舒乐安定
舒乐安定
舒乐安定又名三唑氯安定，忧虑定，Estazolamum, Eurodin ，主要成分艾司唑仑，主要用于失眠，也可用于焦虑、紧张、恐惧，还可用于抗癫痫和抗惊厥。舒乐安定安眠的效果比较大。毒性比较大。为新型抗焦虑药。其镇静催眠作用比硝基安定强2.4-4倍，服后无宿醉现象。并伴有欣快、轻松、记忆清晰等感觉。
药品用法
【剂型】
片剂：1mg，2mg。
注射剂：2mg /2ml。
性状：本品为白色片。
用法用量：成人常用量镇静，口服一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癫癎、抗惊厥，肌注或静注一次2~4mg，一日1-3次。
适应症：主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。
儿童用药：18岁以下儿童，用量尚未确定。
老年患者用药：老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。
【临床应用】
舒乐安定较地西泮作用强，用量小，毒副小，安全范围大，而有一定优势。治疗失眠舒乐安定片是许多患者寻求最多的治疗方法，但女性长期使用舒乐安定，会引起月经不调，并影响排卵;怀孕的初期服用安定，可能引起胎儿先天性畸形。慢性肾上腺功能不全症患者，服用本品时，可能促发肾上腺危象。患有严重肺气肿的病人不宜服用安定。因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。而安定具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧反应。专家建议，治疗失眠长期服用安定片对身体可能产生较大副作用，应尽量酌减安定的使用，采用中药治疗。
药理毒理
本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM 睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。
2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。
3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。
4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。
5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。
6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。
【药代动力学】
口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。
不良反应
1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。
2.罕见的有皮疹、白细胞减少，
3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失，
4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
禁忌症慎用者：
1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。
2.肝肾功能损害。
3.重症肌无力。
4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。
5.严重慢性阻塞性肺部病变。
注意事项
1.用药期间不宜饮酒。
2.对其它苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏。
3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。
4.癫癎患者突然停药可导致发作。
5.严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。
6.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不易骤停。
7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。
8. 对本类药耐受量小的患者初用量易小，逐渐增加剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新
生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。哺乳期妇女应慎用。
【失眠病症的中医治疗】
长期服用舒乐安定对身体有较大伤害，如患者产生药物依赖性，应尽量酌减安定的使用并采用中药治疗。另外，失眠患者应该培养起较好的生活习惯，如晚饭后多散步，平常多运动等等，这些对于睡眠的恢复均有很好的帮助。
艾司唑仑片生产厂家：
赤峰蒙欣药业有限公司国药准字H15020046
包头康力药业集团股份有限公司国药准字H15020342
包头康力药业集团股份有限公司国药准字H15020341
内蒙古兰太药业有限责任公司国药准字H15020169
天津世纪药业有限公司国药准字H12020081
北京北大药业有限公司国药准字H11020248
北京北大药业有限公司国药准字H11020249
天津太平洋制药有限公司国药准字H12020291
天津华津制药厂国药准字H12021141
天津华津制药厂国药准字H12021140
北京双鹤药业股份有限公司国药准字H11020745
北京双鹤药业股份有限公司国药准字H11020744
张家口云峰制药厂国药准字H13020687
河北长天药业有限公司国药准字H13020562
石药集团欧意药业有限公司国药准字H13020974
北京益民药业有限公司国药准字H11020891
河北冀中制药有限责任公司国药准字H13022321
北京中新制药厂国药准字H11020338
山西亨瑞达制药有限公司国药准字H14021616
山西省太原晋阳制药厂国药准字H14021708
临汾宝珠制药有限公司国药准字H14021484
哈高科白天鹅药业集团有限公司国药准字H23021103
东北制药集团公司沈阳第一制药厂国药准字H21021990
沈阳东新药业有限公司国药准字H21021180
东北制药集团公司沈阳第一制药厂国药准字H21021958
济南永宁制药股份有限公司国药准字H37020697
济南永宁制药股份有限公司国药准字H37020404
常州四药制药有限公司国药准字H32020699
常州四药制药有限公司国药准字H32020700
江苏吉贝尔药业有限公司国药准字H32020500
江苏吉贝尔药业有限公司国药准字H32020501
江西滕王阁药业有限公司国药准字H36020121
江西滕王阁药业有限公司国药准字H36020120
浙江医药股份有限公司新昌制药厂国药准字H33020353
安徽高山药业有限公司国药准字H34020431
上海旭东海普药业有限公司国药准字H31021375
集成药厂国药准字H31021316
上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂国药准字H31021533上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂国药准字H31021534集成药厂国药准字H31020853
山东省平原制药厂国药准字H37023047
江苏济川制药有限公司国药准字H32021079
江苏济川制药有限公司国药准字H32021080
宁国邦宁制药有限公司国药准字H34022967
