条件下,可与11位羰基发生亲核进攻,进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案就是d、

题号:7答案:e

解答:芳基烷酸类就是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案就是e、

题号:8答案:d

解答:在对可的松与氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中,发现在9α位引入氟原子与cl(2)引入双键,抗炎活性都有较大提高,故按题意其正确答案就是d、

题号:9答案:a

解答:在对睾丸素进行结构改造中,发现在17位羟基的α面引入甲基,通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难,口服吸收稳定。故本题正确答案就是a、

题号:10答案:d

解答:氯霉素长期使用与多次应用可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血。故本题正确答案就是d、题号:11答案:a

解答:山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为a、

题号:12答案:a

解答:盐酸克仑特罗就是苯乙胺类拟肾上腺素药,为β2受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久,用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案就是a、

题号:13答案:d

解答:卡托普利化学名为1—(3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基)—l—脯氨酸,故正确答案为d、

题号:14答案:b

解答:新伐她汀就是羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂,就是较新型的降血脂药,能阻止内源性胆固醇合成,选择性强,疗效确切,故本题正确答案就是b、

题号:15答案:c

解答:在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类与噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基与4位羧基,故本题正确答案就是c、

药物化学模拟试题及解答(二)

二、b型题(配伍选择题)共20题,每题0、5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

试题:

[16——20] ( )

a、不啡

b、美沙酮

c、哌替啶

d、盐酸溴已新

e、羧甲司坦

16、具有六氢吡啶单环的镇痛药

17、具有苯甲胺结构的祛痰药

18、具有五环不啡结构的镇痛药

19、具有氨基酸结构的祛痰药

20、具有氨基酮结构的镇痛药[21——25] ( )

a、盐酸地尔硫卓

b、硝苯吡啶

c、盐酸普萘洛尔

d、硝酸异山梨醇酯

e、盐酸哌唑嗪

21、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂

22、具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药

23、具有氨基醇结构的β受体阻滞剂

24、具有酯类结构的抗心绞痛药

25、具有苯并嘧啶结构的降压药

[26——30] ( ) a、3—(4—联苯羰基)丙酸

b、对乙酰氨基酚

c、3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸

d、α—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸

e、2—[(2,3—二甲苯基)氨基]苯甲酸

26、酮洛芬的化学名

27、布洛芬的化学名

28、芬布芬的化学名

29、扑热息痛的化学名

30、甲芬那酸的化学名

[31-35]

a、磺胺嘧啶 b,头孢氨苄 c、甲氧苄啶

d、青霉素钠

e、氯霉素

31、杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素

32、一种广谱抗生素,就是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物

33、与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染

34、与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强

35、就是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服

解答

题号:(16—20)

答案:16、c 17、d 18、a 19、e 20、b

解答:本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均就是临床上有效的常用药。不啡就是最早应用的生物碱类镇痛药,具有五环不啡结构,哌替啶就是哌啶类合成镇痛药中第一个药物,美沙

酮就是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物,盐酸溴己新与羧甲司坦就是属于粘液调节剂的祛痰药,分别具有苯甲胺结构与氨基酸结构。

答案:21、b 22、a 23、c 24、d 25、e

解答:本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构与药理作用。盐酸地尔硫卓与硝苯吡啶就是具有不同结构的钙通道拮抗剂,前者具有硫氮杂卓结构,后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔就是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂,硝酸异山梨醇酯就是硝酸酯类扩张血管药,用于抗心绞痛,而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。

题号:(26—30)

答案:26、c 27、d 28、a 29、b 30、e

解答:酮洛芬结构为:

其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸;布洛芬结构为

其化学名为α—甲基一4—(2—甲基丙基)苯乙酸;芬布芬的结构为

化学名就是3—(4—联苯羰基)丙酸;

扑热息痛结构就是化学名就是对乙酰氨基酚;

甲芬那酸的结构就是

化学名就是2—[(2,3—二甲苯基)氨基]苯甲酸。

题号:(31一35)

答案:31、b 32、e 33、a 34、c 35、d

解答:本题用意在于熟悉各种常用抗生素与磺胺药的作用特点。磺胺嘧啶银盐就是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药;头孢氨苄就是口服易吸收的、杀菌作用较强的β—内酰胺类抗生素;甲氧苄啶就是抗菌增效剂;青霉素钠就是第一个β—内酰胺类抗生素,系从发酵获得的天然抗菌药,不能口服给药,对酸不稳定;氯霉素就是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物,也就是一种广谱抗生素。

药物化学模拟试题及解答(三)

三、c型题(比较选择题)共20题,每题0、5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

试题:

[36——40] ( )

c、a与b都就是

d、a与b都不就是

36、β—内酰胺类抗生素

37、大环内酯类抗生素

38、可以口服的抗生素

39、只能注射给药

40、广谱抗生素

[41——45] ( ) a、左旋咪唑 b、阿苯达唑 c、a与b均为

d、a与b均非

41、能提高机体免疫力的药物

42、具有驱肠虫作用

43、结构中含咪唑环

44、具酸性的药物

45、具有旋光异构体

[46——50] ( )

a、重酒石酸去甲肾上腺素

b、盐酸克仑特罗

c、a与b均为

d、a与b均非

46、具有手性碳原子

47、其盐基呈左旋性

48、其盐基就是消旋体

49、具有酚羟基结构

50、具有芳伯胺基结构[51——55] ( ) a、咖啡因 b、氢氯噻嗪 c、a与b均为

d、a与b均非

51、中枢兴奋药

52、平滑肌兴奋药

53、可被碱液分解或水解

54、兴奋心肌

55、利尿降压药

解答

题号:(36一40)

答案:36、c 37、d 38、b 39、a 40、b

解答:化学结构中含有β—内酰胺结构部分的抗生素统称为β—内酰胺类抗生素。试题的a、b两个药物结构中均含有β—内酰胺的结构部分、大环内酯类抗生素的结构中通常含有一个十四元或十六元的环状内酯结构部分。试题中的a与b均不含有这样的结构,因此37题正确答案应为d、结构a为青霉素,其化学性质不稳定,遇酸、碱均易分解而失效,不能口服且仅对革兰阳性菌有效。结构b为头孢氨苄,对酸较稳定,且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有抑制作用,为可以口服的广谱抗生素

题号:(41—45)

答案:41、a 42、c 43、c 44、d 45、a

解答:左旋咪唑与阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药。左旋咪唑就是四咪唑的左旋体。除具有驱肠虫作用外,还就是一种免疫调节剂,可使机体免疫力低下者得到恢复。左旋咪唑及阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构部分,且均不含有酸性基团(左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性,但此处并非盐酸盐)。

题号:(46—50)

答案:46、c 47、a 48、b 49、a 50、b

解答:重酒石酸去甲肾上腺素(ⅰ)与盐酸克仑特罗(ⅱ)的结构式为:

