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主要基团的红外特征吸收峰

基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强

度

备注

一、烷烃类CH伸

CH伸（反称）

CH伸（对称）

CH弯（面）

C-C伸3000～2843

2972～2880

2882～2843

1490～1350

1250～1140

3.33～

3.52

3.37～

3.47

3.49～

3.52

6.71～

7.41

8.00～

8.77

中、

强

中、

强

中、

强

分为反称与对

称

二、烯烃类CH伸

C＝C伸

CH弯（面）

CH弯（面外）

单取代

双取代

顺式

反式3100～3000

1695～1630

1430～1290

1010～650

995～985

910～905

730～650

980～965

3.23～

3.33

5.90～

6.13

7.00～

7.75

9.90～

15.4

10.05～10.15

10.99～11.05

13.70～15.38

10.20～10.36

中、

弱

中

强

C＝C＝C为

2000～1925

cm-1

三、炔烃类CH伸

C≡C 伸

CH弯（面）

CH弯（面外）

～3300

2270～2100

1260～1245

645～615

～3.03

4.41～

4.76

7.94～

8.03

15.50～16.25

中

强

四、取代苯类CH伸

泛频峰

骨架振动（

ν）

CH弯（面）

CH弯（面外）3100～3000

2000～1667

1600±20

1500±25

1580±10

1450±20

1250～1000

910～665

3.23～

3.33

5.00～

6.00

6.25±

0.08

6.67±

0.10

6.33±

0.04

变

弱

强

三、四个峰，特

征

确定取代位置

6.90±0.10

8.00～10.00 10.99～15.03

单取代

邻双取代

间双取代

对双取代

1,2,3,三取代

1,3,5,三取代1,2,4,三取代

﹡1,2,3,4四取代

﹡1,2,4,5四取代

﹡1,2,3,5四取代

﹡五取代CH弯（面外）

CH弯（面外）

770～730

810～750

900～860

860～800

810～750

874～835

885～860

860～800

865～810

～860

12.99～

13.70

12.99～

13.70

12.35～

13.33

11.12～

11.63

11.63～

12.50

12.35～

13.33

11.44～

11.98

11.30～

11.63

11.63～

12.50

11.63～

12.50

11.63～

12.50

11.56～

12.35

～11.63

极强

中

极强

强

中

强

五个相邻氢

四个相邻氢

三个相邻氢

一个氢（次要）

二个相邻氢

三个相邻氢与

间双易混

一个氢

二个相邻氢

一个氢

五、醇类、酚类OH伸

OH弯（面）

C—O伸

O—H弯（面外）3700～3200

1410～1260

1260～1000

750～650

2.70～

3.13

7.09～

7.93

7.94～

10.00

13.33～

15.38

变

弱

强

强液态有此峰

红外波谱

分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一围出现。

常见官能团的红外吸收频率

(完整版)红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段： 1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1) 2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1) 不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。 3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1) 饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H) 4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1) 波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。 5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1) 羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1) 该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。 7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1) 这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。 8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1 具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽） 1、O-H、

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～ 3.52 3.37～ 3.47 3.49～ 3.52 6.71～ 7.41 8.00～ 8.77 中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸 C＝C伸 CH弯（面） CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～ 3.33 5.90～ 6.13 7.00～ 7.75 9.90～ 15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 中、弱中强强强强强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类CH伸 C≡C 伸 CH弯（面） CH弯（面外）～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～ 4.76 7.94～ 8.03 15.50～16.25 中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（ C C= ν） CH弯（面） CH弯（面外）3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～ 3.33 5.00～ 6.00 6.25± 0.08 6.67± 0.10 6.33± 0.04 变弱强三、四个峰，特征确定取代位置