安徽新和成皖南药业有限公司国药准字H34023805
上海宝龙药业有限公司国药准字H31021745
郑州永和制药有限公司国药准字H41020574
河南省新乡市常乐制药厂国药准字H41020215
北海阳光药业有限公司国药准字H45021555
北海阳光药业有限公司国药准字H45021556
开封制药(集团)有限公司国药准字H41021381
开封制药(集团)有限公司国药准字H41021380
焦作市博爱药业有限公司国药准字H41023185
湖南洞庭药业股份有限公司国药准字H43020696
湖北华龙生物制药有限公司国药准字H42022458
广东台城制药有限公司国药准字H44021098
湖南洞庭药业股份有限公司国药准字H43020697
广东南国药业有限公司国药准字H44022484
广州白云山明兴制药有限公司国药准字H44022006
湖北制药有限公司国药准字H42021522
广西河丰药业有限责任公司国药准字H45020751
广西河丰药业有限责任公司国药准字H45020750
昆明振华制药厂有限公司国药准字H53020660
昆明振华制药厂有限公司国药准字H53020661
宁夏启元药业有限公司国药准字H64020128
四川大冢制药有限公司国药准字H51020083
六枝工矿(集团)大华药业有限公司国药准字H52020272
贵州同济堂制药有限公司国药准字H52020664
新疆华康药业有限责任公司国药准字H65020013
甘肃省西峰制药有限责任公司国药准字H62020373
四川大冢制药有限公司国药准字H51020084
河南太龙药业股份有限公司豫中制药厂国药准字H20063438河南太龙药业股份有限公司豫中制药厂国药准字H20063437山西威奇达药业有限公司国药准字H14020295
艾司唑仑注射液生产厂家：
北京北大药业有限公司国药准字H11020235北京北大药业有限公司国药准字H11020234北京双鹤药业股份有限公司国药准字H11020631徐州莱恩药业有限公司国药准字H32022181浙江医药股份有限公司新昌制药厂国药准字H33021109上海第一生化药业有限公司国药准字H31022058湖北制药有限公司国药准字H42021490
孕妇与儿童不宜应用的药物(按药品说明书)
孕妇及儿童不宜应用的药物（按药品说明书） 青霉素类及头孢菌素类：药物可透过胎盘和进入乳汁，孕妇及哺乳期服药偶可致胎儿过敏。尚未见致畸报导，用药需要权衡利弊。给哺乳期孕妇服用，最好停止授乳。 阿莫西林克拉维酸钾:动物实验可致畸胎，孕妇混悬剂慎用、注射剂禁用。 凯力达（阿莫西林双氯西林钠胶囊）：孕妇慎用。 氨基糖苷类： 孕妇D类，引起先天性耳聋，骨骼发育畸形,用药时需要权衡利弊，哺乳期停止授乳。早产儿及新生儿慎用。 曲必星针（盐酸大观霉素）：孕妇禁用，因稀释液含苯甲醇新生儿禁用。 奈康（硫酸奈替米星针）：新生儿禁用。 胃炎干糖浆：孕妇及哺乳期妇女慎用。 西索米星针：孕妇禁用。 四环素类： 孕妇及准备怀孕的妇女禁用，8岁以下儿童禁用，哺乳期停止授乳。 大环内酯类： 有较少的药物可排入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用，对婴儿影响不大，但最好停止授乳。卡斯迈欣（克拉霉素片）：动物实验对胎儿有毒性，代谢物可进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用。6个月以下儿童疗效尚未确定。 其他类： 磷霉素钠针：本品可在乳汁中分泌，孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。 氯霉素针：孕妇禁用，哺乳期必须应用时需要停止授乳。儿童必须应用时最好监测血药浓度。可林霉素：孕妇慎用，哺乳期要停止授乳。出生4周以内的儿童禁用。 他格适（替考拉宁针）：除非万不得以，孕妇或可能妊娠的妇女禁用。 稳可信（万古霉素针）：孕妇及哺乳期妇女禁用。 甲硝唑：孕妇及哺乳期妇女禁用。 替硝唑：动物实验对胎儿具有毒性。妊娠3月内禁用。3个月以上具有明显指症方可选用本品。哺乳期用药应停止授乳，停药3日后方可授乳。12岁以下患者禁用针剂（裕宁），片剂（可立泰）尚不明确。
安定说明书
安定 一. 概述： 本品为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随用量的加大，临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷、抗焦虑和抗惊厥药，用于焦虑恐惧失眠。肌肉痉挛 【注意事项】 可致依赖性、青光眼和重症肌无力患者慎用。 其他名称：苯甲二氮卓地西泮 性状：片剂、注射液。 规格：片剂：每片2.5mg。注射液：每支10mg。 是否医保用药：非医保 是否非处方药：处方 其它：婴儿、有青光眼病史及重症肌无力病人禁用。 二. 功能主治： 焦虑症及各种神经官能症。失眠。抗癫痫：与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫小发作和大发作。静注安定是控制癫痫持续状态的首选药物。治疗各种原因引起的肌肉痉挛现象。曾试用于室性心律失常（静注10-20mg），约2分钟后即使室性异位搏动和颤动恢复为窦性心律。 用法及用量： 儿童量：0.1-0.3mg/kg, 每日可以用3次或4次口服， 针剂0.1-0.5mg/kg/次 成人量：口服：１次2.5-5mg，１日３次，１日总量不得超过25mg。 肌注或静注：１次10-20mg。
三. 不良反应 服用量不当或长期服用安定，在一定程度上还会改变人的反应能力，所以，驾驶员及其他从事危险作业的患者，服药后宜谨慎作业或停止工作。安定对人体的生殖和性功能也有不良影响。男性长期大量地使用安定，常常会降低性欲，并出现性功能障碍。女性长期使用安定，会引起月经不调，并影响排卵，怀孕的初期服用安定，可能引起胎儿先天性畸形。产妇临分娩时服用安定，会影响新生儿的体温调节，延长其生理黄疸期，甚至可引起高胆红素血症。患有严重肺气肿的病人不宜服用安定。因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。而安定具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧和二氧化碳的潴留。患有青光眼、重症肌无力的病人也应忌服安定。 （一）、一般反应 一般剂量或较大剂量，常有嗜睡、疲乏、头昏及共济失调、头痛、语言不清、震颤、心动过缓、低血压、视物模糊及复视等。 （二）、过敏反应 皮肤瘙痒，荨麻疹，红斑疹，急性血小板减少性紫癜。亦可出现血管神经性水肿，关节炎，支气管痉挛，高热，晕厥，甚至红斑狼疮样综合症，过敏性休克等。 （三）、血液系统反应 可有血小板、白细胞、粒细胞减少、红细胞发育不全、再生障碍性贫血。 （四）、急性中毒 表现为动作失调、肌无力、语言不清、精神混乱、嗜睡、严重者还将出现昏迷，反射减弱和呼吸停顿。 （五）、呼吸、心血管系统反应 由于大剂量时可抑制中枢神经系统和心血管系统，可发生昏迷、反射消失、血压降低、呼吸停顿，亦可发生血压降低、心率失常、心脏及周围循环衰竭。 （六）、成瘾性
舒乐安定片说明书
舒乐安定片说明书 【通用名】艾司唑仑片 曾用名舒乐安定片 英文名ESTAZOLAM TABLETS 拼音名AISIZUOLUN PIAN 【主要成分】 艾司唑仑 化学名6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓 分子式C16H11ClN4 分子量294.74 【规格】（1）1mg （2）2mg 【药品类别】镇静催眠药 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。 5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。 【药代动力学】口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。