结构中c*为手性碳原子,去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体(因右旋体的生理作用很弱)应用于临床。而克仑特罗在化学合成中不进行旋光异构体的拆分,故临床应用为消旋体。

题号:(5l—55)

答案:51、a 52、d 53、c 54、d 55、b

解答:咖啡因为中枢兴奋药,仅具有弱的利尿作用与平滑肌舒张作用,可被热碱分解为咖啡亭。氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用,在碱性溶液中可被水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺与甲醛。咖啡因与氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用与兴奋心肌的作用。

药物化学模拟试题及解答(四)

四、x型题(多项选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

试题:

56、下列哪些药物可用于抗结核病 ( )

a、异烟肼

b、呋喃妥因

c、乙胺丁醇

d、克霉唑

e、甲硝唑

57、指出下列叙述中哪些就是正确的 ( )

a、不啡就是两性化合物

b、不啡的氧化产物为双不啡

c、不啡结构中有甲氧基

d、天然不啡为左旋性

e、不啡结构中含哌嗪环

58、下列哪几点与利血平有关 ( )

a、在光作用下易发生氧化而失效

b、遇酸或碱易分解成利血平酸而失效

c、可与亚硝酸加成,生成黄色产物

d、遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应

e、其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理

59、影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱与快慢的因素 ( )

a、pka

b、脂溶性

c、5—取代基

d、5—取代基碳数目超过10个

e、直链酰脲

60、下列哪种药物可被水解 ( )

a、青霉素钠

b、环磷酰胺

c、氢氯噻嗪

d、吡哌酸

e、布洛芬

61、中枢兴奋药按其结构分类有 ( )

a、黄嘌呤类

b、酰胺类

c、吩噻嗪类

d、吲哚乙酸类

e、丁酰苯类

62、下列哪些抗肿瘤药物就是烷化剂 ( )

a、顺铂

b、氟尿嘧啶

c、环磷酰胺

d、氮甲

e、甲氨喋呤

63、下列药物中无茚三酮显色反应的就是 ( )

a、巯嘌呤

b、氯胺酮

c、氨苄西林钠

d、氮甲

e、甲基多巴

64、青霉素钠具有下列哪些特点 ( ) a、在酸性介质中稳定

b、遇碱使β—内酰胺环破裂

c、溶于水不溶于有机溶剂

d、具有α—氨基苄基侧链

e、对革兰阳性菌、阴性菌均有效

65、β—内酰胺酶抑制剂有 ( )

a、氨苄青霉素

b、克拉维酸

c、头孢氨苄

d、舒巴坦(青霉烷砜酸)

e、阿莫西林

66、下列药物属于肌肉松弛药的有 ( )

a、氯唑沙宗

b、泮库溴铵

c、维库溴铵

d、氯贝丁酯

e、利多卡因

67、模型(先导)化合物的寻找途径包括 ( )

a、随机筛选

b、偶然发现

c、由药物活性代谢物中发现

d、由抗代谢物中发现

e、天然产物中获得

68、下列哪几点与维生素d类相符 ( )

a、都就是甾醇衍生物

b、其主要成员就是d2、d3

c、就是水溶性维生素

d、临床主要用于抗佝偻病

e、不能口服

69、下列药物中局部麻醉药有 ( )

a、盐酸氯胺酮

b、氟烷

c、利多卡因

d、γ—经基丁酸钠

e、普鲁卡因

70、下列哪些药物含有儿茶酚的结构 ( )

a、盐酸甲氧明

b、盐酸克仑特罗

c、异丙肾上腺素

d、去甲肾上腺素

e、盐酸麻黄碱

解答

题号:56答案:a、c

解答:异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药,呋喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用,克霉唑为抗真菌药,甲硝唑虽对厌氧性细菌有抗菌作用,但临床主要用于治疗阴道滴虫病。

因此本题的正确答案为a与c、

题号:57答案:a、b、d

解答:不啡的结构如下,分子中含五个手性碳原子,呈左旋光性。

铁氰化钾可将其氧化为双不啡。在不啡的化学结构中酚经基具弱酸性,叔胺的结构具碱性。由结构式可知不啡的结构中不含甲氧基与哌嗪环,因此本题的正确答案为a、b、d、

题号:58答案:a、b、c、d

解答:利血平就是自萝芙木中提取分离出的一种生物碱,具有降压及镇静作用,其作用机制为耗竭周围及中枢神经的神经递质儿茶酚胺与5—羟色胺。利血平见光易氧化变质而失效。利血平结构中的两个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利血平酸。利血平的吡咯环中氮原子上的氢可以与亚硝酸中的亚硝基反应生成黄色的n—亚硝基化合物。因其为生物碱故与生物碱沉淀试剂可发生反应。故本题的正确答案为a、b、c、d、

题号:59答案:a、b、c

解答:巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药。药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统。5—位上两个取代基应为亲脂性基团,其碳原子总数在4—8之间,使药物具有适当的脂溶性。此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜,穿过血脑屏障,因此5—位上必须有两个取代基。因为5—位上若只有一个取代基(剩余一个未被取代的氢)或5—位上没有取代基时,酸性强,pka值低,在生理条件(ph=7、4)下易解离而不易透过生物膜,中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥类为环状双酰脲类,若开环为直链酰脲则镇静催眠作用弱,在临床上已不再使用。故本题正确答案为a、b、c、

题号:60答案:a、b、c

解答:青霉素钠的β—内酰胺环很不稳定,易于水解,同时6—取代酰氨基也可被水解。环磷酰胺具有环状的磷酰胺结构。在水溶液中不稳定,易发生水解脱氨的反应。氢氯噻嗪在碱性溶液中可水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺与甲醛。吡哌酸与布洛芬的分子结构中均不含有可被水解的部分。故本题的正确答案为a、b、c、

题号:6l答案:a、b

解答:中枢兴奋药按化学结构可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类及生物碱类等。吩噻嗪类与丁酰苯类药物具有中枢抑制作用,用作抗精神失常药,而吲哚乙酸类药物具有消炎镇痛作用。本题正确答案应为a、b、

题号:62答案:c、d

解答:烷化剂类抗肿瘤药为一类可以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物。这种活性基团可以与dna中的碱基(主要就是嘌呤环的7—位氮原子)形成共价键,影响dna的复制或转录达到抗肿瘤的目的。顺铂虽然也就是作用于dna的单链或双链,影响其复制或转录,但它不就是以碳正离子或亲电性碳原子与dna反应的,不属于烷化剂,氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗肿瘤作用为抗代谢的机理。环磷酰胺与氮甲可以形成具有烷化能力的活性基团,属烷化剂类,因此本题正确答案为c、d、

题号:63答案:a、b、d

解答:茚三酮可α—氨基酸类化合物形成紫色至蓝紫色的反应,本题中的五个药物分子结构中含α—氨基酸类结构部分的药物只有氨苄西林钠及甲基多巴。其余三个药物均不含有这种结构,不能与茚三酮反应,因此正确答案为a、b、d、