红外光谱特征峰解析常识

红外光谱特征峰解析常识编写李炎平红外特征光谱峰存在一定特征规律，正确的记录了化学结构和特征，识记特征波谱峰有助于我们解析红外光谱。下面我将一些特征波谱峰简要罗列如下，如有疏漏之处还望批评指出。 ●羟基：特征峰范围（3650~3200）c mˉ1，一般在 3600cmˉ1处有较强峰。 ●羧基：特征峰范围（3500~2500）cmˉ1，一般峰波数小于羟基。 ●饱和烷烃—C—H ：特征峰小于3000cmˉ1，一般在 (2950~2850)cm处，如有峰在（1390~1360）cmˉ1 处，则说明有— CH,如有峰在1450cmˉ1处，则说 3 明有— CH—， 2 ●不抱和烷烃：特征峰大于3000cmˉ1，对于烯烃 = C- _在3050 cmˉ1处和（1600~1330）cmˉ1 H C 处有峰，对于炔烃H ≡ -在（3360~3250）cmˉ1 C- C 处有峰，在（700~600）cmˉ1处有枪宽峰。 ●对于C C=:在（1700~1645）cmˉ1处有特征峰，不过不太明显，只具有指示作用。 ●对于- COC ,在（1900~1600）cm处有强峰。 -COOC CHO, - - - ●指纹区：- C N O C C , -C ,等，在 C, O C O - - - - - - - - - - - -

（1330~900）cm ˉ1处有中强峰， ● 对于)(2CH n :在（900~400）cm ˉ1处有中强或弱峰。 ● 对于醛类：特征范围为羰基峰+（2900~2700）cm ˉ1。 ● 对于----C O C :在（1300~900）cm ˉ1处有两强峰（可能有一个弱峰）。 ● 特征区范围（4400~1330）cm ˉ1，指纹区范围（1330~400）cm ˉ1。 ● 通常将中红外光谱区域划分为四个部分。 1）4000~2500cm-1，为含氢基团的伸缩振动区，通常称为“氢键区”。 2）2500~2000cm-1叁键和累积双键区。 3）2000~1500cm-1，双键区。 4）小于1500cm-1，单键区。

红外光谱特征吸收峰

物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C 等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。 O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；-

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～ 3.52 3.37～ 3.47 3.49～ 3.52 6.71～ 7.41 8.00～ 8.77 中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～ 3.33 5.90～ 6.13 7.00～ 7.75 9.90～ 15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 中、弱中强强强强强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外）～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～ 4.76 7.94～ 8.03 15.50～16.25 中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（C C= ν） CH弯（面内） CH弯（面外）3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～ 3.33 5.00～ 6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 8.00～ 10.00 10.99～15.03 变弱强三、四个峰，特征确定取代位置

红外吸收光谱特征峰特别整理版.doc

化合物基团烷烃-CH3 -CH2- 烯烃炔烃- C≡C-H 芳烃醇类R-OH X-H 伸缩振动区 asCH:2962±10(s) sCH:2872 ±10(s) asCH:2926±10(s) sCH:2853±10(s) CH:2890±10(s) CH:3040～3010(m) CH:3040～3010(m) CH:≈3300(m) CH:3100～3000(变) OH:3700～3200(变) 叁键区双键伸缩振动区 C=C:1695～1540(m) C=C:1695～1540(w) C≡C:2270～2100(w) 泛频 :2000 ～ 1667(w) C=C:1650～1430(m) 2～4 个峰部分单键振动和指纹区 asCH:1450±10(m) sCH:1375 ±5(s) CH:1465±20(m) CH:～1340(w) CH:1310～1295(m) CH:770～665(s) CH:970～960(s) CH:1250～1000(w) CH:910～665 单取代： 770～ 730(vs) ≈700(s) 邻双取代 :770 ～ 735(vs) 间双取代 :810 ～ 750(vs) 725 ～ 680(m) 900 ～ 860(m) ～对双取代 :860 ～ 790(vs) OH:1410～1260(w) CO:1250～1000(s) OH:750～650(s)

酚类 Ar-OH ～ 3125(s) OH：3705 脂肪醚R-O-R＇酮醛 ≈2720(w) CH：≈2820, 双峰羧酸 OH：3400 ～ 2500(m) 酸酐C=C:1650～1430(m) C=O:≈1715(vs) C=O:≈1725(vs) C=O:1740～1690(m) C=O:1850～1880(s) C=O:1780～1740(s) OH:1390～1315(m) CO:1335～1165(s) CO:1230～1010(s) OH:1450～1410(w) CO:1266～1205(m) CO:1170～1050(s) 酯胺 -NH2 -NH 酰胺泛频C=O:≈3450(w) NH2:3500～3300(m) 双峰 NH:3500～3300(m) asNH:≈3350(s) sNH:≈3180(s) NH:≈3270(s) C=O:1770～1720(s) NH:1650～1590(s,m) NH:1650～1550(vw) C=O:1680～1650(s) NH:1650～1250(s) C=O:1680～1630(s) COC:1300～1000(s) CN(脂肪):1220～ 1020(m,w) CN(芳香):1340～ 1250(s) CN(脂肪):1220～ 1020(m,w) CN(芳香):1350～ 1280(s) CN:1420～1400(m) NH2:750～600(m) CN+NH:1310～1200(m)