适应症主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。 【用法用量】成人常用量镇静，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。 【不良反应】1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。2.罕见的有皮疹、白细胞减少，3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失，4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 【禁忌症】慎用者：1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。2.肝肾功能损害。3.重症肌无力。4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。5.严重慢性阻塞性肺部病变。 【注意事项】1.用药期间不宜饮酒。2.对其它苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏。 3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。4.癫癎患者突然停药可导致发作。5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。6.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不易骤停。7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。8. 对本类药耐受量小的患者初用量易小，逐渐增加剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】18岁以下儿童，用量尚未确定。 【老年患者用药】老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。 【药物相互作用】1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。 【药物过量】过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮卓受
舒乐安定
舒乐安定 舒乐安定又名三唑氯安定，忧虑定，Estazolamum, Eurodin ，主要成分艾司唑仑，主要用于失眠，也可用于焦虑、紧张、恐惧，还可用于抗癫痫和抗惊厥。舒乐安定安眠的效果比较大。毒性比较大。为新型抗焦虑药。其镇静催眠作用比硝基安定强2.4-4倍，服后无宿醉现象。并伴有欣快、轻松、记忆清晰等感觉。 药品用法 【剂型】 片剂：1mg，2mg。 注射剂：2mg /2ml。 性状：本品为白色片。 用法用量：成人常用量镇静，口服一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癫癎、抗惊厥，肌注或静注一次2~4mg，一日1-3次。 适应症：主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。 儿童用药：18岁以下儿童，用量尚未确定。 老年患者用药：老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。 【临床应用】 舒乐安定较地西泮作用强，用量小，毒副小，安全范围大，而有一定优势。治疗失眠舒乐安定片是许多患者寻求最多的治疗方法，但女性长期使用舒乐安定，会引起月经不调，并影响排卵;怀孕的初期服用安定，可能引起胎儿先天性畸形。慢性肾上腺功能不全症患者，服用本品时，可能促发肾上腺危象。患有严重肺气肿的病人不宜服用安定。因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。而安定具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧反应。专家建议，治疗失眠长期服用安定片对身体可能产生较大副作用，应尽量酌减安定的使用，采用中药治疗。 药理毒理 本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM 睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。 2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。
2014年全球主要抗精神病药和抗抑郁药销售市场简况
2014年全球主要抗精神病药和抗抑郁药销售市场简况 根据IMS health的统计数据，全球精神疾病用药已经超过360 亿美元，占药品销售总额的5%。精神科药物主要包括抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药、抗躁狂药和镇静催眠药等。抗抑郁药与抗精神病药占据精神科药物市场的80％。 抗抑郁药主要分为五类，有单胺氧化酶抑制剂（MAOI）、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI)、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)、选择性 5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)和其他类如植物药和中药类等。目前全球范围内广泛应用的主要有SSRI和SNRI类药物，SSRIs类主要抗抑郁六朵金花，氟西汀（百忧解）、帕罗西汀（赛乐特）、舍曲林（左洛复）、氟伏沙明（兰释）以及西酞普兰（喜普妙）和艾司西酞普兰（来士普）等；SNRIs类药物的不良反应比SSRIs类药物的更轻，逐渐成为抗抑郁药的主流产品，如度洛西汀（欣百达）和文拉法辛（怡诺思）等。 中国产业信息网发布的《2013-2018年中国抗精神病药行业专项研究及投资战略咨询报告》指出：抗精神病药主要分为两类，典型性抗精神病药和非典型性抗精神病药，后者多为多巴胺受体阻断剂（SDAs），是目前市场主流的药物，如阿立哌唑（安律凡）、奥氮平（再普乐）、喹硫平（思瑞康）、利培酮（维思通）和齐拉西酮（卓乐定）等。 2006-2012年全球主要抗精神病药销售情况：亿美元 新药研发上，PhRMA最新发布的《2014全球精神疾病药物研发报告》称，目前全球生物制药公司在研的精神疾病药物共有119种，其中抗精神病药物36 个，抑郁症药物29个，治疗药品滥用的药物20个，注意力缺陷障碍/多动症药物15个，抗焦虑药物15个，自闭症药物6个。这些药物分别处于临床前或者等待FDA审批的阶段，其中大约75%处于早期临床研究阶段。 由于精神疾病药物致病机理的复杂性，近十多年在新药开发依然没有弄清楚基因表达水平上的机理，所以新药开发依然多是围绕5-HT、DA和NA等受体蛋白及亚型靶点开发新药，基本上都是小分子药物。 全球主要抗精神病药和抗抑郁药在销售产品情况
艾司唑仑片说明书