题号:64答案:b、c

解答:青霉素钠为β—内酰胺类抗生素,其β—内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效。因其为钠盐,故可溶于水,不溶于有机溶剂。其6—氨基被苯乙酰基酰化不具有α—氨基苄基的结构部分。青霉素钠仅对革兰附性菌所引起的疾病有效。故本题正确答案为b、c、

题号:65答案:b、d

解答:本题所列的五个药物的分子结构中均含有β—内酰胺的结构部分,属于β—内酰胺类化合物。但它们的作用机制不同。氨苄青霉素、头孢氨苄与阿莫西林的作用机制为干扰细菌的细胞壁的合成达到杀菌的目的。克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的β—内酰胺酶(此酶可作用于β—内酰胺环,使一些β—内酰胺类抗生素失效,产生这种酶的细菌便具有耐药性)结合,可克服细菌的耐药性,属β—内酰胺酶抑制刘。因此本题正确答案为b、d、

题号:66答案:a、b、c

解答:肌肉松弛药就是指对骨骼肌具松弛作用的药,分为外周性及中枢性两种作用类型。外周性肌肉松弛药主要为季铵类化合物,泮库溴铵与维库溴铵属于外周性肌肉松弛药。中枢性肌肉松弛药主要就是阻滞中枢内中间神经元冲动的传递,作用机制与外周性的不同,在化学结构上也不就是季铵类。氯唑沙宗属中枢性肌肉松弛药。利多卡因为局部麻醉药又具有抗心律失常作用。氯贝丁酯的作用为降血脂。故本题正确答案为a、b、c、

题号:67答案:a、b、c、d、e

解答:模型(先导)化合物的寻找就是药物设计的一个非常重要的内容,可以从多种途径获得模型(先导)化合物。主要的途径有随机筛选与意外发现,从天然产物中获得,由药物的体内代谢物中发现,由抗代谢物中发现,由内源性活性物中发现,由药物的副作用发展新类型化合物,由现有药物的药效基团经计算机辅助设计新型化合物等。本题的正确答案为a、b、c、d、e、

题号:68答案:a、b、d

解答:维生素d类化合物目前已知有十几种,都就是甾醇类化合物或由甾醇类化合物经紫外光照射转化而来,均为油溶性的,在水中几乎不溶,重要的成员有维生素d2与维生素d3,维生素d族用于治疗佝偻病由口服给药,因此本题的正确答案为a、b、d、

题号:69答案:c、e

解答:盐酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药,氟烷为吸入性全身麻醉药。γ—羟基丁酸钠为静脉麻醉药也就是全身性的。利多卡因与普鲁卡因为局部麻醉药,故本题的正确答案为c、e、

题号:70答案:c、d

解答:儿茶酚又称邻苯二酚。本题所列五个药物的化学结构中只有异丙肾上腺素及去甲肾上腺素的结构中含有上述结构部分,故本题的正确答案为c、d、

四、问答题

1、什么就是药物的杂质?药物的杂质限度制订的依据就是什么?

2、简述不啡及其化学合成镇痛药的化学结构共同特点。

2、简述喹诺酮类的构效关系。

3、为什么磺胺甲基异噁唑与甲氧苄氨嘧啶合用能增强抗菌作用?

4、维生素C为什么在贮存中会出现黄色斑点?

5、什么就是局部麻醉药?局部麻醉药的结构可概括为哪几部分。

6、简述大环内酯类抗生素与稳定性?

7、试述巴比妥类药物的一般合成通法。

8、阿司匹林为什么会变色?变色后能否服用?

9、从结构特点分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱,但作用较持久?

10、药物化学结构修饰的目的就是什么?

11、青霉素为什么不能制成水溶液注射剂?

12、简述磺胺增效剂TMP的作用机制?

13、氮芥类抗肿瘤药物的结构就是由哪两部分组成?各自发挥什么作用?

14、什么就是药物化学结构修饰?修饰的目的就是什么?

15、什么就是烷化剂?主要包括哪些结构类型?

药物化学试题及参考答案(10套)

试卷1:

一、单项选择题(共15题,每题2分,共30

1、下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? ( )

2、芳基烷酸类药物在临床中的作用就是: ( )

A、中枢兴奋

B、利尿

C、降压

D、消炎、镇痛、解热

E、抗病毒

3、不啡的化学结构为: ( )

4、苯妥英属于: ( )

A、巴比妥类

B、噁唑酮类

C、乙内酰脲类

D、丁二酰亚胺类

E、嘧啶二酮类

5、安定(地西泮)的化学结构中所含的母核就是:

A、1,4二氮卓环

B、1,4-苯二氮卓环

C、1,3-苯二氮卓环

D、1,5-苯二氮卓环

E、1,3-二氮卓环

6、盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂?( )

A、水

B、酒精

C、氯仿

D、乙醚

E、石油醚

7、复方新诺明就是由: ( )

A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

8、各种青霉素类药物的区别在于: ( )

A、酰基侧链的不同

B、形成的盐不同

C、分子中各原子围绕不对称碳的空间排列

D、分子内环的大小不同

E、作用时间不同

9、下列哪个就是氯普卡因的结构式? ( )

10、氟尿嘧啶的化学名为: ( )

A、5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

B、5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

C、5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

D、5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

E、5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

11、睾酮的化学名就是: ( )

A、雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇

B、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮

C、雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇

D、19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇

E、雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12、在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定?( )

A、2-酮式

B、3-酮式

C、4-酮式

D、醇酮式

E、烯醇式

13、具有如下结构的就是下列哪个药物? ( )

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、麻黄素

14、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为: ( )

15、通常情况下,前药设计不用于: ( )

A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收与分布

B、将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C、消除不适宜的制剂性质

D、改变药物的作用靶点

E、在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

二、多项选择题(错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分)。

1、下列药物中属于氮芥类烷化剂的有: ( )

2、如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间,增加稳定性? ( )

A、延长苯环与氨基间的碳链

B、去掉苯环上的酚羟基

C、在α-碳上引入甲基

D、在氨基上以较大的烷基取代

E、成盐

3、下列哪些与Atropine的结构相符? ( )

A、含有托烷(莨菪烷)结构

B、含有吡咯烷结构

C、含有哌啶环结构

D、含有四氢吡咯烷结构

E、含有吡啶环结构

4、临床中常用于抗肿瘤的抗生素有: ( )

A、多肽类抗生素

B、醌类抗生素

C、青霉素类抗生素

D、四环素类抗生素

E、氨基糖苷类抗生素

5、具有H1-受体拮抗作用的药物就是: ( )

三、配伍选择题(共20题,每题1分,共20分)

[1~5]

1、不啡烃类镇痛药( )

2、不啡喃类镇痛药( )

3、苯不喃类镇痛药( )

4、哌啶类镇痛药( )

、、、、、、

试卷2:

一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)。1、地西泮的化学结构式为: ( )