2021年主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰欧阳光明（2021.03. 07）基团振动类型波数（cm- 1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～3.52 3.37～3.47 3.49～3.52 6.71～ 7.41 8.00～8.77 中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～3.33 5.90～ 6.13 7.00～7.75 9.90～15.4 10.05～ 10.15 10.99～ 11.05 13.70～ 15.38 10.20～ 10.36 中、弱中强强强强强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外）～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～4.76 7.94～8.03 15.50～ 16.25 中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（） CH弯（面内） CH弯（面外）3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～3.33 5.00～ 6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 8.00～ 10.00 10.99～ 15.03 变弱强三、四个峰，特征确定取代位置

红外吸收光谱特征峰特别整理版.doc

表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1 ）化合物基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区烷烃-CH3 asCH:2962±10(s) sCH:2872±10(s) -CH2- asCH:2926±10(s) sCH:2853±10(s) CH:2890 ± 10(s) 烯烃 CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m) CH:3040 ～ 3010(m) :1695 ～ 1540(w) C=C 炔烃-C≡C-H :2270～ 2100(w) CH: ≈ 3300(m) C≡C 芳烃泛频 :2000 ～ 1667(w) CH:3100～3000(变) :1650 ～ 1430(m) C=C 2～4 个峰醇类R-OH OH:3700～3200(变) 部分单键振动和指纹区asCH:1450±10(m) sCH:1375±5(s) CH:1465±20(m) CH:～ 1340(w) CH:1310～1295(m) CH:770 ～ 665(s) CH:970 ～ 960(s) CH:1250～1000(w) CH:910～665 单取代： 770 ～ 730(vs) ≈700(s) 邻双取代 :770 ～ 735(vs) 间双取代 :810 ～ 750(vs) 725 ～ 680(m) 900 ～ 860(m) ～对双取代 :860 ～ 790(vs) OH:1410～1260(w) CO:1250～1000(s) OH:750 ～ 650(s)

酚类Ar-OH OH： 3705 ～ 3125(s) 脂肪醚R-O-R＇酮醛 CH：≈2820, ≈2720(w) 双峰羧酸 OH： 3400 ～ 2500(m) 酸酐酯泛频C=O:≈3450(w) 胺-NH2 NH2:3500～3300(m) 双峰 -NH NH:3500～3300(m) 酰胺 asNH: ≈ 3350(s) sNH: ≈ 3180(s) NH:≈3270(s) 酰卤 :1650 ～ 1430(m) OH:1390 ～ 1315(m) C=C CO:1335～1165(s) CO:1230～1010(s) C=O:≈1715(vs) C=O:≈1725(vs) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w) CO:1266～1205(m) C=O:1850～1880(s) CO:1170～1050(s) C=O:1780～1740(s) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s) NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220 ～ 1020(m,w) CN(芳香 ):1340 ～ 1250(s) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220 ～ 1020(m,w) CN(芳香 ):1350 ～ 1280(s) C=O:1680～1650(s) :1420～ 1400(m) CN NH:1650 ～ 1250(s) NH2:750 ～ 600(m) C=O:1680～1630(s) + :1310～1200(m) CN NH NH+CN:1750～ 1515(m) C=O:1670～1630 C=O:1810～1790(s)