艾司唑仑片 【艾司唑仑片】 拼音名：Aisizuolun Pian 英文名：Estazolam Tablets 书页号：2000年版二部－91 本品含艾司唑仑(C16H11ClN4)应为标示量的90.0％～110.0 ％。 【性状】本品为白色片。 【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于艾司唑仑10mg）加乙醇10ml，振摇使艾司唑仑溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。 【检查】含量均匀度取本品1 片，置100ml(1mg规格)或200ml(2mg 规格)量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适量，充分振摇，使艾司唑仑溶解，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。溶出度取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第三法），以盐酸溶液(9→1000)100ml （1mg规格）或200ml（2mg规格）为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268nm±2nm的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（E1％1cm）为352计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【含量测定】取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于艾司唑仑10mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)60ml ，充分振摇使艾司唑仑溶解，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268±2nm 的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为352 计算，即得。 【类别】同艾司唑仑。 【规格】 (1) 1mg (2) 2mg 【贮藏】遮光，密封保存。 【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA 受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。 2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。 3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大
怎么减轻安定片的毒副作用
怎么减轻安定片的毒副作用 功能主治： 焦虑症及各种神经官能症。失眠。抗癫痫：与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫小发作和大发作。静注安定是控制癫痫持续状态的首选药物。治疗各种原因引起的肌肉痉挛现象。曾试用于室性心律失常（静注10-20mg），约2分钟后即使室性异位搏动和颤动恢复为窦性心律。 用法 成人常用量：抗焦虑，一次2.5~10mg，一日2~4次；镇静，一次2.5~5mg，一日3次；催眠，5~10mg睡前服；急性酒精戒断，第一日一次10mg，一日3~4次，以后按需要减少到一次5mg，每日3~4次。小儿常用量：6个月以下不用，6个月以上，一次1~2.5mg或按体重40~200μg/kg或按体表面积1.17~6mg/m2，每日3~4次，用量根据情况酌量增减。最大剂量不超过10mg。 安定片 - 不良反应 本品为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随用量的加大，临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷、抗焦虑和抗惊厥药，用于焦虑恐惧失眠，肌肉痉挛。 怎么减轻安定片的毒副作用 我以前吃一片舒乐安定能睡三个多小时，但副作用太大不敢再吃了，后来就听朋友介绍用中药，这两种药先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将舒乐安定一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，很轻松的就把吃了三年多的舒乐安定停掉了，现在晚上十多分种就能入睡，基本一觉到天亮。
不良反应 常见的为嗜睡、头昏乏力等，大剂量可有共济失调震颤。安定片中毒病人有头晕、头痛、嗜睡、乏力、步态不稳、行走困难、言语含糊不清、反应迟钝、意识模糊、精神错乱等症状，还可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、视物模糊、尿闭或尿失控等表现。过大剂量中毒病人有血压降低、心跳减慢或心跳停止、呼吸抑制、呼吸不规则甚至窒息、青紫、瞳孔散大、昏迷、抽搐等最后发生呼吸、循环衰竭，还可引起粒细胞减少。
苯巴比妥钠粉针
神经内科 镇静催眠类 苯巴比妥钠粉针（鲁米那）0.1g/瓶 0.1 im/iv （用于镇静催眠、抗惊厥、癫痫大发作和部分性发作、新生儿高胆红素血症、麻醉前给药） 地西泮片（安定） 2.5mg/片 2.5mg qn 地西泮针（安定） 10mg/支 10mg im st 氯硝西泮（氯硝安定） 2mg/片 2mg qn 艾司唑仑（舒乐安定） 1mg/片 1mg qn 阿普唑仑（佳静安定） 0.4mg/片 0.2mg bid/tid 唑吡坦片（思诺思） 10mg/片 10mg qn 盐酸异丙嗪（非那根） 25mg:1ml/支 25mg im st 苯妥因钠 0.1/片 治癫痫开始0.1 bid，1-3周内加至0.1 tid，抗心律失常 0.1 qd-tid 止痛类 吗啡控释片（美施康定） 10mg/片 30mg/片 10-30mg q12h 吗啡片剂 5mg/片 5-10mg tid bid 吗啡注射液 10mg:1ml/支 5-10mg im/iv st 羟考酮控释片（奥施康定） 10mg/片 20mg/片 10-20mg q12h 哌替啶注射液（杜冷丁） 50mg/支 100mg/支 50-100mg im st 芬太尼透皮贴剂（多瑞吉） 4.2mg/帖 8.4mg/帖外用 3天一次 曲马多缓释片（奇曼丁） 0.1g/粒 0.1 q12h 曲马多针（马伯龙） 100mg/支 50-100mg iv/im/ih st 非甾体类解热镇痛药 萘普生缓释胶囊（适洛特） 0.25g/粒 0.5 qd 双氯芬酸二乙胺乳胶（扶他林乳胶） 20g/支外用 bid 双氯芬酸钠肠溶片（扶他林片） 25mg/片 25mg bid/tid
安定片的毒理学研究
论文题目：让人不安定的 “安定片” 学院：蚌埠学院 系别：生物与食品科学工程系 专业：生物制药技术（2班）姓名：李雅洁 学号：61006132037 指导老师: 徐世晶
摘要：安定片作为三大药物之一，其重要性是不言而喻的，但是很多人不太了解安定片的毒性，安定片其实是一种毒性相对较大，涉及面相对较广的药物，第一章主要简单介绍了一下安定片是什么，第二章主要介绍了安定片的毒理学研究，最后进行了个人观点的阐述，我希望可以通过这篇文章让更多的人了解它的毒性，合理使用，避免对身体的伤害。 关键词：安定片毒理学简介作用Abstract:Diazepam is a very important drug. This article describes what is Diazepam ，it has a strong toxicity .I hope that through this article so that more people know about its toxicity and rational use, to avoid damage to the body.