2、Penicillin G在碱性条件下,生成: ( )

A青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛

D、青霉醛加青霉胺

E、青霉烯酸

3、下列药物中,哪个不具有抗高血压的作用?( )

A、氯贝丁酯

B、甲基多巴

C、盐酸普萘洛尔

D、利血平

E、卡托普利

4、莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? ( )

A、6位上有β羟基,6,7位上无氧桥

B、6位上无β羟基,6,7位上无氧桥

C、6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥

D、6,7位上无氧桥

E、6,7位上有氧桥

5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符? ( )

A、易溶于水,几乎不溶于乙醚

B、水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊

C、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

D、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色

E、与二氯化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨试液

6、维生素C与下列哪条叙述不符? ( )

A、含有两个手性碳原子

B、L(+)-苏阿糖型异构体的生物活性最强

C、结构中含有羧基,有酸性

D、有四种互变异构体

E、易氧化,由于结构中含有连二烯醇内酯

7、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是: ( )

A、可以口服

B、增强雄激素作用

C、增强蛋白同化作用

D、增强脂溶性,有利吸收

E、降低雄激素作用

8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为: ( )

A、生物电子等排置换

B、立体位阻增大

C、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞

D、供电子效应

E、增加反应活性

9、下列哪个就是氯普卡因的结构式? ( )

10、氟尿嘧啶的化学名为: ( )

A、5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

B、5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

C、5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

D、5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

E、5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

11、下列药物中不属于烷化剂的就是: ( )

12、下列哪条叙述与氯霉素不符? ( )

A、构型为1R,2R

B、为D(-)-苏阿糖型异构体

C、具有重氮化偶合反应

D、经氯化钙与锌粉作用后与苯甲酰氯反应,生成的酰化物与FeCl3生成紫色

E、能引起再生障碍性贫血

13、具有如下结构的就是下列哪个药物? ( )

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、麻黄素

14、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为: ( )

15、通常情况下,前药设计不用于: ( )

A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收与分布

B、将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C、消除不适宜的制剂性质

D、改变药物的作用靶点

E、在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题(错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分)。

1、下列药物中,含有两个以上手性中心的就是: ( )A、青霉素钠B、氨苄西林C、头孢氨苄

D、氯霉素

E、甲烯土霉素

2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用,可通过: ( )A、在C1(2)位引入双键B、9α-位引入氟原子C、C16α-位引入甲基D、C10-位去甲基

E、C16β-位引入甲基

3、下列哪些与Atropine的结构相符? ( )

A、含有托烷(莨菪烷)结构

B、含有吡咯烷结构

C、含有哌啶环结构

D、含有四氢吡咯烷结构

E、含有吡啶环结构

4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有:( )

A、利福平

B、异烟肼

C、链霉素

D、水杨酸钠

E、卡那霉素

药物化学期末考试试卷(B) - 发

药物化学期末考试试卷(B) 姓名: 学号: 专业: 一、选择题(24×2=48) 1、下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液()。 A、布洛芬 B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸 D、萘普生 2、具有以下结构的药物是()。 A、磺胺甲恶唑 B、丙磺舒 C、甲氧苄啶 D、别嘌醇 3、下列哪个药物有酸性,但化学结构中不含有羧基()。 A、阿司匹林 B、吡罗昔康 C、布洛芬 D、吲哚美辛 4、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用()。 A、安乃近 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D、萘普生 5、芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是()。 A、中枢兴奋 B、利尿 C、降压 D、消炎、镇痛、解热 6、吗啡分子结构中()。 A、3位上有酚羟基,6位上有酚羟基,17位上有甲基取代 B、3位上有酚羟基,6位上有醇羟基,17位上有甲基取代 C、3位上有醇羟基,6位上有酚羟基,17位上有甲基取代 D、3位上有酚羟基,6位上有醇羟基,17位上有乙基取代 7、盐酸吗啡水溶液易被氧化,是由于结构中含有哪种基团()。 A、醇羟基 B、双键 C、叔胺基 D、酚羟基 8、下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是()。 A、分子中具有一个平坦的芳环结构 B、具有一个碱性中心 C、具有一个负离子中心 D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构 9、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为()。 A、甲硫氨酸 B、亮氨酸 C、酪氨酸 D、甘氨酸 10、下列哪种性质与肾上腺素相符()。 A、在酸性或碱性条件下均易水解 B、在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色 C、易溶于水而不溶于氢氧化钠 D、与茚三酮作用显紫色

2020—2021年新安徽省中考化学月考模拟试题及答案详解.docx

安徽省2018届九年级第二学期月考(一) -化学 学校:__ _ 姓名:__ _班级:__ _考号:_ _ _ 一、单选题(本大题共10小题,共20.0分) 1.下列生活中常见的变化中属于化学变化的是() A.榨取果汁 B.雕刻玉器 C.燃放烟 花 D.干冰升华 2.小明奶奶为他迎接中考制定了如下的食谱:米饭、红烧鸡、蛋汤、糖醋鱼、麻辣豆腐。 为使营养均衡,你觉得最好还要补充()A.牛肉 B.河虾 C.青菜 D.雪糕 3. 某化学反应的微观示意图如图所示,则下列说法正确的是( ) A.反应前后分子种类、数目均不变 B.该反应属于复分解反应 C.该反应中,反应物的质 量比是1︰1︰1 D.该反应的产物均为化合物 4. 实验是学习化学的重要途径.下列实验操作中正确的是( ) A.称量氯化钠 B.制取二氧化碳 C.加热氯酸钾制氧气 D.测定溶液的pH 5.金属钛被誉为“未来金属”,在航天、航空、精密仪器等方面有广阔前景。如图是钛元素在元素周期表中的信息.则下列说法正确的是() A.钛元素的相对原子质量为47.87g B.钛离子Ti3+中含有25个电子 C.钛原子核内有

22个质子 D. 金属钛的化学式为Ti2 6. “低碳生活”是指返璞归真地去进行人与自然的活动,要求减少生活作息时间所消耗的能量,从而减低碳的排放。下列活动不符合“低碳生活” 的是() A. 短时间不使用电脑,将其转为休眠模式 B. 减少使用私家车次数,多乘公交或骑自行车 C.讲卫生,尽量多作用一次性餐具 D.用传统发条式闹钟代替电子钟 7.2012 年11月20日,媒体报导了部分白酒中的塑化剂含量超标,常见塑化剂DEHP属于致癌物质,其化学式为C24H38O4,下列有关塑化剂说法不正确的是( ) A. 塑化剂在空气中完全燃烧产物为二氧化碳和水 B.塑化剂属于有机化合物 C.塑化剂分子中碳、氢、氧元素的质量比为144︰19︰32 D.塑化剂是由24个碳原子、38个氢原子、4个氧原子构成的 8.下列是小可同学进行的实验操作及判断,其中正确的是() A.A B.B C.C D.D 9.推理是化学中一种重要的学习方法,但应具体问题具体对待,否则就会产生错误的 结论。则下列推理中结论正确的是()A.点燃H2与O2混合气体可能爆炸,则点燃CH 4与O2的混合气体也可能爆炸 B. 原子在化学变化中不能再分,则分子在化学变化中不能再分 C.酸与碱发生中和反应生成盐和水,所以生成盐和水的反应一定是中和反应 D.CuO不能与水反应,则CaO 也不能与水反应 10.如图是三种固体物质a、b、c的溶解度曲线,则 以下说法不正确的是()A.t1℃时三种物质溶解度的大 小为b>a=c B.将t2℃时a的饱和溶液150g 降温到t1℃时,析出溶质30g C.t2℃时,将1ga物质加入到2g水中不断搅拌,能形成3g不饱和溶液 D.要从含有少量c的a溶液中得到较多的a晶体,通常采用降温结晶的方法