附红外吸收光谱(IR)的基本原理及应用

附红外吸收光谱（IR）的基本原理及应用一、红外吸收光谱的历史太阳光透过三棱镜时，能够分解成红、橙、黄、绿、蓝、紫的光谱带；1800年，发现在红光的外面，温度会升高。这样就发现了具有热效应的红外线。红外线和可见光一样，具有反射、色散、衍射、干涉、偏振等性质；它的传播速度和可见光一样，只是波长不同，是电磁波总谱中的一部分。（图一）、波长范围在0.7微米到大约1000微米左右。红外区又可以进一步划分为近红外区＜0.7到2微米，基频红外区（也称指纹区，2至25微米）和远红外区（25微米至1000微米）三个部分。 1881年以后，人们发现了物质对不同波长的红外线具有不同程度的吸收，二十世纪初，测量了各种无机物和有机物对红外辐射的吸收情况，并提出了物质吸收的辐射波长与化学结构的关系，逐渐积累了大量的资料；与此同时，分子的振动――转动光谱的研究逐步深入，确立了物质分子对红外光吸收的基本理论，为红外光谱学奠定了基础。1940年以后，红外光谱成为化学和物理研究的重要工具。今年来，干涉仪、计算机和激光光源和红外光谱相结合，诞生了计算机－红外分光光度计、傅立叶红外光谱仪和激光红外光谱仪，开创了崭新的红外光谱领域，促进了红外理论的发展和红外光谱的应用。二、红外吸收的本质物质处于不停的运动状态之中，分子经光照射后，就吸收了光能，运动状态从基态跃迁到高能态的激发态。分子的运动能量是量子化的，它不能占有任意的能量，被分子吸收的光子，其能量等于分子动能的两种能量级之差，否则不能被吸收。分子所吸收的能量可由下式表示： E＝hυ＝hc/λ 式中，E为光子的能量，h为普朗克常数，υ为光子的频率，c为光速，λ为波长。由此可见，光子的能量与频率成正比，与波长成反比。分子吸收光子以后，依光子能量的大小，可以引起转动、振动和电子能阶的跃迁，红外光谱就是由于分子的振动和转动引起的，又称振－转光谱。

红外吸收光谱特征峰

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1） asCH asCH sCH sCH asCH CH sCH CH CH CH C=C CH CH CH C=C CH CH C≡C CH CH C=C CH OH OH

CO OH OH C=C OH CO CO C=O CH C=O OH C=O OH CO CO C=O C=O 泛频C=O C=O COC NH2NH CN CN NH NH CN CN asNH C=O CN

sNH NH NH2 NH CN+NH C=O NH+CN C=O C=O C≡N NO2NO2 CN NO2NO2 CN 吡啶类 CH C=C及C=N CH CH 嘧啶类 CH C=C及C=N CH CH *表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm -1 ，又可以分为四个波段。 ★ 4000～2500cm -1 为含氢基团x —H （x 为O 、N 、C ）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收 ● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm -1 ，无缔合的O —H 在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ ● 羧基中O —H ： 3600～2500 cm -1 ，无缔合的O —H 在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm -1 ，峰非常宽钝，强度为ｓ ● N —H ： 3500～3300 cm -1 ，伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰 ● C —H ：＜3000 cm -1 为饱和C ：～2960 cm -1 ( ),～2870 cm -1 ( ) 强度为ｍ-ｓ～2925 cm -1 ( ),～2850 cm -1 ( ) 强度为ｍ-ｓ～2890 cm -1 强度为ｗ＞3000 cm -1 为不饱和 C ： (及苯环上C-H)3090～3030 cm -1 强度为ｍ～3300 cm -1 强度为ｍ ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ

红外光谱吸收峰

红外光谱吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。≡物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C 一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。 O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 CH（不是炔烃）基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆稍弱，但谱带比较尖锐。≡因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；- CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040 cm-1范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近。 CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm-1 ）附近。≡叁键（2）2500~1900 为叁键和累积双键区。 N基的吸收越弱，甚至观察不到。≡N基越近，-C ≡N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C ≡N基的缩振动在非共轭的情况下出现在2240~2260 cm-1附近。当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子，-C ≡C-R，因为分子是对称，则为非红外活性。-C ≡C-R出现在2190~2260 cm-1附近。如果是R-C ≡-C 'CH的伸缩振动出现在 2100~2140 cm-1附近，R≡C-R两种类型，R-C≡-C 'CH和R≡N等等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。对于炔烃类化合物，可以分成R-C≡C、-C≡主要包括-C