目录 第一章．安定片简介 1.药品主要成分 (4) 2.适应症 (4) 3.作用及用途 (4) 4.用法及用量 (4) 5.药代动力学 (5) 6.临床应用 (5) 7.注意事项 (5) 第二章．安定片的毒理学研究 1.药理毒理 (6) 2.副作用 (6) 3各种安定药都可能有的副作用 (7) 4.举例详述（安定中毒对小儿智力有影响） (8) 5.总结 (9)
一．安定片简介 1.药品主要成分 安定片主要成分为安定。安定（Diazepam）基本信息： 中文别称：地西泮，苯甲二氮卓； 化学名称：7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 化学式：C16H13ClN2O 分子量：284.4702 CAS号：439-14-5 结构式： 2.适应症 1.主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫癎和抗惊厥； 2.缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等； 3.用于治疗惊恐症； 4.肌紧张性头痛； 5.可治疗家族性、老年性和特发性震颤。 6.可用于麻醉前给药。[1] 3.作用及用途 本品为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随用量的加大，临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷、抗焦虑和抗惊厥药，用于焦虑恐惧失眠，肌肉痉挛。4.用法及用量 成人常用量：抗焦虑，一次2.5~10mg，一日2~4次；镇静，一次2.5~5mg，一日3 次；催眠，5~10mg睡前服；急性酒精戒断，第一日一次10mg，一日3~4次，以后按需要减少到一次5 mg，每日3~4次。小儿常用量：6个月以下不用，6个月以上，一次1~2.5 mg或按体重40~200μg/kg或按体表面积1.17~6 mg/m2，每日3~4次，用量根据情况酌量增减。最
艾司唑仑处方工艺
艾司唑仑 一、理化性质 艾司唑仑结构式 通用名：艾司唑仑 曾用名舒乐安定片 化学名：6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓 分子式：C 16H 11 ClN 4 分子量：294.74 化学名：6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓 二、药理性质 1、药理毒理 艾司唑仑片为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。 2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。 3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。
4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。 5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。 6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。 2 适应症状 具有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑和较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。镇静催眠作用比硝西泮强2.5～4倍，其抗焦虑作用具有广谱性，可帮助消除紧张、烦躁性症状。主要用于失眠、焦虑、紧张、恐惧、术前镇静、癫痫小发作等。 3 作用机理 口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。T1/2为1 0~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。 4 不良反应 1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 2.罕见的有皮疹、白细胞减少。 3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 三、艾司唑仑片剂的处方及工艺 1处方 艾司唑仑 0.1g 糊精 2.5g CaSO4 2.5g 硬脂酸镁 0.7g 50％乙醇 20-25ml 制成片剂 1000片 2制法 （1）取处方量的CaSO4与糊精，通过80目筛，混匀，加入50%乙醇适量搅拌
夜合健脑片联合佐匹克隆治疗失眠症疗效观察_张健平
125 失眠症是一种以失眠为主的睡眠质量不满意 状况，失眠可引起患者焦虑，并导致精神活动效率下 降，妨碍社会功能[1] 。近年来， 笔者以本院研制的纯中药制剂夜合健脑片与佐匹克隆片联合使用治疗失眠症，获得较好的疗效，并与单种用药进行了临床观察，现将结果报道如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 60例失眠症患者均来源于本院门 诊。入组标准：（1）符合中国精神障碍分类方案与 诊断标准第三版（CCMD-3）（51.1） [2] 失眠症诊断标准。（2）排除躯体疾病、精神障碍、药物如：中枢兴奋药、浓茶、咖啡等导致的继发性失眠，及戒断反应等。（3）入组前2周未曾服用催眠、镇静、抗焦虑药物。（4）血常规、尿常规、心电图、血生化、脑电地形图等检查无特殊。 1.2 一般资料 观察病例共60例，随机分为两组。治疗组30例：其中男19例，女11例，平均年龄（41.26±10.25）岁，平均病程（ 2.35±5.22）年。对照组30例：其中男17例，女13例，平均年龄（40.30±1 3.62）岁，平均病程（2.25± 4.27）年。两 组的年龄、病程、性别均无显著性意义(P >0.05)， 具有可比性。 2 治疗方法 2.1 治疗组 口服夜合健脑片（本院制剂，由夜交 藤、合欢皮、五味子、远志等组成）每次5片，每天3 次。晚上临睡时加服佐匹克隆片（广东顺峰药业有 限公司生产）3.75mg，疗程4周。 2.2 对照组 晚上临睡时口服佐匹克隆片7.5mg，疗程4周。 3 治疗结果 3.1 疗效标准 治疗前、治疗2周末、治疗4周 末，两组分别作匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)[3]及 Hamilton 焦虑量表(HAMA)[4]评分1次。