天然药物化学试验指导试验室注意事项 ̄

天然药物化学实验指导 目录 实验室注意事项 (1) 实验一芦丁的提取分离与鉴定 (2) 实验二艾叶及丁香中挥发油的提取鉴定 (5) 实验三从红辣椒中分离红色素 (7) 实验四咖啡因的提取与分离 (8) 自选实验薯蓣皂苷元的提取与分离 (10) 自选实验甘草皂苷元的提取与分离 (10) 自主设计实验 (15)

实验室注意事项 天然药物化学实验课具有实验周期长、使用有机溶剂品种多,用量较大等特点,所用的药品多数是挥发性、易燃、有毒、有腐蚀性、刺激性、实验操作经常在加温,减压下进行,需要使用各种热源和电器,再加上实验室较为拥挤,若操作不慎,易引起着火、触电、中毒、爆炸等事故,为确保实验安全顺利进行,特作如下要求。 一、实验前必须预习实验内容,了解实验原理和操作程序,检查仪器是否完整,装置是否正确,检查合格后方可开始实验。 二、实验室内要保持严肃、安静,不得大声说话打闹;室内严禁吸烟,实验进行时不得擅自离开,必要时委托专人看管。 三、未经教师允许不得擅自使用明火,需使用明火时,实验台周围不得放置易燃有机溶剂,如发生火情,应保持镇静,立即报告指导教师,同时切断火源,移走易燃品!用湿布闷盖或用灭火器进行灭火,切勿轻易用水,以免扩大火势。 四、实验时要做到整齐、清洁、用过的仪器要及时清洗并收人仪器柜内,保持水槽、仪器、桌面、地面四洁。 五、回流、蒸馏有机溶剂时,注意检查冷凝水是否通畅,装置不得密闭,接收有机溶剂时不得使用广口仪器,溶剂瓶不得敞口存放。在进行减压操作时,必须使用安全瓶,弄清操作程序,以免造成回水等事故。 六、使用挥发性试剂或喷显色剂时,应在窗口或通风橱内操作,不慎溅在桌面上的化学药品必须立即清除。身体直接接触化学物品后应及时用肥皂及大量水冲洗,如碱性试剂可用l%HAc溶液冲洗,酸性试剂可用3%NaHCO3溶液冲洗。不要用酒精、丙酮等洗涤皮肤上的有机物,以免增加皮肤对有毒物质的吸收,眼睛里溅入化学试剂后,应立即用大量水冲洗,及时到校医室就诊。 七、使用电器设备(如水浴锅、紫外灯、旋转蒸发仪、循环水泵等)一定要按操作规程进行,不得在烘箱内干燥带有易燃性有机溶剂的仪器或物品,仪器发生故障时及时报告指导教师,不得擅自拆卸。 八、每次实验结果后的产品,应妥善包装好,贴好标签,写明级别、产率等,放入干燥器内保存,不得随意丢失。 九、实验结束后,值日生应做好实验室清洁卫生工作,整理好公共仪器、药品,检查水、电、门窗,经教师检查后方可离去。

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平

药物化学测试题

1.多选题:下列属于“药物化学”研究范畴的是: A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案:A,B,C,D 解答:D,A,B,C 答题正确 2.单选题:硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案:C 解答:C 答题正确 3.多选题:已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案:A,C,D,E 解答:A,D,C,E 答题正确 4.多选题:按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括: A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 参考答案:A,C,E 解答:E,A,C 答题正确 5.单选题:下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 参考答案:D 解答:D 答题正确 1.多选题:影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 参考答案:A,B,D,E 解答:B,A,E,D 答题正确 2.单选题:异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 参考答案:B 解答:B 答题正确 3.单选题:异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀参考答案:C 解答:C 答题正确 1.单选题:阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与AgNO3溶液反应 B. 与香草醛试液反应

化学选修4月考试卷含答案分解

2013---2014学年度巢湖春晖学校高二下学期化学(理)试卷 (时间90分钟、满分100分) 可能用到的相对原子质量::H:1 O:16 S:32 C:12 N:14 Na:23 一:单项选择题(每小题3分,共54分) 1、用铁片与稀硫酸反应制取氢气时,下列措施不能使氢气生成速率加大的是() A.加热B.加入Na2 SO4固体C.滴加少量CuSO4溶液D.不用铁片,改用铁粉2、下列说法不正确的是() A.任何化学反应都伴随有能量变化B.化学反应中的能量变化都表现为热量的变化C.反应物的总能量高于生成物的总能量时,发生放热反应 D.放热的化学反应不需要加热也可能发生 3、下列关于反应热的说法正确的是() A.当ΔH为“-”时,表示该反应为吸热反应 B.已知C(s)+1/2O2(g)===CO(g ) ΔH=110.5 kJ·mol-1,说明碳的燃烧热110.5 kJ·mol-1 C.反应热的大小与反应物所具有的能量和生成物所具有的能量无关 D.化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关 4、一定温度下在容积恒定的密闭容器中,进行反应A(s)+2B(g) C(g)+D(g),当下 列物理量不发生变化时,能说明该反应已达到平衡状态的是() ①混合气体的密度②容器内气体的压强③混合气体总物质的量④B物质的量浓度 A.①④ B.②③ C.②③④ D.只有④ 5、298 K时,反应N 2(g)+3H2 (g) 2NH3 (g) △H =-92.0 kJ/mol,将此温度下的1 mol N2 和3 mol H2放在一密闭容器中,在催化剂存在时进行反应,测得反应放出的热量为(忽略能量损失)( ) A.一定大于92.0 kJ B.一定等于92.0 kJ C.一定小于92.0 kJ D.不能确定 6、下列说法正确的是( ) A.增大反应物浓度,可增大单位体积内活化分子的百分数,从而使有效碰撞次数增大B.有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应速率增大 C.升高温度能使化学反应速率增大,主要原因是增加了反应物分子中活化分子百分数D.催化剂不影响反应活化能但能增大单位体积内活化分子百分数,从而增大反应速率7、以N A代表阿伏加德罗常数的数值,则关于热化学方程式 C2H2(g) + 5/2O2 = 2CO2(g) + H2O(l) △H=-1300kJ/mol的说法中正确的是( ) A.有10NA个电子转移时,放出2600kJ的能量 B.有NA个水分子生成且为液体时,放出1300kJ/mol的能量 C.有NA个碳碳叁键断裂时,放出1300kJ的能量 D.有4NA个碳氧共用电子对生成时,放出1300kJ的能量 8、设C(g)+CO2(g)2CO(g) △H>0 反应速率为υ1,N2+3H22NH3△H<0 反应速率为υ2,对于上述反应,当温度升高时,υ1和υ2的变化情况为()A.同时增大B.同时减小C.增大,减小D.减小,增大