红外吸收光谱特征峰特别整理版

:770 ?735(vs) :810 ?750(vs) 725 ?680(m) 900 ?860(m) ?对双取代:860?790(vs) CO 1250 ?1000(s) ''OH ：750 ?650(s) 表典型有机化合物的重要基团频率（ /cm-1) 化合物基团 X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃 -CH3 P asCH 2962 士 10(s) 右 asCH 1450 士 10(m) 卩 sCH 2872 士 10(s) 占 sCH 1375 士 5(s) -CH2- P asCH 2926 士 10(s) 5 CH 1465 士 20(m) P SCH 2853 士 10(s) _______________ —— 1 1 P CH 2890 士 10(s) 右 CH ?1340(w) 烯烃 >=\ H H v CH 3040 ?3010(m) V C=C 1695 ?1540(m) ? CH 1310 ?1295(m) 丫 CH 770 ?665(s) H ?-< P CH 3040 ?3010(m) V C=C 1695 ?1540(w) Y CH 970 ?960(s) 炔烃 dC-H P CH - 3300(m) y OC2270?2100(w) 芳烃泛频：2000 ? 1667(w) CH 3100 ?3000(变) 右 CH 1250 ?1000(w) 'C =C 1650 ?1430(m) 2?4个峰丫 CH 910 ?665 单取代: 770 ?730(vs) ?700(s) 邻双取代间双取代醇类 R-OH 1 OH ：3700 ?3200(变) OH ：1410 ?1260(w)

红外吸收光谱解析

红外吸收光谱法第一节概述一、红外光谱测定的优点 20世纪50年代初期，红外光谱仪问世，揭开了有机物结构鉴定的新篇章。到了50年代末期，已经积累了大量的红外光谱数据，到70年代中期，红外光谱法成为了有机结构鉴定的重要方法。红外光谱测定的优点： 1、任何气态、液态、固态样品都可以进行红外光谱的测定，这是核磁、质谱、紫外等仪器所不及的。 2、每种化合物均有红外吸收，又有机化合物的红外光谱可以获得丰富的信息。 3、常规红外光谱仪价格低廉，易于购置。 4、样品用量小。二、红外波段的划分 σ=104/λ（λnm σcm-1）红外波段范围又可以进一步分为远红外、中红外、近红外波段波长nm 波数cm-1 近红外0.75~2.5 13300~4000 中红外 2.5~15.4 4000~650 远红外15.4~830 650~12 三、红外光谱的表示方法红外光谱图多以波长λ（nm）或波数σ（cm-1）为横坐标，表示吸收峰的位置，多以透光率T%为纵坐标，表示吸收强度，此时图谱中的吸收“峰”，其实是向下的“谷”。一般吸收峰的强弱均以很强（ε大于200）、强（ε在75-200）、中（ε在25-75）、弱（ε在5-25）、很弱（ε小于5），这里的ε为表观摩尔吸收系数红外光谱中吸收峰的强度可以用吸光度（A）或透过率T%表示。峰的强度遵守朗伯-比耳定律。吸光度与透过率关系为 A=lg( ) T1 所以在红外光谱中“谷”越深（T%小），吸光度越大，吸收强度越强。第二节红外吸收光谱的基本原理

一、分子的振动与红外吸收任何物质的分子都是由原子通过化学键联结起来而组成的。分子中的原子与化学键都处于不断的运动中。它们的运动，除了原子外层价电子跃迁以外，还有分子中原子的振动和分子本身的转动。这些运动形式都可能吸收外界能量而引起能级的跃迁，每一个振动能级常包含有很多转动分能级，因此在分子发生振动能级跃迁时，不可避免的发生转动能级的跃迁，因此无法测得纯振动光谱，故通常所测得的光谱实际上是振动-转动光谱，简称振转光谱。 1、双原子分子的振动分子的振动运动可近似地看成一些用弹簧连接着的小球的运动。以双原子分子为例，若把两原子间的化学键看成质量可以忽略不计的弹簧，长度为r （键长），两个原子分子量为m 1、m 2。如果把两个原子看成两个小球，则它们之间的伸缩振动可以近似的看成沿轴线方向的简谐振动，如图3—2。因此可以把双原子分子称为谐振子。这个体系的振动频率υ（以波数表示），由经典力学（虎克定律）可导出： C ——光速（3×108 m/s ） υ= K ——化学键的力常数（N/m ） μ——折合质量（kg ） μ= 如果力常数以N/m 为单位，折合质量μ以原子质量为单位，则上式可简化为 υ=130.2 双原子分子的振动频率取决于化学键的力常数和原子的质量，化学键越强，相对原子质量越小，振动频率越高。 H-Cl 2892.4 cm -1 C=C 1683 cm -1 C-H 2911.4 cm -1 C-C 1190 cm -1 同类原子组成的化学键（折合质量相同），力常数大的，基本振动频率就大。由于氢的原子质量最小，故含氢原子单键的基本振动频率都出现在中红外的高频率区。 2、多原子分子的振动 (1)、基本振动的类型 1πμ2c K m 1m 2m 1m2+ K μ