疗效以PSQI 减分率（T）评定：T ≥75%为痊愈，50%≤T ＜75%为显效，25%≤T ＜50%为好转，T ＜25%为无效。3.2 两组治疗前后HAMA 评分结果比较 见表1。两 组治疗前HAMA 评分无明显差异（P ＞0.05） 。而治疗后2周末，4周末治疗组优于对照组有显著差异性 意义（P ＜0.05） 。表1 两组治疗前后HAMA 评分结果比较（x —±s ） 治疗时间 治疗组 对照组 P 治疗前 21.80±3.25 20.57±3.82 ＞0.05 第2周末 11.88±3.15 14.05±4.10 ＜0.05 第4周末 7.29±5.23 9.23±5.29 ＜0.05 3.3 两组治疗前后PSQI 主要睡眠指标比较 见表 2。治疗前两组PSQI 主要睡眠指标差异无显著性 （P ＞0.05） ，治疗2周末、4周末治疗组的入睡时间、睡眠时间等指标与对照组比较，差异有显著性（P ＜0.05）。 夜合健脑片联合佐匹克隆治疗失眠症疗效观察 张健平 （梅州市第三人民医院，广东 梅州 514089） 摘 要： 目的：观察纯中药制剂夜合健脑片联合佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效。方法：将60例失眠症患者随机分为两组。治疗组30例，给予夜合健脑片联合佐匹克隆治疗；对照组30例，单用佐匹克隆治疗。两组疗程均为4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及Hamilton 焦虑量表(HAMA)进行评定。结果：治疗组的总有效率为90%，显效率为80%；对照组的有效率为70%，显效率为53.3%，治疗组显效率明显高于对照组，差异有显著性意义 (P <0.05)。结论： 夜合健脑片联合佐匹克隆治疗失眠症疗效好，并且可以减少佐匹克隆用量，减轻副作用，患者依从性更高。 关键词：夜合健脑片；佐匹克隆；失眠症 中图分类号：R256.23 文献标识码：B 文章编号：1673-842X (2009)10- 0125- 02收稿日期：2009-06-02作者简介：张健平（1974-），男，广东梅州人，主治医师，学士，主要从事中西医内科及精神卫生临床工作。 表2 两组治疗前后PSQI 主要睡眠指标比较（x —±s ） 组别 治疗时间 入睡时间 睡眠时间 夜间觉醒 多梦和恶梦 日间困倦感 精力不足 （min） (h) (评分) （评分） （评分） （评分） 治疗组 治疗前 69.51±46.53 5.07±3.22 2.21±1.35 2.35±1.13 2.35±1.20 2.12±0.34 2周末 33.25 ±24.23 6.23±1.68 1.51±1.04 1.92±1.03 1.68±0.83 1.95±0.28 4周末 27.32 ±17.55 7.74±1.31 1.44±0.75 1.55±0.86 1.49±0.82 0.59±0.32 对照组 治疗前 70.25±52.01 5.27±3.14 2.32±1.45 2.30±1.21 2.40±1.31 2.27±0.25 2周末 35.15±22.31 6.01±1.75 1.62±1.26 2.01±1.10 1.80±0.75 2.10±0.34 4周末 29.25±19.43 7.02±1.25 1.57±0.52 1.82±0.75 1.60±0.52 0.70±0.88 3.4 临床疗效评估 见表3。治疗组痊愈13例，显 效11例，好转3例，无效3例，总有效率为90%，显效率为80%；对照组痊愈9例，显效7例，好转5例， 无效9例，总有效率为70%，显效率为53.3%。治 疗组显效率明显高于对照组，差异有显著性意义(P <0.05)。
安定的工艺合成
绥化学院安定（地西泮）的合成路线设计 学生姓名：贾西缘 专业：制药工程 年级： 2013级2班 指导教师：苏适 绥化学院食品与制药工程学院
1.药品基本信息 安定中文别称：地西泮，苯甲二氮卓； 化学名称：7-氯-1-甲基-5-苯基-1，3-二氢-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 化学式：C 16H 13CLN 2O 结构式： Cl N N O 安定（地西泮）具有镇静、抗惊厥等作用。成人失眠、患病需镇静时常用此药。小儿中毒多因误服或止惊时用量过大所致。 安定中毒病人有头晕、头痛、嗜睡、乏力、步态不稳、行走困难、言语含糊不清、反应迟钝、意识模糊、精神错乱等症状，还可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、视物模糊、尿闭或尿失控等表现。过大剂量中毒病人有血压降低、心跳减慢或心跳停止、呼吸抑制、呼吸不规则甚至窒息、青紫、瞳孔散大、昏迷、抽搐等最后发生呼吸、循环衰竭，还可引起粒细胞减少。 1.2理化性质 为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。 1.3药理作用 地西泮为长效苯二氮卓类药,苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。该类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸（GABA ）的抑制性神经递质的作用，GABA 在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。该类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular ）功能单位，又称为苯二氮卓- GABA 受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀（gating ）功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA 与其受体的结合
阿普唑仑与右佐匹克隆治疗失眠的疗效对比分析