药理实验指导

药理学实验指导

实验一药物的作用方式 【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用,并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。 【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药,抑制中枢神经元,首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经,引起脱抑制而出现兴奋现象,表现为不安、震颤,甚至惊厥。而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子 2.药品:3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1.取小白鼠1只,称重标记,并观察一般活动情况及痛觉反应。 2.在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围,注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g,随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。 3.待小白鼠抽搐明显时,立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。 4.填表 小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现 左后肢全身左后肢全身 【注意事项】 1.要求注射部位要正确。 2.注意抢救时间。 【思考题】 1.小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用? 2.本次试验队临床用药有何指导意义?

实验二药物剂量对药物作用的影响 【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系 【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,药物作用越明显,对中枢的抑制作用逐渐增强,分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1.器材:1ml注射器、钟罩、镊子 2.药品:0.1%,1%,2%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1.取性别相同,体重相近小白鼠3只,分别称重、记号(1、2、3号),观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。 2.给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g 给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 3.用大烧杯罩住小白鼠,并随时观察用药后各小鼠的精神状态、痛觉反射、翻正反射。 4.填表 小白鼠号用药用药后的表现(3′6′9′12′15′) 精神状态痛觉反射翻正反射1号 2号 3号 【注意事项】 1.更换药物要冲洗注射器。 2.小白鼠体重相差应小于两克。 【思考题】 1.药物剂量和药物作用的关系? 2.讨论3只小白鼠用药以后表现为何不同?

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代

完整版药物化学试卷A

绝密★启用前 药物化学(二)试卷(A) 01759)(课程代码 分。每题的备选答案128题,每题一、A型选择题(最佳选择题)。共 评卷人复查人得分中只有一个最佳答案。 】1、普鲁卡因胺在临床上主用于 【 D. 抗心律失常降血脂 B. 利尿 C. 降血压A. 】【 2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物 D. 对氨基苯酚类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类A. 吩噻嗪类 】3、呋塞米的利尿作用是由于 【 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 A. 抑制碳酸酐酶 】 4、阿司匹林的主要不良反应是【 造血系统损害肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.A. 肝毒性 B. 】、扑熱息痛属于下列哪种结构类型 【 5 吡唑酮类水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. A. 苯胺类 B. 】【 6 .环鳞酰胺的结构属于磺酸酯类 C. 亚硝基脲类 D. A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 】【 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是双胍类降糖药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗

透性利尿药 】【、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是8 B. 制成酰胺 A. 增加氮原子的电子云密度 C. 降低氮原子的电子云密度 D. 氮原子上引入烯丙基 9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是 【】 A. 布洛芬 B. 哌替定 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛 10、格列苯脲主要用于治疗 【】 A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 1型糖尿病 D. 2型糖尿病 药物化学试卷第1页(共6页) 11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是 【】 A. 吗啡 B. 布洛芬 C. 吲哚美辛 D. 二甲双胍 12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应 【】) A. 经结构改造增强其酸性 B. 经结构改造降低其碱性 C. 经结构改造增强其碱性 D. 经结构改造降低其酸性 13、下列哪种药物为生物烷化剂 【】 A. 卡莫司汀 B. 紫杉醇 C. 阿霉素 D. 顺铂 14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是 【】 A. α-受体拮抗剂 B. β2-受体激动剂 C. β-受体拮抗剂 D. β1-受体拮抗剂 15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为】【.氯霉素-G B.红霉素 C.链霉素 D A.青霉素 【 16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基 团】 D. 双键A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 哌啶环 【】 17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为 D.孕激素.雄激素 B.雌激素 C.糖皮质激素 A 【 18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在 于】) B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途

高一化学月考试卷及答案

高一第一次月考化学试卷 可能用到的相对原子质量:C-12 H-1 O-16 Na-23 Cl-35.5 S-32 N-14 一、选择题(本大题包括20小题,每题只有一个选项符合题意。每小题3分,共60分)。1.中国食盐产量居世界首位。下列实验室中的操作类似“海水煮盐”原理的 A.蒸馏B.蒸发C.过滤D.搅拌 2. 如果你家里的食用花生油混有水份,你将采用下列何种方法分离 A.过滤B.蒸馏C.分液D.萃取 3. 下列实验中不需要用到玻璃棒的是 A.萃取B.溶解C.蒸发D.过滤 4.现有下列仪器:①集气瓶;②量筒;③烧杯;④表面皿;⑤蒸发皿;⑥容量瓶;⑦圆底烧瓶。其中能用酒精灯加热的是() A.②③⑤B.③⑥⑦C.①③④D.③⑤⑦ 5. 如图所示的实验操作中,正确的是() 6.在蒸馏实验中,下列叙述不正确的是 A.在蒸馏烧瓶中放入几粒碎瓷片,防止液体暴沸 B.将温度计水银球放在蒸馏烧瓶支管口附近 C.冷水从冷凝管下口入,上口出 D.蒸馏烧瓶不用垫石棉网,可直接加热 7 8. 过滤后的食盐水仍含有可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4等杂质,通过如下几个实验步骤,可 制得纯净的食盐水:①加入稍过量的Na2CO3溶液;②加入稍过量的NaOH 溶液;③加入稍过量的BaCl2溶液;④滴入稀盐酸至无气泡产生;⑤过滤。正确的操作顺序是( ) A.③②①⑤④B.①②③⑤④ C.②③①④⑤D.③⑤②①④ 9.下列物质所含分子数最少的是( ) A.0.8 mol氧气 B.标准状况下2.24L氨气 C.3.6g水(水的摩尔质量为18g·mol-1)D.含N A个氢分子的氢气 10. 下列叙述正确的是( )