官能团红外吸收特征频率表

附录3 常见官能团红外吸收特征频率表吸收频率(cm-1) 化合物类型官能团 4000～2500 2500～2000 2000～15001500～900 900以下备注 —CH32960，尖[70] 2870，尖[30] 1460，[＜15] 1380，[15] 1．甲基氧、氮原子相连时， 2870的吸收移向低波数 2．借二甲基使1380的吸收产生双峰 —CH22925，尖[75] 2825，尖[45] 1470，[8] 725～720[3] 1．与氧、氮原子相连时， 2850吸收移向低波数。 2．—(CH2)n—中，n＞4时方有725～720的吸收，当 n小时往高波数移动烷基 △ 三员碳环3000～3080 [变化] 三员环上有氢时，方有此吸收 —CH23080，[30] 2975，[中] —CH— 3020，[中] C—C 1675～1600 [中～弱] 共轭烯移向较低波数不饱和烃 —CH—CH2990，尖[50] 910，尖[110]

续表吸收频率(cm-1) 化合物类型官能团 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注 2000～1600，[5] 当该区无别的吸收峰时，可见几个弱吸收峰 900～850， [中] 苯环上弧立氢(如苯环上五取代) 860～800，尖[强] 苯环上两个相邻氢，常出现在820～800处 800～750，尖[强] 苯环上有三个相邻氢770～730，尖[强] 苯环上有四个或五个相邻氢苯环及稠芳环 710～690，尖[强] 苯环单取代；1，3-二取代；1，3，5-及1，2，3-三取代时附加此吸收吡啶3075～3020 尖[强] 1620～1590[中] 1500[中] 920～720，尖[强] 900以下吸收近似于苯环的吸收位置(以相邻氢的数目考虑) 呋喃3165～3125 [中，弱] ～1600，～1500 ～1400 吡咯3490，尖[强] 3125～3100[弱] 1600～1500[变化](两个吸收峰) NH产生的吸收—CH产生的吸收杂芳环噻吩 3125～3050 ～1520 ～1410 750～690，[强]

红外吸收光谱特征峰特别整理版

表15、1 典型有机化合物得重要基团频率(/cm-1)

*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强,强,中,弱,很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区与指纹区两个区域,而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区(或称基团频率区)波数范围为4000～1300cm-1, 又可以分为四个波段。 ★4000～2500cm-1为含氢基团x—H(x为O、N、C)得伸缩振动区,因为折合质量小,所以波数高,主要有以下五种基团吸收 ●醇、酚中O—H:3700～3200cm-1, 无缔合得O—H在高一侧,峰形尖锐, 强度为ｓ缔合得O—H在低一侧, 峰形宽钝, 强度为ｓ ●羧基中O—H: 3600～2500 无缔合得O—H在高一侧,峰形尖锐, 强度为ｓ