失眠是神经科临床常见病和多发病，指无法入睡或无法保持睡眠状态，导致睡眠不足，也称为睡眠障碍。失眠发病原因和机制十分复杂，可能与精神紧张、忧虑、思虑过度、躯体疾病、药物滥用等因素有关[1]，可表现为入睡困难、睡眠时间缩短、质量降低、注意力和记忆力降低等，给患者正常生活、工作带来严重干扰。临床治疗失眠以药物为主，阿普唑仑、右佐匹克隆为常见药物。本文收集了失眠患者100例的临床资料，探讨阿普唑仑和右佐匹克隆的治疗效果，具体报告如下。资料与方法收治失眠患者100例，均符合纳入标准[2]：符合CCMD-3失眠诊断标准；无药物过敏史；入组前1个月内未接受过任何药物治疗；知晓研究内容，同意入组研究。排除标准：失代偿呼吸功能不全、重症睡眠呼吸暂停综合征、重症肌无力者；继发性失眠、有药物或酒精依赖者；妊娠期或哺乳期妇女；拒绝入组者。将100例患者遵循随机原则分为甲组、乙组各50例。乙组男23例，女27例，年龄20～63岁，平均(34.81±3.09)岁；病程1～5个月，平均(3.1±0.7)个月。甲组男22例，女28例，年龄19～64岁，平均(34.80±3.10)岁；病程1～6个月，平均(2.9±0.8)个月。两组基线资料，包括年龄、性别、病程等，均衡性较高(P ＞0.05)。方法：甲组给予右佐匹克隆片口服治疗，初始剂量3mg/d，于睡前服用，可根据患者实际情况调整药物剂量，最大剂量控制在6mg/d 以内。乙组给予阿 普唑仑片治疗，初始剂量0.4mg/d，根据患者情况调整药物剂量，最大剂量控制在1.2mg 以内。两组患者治疗过程中，合理膳食，停止其他抗精神病药物、镇静、催眠类药物。疗效评价指标：采用睡眠障碍评定量表(SDRS)对患者治疗前、治疗后睡眠情况进行评估[3]，SDRS 减分率=(治疗前评分-治疗后评分)/治疗前评分×100%。①痊愈：SDRS 减分率≥80%；②显效：SDRS 减分率50%～80%；③有效：SDRS 减分率25%～50%；④无效：SDRS 减分率＜25%，痊愈率+显效率+有效率=治疗总有效率。详细统计两组患者药物不良反应发生率，采用不良反应量表(TESS)进行评定，TESS 分值越高，表明不良反应越严重。 统计学方法：将100例失眠患者研究所得数据完整收集，采用SPSS 20.0统计学软件对计量资料、计数资料进行处理和分析，应用[n (%)]描述计数资料，组间经χ2检验，采用(x ±s )表示计量资料，对数据行t 检验，P ＜0.05时差异具有统计学意义。 结果 临床疗效比较：两组临床治疗总有效率比较，差异无统计学意义(P ＞ 0.05)，见表1。 不良反应：甲组发生不良反应4 例，其中乏力2例，嗜睡2例，不良反应发生率8.00%。乙组出现不良反应12例，其中嗜睡6例，乏力4例，头痛2例，不良反应发生率24.00%。两组不良反应发生率比较，差异具有统计学意义(χ2=9.5238，P =0.0020)。甲组TSEE 评分(5.81±1.54)分，乙组TESS 评分(7.82±2.23)分，甲组TESS 评分明显低于乙组(t =2.0969，P =0.0108)。 doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2016.23.56 摘要目的：分析阿普唑仑与右佐匹克隆治疗失眠的临床效果。方法：收治失眠患者100例，随机平分为两组，甲 组采用右佐匹克隆治疗，乙组采用阿普唑仑治疗，观察两组治疗效果。结果：甲组临床治疗总有效率86.00%，和乙组治 疗总有效率的78.00%比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)；甲组TESS评分低于乙组，不良反应发生率8.00%，显著低于乙组 的24.00%(P ＜0.05)。结论：阿普唑仑和右佐匹克隆治疗失眠疗效相当，但右佐匹克隆不良反应较少，安全、可靠性更高。 关键词失眠；右佐匹克隆；阿普唑仑 Comparative analysis of the curative effect of alprazolam and eszopiclone in the treatment of insomnia Piao Ying,Li Ning,Bai Haitao Daqing Longnan Hospital of the Fifth Affiliated Hospital of Qiqihar Medical School 163453 Abstract Objective:To analyze the clinical effect of alprazolam and eszopiclone in treatment of insomnia.Methods:100patients with insomnia were selected.They were randomly divided into the two groups on average.The group A was treated with eszopiclone, while the group B was treated with alprazolam.We observed the therapeutic effect of the two groups.Results:The total efficiency of the group A was 86%,and there was no obvious difference with the effective rate of the group B of 78%(P ＞0.05).The TESS scores of the group A were lower than that of the group B,and the incidence of adverse reactions was 8%,significantly lower than the group B of 24%(P ＜0.05).Conclusion:The curative effect of alprazolam and eszopiclone in the treatment of insomnia is the same, but eszopiclone has less adverse reactions with higher safety and reliability. Key words Insomnia;Eszopiclone;Alprazolam 阿普唑仑与右佐匹克隆治疗失眠的疗效对比分析 朴影李宁白海涛 163453齐齐哈尔医学院第五附属医院大庆龙南医院 (下转第94页)
世界知名医药企业及其代表产品介绍