药物化学实验指导

磺胺嘧啶锌(Sulfadiazine-Zn) 与磺胺嘧啶银(Sulfadiazine-Ag )的合成 一、目的要求: 了解拼合原理在药物结构修饰中的应用。 二、实验原理 磺胺嘧啶银为应用烧伤创面的磺胺药,对绿脓杆菌有强的抑制作用,其特点是保持了磺胺嘧啶与硝酸银二者的抗菌作用。除用于治疗烧伤创面感染和控制感染外,还可使创面干燥,结痂,促进愈合。但磺胺嘧啶银成本较高,且易氧化变质,故制成磺胺嘧啶锌,以代替磺胺嘧啶银。其化学名分别为2-(对氨基苯磺酰胺基)嘧啶银(SD-Ag )、2-(对氨基苯磺酰胺基)嘧啶锌(SD-Zn ),化学结构式分别为: NH 2 SO 2N N N NH 2 SO 2N N N NH 2SO 2N Zn N N 磺胺嘧啶银为白色或类白色结晶性粉末,遇光或遇热易变质。 在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶。磺胺嘧啶锌为白色或类白色粉末,在水、乙醇、氯仿、或乙醚中均不溶。 合成路线如下: NH 3.H 2O H 2O ++SO 2N N N NH 2 SO 2N N N NH 4 NH 2 SO 2N N N NH 4 NH 2 NH 2SO 2N N N NH 2 SO 2N N N NH 2SO 2N Zn N N

三、实验方法 (一)磺胺嘧啶银的制备 取磺胺嘧啶5 g,置50 mL烧杯中,加入10% 氨水20 mL溶解。再称取AgNO33.4 g置50 mL烧杯中,加10 mL氨水溶解,搅拌下,将AgNO3-氨水溶液倾入磺胺嘧啶-氨水溶液中,片刻析出白色沉淀,抽滤,用蒸馏水洗至无Ag+反应,得本品。干燥,计算收率。 (二)磺胺嘧啶锌的制备 取磺胺嘧啶5 g,置100 mL烧杯中,加入稀氨水(4 mL浓氨水加入25 mL水),如有不溶的磺胺嘧啶,再补加少量浓氨水(约1 mL左右)使磺胺嘧啶全溶。另称取硫酸锌3 g,溶于25 mL水中,在搅拌下倾入上述磺胺嘧啶氨水溶液中,搅拌片刻析出沉淀,继续搅拌5 min ,过滤,用蒸馏水洗至无硫酸根离子反应(用0.1 M氯化钡溶液检查),干燥,称重,计算收率。 (三)结构确证 1. 红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。 2. 核磁共振光谱法。 注释: 合成磺胺嘧啶银时,所有仪器均需用蒸馏水洗净。 思考题: 1. SD-Ag及SD-Zn的合成为什么都要先作成铵盐? 2. 比较SD-Ag及SD-Zn的合成及临床应用方面的优缺点。

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答 案 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1: 一、单项选择题 (共15题,每题2分,共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂() 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:() A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为:() 4.苯妥英属于: ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:() ,4二氮卓环,4-苯二氮卓环,3-苯二氮卓环 ,5-苯二氮卓环,3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂() A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由:() A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于:() A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式() 10.氟尿嘧啶的化学名为:() 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是:() A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定() 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物() A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:() 15.通常情况下,前药设计不用于:() A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

初三上册化学第一次月考试题带答案

初三上册化学第一次月考试题(带答案)一、选择题:(每小题只有一个正确选项;每小题2分,共40分) 1、日常生活中的下列变化,属于化学变化的是( ) A、湿衣晾干 B、菜刀生锈 、冰雪融化、铁丝弯曲DC 2、下列物质中,属于纯净物的是( )A、矿泉水B、蒸馏水C、牛奶D、食醋3、有人通过闻茶的方法就能判断出茶的产地,人们能够闻到茶香的原因是( ) A、分子间有间隙 B、分子的质量和体积都很小 C、分子总是在不断运动着 D、分子是保持物质化学性质的最小微粒 4、青藏高原的空气被称之为没有污染的空气,对这种空气正确的说法是( ) A、空气中只有单质 B、空气是一种纯净物 C 、空气中含量最多的元素是氮元素D、空气中氧气的质量分数为21% 5、下列物质中化学性质最稳定的是( )A、O2 B、Na C、Ne D、H2O 页 1 第 6、表示2个氢原子的化学符号是( )

H2、2He D、2H BA、、2H2 C7、常见物质中含有游离态的氢元素的是( ) A、液态氢气 B、蒸馏水 C、汞 D、氢氧化钙8、空气质量日益受到人们的关注,以下物质中不计入空气污染指数项目的是( )A、二氧化氮B、二氧化硫C、可吸入颗粒物D、氮气 9、判断蜡烛燃烧是化学变化的依据是( ) B、熔化产生蜡烛油A、发出明亮的光、放出大量热 C、生成水和二氧化碳D10、下列关于分子、原子的叙述错误的是( ) A、分子是化学变化中的最小微粒 B、分子和原子都可以构成物质 C、分子是不断运动的 D、原子的种类在化学变化的前后保持不变 、以下做法中正确的是11( )A、品尝药品的味道B、浓硫酸溅到皮肤上,先用大量的水冲洗 C、用盛的药品放回原试剂瓶中 D、给试管里液体加热,管口不对着人 12、某药品说明书中标明:本品每克含硫15㎎,铜2㎎,锌1.5㎎,锰1㎎。这里所标的各成分是指( ) 页 2 第 A、元素 B、单质 C、化合物 D、无法说明 13、在物理变化中,一定不变的是( )A、分子的运动B、分子间的间隔

药物化学选择题(含答案)

第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素(如下图)的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名

E. 俗名 1.对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3.Paracetamol B 4. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C 5.醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称,药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称,就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名(中文和英文)√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下 列药物为抗肿瘤药的是

(精选)药物化学试卷B卷答案及评分标准

徐州工程学院试卷答案及评分标准 2015 — 2016 学年第一学期课程名称药物化学及实验 试卷类型期末B 考试形式闭卷考试时间 100 分钟 命题人李昭 2015 年 12 月 4 日使用班级 12应化1、2 一、单项选择题(共10小题,每题1分,共计10 分) 1.安定是下列那个药物的商品名( B )A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.卡马西平 2.盐酸吗啡加热重排的产物是( C )A.双吗啡 B.苯吗喃 C.阿扑吗啡 D.N-氧化吗啡 3. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快? ( A ) A. 海索比妥pka8.4(未解离率90%) B. 苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%) C. 戊巴比妥pka8.0(未解离率80%) D. 苯巴比妥pka7.4(未解离率50%) 4.下列属于Ⅱ相代谢的是( D )A.水解反应 B.乙酰化反应 C.甲基化反应 D.硫酸结合反应 5.临床上使用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是( A )A.克拉维酸 B.头孢氨苄 C.西司他丁 D.氨曲南 的主要临床用途为( D ) 6. 维生素K 3 A.防治脚气病、多发性神经炎和胃肠疾病等 B.防治各种黏膜及皮肤炎症等 C.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等 D.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等 7. 可用于利尿降压的药物是( C )A.甲氯芬酯 B.硝苯地平 C.氢氯噻嗪 D.辛伐他汀 8.我国第一个拥有自主知识产权的国家一类抗肝炎新药是( D )