cm-1, 缔合可延伸至2500 cm-1,峰非常宽钝, 强度为ｓ ●N—H: 3500～3300 cm-1, 伯胺有两个H,有对称与非对称两个峰, 强度为ｓ—ｍ叔胺无H,故无吸收峰 ●C—H: ＜3000 cm-1为饱与C: ～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱与 (及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC: ～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ ●醛基中C—H:～2820及～2720 两个峰 ★2500～2000 cm-1为叁键与累积双键伸缩振动吸收峰,主要包括－C≡C-、-C≡N叁键得伸缩振动及、等累积双键得非对称伸缩振动,呈现中等强度得吸收。在此波段区中,还有S—H、Si—H、P—H、B—H得伸缩振动。 ★2000～1500 cm-1为双键得伸缩振动吸收区,这个波段也就是比较重要得区域,主要包括以下几种吸收峰带。 ●C=O伸缩振动,出现在1960～1650 cm-1,就是红外光谱中很特征得且往往就是最强得吸收峰,以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O得有机化合物。 ●C=N、C=C、N=O得伸缩振动,出现在1675～1500 cm-1。在这波段区中,单核芳烃得 C=C骨架振动(呼吸)呈现2～4个峰(中等至弱得吸收)得特征吸收峰,通常分为两组,分别出现在1600 cm-1与1500 cm-1左右,在确定有否芳核得存在时具有重要意义。 ●苯得衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动得倍频或组合数。由于吸收强度太弱,应用价值不如指纹区中得面外变形振动吸收峰,如图15、9所示。如在分析中有必要,可加大样品浓度以提高其强度。

常见基团红外光谱特征频率解读

仲酰胺 -CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大 NH 3500~3400 反式 3460~3400 顺式 3440~3420 顺式和反式 3100~3070 NH2平面变角振动的倍频 C=O 1700~1670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移δN-H 键状 1550 ~1510 环状 1430 酰胺吸收带2 C-N 1260 酰胺吸收带3 γN-H 700 酰胺吸收带4 氮氮双键烷基偶氮化合物 1575~1555 v N=N伸缩反式芳香偶氮化合物 1440~1410 弱 N=N伸缩顺式芳香偶氮化合物约1510 弱 N=N伸缩芳烃芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动 =C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H -C=C- 1625~1590 v 通常在大约1600处 1590~1575 v 若共轭在1580出现强谱带 1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时通常在大约1510 1465~1430 v 芳环上=C-H非平面变角振动频率 1，4-二取代 860-800 vs 羟基羟基O-H伸缩振动游离O-H 3670~3580 v 尖峰，OH伸缩氢键缔合O-H 3550~3230 m-s 通常峰形宽，振动频率与浓度有关（分子间）氢键缔合O-H 3590~3400 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关（分子内）螯合O-H 3200~2500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关羟基O-H变形振动伯、伯醇 1350~1260 s 面内变形叔醇 1410~1310 s 面内变形醇 700~600 宽，面外变形羧基

红外吸收光谱特征峰特别整理版教程文件

红外吸收光谱特征峰特别整理版

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3 asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m) sCH:2872±10(s) sCH:1375±5(s) -CH2- asCH:2926±10(s) CH:1465±20(m) sCH:2853±10(s) CH:2890±10(s) CH:～1340(w) 烯烃 CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m) CH:770～665(s) CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s) 炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w) 芳烃 CH:3100～3000(变) 泛频:2000～1667(w) C=C:1650～1430(m) 2～4个峰 CH:1250～1000(w) CH:910～665 单取代：770～ 730(vs) ≈700(s) 邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs) 725～

680(m) 900～ 860(m) ～对双取代:860～ 790(vs) 醇类R-OH OH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w) CO:1250～1000(s) OH:750～650(s) 酚类Ar-OH OH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m) CO:1335～1165(s) 脂肪醚R-O-R＇CO :1230～1010(s) 酮 C=O:≈1715(vs) 醛 CH： ≈2820,≈2720(w) 双峰 C=O:≈1725(vs) 羧酸 OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w) CO:1266～1205(m) 酸酐 C=O:1850～1880(s) C=O:1780～1740(s) CO:1170～1050(s) 酯泛频 C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s) 胺-NH2 NH2:3500～3300(m) 双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～ 1020(m,w)

主要基团的红外特征吸收峰

(完整版)红外各基团特征峰对照表

主要基团的红外特征吸收峰

红外光谱特征峰解析常识

红外光谱特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰

红外吸收光谱特征峰特别整理版.doc

2021年主要基团的红外特征吸收峰

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最新总结-红外光谱频率与官能团特征吸收峰分析

附红外吸收光谱(IR)的基本原理及应用

红外吸收光谱特征峰

红外光谱吸收峰

红外吸收光谱特征峰特别整理版

红外吸收光谱解析

官能团红外吸收特征频率表

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常见基团红外光谱特征频率解读

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