辉瑞： 心血管全球第一：立普妥，络活喜，降压降脂的明星，低分子肝素法安明卖的一般； CNS后劲十足：左洛复，在非典型抗精神**领域占有一席之地，新上市的卓乐定更是不可忽视，可能会使抗抑郁五朵金花成为历史~~ 止痛领域非同小可：西乐葆，万络被打掉后，独霸一方；甲强龙，不是闹着玩的…… 抗生素捷报频传：希舒美、大扶康抗菌经典，威凡抗真菌风光无限，斯沃（唑胺类）更是虎视眈眈…… 万艾可、适利达就不说了~~~ AZ： 王牌消化：洛赛克、耐信，开拓了拉唑类的江山，为AZ立下汗马功劳 麻醉领先：得普利麻，就是管用，让雅培和百特很郁闷~~~ 心血管经典：被他乐克，被他受体拮抗剂的代表~ 波依定，性价比高，在CCB中三分天下 可定，07高调上市，在一定程度上决定在整个心血管产品线的命脉…… 思瑞康、易瑞沙、普米克来不及说了…… SNF： 心血管牛的一米：抗栓药，波立维，克赛，没有速碧林，照样笑傲江湖……安博维，安博诺，众望所归~~~ CNS、肿瘤也不容忽视！ 杨森： 帝国之三驾马车：CNS、MS、PC CNS：来士普（喜普妙）、恒德（维思通）、妥泰、西比灵…… BI： 产品线不很长，但很精致，虽然一些药还没进医保，但已有黑马征兆…… 呼吸：沐舒坦，思力华，尤其是沐舒坦，做成OTC，一天天在南京地铁放，和惠非宁有一拼，就怕老百姓不知道BI…… 心血管：美卡素，替米沙坦，ARB中的黑马 CNS：森福罗，新药欣百达，前景广阔~~ NOVO 糖尿病治疗领域的领军神牛…… 胰岛素系列，从诺和灵到诺和锐，重磅出击…… 口服降糖药，诺和龙，问鼎中原…… 不断受到礼来、赛诺菲、拜耳、GSK的围追堵截，辉瑞的吸入式胰岛素虽泡汤了，但仍给诺和很大压力，期待其续写诺和神话~~~~ 礼来 CNS：百忧解、再普乐，欣百达很可能要续写辉煌…… 糖尿病：优泌林、优泌乐，与诺和分庭抗礼……
24小时入院出院病历
24小时入院出院记录 姓名：杨丽娟出生地：河南省郏县 性别：女性职业：农民 年龄：26岁家庭住址：鲁山县张良镇李沟村2号 婚否：已婚入院时间：2013 年02月02日16 时 00分民族：汉族出院时间：2013 年02月02日23时 00分供史者：患者记录时间：2013 年02月02日23时 30分主诉：服用舒乐安定后意识不清5小时 入院情况：患者于5小时前因与家人生气后自服“舒乐安定片”约50片（规格1mg/片），家人发现后立即给予催吐，催吐物为少量粘液及药物。半小时后患者逐渐出现意识不清，被家人送至当地镇卫生院给予洗胃等处理，后为进一步治疗急诊入住我院。发病至今呈昏迷状，无肢体抽搐，无大小便失禁。入科查体：体温 36.0℃脉搏 92次/分呼吸 18次/分血压100/60mmHg。平车推入病房，浅昏迷，双侧瞳孔直径2毫米，对光反射灵敏，口唇无发绀，双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心界无扩大，心率92次/份，心律齐，未闻及杂音。腹软，肝脾肋下未触及，双下肢无水肿。既往有“抑郁症”病史3年。辅助检查：血常规：WBC 7.70×109/L,NE% 64.1%, RBC 5.19×1012/L,HGB 138g/L， PLT211×109/L；凝血四项：PT 11S,APTT 43S,INR 1.2，FIB 2.3g/L；生化：GPT 34U/L, CKMB 24U/L,Urea 6.0mmol/L,Cr 78.6umol/L,GLU 4.90mmol/L,K+ 4.3mmol/L,Na+ 138mmol/L,CL_101mmol/L；头CT：未见异常。 入院诊断：1、舒乐安定中毒；2、抑郁症 诊疗经过：根据患者青年女性，急性起病，既往有抑郁症病史，有明确的服药史及意识障碍表现、瞳孔略缩小，结合头部CT及检验结果，诊断：1、舒乐安定中毒；2、抑郁症。给予禁食水、吸氧、心电监护，给予利尿、导泻、血液灌流清除毒物，同时配合补液、促醒及营养支持等治疗。4小时后患者意识渐转清，无头痛、头晕、心悸、胸闷、腹痛、腹泻等不适，心电监护示：心率80次/份，呼吸18次/份，血压110/70mmHg，指脉氧100%。由于病情稳定，患者及其家属要求出院转当地医院进一步治疗，经林新伟主任同意安排今日出院。 出院情况：患者神志清，精神状态可，无头痛、头晕、心悸、胸闷、腹痛、腹泻等不适。查体未见明显异常。 出院诊断：1、舒乐安定中毒；2、抑郁症
怎么减停安定毒副作用
怎么减停安定毒副作用 【不良反应】 1、常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 2、罕见的有皮疹，白细胞减少。 3、个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4、长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 怎么减停安定片毒副作用 我以前吃一片舒乐安定能睡三个多小时，但副作用太大不敢再吃了，后来就听朋友介绍用，这两种药先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将舒乐安定一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，很轻松的就把吃了三年多的舒乐安定停掉了，现在晚上十多分种就能入睡，基本一觉到天亮。 【注意事项】 1、对苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏； 2、肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3、癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态；
4、严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 5、避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 6、对本类药耐受量小的患者初用量宜小。 【副作用】 服用量不当或长期服用安定，在一定程度上还会改变人的反应能力，所以，驾驶员及其他从事危险作业的患者，服药后宜谨慎作业或停止工作。安定对人体的生殖和性功能也有不良影响。男性长期大量地使用安定，常常会降低性欲，并出现性功能障碍。女性长期使用安定，会引起月经不调，并影响排卵，怀孕的初期服用安定，可能引起胎儿先天性畸形。产妇临分娩时服用安定，会影响新生儿的体温调节，延长其生理黄疸期，甚至可引起高胆红素血症。患有严重肺气肿的病人不宜服用安定。因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。而安定具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧和二氧化碳的潴留。患有青光眼、重症肌无力的病人也应忌服安定。 一、一般反应： 一般剂量或较大剂量，常有嗜睡、疲乏、头昏及共济失调、头痛、