A.联苯双酯 B.青蒿素 C.水飞蓟宾 D.双环醇 9. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 ( A ) A.5-羟色胺 B. 组胺 C.多巴胺 D. 肾上腺素 10.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为 ( B ) A.供电子效应 B.生物电子等排 C.增大立体位阻 D.改变理化性质二、判断题(共10小题,每题1分,共计10分) (×)1.6-APA是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。 (√)2.氨基糖苷类抗生素尤其对儿童产生的较大毒性是不可逆耳聋。(√)3.阿司匹林的合成过程中容易引起过敏反应的杂质是乙酰水杨酸酐。(×)4.药物与受体作用时所采用的构象为优势构象。 (×)5.非甾体抗炎药的作用是磷酸二酯酶抑制剂。 (√)6.联苯双酯是从五味子的果仁乙醇提取液中分离得到的活性成分。(×)7.维生素C为脂溶性的维生素。 (√)8.维生素D 3的活性代谢产物为1α,25-二羟基D 3 。 (×)9.西咪替丁属于质子泵抑制剂。 (√)10. 齐多夫定是临床使用的第一个抗艾滋病病毒药物。 三、根据下面药物的结构,写出药名及临床用途(共 10小题,每题2 分,共计20分) 1.药物名称临床用途 地西泮镇静催眠药 2. 卡马西平抗癫痫药

2019-2020年九年级第一次月考化学试卷(含答案)

2019-2020年九年级第一次月考化学试卷(含答案) 一、选择题(每小题均只有一个选项符合题意,每小题2分,共20分) 1.下列事实与化学没有密切关系的是() A.食物、衣料和日常用品的丰盛B.新材料的开发和利用 C.环境污染的预防和治理D.物体机械运动的规律 2.如图所示是一把铁制剪刀.它的下列自述中一定涉及化学变化的是( ) A.我的造型既特殊又美观B.我惧怕潮湿的空气,在那里我会生锈变得十分难看C.我经过磨砺会更加锋利D.我能剪出各式各样的服饰 3.物质的性质决定用途.下列用途主要是利用其化学性质的是( ) A.生铁制成铁锅B.金刚石作装饰品 C.铜丝作导线D.氢气作高能燃料4.下列不利于汉川市“四城同创”的做法是() A.道路洒水,空中喷雾B.植树造林,绿化环境 C.焚烧垃圾,扬尘作业 D.城区禁鞭,减少污染 5.下列实验操作中,正确的是:( ) A B C D 6.在“对蜡烛及其燃烧的探究实验”现象或结论的叙述中,下列说法错误的是() A.罩在烛火上方的干冷烧杯内壁出现少量白雾,说明蜡烛燃烧有水生成

B.罩在烛火上方的涂有澄清石灰水的烧杯内壁变浑浊,说明蜡烛燃烧有二氧化碳生成 C.点燃蜡烛熄灭时的白烟,蜡烛能够被点燃,说明白烟是可燃气体CO D.燃烧的蜡烛有“流泪”的现象,因为石蜡的熔点低 7.某同学在实验室用加热高锰酸钾的方法制取氧气,并采用排水法收集氧气.下列有关操 作或看法错误的是() A.先检查装置气密性,再装入药品 B.加热高锰酸钾不会生成水,故试管管口不必略向下倾斜 C.为了防止高锰酸钾加热时堵塞导气管,试管口要放一团棉花 D.结束实验时,要先撤导气管出水面,再熄灭酒精灯 8.水是生命之源,化学是一门以实验为基础的自然学科,化学实验中也常常有“水出没”,对下列实验指定容器中的水,其解释没有体现水的主要作用的是 ( ) A B C D 实 验 装 置 硫在氧气中燃烧测定空气中氧气 含量 铁丝在氧气中燃 烧 排水法收集氢气 解释集气瓶中的水: 吸收放出的热 量 量筒中的水: 通过水体积的变 化得出O2体积 集气瓶中的水: 冷却溅落融熔物, 防止集气瓶炸裂 集气瓶中的水: 水先将集气瓶内的空 气排净,后便于观察 H2何时收集满

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___ ,加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ,环呈反式,环呈顺式,环D?为 _____构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____,H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中,( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

2018-2019九年级化学第一学期第一次月考试题及答案(精品资料).doc

【最新整理,下载后即可编辑】 2018~2019学年度第一学期 九年级第一次月考化学科试题 一、选择题(本题包括14小题,每小题2分,共28分,每小题只有一个正确答案) 1. 下列说法中正确的是 A.从空气中分离出氧气后,余下的全部是氮气 B.氮气是一种无色无味的气体,可供给呼吸 C.没有颜色和气味的气体一定是空气 D.空气是混合物 2.实验室里几种物质在互相谈论着,你认为它们的叙述中属于化学变化的是 A.试管:同学们不爱惜我,我被摔碎了B.铁钉:好难受啊,我在潮湿空气中生锈了 C.灯泡:我通电后发光了,给学生带来光明D.蒸馏水:我被酒精灯加热后蒸发了 3.用推拉注射器活塞的方法可以检查下图装置的气密性。当缓慢拉动活塞时,如果装置气密性良好,则能观察到A.长颈漏斗下端管口产生气泡 B.瓶中液面明显上升 C.长颈漏斗内液面上升 D.注射器内有液体 4. 如图所示装置可用于测定空气中氧气含量.下列说 法不正确的是 A.红磷燃烧一停止立即打开弹簧夹B.实验前一定 要检查装置的气密性 C.该实验可证明氧气约占空气总体积的

D .将红磷换成硫粉,瓶中的水换成氢氧化钠溶液进行实验, 也能得出相同结论(SO 2能被氢氧化钠溶液吸收) 5.下列关于氧气(O 2)的说法不科学的是 A .常用带火星的木条来检验空气中的O 2 B .硫在O 2里 燃烧产生明亮的蓝紫色火焰 C .工业上将空气液化后再进行分离来制取O 2 D .加热KClO 3 制O 2,可用MnO 2作催化剂 6. 下列操作或现象与分子对应的特性不一致的选项是 选项 操作或现象 分子的特性 ① 25m 3的石油气在加压装入容积为0.024m 3的钢瓶中 分子间有间隔 ② 经过加油站常闻到汽油的气味 分子是运动的 ③ 100mL 氧气和100mL 氮气混合在一起,体积小于200mL 分子的质量非 常小 ④ 加热氧化汞可得到金属汞和氧气 分子是可以再 分的 A .① B .② C .③ D .④ 7.元素周期表是学习化学的重要工具,如图是元素周期表中的一 格,从中获取的信息错误的是 A .该元素的原子序数为12 B .该元素属于非金属元素 C .该元素的原子核外有12个电子 D .该元素的相对原子质量为24.31 8. 下列属于化合反应的是 A .铁+盐酸→氯化亚铁+氢气 B .镁+氧气→氧化镁 C .水→氢气+氧气 D .石蜡+氧气→水+二氧化碳 9.物质的下列四种性质中,有一种与其他三种有本质区别,这种

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